TP Pétrographie des roches magmatiques

TP de pétrographie :

Les roches magmatiques

J. KETTOUCHE, Institut des Sciences de la terre

U.S.T.H.B
Roches magmatiques volcaniques et roches
magmatiques plutoniques
Refroidissement lent: gros cristaux.

Gabbro

Refroidissement rapide: petit cristaux.

Refroidissement très rapide

(trempe): verre

Basalte Verre basaltique

Roches magmatiques volcaniques et roches
magmatiques plutoniques

Si le refroidissement est trop rapide, les cristaux n’ont pas le temps de

se développer…

Les roches ayant cristallisé en profondeur ont donc en général des gros
cristaux (roches plutoniques), alors que les roches magmatiques de
surface (roches volcaniques) ont des petits ou pas de cristaux.
Roches acides et roches basiques

Roche magmatique= O, Si, Fe, Mg, Al, Ca, Na, K, H

Une roche basique est une roche pauvre en SiO2

Elle est aussi en général riche en Fe et Mg
Ex: basalte

Une roche acide est une roche riche en SiO2 (silice)

Elle est aussi en général riche en Ca, Na et K
Ex: Granite
 Roches acides et roches basiques

De façon très schématique:

La croute océanique est constituée de roches basiques.

La croute continentale est

constituée principalement
de roches acides (ex:
granite).
La minéralogie est un reflet de la composition chimique
 Quelques repères à mémoriser

Ultra-basique
Péridotite:
Olivine Intermédiaire
Pyroxène Dacite/GRANODIORITE:
Quartz
Basique Feldspath Alcalins
Basalte/GABBRO: Feldspath Plagioclase (Na)
Feldspath plagioclase (Ca) Mica ou/et amphibole.
Pyroxène. Acides
Intermédiaire Rhyolite/GRANITE:
Andesite/DIORITE:
Quartz
Feldspath plagioclase (Ca-Na)
Feldspath Alcalin
Pyroxène
Feldspath plagioclase (Na)
Amphibole.
Mica ou/et amphibole.

Trachyte/SYENITE:
Feldspath Alcalins
Mica ou/et amphibole.
 Classification de Streckeisein

Valable pour les roches avec moins de 90% de ferromagnésiens.

Quartz

F. Alcalins F. Plagioclases

Il faut renormaliser à 100 % après avoir

Feldspathoïdes
rétiré les ferro-magnésiens.
Remarque

Cette classification concerne uniquement la minéralogie primaire.

Celle-ci peut être modifiée par:

-l’altération aqueuse (pluie ou hydrothermalisme)
-le métamorphisme (P ou T)

Ex: mica se transforme en chlorite vers 600°C

 Les textures des roches plutoniques

Terminologie selon la taille des grains:

Grains de taille homogène:
Texture aplitique: taille des grains < 1cm (mais visible à l’œil nu)
Texture pegmatitique: taille des grains > 1 cm

Grains de taille variable:

Texture porphyrique: taille des grains < 1cm (mais visible à l’œil nu)
Texture porphyroïde: taille des grains > 1 cm

Terminologie selon la forme des grains:

Texture grenue: grains arrondis
Texture doléritique: grains en baguettes

Terminologie selon l’agencement des grains:

Texture cumulative: accumulations d’1 ou plusieurs phases minérales
Texture poecilitique: 1 phase est « incluse » dans une autre
LE QUARTZ
Le quartz

Formule: SiO2 Classe: tectosilicates

Système: subhexagonal

LPNA Lumière naturelle:

Forme: sections automorphes hexagonales
ou grandes plages de cristaux xénomorphes.
Clivages: aucuns mais cassures
Couleur: incolore
Réfringence: faible (nm~1,55)
Inclusions: petites inclusions fluides parfois
Altération: inaltérable (cf sable)
LPA
Lumière polarisée:
Biréfringence: faible (Ng-Np~0,009).
Teintes blanc 1er ordre.
Extinction: droite mais très difficile à
mettre en évidence. Extinction roulante
parfois.
 Plagioclase: NaAl
Les felsdpaths
Alcalins: KAlSi3O8
Les Alumino-silicates à tétraèdres en réseau 3D
Les sommets de tétraèdres/octaèdres
définissent des sites dans lesquels se logent
les cations.

Un même site peut être occupé par différents

cations si les rayons ioniques /charges ne
différent pas trop.

On définit ainsi des substitutions, qui sont le

remplacement d'un cation par un autre.
Classiquement,
Si4+ est remplacé par Al3+ et Ti4+,
Mg2+ par Fe2+ et Mn2+,
Na+ par Ca2+ , et
K+ par rien (sauf Na -cas rare- et Ba2+,
NH4+, Cs+).
[SiO2]
FAMILLE DES TECTOSILICATES
Association des tétraèdres par tous les sommets dans les 3 dimensions de l’espace.
Exemple : quartz, famille des feldspaths* (alcalins et plagioclases), famille des feldspathoïdes
 Les felsdpaths

KAlSi3O8-
Les plagioclases sont des
tectosilicates dans lesquels un Si4+ ou
deux Si4+ sont remplacés par un ou
deux Al3+.

Le déficit de charge est alors

compensé soit par un cation alcalins
(Na+ : Na[Si3AlO8], albite ;
K+ : K[Si3AlO8], orthose),
soit alcalino-terreux (Ca2+ :
Ca[Si2Al2O8], anorthite).

NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8
feldspaths calco-sodiques
Série des Plagioclase
Les felsdpaths

Echantillons macroscopiques bien développés

(dans des filons de pegmatites).

Cristaux de microcline

orthose
 Les felsdpaths plagioclases

NaAlSi3O8-CaAl2Si2O8 Classe: tectosilicates

Système: triclinique

LPNA
Caractères macroscopiques
A la cassure présence de clivages.
Teintes blanches à grises. D : 6 – π : 2. 6 à 2.76

Lumière naturelle:
Forme: Sections allongées sub-rectangulaires
ou aciculaires
LPA
Clivages: 2 très difficiles à observer
Couleur: incolore plus ou moins sales
Réfringence: faible (nm~1,53 à 1,58)
Altération: Souvent en paillettes incolores
biréfringentes (séricite)
 Les felsdpaths plagioclases

NaAlSi3O8 Albite
CaAl2Si2O8 Anorthite
LPNA
Lumière polarisée:
Biréfringence: faible (Ng-Np~0,007 à 0,013).
Teintes grises à blanc 1er ordre.
Extinction: angle variable en fonction de la
composition chimique.
Macles: polysynthétiques (de l’albite). Macles
de Carlsbad possible.

LPA

Caractères distinctifs
Relief, macles multiples dénombrables.
Transformations
Se transforme aisément en séricite.
Les felsdpaths plagioclases

Plagioclase: NaAlSi3O8-CaAl2Si2O4
•Aligner suivant l’axe de la macle.
•Tourner de 45°. Le cristal doit
être gris de façon homogène.
•Tourner de chaque coté jusqu’à
extinction et mesurer l’angle.
•Angle maximum=a.
Si vers la gauche, a est négatif.
Si vers la droite, a est positif.
Reporter a sur le diagramme.

Labrador
Andesine Bitownite
Oligoclase Anorthite

Albite
PLAGIOCLASE
 Les felsdpaths alcalins

Classe: tectosilicates
NaAlSi3O8-KAlSi3O8 Système: monoclinique
3 formes en fonction de la température
LPNA
• Microcline Triclinique (B T°)
• Sanidine Monoclinique (R.V)
• Orthose Monoclinique (M.T°)

Caractères macroscopiques
A la cassure présence de clivages et macles.
Teintes claires variables selon les impuretés, les
teintes blanches et roses étant les plus fréquentes.
LPA D : 6 – π : 2. 5

Lumière naturelle:
Forme: Sections allongées sub-rectangulaires.
Clivages: (001) et (010) souvent difficiles à voir.
Couleur: incolore plus ou moins sales
Réfringence: faible (nm~1,53)
Altération: Souvent en petit minéraux brunatres
non biréfringents (argiles,…). Rare pour la sanidine.
 Les felsdpaths potassiques

[KAlSi3O8 ] Lumière polarisée:

Biréfringence: faible (Ng-Np~0,007).
Teintes grises 1er ordre.
LPNA
Extinction: Faible (0-10°) par rapport au
clivage ou a l’allongement.
Macles: orthose et sanidine: simple de
Carlsbard fréquente;
microcline: moirage (macles de l’albite et
de la péricline ou multiples
(polysynthétique) mais beaucoup plus fine
que pour le plagioclase.
LPA
Caractères distinctifs
Relief, macles, altération facile.

Transformations
Se transforme aisément en séricite et
kaolinite.
MICROCLINE
SANIDINE
 ORTHOSE

Perthite : exsolution d'albite dans une microcline (LPA) (© Michel Dubois)

Mymékite : interpénétration quartz-albite (LPA) (© Michel

Dubois)
 Rappel : a haute température

Haute température Feldspath

solution solide
K-Na

Roche volcanique: trempe

Haute T

Milieu de
formation Feldspath solution Feldspath à
solide K-Na zones Na et K
distinctes

Roche plutonique: refroidissement

lent
 Rappel : a basse température

Feldspath Na

Feldspath K
Milieu de formation
Roche filonienne

Conclusion
Roches volcaniques => 1 type de cristaux, homogènes

Roches plutoniques => 1 type de cristaux, 2 phases Na et K

coexistent dans le même cristal: perthites
Roches filoniennes => 2 types de cristaux Na et K
Echelle des teintes de biréfringence de Newton
LES MICAS
1.Les Phyllosilicates
[phyllo = feuille]

Sur les 4 sommets, un seul n'est pas en relation avec un autre tétraèdre.
Cette structure forme ainsi un réseau plat à maille hexagonale.
•Les micas : Leur aspect extérieur est lamellaire ou fibreux.
•le mica blanc ou muscovite, riche en K essentiellement,
•Le mica noir ou biotite, riche en K, Mg et Fe. On ne la rencontre pas
dans les roches sédimentaires.
•Les chlorites et serpentines qui proviennent de l'altération d'autres
minéraux ferro-magnésiens (pyroxènes, micas, amphiboles, olivine).
•Le talc, caractéristique des roches métamorphiques.
•Les minéraux argileux (illite, kaolin..).
La Biotite
La biotite est un mica noir contenant
du fer et du magnésium. Elle
fut nommée ainsi en l'honneur du
physicien français, Jean-Baptiste Biot.
Comme tous les micas, la biotite
possède un clivage parfait permettant
de se séparer en minces feuillets. Ces
feuillets transparents d'éclats vitreux,
résistants, flexibles et élastiques
offrent des propriétés thermiques et
électriques intéressantes.

On utilise la biotite dans la fabrication d'équipement électrique et électronique,

des matériaux d'isolation, des peintures, des ciments et des plastiques.
 Micas Noir = Biotite [Si3 Al O10 (OH, F)2] K (Mg, Fe)3

Au microscope avec le plus faible grossissement

En LPNA En LPA
(sans analyseur) (avec analyseur)
Teintes sombre à brune, parfois
orangée, et les contours sont
•Couleur brune,
bien nets
• forme souvent allongée.
•clivage parfait (débit en lamelles),
•Changement de couleur du minéral du brun
• extinction droite,
foncé au jaune (minéral pléochroïque).
• biréfringence forte, mais teintes de
• Présence de fines fissures parallèles dans le
polarisation atténuées par la couleur
sens de la longueur (=clivages).
naturelle brune accentuée du minéral.
•Extinction droite.
• Allongement positif.
 Micas Blanc = Muscovite [ Si3 Al O10 (OH, F)2] K Al2

Au microscope avec le plus faible grossissement

En LPNA En LPA
(sans analyseur) (avec analyseur)
•Minéral incolore. •biréfringence forte,
•Sections rectangulaires allongées avec •Teintes de polarisation très
de fines fissures parallèles dans le sens vives (bleu, jaune ou vert)
de la longueur. du 2ème ordre,
• Présence de fines fissures parallèles •extinction droite.
dans le sens de la longueur
(=clivages).
 En LPNA En LPA
(sans analyseur) (avec analyseur)
LES PYROXENES
Les pyroxènes (du grec πςπ, feu, et ξενορ, étranger, « étranger au feu »1) sont une famille
de minéraux du groupe des inosilicates. Ce sont des composants courants des roches ignées
et métamorphiques. Ils sont apparentés aux amphiboles, dont ils se distinguent notamment
par leur caractère anhydre (absence de groupes OH) et leur angle de directions de clivage.

La structure des pyroxènes est celle des plus simples inosilicates, c'est-à-dire un assemblage
de chaînes simples de complexes tétraédriques SiO4. De ce fait, le rapport Si/O vaut 1/3,
avec une période de chaîne de (Si03)n. La formule générale d'un pyroxène est par conséquent XY(SiO3)2, où X est un
gros CATION (Na+, Ca+, Li+, Mg2+, Fe2+, Mn2+...) et Y un cation de taille moyenne (Mg2+,
Fe2+, Mn2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+...)1

Les pyroxènes appartiennent en général au système

monoclinique (clinopyroxène), parfois orthorhombique
(orthopyroxène), avec une forme cristalline en prismes
trapus, caractérisés par deux clivages pratiquement
orthogonaux (93° ou 87°1).
 LE GROUPE DES PYROXÈNES
Pyroxène n. m. (Ca,Na,Mg,Li)(Mg,Fe,Ti,Al)(Si,Al)2O6

Les pyroxènes sont des ferro-magnésiens (présence de Fe et Mg dans leur

composition chimique) et leur couleur varie selon la composition chimique.
Les pyroxènes de teintes foncés sont associées à l'abondance de Fe dans la
composition tandis que ceux de teintes claires sont associées à l'abondance de Mg.
 Les cristaux de pyroxènes sont généralement de forme prismatique plus ou moins
trapu.
 Le groupe des pyroxènes est le représentant des inosilicates à chaînes simple.
 Signes distinctifs:
couleur généralement foncée,
 forme prismatique,
 2 clivages se recoupant à angle droit.

Aégyrine NaFeSi2O6 Hédenbergite CaFe(Si2O6)

Augite (Ca,Na)(Mg,Fe,Ti,Al)(Si,Al)2O6 Hypersthène (Mg,Fe)(SiO3)
Bronzite (Mg,Fe)SiO3 Orthoferrosilite FeSiO3
Diopside CaMg(Si2O6) Spodumène LiAlSi2O6
Enstatite MgSiO3
 Les Clinopyroxènes ferromagnésiens et calciques

Diopside CaMg(SiO3)2
Hédenbergite CaFe(SiO3)2
Pigeonite (Mg,Fe,Ca)2(SiO3)2
Augite (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)[(Si,Al)O3]2

Nomenclature des clinopyroxènes

ferromagnésiens et calciques.
 Les Clinopyroxènes alcalins

Aegyrine NaFe3+Si2O6
Jadéite NaAlSi2O6
Jervisite (Na,Ca,Fe)(Sc,Mg,Fe)Si2O6
Kosmochlor NaCrSi2O6
Namansilite NaMn(Si2O6)
Natalyite Na(V,Cr)Si2O6
Spodumène LiAlSi2O6

Les intermédiaires entre l'augite et

l'aegyrine constituent les augites
aegyriniques , ceux entre diopside ou
Nomenclature des clinopyroxènes
augite et jadéite, les omphacites ou sodiques.
omphazites souvent chromifères.
 Les Orthopyroxènes

Ce sont des minéraux allant de l'enstatite (pôle magnésien) à

l'orthoferrosilite (pôle ferreux).
La formule chimique générale est
Dans cette série on trouve l'hypersthène (30 à 50 % de Mg) et la
bronzite (10 à 30 % de Mg).

enstatite hypersthène

Couleur INCOLOR Couleur faible du vert pale

à rose saumon
Alteration serpentine ouralite Alteration serpentine ouralite
Biréfringence faible gris a blanc Biréfringence faible jaune orangé
du 1er ordre fin du du 1er ordre

Extinction droite Extinction droite

LES AMPHIBOLES
Les amphiboles sont une famille de minéraux, silicates de fer, de
calcium ou de magnésium. Elles cristallisent dans les systèmes
orthorhombique et monoclinique en prismes très allongés, avec un
clivage typique selon les faces du prisme. Elles appartiennent au groupe
des inosilicates.
 LE Groupe des amphiboles
Amphibole n. f. (Ca,Mg,Fe,Al,Na)7 Si8O22(OH)2
Les amphiboles sont des ferro-magnésiens (présence de Fe et Mg dans leur composition
chimique) et leur couleur varie selon la composition chimique.
Les amphiboles de teintes foncés sont associées à l'abondance de Fe tandis que celles de teintes
claires sont associées à l'abondance de Mg.
Les cristaux d'amphiboles sont généralement de forme alongée, prismatique ou aciculaire.
Le groupe des amphiboles est le représentant des inosilicates à chaînes doubles.
 Signes distinctifs:
 couleur généralement foncée,
forme prismatique ou aciculaire,
2 clivages se recoupant avec des angles 60˚ - 120˚.

PRINCIPALES AMPHIBOLES
Actinote Ca2(Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2 Grünerite Fe7Si8O22(OH)2

Anthophyllite (Mg,Fe)7 Si8O22(OH)2 Hornblende (Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5Si6(Si,Al)2O22(OH)2

Arfvedsonite Na3Fe42+Fe3+ Si8O22(OH)2 Riebeckite Na2Fe32+Fe23+Si8O22(OH)2

Cummingtonite Fe2Mg5Si8O22(OH)2 Trémolite Ca2Mg5 Si8O22(OH)2

Glaucophane Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
 Le tableau récapitulatif des observations

Minéral 1 Minéral 2 Minéral 3

LPNA
Taille
Couleur
Forme
Relief/indice

Clivages

Pléochroïsme

LPA
Teinte
Biréfringence
Macle
Angle d’extinction
Conclusion
Nom
Formule
Observations en lumière naturelle

•Taille des minéraux: à préciser même si elle n’est pas un critère d’identification
•Forme des cristaux (xénomorphe, automorphe, …): renseigne sur l’histoire de
cristallisation
•Clivages: familles de plan selon lequel le minéral à tendance à se débiter= «
famille de « traits » parallèles. A ne pas confondre avec les..
•Cassures: surfaces non planes donnant des courbes quelconques= liées à
l’histoire de la roche, au refroidissement
•Couleur et pléochroïsme: -minéraux opaques (oxydes) ou incolores (quartz)
-minéraux colorés non pléochroïques: pas de
changement de couleur à la rotation de la platine
-minéraux pléochroïques: variation de teinte entre un
pôle foncé et un pôle clair.
•Réfringence (ou indice de réfraction)= relief : faible pour les tectosilicates
(quartz, feldspaths) fort pour l’apatite ou le grenat.
•Altération et inclusions: destabilisation des cristaux en phases secondaires. Le
long de la bordure ou selon les cassures ou clivages.
Observations en lumière polarisée et analysée

•Angle d’extinction:
-les milieux isotropes (non biréfringents) et les sections cylindriques restent
toujours éteintes.
-Toute autre section s’éteint 4 fois par tour et l’éclairement maximum a lieu a
45° des positions précédentes.
-angles d’extinction évalué après positionnement en NS d’une direction
cristallographique remarquable (clivage, …)
-observer plusieurs sections, seule la valeur MAX est caractéristique du minéral
étudié.
•Biréfringence:
-a l’éclairement maximum d’une section, essayer de situer la teinte observée
dans l’échelle de Newton.
-observer plusieurs sections: seule la valeur MAX est caractéristique du minéral
étudié. Dn=ng-np
-certains minéraux ont des teintes anormales (minéraux très colorés,…)
•Macles: associations de deux réseaux cristallins appartenant au même cristal:
différentes positions d’extinction, de teinte de birefringence.
Réalisation d’un schéma descriptif
Représentation des sections en lames minces
Réalisation d’un schéma descriptif

Faire deux schémas de la même zone, un en LPA et un en LPNA.