Propriétés Diélectriques des Matériaux (partie 08)

Mr. K. Louzazna.
Univ. A.Mira de Béjaia. ALGERIE.

4 janvier 2021

Document destiné aux étudiants du Master M2 (Physique des Matériaux)

Mr. K. Louzazna. Univ. A.Mira de Béjaia. ALGERIE.

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 Sommaire

1 Section no.1

*/ Description Microscopique de la Propiéeté Diélectrique.

*/ Types des Matériaux Diélectriques.

*/ Modèles de Calcul des Propriétés Diélectriques.

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 Section no.1

Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

A l’echelle microscopique, les origines de la proriété (polarisation)

électrique manifestées par les matériaux diélectriques sont multiples et de
différentes natures :

*/ électronique intra-atomique.

*/ ionique inter-atomiques (liaisons ioniques).

*/ polaire (ou moléculaire).

*/ de contacts (de zone de charge d’espsace).

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 Section no.1

Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

D’un point de vue théorique, la grandeur du coefficient de polarisabilité α̃
propre à un matériau diélectrique est décomposé en quatre (04)
contributions distinctes (électronique ou induite, ionique, polaire ou
moléculaire et de zone de charge d’espace ou de contacts) :
X
α̃ = α̃el + α̃ion + α̃pol + α̃scz = α̃β
β={1,2,3,4}

~ du matériau est ainsi donnée par :

Le vecteur de la polarisation P
 
~ ~
X
~ A.sec αβ
P = Ñ.α̃.ξo = Ñ. α̃β .ξo +2
avec α̃β =
m Ñ
β=1,2,3,4

Ñ = {Ñ at , Ñ ion , Ñ mol } représentant la densité des atomes, des ions ou des
molécules constituants le matériau diélectrique (par unité de volume).
α̃ = {α̃el , α̃ion , α̃pol , α̃scz } étant les polarisabilités respectives aux
différentes origines : électronique, ionique, polaire et de zone de charge
d’espace (space charge zone, scz).
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Par définiton, ce coefficent de polarisabilité α̃ est une grandeur
microsccopique décrivant le facteur de proportionalité entre un moment du
dipole ~p (dipolaire) et le champs électrique externe ξ~o :

~p = α̃.ξ~o

En unité-Si du système international, la grandeur du coefficient de

polarisabilité α est décrite en unité du [F .m+2 ]SI et la grandeur du
moment d’un diôle électrique (dipolaire, dipolar) en unité du Debye [Db] 1 :

01[Db] = 3.33 × 1030 [A.sec.m]SI

1. L’unité du Farad [F ]SI propre à la capacité électrique étant donnée par :
 +2
A .sec +4

01[F ]SI = 01
kg .m+2

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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Par définition, la premir̀e origine de polarisation électrique commune à
l’ensemble des matériaux diélectriques est de nature électronique et est
eseentiellement générée par le décalage (espacement) des centres de
masses (C − , C + ) respectifs à la charge électique négative Qλ− (du nuage
des électrons) et à la charge positive Qλ+ (du noyau) au niveau de chaque
atome λ = {1, 2... N at } du matériau et sous l’action d’un champs
électrique externe ξ~o , voir figure ci-dessous.

Cet espacement ~dλ entre deux (02) centres de masses de charges

électriques opposées va ainsi induire un moment du dipôle atomique au
niveau de chaque atome λ du matériau en question 2 :
~pλ = Qλ+ .~dλ avec λ = {1, 2...N at }

2. En absence de champs électrique externe, ces deux centres de masses (C − et C + )

vont se superposer de manière à donner lieu à un moment du dipôle atomique égale à
zéro.
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

D’un point de vue théorique, le calcul de la polarisabilité électronique α̃el
résultante du décalage entre la charge nucléaire positive Q + = +Zλ .|e| et
la charge électronique négative Q − = −Zλ .|e| est réalisé dans l’approche
classqiue à partir de deux (02) forces électiques : la force électrique
appliquée apr le champs électrique extrene ~xio sur la charge nucléaire :
 
~ + ~ ~ kg .m
Fo = +Q .ξo = +Zλ .|e|.ξo
sec
et la force d’interaction électrostatique entre la charge nucléaire positive et
la charge électronique négative de la partie déformée (modfiée) du nuage
des électrons :
+ −
~ ele = 1 . Q .Q∗ ûd
F
4π.εo dλ+2
|e| étant une charge électrique unité :
+|e| = 1.609 × 10−19 [Coul]
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Par définition, la charge électronique Q − est décrite comme un produit de
la densité de charge du nuage des électorns ρ− et du volume de ce nuage
Ω− :
Q − = ρ− .Ω− = −Zλ .|e| pour ξ~o = ~0
En absence du champs externe ξ~ = ~0, le volume de ce nuage est donné
par 3 :
4π +3 −Zλ .|e|
Ω− = .Rws → ρ− = 4π +3
3 3 .Rws

Après l’application du champs électrique externe ξ~o 6= ~0, le nuage

électronique va changer de forme géométique et va augmenter de volume
(rayon) de manière à modifier sa charge électrique 4 :
4π +3
Q∗− = ρ− .Ω−
∗ avec Ω− ∗ ≈ .d
3 λ
+3
3. Rws représentant le rayon atomique de Wigner-Seitz propre à l’atome λ.

−
Mr. K.4.Louzazna.
La densité électronique
Univ. A.Mira ρPropriétés
restant
de Béjaia. ALGERIE. inchangée
Diélectriques en présence
des Matériaux (partie 08)du champs4 janvier
électrique
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 Section no.1

Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Après substitution, la charge électronique résultante :
" #
− −Zλ .|e| 4π +3
Q∗ = 4π +3 . .dλ
3 .Rws
3
la force d’interaction électrostatique entre la charge nucléaire positive et la
charge électronique négative de la partie déformée (modfiée) du nuage des
électrons :
" #
~ ele = 1 +Z λ .|e| −Z λ .|e| 4π
F . +2
. 4π +3 . .dλ+3 ûd
4π.εo dλ 3 .Rws
3
+2 +2 
~ ele = −Zλ .|e| . dλ

F +3
ûo
4π.εo .Rws
avec :
ξ~o
ûd = ûo = et |ûd | = +1
|ξ~o |
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

En pratique, l’état d’équilibre (dλ = doλ ) entre les deux (02) vecteurs de
~ o et F
forces électriques (F ~ ele ) est imposé par l’égalité de leurs modules et
l’opposition de leurs directions spatiales :
~o + F
F ~ ele = ~0 → ~ o = −F
F ~ ele

en modules :
+Zλ+2 .|e|+2
 
~ o [= |F
~ ele | ~ doλ
|F → +Zλ .|e|.|ξo | = . +3
4π.εo .Rws
+3
4π.εo .Rws
doλ = .|ξ~o |
Zλ .|e|
La grandeur du moment du dipôle atomique résultant est ainsi donnée par :
+3
4π.εo .Rws
pλ = Q + .doλ = +Zλ.|e| . .|ξ~o | = 4π.εo .Rws
+3 ~
.|ξo |
Zλ .|e|
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

le vecteur du moment du dipôle atomique correspondant :

+3 ~ +3 ~
~pλel = 4π.εo .Rws .|ξo |ûo = 4π.εo .Rws .ξo

Par analogie avec l’expression du moment du dipôle atomique :

~pλel = α̃el .ξ~o

Le facteur de la polarisabilité électronique porpre à chaque atomique λ du

matériau est défini par :
+3
α̃el = 4π.εo .Rws

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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Pour le cas d’un matériau diélectrioque constitué de N at atomes
identiques λ = {1, 2, ...N at }, le vecteur de sa polarisation électronqiue est
développée comme une somme de toutes ses poalrisations atomiques :

~ el = 1 .
X
el at el at N at
P ~
p λ ≈ Ñ .~
p λ avec Ñ =
Ωmat at
Ωmat
λ={1,2...N }

→ ~ el ≈ Ñ at .α̃el .ξ~o = Ñ at .4π.εo .R +3 .ξ~o

P ws

Ainsi, le coefficient de polarisabilité du matériau est donné par :

~ el = αel .ξ~o
P → α = Ñ at .α̃el = Ñ at .4π.εo .Rws
+3

Compte tenu de la définition générale du vecteur de la polarisation

électrique :
~ = εo .χele .ξ~o
P
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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

La grandeur de la suscoptibilité électronique résultante :

χel at +3
ele = Ñ .4π.Rws

La constante diélectrique correspondante :

εR = χel at +3
ele + 1 = Ñ .4π.Rws + 1

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Propriétés Diélectriques : Origines & Applications.

Matériau χele
F 1.2
Cl 3.0
Br 4.5
I 7.0
Li 0.0(3)
Na 0.3
K 0.9
Rb 1.7
C − dia 5.7
Ge 16.0
Si 12.0
GaP 8.4
GaAs 6.7
SiC 10.9
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