Conversion d'énergie

1. Rappels de thermodynamique
1.1. Equation d'état des gaz parfaits: P.V = n.R.T ou P.V=m.r.T
V= volume de gaz en m3
P= pression du gaz en Pa
n = nombre de moles dans le volume de gaz
T = température du gaz en K
R ≈ 8,314 J/mol.K (constante universelle des gaz parfaits)
m = masse de gaz en kg
R
r= en J/kg.K
M
1.2. Premier principe de la thermodynamique
a) Un gaz suit une transformation thermodynamique réversible qui le fait passer de l'état
1 jusqu'à l'état 2 pendant laquelle il n'échange que de la chaleur (Q) et du travail (W)
avec le milieu extérieur. La variation de l'énergie interne de ce gaz est donnée par la
relation:
ΔU12 = U2 – U1 = Q + W
b) Un gaz parcourt des transformations thermodynamiques qui démarrent d'un état
initial et qui le font retourner à son état initial en passant par des états intermédiaires:
le gaz parcourt un cycle thermodynamique.
La variation de l'énergie interne du gaz lors d'un cycle thermodynamique idéal
qui n'échange que de la chaleur (Q) et du travail (W) avec le milieu extérieur est
nulle et s'écrit :

ΔUcycle = Q + W = 0
1.3. Second principe
A tout système est associée une fonction d’état appelée entropie et notée S.
L’entropie est une grandeur additive.
Au cours d’une transformation d’un système fermé la variation d’entropie d’un état
initial à un état final est égale à:
ΔS12 = S2 – S1 = Sext + Sint

Sext est l’entropie échangée avec le milieu extérieur. Elle est comptée positivement si
elle est reçue par le système, négativement dans le cas contraire.

Sint est l’entropie créée au sein du système

Sint = 0 pour les transformations réversibles
Sint > 0 pour les transformations irréversibles
1.4. Transformations thermodynamiques usuelles
On suppose que:
Le fluide de travail est assimilé à un gaz parfait
Les transformations sont réversibles
Lors de la transformation, le fluide de travail n'échange que de la chaleur Q et du
travail W avec le milieu extérieur.
Le fluide de travail est composé d'une seule mole de gaz : n = 1 mole

a) Transformation isentropique (adiabatique réversible) 1-2 (S1 = S2)

pvγ = A (constante)
Q12 = 0
W12 = −∫ pdv=c v ( T 2−T 1 ) en J
c v = chaleur spécifique à volume constant en J/mol.K
ΔU12 = W12 = c v ( T 2−T 1 ) en J
ΔS12 = 0

b) Transformation isochore (à volume constant) 1-2 (V1 = V2)

T T1 T2
=cste= =
p p1 p2
Q12 = c v ( T 2−T 1 ) en J
W12 = 0
ΔU12 = Q12 = c v ( T 2−T 1 ) en J
2 2
dq dT T2
ΔS12 = ∫ =∫ c v =c v ln en J/K
1 T 1 T T1
c) Transformation isobare (à pression constante) 1-2 (P2 = P1)
T T T
=Constante = 1 = 2
V V1 V2
Q12 = c P ( T 2−T 1 ) en J
W12 = - P1(V2 – V1) = -R (T2 – T1) en J
 ΔU12 = Q12 + W12 = c v ( T 2−T 1 ) en J car cp - cv = R
2 2
dq dT T2
ΔS12 = ∫ =∫ c p =c p ln en J/K
1 T 1 T T1
d) Transformation isotherme (à température constante) 1-2 (T2 = T1)
PV = constante = P1V1 = P2V2 = R T1 = R T2
ΔU12 = 0 (car dU =cvdT et on a dT =0)
2
dv V1 p2
W12 = −∫ pdv = −∫ R T 1 =R T 1 ln =¿ R T 1 ln ¿ en J
1 v V2 p1
V1
Q12 = - W12 = −R . T 1 ln en J
V2
Q12 V2
ΔS12 = ¿ R ln en J/K
T1 V1