Kaléidoscope, 4e secondaire ST-STE

Corrigé
Chapitre 2 Les propriété physiques des solutions Page 90
Page 86 15. 6,08 × 103 g = 6 080 kg
Activités 2.1 16. STE ≈ 0,83 mol/L

1. Solution Masse (m) Volume (V) Concentration (C)

Page 91
de soluté de la solution de la solution (g/L)
17. STE Nombre Concentration
1 3,0 g 1,5 L 2,0 Volume (V )
de moles (n) (C ) de la solution
de la solution (L)
2 15 mg 10 mL 1,5 de soluté (mol) (mol/L)
3 20 mg 12,5 mL 1,6 2,0 4,0 0,50
4 1 800 mg 1,5 L 1,2 60 12 5,0
0,3 0,20 1,5
2. c)
3. 19,60 g 18. STE ≈ 0,02 mol/L
Page 87 19. STE ≈ 10,37 g
4. 120 L Page 92
5. b) 20. STE a)
6. a) 12 % m/v 21. STE b)
b) 151,20 g
22. STE b)
Page 88
Page 95
7. Concentration (g/L) Concentration (% m/V)
Solution 1 0,15 0,015
Activités 2.2.1 et 2.2.2
Solution 2 22 2,2 1. c)
Solution 3 0,49 0,049
Page 96
8. 2 646 mL ≈ 2,65 L
2. a) La solution B
9. d) b) La solution A
c) Les solutions A et B
10. Substance Masse (mg) Concentration (ppm)
d) La solution B
Nitrates (NO3−) 21,3 8,52
Mercure (Hg) 0,185 0,074
3. a) HF CO2 NaI FeF3 AlN
Cyanures (CN ) −
0,375 0,15
H2S LiBr C2 H 6 Mg3P2 CS2
Bore (B) 13,8 5,52

PCl3 Br2 CCl4 KF P2O3

11. b)
b) Électrolytes : HF H2S LiBr NaI FeF3 Mg3P2 KF AlN
Page 89
Masse de soluté Non-électrolytes : PCl3 CO2 Br2 C2H6 CCl4 CS2 P2O3
C(ppm)
12.= a) × 106
Masse de solution 4. c)
m04 5. c), e), f) et i)
C13.== 0, g
soluté
106 6= 400 ppm
msolution ××10
100 g Page 97
0,000 015 g
14.= × 106 = 0, 007 5 ppm 6. b)
2 000 g
Cette eau n’est pas nocive, car sa concentration en 7. a) Al(OH)3(s) → Al3+(aq) + 3 OH−(aq)
plomb est inférieure à 0,01 ppm.
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 b) Be3P2(s) → 3 Be2+(aq) + 2 P3−(aq) Page 104
c) FeF3(s) → Fe3+(aq) + 3 F−(aq)
Activités 2.3
d) MgO(s) → Mg2+(aq) + O2−(aq)
e) LiH(s) → Li+(aq) + H−(aq) 1. b) Plus le pH est faible, plus la solution est acide.
f) STE CH3COOH(l) → H+(aq) + CH3COO−(aq) Page 105
g) STE HNO3(l) → H+(aq) + NO3−(aq)
2. a)
h) STE Na2CO3(s) → 2 Na+(aq) + CO32−(aq)
Substance pH Nature Substance pH Nature
8. b), d) et f) Déboucheur 14,0 Base Bicarbonate 8,5 Base
de tuyaux de sodium
Page 99
Lait 6,5 Acide Batterie à 1,0 Acide
acide
Activités 2.2.3 Eau pure 7,0 Neutre
Jus de citron 2,4 Acide
Lait de 10,5 Base
1. a), d) et e) magnésie Sang 7,4 Base
Suc gastrique 2,0 Acide Eau de pluie 5,6 Acide
2. a)
Blanc d’œuf 7,8 Base Salive 7,2 Base
3. d) Eau de mer 8,0 Base Chaux 12,5 Base

Page 101 b) La batterie à acide

Activités 2.2.4 c) Le déboucheur de tuyaux
d) 1) 4, 10 000, moins
1. a) S g) S
2) 5, moins, 100 000, plus
b) B h) A
3) 1, plus, 10, acide
c) A i) S
4) lait, 4 plus, lait
d) S j) B
3. d)
e) A k) A
f) B l) S Page 106
2. d) 4. c)
3. Non. Pour s’assurer que cette solution est une 5. a)
solution saline, il faut vérifier si elle permet le
passage du courant électrique. Si elle le permet, 6. STE Concentration en Nature de
pH
ions H+ la solution (acide
c’est une solution saline. d’une solution (en mol/L) ou base)

Page 102 9 10−9 Base

4. c) 6 0,000 001 Acide

5. a) H2CO3(s) → 2 H (aq) + CO3 (aq)

+ 2− 4 10 (ou 0,000 1) Acide
−4

b) B(OH)3(s) → B3+(aq) + 3 OH−(aq) 12 10−12 Base

c) Na3PO4(s) → 3 Na+(aq) + PO43−(aq)
7.  STE L’ordre décroissant d’acidité est : D, C, B, G, E, F
d) (NH4)2SO4(s) → 2 NH4+(aq) + SO42−(aq) et A. Comme B et G ont le même pH (7), la séquence D,
6. Acides : HBr H3PO4 H2S HClO4 HCN CH3COOH C, G, B, E, F et A est également acceptée.
Bases : LiOH NH4OH Cu(OH)2 Fe(OH)3
Sels : AlCl3 NH4NO3 BaF2 PbSO4 Na2O K2S
Autres : PCl3 SO2 CH3OH C2H6 C6H12O6
7. c)

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 m
Page 107 C = 109
Page
V
msoluté
Consolidation du chapitre 2 C en% m/V = 2,22 g × 100
= Vsolution = 11,1g/L
8. a)
1. c) 0,200 L
2,22 g
b)= × 100 = 1,11% m/V
2. c) 200 mL
3. a) c) Donc : C n= 11 100 mg/L
C=
V= 11 100 ppm = 1,11 × 104 ppm
Masse Volume Concentration Concentration Concentration
Solution
(g) (ml) (g/L) ( % m/V) (ppm)
d) STE ≈≈ 0, 02 mol ≈ 0,10 mol / L
1 3,75 250 15,0 1,50 15 000 0, 200 L
2 0,02 50 0,40 0,04 400 Page 110
3 4,50 750 6,00 0,60 6 000
9. ≈ 0,47 g
4 2,25 125 18,0 1,8 18 000
10. a) Comme la quantité de soluté est exprimée en
b) 2) grammes et celle de la solution, en litres, l’unité la
4. d) plus appropriée pour exprimer la concentration de
la solution est : % m/V.
Page 108 b) 5,0 % m/V
5. a) L’ampoule de l’indicateur s’allumera dans la solution Page 111
de K2S. Le K2S est une substance formée d’un métal
et d’un non-métal, alors que le PCl3 est une subs- c) 50 000 ppm
tance formée de deux non-métaux.
11. STE d)
b) Le K2S est un électrolyte et le PCl3 est un non-
électrolyte. 12.  STE La concentration de la solution est plus petite
c) K2S : K2S(s) → 2 K+(aq) + S2−(aq) Dissociation électrolytique que 1 mol/L.

PCl3 : PCl3(g) → PCl3(aq) Dissociation moléculaire 13. c)

6.  STE Plus le pourcentage d’ionisation est grand, plus Page 112
l’électrolyte est fort. Le HIO3 a une ionisa­tion de 40 %,
le HNO3 de 96 % et le CH3COOH de 4 %. Le classement 14. b)
est donc : CH3COOH, HIO3 et HNO3. Par conséquent, 15. Solution A : pH 10 Solution D : pH 4
pour obtenir l’électrolyse la plus efficace, il faut utiliser
l’électrolyte le plus fort, c’est-à-dire l’acide nitrique Solution B : pH 1 Solution E : pH 7
(HNO3). Solution C : pH 5 Solution F : pH 13
16. STE a)
7.
Électrolyte
Nature du Équation de dissociation
Composé ou
composé électrolytique
non-électrolyte
Be(OH)2(s) Électrolyte Base Be(OH)2(s) → Be2+(aq) + 2 OH−(aq)
FeCl3(s) Électrolyte Sel FeCl3(s) → Fe3+(aq) + 3 Cl−(aq)
H2S(g) Électrolyte Acide H2S(g) → 2 H+(aq) + S2−(aq)
C2H5COOH(I) Électrolyte Acide C2H5COOH(I) → C2H5COO-(aq) + H+(aq)

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