UNIVERSITE  MARIEN  NGOUABI                                                                                            Travail  *Progrès*  Humanité  

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                               VICE-­‐RECTORAT  
 
         CHARGE  DE  LA  RECHERCHE  
                   ET  DE  LA  COOPERATION  
                                                                                     
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     DIRECTION  DE  LA  RECHERCHE    
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FORMULAIRE  DU  
RAPPORT  SUR  LES  ACTIVITES  DE  RECHERCHE  
 
1. Période  de  travail  :  2018  –  2020  
 
2. Nom  de  l’établissement  d’attache  :  
         Département  :  Licence,  Master  
             Parcours  –  Type  :  Sciences  Biomédicales  
3. Identité  
 

Noms  et  Prénoms  :  OCKO  GOKABA  Lethso  Thibaut  

Grade  :  Maitre  Assistant  
Spécialité  :  Hématologie  biologique  
Laboratoires  :  laboratoire  d’hématologie  du  CHU  de  Brazzaville  /  Laboratoire  
d’analyses  biomédicales  du  centre  national  de  Référence  de  la  drépanocytose    
Nom  /  grade  du  coordonnateur  de    
L’unité  de  recherche  :  ELIRA  DOKEKIAS  Alexis,  Professeur  des  Universités  
 
 
4. Activités  d’enseignement  
 
  Disciplines  enseignées   Charge  horaire   Etablissements  
4.1.   Hématologie  biologique   152  heures   FSSA  
4.2.   Management  de  la  qualité   44heures   FSSA  
4.3.   Instrumentalisation  spécialisée     12  heures   FSSA  
4.4.   Profession  et  Attributions  du   24  heures   FSSA  
technicien  
4.4.   Travaux  pratiques     96  heures   FSSA  
 
 

1  
 
 5. Activités  scientifiques  
 
5.1.   Axes  de  recherches  
5.1.1.   Axe  1  :  DIAGNOSTIC DES HEMOGLOBINOPATHIES  
Projet 1 : Suivi des drépanocytaires au Centre National de Référence de la
Drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie génétique qui touche essentiellement les populations noires
d’Afrique au Sud du Sahara. Elle constitue pour plusieurs pays de la région-saharienne un
véritable problème de sante publique. La mise en place des structures de prise en charge a
permis d’améliorer la qualité de vie des patients drépanocytaires. Notre étude a pour but de
décrire le niveau de suivi des patients drépanocytaires au Centre National de référence de la
Drépanocytose

Projet 2 : Profil métabolique des sujets vivants avec la drépanocytose homozygote

au Centre National de référence de la drépanocytose de Brazzaville
La drépanocytose se caractérise par des crises anémiques et vasoocclusives entraînant une
altération des différents organes à l’origine des perturbations biologiques. Le but de cette
étude était de déterminer les paramètres biochimiques et métaboliques de la population
vivant avec la drépanocytose au Centre National de Référence de la Drépanocytose de
Brazzaville. Étude transversale descriptive du profil biochimique et métabolique de 295
sujets vivant avec la drépanocytose homozygote en phase inter critique. Les variables
étudiées étaient: créatinémie, uricémie, lactico-deshydrogenase, bilirubine libre,
ferritinemie, aspartate amino transférase(ASAT), alanine amino transférase (ALAT), micro-
albuminurie
 
Projet  3  :  Major sickle cell syndromes: epidemiology, hematimetric constants and
hemoglobin profile at the university hospital of brazzaville.
Les syndrome drépanocytaires majeurs (SDM) se caractérisent sur la confrontation des indices
érythrocytaires à une analyse de l’hémoglobine (Hb) par électrophorèse et /ou
chromatographie. L’objectif de l’étude est de décrire le profil hématimétrique et
électrophorétique des SDM. Il s’est agi d’une étude transversale d’une durée de 6 mois,
comparant tous les patients âgés de plus de 2 ans atteints de SDM au CHU de Brazzaville. Les
variables étudiées étaient épidémiologiques, cliniques et biologiques : taux d’Hb, VGM,
TCMH et profil d’Hb. Les échantillons étaient analysés à l’aide des automates ABX pentra 60
Horiba et Capillarys 2 piercing de SEBIA.

Projet 4 : Profil du stress oxydatif chez les patients drépanocytaires au Centre National de
Référence de la Drépanocytose de Brazzaville
Le déséquilibre entre les espèces réactives d’oxygène et les antioxydants est impliqué dans la
physiopathologie de la drépanocytose. L’objectif de l’étude est d’établir le profil du stress
oxydatif chez les patients drépanocytaires suivis au Centre National de Référence de la
drépanocytose de Brazzaville. Il s’est agi d’une étude transversale analytique d’une durée de 8
mois menée chez les patients drépanocytaires âgés d’un an et plus. Les échantillons de sang
prélevés dans les tubes EDTA ont servi à la réalisation de l’hémogramme, et au dosage du
malondialdéhyde (MDA) et de la glutathion peroxydase (GPx), respectivement à l’aide de
l’automate Sysmex XN-350, et du lecteur des microplaques AWARENESS. Les variables
étudiées étaient épidémiologiques (âge, sexe, habitudes alimentaires), cliniques (crises vaso-
occlusives, hyperhémolyse et absence de crises) et biologiques (hémogramme, MDA, GPx).

2  
 
 Projet 5 : Dépistage néonatal de la drépanocytose en République du Congo
Projet 6 : Dépistage de la drépanocytose chez la femme enceinte au Congo
La drépanocytose est l’hémoglobinopathie la plus fréquente dans le monde. Sa distribution
géographique s’observe majoritairement en Afrique sub-saharienne où elle constitue un
véritable problème de santé publique. Les études épidémiologiques réalisées au Congo par
Mouele et al, et l’équipe du Professeur Nzingoula S. avaient permis de noter que la prévalence
de la drépanocytose est d’environ 1% dans sa forme homozygote et 19% dans sa forme
hétérozygote. Au regard de ceci, nous nous sommes intéressés au depistage drépanocytose et
aux autres hémoglobinopathies associées
 
• Publications  scientifiques  (parues)  de  l’axe  1  
• Noms  des  participants  
• Projet  1  : Simo Louokdom Josué, Ocko Gokaba Lethso Thibaut, Kocko
Innocent, Malanda Felix, Seuko Njopwouo Maryline, Galiba Atipo Olivia
Firmine, Talogm Tamekue Serge, Ngoma Nkouandzi quentin , Ondzotto Ibatta
Irene, Nziengui Mboumba Jade, Ngolet Ocini Lydie, Elira Dokekias Alexis  
 
• Projet  2  :  Ngoma Nkouandzi Q F, Ngolet Ocini Lydie, Simo Louokdom Josué,
Ocko Gokaba LT, Atipo Tsiba FO, Ondzotto Ibatta I, Kocko I, Malanda F,
Nziengui J, Talomg Tamekué SL, Elira  
Dokekias A. Health Sci.  
• Projet  3  :  Ocko Gokaba LT, Ngakegni NY, Kambourou J, Galiba Atipo Tsiba
FO, Ngolet OL, Voumbo-Matoumona D, Kocko I, Simo Loukdom J and Elira
Dockekias A  
 
• Nom  du  responsable  de  l’axe  de  recherche      Pr  Alexis  ELIRA  DOCKEKIAS  
 
• Noms  des  partenaires  de  financement  :  fonds  propres  de  tous  les  auteurs  
 
5.1.2.   Axe  2  :  HEMATIMETRIE  
  • Projet  1  :  Difficulties diagnostic of amegacaryocytic Thrombocytopenic purpura
in developing country : a case report  
• Projet  2  :    First case of chronic myeloid leukaemia associated microfilariasis at
the Brazzaville University Hospital  
Les filarioses sont des helminthiases très fréquentes dans les pays tropicaux. Il s’agit
de maladies transmissibles par la piqûre d’un insecte vecteur et dues à des vers
parasites appelés filaires. Ceux-ci peuvent circuler dans le sang mais aussi vivre dans
les lymphatiques, la peau ou autres tissus. Leur mise en évidence dans la moelle
osseuse est exceptionnelle. Nous en rapportons un cas chez un patient de 47 ans
résidant en zone rurale et admis au service d’hématologie pour l’exploration d’une
splénomégalie associée à une hyperleucocytose majeure. L’examen physique avait en
outre retrouvé des œdèmes des membres inferieurs d’allure compressive. L’examen du
frottis sanguin périphérique avait retrouvé la présence d’une myélémie et éosinophilie.
Le myélogramme avait mis en évidence une hyperplasie de la lignée granuleuse sans
hiatus de maturation ni excès de blastes et la présence d’éléments description
correspondant à des microfilaires type. La présence de la translocation t (9 ; 22) et du
transcrit MBCR-ABL de type b3a2 à l’examen cytogénétique et à la biologie

3  
 
 moléculaire a confirmé le diagnostic de leucémie myéloïde chronique  
• Projet  3  :    Aspects cytologiques et immunophénotypiques des syndromes
lymphoprolifératifs B à petites cellules  
Les syndromes lympho-prolifératifs B (SLPCB) à petites cellules sont un ensemble de
proliférations clonales qui affectent les cellules matures des lignées lymphoïdes B. Le
diagnostic de la LLC est délicat en raison des formes cytologiques atypiques et de la
dissémination dans le sang de divers lymphomes non Hodgkiniens. Au Sénégal,
aucune étude n’a été réalisée sur la caractérisation des SLPCB. Ainsi, cette étude a été
entreprise dans le but de décrire les caractéristiques cytologiques et immuno-
phénotypiques observées au diagnostic des SLPCB à petites cellules à l’hôpital
Aristide Le Dantec. Etude prospective, descriptive et analytique réalisée à l’hopital A
Le Dantec. Elle a concerné tout patient adulte ayant présenté une hyper lymphocytose
supérieure ou égale 5 giga/litre. Ils ont bénéficié d’un hémogramme couplé
systématiquement au frottis sanguin et d’une analyse immunophénotypique au
cymomètre de flux FACS Calibur. Les données ont été saisies et analysées à l’aide des
logiciels Excel et SPSS version 2.0.  
 
• Publications  scientifiques  (parues)  de  l’axe  2  
 
• Noms  des  participants  
                         Projet  1  :  Atipo Tsiba FO, Nglolet OL, Ocko Gokaba LT,  Simo Louokdom
Josué, Ollandzobo atipo Ibara LC, Malanda F, Elira Dokekias A.  
                           
                       Projet  2  :  LT Ocko Gokaba, OF Galiba Atipo, G sekangue  
Obili, Ngolet LO, A Elira Dokekias  
                         Projet  3  :  Ocko Gokaba L T, Sall A, Seck M, Sene A, Faye B F, Fall S,  
Simo Louokdom J, Ndiaye F S D, Dieye T N, Diop S, Toure A O. Health Sci. Dis
2020; 21(1):98-102.  
 
• Nom  du  responsable  de  l’axe  de  recherche  :  Pr  Alexis  ELIRA  DOCKEKIAS  
 
• Noms  des  partenaires  de  financement  :  fonds  propres  de  tous  les  auteurs  
 
5.1.3.   Axe  3  :  DIAGNOSTIC  DES  MALADIES  DE  L’HEMOSTASE    
  • Projet  1  :  Anti-Phospholipid Antibody Syndrome During Heart Disease The
Aristide Le Dantec Hospital In Dakar  
Anti-phospholipids (aPLs) are a very heterogeneous family of antibodies that induce
various clinical manifestations, including thrombotic, obstetrical and cardiac. The
purpose of this study on antiphospholipid syndrome (APLS) is to analyze anti-
phospholipid antibodies during cardiac events. Nine month analytical cross-sectional
study conducted at the Aristide Le Dantec. Hospital in all patients with heart disease.
The search for antiphospholipids was done using the STA compact™  and  by  enzyme  
immunoassay.   The   diagnosis   of   APLS   was   based   on   the   persistence   of  
antiphospholipids for three months. The variables studied were epidemiological (age,
sex, survival), clinical (valvular disease, ischemic heart disease, dilated
cardiomyopathy) and biological (lupus anticoagulant, antiβ2Glycoprotein   I,  

4  
 
 anticardiolipid  
 
• Projet  2  :  description  succincte  du  projet  2  
• Ect.  
 
  • Publications  scientifiques  (parues)  de  l’axe  3  
  • Noms  des  participants  
                         Projet  1  :  Ocko Gokaba LT , Sall A, Seck M, Sene A, Faye BF, Fall S,  
Simo Louokdom J,Ndiaye FSD, Dieye TN, Diop S, Toure AO. ARC Journal of
Hematology. 2020; 5(1):1-5  
                           
     
       
 
  Nom  du  responsable  de  l’axe  de  recherche        Pr  Alexis  ELIRA  DOCKEKIAS  
•
 
  • Noms  des  partenaires  de  financement  :  fonds  propres  de  tous  les  auteurs  
 
5.2.   Liste  générale  des  publications  
5.2.1.   Suivi des drépanocytaires au Centre National de Référence de la Drépanocytose.
Simo Louokdom Josué, Ocko Gokaba Lethso Thibaut, Kocko Innocent, Malanda
Felix, Seuko Njopwouo Maryline, Galiba Atipo Olivia Firmine, Talogm Tamekue
Serge, Ngoma Nkouandzi quentin , Ondzotto Ibatta Irene, Nziengui Mboumba Jade,
Ngolet Ocini Lydie, Elira Dokekias Alexis. Health Sci. Dis 2019 ; 20(2): 97-104.
 
5.2.2.   Profil métabolique des sujets vivants avec la drépanocytose homozygote au Centre
National de référence de la drépanocytose de Brazzaville. Ngoma Nkouandzi Q F,
Ngolet Ocini Lydie, Simo Louokdom Josué, Ocko Gokaba LT, Atipo Tsiba FO,
Ondzotto Ibatta I, Kocko I, Malanda F, Nziengui J, Talomg Tamekué SL, Elira
Dokekias A. Health Sci. Dis2019 ; 20(5): 27-30  
5.2.3.   Difficulties diagnostic of amegacaryocytic Thrombocytopenic purpura in
developing country : a case report. Atipo Tsiba FO, Nglolet OL, Ocko Gokaba LT,
Simo Louokdom Josué, Ollandzobo atipo Ibara LC, Malanda F, Elira Dokekias A.
ARC journal of hematology 2019; 4:1-4  
5.2.4.   First case of chronic myeloid leukaemia associated microfilariasis at the
Brazzaville University Hospital. LT Ocko Gokaba, OF Galiba Atipo, G sekangue
Obili, Ngolet LO, A Elira Dokekias. Journal of Clinical and Diagnostic Rechearch.
2020; 14(1):1-2
5.2.5.   Major sickle cell syndromes: epidemiology, hematimetric constants and
hemoglobin profile at the university hospital of brazzaville. Ocko Gokaba LT,
Ngakegni NY, Kambourou J, Galiba Atipo Tsiba FO, Ngolet OL, Voumbo-
Matoumona D, Kocko I, Simo Loukdom J and Elira Dockekias A. East African
Medical Journal. 2019 : 401-05
5.2.6.   Aspects cytologiques et immunophénotypiques des syndromes lymphoprolifératifs

5  
 
 B à petites cellules. Ocko Gokaba L T, Sall A, Seck M, Sene A, Faye B F, Fall S,
Simo Louokdom J, Ndiaye F S D, Dieye T N, Diop S, Toure A O. Health Sci. Dis
2020; 21(1):98-102.
5.2.7.   Anti-Phospholipid Antibody Syndrome During Heart Disease The Aristide Le
Dantec Hospital In Dakar Ocko Gokaba LT , Sall A, Seck M, Sene A, Faye BF, Fall
S, Simo Louokdom J,Ndiaye FSD, Dieye TN, Diop S, Toure AO. ARC Journal of
Hematology. 2020; 5(1):1-5
 
 
 
5.3. Direction  des  travaux  
 
Cycle   Nom/prénoms  des   Nature  du  mémoire   Sujet  
étudiants   ou  de  la  thèse  
      Hémolyse post
transfusionnelle retardée
  NGOKANA  Berge   Mémoire  de  master   chez l’enfant
  drépanocytaire
      Évaluation de la réponse
      antioxydante dans les
crises vaso-occlusive :
  Loko  Blice   Mémoire  de  master   statut plasmatique des
    marqueurs SOD1 et
  FoxO3
2ème  Cycle       Bio-marqueurs rénaux
Jeanne GAMBOMI KIBAH   dans la pré-éclampsie au
Mémoire  de  master   Centre Hospitalier
Universitaire de
Brazzaville  
    Biomarqueurs de suivi du
diabète de type 2 chez les
KABA  Bintou   Mémoire  de  master     sujets S hétérozygotes au
CHU de Brazzaville  
    Evaluation du statut
oxydatif chez des patients
NGOLIELE MPALA Mémoire  de  master   drépanocytaires Centre
Juolacascia Immaculée   National de Référence de la
Drépanocytose de
Brazzaville
3ème  Cycle   SIMO  LOUOKDOM  Josué   Mémoire  DES   Dépistage  néonatal  des  
hémoglobinopathies  en  
hématologie   République  du  Congo
     
     
 
 
 
6  
 
 6. Avis  motivé  du  Directeur  de  recherche  ou  du  coordonnateur  de  l’unité  de  recherche  ou  de  
la  formation  Doctorale  
 
 
 
 
 
 
 
 
                                                                 Fait  à  Brazzaville,  le  
 

               Signature  de  l’intéressé  

 
Docteur  OCKO  GOKABA  Letsho  Thibaut  
Maitre  Assistant  
               
P.J.  
• Tirés  à  part  des  publications  scientifiques  parues  
• Pages  de  garde  des  mémoires  et  thèses  avec  visas  de  l’établissement  
-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  
 
N.B.  :  Le  rapport  doit  être  fourni  en  version  papier  et  en  version  électronique  

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