Excitation nerveuse et

musculaire
Potentiels d’action

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musculaire
• 1. Introduction
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• 2. Transport des ions et des molécules à travers la membrane cellulaire
• 2.1. La diffusion
• 2.1.1. Rôle du gradient de concentration
• 2.1.2. Rôle de la perméabilité membranaire
• 2.1.3. Rôles des forces électriques
• 2.2. Les systèmes de transports facilités

• 3. Le potentiel de repos
• 3.1. Mesure
• 3.2. Origines
• 3.2.1. Potentiel membranaire causé par la diffusion
• 3.2.2. Pompe ATPase Na+ - K+

• 4. Les potentiels électrotoniques et les potentiels d'actions

• 4.1. Les potentiels électrotoniques
• 4.2. Les potentiels d'actions PA
• 4.2.1. Bases ioniques
• 4.2.2. Le seuil
• 4.2.3. Les périodes réfractaires
• 4.2.4 La propagation des PA

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Introduction

• Tous les neurones ont un potentiel de repos lié aux différences

de charges de part et d'autre et de la membrane.

• La charge totale est négative :

l'extérieur de la cellule est chargé positivement (Na+, Cl-)
alors que l'intérieur est chargé négativement (K+).
La différence de potentiel est ainsi créée.

• Le potentiel membranaire est l'élément fonctionnel du

neurone.

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Transport des ions et des molécules à travers la membrane
cellulaire
2.1. La diffusion
2.1.1. Rôle du gradient de concentration

• Si la membrane est perméable, les molécules vont du soluté

le plus au moins concentré pour atteindre l'équilibre entre les
deux compartiments.
Autrement dit : le flux net ("flux de c1 vers c2" - "flux de c2
vers c1", avec c1 < c2) s'effectue toujours des régions de fortes
concentrations vers les régions de faibles concentrations en
solutés.
C'est un mécanisme passif qui s'effectue sous l'effet de la
différence de concentration. C'est le phénoméne de l'osmose.
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2.1.2. Rôle de la perméabilité membranaire

• Par la diffusion passive, les cellules cherchent l'équilibre d'où un flux

inverse de soluté. Le flux net dépend donc également de la constante de
perméabilité de la membrane pour le soluté. Cette constante dépend :
- de la molécule (forme, poids, charge électrique),
- de la membrane en elle-même (et présence de canaux),
- de la température ambiante.

• On définit alors une constante ponctuelle. Plus la perméabilité est élevée

et plus le flux net est élevé.
Les canaux sont également importants. Généralement à K+ ou Na+, ils sont
ouverts ou fermés, sélectifs.
Leur existence conditionne la perméabilité membranaire.

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2.1.3. Rôles des forces électriques

• La cellule a un potentiel de membrane et cela va intervenir

dans la diffusion pour déterminer les courants d'ions.

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2.2. Les systèmes de transports facilités

• La diffusion facilitée se fait toujours dans le même sens de

flux et nécessite un transporteur.
Le transport actif nécessite un transporteur et de l'énergie car
la molécule va contre son gradient de concentration, le
soluté va du moins concentré au plus concentré.

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3. Le potentiel de repos
3.1. Mesure

• On dispose une électrode à l'intérieur de la cellule et une

électrode à l'extérieur de la cellule.

• On mesure la différence de potentiel

• on trouve un potentiel de repos compris entre -50 et -75 mV.

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3.2. Origines
3.2.1. Potentiel membranaire causé par la diffusion
• Le potentiel de repos de part et d'autre de la cellule est dû à une répartition
inégale des charges/ions.

– Le Na+ est très peu représenté à l'intérieur de la cellule, à l'inverse du

potassium.

– Si l'on oppose deux compartiments, un compartiment 1 riche en NaCL

et un compartiment 2 riche en KCl, séparés par une membrane à
canaux K+ et sans canaux Na+,
• le K+ va suivre son gradient et diffuser en compartiment 1.
• Il va alors y avoir une répartition des charges déséquilibrée et apparition
d'un gradient électrique.
• Donc un nouveau flux de K+ s'effectue, mais vers le compartiment 2.
• Finalement on a un nouvel équilibre avec deux flux s'opposants et créant le
potentiel d'équilibre.
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• Pour une certaine différence de potentiel, on arrive à un
potentiel d'équilibre (PE) et un flux net nuls.

• Le potentiel d'équilibre PE se définit donc comme un potentiel

de membrane qui produit un flux d'ions d'une espéce donnée,
d'une importance égale, mais de sens opposé au gradient de
concentration de cet ion.

• Le potentiel de repos (PR) dépend des concentrations de Na+

et K+ et est la résultante des PE de ces deux ions. Il dépend
également de la perméabilité des membranes du neurone.

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3.2.2. Pompe ATPase Na+ - K+

• C'est un phénoméne actif nécessitant de l'énergie sous forme

d'ATP.
Cette pompe électrogène expulse de la cellule 3 ions Na+ pour
faire entrer 2 ions K+. Ne favorisant pas l'égalité des charges,
elle contribue à la différence de potentiel.

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4. Les potentiels électrotoniques et les potentiels d'actions
4.1. Les potentiels électrotoniques

• Ils sont créés quand le neurone reçoit un stimulus. Celui-ci va

entraîner
– soit une dépolarisation ( -70 mV --> +35 mV)
– soit une hyperpolarisation (-70 mV --> -90 mV).

• Ils dépendent de l'intensité du stimulus, plus il est grand, plus

le potentiel électrotonique est ample (variation en amplitude).
• La propagation est décrémentielle (décroissance
exponentielle), très localisée : plus on s'éloigne, plus on le
perd.

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.

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• Les potentiels électrotoniques sont soumis à des systèmes :

– de somation spatiale :
• 1 stimulus = 1 dépolarisation,
• plusieurs stimuli = 1 dépolarisation très forte,
– de somation temporelle :
• t1 = stimulus 1 = dépolarisation 1,
• t2 = S2 = D2 ,

• plus on les rapproche, plus le potentiel électrotonique sera

important.

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4.2. Les potentiels d'actions (PA)
4.2.1. Bases ioniques

• Se créent suivant les événements :

• dépolarisation : le potentiel de repos (PR) tend vers 0mV,

• 0 -- + --> +60mV : inversion de polarité,
• +60 -- - --> -70mV : repolarisation,
• -70 -- - --> -90mv : hyperpolarisation
• retour au PR

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• Ces PA sont dus aux ions Na+ et K+.
Au moment du PA il y a changement de perméabilité
membranaire.
– D'abord les canaux sodiques s'ouvrent et augmentent donc la
perméabilité au Na+ entrant donc afflux massif.
– Ensuite les canaux sodiques se referment entraînant la repolarisation
par l'augmentation croissante de la perméabilité au K+, menant à
l'hyperpolarisation.

• Ce PA se déclenche par une première dépolarisation pouvant

être très localisée : le potentiel électrotonique entraîne le PA.

• Cependant, la dépolarisation peut suffire à elle seule pour

entraîner une ouverture des canaux sodiques.

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4.2.2. Le seuil

• Le PA obéit à la loi du tout ou rien.

• Le potentiel électrotonique initial doit avoir une certaine
amplitude. Si elle correspond ou dépasse le seuil, on aura un
PA indépendant de l'amplitude.

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4.2.3. Les périodes réfractaires

• Elles sont de deux types :

• période réfractaire absolue : période pendant laquelle un

nouveau stimulus, quelque soit son intensité, ne peut pas
produire un second PA,

• période réfractaire relative : période pendant laquelle un

nouveau stimulus peut produire un second PA à condition que
son intensité soit supérieure à celle du seuil de stimulation
(stimulus supraliminaire).
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4.2.4 La propagation des PA

• Plus le diamètre de la fibre est élevé, la vitesse est grande.

• Plus la fibre est myélinisée, plus le PA saute de noeud de

Ranvier en noeud de Ranvier (conduction saltatoire), plus la
propagation sera rapide.

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.conduction saltatoire

Nœud de
Ranvier

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• Conduction électrique et transmission chimique

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