LICENCE SPS

S3 : PHYSIOLOGIE CELLULAIRE

Homéostasie ionique, voies de signalisation :

rôle physiopathologique

PARTIE II, FIN

Pr Halima Ouadid-Ahidouch
 PROGRAMME
PARTIE I : PROPRIETES D’UNE CELLULE NERVEUSE AU REPOS
- Transport des ions
- Définition d’un canal ionique
- Répartition des ions, principes d’égalité osmotique et éléctrique
- Définition du potentiel d’équilibre d’un ion
- définition et rôle du gradient électrochimique
- Définition d’un courant ionique
- Mesure du potentiel de membrane au repos
- Régulation du potentiel de repos : Equation Goldman, HodgKin, Katz
PROPRIETES ELECTIQUES DE LA MEMBRANE NERVEUSE
- Circuit électrique équivalent
- Courant résistif/courant capacitif
- Electrotonus
- Caractéristique de l’électrotonus
PARTIE II : POTENTIEL D’ACTION
A) CARACTERISTIQUES DU PA
- Différentes phases du PA
- Rôle des canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants dans le PA
- Structure des canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants
-Courants sodiques et potassiques macroscopiques et unitaires
- Inhibiteurs des canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants
- Périodes réfractaires absolue et relative
B) PROPAGATION DU POTENTIEL D’ACTION
- Conduction Saltatoire
- Conduction par courants locaux
PARTIE II: POTENTIEL D’ACTION
NERVEUX
Réponse selon la loi du tout ou rien
mV
+30

potentiel transmembranaire

PA
-50

-70
temps

intensité (u.a.)

stimuli

1 2 3 4 5 6 5 ms

temps
POTENTIEL D’ACTION NERVEUX
 Réaction des canaux suite à une
dépolarisation

Nav (gNa)

Réactivation

Kv (gK)
Désactivation
 Structure moléculaire des canaux sodiques
voltage-dépendants (Nav): fonctionnement

m = activation (Ekberg et coll., 2006)

Repos (canal Fermé)

h = inactivation

Activation (canal ouvert)

Inactivation (canal inactivé)

Réactivation (ms) = délai

Repos (canal Fermé)

Structure moléculaire des canaux potassiques
voltage-dépendants (Kv): fonctionnement

X4
Tétramère

Girard et Lesage, 2004

Repos Dépolarisation (activation)

n
Fermé (F) Ouvert (O)

Désactivation (ms) = délai

Canaux sodiques et potassiques voltage-
dépendants et potentiel d’action nerveux

Bezanilla (2006)
 Courant sodique macroscopique (global, I) et
microscopique (unitaire, i)

INa = gNa (Em-ENa)

gNa= gNa x N x Po

INa = iNaxNxPo INa = la somme de iNa

i=0
Inactivation
activation
iNa
iNa = gNa (Em-ENa) gNa est constante en fct du potentiel
 Relation courant sodique-
potentiel
L’amplitude de I dépend du gradient électrochimique et de la valeur de g
Courant potassique macroscopique (global, I)
et microscopique (unitaire, i)
Courant unitaire (iK) Courant macroscopique, global (IK)

i=0

i=0

IK = gK (Em-EK)
IK = iKxNxPo
IK = la somme de iK

- gK augmente avec la dépolarisation : gseuil (= de 0mV) vers -30 mv, et gmax à + 20 mV

gK = gKxNkxPo
- gK est constante en fonction du potentiel
 Relation courant potassique-
potentiel

Courant global Courant unitaire

Einv

Seuil d’activation
 Inhibiteurs des canaux sodiques et potassiques
voltage-dépendants
Effet de la tétrodotoxine (TTX) sur sur le canal sodique Effet du Tétraethylammonium (TEA) sur le canal potassique

K+

INa + IK

IK isolé

TEA
INa isolé
Périodes réfractaires
Période réfractaire absolue
 Période réfractaire relative

- La majorité des canaux sodiques sont revenus à l’état de repos

- Certains canaux potassiques sont encore ouverts, PM est plus négatif /PM
initial. Pour avoir un PA de même amplitude que la stimulation 1, il faut un
stimulus beaucoup plus fort.

- Si 2ème stimulus même intensité que le premier = recrutement plus faible de

canaux sodiques = amplitude plus faible.
PROPAGATION DU PA NERVEUX

COURANTS LOCAUX

SALTATOIRE
PROPAGATION SALTATOIRE