L’influx nerveux

Pr Loubna KHALKI

Physiologie Humaine
Neurophysiologie
Organisation générale du système nerveux
S4

www.um6ss.ma
 Plan du cours:

Le potentiel de repos

Le potentiel gradué

Le potentiel d’action
• L’influx nerveux

• Propagation de l’influx nerveux

• Notion d’intensité

2
 Objectifs pédagogiques:

• Connaître l’équilibre électrochimique et les flux ionique de la cellule

excitable au repos

• Elucider le rôle de la sélectivité membranaire dans la création des

mouvement ioniques

• Comprendre les différentes étapes du potentiel d’action et les

mouvements ioniques

• Distinguer entre période absolue et période réfractaire

3
L’influx nerveux

L’influx nerveux est la propagation d’un potentiel d’action

(courant électrique) le long d’une fibre nerveuse

Un influx ou impulsion nerveuse est initié par la stimulation de

terminaisons nerveuses sensitives, ou par la transmission d’un
influx provenant d’un autre nerf ou neurone
L’influx nerveux

Notions fondamentales:

Gradient de concentration: les molécules diffuse du milieu le plus

concentré vers le milieu le moins concentré

Gradient électrique: les molécules de charge positive diffuse vers

les milieu de charge négative et vis versa
Potentiel de repos membranaire

Un voltmètre est utilisé pour mesurer la

différence de potentiel entre deux points.
Lorsqu'une microélectrode du voltmètre
est insérée dans un neurone et que l'autre
se trouve dans le fluide extracellulaire, elle
enregistre une tension à travers la
membrane d'environ -70 mV.
Potentiel de repos membranaire

Le signe moins indique que le côté cytoplasmique (intérieur) de la membrane est

chargé négativement par rapport à l'extérieur. Cette différence de potentiel dans un
neurone de repos (Vr) est appelée potentiel de membrane au repos, et la membrane
est dite polarisée.
La valeur du potentiel de membrane au repos varie (de -40 mV à -90 mV) dans
différents types de neurones.
Il existe deux facteurs principaux qui contribuent au potentiel de repos
membranaire:
 Potentiel de repos membranaire
1. La répartition d'ions à travers la membrane
plasmique.
Les principaux anions et cations sont différents à
l'extérieur et à l'intérieur de la cellule. Le liquide
extracellulaire est riche en Na+ (ions sodium) et en Cl-
(ions chlorure). En revanche, dans le liquide
intracellulaire, le principal cation est K+ (l'ion potassium)
et les deux anions dominants sont les phosphates
organiques et les acides aminés dans les protéines.
Potentiel de repos membranaire

2. Différences de perméabilité des membranes plasmiques

La perméabilité de la membrane plasmique au K+ est de 50 à 100 fois

supérieure à celle du Na+ dans un neurone ou une fibre musculaire, au repos.
Les ions potassium s'échappent beaucoup plus facilement de la cellule le long
de leur gradient de concentration que les ions sodium ne peuvent pénétrer
dans la cellule le long de leur gradient.
La sortie de K + est assurée par les canaux de fuite membranaire.
Le potentiel de repos

Le potentiel de repos est maintenu grâce

• Protéines intracellulaires non diffusibles :
- Electronégativité

• Canaux de fuite Na+ / K+

- Perméabilité K+ > > Na+ (x 50 à 100)
- Flux sortant K+ > Flux entrant Na+

• Pompes Na+ / K+
- Mécanisme actif (ATP)
- Transport de Na+ hors de la cellule
et K+ dans la cellule
- Electrogène : 3 Na+ échangé pour 2 K+ ,
participe à la négativité de la cellule
Les canaux ioniques
 Les canaux ioniques

Les canaux de fuite: toujours ouverts

Les canaux à ouverture périodique: s’ouvre et se ferme en réaction à certains stimuli

- canal ionique voltage dépendant

- canal ionique chimiquement dépendant
- canal ionique mécaniquement dépendant
- canal réglé par la lumière
 Pompe Na+/K+

Les pompes Na+/K+ expulsent trois Na+ chaque fois qu'elles importent deux K+. On
dit qu'elles sont électrogènes, c'est-à-dire qu'elles contribuent à la négativité du
potentiel de membrane de repos.
-3 mV sur le total de -70 mV du potentiel de repos membranaire, dans un neurone
usuel
Pompe Na+/K+

Les pompes de transport actif Na+/K+ se chargent

de la fuite minime de Na+ en direction de
l'intérieur du neurone. Elles maintiennent le
potentiel membranaire de repos en pompant le
Na+ vers l'extérieur aussi rapidement qu'il fuit vers
l'intérieur
Potentiel de repos membranaire

La perte de K+ par des canaux de fuite abondants établit un

potentiel de membrane négatif. Le K+ s'écoule dans son grand
gradient de concentration car la membrane est hautement
perméable au K +. À -90 mV, la concentration et les gradients
électriques pour K + sont équilibrés.

L'entrée de Na+ à travers les canaux de fuite réduit légèrement le

potentiel négatif de la membrane. Le Na+ coule dans son grand
gradient de concentration, mais la membrane n’est que
légèrement perméable au Na+. En conséquence, l'entrée de Na+
dans la cellule rend le potentiel de membrane légèrement moins
négatif que s'il n'y avait que des canaux K+.

Les pompes Na+ K + maintiennent les gradients de concentration, ce

qui entraîne le potentiel de membrane au repos. Elle neutralise les
fuites en transportant Na + en extérieur et K + à l’intérieur.
 Le Potentiel gradué

• Les potentiels gradués sont des modifications

locales et de courte durée du potentiel de
membrane résultant de la présence d’un stimulus :
ce sont soit des dépolarisations, soit des
hyperpolarisations
• Ces changements engendrent l’apparition d’un courant électrique local et dont le
voltage, ou potentiel membranaire, diminue avec la distance. Leur voltage est
directement proportionnel à l’intensité ou la force du stimulus. En somme, plus le
stimulus est intense, plus le voltage augmente et plus le trajet parcouru est grand
La dépolarisation est une diminution du potentiel de la membrane:
l'intérieur de la membrane devient moins négatif (se rapproche de zéro)
que le potentiel de repos.
L'hyperpolarisation est une augmentation du potentiel membranaire:
L'intérieur de la membrane devient plus négatif (se déplace plus loin de
zéro) que le potentiel au repos.
La dépolarisation augmente la probabilité de produire des impulsions
nerveuses, tandis que l'hyperpolarisation réduit cette probabilité.
 Le Potentiel d’action

La dépolarisation:

Si un potentiel gradué provoque la dépolarisation de la membrane

jusqu'à un niveau critique appelé seuil d'excitation (près de -55mV),les
canaux à Na+ voltage-dépendants s'ouvrent.
L’axone obéie à la loi de tout ou rien
Na+ se précipite à l'intérieur, conduit par les gradients électrique et de
concentration (chimique). Le potentiel de membrane passe alors de -70
mV à 0, puis à +30 mV. Le potentiel de membrane de repos est inversé:
l'intérieur devient plus positif de 30 mV par rapport à l'extérieur.
Le Potentiel d’action
Notion de
seuil
• Nombre suffisant
de canaux sodique
ouvert

• Flux entrant de
sodium
supérieur au
flux passif de
potassium
Le Potentiel d’action
Le Potentiel d’action

Phénomène électrique qui présente deux caractéristiques

fondamentales :

le PA obéit à la loi du tout ou rien

Emis en un point de l'axone, il se

propage sans atténuation tout au long de
la fibre
 Le Potentiel d’action

La repolarisation:

Une dépolarisation liminale ouvre aussi bien les canaux à Na+ voltage-
dépendants que les canaux à K+ voltage-dépendants. Comme les canaux
à K+ s'ouvrent toutefois plus lentement, leur ouverture se produit
presque en même temps que la fermeture des canaux à Na+ voltage-
dépendants. L'inactivation du canal à Na+ ralentit l'entrée de Na+, et
l'ouverture du canal à K+ accélère la sortie de K+. Le potentiel de la
membrane passe ainsi de +30mV à 0, puis à -70 mV.
La repolarisation restaure le potentiel de repos et permet aux canaux à
Na+ inactivés de revenir au repos.
Le Potentiel d’action

L’hyperpolarisation:

Pendant que les canaux à K+ voltage-dépendants sont ouverts, la sortie

de K+ peut être si importante qu'elle provoque une hyperpolarisation.
L'hyperpolarisation est une polarisation plus négative qu'au repos.
A mesure que les canaux à K+ voltage-dépendants se ferment, le
potentiel de membrane revient au repos.
 Le Potentiel d’action

Retour au potentiel de repos:

Les canaux reprennent leurs formes originales et

se préparent au prochain potentiel d’action.
Équilibre électrochimique grâce à la pompe
Na+/K+ ATPase
Le Potentiel d’action
Propagation de l’influx nerveux

La période réfractaire
Est le laps de temps pendant lequel une cellule
excitable ne peut générer un autre potentiel
d'action.
La période réfractaire absolue désigne la durée
pendant laquelle un deuxième potentiel d'action ne
peut être amorcé, même avec un intense stimulus.
Elle coïncide avec l'activation et l'inactivation du
canal à Na+. Les canaux à Na+ inactivés ne peuvent se
réouvrir ; ils doivent d'abord revenir à l'état de
repos.
Propagation de l’influx nerveux

La période réfractaire relative est un délai au

cours duquel un deuxième potentiel d'action
peut être amorcé, mais uniquement avec un
stimulus d'intensité supraliminaire ;elle
correspond au moment où les canaux à K+
voltage-dépendants sont encore ouverts
après que les canaux à Na+ inactivés soient
revenus à l'état de repos.
Propagation de l’influx nerveux

• Un influx nerveux se déplace du cône d’implantation vers les corpuscules nerveux

terminaux par la propagation de séries de potentiels d’action le long de l’axone
Propagation de l’influx nerveux

• À mesure que Na+ entre, la dépolarisation augmente et ouvre les canaux à Na+
voltage-dépendants dans les régions adjacentes de la membrane. Ainsi, l'influx
nerveux se propage de lui-même le long de la membrane, à la façon d'une longue
file de dominos rapprochés qui s'écroulent en poussant sur la première pièce.

• le potentiel est « régénéré » en tout point de la membrane. Celui-ci ne diminue

donc jamais en intensité : il garde la même amplitude.

29
Propagation de l’influx nerveux
Influx nerveux
=
déplacement d ’un
potentiel d’action le
long de la membrane
du neurone

Même principe que la

vague dans un stade
30
Propagation de l’influx nerveux

Les anesthésiques locaux bloquent les

canaux à sodium.
Que se passe-t-il si on bloque ces canaux?

31
Propagation de l’influx nerveux

La tétrodoxine (ou tétrodotoxine), une neurotoxine abondante dans les

viscères (intestins, foie, ovaires surtout) de certains poissons agit aussi en
bloquant les canaux à sodium.
Au Japon, certains restaurants servent du Fugu, un poisson riche en tetrodoxine que
seuls certains cuisiniers certifiés peuvent apprêter (un seul poisson contient assez
de toxine pour tuer 30 personnes). Tout l'art du cuisinier consiste à servir la chair du
poisson sans la contaminer avec la toxine.

32
Propagation de l’influx nerveux

Vitesse de conduction

La vitesse de propagation varie selon le diamètre des fibres et selon

qu’elles sont on non recouvertes de myéline.

33
Propagation de l’influx nerveux

Conduction continue
Propagation lente:
• Canaux relativement proches
les uns des autres
• Temps de latence due à
l’ouverture des vannes de
canaux sodiques est régénéré
à chaque influx ionique
• Vitesse de transmission du
signal électrique d’environ 15
à 25 m/s (54 à 90 km/h)
Propagation de l’influx nerveux

Conduction saltatoire

Propagation rapide:
une très haute concentration de canaux
ioniques voltage-dépendants au niveau des
nœuds de Ranvier
Les potentiels d’action générés uniquement
au niveau des nœuds.
Vitesse d’environ 120 à 150 m/s (432 à 540
km/h)
dépolarisation
dépolarisation

repolarisation

repolarisation dépolarisation
Propagation de l’influx nerveux

Diamètre de la fibre:

La résistance électrique de la fibre

est d’autant plus grande que le
diamètre est faible.
→ les boucles de courants locaux
sont plus étalées dans une fibre de
gros diamètre → la zone 2 est plus
loin de la zone 1 que si la diamètre
était petit.

37
Codage de l’intensité du stimulus

Le SNC distingue un stimulus faible d'un stimulus fort par :

• La fréquence des potentiels d’action (dans une fibre nerveuse)

• La fréquence peut varier, selon la force du stimulus, de 1 Hz (un
potentiel par seconde) à 100 Hz
Codage de l’intensité du stimulus

Le SNC distingue un stimulus faible d'un stimulus fort dans le

nerf par :

• Le nombre de neurones qui réagissent (recrutement )

 Bibliographie:

Neuroscience, 3eme Edition, Purves

Dale

Anatomie et Physiologie Humaine, 4e

Edition, Elaine N. Marieb

40