TP N°1 :

Calculs d’incertitudes et mesure d’exactitude et de précision

I. Définition :
1. L'incertitude absolue :
est une estimation de l'erreur que fait l'expérimentateur.

L'incertitude absolue est l'écart maximum possible entre la mesure et la valeur exacte. La
mesure et son incertitude absolue constituent un domaine de valeurs possibles à l'intérieur
duquel se trouve la valeur exacte.

2. L'incertitude relative :
Est le rapport entre l'incertitude absolue et la mesure. Ce rapport est exprimé en
pourcentage. Pour calculer l'incertitude relative, il est important de déterminer
l'incertitude absolue sur l'appareil.

3. La précision :
C’est la mesure de répétabilité, ou la ressemblance entre un résultat d'analyse et un autre.

4. L'exactitude :
C’est le niveau de fidélité du résultat par rapport à la réalité, ou à quel point le résultat «
frappe dans le mille.

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 II. Objectif de manipe :
Calcul d’incertitude sur la concentration d’une solution de NaOH Préparer par la
dissolution d’une masse de NaOH dans l’eau.
Calcul de la concentration Ca d’une solution d’acide chloridrique A et celle de ∆ Ca ,

connaissant la concentration Cb d’une solution de NaOH (B) et l’incertitude absolue ∆ Cb

III. Principe de manipe :

 Peser une masse m=12345g d’hydroxyde de sodium (NaOH) noté dans la suit B
(base)
 Dissoudre cette masse dans une fiole jaugée de volume V égal à 100ml
 Quelle est la concentration, exprimé en mol*L -1 , de la solution d’hydroxyde de
sodium ?
∆ Mb
 Quelle est l’incertitude relative sur la mesure de la concentration
Cb
 Vérifier que l’incertitude relative est bien inferieur a limite acceptable de 10%
 Quelle est l’incertitude absolue sur la mesure de la concentration ?
 A partir de là, fournir un résultat concernant la mesure sous la forme :
Cb=Cbc ∓ ∆ C , ou CBe : concentration du composé B calculé

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 1. Les matériels :

Fiole jaugée de
∆ V =0.1 ml
100ml

Balance de précision ∆ mb=0.001 g

Agitateur magnétique

Burette gradué ∆ Vb=0.05 ML

Pipette ∆ Va=0.1 ml

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 2. Les réactifs :

Solution de NaOH

HCL

indicateur coloré phénolphtaléine

IV.
On faire le dosage 6fois : on détermine les paramètre statistique suivant : la moyenne,
l’écart type, la variance , l’erreur absolue et l’erreur relative .

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 V. Mode théorique :
mb
nb mb
Cb= = Mb = Mb∗Vb
Vb
Vb

Ln(Cb)= ln (nb)-lnMB-lnVB
dCb dnb dMb dVb
= − −
Cb nb Mb Vb
∆ Cb ∆ nb ∆ Mb ∆ Vb
= + +
Cb nb Mb Vb
Avec :
mB=1.2345g
∆ nB=0.0001
∆ mB=0.001 g
VB = 100ml

MH=1.0079g /mol

MO=15.99949 g/mol

MNa= 22.9898g/mol

∆ Mb=0.0005 g /mol

∆ Cb ∆ nb ∆ Mb ∆ Vb
= + +
Cb nb Mb Vb

0.0001 0005 0001

¿ .2345+0. + 0.
1 1.0079+ 15.99949+22.9898 100

∆ Cb
Cb
=¿ 1.0935*10-3

∆ Cb
Or :
Cb
=¿ 1.0935*10-3
mb
C B= =0. 3087 mol /l
MB∗V

∆ Cb=¿ 1.0935*10-3*0.3087= 0.030864*10-3

Opérateur A B C D

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 Mesure Volume ajouté au point d’équivalence
1 4.6 3.6 3.4 3.25
2 5 3.4 3.4 3.23
3 4.5 3.3 3.5 3.21
4 5.2 3.2 3.5 3.11
5 4.7 3.3 3.3 3.32
6 5.6 3.3 3.4 3.22
Moyenne 4.933 3.35 3.56666 3.75833

Opérateur A B C D
Mesure Concentration CA
1 0.1420 0.1111 0.104958 0.1009
2 0.1049 0.104958 0.0997
3 0.1549 0.1018 0.108045 0.0991
4 0.1389 0.0987 0.108045 0.0960
5 0.1605 0.1018 0.101871 0.1024
6 0.14508 0.1018 0.132741 0.0994
0.1111
Moyenne 0.10335 0.1116 0.0995833

POUR LE GROUPE C :
dc A dCb dVb dVa
= + −
Ca Cb vB Va

∆ Ca ∆ Cb ∆ Vb ∆ Va
 Ca = Cb + Vb + Va

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∆ Ca 0.05 0.1
=1.0935∗10−3+ +
Ca 3.5666 10

Or :

C B∗V B
C A=
VA

∆ Ca
=0.025112
Ca

∆ Ca=0.00276

POUR LE GROUPE A :
dc A dCb dVb dVa
= + −
Ca Cb vB Va

∆ Ca ∆ Cb ∆ Vb ∆ Va
 Ca = Cb + Vb + Va

∆ Ca 0.05 0.1
=1.0935∗10−3+ +
Ca 2.975 10

∆ Ca
=0.001120306
Ca

0.0011203∗0.3087∗4.933
∆ Ca= =0.000171012
10

POUR LE GROUPE B
dc A dCb dVb dVa
= + −
Ca Cb vB Va

∆ Ca ∆ Cb ∆ Vb ∆ Va
 Ca = Cb + Vb + Va

∆ Ca 0.05 0.1
=1.0935∗10−3+ +
Ca 2.975 10

Or :

C B∗V B
C A=
VA

∆ Ca
=0.001120306
Ca

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∆ Ca=0.000102886

POUR LE GROUPE D :
dc A dCb dVb dVa
= + −
Ca Cb vB Va

∆ Ca ∆ Cb ∆ Vb ∆ Va
 Ca = Cb + Vb + Va

∆ Ca 0.05 0.1
=1.0935∗10−3+ +
Ca 3.75833 10

Or :

C B∗V B
C A=
VA

∆ Ca
=0.001116803
Ca

∆ Ca=0.000129571

Calcule de l’écart type et la variance, l’erreur absolue et l’erreur relative :

CA0 =CA-0.1

E S=C A−C A 0

S=¿ ¿ ¿

S= √ ¿ ¿ ¿

Groupe CA ES= (C A−C A 0 S

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 0.1111
A 0.0419 0.01713

B 0.10335 0.00335 0.00427

C 0.1116 0.0101 0.01132
D 0.0995833 0.0005 0.0021

Es (erreur standard) =0.01mol/l

ES=0.003mol /l
L’exactitude et la précision du résultat d’analyse :
ANON juste Fidel
B Non fidèle non Juste
C fidèle et Juste
D Non fidèle et juste