CHAPITRE I : GENERALITES

I -Les réactions chimiques

1- Une notion de mole molécules

La molécule est le fait de mettre ensemble certains atomes

En chimie, il existe l’échelle atomique et l’échelle moléculaire. L’atome

représente l’élément le plus petit de la matière avec une masse très faible.
L’atome ne peut pas exister à l’état unitaire(ne peut pas vivre seul) ce qui
explique la non utilisation de l’échelle atomique par les chimistes. De manière
générale, les atomes existent fondamentalement regroupés ; ce regroupement
particulier des atomes constitue ce qu’on appelle la mole ou molécule.

La molécule est constituée d’éléments plus petits appelés atomes.

2-Le symbole chimique et sa signification

Chaque élément chimique est désigné par un symbole universel. Le symbole

est une lettre majuscule suivie ou non d’une lettre minuscule.

Exemple : voir le tableau périodique des éléments

Oxygène : O Fer : Fe Fluor :F

Aluminium: Al Silicium : si Soufre :S

3-Les réactions chimiques

Quand on met deux ou plusieurs composés appelés réactifs en présence dans

les conditions appropriées, ces réactifs vont reagir entre eux pour donner de
nouveaux composés appelés produits de réactions. Ces réactions
s’accompagnent soit d’échange d’éléments entre les réactifs, soit de disparition
d’éléments. Les éléments qui sont des particules peuvent être des protons,
électrons, ions.

Les réactions chimiques s’accompagnent soit d’une libération de chaleur :

réaction exothermique, Soit d’une absorption de chaleur : réaction
endothermique.
Au cours d’une réaction chimique on a une destruction des édifices initiaux et
(formation) regroupement des atomes en édifices nouveaux.

Example: HCl + H2O → H3O+ + Cl-

HCl → H+ + Cl-

AgNO3 → Ag+ + NO3-

AgNO3 + NaCl → AgCl +(Na+ ,NO3-)

2 C + 3 H2 → C2H6 ( gaz)

Le catalyseur a pour rôle :

- De faciliter la réaction
- D’accélérer la réaction
- De permettre la réalisation de la réaction.

Les réactions chimiques sont régies par des lois :

- Loi de la conservation de la matière

- Loi de la neutralité électrique
- Loi d’action de masse
a- Stœchiométrique d’une réaction chimique

Toute équation chimique est une réaction de proportionnalité entre les

nombres de moles.

Example: 2 H 2+ ½ O 2 → 2 H 2O

1H +1/2 O2 → 1 H2O

La stœchiométrie exige le respect des nombres d’élément identiques de

chaque côté de la flèche de la réaction chimique. C’est-à-dire que le nombre de
chaque élément identique à gauche de la flèche réactionnelle est égale au
nombre du même élément identique à droite de la flèche réactionnelle.

b- Loi de conservation de la matière

La matière se conserve, il n’y a ni perte ni création mais transformation de la

matière.
Exemple :

Page 2 et 2 bis

Exo n°1 : H3PO4 + H2O ↔ H3O+ + H2PO4-

H2PO4- +H2O ↔ H3O+ + HPO42-

HPO42- + H2O ↔ H3O+ + PO43-

Exo n°2 : CH3COONH4 → CH3COO- + NH4+

CH3COO- + H2O ↔ CH3COOH +OH-

NH4+ + H2O ↔ NH3 + H3O+

EXO No 3

2 H 2 + O2 → 2 H 2O

CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3

I- NOTION DE CONCENTRATION
1- Definition
a- La concentration molaire ou molarité

La concentration molaire d’un compose A dans un volume V est le nombre de

mole de ce compose par unité de volume.

Soit nA : le nombre de mole de A dans le volume V

CA : la concentration molaire de A dans le volume V aussi le nombre de

mole A par unité de volume

CA =nA/V en mol/l

Aussi CA est noté :

M : nombre de mole par unité de volume (l) en mol/l ; en solution 1M = 1mol/l

b- La concentration pondérale ou type pondérale

La concentration pondérale Ca d’un constituant A dans un volume V (mélange)
est la masse de A par unité de volume.

Ca =ma/Va en g/l

Relation

Si M est la masse molaire de A on exprime ma par Mna =ma avec ma =µ.na

Si Mw est la masse molaire de A on exprime ma par Mw.na =ma

 Ca =CA=ma/v=mA/v=MnA/v=M.nA/v=M.na/v=MCa=MCA

C- la concentration en normalité ou en molarité

La normalité d’une solution est le nombre d’equivalent gramme par litre

mise en jeu par la solution.

Une solution normale est une solution qui met en jeu un électron –
gramme/litre (équivalent gramme ou fonction gramme /l)

N =Nombre D’E.g/nombre de litre de solution

*Normalité d’une solution acide

Si l’on définit un acide comme étant une substance susceptible de libérer

des protons chaque proton considéré met en jeu un électron (par défaut
d’électron). Une solution qui contient un H+ par litre. Si AH est un acide on
aura :

NA =Nbre d’E.g de AH /nbre de litre de solution N=[H+]

E.g : pour un acide, l’équivalent gramme est le poids d’acide qui réagit avec
une mole d’ion OH-

Exemple : HCl → H+ + Cl-

*normalité d’une solution basique

Si l’on une base comme étant une substance susceptible de libérer des ions
hydroxydes (OH-)

Chaque ion OH- met en jeu un électron (par excès d’un électron )
 Une solution basique normale est une solution qui contient un OH- par
litre. La normalité indique la concentration en OH-. N=[OH-]

Eg :pour une base, l’équivalent- gramme est le poids de la base qui réagit
avec une mole d’ions H-

Exemple :

1E.g HCl =36.5 g= 1 mole

Acide : 1Eg H2SO4 = 98/2 g = 49g =1/2 mole

1E.g NaOH= 40 g = 1 mole

Base:

1E.g Ca(OH)2 = 74/2 =37 g = ½ mole

Remarque

Une solution contenant une mole de HCl est une fois normale. Une solution
contenant une mole de H2SO4 est 2 fois normale.

2- Relation entre normalité et molarité d’une solution

Ces relations ne doivent pas être utilisées systématiquement. On écrira pour
chaque cas étudié, l’équation de dissociation de l’acide ou de la base de la
réaction d’oxydoréduction.

Exo 1

Calculer la normalité d’une solution décimolaire d’acide sulfurique ( H 2SO4)

Solution

H2SO4 (Ca=0.1 mol/L=0.1M)

Equation de dissociation: H2SO4 H2O 2H+ + SO42-

1mol 2mol 1mol

 1Ca 2Ca Ca

La normalité : M = [H+] = 2Ca

N = 2Ca Ca = N/2

AN : N = 2×Ca = 2×0.1N = 0.2M unité

Exo 2

Calculer la molarité d’une solution centimolaire d’hydroxyde de baryum

( Ba(OH)2)

Solution

N= 0.01 N

Ba(OH)2) H 2O Ba2+ + 2OH- : équation de dissociation

1 mol 1mol 2mol

Ca Ca 2Ca

La moralité : N= [OH-] = 2Ca Ca = N/2

AN : Ca = 0.01/2 = 0.005 M = 0.005 mol/L

Exo 3

Comment peut-on préparer 100ml de solution de HCl de 2.0 mol/l à partir

d’une commerciale de 12mol/l (12M)

Solution

On utilise la relation C1V1=C2V2 ou CmVm = CfVf en supposant que :

Cm = C2 = 12M solution

Vm = V2 = ? commerciale

Cf = C1 = 2M solution à

Vf = V1 = 100ml préparer
Nous devons faire une dilution tel que :

C1V1 = C2V2 ou CmVm = CfVf

V2 = C1V1/C2 ou Vm = CfVf/Cm

AN : avec V= V2=Volume à prélever

V2= Vm = 2 M× 100ml /12 M = 200/12 = 16.67ml≅ 17ml

Il suffit de prélever 17ml ou 16.67ml de la solution commerciale et d’ajouter

ce volume prélevé dans une fiole jaugée de 100ml contenant préalablement
une certaine quantité d’eau distillée puis compléter à 100ml jusqu’au trait de
jauge.

Exo 4

Quel est la normalité d’une solution de H2SO4 de 2.10-2

Exo 5

On dissout 9.8g de H2SO4 dans 1l d’eau. Quel est la normalité de la solution :

MH2SO4 = 98g

Exo 6

On dissout 16.35g d’acide trichloroacetique CCl3COOH

Cl=35.5g ; C=12g ; O=16g ; H=1g

Calculer la molarité et la normalité de la solution. ( mettre en ml, ce qui est en

m3 ou cm3) dans 50cm3

Exo 7

Sachant la masse moléculaire de HCl est 36.5g, quel masse de HCl faut-il pour
préparer 500ml d’une solution de 5.10-1M

III- Fraction Molaire

Soit une solution contenant 2mol de A, 4mol de B et 6mol de C, on appelle
fraction de A noté xA le nombre de mol de A divisé par le nombre total des
moles des constituants en présence dans le mélange tel que :

xA= nombre de mole de A

 nombre total de molécules constituants en présence

xA= nA/nT= nA/nA+nB+nC = 2/ 2+4+6 =2/12 =1/6

xB= nombre de mole de B

nombre total de moles des corps en présence

Remarque

Σxi=1

Ici Σxi = xA+xB+xC = 1/6+2/6+3/6= 1

IV- Notion d’acide et de base

Selon Bronsted un acide est un corps capable de perdre un proton et une base
est un corps capable de capter un proton.

Ex : CH3COOH H+ + CH3COO-

HCl H+ + Cl-

OH- + H3O+ 2H2O

Selon la théorie Arrhenius (1887), un acide est un corps qui dans l’eau libère un
ou plusieurs protons et une base est un corps qui dans l’eau libère un ou
plusieurs ions hydroxydes.

Ex : HCl H 2O H+ + Cl-

CH3COOH H 2O H+ + CH3COO-

NaOH Na+ + OH-

Mg(OH)2 H 2O Mg2+ + 2OH-

Remarque

ӿ monoacide : c’est l’acide qui libère un seul H+ HCl

ӿ diacide : c’est l’acide qui libère 2H+ (H2SO4)

ӿ monobasique : c’est la base qui libère un seul OH- (KOH , NaOH)

ӿ dibase : c’est la base qui libère 2OH- Ca(OH)2

ӿ triacide : H3PO4

a- Acides forts
Un acide fort est un acide qui se dissocie totalement dans l’eau (HCl, H 2SO4)

Ex : HCl + H2O H3O+ + Cl-

HCl H3O+ + Cl-

H2SO4 + 2H2O 2H3O+ + SO42-

H2SO4 H 2O 2H+ + SO42-

L’avant dernière colonne du tableau périodique constitue les acides forts.

b- Acides faibles
Un acide faible est un acide qui se dissocie partiellement dans l’eau.

Ex : CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

H3PO4- + H2O H2PO4- + H3O+

H2PO4- + H2O HPO42- + H3O+

HPO42- + H2O PO43+ + H3O+

c- Bases faibles
Une base est une base qui se dissocie partiellement dans un solvant comme de
l’eau

Ex : Mg(OH)2 H 2O Mg2+ + 2OH-

d- Bases fortes
Une base forte est une base qui se dissocie totalement dans l’eau.

Ex : NaOH Na+ + OH-

KOH K+ + OH-

LiOH Li+ + OH-

 ATOMISTIQUE
CHAPITRE 1 : STRUCTURE DE LA MATIERE

I-DEFINITION

*CORPS PURS

C’un corps constitué de molécules identiques. Il possède des propriétés

chimiques et chimiques constantes (point de fusion, densité, point
d’ébullition).

*CORPS SIMPLES

C’est un corps formé d’éléments identiques ( H 2 , O2 etc.)

*MOLECULES

C’est la plus quantité de matière pouvant exister à l’état libre. La plus petite
quantité des corps purs possédant encore des propriétés de ce corps.

*ATOME

C’est la plus petite quantité qui peut exister dans une molécule ; c’est un
élément.

*CORPS COMPOPSES

Ce sont des corps constitués d’atomes différents.

*ANALYSE IMMEDIATE

C’est l’ensemble des procédés tant chimiques que physiques qui mènent à la
séparation d’un mélange en corps purs.

II-LES CONSTITUANTS DE L’ATOME

Plusieurs travaux réalisés ont permis de mettre en évidence les constituants

de l’atome ; les électrons, les protons, les neutrons et le vides. Un atome est
formé d’un noyau et de nuage électronique.

Le noyau est formé de protons chargé positivement et de neutrons de charge

nulle.

Le nuage électronique qui gravite autour du noyau est constitué d’électrons de

charge négative.

L’atome est neutre généralement parce que la charge Ze du noyau est égale à
la charge Zé (opposé) des électrons.

e=1,602. 10−19 C

me=m=2,109.10−31 kg

Charge du proton : 1,602.10−19 C

Masse du proton : m=mp=1,6725.10−21Kg

Charge du neutron : 0

Masse du neutron : 1,674.10−21kg

Neutron + Proton= Nucléon

Considérons un élément X de masse atomique A et de numéro atomique Z et

noté comme suit : AZ X

A =Z + N= nombre de masse (masse atomique)

N : nombre de neutron

Z : nombre de proton (numéro atomique)

EX : carbone 12
6 C
 Oxygène 16
8 O

III- LES ISOTOPES

1-DEFINITION

Ce sont des éléments de même numéro atomique ‘’Z’’ et de nombre de masse

‘’A’’ différent (leur noyau ne renferme pas le même nombre de neutron).

Exemple : Les 3 isotopes de l’hydrogène sont :

1
1 H Hydrogène (A=1 ; Z=1 ; N=0)
2
1 D Deutérium (A=2 ; Z=1 ; N=1)
3
1 T Tritium (A=3 ; Z=2 ; N=2)

Oxygène : 16
8 O;
17
8 O;
18
8 O

Les isotopes d’un même élément occupent la même place dans le tableau. La
plus part des éléments naturels sont formés d’un mélange d’isotope.

2-SEPARATION DES ISOTOPES

Les séparations peuvent se faire selon les méthodes suivantes :

- électromagnétique

- diffusion gazeuse

- diffusion thermique

- centrifugation

- distillation fractionnée

- électrolyse

3-MASSE ATOMIQUE

On a pris pour base le carbone 126C de masse m=12,00000g, on calcule

l’abondance naturelle isotopique qu’on note x i tel que :∑ xi =1
masse de l' isotope
m i=
La isotopique relative mi telle que : 1
masse du carbone 126C
.
2
CHAPITRE : CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELECTRONS

I-Principe de la classification

Les structures électroniques des éléments présentent certaines

similitudes. Certains éléments peuvent être regroupés par famille.

Pour établir le tableau périodique des éléments, ces éléments sont placés par
ordre croissant de numéro atomique Z.

II-Description de la classification

Dans ce tableau on distingue :

-des lignes horizontales appelées périodes dans lesquelles les éléments sont
placés les uns à côté des autres de gauche à droites par ordre croissant de
numéro atomique.

-des colonnes verticales appelées groupes qui correspondent à des familles ou

des groupes chimiques. Les éléments d’un même groupe ont des couches
externes qui ont la même configuration électronique.

-la lettre A ou B permettent de mieux présentés certaines analogies chimiques

entre les colonnes définies par le même chiffre romain. La distinction
d’élément A et B à partir du cotatium (4 ième période) les éléments se
distinguent par leur structure.

-les éléments A ont une couche électronique (n-1) à 8 électrons telque (n-
1)s2(n-1)p6

-les éléments B ont une sous-couche électronique (n-1) à 18 électrons telque

(n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10

Exemple :

Les groupes IA et IB tous deux de la sous couches ns ont en partie des

propriétés chimiques différentes

K :Z=19→1 s22s22p6 3s23p64s1

Cu : Z=29→1s22s22p63s23p64s23d9→1s22s22p63s23p63d104s1

Pour les trois premières périodes cette distinction n’est pas justifiée. Ceci
s’explique VIIA est la colonne des gaz rares (ns2np6)

-les LANTHANIDES (terres rares)

EX : Ce : Z=58→Lu : Z=71

- les URANIDES: Th : Z=90→Am : Z=95

-les CURIDES : Cm : Z=96→Lr : Z=103

a)description des périodes

1ere période:

Elle contient 2 éléments et 2 électrons au maximum par atome. C’est le

remplissage de l’état 1s. Elle commence par H, Z=1(1s1) et se termine par He :
Z=2(1s2)

2eme période :

Elle commence par Li : Z=3(1s12s1) et se termine par Ne : Z=10(1s22s22p6). Elle

contient 8 éléments, c’est le remplissage des états (2s2p)
3eme période :

Elle commence par Na : Z=11 (1s22s22 p63s1) et se termine Ar :

Z=18(1s22s22p63s23p6) .Elle contient 8 éléments.

4eme période :

Elle commence par K : Z=19 (1s22s22p63s23p64s1) et se termine par le krypton

Kr : Z=36(1s22s22p63s23p63d104s24p6)

On commence le remplissage de la sous-couche 3d. On a une série d’éléments

ayant le même nombre d’électrons périphériques mais une sous-couche
interne 3 d différente .Ce sont les éléments

Z=21 à Z=28 appelés éléments de transition.

La sous-couche ‘’d’’ est stable quand elle est pleine ou demi-pleine. Ce qui fait
que
Lorsque ‘’d’’ est remplie a plus de 8 électrons son niveau d’énergie devient
inferieure à celui de 4s ‘d’où la migration de l’électron de 4s vers d
3d104s1

Ex:

Ca: Z=20:1s22s22p63s23p64s2

Sc: Z=21: 1s22s22p63s23p63d14s2

Ni: Z=28: 1s22s22p63s23p63d84s2

Cu: Z=29: 1s22s22p63s23p63d104s1

Zn: Z=30: 1s22s22p63s23p63d104s2

Kr: Z=36: 1s22s22p63s23p63d104s24p6

5eme periode:

Idem a la 4e période. Elle commence par Rb: Z=37 Xe : Z=54 (18

éléments)

De ‘’Y’’ a ‘’Cd’’ (4d) 2e série des éléments de transition.

On a le remplissage des états 5s, 4d et 5p

6eme période :

Elle contient 32 éléments. Elle commence par Cs : Z=55.

Cs : z=55 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5 s25 p66 s1

La : Z=57 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5 s25 p65d 16 s2

Ce : Z=58 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,,4 f 25 s25 p6 6 s2

Yb : Z = 70 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, 4 f 145 s25 p6 6 s2

Lu : Z=71 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5d 16 s2

Au : Z=79 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5d 10 6 s1

REMARQUE :
Le remplissage de la sous –couche conduit à une série de 14 éléments ayants

même couche électronique périphérique donc même propriété chimique que

Lanthane. Ils sont tous classés dans une case unique celle de Lanthane (Z=57)
d’où leur nom :’’ les lanthanides’’.

Anomalie dans f : 4 f 1 →4 f 0

4f 8 → 4f 7 plus stable

4 f 13 → 4 f 14

Exemple : Z=57 La (Xe 6 s24 f 1) → La (Xe 6 s24 f 05d 1 )

Gd : Xe 6 s24 f 8 → Xe 4 f 75d 16 s2

Orbitale 4f : série des terres rares

Orbitale 4d : 2e série des éléments de transition

Orbitale 5d : 3e série des éléments de transition

7e période : Elle commence par Fr : Z=87 et se termine par le Hahnium : Z=105

Th : Z=90→ Am :Z = 95 ≡URANIDES

ACTINIDE

Cm : Z=96 → Lr : Z=103 ≡ CURIDES

b-DESCRIPTION DES GROUPES

Les éléments classés verticalement dans une même colonne est de propriétés
chimiques et physiques voisines,ce sont des groupes chimiques .

En examinant, on remarque que le tableau présente deux classifications :

-Classification périodique forme longue : En 18 colonnes établies à partir des

remplissages des niveaux électroniques.

-Classification périodique forme courte : En 8 colonnes basée sur les analogies

chimiques.

Groupes IA : Hydrogène et alcalins

Ce sont les éléments du bloc n s1; ce sont les alcalins, les métaux alcalins
monovalents. M→ M +¿ ¿ +e−¿¿

Groupes IIA : n s2

Ce sont les éléments du bloc n s2 qui commence par le Béryllium(Be).Ce sont

des métaux divalents ( M 2+¿ ¿) appelés alcalinoterreux.

Groupes IIIA , IVA , VA, VIA, VIIA, VIIIA :

Ce sont les éléments de la sous –couche p avec le remplissage croissant de p de

IIIA à VIIIA. La colonne zéro ou VIIIA est le groupe des gaz rares avec p saturé
à six e-. Ces éléments sont inertes chimiquement.

La colonne VIIA est celle des Halogènes (Metalloïdes).

La colonne IVA, divise le tableau forme longue en deux parties :

-A droite les éléments non métalliques

-A droite les éléments métalliques

Groupes IIIB, IVB, VB, …….VIIIB.

Ce sont les éléments de transitions plurivalents, on a apparition de

 numero 13 Et 13 bis

l=3 l=n-1 n=4 orbitale f

a- NATURE DE L’ORBITALE s : s=2é

Pour avoir l’orbitale S, il faut que l soit égale à 0. les orbitales atomiques se
réduisent alors à une sphère centrée sur le centre de gravité du système noyau
– électron et dont les rayons dépendent du nombre quantique l.
 b- NATURE DE L’ORBITALE p : p=+é

si l =1 −l ≤ml ≤+l ml prend trois valeurs.

{
−1
ml 0
+1

donc ça donne 3 orbitales atomiques de même énergie que nous appelons n p x

, n p y , n p z.

- n p x: constitué de deux sphères ( lobes) centré sur x et cotangente en 0.

Chaque sphère représente une certaine valeur deφ 2. Et il faut ajouter le
signe correspondant à 𝜑.
- n p y : même énergie mais les deux sphères centrées sur y et cotangente
en 0
- n p z : même énergie mais les deux sphères sont centrées sur l’axe z et
cotangente en 0.
 c- NATURE DE L’ORBITALE d : d=10 é

Elles apparaissent quandl=2.

l=2 ⇨ ml (-2 , -1, 0, +1 , +2) ⇨ 5 orbitales atomiques qui sont d x y , d x z , d y z ,

d z 2, d x 2− y 2.

d x y cotangente en 0 d x z cotangente en 0 et
d y z cotangente

et centrés sur leurs centrés sur leur

en 0 et centrés

bissectrices xoy. bissectrice x0z.

sur les

bissectrices y0z.
 d x 2- y 2 centrés sur les axes x0z d z 2 deux lobes
centrés sur l’axe

oz et une
partie sur l’axe y.

d- PRINCIPE DE CONSTRUCTION

considérons les différents niveaux n

n=1⇨ l=2 ⇨ orbitale du type s (1)

n=2⇨ l=¿ 1) ⇨ 2s 2 P X 2 PY 2 PZ (4)

3s 3 P X 3 PY 3 p z

n=3⇨l ¿ ⇨3d x y 3p y z 3d x z ⇨ (9)

3d x 2- y 2 3d z 2
 14 et 14bis

REGLE GENERALE

A chaque “n” correspond “n2” orbitale, puis que les orbitales de même niveau
ont même structure (s, p, d, f) on aura donc successivement au cours du
remplissage des couches, des niveaux électroniques, une certaine périodicité.

Pour décrire un atome donne X ayant pour numéro atomique Z, il faut disposer
le nombre d’électrons (les 2 électrons) sur les différents niveaux de l’atome. La
disposition de ces électrons dépend de 3 facteurs :

a-Principe de la stabilité

A l’état fondamental, les électrons dans un atome occupent progressivement

les orbitales de basses énergies. L’énergie d’une orbitale de rang ‘’n’’ est donne
2 4
−m e z e
2 2
∗1
par 8 z0 h lorsque ‘’n’’ augmente, E augmente on peut dit que ce sont
E= 2
n
les orbitales les plus proches du noyau qui se remplissent les premières .Mais il
arrive souvent que les positions des couches varient régulièrement et cette
variation est due à l’effet d’écran jusqu’à a une certaine valeur de ‘’s’’.
L’énergie de 4s est inférieure à celle de 4d ; les sous-couches peuvent être
remplies avant les couches ‘’n-1’’.

b-Principe d’exclusion de Pauling

Deux électrons (2e−¿¿ ) dans une même orbitale ne peuvent pas avoir les 4
mêmes nombres quantiques n, l,me s ; c’est-à-dire qu’une même orbitale ne
peut contenir que 2 électrons de spin anti-paralleles.si nous voulons faire le
−¿

dénombrement des électrons, le nombre total d’électrons occupes sera 2 n2 e ¿

n s p d F Total
1 2 2
2 2 6 8
3 2 6 10 18
4 2 6 10 14 32

c-La règle de Hund

Lorsqu’un niveau présente plusieurs orbitales de même énergies les électrons
occupent le maximum d’orbitales avant de s’apparier. Pour cette
représentation, il faut utiliser les cases quantiques.

Ex. : cas de ‘’O’’ : Z=8 : 1 s 2 2 s 2 2 p 4

Représentation

1s 2s 2p

n=3 3 s2 3 p 6 3 d 5 4 s 2

3s

3p
3d
4s

Remarque : Les sous-couches d et f ne sont stable que lorsqu’elles sont pleines

ou demi-pleines.

Ex : Au lieu de 3d 2 4 s2 3d 10 4 s1

3d 4 4 s 2 3d 5 4 s 1

4f1 4f0

4f8 4f7

4f13 4f14

d-Règle de Klechkowsky

Pour la construction des atomes, le remplissage des couches se fait par n + l

croissant. Lorsque (n+l) est le même ‘ le remplissage se fait par n croissant

Voir tableau de Klechkowsky

La règle est valable si le numéro atomique n’est pas trop élevé, si Z est trop
élevé alors 1s<2s<2p<3s<3p<3d<4s<4p<4d<…

PAGE 7 ET 8

Exercice 1

Soit les 3 isotopes du carbone

16 13 14
6 C 6C 6C

x i: 98,89% 1,11% trace

M i: 12 13,0063 14,0032

Calculer la masse M du carbone.

Solution

La masse du carbone M est :

M¿ ∑ M i x i
M¿ M 126C x 126C + M 136C x 136C + M 146C x 146C

(
98 , 89
)
1 , 11
( )
M¿ 12 100 +13,0063 100 +14,0032 ( 0 )

M≅ 12,01 g

Exercice 2

Calculer la masse M du chlore Cl sachant que

35 37
17 Cl 17Cl

x i : 75,8% 24,2%

M i: 34,97 36,97

Solution

MCl¿ ∑ M i x i

MCl¿M35 35 37 37
17 Cl x Cl + 17 ¿ ¿ M17 Cl x 17 Cl

( 76.8 )
MCl¿34,97 100 +36,97 100 ( 24 , 2 )
MCl¿35,5 g

4/Atome-gramme; molécule-gramme

a-Atome-gramme

C’est la masse d’un élément qui exprimé en gramme et

numériquement égale à sa masse atomique.

b-Molécule-gramme

C’est la masse de substance qui exprimé en gramme est

numériquement égale sa à masse moléculaire.
Le volume gazeux occupé par une mole ou volume molaire est à 0° c
et sous une pression de 76 cm de mercure égale à 22,400l.
 CHAPITRE:STRUCTURE ELECTRONIQUE DES ATOMES

A-Définition

L’atome par sa structure est caractéristique de l’élément. Le nombre des

atomes connus actuellement est de 105 éléments.

Par des méthodes physiques, les atomes sont constitués par l’association
de particules très petites, les particules fondamentales de l’atome sont les
nucléons et les électrons.
 B- Les constituants fondamentaux de l’atome (Voir les constituants de
l’atome)

C Les méthodes classiques de l’atome

Il existe plusieurs méthodes

1. Théorie de Bohr

Bohr propose la molécule suivante : Il considère l’atome d’hydrogène,

celui a un noyau de charge (+e) et un électron de charge négative (-e).
L’électrons tourne autour du noyau en décrivant une trajectoire qui est une
circonférence de vitesse V ¿cte et de rayon R¿cte.

V ¿cte

R¿cte

a- Condition de stabilité

Pour que des électrons soient stables autour du noyau, il faut que la force
attractive ou coulombienne soit égale a la force centrifuge.
2 2
2 1 e me V
F=
1
2
e me V
∙ 2=
F F 1= ∙ 2 et F 2= =γ m=ma
4 π ϵ0 r r
4 π ϵ0 r r

F 1=F2

2
2 1 e
me V = ∙
4π ϵ0 r

L’énergie est telle que

ET =EC + E P =EC +v

∞ 2
1 1 e
Avec EC = me V E p=v=−∫
2
∙ 2 dr
2 R 4 π ϵ0 r

En remplaçant EC par E P dans ET par leurs expressions on a

 4
2 ∞ 2 −me
ET ¿− 1 ∙ e −∫ 1 ∙ e 2 dr ET = 2 2 2
4 π ϵ0 2 r R 4 π ϵ0 r 8 ε0 h n

b- Calcul du rayon de l’orbite

Pour le calcul du rayon de l’orbite on tient compte de l’hypothèse de Bohr.

-Le moment angulaire ( MeVR ) ne peut prendre que certaine valeurs, c'est-à -
dire seuls sont permise certaines orbites électroniques. Le moment
nh
angulaire est ( MeVR ) et l’unité quantique du moment angulaire est MeVR= 2 π
avec n∈ N .

2 2
2 1 e 2 1 e
me V = ∙ V = ∙
4 π ϵ0 r 4 π ϵ o me r

2 2
nh 2 n h 1
me V = V = 2
∙ 2 2
2π 4 π me r

2 2 2
1 e n h 1
∙ =¿ 2
∙ 2 2
4 π ϵ o me r 4 π me r

2 2 2 2 2
e nh h n
= = ∙
ε 0 π me r π m e r

2 2 2
εo n h ε oh 2
r= 2
r= 2
n
e π mo e π mo

−34
h=la constante de planck=6,625. 10 js joule seconde
−27
h=6,625.10 ergs

n=nombr e quantique principale

C- Calcul de l’énergie
 2 2
−1 e −e 1
ET = ∙ ET = ∙
4 π εo 2r 8 π εo r

En remplaçant r on a :
2
−e
2
m0 e π
ET = .
8 π E 0 E 0 h2 n2

4
−e m0 π 1
2 2. 2
ET =
8 π E0 h n
CHAPITRE : CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELECTRONS

I-Principe de la classification

Les structures électroniques des éléments présentent certaines

similitudes. Certains éléments peuvent être regroupés par famille.

Pour établir le tableau périodique des éléments, ces éléments sont placés par
ordre croissant de numéro atomique Z.

II-Description de la classification

Dans ce tableau on distingue :

-des lignes horizontales appelées périodes dans lesquelles les éléments sont
placés les uns à côté des autres de gauche à droites par ordre croissant de
numéro atomique.

-des colonnes verticales appelées groupes qui correspondent à des familles ou

des groupes chimiques. Les éléments d’un même groupe ont des couches
externes qui ont la même configuration électronique.

-la lettre A ou B permettent de mieux présentés certaines analogies chimiques

entre les colonnes définies par le même chiffre romain. La distinction
d’élément A et B à partir du cotatium (4 ième période) les éléments se
distinguent par leur structure.

-les éléments A ont une couche électronique (n-1) à 8 électrons telque (n-
1)s2(n-1)p6

-les éléments B ont une sous-couche électronique (n-1) à 18 électrons telque

(n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10

Exemple :
Les groupes IA et IB tous deux de la sous couches ns ont en partie des
propriétés chimiques différentes

K :Z=19→1 s22s22p6 3s23p64s1

Cu : Z=29→1s22s22p63s23p64s23d9→1s22s22p63s23p63d104s1

Pour les trois premières périodes cette distinction n’est pas justifiée. Ceci
s’explique VIIA est la colonne des gaz rares (ns2np6)

-les LANTHANIDES (terres rares)

EX : Ce : Z=58→Lu : Z=71

- les URANIDES: Th : Z=90→Am : Z=95

-les CURIDES : Cm : Z=96→Lr : Z=103

a)description des périodes

1ere période:

Elle contient 2 éléments et 2 électrons au maximum par atome. C’est le

remplissage de l’état 1s. Elle commence par H, Z=1(1s1) et se termine par He :
Z=2(1s2)

2eme période :

Elle commence par Li : Z=3(1s12s1) et se termine par Ne : Z=10(1s22s22p6). Elle

contient 8 éléments, c’est le remplissage des états (2s2p)

3eme période :

Elle commence par Na : Z=11 (1s22s22 p63s1) et se termine Ar :

Z=18(1s22s22p63s23p6) .Elle contient 8 éléments.

4eme période :

Elle commence par K : Z=19 (1s22s22p63s23p64s1) et se termine par le krypton

Kr : Z=36(1s22s22p63s23p63d104s24p6)
On commence le remplissage de la sous-couche 3d. On a une série d’éléments
ayant le même nombre d’électrons périphériques mais une sous-couche
interne 3 d différente .Ce sont les éléments

Z=21 à Z=28 appelés éléments de transition.

La sous-couche ‘’d’’ est stable quand elle est pleine ou demi-pleine. Ce qui fait
que
Lorsque ‘’d’’ est remplie a plus de 8 électrons son niveau d’énergie devient
inferieure à celui de 4s ‘d’où la migration de l’électron de 4s vers d
3d104s1

Ex:

Ca: Z=20:1s22s22p63s23p64s2

Sc: Z=21: 1s22s22p63s23p63d14s2

Ni: Z=28: 1s22s22p63s23p63d84s2

Cu: Z=29: 1s22s22p63s23p63d104s1

Zn: Z=30: 1s22s22p63s23p63d104s2

Kr: Z=36: 1s22s22p63s23p63d104s24p6

5eme periode:

Idem a la 4e période. Elle commence par Rb: Z=37 Xe : Z=54 (18

éléments)

De ‘’Y’’ a ‘’Cd’’ (4d) 2e série des éléments de transition.

On a le remplissage des états 5s, 4d et 5p

6eme période :

Elle contient 32 éléments. Elle commence par Cs : Z=55.

Cs : z=55 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5 s25 p66 s1

La : Z=57 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5 s25 p65d 16 s2

Ce : Z=58 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,,4 f 25 s25 p6 6 s2

Yb : Z = 70 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, 4 f 145 s25 p6 6 s2

Lu : Z=71 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5d 16 s2

Au : Z=79 : ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 5d 10 6 s1

REMARQUE :
Le remplissage de la sous –couche conduit à une série de 14 éléments ayants

même couche électronique périphérique donc même propriété chimique que

Lanthane. Ils sont tous classés dans une case unique celle de Lanthane (Z=57)
d’où leur nom :’’ les lanthanides’’.

Anomalie dans f : 4 f 1 →4 f 0

4f 8 → 4f 7 plus stable

4 f 13 → 4 f 14

Exemple : Z=57 La (Xe 6 s24 f 1) → La (Xe 6 s24 f 05d 1 )

Gd : Xe 6 s24 f 8 → Xe 4 f 75d 16 s2

Orbitale 4f : série des terres rares

Orbitale 4d : 2e série des éléments de transition

Orbitale 5d : 3e série des éléments de transition

7e période : Elle commence par Fr : Z=87 et se termine par le Hahnium : Z=105

Th : Z=90→ Am :Z = 95 ≡URANIDES

ACTINIDE

Cm : Z=96 → Lr : Z=103 ≡ CURIDES

b-DESCRIPTION DES GROUPES

Les éléments classés verticalement dans une même colonne est de propriétés
chimiques et physiques voisines,ce sont des groupes chimiques .

En examinant, on remarque que le tableau présente deux classifications :

-Classification périodique forme longue : En 18 colonnes établies à partir des

remplissages des niveaux électroniques.

-Classification périodique forme courte : En 8 colonnes basée sur les analogies

chimiques.

Groupes IA : Hydrogène et alcalins

Ce sont les éléments du bloc n s1; ce sont les alcalins, les métaux alcalins
monovalents. M→ M +¿ ¿ +e−¿¿

Groupes IIA : n s2

Ce sont les éléments du bloc n s2 qui commence par le Béryllium(Be).Ce sont

des métaux divalents ( M 2+¿ ¿) appelés alcalinoterreux.

Groupes IIIA , IVA , VA, VIA, VIIA, VIIIA :

Ce sont les éléments de la sous –couche p avec le remplissage croissant de p de

IIIA à VIIIA. La colonne zéro ou VIIIA est le groupe des gaz rares avec p saturé
à six e-. Ces éléments sont inertes chimiquement.

La colonne VIIA est celle des Halogènes (Metalloïdes).

La colonne IVA, divise le tableau forme longue en deux parties :

-A droite les éléments non métalliques

-A droite les éléments métalliques

Groupes IIIB, IVB, VB, …….VIIIB.

Ce sont les éléments de transitions plurivalents, on a apparition de