Chapitre III : Etude des métaux.

Chimie

DOMAINE D’ETUDE : STRUCTURE DE LA MATIERE

OG3 : REALISER L’ETUDE DES METAUX

Chapitre III : ETUDE DES METAUX

I. Propriétés des atomes et des corps simples. II. Structure cristalline des métaux.
I.1. Propriétés des atomes. Un métal est un corps simple dont l’association
a) Symbole d’un élément. avec l’oxygène donne naissance à un ou
Un élément chimique est défini par son numéro plusieurs oxydes dont l’un au moins est
atomique Z. Il est représenté par son symbole. basique.
Un oxyde basique réagit avec l’eau pour donner
A : nombre de masse. une solution basique (pH 7).
Z : nombre de charge ou numéro atomique.
Exemple :
Exemple : ; ; .
Oxyde basique

b) Corps simples.
Un corps simple est un corps constitué d’un
seul élément.
On peut les trouver sous forme d’atomes
indépendants ( , , , …) ou sous la
forme de molécules ( , , …).
I.2. Propriétés physiques des corps simples.
Elles traduisent le comportement d’un corps
simple vis – à – vis des agents physiques :
chaleur, lumière, électricité, …
Elles constituent en quelque sorte le
signalement du corps : son état naturel (solide,
liquide, gazeux) ; son point de fusion, son point
d’ébullition, sa masse volumique, sa couleur…
( )
Solution basique
d’hydroxyde de sodium.
Tous les métaux sont des bons conducteurs de
chaleur et d’électricité, leurs surfaces
réfléchissent la lumière.
La plupart des métaux existent sous forme des
solides cristallins. Les solides cristallins sont
caractérisés par un arrangement régulier et
répété des particules qui les composent suivant
les trois directions de l’espace. Cet arrangement
est appelé réseau cristallin.
II.1. Notion de maille.
La maille est la plus simple figure géométrique
formée par les atomes du métal et à partir
duquel il est possible de reconstituer le cristal.

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L’ensemble de plusieurs mailles forme un : masse des atomes dans la maille ;

réseau cristallin. n : nombre de motif ;
: masse molaire du motif ;
= 6,02.1023/mol: nombre d’Avogadro ;
II.2. Caractéristiques d’une maille.
Une maille est caractérisée par les éléments : volume de la maille ;
suivants :

a) Nombre de motif : C’est le nombre d’atomes II.3. Types de maille.

Les corps cristallisés peuvent être classés en
appartenant à la maille.
sept (7) systèmes cristallins ou sept (7) types
de maille, suivant le mode d’arrangement
b) Coordinence ou nombre de coordination :
élémentaire des atomes.
C’est le nombre d’atome les plus proches situés
Dans cette étude nous nous intéresserons à
à égale distance dans le réseau cristallin.
deux systèmes cristallins :
 Maille cubique ;
c) Compacité : C’est le taux de remplissage de
 Maille hexagonale.
la maille c’est – à – dire la façon dont les
atomes sont empilés dans la maille.

II.3.1. Maille cubique.

Il existe trois (3) types de mailles cubiques :

a) Maille cubique simple.

C : compacité ;
Dans une maille cubique simple, les atomes
n : nombre de motif ;
occupent les sommets d’un cube (figure 1).
: volume de la maille ;
: volume occupé par l’atome.

Les atomes ressemblent à des sphères, alors

leur volume est tel que :

D’où :

Figure 1.

d) Masse volumique.
 Nombre de motif : ;
La masse volumique est définie par le rapport
 Nombre de coordinence : 6 ;
de la masse réelle des motifs appartenant à la
 Rayon atomique : .
maille au volume de la maille.

b) Maille cubique centrée.

Dans une maille cubique centrée, les atomes
occupent les sommets et le centre d’un cube.

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Le fer, et les aciers (dans la plupart des cas), le  Tableau de comparaison des
molybdène, le zirconium, le tungstène, les différentes structures cristallines.
métaux alcalins (sodium, potassium) ont une
structure cubique centrée (figure 2). Cubique
Cubique Cubique
Faces
Mailles Simple Centré
centrés
(C.S) (C.C)
(C.F.C)
Nombre de
1 2 4
motifs (n)
Coordinence
6 8 12
Rayon √ √
atomique (r)
Compacité
0,52 0,68 0,74
(C)
Masse
volumique
Figure 2.

 Nombre de motif : ;
 Nombre de coordinence : 8 ;
√
 Rayon atomique :
II.3.1. Maille hexagonale.
Les atomes occupent les sommets et les centres
. des hexagones supérieur et inférieur (figure 4).

c) Maille cubique à face centrée.

Dans une maille cubique à face centrée, les
atomes occupent les sommets et les centres des
faces d’un cube. Cette structure cristalline est
plus compacte que les deux précédentes.
L’aluminium, le plomb, le cuivre, l’argent, l’or,
le platine cristallisent dans ce type de
structure ; le nickel et le fer également dans
certaines conditions (figure 3).

Figure 4.

 Nombre de motif : ;
 Nombre de coordinence : 12 ;
 Rayon atomique : .

Figure 3.
III. Caractéristiques des métaux et des
alliages métalliques.
 Nombre de motif : ; III.1. Propriétés physiques des métaux.
 Nombre de coordinence : 12 ; Les métaux sont des corps simples métalliques.
√ Ils possèdent des propriétés physiques variées.
 Rayon atomique : .

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a) Eclat métallique.
La surface polie d’un métal présente un aspect
brillant que l’on peut qualifier d’éclat
métallique ; c’est un excellent miroir.
b) Conductibilité.
Les métaux sont des bons conducteurs de
chaleur et d’électricité, à cause de la présence
des électrons libres du réseau cristallin
métallique.
c) Densité.
La densité d’un corps solide ou liquide est le
rapport entre la masse d’un certain volume de
ce corps et celle d’un même volume d’eau pris
à la même température.
Avec
III.2. Propriétés mécaniques.
Ces propriétés servent à caractériser le
comportement d’un métal soumis à l’action des
forces ou des chocs qui tendent à modifier sa
forme ou à le rompre.
a) La malléabilité.
C’est la propriété d’un métal de se laisser
facilement transformer en plaques ou feuilles
minces (laminoir).
Exemple : Fabrication des feuilles d’aluminium
de 0,0005mm d’épaisseur utilisées pour la
protection et la conservation des denrées
alimentaires.
Le laminoir permet d’obtenir des tôles d’acier
plus ou moins épaisses et des barres (rails de
chemin de fer par exemple).
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b) La ductilité.
C’est la propriété d’un métal de se laisser
étirer en fils minces (filière).
Exemple : Le tréfilage permet d’obtenir des fils
électriques (cuivre), des fils de grillage (acier),
…
Le plomb n’est pas ductile.
c) La dureté.
C’est la résistance d’un métal contre la
pénétration. Un métal est plus dur qu’un autre
lorsqu’il raye cet autre métal.
Exemple : Le plomb, rayable à l’ongle est un
métal mou.
L’acier est un alliage très dur : sa grande dureté
le fait utiliser pour la fabrication des outils
coupants ou perforants (couteaux, clous…).
d) La ténacité.
La ténacité d’un métal caractérise la résistance
de ce métal aux efforts de traction. Le quotient
qui est la charge de rupture caractérise la
ténacité.
Exemple :
Acier : 1000N/mm2 ; Fer : 300N/mm2
Cuivre : 200N/mm2 ; Aluminium : 120N/mm2.
e) L’élasticité.
C’est la propriété d’un métal de reprendre sa
forme initiale lorsque cesse la cause de la
déformation. La limite d’élasticité dépend de la
nature du métal.
Exemple : Le plomb, le cuivre, l’aluminium ne
sont guère élastiques.
L’élasticité de l’acier le rend propre à la
fabrication des ressorts.
f) La résilience ou la non fragilité.
C’est l’aptitude d’un métal à résister aux
chocs.
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III.3. Les alliages.
III.3.1. Définition.
Les alliages métalliques sont des mélanges en
proportions variables de deux ou plusieurs
éléments après fusion des différents métaux par
refroidissement et solidification de la solution
métallique.
On obtient un alliage en fondant ensemble deux
ou plusieurs métaux ou en incorporant à un
métal ( ; ; …) de petite quantité d’autres
éléments métalliques ou non métalliques
(carbone, silicium, arsenic, …)
III.3.2. Différents types d’alliages.
On distingue les alliages binaires et les alliages
complexes.
 On appelle alliage binaire, un alliage
formé de deux constituants.
Exemple :
 L’acier : (Fer + Carbone) ;
 Le laiton (Cuivre + Zinc) ;
 Le bronze (Cuivre + Etain).
Pour un alliage binaire, selon les dimensions et
les concentrations relatives des atomes des
deux métaux ainsi que leur structure, on parlera
des alliages de substitution et d’insertion.
 Les alliages complexes peuvent être
ternaires (formés de trois métaux) ou
plus complexes encore lorsqu’ils sont
constitués de plus de trois métaux.
III.3.3. Propriétés des alliages.
 La plupart des alliages sont blancs ou gris ;
ceux qui contiennent une forte proportion
d’or ou de cuivre sont colorés.
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Chimie
 En général les alliages ont une température
de fusion inférieure à la température de
fusion du plus fusible de leurs constituants.
Exemple : Le duralumin est un alliage
formé de :
 L’aluminium : 95% ; ;
 Le cuivre : 4% ; .
Il fond à une température .
 Les alliages sont en général nettement
moins conducteurs que leurs constituants.
 Les alliages sont souvent plus tenaces et
plus durs, mais moins malléables et moins
ductiles que leurs métaux constituants.
IV. Propriétés chimique des métaux.
IV.1. Réaction d’oxydo – réduction.
a) Définition :
C’est une réaction au cours de laquelle il se
produit un transfert d’électrons entre deux
réactifs.
 L’oxydant : C’est l’espèce chimique
(atome, ion, molécule) qui capte les
électrons.
 Le réducteur : C’est l’espèce chimique
qui cède les électrons.
 Une oxydation : C’est la réaction au
cours de laquelle il y a une perte
d’électrons. Les corps qui cèdent les
électrons sont oxydés.
 Une réduction : C’est la réaction au
cours de laquelle il y a un gain
d’électrons. Les corps qui captent les
électrons sont réduits.
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Chapitre III : Etude des métaux. Chimie

Exemple : R5 : Le nombre d’oxydation d’une molécule est

égal à la somme des nombres d’oxydation de
ses constituants.
Oxydation : ̅
: oxydant ;
: réducteur. Exemple : On a dans les composés suivant, les
Couple redox : des éléments soulignés tels que :
Ou oxydant / réducteur. : ( ) ( ) ( )
( ) ( )
Réduction : ̅ ( )
: oxydant ;
: réducteur. : ( ) ( )
Couple redox : ( ) ( )
( )
b) Le nombre d’oxydation.
Le nombre d’oxydation, encore appelé degré c) Equilibrage des réactions d’oxydo –
d’oxydation est la valeur algébrique qui réduction.
caractérise la possibilité d’un atome de gagner L’équilibrage d’une réaction d’oxydo –
ou de perdre les électrons. réduction se fait par demi – équation.
Généralement on le note par un chiffre romain.
Pour équilibrer une demi – équation redox :
Exemple : 1°) On équilibre d’abord tous les atomes
 : ; différents des atomes d’oxygène et
d’hydrogène.
 : ;
2°) On équilibre ensuite les atomes
 : .
d’hydrogène et d’oxygène en utilisant :

 En milieu acide.
Remarques :
 Les ions pour équilibrer les atomes
R1 : Pour l’atome d’hydrogène lorsqu’il se
d’hydrogène là où ils sont en défaut ;
retrouve avec les autres atomes (dans un ion ou
 Les molécules de pour équilibrer les
une molécule), son .
atomes d’oxygène là où ils sont en défaut.
R2 : Pour l’atome d’oxygène lorsqu’il se
 En milieu basique.
retrouve avec les autres atomes (dans un ion ou
 Les molécules de pour équilibrer les
une molécule), son .
atomes d’hydrogène là où ils sont en
défaut ;
R3 : Le nombre d’oxydation d’un corps simple
 Les ions pour équilibrer les atomes
ou d’une molécule est nul ( ).
d’oxygène là où ils sont en défaut.
R4 : Le nombre d’oxydation d’un ion est égal à
Ceci doit se faire en respectant le nombre
la charge de cet ion.
d’atomes déficitaires.

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3°) On équilibre enfin les charges en ajoutant  et

les électrons là où il y a :
 Excès de charges positives ; ̅
 Défaut de charges négatives. ̅

Exemple : En milieu acide.

 Couple
̅

 Couple : IV.2. Action du dioxygène ( ).

̅ Presque tous les métaux réagissent sur le
dioxygène de l’air. Beaucoup donne cette
 Couple réaction dans les conditions ordinaires surtout
en présence de l’humidité.
̅
Certains métaux ne sont oxydés par l’oxygène
En milieu basique. de l’air qu’à température élevé et quelques –
uns ne le sont même pas à haute température
 Couple
(platine Pt ; palladium Pd ; …).
̅

Exemple : Combustion du zinc dans le

dioxygène de l’air.
Après avoir équilibré les demi – équations
d’oxydation et de réduction, on les additionne
̅ Oxydation
membre à membre en s’assurant que le nombre
d’électrons transférés dans les deux demi – ̅ Réduction
équations soit le même.
Pour cela on multiplie :
 La demi – équation d’oxydation par le ( )
nombre d’électrons capter dans la demi
– équation de réduction ; Soit :
 La demi – équation de réduction par le
nombre d’électrons céder dans la demi
– équation d’oxydation.

IV.3. Action des acides.

Nombreux sont les métaux qui déplacent
Exemple : Réactions entres les couples :
l’hydrogène des acides en donnant un
 et
dégagement de dihydrogène ( ).
̅
Exemple : Action d’une solution diluée d’acide
̅
chlorhydrique ( ) ou sulfurique
( ) sur l’aluminium.

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̅ Ox Le brome et l’iode sont moins actifs que le

̅ Red chlore, mais ils réagissent quand même avec
plusieurs métaux dans les conditions normales.

Exemple : Action du dichlore sur le cuivre.

Les équations – bilan globales de la réaction ̅ Oxydation

d’oxydo – réduction sont : ̅ Réduction

Avec l’acide chlorhydrique ( ):

( ) ( )
Soit :

( ) ( )
On obtient le chlorure de cuivre.

D’où l’équation – bilan globale de la réaction

d’oxydo – réduction est : IV.5. Echelle d’électropositivité.
Un métal est d’autant plus électropositif qu’il
cède plus facilement des électrons.
( )
Echelle d’électropositivité décroissante.

Avec l’acide sulfurique ( ):

( ) ( ) Pouvoir réducteur croissant.
( )

Dans ce croissement, tout métal réduit l’ion

D’où l’équation – bilan globale de la réaction
d’un autre placé à sa droite.
d’oxydo – réduction est :

Seuls les métaux plus électropositifs que

( ) ( ) l’hydrogène peuvent réagir avec les solutions
diluées d’acide chlorhydrique ( ) et
sulfurique ( ).

IV.4. Action des halogènes.

Les halogènes agissent énergétiquement avec
dégagement de chaleur sur les métaux en
formant des sels.
Le fluor et le chlore se combinent avec la
plupart des métaux dans les conditions
ordinaires.
IV.6. Corrosion des métaux.
IV.6.1. Définition.
La corrosion est la destruction plus ou moins
rapide d’un matériau métallique sous l’effet
d’agents atmosphériques, de l’eau de mer, …

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IV.6.2. Analyse du phénomène.
Il existe deux types de corrosions :
 La corrosion chimique.
Elle se produit en absence d’électrolytes
(acides, bases, sels) et le plus souvent à
température élevées.
Elle peut résulter de l’action de la vapeur d’eau
sur le métal à température élevée.
Exemple :
On connaît deux variétés de la corrosion
chimique :
 La corrosion atmosphérique : due à
l’effet des gaz de l’atmosphère ( , ,
) et d’impuretés accidentelles.
 La corrosion par les gaz : qui se
produit au contact des gaz corrosifs
( , , oxydes d’azote…).
 La corrosion électrochimique.
Elle est responsable de plus grande pertes des
métaux ; elle se produit en présence d’un
électrolyte ou lors du contact de deux métaux.
IV.6.3. Moyens de lutte.
Pour protéger les métaux contre la corrosion,
on peut :
 Les rendre inoxydable en les alliant à
d’autres métaux, en général le chrome ou le
nickel.
 Les recouvrir d’une couche protectrice
imperméable à l’air par :
 Dépôt d’une couche de graisse ou d’un
film d’huile ;
 Dépôt d’une couche d’émail (fonte
émaillée), de zinc (acier zingué) ou
d’étain (fer étamé) ;
 Recouvrement à chaud d’une matière
plastique ;
 Dépôt d’une couche de peinture.
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V. Modes d’obtention des métaux.
La plupart des métaux sont produits par
traitement chimique appropriés de leurs
composés faisant partie des minerais.
On appelle minerai une roche qui contient des
métaux.
Il y a divers procédés qui permettent d’obtenir
un métal à partir de ces minerais.
V.1. La pyrométallurgie.
C’est la réduction des métaux combinés à
température élevée, à l’aide de charbon,
d’oxydes de carbone, d’aluminium ou de
l’hydrogène.
Exemples :
Les minerais sulfurés sont calcinés (grillage)
puis réduits à l’aide du charbon.
Exemples :
Puis :
Pour les minerais carbonatés, les métaux sont
extraits par carbonisation.
Exemples :
Puis :
: métal.
V.2. L’hydrométallurgie.
Elle consiste à extraire les métaux à partir de
leurs minerais, à l’aide des réactifs ( ;
; …) donnant des combinaisons solubles
dans l’eau.
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Chapitre III : Etude des métaux. Chimie

Les solutions obtenues sont ensuite traitées de filtrat obtenu, on ajoute une solution de soude
façon à en isoler le métal à l’état libre. molaire jusqu’à précipitation totale. Le
précipité obtenu, lavé et seché a une masse de
Exemple : 0,78g.
1°) Ecris les équations des réactions ayant eu
lieu au cours de cette expérience.
Puis on extrait le métal, soit par électrolyse, 2°) Détermine la molarité de la solution de
soit en déplaçant le sulfate de fer. nitrate d’argent.
3°) Quel volume minimal de soude faut – il
verser pour obtenir la précipitation totale ?
On donne Cu : 63,5g/mol.
V.3. L’électrothermie.
Elle consiste à réduire les métaux légers actifs
tels que : , , , , , … des chlorures, Corrigé 1.
oxydes ou hydroxydes fondus par ;
l’intermédiaire du courant électrique
( ){
(électrolyse). L’électrolyse sert également à
purifier certains métaux.
1°) Ecrivons les deux demi – équations et
l’équation – bilan ionique.
VI. Etude comparée des métaux ( , , , ̅
) : Voir tableau. ̅

Exercices d’application.

Exercice 1 : On verse 1,35g de poudre 2°) Ecrivons l’équation – bilan globale de la

d’aluminium dans 20cm3 d’une solution réaction d’oxydo – réduction.
d’acide chlorhydrique ( ) à ( ) ( )
0,5mol/L. Au cours de cette réaction, il se
forme des ions aluminium ( ).
1°) Ecris les deux demi – équations et
( ) ( )
l’équation – bilan ionique.
2°) Ecris l’équation – bilan globale de la
réaction d’oxydo – réduction. D’où l’équation – bilan globale est :
3°) Calcule les quantités initiales d’aluminium
et d’acide. Quel est le réactif en excès ? ( )
4°) Calcule le volume du gaz dégagé dans les
conditions où le volume molaire est 24L/mol.
On donne : . 3°) Calcul des quantités initiales d’aluminium
et d’acide.
Exercice 2 : On introduit une lame de cuivre
dans 50cm3 d’une solution de nitrate d’argent.
Quand la réaction est terminée, on retire la .
lame de cuivre et le depôt. On filtre, dans le [ ]

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( ) ( )
 Proportions stoechiométriques.
Par poportion on a :
2°) Détermination de la molarité de la
solution de nitrate d’argent.

Par poportion on a :
La réaction n’est pas stoéchiométrique. Donc le
( )
réactif en excès est l’aluminium.
( ) ( )
4°) ( )
Calcul du volume du gaz dégagé. ainsi on obtient :
Le gaz dégagé est le dihydrogène ( ). ( ) ( )
Par proportion : ( )
D’où :
[ ]
( )
A.N :
D’où : [ ]

[ ]
A.N :

3°) Volume minimal de soude qu’il faut

verser.
[ ]
Corrigé 2.
( ){ ( ) ( )
( )
( ) ( )
( ){ ;
( )
D’où :
1°) Equations des réactions ayant eu lieu au
cours de cette expérience. ( )
 Réaction entre le Cu et les ions . A.N :
̅
̅

( )

 Réaction entre les ions et la

soude ( )

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