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Quelques définitions
Cristallographie : propriété géométrique des arrangement structuraux de la matière
Cristallochimie : corrélation entre compositions chimiques des solides, leurs structures & leurs propriétés
physico-chimique
Notion de cristallographie
propriété géométrique des arrangement structuraux de la matière
Minéral = solide naturel homogène, limité par des surfaces ~ planes faisant entre elles des angles bien définis
MAILLE ELEMENTAIRE
UNE MAILLE CRISTALLINE
➢ AXE de symétrie
- l’image du cristal après rotation est l’image exact du cristal avant rotation
ordre 2 = 180 ° 2 fois tt les 180° ordre initial, ordre 3 =120°, ordre 4 = 90°
➢ CENTRE de symétrie
- Le centre de symétrie : toute ligne passant par ce point atteint le contour du polyèdre en deux
points situées à égal distance de ce centre (des fois pas de centre de symétrie)
• La liaison covalente (ou homopolaire) est la force associée à une mise en commun d’électrons
• La liaison métallique est associée à la présence d’e- relativement libres entre deux ions. Les ions ‘’baignent’’ dedans
- Cette liaison explique les conduction électrique et thermique des matériaux
• La liaison de Van Der Walls ou liaison résiduelle liaison de faible énergie entre les atomes neutre. atomes dans des plans qui peuvent glisser
les uns par rapport aux autres, phénomène
est associée aux mouvements électriques dipolaires non nul pour les atomes neutres et molécules.
Rapport de COORDINANCE :
En fonction du rayon ionique -> taille des cations
- Chaque cation est lié à un ‘’certain’’ nombre d’atome voisin.
- Ce nombre déterminera la géométrie du polyèdre de coordination
Composition de la croute terrestre -> surtout oxygène 46,6% puis silicium 27,7%
+ de silicium SIO2 dans la croute continentale que dans la croute océanique
Principales espèces minérales croute terrestre = silicates : Si & O-> structure de base composé : ions Si2+ & O2-
- Association des tétraèdres avec des cations chargés positivement (Fe2+, ...)
6 groupes de silicates (classification structurale)
- Les nésosilicates
- Sorosilicates
- Cyclosilicates
- Inosilicates
- Phyllosilicates
- tectosilicates
Nésosilicates :
Tétraèdres = isolés, liées par des cations entre tétraèdre (= l’électronégativité atteinte)
Formule de base :
Ex : Olivine
Sorosilicates :
Les tétraèdres groupés par 2. Mise en commun d’1 de leurs sommets
Formule de base :
EX : Epidotes
Excès 6 charges compensé par la présence de cations
Cyclosilicates :
Cycles de 3 ou 4 ou 6
groupement en anneaux par groupes de 3, 4 ou 6 (…) tétraèdres
Formule de base grp 3 :
Formule de base grp 4 :
Formule de base grp 6 :
Inosilicates :
Chaine en mettant en commun 2 de leurs sommets. Les chaines parallèlement les unes aux autres
simple chaine Ex : Pyroxènes
Formule de base pour 1 formes [Si1O3]2-
Formule de base pour 2 formes
Phyllosilicates :
Tétraèdres commun 3 sommets. Couches de tétraèdres s’individualise -> minéraux s’organise en feuillets
Formule de base : [Si4O10]4-
Ex : Micas ou ARGILES
Entre les feuillets il peut il y avoir des ions hydroxyles OH-qui peuvent être hydrater & gonfler
Tectosilicates :
Degrés de polymérisation est le plus abouti (T° de la cristallisation la plus basse).
Les tétraèdres mettent en commun leurs 4 sommets
Formule de base : SiO2, électriquement neutre
Un remplacement partiel du silicium présent au centre des tétraèdres par l’aluminium (substitution
tétraédrique) génère un excès de charge qui sera compensé par Na+ K+ Ca2+ c’est le cas des feldspaths
EX : FELDSPATH & QUARTZ 6> cristallise à basse t°
D. Les autres minéraux (non -silicatés)
Elément natifs
Conclusion
Conclu : les minéraux, constituants essentiels de la terre et témoins de l’histoire des roches
Minéraux = thermomètre