EMBRYOLOGIE - Coupes utilisées en embryologie
- L’œuf vierge
 ovocyte II bloqué en métaphase II = cellule
haploïde (n chromosomes)
 alécithe (dépourvu de réserves nutritives)
- Ovule : est un œuf fécondé qui a achevé sa méiose II et
au niveau duquel on note la formation du 2ième globule
polaire.
- 4 grandes étapes du développement embryonnaire
- La fécondation (formation d’un
Pré
zygote)
morphogenèse - la segmentation (zygote  morula)
- la formation du blastocyste
Morphogenèse - la pré-gastrulation: bouton
primordiale embryonnaire  germe didermique
- la gastrulation : germe didermique 
tri-dermique
- Mise en place la première ébauche :
Morphogenèse  du système nerveux (le tube
secondaire neural) a partir de l’ectoblaste,
 de l’appareil circulatoire
 de l’appareil digestif.
Morphogenèse - l’ébauchage des différents organes
définitive (Organogenèse) à partir de 2ème
mois de la grossesse
- Sagittale = en symétrie, 2 parties égale droite et gauche
- Para-sagittale = non symétrie
- Coronale = 2 partie antérieur et postérieur
Différentiation sexuelle
- Les testicules vont se former à à partir de la 7ème semaine
- Les voies génitales se forment à partir de deux structures
embryonnaires,
 les canaux de Wolff
 les canaux de Muller
- Cellule de Sertoli (dans les tubes séminifères) 
sécrétion de l'hormone antimüllérienne (AMH) = entraine
l’involution des canaux de muller chez le masculin
- Cellules de Leydig (tissu interstitiel entre les tubes
séminifères)  sécrétion de la testostérone = entraine le
développement des canaux de wolf chez le masculin
- Absence du Chr Y  absence de formation de testicule
 absence d’AMH  développement des canaux de
muller
 absence de testostérone  involution des canaux
de wolf
- le développement des organes génitaux externes
masculins est sous l’action des androgènes :
- Le cerveau devient masculin grace à l’oestradiol E2
Anatomie de l’appareil génital masculin
Testicule - Devisé en lobule
- Chaque lobule contient 4 à 5 tubes
séminifères
CE intra Tube droit  rete testis (les 2 sont noyés
testiculaire dans un tissu conjonctif (corps de highmore)
- l’épididyme (constitué par les canaux
CE extra efférents et le canal épididymaire),
testiculaire - les canaux déférents
- les canaux éjaculateurs (après la VS)
- l’urètre (après la prostate)
- 50 % du sperme
Vésicule - PH acide, Lipides, protéines, PG, sels, acide
Séminale ascorbique,
- fructose (molécule nutritive des spz)
 - sécrétion alcaline
Prostate - riche en zinc (bactéricide)
- spermine (odeur)
Glande de - à l’entrée du pénis.
Cooper - Sécrétion alcaline
Pénis - 2 corps caverneux
- 1 corps spongieux

APPAREIL GENITALE FEMININ

L’albuginée : c’est un tissu conjonctif qui

Ovaires enveloppe l’ovaire
L’épithélium germinatif : que dérivent les
cellules folliculaires qui entourent les follicules
primordiaux
Le cortex ovarien : différents stades de la
folliculogenèse.
La médulla : tissu conjonctif lâche
Oviductes 10 à 14 cm
(trompes)
- Situé entre la vessie en avant et le rectum
Utérus en arrière
- 7cm de longueur et 4 cm de largeur
- Constitué de 3 couches de l’int vers l’ext
 Endomètre = (3 couches) compacte,
spongieuse, basale
 Myomètre (3 couches)
 Périmètre
Col utérin - Endocol = cellules sécrétrices et cilié
- Exocol = Ept pavimenteux stratifié
- 8 à 9 cm
Vagin - Muqueuse = pavimenteux stratifié non
kératinisé
- Musculeuse = 2 couche de FML
- Adventice
- Grandes lèvres = riche en glandes
OGE sudoripares et sébacées
- Petites lèvre = pavimenteux stratifié peu ou
pas kératinisé
- Clitoris = 2 corps caverneux seulement
- Hymen = pavimenteux stratifié non
kératinisé
- Glandes vestibulaire de bartholin =
sécrétion de mucus, s’ouvrent à la base des
petites lèvres
MITOSE ET MEIOSE
A) le cycle cellulaire
- Le cycle cellulaire présente 2 étapes :
 L’interphase (3 phases : G1, S et G2)
 La phase mitotique (M) : c’est la division cellulaire
proprement dite, comprend :
 Mitose (caryocinèse) = séparation du matériel
génétique en 2 lots identiques (4 phases)
 Cytocinèse : division du cytoplasme
A.1) l’interphase
Pendant cette phase aura lieu
 Accroissement du volume cellualire
 Synthèse protéique et des nouveaux organites
 Respiration cellulaire
 Réplication de l’ADN
- Phase de pré synthèse
G1 - Durée : 5 – 10h (variable)
- Phase de croissance et de reconstitution des
réserves
- Synthèse de l’ARN et des protéines
- Phase synthétique
S - Durée : 6-8h (presque constante).
- Duplication de l’ADN (2n  4n)
- Duplication du centromère
- Phase pré-mitotique ou post synthétique
G2 - Durée : 4 -5h (courte).
- Phase de repos, d’attente et de contrôle
A.2) la mitose
- Processus de division cellulaire (1  2)
- S’observe surtout au niveau des cellules somatiques
- Permet de conserver l’information génétique
- Condensation des fibres chromatiniennes
Prophase - Disparition du nucléole
- Formation des fibres fusoriales
- Séparation des centrosomes
- Les centrioles se dirigent vers les 2
extrémités de la cellule
- Matériel génétique condensé au max = Chr
Métaphase - Rupture de la membrane nucléaire
- Attachement bipolaire des chromosomes
qui sont disposés sur le plan équatorial
 - Séparation des chromatides sœurs. - Les cellules filles ne sont pas identiques à la cellule mère
Anaphase - Déplacement des chromosomes fils vers  la méiose est créatrice des variations génétiques
les pôles opposé de la cellule. - 1 cellule mère 2n=46 chr à 2 chromatides 2 cellules
- Arrivée des chromosomes fils aux pôles. filles 1n= 23 chr à 2 chromatides  4 cellules filles 1n =
Télophase - Reconstitution de l’enveloppe nucléaire
23 chr à 1 chromatides 
- Disparition des fibres fusoriales
- Décondensation des chromosomes. 1ère division réductionnelle
- Apparition du nucléole - La plus longue (90% de la méiose)
Prophase I - 5 stades
- Les chr homologues (ayant des mêmes
A.3) la cytodiérèse
gènes et des allèles identiques ou
- Mise en place de l’anneau contractile à l’équateur différentes) s’apparient 2 à 2  se
- Séparation des 2 cytoplasmes. croisent en plz endroits avec possibilités
- Reconstitution d’un réseau de MT interphasiques. d’échange (crossing over) = Brassage
- Reconstitution du noyau. intra chromosomique
- Répartition au hasard des homologues
- La durée du cycle est variable selon le type de la cellule Métaphase I maternels et paternels
- Brassage inter chromosomique
- Interphase = 23 h et M = 1h
Anaphase I - Séparation des chr homologue (le
- Phase S (10-12h) et M (1h) = constantes
centromère n’est pas clivé)
- Phase G1 et G2 = très variables Télophase I - 2 cellules 1n=23 chr à 2 chromatides
- Ne rentrent jamais - Peau 2ème division équationnelle (identique à la mitose)
Cellules en G0 - Chevaux Remarque: la deuxième division méiotique suit la
labiles - muqueuses première division sans interphase normale
- CSH
- Ne se multiplient - La diversité génétique est assurée par :
Cellules pas continuellement
 Crossing-over (brassage intra-chromosomique)
stables mais peuvent le faire
quand cela est  Assortiment indépendant des chromosomes =
nécessaire brassage inter-chromosomique
- Elles sont en G0, et  L’union aléatoire de spermatozoïdes et d’ovules
peuvent rentrer en génétiquement différents au cours de la
G1 lorsqu’elles sont fécondation.
stimulées
- Elles ont perdues la - M sqlt
Cellules capacité de se - M cardiaque GAMETOGENESE
Permanentes diviser. - Neurone
- Elles sont bloquées - GR - Origine : Les cellules germinales primordiales (détectable
en G0, et ne peuvent à partir de la 2ème semaine de DE dans l’ectoderme Iaire)
pas renter en G1
- Régénération Male Femelle
uniquement à partir
- les cellules germinales - Subissent qlq divisions
des cellules souches.
primordiales restent à l'état mitotiques
de repos depuis la 6ième supplémentaires
LA MEIOSE semaine de vie - Méiose débute déjà au
embryonnaire jusqu'à la 5ème mois de la vie
- La méiose est un mode de division cellulaire propre aux puberté. fœtale et s’arrête à une
cellules germinales - La gamétogénèse est un phase précoce
processus continu qui se
- Elle se produit uniquement lors de la gamétogenèse
déroule de la puberté
- Précédée par une seule phase de réplication suivie de jusqu'à la mort
deux divisions successives :
 la méiose I, ou division réductionnelle (2n  1n)
 la méiose II, ou division équationnelle (sans
prophase)
- Résultat = 4 cellules filles haploïdes (n chromosomes) à
partir d’une cellule mère diploïde (2n chromosomes)
 Spermatogenèse
- Cellules somatiques du testicule :
- à l’intérieur du tube séminifère
Cellule de - Entourent +/- complétement les différents
Sertoli types de cellules germinales
- Rôle
Possède des
récepteurs de  nutrition des cellules germinales
la  phagocytose des débris cellulaires
testostérone
 Fonctions exocrine et endocrine :
inhibine, SBP, AMH
- dans le liquide interstitiel entre les tubes
Cellule de séminifères.
Leydig - Fonction endocrine : testostérone,
androstendione et DHEA
- Les étapes de la spermatogenèse (durée = 74 jrs)
- Division de la spermatogonie Ad (2n) par
Phase de mitose donne naissance à
multiplication  Sgonie Ad (renouvellement du stock)
 Sgonie Ap (2n)  2 Sgonie B (2n) 2
spermatocyte I (2n)
Phase de - spermatocyte I  grande cellule
Croissance ovalaire = auxocytes (2n)
Méiose 1 (longue 22 jrs) = réductionnelle
Phase de - spermatocytes I  spermatocytes II (n)
maturation
méiose 2 (courte 5h) = équationnelle, il
(Méiose) rare de trouver les spermatocytes II sur les
coupes histologiques)
- spermatocytes II  spermatide
- Condensation et allongement du noyau
Phase de - Vésicules de l’AG  acrosome
Différentiation -
Centriole distal  flagelle
23 jrs - Migration des mitochondries et
orientation en parallèle ou en hélice
autour des filaments de flagelle
- Réduction du cytoplasmique
Mitose des 27j jusqu'au spermatocyte primaire
spermatogonie
Méiose I 24j spermatocytes I  spermatocytes II
Méiose II qlq h formation des spermatides
Spermiogenèse 23j jusqu'au spermatozoïde mature
Total 74j
Régulation de la spermatogénèse
- C de Sertoli  synthèse de SBP qui va concentrer la
testostérone dans la lumière des tubes séminifères
- C de leydig  synthèse de testostérone  initiation et
maintien de la spermatogénèse
- Les facteurs qui agissent sur la spermatogenèse :
 Une pression accrue
 Une température abaissée
Biologie du spermatozoïde
- SPZ = 60 microns de long
- Acrosome (recouvre les 2/3 antérieur du noyau)
 Partie ant = hyaluronidase : digestion enzymatique
du matériel unissant les cellules du cumulus
oophorus.
 Partie post = perforation de la zone pellucide
- Axonème = 9 paires de tubules périphériques et 1 paire
de tubules distaux
- tubes droits et rete-testis : par
Migration et poussée
stockage - Cônes efférents : par mouvements des
cils et contraction des FML
- Canal épididymaire : Acquisition de la
mobilité propre , véritable réservoir
des SPZ
- Canal différent : Accumulation des SPZ
- Canal éjaculateur
- Dans les voies spermatiques : assuré
Viabilité par les sécrétions des glandes des
cônes efférents et d’épididyme et les
glandes annexes
 - A l’extérieur : pouvoir fécondant 4-5
jrs, mobilité 8jrs
- Conservation des SPZ : jaune d’œuf,
glycérol, T < 196, azote liquide
- Recouvrement et stabilisation de la Mb
Décapacitation acrosomiale par un dépôt
glycoprotéique qui empêchera la
libération précoce des enzymes
- Capacitation = dans les voies génitales
femelle
- Composition du sperme (PH= 7 – 8.7)
 Zinc, phosphatase acide, citrate, la spermine (BA)
(Secrétés par la prostate)
 Fructose, prostaglandines
(Secrétés par les vésicules séminales)
 Carnitine, alpha glucosidase
(Secrétés dans l’épididyme)
 Acides aminés libres.
- L’étude du sperme (après 4 jrs d’abstinence)
Spermo- Contient au max 30% de SPZ de forme
cytogramme anormale
- Volume de l’éjaculat : 2 à 6 ml
Spermogramme - Numération : 20 à 250 millions /ml
- Mobilité
 Après 1h : >= 50%
 Après 3h : >= 30%
- Facteurs intervenant dans la production du sperme
 Température basse (34. 35 C)
 Lumière + la spermatogénèse
 Carence en Vit A, E, AG dimineuent la production
des SPZ
 Intégrité vasculaire
 Radiations ionisante > 50-60 grays = stérilité
définitive
 Infection (syphilis, grippe, oreillon)
OVOGENESE
- Débute pendant la vie fœtale puis entre dans une phase
de quiescence après la naissance, reprise à la puberté
jusqu’à la ménopause (processus discontinue)
3 semaines - Gonocytes  ovogonies (2n=46 chr 2N)
=> 4 mois de - Multiples divisions mitotiques des
la vie IU ovogonies (7millions à la fin du 7ème mois)
ème
Du 5 au - Ovogonies  ovocyte I qui doublent
ème
7 mois de ensuite leur capital d’ADN et entament la
la vie IU prophase de la 1ére division méiotique
(il reste bloqué en prophase I jusqu’à la
puberté)
- Entouré de c épithéliale = follicule
primordial
Entre 7ème - Commence la dégénérescence cellulaire
mois et la - Tous les ovocytes du fœtus ont atteint le
naissance stade diplotène de la prophase I.
Naissance à - Il y’a que les ovocytes I bloqué en
la puberté prophase I (1 à 2 millions à la naissance
et 400.000 à la fin de la puberté)
A partir de la - Pic de FSH = sélection et maturation des
puberté vague de follicules contenant l’ovocyte I
bloqué en prophase I
- Pic de LH = entraine la
 reprise de la méiose I (ovocytes I 
ovocytes II (n=23chr, 2N) + 1er GP
 début de la méiose II que ne sera pas
achevé (ovocytes II bloqué en
métaphase II), il l’achève qu’en
présence de SPZ  donne l’ovule
(n=23chr, 1N) + 2ème GP
 l’ovulation de cet ovocyte
(dégénérescence en 48h en absence
de fécondation)
LA FOLLICULOGENESE
- Débute à partir du 7ième mois de la grossesse
- Lieu = cortex ovarien
- Ovocyte I, bloqué en prophase I, entouré
Follicule par quelques cellules folliculaires aplaties.
primordial - Séparé du reste du stroma ovarien par la
membrane de Slavjansky
- Un gros ovocyte I entouré d’une seule
Follicule couche de cellules folliculaires cubiques.
primaire - Une zone pellucide entre l’ovocyte I et les
cellules folliculaires.
- Mb de Slavjansky mieux individualisée
- Thèque indifférenciée
- L'épithélium folliculaire devient
Follicule pluristratifié (2 à 5 couches) = granulosa
secondaire - La thèque se différencie en deux thèques
 Interne = cellulaire (sécrétions des
androgènes) qui sont transformé par la
suite par la granulosa en œstrogène
grâce à une aromatase
 Externe = TC

- Changement de forme = ovalaire
Follicule - L’ovocyte I, migre dans une région épaisse
tertiaire de la granulosa (cumulus oophorus)
(cavitaire) - lacunes remplies de liquide folliculaire
ou (antral) dans la granulosa  fusionnent  antrum
folliculaire ou cavité folliculaire
- les cellules de la thèque interne excrètent
les œstrogènes.
- taille mature 2.5 cm
Follicule - L’antrum folliculaire devient très
mûr (de important
De Graaf) - Première assise du cumulus oophorus, se
différencie en une corona radiata
- Ovocyte I  ovocyte II bloqué en
métapahse II + 1er GP
- L’ovocyte II, la zone pellucide, la corona
Ovulation radiata et quelques cellules du cumulus
oophorus sont expulsés hors de l’ovaire
- Le reste du follicule  follicule déhiscent
 follicule jaune (glande endocrine
temporaire), sécrètent l’œstradiol et
progestérone ++
 En l’absence de fécondation = corps
jaune progestatif, sa durée est 14 jrs
 En cas de fécondation = corps jaune
gestatif, sa durée est de 3 mois
- Corps jaune  corps blanc
- Régulation de l’ovogénèse
FSH LH
- induit la maturation des - reprise de la méiose I et
follicules début de la méiose II
- stimule la thèque - responsable de l’ovulation
interne qui secrète des - transformation du follicule
œstrogènes rompu en corps jaune
Cycle reproductif féminin
- Cycle normal = 28 jrs (entre 21 et 35)
 < 21 jrs = poly-ménorrhée.
 > 35 jrs = oligomenorrhée.
- Cycles des hormones
- Pic du LH et FSH = 38h avant l’ovulation
- L’élévation de la progestérone durant la 2ème partie du
cycle contribue à l’augmentation de la température
corporelle de 0,5
- Cycle de l’endomètre :
- Chute des œstrogènes et de
1er – 5ème jr progestérone
Phase de - Desquamation de la couche
desquamation fonctionnelle
de l’endomètre (couche compacte,
couche spongieuse, glandes à glycogène
et débris des vaisseaux sanguins).
6ème – 8ème régénération la couche fonctionnelle de
l’endomètre et de l’épithélium utérin.
9ème - 14ème disposition hélicoïdale des artérioles,
dans la couche fonctionnelle
ème ème
15 – 21 développement des glandes qui se
chargent en glycogène.
ème
22 couche fonctionnelle prête pour la
nidation.
les artères deviennent spiralées et les
23ème – 28ème glandes à glycogènes excrètent le
glycogène et le mucus
- Cycle de la glaire cervicale : L’ovocyte ou gamète femelle
Pré abondante - C’est une cellule germinale dont la maturation nucléaire
ovulatoire
est inachevée, entouré de ses différentes enveloppes.
ovulation maximum de synthèse et avec une
- Ovocytes II bloqué en métaphase II
consistance filante et moins visqueuse
Appareil - (n = 23chr, 2N),
Post Diminue rapidement puis lentement
Nucléaire - Chromosomes disposé sur le plan
ovulatoire jusqu’à la fin du cycle.
équatorial
fécondation forme un bouchon qui obture le col
- Absence de centrioles
utérin.
- Contient les organites classiques
- Cycle des oviductes Cytoplasme développés
Règles Epithélium bas - Ribosomes nombreux
Cellules ciliés rares - Mitochondries pauvre en crêtes
Pré Epithélium haut Membrane - Hérissée de microvillosités et sous laquelle
ovulatoire Cellules ciliés réapparaissent. plasmique sont disposés de nombreux granules
ovulation Cellules ciliés nombreuses corticaux
Post Epithélium diminue de taille - La zone pellucide = réseau de 3
ovulatoire Cellules ciliés très active Les glycoprotéines ZP1, ZP2, ZP3 élaboré par
enveloppes les ovocytes et les C folliculaire et
- Cycle des seins constitue une barrière d’espèce
interdisant les fécondations croisées
- glandes tubulaire - Les cellules péri-ovocytaires (corona
phase - épithéliales petites avec un cytoplasme radiata).
folliculaire éosinophile *la zone pellucide empêche l’accrochage à la paroi
- lumière des tubes peu visible Propriétés biologiques du gamète femelle
phase - glandes cubique sécrétoire
- Vitalité = faible espérance de vie, dégénérescence en 24-
lutéale - lumière des tubes visibles
- stroma plus vascularisé et œdémateux 48h en l’absence de fécondation
- Activité métabolique :
- Cycle ovulatoire des ovaires :  relativement inerte dépourvue d’activité
Caractéristiques : synthétique
 Recrutement cyclique  quiescente
 Sélection  en attente, riche en ARNs qui serviront lors des
 Dominance premiers stades de développement.
 Ovulation - Fécondabilité : conditionné par le degré de maturation
cytoplasmique et nucléaire
OVULATION
- Homogamétie: (22 +X).
- Trois facteurs interviennent dans la rupture folliculaire
LA 1ERE SEMAINE DE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE
et l’ovulation:
 Une autodestruction des parois folliculaire et - C’est la période prémorphogénétique qui se déroule du
ovarienne sous l’effet d’enzymes protéolytiques : 1er au 7ème jour de la vie de l’embryon (le premier jour
collagénase… étant le jour de la fécondation)
 Une contraction de l’ovaire, due aux - Elle concerne les phénomènes suivants :
prostaglandines du liquide folliculaire. 1. La fécondation.
 Une hyper pression intra folliculaire 2. L’amphimixie.
- Le trajet de l’ovocyte dans la trompe = passif 3. La segmentation et la formation période pré
 Le courant liquidien (liquide folliculaire + liquide de la morula implantaire
tubaire) 4. La migration tubaire.
 contractions de la musculeuse des trompes +++ 5. La formation du blastocyste
 des mouvements orientés des cils vibratiles qui
1. La fécondation
tapissent la muqueuse tubaire.
- Siège de la fécondation : tiers externe de la trompe de
 une différence de pression négative entre le pavillon
Fallope
et l'ampoule
- La durée de fécondabilité : 9ème au 16ème jour du cycle
- La date de l’ovulation : dépend de la durée du cycle et
étant donné que la durée de la 2ème phase est stable
Date de l’ovulation = durée du cycle – durée de la phase
lutéale (14 jours) :
Trajet du SPZ
- Dépôt de 300 millions de SPZ dans la cavité vaginale
- Elimination des spz par le PH acide du vagin puis par la
glaire cervicale (1ère barrière physiologique)
- Franchissement rapide du canal cervical (02 à 10 min)
- 2 millions de spz arrivent dans la cavité utérine
- Ils remontent contre le courant grâce à
 leurs flagelles
 péristaltisme utérin
 les mouvements des cils
 molécules chimioatractantes sécrété par les cellules
de corona radiata et folliculaires
- Phagocytose utéro-tubaire (2ème barrière)
- 100 à 200 spz arrivent au niveau du 1/3 externe de la
trompe (durée de trajet totale = 30 min)
La capacitation
- S’effectué en contact avec certaines enzymes secrétées
par la muqueuse de l’utérus et de la trompe de Fallope
- Conséquences :
 Membrane plus fluide
 Apparition des récepteurs à ZP 3
 Hyperactivité des spz
Mécanismes de la fécondation
- Dissociation du ciment inter cellulaire du corona radiata
par une hyaluronidase lié à la mb plasmique de SPZ
- Liaison du spz avec ZP3
- Déclenchement de la réaction acrosomique : fusion des 2
membranes (plasmique et acrosmiale) et exocytose des
enzymes (hyaluronidase, estérase, acrosine et
neuraminidase) entrainant la destruction et la formation
d’un tunnel au niveau de la zone pellucide
- Le spz atteint tangentiellement la surface de l’ovocyte
- Accolement et Fusion des membranes plasmiques des
deux gamètes = plasmogamie
- Le noyau du spermatozoïde, la pièce intermédiaire et
une partie du flagelle se retrouvent dans le cytoplasme
de l’ovocyte (c’est la totalité du spermatozoïde qui
pénètre dans l’ovocyte II excepté sa membrane)
- Activation et réveil de l’ovocyte
 Formation du mb de fécondation qui empêche la
polyspermie
 Reprise et achèvement de la 2ème division de
méiose de l'ovocyte II + émission du 2ème GP
 Formation des pronucléi mâle et femelle
 Fusion des deux pronucléi = amphimixie aboutissant
à la formation d’un zygote diploïde
 Initiation de la 1ère mitose de segmentation
Conséquences de la fécondation :
- La reconstitution du nombre diploïde de chromosomes.
- La formation d’un nouveau génome différent de ceux
des parents.
- La détermination du sexe du zygote.
- L’initiation du clivage : la première mitose suit
immédiatement la pénétration du SPZ dans l’ovocyte.
2. La segmentation
- Correspond aux divisions mitotiques successives du
zygote, le morcelant en cellules de plus en plus petites
appelées blastomères (le volume total du zygote reste
inchangé) jusqu’à la formation du morula (après 4 à 5
divisions = stade de 16 blastomères) entre le 3ème et 4ème
jrs de DVE
- Caractéristiques de la segmentation :
 Totale (ou holoblastique) : c’est la totalité du zygote
qui se divise.
 Inégale (subégale) : souvent l’un des blastomères
est plus grand
 Asynchrone : la segmentation passe par un stade
intermédiaire de 3 blastomères, et ce, par division
en premier lieu du plus grand des deux blastomères.
 Lente : il faut à peu près 30 h pour obtenir 2
blastomères
3. Formation du blastocyste (5ème jour)
 6. Migration tubaire vers la cavité utérine
- Favorisé par
 Les battements des cils de l’épithélium tubaire.
 Le flux du liquide péritonéal.
 Les mouvements péristaltiques de la musculeuse de la
trompe.
 La zone pellucide de l’embryon.
La 1ère semaine de DVE se termine au 7ème jour lorsque le
trophoblaste du blastocyste arrive au contact de
l’épithélium de la muqueuse utérine
Imprimer la page 173 yaici
LA 2EME SEMAINE DE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE
- Comprise entre les 6ème et 16ème jours
- Correspond à la première étape de la morphogenèse
primaire (aucun signe clinique même présomptif de grossesse)
- Caractérisé par 3 phénomènes concomitants, à savoir :
 La nidation
 la pré-gastrulation
 l’ébauchage des différentes annexes embryonnaires.
1. La nidation
- Commence après le 7 ème
jour de fécondation
- Généralement au niveau de la partie supérieur de la
paroi postérieur de l’utérus
- 2 conditions :
 Blastocyste libre dégagé de sa zone pellucide
 Endomètre réceptif
 Ramolli
 Glandes capable d’excréter le glycogène et le
mucus
 Artère spiralées
 Decidualisation sous l’action de progestérone
+++ mais aussi de l’œstrogène
- Les étapes
- le blastocyste se fixe à l’épithélium utérin,
ème
7 j obligatoirement, par le trophoblaste
- Pénétration par le syncitiotrophoblaste
- Différenciation du trophoblaste en :
 Couche interne = cytotrophoblaste
(monoN, claire, mitose ++)
 Couche externe = syncytiotrophoblast
(multiN, sans limites, pas de mitoses) Qui
excrète des enzymes responsables de
l’érosion de l’épithélium utérin
8ème j - Les 2/3 du blastocyste sont nidés.
9ème j - Des lacunes syncytiales apparaissent dans le
syncytiotrophoblaste
- Le blastocyste est entièrement nidé 
10ème j provoque la réaction de décidualisation
- La brèche utérine est obturée par un
bouchon fibrineux
- Ouverture des vaisseaux sanguins maternels
11-13 jrs dans les lacunes syncytiales
- Formation de villosité primaire (travées
cytotrophoblastiques, entourées par le
syncytiotrophoblaste)
14ème j - La nidation s’achève
2. La pré-gastrulation
- Différentiation du bouton embryonnaire du blastocyste
en un germe didermique vers le 8ème jrs du DVE
 Un épiblaste: c’est un feuillet externe, formé de
grandes cellules hautes
 Un hypoblaste: c’est un feuillet interne, constitué de
petites cellule polyédrique
- Le germe reste à l’état didermique jusqu'à la fin du
16ème jour de la grossesse.
3. Ebauchage des différentes annexes embryonnaires :
- Ebauchage de l’amnios entre l’épiblaste et le
J-8 cytotrophoblaste
Ebauchage du mésenchyme
J10-13 - les cellules cytotrophoblastiques qui tapissent
la cavité blastocystique  cellules
mésenchyamteuses formant la membrane de
HEUSER
- Ces cellules prolifèrent en dehors du disque
didermique  mésenchyme extra
embryonaire

Ebauchage du lécithocèle (vésicule vitelline)
- J10 : la cavité blactocytaire prend le nom de
Lécithocèle primaire
- J13 : l’hypoblaste prolifère vers le pole anti-
embryonnaire  étranglement du lécithocèle
primaire  lécithocèle secondaire + reliquat de
lécithocèle Iaire
- Ebauchage du cœlome externe (extra-
J15 embryonnaire) et condensation du
mésenchyme :
LA 3EME SEMAINE DE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE
- Elle se déroule entre les 16ème et 22ème jours
- Correspond à la morphogénèse primaire
- Comprend plusieurs phénomènes :
 La mise en place d’un germe tri-dermique à partir
d’un germe didermique = la gastrulation
 La formation de la notochorde.
 La formation de l’allantoïde.
 Le début de la neurulation
1. La gastrulation
1.1 Formation de la ligne primitive et du nœud de Hensen
- Sillon primitif = une surélévation (épaississement)
linéaire, longitudinale et médiane de l’épiblaste la région
postérieure s’étend en direction crâniale jusqu’au centre
de l’épiblaste
- Nœud de HENSEN = dépression entouré d’une
surélévation de l’épiblaste en avant de sillon
- Ligne primitive = sillon primitif + nœud de HENSEN
1.2 Mise en place du disque embryonnaire tri-dermique
- Multiplication et Migration des cellules épiblastiques à
travers la ligne primitive  à l’origine des 3 feuillets :
l’ectoblaste, mésoblaste, et entoblaste (en fonction de leur
origine et le moment de leur invagination)
- Le mésoblaste s’installe partout entre l’ectoblaste et
l’entoblaste sauf au niveau de 3 régions
 La mb pharyngienne = futur ébauche de la bouche
 La mb cloacale = futur ébauche de l’anus
 L’axe médian de l’embryon en avant du nœud
primitif, cette région sera occupée par la
notochorde.
la différenciation cellulaire de l’embryon tri-dermique se
fait dans un ordre « céphalo-caudal »
2. Mise en place de la notochorde (matériel chordal)
J 17-18 - Stade canal chordal
- Stade canal chordal fissuré
J 19 - Communication entre la cavité amniotique et
la vésicule vitelline = canal neuro-entérique
J 20 - Stade gouttière chordale renversée
J 21 - Stade plaque chordale
J 22 - Stade de tige chordale pleine ou dorsale
(notochorde définitive)
- Devenir de la notochorde
 induction de l'ectoblaste sus jacent qui se différencie
en épiderme et neuro-ectoblaste
 induction de la formation des corps vertébraux
 formation du nucleus pulposus (à l’origine du disque
intervertébrale)
3. Formation de l’allantoïde
- Vers le 16ème jour en arrière de la plaque embryonnaire
sous forme d’une évagination du toit du lécithocèle
secondaire qui s’enfonce dans le pédicule embryonnaire
- Donc elle est d’origine hypoblastiques
- Devenir = persiste à l’état rudimentaire et ne se
développe pas en organe mature (peut être impliqué
dans des malformations touchant la vessie)
L’hypoblaste est donc à l’origine de
 la vésicule vitelline entoblaste
 l’allantoïde extra-embryonnaire
4. Début de la neurulation
5. Autres
A j15 = le mésenchyme de la lame choriale pénètre dans
la villosité primaire  villosités secondaires
A J18 = apparition des cellules sexuelles primitives
(gonocytes primordiaux) au niveau de l’allantoïde
Entre 18 et 21 jrs des cellules du mésenchyme extra-
embryonnaire se regroupent en petits ilots de wolf et
pander (ilos vasculo-sanguins)  villosités tertiaire
4. Début de la neurulation
En résumé :
- Les cellules de l'épiblaste donnent l'ectoblaste,
mésoblaste et l'entoblaste intra-embryonnaire.
- Les cellules de l'hypoblaste donnent l'entoblaste extra-
embryonnaire (vésicule vitelline et de l'allantoïde).
Astuce !
- L’embryon didermique est constitué de 02 feuillets, il
sera formé au cours de la 2éme semaine.
- L’embryon tri-dermique est constitué de 03 feuillets, il
sera formé au cours de la 3éme semaine.
Aspect clinique !
- Des restes de la ligne primitive peuvent anormalement
persister (en conditions physiologiques la ligne primitive
disparait complétement)  pourront donner un
tératome sacrococcygien =
LA 4EME SEMAINE DU DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE
- Comprise entre 20éme et le 29éme du développement
embryonnaire.
- Elle correspond à la morphogenèse secondaire
- Elle marqué par deux événements principaux :
 La délimitation de l’embryon.
 La neurulation.
- Et trois événements secondaires :
 Le début de l’organogenèse.
 L’établissement de la circulation foeto-placentaire.
 L’apparition des bourgeons des membres.
1. La délimitation de l’embryon :
- C’est la fermeture de l’embryon et son isolement total
des annexes extra-embryonnaires auxquelles il reste
attaché par le pédicule embryonnaire (le cordon
ombilical) = embryon totalement fermé et pédiculé
- Cette délimitation se fait selon 02 axes en même temps :
- La cavité amniotique augmente et
Longitudinale déborde l’embryon en avant et en
arrière  étranglement de lécithocèle
secondaire qui sera à l’origine de
 Intestin primitif inclus à l’embryon
 Vésicule ombilical à l’extérieur
- Rapprochement des bords latéraux
Transversale (droit et gauche) sous l’action du
débordement de l’amnios 
fermeture de l’embryon
- Conséquences de cette délimitation
 Internalisation des feuillets ventraux (entoblaste et
mésoblaste)
 Ces feuillets sont complètement entourés par
l’ectoblaste excepté au niveau du pédicule
embryonnaire
2. La neurulation
- Elle débute au 18éme jour et s’achève au 29éme jour du
développement.
- Apparition de la plaque neurale sous forme d’un
J 18 épaississement de la partie médiane de
l’ectoderme sus jacent à la notochorde en avant
du nœud de Hansen
J 19 - La plaque se creuse = gouttière neurale
- La gouttière à se fermer à partir du milieu
J 21 progressivement et de manière bidirectionnelle
= le tube neural à l’origine du SNC
- Les bords de la gouttière neurale s’isolent et
forment les crêtes neurales à l’origine du SNP
J28 - Fermeture de la neuropore crâniale
J29 - Fermeture de la neuropore caudale
3. Début de l’organogénèse
(Dès la 3ème semaine et durant la 4ème semaine)
- Les placodes
Dérivés  Optiques = labyrinthe membraneux
Ectodermiques de l’oreille interne
 Olfactif
 Cristalliniennes
- Intestin antérieur : poches
Dérivés branchiales, le tractus thyréoglosse,
endodermiques les ébauches linguales, la gouttière
laryngo-trachéale, les bourgeons
Figure 1 pulmonaires, l’œsophage, l’estomac,
les bourgeons hépatique et
pancréatique dorsal
- Intestin moyen : communique avec la
vésicule ombilicale par le canal vitellin
- Intestin postérieur : dans lequel
s’abouche le diverticule allantoïdien
Le mésoderme axial
Dérivés - Représenté par la notochorde qui
mésodermiques régresse en partie
= - Formation du nucléus pulposus
métamérisation Le mésoderme para axial :
- Situé de part et d’autre du tube
neural, se segmente en somites
- 1ère paire vers le 20ème jrs puis addition
de 3 paires de somites/j dans le sens
cranio-caudal (constitue un moyen de
détermination de l’âge de l’embryon)
- Ces somites donneront la majeure
partie du squelette axial du corps
(vertèbres), musculature, derme et
hypoderme de la peau
 Le mésoderme intermédiaire
- Situé de part et d’autre du
mésoblaste para-axial
- Donne des néphrotomes = futur rein
- Mise en place des villosités placentaires
Le mésoderme latéral
- Constitué par la somatopleure et
splanchnopleur intra-embryonnaire
- A l’origine des 3 cavités interne et
l’endothélium qui les tapisse
 Cavité péricardique et péricarde
 Cavité pleural et plèvre
 Cavité péritonéal et péritoine
4. Mise en place de la circulation foeto-placentaire
5. Apparition des bourgeons des membres
- A partir du mésoblaste para-axial
- Membre supérieur d’abord à la hauteur des somites
correspondant aux futurs niveaux C4 à T2
- Membre inférieur plus tard à la hauteur des somites
correspondant aux futurs niveaux L1 à S4
 La 4e semaine est une phase très vulnérable du point de
vue tératologique
LES ANNEXES EMBRYONNAIRES
- Sont des structures transitoires non organogènes
- Elles assurent les fonctions vitales de respiration, de
nutrition et d'excrétion
- Elles seront éliminées au moment de la naissance.
- Elles sont représenté par :
 Placenta
 Cordon ombilical
 Vésicule vitelline
 L’allantoïde
 L’amnios
1. Le Placenta
- Double origine : fœtale, constituée par le trophoblaste,
et maternelle, dérivée de l'endomètre
- Fonctions : Respiration, nutrition, protection, endocrine
- Structure : Disque ovoïde de 20 cm, épaisseur 3cm, poids
= 50 gramme
- Caractéristiques du placenta
 Hémochorial : au contact du sang maternel
 Discoïdal
 Décidual
 Villeux et pseudo-cotylédoné : constitué de
villosités (unités histologiques élémentaire)
regroupées en amas séparés par des cloisons
incomplètes, formant des cotylédons
 Chorio-allantoïdien : La circulation placentaire
choriale est reliée à la circulation fœtale
allantoïdienne.
Les lacunes de synctitrophoblaste se
J9 remplissent du sang maternel = début de
la circulation utéro-lacunaire
Villosité Iaire le cytotrophoblaste s’enfonce dans le
J 11 – 12 syncytiotrophoblaste
Villosité IIaire un axe mésenchymateux (mésenchyme
J 16 – 18 extraembryonnaire) s’enfonce dans la
travée de la villosité primaire
- les îlots de Wolff et Pander (ilots
Villosité IIIaire vasculo-sanguins) se différencient dans
J 18 – 21 l’axe mésenchymateux de la lame
choriale
Figure 2 - Prolifération du cytotrophoblaste 
formation des colonnes
cytotrophoblastiques puis une coque
qui entoure complètement l’œuf 
transformation des lacunes en chambre
inter-vielleuse
- On distingue 2 types de villosités IIIaire
 libres dont l’extrémité flotte dans la
chambre inter villeuse
 crampons dont l’extrémité est
attachée à la coque trophoblastique.
A la fin du premier mois les villosités
tertiaires sont diffuses autour de l’embryon
- les villosités tertiaires s’arborisent 
ème
4 semaine villosités primordiales qui donnent
naissance à des bourgeonnements de
structure identique  villosité de 2ème
ordre qui vont saille dans la chambre
inter villeuse  villosités de 3ème ordre
(terminales).
- L’axe vasculaire des villosités
primordiales et son arborisation
constituent « le cotylédon fœtal»
constitué : d’une veine centrale et de 2
artérioles para-centrales.
- Le cotylédon est à la fois unité
fonctionnelle et anatomique (15 à 25
cotylédons dans le placenta humain)
 - les villosités choriales orientées du côté placenta, (dégradé en AG puis passage)
 de la caduque ovulaire (réfléchie)
ème
Fin du 2 - Le cholestérol = passe facilement
mois dégénèrent  chorion laeve - Vitamine liposolubles (Vit k) = ne
 de la caduque basilaire se traverse pas
développent  chorion chevelu, - Hormones = n’atteignent pas l’embryon
(fondosum)  placenta à l’exception du T3 et T4
- Les hormones stéroïdes non conjuguées
- A la naissance, le placenta est constitué de : = traversent assez librement.
 deux surfaces : maternelle et fœtale - Passage trans-placentaire des IgG PAR
Protection PINOCYTOSE
- cellule sanguine = pas de passage
- La progestérone : elle est produite par le
Endocrine corps jaune gestatif jusqu’à la fin de la
12ième semaine, ensuite le relais est pris
par le syncytiotrophoblaste
- Les œstrogènes
- B HCG :
 maintient le corps jaune gestatif en vie
 synthétisée par le syncytiotrophoblaste
 détectable à partir de J8, max à 10 S
- L’H.C.S (HPL) :
 deux parties
 synthétisée par le syncytiotrophoblaste
- Côté fœtal  positive à partir de la 5ème semaine
Plaque - D’origine purement embryonnaire  prépare les glandes mammaires à une
Chorial - Formée de l’amnios, du mésenchyme extra- éventuelle lactation
embryonnaire, du cytotrophoblaste et du  agit sur la croissance fœtale.
syncytiotrophoblaste  induit la lipolyse et augmente le taux
- Au contact de la paroi utérine des acides gras libres circulants
Plaque - D’origine mixte  responsable d'une augmentation de la
basale - Formée par des tissus embryonnaires résistance à l'insuline
(cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste) - Autres :
et des tissus maternels (caduque basilaire).  thyrotropine chorionique humaine
La circulation foeto-placentaire (HCT)
 la corticotropine chorionique humaine
- Le sang maternel n’arrive jamais en contact direct avec le (HCC)
sang embryonnaire, Il est séparé du sang embryonnaire  la relaxine
par la barrière placentaire, représentée par :  des facteurs de croissance semblables
 le syncytiotrophoblaste (disparait après 4ème mois) à l’insuline
 le cytotrophoblaste  prostaglandine
 le mésenchyme des villosités (disparait durant les
derniers mois de grossesse) Passage trans-placentaire Pas de passage
 l’endothélium des capillaires sanguins - IgG - Cellule sanguine
- Transferrine - Vitamine liposolubles
Fonctions du placenta - Virus : rubéole, CMV, - Protéine
- Sélectifs : pas toujours dans les deux sens HSV - Lipides
Echanges - Mécanismes : simple diffusion, transport - Bactéries : syphilis, - Hormones
facilité ou actif, endocytose (IgG) listériose - IgM
Respiration - CO2 et O2 par simple diffusion - Toxoplasma - Bactéries : BK
- H2O = simple diffusion para-cellulaire, - ATB et CTC -
Nutritives aquaporines
et - Le fer et le calcium ne passent que - Substances tératogènes : rétinoïdes (vitamine A et ses
Excrétrices dans le sens mère  fœtus
analogues) ; de la warfarine (anticoagulant), les
- Glucose = diffusion facilité
- Protéine = ne traverse pas, ils sont barbituriques, chimiothérapie, tabac, alcool, cocaïne
dégradé en AA puis transféré contre un
gradient de concentration (contrôlé)
- Les lipides : ils ne traversent pas le
 2. l’amnios
- Leur ébauche débute vers le 8ième jour
- Plafond = les amnioblastes
- Plancher = épiblaste primaire
- 4ème semaine augmente de volume  délimitation de
l’embryon
Le liquide amniotique
- Il s'agit d'un liquide clair, aqueux, au pH légèrement
alcalin
- Origine
 Les cellules amniotiques
 Les vaisseaux sanguins maternels de la caduque
basilaire.
 Fœtus (une partie importante)
- Constituants
 eau et d’électrolytes (97%),
 substances organiques (glucose, lipides et protéines
bactéricides…),
 cellules épithéliales fœtales desquamées (permettant
l'étude précoce du caryotype après amniocentèse)
 cellules amniotiques
 urines fœtales
- Volume maximal à 34 S = 1 litre
- A terme il est renouvelé toutes les 3 heurs
- Rôles
 la nutrition totale du jeune embryon pendant les 3
premières semaines
 l’hydratation
 Permet au fœtus de se mouvoir sans risque
 Protection contre les chocs et des bruits extérieurs
(amortisseur hydraulique)
 Empêche l'adhérence de l’amnios à l’embryon.
 Assure une température corporelle optimale
 Active les reins du fœtus en avalant le liquide
 Facilitera l’ouverture du col au moment de
l’accouchement
3. Le cordon ombilical
- 1ère ébauche à j 15 = pédicule de fixation situé entre le
toit de la cavité amniotique et trophoblaste
- Structure :
 2 veines = transportent le sang oxygéné
 1 artère = transporte le sang désoxygéné
 Gelée de Wharton
 Amnioblastes
4. La vésicule vitelline
- 1ère ébauche vers le 10ème jr
- Disparait vers la fin du 1er trimestre  s’il persiste =
diverticule de Meckel
- Rôles
 Transport d'aliments vers l'embryon au cours de la
2e et de la 3e semaine de gestation
 Mise en place des éléments vasculaires (ilots de
Wolf et Pander) au 21ème jrs au niveau des cellules
mésenchymateuse qui entoure la vésicule vitelline
 Mise en place au niveau de la paroi de la vésicule
vitelline aux alentours de l’allantoïde que vont
apparaitre les gonocytes primordiaux (les cellules
germinales primordiales)= dans l’entoblaste
5. L’allantoïde
- Au 16e jour du DE, en arrière de la membrane cloacale
apparaît un diverticule allantoïdien sous forme d’une
évagination du toit de la vésicule vitelline secondaire
(lecithocèle secondaire).
- Il est formé par l’endoderme recouvert par le
mésenchyme extra embryonnaire (c’est le pédicule de
fixation)
- A la 4ème semaine lors de la plicature de l’embryon, 1er arc - Nerf = Branche mandibulaire du
l’allantoïde sera divisée en 2 parties Mandibulaire trijumeau (V)
 Intra-embryonnaire = 2ème arc - Nerf facial (VII)
Hyoïdien
 Portion proximale  urètre
3ème arc - Nerf glosso-pharyngien (IX)
 Portion moyenne  la vessie
4ème arc - Nerf vague (X) : laryngé supérieur et
 Portion distal  régression  l’ouraque (corde (IV-VI) branche laryngé du récurrent
fibreuse reliant le dôme de la vessie à l’ombilic)
 Extra-embryonnaire = incluse dans le cordon 2. les poches branchiales
ombilical - Résultent de l’évolution des sillons séparant les arcs
branchiaux.
- On distingue 04 poches ectoblastiques et 05 poches
entoblastiques
- Évoluant de manière inégale à partir de
Poches la 5ème semaine
entoblastiques - Seule la première poche se développe
la partie dorsale de cette poche donne
conduit auditif externe, tympan
- Les 2éme, 3éme et 4éme poches se
- La formation de cellules sanguines se produit dans sa
développent très peu sont rapidement
paroi pendant la 3ième à la 5ième semaine recouvertes par une lame provenant du
- Ses vaisseaux sanguins deviennent les deux artères et la 2éme arc  le sinus cervical
veine ombilicale 1ère poche (récessus tubo-tympanique)
Jr du DVE Annexes Poches - Partie proximal =canal pharyngo-
8 Amnios entoblastiques tympanique, future trompe d’eustache.
10 vésicule vitelline - Partie distale = cavité tympanique
15 Cordon ombilical (future oreille moyenne)
16 Allantoïde 2ème poche
- Amygdale palatine
3ème poche
L’APPAREIL BRANCHIAL - Le récessus dorsal = glandes
parathyroïdes inférieures.
- L’appareil branchial est représenté par l’ensemble des
- Le récessus ventral = thymus
structures provenant des parois latérales de l’intestin 4ème poche
pharyngien - Le récessus dorsal = glande
- Il apparait à partir du 4éme semaine du développement parathyroïde supérieure.
- Participe au développement du tiers inférieur de la face - Le récessus ventral = corps ultimo-
et du cou branchial
5ème poche
- Origine = partie crâniale de l’intestin antérieur limité
- Cellule C de la thyroïde
 En avant : la membrane pharyngienne
 en arrière : le diverticule trachéo-branchique 3. le plancher du pharynx
1. Les arcs branchiaux - C’est la partie ventrale de l’intestin pharyngien (appelée
- l’arc branchial est constitué d’un axe mésenchymateux champ mésobranchial de His), situé entre les parois
recouvert à l’extérieur par l’ectoblaste et à l’intérieur par latérales
l’entoblaste. - C’est à ce niveau que vont apparaitre les différentes
- Ce mésenchyme possède une origine double : ébauches de la langue et celle de la thyroïde (figure 3)
 Essentiellement à partir du mésoblaste para-axial et  Massif médian du 1er arc : Le tuberculum impar,
latéral renflements latéraux  partie antérieur de la
 Accessoirement à partir des crêtes neurales langue, bourgeon de la face
céphaliques  Les massifs médians des 2éme et 3éme arcs :
- Chaque arc est composé par un contingent musculaire Copula  partie postérieur de la langue
propre et divers composants (nerf, artère et cartilage)  Le massif médian du 4éme arc : Renflement épi-
- On retrouve 04 paires (I, II, III, IV-VI) numérotées dans le glottique  épiglotte
sens céphalo-caudal (certains disent 05 paires)  foramen caecum  la thyroïde