LA COUCHE DOZONE

Lacouche d'ozoneouozonosphredsigne la
partie de lastratosphrecontenant une quantit
relativement importante d'ozone(concentration de
l'ordre de un pour cent mille). Son existence est
dmontre en1913par les physiciens franais
Henri BuissonetCharles Fabrygrce son
interfromtre optique. Cet ozone est produit par
l'action desUV, du rayonnement solaire, sur les
molcules dedioxygne haute altitudeN 1.
Sydney Chapmanpropose le mcanisme de
formation en1930. Elle renvoie les rayons solaires et
n'en laisse pntrer que 50% dans la troposphre.
Ozone utile ou nocif[modifier|modifier le code]
haute altitude, la couche d'ozone a pour effet d'absorber la plus grande partie du
rayonnementsolaireultraviolet, qui est dangereux pour les organismes vivants et
joue donc un rle protecteur pour les tres vivants.
Selon le lieu on considre la qualit de l'ozone comme:
le bon ozone prsent dans la couche stratosphrique N 2:bon, car il nous protge
des rayonsUV-C(ultraviolet) et de leur effets;
le mauvais ozone prsent dans la couche basse de l' atmosphre N 3:mauvais, car
c'est celui que toutes les espces animales, dont l'homme, sont amenes inhaler
et qui prsente, selon sa concentration, une certaine toxicit (voir
Normes de qualit de l'air ).
En l'absence de la couche d'ozone dans la haute atmosphre, la vie n'aurait t
possible que dans lesocans [rf.ncessaire], une profondeur suffisante de la surface des
eaux (les UV ne pntrant qu'en surface). Ce fut le cas au cours de l'onArchen,
lorsque l'atmosphre de la Terre tait dpourvue de dioxygne (et donc d'ozone).
la fin des annes1970, des recherches scientifiques enAntarctiqueont mis en
vidence une diminution priodique de l'ozone dans cette rgion polaire. Ce que l'on
a appel le trou de la couche d'ozone. Il se forme au printemps dans
l'Antarctique ( la fin de lanuit polaire) et s'agrandit pendant plusieurs mois avant
de se rduire.
Ozone stratosphrique[modifier|modifier le code]
Cet ozone stratosphrique, qui s'tend entre 20 et40kmd'altitude, est en ralit
trs dilu dans l'atmosphre locale, de l'ordre de quelques ppm quelques dizaines
de ppm dans la couche d'ozone elle-mme, qui est un mlange gazeux faible
pression.
En fait si cet ozone tait regroup, concentr l'tat pur, il aurait dans lesconditions normales de temprature et de pression (c'est--dire les conditions
moyennes la surface de la Terre) une paisseur de seulement3mm, soit300units Dobson(DU)N 4.
Processus de formation[modifier|modifier le code ]
Lancement d'un ballon sonde pour des mesures dans la couche d'ozone.
L'ozone est produit partir dudioxygne, compos de deuxatomesd'oxygne(O2). Aux altitudes suprieures 30km, lerayonnement solaire possde encore
unenergiesuffisante pour casser une partie desmolculesde dioxygne et librer les atomes. Un atome d'oxygne tendant ne pas rester seul pour des
raisons de stabilit, doit se recombiner un autrelment; il interagit donc avec une autre molcule de dioxygne (O 2) prsente pour former une nouvelle
molcule, compose de trois atomes d'oxygne: l'ozone (O 3).
O2+ rayonnement solaire O + O et O + O 2 O3
Cetteraction chimique est la seule qui, dans lastratosphre, produit de l'ozone. Mais puisque tout l'oxygne n'est pas transform en ozone dans ce processus,
il existe donc un facteur limitant sa concentration. Primitivement, une certaine quantit d'ozone est apparue, il y a plus de 2 milliards d'annes, lorsque
l'oxygne est devenu permanent avec une concentration de l'ordre du pourcent. La concentration observe aujourd'hui rsulte d'un quilibre entre la
production d'ozone par le rayonnement solaire, et certains processus de destruction: tout l'ozone produit en trop plein du rservoir est dtruit. C'est ce que
l'on appelle un quilibre dynamique.
D'autres tudes, menes l'aide deballonsvoluant hautealtitudeet desatellitesmtorologiques , ont rvl que la proportion d'ozone au-dessus de
l'Antarctique est en baisse. Des vols au-dessus de l'Arctiqueont mis en vidence des problmes similaires dans cette rgion.
quilibre dynamique[modifier|modifier le code ]
Le jour, haute altitude, le rayonnement solaire peut dissocier la molcule d'ozone en une molcule de dioxygne et un atome d'oxygne:O 3+ rayonnement
O2+ O
Durant la nuit et en particulier lanuit polaire, cette raction n'existe pas puisqu'il n'y a plus de rayonnement solaire. Une autre raction devient alors
prpondrante: la recombinaison d'un atome d'oxygne et d'une molcule d'ozone pour donner deux molcules de dioxygne:O 3+ O 2 O2
C'est ce que l'on appelle la dcomposition spontane de l'ozone. Mais l'ensemble de ces deux ractions ne peut rendre compte que de 20% de la destruction
naturelle de l'ozone, alors que pour parvenir un quilibre il faut que la perte soit gale la production. Ce problme met en vidence la fragilit de l'quilibre
de l'ozone. En effet, si les deux ractions ci-dessus avaient pu suffire compenser la surproduction d'ozone, l'quilibre de ce dernier ne dpendrait que de la
quantit de dioxygne prsent dans la haute atmosphre, et cet quilibre aurait t difficilement perturbable, mais lescomposs chlors perturbent cet
quilibre. Les compossbroms, et lesoxydes d'azotes (NOx) contribuent galement cette destruction.
Action des composs chlors[modifier|modifier le code ]
Article dtaill:Destruction de la couche d'ozone .
Parvenues dans la stratosphre, les molcules de composs chlors sont dcomposes par lerayonnement solaire , les produits de cette dcomposition
dtruisant les molcules d'ozone par le jeu deractions catalytiques N 5.
Une source naturelle abondante dechloreorganique est lechlorure de mthyle , principalement produit dans lesocanspar lesmicro-organismes et lesalgues 1.
La concentration ne dpasse pas 0,6 milliardime, limite naturelle du taux de chlore organique dans l'atmosphre.
Invents dans les annes 1930, leschlorofluorocarbures ont connu un dveloppement important partir des annes 1950 cause de leurs proprits
remarquables (ininflammables, facilement compressibles, non solubles) et, comme ils n'ont qu'une faible ractivit chimique, on les croyait peu toxiques pour l'
environnement . Utiliss principalement dans l'industrie du froid , dans les bombesarosolscomme propulseur, en solvants pour l'industrielectronique, dans
les mousses synthtiques et les agents extincteurs; ils sont essentiellement dus l'activit humaine. La production des CFC est trs importante. Pour les deux
principaux, letrichlorofluoromthane (CFC 11) et ledichlorofluoromthane (R 21), la production est passe de 50000 100000tau dbut des annes 1960
jusqu'500000ten 1999. Cela reprsente une croissance de 5 6% par an, soit pratiquement un doublement de la quantit tous les dix ans.
Les vents brassent l'atmosphre en permanence:
horizontalement, avec un temps moyen de transport d'unple l'autre de l'ordre de 2 ou 3 ans;
verticalement, avec une homognisation de l'atmosphre jusqu'80kmd'altitude.
En 2 3 ans, les CFC se retrouvent donc dans l'atmosphre sous toutes leslatitudes, aussi bien l'quateurqu'aux ples. Puis, en 15 ans, ils montent dans la
haute atmosphre.
cela s'ajoute un autre effet, les CFC prsents dans la stratosphre en1997sont ceux qui ont t produits entre 1977 et 1982, ce qui ne reprsente que 40%
de ce qui a t produit jusqu' ce jour. Les 60% restants sont encore en train de se mlanger et de monter. Du fait de ce retard, les effets des CFC produits ces
dernires annes se feront encore sentir dans 60 ans.