Module : Choix des Matériaux et Procédés de Fabrication

Classification des matériaux

Présenté par : Examiné par:

Nouhaila LAARIBI Mr. Waqif
Chouaib EL MASOUDI
Samiha LAFHAL
Oumayma EL GALLAF
Salma AYADI
Khadija BARI
 Plan

1. Céramique 4. Polymère

2. Verre 5. Matériaux composites

3. Métaux et alliages

1
Céramique
 LES CÉRAMIQUES

Sont l'un des matériaux les plus anciens et diversifiés utilisés par l'humanité depuis des
milliers d'années. Elles sont des matériaux ni organiques ni métalliques englobent une vaste
gamme de produits, allant des simples poteries aux matériaux haute technologie utilisés dans
l'industrie aérospatiale et électronique
 LES CÉRAMIQUES
Traditionnelles
Des matériaux fabriqués à partir l'argile, la silice,
la kaolin, la bauxite, etc.
Ces matériaux sont extraits de gisements naturels
et sont ensuite transformés en céramiques par
moulage, pressage, façonnage, séchage et la
cuisson à haute température.
Avancées
Les céramiques avancées sont des matériaux céramiques
conçus pour répondre à des exigences spécifiques en termes de
performance, de résistance à la chaleur, de conductivité
électrique, de résistance chimique, etc.
quelques-uns des matériaux de base:
Oxydes Métalliques : tels que l'alumine (Al2O3), la magnésie (MgO)
Carbures : tels que le carbure de silicium (SiC).
Nitrures : tels que le nitrure de silicium (Si3N4)

Porcelaine
céramique fine et translucide qui est
particulièrement associée à la Chine.
Fabriquée à partir de kaolin.
Connue pour sa finesse, sa résistance et
son aspect délicat, ce qui en fait un choix
prisé pour la vaisselle et les objets d'art.
LES CÉRAMIQUES
Traditionnelles
Terre cuite
La terre cuite (argile et eau) est une forme
de céramique non émaillée, généralement
cuite à des températures plus basses que la
porcelaine. Elle est utilisée pour créer des
objets décoratifs, des sculptures et des
tuiles.
Céramiques rituelles et culturelles
Certaines cultures fabriquent des
céramiques spéciales pour des rituels
religieux ou culturels, comme les bols
de cérémonie du thé japonais ou les
objets rituels amérindiens.
 LES CÉRAMIQUES
Avancées

céramiques d'ingénierie céramiques électroniques céramiques biomédicales

conçus pour répondre à des élaborées pour être spécialement formulées pour
exigences techniques spécifiques utilisées dans des des applications médicales
dans diverses industries dispositifs électroniques A base de SiO2, zircone stabilisée

A base de Al2O3,MgO… A base des combinaisons à l'yttria (Y-TZP), l'hydroxyapatite

de O,Fe,Cu,Zn,Ti…. (Ca5(PO4)3OH)…
 Liaisons Chimiques dans les Céramiques

Céramiques ioniques Céramiques mixtes Céramiques covalentes

Lors de la réaction, les atomes sont souvent observées lorsque des éléments Le partage d'électrons de valence
métalliques cations, les atomes métalliques et non métalliques se combinent pour entre les atomes adjacents  liaisons
non métalliques anions, former des composés céramiques complexes covalentes  structures stables.
s'attirent mutuellement et forment Ex : Zéolithes Ces liaisons donnent une résistance
Les atomes d‘Al et de Si forment un réseau
un réseau cristallin pour chimique, stabilité et conductivité
tridimensionnel avec des liaisons covalentes, tandis
minimiser Ep du système. que les ions Na, Ca ou K sont présents dans les pores
thermique,

et liés de manière ionique. Les zéolithes sont utilisées

Ex : L'oxyde de magnésium (MgO) comme tamis moléculaires et catalyseurs . Ex : Le carbure de silicium (SiC)
Verre
 Définition du verre
Le verre est l’un des plus anciens matériaux synthétisés par l’homme, il était poli pour
former des outils tranchants tels que couteaux, haches pointes de flèches.

Le mot verre peut recouvrir des significations extrêmement variées. Tel que, on définit le
verre comme un matériau solide transparent, homogène et cassant.

Zarzycki (1982) a suggéré la définition suivante : le verre est un solide non cristallin
présentant le phénomène de transition vitreuse.

Bouteille de verre
 Phénomène de La transition vitreuse
le refroidissement d'un solide fondu conduisant
à un solide cristallin :

Au cours de la baisse de T, le volume

diminue avec une pente p1. Arrivé à la
température du liquidus, , le liquide commence à
cristalliser et le volume diminue brutalement.
Lorsqu'il n'y a plus de liquide, le solide continue
de se refroidir et le volume diminue encore, avec
une pente p2 (avec p2 < p1).
 Phénomène de La transition vitreuse
le refroidissement d'un solide fondu conduisant
à un verre amorphe :

Au cours de la baisse de température, le volume

diminue avec une pente p1. Arrivé à une température, TG,
inférieure à la température du liquidus (ou fusion) et
appelée température de transition vitreuse, le volume
diminue encore mais avec une pente plus faible p3 (p3 < p1;
p3 ≈ p2). A partir de ce point le liquide se comporte comme
un solide sans qu'il y ait eu formation de cristaux. Le solide,
du verre, est amorphe.
 Structure cristalline des
verres
 Le verre est un matériau amorphe, ce qui signifie qu'il n'a pas de
structure cristalline bien définie. En conséquence, il présente un haut
degré de désordre structural, particulièrement notable à grande échelle.

 À l'échelle macroscopique, un verre ne montre pas de motif ou de

régularité dans son agencement atomique, ce qui le distingue des
cristaux qui ont une structure ordonnée.
Exemple : la structure de la silice cristalline (a) et celle de la silice vitreuse (b)

a) b)
 Composants principales des
les oxydes formateurs : ce sont lesverres
oxydes qui peuvent former seuls des verres.
Ils constituent le réseau vitreux ; Ils comportent des cations de faibles
dimensions porteurs de fortes charges. Ce sont des composés à caractère
covalent ( , …)

les oxydes modificateurs : Leur introduction modifie le réseau vitreux «

formateur » en créant des liaisons avec les atomes d’oxygène appelées liaisons
non pontantes. Contrairement aux oxydes formateurs, ces oxydes comportent des
cations de grandes dimensions et faiblement chargés. Ils possèdent un caractère
ionique marqué (O …)
 Rupture de liaison Si-O par introduction de O dans le réseau de silice,
en effet, l’oxygène ne ponte plus deux atomes formateurs
les oxydes intermédiaires : Les éléments intermédiaires ont différents
comportements, ils ne forment pas des verres à eux seuls, mais en se
combinant à d’autres oxydes, ils deviennent des formateurs ou des
modificateurs.

Ces oxydes intermédiaires ont des caractéristiques qui se rapprochent, soit

de celles des oxydes formateurs (TeO2, Al2O3, TiO2, …), soit de celles des
oxydes modificateurs (PbO, ZnO, …).
Métaux et alliages
 Définition d'un métal

Un métal est un élément chimique qui possède une structure cristalline ordonnée et un arrangement
électronique particulier dans ses niveaux d'énergie atomique. Les atomes de métal ont tendance à perdre des
électrons et à former des cations positifs lors de la formation de liaisons chimiques, et aussi les électrons de
valence des métaux sont mobiles ce qui leur confère leurs propriétés caractéristiques.
 liaison métallique
La liaison métallique peut être définie comme l’attraction électrostatique qui existe entre des cations métalliques
relativement immobiles et des électrons délocalisés. Les cations ont une charge électrostatique positive, et ils sont attirés
par les électrons délocalisés de charge négative.

les électrons de valence des atomes de métal ne sont pas fortement liés à un seul atome en particulier, mais plutôt libres
de se déplacer à travers la structure cristalline des métaux. Ces électrons mobiles, forment une "mer" d'électrons
partagés qui peuvent se déplacer librement à travers le matériau.
 Classification des métaux
 métaux courant et les métaux précieuse
Métaux courants
• généralement plus abondants dans la croûte terrestre, ce
qui signifie qu'ils sont plus facilement accessibles et
plus courants
• sont principalement utilisés pour des applications
industrielles et commerciales
• sont généralement moins précieux sur le plan
économique
Métaux précieux
• plus rares et plus difficiles à extraire. Leur
rareté contribue à leur valeur élevée sur le
marché
• sont utilisés principalement dans des
applications de haute valeur
• ont une valeur économique intrinsèque élevée
en raison de leurs propriétés uniques
  Métaux natifs et Métaux minéraux
Métaux natifs
• sont des métaux qui se trouvent sous forme pure dans la
nature, sans nécessiter de traitement chimique significatif
pour les extraire.
• Ces métaux sont relativement rares et se présentent
souvent sous forme de pépites, de filons ou de grains
dans les roches.
• Exemples de métaux natifs :
l'or, l'argent, le cuivre, le platine et le palladium
Métaux minéraux
• La plupart des métaux proviennent de minéraux,
c'est-à-dire qu'ils sont extraits de minerais qui
contiennent des composés métalliques et doivent
subir un processus d'extraction et de raffinage pour
isoler le métal pur.
• Exemples de métaux minéraux :
le fer (Fe) à partir de la magnétite (Fe3O4)
l'aluminium (Al) à partir de la bauxite (Al2O3·2H2O),
  les métaux lourds et les métaux léger

métal léger : Élément métallique dont la masse volumique est moins de 5 g/cm³

• généralement caractérisés par leur faible densité, leur faible point de fusion et d'ébullition, et leur relative facilité à former des
ions positifs (cations) dans les réactions chimiques.

• Ils sont souvent situés dans les groupes 1 et 2 de la classification périodique, à savoir les alcalins et les alcalino-terreux, et
d’autre métaux telle que Aluminium (Al), Magnésium (Mg) et Titane (Ti) etc

métal lourd : Élément métallique dont la masse volumique est plus de 5 g/cm³

• Ils Sont caractérisent généralement par leur densité élevée, leur point de fusion et d'ébullition élevé, et leur capacité à former
plusieurs valences positives (cations) dans les réactions chimiques.

• Ils sont principalement les métaux de transition, (le fer (Fe), le cuivre (Cu), le plomb (Pb), le mercure (Hg), etc.) et les terres
rares (la famille des lanthanides, l'yttrium et le scandium
 Définition des alliages
Les exigences de l'industrie et de la technologie ont connu une évolution significative, ce qui a rendu
impératif le développement de matériaux dotés de caractéristiques spécifiques. C'est à ce stade que les
alliages entrent en jeu, en vue d'améliorer les propriétés des métaux de base.

Un alliage est un matériau constitué de deux ou plusieurs éléments chimiques

distincts, souvent des métaux, qui sont mélangés de manière homogène à
l'échelle atomique ou moléculaire.
 Type des alliages
Alliages

Alliages ferreux Alliages non ferreux

Matériaux métalliques qui Matériaux métalliques
contiennent principalement qui ne contiennent pas de
du fer (Fe) comme élément fer comme élément
principal. Ils peuvent principal. Ils sont
également contenir d'autres composés principalement
éléments en quantités 97% d'autres métaux ou
variables, tels que le éléments.
carbone (C), le nickel (Ni),
le chrome (Cr) Exemple:
Exemple:
-Bronze (cuivre et étain)
-La fonte
Production annuelle mondiale des
-L’acier alliages
 Familles des alliages
LES ALLIAGES

Substitution Insertion
Matériaux métalliques qui se forment Matériaux métalliques qui résultent
lorsque des atomes métalliques d'un de l'insertion de petits atomes dans
métal différent sont ajoutés à un réseau les espaces vacants des réseaux
métallique existant, en remplaçant les cristallins métalliques, par le biais
atomes métalliques d'origine par les d'un processus interstitiel.
atome ou l’éléments d'alliage.
Atomes pouvant entrer en interstices:
Conditions a satisfaire: Hydrogène : R = 0,3Å
o Tailles similaires. Oxygène : R = 0,66Å
o Structure cristalline compatible. Azote : R = 0,71Å
o Electronégativité de même ordre. Carbone : R = 0,77Å
Bore : R = 0,87Å

Substitution Insertion
Alliage homogène:
Une solution solide de substitution ( alliage de substitution ) peut engendrer soit un alliage désordonné,
caractérisé par une distribution aléatoire des atomes, soit un alliage ordonné, où les atomes de différentes natures
se succèdent de manière régulière.

Alliage désordonné Alliage ordonné

Alliage hétérogène:
Lorsque la teneur en élément d'alliage augmente, on peut avoir formation de deux phases : une phase contenant
peu d'éléments d'alliage, et une phase à forte teneur en éléments d'alliage. Les cristallites à forte teneur sont
appelés «précipités».
LES POLYMERES
Définition

Les polymères – du grec 'poly' (beaucoup) et 'meros' (parties)

• ensemble de macromolécules = enchaînement covalent d’un très grand

nombre d’unités de répétition (chimiques) appelées monomères.

Exemple :

Polyéthylène obtenu à partir du monomère éthylène et comportant un motif

–CH2 -CH2- répété n fois ;n=DP degré de polymérisation.

CH2 =CH2 - CH2 -CH2 )n –

Ethylène polyéthylène
Il existe des macromolécules naturelles :
• Polysaccharides : assemblages de sucres (amidon, cellulose…)
• Protéines ; assemblage d’acides aminés (Kératine, soie, gélatine…)
• Caoutchouc naturel (hévéa)…

Il existe des macromolécules synthétiques Issus de l’imagination de l’homme,

pour remplacer d’autres types de matériaux, ou pour élaborer de nouveaux
matériaux de haute Technologie (matières plastiques, colles, composites,
résines…)
Les voies de synthèse

Polymérisation en chaîne

Le principe de réaction inclut l’ouverture de la double liaison de la chaîne

monomère ainsi que l’enchaînement de nombreuses molécules
monomères formant une longue chaîne de macromolécules saturées.
…
Polycondensation ou par étapes
succession de réactions chimiques classiques mais la particularité est qu’elles s’opèrent
sur des molécules multifonctionnelles.

• Soit porteur de la même fonction chimique au moins 2 fois. Il faut alors 2 molécules ou
monomères différents (AA + BB)

• Soit porteur d’au moins 2 fonctions chimiques différentes et réactives (AB)

Classifications des polymères
 Selon leurs échelles moléculaires

Homopolymères copolymère

une chaîne constituée d'un seul un composé macromoléculaire

type de motif monomère résultant de la polymérisation
de deux monomères A et B.

statistiques alternés

séquencés
linéaires Branchés Etoilés
 Selon le type d'enchaînement

linéaires ramifiés réticulés

Constitués de grandes peuvent se greffer Monomères trifonctionnels, à

chaînes de monomères reliés sur d’autres chaînes trois liaisons covalentes
entre eux par des liaisons au cours de la actives, forment des réseaux
covalentes. Ces polymérisation. tridimensionnels appelés
macromolécules sont liées polymères réticulés.
entre elles par des liaisons
secondaires qui assurent la
stabilité du polymère.
 Cristallisation / Vitrification

•Un polymère conserve ce comportement quelle que soit la vitesse de refroidissement

•Un polymère se vitrifie lorsque la vitesse de refroidissement est élevée
 Selon leur structure

Polymère amorphe Polymère semi-cristallin

Une chaîne se replie dans l’espace pour L’état cristallin est caractérisé par
adopter une configuration de pelote l'existence d'un ordre à grande distance.
statistique dans laquelle on ne
distingue aucun ordre à grande
échelle.
 selon leur comportement thermomécanique

les thermoplastiques les thermodurs les élastomères

ont la propriété de Polymère qui sous des polymères ayant

ramollir à la chaleur l'action de la chaleur, des propriétés
et de durcir au froid, se durcissent élastiques
sans modification de
progressivement pour réversibles
leur structure
chimique. atteindre un état (allongement
solide irréversible. réversible important)
Matériaux composites
I. Définition des matériaux composites

Un matériau composite est constitué

de deux ou plusieurs matériaux dont
les propriétés individuelles se
combinent pour former un matériau
hétérogène ayant des performances
(mécaniques, thermiques, électriques
et/ou physico-chimiques) globales
fortement améliorées.
II. La composition des matériaux composites

La matrice Le renfort

Les matériaux
composites

La charge
et L’additif
 1. La matrice

 Définition:
La matrice est la phase continue du matériau composite. Elle peut être composée de divers
types de matériaux, notamment des polymères (résines époxy, polyester, polyimide), des
métaux (aluminium, titane), des céramiques, ou même d'autres composites. mais le plus
souvent organique. Le rôle de cette phase est:

 Lier les fibres de renforts,

 Apporter la tenue chimique de la structure,
 Répartir les contraintes,
 Donner la forme désirée au produit final.
 Les types de matrice:

Les types de matrice

composites à composites à composites à

matrices organiques matrices céramiques matrices métallique

 Les matrices organiques sont faites de matières plastiques thermoplastiques et

thermodurcissables.
 Ces matrices présentent une faible masse volumique et résistent bien aux attaques
chimiques.
 Elles sont facile à mettre en œuvre, leur coût de revient est faible mais présentent une
faible tenue en température.
 Les matrices organiques les plus utilisées sont : les résines de polyester ; les résines
époxy …
 Les types de matrice:

Les types de matrice

composites à composites à composites à

matrices organiques matrices céramiques matrices métallique

 les matrices céramiques Composées principalement d’oxydes, de nitrures et de carbures

(C, Al2O3, SiO2, Cr2O3, MgO, SiC, Si3N4…).

 les matrices céramiques offrent une bonne résistance à la compression et une faible
masse volumique par rapport aux matrices métalliques. Cependant, elles sont peu
résistantes aux chocs et nécessitent des techniques d’élaboration onéreuses.
 Les types de matrice:

Les types de matrice

composites à composites à composites à

matrices organiques matrices céramiques matrices métallique

 le coût des matrices métalliques supérieur à celui des matrices organiques.

 Ces matrices présentent une gamme de température d’utilisation plus vaste, des
propriétés mécaniques supérieures et une bonne conductivité thermique et électrique.

 Parmi les matrice métallique les plus utilisé: aluminium, magnésium, zinc, nickel,…

 Différentes techniques sont employées pour réaliser les matrices métalliques comme le
laminage et le dépôt physique en phase vapeur.
 2. Le Renfort :
 Définition:
Les renforts sont en générale des fibres (de verre, de carbone, d’aramide ou de fibres
naturelles (lin, chanvre, sisal)) qui contribuent à améliorer la résistance mécanique et
la rigidité des matériaux composites. Les fibres se présentent sous forme de filaments
de plus ou moins grande longueur dont les qualités recherchées sont les suivantes :
 bonnes caractéristiques mécaniques ;
 légèreté ;
 résistance thermique ;
 compatibilité avec les résines ;
 adaptabilité aux procédés de mise en œuvre ;
 3. L’additif et La charge

 La charge:
Les charges sont des particules solides que l'on disperse au sein de la matrice. Elles peuvent être
minérales(carbonates de calcium), organiques (végétales ou synthétiques) ou métalliques, et
s'utilisent pour améliorer les propriétés mécanique, électrique ou thermique du matériaux. On peut
par exemple utiliser :

 Des microbilles de verre creuses, ajoutées en plus des

renforts principaux, qui améliorent la tenue en compression
tout en allégeant la matrice.

 Du noir de carbone utilisé à la fois comme pigment noir,

comme barrière anti-UV et comme antioxydant.
3. L’additif et La charge

 L’additif:
 Les additifs sont des éléments chimiques qui sont ajoutés pour durcir, protéger où
colorer le composite. Les additifs sont rajoutés dans des proportions inférieures à 3%.
 Une classe d'additifs que l'on rencontre systématiquement est celle des agents
d'interface, que l'on dépose sur les fibres pour les faire adhérer à la matrice. On
rencontre également :

 Des stabilisants, qui retardent les dégradations dues à l'oxygène.

 Des retardateurs de flamme (la plupart des polymères sont inflammables !).
 Des agents de démoulage.
III. Classification des matériaux composites suivant la
forme des constituants
1. Composites renforcés par des particules

les composites sont renforcés:

 par des grosses particules (béton, polymères

chargés…) : la géométrie des particules peut
varier mais leurs dimensions demeurent
similaires dans toutes les directions .

 par dispersion : dans ces composites, de fines

particules d’une matière inerte et de
proportions très faibles sont dispersés
généralement dans des matrices métalliques
 2. Composites renforcés par des fibres

Ces composites sont développés pour obtenir des matériaux rigides et légers. Les composites de
cette classe sont classés en deux sous-groupes :

 des composites renforcés par des fibres continues (fibres alignées longues) ;

 des composites renforcés par des fibres discontinues (courtes). Ces fibres courtes peuvent se
présenter sous une forme alignées ou orientées aléatoirement.
 3. Composites structuraux

Un stratifié est un composite constitué d’un

empilement de feuilles (panneaux) dont les
propriétés varient selon la direction.
Les différentes couches d’un stratifié sont
superposées et collées de façon telle que la
direction de leurs plus grande résistance varie
d’une couche à l’autre

Les panneaux sandwich sont constitués

de deux couches d’un matériau très
résistant entre lesquelles on a intercalé
un cœur fait d’une matière moins dense,
moins résistante et moins rigide.