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Module : TP Chimie des solutions 2ème année Licence Génie des Procédés
COMPTE RENDU
Travail demandé
Partie 1 : Dosage conductimétrique
- Donner le but de la manipulation
Le but de cette manipulation est :
D’analyser les résultats de la manipulation lors d’un dosage par conductimétrie Détermination du
volume équivalent
Détermination de la concentration d’un acide par un dosage conductimétrique.
- Rédiger brièvement le mode opératoire de la manipulation ?
Le mode opératoire de manipulation de l’acide fort HCl par une base forte NaOH :
Un turbulent
Le conductimètre
1
Solution titrant NaOH (Cb =0,05mol/L )
Le mode opératoire de manipulation de l’acide faible CH3COOH par une base forte NaOH :
Un turbulent
Le conductimètre
2
Keau (solvant) = 3 ¿ohm-1/cm-1) = 3×10−6 ¿ohm-1c/m-1)
Volume de NaOH 0 2 4 6 8 9 10 11 12 14 16 18
versé (mL)
K solution ( μ ohm-1 / 725 645 520 409 285 226 236 269 286 356 425 514
cm-1)
K électrolyte ( μ ohm- 722 642 517 406 282 223 233 266 283 353 422 511
1
/
cm-1)
2) Donner la réaction globale de dosage
La réaction de dosage globale s’écrivant :
HCl + NaOH → H2O +NaCl
L’équation support du dosage s’écrit :
H3O+ (aq) + OH- (aq) ↔ 2 H 2 O(l)
3) Tracer la courbe de (Kélectrolyte) en fonction du volume de la solution titrante
Kélectrolyte = K solution - Keau (solvant)
1.5cm→1 μohm-1/cm-1
1cm→ 40 ml
4) Interpréter les graphes obtenus
Au début de titrage on ajoute des ions HO- qui sont immédiatement consommés par les ions H3O+ dont la
quantité diminue : globalement, la conductivité diminue.
3
Apres l’équivalence, les ions H3O+ ont totalement disparu et on continue à ajouter des ions HO- qui ne sont
plus consommés : la conductivité augmente globalement.
Volume de 2 4 6 8 9 10 11 12 14 16 18 20
NaOH versé
(mL)
K solution ( μ 104 156 218 268 313 336 376 407 470 675 814 974
ohm-1 /cm-1)
K électrolyte ( μ 102 154 216 266 311 334 374 405 468 673 812 972
ohm-1 /cm-1)
4
4) Interpréter les graphes obtenus
Avant l’équivalence, l’ajout d’ions HO- (intégralement consommés) conduit à la production d’ions
CH3COO-, la conductivité augmente donc globalement.
Apres l’équivalence, l’ajout d’ions HO-, qui ne sont plus consommés, se traduit également par une
augmentation de la conductivité globale : la pente est plus rapide car la conductivité équivalente des ions
HO- est bien plus grande que celle des ions CH3COO-.
A l’équivalence :
C a × V a=C b ×V b
C a × V a=C b ×V e
Cb ×V e 0 , 05 ×12× 10−3 −3
C a= = −3
=3 ×10 mol/l
Va 50× 10
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6) Donner une conclusion pour la première partie du TP
Le dosage conductimétrique permet de suivre l’évolution de la conductivité électrique spécifique suivant les
volumes ajoutés (soit d’un acide ou bien une base), en plus il permet grâce à la connaissance du point
équivalent (volume équivalent) de déterminé les différentes concentrations des solutés qui forment la
solution étudiée.
A chaque fois on élève 50ml de la solution précédente et on remplace par 50ml d’eau successivement
jusqu’à avoir K qui se rapproche de K de l’eau.
1/
ΛC 0,050 0,025 0,020 0,015 0,012
2) Calculer (
ΛC ) pour chaque concentration
6
3) Porter pour chaque électrolyte (
ΛC ) en fonction de (√ C )
4) Porter (
ΛC .C) en fonction de (1/ ΛC )
7
5) Déduire la conductivité équivalente limite (
Λ 0 )?
On a :
a
La pente a = Kd× Λ 0 2 → Kd= 2
−b
b= - Kd× Λ 0 → Kd=
on doit résoudre deux équation de deux inconnus
−b a
=2
Λ 0 = −a
b
Du graphe
b=-0,022
0,099−0,016
a= 0,050−0,015 =2,371
Λ 0 =107,772 Ohm- 1cm2eqg-1
8
6) Déduire la constante de dissociation Kd de CH3COOH
−b
Kd=
0,022 −4
Kd= 107,772 =2,041× 10
trouvée ?
On donne : o (H+) = 350 Ohm- 1cm2eqg-1 ; o (Na+) = 50,1 Ohm- 1cm2eqg-1 ; (Cl-) = 76,3 Ohm- 1cm2eqg-1
On conclure que si l’électrolyte étudie est faible on aura très faible variation de conductimètre vite
équivalente augmente au faible concentration et ceci rend l’extrapolation difficile.