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Master
En Gnie des procds
Option : Gnie chimique
THEME
CALCUL DES PARAMTRES DE FONCTIONNEMENT
DU DPROPANISEUR (UNIT (38) ; TRAITEMENT DE GPL)
"MODULE III HASSI RMEL"
Prsent par :
CHEBLI Laid et ABBASSI Youcef
Prsident
M r .BENDJAOUAHDOU Chaouki
Rapporteur
Melle.GHEBGHOUB Fatima
Examinateur
CHAPITRE IV : LA RECTIFICATION
IV-1.Introduction.................................................................................................................. 25
IV-2.Dfinition de la rectification ......................................................................................... 25
IV-3.Colonne de rectification ............................................................................................... 25
IV-3.1.Description et fonctionnement ................................................................................... 26
IV-4.Types de colonnes de rectification ................................................................................ 27
IV-4.1.Colonnes plateaux................................................................................................... 27
IV-4.2.Colonnes garnissage ............................................................................................... 28
IV-5.Bilan matire de la colonne .......................................................................................... 29
IV-5.1.Bilan matire de la zone de rectification .................................................................... 30
IV-5.2.Bilan matire de la zone dpuisement ....................................................................... 30
IV-6.Choix de la pression dans la colonne ............................................................................ 32
IV-7.Rgime de temprature de la colonne de rectification ................................................... 33
IV-8.Taux de vaporisation et composition des phases liquide et vapeur de la charge ............. 34
IV-9.Fonctionnement dune colonne reflux minimal .......................................................... 35
IV-10.Taux de reflux optimal ............................................................................................... 35
CHAPITRE V : DESCRIPTION DE LA SECTION DU DEPROPANISATION
V-1.spcification des produits............................................................................................... 37
V-2.Description des installations .......................................................................................... 37
V-3.Procde.......................................................................................................................... 37
V-4.Section de chargement de butane ................................................................................... 38
CHAPITRE VI : PARTIE CALCUL
VI.Partie de calcul ............................................................................................................... 39
CHAPITRE VII : MODLISATION DE LUNIT 38 PAR LE LOGICIEL HYSYS
VII.Modlisation De Lunit Dpropanisation Par Le Logiciel HYSYS ............................ 51
CONCLUSION GNRALE ........................................................................................... 60
LES ANNEXES
LISTE DES RFRENCES
ii
iii
iv
Le gaz naturel, une nergie primaire non renouvelable bien repartie dans le monde,
propre et de plus en plus utilise, il est connu depuis lAntiquit, son utilisation sest
gnralise surtout aprs la seconde guerre mondiale. Il dispose de nombreux avantages :
Abondance relative, souplesse dutilisation, prix comptitifs en tant que combustible cest un
mlange de constituants la phase gazeuse avec 75% 95% de mthane; un pourcentage non
ngligeable de CO2 et de H2O ainsi que des traces de certains lments mtallique ; sous cette
forme il est pratiquement inutilisable, donc il faut le traiter pour obtenir les gammes des
produits consommables.
Le march international demande un traitement rigoureux, afin que le transport et la
distribution se font par canalisation de gaz naturel est caractris par certaines spcifications
notamment le pouvoir calorifique, la teneur C5+ et la teneur en eau.
Pour obtenir du gaz ON SPEC le gaz brut venant des puits subit un traitement en
chane pour liminer leau et rcuprer les fractions dhydrocarbures lourdes (condenst et
GPL).
La sparation de GPL ncessite une colonne nombre de plateau lev (43 plateaux) a
cause du point dbullition proche de Propane et Butane, et cette colonne sera lobjet de notre
tude.
Il nous t propos dtudier la possibilit dactualiser lunit de dpropaniseur afin
de conserver la composition du butane demand par NAFTAL diffrentes saisons ( thiver).
Dans la perspective de cette tude, le calcul sest bas sur :
contient une gnralit sur le gaz naturel et le GPL, et aussi la prsentation de champ
HASSI RMEL et description de lunit Dpropanisation, et en fin la thorie de rectification.
Et lautre partie est base sur la dtermination des diffrents paramtres opratoires et en
outre la modlisation du dpropaniseur par le logiciel HYSYS.
Cette augmentation suit et confirme celle de 22% constate en 1996 et 1999 et tient en
grande partie l'impact des nouvelles technologies sur le niveau de rcupration des rserves
avec des prix des nergies quasiment stables : l'essentiel de l'volution est d des nouvelles
estimations des ressources des champs de gaz dj connus.
-2.2. Production mondiale du gaz naturel :
La concentration de la production de gaz naturel dans deux pays CEI (communaut des
tats indpendants) et les Etats Unis qui contribuent pour plus de 50% la production
annuelle est trs frappante.
Le classement des pays producteurs illustre surtout les problmes lies au cot lev du
transport du gaz naturel hors CEI et USA. Les principaux producteurs sont proches des grands
marchs consommateurs : Canada, Pays- Bas, Royaume-Uni et Algrie.
L'offre mondiale crot rapidement pour se situer dans l'intervalle 2520-2890 Gm3/an en
2000, puis dans l'intervalle 2960-3640 Gm3/an en 2010. Cette croissance se ralentit ensuite
dans les deux scnarios, le niveau d'offre potentielle en 2030 tant compris entre 3110 et 4130
Gm3/an
-2.3.Demande actuelle de gaz naturel :
Entre 1985 et 1995, la demande mondiale d'nergie a augment un rythme moyen de
1,6 % par an. Durant la mme priode, la croissance a t de 2,2% par an pour le gaz naturel
dont la consommation a atteint 2120 Gm3 en 1996, soit presque 23 % de la demande
d'nergie. Cette croissance de la demande de gaz est proche des prvisions court terme des
tudes ralises au triennat prcdent. Elle est observe en toutes rgions, sauf toutefois en
Europe de l'Est, et en Asie du Nord o une diminution importante a t enregistre durant le
dernier triennat.
Ralis
Potentiel
Anne
1994
1995
2000
2010
2020
Afrique
43
49
68
105
145
139
145
233
342
441
68
74
103
132
157
548
522
614
740
812
Proche-Orient
128
144
203
278
337
Amrique du Nord
698
727
760
899
980
Amrique du Sud
68
75
99
134
164
356
384
467
560
614
2,048
2,120
2,547
3,190
3,650
Monde
10
3. Troisime tape :
Cette priode a permis de concrtiser un plan de dveloppement qui concerne
lensemble du champ en mesure de rpondre aux besoins nergtiques du pays ainsi quaux
besoins de nos partenaires.
Ce plan permis de doter Hassi Rmel dun modle dexploitation en mesure
doptimiser la rcupration de diffrents produits.
La capacit de traitement a t porte 94 milliards de m3 par an avec :
- La ralisation de 4 complexes de traitement de 20 milliards de m3 par an.
- Le forage de 150 puits producteurs.
- Le forage de 52 puits injecteurs.
- La ralisation de deux stations de rinjection de gaz dune capacit unitaire de 30
milliards de m3 par an.
-3. Exploitation du champ de Hassi Rmel
La forme gomtrique, la nature de leffluent et lhomognit du rservoir du champ
de Hassi Rmel ont conduit au choix dun schma dexploitation alterne comportant trois
zones de production (nord, centre et sud) ; intercales par deux stations de compression et de
rinjection du gaz.
11
12
13
14
5,56
CO2
0,20
CH4
78,36
C2H6
7,42
C3H8
2,88
i-C4H10
0,62
n-C4H10
1,10
i-C5H12
0,36
n-C5H12
0,48
C6H14
0,59
C7H16
0,56
C8H18
0,45
C9H20
0,37
C10H22
0,27
C11H24
0,21
C12 plus
0,57
Total
100,00
15
16
: 3 % molaire (max).
Teneur en
Densit : 0.540~0.547
II-6.2-1.3. Spcification du Condenst :
Tension de vapeur Reid (TVR) :10 Psia (max).
La densit : 0,7040. [1]
17
18
Pour viter la formation des hydrates aux niveaux des changeurs basse temprature,
une solution de mono thylne glycol (MEG) 80 % est injecte dans la plaque tubulaire
dentre de chaque changeur.
Le liquide (C5+) rcupr au niveau des ballons HP : (D901, D101) subit un flash de 112
Kg/cm2G, (60 C et 40 C) (32 C et 30 C) dans un ballon MP (D105), le liquide sortant de
ce ballon est rchauff dans un changeur liquide liquide (E104) de 35 C 125 C et
constitue ainsi lalimentation chaude de la colonne de distillation appel dethaniseur (C101).
Le liquide rcupr au niveau des ballons (D102) et (D103) est flash dans le ballon MP
(D104) 36 Kg/cm2G et - 42 C.
Le liquide froid sortant du ballon (D104) refroidit les vapeurs de tte de la colonne
C101 travers un changeur liquide gaz (E106), et se rchauffe de - 40 C - 25 C, et
constitue ainsi lalimentation froide de (C101). Les vapeurs de tte de (C101) sont condenses
et rcupres au niveau du ballon de reflux (D107).
Les gaz froids sortant de (D107) et (D104) sont mlanges et rchauffs de - 38C 40
C travers un changeur gaz gaz (E103-A/B), puis envoys vers le compresseur (K002)
pour tre comprims jusqu 74Kg/cm2G et injects dans le pipe contenant le gaz de vente.
La partie liquide soutire de la colonne de la rectification (C101) est introduite dans le
dbutaniseur (C102). Le GPL sort en tte de colonne et refroidit dans la batterie des
arorfrigrants (E108) de 65 C 48 C.
Une partie de ce GPL sert de reflux froid pour la colonne (C102), tandis que la
deuxime partie est envoye vers CSTF pour commercialisation et vers une unit de
dpropanisation pour lextraction du butane destin la commercialisation.
Le condenst (C5+) stabilise est rcupr en fond de colonne 14 Kg/cm2G et 185 C
prchauffe la charge du dethaniseur (E104) et circule vers le systme de dgazage travers
le refroidisseur de condenst (E107) de 82 C 35 C.
Aprs dgazage le condenst produit scoule par le pipeline vers CSTF sil rpond aux
spcifications (On Spec), dans le cas o il ne rpond pas aux spcifications (Off Spec) il est
envoy vers les bacs (T001 A/B). [5]
19
Cette proprit lui permet dtre stock dans un volume rduit (250 litres de GPL
gazeux gale un litre de GPL liquide).
La composition des GPL est variable selon les normes et ses utilisations dans diffrents
pays. Il peut contenir ; le propylne, butne, une faible quantit de mthane, thylne,
pentane, exceptionnellement des hydrocarbures tels que le butadine, lactylne et le
mthylacrylique. [9]
III-2.Origine du GPL :
Le GPL est extrait partir de diverses sources qui peuvent tre :
III-3.Caractristique du GPL :
Densit : Dans ltat gazeux il est plus lourd que lair : La densit du propane
est de 0.51 et celle du butane est de 0.58.
20
Impurets : Le GPL produit au niveau des diffrents champs doit rpondre aux
spcifications suivantes :
Teneur en gaz sec infrieure ou gale 3 % mol.
Teneur en condenst infrieur ou gale 0.4 % mol.
III-4.Utilisation du GPL :
Il est utilis dans plusieurs domaines tels que :
Climatisation :
La dtente des GPL absorbe la chaleur et cre du froid (Rfrigrateurs, climatiseurs).
21
GPLC (carburant) :
Les GPL, en plus de leur utilisation domestique, ils sont utiliss comme carburants
dans les vhicules. La consommation mondiale du GPL comme carburant slevait
prs de 10 millions tonne en 1993, un pourcentage de 7 8 % des GPL consomm
mondialement lest sous forme de carburant.
Les GPL carburant rpondent bien aux problmes de pollution des villes.
III-6.GPL en Algrie:
Dans les pays ptrolier et gazier comme lAlgrie, lindustrie des GPL est mconnue du
grand public.
En Algrie la majeure partie des GPL provient des champs ptroliers (79%) suite la
sparation du gaz et du traitement du ptrole brut, soit 4.35 millions de tonnes, Lautre partie
est produite au niveau des raffineries du ptrole de Skikda ; Alger et Arzew (10%).
22
1985 : Adrar.
90% Butane
5% GPL/c
5% Propane
23
Consommation (Mt)
U.S.A
41.000
Espagne
2.327
Japon
18..900
Russie
8.600
Italie
3.430
Algrie
3.600
Grande Bretagne
2.750
Australie
1.400
Allemagne
2.677
Chine
2.300
France
2.655
Inde
2.000
Hollande
2.5
Pays
Consommation (Mt)
24
IV.LA RCTIFICATION :
IV-1.Introduction :
Si lon vaporise un mlange de deux constituants miscibles ou quon condense leurs
vapeurs, on obtient respectivement une vapeur plus riche et un liquide plus pauvre en
constituant le plus volatil. Bien que lopration simple permette denrichir la vapeur en
constituant le plus volatil et le liquide en constituant le moins volatil, elle ne peut pas
conduire un degr de sparation raisonnable. Cest par une vaporisation fractionne quon
peut obtenir un liquide on une vapeur de composition voulue encore que la fraction obtenue
soit ngligeable par rapport la quantit de liquide de dpart ; cette solution nest donc
satisfaisante que dun point de vue purement qualitatif. On ne peut pas obtenir une sparation
complte des constituants puisquau cours de lopration dimportantes quantits de vapeur et
de liquide de titres diffrents seront limines.
IV-2. Dfinition de la rectification :
La rectification est un procd physique de sparation dun mlange en constituants
pratiquement purs de compositions drives, et cela par des changes de matire et dnergie
entre deux phases circulant contre-courant dans un appareil appel colonne de
rectification .
La rectification est une distillation fractionne, autrement dit qualitative, et cette
augmentation de qualit par rapport la distillation est due au placement soit des plateaux,
soit des garnissages lintrieur de la colonne, par consquent il ya augmentation de la
surface de contact qui implique laugmentation du degr de puret.
IV-3. Colonne de rectification :
La colonne de rectification est une capacit cylindrique de hauteur et de diamtre
variable, form dune virole et de deux fonds. Lintrieur est divis en compartiments
horizontaux appels plateaux. Gnralement la colonne peut atteindre prs de 50m de hauteur
et 6m de diamtre .Elle est monte verticalement et repose sur des pieds ou une jupe.
25
IV-3.1.Description et fonctionnement :
La colonne de rectification est un appareil qui spare un mlange en deux ou plusieurs
produits qui sont soit des corps purs, soit des mlanges comportant moins de constituants que
le mlange initial.
La colonne est une enveloppe cylindrique verticale (virole) qui renferme des dispositifs
permettant dassurer un contact intime entre les flux liquide et gazeux qui les traversent
contre-courant. Ce sont des plateaux ou des garnissages.
Zone de rectification : elle se trouve au dessus de la zone de flash, son rle est de
rendre plus grande la concentration de llment le plus volatil jusqu atteindre la
valeur dsire.
Zone dpuisement : elle se trouve au dessous de la zone de flash, son rle est de
rcuprer les lments volatils entrans par liquide.
La colonne de rectification est munie toujours dun rebouilleur et dun condenseur
partiel.
Rle du condenseur : A laide du condenseur partiel on enlve au sommet de la
colonne une quantit du condensat qui est renvoy dans la colonne en qualit de reflux
froid qui ajuste la temprature en tte de colonne la valeur choisie.
Rle du rebouilleur : A laide du rebouilleur on apporte une quantit de chaleur, et
cest dans le rebouilleur que le liquide provenant du plateau infrieur se vaporise
partiellement.
La vapeur obtenue retourne dans la colonne en qualit de reflux chaud et le rsidu
quitte lappareil.
Pressions partielles.
26
Etat liquide : = 0.
Etat vapeur : = 1.
Remarque : Si la charge est ltat liquide, lalimentation doit se faire dans la partie
suprieure de la colonne. Et si elle est ltat liquide-vapeur, lalimentation se fait dans la
partie mdiane de la colonne.
Colonne plateaux.
Colonne garnissage.
IV-4.1.Colonnes plateaux :
Le transfert de matire entre les phases vapeur et liquide rsulte du contact intime de
ces deux phases circulant contre-courant .Ce contact seffectue en discontinu sur des
plateaux. Les paramtres (T, P) ainsi que le nombre de plateaux thoriques et les quantits de
chaleur mettre en uvre ; sont fonction des bilans massiques et thermiques et des quations
dquilibres.
Classification des plateaux : On peut classer plusieurs types de plateaux :
1. Plateau perfor dversoirs (seive tray).
2. Plateau sans dversoir.
3. Plateau calottes (bubble cap tray).
4. Plateau (Uniflux).
5. Plateau clapets (valve tray).
6. Plateau jet directionnel (jet tray).
27
IV-4.2.Colonnes garnissage :
Elles sont utilises dans la distillation et labsorption. Ces colonnes ralisent un contrecourant continu. Cest pourquoi elles sont remplies dlments solides. On emploie comme
garnissage nimporte quels morceaux solides, gnralement du coke ou de la brique qui ont
lavantage dtre particulirement bon march. Le garnissage efficace doit tre tel que la
surface par unit de volume soit la plus grande possible, distribution du liquide et du gaz et
faibles pertes de charges.
Les garnissages utiliss dans lindustrie sont de type RASHIG qui est des
manchons de cylindres dont la hauteur est gale au diamtre extrieur.
Avantage :
-
Inconvnients :
-
28
29
L=D+R
L XL , i= D YD, i +R XR , i
(IV-5.2)
Avec :
L, D, R : Sont respectivement les dbits de la charge, du distillat et du rsidu (Kg / h).
XL , YD , XR : Concentrations molaires du constituant le plus volatil respectivement
dans la charge , dans le distillat et dans le rsidu .(Figure IV-5)
G=g+D
(IV-5.3)
(IV-5.4)
Yn ,i = m Xn-1 + (1-m) YD ,i
Avec :
m = g / G = rf / ( rf +1 )
(IV-5.6)
g = G + R
g Xn+1 , i = GYn , i + R XR , i
(IV-5.7)
(IV-5.8)
30
, i
Avec :
m = g/ G= ( rb +1 ) / rb
(IV-5.10)
gm = gk + gD= GK + R
(IV-5.11)
gm Xm , i = GK YK , i + R XR , i
(IV-5.12)
Gm = GK+GD= gK+D
(IV-5.13)
Gm Ym , i= GKYK , i +GDXD , i
(IV-5.14)
Dans le cas de la rectification des mlanges complexes, on sera amen effectuer des
sries de calculs dquilibre sur chaque plateau. Pour viter le travail long et fastidieux des
approximations successives, on peut utiliser une mthode simplifie rapide donnant une
prcision souvent suffisante. Cette mthode fait intervenir la notion de volatilit i qui est le
rapport du coefficient dquilibre de constituant i celui dun constituant de rfrence r.
i = Ki / Kr
(IV-5.15)
31
En tenant compte de (IV.5.15), lquation dquilibre peut tre crite sous la forme :
Yi=Ki Xi=i Kr Xi
Xi= Yi/ i Kr
(IV-5.16)
(IV-5.17)
Kr = 1 / i Xi
(IV-5.18)
Kr = Yi / i
(IV-5.19)
Yi = i Xi / i Xi
(IV-5.20)
( Ki. XD, i ) = 1
(IV-6.1)
32
P ( atm )
Au sommet de la colonne
PS= Pb+ P1
0.2 0.4
Au fond de la colonne
Pf = PS+ P2
0.3 0.5
PL = (PS+Pf)/2
Phase
Equation disotherme
Au sommet de la colonne
Vapeur
( YD,i / Ki ) = 1
Au fond de la colonne
Liquide
( Ki . XR,i ) = 1
Vapeur
( YL,i / Ki ) = 1
Liquide
( Ki . Xl,i ) = 1
Liquide
Xo,i = Yo,i / Ki
De la charge
Vapeur
(1): (IV-7.1) / (2): (IV-7.3) / (3): (IV-7.3) / (4): (IV-7.4) / (5): (IV-7.5) / (6): (IV-7.6)
O Xo,i : Concentration molaire du constituant i dans la phase liquide .
Yo,i : Concentration molaire du constituant i dans la phase vapeur .
XL,i : Concentration molaire du constituant i dans la charge .
33
Taux de vaporisation :
= Go / L
Taux de condensation :
ro = go / L
Dou :
O :
Go = . L
(IV-8.1)
go = ro . L
(IV-8.2)
Xo,i =
Avec :
XL,i
(IV-8.3)
=1
1 + ( Ki 1 )
+ ro= 1
(IV-8.4)
34
O :
(IV-9.1)
(IV-9.2)
(rb)min =
R/L
(IV-10.1)
( rf)op+ 1
Pour le rapport , on aura :
(rb)op= 1.3(rf)min+0.30
35
Lunit de Dpropanisation est conue dans le but davoir des produits propane et
butane commerciaux, mais actuellement il ny a que le butane qui est commercialis.
(Figure V).
36
Densit
0.502
Pression de vapeur
Butane :
Densit
0.559 Min
Pression de vapeur
Section dpropaniseur
Charge dentre
Production de propane
206 tonnes/jour
Production de butane
194 tonnes/jour
37
Les produits de tte, dont la production est de 8.566m3/h de Propane (cas maximum
8.481m3/h) sont dlivrs au gazoduc de GPL et mlangs au GPL ON-SPEC de lexpdition.
Les produits de fond, dont la production de 8.101m3/h de butane (cas maximum
8.186m3/h) sont refroidis dans le refroidisseur du Butane (38 E-802 55c et transfrs dans
la section de chargement de butane.
Les produits Off-Spec, Propane et butane sont mlangs et retourns au ballon de
dtente de GPL existant (30-D-005).
V-4.Section de chargement de butane :
Le butane On-Spec, qui est refroidi dans la section de Dpropanisation, est transfr au
ballon de stockage du butane (38-D-804-A-H) et stock jusquau chargement sur camion. [1]
38
VI - PARTIE CALCUL
V1-1 : Donnes de dpart :
1-Dbit lalimentation de la charge de GPL est : L = 417 T/ J
2-Composition de lalimentation (%mol) (Tableau (VI-1.1))
Tableau (VI-1.1) : Composition molaire de lalimentation.
Constituant
CH4
C2H6
C3H8
iC4H10
nC4H10
Fraction molaire
0.0048
0.0091
0.5952
0.1475
0.2434
V1-2.Procdure de calcul
1- partir du dbit et de la composition de la charge on dtermine les quantits massiques et
molaires de chaque constituant.
2-On calcul les dbits et les compositions de distillat et de rsidu.
3-On dtermine la pression de service et les tempratures au sommet et au fond de la colonne.
4-On calcul le taux de vaporisation ainsi que la composition des phases liquides et vapeurs de
la change lentre de la colonne.
5-Pour le fonctionnement reflux total, on vrifie la justesse du choix des constituants
distribus.
6-Pour le taux de reflux minimal et le taux de rebouillage minimal.
6-a-Pour le taux de reflux opratoire (optimal) on calcul la zone de rectification
6-b-pour le taux de rebouillage opratoire on calcul la zone dpuisement.
7-Aprs avoir calcul la zone dalimentation, on tabli dfinitivement le nombre de plateaux
thorique dans les zones de rectification et d puisement de la colonne.
39
Mi
X'Li
Mi X'Li
XLi
Gi
Gi
Kg/ h
K mole / h
CH4
16
0.0048
0.0768
0.00156
26.0625
1.6289
C2H6
30
0.0091
0.273
0.0055
95.5625
3.1854
C3H8
44
0.5952
26.188
0.5321
9245.2375
210.119
iC4H10
58
0.1475
8.555
0.1738
3019.775
52.065
nC4H10
58
0.2434
14.1172
0.2868
4983.15
85.9163
Total
49.21
17375
353.07
40
C4H10
Daprs les donnes de dpart le dbit de la charge est gal 17375 Kg /h savoir
353.07 kmole /h
Etant donne les concentration admise de butane dans le distillat YD,i4 =0.0001 et
propane dans le rsidu XR ,3=0.0927
C2:
C3:
iC4:
nC4:
On a :
X'R1= 0
X'R2= 0 Et
Y'Dn4 = 0
Donc :
C1:
41
C2:
C3:
iC4:
nC4:
(1) + (2) + (3) L (X'L1 + X'L2 + X'L3) = D (Y'D1 + Y'D2 + Y'D3) + RX'R3
L (X'L1 + X'L2 + X'L3) = D (Y'D1 + Y'D2 + Y'D3 - X'R3) + LX'R3 (a)
On a :
Y'Di = 1
Donc :
Y'D1 + Y'D2 + Y'D3 + Y'Di4 = 1
Y'D1 + Y'D2 + Y'D3 = 1-0.0001 = 0.9999
(a) D = L (X'L1 + X'L2 + X'L3 - X'R3) / (Y'D1 + Y'D2 + Y'D3 - X'R3)
D = 353.07(0.0048+0.0091+0.5952-0.0927) / (0.9999-0.0927)
D = 200.97 K mole/ h
On a :
R = L - D = 353.07-200.97
R = 152.1 K mole/ h
2-b Dtermination de X'Ri et Y'Di
(1) LX'L1 = DY'D1 Y'D1 = (L/D) X'L1
Y'D1 = 0.0084
(2) LX'L2 = DY'D2 Y'D2 = (L/D) X'L2
42
Y'D2 = 0.016
(3) LX'L3 = DY'D3 + RX'R3 Y'D3 = (LX'L3-RX'R3)/D
Y'D3 = 0.9755
(4) LX'Li4 = DY'Di4+ RX'Ri4 X'Ri4 = (L/R) X'Li4 - (D/R) Y'Di4
X'Ri4 = 0.3422
(5) LX'Ln4 = RX'Rn4 X'Rn4 = (L/R) X'Ln4
X'Rn4 = 0.565
Les rsultats sont regroups dans le tableau ci-dessous.
Tableau (VI-2.2) : La composition des constituants.
Charge
Distillat
Rsidu
Constituant
Xli
L.Xli
YDi
D.YDi
XRi
R.XRi
C1
0.0048
1.6947
0.0084
1.688
C2
0.0091
3.2130
0.016
3.2152
C3
0.5952
210.1472
0.9755
196.0462
0.1387
14.1006
iC4
0.1475
52.0778
0.0001
0.02
0.3314
52.0486
nC4
0.2434
85.9372
0.5295
85.94.21
Total
353.07
200.97
152.1
43
X'Di = Y'Di
X'Di Ki
C1
0.0084
10.1
0.0848
C2
0.016
2.25
0 .0368
C3
0.9755
0.9
0.878
iC4
0.0001
4.2
0.0004
nC4
Total
44
Y'Di
Y'Di /Ki
C1
0.0084
11
0.0007
C2
0.016
2.6
0 .0061
C3
0.9755
0.985
0.9903
iC4
0.0001
0.49
0.0002
nC4
0.38
Total
XRi.Ki
C1
C2
C3
0.0927
1.8
0.1668
iC4
0.3422
0.3422
nC4
0.565
0.87
0.4915
1.0005
Constituant
Total
45
X'Ri
C1
0.0048
C2
0.0091
0.0273
C3
0.5952
1.18
0.7023
iC4
0.1475
0.62
0.0914
nC4
0.2434
0.48
0.1168
Total
12.25
X'Ri.Ki
0.0588
46
Zone dalimentation
Zone dpuisement
Zone de rectification
Ki
Li
Ki
Di
Dim
Ki
Ri
Rim
C1
12.25
19.758
11
22.449
21.1035
15
15
17.379
C2
4.8387
2.6
5.3061
5.0724
5.8
5.8
5.3193
C3
1.18
2.9032
0.985
2.0102
2.4567
1.8
1.8
2.3516
iC4
0.62
0.49
nC4
0.48
0.7742
0.38
0.7755
0.7748
0.87
0.87
0.8221
V1-2.5.Taux de vaporisation
Taux de vaporisation de lalimentation et les compositions de ses phases dquilibre
(vapeur et liquide) lentre de la colonne C 801 (P = 18.7 bar et T = 64C), sont dtermine
par approximation successive selon lquation de TREGOUBOV.
X'0i = [X'Li/1+ (Ki- 1)]=1
Y'0i = X'0i.Ki
Y'0i : concentration molaire du constituant (i ) dans la phase vapeur.
X'0i : concentration molaire du constituant (i ) dans la phase liquide.
X'Li : concentration molaire du constituant (i ) dans la charge GPL
Tableau (VI-2.5.1) : Le taux de vaporisation .
X'Li
Ki
1+ (Ki- 1)
X'Li/1+ (Ki- 1)
Y'0i
C1
0.0048
12.25
1.1125
0.0043
0.0526
C2
0.0091
1.02
0.009
0.027
C3
0.5952
1.18
1. 0018
0.5941
0.701
iC4
0.1475
0.62
0.9962
0.1480
0.0971
nC4
0.2434
0.48
0.9948
0.2446
0.1174
0.9951
Constituant
Total
47
Li
X'LiLi
Li-
X'LiLi/ Li-
C1
0.0048
19.758
0.0948
18.5246
0.0051
C2
0.0091
4.8387
0.044
3.6053
0.0122
C3
0.5952
2.9032
1.758
1.6698
1.0348
iC4
0.1475
0.1475
-0.2334
-0.6319
nC4
0.2434
0.7742
0.1884
-0.4592
-0.4102
Total
0.01
Constituant
On trouve : =1.2334
Donc : (Rf) min= [Y'Di /(Li-)]
(Rf) min=0.7213
48
min ) /
min /
Rf
(NR - NR min) / (NR +1)= 0.43 ( partir de la figure III 1.95, Annexe)
NR=16
Donc : NRel = NR / Efficacit
NRel = 16 / 0.60 = 27
NRel = 27
b- Dans la Zone dpuisement (Mthode approximative de Gilliand)
NE min = Ln [(X'L3 X'RiC4)/ (X'Li4 X'R3)] / Ln (Em3 /Emi4)
NE min =
3.15
Et on a :
49
NT = 37
50
51
Paramtres
C801 T = 57,6 C
T = 0 C
Nbr de plateaux
43
43
Plateau dalimentation
17
17
57.6
31.51
31.51
56.4
56.1
110
108.8
109
109.9
20.51
20.51
21.01
21.01
334.9
334.9
194.5
193
140.4
141.9
Taux de reflux
2.21x106
2.18x106
2.53x106
3.13x106
52
= 56,85
iC4 = 16, 38
nC4 = 25,4
C5+ = 0,01
Total = 100%
Tableau (VII-1.3) : La composition molaire des produits finis daprs le cas DESIGN.
T = 0 C
Constituants
T = 57,6 C
C3
C4
C3
C4
C2
2.36
2.34
C3
96.43
3.00
95.71
3.00
iC4
0.91
37.43
1.45
37.07
nC4
0.30
59.55
0.5
59.9
C5+
0.02
0.02
53
T = 57.6 C
C3
C4
C3
C4
C2
0.023594
0.023417
C3
0.975542
0.01459
0.975253
0.004989
iC4
0.000819
0.385588
0.001261
0.38898
nC4
0.000045
0.599586
0.000069
0.605792
0.000236
0.000239
C5
Tableau (VII-2.2) : Comparaison entre les nergies du cas DESIGN et cette trouves
par la simulation selon lquation Peng-Robinson.
Condenseur
Equipements
T=57.6C
Rebouilleur
T=0C
T=57.6C
T=0C
2.18x106
2.53x106
3.13x106
2.157x106
2.483x106
3.078x106
[Kcal /h]
Quantit dnergie selon simulation par 2.17x106
HYSYS [Kcal /h]
54
Tableau (VII-2.3) : Les rsultats des paramtres simuls du cas DESIGN donns par le
logiciel HYSYS.
Paramtres
T = 57,6 C
T = 0 C
57.6
31.51
31.51
57.30
57.26
56.12
56.09
107.5
109.2
108.1
110.2
20.51
20.51
20.01
21.01
194.5
193.0
140.4
141.9
Taux de reflux
QC condenseur [Kj/h]
2.17x106
2.157x106
QR du Rebouilleur
2.483x106
3.078x106
Par consquent, on peut conclure que notre modle avec lquation Peng-Robinson
donne des rsultats satisfaisants.
VII-3.Simulation du fonctionnement actuel
Dans lintention dactualiser notre projet dune part et effectuer des tudes avances sur
la section de fonctionnement dautre part, et mieux encore ltude du comportement de cette
dernire, on a procd la simulation du fonctionnement actuel de cette section.
Les paramtres actuel de fonctionnement de la section ont t collects au niveau de la
salle de contrle dans la quelle un systme numrique (DCS).
Les donns actuelles des charges dalimentation de la colonne C801 sont consignes
dans les tableaux suivants :
55
Les valeurs
Nbr de plateaux
43
Plateau dalimentation
17
27
32
45
96
18.2
18.9
353.07
200.97
152.1
Taux de reflux
1.2377
C1
0.48
C2
0.91
C3
59.52
iC4
14.75
nC4
24.34
TOTAL
100%
56
Tableau (VII-3.3) : La comparaison entre les paramtres simuls du cas actuel donns
par le logiciel HYSYS et ceux donns par le DCS
Paramtres
Actuel (DCS)
Actuel simul
27
27
32
32
50.2
54.44
45.2
48.84
99
96.16
18.2
18.2
20
18.9
201
201
151.3
152.07
Taux de reflux
1.755
1.2377
1.691 x106
1.395x106
2.247 x106
1.94x106
57
58
Interprtation
Profil de temprature :
Profil de pression :
La figure (VII-3.2) montre que le profil de pression du cas actuel prsente croissance
linaire le long de la colonne (augmentation de la pression de premier plateau en tte jusqu'
au dernier plateau du fond)
On a not que la pression du condenseur et du rebouilleur reste toujours constante (les
valeurs sont 18,2 bar et 18,9 respectivement).
La figure (VII-3.3) montre que le profil des dbits molaires liquide et vapeur prsente
une variation parallle cela prouve une stabilit dans le fonctionnement de la colonne
Profil de la composition :
59
LAlgrie procde depuis plusieurs annes une gestion optimale et efficace des
hydrocarbures dont dispose le pays. Dans sa stratgie de valorisation de ces ressources en
hydrocarbures, lAlgrie par le biais de la socit nationale SONATRACH a mis en place un
important plan dveloppement actuellement en cours de ralisation.
La thorie de procd de rectification joue un rle trs important dans lindustrie de
traitement des hydrocarbures, ce procd est bas sur le transfert de matire et de chaleur.
Actuellement la crise du ptrole (diminution des rserves et augmentations de prix de
revient)
alternative. Cest la moins polluante et la plus performante des nergies fossiles. Une nergie
davenir en plein dveloppement.
Le GPL est devenu de plus en plus demand par les secteurs utilisant ce dernier comme
source dnergie. Les deux tiers environ de GPL dans le monde sont produits partir des
usines de gaz naturel, et un tiers est issu des raffineries de ptrole brut.
Au cours de notre stage, on a calcul et simul les paramtres de marche de la section
de fractionnement de la colonne de dpropaniseur , pour cela on a fait une tude sur toute la
section qui a t bases sur la vrification des appareils afin de maintenir le rendement et les
teneurs admises de Butane et de Propane respectivement dans le rsidu et le distillat qui
doivent tre conforme aux normes exiges.
En guise de conclusion, on peut souligner que le fonctionnement de lunit de
sparation du GPL (sur le champ de HASSI RMEL) permet de satisfaire les besoins
nationaux, en Butane et Propane.
La prsente tude permet de conclure que :
60
2
2
SSSSSSS
aaaaaaaaaaaaaaaa
aaSaSa
2
4
2
aaCaaSaCaC
SCCCSCCCCSCCSCCaaCCSSCCSa
CIIaaSaaC
SC
Saaa2CICaC
CaIaCaaa22a22C22C22a2222
nnnnnnnnnnnnn nnnnnnnnnnn
S
2
0
SSSSSSnSSSS
22
22
CIaaaaSaaaaC
22
24
Snnee
SCCSaCaSaCS
22
RC
2
22
CmaaaaaSaaaaC
22
20
Snnee
SCCSaCaSaCS
20
2S
CCCCaCSCCaCCSCaCCCS
CaarIaaa
2SSSCaIIaCS
Rc
oar
ama
CCaCSCCaCCSCaCCCS
arIraICaa
arIraICaa
CaarIaaa
22
nSSSnSR
22
22
SoacIyIcaaIrICaSmCCaaa
22
SoacIyIaraeaama
24
CayamoaCaaIr
22
SICaIaaaaaaCaaa
20
CayamoaCaaa
2S
eaCCaCarraCaaa
22
arCoaCaacaIrI
amaaaIaaeaama
acaIea
SCaICaaa
CCar
2C222 *
2C222
2CS2Sa8222
2C222a8222 *
2C222a8222 *
CI
CI
CI
222C2ahaCraa2h *
222C2ahaCraa2h
2C224a8224
2C222a8222 *
2C222ahaCraa2h *
CI
CI
CI
888
242C2ahaCraa2h
888
2C222a8222 *
2C222ahaCraa2h *
Cyy
CI
Cyy
888
222C2ahaCraa2h
888
2C222a8222 *
2C222ahaCraa2h *
Cyy
CI
Cyy
2C2222
82C002
2C222a8222 *
2C222a8222 *
Cyy
CI
Cyy
2C02S2 *
20
raCaSaara
raCaCraC
SSSSS
22
22
aramCIaSoacIyIcaaIrIaCaaaCaaaaC
22
ReonoonRnnnn
22
24
CIoara2aCaIaarC
22
SaaaaC
CIoar
arIraICaa
CaICaaaa2aaaaaaIaaaC
CaICaaa
Car-aeaCICC
Craaa
20
Sr-aaaermIrC
888
SI-mIraSoacIyIcaaIrIC
888
CooaaaermIrC
888
888
CooaaaermIrC
888
Sr-aaaermIrC
888
CooaaaermIrC
888
SI-mIraSoacIyIcaaIrIC
888
888
CooaaaermIrC
888
888
CooaaaermIrC
888
nnnnnnnnnenRnne
2S
22
CIoara2aCaIaarC
20
SaaaaCC
CIoar
oar
CaICaaaa2aaaaaaIaaaC
CaICaaa
Car-aeaCICC
Sr-aaaermIrC
Craaa
42
ReonoonRnne
42
42
CIoara2aCaIaarC
42
SaaaaC
CIoar
arIraICaa
CaICaaaa2aaaaaaIaaaC
CaICaaa
Car-aeaCICC
Craaa
44
enennSenenRnne
42
40
CIoara2aCaIaarC
4S
SaaaaCC
CIoar
ama
CaICaaaa2aaaaaaIaaaC
CaICaaa
Car-aeaCICC
Sr-aaaermIrC
Craaa
42
Snennnennnnnn
40
22
CIoara2aCaIaarC
22
SaaaaC
22
arCorIaIaCC
CIoar
CaarIaaa
CaICaaaa2aaaaaaIaaaC
Car-aeaCICC
CaICaaa
CraaaCaacaIrI
Sr-aaaermIrC
ChaCaC
SI-mIr
CaroaIa
22
SGeSSSGSSG
24
22
arIraICaa
20
SaaaaaCaryaSmacrraIIa
888
2S
Smacrraaar
888
22
Gneensnennsnen
20
02
SRSnSGSS
02
02
02
SaIaaaaaCaaaCaaaaC
Sma8Car-aShaaaC
C8222a)aCS2)
42 *
SmCaaaaryaSaaaaCC
SenonnenSnnnennen
04
02
CaCoaaaamaa
a)a)
00
0S
arIraICaa
02
2SSCaIIaCS
00
aaCCaCraC
CaoaraachaSarC
SIcaICaraarCaSSSSSSS
SaaaSI-mIr
a)haCraa2h)
Saaaeaorma
a)haCraa2h)
42C22 *
242C2
24C44
222C0
aCoaIaC)S)SaeaaCIrIa2220a)22C2C2C0S22)
2C2S0a8222
440C0
Caaaa2arya22
*aSoacIyIaraaaamCaaC
2
2
SSSSSSS
aaaaaaaaaaaaaaaa
aaSaSa
2
4
2
aaCaaSaCaC
SCCCSCCCCSCCSCCaaCCSSCCSa
CIIaaSaaC
SC
Saaa2CICaC
CaIaCaaa22a22C22C22a2222
nnnnnnnnnnnnn nnnnnnnnnnnn)nnnnnnoee)
S
2
SenonnenSnnnennen
0
22
CaCoaaaamaa
a)a)
22
SaaaSI-mIr
a)haCraa2h)
Saaaeaorma
a)haCraa2h)
22
2SSCaIIaCS
20C42
222C2
424C2
22
2SSCaIIaCS
2SC02
24SC4
422C4
24
4SSCaIIaCS
20C20
244CS
442C4
22
2SSCaIIaCS
02C40
242C2
442CS
20
0SSCaIIaCS
02C22
242C0
442C2
2S
SSSCaIIaCS
02C42
220C2
442C0
22
2SSCaIIaCS
02C22
22SC2
442C2
20
0SSCaIIaCS
02CS2
220C2
422C0
22
22SSCaIIaCS
04C22
222C0
42SC2
22
22SSCaIIaCS
04CS2
222C2
42SC2
22
22SSCaIIaCS
02C22
224C0
420C2
22
22SSCaIIaCS
02C44
224C2
422CS
24
24SSCaIIaCS
02CS2
222CS
422C2
22
22SSCaIIaCS
02C04
222C4
424C2
20
20SSCaIIaCS
00C24
222C2
424C4
2S
2SSSCaIIaCS
00C22
S42C2
424C2
22
22SSCaIIaCS
00CS0
S40C2
202C2
20
20SSCaIIaCS
00C0S
S4SC2
204C2
22
22SSCaIIaCS
0SC2S
S4SC0
202C2
22
22SSCaIIaCS
0SC24
S42C4
202C0
22
22SSCaIIaCS
0SC22
S42C0
200C4
22
22SSCaIIaCS
0SC22
S40C2
200C2
24
24SSCaIIaCS
0SC22
S40C0
20SC2
22
22SSCaIIaCS
0SC22
S22C2
20SC0
20
20SSCaIIaCS
0SC42
S22C2
20SC0
2S
2SSSCaIIaCS
0SC40
S22C0
202C2
22
22SSCaIIaCS
0SC22
S22C2
202C2
20
20SSCaIIaCS
0SC02
S22C2
202C2
42
22SSCaIIaCS
0SC00
S22C2
200C2
42
22SSCaIIaCS
0SC22
S22C2
200C2
42
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0SC0S
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LAlgrie procde depuis plusieurs annes une gestion optimale et efficace des
hydrocarbures dont dispose le pays. Dans sa stratgie de valorisation de ces ressources en
hydrocarbures, lAlgrie par le biais de la socit nationale SONATRACH a mis en place un
important plan dveloppement actuellement en cours de ralisation.
La thorie de procd de rectification joue un rle trs important dans lindustrie de
traitement des hydrocarbures, ce procd est bas sur le transfert de matire et de chaleur.
Actuellement la crise du ptrole (diminution des rserves et augmentations de prix de
revient)
alternative. Cest la moins polluante et la plus performante des nergies fossiles. Une nergie
davenir en plein dveloppement.
Le GPL est devenu de plus en plus demand par les secteurs utilisant ce dernier comme
source dnergie. Les deux tiers environ de GPL dans le monde sont produits partir des
usines de gaz naturel, et un tiers est issu des raffineries de ptrole brut.
Au cours de notre stage, on a calcul et simul les paramtres de marche de la section
de fractionnement de la colonne de dpropaniseur , pour cela on a fait une tude sur toute la
section qui a t bases sur la vrification des appareils afin de maintenir le rendement et les
teneurs admises de Butane et de Propane respectivement dans le rsidu et le distillat qui
doivent tre conforme aux normes exiges.
En guise de conclusion, on peut souligner que le fonctionnement de lunit de
sparation du GPL (sur le champ de HASSI RMEL) permet de satisfaire les besoins
nationaux, en Butane et Propane.
La prsente tude permet de conclure que :
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