Clonage

Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.
ch/nfp37 Le Clonage
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B) Le clonage
1) Quest-ce quun clone ?
Le terme clone dsigne un objet ou un organisme considr comme identique un autre. En biotechnologie, le clonage dsigne la reproduction en laboratoire de gnes, cellules ou organismes partir d'une mme entit originale. Par consquent, il est possible de produire des copies gntiques exactes du gne, de la cellule ou de l'organisme original. Dans le monde vgtal, le clonage n'est pas un phnomne sensationnel car les boutures, les greffes, les pousses, ... sont toutes des manires de produire des exemplaires d'une mme espce base d'une seule cellule.
Un clonage humain naturel existe aussi depuis le dbut de lhumanit: ce sont les jumeaux monozygotes (appels vrais jumeaux, qui proviennent du mme uf fcond qui, aprs division en deux cellules filles gntiquement identiques, se sont spares totalement et ont continu leur dveloppement individuellement) Depuis plus de vingt ans, le clonage, ou la reproduction exacte de gnes particuliers et de types individuels de cellules, est une technique employe en biotechnologie afin de produire des mdicaments et des vaccins pour traiter les crises cardiaques, des maladies du rein, le diabte, divers cancers, l'hpatite, la sclrose en plaques, la fibrose kystique et d'autres maladies. On nomme ces deux types de clonage :
1.
Le clonage molculaire: On prend des parties de l'ADN, qui contiennent des gnes, on les duplique dans un milieu bactrien. . On utilise cette technique en gntique thrapeutique, pour mettre au point des vaccins, des drogues et des tests gntiques. (voir chapitres sur organismes transgniques et thrapie gnique et tests gntiques) Le clonage cellulaire: On fait plusieurs exemplaires de la mme cellule pour pouvoir faire des recherches mdicales.
2.
Il existe deux autres types de clonage possibles, qui nous intressent plus particulirement dans ce chapitre. On les appelle clonages reproductifs et ils consistent en un clonage en vue de lobtention dindividus et organismes gntiquement identiques.
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Source d'images: Une partie des images utilise pour ce dossier t reprise des sites internet lis au regroupement 'Industries Canada' (www.ic.gc.ca)
Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage Ces deux types de clonage sont :
3.
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Le jumelage embryonnaire, aussi appel clonage par sparation de blastomres (embryon se trouvant au stade 2 8 cellules): On prlve un embryon, on le divise en deux et on obtient des jumeaux parfaitement identiques. (cest ce qui se passe pour les vrais jumeaux). On utilise cette technique pour la reproduction en chane. Cette mthode en fertilisation in vitro sert augmenter les chances de russite de fcondation en crant plus d'embryons insminer (Aujourd'hui, il y a toujours un dsaccord mdical et thique, bien que cette mthode soit approuve aux U.S.A.)
Une telle exprience de sparation de blastomre a t effectue dernirement, en janvier 1999, et a donn naissance un seul singe parmis 4 au dpart. On la appele Tetra. Tetra n'est pas un clone, puisqu'elle est la seule a avoir son bagage gntique personnel (50% pre, 50% mre), mais si un de ses frres tait
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n, ils auraient le mme ADN et pourraient tre considrs comme des clones. La technique utilise pour donner naissance ce singe reproduit exactement ce que la nature fait lorsque des jumeaux identiques naissent.
4.
Transfert Somatique Nuclaire (TSN): A partir d'un individu, on prend le noyau d'une cellule et on l'injecte dans l'oeuf d'un autre individu dont on avait dj enlev le noyau. Le noyau peut venir d'un embryon, d'un foetus. On peut utiliser les cellules d'un tre vivant (les cellules sont prises dans un laboratoire de culture ou de tissus congels). L'oeuf peut venir de l'individu qui porte le foetus qui il va donner naissance ou d'un autre donneur.
Le prsent aperu portera principalement sur le recours au clonage pour dvelopper des organismes au moyen de cette dernire technique de technologie de transfert (somatique) nuclaire. C'est l'quipe de recherche de Ian Wilmut, associe une petite entreprise de biotechnologie cossaise du nom de PPL Therapeutics qui a t la premire utiliser cette technologie avec succs.
2) Dolly
En fvrier 1997, l'quipe de M. Wilmut annonait l'arrive de Dolly. Dolly est une brebis qui possde exactement le mme code gntique (ADN) que sa mre. Si Dolly tait issue de la reproduction sexuelle normale, la moiti de son ADN proviendrait d'une femelle et l'autre moiti, d'un mle. Selon le mode de reproduction normal, en effet, les enfants ne ressemblent pas comme deux gouttes d'eau l'un de leurs parents, mais tiennent en gnral des deux. Leur code gntique est le rsultat d'une combinaison de l'ADN des deux parents. Toutefois, les cellules de Dolly contiennent tout l'ADN de sa mre, et aucun ADN d'un autre mouton. C'est pourquoi Dolly est le clone de sa mre. C'est comme si Dolly tait la jumelle de sa mre, ne quelques annes aprs elle.
ce titre, Dolly est sans conteste la brebis la plus connue de l'histoire. Elle a fait la couverture du TIM et de Newsweek, en plus de faire l'objet de nombreux articles de journaux. Un muse conserve mme prcieusement un pull tricot avec la laine de Dolly. Et elle est certainement la seule brebis pourchasse par les paparazzi!
DOLLY ( droite) fut une clbrit mondiale en 1997 : c'tait le premier mammifre clon partir de cellules prleves sur un animal adulte. Aujourd'hui adulte, Dolly a donn naissance Bonnie ( gauche), un agneau en pleine sant issu d'un accouplement et d'une gestation classiques.
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3) En quoi Dolly est-elle diffrente ?

Les scientifiques avaient russi auparavant cloner des organismes, alors qu'y a-t-il de diffrent cette fois-ci? Contrairement aux autres clonages russis antrieurement, Dolly a t le premier organisme tre clon en utilisant une cellule animale ADULTE SPCIALISE . En termes scientifiques, on qualifie cette cellule de diffrencie.
Qu'est-ce qu'une cellule diffrencie? Les organismes pluricellulaires, comme les moutons et les tres humains, sont constitus de millions de cellules. Et mme si toutes les cellules de l'organisme adulte renferment le mme code gntique, certaines cellules ont une apparence et une fonction fort diffrente car elles se sont spcialises dans des tches fort diffrentes. Les cellules T qui font partie de notre systme immunitaire, par exemple, ressemblent peu nos cellules nerveuses, car elles doivent tre structures de sorte nous aider combattre l'infection, tandis que les cellules nerveuses doivent pouvoir transmettre et recevoir les impulsions lectriques qui caractrisent la fonction crbrale.
Ceci tant dit, il ne faut pas oublier que TOUTES nos cellules -- du coeur au poumon et des muscles aux nerfs -- proviennent d'UNE SEULE CELLULE NON SPCIALISE (ou non diffrencie). Lors de la procration, cette cellule se divise plusieurs fois pour former de nombreuses cellules, dont la plupart se spcialisent petit petit. Ce processus de spcialisation s'appelle diffrenciation cellulaire..1 Avant l'annonce du clonage de Dolly, peu de scientifiques pensaient que la diffrenciation cellulaire tait rversible chez les mammifres. En d'autres termes, l'ide qu'on puisse amener une cellule animale diffrencie recommencer et produire des cellules gnriques non diffrencies qui donnent naissance un organisme entirement nouveau semblait peu
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raliste. Ceci tait par contre, comme vu auparavant, tout fait faisable avec nimporte quelle cellule vgtale dune plante (feuille, tige, racine), qui est capable de reformer un organisme entier et en bonne sant. On appelle de telles cellules cellules totipotentes.
Dans les annes 1970, on mena des expriences dans le cadre desquelles le noyau d'une cellule diffrencie de grenouille fut transfr un zygote nucl (dont le noyau a t enlev). Dans certains cas, le zygote se dveloppa et produisit plusieurs cellules (parfois, mme des ttards!), mais ces cellules ne se dvelopprent jamais en des grenouilles matures.2 Comment l'quipe de M. Wilmut est-elle alors parvenue reprogrammer une cellule diffrencie obtenue du pis (glande mammaire) d'une brebis adulte pour qu'elle se divise et se transforme en une brebis entirement nouvelle? En fait, elle a mis profit ses connaissances d'un processus appel cycle cellulaire.
Le cycle cellulaire De nombreuses cellules vivantes traversent un cycle cellulaire priodique, pendant lequel elles grandissent, rpliquent leur matriel gnomique et se divisent en deux cellules filles plus petites. Ces cellules filles grandiront leur tour, rpliqueront leur ADN et se diviseront mesure que le cycle se rpte. Certaines cellules traversent ce cycle plusieurs fois, puis deviennent quiescentes . Le processus de dveloppement d'une cellule quiescente s'est arrt, ce qui veut dire que la cellule a arrt de se diviser, mais qu'elle est loin d'tre dormante ou inactive. Toutes les cellules du cerveau (appeles neurones) sont quiescentes, mais elles sont toujours occupes. En plus d'absorber et de digrer les nutriments ncessaires leur survie, elles envoient des impulsions lectriques dans tout le corps de faon ce que nous puissions, par exemple, nous dplacer, parler et penser.3 Mais elles sont quiescentes, donc ne se divisent plus. La prsence de certaines molcules appeles facteurs de croissance stimule la cellule, qui se divise et passe par diffrentes tapes du cycle cellulaire. En l'absence de ces facteurs de croissance pendant une semaine environ dans une bote de Ptri (bote de culture de laboratoire), il a t possible de provoquer la quiescence d'une cellule. L'quipe de M. Wilmut a russi, car elle a rendu quiescentes les cellules tires du pis du donneur avant d'implanter le noyau dans le zygote nucl, ce qui a, pour une raison ou une autre, entran la reprogrammation , par le zygote, du noyau donn d'une manire autrefois juge impossible par les scientifiques, et le noyau a pu se dvelopper en un nouveau clone! 4
Voici deux schmas des tapes suivies par l'quipe de M. Wilmut pour crer Dolly:
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Alors qu'il aurait t possible, en thorie, de crer le clone de la brebis A (Dolly) l'aide de la brebis A uniquement, on a utilis les brebis B et C dans le processus de clonage aux fins de contrle scientifique, pour s'assurer que Dolly tait vritablement un clone et non le rsultat d'un accouplement sournois!
Extraction et culture d'une cellule prleve dans la glande mammaire
Noyau enlev du zygote
Cellule avec l'ADN fusionn dans le zygote nucl
Implantation dans la mre porteuse
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Naissance du clone de la brebis A (Dolly)
4) Aprs Dolly
Trois ans aprs l'arrive de Dolly, les techniques de clonage ont beaucoup volu. Bien que la technique de clonage dcrite ici soit en grande partie une mthode alatoire (l'quipe de M. Wilmut a fait 276 essais avant de produire Dolly), des scientifiques d'Hawaii ont signal en juillet 1998 qu'ils avaient mis au point une technique de clonage lgrement modifie, qu'ils avaient utilise pour cloner des souris, et que leurs rsultats avaient t plus cohrents.5.
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Entre-temps, en Chine, les scientifiques esprent sauver les pandas gants de l'extinction en les clonant. Le clonage d'un panda gant est une tche bien plus complique que le clonage d'une brebis. Ce projet, dclar projet prioritaire par le gouvernement chinois, devrait tre men bien avant 2003.6 La mre porteuse (au centre) est entoure de sa progniture clone Les scientifiques ont alli des techniques de partir d'un noyau donneur. clonage d'autres techniques biotechnologiques bien connues. Par exemple, l'quipe de M. Wilmut, associe PPL Therapeutics, a produit Polly, un clone de brebis porteur du gne humain qui code le facteur IX, facteur de coagulation sanguine. On espre que Polly produira dans son lait la protine, qu'on pourra alors recueillir et utiliser pour traiter les hmophiles. Polly est un animal transgnique. (Un organisme transgnique est un organisme dans le gnome duquel on a introduit du matriel gntique tranger). Dans ce cas, le matriel gntique tranger est le gne humain qui code la protine du facteur IX). Mais Polly a galement t cre l'aide de la technologie du clonage. On pourrait donc aussi l'appeler clone transgnique7.8.9
POLLY ( gauche) est un clone transgnique. Le gne d'une protine humaine, le facteur ix, a t ajout la cellule qui portait le patrimoine gntique de l'agneau, de sorte que Polly a le gne humain dans ses cellules. La brebis ( droite) qui a port Polly est d'une race cossaise tte noire.
Des squences d'ADN issues d'une brebis et d'un tre humain sont combines puis injectes dans des cellules de mouton qui sont utilises commes donneuses de noyaux En avril 1999, des chercheurs de Montral ont russi galement avec la production de trois chvres, dont le bagage gntique a t modifi. Les tripls Danny, Clint et Arnold sont les premiers animaux de btail
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Les cellules qui rsistent,car elles ont intgr la construction gnique qui combine le gne de la rsistance la nomycine et le gne qui code la protine intressante, sont utilises comme donneuses lors des transferts nuclaires
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domestiques clons au Canada. Le clonage a t russi l'aide du transfert nuclaire, la mme technique utilise que pour Dolly. La diffrence rside dans le fait que ces trois chvres sont seulement identiques entre elles et non avec leur mre. La compagnie Nexia Biotechnologie produit, depuis, du lait de chvre gntiquement modifi, susceptible de servir des fins mdicales. Willow, une chvre transgnique de Nexia ayant fait l'objet de modification gntique, possde un gne humain en plus de son matriel gntique normal. Cette mme compagnie, Nexia Biotechnologie, se dmarque grce ses travaux de mise au point de la soie d'araigne, extraite du lait des chvres. Une fois perfectionne, la soie naturelle est reconnue comme la fibre la plus rsistante et la plus solide. Ce produit pourrait tre employ dans des projets o la force et la lgret sont essentielles, comme dans le domaine de l'arospatial et de l'ingnierie. De plus, la soie est compatible avec le corps humain. Elle pourrait donc ventuellement rpondre aux besoins mdicaux en biomatriaux de haute performance utiliss pour la fabrication de tendons, de ligaments artificiels, de prothses ainsi que pour la rparation et la cicatrisation des plaies. Le clonage permettrait donc de produire des produits de la soie, en utilisant moins d'animaux.
Un projet de modification gntique sur les vaches, en vue de trouver un remde la sclrose en plaques, est prsentement tudi. Il s'agit de faire en sorte que des vaches ges de quelques mois seulement parviennent produire du lait, et ce, d l'addition de gnes humains. Les scientifiques introduiraient une copie d'un gne humain dans les cellules bovines afin que les vaches produisent une varit de lait qui serait utilise dans certains traitements. Une lactation prcoce, provoque artificiellement ds l'ge de 6 mois plutt qu' 20 mois, permettrait aux chercheurs d'utiliser le lait pour effectuer des tests portant sur l'efficacit de la manipulation gntique. Le clonage permettrait galement une amlioration des cheptels afin qu'ils soient plus rentables. L'radication de certaines maladies infectieuses et des dfauts gntiques, est galement envisageable. De plus, la production de mdicaments contenus dans le lait de vache et de mouton constitue une mthode moins coteuse que celle employe dans des laboratoires pharmaceutiques. Le clonage de mammifres d'autres applications possibles. Notamment, on tudie la production d'organes d'animaux gntiquement modifis qui pourraient tre transplants sur l'homme. Chaque anne, des milliers de personnes meurent en attente d'une greffe de coeur, de foie ou de rein. Toutefois, les organes de porc normal sont rapidement dtruits par les ractions immunitaires quand ils sont greffs un malade : des protines de surface des cellules de porc sont reconnues par le systme immunitaire, parce qu'elles sont modifies par une enzyme, l'alpha-galactosyl transfrase. Ainsi, un organe d'un porc que l'on aurait gntiquement modifi pour qu'il ne synthtise pas cette enzyme serait mieux tolr ( condition, toutefois, d'administrer au greff des mdicaments qui suppriment les ractions immunitaires rsiduelles, moins intenses). En ralit, les cellules de porc portent, en surface, plusieurs antignes spcifiques (de l'ordre de quelques dizaines). Les mcanismes de rejet des xenogreffes sont multiples, et l'on devra agir sur plusieurs gnes du porc pour assurer une tolrance satisfaisante du systme immunitaire du receveur humain. (voir chapitre sur les xnogreffes).
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Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage Cest le 17 aot dernier quune quipe japonaise a clon une truie noire afin de produire des porcs transgniques. Xena est une jeune truie en parfaite forme obtenue par une technique de micro injection permettant de slectionner quels gnes seront transmis la cellule. Encore l, il a fallut utiliser plusieurs ovocytes (110) afin qu'un seul d'entre-eux puisse crotre et donner naissance Xena. Les 110 ovocytes ont t inject ds le dbut de leur dveloppement l'intrieur de l'utrus de 4 truies blanches, pour ainsi prouver que Xena n'avait aucun gne commun avec sa mre porteuse.
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Par clonage, on pourrait galement obtenir des animaux dpourvus du gne du prion (l'agent responsable des encphalopathies spongiformes bovines, ou maladie de la vache folle). Comme de nombreux mdicaments contiennent de la glatine ou d'autres produits d'origine bovine, on viterait tout risque de contamination par des prions provenant d'animaux infects.
5) Une technique encore mal matrise

La naissance de Dolly fut annonce de faon triomphale par ses ralisateurs. Or, les checs qui surviennent ne font pas autant de bruit. La population est toujours trs bien informe des progrs scientifiques, mais trs peu des checs. Ainsi, plus de deux clones sur cinq sont vous l'chec et meurent prmaturment. Les chercheurs ne commentent pas volontiers ces dcs. Prenons l'exemple d'une vache clone en juillet 1998. Elle tait un clone adulte. Son patrimoine gntique provenait non pas de l'union naturelle d'un spermatozode et d'un ovule, mais plutt d'une cellule somatique prleve sur l'oreille d'une autre vache et implante dans un ovule, pralablement vid de ses gnes. Cette vache tait le premier clone d'un mammifre adulte dont aurait pu s'enorgueillir la recherche franaise. Or, elle n'a vcu que 6 semaines et est morte des suites d'une anmie svre. Son taux de globules blancs avait chut de faon surprenante. l'autopsie, on a dcouvert que son thymus avait diminu de volume, de mme que ses ganglions. L'animal tait trs dficient au point de vue immunit. Les chercheurs se disent surpris que la vache ne soit pas morte plus tt. Plusieurs ont mis l'hypothse que l'animal a t protg par les anticorps contenus dans le colostrum dont il se nourrissait.
videmment, ce n'est pas le premier cas o un clone bovin meurt. Marguerite avait galement t conue par la mthode du clonage d'une cellule somatique, cellule qui, cette fois, avait t prleve sur un ftus et non sur un adulte. L'animal est galement mort 6 semaines, emporte par une septicmie, suite une blessure mineure. Une septicmie est une maladie cause par la multiplication rapide de bactries pathognes dans le sang. Il est fort probable qu'elle avait aussi un systme immunitaire dficient.
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Marguerite, une vache clone
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La technique de clonage d'ADN adulte est remise en cause. Tous ces succs ont t accompagns d'un nombre trop lev d'checs. Entre 40% et 74% des clones issus de cellules somatiques meurent pendant les derniers mois de gestation ou peu aprs la naissance, suite des problmes respiratoires et circulatoires. Ces nombreux dcs ont amen les scientifiques beaucoup rflchir. La mort prmature n'est pas le fruit du hasard. Ces anomalies sont-elles dues un dfaut de reprogrammation des gnes dans la cellule adulte, un problme d'interaction entre la mre et le ftus, ou une autre cause inconnue? La technique de clonage somatique pourrait tre l'origine de l'volution des maladies. On ignore la cause de cette surmortalit, mais elle indique que l'on ne matrise pas parfaitement la reprogrammation gntique qui s'effectue avant la naissance de jeunes animaux viables. Il suffit qu'un seul gne s'exprime de faon inapproprie pour que l'embryon cesse de se dvelopper, faute d'une protine vitale. Or une telle reprogrammation met probablement en jeu des milliers de gnes selon un scnario partiellement alatoire. Diverses amliorations techniques pourraient rduire la mortalit, la recherche essaie de trouver la faille de cette technique de clonage. Revenons notre premier exemple, et voyons ce que devient Dolly, le premier clone adulte, aujourd'hui. Ds les premires heures qui ont suivi sa naissance, ce petit agneau est devenu un phnomne de socit. Aujourd'hui, trois ans aprs sa naissance, un problme scientifique indit se pose : on ne sait plus trs bien quel est son ge. Son ge de naissance (3 ans), ou le sien, augment de celui de sa mre-sur (6 ans), ce qui lui donnerait 9 ans en tout? C'est en regardant les tlomres de Dolly et ceux d'autres brebis clones, que les scientifiques ont entrepris l'tude de l'os temporal de ces animaux. Cet os est plus court que prvu chez tous les animaux rsultant d'un clonage. Leur os temporal respectif parat marqu par l'rosion, l'usure ou tout simplement par l'ge. L'explication est simple: lors de chaque division cellulaire, les bouts des chromosomes, appels tlomres, se dgradent peu peu, par un processus naturel. Aprs de multiples divisions, les tlomres deviennent non fonctionnels et la cellule meurt. Les tlomres de Dolly sont uss comme ceux d'une brebis de 9 ans. Comme l'a expliqu le Dr Ian Wilmut, le pre de Dolly, "cette pendule particulire n'a pas t remise zro avec le clonage". Bien que l'animal soit en pleine forme aprs deux grossesses normales, les scientifiques continuent d'tablir un rapport entre les tlomres et l'ge de Dolly. Le problme est au fond plus complexe qu'il n'en laisse paratre. Si des scientifiques se mettent cloner des humains en suivant la mthode utilise pour Dolly, certains problmes de sant pourraient survenir. Les cellules du clone adulte auront l'ge du spcimen clon. Comme nous le savons, il est techniquement envisageable qu'un clone humain naisse. Il suffit de se procurer des cellules adultes comme celles de la peau, de prparer quelques milliers de cellules et de les mettre en culture dans le mme type de srum que celui qui fut utilis lors de l'exprience de Dolly. Avec cette technique, les cellules se dspcialisent et se dprogramment jusqu' ce qu'elles redeviennent des cellules l'tat primitif, embryonnaire. Ensuite, il faut rcolter une quantit importante d'ovules, soit de l'ordre d'environ un millier. Lors d'une stimulation ovarienne chez la femme, dix ovules sont obtenues, en moyenne. Ainsi, l'chantillon devrait provenir dau moins cent prlevements fminins. Par la suite, les mille ovules sont mis sous anesthsie gnrale , et par un choc lectrique, les cellules dprogrammes sont fusionnes avec les ovules. L'exprience de Dolly, cette tape, comptait dj plus de 277 ufs fusionns. Les ovules traits sont alors disposs en culture pendant deux ou trois jours, pour ensuite tre implantes dans l'utrus d'une mre-porteuse,
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sous forme d'embryons ayant dj commenc se dvelopper. Pour parvenir produire un clone humain, il faudra donc trouver autant de femmes prtes porter, qu'il y a d'embryons en dveloppement et attendre neuf mois, pour l'obtention des rsultats. Les probabilits d'avoir un clone bien dvelopp et en sant seraient de 1/1000 d'aprs divers calculs scientifiques.
6) Ethique et rglementation
Selon des juristes, la recherche sur le clonage humain n'est pas expressment interdite, dans la mesure o les lments de dpart ne sont pas des embryons, mais seulement des cellules sexuelles ou somatiques. Par contre, le rapport Braibant, mis en 1988, proposait quant lui, de limiter les recherches susceptibles d'aboutir la parthnogense ou clonage, dans les cas o la production d'embryon tait ralise sans spermatozodes. C'est le cas lors d'un clonage d'ADN adulte comme celui utilis pour Dolly. Le monde scientifique fut tmoin d'une grande nouveaut, puisque habituellement, une loi n'interdit jamais les recherches mais les rsultats. Les juristes insistent beaucoup sur l'importance de l'article L 152-3 concernant l'assistance mdicale la procration et qui nonce : "un embryon ne peut tre conu in vitro que dans le cadre et en suivant les finalits d'une assistance mdicale la procration, telle que dfinie l'article L 152-2. Cet embryon ne peut tre conu avec des gamtes ne provenant pas d'au moins un, sinon des deux membres du couple ". Ce sont les termes "conu" et "procration" qui posent problme. Ceux-ci impliquent la prsence d'un lment masculin et fminin. Lors du clonage, l'ovocyte nucl peut-il encore tre considr comme un gamte? La loi ne le prcise pas, il est donc facile de la dtourner. La solution est fort simple, il faut tablir des lois claires et prcises. Plusieurs pays ont suivi cette dernire recommandation. Voici des exemples de rgles qui sont dj en vigueur :
Allemagne : Depuis 1990, la loi sur la protection de l'embryon interdit"la cration de clones (embryons humains possdant le mme gnotype qu'un autre embryon, ftus ou une autre personne vivante ou dcde), chimres et hybrides". Sanctions pnales allant jusqu' 5 ans d'emprisonnement. Espagne : Depuis 1988, la loi interdit "la cration d'tres humains identiques par clonage". Les recherches sur l'embryon sont autorises jusqu'au 14e jour. Danemark : Depuis 1987, la loi interdit la "production de clones et de chimres". Un moratoire suspend les recherches sur l'embryon. Australie : Depuis 1988, les tats de Victoria, l'Australie mridionale et la Nouvelle-Galles du Sud "interdisent le clonage et les chimres". Italie : Depuis le 5 mars 1999, une ordonnance du ministre de la Sant interdit le clonage animal ou humain "en attendant que le Parlement se prononce sur un statut de l'embryon et sur la procration assiste". Il n'y aura pas de lgislation sur la biothique. Argentine : Depuis le 7 mars 1999, le prsident Carlos Menem a interdit "les expriences de clonage humain". Un projet de loi doit tre prsent.
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Canada : Depuis juillet 1995, le clonage d'embryons humains est interdit par un moratoire. Un projet de loi doit confirmer ces interdictions.
Par contre plusieurs autres pays n'ont pas de lois interdisant le clonage. Par exemple :
tats-Unis : Il n'existe aucune loi fdrale rglementant le clonage, la procration mdicale et les recherches sur l'embryon. Le Comit fdral d'thique admet la conception d'embryons des fins de recherche mais recommande de limiter les expriences au 14e jour. Bill Clinton a interdit que toute subvention soit accorde des expriences sur le clonage humain. Japon : Aucune loi. Le ministre de l'ducation a dcid de ne pas accorder de fonds des recherches sur le clonage. Le ministre a appel la formation d'un comit national d'thique et il veut lgifrer. Roumanie : Le clonage humain devrait faire l'objet d'une disposition particulire dans le cadre du projet de loi sur les transplantations d'organes, prochainement soumis au Parlement roumain. Chine : Aucune loi sur le clonage Isral : Un projet de loi destin interdire le clonage humain est en attente au Parlement. Core du Sud : Aucune loi sur le clonage. Des groupes cologistes et religieux ont demand au Gouvernement de prendre des mesures pour interdire le clonage et supprimer les aides gouvernementales pour ce type de recherches.
Les comits d'thique se voient dans l'obligation de rendre des avis de consultations sur les grandes questions d'ordre thique souleves par le dveloppement des sciences. Ils veulent donc rendre un avis sur le clonage partir d'une analyse complte, portant sur les aspects mdicaux, scientifiques et thiques relatifs au clonage. Ces rgles sont largement insuffisantes pour des chercheurs moralement responsables. Mme si les chercheurs disent ne pas envisager le clonage humain, certains dfient toutes les rgles de l'thique nonces, mme celles qui proviennent de leur propre socit savante. Par exemple, lors d'un congrs Montral en 1993, les docteurs Hall et Stillmann, propritaires d'une clinique de fertilit, ont rvl, devant une salle remplie, qu'ils avaient clon des embryons humains.
7) Science et convictions
On pourrait continuer se demander s'il y a vraiment une bonne raison de cloner. Pour la modique somme de 200 000 dollars amricains, les parents fortuns pourront recevoir de l'assistance professionnelle leur permettant d'avoir un enfant qui serait le clone de l'un d'eux, foi de Ral ! Le fondateur du mouvement ralien a effectivement annonc le lancement de la compagnie"Vaillant Venture Ltd." spcialis dans le clonage humain. La compagnie, qui a
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Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage son sige social aux Bahamas, envisage de construire un laboratoire dans un pays o le clonage humain n'est pas illgal.
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Selon Ral, le clonage permettra l'humanit d'accder la vie ternelle."La prochaine tape sera de faire des clones dj adultes sans procds de croissance et de transfrer la mmoire et la personnalit". Ral prcise mme, que la rsurrection de Jsus est le fruit d'un clonage. Ral tmoigne que les chercheurs cossais ayant russi le clonage de Dolly "peuvent donc aller se rhabiller".
Face la vitesse foudroyante des progrs, des techniques et du dveloppement des connaissances en biologie et en mdecine, les comits d'thique multiplient leurs recommandations. Mme si la fabrication de souris, de vaches laitires ou d'animaux en voie de disparition semble tre un bienfait, que dire en revanche du clonage pour amliorer la race humaine, pour palier la strilit? Que chacun ait sa disposition un double qui servirait comme banque d'organes est-il une ncessit? Les problmes d'ordre thique se posent de plus en plus. Par exemple : devrait-on imposer un moratoire sur les recherches concernant le clonage ? Les comits peuvent interdire la technique mais ils ne peuvent pas repousser la biologie. Les opinions se rangent vraiment en deux parties distinctes. L'homme a-t-il le droit de modifier sa nature profonde et tenter d'accder la perfection? L'homme doit dfinir les limites de l'acceptable. Le recours aux thories morales semble tre le seul moyen de dmler les valeurs, le progrs scientifique, l'conomie, les droits, etc. Plusieurs ne voient que des avantages vis--vis du clonage. Selon ces derniers, les cancers pourraient tres limins. En trouvant les gnes dfectueux, le clonage permettrait de stopper la division de la cellule dfectueuse. De plus, comme les tissus du cerveau et du systme nerveux endommags ne se rgnrent pas d'eux-mmes, le clonage pourrait permettre l'introduction de cellules capables de se rgnrer. Les parents qui ont des problmes gntiques pourraient dsormais avoir un enfant quand mme en ayant recours aux mthodes de clonage, tout comme les couples o l'un des deux membres est infertile. Les personnes malades ayant un urgent besoin d'organes n'auraient plus qu' recourir au clonage, plutt qu'attendre des mois pour trouver un donneur compatible. Ainsi, que ce soit le cas d'une mre qui prfrerait avoir des jumeaux plutt que de devenir enceinte deux fois, d'un pre trs talentueux musicalement qui voudrait transmettre ses habilits son enfant, ou encore le cas d'un couple de lesbiennes voulant avoir un enfant, toutes ces ventualits pourraient dsormais tre possibles, grce au clonage.
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D'un autre ct, il y a ceux qui ne voient pas en quoi le clonage humain est utile l'humanit et ils en tmoignent avec de multiples raisons. Le clonage, rsultat d'une conception artificielle est inacceptable. La religion catholique prne que l'esprit est transmis lors de la conception naturelle d'un humain et non artificiellement. Plusieurs sondages cet effet ont t raliss : 53% des Amricains sont opposs au clonage, que ce soit sur les humains ou sur les animaux. Toutefois, ils se dclarent prts, dans 71% des cas, revoir leur position, si cette technique permettait de sauver des vies. Il y a mme 6% d'entre eux qui se disent prts se faire cloner. Plusieurs se disent pour, seulement par curiosit scientifique. Un autre sondage effectu auprs de 1005 Amricains adultes rvle que 89% d'entre eux trouvent le clonage humain moralement inacceptable et que 66% trouve le clonage animal moralement acceptable. D'un autre ct, 69% ont peur des consquences du clonage humain et 74% croient que le clonage humain est contre la volont de Dieu, contre 19% qui croient le contraire. Il est vident que de telles divergences d'opinions surviennent. En sachant que les comits spcialiss en biothique regroupent plusieurs disciplines tels des juristes, des philosophes, des scientifiques, des prtres, des conomistes, des politiciens et plusieurs autres, on comprend pourquoi la biothique est si complexe traiter.
8) LE CLONAGE :
Argument n1 :
Arguments pour et contre
Le clonage est une insulte envers la dignit humaine. En gnral, ceux qui sinsurgent contre le clonage sont incapables den expliquer le pourquoi. Largument en soi semble tre vident. Largument est bas sur la gntique fondamentale ou dterminisme gntique. Largument en soi est un affront la dignit humaine . LUnesco persiste dire la mme chose alors que, dans sa dclaration au sujet du gnome humain, elle a dclar clairement que les gens ne pouvaient pas tre compars leurs gnes. Argument n2 : Le clonage nest pas naturel. Le clonage a lieu dans la nature. Ex : les jumeaux identiques. Les jumeaux se considrent comme individus et non comme une copie de quelquun dautre. Des jumeaux identiques diffrent en plusieurs aspects : Ils ont des esprances de vie diffrentes, des empreintes digitales diffrentes, un QI diffrent. Exemple: des jumeaux siamois avaient des personnalits diffrentes. Lun tait un alcoolique dpressif, lautre un gai luron, non alcoolique. Argument n3 : Cest trs bien si la nature fait des clones.
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Mais si nous le faisons, nous nous jouons de Dieu. La mdecine moderne ne se fie plus tellement la nature. Ils utilisent la fertilisation in vitro, essayent de garder des enfants en vie qui reprsentent un poids de 700 grammes et l o la culture et la religion le permettent, ils utilisent des donneurs de sperme, des oeufs et des embryons. Alors pourquoi le clonage seraitil diffrent des technologies reproductrices ? Argument n4 : Les clones nauront pas une me individuelle. Les thologiens et les religions admettent que chaque clone a son me propre. Argument n5 : Les clones seront traits en deuxime ligne puisque ce ne sont que des copies . Nest-ce pas un affront la dignit ?Mais les jumeaux se sentent-ils diminus parce quils se ressemblent ? Argument n6 : Les clones auront un statut de plus en plus infrieurs si plus de copies du mme individu sont produites. Ceci est largument de la photocopie . Il ny a aucune vidence scientifique pour cela. Il est improbable quon aboutisse une production de masse. Argument n7 : Le clonage utilise ltre humain pour arriver ses fins. Les parents dsirent des enfants pour diffrentes raisons, gostes ou non. Cest vrai aussi pour le clonage mais pourquoi les parents seraient-ils soumis certaines rgles? Si la socit se mettait examiner les motifs pour tre parents et leur attribuait un permis pour le devenir, cela donnerait un pouvoir dictatorial aux gouvernements. Argument n8: Le clonage sera pratiqu pour fabriquer des armes ou des esclaves. Il existe toutefois des moyens moins coteux pour mettre des armes sur pied et rduire des gens l'esclavage. Dans le processus de clonage, les femmes ont leur rle jouer, la plupart ne seront pas d'accord. Argument n9: Les gens aiss auraient la possibilit de pratiquer le clonage afin de possder des banques d'organes au cas o il leur serait ncessaire d'avoir des coeurs ou des foies. Le clonage se pratiquerait sans cerveau. Leur destruction ventuelle ne serait pas considre "comme crime". Utiliser les organes d'un tre vivant est considr comme meurtre. L'emploi de "clones sans cerveau" est galement considr comme meurtre. Dans ce cas, il faudrait ter le cerveau d'un foetus ou celui d'un enfant. Ce qui est formellement interdit d'aprs les lois thiques et de la morale. En outre, il n'est pas ncessaire de crer un tre entier. Argument n10:
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Les parents (ou des socits) pourraient avoir de fausses esprances au sujet des clones. Ils pourraient esprer un clone de Beethoven qui composerait l'quivalent de la neuvime symphonie. Pareil en sport. Les gens pourraient tre dus si le clone ne rpondait pas leur attente. Argument n11: Le clonage crerait un apport diffrent dans la famille. Vrai, mais est-ce que cela serait pour autant ngatif? La relation nouvelle ne doit pas ncessairement tre condamne. Des politiciens bien pensants ont, dans le pass, condamn plus d'une fois des relations familiales, qui plus tard se sont avres positives. Critiques par des hommes de lois et au nom de l'thique aux U.S.A., ces relations familiales sont bien acceptes l'heure actuelle. On retrouve dans ces ides nouvelles: - la garde des enfants aprs divorce - la mre qui lve seule son enfant - le pre qui lve seul son enfant - l'adoption d'un enfant soit par un ou l'autre parent - l'enfant duqu par un couple homosexuel Rien ne prouve que les cas cits plus haut nuisent l'ducation des enfants.
Argument n12: Une gnration de jumeaux ou de tripls peut tre psychologiquement nuisible tout le monde. Il est en effet impossible de prvoir les incidences psycho-sociales. Comment vont ragir les enfants en face de leur frres et sur mirroirs ? Quelle va tre leur attache la recherche dune identit personnelle ? La raction de l'enfant quant la manire dont il a vu le jour pourrait dpendre en grande partie de celle de ses parents face ce mode de conception. Il en est de mme pour l'adoption, la fertilisation in-vitro, l'usage de sperme de donneur. Argument n13: Les gens vont abandonner la reproduction sexuelle en faveur du clonage. Il semble que la plupart des couples prfreraient un enfant issu du pre et de la mre. Argument n14: Les gens pourraient tre clons leur insu. C'est vrai. Du sang (stock dans un but mdical) ou des cheveux (rcolts chez le coiffeur) pourraient faire l'objet d'un vol. Des lois devraient tre ncessaires afin d'carter cette possibilit. Le consentement des personnes clones (ou des parents s'il s'agit d'un enfant) doit tre signifi. Ce qui pourrait tre dissuasif, ce serait d'instaurer des poursuites civiles avec dommages et intrts.
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Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage Argument n15:
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Les enfants clons sont codifis. Toute technologie reproductrice ou adoption cote de l'argent. Cela n'enlve rien la valeur de l'enfant, n'enlve pas l'amour que lui donnent ses parents. Il existe des listes de cot des reproductions alternatives: Fertilisation in vitro (FIV)., Donneur d'oeuf, Adoption d'un enfant sain, Mre porteuse, Clonage. Argument n16: Le clonage va crer des ingalits sociales. Seuls les plus riches auront la possibilit de se permettre ce mode de conception. Excellent argument. Cela est valable pour toutes les techniques de reproduction et galement pour le diagnostique prnatal. Le choix peut augmenter les diffrences entre les classes existantes, en ce qui concerne la sant et la longvit. Pour viter de tels excs, il doit y avoir un systme universel de soins de sant, garantissant l'accs cette mthode, en donnant son accord en cas d'infertilit qui ne peut tre trait que de cette faon prcise.
Argument n17: Le clonage n'obtient pas le succs espr. D'aprs Wilmut, on ne russit qu'un cas sur 277 essais. Statistiques actuelles de Wilmut: 277 fusions nuclaires ont abouti 29 embryons implants 13 brebis. Une seule a donn naissance. Argument n18: Le clonage est dangereux. Le clonage peut endommager des enfants car les cellules des adultes ont t exposes un environnement toxique depuis de nombreuses annes et ont dvelopp de nouvelles mutations. Les expriences sur des animaux sont ncessaires pour rpondre ces questions. Ce serait l'encontre de l'thique de procder au clonage humain sans se rfrer aux expriences faites sur des animaux. Argument n19: Le clonage prolonge la vie. Argument n20: Le clonage peut rduire la diversit humaine spcialement s'il est excut sur une large chelle.
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LISTE DES OUVRAGES DE RFRENCE

1. J.M. Nash, "The Age of Cloning", dans Time, le 10 mars, 1997, 34-37
http://www.pathfinder.com/TIME/cloning/home.html
2. J.B. Gurdon, R.A. Laskey et O.R. Reeves, J. Embryol. Exp. Morph. 34, 93-112 (1975). 3. J. Love, "The Cloning of Dolly", dans Science Explained [Cit le 24 juillet 1998]. http://www.synapse.ndirect.co.uk/science/clone/index.html 4. I. Wilmut, A.E. Schnieke, J. McWhir, A.J. Kind, et K.H.S. Campbell, Nature 385, 810-813 (1997). 5. T. Wakayama, A.C.F. Perry, M. Zucotti, K.R. Johnson, et R. Yanagimachi, Nature 394, 369 (1998). 6. Chinese Want to Clone Panda dans ABC NEWS [Cit le 21 juillet 1998]. http://www.abcnews.com/sections/science/DailyNews/pandaclone980720.html 7. A.E. Schnieke, A.J. Kind, W.A. Ritchie, K. Mycock, A.R. Scott, M. Ritchie, I. Wilmut, A. Colman et K.H. Campbell, Science 278, 2130-3 (1997). 8. "Pharmaceutical Sheep" dans Science Friday [En direct] [Cit le 24 juillet 1997]. http://www.sciencefriday.com/pages/1997/Dec/hour1b_121997.html 9. "Cloned sheep has human gene" dans CNN: Sci-Tech Storypage [Cit le 24 juillet 1998] http://cnn.com/TECH/9707/24/polly/index.html
9) Le clonage et son histoire

Un allemand, du nom de Hans Spermann, propose une exprience abracadabrante ,qui consiste a crer un zygote "synthtique" en fusionnant le noyau d'une cellule adulte un ovule. Plusieurs le croyaient fou, mais il tait plutt avant-gardiste. Le clonage est envisag. Deux philadelphiens audacieux, Robert Briggs et Thomas King, tentent d'effectuer le premier clone. partir de cellules embryonnaires d'une grenouille juvnile, ils ont tent 197 transferts de noyau, malheureusement seulement 27 ttards se sont dvelopps.
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1938: Quand 1+1=1
-1952: Des ttards naissent
-1962: Une autre tentative de clonage sur John Gourdon, Oxford, entend parler de Source d'images: Une partie des images utilise pour ce dossier t reprise des sites internet lis au regroupement 'Industries Canada' (www.ic.gc.ca)
Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage les grenouilles
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l'exprience des grenouilles. Il tenta la mme chose, les oeufs se sont dvelopps en ttard, mais sont dcds peu de temps aprs. Malgr cet chec, il venait de faire un grand pas dans la science, il avait russi cloner des grenouilles, en injectant une cellule somatique d'une autre grenouille dans l'oeuf. L'Amricain L.B.Skittes tente de crer le premier embryon de clone humain par la mme mthode utilis 17 ans auparavant sur des grenouilles. Il russit obtenir un noyau de quelques cellules et le dtruit au bout de 3 jours. En Australie, est ne Zo le premier embryon congel pendant 6 mois dans l'azote liquide -196,1 oC pour tre ensuite insrer dans l'utrus d'une mre porteuse.
-1979 : Le premier clonage humain est tent!
-1984 : Naissance de bb congel -1997: Dolly le premier clone mammifre
Ian Wilmut et Keith Campbell, deux cossais ingnieux, dcident de tenter l'impossible: cloner 277 veaux identiques partir de cellules rfrigres des mamelles d'une brebis adulte ge de 6 ans. L'exprience fut presque un chec total, car un seul clone est n, mais il fut connu du monde entier et fut nomm Dolly
5 agneaux transgnique possdant un facteur coagulant sont n a l'institut Roslin (la mme o est ne Dolly) en cosse Partout dans le monde, des quipes se mobilisent pour interdire le clonage humain, qui est considr comme tant immoral et une entrave l'humain. Voici un extrait pris -Dbut 1997 fin 1998: L'thique morale sur internet: dit non au clonage humain. l'Unesco a adopt le 11 novembre 1997 la Dclaration universelle sur le gnome humain et les droits de l'homme qui stipule que le clonage humain est "une offense la
-Dcembre
1997 : Des agneaux transgnique
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Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage dignit humaine" 1998: Aprs la brebis...le veau!!!
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Aprs le miracle de Dolly qui redonna espoir au scientifiques que le clonage de mammifre tait possible, une quipe de l'universit du Wisconsin russit avec succs cloner un veau partir de cellules embryonnaires. 22 souris sont clones l'universit d'Hawaii l'universit du Wisconsin et de Baltimore, -Novembre 1998 : le clonage humain... des cultures de cellules souches d'embryons encore envisag? humains laissent croire qu'il serait possible de cloner l'homme Ce procd consiste a utiliser la technique -14 Janvier 1999: Tetra premier clone invitro pour crer un embryon en laboratoire, mais ce stade ce n'est pas embryonnaire encore du clonage, mais plus tard a le sera! Car lorsque l'embryon a atteint le nombre de huit cellules, les scientifiques l'on divis en 4 groupes pour forms deux embryon. L'embryon ainsi endommag s'est transform en 4 embryons et ils se sont rparer. Ils ont t insrer dans 4 mres porteuse, mais seulement Tetra est n. Donc il n'est pas rellement un clone, il est plutt "clone seul". 2 moutons naissent possdant chacun un -Juillet 1999 : Cupidon et Diana gne humain produisant une protine contre la mucoviscidose la PPL Therapeutics 2 boucs sont n, la Nexia Biotechnology, -Janvier 2000 : Des boucs protines de possdant une protine constituant les fils de soie? soie 5 porc sont n la PPL Therapeutics avec des -Mars 2000 : Les cochons de xnogreffe gnes modifier en vu de crer une espce compatible avec la xnogreffe -17 aot 2000: Une quipe japonaise Encore une fois, il a fallut utiliser plusieurs cloner une truie noire afin de produire des ovocytes (110) afin qu'un seul d'entre-eux porcs transgniques puissecrotre et donn naissance Xena. Les 110 ovocytes ont t inject des le dbut de leurs dveloppement en blastocyte l'intrieur de l'utrus de 4 truies blanches, pour ainsi prouver que Xena n'avait aucun gne commun avec sa mre porteuse -Automne 2000: Star Buck 2 Le gnticien L.Smith russi a "redonner naissance" au bovin Star Buck en utilisant
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-Juillet 1998 : 22 souris
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une cellule de peau de l'oreille quelques temps avant sa mort, ce qui fait que les cellules sont rgnres constamment ce qui rduit les risque de racourcissement des tlomres. Comme dans le cas de Dolly. Monsieur Smith espre que Star Buck 2 sera comme son pre, dont le spermatozode valait de l'or car les vaches qui en naissaient avait la particularit de produire beaucoup plus de lait que la normale ce qui est trs bon pour l'conomie de agriculteur -Futur: nous serons des milliers... de clones?
10) Textes supports de dbats :
Brebis galeuse?
Selon deux chercheurs, Dolly pourrait ne pas tre un clone d'adulte. Ses crateurs, eux, sont srs de leur fait.
Roslin (Ecosse) envoye spciale Dolly est-elle vraiment la copie d'une brebis adulte? La question est sulfureuse. La bte est le seul clone de mammifre adulte obtenu ce jour. Si elle n'est pas ce qu'elle est suppose tre, alors, le dbat mondial sur l'avenir du clonage humain vaut celui sur le sexe des anges... Vittorio Sgaramella, de l'universit de Calabre Cosenza (Italie) et Norton Zinder, de l'universit Rockfeller New York, ont os semer le doute dans une lettre publie le 30 janvier par l'hebdomadaire amricain Science. Ils estiment que les chercheurs d'Edimbourg n'ont pas donn suffisamment d'lments scientifiques permettant d'tablir la vraie nature de Dolly. Selon la procdure dcrite par l'quipe d'Edimbourg, Dolly est le produit d'un bricolage sans prcdent: une cellule de peau d'une brebis de 6 ans fconde un ovule vid de ses chromosomes. Logiquement, l'agnelle ne de cette rencontre possde le patrimoine gntique apport par la cellule de peau, qui est celui de la vieille brebis. Mais, selon les deux chercheurs contestataires, les choses pourraient tre plus compliques. La cellule de peau, soulignent-ils, provient d'un bout de glande mammaire prlev sur une brebis enceinte, qui a ensuite t cultiv in vitro. Or, on sait que les cellules d'un ftus peuvent passer le placenta, circuler dans le sang et gagner des tissus de la mre. Le prlvement de glande mammaire a donc pu contenir des cellules ftales. Si c'est l'une d'entre elles qui a fcond l'ovule vide, Dolly est le clone, non d'une brebis adulte, mais de l'agneau qu'elle portait...
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L'quipe d'Edimbourg, qui rpond aux deux chercheurs dans la mme dition de Science, se dit sre de son fait. Nous avons montr, par quatre tests d'ADN, que l'agnelle a le mme profil gntique que la population de cellules mises en culture, dclare posment le directeur adjoint de l'Institut Roslin, Harry Griffin. Il est statistiquement infiniment improbable que des cellules ftales, rarissimes dans le sang, aient pris le dessus dans la culture de glande mammaire, en si peu de temps. Dolly est un clone d'adulte. La seule faon de lever le doute serait de comparer son ADN celui de la vieille brebis ou celui de son enfant naturel. Las, la premire est morte plusieurs annes avant la naissance de Dolly, laissant pour seule trace une culture de mamelle, prleve l'origine pour d'autres projets que le clonage. Quant son rejeton, il est perdu de vue. Mais la preuve viendra, assure Harry Griffin, avec la naissance d'un second clone d'adulte..
C.Bn.
Oui au clonage humain en Grande-Bretagne

La Grande-Bretagne pourrait sous peu autoriser le clonage dembryons humains. Un comit dexperts sapprterait en effet recommander que lon lgalise cette pratique controverse. Grande-Bretagne 03/04/2000 - La Grande-Bretagne sapprterait autoriser certaines pratiques de clonage humain. Selon le journal Daily Telegraph, le comit dexperts mandat par le gouvernement il y a six mois recommandera la lgalisation du clonage de tissu humain des fins thrapeutiques. En ouvrant la porte ce genre de recherche, on espre pouvoir en arriver un jour produire des organes transplantables en prouvette. Les bnfices potentiels, croient les experts, justifient que lon mette de ct les objections thiques. Le clonage thrapeutique ne vise pas la cration dtre humains complets. Cette pratique, que lon nomme le clonage reproductif, demeurerait interdite. Ce que dsirent rellement les chercheurs, cest la possibilit de crer de tout petits embryons, sur lesquels on pourrait rcuprer des cellules-souche. Ces cellules gnralistes sont prcieuses, car elles ont la facult de pouvoir se transformer plus tard en nimporte quel organe du corps. Les chercheurs croient pouvoir, dici quelques annes, arriver contrler le processus qui transforme les cellules-souche en organes prts tre transplants. Ils pourraient en principe,
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travailler partir de cellules prleves sur des ftus avorts ou des embryons cultivs en prouvette. Mais ils souhaitent galement raffiner leurs techniques de clonage, de manire obtenir des organes parfaitement adapts au receveur, sur le plan gntique. Ceci liminerait les risques de rejet. Les opposants au clonage humain, parmi lesquels on trouve lglise catholique et les groupes anti-avortement, jugent inacceptable que lon sacrifie un embryon, qui est un tre humain en devenir, dans le seul but de rcolter des cellules dun type particulier. Pour le moment, le gouvernement britannique na pas voulu commenter les conclusions de son groupe dexperts, qui nont pas encore t officiellement dposes. Mais plusieurs parlementaires influents ont indiqu qu leur avis, le clonage humain serait une bonne chose. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Dernire modification : 03/04/2000
Des chats neuf vies grce au clonage

Une compagnie amricaine offre un service de conglation dADN de chats et de chiens. Bientt, promet-elle, on pourra sen servir pour cloner des compagnons disparus. condition davoir un gros budget. tats-Unis 17/02/2000 - Le jour nest pas loin o votre chat aura vraiment neuf vies. Tout comme votre chien, dailleurs. Une entreprise texane, Genetic Savings and Clone, offre actuellement un service dentreposage et de conservation dADN de chien et de chat. Ses chercheurs travaillent actuellement mettre au point les techniques de clonage pour ces animaux, de sorte que dici cinq ans, on pourra cloner votre toutou dcd et en faire une copie conforme.
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Lentreprise est issue dun projet amorc lUniversit A&M, au Texas, quand un milliardaire anonyme a offert 2,3 millions de dollars des chercheurs pour quils clonent Missy, son chien collie. Le projet, appel Missyplicity na pas encore compltement abouti, mais on sait maintenant comment conserver des tissus danimaux congels en vue dun clonage ventuel. la recherche sur les chiens sest ajout un projet concernant les chats, Copy Cat . Conserver lADN de toutou ou de minou pour la postrit nest pas donn. Congeler ses gnes cote actuellement de 1 000 3 000 dollars, plus des frais dentreposage de 100 dollars par anne. Quant au clonage, il grvera encore plus srieusement le budget des amateurs : environ 200 000 dollars au dbut, un tarif qui devrait se stabiliser 20 000 dollars aprs quelques annes. Linscription la banque dADN peut se faire en ligne, sur Internet. Lchantillon de tissus est prlev dans la bouche ou dans lestomac par un vtrinaire, puis expdi congel. Le prlvement peut tre effectu jusqu une semaine aprs la mort de lanimal. Genetic Savings and Clone, qui fait aussi du clonage de bovins, admet que les futurs clones de chats et de chiens ne seront pas parfaitement identiques loriginal, notamment en ce qui concerne la personnalit de lanimal. Source : ABC News Dernire modification : 17/02/2000 Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com
Taux dchec lev en clonage

La russite de Dolly ne doit pas faire oublier que le clonage a encore un caractre exprimental et que le taux dchec est trs lev. GrandeBretagne 21/05/1999 - Le clonage de la brebis Dolly a suscit dimmenses espoirs. Le clonage promet une vritable rvolution en mdecine, notamment en permettant la production dun nombre illimit dorganes pour la transplantation. Mais il y a loin de la coupe aux lvres. Les techniques utilises pour produire Dolly sont loin dtre au point. Beaucoup de clones meurent tard dans la grossesse, emportant aussi la mre porteuse dans la tombe. Beaucoup dautres meurent prmaturment dans les mois qui suivent leur naissance. Lors du processus normal de reproduction, le taux dembryons difformes, prsentant des dfauts gntiques, ne dpasse pas 1%. Lors de la reproduction invitro (technique du bb prouvette) ce taux passe 15%. Dans le clonage effectu partir de cellules adultes, on atteint 50% dchecs. Et les clones qui finissent par natre ne sont pas au bout de leurs peines. Lors de lexprience qui a men Dolly, 20 clones ont t produits. Six sont morts peu aprs leur naissance. Cest que le clonage dadultes repose sur une biologie trs complexe. maturit, en effet, les cellules tendent se spcialiser. Dolly, par exemple, a t cre partir dune cellule de pis. Les chercheurs ont d dsactiver tous les gnes qui faisaient de cette cellule une spcialiste de
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la production de lait. Il a ensuite fallu activer tous les gnes qui commandent le dveloppement de lembryon. Bref, on a d forcer la cellule retourner en enfance et tout reconstruire. Un processus trs complexe. Il faudra encore des annes avant quon le matrise mieux. Dici l, le clonage demeurera une opration risque et frustrante. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : BBC Dernire modification : 21/05/1999
Le clonage inverse le vieillissement

Dolly, la brebis clone, est ne avec des cellules de vieillard. Une fatalit du clonage? Peuttre pas. Des chercheurs ont cr des vaches qui, un an, ont des cellules plus jeunes que celles de veaux naissants. tats-Unis 27/04/2000 - Le clonage produit-il de jeunes vieillards? Cest ce que lon souponne depuis que lon a dcouvert, lan pass que Dolly la brebis clone avait des cellules qui avaient son ge plus celui de sa mre. Mais des chercheurs de la firme amricaine Advanced Cell Technologies (ACT) remettent cette ide en cause dans un article publi dans la revue Science. Ils rvlent, en effet, lexistence dun groupe de six vaches ayant des cellules plus jeunes que celles de nouveaux-ns, bien quelles aient t clones partir danimaux dun ge trs avanc. cellules ne se nombre Lorsquelles facult de se mmes par jeunes, elles meurent. Le
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En principe, les divisent quun limit de fois. ont perdu cette remplacer ellesdes cellules plus vieillissent et processus est
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contrl par les tlomres, des structures de la cellules qui raccourcissent avec chaque division. Lan dernier, on a dcouvert que la brebis Dolly avait des tlomres anormalement courts. Elle avait hrit des cellules ges utilises pour son clonage et son propre vieillissement avait fait le reste. Pour savoir si ce problme se produisait tout coup, les chercheurs dACT ont clon six vaches partir de cellules en fin de course, qui il ne restait plus que de zro quatre division. Si le problme de Dolly stait reproduit, les veaux naissants auraient t, sur le plan cellulaire, de vritables vieillards au seuil de la mort. Or, ltude mene par Robert P. Lanza rvle au contraire que les cellules de ces veaux avaient environ 90 cycles de division devant eux. Mieux encore, lge dun an, leur tlomres taient encore plus longs (meilleurs, donc) que ceux de veaux naissants? Les veaux clons vivront-ils plus longtemps que des veaux normaux? On ne le sait pas encore. Tout comme on ignore comment les cellules vieillissantes des donneurs ont retrouv leur jeunesse lors du clonage. Il se peut, croient les chercheurs, que la mthode de clonage ait jou un rle : les six vaches ont t clones sans que les cellules des donneurs aient t soumises un jene et un repos, comme avec Dolly. Chose certaine, cette dcouverte va relancer lintrt pour le clonage, qui stait mouss avec la dcouverte du vieillissement prmatur de Dolly. La recherche se poursuit pour dcouvrir le mcanisme capable de redonner leur jeunesse aux cellules clones. Dernire modification : 27/04/2000 pgauthier@cybersciences.com Philippe Gauthier
Un clonage simplifi donne naissance un veau

Un veau n aux tats-Unis est le fruit dune technique de clonage simplifie, ne ncessitant pas de complexes manipulations pour mettre les cellules cloner en tat de repos. Un premier pas vers le clonage commercial? tats-Unis 29/08/2000 - Des chercheurs amricains ont russi cloner une vache adulte en utilisant des techniques de laboratoire beaucoup plus simples que celles utilises jusquici. Le veau, de la race laitire Jersey, est n le 23 aot. Millie (Cest son nom) pesait 28 kilos la naissance. La grossesse de la mre-porteuse, une vache de la race de boucherie Angus, sest droule sans encombre, mais Millie est seule dun groupe de 95 embryons clons stre rendu terme. Un progrs tout de mme par rapport la brebis Dolly, ne au 277e essai. La technique utilise a consist prlever des cellules ovariennes dune vache adulte, Teresa. Ces cellules nont fait lobjet daucun traitement chimique particulier et ont t cultives en prouvette en nutilisant que des mthodes de laboratoire ordinaires. Puis, on a retir lADN de lovocyte dune autre vache, une autre technique relativement simple, pour ne conserver quun cytoplasme (enveloppe extrieure de la cellule) ne contenant aucune information gntique. Les deux cellules ont ensuite t jointes par lectrofusion, pour former un embryon.
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Une vache laitire de race Jersey. En tout, 95 embryons ont t crs de la sorte. Au terme de sept jours de culture en prouvette, 17 dentre eux ont t retenus pour implantation chez des mres-porteuses. Il y a eu neuf grosses en tout. Six ont dur moins de 60 jours, la septime a dur 175 jours, la huitime, 256 jours et seule Millie est parvenue terme, soit 278 jours, par rapport une gestation normale de 280 jours. Des taux dchecs aussi levs caractrisent tous les efforts de clonage faits jusquici dans le monde. La vache qui a t clone, Teresa, est la championne du Tennessee pour sa race, ayant produit 13 781 kilos de lait en 1999, soit 6 350 kilos de plus que la moyenne. Les leveurs aimeraient avoir plus danimaux prsentant de telles performances dans leurs troupeaux et le clonage leur apparat comme une solution sduisante. En raison de son taux dchec lev, la mthode nest pas encore rentable. Mais la technique simplifie utilise par Lannett Edwards, de lUniversit du Tennessee, reprsente une tape importante dans le rduction des cots du clonage. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.comDernire modification : 29/08/2000
Projet de clonage humain Chicago

Un scientifique amricain a l'intention d'ouvrir une clinique de clonage humain, malgr les questions thiques souleves par cette technique. tatsUnis 07/01/1998 - Un scientifique de Chicago veut mettre sur pied une clinique de clonage humain pour les couples infertiles. Il entend dmarrer son projet d'ici trois mois. G. Richard Seed voit grand : lorsque sa clinique sera ouverte, il a l'intention d'en ouvrir 10 ou 20 autres ailleurs aux tatsUnis, puis cinq ou six l'tranger. Si les autorits amricaines l'empchent de mettre son projet excution, ditil, il le ralisera dans un autre pays. La technique utilise imitera celle que les scientifiques cossais avaient employe en 1996 pour cloner la brebis Dolly. Richard Seed affirme qu'un groupe de mdecins s'est dit prt travailler avec lui et que quatre couples se sont dj ports volontaires pour tre clons. Il estime avoir besoin de deux millions de dollars pour concrtiser son projet. Il dit disposer dj de quelques centaines de
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milliers de dollars. " Vous ne pouvez pas arrter la science, atil dclar. Dieu a fait l'homme son image. Cloner et reprogrammer l'ADN est un premier pas qui nous rapproche de Dieu. " Un groupeconseil a recommand au Congrs amricain de lgifrer pour rendre illgal le clonage d'tres humains. Selon le National Bioethics Advisory Committee, le clonage comporte des risques de mutations inacceptables et soulve des questions thiques graves. Le prsident Clinton, pour sa part, propose d'interdire le clonage humain pour les prochains cinq ans. AnneMarie Simard amsimard@mlink.net Source : CNN Dernire modification : 07/01/1998
Premier clonage dun primate

Pour la premire fois, un singe rhsus, cousin de lhomme, vient dtre clone. La technique utilise est relativement simple. Mais elle ouvre de nouvelles avenues la recherche mdicale. tats-Unis 14/01/2000 - Des chercheurs amricains dirigs par Anthony Chan, du Centre des primates de Beaverton, en Oregon, viennent de cloner un singe rhsus. Leurs travaux, publis dans Science, constituent une premire, car on navait pas encore clon de primates. La petite Tetra, une femelle ne en septembre, est en bonne sant, ce qui semble dmontrer que la technique est au point. La production de clones de singes promet de rvolutionner la recherche mdicale.
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Source d'images: Une partie des images utilise pour ce dossier t reprise des sites internet lis au regroupement 'Industries Canada' (www.ic.gc.ca) Tetra, le premier singe rhsus clon.
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La technique utilise pour le clonage de Tetra est fort simple. Contrairement la brebis Dolly, qui avait t clone partir dun animal adulte, le petit singe a t produit par simple sparation dembryon. En fait, les chercheurs ont attendu quun embryon se divise jusqu atteindre huit cellules. Puis, ils lont divis en quatre groupes de deux cellules, qui ont t insrs dans des ovocytes dont le matriel gntique avait t supprim. Le tout a t implant dans des mres porteuses. La technique simule en ralit ce que fait la nature lorsquelle produit des jumeaux identiques. Sa limite, cest quon ne peut pas, en y ayant recours, obtenir plus de quatre copies du mme animal. Malgr cette restriction, la recherche mdicale pourrait en profiter. Certains travaux exigent des jumeaux identiques, pour fins de comparaison entre divers traitement. Or, les singes rhsus, frquemment utiliss en laboratoire, ne font jamais de jumeaux. On contourne la difficult en utilisant des souris jumelles identiques, faciles obtenir. Mais certaines maladies naffectent pas les rongeurs. Et les souris ne constituent pas un modle valable pour certaines maladies, comme celle dAlzheimer, par exemple. Les singes rhsus, gntiquement identiques lhomme 98%, permettent daller plus loin. Et le clonage corrige efficacement labsence de jumeaux identiques. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : AFP Dernire modification : 14/01/2000
Des clones dune tonnante jeunesse

Contrairement Dolly, la plupart des clones ne souffrent pas de vieillissement prmatur. La clbre brebis serait-elle une exception? Cest ce que pense un chercheur ayant clon six gnrations de souris. tats-Unis 21/09/2000 - Les clones ne vieillissent pas tous prmaturment. En fait, leurs cellules sont mme plus jeunes quelles devraient ltre. Ce sont l les conclusions dune tude mene sur six gnrations successives de clones par Teruhiko Wakayama, de lUniversit Rockefeller, aux tats-Unis. Ces rsultats, publi dans la revue Nature, contredisent ceux obtenus sur la brebis Dolly, qui semble vieillir prmaturment. Cest peuttre un effet imprvu du processus, si souvent rat quil favoriserait les cellules les plus vigoureuses.
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La controverse sur le vieillissement prmatur des clones remonte mai 1999, quand on a dcouvert que Dolly avait des tlomres anormalement courts. Ces structures, qui protgent lADN lors de sa duplication, raccourcissent chaque fois quune cellule se divise. Lorsquils sont compltement uss, la division cesse, les cellules vieillissantes ne sont plus remplaces et lorganisme souffre normment des effets de lge. Dolly semblait donc plus vieille que son ge. Mais ltude dautres clones ne confirmait pas ce rsultat. Pour en avoir le coeur net, le chercheur amricain a dcid de faire des clones de clones. chaque gnration, pensait-il, les dfauts cellulaires relis au clonage saccumuleraient, de sorte quil serait facile de les reprer sur les individus clons plusieurs fois. Dans les faits, les clones successifs nont montr aucun raccourcissement des tlomres, ceux-ci devenant chaque fois un peu plus longs. Des rsultats intriguants, peut-tre d au fait que le clonage russirait mieux sur des cellules aux tlomres longs. Lhypothse est dautant plus sduisante que le clonage est un processus difficile, qui dbouche le plus souvent sur lchec. Le taux de succs du clonage par transfert nuclaire, utilis sur les souris, est de 1 2% peine. Et la difficult augmente avec chaque gnration de clones. Sans compter les imprvus. Lexprience de Teruhiko Wakayama a brusquement prix fin lorsque lunique souris de sixime gnration a t dvore par sa propre mre porteuse! Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Dernire modification : 21/09/2000
Deux pres pour un seul enfant

Une utilisation imaginative des techniques de clonage pourrait, en thorie, permettre dobtenir des bbs prouvette ayant deux pres et pas de mre, sur le plan gntique du moins. Grande-Bretagne 25/09/2000 - Dans un proche avenir, il sera peut-tre possible pour une enfant davoir deux pres, plutt quun pre et une mre. Cette ide, qui pourrait intresser les couples
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homosexuels dsireux davoir un enfant, est une application des techniques utilises pour cloner la brebis Dolly. Bien que lexploit demeure impossible pour linstant, certains gnes maternels tant indispensables la croissance de lembryon, il sera sans doute un jour possible dy arriver, croit le biothicien Calum MacKellar, de lUniversit dEdinburgh, en cosse.
Injection dun spermatozode dans un ovule. Lapproche consisterait prendre un ovocyte de femme et remplacer son noyau par lADN dun homme. Cet ovule masculin serait alors fertilis in vitro par le sperme dun second homme, crant du coup un embryon n de deux pres. Celui-ci serait implant dans lutrus dune mre porteuse, qui mnerait la grossesse terme. Tout ceci ne pose pas de problmes techniques trop considrables. Reste la question des gnes maternels, que le gnie gntique pourra peut-tre rgler un jour. Techniquement, il ne sagit pas de clonage reproductif, bien que le transfert de noyaux soit une pratique normalement associe la production de clones. La mthode, qui soulve dintriguantes questions morales, tombe toutefois sous le coup des interdits qui entourent le clonage humain. Mme la lgislation relativement permissive dont se dote actuellement la Grande-Bretagne en matire de clonage thrapeutique ne la permettrait pas. Il faut dire que ce scnario prcis navait pas encore t voqu lors de son laboration. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Dernire modification : 25/09/2000
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Vers un clonage de mammouth

Un explorateur franais a franchi une premire tape vers un clonage de mammouth en retrouvant un animal en bon tat, congel depuis 20 000 ans. Reste en extraire de lADN utilisable. Russie 17/09/1999 - Un groupe scientifique dirige par lexplorateur franais Bernard Buigues vient de prendre une longueur davance dans la course au premier clonage de mammouth. Elle exhume actuellement un mammouth laineux congel en bon tat, un objectif poursuivi des quipes du monde entier depuis des annes. Leur but : extraire du matriel gntique intact et sen servir pour produire un clone, la manire de ce qui avait t fait pour la brebis Dolly. Le mammouth que lon dterre est un animal g de 47 ans, haut de 3 mtres et pesant deux tonnes. Il est mort il y a 20 380 ans dans le nord de la Sibrie, prs de la mer de Kara et de lle de Wrangell. Il a t dcouvert sous 1,50 mtre de perglisol, o la temprature sest maintenue 15 degrs depuis tout ce temps. Le haut de lanimal (la tte et la trompe) a t endommag par les intempries. Mais le reste serait intact, y compris les organes internes. La toison typique des mammouths laineux serait aussi en bon tat. Le dfi sera maintenant de prlever de lADN. Pour effectuer un clonage, tout le code gntique doit tre absolument intact. Or, lADN dun tre mort accumule des dgts irrparables au fil du temps. Jusquici, lADN de mammouth retrouv par dautres quipes tait fragment et inutilisable. On espre que la conglation aura conserv certaines cellules intactes cette fois-ci. La mthode pour produire un mammouth partir dun segment dADN en bon tat est connu. Il faut prendre un oeuf (ovocyte) dlphant dAsie (le plus proche cousin du mammouth), retirer son code gntique, y insrer celui du mammouth et placer lembryon qui en rsulte dans lutrus dune lphante qui portera le ftus terme sans y ajouter son propre ADN. Simple en thorie, la processus est trs dlicat en pratique. Cette mthode utilise pour crer la brebis Dolly choue de 90 95% du temps. Mais rien nempche les essais multiples si lon peut se procurer tout lADN ncessaire. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : ABC News Dernire modification : 17/09/1999
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George et Charlie ou Charlie et George?

Le clonage a encore fait des petits! Il sagit cette fois de deux veaux transgniques - et parfaitement identiques! tatsUnis 20/01/1998 - Des scientifiques amricains ont annonc quils avaient russi cloner deux veaux partir du mme donneur. Les deux animaux sont des copies identiques lun de lautre (ainsi que du boeuf dont ils descendent!). George et Charlie sont ns la semaine dernire dans un ranch du Texas. Ils ont t conu partir dune technique combinant le clonage et lingnierie gntique. Ce nest pas la premire fois que ces deux techniques sont jumeles pour "fabriquer" un animal. On connaissait dj Molly et Polly, les deux brebis clones, serties dun gne humain. Ce dernier est responsable de la production dune protine essentielle la coagulation du sang et utilise dans le traitement de lhmophilie. Cest ce que les Amricains appellent le pharming (une contraction entre farm et pharmacy): la production de masse danimaux clons et muts gntiquement, capables de produire des substances utiles lindustrie pharmaceutique. Les chercheurs ont affubl George et Charlie de deux mutations gntiques: un simple "markeur" (permettant de voir si lexprience a russi ou non) et une autre qui rend leurs cellules rsistantes aux antibiotiques. Ces braves btes ne produisent donc pas de substances pouvant servir de mdicaments. Mais leurs "pres" ne perdent rien pour attendre. James Robl, de lUniversit du Massachusetts, et Steven Stice, de la compagnie Advanced Cell Technology Inc., disent disposer de vaches dont les foetus sont dj gntiquement programms pour produire dans leur lait de lalbumine humaine, une protine essentielle du sang largement utilise dans les hpitaux.
AnneMarie Simard amsimard@mlink.net Source : ABCNEWS Dernire modification : 20/01/1998
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Le clonage pour sauver le panda de lextinction

Des chercheurs chinois ont russi produire un embryon de panda dans un ovule de lapine. Cette premire tape vers le clonage complet dun panda pourrait aider prserver lespce. Chine 28/12/1999 - Les pandas se reproduisent difficilement en captivit, ce qui complique grandement les efforts pour sauver lespce toujours menace dextinction. Pour acclrer la croissance de la population, des chercheurs chinois misent sur le clonage.
Lun Lun et Yang Yang, deux pensionnaires du Zoo dAtlanta (Photo : Atlanta Zoo) Lt dernier, ils ont franchi une premire tape : le dveloppement dun embryon de panda lintrieur dun ovule de lapine. Comme les femelles pandas ont dj normment de mal donner naissance leurs propres petits, les chercheurs tentent dutiliser une autre espce dont les femelles pourraient servir de mres porteuses. Cependant, il nest pas sr quune lapine soit la candidate idale. On craint que les diffrences de taille et de dure de gestation (un mois pour le lapin et cinq pour le panda) soient trop importantes. Il faudra probablement trouver une mre porteuse dune autre espce pour mener la grossesse terme. Les chercheurs chinois esprent raliser le premier clone de grand panda dici trois ans. Le grand panda (Ailuropoda melanoleuca ) vit uniquement dans les forts de bambous du centre de la Chine. On estime moins dun millier le nombre de pandas vivant en milieu naturel. Lanne 1999 a t particulirement profitable pour lespce. Au cours des douze derniers mois, environ vingt petits pandas sont ns en captivit et la plupart dentre eux sont toujours vivants. Philippe Chartier chartiep@cybersciences.com Source : BBC Dernire modification : 28/12/1999
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Sortir le tigre de Tasmanie de son bocal

Des muses possdent des spcimens de jeunes tigres de Tasmanie dans des bocaux. Cest assez pour ressusciter par clonage cette espce teinte depuis 1936. Australie 13/05/1999 - Le tigre de Tasmanie, une espce de loup marsupial couvert de rayures, est teint depuis 1936. Mais Mike Archer, directeur dun muse de Sydney, en Australie, estime que son pays a le devoir moral de faire revivre cette espce extermine par les leveurs de moutons. Et grce des restes de bbs tigres conservs dans lalcool et aux techniques de clonage, la chose est dsormais possible. Depuis 1866, son muse conserve en effet une jeune tigre de Tasmanie dans un bocal. Et ce bocal est rempli dalcool. Le dtail a son importance, car lusage du formol aurait dtruit lADN du spcimen. Mieux encore, les recherches de Mike Archer lui ont permis de reprer six autres tigres prservs dans lalcool, en GrandeBretagne, aux tatsUnis et en Tasmanie (une le au sud de lAustralie). En introduisant le code gntique de ces spcimens dans des cellules sexuelles dun autre marsupial servant de mre porteuse un kangourou, par exemple on pourrait obtenir des clones vivants de ces animaux disparus depuis longtemps. Et avec des clones de sept individus diffrents, la population ressuscite de tigres de Tasmanie serait assez varie sur le plan gntique pour tre viable long terme. Les experts en gnie gntique considrent cette ide comme trs srieuse. Et selon eux, elle pourrait tre mise en oeuvre dici quelques annes peine. Curieux destin pour une espce animale. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : ABCNews Dernire modification : 13/05/1999
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Un veau japonais est le clone dun clone

Un veau clon partir dun autre veau qui est lui-mme le clone dun vieux taureau vient de natre dans un centre de recherche japonais. Objectif : vrifier sil est vrai que les clones vieillissent avant lheure. Japon 25/01/2000 - Un veau vient dtre clon partir dun autre veau qui tait lui-mme le clone dun taureau. Les clones de clones ne sont pas nouveaux, puisque lexprience a dj t ralise sur les souris. Mais cest la premire fois quun mammifre de grande taille est conu de cette manire. Lexploit a t ralis au Japon, dans un centre de recherche bovin de la rgion de Kagoshima. Son objectif ultime : vrifier la longvit des animaux clons.
Une vache et son veau. Le clonage condamne-t-il cette faon dlever le btail?
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On souponne en effet les clones conu partir de cellules arrives maturit de vieillir prmaturment. En fait, le remplacement des cellules vieillies est contrl par des structures que lon appelle les tlomres. Les tlmres raccourcissent avec lge, jusquau point o les vieilles cellules ne peuvent plus se remplacer. On a not que Dolly, la premire brebis clone, avait des tlomres anormalement courts. Comme sa mre avait six ans lors du clonage, voil quatre annes, on pense que Dolly aurait un ge physique de dix ans. Pour vrifier sil est vrai que les clones vieillissement prmaturment, les chercheurs japonais ont clon un taureau de 16 ans (ce qui est trs vieux pour un bovin) en 1998. Quatre veaux identiques sont issus de cette exprience. En avril 1999, on a prlev des cellules de lun dentre eux (alors g de quatre mois) pour crer une seconde gnration de clones. Ce clone de seconde gnration est n dimanche le 23 janvier. Pourquoi crer des clones de bovins? Pour pouvoir multiplier plus vite les animaux de meilleure qualit. Bref, pour produire plus vite de la bonne viande bon prix. Si lide vous inquite, vous ntes pas les seuls. En avril dernier, le gouvernement japonais a admis que du buf clon non tiquet comme tel tait en vente dans les piceries depuis deux ans. Lannonce a provoqu un mouvement national de boycott de la viande de buf. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : BBC Dernire modification : 25/01/2000
Le lait de brebis clone : futur mdicament contre l'hmophilie?

Aprs Dolly, voici maintenant Molly et Polly, deux brebis clones serties d'un gne humain. Le but des scientifiques : en faire des " usines mdicaments " contre l'hmophilie. tatsUnis 22/12/1997 - Qui ne connat pas Dolly, la fameuse brebis clone partir d'une cellule adulte? La technique du clonage vient de faire deux nouvelles vedettes : Molly et Polly. Ces brebis toutes jeunes ont une particularit : leur ADN contient un gne humain, responsable de la production d'un facteur coagulant du sang. La substance pourra tre extraite de leur lait et convertie en mdicament contre l'hmophilie. Molly et Polly sont nes en juillet. Selon le docteur Ian Wilmut, du Roslin Institute en cosse, nous saurons au printemps si leur lait contiendra d'assez grandes quantits du facteur coagulant IX. Selon le docteur Wilmut, dvelopper des animaux gnrateurs de mdicaments constituait l'tape logique aprs la cration de Dolly.
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Voici la mthode grce laquelle Molly et Polly ont vu le jour : dans une cellule prleve sur un ftus de mouton de 26 jours, on a insr le gne humain responsable de la production du facteur IX. Ce gne est li un gne de mouton qui stimule la production de lait. Ces cellules ont ensuite t injectes dans des ovules vides de leur noyau. Aprs quelques jours de culture, les cellules sont implantes dans un embryon de brebis. On saura donc bientt si cette technique permettra de transformer des troupeaux entiers en " usine mdicaments ". Les rsultats des scientifiques cossais sont prsents dans la dernire dition du magazine Science.
AnneMarie Simard amsinard@mlink.net Source : CNN Dernire modification : 22/12/1997
Dolly vieillit prmaturment

Dolly est en parfaite sant, mais ses propritaires sinquitent. Car ses cellules montrent des signes de vieillesse prmature. cosse 27/05/1999 - Dolly, la clbre brebis clone en 1996, souffrirait dun vieillissement prmatur. Lanimal est apparemment en parfaite sant et a mme donn naissance des agneaux lan pass. Mais un minutieux examen de ses cellules a rvl que ses tlomres taient plus courts que ceux dun animal n normalement. Les tlomres font partie de la structure de chaque cellule. Selon la thorie, elles protgent lADN lorsque nos cellules se divisent. Mais chaque division use un peu les tlomres. Lorsque lusure est complte, les cellules ne peuvent plus se renouveler et lorganisme vieillit.
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Les tlomres de Dolly montreraient des signes dusure excessive pour un animal de son ge. La mre de la brebis avait six ans lors de son clonage. La cellule utilise avait donc des tlomres assez courts, dont Dolly aurait hrit en partie. La longue culture des cellules en laboratoire aurait aussi contribu les user. Malgr tous les indices qui militent en sa faveur, la thorie des tlomres nest... quune thorie. Si Dolly et les autres clones vivent finalement une vie dune longueur normale, cela dmontrera que les rapports entre tlomres et vieillissement sont tnus ou inexistants. Mais dans le cas contraire, il faudra dire adieu aux espoirs dutiliser des organes clons lors de greffes. Car qui voudrait se faire greffer un organe dont lge biologique serait plus avanc que celui du receveur? Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Source : BBC, AFP, ABCNews Dernire modification : 27/05/1999
Y a-t-il des diffrences entre des clones et des jumeaux?

Deux brebis jumelles ou deux brebis clones possdent exactement le mme patrimoine gntique. En sarrtant l, on pourrait dire quil ny a pas de diffrence entre des jumeaux et des clones. Mais les choses ne sont pas si simples. Pour crer Dolly, la premire brebis clone, les scientifiques ont dabord rcupr le noyau dune cellule de brebis adulte. Ils lont inject dans un ovule de brebis non encore fcond, dont on avait auparavant retir le noyau. Puis loeuf a t plac dans le ventre dune mre porteuse. Quelques mois plus tard, Dolly tait ne. Dolly ne peut pas tre considre comme la jumelle de la brebis adulte qui lui a fourni son patrimoine gntique. Dabord parce que les deux brebis nont pas le mme ge (sept ans de diffrence !). Et surtout parce que les deux brebis nont pas eu tout fait la mme mre. Le noyau contenant le bagage gntique de Dolly sest dvelopp lintrieur de loeuf dune mre porteuse, qui la nourri pendant plusieurs mois et qui, lui aussi, contient de lADN. Deux oeufs diffrents donnent naissance deux brebis diffrentes. Quelles soient clones ou non.
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Cottier & /Guerry 2000, Gnie Gntique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Le Clonage 30/04/1999
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Isabelle Cuchet icuchet@hotmail.com (Dernire modification : 30/04/1999)
Un bb fabriqu pour sauver sa soeur

Est-il acceptable de sacrifier des embryons sains pour ne retenir que celui qui fera un bon donneur de cellules pour sauver la vie de sa sur malade? Cest la question que pose un curieux exploit mdical. tats-Unis 03/10/2000 - Des mdecins amricains ont cr un bb-prouvette spcialement slectionn pour sauver la vie de sa sur ane. Le nouveau-n, dont certaines cellules ont t utilises pour soigner sa sur gravement malade, se porte bien. Mais plusieurs spcialistes de lthique se demandent sil sagit vraiment dun enfant dsir, ou dune forme labore de produit pharmaceutique. Et ce dautant plus que 14 embryons, dont plusieurs parfaitement sains, ont t sacrifis pour obtenir ce bb controvers. Lhistoire commence avec la petite Molly Nash, six ans. Elle est atteinte de lanmie de Fanconi, une maladie hrditaire rare qui provoque un arrt graduel de la production de moelle. Les enfants atteints saignent de manire abondante et on de graves problmes
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immunitaires. Ils meurent invariablement avant lge de huit ou neuf ans. La seule manire de les sauver : une greffe prleve sur un donneur compatible dans la famille proche. Malheureusement, ses parents, Lisa et Jack Nash, ne remplissaient pas les conditions requises. Do lide de faire un nouvel enfant et de faire en sorte quil soit bel et bien un bon donneur pour sauver le petite Molly. En prlevant des ovules et en les fertilisant en prouvette, les mdecins ont obtenu des embryons. Avant de les implanter dans lutrus de Lisa Nash, ceux-ci subissaient systmatiquement un test gntique. Dans un premier temps, on liminait tous les porteurs du gne de la maladie. Dans un second temps, on liminait des embryons sains, mais qui ne feraient pas des donneurs compatibles. Ce nest quau 15e essai, aprs quatre sances de prlvement dovules, que fut obtenu lenfant voulu, n en aot et baptis Adam. sa naissance, des cellules de son cordon ombilical ont t prleves, puis mises en culture et transplantes dans sa sur ane un mois plus tard. Les chances de survie de la petite Molly, qui taient nulles, sont dsormais de 85 90%, croient les mdecins du Fairview-University Medical Center de Minneapolis. Cette pratique est-elle acceptable sur le plan thique? Les avis sont partags. Le diagnostic gntique pr-implantation est parfois utilis quand des enfants ont de fort risques dtre porteurs de maladies gntiques graves, bien identifies. Les thiciens rejettent habituellement son utilisation pour des raisons dordre social, physique ou psychologique. Et dans certains pays, la cration dun tel enfant sur mesure ne serait tout simplement pas lgale, le bb ainsi cr tant davantage un produit mdical quun tre humain. Philippe Gauthier pgauthier@cybersciences.com Dernire modification : 03/10/2000
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Clonage

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3) En quoi Dolly est-elle diffrente ?

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Extraction et culture d'une cellule prleve dans la glande mammaire

Noyau enlev du zygote

Cellule avec l'ADN fusionn dans le zygote nucl

Implantation dans la mre porteuse

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Naissance du clone de la brebis A (Dolly)

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5) Une technique encore mal matrise

Marguerite, une vache clone

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Arguments pour et contre

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LISTE DES OUVRAGES DE RFRENCE

9) Le clonage et son histoire

1938: Quand 1+1=1

-1952: Des ttards naissent

-1979 : Le premier clonage humain est tent!

-1984 : Naissance de bb congel -1997: Dolly le premier clone mammifre

1997 : Des agneaux transgnique

-Juillet 1998 : 22 souris

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10) Textes supports de dbats :

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Oui au clonage humain en Grande-Bretagne

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Des chats neuf vies grce au clonage

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Taux dchec lev en clonage

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Le clonage inverse le vieillissement

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Un clonage simplifi donne naissance un veau

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Projet de clonage humain Chicago

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Premier clonage dun primate

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Des clones dune tonnante jeunesse

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Deux pres pour un seul enfant

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Vers un clonage de mammouth

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George et Charlie ou Charlie et George?

AnneMarie Simard amsimard@mlink.net Source : ABCNEWS Dernire modification : 20/01/1998

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Le clonage pour sauver le panda de lextinction

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Sortir le tigre de Tasmanie de son bocal

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