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Chapitre 3 : Etude macroscopique des milieux diélectriques

3.1 Phénomène de polarisation


3.2 Densité de charges de polarisation
3.2.1 Densité surfacique de Charges de polarisation
3.2.1 Densité volumique de Charges de polarisation
3.3 Potentiel et champ créés par un diélectrique soumis à un champ extérieur
3.3.1 Potentiel créé par un diélectrique soumis à un champ extérieur
3.3.2Champ créé par un diélectrique soumis à un champ extérieur
3.4 L’électrostatique des milieux diélectriques
3.4.1 Théorème de Gauss
3.4.2 Circulation du champ électrostatique dans un diélectrique
3.4.3 Equation de Laplace dans les milieux diélectriques
3.4.4 Vecteur excitation électrique
3.4.5Discontinuité du vecteur excitation électrique
3.4.6 Energie électrostatique dans un diélectrique
3.4.7 Forces agissant sur un diélectrique
3.4.8Neutralité électriques des charges de polarisation.
3.5 Milieux diélectriques linéaires homogènes et isotrope (milieux LHI )
3.6 Les équations de Maxwell dans les diélectriques

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3.1.Phénomène de polarisation
Dans un diélectrique, toutes les charges sont liées aux atomes ou aux
molécules et sont distribuées de façon aléatoire. La présence d’un champ
électrique externe provoque de légers déplacements des barycentres de ces
charges, dans un sens ou dans un autre selon leurs signes. Il en résulte la
création de dipôles et leur alignement suivant le sens du champ s’ils existaient
déjà: c’est le phénomène de la polarisation.

Lorsque l'on introduit un diélectrique entre les armatures d'un


condensateur, la capacité de celui-ci s'en trouve modifiée. On interprète ce
phénomène par l'apparition d'un champ électrique dans le diélectrique de sens
opposé à celui du champ électrique appliqué. Une description macroscopique
montre que ce champ, appelé champ de polarisation, est dû à l'apparition d'un
moment dipolaire volumique, ou moment dipolaire, résultant du déplacement
des charges dans la matière.

3.1.1. Types de Polarisation

Dans certains matériaux, il existe une polarisation électrique à l'état


spontané, même en l'absence de champ électrique extérieur. Différents ordres
électriques, c'est-à-dire différents arrangements des dipôles électriques dans le
matériau, sont alors possibles.

L’interaction entre le champ électrique et le diélectrique est à l’origine des


trois phénomènes de polarisations suivantes:

- la polarisation d'orientation ou dipolaire:


Pour les matériaux qui sont déjà polarisés à
l’échelle microscopique, dont les éléments
n'ont pas forcément la même orientation,
cette polarisation a tendance à orienter les
dipôles dans le sens du champ électrique
appliqué.

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- la polarisation électronique:
Elle est présente dans tous les
milieux et est due au déplacement et à
la déformation du nuage électronique
autour des atomes sous l’action d’un
champ électrique extérieur.

- la polarisation atomique ou
ionique: Elle est due aux
déplacements des atomes ou des
ions dans la structure du matériau.
Les mécanismes de polarisation électronique et ionique (ou moléculaire)
sont reliés à la création de dipôles (dipôles induits) sous l’action du champ
électrique appliqué. Ces dipôles sont formés par le déplacement des
barycentres des charges négatives par rapport aux charges positives pour un
atome ou une structure moléculaire.

- Il y’a aussi la polarisation macroscopique due à des déplacements de


charges dans l'ensemble du matériau.

L’interaction entre la matière et le champ électrique extérieur se traduit par


la création d'une polarisation reliée à ce champ:
- et au niveau macroscopique, par la susceptibilité électrique.
- au niveau microscopique, par une polarisabilité,

Dans un matériau ferroélectrique, par exemple PbTiO3, les dipôles


électriques dans deux mailles voisines sont alignés dans le même sens.
Dans un matériau anti-ferroélectrique, par exemple PbZrO3, les dipôles
électriques dans deux mailles voisines sont alignés dans des directions
opposées.

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3.1.2. Vecteur polarisation
Lorsqu’un diélectrique est soumis à un champ extérieur , on observe
un phénomène de polarisation des atomes qui subissent une déformation de
leur structure et deviennent de petits dipôles électriques de moments
dipolaires individuels . Cet effet est décrit par une grandeur vectorielle dite
vecteur polarisation notée encore appelé vecteur densité volumique de
polarisation donné par la relation:
- Pour une distribution continue:

= , ′
ù =

- Pour une distribution discontinue:

= ⟹ = ∙ ⟹ =∭ ∙ (3.1)
est l’élément de volume contenant les dipôles de moment dipolaire
élémentaire . Le vecteur polarisation est une grandeur macroscopique,
elle caractérise donc le matériau diélectrique.

3.2.Densité de charges de polarisation


3.2.1. Densité surfacique de Charges de polarisation

Soit un diélectrique solide (Figure 3.1) délimité par deux surfaces planes
(S1 et S2) parallèles et constitué d’un empilement régulier d’atomes (matériau

surfaces sont notées n et n respectivement.


homogène à l’échelle macroscopique). Les normales extérieures sur ces

Plongé dans un champ extérieur ! non nul, le diélectrique peut être


assimilé à une distribution de dipôles, c'est-à-dire de «charges > 0 et < 0».
La polarisation du matériau non nulle " ≠ $%, est parallèle à E'() et
uniforme dans tout le matériau. Il apparaît donc une accumulation de charges
positives et négatives sur ses surfaces supérieure et inférieure respectivement
de densités surfaciques:
+ = .-
* .
+ = .-
(3.2)

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-
Surface S1

-
Surface S2

Figure 3.1: =0 ≠0

3.2.2. Densité volumique de Charges de polarisation /

surface plane Σ perpendiculaire à l’axe 01 (Figure 3.2) et polarisés


Soient deux diélectriques (1) et (2) en contact l’un avec l’autre suivant une

uniformément de vecteurs polarisation P et P , respectivement.


La densité surfacique du plan Σ est égale à 34 avec:
34 = 345 + 347.

P n
Milieux (1)

(Σ)

Milieux (2) P n

Figure 3.2 : Deux milieux diélectriques polarisés en contact l’un


avec l’autre suivant une surface (Σ)

La polarisation étant uniforme dans le volume du diélectrique (empilement

couches d’épaisseur très petites ∆1 = 91 : − 1 < = 1, avec = ≥ 2


régulier de dipôles), on considère qu’il est constitué d’un empilement continu de

La charge de la surface S séparant les couches (i-1) et i est:

∆@ = @ = 9σB: + σB <S.

La densité volumique de charges de polarisation est:

@ 9σB: + σB <S "PB: ∙ nB: + PB ∙ nB %S


D = = =
E∙ 1

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9PB: − PB < 9PB − PB: < G
D = =− =−
1 1 G1
En généralisant à trois dimensions x, y, z on écrit:

G G H G J
D =− − − = −∇ ∙
G1 GI GK
D = −M ∙ (3.3)

Remarque: Ces densités surfaciques et volumique de charges de


polarisation représentent des densités de charges liées au diélectrique.
Autrement dit, ces charges appartiennent aux dipôles et ne sont pas susceptibles

Les expressions de + et D sont très importantes pour la détermination des


de se déplacer dans le matériau sur des distances macroscopiques.

propriétés macroscopiques du diélectriques (par exemple, potentiel et champ)

3.3.Potentiel et champ créés par un diélectrique dans un champ ext.


3.3.1. Potentiel électrique créé par un diélectrique dans un champ ext.
Un matériau diélectrique soumis à un champ extérieur excitateur peut être
assimilé à une distribution de charges et de dipôles électriques microscopiques
de volume total τ délimité par la surface S. Ainsi, le potentiel électrique V(M)
créé en M par ce diélectrique est donné par:
N9O< = NP 9O< + N 9O< + N 9O< (3.4)

NP 9O< = Q ∬P
ST U
V
: potentiel créé par les charges en surface de densité de
charges libres σW
N 9O< = Q ∭
XT
V
: potentiel créé par les charges en volume de densité
de charges libres DY
N 9O< = Q ∭
Z.V
V[
: potentiel créé par la distribution de dipôles
présents à l’échelle microscopique dans le diélectrique de moment dipolaire total
=
. ]V
N 9O< = Q \
^

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On peut réécrire N 9O< en remplaçant
_
= abc de fV g = Mde f g en ^
V` V
M
coordonnées de la source, c’est-à-dire b′.
différentiant par rapport aux

En effet, ^ = b − b′ et b
1 b′
N 9O< = Q \ .∇i l
R
Q
Sachant que =m"nA% = n ∙ =mp + p ∙ abc n
M∙
N 9O< = Q q\ M ∙ r s − \ t
^ ^
Et en utilisant le théorème de Green-Ostrogradsky,
∭ M . fVg = ∬U " . -% u , N 9O< s’écrit sous la forme:
Z
V

N 9O< = Q v∬U f g u −∭ x
Z∙w ∇∙Z
V V
(3.5)

Remarque : Les effets électrostatiques de la polarisation sont assimilés à


ceux d’une distribution surfacique de charges de polarisation de densité et
une distribution volumique de charges de polarisation de densité / donné par :

+ = ∙-
* .
D = −M ∙
Ainsi, le potentiel N 9O< créé par la distribution de dipôles présents à

y créé par ces distributions de charges :


l’échelle microscopique dans la matière représente le potentiel de polarisation

N = N 9O< = Q v∬U
Sz Xz
u +∭ x
V V
(3.6)

Finalement, le potentiel N9O< s’écrit:


N 9O< = Q ∬P
ST {Sz XT {Xz
E+Q∭
V V
(3.7)

Remarque : Ces expressions montrent qu’un problème diélectrique peut


être ramené à un problème électrostatique tel que ceux rencontrés dans le cas du
vide.

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3.3.2. Champ électrique créé par un diélectrique dans un champ ext. :

Champ de polarisation
Si le matériau diélectrique est uniformément polarisé (D = 0), il apparaît
une accumulation de charges opposées sur ses surfaces supérieure et inférieure:
+ { = ∙ - et + : = − ∙ - respectivement qui crée dans l’espace qui les

N ∙b
sépare un champ électrique appelé champ de polarisation donné par:

= −M N = − ]d cm]| N =Q } ]~ = ∙
b b
= −•
Z
ۥ
(3.8)

avec :‚ = f g: une constante sans dimension qui dépend de la


5 … …‡
ƒ„ …† †7
géométrie du diélectrique, et linéaire et opposé à est aussi appelé champ
dépolarisant. Ce champ viendra s’ajouter au champ excitateur pour donner le
champ moyen qui règne dans le diélectrique:
= + (3.9)

3.4.Electrostatique des milieux diélectriques


A l’état macroscopique, un matériau diélectrique au repos, occupe un volume
délimité par une surface S. Le matériau diélectrique contient une distribution de
charges libres et liées caractérisées par les densités de charges DY et D ,
respectivement.

3.4.1. Théorème de Gauss


La distribution de charge volumique Dest constituée de deux contributions:
D = DY + D (3.10)

Ainsi la forme locale du théorème de Gauss dans le cas des diélectriques,


est donnée par la relation:
XT {Xz
M∙ = =
X
ˆ• ˆ•
(3.11)

3.4.2. Circulation du champ électrostatique dans un diélectrique


Comme dans le vide, dans les milieux diélectriques, la circulation du champ
électrique est nulle, on a:

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M ⋀ = 0 donc Š ∙ ‹=0 (3.12)
3.4.3. Equation de Laplace dans les milieux diélectriques
"XT {Xz %
= Œ + = −M N et M. =
ˆ•
En partant des expressions :
Après calcul, on obtient l’équation de Poisson:

∆N = − "DY + D %
ˆ•
(3.13)
Dans un milieu uniformément polarisé 9/ = $):
Le potentiel de polarisation obéit à l’équation de Laplace :
∆N = 0 ]~ ∆NY = −
XT
ˆ•
(3.14)

La résolution de cette équation est identique à celle des milieux conducteurs,


seules les conditions aux limites changent.

3.4.4. Vecteur excitation électrique


Le vecteur induction électrique est déterminé à partir de la forme locale du

DY + D
théorème de Gauss :
M∙ =
Ž•
Ž• M ∙ = DY − M ∙ , on obtient : M ∙ "Ž• + % = DY
On pose par définition:
• = Ž• + (3.15)
Le vecteur ‘ est un champ macroscopique appelé vecteur excitation
électrique (ou déplacement électrique ou induction électrique).
Ainsi, on peut écrire la forme locale du théorème de Gauss encore
appelée équation de Maxwell-Gauss dans les milieux diélectriques sous la
forme:
M ∙ • = DY (3.16)

Remarque : L’intérêt de • est de n’être relié qu’aux charges extérieures


(charges libres) DY qui peuvent dépendre du potentiel y ! 9 ! = −’y ! <.
A cette forme locale du théorème de Gauss, il correspond une forme
globale obtenue en l’intégrant dans un volume τ quelconque, limité par S:

\ M∙• = \ DY = “Y

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et en appliquant la formule
fo d’Ostrogradsky : ∭ M ∙ • ∯œ • ∙ E ,
on en déduit :

∯P • ∙ u ∭ DY “Y (3.17)

Cette expression représente la forme intégrale du théorème de Gauss et


•– : représente la charge libre extérieure au matériau
matériau et située à l’intérieur
de la surface fermée S.
3.4.5. Discontinuité du vecteur excitation électrique au travers
d’une surface chargée

charges surfaciques +Y , séparant deux milieux diélectriques (1) et (2) :


On sait par ailleurs qu’à la traversée d’une surface (S) chargée de densité de

• la composante tangentielle du champ électrique est continue : !5 !7

+Y
• la composante normale du champ électrique est discontinue :
— 6

Ž™
Pour le vecteur excitation électrique,
él on a :

š •. u “Y +Y S
P
9•— – •— <E +Y E
•— •— 6 +Y (3.18)
Ce qui signifie que la composante normale du vecteur excitation
électrique est discontinue

en volume de densité D , (3
( › $) alors:
Si les deux milieux (1) et (2) ne contiennent
contiennent que des charges de polarisation

•— •— (3.19)
Ce qui veut dire que la composante normale de ‘ est continue

3.4.6. Energie électrostatique dans un diélectrique


On considère un système dede charges excitatrices confinées à l’intérieur
d’une sphère (S) de rayon R, de surface S et de volume occupant un volume
fini de l’espace, en présence d’un diélectrique. Un tel système possède alors
une énergie:

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• ∭ NDY ∭ "NM ∙ •% (3.20)

En introduisant le théorème de Green-Ostrogradsky et en supposantb →


∞,on trouve:

• = ŠP 9 <
∙¡
¢Œ
(3.21)

La quantité £ =
¤
est appelé densité d’énergie électrostatique dans un
diélectrique:
£ = 9• ∙ < (3.22)

a) Première méthode: à b) Deuxième méthode: à c) Troisième méthode: à


partir des distributions partir du vecteur partir de la densité
de charges équivalentes polarisation P d'énergie électrostatique

3.4.7. Neutralité électrique des charges de polarisation

globale du diélectrique est égale à la somme de charges surfacique 9@ P < et


Les charges de polarisation vérifie la neutralité électrique. En effet, la charge

volumique 9@ <de polarisation.

@ =@ P +@ =¥ + u+\ D
U

@ =¥ ∙ - u + \ "−M ∙ %
U
D’après Green-Ostrogratsky.

@ =¥ ∙ E−\ ∙ E=0
U U

3.4.8. Forces agissant sur un diélectrique

Dans le chapitre II, on avait calculé la force créée par un champ électrique
E'() extérieur non uniforme sur un dipôle électrique dont l’expression est:
¦ = " ∙ M %E'()

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force élémentaire exercée par cette distribution sur un volume élémentaire dτ
Dans le cas d’un diélectrique assimilé à une distribution de dipôles, la

est :
¦ " ∙ M% (3.23)

A partir de cette expression, on peut définir pour le diélectrique une densité


volumique de force donnée par :

n= = " ∙ M%
©
(3.24)

Si le champ électrique extérieur est uniforme = ™ , le diélectrique subit


une force nulle de la part de ce champ.
La force ¦ peut être exprimée en fonction des densités de charges
surfacique et volumique de polarisation.

¦ = ¦ªP + ¦ª = @ + @P = ∬U "+ u% + ∭ "D % (3.25)

Etant donné que = + , et d’après la neutralité globale de charges


de polarisation :

¦ = ¥ "+ u%9 + < + \ "D %9 + <

¦ = ¥ "+ u% + ¥ "+ u% + \ "D % + \ 9D <


U U

¦ = ¥ "+ u% + \ "D % + q¥ "+ u% + \ 9D <t


U «¬¬¬¬¬¬¬¬-¬¬¬¬¬¬¬¬®
U
¯•
La force ¦ devient :

¦ = ∬U "+ % u + ∭ "D % (3.26)

3.5.Milieux diélectriques linéaires homogènes et isotrope (milieux LHI )


Il est noté diélectrique LHI (échelle macroscopique)ou diélectrique
parfait
- Linéaire :relation linéaire entre la polarisation et le champ électrique,
- Homogène :ses propriétés physiques sont identiques en chacun de ses points
(invariantes par translation) et
- Isotrope :ses propriétés physiques sont les mêmes dans toutes les directions
(invariantes par rotation)..

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3.5.1. Susceptibilité diélectrique
Lorsqu’on applique un champ électrique faible à un diélectrique, les
moments dipolaires préexistants sont tous orientés dans la direction du champ
(chapitre II). La polarisation s’écrit sous la forme :
Ž• °
± : est la susceptibilité diélectrique du matériau, sans dimension. Elle
(3.27)

est positive et sa valeur est très petite et peut dépendre de la température.

3.5.2. Permittivité diélectrique relative


On sait par ailleurs que : • Ž• 6
Dans tout diélectrique LIH, en remplaçant (relation 3.27), on a :
• Ž™ 6 ° Ž™ Ž™ 91 6 ° <
Ainsi, on introduit une nouvelle grandeur donnée par :
Žd 91 6 ° < (3.28)
Cette grandeur macroscopique ²³ est appelée permittivité diélectrique relative
du diélectrique ou constante diélectrique, c’est un nombre sans dimension. Ce
paramètre quantifie l’importance des mécanismes de polarisation du matériau.
Ainsi on a:
• Ž™ Žd Ž (3.29)
avec ² : la permittivité du diélectrique, dans le vide, ε εµ et ε¶ 1

3.6.Les équations de Maxwell dans la matière


Dans les milieux diélectriques, le champ électrique 9O, ~<créé par une
distribution de charges est défini par la densité volumique de charges D9~<. Mais
par rapport au vide, il faut prendre en compte les charges de polarisation.

3.6.1. Système d’équations de Maxwell dans la matière

Tenant compte de ce qui précède, c'est-à-dire : D DW 6 D· avec D· −∇ ∙


, on peut réécrire le système d’équations de Maxwell dans la matière (en
absence de ¸) sous la forme :

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M ∙ • = DY
¹ M⋀ = 0 . (3.30)
• = " + Ž• % = Ž

3.6.2. Les équations de Maxwell dans le diélectrique

Dans le diélectrique, il n’existe pas de charges libres: DY ºd = 0 , donc :

M ∙ • = 0 soit M ∙ 9Ž < = 0

M∙ =0
» M⋀ = 0 .
• = " + Ž• % = Ž
(3.31)

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