Les oxydes d’azote NOx

 Sources : 95 % des NOx proviennent des installations de combustion (centrales thermiques) et du

trafic routier
 Emission par l’industrie de fabrication de l’acide nitrique HNO3
catalyseur Pt/Rh/800°C
4NH3+5O2 + → 4NO + 6H2O
O2 ↓
NO2 → HNO3
H2O
Formation des NOx
 Réaction de l’azote de l’air avec l’oxygène à haute température lors de la combustion
43,14 Kcal + N2 + O2 →← 2NO
2000°C
O2 → 2O.
½ N2 + O. → NO
A 2000 °c formation de 1% de NO
A 3000°c formation de 3 % de NO
Formation de NOx partout où règnent des T°
 Le NO formé réagit après dilution dans l’atmosphère pour donner du NO2
 Le NO est un gaz incolore non nocif
 Le NO2 est un gaz brunâtre-marron nocif pour la santé humaine
 Le NO2 contribue ,comme le SO2 mais à un degré moindre, à la formation des pluies acides (NO2
+H2O → HNO3)
Pollution par les NOx
 Dans les villes où le trafic routier est en constante augmentation, les NOx constituent une
préoccupation majeure
 Les NOx participent à la formation de l’ozone dans la basse atmosphère : ils sont les précurseurs de
l’ozone troposphérique
 En milieu urbain, les teneurs en
NO : 50 à 200 ppb selon les sites
NO2 : en moyenne 20 à 100 ppb
 NO/NO2 est en général inférieur à 1 sauf cas de pollution photochimique
 Au bord des axes routiers, NO suit l’évolution de l’intensité du trafic routier
Les Hydrocarbures (HC) ou composés
organiques volatils (COV)
 Un grand nombre de composés :
HC simples (ex. méthane), composés aromatiques, aldéhydes et esters odorants, dioxine,etc
 Méthane constituant naturel de l’atmosphère (agriculture, élevage intensive, biodégradation)
 Teneur atmosphérique moyenne en méthane :
1,7 ppm
 Différencier dans la mesure des HC totaux (HCT) et Hydrocarbures non méthaniques HCTnM
Les Hydrocarbures ou composés organiques volatils
 Sources fixes :
1. Evaporation d’HC des bacs de stockage pétroliers
2. Pétrochimie : fabrication de solvants
3. Evaporatioin de solvants( peintures, encres,nettoyage des surfaces métalliques, dégraissage
4. Combustion incomplète dans les installations de combustion
5. Installation pétrolières, torchères
6. Incinération des déchets, etc.
7. COV issus de sources naturelles (par la végétation, agriculture)
 Les Hydrocarbures ou composés organiques volatils
 Sources mobiles (trafic routier) : Dans les moteurs des véhicules, la combustion n’est jamais
complète
1. Emission par les gaz d’échappement
2. Emission par évaporation après arrêt du moteur encore chaud
3. Emission du réservoir lors du remplissage de carburant
 La majeure partie provient des COV émis par les véhicules provient des gaz d’échappement ( 80%)
Pollution par les COV
 Dans les villes où le trafic routier est en constante augmentation, les COV constituent , comme
pour les NOx, une préoccupation majeure
 Avec les NOx, les COV participent à la formation de l’ozone dans la basse atmosphère : ils sont des
précurseurs de l’ozone troposphérique
 Teneurs plus élevées à proximité des axes routiers, dans les tunnels et garages souterrains
 Evoluent comme le CO
Différencier dans la mesure des HC totaux (HCT)et Hydrocarbures non méthaniques HCTnM
L’ozone O3
 L’ozone est un polluant secondaire
 L’ozone n’est généralement pas émis directement par les activités humaines, mais résulte de
transformations photochimiques dans l’atmosphère
 L’ozone est un oxydant agressif (irritant)
 C’est le principal polluant de la pollution photochimique (pollution photo-oxydante)
 Indicateur majeur de la pollution photochimique
 L’ozone est un polluant particulier :
1. Il existe dans l’air naturel au niveau de la troposphère à un taux non négligeable, mais non
nocif
2. Dans les basses couches de l’atmosphère et si sa teneur augmente, c’est un polluant nocif
Types d’ozone
 Dans l’atmosphère de la planète, on trouve :
1. L’ozone de la stratosphère formant à 25-30 Km d’altitude la couche d’ozone
C’est le bon ozone ou ozone vital
2. L’ozone de la troposphère appelé aussi ozone des basses couches atmosphériques ou
ozone du sol
C’est le mauvais ozone
Types d’ozone
 Ces deux types d’ozone n’ont pas de liens directs.
 Ils sont indépendants l’un de l’autre
 Il n’y a que très peu d’intrusions de O3 strat. Vers la troposphère
Couche d’ozone
(O3 stratosphérique – bon ozone)
 Si l’on ramenait la totalité de l’ozone aux conditions normales de température et de pression, la
couche d’ozone aurait une épaisseur de 3 mm.
Dans ces conditions, l’atmosphère aurait une épaisseur de 8 Km.

 Maximum de concentration
 Vers 25 – 30 km

 Concentration maximale : 4 à 5 ppm

 Formation de l’ozone de la stratosphère
 Dans l’atmosphère, sous l’action du rayonnement ultra – violet solaire, il existe un cycle naturel de
« formation / photo-dissociation » de l’ozone :
Hv
O2 → 2O.
Λ< 242 nm
O. +O2 → O3 E = -100 KJ / mole
Hv
O3 → O2 + O.
λ = 240 - 1100 nm

O3 + O. → 2 O2 E = - 390 KJ/mole
L’énergie dissipée par ces réactions contribuent à l’élévation de la T° dans la stratosphère
Formation de l’ozone de la stratosphère
 Il en résulte un équilibre qui permet à l’ozone stratosphérique d’exister à des taux plus ou moins
constants.
 Cet équilibre a failli être perturbé par le phénomène des trous d’ozone

Importance de la couche d’ozone

 Dans l’atmosphère, le rayonnement ultra – violet solaire induit le cycle naturel de
« formation / photo-dissociation » de l’ozone.

 Il en résulte pour le rayonnement UV du soleil :

UVA (320 – 400 nm) atteint le sol (bronzage)
UVB (280 – 320 nm) partiellement absorbé par O3
UVC (200 – 280 nm) totalement absorbé par O3
La couche d’ozone est ainsi un filtre protecteur des UVC
EFFETS des UV SUR LA SANTE

 Prévention du rachitisme par formation de vitamine D

 Cancers de la peau
 Troubles de la vision (cataractes)
 Affaiblissement du système immunitaire
EFFETS DES UV SUR LES
ECOSYSTEMES
 Diminution de la photosynthèse et de la taille des feuilles
 Réduction de la productivité du phytoplancton donc
 Réduction des ressources alimentaires de la faune marine
 Idem pour le zooplancton
L’ozone troposphérique : le mauvais ozone
 La présence de la couche d’ozone dans la stratosphère fait que seuls les rayons UV supérieurs à 280
nm arrivent au sol.
 Ces rayons ne suffisent pas pour dissocier la molécule d’oxygène (heureusement pour nous !) mais
sont suffisants pour dissocier le NO2 et O3.