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La vulnrabilit de quelques espces terrestres de Madagascar au changement climatique

Edit par : Tiana Ramahaleo, Conservation Science & Species Programme Coordinator, WWF Madagascar and Western Indian Ocean Programme Office Harisoa Hasina Rakotondrazafy, Climate Change Adaptation Project Officer, WWF Madagascar and Western Indian Ocean Programme Office Avec les contributions des experts suivants : Alison Clausen, Environment and Climate Change Adaptation Specialist Erik Patel, Post-Doctoral Project Director, Duke University Lemur Center Miguel Pedrono, Conservation Biologist, Cirad Solofo Eric Rakotoarisoa, Assistant Team Manager and Dryland Officer, Kew Botanical Garden Texte 2011 WWF Photo de couverture : Jeff Gibbs Tous droits rservs Infographie Myh / Ny Haja Rakotozandriny 2011 Cette publication a t ralise grce au financement de Norad (Norwegian Agency for Development Cooperation), et du WWF Norvge.

Table des matires


Introduction 1. Le Climat et la Nature Madagascar 1.1 Zonage climatique 1.2 Les tendances rcentes
1.3 Projections sur le climat futur 1.4 Liens entre le Climat et la Biodiversit Madagascar

2. Impacts du changement climatique sur les espces 3. Evaluation de la Vulnrabilit des espces terrestres 4. Vulnrabilit au changement climatique de quelques espces terrestres de Madagascar 4.1 Aloe suzannae 4.2 Propithcus candidus 4.3 Astrochelys radiata 4.4 Pyxis arachnoides Conclusion

3 4 4 4 4 5 6 7 8 8 11 16 21 26

WWF MWIOPO / Martina Lippuner

Introduction
Les espces de Madagascar ont volu dans lisolement (Storey et al. 1995). Cela a donn lieu une immense diversit despces, un niveau exceptionnel dendmisme dans certains groupes taxonomiques, mme au niveau des gnes et familles, et labsence totale dendmisme dans dautres groupes courants tels que les canids, les flids, les cervids ou des bovids (Goodman et Benstead 2005; Dewar et Richard 2007). Prs de 90% des espces de plantes, damphibiens, de reptiles et de mammifres nexistent nulle part ailleurs sur la terre. 615 nouvelles espces ont t identifies au cours des dix dernires annes (WWF, 2011). Les efforts de conservation ont commenc au dbut des annes 1970 avec louverture du bureau du WWF Antananarivo. Entre 2004 et 2006, environ 32 millions de dollars ont t dpenss sur des projets de conservation dans tout le pays par les ONG seules (Brockington & Scholfield, 2010). Les principaux bailleurs ont galement eu un vif intrt pour les ressources naturelles de ce pays: la Banque Mondiale, lUSAID1, le PNUD2, fondations prives entre autres. Cependant, les efforts antrieurs de conservation sont confronts une Les efforts antrieurs de nouvelle menace: le changement climatique. Les chiffres sont alarmants: 15% conservation, ainsi que les 3 37% des espces sont voues lextinction dici 2050 , 10% des espces vont espces et les cosystmes probablement steindre pour chaque degr daugmentation des tempratures quils ont vis protger sont mondiales4 cause de la rduction ou de la modification des habitats, confronts une nouvelle accompagne par lincapacit des espces suivre ces modifications dans menace: le changement le temps ainsi que dans lespace. Ces projections ont un degr dincertitude climatique. assez large5, parce quelles ne tiennent pas compte des particularits locales (barrires gographiques, pressions anthropiques additionnelles dues au processus dadaptation des communauts humaines, fragmentation des habitats6, ractions non linaires dans la sensibilit des systmes au changement des paramtres climatiques, incertitude sur la modlisation de la diffusion des maladies et des espces envahissantes, etc) qui peuvent influencer la capacit dadaptation ou de migration. Les corps scientifiques mondiaux chargs denquter et de communiquer A Madagascar, les conditions sur les enjeux du changement climatique le Groupe dexperts dune Tempte existent Intergouvernemental sur lEvolution du Climat (GIEC) et la Convention des 7 en termes d effets du Nations Unies sur la Diversit Biologique (CDB) ont commenc discuter changement climatique sur des effets du changement climatique sur la biodiversit il y a presque 10 les systmes naturels. ans (dans le cas du GIEC)8. Ces premires analyses ont t suivies par des recherches pionnires comme celles de Parmesan et Yohe (2003), Thomas et al (2004). Nous savons maintenant que les distributions des espces sont susceptibles de changer mais que les diffrentes espces seront affectes de diffrentes manires, ce qui pourrait causer des ravages pour les espces symbiotiques ou interdpendantes; les cosystmes intacts et fonctionnels verront certaines espces disparatre ou migrer, tandis que de nouvelles espces se mettront coloniser le fait que les espces cls soient affectes ou non permettra de dterminer la viabilit continue de ces cosystmes; les aires protges peuvent devenir obsoltes dans les zones o des changements massifs despces et dcosystmes ont lieu et de nouvelles aires protges peuvent tre ncessaires ou elles devront tre gres diffremment. Le modus operandi des conservateurs devra changer : au lieu de planifier dans le cadre dun climat statique comme cest actuellement le cas, nous devrons tenir compte dun climat dynamique dans lquation complexe de la pratique de la conservation.

1. United States Agency for International Development 2. Programme des Nations Unies sur le Dveloppement 3. Thomas et al 2004 4. IPCC, 2007 5. Global Biodiversity Outlook 3, 2010, United Nations Convention for Biological Diversity 6. Hannah et al., 2008 7. Campbell et al, review of the literature on the link between biodiversity and climate change, Convention for Biological Diversity, Technical paper, 42, 2009 8. IPCC. 2002. Climate Change and Biodiversity IPCC Technical Paper V. 45pp. http://www.ipcc.ch/pdf/technical-papers/climate-changes-biodiversity-en.pdf

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1. Le Climat et la Nature Madagascar


1.1 Zonage climatique de Madagascar
La topographie et la position gographique de Madagascar ont donn lieu des zones climatiques distinctes travers le pays. La temprature sur la cte Ouest est en moyenne de 1C 3C plus chaude que sur la cte Est et atteint des tempratures annuelles moyennes de 27 C. Sur les hauts plateaux, la temprature est attnue par laltitude. Les tempratures maximales sont observes en janvier et fvrier dans la plupart des rgions, lexception des hauts plateaux et du Nord Ouest o Novembre est le mois le plus chaud. Le rgime actuel des prcipitations Madagascar est trs diversifi et spcifique selon les rgions; dans le Sud-ouest, les prcipitations moyennes annuelles sont infrieures 900 mm/an et dans certaines zones proximit de Tular, elles sont infrieures 500 mm/an et une forte variabilit des prcipitations est constate. Sur la cte Est, il y a plus de 3 000 mm/an de prcipitations. Le nombre de jours des pluies se situe entre 30 et 250 par an selon la rgion. Pendant la priode allant de 1961 2005, une rduction des prcipitations annuelles moyennes a t observe travers le pays, avec une diminution marque dans le sud-est. La longueur des priodes de scheresse a augment presque travers tout le pays, alors que les pluies sont devenues plus concentres avec un raccourcissement de la saison des pluies et que dans lOuest, il y a une augmentation de lintensit des prcipitations. En moyenne, 3 4 cyclones affectent Madagascar chaque anne; les cyclones intenses, dfinis comme ceux dont la vitesse moyenne du vent est de plus de 200 km/heure, affectent plus couramment la cte Est, et en particulier la cte Nord Est. Entre 1981 et 2005, le nombre annuel de cyclones affectant Madagascar na pas augment significativement; cependant les cyclones intenses sont devenus plus courants et leurs trajectoires semblent se dplacer vers le Nord pendant cette priode.

1.3 Projections sur le climat futur


Madagascar, la prsence de seulement une vingtaine de stations mtorologiques synoptiques limite la capacit gnrer des projections sur le changement climatique futur. Les projections pour 2046-2065 indiquent des augmentations possibles de la temprature moyenne annuelle entre 1,1 C 2,6 C, avec le plus grand rchauffement dans les rgions arides de la rgion Sud-ouest et le plus faible dans le Nord et sur les ctes (Tadross et al. 2008). Les projections pour les changements de prcipitations montrent que dici
WWF MWIOPO / Ralf Baecker

1.2 Les tendances rcentes du climat


Au cours des quarante dernires annes, les tendances observes dans la temprature de lair entre 1961 et 2005 indiquent une augmentation de 0,04 C par an de la temprature quotidienne minimale dans le Sud et dans le Nord Est du pays, et une augmentation de 0,02 C par an dans la rgion Nord (Tadross et al. 2008).

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2050, comparativement la priode 1961-1990, les prcipitations peuvent augmenter au cours de lt (janvier avril) travers la majeure partie du pays bien que les projections ne soient pas concluantes dans la rgion Nord Ouest. Lhiver (juillet-septembre) sera probablement plus sec dans le Sud-est et dans lEst tandis que le reste du pays sera plus humide. Les analyses des trajectoires de cyclones tropicaux synthtiques simules par des modles prvus pour 2100 indiquent que la frquence des cyclones ne devrait pas changer considrablement, mais que leur trajectoire devrait se dplacer vers le Nord et que la frquence des cyclones intenses devrait augmenter (Direction Gnrale de la Mtorologie 2008).

1.4 Liens entre le Climat et la Biodiversit Madagascar


Etant donn les disparits marques entre les diffrentes zones climatiques de Madagascar, il nest pas surprenant que les analyses indiquent que le climat pass a t un facteur important dans les typologies dendmisme des espces dans les groupes de taxons. Madagascar abrite 5% de la biodiversit mondiale alors quil ne reprsente que 0,4% de la masse globale. Parmi les espces terrestres, le taux dendmisme est suprieur 90%. Alors que les causes des niveaux levs dendmisme de Madagascar au niveau du genre voire des niveaux taxonomiques plus levs peuvent tre expliques par sa longue sparation des autres blocs continentaux, le niveau de diversit des espces demeure plus mystrieux. Toutefois, tant donn les disparits marques entre les diffrentes zones climatiques de Madagascar, il nest pas surprenant que les analyses indiquent que le climat pass a t un facteur important dans les typologies dendmisme des espces dans les groupes de taxons (Pearson et Raxworthy 2009, Dewar and Richard 2007). Des changements climatiques rapides antrieurs pourraient avoir contribu des extinctions de masse et des changements dramatiques dans la composition et la structure des cosystmes. Deux exemples comprennent la prsence, il y a deux mille ans, de lhippopotame nain dans les rgions actuellement arides du sud du pays (MacPhee et Burney 1991) et le paysage fragment actuel de la fort littorale du Sud Est de Madagascar qui est suppos tre le rsultat des perturbations climatiques passes, notamment une combinaison de llvation du niveau de la mer et de priodes de scheresse, plutt que des influences anthropiques (Virah-Sawmy 2009). Ces dernires annes ont vu le dveloppement dun

certain nombre dhypothses qui visent lucider les liens entre le climat pass et les niveaux levs dendmisme des espces perus aujourdhui. Lhypothse du bassin versant de retraite-dispersion (Wilm et al 2006.) identifie une srie de bassins versants de retraite-dispersion dhaute altitude interconnects, entrecoupes de bassins versants de basse altitude qui sont devenus des centres dendmisme et lhypothse de lenveloppe climatique (Pearson et Raxworthy 2009) qui explique la spciation en rponse la variabilit climatique et aux gradients climatiques. Les travaux rcents sur les influences du climat sur la spciation chez les primates malgaches (Kamilar et Muldoon 2010) relvent une trs faible corrlation entre diversit phylogntique et niches climatiques, ouvrant la possibilit des mcanismes de spciation plus complexes. Ces hypothses saccordent sur limportance du climat dans le dveloppement de la biodiversit unique de Madagascar et concluent quaucune hypothse unique ne pourrait suffire expliquer les liens complexes historiques entre le climat et la nature Madagascar. Les recherches sur la rgnration post-cyclonique des forts dans le Nord Est de Madagascar indiquent que les cyclones entranent une perte des arbres de taille intermdiaire, une augmentation des espces invasives, un risque plus lev dincendie, et une utilisation accrue des ressources par les communauts locales. Les cyclones, les scheresses et les pluies extrmes ont commenc affecter lquilibre prcaire entre le Lemur catta et leurs sources de subsistance dans les forts malgaches du Sud. Le succs de reproduction et la lactation chez cette espce ont t affects par des modifications de la composition des forts et des prcipitations (Wright 2007). Un cyclone en 1997 a caus une perte de canope de 50% et une rduction de 50% de la taille de la population de Lemur catta dans la rserve de Manombo, et une scheresse prolonge en 1991-1992 a entran une diminution rapide de la population de la mme espce dans la rserve de Beza-Mahafaly. La modlisation a indiqu que dici 2100, des pertes dhabitat hauteur de 50% travers le pays sont projets si aucune dispersion nest suppose possible, et de 11 - 27% si une dispersion parfaite est possible et des taux de migration des biomes de 144-532 mtre/an sont envisags (Malcolm et al. 2006). La modlisation de 74 espces de plantes endmiques sous diffrents scnarios de changement climatique indique que 18% des espces vont probablement avoir leur distribution stendre, 45% vont se contracter et 37% auront des rsultats mixtes. Les espces des forts du littoral humide feront ventuellement face un avenir sombre: une rduction spectaculaire de la zone de distribution, avec essentiellement aucun habitat convenable en 2080 (Hannah et al, 2008).

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2. Impacts du changement climatique sur les espces


Dans les rgions rchauffes, on sattend gnralement ce que la distribution des espces se dplace vers les ples, des latitudes plus leves et vers des altitudes plus leves vu que les espces suivent des conditions climatiques plus froides. Les recherches sur les effets du changement climatique ont mis laccent sur des analyses de changements de distribution, des changements dans la phnologie, de la diversit gntique et des typologies dvolution. Dans les rgions avec rchauffement, on sattend gnralement ce que la distribution des espces se dplace vers des latitudes plus leves et/ou des altitudes plus leves. Des analyses rcentes qui ont examin les rponses de plus de 1 000 espces rapportent que prs de trois-quarts des espces tudies refltent cette tendance et estiment un dplacement moyen de 16,6 km/dcennie des latitudes plus leves et de 11,1 m/dcennie des altitudes plus leves. Il y a toutefois une grande diversit dans la capacit des espces suivre gographiquement la modification des paramtres climatiques. Des espces pourrons ne pas se dplacer en modifiant leurs liens cologiques ou la structure des communauts, dautres pourrons devenir moins flexibles ou disparatre9. Les changements dans la phnologie des espces - savoir le calendrier du cycle de vie des animaux et des plantes - ont t observs par rapport aux conditions climatiques changeantes et devraient se poursuivre, sinon sintensifier dans le futur. Une analyse de 677 espces a conclu que 62% ont montr des tendances lavancement des vnements du printemps, notamment lavancement de la reproduction des grenouilles, de la nidification des oiseaux, de la premire floraison, du dbourrement des arbres et de larrive des oiseaux migrateurs et des papillons10. Les recherches sur les changements volutifs et les changements de la diversit gntique dus au changement climatique sont moins courantes. La plupart des changements volutifs observs ont indiqu des changements au sein dune enveloppe phnotypique relativement limite; donc la capacit des espces se dvelopper dans ladversit en vertu de lvolution rapide des conditions climatiques peut tre en fait assez limite11. Le schma ci-dessous rsume quelques effets prvus des principales manifestations du changement climatique sur les espces et constitue un guide utile pour les types dimpacts qui exigent une enqute dtaille lors de lanalyse des espces individuelles. CHANGEMENT PROJETES
Phnologie Arrive du printemps Arrive de lautomne Allongement des saisons

EFFETS SUR LES ESPECES


Dsynchronisation de la migration ou des vnements de dispersion Dcouplage des mutualismes (incluant la perte de la pollinisation ou blanchiement des coraux) Dcouplage des relations prdateur-proie

Temprature Moyennes Extrmes Variabilit Saisonalit Elevation de la mer

Dcouplage des relations parasite-hte Interaction avec de nouveaux pathognes ou espces envahissantes Changement des zones de distribution

Prcipitations Moyennes Extrmes Variabilit Saisonalit

Perte dhabitat Augmentation des stress physiologiques causant une augmentation de la mortalit directe et de la susceptibilit aux maladies Changement de la fcondit rsultant sur un changement des structures des populations Changement de ratio des sexes

Evenements extrmes Temptes Inondations Scheresse Feux

Concentration de CO2 Atmosphrique Ocan pH de locan

Changement de la capacit faire face la comptitivit Incapacit former des structures calcaires et dissolution de laragonite

Figure 1: Rsum des manifestations et des impacts du changement climatique sur les espces (Source: Reproduit avec la permission de Foden et al, 200812 )

9. Chen IC, Hill JK, Ohlemuller R, Roy DB & Thomas CD. 2011. Rapid range shifts of species associated with high levels of climate warming. Science, vol. 333, pp. 1024 1026. 10. Parmesan & Yohe, 2003

11. Thomas in Lovejoy et al 12. Foden, W. et al. 2008, The 2008 review of the IUCN Red list of threatened species , in .Hilton-Taylor, C. & Stuart, S. N, IUCN, Switzerland. http://cmsdata. iucn.org/downloads/species_susceptibility _to_climate_change_impacts.pdf

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3. Evaluation de la Vulnrabilit des espces terrestres


Les informations ncessaires pour lvaluation de la vulnrabilit dune espce La majorit des informations qui sont ncessaires lvaluation peuvent driver dune bonne comprhension de lhistoire naturelle de lespce. Ces besoins en donnes comprennent des: Informations physiologiques; Informations sur la dmographie/lhistoire de la vie de lespce; Informations sur lhabitat; Informations phnologiques; Informations sur les facteurs de stress; La sensibilit de la physiologie de lespce au climat; La distribution des espces; Le statut de la population. Lvaluation de la vulnrabilit des espces terrestres malgaches prioritaires dcrite dans cet ouvrage utilise la mthodologie dvaluation contenue dans le Cadre pour la catgorisation de la vulnrabilit relative des espces menaces et en danger au changement climatique (EPA, 200913). La mthodologie considre la fois la vulnrabilit aux pressions existantes non lies au changement climatique, agissant sur une espce et le combine la vulnrabilits face aux climats futurs probables afin de dterminer un niveau futur gnral de vulnrabilit. De cette faon, la mthodologie permet de surmonter une critique courante des valuations de vulnrabilit qui traitent les menaces induites par le climat en isolant les facteurs de stress non-climatiques. La mthodologie est quantitative et sappuie sur des sources publies et non publies, compltes par des avis dexpert sur lhistoire des espces naturelles. La mthodologie dvaluation comprend quatre modules dvaluation et le narratif : NARRATIF Narratif : Le but du narratif est de documenter les sources de donnes, les hypothses et les processus de rflexion qui sont utiliss dans la ralisation des quatre autres modules techniques. Module 1 - Vulnrabilit de base : Ce module value la vulnrabilit actuelle face une extinction ou une rduction importante de sa population sur la base de la comprhension des tendances actuelles et rcentes. Module 2 - Vulnrabilit au changement climatique : Ce module value la vulnrabilit future probable de lespce aux facteurs de stress induits par le changement climatique par la notation des lments de sa physiologie, de son histoire naturelle et de son cologie. Module 3 - La vulnrabilit globale: Ce module permet une meilleure estimation globale de la vulnrabilit aux effets combins des facteurs de stress existants et du changement climatique futur. Module 4 - Evaluation de l(in)certitude : Le niveau approximatif dincertitude associ chaque score est enregistr individuellement dans les modules et sont regroups dans ce module afin de donner un niveau de confiance global pour le classement de la vulnrabilit de chaque espce.

Module 1: Vulnrabilit de base

Module 2: Vulnrabilit au Changement Climatique

Module 3: Vulnrabilit globale

Module 4: Evaluation de la certitude

Figure 2: Mthodologie dvaluation de la vulnrabilit des espces dveloppe par Galbraight et Price (2009) pour lAgence Amricaine de lEnvironnement (EPA)

13. Une description dtaille de la mthodologie et des exemples de son application sont disponibles sur www.epa.gov/ncea

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4. Vulnrabilit au changement climatique de quelques espces terrestres de Madagascar


Quatre espces de Madagascar toutes values par lIUCN14 comme en grand risque dextinction (CR) et sont listes dans lannexe I de la CITES, ont t analyses par des experts sur ces espces. Ces espces sont des espces phares de WWF, symboles des paysages cologiques prioritaires du Corridor Tsaratanna Marojejy (Propithecus candidus), du Plateau Mahafaly (Aloe suzannae, Astrochelys radiata, Pyxis arachnoides) et de la Valle du Mandrare (Aloe suzannae, Astrochelys radiata, Pyxis arachnoides). Les analyses prsentes sont les premires tre faites sur ces espces et sont bases sur les donnes rcentes disponibles. dans les aires protges dAnkodida, Andohahela et Tsimanampetsotsa.

a. Distribution, statut et tendance de la population


LAloe suzannae est confin lextrme sud de Madagascar se trouvant dans une bande ctire denviron 50 kms entre Itampolo lOuest jusqu Amboasary lEst (Carte 1).

4.1 Aloe suzannae


Solofo Rakotoarisoa - Aloe suzannae

Carte1 : Carte de distribution de LAloe suzannae

Le principal site o on a recens le plus dindividus de Aloe suzannae (donnes 2004) se situe entre Itampolo et Androka avec une population entre 150 200 individus sur une surface maximum de 3 ha. En 2010, les chercheurs nont compt quune cinquantaine dindividus adultes (Castillon & Castillon, 2010). On connat lexistence de quelques individus dans le Parc National dAndohahela ou la nouvelle aire protge dAnkodida, mais le nombre nexcde jamais de 2 5 individus. La taille de la population totale actuelle est estime entre 100 500 individus et elle a subi une baisse entre 20 50 % pendant les cinquante dernires annes. Aloe suzannae est class dans la catgorie en danger critique dextinction (critre D) de la Liste Rouge de lUICN.

b. Habitats requis
Aloe suzannae est lune des 144 espces et sous-espces dAloe dcrites Madagascar ce jour. Elle est la plus grande des Aloe arboriformes de la Grande Ile avec ses 7 mtres de haut et ses inflorescences qui peuvent atteindre 4 mtres. Cest une plante croissance lente et maturit tardive : des individus de 3-4 ans ne mesurent que 10 cm et elles ne fleurissent quaprs 20 30 ans. La rgnration dans la nature est quasi-nulle et les jeunes plants y sont trs rares. Les populations observes actuellement sont formes en majorit par des individus de plus de 100 ans. Aloe suzannae se trouve
14. International Union for Conservation of Nature

Aloe suzannae a une exigence cologique trs stricte. Son habitat est toujours caractris par un sol sableux, un climat sec, une temprature leve et une faible prcipitation annuelle (moins de 500 mm par an).

c. Contraintes physiologiques et climatiques sur la distribution et le statut


Un des facteurs physiologiques qui limite la distribution de lespce est sa faible dispersion. En effet, la dispersion des graines est du type autochore et anmochore (Carter et al. 2011), qui ne permet quune projection quelques dizaines de centimtre des graines jusqu quelques centaines de mtres du pied mre. Comme lespce

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nmet pas aussi de rejets, ceci constitue un facteur limitant sa distribution et sa colonisation rapide de nouvel habitat. Du point de vue climatique, cest une espce qui exige une prcipitation annuelle trs faible et une temprature annuelle constamment leve. Cette exigence climatique constitue galement une barrire la colonisation dautres habitats de lespce.

d. Contraintes cologiques sur la distribution et le statut


Comme mentionn ci-dessus cest une espce trs exigeante, la spcificit au substrat gologique et pdologique constitue les limites cologiques la distribution de lespce.

distribution de lespce dnotent une diminution considrable de celle-ci. Les rsultats rvlent que seule la prcipitation contribue cette perte. Cette perte illustre lincapacit de lespce sadapter face ces changements. En effet, lespce a une feuille trs paisse (la plus paisse des espces dalos malgaches) qui est une forme de disposition physiologique tmoignant dune forte adaptation un climat trs aride. Tout changement significatif de la prcipitation annuelle pourrait affecter le fonctionnement physiologique de lespce.

g. Effets potentiels du changement climatique sur le statut et la distribution


Nos analyses de la projection de laire de distribution de lespce en fonction des donnes climatiques futures (hausse des prcipitations jusqu 10% pendant les mois les plus arross de dcembre, janvier et fvrier) montrent une perte de sa surface de distribution de 63 % dans les 50 ans venir et de 80 % environ dans les 80 ans venir. La prcipitation pendant les mois le plus arross de lanne et la prcipitation saisonnire sont les principales causes (environ 83.7 %) de cette perte (carte 2 et 3)

e. Facteurs de stress et leurs effets sur la distribution et le statut


Il y a trois types de facteurs qui peuvent affecter directement ou indirectement la distribution de lespce: menaces lies aux activits humaines, facteurs physiologiques et les catastrophes naturelles. Les menaces dorigine humaine sont lies aux perturbations qui affecteraient les pollinisateurs de lespce (chauve-souris ou lmuriens ou insectes nocturnes) (Rauh 1998 ; Carter et al, 2011. Les fortes demandes pour lespce sur le commerce international ont engendr une surexploitation des peu de graines qui sont produites par les individus dans les habitats naturels, aggravant la raret des nouvelles pousses. Les facteurs physiologiques sont lis la lenteur des rythmes de croissance et phnologique de lespce: elle ne fleurit qu partir de 20 30 ans (Castillon & Castillon, 2010) et la floraison nest pas annuelle (Reynolds, 1958). Linefficacit de lespce se multiplier par voie sexue combine ces autres facteurs (anthropiques ou zoologiques) met en danger la survie de lespce et limitent sa distribution. Le fait que chaque population est trs localise et trs loigne les unes des autres favorise lautofcondation engendrant une perte progressive de diversit gntique et une vulnrabilit de la population dventuelles futures maladies (Besnard, 2007). Finalement, les vnements extrmes pourraient tre fatals pour lespce car il suffit dune seule catastrophe naturelle intense pour anantir les populations concentres dans des milieux restreints et avec trs peu dindividus.

Carte 2 : Aire de distribution de Aloe sizannae en 2000

Carte 3 : Aire de distribution de Aloe sizannae en 2080

h. Justification pour les scores de base


Dans le Module 1, Aloe suzannae a obtenu un score de vulnrabilit de base de Vb2 (15 points) qui indique: [tre] proximit dune telle risque dextinction et est susceptible dtre requalifie en extrmement vulnrables si leurs populations ou les aires de distributions diminuent davantage . Ce score est bas sur les apprciations suivantes: Taille de la population actuelle: les recensements rcents effectus par Castillons et par Kew Botanical Garden permettent de situer la population totale dans le milieu sauvage entre 100 et 500 pieds. Toujours est-il que des pieds isols ont t nouvellement

f. Vulnrabilit potentielle directe (physiologique) au changement climatique


Les principaux facteurs climatiques prpondrants sont la temprature et les prcipitations. Nos analyses des effets du changement climatique sur laire de

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localiss Tranomaro et Ambovombe mais des inventaires pousss sont entreprendre. Une ONG japonaise appele Croix du Sud (Tolagnaro) ainsi que lArboretum dAntsokay (Toliary) ont russi la germination et la multiplication (asexue) de Aloe suzannae et des enrichissements ont dj t effectus Ankodida; Tendances de distribution: le score propos tient compte des connaissances historiques et des rcentes visites effectus dans les sites connus. La rduction de la distribution rsulte de la disparition de petites populations trs isoles et de la dcouverte de nouveaux pieds rcemment (Tranomaro, au nord de Amboasary); Tendances des facteurs de stress: le march international des graines de Aloe suzannae est trs lucratifs et labsence dindividus jeunes autour des pieds actuels reflte une augmentation de la pression, surtout que plusieurs individus sont situs prs des routes; Temps de remplacement: Aloe suzannae ne commence fleurir quaprs 20 30 ans; Vulnrabilit probable future aux vnements stochastiques: les populations de taille trs faible et trs isoles sont trs vulnrables des vnements stochastiques futurs (maladies, dfrichements faible chelle etc.); Vulnrabilit au changement de politique/gestion: tant espce phare des aires protges de Ankodida et Tsimanampetsotse, la conservation de cette espce dpendra de lefficacit de leur gestion pour freiner les collectes illgales et le dfrichement; Vulnrabilit future aux facteurs de stress naturels: ladaptation de cette espce la scheresse, aux facteurs de substrat et daphiques combine une trs faible capacit de dispersion et labsence de rejet rend Aloe suzannae trs vulnrable laugmentation de la prcipitation dans le sud de Madagascar.

Dans le module 2, Aloe suzannae a eu un score de Vc1 (16 points) indiquant une vulnrabilit critique leve au changement climatique, qui accrot considrablement son risque dextinction. Ce score est bas sur les apprciations suivantes: Vulnrabilit physiologique laugmentation de temprature: pas sensible. Etant une plante trs adapte la forte variation de temprature dans le Sud de Madagascar, disposant dun mcanisme photosynthtique du type des crassulaces (CAM), Aloe suzannae est physiologiquement et biochimiquement dot pour faire face laugmentation de lvapotranspiration gnre par laugmentation de la temprature; Vulnrabilit physiologique aux changements de

prcipitations et aux phnomnes mtorologiques extrmes : leve. Etant trs adapt un environnement sec et aride linstar des crassulaces, Aloe suzannae ne supportera pas des expositions longues de fortes prcipitations; Degr de spcialisation de lhabitat: lev. Des recherches sont encore entreprendre pour mieux saisir les exigences spcifiques en matire dhabitat, de communauts cologiques pour Aloe suzannae; Perte probable future dhabitat due au changement climatique: en partie, plus de 50%. Il a t projet vers 2055 que le sud sera soumis la plus forte augmentation de la temprature (jusqu 2.6C) Madagascar. Vers 2020 et 2080, la prcipitation annuelle dans les bassins de Linta et Mandrare diminuera significativement par rapport la moyenne de la priode 1961-1990 (scnario A2A). Ceci indique une intensification de lvapotranspiration et de laridit actuelle, affectant certainement les communauts et associations cologiques de Aloe suzannae; Capacit des habitats de changer au mme rythme que les espces: impossible. Comme Aloe suzannae, son habitat est trs adapt laridit du climat et ensemble ils vont changer suivant lvolution du climat. Toutefois, les seuils o apparaitront ces changements varieront certainement entre lespce et lcosystme o elle se trouve. Les pressions anthropiques pourraient interfrer galement en modifiant ces seuils; Disponibilit de lhabitat dans la nouvelle aire: limite. Des zones moins arides actuelles du Sud de Madagascar (en particulier lest) deviendront plus arides et propices linstallation de Aloe suzannae. Toutefois, il faudra tenir compte des facteurs de substrat et de la disponibilit des pollinisateurs; Dpendance sur des interrelations temporelles et sur les autres espces: modre. Aloe suzannae dpend dun certain nombre despces pour sa pollinisation : chauve-souris, lmuriens ou insectes nocturnes; Capacit de dispersion : faible. La dispersion des graines est du type autochore et anmochore, qui ne permet quune projection quelques dizaines de centimtre des graines jusqu quelques centaines de mtres du pied mre. De plus, lespce nmet pas aussi de rejets.

i. Principales incertitudes dans cette valuation


Les principales incertitudes rsident au niveau de menaces non-climatiques futures, de la vulnrabilit aux vnements stochastiques futurs et de la vulnrabilit la politique et au changement de gestion. Les rponses sont relativement subjectives et plus dinvestigations

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sont ncessaires pour pouvoir affirmer sans rticence la rponse. Certaines incertitudes proviennent du fait que malgr des donnes historiques, des informations sur des populations actuelles manquent parce que les sites concerns nont pas t revisits (exemple, sites prs du Lac Anony). Ceci reste le mme pour la tendance actuelle des aires de distribution. On sest content tout simplement dextrapoler les rsultats de nos analyses sur le seul site prs dItampolo.

Propithecus candidus, lune des 9 espces de propithques dcrits Madagascar est parmi les trois plus grands qui habitent la fort de lEst. Il se nourrit essentiellement de feuille et de graines et est un prdateur de graines, du fait que celles-ci sont dtruites lors de leur passage dans le tube digestif de lanimal15.

a. Distribution, statut et tendance de la population


Propithecus candidus ne se trouvent que dans quelques aires protges dans le Nord de Madagascar. Ils nont jamais survcu en captivit, comme dans les zoos. La grande majorit de la population restante se trouve entre 700 m et 1 900 m daltitude dans le Parc National de Marojejy et la Rserve spciale dAnjanaharibeSud. Quelques groupes de ces espces ont t localiss, bien que rpartis de manire ingale, dans le Parc Naturel de Makira, le Couloir Betaolana, le corridor de Tsaratanana, et dans les forts non protges (par exemple, Maherivaratra, Antohaka Lava) situes 20 km au Sud de Marojejy (Sterling et McFadden, 2000; Schmid et Smolker, 1998; Patel, 2009; Rasolofoson et al, 2007; Fara et Andriamarosolo, 2010; Patel et Andrianandrasana, 2008; Ratelolahy et Raivoarisoa, 2007). Selon lvaluation de la Liste Rouge de lUICN en 2008, la taille de la population mondiale est estime entre 100 et 1 000 individus restants au total. Cependant, la dcouverte de nouveaux groupes au cours denqutes rcentes suggre quentre 300 et 2 000 individus au total subsistent (revu dans Patel, 2010). La taille de la population et lhabitat disponible ont considrablement diminu au cours des 150 dernires annes. Des tudes rcentes et des cartes historiques suggrent fortement que Propithecus candidus est devenu localement disparu dans de nombreuses forts non protges au Nord, Sud, Est et Ouest de Marojejy et dAnjanaharibe-Sud. Les taux de dforestation sont notoirement levs dans la ceinture de fort tropicale de lEst de Madagascar. Bien que les taux de dforestation aient ralenti entre 1990 et 2000, 332 000 hectares de fort humide de lEst ont t dfriches pendant cette priode (Harper et al., 2007). Plus rcemment, lruption de la crise dexploitation illgale de bois de rose en 2004-2005 et 2009-2011 ( lintrieur des aires protges) a men une perturbation accrue de lhabitat de lespce ainsi qu la chasse au gibier car il ny a pas de tabou contre sa consommation. La chasse au fusil et le pigeage de tous les lmuriens ont augment dans le Nord de Madagascar depuis le coup dtat politique en 2009. Par consquent, les nombres de populations ont probablement diminu rcemment dans les aires protges galement (Patel, 2007; Patel, 2010).

j. Rsum
Aloe suzannae est parmi les plus grands alos arborescents de Madagascar. De par son histoire naturelle, cette espce est dj vulnrable avec son rythme de croissance trs lent, sa capacit de dispersion faible, la raret des rgnrations dans la nature et la dispersion de ses petites populations. Son adaptation physiologique spcifique semble indiquer quelle sera trs vulnrable laugmentation des prcipitations futures projete dans sa zone de distribution. La diminution trs rapide de sa population ces dernires annes risque de mener lextinction locale plusieurs sous-populations. Ce phnomne sera exacerb par le changement climatique futur.

4.2 Propithecus candidus


Jeff-Gibbs - Propithecus candidus

15. Contrairement aux disperseurs de graines qui laissent passer les graines intactes dans leur tube digestif, contribuant ainsi leur dispersion

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b. Habitat requis
Propithecus candidus prsente la plus grande gamme daltitude parmi tous les propithques; aussi bas que 300 m Makira (Andaparaty) et aussi haut que 1 875 m Marojejy. Ainsi, elle habite plusieurs types dhabitats spcifiques laltitude, incluant la fort tropicale primaire de montagne, la fort sclrophylle, et mme occasionnellement les buissons ricodes nains leurs plus hautes altitudes. Leur rgime alimentaire peut galement inf luencer le choix de lhabitat. Une tude alimentaire rcente a identifi plus de 100 aliments dorigine vgtale consomms par cette espce (Patel, 2011a). Une tude rcente des dortoirs a identifi 10 espces darbre les plus utilises (Patel, 2011a).

d. Contraintes cologiques sur la distribution et le statut


Les prfrences dhabitat, dalimentation et daltitude sont discutes ci-dessus. Laire de distribution de Propithecus candidus dans le Nord Est de Madagascar peut galement tre limite par deux grandes rivires et le manque de fort continue entre plusieurs aires protges o la plupart de leur population sy trouve. La rivire Androranga est considre comme la limite de sa distribution au Nord tandis que la rivire Antainambalana est la limite Sud. Il nest pas clair si ces rivires sont une frontire rcente ou ont limit historiquement cette espce. La rivire Lokoho est un exemple rcent dune frontire fluviale prsume tort car les enqutes rcentes ont trouv Propithecus candidus 20 30 km au sud de cette rivire (Patel, 2011b). Cela implique que certaines frontires fluviales prsume peuvent avoir t tablies plus rcemment et rsultent de la dforestation sur un ct dune rivire. Le manque de fort primaire continue entre les aires protges limite galement la distribution spatiale de cette espce. Il y a peu de fort restante entre le Parc National de Marojejy et les rgions Nord du Parc Naturel de Makira. La Rserve Spciale dAnjanaharibe-Sud est quelque peu en continu avec les rgions Nord-est du Parc Naturel de Makira bien quelles soient relies par une mosaque de forts secondaires et fragmentaires. Le Corridor de Betaolana, mme sil nest pas encore une aire protge, connecte Marojejy et Anjanaharibe-Sud et a fait lobjet dun programme russi de conservation long terme par le World Wide Fund for Nature Conservation (WWF).

c. Contraintes physiologiques et climatiques sur la distribution et le statut


Au stade des connaissances actuelles, on ne sait pas encore dans quelle mesure la distribution actuelle de Propithecus candidus est limite par les relations entre la physiologie et le climat. Cependant, cette espce est connue pour sa prfrence aux habitats plus frais entre 700 m et 1 900 m daltitude dans la plupart de leur aire de distribution dans leP National de Marojejy et la Rserve Spciale Anjanaharibe-Sud (Sterling et McFadden, 2000; Schmid et Smolker, 1998). Cette prfrence daltitude nest pas un phnomne trs rcent, elle a t note dans les rapports pralables (Safford et Duckword, 1990; Humbert, 1955), et semble tre une prfrence vritable des espces plutt que le rsultat des perturbations anthropiques (c..d., les altitudes infrieures sont plus proches des villages et de la limite du parc). Propithecus candidus a un corps plus grand et semble avoir un pelage plus pais que la plupart des autres espces de propithque, qui pourraient tre des ajustements des environnements plus frais. Il est possible que laugmentation des tempratures due au changement climatique pourrait pousser cette espce vers des altitudes plus hautes et plus fraiches, et ainsi diminuer leur habitat disponible restant. Des dplacements en altitude cause du changement climatique mondial ont dj t relevs Madagascar pour un certain nombre de reptiles et damphibiens vivant dans les montagnes (Raxworthy et al., 2008). Bien que rares, quelques groupes de propithques habitent dans les altitudes basses et chaudes entre 300 et 600 m dans le Parc Naturel de Makira (Andaparaty). Dans cette fort perturbe, un groupe qui est ltude a un poids corporel lger et peut voyager plus loin chaque jour et peut avoir une porte plus grande que ceux dans la fort primaire de Marojejy.

e. Facteurs de stress existants et leurs effets sur la distribution et statut


Mme au sein des principales aires protges o se trouvent Propithecus candidus (Marojejy, Anjanaharibe-Sud, Makira), ils sont rpartis de manire imprvisible et ingale et des densits trs faibles. Leurs principaux facteurs de stress actuels (la chasse au gibier, labattage slectif, la culture sur brlis) peuvent en partie expliquer cette rpartition ingale. Cette espce se trouve principalement dans les forts primaires intactes. Comme les propithques de lEst, ils sont connus pour tre plus sensibles aux perturbations que ceux des forts sches de louest (revu dans Irwin, 2006). Ils sont chasss pour leur viande dans toute leur aire car il ny a pas de tabou ou fady contre leur. La chasse au fusil organise pour les marchs urbains a augment ces dernires annes, en plus de la chasse de subsistance locale (Golden, 2009; Patel et al, 2005:

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Patel, 2011b). Comme lun des plus grands lmuriens de Madagascar, les chasseurs prfrent chasser Propithecus candidus. Labattage slectif illgal de bois prcieux (par exemple, le bois de rose, lbne, le palissandre) reste une menace pour cette espce lintrieur et lextrieur des aires protges. Mme si une telle exploitation forestire illgale a diminu rcemment dans lhabitat de Propithecus candidus Marojejy et Makira, elle demeure un problme persistant lintrieur du Parc National de Masoala. Les camps de bcherons peuvent rester actifs pendant des semaines ou des mois durant lesquels une varit de perturbations de lhabitat se produit, y compris la chasse au gibier. Les impacts long terme de lexploitation slective relevs Madagascar incluent la probabilit accrue dincendie, linvasion despces vgtales non indignes, la diminution de la diversit gntique, et une diminution de la richesse en espces endmiques de mammifres (Patel, 2007). De plus, les feuilles, les fruits et les graines darbres dbne (Diospyros sp.) sont maintenant connus pour tre un aliment privilgi de lespce. Le palissandre (Dalbergia sp.) est aussi frquemment consomm et est un arbre de repos commun (Patel, 2011a). En rgle gnrale, de nombreuses espces de bois dur utilises pour la construction locale sont des arbres alimentaires pour les lmuriens (Wright, 2007). Pour Propithecus candidus, 16 (61,5%) de leurs 25 arbres alimentaires prfrs sont utiliss localement comme bois de construction, bois de chauffage, ou charbon (Patel, 2011a). Mme de faible niveau de perturbation ont t dmontrs comme ayant de grands impacts sur les populations de lmuriens et les forts (Ganzhorn et al., 1999). Par exemple, les propithques femelles dans les forts fragmentes et exploites de manire slective ont un poids plus lger, ce qui pourrait gner la reproduction (Irwin, 2005; Arrigo-Nelson, 206). La perte dhabitat due a culture sur brlis (tavy) est un autre facteur de stress important influenant la distribution et le statut de cette espce; en particulier pour les propithques soyeux qui habitent dans les forts non protges (par exemple, Antohaka Lava, Maherivaratra). La cuvette dAndapa, adjacente au Parc National de Marojejy et la Rserve Spciale dAnjanaharibe-Sud, possde une des plus fortes densits de population Madagascar (Garreau et Manantsara, 2003). Depuis que la crise politique Madagascar a commenc en fvrier 2009, la culture sur brlis est devenue encore plus rpandue, et reste la principale menace pour les populations de lmuriens Madagascar (Mittermeier et al., 2010).

f. Vulnrabilit potentielle directe (physiologique) au changement climatique


On ignore si la physiologie de Propithecus candidus sera directement affecte par le changement climatique. Bien que la plupart de cette espce se trouve dans des habitats plus frais entre 700 m et 1 900 m daltitude, certains groupes ont t trouvs Makira des altitudes plus chaudes et plus basses entre 300 et 600 m. Cette distribution peut suggrer une contrainte thermique agissant sur leur physiologie ou pourrait tre due la disponibilit des aliments prfrs et la rduction des perturbations anthropiques une altitude plus haute.

g. Vulnrabilit potentielle indirecte (cologique) au changement climatique


Le climat de Madagascar a dj chang au cours des dernires dcennies. Des hivers plus secs (Juillet Septembre) ont t expriments dans le Parc National de Ranomafana entre 1986-2005 en comparaison la priode de 1960 1985 avec des baisses consquentes de la production de fruits et de la survie des lmuriens (Wright, 2007). Des observations entre 1993 et 2003 dans le massif de Tsaratanana ont montr des dplacements vers des altitudes plus leves et fraches de 30 espces damphibiens et de reptiles (Raxworthy et al., 2008). Des modles ont prdit les manires spcifiques dont le climat de Madagascar va changer dans un avenir proche, ce qui va sans doute affecter Propithecus candidus indirectement. La temprature moyenne devrait augmenter de 1,1 2,6 C durant ce sicle avec un fort rchauffement dans le Sud. Dici 2050 il y aura une augmentation gnralise de la prcipitation pendant toute lanne sauf sur la cte Sud Est (Tadross et al., 2008). On prvoit quentre 11% 50% de la fort restante de Madagascar seront perdues cause du changement climatique dans les 100 prochaines annes (Malcolm et al., 2006). Le changement climatique rcent peuvent avoir une incidence sur les cycles climatiques mondiaux tels que loscillation australe El Nio (ENSO) qui pourrait conduire plus de cyclones frappant Madagascar lavenir, mme si ces relations sont trs complexes (Dunham et al., 2011).

h. Justification pour les scores de base


Dans le Module 1, Propithecus candidus a obtenu un score de vulnrabilit de base de Vb2 (21 points) qui indique : [tre] proximit dune telle risque dextinction et est susceptible dtre requalifie en extrmement vulnrables si leurs populations ou les aires de distributions diminuent davantage . Le score est bas sur les apprciations suivantes:

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Taille de la population actuelle: les rsultats de beaucoup denqutes dmographiques suggrent quentre 300 et 2 000 individus de Propithecus candidus restent ltat sauvage (aucun nest trouv en captivit). La plupart des informations proviennent de Marojejy, o SIMPONA (www.simpona.org) a termin quatre enqutes intensives depuis 2007 et aussi de Makira, o GERP, WCS et Simpona ont men de nombreuses enqutes sur les lmuriens. La moindre information provient dAnjanaharibe-Sud et du Corridor de Betaolana; Tendances de distribution: les valeurs ont t estimes sur la base des taux de dforestation connus, des cartes de rpartition historique, et de laugmentation de la chasse au gibier et dautres formes de perturbation de lhabitat au cours des dernires dcennies; Tendances des facteurs de stress: compte tenu de la crise politique (non rsolue) qui a commenc en 2009, ainsi que le taux de croissance trs lev de la population, toutes les formes de perturbation de lhabitat sont susceptibles daugmenter dans le futur; Temps de remplacement: lespce peut se reproduire lge de quatre cinq ans environ; Vulnrabilit probable future aux vnements stochastiques: comme dcrit ci-dessus, les propithques soyeux sont vulnrables laugmentation de la frquence des cyclones, aux changements de prcipitations, et laugmentation de temprature. Il est galement possible que lexploitation illgale de bois de rose pourrait tout coup reprendre dans lhabitat de Propithecus candidus; Vulnrabilit au changement de politique/gestion: en raison de la crise politique actuelle, la politique en matire de protection forestire (par exemple, exploitation de bois de rose, culture sur brlis) pourrait changer soudainement. Les poursuites lencontre des auteurs des perturbations de lhabitat ont baiss depuis 2009, installation de la crise politique actuelle; Vulnrabilit future aux facteurs de stress naturels: comme leur population diminue et les habitats disponibles dclinent, ils sont plus vulnrables la prdation par le fossa (Cryptoprocta ferox). En outre, comme plus de propithques vivent dans des habitats perturbs, ils sont connus pour souffrir diminution du poids corporel, et probablement de plus faible taux de reproduction. Dans le module 2, Propithecus candidus a eu un score de Vc1 (17 points) indiquant une vulnrabilit critique leve au changement climatique, qui accrot considrablement leur risque dextinction. Ce score est

bas sur les apprciations suivantes: Vulnrabilit physiologique laugmentation de temprature: la vulnrabilit physiologique est inconnue, bien que leur prfrence pour les habitats au-dessus de 700m daltitude, leur grande taille corporelle, et leur pelage pais suggrent quils peuvent avoir des prfrences physiologiques pour les habitats plus frais; Vulnrabilit physiologique aux changements de prcipitations et aux phnomnes mtorologiques extrmes : lev. Plusieurs articles rcents discuts cidessus (Wright, 2007; Dunham et al, 2010) suggrent que Propithecus candidus est trs vulnrable aux changements des niveaux de prcipitations et aux phnomnes mtorologiques extrmes; Degr de spcialisation de lhabitat: modr. On les trouve principalement dans les forts humides montagneuses entre 700 m et 1 900 m. Certains groupes occupent la fort sclrophylle et mme les buissons ricodes hautes altitudes, bien que la plupart se trouvent dans la fort tropicale de montagne de moyenne altitude. Quelques groupes Makira ont occup des altitudes plus basses; Perte probable future dhabitat due au changement climatique: assez probable. On prvoit quentre 11% 50% de la fort restante de Madagascar seront perdues cause du changement climatique dans les 100 prochaines annes (Malcolm et al., 2006). La temprature moyenne devrait augmenter de 1,1 2,6 C dans ce sicle (Tadross et al., 2008), qui entranera galement un changement dhabitat; Capacit des habitats de changer au mme rythme que les espces: trs peu probable. Il est trs peu probable que la perte de fort primaire change de manire naturelle dans un avenir proche, en particulier lorsque quelle est combine avec des perturbations anthropiques; Disponibilit de lhabitat dans la nouvelle aire: leve. Compte tenu de la rpartition ingale de la population de cette espce; au moins au sein du Parc National de Marojejy et de la Rserve Spciale dAnjanaharibe-Sud, il semble y avoir un habitat considrable disponible, en particulier aux altitudes leves de ces rserves; Dpendance sur des interrelations temporelles et sur les autres espces: cette espce a des reproductions extrmement saisonnires car les femelles ne sont sexuellement rceptives que pendant 4 12 h dans lanne. Comme discut ci-dessus, plusieurs modles publis ont montr que la prcipitation, la temprature et les vnements extrmes (ex. cyclones) peuvent affecter ngativement la reproduction de Propithecus candidus.

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i. Les effets potentiels du changement climatique sur le statut et la distribution


Le changement climatique aura probablement un impact ngatif sur la reproduction, la survie et lhabitat disponible de Propithecus candidus. Dici 2055, il est prvu que lhabitat de cette espce dans le Nord-est de Madagascar subira une augmentation de temprature de 1 2 C et une augmentation de la pluviomtrie de 50mm/an (Hannah et al., 2008). Une tude rcente a montr que mme une lgre diminution des prcipitations peut affecter ngativement leur reproduction. Les propithques femelles plus ges de type Milne-Edwards avec des dents uses levant des nourrissons ont perdu des nourrissons pendant les mois de faible pluviomtrie (King et al., 2005). On a galement trouv que les cycles ENSO du climat global ont un effet ngatif sur les propithques (Dunham et al., 2010). Les phases chaudes associes de fortes pluies ont entran une baisse de leur fcondit (dfinie comme le nombre de descendants par femelle par an, survivant lge dun an). Il a t not que les cyclones pendant la gestation (grossesse) ont les impacts les plus svres sur les taux de fcondit des propithques, la fois en affectant directement leur reproduction et en endommageant les arbres fruitiers fortement prfrs dont dpendent les mres qui allaitent (Dunham et al., 2010). Le changement climatique se traduira par le dplacement de Propithecus candidus vers des altitudes plus hautes et plus fraiches. Ces dplacements en amont ont dj t relevs pour les amphibiens et reptiles de Madagascar des montagnes (Raxworthy et al., 2008). Malheureusement, de nombreux groupes de Propithecus candidus peuvent ne pas avoir un habitat convenable une altitude plus leve vers lequel se dplacer (en particulier les groupes en dehors des aires protges montagneuses de Marojejy et dAnjanaharibe-Sud). Il est possible que les perturbations humaines sur lhabitat de Propithecus candidus peuvent augmenter cause du changement climatique. Les agriculteurs Madagascar ont dj rapport une diminution des rcoltes attribue des scheresses, des changements dans la saisonnalit des pluies, et une augmentation des cyclones attribue au changement climatique. Lutilisation des ressources forestires dans les aires protges pourrait bien augmenter dans les annes venir, ce qui mettrait encore plus en danger cette espce.

bien que Propithecus candidus se trouve gnralement des altitudes plus hautes et plus fraiches que la plupart des autres espces de propithques, il nest pas clair si les perturbations anthropiques, la prfrence dhabitat, ou la sensibilit physiologique expliquent au mieux cette distribution. Par ailleurs, certains groupes dans le Parc Naturel Makira se trouvent des altitudes plus basses et plus chaudes. Il peut y avoir beaucoup plus de groupes ces basses altitudes dans le pass. Lincertitude de leffet du changement climatique prvu sur ltendue et la qualit de lhabitat de Propithecus candidus: dici 2055, il est prvu que lhabitat du propithque soyeux dans le Nord-est de Madagascar subira une augmentation de temprature de 1 2 C et une augmentation de la pluviomtrie de 50mm/an (Hannah et al., 2008). Propithecus candidus, comme dautres propithques, est probablement trs sensible aux changements des prcipitations et des cyclones, qui ont galement augment de frquence et sont connus pour rduire la fcondit et la survie des propithques (Dunham et al., 2010, Wright, 2007). Lincertitude de leffet du changement climatique prvu sur les perturbations anthropiques dans les aires protges : le changement climatique a dj un impact ngatif sur la production agricole Madagascar. Dans les annes venir, le changement climatique peut entraner lutilisation accrue des ressources forestires par les communauts forestires limitrophes.

k. Rsum
Propithecus candidus est un des animaux les plus rares au monde avec une population mondiale estime entre 300 2000 individus seulement. Ils nont jamais survcu en captivit et ne se trouvent que dans une petite rgion du Nord-est de Madagascar. Ils sont lists comme tant dangereusement menacs par lUICN et sont classs parmi les 25 primates les plus dangereusement menacs dans le monde par Conservation International. Les changements de prcipitations, de temprature et la frquence des cyclones cause du changement climatique mondial auront probablement un impact ngatif sur la survie de cette espce comme cela a dj t constat chez dautres propithques. Maplecroft, un cabinet international danalyse de risques, a rcemment class Madagascar troisime dans le monde comme courant un risque climatique extrme. Les petites sous-populations isoles dans le corridor de Betaolana, le Parc Naturel de Makira, et dans les forts non protges telles quAntohaka Lava et Maherivaratra pourraient tre menes lextinction dans quelques dcennies cause des effets indirects du changement climatique.

j. Incertitudes dans cette valuation


Il y a trois principaux domaines dincertitudes: Lincertitude associe lvaluation de la sensibilit physiologique de lespce la hausse des tempratures :

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4.3 Astrochelys radiata


WWF MWIOPO / Martina Lippuner - Astrochelys radiata

Astrochelys radiata ou tortue radie est lune des 5 espces de tortues terrestres et deau douce qui ne se trouvent qu Madagascar. Elle est le symbole des forts pineuses du sud de Madagascar auxquelles elle est bien adapte.

observs sur plusieurs sites. De plus, il semble que le taux dexploitation de cette tortue soit en augmentation; prs de 45 000 adultes seraient ainsi collects chaque anne par les seuls trafiquants de Tular. Le nombre total dindividus collects annuellement dans tout le Sud de Madagascar doit tre bien suprieur ce chiffre (OBrien et al., 2003). Malgr cette pression dexploitation, la vaste aire de distribution de cette espce et une densit leve de ses populations, font que leffectif total de lespce demeure encore lev. En 2005 une estimation avanait le chiffre de 12 54 millions dindividus (Leuteritz et al., 2005), ce qui semble cependant exagr. Linaccessibilit de certaines populations isoles, prsentant de fortes densits, constitue un espoir pour la survie de cette tortue. Les estimations de densits varient de 0,3 57 tortues par hectare selon les localits, avec une valeur moyenne de 35 individus lhectare (Leuteritz et al., 2005). Les densits ne correspondent pas des populations lquilibre, mais dpendent directement des taux dexploitation. Ce sont les populations les plus isoles, non exploites, qui prsentent aujourdhui les plus fortes densits. Ce niveau dexploitation, particulirement au Nordouest et au Sud-est de laire de distribution actuelle, constitue une menace trs srieuse pour la survie de cette espce en nature moyen terme. Dans certaines populations, tous les adultes ont dj t collects, il ne reste plus que des juvniles et des subadultes, et il ny a donc plus de reproduction (Pedrono et al., 2000 ; OBrien, 2002). En limites de laire de distribution les populations steignent en 1 ou 2 annes dexploitation seulement, conduisant une contraction rapide de laire de distribution. Ainsi en 1975, laire de distribution totale de lespce tait estime 27 650 km2 (Juvik, 1975) - et tait probablement sous-estime. Cela reprsente une contraction de laire de distribution denviron un cinquime sur une priode de 25 ans.

a. Distribution, statut et tendance de la population


La tortue radie vit dans lextrme Sud et Sud-ouest de Madagascar, de la rivire Onilahy Antaritarika, sur les plateaux Mahafaly et Karimbola ainsi que sur la bande ctire. Lespce est prsente jusqu 50 km lintrieur des terres. Les plus importantes densits se rencontrent entre le Lac Tsimanampetsotsa et le Cape Sainte-Marie, en particulier Vohombe, Lavavolo, Ankirikirika, et Matsandry Avaratra. Lensemble de laire de distribution reprsente un maximum denviron 21 000 km2 (OBrien et al., 2003). Astrochelys radiata est classe dans la catgorie en danger critique (critre A4d;E) de la Liste Rouge de lUICN, depuis latelier de conservation des tortues malgaches organis par lUICN/SSC Antananarivo en janvier 2008. Toutefois, ce niveau de classification apparat sensiblement exagr dans la mesure o les effectifs actuels de cette espce sont estims plusieurs millions dindividus occupant une aire de distribution trs vaste (OBrien, 2003 ; Leuteritz et Limberaza, 2005). Les populations de cette espce connaissent actuellement un dclin rapide cause de leur exploitation illgale ralise pour la consommation locale et, dans une moindre mesure, pour alimenter le march noir des animaux exotiques. Ainsi de nombreux restes de carapaces dindividus braconns peuvent tre

b. Habitat requis
La tortue radie occupe divers habitats, allant de la fort sche caducifolie au nord-ouest de son aire de distribution, au maquis recouvrant le plateau calcaire au sud-est. Ces habitats sont communment qualifis de fort pineuse xrophyte. Les plantes endmiques de la famille des Didieraceae et plusieurs espces dEuphorbia et dAdansonia sont caractristiques de ce milieu. Les tortues radies prfrent exploiter les habitats ouverts o poussent une strate herbace qui lui fournie une grande partie de son alimentation. Cette tortue saccommode dun niveau lev de dgradation du milieu, elle se rencontre jusque sur les terres agricoles et lintrieur de villages Mahafaly et Antandroy. Elle

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peut galement vivre dans des milieux trs secs, comme les escarpements rocheux du plateau Mahafaly et les dunes littorales (Pedrono, 2008). Cest dans ces milieux que les tortues radies vont trouver les gramines (Aristida congesta, Eragrostis sp.) et de nombreuses autres plantes qui constituent leur alimentation. Elles semblent prfrer les nouvelles pouces aux anciennes, probablement parce que la teneur en protines y est plus leve et celle en fibre plus faible (Leuteritz, 2003). Lintroduction de cactus Opuntia sp. dans ces milieux bnficie aux tortues radies dans la mesure o elles les consomment. Soulignons galement que les tortues radies sont capables de boire par le nez plutt que par la bouche, bien quelles ne prsentent pas de valvules permettant dobturer le conduit nasal au passage de leau comme chez les tortues gantes disparues de Madagascar Dipsochelys sp. Cette particularit permet aux tortues radies de boire dinfimes quantits deau contenue dans les creux de rochers ou sur des feuilles et dont le niveau serait trop faible pour permettre une absorption classique par la bouche (Bour, 1994).

c. Contraintes physiologiques et climatiques sur la distribution et le statut


Chez les organismes htrothermes, les tempratures atmosphriques jouent un rle prdominant dans le mtabolisme et donc le rythme dactivit. Ainsi les tortues radies prsentent un rythme dactivit typiquement bimodal, vitant toute activit durant les heures de pics thermiques, pour ntre activent que le matin entre 6 h 30 et 10 h 00 et en fin daprs midi entre 15 h 00 et 18 h 00. Aux heures les plus chaudes de la journe elles restent inactives, abrites sous la vgtation (Bloxam, 1988 ; Leuteritz, 2003). Un seuil maximum de temprature sur la carapace se situant autour de 35C a t rapport (Bloxam, 1988). Par ailleurs, cette espce devient particulirement active lors des pisodes pluvieux ; les premires pluies stimulant les premiers accouplements (Auffenberg, 1978). Ainsi la tortue radie est plus active durant la saison des pluies, de novembre mai, que durant le reste de lanne. Seuls les juvniles subissent une estivation relle, avec arrt de lalimentation et des dplacements, entre juin et octobre. Ils demeurent alors cachs sous la litire de feuilles sches. Durant cette priode les adultes rduisent considrablement leur activit, mais continuent cependant salimenter occasionnellement. En consquence, la masse corporelle des juvniles et des adultes est en moyenne plus leve durant la saison des pluies, que durant la saison sche. Enfin, la tortue radie est capable de stocker une grande quantit deau dans sa vessie et peu se contenter de leau extraite de la vgtation consomme. Ceci lui permet de rester

plusieurs mois sans boire si besoin. Comme chez la plupart des reptiles ovipares, la tortue radie prsente un dterminisme sexuel des gonades en fonction de la temprature dincubation des ufs (TSD pour Temperature-dependent sex determination). Chez ces espces les tempratures basses sont masculinisantes (TM), donnant une majorit de mles phnotypiques, alors que les tempratures leves sont fminisantes (TF), donnant une majorit de femelles phnotypiques. Une gamme de tempratures dincubation de transition (TRT pour transition range of temprature) va donner naissance des mles et des femelles dans des proportions quilibres. La priode thermosensible, durant laquelle seffectue cette diffrenciation sexuelle, correspond aux premiers stades de diffrenciation des gonades, soit environ 18-30% de la dure dincubation des ufs. Ce sont les fractions du dveloppement passes en dessous ou au dessus de la TRT qui vont dterminer le sex ratio la naissance (Pieau et al., 1999). Ce phnomne pourrait contribuer fixer les limites de laire de distribution de cette espce. Car si les adultes et juvniles peuvent supporter des tempratures sensiblement plus faibles que celles rencontres dans le Sud de Madagascar, pour des individus captifs sur les Hautes Terres de Madagascar par exemple, les pontes qui y closent ne contiennent que des mles, aucune population ne pouvant dons sy tablir.

d. Contraintes cologiques sur la distribution et le statut


La tortue radie prsente les traits dhistoire de vie caractristiques des espces longvives. Sa maturit sexuelle trs tardive (autour de 16 ans) et son faible taux de fertilit (environ 4 jeunes produits en moyenne annuellement par femelle) sont compenss par de nombreuses annes de reproduction des femelles. Les individus de cette espce est capable de vivre plus de 150 ans, ce qui constitue un record au sein du rgne animal. Cependant, il en rsulte un faible taux daccroissement intrinsque annuel de ses populations, de lordre de 1% seulement, si on se rapporte lespce la plus proche, Astrochelys yniphora qui prsente des traits dhistoire de vie similaires, et chez laquelle ce paramtre a t estim (Pedrono et al., 2004). Cela signifie que les populations de tortues radies sont particulirement sensibles la surexploitation, qui peut affecter trs fortement leur viabilit. Le fait que les braconniers spcialiss sur lexploitation de cette tortue ne transfrent par leur pression de collecte sur des espces plus abondantes une fois que les populations de tortues ont commenc seffondrer, ne leur permet pas de se reconstituer. Lorsque le nombre dindividus dcrot, un niveau constant dexploitation reprsente une

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proportion plus importante de la population. Le faible taux annuel de fertilit ne permet pas de compenser les pertes dadultes braconns. Il est donc facile darriver dans une situation de surexploitation des populations de cette espce malgr leurs fortes densits initiales (Brown et Mbola, 1997 ; Pedrono et Smith, in press). Dans un pass rcent (< de 1 500 ans), laire de distribution de la tortue radie stendait jusque quand la rgion de Morondava, soit 300 km plus au nord de son aire de distribution actuelle. Des restes subfossiles de carapaces appartenant cette espce ont t dcouverts dans la rgion de Morondava. Il est intressant de noter quils appartenaient des individus sensiblement plus grands que ceux survivants aujourdhui dans le sud malgache. Par ailleurs, le Sud de Madagascar reoit des prcipitations plus faibles que celles de la rgion de Morondava, indiquant quune aridification du milieu ne peut tre la cause de la disparition des populations de cette rgion ; cest bien la surexploitation de ces populations qui a conduit leur extinction (Bour, 1994). La contraction de laire de distribution de cette espce nest donc pas rcente, et lextinction actuelle de la population de tortues radies dans le sud malgache nest que le dernier stade dun processus dextinction de masse qui a dbut avec la colonisation humaine de Madagascar (voir Brooke, 2010). Ds lors, les conditions climatiques rencontres dans le Sud de Madagascar ne peuvent tre considres comme un facteur limitant dans la distribution de cette espce plus au nord sur la cte ouest.

de la CITES depuis 1975, de nombreux spcimens sont exports chaque anne illgalement de Madagascar pour alimenter le commerce danimaux exotiques. Des saisies importantes ralises par les autorits malgaches ou les douanes trangres ont lieu rgulirement, et plusieurs ONGs se sont spcialises dans le rapatriement de ces animaux Madagascar (Boullay, 1995), ce qui nest pas sans risque pour les populations sauvages subsistantes. En effet, de telles translocations sont susceptibles dappauvrir la diversit gntique de lespce, limitant dautant son aptitude sadapter au changement climatique (Pedrono, 2011 ; Pedrono et Smith, in press). Sans contrle efficace du braconnage de cette espce, toute autre mesure de conservation est voue lchec, et son aire de distribution va continuer sa rapide contraction (Randriamahazo et al., 2007). Les feux de brousses constituent un autre facteur de dclin de cette espce ; les feux sont allums pour crer de nouvelles parcelles cultives ou pour produire du chardon de bois (Nussbaum et Raxworthy, 2000). La part relative joue par la destruction de la fort pineuse dans le dclin de cette espce est probablement minime par rapport aux consquences du braconnage. Dans plusieurs sites les tortues radies sont galement en comptition alimentaire avec des caprins, bovins, et ovins domestiques. Ces herbivores contribuent aussi dgrader lhabitat de la tortue et peuvent accidentellement craser des juvniles (Young, 1996 ; Leuteritz et al., 2005). Enfin, les chiens domestiques constituent dimportants prdateurs de juvniles aux alentours des villages.

e. Facteurs de stress existants et leurs effets sur la distribution et le statut


La principale cause du dclin de la tortue radie est sa surexploitation, que ce soit pour une consommation locale Madagascar ou, dans une moindre mesure, pour alimenter le march noir danimaux exotiques, principalement en Asie du Sud Est. De la viande de tortue radie ou des animaux vivants sont proposs la vente notamment Tular, Fort-Dauphin et Tananarive. Cette viande est particulirement populaire autour de Nol. Les grosses femelles sont prfres car elles peuvent contenir des ufs. Parfois, seul le foie des tortues est extrait sur le terrain travers un trou ralis sur le ct droit de la carapace (Brown et Mbola, 1997 ; Behler, 2002). Jusqu rcemment les Antandroy et Mahafaly qui partagent presque toute laire de distribution de la tortue radie respectaient un interdit local visant empcher toute consommation et mme contact avec les tortues. Cependant ces tabous tendent sroder avec le temps, en particulier du fait de limmigration humaine dans la rgion (Lingard et al., 2003). Bien que la tortue radie soit classe dans lannexe I

f. Vulnrabilit potentielle directe (physiologique) au changement climatique


Il est peu probable quune augmentation des tempratures atmosphriques due au changement climatique ait une incidence physiologique directe sur la tortue radie, qui pourrait conduire accrotre le dclin en cours de cette espce. La tortue radie est parfaitement adapte un habitat trs aride, lun des plus chauds et des plus secs de Madagascar. A contrario, une augmentation des tempratures lintrieur des terres pourrait ventuellement favoriser son expansion. Il en va de mme pour une variation modre des prcipitations. Le dterminisme sexuel de cette espce, fonction de la temprature dincubation des ufs, pourrait constituer un facteur limitant bien plus inquitant, si les femelles reproductrices navaient pas lopportunit de slectionner leurs sites de ponte en fonction de la temprature afin quils soient toujours optimaux, cest-dire fournir un sexe ratio lquilibre. Pour ce faire,

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si les conditions thermiques deviennent plus chaudes, il leur suffit de pondre dans des sites plus ombrags. Et mme si le taux dhumidit devenait plus lev du fait du changement climatique lincubation des ufs pourrait parvenir son terme puisque lespce parvient ce reproduire dans les enclos du Parc Zoologique dIvoloina sur la cte Est de Madagascar, un site trs humide.

g. Vulnrabilit potentielle indirecte (cologique) au changement climatique


Des changements dans lhabitat dus au changement climatique seraient sans grandes consquences sur cette espce trs ubiquiste, qui occupe dj des milieux trs varis et parfois trs dgrads. Seule une fermeture du milieu, qui serait devenu trs humide, pourrait conduire une exclusion de cette espce, comme cest le cas sur la cte est malgache, o aucun reste subfossile de tortue na jamais t dcouvert (Bour, 1994). Le principal risque indirect li au changement climatique serait une augmentation de la pression de collecte exerce par les villageois, lorsque ceux-ci voient leurs autres ressources pricliter du fait du changement climatique. Par ailleurs, lmergence de nouveaux pathognes pour cette espce, jusque l absents du Sud de Madagascar, dont lexpansion gographique pourrait tre facilit par une modification de lenvironnement. Ce scnario nest pas exclure, surtout avec les dplacements danimaux organiss par les ONGs focalises sur le rapatriement de tortues saisies.

h. Justification des scores de base


Le niveau de classement de la tortue radie obtenu dans le systme pour le Module 1 (vulnrabilit de base) est Vb2, indiquant que lespce est actuellement dans une situation trs vulnrable. Le score est bas sur les apprciations suivantes: Evolution des effectifs forte rduction de ses effectifs au cours des 50 dernires annes, probablement dau moins la moiti, et ce malgr un effectif total qui demeure considrable (voir Section 3). Le taux de dclin ne montre aucun signe dabattement ces dernires annes et semble au contraire stre accru. Pour ces raisons, lespce obtient un score de 6 pour son effectif total, de 2 pour lvolution passe de cet effectif, et de 1 pour son volution actuelle; Evolution de laire de distribution forte rduction de laire de distribution de lespce, avec extinction locale de populations. Lespce a perdu plus de 20% de la surface quelle occupait il y a cinquante ans, et la vitesse de contraction de son aire sest nettement accrue ces dernires annes. Il en rsulte un score de 3 pour lvolution passe de laire de distribution, et de 1 pour son volution actuelle; Evolution probable des facteurs de dclin le

principal facteur de dclin de cette espce est sa surexploitation pour la consommation, dont le niveau est dj extrmement lev, avec des rseaux mafieux constituant des filires dcoulement des produits, facilits par la prcarit du Gouvernement Malgache. Dans ce contexte, il est peu probable que le taux dexploitation saccroisse davantage. Pour cette raison, le score obtenu pour cette variable est de 2; Temps de renouvellement individuel la maturit sexuelle de cette espce extrmement longvive est trs tardive, elle ne survient pas avant 16 ans dans la nature, et de ce fait le renouvellement individuel est trs lent. Le score correspondant cette variable est donc de 1; Vulnrabilit future probable aux vnements stochastiques cette espce ubiquiste, longvive, vaste aire de distribution est capable de supporter des vnements stochastiques localiss et ponctuels sans difficults, comme un pisode de scheresse important, un grand incendie ou encore un cyclone majeur. Le score obtenu pour cette variable est ainsi de 3; Vulnrabilit future aux changements de politique de gestion les populations de tortues radies ne font lobjet daucune forme de gestion active et seule une trs faible proportion de leurs effectifs vit au sein daires protges. Par ailleurs, lespce est classe en Annexe I de la CITES et de nombreuses populations ex situ continuent saccrotre et ainsi contribuer de plus en plus largement alimenter le commerce des animaux exotiques, rduisant dautant le besoin de prlvements dans la nature. Pour toutes ces raisons lespce a obtenu un score de 3 pour cette variable; Vulnrabilit future probable aux facteurs de dclin potentiels naturels - aucun lment naturel na t identifi qui pourrait constituer un risque de vulnrabilit pour cette espce, qui obtient ainsi un score de 3 pour cette variable. Le niveau de certitude de ces valuations est assez lev, soit 3, soit 2, dans la mesure o cette espce a t trs tudie. Cependant, cette valuation nen demeure pas moins quelque peu subjective. Le score atteint au sein du Module 2 est Vc3, indiquant que la tortue radie est peu sensible au changement climatique et que de ce fait, son risque dextinction ne devrait pas saccrotre sensiblement cause de ce phnomne. Ce score est bas sur les apprciations suivantes: Sensibilit physiologique aux changements de tempratures la tortue radie est considre comme bien adapte la scheresse, elle vit dans des milieux trs arides et sadapte bien en captivit dans des environnements thermiques trs diffrents. Pour ces raisons, un score de 3 a t attribu cette variable;

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Sensibilit physiologique aux changements de prcipitations bien que cette espce se reproduit en captivit sur les Hautes Terres malgaches, qui sont beaucoup plus froides et humides, une augmentation trs significative des prcipitations dans le sud pourrait constituer un milieu trop humide pour cette espce ; aucune espce de tortue terrestre nayant pu se dvelopper, par exemple, sur la cte est malgache. Un score de 2 a donc t attribu cette variable; Sensibilit physiologique aux vnements climatiques extrmes La tortue radie apparat peut sensible ce type dvnement stochastique, toutefois, des inondations pourraient dcimer une partie des populations. Pour ces raisons, un score de 2 est accord cette variable; Degr de spcialisation de lhabitat espce ubiquiste, la tortue radie vit dans des milieux relativement varis, plus ou moins ouverts, et prsente galement un rgime alimentaire trs large. Cette variable obtient ainsi un score de 3; Perte dhabitat probable due au changement climatique, aptitude de lhabitat changer au mme rythme que lespce, et disponibilit dhabitat au sein de la nouvelle aire de distribution du fait quelle supporte sans difficult des habitats trs varis, il est peu probable que cette espce subisse des pertes dhabitat cause du changement climatique, ou quelle ne puisse trouver un habitat optimal ou suboptimal dans sa nouvelle aire ventuelle. Cette variable est cependant difficile apprcier ; un score de 3 a t accord ces variables; Dpendance aux inter-relations temporelles et aux autres espces trs ubiquiste, la tortue radie est capable dexploiter un trs grand nombre despces de plantes, indignes ou exognes, et elle prsente galement un mtabolisme qui lui permet de supporter sans difficults une absence ponctuelle de nourriture. Pour ces raisons, elle obtient un score de 3 pour ces 2 variables; Capacit de dispersion et augmentation potentielle de laire de distribution la capacit de dispersion de cette espce est trs faible. Sa fertilit est galement relativement faible. Pour ces raisons cette variable obtient un score de 1. Le degr de certitude est plus faible pour ce Module que pour le Module 1, pour lequel nous disposions des rsultats acquis lors des nombreuses recherches ralises sur cette espce. Pour le Module 2, concernant sa vulnrabilit au changement climatique, aucune tude spcifique na t ralise, il faut donc se baser sur linterprtation subjective des informations disponibles dans la littrature. De plus, la nature, lamplitude et la frquence des changements climatiques demeurent

incertains, ce qui complique dautant les projections qui pourraient tre faites quand laptitude de cette espce supporter des changements environnementaux. Il faut donc se baser essentiellement sur le caractre ubiquiste de cette tortue pour envisager la raction de ses populations. Dans ces conditions, plusieurs variables de ce Module 2 obtiennent soit un score de certitude moyenne ou faible. Les scores obtenus au sein des Modules 1 (Vb2) et 2 (Vc3), sont combins au sein dune matrice intgrative, afin de fournir une vulnrabilit globale. Cette dernire est Vo2, soit une espce trs vulnrable au changement climatique. Le Module 4 nous informe du degr de certitude de lensemble de cette valuation, considre comme hautement certaine.

i. Effets potentiels du changement climatique sur le statut et la distribution


La tortue radie est en dclin depuis de nombreuses annes du fait de son exploitation par lhomme. Ce dclin sest accentu ces dernires annes, dabord parce quun mme niveau de collecte sur un plus petit nombre de populations conduit une augmentation du taux de prlvement, et ensuite parce quil est possible que ce niveau de collecte ait galement augment. Les populations en limite daire de distribution (sauf au centre nord et sud) ont dj disparu, et la pression qui sexerce sur cette espce ne montre aucun signe dabattement. Malgr tout, le changement climatique napparat pas avoir un effet direct ngatif supplmentaire sur les populations de cette espce, du fait de son caractre ubiquiste prononc, avec un spectre cologique relativement large. Par contre, il est fort probable que le changement climatique ait un effet indirect ngatif sur les populations de tortues radies, en augmentant encore le niveau de collecte dj trs lev. Dans la mesure o les habitants du Sud de Madagascar vont voir leurs rcoltes, levages et les ressources ctires dcliner en abondance, il ne fait aucun doute quils vont vouloir compenser ce manque de ressources parce ce quil est le plus facile obtenir avec un minimum deffort et de cot, dont la collecte de tortues terrestres.

j. Principales incertitudes dans cette valuation


Deux domaines sont concerns par lincertitude dans cette valuation : Incertitude lie la sensibilit physiologique de lespce au changement climatique : cette incertitude est faible, dans la mesure o la tortue radie a t trs tudie, et quen consquence sa sensibilit physiologique est plutt bien connue;

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Incertitude dans les prvisions des changements environnementaux induits par le climat : bien que ce niveau dincertitude soit lev, le fait que cette espce possde un large spectre cologique permet de restreindre lamplitude des risques potentiels.

a. Distribution, statut et volution de la population


Pyxis arachnoides est classe dans la catgorie en danger critique (critre A4cd;E) de la Liste Rouge de lUICN, depuis latelier de conservation des tortues malgaches organis par lUICN/SSC Antananarivo en janvier 2008. Ce niveau de classification extrme rsulte dun biais dans lapplication des critres de classification sur la liste rouge de lUICN qui a dj t dnonc par le pass chez les tortues marines (Mrosovsky, 2003 ; Mrosovsky et Godfrey, 2008). La tortue araigne vit dans lextrme Sud et Sud Ouest de Madagascar, de Morombe au Nord, Amboasary au Sud (Bour, 1981). Trois sous-espces gographiques existent, plus ou moins spares par des rivires. Bien quactuellement ces rivires soient assches une grande partie de lanne, elles ne ltaient probablement pas il y a quelques sicles, en particulier durant la saison humide qui correspond la priode dactivit des tortues, ce qui aurait permis cette diffrenciation sub-spcifique. Pyxis arachnoides brygooi vit entre Morombe et la rivire Manombo, Pyxis arachnoides arachnoides entre la rivire Manombo et la rivire Menarandra, et Pyxis arachnoides oblonga entre la rivire Menarandra et de lac Anony (Pedrono, 2008). Laire de distribution la plus rduite est aujourdhui celle de P. a. brygooi avec environ 102 km de cte, alors que la plus importante est celle de P. a. arachnoides avec 258 km de cte. La surface de laire de distribution de P. a. oblonga est intermdiaire, avec environ 195 km de cte. La tortue araigne est sympatrique avec la tortue radie, Astrochelys radiata entre la rivire Onilahy et Ambovombe ; toutefois la tortue araigne pntre moins lintrieur des terres que la tortue radie (respectivement 15 km contre 50 km en moyenne). Au Nord de la rivire Onilahy seule la tortue araigne subsiste encore aujourdhui, la population de tortue radie y est teinte. Leffectif total des populations de cette espce serait compris entre 2 et 3 millions dindividus et lespce nest que faiblement menace (Pedrono, 2008).

k. Rsum
La tortue radie est actuellement lespce de tortue terrestre malgache qui possde la plus vaste aire de distribution, environ 20 000 km2, et un effectif total consquent, estim plusieurs millions dindividus. Toutefois, lespce connat une forte diminution de son aire de distribution et lextinction locale de nombreuses populations depuis larrive des premiers hommes Madagascar. Les hommes sont directement responsables de ce dclin, en collectant les tortues pour la vente et la consommation. De par leurs caractristiques dmographiques, les populations de tortues radies ne peuvent supporter une exploitation soutenue, et dans la mesure o cette exploitation aurait plutt tendance saccrotre il ne fait aucun doute que le long dclin de cette espce va saccentuer dans les annes qui viennent. Si le changement climatique naura probablement pas deffet direct significatif sur les populations de tortues radies, du fait du spectre cologique large de lespce, on peut toutefois anticiper quil agira indirectement en augmentant encore la pression de collecte exerc par les hommes sur cette espce. Il sagit dun phnomne de transfert de ressources, o le dclin prvu des activits agricoles, dlevage, et des ressources ctires devrait se reporter sur ce quil est le plus facile obtenir moindre cot.

4.4 Pyxis arachnoides


WWF MWIOPO / Martina Lippuner - Pyxis arachnoides

b. Habitat requis
La tortue araigne vit dans le maquis ctier du Sud de Madagascar, souvent qualifi de fort pineuse. La famille de plantes endmique Didieraceae est caractristique de cette rgion, de mme que de nombreuses espces dEuphorbia spp. et dAdansonia spp. qui sont parfaitement adapte aux conditions climatiques arides. Les diffrentes sous-espces de tortues araignes vont exploiter des milieux diffrents, qui vont de la fort sche caducifolie des Mikea au nord-ouest, aux plateaux calcaires couverte de buissons

Pyxis arachnoides est une petite tortue habitant des habitats varis du Sud-ouest jusqu la rgion Anosy. Moins connue que les autres tortues endmiques de Madagascar, les informations collectes sur cette espce ont montr toutefois que sa population diminue rapidement.

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au sud. Cette tortue affectionne galement les dunes ctires et les substrats sableux trs ouverts.

c. Contraintes physiologiques et climatiques sur la distribution et le statut


Comme chez tous les organismes htrothermes, lactivit de la tortue araigne dpend troitement des pluies saisonnires. Son activit commence en principe vers le mois de novembre ou dcembre, avec larrive des premires pluies. Lactivit de cette tortue est alors trs intense, avec un rythme bimodal, avec un pic le matin entre 6 h 00 et 9 h 00 et un autre en fin daprs midi entre 16 h 30 et 18 h 00 (Jesu et Schimmenti, 1996). Entre les deux, cette tortue reste inactive, cache sous la vgtation, et elle na donc quune phase journalire dactivit assez courte, de 2 4 heures, lorsquil ne pleut pas. Lorsquil pleut la tortue reste active en permanence. Lalimentation de cette tortue cesse totalement durant les mois de saison sche, elle demeure enterre peu profondment dans le substrat sableux recouvert de feuilles sches (Durrell et al, 1989). Comme chez la plupart des reptiles ovipares, la tortue araigne prsente un dterminisme sexuel des gonades en fonction de la temprature dincubation des ufs (TSD pour Temperature-dependent Sex Determination). Chez ces espces les tempratures basses sont masculinisantes (TM), donnant une majorit de mles phnotypiques, alors que les tempratures leves sont fminisantes (TF), donnant une majorit de femelles phnotypiques. Une gamme de tempratures dincubation de transition (TRT pour Transition Range of Temprature) va donner naissance des mles et des femelles dans des proportions quilibres. La priode thermosensible, durant laquelle seffectue cette diffrenciation sexuelle, correspond aux premiers stades de diffrenciation des gonades, soit environ 18-30% de la dure dincubation des ufs. Ce sont les fractions du dveloppement passes en dessous ou au dessus de la TRT qui vont dterminer le sex ratio la naissance (Pieau et al., 1999). Ce phnomne pourrait contribuer fixer les limites de laire de distribution de cette espce. Car si les adultes et juvniles peuvent supporter des tempratures sensiblement plus faibles que celles rencontres dans le sud de Madagascar, pour des individus captifs sur les Hautes Terres de Madagascar par exemple, les pontes qui y closent ne contiennent que des mles. La dure dincubation des ufs est trs longue chez cette espce, en moyenne de 276 jours en captivit lorsque les fluctuations naturelles de la temprature dincubation sont respectes. Ceci est probablement li une diapause qui affecterait le dveloppement embryonnaire durant la saison froide. Les tempratures leves stoppent

ensuite la diapause et permettent au dveloppement embryonnaire de se poursuivre jusqu lmergence (Pedrono, 2008).

d. Contraintes cologiques sur la distribution et le statut


La tortue araigne est caractrise par une maturit sexuelle prcoce par rapport aux autres chloniens malgaches, entre 8 et 11 ans selon le taux de croissance individuelle, et en consquence par un intervalle entre gnrations assez court. Le taux de fertilit est trs faible, avec seulement 1 3 ufs produits annuellement par femelle adulte. Un seul uf est pondu par nid (Pedrono, 2008). Le taux de recrutement est donc trs faible chez cette espce, du fait de son faible taux de fertilit. De ce fait, la tortue araigne est trs sensible une surexploitation (Pedrono et Smith, in press).

e. Facteurs de dclin actuels et leurs effets sur la distribution et le statut

Dans le pass, la tortue araigne na pas t exploite au mme niveau que la tortue radie, du fait de sa petite taille qui la rend beaucoup moins attractive pour les consommateurs. Toutefois, aujourdhui la tortue araigne est de plus en plus exploite, en particulier dans les rgions o la tortue radie a dj disparu aprs avoir t surexploite. La tortue araigne constitue alors une ressource de substitution dans ces rgions ; ce phnomne dexploitation en priorit des animaux les plus gros, puis aprs leur extinction, des plus petits est bien connu (Mc Kinney, 1997 ; Pedrono et Smith, in press). Cette exploitation est particulirement intense entre Morombe et Manombo Atsimo (Pedrono, 2008), que ce soit pour la consommation locale ou pour lexportation (Walker et al., 2004). En consquence, les populations de P. a. brygooi prsentent de trs faibles densits dans cette rgion, et cette sous-espce est la seule tre vritablement menace. Il est craindre que lextinction locale des populations de cette sous-espce conduise une contraction de laire de distribution de lespce du nord vers le sud. Enfin, lhabitat de cette espce subit disparat cause des brlis raliss par les hommes, un rythme qui semble stre acclr ces dernires annes, pour la production de charbon, lagriculture et llevage (Nussbaum et Raxworthy, 2000)

f. Vulnrabilit potentielle directe (physiologique) au changement climatique


Il est peu probable quune augmentation des tempratures atmosphriques due au changement climatique ait une incidence physiologique directe sur la tortue araigne, qui pourrait conduire accrotre le dclin en cours de cette espce. La tortue araigne est parfaitement adapte un habitat trs aride,

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lun des plus chauds de Madagascar. Tout dpendra de lamplitude de ce changement. Il faut cependant souligner, que du fait de sa petite taille la tortue araigne est plus sensible aux fluctuations thermiques que la tortue radie avec qui elle vit en sympatrie. Seulement, si la saison sche sallonge du fait du changement climatique, alors cette espce ne parviendra plus raliser son cycle biologique saisonnier et priclitera. Mais il est difficile de rellement apprcier ce changement. Le dterminisme sexuel de cette espce, fonction de la temprature dincubation des ufs, pourrait tre bien plus inquitant, si les femelles reproductrices navaient pas lopportunit de slectionner leurs sites de ponte en fonction de la temprature afin quils soient toujours optimaux, cest--dire fournir un sex ratio lquilibre. Pour ce faire, si les conditions thermiques deviennent plus chaudes, il leur suffit de pondre dans des sites plus ombrags.

g. Vulnrabilit potentielle indirecte (cologique) au changement climatique


Des changements dans lhabitat dus au changement climatique seraient sans grandes consquences sur cette espce qui exploite des milieux assez varis. Cependant, elle est beaucoup moins flexible que la tortue radie en termes dhabitat, ce qui limite sa distribution sur une bande ctire relativement troite. Le principal risque indirect li au changement climatique serait une augmentation de la pression de collecte exerce par les villageois, lorsque ceux-ci voient leurs autres ressources pricliter du fait du changement climatique. Par ailleurs, lmergence de nouveaux pathognes pour cette espce, jusque l absents du Sud de Madagascar, dont lexpansion gographique pourrait tre facilit par une modification de lenvironnement. Ce scnario nest pas exclure, surtout avec les dplacements danimaux organiss par les ONGs focalises sur le rapatriement de tortues saisies.

h. Justification des scores de base


Le niveau de classement de la tortue araigne obtenu dans le systme pour le Module 1 (vulnrabilit de base) est Vb3, indiquant que lespce est actuellement dans une situation peu vulnrable. Ce score est bas sur les apprciations suivantes: Evolution des effectifs leffectif global de cette espce est considrable, estim 2 ou 3 millions dindividus, et en dclin lent. La tortue araigne subit une pression de collecte modre du fait de sa petite taille, qui est attnue par son effectif important et une trs large aire de distribution. Pour toutes ces raisons, cette tortue obtient un score de 6 pour leffectif de ses

populations, de 2 pour lvolution de cet effectif ces 50 dernires annes, et de 2 pour son volution actuelle; Evolution de laire de distribution faible rduction de laire de distribution de lespce, avec extinction locale de populations notamment au nord-ouest de son aire. Lespce a perdu plus de 20% de la surface quelle occupait il y a cinquante ans, mais la vitesse de contraction de son aire de distribution semble assez lente ces dernires annes. Il en rsulte un score de 3 pour lvolution passe de laire de distribution, et de 2 pour son volution actuelle; Evolution probable des facteurs de dclin le principal facteur de dclin de cette espce est sa surexploitation pour la consommation, dont le niveau est modr. Cependant, cette espce se substitue la tortue radie, l o elle a disparue du fait de sa surexploitation. Dans la mesure o les populations de tortues radies steignent actuellement rapidement, il est probable que la pression de collecte de la tortue araigne augmentera dans le futur. Pour cette raison, le score obtenu pour cette variable est de 1; Temps de renouvellement individuel la maturit sexuelle de cette espce longvive est assez tardive, elle ne survient pas avant 9-13 ans dans la nature, et de ce fait le renouvellement individuel est trs lent. Le score correspondant cette variable est donc de 1; Vulnrabilit future probable aux vnements stochastiques cette espce longvive, vaste aire de distribution, est capable de supporter des vnements stochastiques localiss et ponctuels sans difficults, comme un pisode de scheresse important, un grand incendie ou encore un cyclone majeur. Le score obtenu pour cette variable est ainsi de 3; Vulnrabilit future aux changements de politique de gestion les populations de tortues araignes ne font lobjet daucune forme de gestion active et seule une trs faible proportion de leurs effectifs vit au sein daires protges. Par ailleurs, lespce est classe en Annexe I de la CITES et plusieurs populations ex situ continuent crotre de par le monde, et ainsi contribuer de plus en plus largement alimenter le commerce des animaux exotiques, rduisant dautant le besoin de prlvements dans la nature. Pour toutes ces raisons lespce a obtenu un score de 3 pour cette variable; Vulnrabilit future probable aux facteurs de dclin potentiels naturels - aucun lment naturel na t identifi qui pourrait constituer un risque de vulnrabilit pour cette espce, qui obtient ainsi un score de 3 pour cette variable. Le niveau de certitude de ces valuations est assez lev, soit 3, soit 2, dans la mesure o nous disposons dune certaine comprhension de la physiologie et de lcologie

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de cette espce. Cependant, cette valuation nen demeure pas moins quelque peu subjective. Le score atteint au sein du Module 2 est Vc2, indiquant que la tortue araigne est fortement sensible au changement climatique et que de ce fait, son risque dextinction devrait saccrotre sensiblement cause de ce phnomne. Ce score est bas sur les apprciations suivantes : Sensibilit physiologique aux changements de tempratures la tortue araigne est considre comme bien adapte la scheresse, toutefois sa petite taille et ses faibles rserves mtaboliques, la rendent sensible toute variation importante de temprature. Pour ces raisons, un score de 2 a t attribu cette variable; Sensibilit physiologique aux changements de prcipitations la saison dactivit de la tortue araigne est trs courte, de quelques mois seulement pendant lesquels lensemble du cycle biologique de lespce doit se drouler. Une rduction significative de la saison humide peut contraindre le bon droulement de se cycle et conduire des populations lextinction. Un score de 2 a donc t attribu cette variable; Sensibilit physiologique aux vnements climatiques extrmes la tortue araigne apparat peut sensible ce type dvnement stochastique, toutefois, des inondations pourraient dcimer une partie des populations. Pour ces raisons, un score de 2 est accord cette variable; Degr de spcialisation de lhabitat la tortue araigne vit dans des milieux relativement varies, plutt ouverts, et prsente galement une alimentation trs large. Cependant, contrairement la tortue radie, sa distribution se limite une bande ctire beaucoup plus troite, exprimant un certain degr de spcialisation au niveau de lhabitat ou du climat. De ce fait, cette variable obtient ainsi un score de 2; Perte dhabitat probable due au changement climatique, aptitude de lhabitat changer au mme rythme que lespce, et disponibilit dhabitat au sein de la nouvelle aire de distribution dans la mesure o la tortue araigne peut exploiter des habitats ctiers relativement varis, il devrait lui tre possible de sadapter leur volution ventuelle. Cependant, elle est moins flexible que la tortue radie pour sadapter de nouveaux habitats. Ces variables sont donc difficiles apprcier ; elles obtiennent respectivement un score de 3, 3 et 2; Dpendance aux interrelations temporelles et aux autres espces la tortue araigne est capable dexploiter un trs grand nombre despces de plantes, indignes ou exognes. Pour ces raisons, elle obtient un score de 3 pour ces 2 variables;

Capacit de dispersion du fait de son extrme sdentarit, de ses dplacements terrestres modrs, et de sa trs faible fertilit, la tortue araigne obtient le score de 1 pour cette variable. Le degr de certitude est plus faible pour ce Module que pour le Module 1, pour laquelle nous disposions des rsultats acquis lors des recherches ralises sur cette espce, en nature comme en captivit. Pour le Module 2, dadaptation au changement climatique, aucune tude spcifique na t ralise, il faut donc se baser sur linterprtation subjective des informations disponibles dans la littrature. De plus, la nature, lamplitude et la frquence des changements climatiques demeurent incertains, ce qui complique dautant les projections qui pourraient tre faites quand laptitude de cette espce supporter des changements environnementaux. Il faut donc se baser essentiellement sur le cycle dactivit extrmement saisonnier de cette tortue pour anticiper toute raction de ses populations. Dans ces conditions, plusieurs variables de ce Module 2 obtiennent soit un score de certitude moyen ou faible. Les scores obtenus au sein des Modules 1 (Vb3) et 2 (Vc2), sont combins au sein dune matrice intgrative, afin de fournir une vulnrabilit globale. Cette dernire est Vo2, soit une espce trs vulnrable au changement climatique. Le Module 4 nous informe du degr de certitude de lensemble de cette valuation, considre comme hautement certaine

i. Effets potentiels du changement climatique sur le statut et la distribution


La tortue araigne est en dclin lent depuis quelques annes du fait de son exploitation par lhomme, en particulier dans les zones o la tortue radie a dj disparue. Dans ces zones, la tortue araigne constitue une ressource de substitution la tortue radie. Ce dclin est particulirement vident au Nord Ouest de laire de distribution, l o vit la sous-espce Pyxis arachnoides brygooi, la seule des trois sous-espces tre vritablement menace. Dans la mesure o les populations de tortues radies connaissent actuellement une extinction locale rapide, il est probable que lexploitation des tortues araignes va saccentuer dans un futur proche. Malgr tout, le changement climatique semble navoir quun effet direct ngatif limit sur les populations de cette espce adapte un climat aride; via une rduction possible de la dure de la saison des pluies. Par ailleurs, comme pour la tortue radie, il est fort probable que le changement climatique ait un effet indirect ngatif sur les populations de tortues radies, en augmentant le niveau de collecte sur la tortue araigne. Dans la mesure o les habitants du

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Sud de Madagascar vont voir leurs rcoltes, levages et les ressources ctires dcliner en abondance, il ne fait aucun doute quils vont vouloir compenser ce manque de ressources parce ce quil est le plus facile obtenir avec un minimum deffort et de cot, comme la collecte de tortues terrestres. Cependant, la petite taille de la tortue araigne, par rapport dautres espces de vertbrs, pourrait lui offrir une protection.

ressources pricliter du fait du changement climatique, vont accrotre leur exploitation sur cette espce, plutt que sur dautres espces ?

k. Rsum
La tortue araigne possde une trs vaste aire de distribution, occupe par trois sous-espces gographiques, et un effectif total consquent, estim quelques millions dindividus. La sous-espce qui vit au Nord Ouest de laire de distribution est en dclin depuis un demi-sicle environ, du fait de son exploitation par lhomme pour le commerce et la consommation. Ce dclin se repend actuellement douest en est. La tortue araigne est caractrise par un taux de fertilit trs faible, qui ne permet pas ses populations de supporter une exploitation soutenue. Seule sa petite taille contribue limiter la pression dexploitation dans certaines rgions. Cependant, dans la mesure o la tortue araigne constitue une ressource de substitution l o la tortue radie a disparue, le dclin rapide de cette dernire laisse prsager une pression accrue sur la tortue araigne dans les annes qui viennent. Il est galement possible que le changement climatique prcipite le dclin des populations de tortues araignes sil se manifeste par un raccourcissement de la dure de la saison sche. Enfin, on peut galement anticiper que ce changement climatique agira indirectement en augmentant encore la pression de collecte exerce par les hommes sur cette espce.

j. Principales incertitudes dans cette valuation


Trois domaines sont concerns par lincertitude dans cette valuation : Incertitude lie la sensibilit physiologique de lespce au changement climatique : cette incertitude est faible, dans la mesure o la tortue araigne est une espce particulirement bien adapte au milieu aride; Incertitude dans les prvisions des changements environnementaux induits par le climat : si les changements climatiques se concrtisent par un accroissement de la dure de la saison sche, alors le dclin de lespce pourrait tre trs rapide. Mais si le changement climatique sexprime par dautres modifications des variables climatiques, alors il est probable que cette espce pourra sy adapter jusqu une certaine amplitude; Incertitude dans le comportement des habitants locaux : dans quelle mesure ces derniers, voyant leurs

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Conclusion
Les travaux dvaluation de vulnrabilit effectus dans le cadre de ce travail synthtise les informations disponibles actuellement sur ces espces tant au niveau des pressions non-climatiques que le changement climatique. On constate demble quavec la mthodologie de EPA, lexception de Pyxis arachnoides, toutes les autres espces sont trs vulnrables (Astrohelys radiata, Aloe suzannae) voire critiquement vulnrable (Aloe suzannae) en ne considrant que les facteurs non-climatiques. Lintgration des facteurs climatiques a montr que de part leur physiologie, histoire naturelle et cologie, Aloe suzannae et Propithecus candidus se dtachent clairement du reste quant leur vulnrabilit combine. Pour ces espces, le changement climatique va exacerber les effets dj observs des pressions non climatiques actuelles. Il est noter toutefois que pour la presque totalit des espces values, les incertitudes dans les valuations sont grandes et ceci est d labsence de donnes sur beaucoup des paramtres dvaluation. Dailleurs, tenant compte de ceci ds le dpart, cette valuation ne cherche pas avoir un degr de prcision norme sur les rsultats mais plutt de donner un profil de vulnrabilit aux espces considres pour quon puisse disposer dinformations de dpart ncessaires pour mieux asseoir des stratgies comprhensives de conservation refltant les menaces actuelles et futures sur ces espces. Ceci est trs important dans un contexte mondial de forte comptition pour les ressources financires o la conservation des espces nest pas toujours priorises par les bailleurs. Cest trs important galement de savoir partir de ce genre dvaluation si on sengage dans la conservation dune espce donne car plus une espce est vulnrable, plus les cots pour parvenir rduire les menaces et restaurer des populations viables sont levs. Ce travail met en exergue limportance de la recherche scientifique sur le processus de prise de dcision concernant la conservation des espces sauvages et renforce lide dune approche globale de la vulnrabilit si on veut prserver efficacement la biodiversit de Madagascar. Plusieurs autres mthodologies pour lanalyse de vulnrabilit des espces sont disponibles : IUCN, CCVI16 de NatureServe, CMS17. Toutefois, aucune nest ddie aux espces des milieux tropicaux o comme prcis tout au long des analyses effectues dans le prsent document, les informations sur les espces sont encore rares et les donnes climatiques passes quasi-absentes. Des mthodologies plus appropries qui permettront la prise de dcisions plus spcifiques pour chaque espce tudie verront certainement le jour dici quelques annes et ce travail contribuera aux initiatives dans ce sens.

16. CCVI : Climate Change Vulnerability Index 17. Convention Mondiale sur les Espces Migratrices

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Annexes
Annexe 1 : Rsum des valuations Espce Aloe suzannae Propithecus candidus Astrochelys radiata Pyxis arachnoides Vulnrabilit de base (Vb) 15 21 25 26 Vulnrabilit au CC (Vc) 17 17 26 22 Vulnrabilit combine (Vo) 31 38 51 48 Critiquement Vulnerable Hautement vulnrable Peu vulnerable Peu vulnrable Incertitudes 45 49 52 51 Incertitude moyenne Grande incertitude Grande incertitude Grande incertitude

Annexe 2 : Grille dvaluation de la Vulnrabilit de base (Vb) Valeur de Vb Infrieur 18 18 25 Critiquement vulnrable Trs vulnrable Espces qui sont probablement un risqu imminent dextinction Espce qui pourraient tre trs proches du risque dextinction et sont probablement recatgoriser comme critiquement vulnerable si leur populations ou zones de distribution viennent diminuer encore Espces qui ne sont pas en danger imminent dextinction mais qui pourraient le devenir si la tendance de diminution de leurs populations et de leurs zones de distribution continue Espces qui ont comparativement de grandes et stables (ou mme en augmentation) populations

26 33

Moins vulnrable

Plus de 33

Peu vulnrable

Le WWF en chiffres
1961
WWF a t cre en 1961

La vulnrabilit de quelques espces terrestres de Madagascar au changement climatique

+100
WWF est prsent dans plus de 100 pays, sur 5 continents

+5M
WWF a plus de 5 millions de supporteurs

+5 000
WWF compte plus de 5 000 de staffs dans le monde

Notre raison dtre. Arrter la dgradation de lenvironnement dans le monde et construire un avenir o les tres humains pourront vivre en harmonie avec la nature.
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