Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Chimievalution PDF
Chimievalution PDF
Lessentiel du cours
I) Dfinitions
Systme : cest une portion de lunivers spare de lextrieur par des frontires relles ou
fictives bien dfinies.
Constituants dun systme chimique : sont les entits qui constituent le systme.
Phase : cest une portion homogne de lunivers (mmes proprits physiques).
Transformation chimique : est un processus au cours duquel sont modifis les quantits de
matire de certains ou de tous les constituants du systme et donnant lieu lapparition de nouveaux
constituants.
Le catalyseur : est une espce chimique qui, par sa prsence dans le milieu ractionnel, augmente
la vitesse dune transformation chimique spontane
et se trouve inaltre du point de vue chimique la fin de la transformation.
Lavancement : cest le nombre de fois que la raction a march depuis ltat initial.
Temps de demi raction : la dure au bout de laquelle lavancement de la raction atteint la moiti
n(I2) = x=
Vitesse instantane : cest la limite vers laquelle tend la vitesse moyenne entre t1 et t2 lorsque
t2 tend vers t1.
V(t1)= Vmoy(t1,t2) Ou bien cest la pente de la tangente la courbe x=f(t) au pt(t0,x0).
Page 1
ChapI : Cintique chimique Chimie
V=- =- = =
Rq : La connaissance de t1/2 nous permet un choix convenable de la mthode qui permet de suivre la
raction de point de vue cintique:
Si t1/2 est trs faible ,on choisit une mthode physique ,si non on choisit une mthode chimique
* Taux davancement : =
Si la raction totale : =1
- Comment savoir le ractif limitant ?
Page 2
ChapI : Cintique chimique Chimie
Exercices rsoudre
Exercice n1 :
On mlange linstant t = 0 et une temprature T, un volume V1 = 0,1 L dune solution S1
diodure de potassium de formule chimique et de concentration C1 avec un volume V2 =
0,1 L dune solution S2 de peroxodisulfate de potassium de formule chimique et de
concentration molaire C2. La figure ci-dessous reprsente la variation de [ ] dans le mlange
au cours du temps :
[ ] (10-3 mol.L-1)
20
18
16
14
12
10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
110 120 130 t (min)
1. Ecrire lquation de la raction qui a eu lieu, en prcisant les couples redox mis en jeu.
2. Dduire de la courbe (1) le nombre de mole initial n0 de dans le mlange et calculer
C2.
3. a. Dresser le tableau davancement de la raction .
b. Calculer lavancement final de la raction .
Page 3
ChapI : Cintique chimique Chimie
+ +
t en min 2,5 5 11 15 20 30
[ I2 ] en 10-2 mol. L-1 1,5 2,8 5 6,1 7,2 9,1
Page 4
ChapI : Cintique chimique Chimie
Exercice n3 :
On se propose dtudier la cintique de la raction doxydation des ions iodures I- par les ions
peroxodisulfates S2O82- . Pour ce fait ,on prpare un instant de date t=0s un litre dune solution
renfermant 2.10-1mol diodure de potassium KI et 1,5.10-1 mol de peroxodisulfate de potassium
K2S2O8 .
1. Quelle est lobservation qui montre que cette raction est lente ?
2. On suit lvolution de la raction en dterminant par dosage la concentration du diode I2 form
diffrents instants , on effectue des prlvements que lon place rapidement dans leau glace
. Pourquoi ? prciser le ou les facteurs cintiques qui interviennent .
3. le tableau suivant reprsente les variations de la molarit de diode I2 form au cours du temps
.
t en min 0 5 15 30
[ I2 ] en 10-2 mol. L-1 0 3,2 7,5 10
protocole :
Dans un ballon on introduit un volume V=10 mL d'une solution concentre d'acide chlorhydrique
(H3O+ ; Cl-) de concentration C= 8 mol.L-1. A l'instant initial on plonge un ruban de magnsium de
longueur L= 5,1 cm. Trs rapidement on ferme le ballon avec un bouchon perc qui permet de
relier, par un tuyau, le contenu du ballon avec un manomtre. On note rgulirement la valeur de la
pression indique sur le manomtre.
Donnes : masse linique du ruban de magnsium : = 1g.m-1 .
masse molaire du magnsium :M= 24,3 g.mol-1.
volume du ballon vide : V0 = 100 mL ; Patm = 1,1 105 Pa ; T= 293 K ; R= 8,31 S.I
Page 6
ChapI : Cintique chimique Chimie
II) Suivi de la pression : les rsultats obtenus sont rassembls dans le tableau suivant :
t(s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80
P ( 105 Pa) 1,1 1,13 1,24 1,34 1,41 1,48 1,54 1,6 1,65
1. Calculer les valeurs de l'avancement x de la raction aux dates tudies.
2. Reprsenter graphiquement l'volution de l'avancement en fonction du temps.
3. Dfinir le temps de demi-raction t et dterminer graphiquement sa valeur.
4. Dterminer les valeurs des pressions Pmax et P respectivement pression maximale et
pression au temps de demi-raction.
5. Au bout de 80 s peut-on dire que la raction est termine ? Justifier.
6. si on avait plac le ballon dans un cristallisoir d'eau chaude. la valeur du temps de
demi-raction aurait-elle t plus grande ou plus petite que dans l'exprience prcdente ?
Justifier.
Exercice n6 :L'eau oxygne commerciale est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogne
utilise comme dsinfectant pour des plaies, pour l'entretien des lentilles de contact ou comme
agent
de blanchiment.
Le peroxyde d'hydrogne (H2O2) intervient dans deux couples oxydant-rducteur : H2O2 (aq) /
H2O(l)
et O2 (g) / H2O2 (aq).
Le peroxyde d'hydrogne est capable dans certaines conditions de ragir sur lui-mme c'est
dire de se dismuter selon l'quation de raction suivante :
a. L'ion permanganate MnO4 (aq) donne une coloration violette aux solutions aqueuses qui
le contiennent. Comment l'quivalence est-elle repre au cours du titrage ?
b. Quelle relation peut-on crire entre la quantit initiale de peroxyde d'hydrogne se
trouvant dans le bcher n0(H2O2) et la quantit d'ions permanganate introduits dans le
bcher l'quivalence neq(MnO4-) ?
c. Donner l'expression de la concentration en peroxyde d'hydrogne de la solution
commerciale [H2O2]exp en fonction de C1, V0 et Veq.
d. Montrer que l'on a : [H2O2]exp = 7,3 10 -1 mol.L-1.
e. Comparer la valeur obtenue la question 1.c. Les erreurs de manipulation mises
part, comment peut-on expliquer l'cart de concentration obtenu ?
t(min) 0 5 10 20 30 35
[H2O2]
7,3010-2 5,2510-2 4,2010-2 2,3510-2 1,2110-2 0,9010-2
mol.L-1
Page 8
ChapI : Cintique chimique Chimie
v= .
valeur de t1/2.
g. Si la transformation chimique tudie avait t ralise une temprature plus leve,
comment aurait volu le temps de demi-raction ? Justifier.
2 H2O2(aq) O2(g) + 2
quation chimique
H2O(l)
Avanceme
tat du Quantits de matire
nt (en
systme (en mol)
mol)
tat
en cours de X(t)
transformation
Page 9
ChapI : Cintique chimique Chimie
Page 10
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
Lessentiel du cours
I. Dfinitions
Avancement maximal : cest la valeur de Lavancement final si le systme volue jusqu' la disparition
totale du ractif limitant.
Raction totale _ Raction limite
Si xmax = xf Raction totale
Si xf < xmax Raction limite
Estrification _ Hydrolyse
Alcool + Acide Ester + Eau
Etat dquilibre : un systme est dit en tat dquilibre lorsque ces grandeurs macroscopique
( temprature, concentration, pression .)restent constantes en dehors de toute intervention
extrieure.
Estrification : cest la raction dun alcool avec un acide carboxylique, elle produit un ester et de
leau.
Hydrolyse : cest la raction entre un ester et de leau, elle produit de lalcool et de lacide
carboxylique { elle est lente, limite, athermique}
ces deux ractions sont inverses lune de lautre, qui se produisent simultanment et qui se
limitent mutuellement pour aboutir un tat dquilibre.
Equilibre dynamique
1re cas : Lorsque on part dun mlange form seulement par lalcool et lacide.
Au dbut , Vest mol > Vhyd mol
Au cours du temps : [R]est diminue et [R]hyd augmente Vest augmente et , Vhyd
diminue jusqu Vest mol = Vhyd mol 0 V = 0 ( continuit dvolution mais avec les mme
vitesses dou la notion dquilibre dynamique)
2me cas Mlange : Ester + Eau
Au debut Vhyd mol > Vest mol
Au cours du temps : [R]hyd diminue et [R]est augmente
Vhyd diminue et Vest augmente
jusqu Vhyd mol = Vest mol 0 , V=0
3me cas :
Mlange : Ester + Eau + Alcool + Acide.
On peut avoir soit :
*estrification spontane
*hydrolyse spontane
*quilibre dynamique
II Fonction des concentrations
Alcool + Acide Ester + Eau
= = : (relative lestrification).
= = = : relative lhydrolyse
. =1
Page 11
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
A lquilibre dynamique la fonction des concentrations tend vers une constante K appele constante
dquilibre qui ne dpend que de la temprature
*Alcool I : K=4
*Alcool II : K=2,25
= : sans unit
=K
eq = Ke , 25C , Ke = 10-14
75C , Ke = 20.10-14
Page 12
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
Exercices rsoudre
Exercice n1:
Donnes : masses atomiques molaires (g.mol-1) : H=1 ; C=12 ; O=16.
masse volumique du propan-1-ol : 0,8 g.cm-3.
On tudie la cintique de formation d'un ester partir d'acide thanoque et de propan-1-ol. On
maintient la temprature constante, sept erlenmeyers numrots 1, 2, 3... 7 contenant chacun un
mlange de 0,5 mol d'acide thanoque et de 0,5 mol de propan-1-ol. Ces tubes sont tous
prpars l'instant t=0 et on dose d'heure en heure l'acide restant dans le mlange ; on peut en
dduire la quantit d'ester restant dans le mlange. A t= 1 heure, dosage du tube n1 ; t=2 heure,
dosage du tube n2 ,....
1. La raction d'estrification :
a- En utilisant les formules semi-dveloppes, crire l'quation de la raction d'estrification et
nommer l'ester form.
b- On dispose d'un flacon de propan-1-ol pur. Quel volume de cet alcool doit-on verser dans
chacun des sept erlenmeyers ?
c- Exprimer la quantit de matire d'ester form dans un erlenmeyer une date t en fonction de
la quantit de matire d'acide restant.
2. Titrage de l'acide restant : la date t considre, le contenu de l'erlenmeyer est vers dans une
fiole jauge puis dilu avec de l'eau distille pour obtenir 100 mL de solution. On en prlve 5
mL que l'on verse dans un bcher. On titre cette solution par une solution d'hydroxyde de
sodium de concentration CB = 1 mol.L-1. On en dduit la quantit de matire d'acide restant
dans le bcher puis dans les 100 mL de dpart.
Pour l'erlenmeyer n1 , le volume de la solution de soude vers pour atteindre l'quivalence est
de 14,2 mL. En dduire la quantit de matire d'acide restant dans l'erlenmeyer et la quantit
de matire d'ester form.
3. Cintique de la raction d'estrification : le titrage des solutions contenues dans les sept
erlenmeyers a permis de tracer la courbe suivante :
Page 13
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
ainsi que l'avancement l'quilibre xq. Comparer ces deux valeurs et dterminer le rendement
de la raction.
b- Rappeler l'expression de la vitesse volumique v d'une raction. Quelle interprtation
gomtrique ou graphique peut-on en donner ? Comment cette vitesse volue-t-elle au cours de
la transformation ? Justifier.
c- Calculer la constante d'quilibre k' de cette raction d'estrification.
d- Pour dplacer l'quilibre, on ajoute une mole d'acide thanoque supplmentaire. Calculer la
fonction des concentration et dterminer le sens d'volution du systme.
En dduire les nouvelles valeurs de l'avancement l'quilibre et du rendement de la raction.
Exercice n2:
On tudie la cintique de la formation du mthanoate de propyle partir d'un acide A et d'un alcool
B. On maintient temprature constante sept erlenmeyers numrots 1, 2, 3... contenant un
mlange de n(A)0 = 3,00 10-2 mol d'acide A et n(B)0 = 2,00 10-2 mol d'alcool B. Ces erlenmeyers
sont tous prpars la date t=0 et on dose, d'heure en heure, l'acide A restant dans le mlange.
Le titrage de l'acide restant est ralis par une solution d'hydroxyde de sodium ( soude) de
concentration molaire Cb=1,00 mol.L-1. A l'intant t1=1 heure on dose l'erlenmeyer 1, t2=2
heures, on dose l'erlenmeyer 2....
1. Raction d'estrification : en utilisant les formules semi-dveloppes, crire l'quation de la
raction d'estrification et nommer l'acide A et l'alcool B ( quation 1).
2. Titrage de l'acide restant : Pour l'erlenmeyer n1, le volume de solution de soude vers
pour atteindre l'quivalence est V1,E=22,5 mL. En dduire la quantit de matire d'acide
nA1 restant dans l'erlenmeyer la date t1. Justifier. Faire l'application numrique.
3. Cintique de la raction d'estrification : Dresser le tableau descriptif de l'volution du
systme ( quation 1). L'ester est not E.
- Calculer l'avancement x1 la date t1 et en dduire la composition ( en mol) du mlange
cette date.
- Dterminer l'avancement maximal de cette raction.
4. Le titrage de l'acide restant dans les autres erlenmeyer donne les rsultats suivants :
t (en h) 2 3 4 5 6 7
1,20 1,41 1,53 1,60 1,60
x( en mol) -2 -2 -2 -2 1,60 10-2
10 10 10 10 10-2
Dfinir puis calculer le rendement de la raction destrification .
Exercice n3:
On donne : C =12 g.mol-1 , O=16 g.mol-1 ; H=1 g.mol-1
On tudie la raction entre lacide thanoque C2H4O2 et un alcool de formule C3H8O qui peut tre soit le
propann-1-ol (primaire) soit le propan-2-ol (secondaire) .
1. Le mlange initial (t0=0h) est form de m1=180g dacide pur de masse volumique r1=1,05g.cm-3 et
de m2=180g dalcool de masse volumique r2=0,8 g.cm-3 .
a. Calculer le nombre de mole de lacide et de lalcool la date t0 .
b. Vrifier que le volume du mlange est V 396 cm3 .
Page 14
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
2. la date t1=3h ,on prlve un volume V1=6,6 ml du mlange que lon dose par une solution de
soude de concentration molaire Cb=2 mol.L-1. Lquivalence est obtenu pour un volume de soude
vers Vb=10 ml .
a. Montrer que le nombre de mole dester form la date t1=3h dans le mlange de volume V est
nE=1,8 moles.
b. En dduire la concentration de chaque constituant du mlange cette date.
c. Calculer la valeur de la fonction p des concentrations la date t1.
3. lquilibre dynamique est atteint la date t2= 8h .
a. quel est le nom de lalcool utilis sachant que la constante dquilibre K de la raction
destrification est gale 4 si lalcool est primaire et 2,25 si lalcool est secondaire .
b. Calculer la composition du mlange lquilibre dynamique .
c. Le systme tant en tat d quilibre dynamique . A un instant t3 , on y ajoute simultanment ( en
mme temps) 0,5 mol dacide et n0 mol deau .
Quel doit tre la valeur de n0 , pour que la composition du nouvel mlange reste inchange pour t
t3 .
Exercice n4:
La constante dquilibre de la raction destrification dun alcool primaire est K=4.
On mlange t=0s dans un rcipient 0,5mol dun alcool primaire et 0,5 mol dun acide
carboxylique : On dose lacide restant des dates t1, t2 et t3 , on obtient le tableau suivant :
Exercice n5 :
On ralise lestrification de lacide mthanoque (A) avec le propan-2-ol (B) ,il se forme de lester
(E) et de leau.
1. Ecrire lquation de cette raction en utilisant les formules semi-dveloppes.
2. On prpare trois mlanges M1,M2 et M3 forms t=0 de n mol de (A) et n mol de (B).
a. A linstant t=0, on dose le mlange M1 par une solution (S) de soude de concentration C=0,5
mol L-1. Le volume ncessaire pour obtenir lquivalence est V1=16cm3 . Calculer n.
Page 15
ChapII : Notion dquilibre chimique Chimie
b. A la date t2 on dose le mlange M2.On obtient V2= 7,2cm3 . Dterminer alors la composition
du mlange M2.Montrer que lquilibre dynamique nest pas atteint, sachant que la constante
dquilibre de cette raction destrification est K=2,25.
c. Lorsque lquilibre dynamique est atteint ,on dose le mlange (M3)par la solution (S) . Quel est
le volume V3 de (S) ncessaire pour obtenir lquivalence ?
3. On part dun mlange form de 1mol de (A), 1mol de (B) ; 0,4mol de E et 0,4 mol deau.
a. Quel est le sens dvolution spontane de ce mlange .
b. Dterminer la composition du mlange lquilibre .
4. On part cette fois dun mlange de n0 mol de (E) et 1,2 mol deau .A lquilibre il reste 0,8 mol de (E)
.Calculer n0 et dduire le pourcentage dester hydrolys.
Exercice n6 :
Pour raliser lhydrolyse du mthanoate de propyle 100C, on mlange 1,5mol de cet ester avec 1mol deau
en prsence de quelques gouttes dacide sulfurique.
La constante dquilibre de cette hydrolyse est K=0,25.
1. a. Ecrire, en formule semi-dvelopps, lquation de la raction dhydrolyse. Donner les
noms des corps forms.
b. Prciser le rle de lacide sulfurique ? La raction serait-elle possible en absence de cet
acide.
2. Aprs une heure, un dosage pralable montre quil sest form 0,2mol dacide.
Le mlange est-il en quilibre ? Dans quel sens va-t-il voluer ?
3. Aprs 3heures le nombre de moles dacide cesse daugmenter.
a. Interprter.
b. Dterminer la composition du mlange cet instant.
c. Quel volume VB de solution de soude de concentration molaire CB=2mol.L-1 faut-il
utiliser pour doser lacide prsent cette date ?
Page 16
ChapIII : Loi de modration Chimie
Lessentiel du cours
Loi de modration relative la concentration : a temprature et pression constantes, toute
augmentation de la concentration de lun des constituants du mlange (liquide ou gaz) lquilibre fait
dplac lquilibre dans le sens qui tend a consommer ce constituant.
Raction exothermique : la temprature du mlange ractionnel augmente.
Raction endothermique : la temprature du mlange ractionnel diminue.
Raction athermique : la temprature reste constante
Pour les quilibres chimiques si lune des ractions est exothermique lautre sens est endothermique.
Loi de modration relative la temprature : pour tout le systme chimique ferm, en quilibre
dynamique et a pression constante, llvation de la temprature dplace lquilibre dans le sens
endothermique.
Llvation de la temprature favorise la raction endothermique.
La diminution de la temprature favorise la raction exothermique.
Remarques
Un systme ferm veut dire pas dchange de matire avec lextrieur
Dans le cas dune raction athermique la variation de la temprature na pas deffet sur lquilibre.
La pression n deffet que sur les quilibres gazeux.
Loi de modration relative la pression :
pour un systme chimique ferm en tat dquilibre dynamique et temprature constante, une
augmentation de la pression dplace lquilibre dans le sens qui diminue le nombre de mole total gazeux.
Enonc de la loi de modration : pour un systme en tat dquilibre dynamique, toute
modification de lun des facteurs dquilibre (concentration, temprature, pression) dplace celui-ci
dans le sens qui tend modrer (rduire, attnuer) cette modification.
Remarques
Dans certain cas, la pression nest pas un facteur dquilibre car le nombre de mole totale gazeux est
constant.
Exemple : 2HI H2 + I2
* Coefficient de dissociation :
, 0<
* composition centsimale
%R =
Page 17
ChapIII : Loi de modration Chimie
Exercices rsoudre
Exercice n1:
On considre la raction chimique suivante qui aboutit un tat dquilibre dynamique :
N2O4 (g) 2NO2 (g)
1. Pour quoi lquilibre chimique est dit dynamique?
2. lquation prcdente dcrit lquilibre chimique entre le tetraoxyde de diazote N2O4 qui est un gaz
incolore et le dioxyde dazote NO2 qui est un gaz brun fonc .
a- dans un rcipient de forme cylindrique ferm de volume V=2,15L ,parfaitement vide ,et 25C , on
introduit initialement 0,05 mol de N2O4. Prciser comment volue la coloration du contenu du
rcipient ? justifier .
b- A lquilibre , il reste 0,04 mol de N2O4 .Vrifier que la constante dquilibre 25C relative ce
systme est K= 4,65 10-3 .
3. Le systme tant en quilibre , on ralise lune des expriences suivantes :
a- Exprience N 1 : On maintient la temprature constante 25C et le volume 2,15L et on ajoute 0,02
mol de NO2.
Justifier sans calcul le sens dvolution du systme ?
Dterminer en mol la nouvelle composition du systme une fois un nouvel tat
dquilibre stablit .
b- Exprience N 2 : Le rcipient est muni dun piston qui nous permet dans cette exprience de
raliser une variation de volume temprature constante 25C . Suite cette variation , la
coloration brune sintensifie brusquement puis saffaiblie .
Sagit-t-il dune augmentation ou diminution de volume ?quel est le facteur dquilibre mis en
jeu dans cette exprience ?
En saidant de la loi de modration expliquer brivement ces observations .
c- Exprience N 3 : On maintient le volume V=2,15L , le systme tant en quilibre 25C . A une
date t0 On abaisse la temprature ,une tude exprimentale adquate permet de tracer les
diagrammes ci-dessous :
n(NO2)=f(t) et n(N2O4)=g(t) ]
En se servant des courbes dans quel sens sest dplac lquilibre suite cette perturbation .
Quel est le caractre nergtique de la raction directe.
temps
Page 18
ChapIII : Loi de modration Chimie
Exercice n2:
On considre deux rcipients A et B de mme volume V, renfermant chacun un mlange initial de
2moles de dihydrogne (H2) et 2moles de diiode I2. Il stablit lquilibre suivant :
Exercice n3:
La synthse du bromure de nitrosyle NOBr est schmatise par lquation suivante :
2 NO + Br2 2 NOBr
Tous les corps mis en jeu sont ltat gazeux
1. Dans une enceinte de volume V=15L ,on introduit 0,6 mol de monoxyde dazote NO et 0,3mol de
dibrome Br2 . A la temprature T1=700C ,le systme aboutit un quilibre chimique tel que le nombre
total de moles gazeuses serait gal 0,85 mol.
a. Dresser le tableau davancement de la raction .
Page 19
ChapIII : Loi de modration Chimie
3. Le mlange gazeux tant en quilibre 800C , Quel est linfluence sur la composition du mlange
lquilibre et sur la valeur de la constante dquilibre :
a- Dune addition de 0,1 mol de NO ( volume et pression constants) .
b- Dune augmentation de la pression du mlange . Justifier .
Exercice n4:
Dans une enceinte de volume V = 27L ,on introduit temprature T1 ,2 mol dammoniac .
Lorsque lquilibre stablit , le nombre de moles de diazote N2 form est xq .
1. Dterminer , en fonction de xq , la composition du mlange lquilibre .
2. En dduire lexpression de la constante dquilibre K1, relative la dissociation de
Lammoniac , en fonction de xq et V .
3. La limite de la raction en pourcentage dammoniac dissoci est L = 60 % .Calculer xq et
dduire la valeur de K1 .
On donne :
Exercice n5
On peut caractriser les ions fer III par la coloration rouge sang de l'ion FeSCN2+ que l'on obtient
lorsqu'on ajoute une solution de thiocyanate de potassium KSCN une solution d'ion fer (III).
1. Ecrire l'quation de la raction modlisant cette transformation.
2. Exprimer la constante d'quilibre K associer cette quation.
3. On ajoute 100 mL d'une solution Fe3+ (aq) de concentration molaire C=0,01 mol.L-1,
0,001 mol d'ion SCN- (aq) (sans variation sensible du volume). Dterminer la quantit d'ion
Fe3+ (aq) de la solution dans l'tat d'quilibre sachant que K=160.
4. Calculer le taux davancement final et conclure.
Page 20
ChapIII : Loi de modration Chimie
Page 21
Evaluation Physique- Chimie
Page 39
Evaluation Physique- Chimie
DEVOIR DE CONTRLE N1
Chimie. (7points).
Donnes : couples d'oxydorduction : S2O82 / SO42 - , I2 / I - et S4O62 - / S2O32 -
On se propose d'tudier la cintique de la raction des ions peroxodisulfate S2O82 sur les ions iodure
I - . On mlange dans un bcher, 40,0 mL d'une solution d'iodure de potassium de concentration
C1 = 0,600 mol.L- 1 et 20,0 mL d'une solution de peroxodisulfate de potassium de concentration
Page 40
Evaluation Physique- Chimie
e. dfinir la vitesse volumique instantane dune raction et dduire sa valeur pour lexprience 2 la
date 15 minute.
f. Que reprsente, linstant t1=15 min dans le cas de lexprience 3 ? Justifier votre rponse.
Quel intrt apporte la connaissance de t1.
Physique :
Exercice n1 : (3 points) fonctionnement simplifi d'une alarme d'appartement
Aprs avoir mis sous tension l'alarme d'un appartement, il faut pouvoir disposer d'une dure suffisante
pour sortir sans la dclencher. Pour cela certains dispositifs utilisent la charge et la dcharge d'un
condensateur. Le circuit est aliment par une batterie d'accumulateurs de force lectromotrice (f.e.m.)
E. Le schma simplifi de l'alarme est le suivant.
K R
Circuit de commande
E C de la sirne
R= 47 KW , C=1,1. 103 mF , E = 9V
La mise sous tension de l'alarme correspond la fermeture de l'interrupteur (K). Le circuit de commande
de la sirne est tel qu' la fermeture de la porte de l'appartement, le condensateur est mis en
court-circuit (ses armatures sont alors relies par un fil conducteur non reprsent sur le schma).
1. tude de la charge du condensateur dans le circuit RC
Pour tudier la charge du condensateur de capacit C, l'lve visualise la tension uAB = f(t) ses bornes
l'aide d'une interface relie un ordinateur. Le circuit de commande de la sirne n 'est pas reli au
condensateur lors de cette exprience. L'acquisition commence lors de la fermeture de l'interrupteur
(K), le condensateur tant pralablement dcharg. L'lve obtient la courbe uAB = f(t) de la figure 1
de la page a remettre.
a. En utilisant une mthode au choix, dterminer, partir de la courbe uAB = f(t), la constante de temps
t de ce circuit. La construction qui permet sa dtermination doit figurer sur la courbe.
b. Donner l'expression de la constante de temps t en fonction des caractristiques du circuit et vrifier
par le calcul la valeur trouve la question prcdente.
2. Dclenchement de l'alarme
a. Ce circuit commande une sirne qui se dclenche ds que la tension aux bornes du condensateur
atteint la valeur de 8 V. l'aide de la courbe uAB = f(t) donne, dterminer la dure q dont dispose
l'habitant pour quitter l'appartement et fermer la porte, en indiquant clairement cette dure sur le
graphe.
b. Expliquer pourquoi le fait de fermer la porte empche l'alarme de se dclencher.
Exercice n2 : (10 points)
1re partie.
Page 41
Evaluation Physique- Chimie
On ralise le circuit ci -dessous constitu dun gnrateur de courant permettant une charge
intensit constante ,dun condensateur C ,d un resistor R et
dun commutateur K. Ce montage permet de charger et de
dcharger le condensateur.
1 2
1. a. Pour chacune des deux oprations , quelle doit tre
la position du commutateur K.
b. Sur la figure 2 de la page remettre , on a propos les G C R
deux graphes (A) et (B). Prciser le quel correspond
la charge du condensateur .
2. Sachant que la charge du condensateur dure t= 40 s
et que lintensit du courant pour valeur I=10mA .
a. Quelle est la valeur de la charge maximale
acquise par C ?
b. Dduire la valeur de la capacit C du condensateur.
c. Sachant que le condensateur est plan est que lpaisseur du dilectrique sparant ces armatures
est e=0,1 mm et que la surface en regard vaut S=1cm2 . Calculer la permittivit du dilectrique.
3. Quelle est la valeur de lnergie dissipe par effet joule dans la rsistance pendant la dcharge .
2me partie.
A fin dtudier diffremment la charge et la dcharge du condensateur C , On remplace le montage
prcdent par le circuit de la figure ci contre .
Sur lcran dun oscilloscope ,on observe simultanment la tension GBF
aux bornes de la rsistance R=100W( voie Y) et la tension aux
i
bornes du condensateur (voie X). Lentre Y de loscilloscope C
est inverse. R
1. Prciser laquelle des deux tensions permet de connatre les M B A
uR(t) uc(t)
variations de lintensit du courant en fonction du temps .
2. Complter le schma de la Figure 3 de la page remettre ,en
indiquant
les connexions raliser avec loscilloscope.
3. a. Identifier les deux courbes reprsentes ci dessous .
Courbe 1 Courbe 2
b. Les sensibilits choisies pour la base de temps et pour la sensibilit verticale de chaque voie sont
respectivement 10ms/div et 2V/div .
Calculer la constante de temps du diple RC . En dduire la valeur de C.
Calculer lamplitude U0 et la frquence f de la tension dlivre par le GBF.
3. Lors de la dcharge du condensateur travers la rsistance R .
a. Etablir lquation diffrentielle relative uc
b. Vrifier que lexpression uc(t)= 6 e a t est solution de cette quation diffrentielle, si on choisit
correctement a . Calculer a .
Page 42
Evaluation Physique- Chimie
c. Dduire lexpression i (t) de lintensit du courant en fonction du temps.
4. Pour les mmes rglages du GBF et de loscilloscope on augmente la valeur de la rsistance R.
a. Les grandeurs U0 et Imax sont elles modifies ? si oui dans quel sens ; si non ,pourquoi .
b. Reprsenter sur la figure 4 de la page remettre la nouvelle allure de la tension aux bornes du
condensateur C dans chacun des deux cas suivants :
On augmente lgrement R par exemple R=150W.
On augmente notablement R par exemple R=1500W.
uc(v)
60 120 300
Page 43
Evaluation Physique- Chimie
t en s
Figure1
uc(v)
uc en V
4
3
1
1 t(s)
Courbe B
t(s)
20 40
Courbe A
Figure2
GBF
Time/div
C
V/div
R
M B A X Y
uR(t) uc(t)
Figure 3 Figure 4
Page 44
Evaluation Physique- Chimie
DEVOIR DE SYNTHSE N1
Chimie. (7points).
Exercice n1 : (4 points)
La transformation tudie est loxydation des ions iodure par le peroxyde de dihydrogne H202 .
Lquation chimique qui symbolise la raction modlisant la transformation est :
H202 + 2H30+ + 2I- 4H20 +I2
Pour tudier lavancement de la raction ,on dose le diiode form laide dune solution S de
thiosulfate de sodium (2Na+ , S2O32 -) . Lquation qui symbolise le dosage du diiode est :
I2 + 2S203 2- 2I- + S4062-
Dans un bcher on introduit un volume V1=40 cm3 dune solution diodure de potassium KI de
concentration molaire C1 = 0,2 mol.L- 1 ,un excs dions hydronium H30+ ,un peu dempois damidon qui
donne une coloration bleue des quil apparat des traces de diiode . A laide dune burette gradue on
ajoute V0=0,5 cm3 de la solution S de thiosulfate de sodium de concentration C0 = 0,5 mol.L- 1.
A linstant t=0 s ,on ajoute un volume V2=10cm3dune solution de peroxyde de dihydrogne H202 de
concentration C2 = 0,16 mol.L- 1 et on dclenche le chronomtre .Ensuite on note la dure tp au bout
de la quelle apparat une coloration bleue dans la solution ,a cet instant on ajoute de nouveau au mlange
un volume V0=0,5 cm3 de la solution S . On trace la courbe reprsentant les variations de lavancement
x de la raction en fonction du temps .(Voir document 1 page 4).
1)Expliquer pourquoi la couleur bleue napparat pas linstant de date t=0s.
2) a- Montrer que lavancement de la raction scrit x= p C0V0 (Ou p reprsente le nombre
Page 45
Evaluation Physique- Chimie
4) On ajoute simultanment 1 mol deau et 1mol dalcool au mlange obtenu du 2me quilibre .Le
systme restera t-il en quilibre ? si non , dans quel sens va t-il volu.
Physique :
Exercice n1 : (3 points)
texte : Un flash lectronique d'appareil photo est aliment par deux piles de 1,5 V. Un oscillateur basse
tension transforme le courant continu en courant alternatif . Un petit transformateur dont le bobinage
primaire constitue l'inductance de ce circuit oscillant lve la tension qui ensuite est redresse au moyen
d'une diode. Cette tension redresse permet de charger un condensateur de capacit C= 150 F (+
ou - 10%) une tension U=33 V.
1) Etude du flash :
a- Donner l'expression de l'nergie lectrique Ec stocke dans le condensateur de ce flash
lorsqu'il est charg. calculer sa valeur numrique.
b- La dcharge rapide dans la lampe clats provoque un clair d'une dure d'environ une
milliseconde. Quelle est la valeur numrique de la puissance lectrique Pe consomme par cet clair
?
c- Pour quelle raison doit-on lever la tension avant de l'appliquer, une fois redresse, aux bornes
du condensateur ?
2) Etude exprimentale du circuit RC : Pour vrifier la valeur de la capacit C de ce condensateur, un
lve a ralis le montage suivant. La rsistance R a une grande valeur et le gnrateur de tension
continue a pour force lectromotrice E = 12 V. A la date t
= 0, il ferme le circuit et note les intensits dans le circuit
au cours du temps. Il dressera le tableau ce i A dessous.
A E q
t(s) 0 10 20 35 50 60 70 uAB
i(mA) 54 40,6 30,6 20 13,1 9,8 7,3
f) Quelle est la valeur de lnergie emmagasine par la bobine la fin du rgime transitoire.
g) Expliquer comment on pourra exprimentalement mettre en vidence que la bobine a emmagasine
de lnergie.
Exercice n3 : (6points)
On ralise le montage exprimentale ci-contre K1 A K
Donnes :
C est un condensateur de capacit C= 1 F. G uc C (a) B
G est un gnrateur idal de f.e.m E=10V
R0 est un rsistor de rsistance R0. R0 R
R est un rsistor de rsistance variable.
B est une bobine dinductance L et de rsistance r.
I) K2 est ouvert et K1 est ferm.
Aprs une brve dure la plaque (a) porte la charge maximale Q0 . Calculer Q0.
II) On ouvre K1 et on ferme K2 une date t0=0s
1) On rgle R=0W ,. A laide dun systme dacquisition adquat ,nous obtenons la courbe
reprsentant les variations de la tension uc(t) entre les bornes du condensateur en fonction du
temps (document 4) . Cette courbe montre que le circuit est le sige doscillations faiblement
amorties .
a- Montrer que uc(t) est solution de lquation diffrentielle :
+ + =0 avec
Page 47
Evaluation Physique- Chimie
Prciser quelle valeur de R correspond chaque diagramme ? Comment peut-on nommer les
diffrents rgimes observs sachant que lun des rgimes , que lon prcisera correspond au retour
le plus rapide ltat dquilibre .
uc uc uc
uc
t
t t t
I II III IV
x(mol)
10-3
10-
Page 48
Evaluation Physique- Chimie
10 20 60
Document 1
i(mA
N S
p 50
Document 2 Document 3
uc en volt
10
1,5 t(s)
10-3s
DEVOIR DE CONTRLE N2
Page 49
Evaluation Physique- Chimie
Lpreuve comporte deux exercices de chimie et deux exercices de physique
rpartis sur 4 pages .
La 4me page , remplir et remettre avec la copie.
Chimie : Loi de modration Physique : Les oscillateurs.
Les ractions acide-base mcaniques -lectriques
Chimie. (7points).
Exercice n1 : (4 points) .
On considre lquation de la raction de dissociation de lammoniac :
2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)
Dans un tube de volume V=0,1L ,on introduit , une temprature T et une pression P ,n0 moles de NH3.
1. Dresser le tableau descriptif dvolution du systme.
2. a- Donner lexpression de la constante dquilibre K de la raction en fonction de n0,V et xf.
b- Donner lexpression du taux davancement final en fonction de xf et n0.
c- En dduire que K = .
3. la pression tant maintenu constante , le taux davancement final devient =0,8 une
temprature T >T .
a- Dans quel sens lquilibre sest-il dplac ,lorsque la temprature augmente de T T ?
b- Prciser en le justifiant le caractre nergtique de la raction de dissociation de lammoniac.
c- Le mlange gazeux tant en quilibre la temprature T maintenue constante ,on le comprime .
Comment varie alors le taux davancement final et la constante dquilibre K ? Justifier.
Exercice n2 : (3 points)
On donne Ke=10-14 .
1. Dfinir un acide et une base selon la thorie de Bronsted .
2. On considre les deux couples acide-base suivant 25C.
./CH3COO- . pKa1=4,8.
C2H5NH3+/.. . Kb2=5.10-4.
Complter les couples prcdents et comparer la force de leur forme acide.
3. On fait ragir C2H5NH3+ sur CH3COO-.
a- Ecrire lquation de la raction.
b- Donner lexpression de la constante dquilibre K de cette raction en fonction de
pKa2,pKb1 et pKe puis calculer sa valeur.
c- La raction dans le sens inverse est-elle pratiquement totale ou limite ? Justifier.
Physique :
Exercice n1 : (5 points)
A) Les frottements sont supposes ngligeables .
On considre loscillateur reprsent ci-contre, form par un ressort R de R C
Raideur K=20N.m-1 et un corps C suppos ponctuel de masse m=200g.
On carte le corps(C) de sa position dquilibre O, jusqu le point M0 x O x
Dabscisse x0 (x0<0 ),puis on le libre la date t0=0s sans vitesse initiale.
Page 50
Evaluation Physique- Chimie
1. Etablir lquation diffrentielle du mouvement du corps C et en
dduire la nature de son mouvement.
2. Calculer la priode T0 des oscillations de C.
3.
4. Exprimer lnergie potentielle Ep du systme { R, C} en Ep( J)
fonction du temps.
5. On donne la courbe Ep en fonction du temps . 1,6 10-2
a- Comparer la priode T des variations de Ep
et la priode propre T0 des oscillations de C.
b- Dterminer Lamplitude Xm des oscillations de C
et crire lquation horaire de son mouvement. 0 t(s)
2. On rgle la pulsation we une valeur w2 ,le dcalage horaire entre les courbes u(t) et uc(t) devient
Page 51
Evaluation Physique- Chimie
a- Montrer que le circuit est capacitif.
b- Lintensit efficace du courant est I2=0,32A . Calculer limpdance Z2 de la portion AB et dduire
que w2 est gale 103 rad.s-1.
c- Calculer le facteur de puissance de la portion AB et tablir lexpression de uR0(t).
d- Calculer la puissance moyenne consomme par AB pendant une priode.
Page 52
Evaluation Physique- Chimie
hi ( i = 1,2,3,4) Nature du
mouvement
Enregistrement
n1
Enregistrement
n2
Enregistrement
n3
Enregistrement
n4
x x x x
t t t t Enregistrement 1 Enregistrement 2
Enregistrement 3 Enregistrement 4
Figure1
GBF
Time/div
C
V/div
R
A B B X Y
Figure2
Page 53
Evaluation Physique- Chimie
Axe origine des
+
Z =.
Z =.
Figure3
Page 54