Université Frères Mentouri Constantine 1

Département Des Sciences Géologiques

Cours Pétrographie Master 1 CGT
2023/2024
1. Pétrographie magmatique

I. Généralités :
1. Définitions :
Les roches magmatiques résultent de la solidification (cristallisation, refroidissement) d’un
magma. Comme le magma est en général à une température relativement élevée (650 à 1250° C),
ces roches sont aussi appelées roches ignées (ou roche de feu).
Le magma est un bain silicaté fondu, constitué d’une phase liquide, d’une phase solide (cristaux)
et d’une phase gazeuse.
La solidification du magma peut se faire à l’intérieur de la lithosphère où le refroidissement est
lent, et les roches formées sont alors appelées roches plutoniques. Elles n’apparaissent donc à la
surface que par le jeu des déformations de l’écorce terrestre et de l’érosion.
Le magma peut aussi subir un refroidissement rapide s’il est émis à la surface de la Terre, à l’air
libre ou sous l’eau : les roches ainsi formées sont appelées roches volcaniques (dites aussi
extrusives ou effusives).
Entre les deux extrêmes, il existe des intermédiaires, et les roches formées sont nommées selon le
contexte, roche de semi-profondeur, roches périplutoniques, roches hypovolcaniques.

2. Caractères généraux des magmas

2.1. Types de magma
Les types de magmas sont déterminés par leurs compositions chimiques, et plus spécialement par
leur teneur en silice. Ainsi, on distingue trois grands types de magmas :
1- Les magmas basaltiques ou gabbroïques (basiques) : 45-55 % SiO2, riche en Fe, Mg, Ça,
pauvre en K, Na.
2- Les magmas andésitiques ou dioritiques (intermédiaires) : 55-65 % SiO2, intermédiaire en
Fe, Mg, Ca, K, Na.
3- Les magma rhyolitiques ou granitiques (acides) : 65-75 % SiO2, pauvre en Fe, Mg, Ca, riche
en K, Na.
Environ 80% des magmas émis par des volcans sont basaltiques, et les magmas andésitiques
et rhyolitiques représentent ~10% chacun du total.

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2.2. Gaz :
La plupart des magmas contiennent des gaz (0,2 à 4% en poids) dissous dans le liquide. Bien
qu'ils soient présents en faible quantité, les gaz ont un effet énorme sur les propriétés physiques du
magma (la présence des gaz donne au magma leur caractère explosif). La composition des gaz
dans les magmas est la suivante :
Principalement H2O (vapeur d’eau) avec un peu de CO2 (dioxyde de carbone) A eu deux, ils
comptent pour plus de 98% de tous les gaz émis par les volcans.
Les autres gaz incluent N, Cl, S et Ar sont rarement présents à plus de 1%.
La présence de gaz dans les magmas est liée à leurs compositions chimiques. Ainsi, les magmas
rhyolitiques ont une teneur en gaz dissous plus élevée que les magmas basaltiques.
2.3. Température des magmas
La température d'un magma est difficile à mesurer parce que les volcans actifs sont évidemment
des endroits dangereux. Les géologues emploient donc des appareils optiques pour mesurer la
température d'un magma loin d'une éruption ou ils font des expériences en laboratoires pour
déterminer les températures des roches en fusion.
Magma basaltique : 1000 – 1200°C.
Magma andésitique : 800-1000°C.
Magma rhyolitique : 650-800°C.
Signalons aussi l’existence d’une lave très rare de faible température (lave qui a la température la
plus basse connue) : la carbonatite (lave alcaline très riche en calcium). Un seul volcan actif émet
actuellement des carbonatites : le Lengaï, en Tanzanie.

II.2.4. Viscosité des magmas

La viscosité est la résistance du magma à l'écoulement (plus un magma est visqueux, et

moins il se comporte comme un fluide). La viscosité du magma dépend de sa composition (de la
teneur en silice et du contenu en gaz dissous) et de la température.

Les magmas riches en SiO2 (silice) ont une viscosité plus élevée que ceux pauvres en SiO 2
(la viscosité augmente avec l’augmentation de la teneur en SiO2 du magma).

Les magmas de faible température ont une viscosité plus élevée que les magmas de haute
température (la viscosité d'un magma diminue rapidement quand la température augmente). Ainsi,
les magmas basaltiques ont tendance à être très fluides (faible viscosité), mais leur viscosité est
encore 10 000 à 100 000 fois plus élevée que celle de l’eau. Les magmas rhyolitiques ont
tendance à avoir une viscosité très élevée, qui est de l’ordre de 1 million à 100 millions plus
élevée que celle de l’eau. La viscosité est une propriété très importante qui détermine le caractère
éruptif des magmas.

2
Remarque générale :
Les propriétés physiques du magma déterminent son ascension et sa cristallisation.
- Densité : + un magma est dense, + son ascension est lente.
- Viscosité : + un magma est visqueux, + son ascension sera lente.
Les 3 paramètres influencent les propriétés du magma :
- T°C : + un magma est chaud, – il est visqueux.
- Teneur en fluide (eau) : + il y a de fluides dans le magma, – il est visqueux.
- Teneur en SiO2 : + un magma est pauvre en SiO2, – il est visqueux.
Au cours de la cristallisation (T [SiO2]), le magma va devenir de + en + visqueux.

II. Notions de cristallisation et de magma

D’une manière générale, les minéraux sont stables dans des conditions précises de
température, de pression et d’environnement chimique. Lorsque ces conditions changent, les
minéraux peuvent devenir instables et être remplacés par d’autres minéraux caractérisés par
des structures cristallines différentes et souvent par une nouvelle répartition des éléments
chimiques. Au sein d’un édifice cristallin donné par contre, des échanges d’ions peuvent avoir
lieu selon des règles de substitution d’ions (Dercourt & Paquet, 1995).

1. Règles de substitution d’ions

Ces règles énoncées par Goldschmidt (1937) permettent de comprendre les phénomènes d’intégration
des différents éléments chimiques dans un cristal qui croît dans un liquide silicaté.
re
1 règle : deux ions de même charge et de rayons ioniques semblables, différant en taille de moins de
15 % par rapport au plus petit, s’intègrent dans un cristal dans les proportions du liquide initial.

3
 e
2 règle : lorsque deux ions ont la même charge mais des rayons ioniques différents, le plus petit est
incorporé de préférence dans le cristal si la différence des deux rayons n’excède pas 15 % du plus
petit d’entre eux.
e
3 règle : de deux ions de rayons ioniques semblables, le plus chargé s’intègre préférentiellement dans
le cristal.

Lorsque les rayons ioniques de deux ions diffèrent de plus de 15%, les substitutions ne sont
plus possibles. Lorsque deux ions ont un rayon ionique qui diffèrent de plus de 15% sans trop s’en
écarter, une élévation de température provoque alors une dilatation du réseau cristallin par agitation
thermique. Les deux ions peuvent ainsi se substituer, la structure obtenue n’est stable qu’à haute
température et seul un abaissement brutal de la température (trempe) peut figer la structure cristalline.

Lorsque deux minéraux peuvent échanger tous leurs ions sans modification de leur structure
cristalline, on parle de minéraux formant une série isomorphe.

2. Diagrammes de cristallisation :

Dès le début du siècle, on a étudié les conditions de cristallisation de mélange de minéraux à

partir d’un liquide en fusion obtenu en portant à haute température des minéraux naturels.
Pour un système silicaté quelconque, on
obtient le diagramme théorique suivant en
fonction de la pression et de la
température. La courbe du solidus sépare
le domaine où seule une phase solide
existe du domaine où coexistent des
cristaux et un liquide en fusion. La courbe
du liquidus sépare le domaine où
coexistent des cristaux et un liquide en
fusion du domaine où seule une phase
liquide existe. Courbes théoriques pour un système silicaté en fonction de la
température et de la pression (Pomerol & Renard, 1997)
D’une manière simplifiée, les produits
de cristallisation d’un liquide silicaté en fusion peuvent être :

• soit des minéraux de compositions chimiques différentes, mais de structure

cristalline semblable qui n’est pas modifiée par la substitution d’ions, quelles que soient la
température et la pression : on parle de série de minéraux isomorphes à toute température et à
toute pression,

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 • soit des minéraux de structure cristalline totalement différente pour lesquels la
substitution d’ions n’est plus possible sans changement de structure.

Bien entendu, il existe des situations intermédiaires pour lesquelles, par exemple, des
minéraux forment une série isomorphe uniquement à haute température. D’autre part, les
conditions de cristallisation sont importantes : le refroidissement peut être rapide ou lent, la
vitesse de variation de la température peut également varier au cours du processus de
cristallisation et donner des roches différentes (roches porphyriques – voir plus loin) ou
encore, la présence d’eau dans le mélange silicaté en fusion modifie les courbes des solidus et
liquidus.

Les diagrammes qui sont présentés ci-après (dont les formes sont familières depuis longtemps
aux métallurgistes), sont le résultat d’expériences réalisées à partir de 1920 par des
pétrographes, en particulier Bowen et ses collaborateurs. Ces expériences ont permis de
comprendre les processus de cristallisation naturels.

2.1.Diagramme de deux minéraux formant une série isomorphe

Le mélange le plus célèbre de deux minéraux formant une série isomorphe à toute
température et à toute pression est celui formé par l’anorthite [Ca(Al2Si2O8)] et l’albite
[Na(AlSi3O8)] (représentés ci-dessous respectivement par A et B) donnant la série des
plagioclases. Comme les rayons ioniques de Na+ et de Ca2+, d’une part et de Si4+ et Al3+,
d’autre part, sont proches, des substitutions ioniques ont lieu en phase liquide mais également
en phase solide par des phénomènes de diffusion assez lents (on parle de minéraux formant
une solution solide).

A une pression donnée, en portant un mélange de proportion connue M1, de deux minéraux A
(de température de fusion TA) et B (de température de fusion TB) isomorphes, à une
température de fusion T supérieure à TA et en observant le processus de cristallisation lors du
refroidissement, on observe les faits suivants (figure ci-dessous) :

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• la température Ti d’apparition des premiers
cristaux est inférieure à TA ,

• il n’y a pas cristallisation brutale mais

progressive entre Ti et Tj , il existe donc trois
domaines déjà présentés ci-dessus,

• Le premier cristal Ci qui apparaît a une

composition différente du mélange initial, il est
plus riche en A,

• Au fur et à mesure du refroidissement, les

cristaux ont une composition qui, se déplaçant
sur la courbe du solidus, s’enrichit
progressivement en B,

• Les derniers cristaux formés Cj ont une

composition identique à celle du mélange M1
initial,

• si le refroidissement est suffisamment lent, en

fin d’expérience, tous les cristaux ont la même
composition que M1, des substitutions ioniques Figure : diagramme de cristallisation de deux
minéraux isomorphes (Dercourt & Paquet, 1995)
ayant eu lieu entre les premiers cristaux formés et
le liquide en fusion.

Si on répète l’expérience avec n mélanges de proportions différentes, on obtient le diagramme

de la figure 2.

2.2. Diagramme de deux minéraux quelconques non isomorphes

Les cas sont nombreux, mais l’exemple le plus courant est celui de l’albite [Na(AlSi3O8)] et
du quartz [SiO2] (représentés ci-dessous respectivement par A et B) qui forment une série
non-isomorphe quelles que soient la pression et la température.

A une pression donnée, en portant deux mélanges de proportion connue M1 et M2 de deux

minéraux A (de température de fusion TA) et B (de température de fusion TB) isomorphes à

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une température de fusion T supérieure à TA et en observant le processus de cristallisation lors
du refroidissement, on observe les faits suivants (figure ci-dessous) :

Soit la première expérience en partant du

mélange M1 en fusion :

• à la température Tl (inférieure à TA)

apparaissent les premiers cristaux du minéral
A,

• en continuant à refroidir, le liquide

s’appauvrit en A en suivant la courbe du
liquidus LE,

• à partir du point E (TE<TA) des cristaux de

A et B apparaissent simultanément, la
température restant constante, jusqu’à
épuisement du liquide. La température
recommence alors à décroître.

La seconde expérience est menée à partir

d’un mélange M2 plus riche en B :

• à la température Tn (inférieure à TB)

apparaissent les premiers cristaux du minéral
B,

• en continuant à refroidir, le liquide

s’appauvrit en B en suivant la courbe NE.

Si on répète l’expérience avec n mélanges Figure : diagramme de cristallisation de deux

minéraux non-isomorphes (Dercourt & Paquet, 1995)
de proportions différentes, on obtient le
diagramme de la figure 2.

On appelle température eutectique la température minimale que peut avoir la phase liquide
issue d’un mélange de deux minéraux spécifiques.

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 2.3. Cristallisation fractionnée et différenciation magmatique

Sur la figure ci‐contre, on a illustré comment un magma initial ou primaire basaltique, issu de
la fusion du manteau, peut donner naissance à différents types de roches volcaniques :
Le magma primaire issu de la fusion du
manteau remonte, et va s’accumuler dans
un réservoir (en bleu), souvent à la zone de
transition manteau/croûte continentale.
• ‐ Si le magma accumulé dans le
réservoir remonte rapidement en
surface, il donnera des basaltes :
exemple des laves du volcan de la
Toupet, à gauche.
• ‐ Si le magma stagne dans ce grand
réservoir, il va commencer à
refroidir et certains minéraux,
comme l’olivine et le pyroxène,
vont commencer à se former.
En se formant, ces minéraux vont extraire
des éléments du liquide magmatique :
essentiellement du fer, du magnésium, du
Figure tirée de Volcanologie de la Chaîne des Puys (Parc
calcium. naturel régional des volcans d’Auvergne) Massi centrale

Du fait de leur densité, ces minéraux formés s’accumulent au fond du réservoir, et il va rester
un liquide magmatique modifié par rapport au liquide basaltique initial.
Ce liquide modifié sur le plan chimique par rapport au liquide basaltique initial est nommé
magma secondaire :
‐ Il est appauvri en éléments qui sont rentrés dans les minéraux (Fe, Mg, Ça).
‐ Et en parallèle, il s’est enrichi en éléments alcalins, qui ne sont pas ou peu rentrés dans les
minéraux (Na, K) ainsi qu’en silice (Si).
Ce magma secondaire, s’il remonte en surface, va donner une roche différente d’un basalte :
il donnera, comme au Puy de la Vache, des trachy‐basaltes.
Si ce magma secondaire ne remonte pas directement, mais stagne dans une petite
chambre magmatique, comme ce fut le cas sous le Puy de Côme, d’autres minéraux
vont commencer à se former, comme l’amphibole, les feldspaths plagioclases. Ceci va

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modifier de nouveau le liquide résiduel, et donner un nouveau liquide avec un chimisme de
trachy‐andésite. Et ainsi de suite… A ces différents types de laves correspondent des édifices
volcaniques différents.
Ce processus est nommé différentiationmagmatique (on fabrique des liquides avec des chimi
smes de plus en plus différents du liquide initial basaltique) ; il est lié à la formation
successive de minéraux, soutirés au fur et à mesure du liquide magmatique : cristallisation
fractionnée.
Globalement, au cours de la différenciation magmatique, les liquides successifs vont s’appauv
rir en Fe, Mg et Ça qui entrent de façon précoce dans les minéraux. Alors qu’ils vont s’enrichi
r en Si, Na et K.
Ceci explique l’évolution de la couleur des roches : quand le magma qui refroidit est peu
différencié, il renferme encore du Fe et du Mg, et les minéraux ferromagnésiens, sombres, vo
nt donner la couleur sombre des roches. Par contre, les roches différenciées, qui sont issues
de liquides tardifs, ne renferment presque plus de Fe et Mg, les roches seront alors claires

2.4. Ordre d’apparition des minéraux au cours de la cristallisation fractionnée

d’un magma
Des études expérimentales (de Bowen) et de terrain montrent qu’au cours du refroidissement
d’un magma, les minéraux se
forment dans un ordre précis :

Ainsi, à haute T°, les premiers

minéraux
ferromagnésiens qui vont se former
seront les olivines, puis les
pyroxènes, les
amphiboles et enfin les micas noirs
à basse T°. C’est ce qu’on appelle
la série discontinue des
ferromagnésiens.
Les séries de Bowen (Pomerol et al. Eléments de géologie, Ed.

Par contre, on voit que les feldspaths Dunod)

plagioclases se forment des hautes aux

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basses T°, avec une évolution de leur chimisme (à haute T°, plagioclase calcique = anorthite,
et à basse T°, plagioclase sodique = albite). C’est la série continue des plagioclases.

La conséquence de ces séries est que concrètement, au sein des roches, certaines associations
sont impossibles. Par exemple, on ne peut pas trouver dans une même roche de l’olivine
(formée à haute T°) et de la biotite (formée à basse T°) …

Rappels :

A/ Fusion partielle :

Lorsqu'un matériau rocheux fond, la fusion n'est que très rarement totale (sauf parfois lors
d'une fusion de la croûte continentale dans des conditions particulières). Dans la plupart des
cas, la fusion n'est que partielle et dépasse rarement 30%. Or cette fusion partielle est
inadéquate. Sachant que le liquide obtenu n'a pas la même composition que la roche de
départ. Ceci est dû aux associations de minéraux de natures différentes qui forment la roche.
Tous les minéraux ne fondent pas à la même température et les éléments chimiques vont avoir
des comportements différents lors de la fusion.

B/ Cristallisation fractionnée :

La différence de comportement des éléments chimiques observés lors de la fusion partielle est
également observée lorsque le magma cristallise en refroidissant. Lors de sa remontée vers la
surface, un magma peut séjourner plus ou moins longtemps dans des chambres magmatiques
où il va progressivement refroidir et commencer à cristalliser.

Les premiers minéraux qui vont se former sont des minéraux ferromagnésien (FEM). Donc le
liquide magmatique va progressivement s'appauvrir en Fe et Mg, et inversement
progressivement s'enrichir en Si et Al. C'est ce qu'on appelle "la différenciation magmatique".

La transition entre un matériel silicaté à l’état liquide amorphe (magma) à celui d’un matériel
à l’état solide cristallisé (minéral) se fait en 2 étapes :

- Nucléation : les cristaux apparaissent progressivement à partir de petits amas moléculaires,

- Croissance : les noyaux grandissent aux dépens du liquide, qui diminue en volume.

Chaque minéral possède un domaine d’existence et de stabilité.

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 3. Nucléation et Croissance Cristalline des Roches Magmatiques
Les roches magmatiques sont formées à partir de la solidification du magma, qui est un
mélange de minéraux fondus, de gaz et de cristaux en suspension. La solidification des
minéraux à partir du magma implique deux processus clés : la nucléation et la croissance
cristalline.
3.1. Nucléation
A. Définition
La nucléation est le processus par lequel des noyaux cristallins se forment à partir des
éléments en solution dans le magma. Cela se produit lorsque les conditions du magma
favorisent l'organisation des ions en une structure cristalline.
B. Facteurs influençant la nucléation

• La Sursaturation : Plus le magma est surchargé en minéraux dissous, plus la nucléation

est susceptible de se produire. Un refroidissement rapide peut conduire à une
sursaturation.
• La Température : Une diminution de la température favorise la nucléation. Les
minéraux ont tendance à cristalliser à des températures plus basses.
• La Composition chimique du Magma : Certains minéraux ont besoin de conditions
chimiques spécifiques pour se former.
3.2. Croissance Cristalline
A. Définition
La croissance cristalline est le processus par lequel les noyaux cristallins se développent
et augmentent en taille. Cela se produit à mesure que les ions supplémentaires se fixent sur la
surface du cristal existant.
B. Facteurs influençant la croissance cristalline

• La Température : Une température plus élevée favorise généralement une

croissance plus rapide des cristaux.
• La Disponibilité des Ions : La concentration des ions dans le magma détermine
la vitesse de croissance. Une concentration élevée favorise une croissance plus
rapide.
• La Durée de Refroidissement : Un refroidissement lent permet une croissance
cristalline plus étendue, tandis qu'un refroidissement rapide peut conduire à de
petits cristaux.
3.3. Mécanismes de Nucléation
A. Nucléation Homogène

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 • Se produit lorsque les noyaux cristallins se forment spontanément à partir des
éléments en solution dans le magma, sans l'influence de surfaces ou de particules
étrangères.
• Peut être initiée par des fluctuations locales de la concentration ou de la température.
B. Nucléation Hétérogène

• Se produit en présence de surfaces ou de particules étrangères qui servent de sites de

nucléation.
• Ces surfaces peuvent être des cristaux déjà formés, des minéraux ou des impuretés.
3.4. Conséquences de la Nucléation et de la Croissance Cristalline
A. Texture des Roches

• La nucléation et la croissance cristalline déterminent la texture de la roche.

• Les roches à cristaux fins ont subi un refroidissement rapide et présentent des cristaux
de petite taille, tandis que les roches à cristaux grossiers ont subi un refroidissement
lent.
B. Variabilité Minéralogique

• Les différences de conditions de nucléation et de croissance cristalline peuvent

conduire à la formation de différents minéraux dans une même roche magmatique.
3.5. Exemple d'Application : Formation d'un Granite
1. Nucléation :
• Des noyaux de minéraux tels que le feldspath, le quartz et le mica se forment à partir
du magma en refroidissement.
2. Croissance Cristalline :
• Les noyaux se développent à mesure que les ions supplémentaires se fixent sur leur
surface. Ce processus se poursuit sur une période de temps prolongée, entraînant la formation
de cristaux bien développés.

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