Formation Des 3 Feuillets Primitifs Et Placenta LAS 2024

Avant-propos : programme LAS
Cours Date Thème Intervenant

Cours 1 Vendredi 12 janvier Formation des trois feuillets Guénaëlle
(2h00) primitifs et du placenta Levallet
Cours 2 Vendredi 19 Introduction Histologie Guénaëlle
(2h30) Janvier (définition – tissus) + Levallet
Tissu conjonctif (tissu commun,
tissu cartilagineux, tissu osseux)
Cours 3 Vendredi 02 Suite Tissu conjonctif (suite Guénaëlle
(2h00) Février tissu osseux et tissu sanguin) Levallet
Cours 4 Samedi 10 février Tissu musculaire Fatéméh Dubois
(1h30)
Cours 5 Vendredi 16 Tissu nerveux Fatéméh Dubois
(2h) Février
Cours 6 Vendredi 08 Mars Epithélium Guénaëlle
(2h) Levallet
1 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Avant-propos : modalités de l’épreuve Histo/embryo
Epreuve:
Durée de l’épreuve (Embryo/Histo et Bio cell) : 1h30
Nombre de question Embryo/Histo : 30
Nombre de bonnes réponses : 2 sur mes parties de cours, de 1 à 5 sur les parties
de cours du Dr Dubois.
En cas de question sur les cours :
- Vous adresser à l’enseignante qui a fait l’enseignement, en fin de cours ou par

mail :
guenaelle.levallet@unicaen.fr / fatemeh.dubois@unicaen.fr
- Attention à ce que votre mail soit intelligible

- Pas de réponse, si la réponse est évidente (clairement dite/inscrite dans la
cours)

UE Mineure
Licences d’accès en Santé (LAS A et B)
Embryologie / Histologie
Embryologie : formation des 3 feuillets

primitifs et du placenta
Guénaëlle LEVALLET (guenaelle.levallet@unicaen.fr)

PU-PH en Histologie/Embryologie – UFR Santé
Plan
Avant-propos
I. La première semaine du développement
embryonnaire
II. La deuxième semaine du développement
embryonnaire
III. La troisième semaine du développement
embryonnaire
IV. Devenir des feuillets primitifs
V. Placenta

Avant-Propos : fécondation
Gamète ♀ :
Ovocyte
haploïde
Fécondation
Gamète ♂ : Zygote
Spermatozoïde (cellule fécondée,
haploïde diploïde)
Terminologie :
• Pré-embryon (Zygote -> blastocyte non implanté)
• Embryon (Blastocyte implanté -> 2 mois de vie embryonnaire)
• Fœtus (3ème mois de vie embryonnaire à la naissance)

Plan
Avant-propos
embryonnaire
embryonnaire
embryonnaire
V. Placenta

I. Première semaine : la mère
Aucun signe de grossesse
2ème partie du cycle menstruel (=phase lutéale)
Glandes muqueuses Vaisseaux sanguins
Paroi utérine : spiralés
muqueuse tapissant la
paroi interne de l’utérus
couche épaisse de
muscle lisse
Séreuse péritonéale
qui tapisse la face
externe de l’utérus
(non visible ici)

I. Première semaine : le zygote se transforme en blastocyte
Tout au long de cette semaine, le pré-embryon se divise (= segmentation) en

migrant librement dans la trompe utérine
o Battements des cils tubulaires + segmentation
liquide dans la lumière de la zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères
trompe compaction
Morula
o Contraction des cellules

musculaires de la paroi de la
cavitation
trompe fécondation
blastocyte
o Présence de la zone pellucide,

le temps de la traversée de la
trompe
A la fin de cette semaine : Blastocyte

début de la nidation dans éclos (sans
zone
l’utérus. pellucide)

I. Première semaine : segmentation
Zygote 2 blastomères
membrane 24h après la fécondation stade
Segmentation pellucide observé dans le 1/3 moyen de
la trompe
blastomères
Segmentation
= clivage du pré-embryon par une succession de divisions
cellulaires asynchrones puis asymétriques (à partir de 16
cellules) générant des cellules de plus en plus petites appelées
blastomères

la trompe
blastomères
Blastomère =
Globule polaire • cellule embryonnaire,
• préimplantatoire,
Zone pellucide
• diploïde,
• sexuée (génome mixte)
Noyau du • cytoplasme d’origine
blastomère maternelle (transcrits
Microscope à Blastomère maternels)
contraste de phase
la trompe
blastomères
Microvillosités visibles à la
surface des blastomères
Globule polaire
Zone pellucide
Noyau du
blastomère
Microscope à Blastomère Microscope électronique à balayage
contraste de phase après « dé-pellucidation »
Zygote 2 blastomères 4 blastomères

Segmentation
40h après la fécondation
blastomères
Microscope à contraste
de phase
Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

membrane membrane
Segmentation pellucide pellucide
blastomères 60h après la fécondation
Microvillosités visibles à la
surface des blastomères
Microscope à Microscope électronique à balayage

contraste de phase après « dé-pellucidation »


membrane membrane
Segmentation pellucide pellucide
blastomères
Jusqu’au stade 8 blastomères, tous les blastomères sont identiques :

• Sphériques,
• Apolaires (pas de différence entre pôle basal ou apical),
• Portent des microvillosités sur toute leur surface cellulaire
• N’ont pas jonctions cellulaires (donc facilement dissociables)
• Occupent des position équivalentes
Car sont totipotents = capables d’exprimer la totalité du programme génétique et
de participer à l’édification de tous les tissus intra- et extra-embryonnaires.
Cette propriété est perdue à la division suivante car une différenciation intervient.

I. Première semaine : compaction

Segmentation
blastomères
Compaction
Zone (membrane)
La compaction est une différenciation pellucide
Elle se produit au stade Morula (nom du pré-
embryon du stade 16 à 64 cellules)
Morula
La compaction ne concerne que les (16 -> 64 cellules)
blastomères périphériques du pré-embryon = 3-4ème jour
(150 à 200 µm)
mise en place des deux premières lignées
cellulaires.


Segmentation
blastomères
Compaction
Zone (membrane)
pellucide
Morula
(16 -> 64 cellules)
3-4ème jour
(150 à 200 µm)

La compaction aboutit à :
1) la différenciation des deux 1ers

types de cellules embryonnaires
= les cellules sont dorénavant
pluripotentes
Morula
(16 -> 64 cellules)
compaction
Tous les tissus extra- et intra-

embryonnaires
Différenciation = compaction
Dérivés du Trophectoderme ou de
masse cellulaire interne
Différenciation = gastrulation
Dérivés de l’ectoderme,
endoderme, ou mésoderme
différenciation
La potentialité d’une cellule (= la nature

des cellules qu’elle peut produire) est liée à
sa différenciation


pluripotentes
2 lignées :
des cellules apolaires se
placent au centre et forment la
masse cellulaire interne (MCI ou Morula
bouton embryonnaire) (16 -> 64 cellules)
des cellules polaires
composent autour de la MCI, la
coque trophoblastique ou
trophectoderme compaction
= les cellules sont dorénavant microvillosité
pluripotentes
2) Polarisation des blastomères Cellule
périphériques apolaire
Polarité membranaire
avec une restriction des
microvillosités au pôle Cellule
apical polaire
Cellule
apolaire
trophectoderme compaction
Cadhérine E
1) la différenciation des deux 1ers Connexine 43
= les cellules sont dorénavant microvillosité
pluripotentes
2) Polarisation des blastomères Cellule
périphériques apolaire
Polarité cytoplasmique avec
redistribution des organites,
réorganisation des filaments Cellule
d'actine et des microtubules polaire
permettant la mise en place de
jonctions cellulaires (serrées, Cellule
adhérentes et communicantes)
apolaire
trophectoderme Morula
La compaction aboutit à : Jonctions serrées

assurent l’étanchéité
pluripotentes
2) Polarisation des blastomères
périphériques
Polarité cytoplasmique avec
redistribution des organites,
réorganisation des filaments Cellule
d'actine et des microtubules polaire
permettant la mise en place de
jonctions cellulaires (serrées, Cellule
adhérentes et communicantes)
apolaire
trophectoderme Morula

Segmentation
blastomères
Compaction
Zone (membrane)
pellucide
Morula
ARNm d’origine (16 -> 64 cellules)
maternelle ARNm zygotiques homologues
ARNm zygotiques nouveaux 3-4ème jour
(150 à 200 µm)
Avec cette différenciation = début de la transcription des propres gènes du pré-
embryon
I. Première semaine : cavitation

Segmentation
blastomère
Compaction
blastocœle
Zone (membrane)
Trophectoderme pellucide
Cavitation
Morula
(16 -> 64 cellules)
3-4ème jour
Masse (150 à 200 µm)
Blastocyte cellulaire
5ème jour interne
(250 à 300 µm)

le blastocyste arrive dans la

cavité utérine vers J4-J5,
lors d’une période de
neutralité (pH) utérine, où le
milieu est propice à sa survie
blastocyte
blastocœle
Trophectoderme
Masse
5ème jour interne
(250 à 300 µm)

I. Première semaine : éclosion
Eclosion : le pré-embryon sort de sa gangue (= zone pellucide) suite à l’action de la
trypsine et collagénase + fonctionnement de la pompe NA+/K+ ATPase qui permet
l’afflux d’eau dans la cavité du blastocyte
Blastocyte
Zone pellucide
vide
1. Ovaire 2. Trompe utérine 3. Muqueuse utérine
4. Musculeuse utérine 5. Cavité utérine

Pompe cytoplasmique,
non fonctionnelle
= La pression  dans
8 blastomères
la cavité (blastocœle)
avec l’entrée d’eau
Pompe membranaire, Compaction

fonctionnelle
NA+/K+ blastocœle
H2O Zone (membrane)
Trophectoderme pellucide
Pompe membranaire,
Cavitation fonctionnelle
Morula
(16 -> 64 cellules)
3-4ème jour
Masse (150 à 200 µm)
5ème jour interne
(250 à 300 µm)
Na+/K+ ATPase

I. Première semaine : éclosion
Eclosion : l’action de la trypsine et collagénase fragilise la membrane pellucide
Blastocyte
Zone pellucide
vide
1. Ovaire 2. Trompe utérine 3. Muqueuse utérine
4. Musculeuse utérine 5. Cavité utérine

Plan
Avant-propos
embryonnaire
embryonnaire
embryonnaire
V. Placenta

II. Deuxième semaine : la mère
Aucun signe clinique de grossesse
Un dosage de bêta-hCG plasmatique pourrait révéler la grossesse (J8 après
fécondation) ou certains tests urinaires de dernières générations
L'implantation s'effectue en général dans la paroi supérieure et postérieure de la

couche fonctionnelle de l'endomètre :
haut Isthme
Trompes
Arrière
Avant
Cavité utérine
Zone d’implantation
« normale » Col
Bas

II. Deuxième semaine : la mère
L'implantation s'effectue au cours de la phase progestative (sécrétoire) du cycle
menstruel = fenêtre d’implantation= endomètre réceptif (l’endomètre a atteint sa
maturité).
• L’implantation du blastocyte se fait
préférentiellement entre 2 orifices
glandulaires
• Coté du pôle embryonnaire
• L’hCG produit par le syncytiotrophoblaste

rejoint la circulation sanguine maternelle
informant son organisme de la grossesse
Glandes muqueuses
• maintien du corps jaune (et donc la
production de progestérone)
Vaisseaux sanguins
spiralés • Pas de desquamation de
l’endomètre

II. Deuxième semaine : l’embryon
À la nidation de l’embryon :
blastocœle se différencie en cyto-

Trophectoderme et syncytiotrophoblaste
se différencie en épiblaste et hypoblaste
se creuse pour former la cavité amniotique

Masse
interne
Puis : la membrane de Heuser, la vésicule vitelline primitive et le mésoderme extra-

embryonnaire se forment.
Le cœlome extra-embryonnaire apparaît et la vésicule vitelline secondaire se forme.

Au 7ème jour : Le blastocyte entre en contact avec la muqueuse utérine par son
pôle embryonnaire
Pinopode
Molécules d’adhésion
(L-sélectine)
Blastocyte
Utérus Utérus Utérus

(endomètre) (endomètre) (endomètre)
Le blastocyte exprime des molécules d’adhésion (L-sélectine, …) facilitant son

interaction avec l’épithélium utérin.
L’épithélium utérin exprime des pinopodes pour faciliter la réception du blastocyte.

Au 7ème jour : Le blastocyte entre en contact avec la muqueuse utérine par son
pôle embryonnaire décidue
La réaction déciduale :
Le contact du blastocyste avec l’endomètre entraîne en
parallèle une réaction du stroma endométrial = la réaction
déciduale (= face maternelle du placenta).
Transformation de cellules stromales (conjonctives)

endométriales en cellules épithéliales déciduales gorgées
de glycogène et de lipides (= réserves énergétiques). Utérus
+ augmentation de la perméabilité vasculaire (œdème) (endomètre)
+ une néoangiogenèse

Au 7ème jour :
https://www.ehd.org/virtual-human-embryo/stage.php?stage=4
Trophecto-
derme
Blastocœle
MCI
épithélium
utérin

Au 7ème jour :
Le blastocyte entre en contact avec la

muqueuse utérine par son pôle embryonnaire
→ différenciation du trophectoderme
Cytotrophoblaste
Syncytiotrophoblaste
Épithélium utérin

Au 7ème jour :

Sera à terme en position interne, au

Cytotrophoblaste contact des éléments du fœtus,
cellules peu prolifératives
Tolérance foeto-maternelle
Sera à terme en position externe,

Syncytiotrophoblaste au contact des éléments
maternels, cellules TRES
prolifératives
Production hCG
Maintien du corps jaune (et donc de

Épithélium utérin la production de progestérone)

Au 7ème jour :

Cytotrophoblaste
Hypoblaste Apparition de deux couches cellulaires
Epiblaste par délamination (7ème-8ème jours)

Au 7ème jour :

Cytotrophoblaste
Hypoblaste Petites cellules cubiques
Epiblaste Cellules hautes cylindriques

Hypoblaste Formation de la cavité amniotique (J8/J9)

Cytotrophoblaste
Epiblaste
Blastocœle
J7
Épithélium
Syncytio-
utérin
trophoblaste
En même temps que le blastocyste

pénètre dans la muqueuse utérine,
formation de la CA au sein de
l’épiblaste


Cytotrophoblaste
Epiblaste
Blastocœle
Hypo- Epi-
blaste blaste Blasto-
cœle
J7
Épithélium
Syncytio-
utérin J7/J8
trophoblaste
Cavité
pénètre dans la muqueuse utérine, amniotique
(CA) Épithélium
l’épiblaste utérin


Cytotrophoblaste
Epiblaste
Blastocœle
Hypo- Epiblaste
Epi-
blaste blaste Blasto- Hypo-
cœle blaste
J8/J9
CA
Blasto-
cœle
J7
Épithélium
Syncytio-
utérin J7/J8
trophoblaste
Cavité
pénètre dans la muqueuse utérine, amniotique
(CA) Épithélium Cyto-
l’épiblaste utérin Vaisseau trophoblaste
maternel Syncytio-
trophoblaste
Épithélium Formation de lacunes (J9)
utérin CA
Bouchon Des lacunes apparaissent au sein du
syncytiotrophoblaste, ces lacunes entreront
fibreux en contact avec les vaisseaux maternels
Hypoblaste
Epiblaste
Blastocœle
lacune
Blastocœle
J9
Cyto-
trophoblaste
lacunes
Syncytio-
trophoblaste
CA
amnioblaste
Épithélium Formation de la vésicule vitelline (J8/J10)
utérin CA
Des cellules provenant de l’hypoblaste vont recouvrir
Bouchon progressivement le blastocèle et former une nouvelle
fibreux cavité : la vésicule vitelline primitive
Hypoblaste
Blastocœle
Epiblaste
lacune
Hypoblaste
J9 Blastocœle
Cyto-
trophoblaste
lacunes
Syncytio- CA
trophoblaste
J9/J10 amnioblaste

Épithélium Formation de la vésicule vitelline (J8/J10)
utérin CA
Bouchon
fibreux
Hypoblaste
Blastocœle
lacune
J9
Cyto-
trophoblaste
lacunes
Syncytio-
trophoblaste
Ces cellules qui délimitent la face interne de la vésicule
vitelline sont des cellules aplaties = membrane de
Heuser, = prolongement de l’hypoblaste

Épithélium Formation de la cavité choriale (J12)
utérin CA
Bouchon
fibreux
Hypoblaste Mésoderme
Blastocœle extraembryonnaire
lacune
Cyto-
J9 trophoblaste
Syncytio-
lacunes trophoblaste
Entre le cytotrophoblaste et la membrane de Heuser,

apparaît un matériel réticulaire acellulaire qui donnera lieu
mésoblaste extra-embryonnaire (futur somato- et
splanchnopleure)

matériel
Formation de la cavité choriale (J12)
réticulaire
acellulaire
Mésoderme
extraembryonnaire
J11 Mésoderme
extraembryonnaire
Ce matériel réticulaire acellulaire se creuse de

lacunes
II. Deuxième semaine : l’embryon Mb Heuser
Hypoblaste
matériel
Epiblaste
réticulaire
acellulaire
Cyto-
trophoblaste
Syncytio-
trophoblaste
J11 Mésoderme
extraembryonnaire Cavité
amniotique J12
Cavité
Formation de la cavité choriale (J12) Vésicule vitelline choriale
Une fois que les lacunes ont toutes convergées primitive Somatopleure
les unes vers les autres, la dernière cavité Splanchnopleure extra-
apparait : la cavité choriale extraembryonnaire embryonnaire
Formation de la vésicule vitelline secondaire (J12-J14)

Vésicule vitelline
secondaire
Cytotrophoblaste
Cavité
choriale
Vésicule vitelline
secondaire
Mésoderme
extraembryonnaire
13 jours Restes de la
vésicule vitelline
primitive

The 13-day embryo with secondary
villi (early trilaminar blastocyst)
Source: Atlas of Human Embryos.

II. Deuxième semaine : l’essentiel
En 7 jours, la petite sphère creuse présentant dans sa paroi un petit renflement, la
MCI, est devenue bcp plus complexe.
endoderme À l’intérieur de la sphère creuse est apparue la
extraE lacunes sphère choriale
Pedicule Deux petites sphères creuses y sont accolées :

embryonnaire la cavité amniotique (CA) et la vésicule vitelline
CA
secondaire (VVS), toutes deux tapissées de
VVS mésoderme extraE sur leur surface externe,
respectivement la somatopleure (CA) et la
splanchnoP
somatoP splancnopleure (VVS)
CA et VVS forment dans leur zone d’accolement
Cavité un disque avec l’épiblaste et l’endoderme extraE
chorionique
(coelome et sont suspendues dans la sphère choriale
extraE) grâce au pédicule embryonnaire

Plan
Avant-propos
embryonnaire
embryonnaire
embryonnaire
V. Placenta

III. Troisième semaine : la mère
Le début de la 3ème semaine est marqué chez la mère par

un évènement important : l’aménorrhée = 1er signe
objectif de la grossesse
- un retard de règles n’est pas nécessairement lié à une grossesse
- l’apparition des règles ne permet pas non plus d’exclure une
grossesse (= érosion des vaisseaux de la muqueuse utérine)
Test de grossesse
- dosage de la bétaHCG plasmatique
- dosage de la bétaHCG urinaire (test en vente libre dans les
pharmacies)

III. Troisième semaine : l’embryon
Les principaux évènements de cette troisième semaine pour

l’embryon sont :
• La gastrulation
• La neurulisation (= induction neurale)
• La formation du diverticule allantoïdien
• La formation des îlots vasculo-sanguins primitifs
• La formation des gonocytes primordiaux
La gastrulation : = Mise en place des 3 feuillets fondamentaux (ou

primitifs) de l'embryon
Ces 3 feuillets dérivent de l’Epiblaste
L’hypoblaste ne donnera pas de tissu embryonnaire

• Gastrulation : formation des 3 feuillets Mésoderme

extraembryonnaire
15ème jour Cavité choriale
= la ligne primitive Cavité
et le nœud de amniotique
Hensen se forment Région crâniale
16ème jour épiblaste

hypoblaste
= perte d’adhérence des Région caudale
cellules épiblastiques Bord du Nœud de Hensen
glissant alors dans le Nœud de Hensen (nœud primitif)
sillon formé par la ligne

Ligne primitive
primitive Vésicule
vitelline Renflement de la ligne
primitive

• Gastrulation : établissement de l’endoderme définitif
J15 Ligne primitive
épiblaste
Région
Ligne primitive crâniale
Plan de
coupe hypoblaste
Région caudale
épiblaste
hypoblaste
Vésicule
vitelline

• Gastrulation : établissement du mésoderme intra-embryonnaire
J15 Ligne primitive
épiblaste
Région
Plan de
coupe hypoblaste
Région caudale
épiblaste J16
hypoblaste
épiblaste
Vésicule mésoderme
vitelline
endoderme

• Gastrulation : établissement du mésoderme intra-embryonnaire
J16-18 membrane bucco-

pharyngienne
Région
Plan de
coupe
Région caudale
épiblaste
hypoblaste
membrane cloacale
Vésicule Les membranes bucco-pharyngienne et

vitelline
cloacale (didermiques) sont nettement
visible au 19ème jour

• Gastrulation : établissement de l’ectoderme définitif
J15 Ligne primitive
épiblaste
Région
Plan de
coupe hypoblaste
Région caudale
épiblaste
épiblaste J16
hypoblaste
Ectoderme
Vésicule mésoderme
vitelline
endoderme

• Gastrulation : Noeud Ligne CA

en mouvements ! primitif primitive
16ème jour
= perte amnioblaste
Epiblaste
d’adhérence des
cellules
épiblastiques
glissant alors dans
le sillon formé par
la ligne primitive
Hypoblaste
(endoderme
primitif)
VVS

• Gastrulation : en mouvements ! Noeud Ligne

primitif primitive
16ème jour
= perte amnioblaste
Epiblaste
d’adhérence des
cellules
épiblastiques
glissant alors dans
la ligne primitive


primitif primitive
16ème jour
= perte amnioblaste
Epiblaste
d’adhérence des
cellules
épiblastiques
glissant alors dans
la ligne primitive
Endoderme
définitif


primitif primitive
16ème jour
= perte amnioblaste
Epiblaste
d’adhérence des
cellules
épiblastiques
glissant alors dans
la ligne primitive
Endoderme
définitif


Gastrulation primitif primitive
16ème jour
= perte amnioblaste
d’adhérence des ectoderme
cellules
épiblastiques
glissant alors dans
la ligne primitive
mésoderme
Endoderme
définitif
définitif

• Gastrulation : conséquences
1. Mise en place : 4. mise en place des 3 axes de
- des 3 feuillets fondamentaux de l’embryon
l'embryon
- de la chorde
- des membranes bucco-pharyngienne
et cloacale
- du bourgeon caudal
2. Premiers signes de différenciation
morphologique des cellules de l’embryon :
endoderme et ectoderme = épithéliums;
mésoderme -> mésenchyme
3. Diminution des potentialités
cellulaires de l’embryon :
- cellules épiblastiques: ~ pluripotentes
- 3 feuillets fondamentaux : multipotentes

Plan
Avant-propos
embryonnaire
embryonnaire
embryonnaire
V. Placenta


Ectoderme
MP : mésoderme para-axial Tube neural
MI : mésoderme intermédiaire
ML : mésoderme latéral
Plicature de l’embryon Moelle épinière
MP
(4ème semaine du
développement)
Ectoderme
MI
encéphale
ML
Mésoderme
chorde
Endoderme
Tube neural
Plaque neurale
chorde chorde

Ectoderme
MP : mésoderme para-axial
MI : mésoderme intermédiaire épiderme et structures
épithéliales associées (glandes
MP
Ectoderme sébacées, sudoripares, mammaires,
Ectoderme
MI
de surface phanères, dents, placode, épithélium
sensoriel des organes des sens)
ML
Mésoderme Neuroectoderme
chorde
Tube neural Crêtes neurales
Neurones Neurones
Cellules gliales Cellules de Schwann
Endoderme
Système nerveux Système nerveux
central périphériques

Endoderme
MP Endoderme Endoderme
Ectoderme
MI
Langue Pancréas Partie de Urètre et
une
l’oreille partie de
Thyroïde la vessie
ML Vésicule biliaire
Mésoderme
Parathyroïdes
chorde
Foie
Thymus
Endoderme
Epithélium des cavités internes/appareils en
lien avec l’extérieur de l’organisme =
• Appareil respiratoire,
• Appareil digestif, foie, pancréas vésicules
biliaires
• Voies urinaires
• Langue, thyroïdes, parathyroïde, thymus

Mésoderme
MP
Ectoderme Mésoderme para-axial
MI
Mésoderme intermédiaire
ML
Mésoderme Mésoderme latéral
chorde
Endoderme

Mésoderme
épiblaste
hypoblaste
Mésoderme : Plaque
para-axial neurale Tube neural
ectoderme latéral
intermédiaire
somites
para-axial
latéral
endoderme latéral
para-axial
chorde
intermédiaire
Reins, surrénales,
Vésicule
gonades
vitelline
J17 J21 J24

Mésoderme
Mésoderme para-axial Somites (peau, muscle, tissue osseux)
Tube neural
latéral
Dermatome
somites
para-axial
endoderme latéral
para-axial
intermédiaire
Reins, surrénales,
gonades
J24
Sclerotome
Myotome
Mésoderme
Mésoderme intermédiaire Reins, surrénales, gonades
Future
gonade
Tube neural
latéral
somites
para-axial
endoderme latéral
para-axial
Futur intermédiaire
rein Reins, surrénales,
gonades
J24

Mésoderme
Somatopleure intra-
Mésoderme latéral embryonnaire
splanchnopleure intra-
chorde embryonnaire
• Sécréte l’inducteur Membranes séreuses plèvre,
Shh (sonic hedgehog) péricarde, péritoine
= Centre inducteur du Cœur et Appareil
tube neural et des circulatoire
sclérotomes Tissu des membres : tissu
• Axe squelettique conjonctif et muscles des
central au cours du viscères,
développement rate, corticosurrénale
• Devient le nucleus
pulposus (partie Somatopleure intra-
centrale gélatineuse), embryonnaire
des disques
intervertébraux Cœlome intra
embryonnaire (futures
cavités internes)
chorde
splanchnopleure
intra-embryonnaire

Les principales différences entre
le mésoderme et le mésenchyme
Définition
Le mésoderme est l’un des trois Le mésenchyme dérive du

feuillets primitifs de l’embryon mésoderme, il correspond au tissu
tridermique conjonctif embryonnaire
Localisation
Le mésoderme se situe entre Le mésenchyme se situe dans le
l’endoderme et l’ectoderme mésoderme
Différenciation
Le mésoderme sera à l’origine du Le mésenchyme sera à l’origine
mésenchyme donc des tissus des tissus conjonctifs définitifs
conjonctifs définitifs (tissu conjonctif, cartilage, (tissu conjonctif, cartilage, os,
os, vaisseaux sanguins, vaisseaux lymphatiques) et vaisseaux sanguins, vaisseaux
muscles, organes lymphoïdes, notochorde, lymphatiques)
reins, gonades, péricarde …

Plan
Avant-propos
embryonnaire
embryonnaire
embryonnaire
V. Placenta

V. Placenta : formation
Le placenta humain est :

• un organe transitoire
d’origine fœto-maternel.
• une semi-allogreffe.
• hémochorial
• décidual
• pseudo-cotylédoné
• de forme discoïde.
Le placenta se compose :
• De la plaque choriale
• De la plaque basale
• Entre les deux : une
chambre intervilleuse
héberge les villosités
placentaires

Partie maternelle = plaque basale = évolution de l’endomètre en caduques
La muqueuse utérine est modifiée au siège de l'implantation par la réaction
déciduale et prend le nom de caduque ou décidue.
Les caduques :
La caduque pariétale (1) est
présente sur une large partie de la
cavité utérine.
La caduque ovulaire (2) (ou

réfléchie) entoure l’œuf
La caduque basilaire (3), en regard

de la zone d'implantation, se divise
en :
○ une couche profonde spongieuse
attachée au myomètre,
○ une couche superficielle
Vers le 4ème mois, (1) et (2) fusionnent -> compacte constituée de cellules
oblitère la cavité utérine. déciduales.
Partie fœtale = plaque choriale : formation des villosités choriales
2ème semaine:
• Implantation du blastocyte
• Différenciation du trophectoderme
• Différenciation de la masse cellulaire interne
lacunes
Formation de lacunes (J9)

Des lacunes apparaissent au sein du syncytiotrophoblaste, ces
80 lacunes
Formation
Le – entreront
placentadesGuénaëlle enet du
3 feuillets LEVALLET
primitifs contact
Placenta –avec les
Guénaëlle vaisseaux maternels
LEVALLET
Épithélium
Dès la deuxième semaine (J9) utérin CA
apparaissent des lacunes dans le Bouchon
syncytiotrophoblaste fibreux
Hypoblaste
+ première vague proliférative de Blastocœle
cytotrophoblaste lacune
= prémices de la formation des villosités
choriales
L’unité structurale et fonctionnelle du Cyto-

placenta est la villosité choriale (= J9 trophoblaste
établie à la troisième semaine après la Syncytio-
fécondation). lacunes trophoblaste

Épithélium
utérin CA
Bouchon
lacune fibreux
Hypoblaste
Blastocœle
lacune
Vaisseau
maternel
Cyto-
J9 trophoblaste
J11-13 : les anastomoses se
confondent dans les lacunes Syncytio-
et sont rejointes par des lacunes trophoblaste
expansions de
cytotrophoblaste

Villosité primaire
lacune
Vaisseau
maternel
J11-13 : Ces protrusions de (1) cytotrophoblaste

cytotrophoblaste sont (2) syncytiotrophoblaste
induites par le mésenchyme
extra-embryonnaire

2
1
Villosité primaire Villosité secondaire 3
(1) Cytotrophoblaste
(2) Syncytiotrophoblaste J16 : l’axe/le tronc de la villosité trophoblastique
secondaire est formée de cette protrusion (cytoT +
mésenchyme extraE) qui tend vers les lacunes
(1) Mésoblaste extra-embryonnaire
(3) Syncytiotrophoblaste

Villosité primaire Villosité secondaire Villosité tertiaire
(2) Syncytiotrophoblaste A la fin de la 3ème semaine établissement de la
circulation utéro-placentaire fonctionnelle
1 mésoblaste extra-embryonnaire
2 cytotrophoblaste
3 syncytiotrophoblaste
4 capillaires foetaux

Après le 4e mois, le cytotrophoblaste

disparaît peu à peu de la paroi des villosités
tertiaires
syncytiotrophoblaste
cytotrophoblaste
veine centrale
artériole paracentrale afférente
Après le 4e mois, le cytotrophoblaste

disparaît peu à peu de la paroi des villosités
tertiaires échanges
Lame basale du capillaire
Tissu conj. de la villosité
Endothélium du cytotrophoblaste
capillaire villositaire 2 Lames basales fusionnées
syncytiophoblaste
syncytiotrophoblaste
cytotrophoblaste
veine centrale
artériole paracentrale afférente

Les villosités choriales = les villosités crampons et villosités libres.

La villosité choriale et son
arboraison forment l’unité
vasculaire fonctionnelle : le
Villosité
Plaque
choriale
cotylédon fœtal =
choriale une veine centrale
septum + deux artérioles
Sang maternel paracentrales afférentes,
de la chambre villosité libre anastomosées entre elles.
intervilleuse
décidue villosité crampon touchant la caduque basale

Veine
maternelle Plaque
basale
Artère
spiralée

V. Placenta : fonctions = échanges fœto-maternels
La chambre intervilleuse
= Espace compris entre les plaques basale et choriale

V. Placenta : fonctions
Respiration
Le placenta joue le rôle de

« poumon fœtal », il permet
l’apport d’oxygène (O2) au fœtus
et l’évacuation du
dioxyde de carbone (CO2) fœtal.
O2 et CO2 diffusent à travers la

barrière placentaire passivement.

Nutrition
L’apport nutritif du fœtus est assuré par la mère.
• L’eau diffuse par différence de pression
• Les électrolytes suivent les mouvements de

l’eau (le fer et le calcium ne passent que
dans le sens mère-enfant par transport actif),
• Le glucose traverse par passage facilité

(transporteur GluT) et/ou est métabolisé par
le placenta.
• Les lipides et les triglycérides sont dégradés

au niveau du placenta qui synthétise de
nouvelles molécules lipidiques. Il existe
néanmoins un passage d'acides gras
essentiels maternels de la mère vers le fœtus

Nutrition
• Les protéines sont décomposées en

AA au niveau de la barrière
placentaire, puis reconstituées selon
les besoins sauf les
immunoglobulines de type G
• Les vitamines traversent facilement

sauf si liposolubles (=A, D, E, K)
Les transferts placentaires concernent

également l’élimination des déchets du
métabolisme fœtal qui sont rejetés dans
le sang maternel puis éliminés (urée,
acide urique, créatinine, bilirubine).

Protection dont contre le système immunitaire maternel
Le placenta est une protection, mais imparfaite du fœtus puisque passage :
• des certains médicaments
• De nombreux virus
• De parasite et bactérie (tréponème pâle (agent de la syphilis), du toxoplasme, du

pneumocoque, du streptocoque, de l’Escherichia coli…)
• De l’alcool et des drogues
+ Impliqué dans la tolérance fœto-maternel

Endocrine
Le placenta est une glande endocrine capable de produire :
- des hormones peptidiques : Hormone gonadotrophine chorionique, hormone
lactogène placentaire, hormone de croissance placentaire
- Des hormones stéroïdiennes : progestérone, œstrogènes
Hormone Principales actions

Hormone gonadotrophine maintien du corps jaune au début de la grossesse
chorionique (HCG) différentiation du trophoblaste
Hormone lactogène Assure au fœtus un apport énergétique suffisant et constant
placentaire (HPL) (antagoniste de l’insuline maternel)
GH (hormone de ?
croissance) placentaire
progestérone Maintien de la grossesse, différenciation des glandes mammaires, réduction
du tonus de la musculature lisse
œstrogènes croissance et au développement de l’unité foetoplacentaire

Endocrine
Le placenta humain est un tissu stéroidogénique incomplet :

V. Placenta : expulsion
Le placenta est expulsé 20 à 30 min après la naissance.

Le décollement se produit entre la couche superficielle compacte et la couche
profonde spongieuse de la caduque basilaire
Le placenta se présente comme un

disque de 18 à 20 cm de diamètre, de 4
à 5 cm d'épaisseur au centre.
Le rapport poids placentaire / poids

fœtal varie tout au long de la grossesse.
A terme, son poids représente environ
1/6 du poids du fœtus soit 500 g

V. Placenta et grossesse gémellaire

Tous droits réservés · production UNICAEN, membre de la Communauté d’universités et établissements Normandie Université

Formation Des 3 Feuillets Primitifs Et Placenta LAS 2024

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Formation Des 3 Feuillets Primitifs Et Placenta LAS 2024

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Avant-propos : programme LAS

Cours Date Thème Intervenant

1 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

En cas de question sur les cours :

- Vous adresser à l’enseignante qui a fait l’enseignement, en fin de cours ou par

- Attention à ce que votre mail soit intelligible

2 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Embryologie : formation des 3 feuillets

Guénaëlle LEVALLET (guenaelle.levallet@unicaen.fr)

4 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

5 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

6 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

7 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Tout au long de cette semaine, le pré-embryon se divise (= segmentation) en

o Contraction des cellules

o Présence de la zone pellucide,

A la fin de cette semaine : Blastocyte

8 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

9 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Zygote 2 blastomères 4 blastomères

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

blastomères 60h après la fécondation

Microscope à Microscope électronique à balayage

13 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

Jusqu’au stade 8 blastomères, tous les blastomères sont identiques :

14 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

15 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

16 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

1) la différenciation des deux 1ers

Tous les tissus extra- et intra-

La potentialité d’une cellule (= la nature

18 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

1) la différenciation des deux 1ers

La compaction aboutit à : Jonctions serrées

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

Zygote 2 blastomères 4 blastomères 8 blastomères

24 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

le blastocyste arrive dans la

25 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

26 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Pompe membranaire, Compaction

27 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

28 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

29 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

L'implantation s'effectue en général dans la paroi supérieure et postérieure de la

30 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

• L’hCG produit par le syncytiotrophoblaste

31 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

blastocœle se différencie en cyto-

se différencie en épiblaste et hypoblaste

se creuse pour former la cavité amniotique

Puis : la membrane de Heuser, la vésicule vitelline primitive et le mésoderme extra-

32 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Utérus Utérus Utérus

Le blastocyte exprime des molécules d’adhésion (L-sélectine, …) facilitant son

33 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Transformation de cellules stromales (conjonctives)

34 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

35 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET

Le blastocyte entre en contact avec la

36 Formation des 3 feuillets primitifs et du Placenta – Guénaëlle LEVALLET