République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’éducation supérieure et de la recherche scientifique

Ecole Nationale Polytechnique de Constantine

Département du Génie des Procédés

Module : Electrochimie

Compte Rendu du TP :

Titrage d’un acide fort

par conductimétrie

Binôme : - BOUDERD Sara

- ZEGHAD Med Hacene

3ème Année Génie des Procédés

Année Universitaire : 2018/2019

 1. Introduction :

Le titrage par conductimétrie est une méthode physicochimique durant laquelle on mesure,

grâce à une électrode, la conductance ou la conductivité électrique d’une solution en fonction du
volume du réactif titrant ajouté.

2. Objectifs du TP :

Ce TP a pour but de titrer une solution d’acide fort par conductimétrie, afin de déterminer la
concentration d'une espèce chimique dans cette solution.

3. Rappels théoriques :

Le titrage : C’est une action de titrer ou de déterminer par dosage la quantité de corps dissous
dans une solution. C’est une réaction rapide, totale et facilement observable.
La conductance : La conductance électrique est l'inverse de la résistance. Son unité dans
le Système international d'unités (SI) est le siemens.
Le conductimètre : C’est un appareil qui sert à mesurer la conductivité.

4. Matériels utilisés :

Burette, Conductimètre, Bécher, Sonde de conductimétrie,

Barreau aimanté, Agitateur magnétique, Base forte(NaOH),
Acide fort (HCl), eau distillée.

5. Manipulation :

a. on remplit la burette graduée avec la solution Sb de Soude

(NaOH) de concentration Cb=0.1 mol/l

b. on introduit dans le bécher Va= 80ml de la solution Sa d’HCl de

concentration inconnue que l’on déterminera
expérimentalement.

c. on met le barreau aimanté dans le bécher qu’on place sur l’agitateur magnétique puis on place la
burette au dessus du bécher.

d. on place la sonde du conductimètre dans le bécher de façon à ce qu’elle soit totalement

immergée.

6. Résultats expérimentaux : 

a. Les valeurs mesurées de χ= f(Vb) :

Remarque : la valeur de la constante de cellule est C0= 1 cm -1

1er essai : solution d’HCl

Vb (ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
Χ(mS/cm) 2.62 1.94 1.33 0.75 1.154 1.150 1.924 2.33 2.71
2ème essai : solution d’HCl commerciale
Vb (ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Χ(mS/cm) 3.79 3.27 2.89 2.03 1.24 1.23 1.67 2.03 2.42 2.84 3.20 3.58 3.94
b. Le graphe χ= f(Vb) :

Χ(mS/cm)
Χ(mS/cm) le graphe χ= f(Vb) du 1er essai : solution d’HCl
3

2.5

1.5

0.5

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Χ(mS/cm)
le graphe χ= f(Vb) du 2 ème essai : solution d’HCl
commerciale
4.5

3.5

2.5

1.5

0.5

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

c. La réaction chimique qui se produit dans le mélange réactionnel :

C’est une réaction de neutralisation acido-basique : HCl + NaOH = H2O + NaCl

Les ions présents dans la solution d’acide chlorhydrique sont : H+ et Cl-

Les ions présents dans la solution d’hydroxyde de sodium sont : Na+ et OH-

d. Parmi les 4 ions mis en jeu, les deux ayant la plus grande conductivité molaire ionique sont : H+
et OH-
Car on a : λ(H+)= 34.965 mS.m2.mol-1

λ(OH-)= 19.8 mS.m2.mol-1

λ(Cl-)= 7.631 mS.m2.mol-1

λ(Na+)= 5.008 mS.m2.mol-1

e. L’évolution réelle de la conductivité du mélange réactionnel :

Au début du titrage, on ajoute des ions HO – qui sont immédiatement consommés par les ions H + dont
la quantité diminue, la conductivité diminue.

Après l’équivalence, les ions H+ ont totalement disparu et on continue à ajouter des ions HO – qui ne
sont plus consommés : la conductivité augmente.

C’est la rupture de pente qui marque le point d’équivalence qui donne Vb à l’équivalenc: c’est le
point d’intersection entre les deux évolutions précédentes.

f. Calcul de la concentration Ca de HCl :

loi de dilution : Ca* Va = Cb* Vb

Vb= 3ml

Ca = Cb* Vb / Va = 0.1* 3/80 = 3.75*10-3 mol/l

g. Pour la solution d’HCl commerciale :

loi de dilution : Ca* Va = Cb* Vb

Vb= 5ml

Ca = Cb* Vb / Va = 0.1* 5/80 = 6.25*10-3 mol/l

Remarque : on multiplie la concentration calculée par 1000 car la solution utilisée d’esprit de sel est
diluée 1000 fois par rapport à la solution mère

donc : Ca = 6.25 mol/l

h. Calcul du pourcentage massique de la solution d’HCl commerciale :

m(solution) = 81.8854 g

M(HCl) = 36.46 g/mol

Pourcentage massique = m(HCl)/m(solution)

m(HCl) = n(HCl) * M(HCl) = Ca * Va * M(HCl) = 6.25 * 0.08 *36.46 =18.23 g

Donc : Pourcentage massique = 18.23/81.8854 =22.26 %