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Chap 8 Cours - Activités : Molécules et géométrie des molécules

1° spécialité - Utiliser des modèles moléculaires ou des logiciels de représentation moléculaire pour
visualiser la géométrie d’une entité.

I. Comment se forme une molécule ?

1. les couches électroniques et les sous couches

Les électrons d’un atome se répartissent sur des couches électroniques : 1, 2, 3, …


Ces couches électroniques sont-elles mêmes divisées en sous-couches : s, p, d, …
- La couche 1 n’a qu’une sous-couche 1s qui peut contenir 2 électrons.
- La couche 2 a deux sous-couches : 2s qui peut contenir 2 électrons et 2p qui peut contenir 6 électrons.
- La couche 3 a trois sous-couches : 3s qui peut contenir 2 électrons, 3p qui peut contenir 6 électrons et
3d qui peut contenir 10 électrons.

1s2
2s2 2p6
3s2 3p6 3d10

La dernière couche occupée est appelée couche de valence, les électrons de cette dernière couche sont appelés
électrons de valence.

Exemples :

- l’atome de fluor : 199𝐹 : contient 9 protons donc 9 électrons, sa répartition électronique est : 1s2 2s2 2p5, il a 7
électrons de valence.
- l’atome de : 56
26𝐹𝑒 : contient 26 protons donc 26 électrons, sa répartition électronique est : 1s 2s 2p 3s 3p 3d
2 2 6 2 6 8

Rappel : les couches déterminent dans le tableau périodique les lignes ou périodes, les sous couches
déterminent dans le tableau périodique les colonnes ou familles. Les éléments d’une même famille ont les
mêmes propriétés chimiques.

2. Stabilité des gaz nobles


Les éléments adoptent la structure électronique du gaz noble (dernière colonne) de numéro atomique le plus proche.
- Les éléments de numéro proche de celui de l’hélium adoptent sa structure électronique : 1s2. Ils auront alors
2 électrons sur leur couche externe : c’est la règle du DUET.
- Les autres adoptent la structure électronique du Néon (1s2 2s2 2p6) ou celle de l’Argon (1s2 2s2 2p6 3s2 3p6).
Ils ont alors 8 électrons sur leur couche électronique externe : c’est la règle de l’OCTET.

3. La liaison covalente
Une liaison covalente entre deux atomes est due à la mise en commun de deux électrons. Ces deux électrons
constituent un doublet liant.

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4. Le respect des règles du duet et de l’octet

Dans la représentation de Lewis de l’atome les électrons de valence se répartissent soit en doublet non liants ( ) (2
électrons réunis), soit en électron seul () susceptible de créer une liaison avec un autre atome.

Pour représenter la structure de Lewis, on commence par mettre les 4 premiers électrons de la CCE repartis autour
du symbole de l’atome puis s’il y en a plus, on continue de mettre 1 électron à côté de ceux qui étaient déjà
représentés.
- Si 2 électrons sont côte à côte, ils forment un doublet non liant.
- Si les électrons sont seuls, ils formeront une liaison covalente avec un autre atome.

Au sein d’une molécule, les atomes tendent à compléter leur couche électronique externe (couche de valence) pour
atteindre 2 ou 8 électrons, en partageant des électrons avec d’autres atomes.
Chaque liaison formée permet à l’atome de gagner 1 électron sur sa couche de valence.

Atome H C N O Cl

Numéro atomique Z 1 6 7 8 17

1s2 2s2 2p6


Structure électronique 1s1 1s2 2s2 2p2 1s2 2s2 2p3 1s2 2s2 2p4
3s2 3p5

Nombre d’électrons externes 1 4 5 6 7

Représentation de Lewis de l’atome

Nb de liaison covalente 1 4 3 2 1
Va avoir
Nb de doublet non liant 0 0 1 2 3

5. Représentation de Lewis d’une molécule


Dans la représentation de Lewis, d’une molécule :
- Le symbole de l’élément représente le noyau et les électrons internes de
l’atome ;
- Les doublets non liants sont toujours représentés par des tirets.
Une liaison simple est notée A-B, une liaison double A=B et une liaison triple A≡B.

6. Méthode de détermination de la représentation de Lewis

Etapes 1. Noter la formule de Lewis de tous les 2. Construire la formule de Lewis de la molécule en
Exemple atomes de la molécule. respectant les électrons de valence des atomes

Phosgène COCl2

Exercice corrigé : 6 page 92 Exercices : 7 et 9 page 92


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II. Lien entre représentation de Lewis et géométrie des molécules

Analyse de la géométrie
1. Déterminer les représentations de Lewis des molécules du tableau ci-dessous et les noter dans la colonne 2.
2. Télécharger le logiciel Avogadro (logiciel libre de droit).
Regarder le tutoriel : https://www.youtube.com/watch?v=if81rHzq27g&ab_channel=MB
Construire les molécules avec le logiciel de simulation Avogadro.
3. Coller une image de chaque molécule en perspective dans la colonne 3.
4. Pour chaque molécule, examiner la disposition des atomes autour de l’atome central. Remplir ensuite la colonne 4
en utilisant les termes : triangulaire ou coudée pour les molécules dans le plan et pyramidale à base triangulaire ou
tétraédrique pour les molécules dans l’espace.
5. Compter le nombre de liaisons, qu’elles soient simples ou doubles, qui entourent l’atome central de chaque molécule.
Remplir la colonne 5.
6. En reprenant le modèle de Lewis, compter le nombre de doublets d'électrons non liants qui entourent l’atome central
de chaque molécule. Remplir la colonne 6.
7. Mesurer les angles entre les liaisons à l’aide du logiciel. Remplir la colonne 7.
8. Remplir la dernière ligne du tableau.

Représentation Nombre de
Représentation de Géométrie de Nombre de
Molécule spatiale de la doublets non- Angle
Lewis la molécule liaisons
molécule liants

CH4 ̂=
HCH
tétraédrique 4 0
méthane 109,5°

Pyramidale à
NH3 ̂=
HNH
base 3 1
ammoniac 107,5°
triangulaire

H2O ̂=
HOH
Coudée 2 2
eau 104,5°

CH2O
Triangulaire 3 0 ̂ = 120°
OCH
méthanal

CO2
Dioxyde de Linéaire 2 0 ̂ = 180°
OCO
carbone

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Comprendre la géométrie des molécules

1. Proposer une justification des géométries observées * Les électrons des liaisons se repoussent pour une
occupation maximale de l’espace.

2. Donner et expliquer la géométrie de la molécule de CO2 à partir de sa formule de Lewis.


3. Les angles de liaisons ne sont pas tout à fait les mêmes. Proposer une explication.
Les doublets non liants sont plus répulsifs que les liaisons.
* Des charges de signes contraires s’attirent. Des charges de même signe se repoussent. Les forces sont d'autant
plus faibles que les charges sont éloignées.

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III. Prévision de la géométrie des molécules

1. Répulsion des doublets d’électrons


• La géométrie des molécules est due à la répulsion électrique entre les doublets d'électrons. Les doublets
se repoussent au maximum en se répartissant dans l'espace.
• Les doublets non liants sont plus répulsifs que les doublets liants d’où un angle plus petit pour la molécule
d’ammoniac que pour la molécule de méthane.

2. Prévision de la géométrie
La répulsion électrique entre doublets impose une disposition tétraédrique, pyramide à base triangulaire,
triangulaire, coudée ou linéaire suivant les cas.

Exercices corrigés : 16, 18 et 27 pages 93 à 95 Exercices : 17, 19, 23 et 25 pages 93-94

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IV. Représentation de Lewis des ions

Réaliser l’activité 2 page 82

1. Les ions monoatomiques


Un atome, pour se stabiliser, respectera les règles du duet ou de l’octet, il prendra ou perdra des électrons pour
obtenir la structure électronique du gaz noble le plus proche.

Exemples en se servant de la classification périodique :

- L’atome de sodium Na va former l’ion sodium Na+


- L’atome de d’oxygène O va former l’ion oxygène O2-
- L’atome de magnésium Mg va former l’ion magnésium Mg2+
- L’atome de chlore Cl va former l’ion chlorure Cl-

2. La charge formelle d’un ion

Une espèce chargée comporte un excès ou un déficit d’électrons par rapport à l’état atomique.
Une charge est localisée sur un atome, elle est appelée charge formelle. La somme des charges formelles est égale
à la charge de l’édifice.
La charge formelle d’un atome dans un édifice correspond à la différence entre le nombre d’électrons de valence de
l’atome isolé et le nombre d’électrons associés à ce même atome dans une structure de Lewis.

Exemples :

- Atome d’azote : 7 protons - Atome d’oxygène : 8 protons


- Structure électronique de l’azote : - Structure électronique de l’oxygène : 1s2 2s2 2p4
- Nombre électrons de valence : - Nombre électrons de valence : 6
- Structure de Lewis de l’ion ammonium : NH4+ - Structure de Lewis de l’ion hydroxyde : OH-

- L’atome d’azote qui aurait dû avoir 5 e- autour de lui - L’atome d’oxygène qui aurait dû avoir 6 e- autour de
n’en a plus que 4, il porte une charge formelle  lui en a maintenant 7, il porte une charge formelle

- Atome d’oxygène : 8 protons - Atome de soufre : 16 protons


- Structure électronique de l’oxygène : - Structure électronique du soufre :
- Nombre électrons de valence : - Nombre électrons de valence :
- Structure de Lewis de l’ion hydronium formé à partir - Structure de Lewis de l’ion hydrogénosulfure formé
d’un atome d’oxygène et de trois atomes d’hydrogène : à partir d’un atome de soufre et d’un atome
d’hydrogène :

- L’atome d’oxygène qui aurait dû avoir 6 e- autour de lui - L’atome de soufre qui aurait dû avoir 6 e- autour de
il en a maintenant 5, il porte une charge formelle  lui, il en a maintenant 7 il porte une charge formelle

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3. Les lacunes électroniques
La lacune électronique est une exception aux règles de stabilité du duet et de l’octet : il manque 2 électrons autour de
l’atome, on la représente par un rectangle vide.

Molécule de borane : Ion hydrogène :

V. Les molécules polaires et apolaires

1. Polarité d’une liaison covalente

L’électronégativité  (chi) est une grandeur sans unité qui traduit l’aptitude d’un atome à attirer
vers lui le doublet d’électrons.
Les électronégativités des atomes sont données dans le tableau de Pauling, par rapport au
tableau périodique, elle croît de bas en haut et de gauche à droite.
L’atome qui aura une plus grande électronégativité portera une charge partielle négative -
et celui qui aura la plus faible, portera une charge partielle positive +.

Exemples :
- molécule de chlorure d’hydrogène : - molécule d’eau

Une liaison covalente est dite polarisée si les atomes ont des électronégativités suffisamment différentes (> à 0,4).

2. Polarité d’une molécule

Une molécule est apolaire si les positions des charges partielles positives et négatives sont confondues.
Elle est polaire dans le cas contraire.
Pour connaître la position des charges moyennes, il faut tenir compte de la géométrie des molécules.

Exemples :

Exercices corrigés : 27, 30, 35, 36 et 37 pages 94 à 97 Exercices : 24, 28, 29 et 31 pages 93 à 96

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