Les 3emes Journées de Valorisation de La Silice Et Des Sables Siliceux PDF

Laboratoire de Valorisation
des Matériaux Utiles
Le Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles

Organise
Les 3èmes Journées de Valorisation de

la Silice et des Sables Siliceux
Programme
Résumés des conférences et des communications
Liste des Participants
20 - 22 Novembre 2015
Hôtel Méhari, Hammamet – Tunisie

Avant propos
èmes
Le comité d'organisation des 3 Journées de Valorisation de la Silice et des Sables Siliceux
VSSS2015 est heureux de vous accueillir à Hammamet et vous souhaite la bienvenue. Vous êtes
nombreux à avoir répondu à notre appel montrant ainsi un attachement distinctif à ces journées et au
thème abordé.
L'organisation de ces journées a demandé beaucoup d'énergie et de travail aussi je tiens à remercier
tous mes collègues du comité d'organisation pour leur apport, leur appui et leur bienveillance.
èmes
Les 3 Journées de Valorisation de la Silice et des Sables Siliceux VSSS 2015 viennent couronner
le bilan des activités des chercheurs du Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles et des
professionnels qui ont participé aux deuxièmes journées en 2014 et qui ont manifesté un intérêt
particulier à ce colloque scientifique.
Le programme scientifique s'annonce passionnant avec 5 conférences, 21 communications orales et
13 communications par affiche répartis en cinq sessions. Trois conférences-invitées seront prononcée
respectivement par Messieurs les Professeurs Jacques Livage (Pr. Emérite, Collège de France), Jean
Marie Basset (Pr. KAUST) et Adel M’nif (Pr. CNRSM).
Les thématiques abordées au cours de ces journées sont variées englobant la prospection
géologique, la caractérisation, la transformation des sables siliceux ainsi que la chimie fondamentale,
industrielle et environnementale de la silice et de ces dérivées. Ceci devrait permettre à chacun de
réaliser combien le thème des sables siliceux est passionnant et varié et permet des échanges
fructueux, amicaux et porteurs d'avenir.
Nous tenons aussi à remercier tous ceux qui ont contribué à la réussite de cette manifestation, les
conférenciers ainsi que nos collègues venus d'Algérie, du Maroc , de France et d’Arabie Saoudite et
l'ensemble des participants Tunisiens à ce colloque et espérons qu'il puisse répondre à leurs attentes
et aspirations.
Bonnes Journées VSSS 2015 à tous.
Pour le comité d'organisation

Pr. Adel M’nif
Chairman des Journées VSSS 2015
Comité d'organisation
 Pr. Adel M’NIF CNRSM (Chairman)
 Mr. Sadok SABRI CNRSM
 Dr. Mohamed TRIKI CNRSM
 Dr. Montassar ZRIDA CNRSM
 Dr. Maher EL GLAOUI CNRSM
 Dr. Radouanne FEZEI CNRSM
 Dr. Mouna JAOUADI CNRSM
 Mr. Slim BOUSSEN ONM
 Mr. Anis OUERTATANI CNRSM
 Mlle Rokaya MEJDOUB CNRSM
 Mme Safa ZEMNI CNRSM
 Mme Fairouz GHERIANI CNRSM
 Mr. Nour GUESMI CNRSM
 Mme Souad CHOKRI CNRSM
 Mr. Abdel Waheb RABHI CNRSM
Comité Scientifique
 Pr. Adel M’NIF CNRSM
 Pr. Nouri HATIRA ONM
 Mr. Nouredine ABBES GCT
 Mr. Younes HAJJI CPG
 Pr. Chedly ABDELLY CBBC
 Pr. Hatem ZAOUIA CRTEn
 MC. Ismail TRABELSI CERTE
 Pr. Latifa BERGAOUI INSAT
 Pr. Messaoud HACINI Univ. Ourgala
 Pr. Ahmed Hichem HAMZAOUI CNRSM
 Pr. Hafedh KOCHKAR CNRSM
 MA. Halim HAMMI CNRSM
 MA. Mounir HAJJI CNRSM
Sommaire
Conférences Plénières
page
CP1 Jacques Livage : La silice biogénique 2
Jean Marie Basset : Catalysis by design: well-defined single-site heterogeneous

CP2 4
catalysts via surface organometallic chemistry
CP3 Adel M’nif : Sable siliceux défis technoscientifiques et économiques 7
Conférences
Nouri Hatira : Les occurrences de silice et de sables siliceux en Tunisie : Géologie et
C1 9
minéralogie
Chedly Abdelly : Implication du Silicium dans l’amélioration de la tolérance des plantes

C2 11
aux contraintes abiotiques et biotiques
Ismail Trabelsi : Contribution à l’application du silicate de sodium dans le traitement

C3 13
des eaux urbaines et industrielles
Ahmed Hichem Hamzaoui : De l’organosilane au détecteur de trace de composé

C4 15
pharmaceutique
Sabri Messaoudi : Applications de la modélisation moléculaire et étude théorique de la

C5 17
réactivité de N2O5 avec deux molécules de Si(OH)4
Communications Orales
page
CO1 Noureddine Chebbi : « Minéralurgie des sables siliceux Tunisiens » 18
Slim Boussen : « Etude minéralurgique des sables siliceux aquitaniens (Fm. Haouaria)
CO2 de la région de Chogafia-Aïn Bou Morra (Tunisie centrale) : Opportunités pour la 19
production de la silice verrière »
Manel Ben Fradj : « Traitement des sables siliceux oligo-miocènes de la Tunisie

CO3 20
Centrale : l’exemple de la région d’Oueslatia »
Malek Ould-Hamou : « The processing of Sidi Bouali sand for the need of photovoltaic
CO4 21
and glass industries »
CO5 Heithem Bargaoui : « ICP : nouveauté technologique et note d’applications » 22
Faouzi Mannai : « Détermination des constituants majeurs et mineurs du Sable

CO6 23
Siliceux »
Messaoud Hacini : « La contribution des études de dépôts de sables sur la

CO7 24
reconstitution de ses origines : étude de quelques cas dans le Sahara algérien »
Safa Zemni : « Transformation du phosphogypse en silicate de calcium : Etude des

CO8 25
paramètres de la réaction »
CO9 Taheni Kallel : « Valorisation d’un déchet de lavage de sable » 26
Wassim Trabelsi : « Recovery of fluorhydric acid and silica from waste hexafluorosilicic
CO10 27
acid »
Hajer Said : « Caractérisation et purification du sable siliceux : Application à la

CO11 28
préparation du silicium métallurgique »
Roukaya Mejdoub : « Application of response surface methodology in modelling and

CO12 29
optimization of the cement strengthening process using two types of recycled glass »
CO13 Kamel Jridi : « Low temperature pressed solid bricks stabilized with slaked Lime » 30
Mohamed Nejib Mansouri : « Etude du vieillissement de la technologie photovoltaïque

CO14 à base de silicium. Etude de cas : Centrale Photovoltaïque de Hammam Biadha en 31
Tunisie »
Sofyane Ouhichi : « Reduced content of H2S by adsorption on modified clay and

CO15 32
comparison with modified activated carbon »
Foued Khmiri : « Traitement des cherts siliceuses du bassin de Gafsa-Métlaoui et

CO16 33
valorisation dans la filtration du soufre »
Hajer Aloulou : « Valorisation du sable Tunisien pour l’élaboration de nouveaux

CO17 34
supports membranaires »
CO18 Nesrine Maatoug : « Valorisation des déchets céramiques en matériaux zéolithiques » 35
Rahma Abid : « Synthèse de la zéolithe LTA à partir de métasilicate de sodium

CO19 36
industriel et des copeaux d’aluminium »
Taoufik Hellali : « Nouveau hybrides organiques-inorganiques obtenues par l’action du
CO20 37
PMHS et du TEOS sur le (N’-(4-hydroxyphenyl)Formimidamide »
Aroua Langar: « Investigation of spectroscopic properties of Sm-Euodoped phosphate

CO21 38
glasses »
Communications par Affiche

page
M. Mhedhebi : « Caractérisation et essais de traitement des Sables de la formation

CA1 39
Boudinar de la région de Sned »
Khadidja Zouaouid : Contribution à l'étude physico-chimique des échantillons de sable

CA2 40
de deux régions de sud algérien
Abderrahim Dadda : « Caractérisation minéralogique des gisements sableux

CA3 41
marocains »
Samiha Beddiaf : « Qualitative and Quantitative Evaluation of Quartz in Different

CA4 42
Granular Types of Ouargla Region Sand Dunes – Algeria »
Ikram Jabli : « Valorisation des sables de la formation de Sidi Aich dans la région de
CA5 43
Sidi Bouzid (Jebel Kebar) »
Islem Chaâri : « Traitement d’un effluent textile par un mélange « argile-sable » : Etude
CA6 44
en colonne »
Mouna Jaouadi : « Preparation and characterization of silica-modified activated

CA7 45
carbon »
Mohammed Laïd Mechri : « The heat effect on the composition and the electrical
CA8 46
resistivity of dunes sand of Ouargla (Algeria), using XRD, FTIR and XRF »
Naouia Mahdadi : « Spectroscopic study of chromatic types in the of Ouargla (Algeria)

CA9 47
dunes sand, identification of quartz concentration in each type »
Anis Chaouachi : « Utilisation des opales pour le piégeage de la lumière dans les
CA10 48
cellules solaires »
Aissa Kefaifi : « Algerian Quartz Sandstone as Raw Material for Silicon Solar Grade
CA11 49
Elaboration »
CA12 Kamel Zayeni : « Les substances utiles dans la région de Gafsa » 50
Nabil Fattah : « La valorisation des terres rares dans le phosphate du bassin de

CA13 51
Gafsa »
Programme des Journées VSSS 2015
3èmes Journées de Valorisation de la Silice et des Sables Siliceux

20-22 Novembre 2015, Hôtel Méhari, Hammamet – Tunisie
Programme
Vendredi 20/11/2015
14:00 - 16:00 Accueil des participants et inscription
16:00 - 16:30 Ouverture des Journées
Mot de bienvenu: Pr. Adel M’nif, Chairman
Mot d’ouverture: Pr. Mokhtar Férid, DG CNRSM
Mot d’ouverture: Pr. Mohamed Nejib Mansouri, DG SGTBC
Mot d’ouverture: Pr. Mohamed Nejib Lazhari, DG Recherche Scientifique
16:30 - 17:00 Pause café
Conférences Plénières
Présidents : Pr. Mokhtar Férid, Pr. Hafedh Kochkar et Pr. Khmaïs Zayani
17:00 - 17:45 Conférence plénière 1 Jacques Livage (Pr. Emérite Collège de France)
« La silice biogénique »
17:45 - 18:30 Conférence plénière 2 Jean Marie Basset (Pr. KAUST)
« Catalysis by design: well-defined single-site heterogeneous catalysts via surface

organometallic chemistry »
18:30 - 19:15 Conférence plénière 3 Adel M’nif (Pr. CNRSM)
« Sable siliceux défis technoscientifiques et économiques »
19:30 Dîner
VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 i

Samedi 21/11/2015
1ère Session
Présidents : Mr. Younes Hajji et Pr. Ismail Trabelsi
08:30 - 09:00 Conférence 1 Nouri Hatira (Pr. DG ONM)

« Les occurrences de silice et de sables siliceux en Tunisie : Géologie et minéralogie »
09:00 - 09:20 O1 Noureddine Chebbi “Minéralurgie des sables siliceux Tunisiens”
09:20 - 09:40 O2 Slim Boussen “Etude minéralurgique des sables siliceux
aquitaniens (Fm. Haouaria) de la région de Chogafia-
Aïn Bou Morra (Tunisie centrale) : Opportunités pour
la production de la silice verrière”
09:40 - 10:00 O3 Manel Ben Fradj “Traitement des sables siliceux oligo-miocènes de la
Tunisie Centrale : l’exemple de la région d’Oueslatia
10:00 - 10:20 O4 Malek Ould-Hamou “ The processing of Sidi Bouali sand for the need of
photovoltaic and glass industries ”
10:20 - 10:50 Pause café
2ème session
Présidents : Pr. Mahmoud Doggy et Mr. Noureddine Abbes
10:50 - 11:20 Conférence 2 Chedly Abdelly (Pr. DG CBBC)

« Implication du Silicium dans l’amélioration de la tolérance des plantes aux contraintes
abiotiques et biotiques »
11:20 - 11:40 O5 Heithem Bargaoui “ICP : nouveauté technologique et note
d’applications”
11:40 - 12:00 O6 Faouzi Mannai “Détermination des constituants majeurs et mineurs
du Sable Siliceux”
12:00 – 12:20 O7 Messaoud Hacini “La contribution des études de dépôts de sables sur
la reconstitution de ses origines : étude de quelques
cas dans le Sahara algérien”
12:20 – 12:45 A1 – A5 Projection des affiches
13:00 - 14:00 Déjeuner
VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 ii

3ème session
Présidents : Pr Ahmed Hichem Hamzaoui et Pr. Nouri Hatira
14:30 - 15:00 Conférence 3 Ismail Trabelsi (Pr. CERTE)

« Contribution à l’application du silicate de sodium dans le traitement des eaux usées
urbaines et industrielles »
15:00 - 15:20 O8 Safa Zemni “Transformation du phosphogypse en silicate de
calcium : Etude des paramètres de la réaction”
15:20 - 15:40 O9 Taheni Kallel “ Valorisation d’un déchet de lavage de sable”
15:40 - 16:00 O10 Wassim Trabelsi “Recovery of fluorhydric acid and silica from waste
hexafluorosilicic acid”
16:00 - 16:30 A6 – A9 Projection des affiches
16:30 - 17:00 Pause café
4ème session
Présidents : Pr. Ezzeddine Srasra et Pr. Hassib Tounsi
17:00 - 17:30 Conférence 4 Ahmed Hichem Hamzaoui (Pr. CNRSM)

« De l’organosilane au détecteur de trace de composé pharmaceutique »
17:30 - 17:50 O11 Hajer Said “Caractérisation et purification du sable siliceux :
application à la préparation du silicium métallurgique”
17:50 - 18:10 O12 Roukaya Mejdoub “Application of response surface methodology in
modeling and optimization of the cement
strengthening process using two types of recycled
glass”
18:10 – 18:30 O13 Kamel Jridi “Low temperature pressed solid bricks stabilized with
slaked Lime”
18:30 – 18:50 A10 – A13 Projection des affiches
19:30 Dîner
VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 iii

Dimanche 22/11/2015
5ème session
Présidents : Pr. Adel M’nif et Mr. Amor Abidi
08:30 - 09:00 Conférence 5 Sabri Messaoudi (Pr. FSB)

« Applications de la modélisation moléculaire et étude théorique de la réactivité de N 2O5 avec
deux molécules de Si(OH)4 »
09:00 - 09:20 O14 Mohamed Nejib “Etude du vieillissement de la technologie
photovoltaïque à base de silicium. Etude de cas :
Mansouri
Centrale Photovoltaïque de Hammam Biadha en
Tunisie”
09:20 - 09:40 O15 Sofyane Ouhichi “Reduced content of H2S by adsorption on modified
clay and comparison with modified activated
carbon”
09:40 - 10:00 O16 Foued Khmiri “Traitement des cherts siliceuses du bassin de Gafsa-
Métlaoui et valorisation dans la filtration du soufre”
10:00 - 10:20 O17 Hajer Aloulou “Valorisation du sable Tunisien pour l’élaboration de
nouveaux supports membranaires”
10:20 - 10:40 Pause café
10:40 - 11:00 O18 Nesrine Maatoug “Valorisation des déchets céramiques en matériaux
zéolithiques”
11:00 - 11:20 O19 Rahma Abid “Synthèse de la zéolithe LTA à partir de métasilicate
de sodium industriel et des copeaux d’aluminium”
11:20 - 11:40 O20 Taoufik Hellali “Nouveau hybrides organiques-inorganiques
obtenues par l’action du PMHS et du TEOS sur le (N’-
(4-hydroxyphenyl)Formimidamide”
11:40 - 12:00 O21 Aroua Langar “ Investigation of spectroscopic properties of Sm-Eu
codoped phosphate glasses ”
12:00 - 12:45
Table ronde : Bilan des Journées et Discussion

(Evaluation du programme, Possibilité de projets, Evolution des priorités..)
12:45 - 13:00 Clôture (Prix de la meilleure communication par affiche et Orale)

13:00 - 14:00 Déjeuner et départ de l’hôtel
VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 iv

CV et Résumés des
Conférences
J. Livage CV1
Jacques Livage
Professeur Emérite, Collège de France
Le prix 2014 de la division a été attribué à Jacques Livage,

académicien, ancien président de la Division chimie du solide de la
SCF, il était professeur à l’Université Pierre et Marie Curie, puis au
Collège de France, professeur invité de très nombreuses universités :
Oxford, Trento, Mexico, Lausanne, Tokyo, Buenos Aires, Bangalore,
Santiago, Uppsala, Tunis…
Jacques Livage est un pionnier dans le domaine de la chimie douce. Il a notamment développé des
procédés sol-gel permettant d’obtenir des matériaux originaux inaccessibles par les voies classiques
de la chimie inorganique. Ses travaux ont notamment pour but de copier les procédés de
biominéralisation qui sont des processus naturels permettant d’obtenir des matériaux de type verre
dans des conditions particulièrement douces par rapport aux procédés classiques d’obtention.
Les applications industrielles d’une telle chimie sont considérables.
Pour ce terme Chimie douce, créé en 1977, il a reçu, en 2012, le Mot d’or de la créativité
terminologique et des chercheurs
Ces contributions à l’enseignement sont également importantes.

Fin des années 70, il fonde avec Jean Rouxel, l’École d’été Galerne consacrée à la chimie douce,
puis monte la filière matériaux à Jussieu.
En 2001, nommé Professeur au Collège de France sur la chaire de la matière condensée, Jacques
Livage présente de nombreuses conférences dont une série sur le thème de la couleur.
Il a publié plusieurs ouvrages, notamment :
 Chimie théorique : concepts et problèmes, Hermann, 1972

 Les gels, Elsevier, 1995
et contribué à :
 Chimie de la matière condensée, Fayard, 2003
Jacques Livage continue toujours à s’investir dans de nombreuses conférences pour promouvoir la
chimie, notamment dans les lycées et collèges.
VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 1

J. Livage CP1
La silice biogénique
Jacques Livage
Collège de France
jacques.livage@upmc.fr
Résumé
La silice est l’un des composants majoritaires de l’écorce terrestre. Elle joue un rôle fondamental dans
le domaine des matériaux, en particulier des verres et des céramiques. Elle intervient aussi dans
l’activité métabolique de nombreux organismes vivants aussi bien marins (micro-algues, éponges) que
terrestres (prêles, riz, bambou). Les propriétés du silicium biogénique sont mises à profit dans
l’industrie para-pharmaceutique pour les bienfaits qu’il procure sur l’organisme.
Bien que les océans renferment une grande quantité de silice sous forme soluble, il y a relativement
peu d’organismes capables de l’utiliser pour élaborer des structures solides. La plupart des
biomatériaux sont à base de carbonates ou de phosphates de calcium.
Cette conférence aura pour but de montrer comment certains organismes marins utilisent la silice
dissoute sous forme d’acide silicique pour élaborer des matériaux nanostructurés absolument
extraordinaires. Parmi ceux ci, les diatomées jouent un rôle particulièrement important. Ces micro-
algues photosynthétiques unicellulaires se protègent en élaborant une carapace de silice (frustule)
dont la beauté avait séduit Charles Darwin. Elles élaborent ces verres de silice à température
ambiante par polymérisation de l’acide silicique. Ces coques de verre présentent l’avantage d’être
transparentes pour laisser passer la lumière nécessaire à la photosynthèse. Elles possèdent aussi
une porosité importante qui permet les échanges métaboliques avec le milieu extérieur. Après leur
mort, les diatomées sédimentent pour donner des terres de diatomées dont la forte porosité est
utilisée pour élaborer des filtres dans l’industrie alimentaire. La dynamite inventée par Alfred Nobel est
même formée par imprégnation de nitroglycérine dans des terres de diatomites.
L’exemple des diatomées a conduit les scientifiques à mettre au point de nouvelles méthodes
d’élaboration connues aujourd’hui sous le nom de ‘procédés sol-gel’. Ces matériaux bio-inspirés ont
trouvé de nombreuses applications industrielles. Ils ont donné naissance à toute une gamme de
matériaux hybrides, véritables nano-composites, dans lesquels les composantes organiques et
minérales sont mélangées à l’échelle moléculaire. On développe même aujourd’hui des ‘matériaux
vivants’ qui ouvrent de nouvelles perspectives pour les biotechnologies.

J.M. Basset CV2
Jean Marie Basset

Professor, Director of Catalysis Research Center
Biography
Professor Jean Marie Basset is a professor in the Physical Sciences

and Engineering Division and the Director of the KAUST Catalysis
Research Center (KCC). He published over 600 papers and hold 56
patents. He has been invited to more than 400 conferences at
International Symposia and Congresses. He is member of 5 Academy
worldwide and Doctor Honoris Causa of 2 Universities (TUM Germany and University of Xiamen,
China).
Presently, this lab includes 7 professors and 160 people. He joined KAUST in September 2009 as a
founding member. Prof. Basset served as Scientific Director of the School of Chemistry, Physics and
Electronics at the University of Lyon in France. He was appointed at CNRS in 1987, became Directeur
de Recherches Classe Exceptionnelle in 1994, and funded his laboratory of surface organometallic
chemistry from in 1994. Prof. Basset’s Lyon lab was home to 50 scientists, including Nobel laureate
Yves Chauvin. Jean Marie Basset came to CNRS in 1971 and was vice director of the Institute of
Catalysis (Lyon). Prof. Basset founded and served as President of the Network “Integrated Design of
Catalytic Nanomaterials for a Sustainable Production (IDECAT).
Research Interests
Professor Basset works to evidence the possible relationships between homogeneous and
heterogeneous catalysis. For that purpose, he developed “surface organometallic chemistry,” a new
field of chemistry that tries to see if the concepts of the reactivity of molecular chemistry applicable
when an organometallic molecule reacts with a surface? As a result of these questions, he is now able
to design any catalyst for any catalytic reaction by a single site approach. His work resulted in the
discovery of a number of new catalytic reactions, such as the metathesis of alkanes, which transforms
any paraffin into its lower and higher homologues, the cleavage of paraffin by methane, the coupling of
methane into ethane and hydrogen, the Ziegler-Natta de-polymerization, which transforms
polyethylene into diesel range gasoline, the direct transformation of ethylene to propylene, and the
removal of traces of arsenic from water. His research interests are also strongly linked to the needs of
the Kingdom of Saudi Arabia in terms of energy and environment: dry reforming of methane (CO 2 +
CH4->H2 and CO), transformation of methane to carbon and hydrogen (CH 4 ->C + H2), the one-step
transformation of crude oil to ethylene and propylene, and the direct oxidation of ethane to ethylene.

J.M. Basset CP2
Catalysis by design: well-defined single-site heterogeneous catalysts via

surface organometallic chemistry
Jean-Marie Basset
KAUST Catalysis Center, King Abdullah University of Science and Technology, Thuwal, 23955-6900,
Saudi Arabia.
jeanmarie.basset@kaust.edu.sa
Abstract
Heterogeneous catalysis, a field important industrially and scientificatlly, is increasingly seeking and
refining strategies to render itself more predictable. The main issue is due to the nature and the
population of catalytically active sites. Their number is generally very low, their “acid strengths” or “
redox properties” is not homogeneous, and the material may display related yet inactive sites on the
same material. In many heterogeneous catalysts, the discovery of a structure-activity reationship is at
best challenging. One possible solution passes by generating single-site catalysts in which most of, if
not all, the sites are structurally identical. Within this context and using the right tools, the catalyst
structure can be well-defined, that is elucidated to reach a molecular understanding. It is then feasible
to understand structure-activity relationship and to develop predictable heterogeneous catalysis.
Single-site well-defined heterogeneous catalysts can be prepared using Surface Organometallic
Chemistry. This approach operates by reacting organometallic compounds with surfaces of highly
divided oxides (or of metals nano particles). This strategy has a solid track record to reveal structure-
activity relationship to the extent that it is becoming now quite predictable. Almost all the elements of
the periodical table have been grafted on surfaces of oxides (from simple oxides such as silica or
alumina to more sophisticated materials regarding composition or porosity).
Considering catalytic hydrocarbon transformations, heterogeneous catalysis outcome may now be

predicted based on existing mechanistic proposition and the rules of molecular chemistry
(organometallic, organic, supramolecular) associated to concepts of surface sciences. A thorough
characterization of the grafted metal centers must be carried out using tools spanning from molecular
organometallic or surface chemistry. By selecting metal and its ligand set (or support taken as a X, L,
Z ligands in the Green formalism), the catalyst can be designed and generated by grafting
organometallic precursors with functional groups suitable to targeted transformation. Subtles
transformations are necessary to go from a precatalyst stage to the real catalytic intermediates. The
coordination sphere necessary for any catalytic reaction involving paraffins, olefis, alkynes aso can
now be predicted. This catalysis occurs via successive elementary steps occuring on surface
organometallic intermediates. Only their most complete understanding can allow to develop catalytic
reactions with the highest possible selectivity, activity and lifetime.In this lecture we will examine the
results of SOMC for hydrocarbon transformations on oxide surfaces bearing metals of group IV - VIII.
The silica-supported catalyst are exhibiting remarkable performances for Ziegler Natta polymerization
and depolymerization, low temperature hydrogenolysis of alkanes, waxes, metathesis of alkanes,
cycloalkanes, metathesis alkenes, ….

J.M. Basset CP2
References
1. A. Hamieh, Y. Chen, S. Abdel-Azeim, E. Abou-hamad, S. Goh, M. Samantaray, R. Dey, L. Cavallo,

J. M. Basset, Acs Catal, 5, (2015), 2164.
2. N. Riache, A. Dery, E. Callens, A. Poater, M. Samantaray, R. Dey, J. H. Hong, K. Lo, L. Cavallo, J.
M. Basset, Organometallics, 34, (2015), 690.
3. N. Riache, E. Callens, J. Espinas, A. Dery, M. K. Samantaray, R. Dey, J. M. Basset, Catal Sci
Technol, 5, (2015), 280.
4. E. Callens, E. Abou-Hamad, N. Riache, J. M. Basset, Chem Commun, 50, (2014) 3982.
5. N. Riache, E. Callens, M. K. Samantaray, N. M. Kharbatia, M. Atiqullah, J. M. Basset, Chem-Eur J.,
20, (2014),15089.
6. Y. Chen, E. Abou-hamad, A. Hamieh, B. Hamzaoui, L. Emsley, J. M. Basset, J Am Chem Soc, 137,
(2015), 588.
7. Y. Chen, E. Callens, E. Abou-Hamad, N. Merle, A. J. P. White, M. Taoufik, C. Coperet, E. Le Roux,
J. M. Basset, Angew Chem Int Edit 51, (2012),11886.
8. Y. Chen, R. Credendino, E. Callens, M. Atiqullah, M. A. Al-Harthi, L. Cavallo, J. M. Basset, Acs
Catal, 3, (2013),1360.
9. M. K. Samantaray, E. Callens, E. Abou-Hamad, A. J. Rossini, C. M. Widdifield, R. Dey, L. Emsley,
J. M. Basset, J Am Chem Soc, 136, (2014), 1054.
10. E. Mazoyer, K. C. Szeto, N. Merle, S. Norsic, O. Boyron, J. M. Basset, M. Taoufik, C. P. Nicholas,
J. Catal, 301, (2013), 1.
11. K. C. Szeto, L. Hardou, N. Merle, J. M. Basset, J. Thivolle-Cazat, C. Papaioannou, M. Taoufik,
Catal Sci Technol, 2, (2012), 1336.
12. M. El Eter, B. Hamzaoui, E. Abou-Hamad, J. D. A. Pelletier, J. M. Basset, Chem Commun, 49,
(2013), 4616.
13. V. Polshettiwar, J. Thivolle-Cazat, M. Taoufik, F. Stoffelbach, S. Norsic, J. M. Basset, Angew
Chem Int Edit, 50, (2011), 2747.

A. M’nif CV3
Adel M’nif
Professeur, CNRSM
Prof. Dr. Adel M'NIF, professeur de chimie inorganique et de génie

chimique industriel, il est diplômé en génie chimique industriel de l'École
Nationale d'Ingénieurs de Tunis (ENIT) en Juin 1976, a reçu le Diplôme
d'Etudes Approfondies en chimie inorganique en Septembre 1978, à la
Faculté de Tunis et a obtenu le diplôme de doctorat en chimie
inorganique en 1984 à la Faculté des Sciences de Tunis et a eu son
HDR en chimie en 2001 à la Faculté des Sciences de Sfax.
Prof. Adel M'NIF occupé les postes suivants:

- Ingénieur principal et ingénieur en chef, chef de la division des minéraux à l'office national
des Mines,
- Directeur adjoint de la recherche minière au ministère de l'économie nationale (Direction des
Mines et de la Géologie).
- Maître assistant : Académie Navale Menzel Bourguiba (Décembre 1989 - Octobre 1995);
- Maître assistant (Octobre 1995-Octobre 2003): Institut National de la Recherche Scientifique
et Technique;
- Maître de conférences (Octobre 2003-2008): Institut National de la Recherche Scientifique et
Technique / Centre National des Recherches en Sciences des Matériaux;
- Professeur (2008-présent): Centre National de la Recherche en Science des Matériaux;
- Directeur du Laboratoire de Valorisation des ressources naturelles et des matériaux recyclés
2007-2009;
- Directeur du Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles (2010-présent);
- Membre du Conseil scientifique de CNRSM.
Prof. Dr. Adel M'NIF a participé à plusieurs projets de recherche: extraction sels potassiques et de la
magnésie à partir de saumures naturelles, extraction de sulfate de sodium à partir de saumures
naturelles, caractérisation et extraction du lithium à partir de saumures naturelles, impact
environnemental des eaux gypseuses libérées par le phosphogypse sur le milieu naturel, valorisation
des sables siliceux et de la silice...
Il est l'auteur de plus de 55 articles publiés dans des revues internationales, a participé à de
nombreuses manifestations scientifiques nationales et internationales. Il a supervisé des PFE, des
mastères et des thèses dans son domaine de spécialisation.

A. M’nif CP3
Sable siliceux: Défis technoscientifiques et économiques
Adel M’nif
Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles, Centre National des Recherches en Sciences des
Matériaux, Technopôle de Borj Cedria8027, Soliman, Tunisie
mnifinrst@gmail.com
Résumé
Après l'air et l'eau, le sable est la ressource la plus utilisée dans le monde. Il représente un volume de
commerce international de 70 milliards de $ par an. Les utilisations les plus importantes sont la
construction et les industries. Dans ce dernier cas, les domaines d'utilisation de la silice sont
nombreux et variés; ses principales applications comprennent la fonderie, l'industrie du verre, des
alliages métalliques, des céramiques, des abrasifs, de l'isolation, des silicones, des
télécommunications ou de la chimie.
La production mondiale de produits de silice, toutes les applications confondues, s’élève à plus de 141
Mt en 2013 (USGS, 2013), dont environ 90% pour la fonderie et le verre, 3% pour les métaux et les
alliages de silicium et 1% pour le carbure de silicium et l’industrie des abrasifs.
Les États-Unis sont le plus grand producteur et consommateur de sable industriel dans le monde avec
52,52 Mt en 2013, avec une valeur moyenne de prix d'environ 49,6 dollars par tonne.
Dans le domaine de la construction, les USA consomment environ 864 Mt en 2013 pour une moyenne
de prix de 7,8 dollars par tonne (15,73% du prix du sable industriel). Cette dernière remarque montre
l'énorme différence entre les prix des deux types de sable siliceux.
En conséquence notre attention sera accordée au sable industriel. Néanmoins, les sables utilisés
dans l'industrie sont plus purs que ceux utilisés comme charge de béton. Les domaines d'utilisation de
sable industriel dépendent de la nature et des concentrations d'impuretés qui y sont contenues. Par
exemple, la coloration d'un verre dépend de la pureté du sable utilisé comme matière première, et en
particulier des oxydes métalliques en Fe2O3. La silice pour le verre optique doit avoir la composition
suivante: SiO2=99,8%, Al2O3=0,1% et Fe2O3= 0,02%. Une taille de particule uniforme est également
un critère très important. Compte tenu de ces quelques observations, nous présentons dans ce travail,
le sable siliceux industriel en termes de production mondiale, de prix et de caractéristiques physico-
chimiques par rapport à des applications industrielles. Après cela, nous allons fournir des résultats de
recherche sur le sable siliceux tunisien. À cet égard, nous présentons les résultats de purification de
sable siliceux suivie par la préparation de silicate de sodium et de ses applications pour la purification
des eaux usées et pour la préparation de particules de silice creuses et poreuses. Nous présentons
enfin l'utilisation de silicate pour la transformation de phosphogypse en sulfate de sodium et silicate de
calcium.
Références
1. Denis Delestrac, « Le sable, enquête sur une disparition. »

2. USGS: United States Geological Survey

N. Hatira CV4
Nouri Hatira
Professeur, Directeur général de l’Office National
des Mines
2006 : Habilitation universitaire en Sciences Géologiques

(Université de Tunis El Manar).
1988 : Doctorat en Sciences des matières premières minérales et

énergétiques (Université. P. M. Curie, Paris VI- France).
Depuis Décembre 2012 : Directeur Général de l’Office National des Mines
Aout 2011- Novembre 2012 : Doyen de la Faculté des Sciences de Gabès.
Depuis Septembre 1998 : Enseignant-chercheur
 1998- 2001 : Assistant de l’enseignement supérieur (Faculté des Sciences de. Bizerte)
 2001-2008 : Maître assistant (Faculté des Sciences de. Bizerte)
 Depuis Octobre 2008 : Maître de conférences (Faculté des Sciences de Gabès)
 Depuis Septembre 2013 : Professeur de l’Enseignement supérieur (En détachement au
Ministère de l’Industrie, de l’Energie et des Mines / ONM).
Juillet 1989- Septembre 1998 : Géologue à l’Office National des Mines
 Janvier 95- Septembre 1998 : Chef de projet d’exploration minière (ONM)

 Novembre 90- Décembre 94 : Géologue sénior évoluant au sein d’un projet de coopération
(ONM- Métallgeselschaft- Allemagne) ave rang de chef de projet adjoint (Octobre1993-
Décembre 1994)
 Juillet 89- Octobre 1990 : Géologue senior à l’Office National des Mines (Direction de la
recherche minière).

N. Hatira C1
Les occurrences de silice et de sables siliceux en Tunisie : Géologie et

minéralogie
Nouri Hatira
Professeur, Directeur Général de l’Office National des Mines (ONM).

nhatira@gmail.com
Résumé
La Tunisie, pays sédimentaire par excellence, recèle plusieurs formations de sables siliceux réparties
le long de la colonne lithostratigraphique ainsi que des roches siliceuses d’origine biochimique (cherts,
porcelanites, radiolarites). Ces roches se caractérisent par un cortège minéralogique variable (quartz,
calcédoine, opale, opale CT et opale C). Leurs caractères granulo-chimiques et microstructurales leur
procurent une aptitude pour diverses applications industrielles.
L’inventaire minéral des substances utiles et des roches industrielles, réalisé par l’Office National des
Mines, a permis d’identifier des zones à fort potentiel en sables siliceux dont la teneur en silice
dépasse 98%. Localement, des roches siliceuses (porcelanites, radiolarites) peuvent constituer une
ressource exploitable (Bassin de Gafsa et région d’Aïn Draham).

Ch. Abdelly CV5
Chedly Abdelly
Professor, General Director of the Centre of
Biotechnology (CBBC)
Prof. Chedly Abdelly is Head of the Laboratory of Extremophile Plants
(LPE) and since 2011 the General Director of the Centre of
Biotechnology of Borj-Cedria (CBBC). Prof. Abdelly obtained his Thesis
of Doctorate of State in Natural Es-Sciences (specialty: plant
ecophysiology) at the Faculty of Sciences of Tunis in 1997.
Current activities in the LPE include the characterization and valorization of halophytes and
xerohalophytes (as sources of fodder, feed, and bioactive substances), and the investigation of plant
responses to abiotic constraints such as drought nutrient deficiencies (especially iron and phosphorus)
and heavy metal contaminations (Phytoremediation). Prof. Abdelly has published 283 articles in peer-
reviewed journals, written 25 book chapters, edited a book on Biosaline Agriculture and High Salinity
Tolerance, and holds 3 patents (H index: 37, citation number: 4468). He has directly supervised 35
Masters Students and 44 PhD students. Prof. Abdelly has also been involved in 11 international
collaboration projects, several national projects, and 06 agreements with economic partners.

Ch. Abdelly C2
Implication du Silicium dans l’amélioration de la tolérance des plantes aux

contraintes abiotiques et biotiques
Chedly Abdelly
Laboratoire des Plantes Extrêmophiles, Centre de Biotechnologie de Borj Cédria, BP 901, Hammam
Lif 2050, Tunisie
abdelly.chedly@gmail.com
Résumé
Le silicium (Si) est le deuxième élément le plus abondant dans sol. Dans la solution du sol, Si est
présent principalement sous forme d’acide monosilicique (H 4SiO4) à des concentrations allant de 0,1 à
0,6 mM et il est absorbé par les plantes sous cette forme. Dans les tissus des plantes terrestres sa
teneur varie de 0.1 à 10% de la matière sèche. Cependant, il n’est pas reconnu comme un élément
indispensable pour la croissance des plantes ; aucune étude n’a rapporté son implication directe dans
le métabolisme. Ainsi, la plupart des plantes peuvent vivre avec peu de silicium. Cependant sa rareté
est préjudiciable pour un grand nombre d’espèces végétales. Ainsi son application en tant que
fertilisant a été adoptée dans le monde particulièrement en Asie. Ses effets bénéfiques s’expriment
davantage chez des plantes hyper-accumulatrices soumises à des contraintes abiotiques et/ou et
biotique. Plusieurs études ont rapporté son pouvoir de contrôler les ravageurs ainsi plusieurs
maladies causées par des champignons et des bactéries. Le silicium confère également aux plantes
une meilleure tolérance à diverses contraintes abiotiques comme la salinité, la sécheresse, les
températures extrêmes et les perturbations nutritionnelles. Ses effets bénéfiques en tant qu’élément
facilitateur sont attribués à sa forte accumulation dans l’épiderme et à d’autres mécanismes. Dans ce
contexte, une approche de transformation génétique consistant à augmenter la capacité d’absorption
racinaire de cet élément a été envisagée pour conférer une meilleure tolérance des cultures aux
contraintes environnementales. La présente analyse bibliographique se propose de discuter son
implication dans la résistante des plantes à diverses contraintes.

I. Trabelsi CV6
Ismail Trabelsi
Maître de Conférences, CERTE
1992, Ingénieur en géologie ENIS
1995 Master de l’institut des sciences de la terre et l’environnement de

l’université de Hokkaido Japon
2000, Ph.D de l’institut des sciences de la terre et l’environnement de

l’université de Hokkaido Japon
2001 – 2003, Humboldt Post doc à L’université technique de Hambourg Harbourg, Allemagne
2003, Maitre Assistant à L’INRST.
2011, Habilitation Universitaire, FST.
2012, Maitre de Conférences, laboratoire de traitement des eaux usées, CERTE.
2015, Chef du laboratoire de traitement et valorisation des rejets Hydriques.
Enseignant à L ENIS, ISBM, ISBAT, ESIER, ESIAT et à L’ISSTE.
Auteur de 5 Brevets, trentaine de publications internationales indexées impacté.
Domaine d’expertise: gestion et traitement des eaux usées et des déchets solides.
Membre dans ISWA, IWA

I. Trabelsi C3
Contribution à l’application du silicate de sodium dans le traitement des eaux

usées urbaines et industriels
Ismail Trabelsi1, Jawadi Thameur2, Mounir Hajji3, Ahmed Hichem Hamzaoui3, Adel M’nif3
1
Laboratoire de traitement et valorisation des rejets hydriques, CERTE
8020 soliman, tel : +216 79 325 044 ; Fax : +216 79 325 044
2
Office National de l'Assainissement (ONAS)
3
Laboratoire de valorisation des Matériaux utiles, CNRMS
Ismail.trabelsi@certe.rnrt.tn
Résumé
L’abondance des sables siliceux et des carbonates de sodium montre une importance stratégique
pour la Tunisie pour fabriquer les silicates de sodium, les silices poreuses comme floculant
inorganique et les supports filtrant pour les eaux usées. Des essais d’application des solutions
aqueuses de silicate de sodium pour traiter les eaux usées urbaines et industrielles ont été réalisés.
L’utilisation des silicates des sodiums a montré une efficacité très élevée pour la précipitation rapide,
simultanée et quasi-totale des métaux lourds. Une réduction, des paramètres de pollution organique
carbonée (DCO) et azotée (NH4-N), a été enregistrée avec des taux qui dépassent 75% au bout de 30
min. L’utilisation des silicates de sodium dans le traitement des eaux usées des sites pétroliers a été
bien réussie avec des taux d’abattement de 98% pour les métaux lourds à des vitesses d’agitation
faibles (150 tours/min) pour une durée de 5min. De plus l’application des silicates de sodium dans la
filière de traitement des boues des stations d’épuration contribue à la minimisation du polymère
organique. On passe de 3% à 0.5%. Une élimination des odeurs des boues est bien constatée.
Mots clés ; silicate de sodium, DCO, Boue, métaux lourds

A.H. Hamzaoui CV7
Ahmed Hichem Hamzaoui

Professeur, CNRSM
1986 , Maîtrise en Chimie Physique, FST.
1987 - 1999, Professeur d’enseignement secondaire.
septembre 1999, Assistant d’enseignement supérieur à la faculté

de Sciences de Monastir.
2002 - 2008, Maitre assistant de à l’Institut National de Recherche

des Sciences et Techniques (INRST).
2008, Habilitation universitaire, FST.
2010, Maitre de Conférences au Centre National de Recherche en Sciences des Matériaux (CNRSM).
2014, Professeur au Centre National de Recherche en Sciences des Matériaux (CNRSM).
Ma contribution au monde scientifique est concrétisée par une soixantaine de publications, quatre
brevets et des chapitres de livres. Les domaines visés sont l’extraction du lithium des saumures
naturelles, les propriétés électriques des matériaux (oxyde et organique) pour des applications
énergétiques et en fin les détecteurs à caractère environnementale.

A.H. Hamzaoui C4
De l’organosilane au détecteur de trace de composé pharmaceutique
Ahmed Hichem Hamzaoui
Centre National de Recherche en Sciences des Matériaux – Laboratoire de Valorisation des Matériaux
Utiles – Technopôle de Borj Cédria
mdmihi10@gmail.com
Résumé
La silice est un matériau de plus en plus demandé dans le monde étant donné son utilisation dans les
diverses domaines telles que l’énergie solaire, l’électronique, les produits de construction, les
céramiques, les verres, la filtration des eaux usées, l’agriculture, l’industrie métallurgique, le secteur
chimique etc…. Cependant, pour répondre aux exigences de ces secteurs, on fabrique généralement
des produits chimiques à base de silicium, comme le silicate de sodium, le gel de silice, les silicones,
le tétrachlorure de silicium, le silicium pur et les silanes. Cette dernière décennie, ces silanes sont
utilisés comme des réactifs de base pour la préparation des organosilanes (R’nSi(OR)4-n) employés
principalement dans la modification des surfaces d’oxyde pour des applications environnementale,
médicale etc… Dans ce contexte, une étude a été menée dans notre laboratoire pour fonctionnaliser
des nanoparticules de ZnO par l’acide N-(trimethoxysilylpropyl) ethylenediamine triacetique (TMS-
EDTA) pour détecter et quantifier des traces de produits pharmaceutiques (tels que les somnifères,
les antidépressifs, les contraceptifs, l’aspirine, les anti-inflammatoires, les antibiotiques etc…)
évacuées dans le milieu aquatique en particuliers dans les eaux usées des hôpitaux ou de l’industrie
pharmaceutique. Les caractérisations du support seul (ZnO) et fonctionnalisé ont été déterminées par
DRX, TEM, DLS, FTIR, ATD/ATG et XPS. Elles montrent que le matériau synthétisé est du ZnO pur à
l’échelle nanométrique et que la fonctionnalisation par le TMS-EDTA est réalisée avec succès. Il est
aussi à noter que le produit organique greffé est de 10,2%. Il représente ainsi 11,85 x 106 molécules
par nanoparticule. D’autre part, l’interaction entre le ZnO@TMSEDTA avec Phloroglucinol a été
étudiée par voltammétrie cyclique qui montre une dégradation du pic cathodique du médicament. La
détermination quantitative de ce dernier est assurée par extrapolation à partir de la courbe
d’étalonnage intensité=f([Phloroglucinol]).

S. Messaoudi CV8
Sabri Messaoudi
Maître de Conférences, FSB
Formation : 2013, Habilitation universitaire en Chimie, Faculté des

Sciences de Bizerte –Tunisie. 2005, Chercheur postdoctoral dans le
laboratoire de chimie théorique, Ecole normale supérieure de Lyon –
France. 2004, Doctorat en chimie théorique (mention très honorable,
Allocation de recherche du ministère français) - Université de Rennes1
– France. 2001, Master en chimie théorique (mention BIEN, classé
3ème au niveau national français et 1er à Rennes) - Université de
Rennes1 – France. 2000, Diplôme d’ingénieur en chimie analytique et
instrumentation (mention BIEN, classé premier sur la liste de chimie
théorique au niveau national tunisien), Faculté des Sciences de Tunis.
Activités de recherches : 2015, Maître de conférences de l’enseignement supérieur, Département

de chimie, Faculté des sciences de Bizerte, Bizerte, Tunisie. 2005, Maître assistant de
l’enseignement supérieur, Laboratoire du milieu marin, Institut National des Sciences et Technologies
de la Mer, Tunis, Tunisie. 2004 –2005, Post Doc, Attaché temporaire d’enseignement et de recherche
(ATER), Equipe Phénomènes Electroniques dans les Composés Inorganiques, LC - UMR 5182
CNRS - Ecole normale supérieure de Lyon – France. 2001–2004, Doctorant (allocataire de
recherche/moniteur) Laboratoire de chimie du solide et inorganique moléculaire, LCSIM - UMR 6511
CNRS - Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes – France. 2000 –2001, Stage de D.E.A.,
Laboratoire de chimie du solide et inorganique moléculaire LCSIM - UMR 6511 CNRS - Université de
Rennes 1 – France.
Publications (h-index:9 / Nombre de citations : 213)

1 – S. Messaoudi et al. Int. J. Quantum Chem. 2013, 113, 1633
2 – S. Messaoudi et al. J. Phys. Chem. C, 2011, 115(13), 5834
3 – S. Messaoudi et al. Inorg. Chem., 2006; 45(8), 3212.
4 – N. Khemiri, S. Messaoudi, et al. J. Phys. Chem. A, 2015, 119 (23), 6148
5 – Je. Cuny, S. Messaoudi, et al. J. of Comp. Chem., 2008, 29 (13), 2279.
6 – A. Sadoc, S. Messaoudi, et al. Inorg. Chem., 2007, 46(12), 4835 – 4843.
7 - Z. Stoeva, B. Jäger, R. Gomez, S. Messaoudi et al. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129(7), 1912
8 - M. Bel Hassen, A. Hamza,, Z. Drira, A. Zouari, F. Akrout, S. Messaoudi, et al. Est. Coast. and Sh.
Sc., 2009, 83(3), 296.
9 - M. Bel Hassen, Z. Drira, A. Hamza, H. Ayadi, F. Akrout, S. Messaoudi, et al. J. Mar. Sys.,
2009,75(1-2), 216.
10 - Bel Hassen, M., Hamza, A., Zouari, A., Drira, Z., Akrout, F., Messaoudi, S. Vie et Milieu 2010,
60(1), 2010, 17-26
11 - O. Amrouni, T. Hermassi, S. Abdel Jaouad, Sabri Messaoudi Res. J. Env. Sci. 2014, 8 (4): 161-
177
12 - Galgani, F., Martínez-Gómez, C., Giovanardi, F., Romanelli, G., Caixach, J., Cento, A., Scarpato,
A., Benbrahim, S., Messaoudi, S., et al. Environ. Monit. Ass., 2011, 172(1-4), 301
13 - S. Messaoudi et al. Régis Phys. Chem. Chem. Phys., 2004, 6, 2083.
14 – S.Messaoud et al. Chem. Mater., 2004; 16(3); 435.
15 – W. Lo, C. Lam, V. W. Yam, N. Zhu, K. Cheung, S. Fathallah, S. Messaoudi et al. J. Am. Chem.
Soc., 2004, 126(23), 7300.
16 – M.. Benmelouka, S. Messaoudi, J. Phys. Chem. A., 2003, 107(20), 412

S. Messaoudi C5
Applications de la modélisation moléculaire et étude théorique de la réactivité

de N2O5 avec deux molécules de Si(OH)4
Sabri Messaoudi
Département de chimie, Faulté des Sciences de Bizerte.

sabri_messaoudi@yahoo.fr
Résumé
La modélisation moléculaire permet aujourd'hui de simuler les matériaux ou les molécules à l'échelle
du nanomètre, voire de l'ångström, en s'appuyant sur les lois les plus fondamentales de la mécanique
quantique ou de la mécanique statistique. Cette discipline de la chimie physique bénéficie des
avancées importantes en matière de puissances de calcul à coût modéré, de l'amélioration des
algorithmes, de paramétrisations plus précises et de la disponibilité de logiciels simples d'utilisation.
Elle répond au besoin de l'interprétation des phénomènes et des expériences à un niveau
microscopique. Il n'est donc pas étonnant qu'elle trouve des applications industrielles de plus en plus
nombreuses dans des domaines variés.
La réaction de N2O5 qui interagit avec les particules de poussières minérales peut jouer un rôle
important dans l’élimination des oxydes d’azotes. Cependant la réaction de N 2O5 avec les particules
minérales n’est pas très bien comprise. Nos résultats constituent une première étape pour la
compréhension de l’interaction de N2O5 avec les groupements hydroxyles des silicates. Nous avons
montré que N2O5 interagit avec deux groupements hydroxyl appartenant à deux monomères différents
de Si(OH)4 pour donner deux molécules de nitrates. Nous avons montré que cette réaction a une
barrière énergétique plus basse que celle de la réaction de N 2O5 avec une molécule d’eau. Ceci est
en accord qualitatif avec les résultats expérimentaux qui montrent le rôle important des particules de
poussière contenant les silicates pour réagir avec les molécules N 2O5. Comme perspective, nous
pensons prendre des modèles plus adéquats et réaliser des calculs périodiques pour tenir compte de
l’environnement des surfaces des particules de poussière minérales.[1]
Références
1. Sabri Messaoudi, Bechir Bejaoui, Fourat Akrout, Malika Bel Hassen & Cherif Sammari, Int. J.
Quantum Chem. 113, (2013), 1633.

Résumés des
Communications Orales
N. Chebbi CO1
Minéralurgie des sables siliceux Tunisiens
Noureddine Chebbi
Laboratoire de Traitement des Minerais – ONM
Résumé
Les sables siliceux présentent des utilités diverses dans différents domaines industriels (verrerie,
céramique, fonderie...etc). Le sable brut doit subir un important traitement dont l’objectif est d’obtenir
une granulométrie optimale, d’augmenter sa teneur en silice et de réduire toutes les impuretés en
oxydes majeurs (colorants) pour une utilisation finale.
Les essais de traitement à l'échelle du laboratoire consistent à mettre au point un procédé de
purification relatif aux sables siliceux en vue de préparer un sable de qualité industrielle qui répond
aux exigences des verriers. Les techniques employées couvrent : la classification
granulométrique, l’attrition avec déschlammage, la séparation gravimétrique (Table à secousses) et, la
séparation magnétique à haute intensité.

S. Boussen CO2
Etude minéralurgique des sables siliceux aquitaniens (Fm. Haouaria) de la

région de Chogafia - Aïn Bou Morra (Tunisie centrale) : Opportunités pour la
production de la silice verrière
Slim Boussen, Ali Ouertani, Ahmed Braham
Direction de l’Inventaire et de l’Exploration Minérale, Office Nationale des Mines

Slim80.boussen@gmail.com
Résumé
Les sables siliceux de Chogafia - Aïn Bou Morra, d’âge aquitanien (Formation El Haouaria), occupent
le cœur d’une mégastructure synclinale de direction NE-SW se prolongeant d’Ennadhour au Nord à
Aïn Jelloula au Sud. Il s’agit d’une épaisse formation sableuse (120m) de couleur blanche.
Les teneurs en SiO2, à l’état brut, sont comprises entre 98,85 et 99,36 %. Ces sables siliceux,
pénalisés par les oxydes de fer et l’ilménite, ont fait l’objet d’un traitement combinant l’attrition, la
séparation gravimétrique et la séparation magnétique.
Selon le degré de purification visé, deux schémas de traitement ont été testés et retenus lors de cette
étude :
- Le premier est basé sur la classification granulométrique avant et après attrition suivie par une
séparation magnétique sous haute intensité et ;
- Le second intègre la séparation gravimétrique et la séparation magnétique sous haute intensité
après attrition.
Le premier schéma aboutit à des sables purifiés avec des teneurs en fer variant de 0,03 à 0,04 % et
un rendement pondéral de 71 %. Le second schéma, dont le rendement pondéral est de 69%, permet
d’abaisser la teneur en fer à 0,01%.
Ce traitement permet d’obtenir des sables verriers (verre plat, verre optique, etc.) utilisables
également en industrie chimique (fabrication de silicate de soude).

M. Ben Fradj CO3
Traitement des sables siliceux oligo-miocènes de la Tunisie Centrale :

l’exemple de la région d’Oueslatia
Manel Ben Fradja, Saadi Abdeljaouada, Mohamed Essghaier Gaiedb

a
Département des Sciences de la Terre, URLM, Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El
Manar II.
b
Institut Supérieur des beaux Arts de Sousse, Place de la gare 4000 Sousse, Tunisie.
bf.manel@hotmail.fr
Résumé
La région d’Oueslatia présente des affleurements sableux attribués à la formation Fortuna d’âge oligo-
miocène. Les réserves y sont très importantes.
Les différents paramètres granulométriques obtenus montrent qu’il s’agit d’un sable fin à moyen à
granulométrie très serrée et renfermant des dragées de quartz plus ou moins grossiers dans sa partie
supérieure. Les valeurs de l’équivalent de sables varient entre 96 et 98 % ce qui sous entend que les
sables étudiés sont propres à très propres. L’analyse morphoscopique montre que la fraction utile
(100-630 µm) est constituée essentiellement de grains de quartz transparents, translucides à
opaques.
La séparation densimétrique a permis d’identifier certains minéraux lourds en très faible quantité :
Tourmaline, Staurotide et le zircon. L’étude minéralogique par DRX de la roche totale montre que les
sables de la région d’Oueslatia sont essentiellement quartzeux avec présence de feldspaths en trace.
L’analyse chimique du sable révèle des teneurs élevées en SiO2 correspondant à un sable extra-
siliceux. Toutefois, les teneurs en fer (Fe2O3) et en éléments colorants (TiO2) sont légèrement
élevées. En fixant les paramètres de traitement du sable par attrition et séparations gravimétrique, et
séparation magnétique, les résultats ont montré une diminution substantielle du Fe 2O3 (300 ppm) et
une teneur en SiO2 de l’ordre de 99%.
Les sables d’Oueslatia, présentant les caractéristiques citées, peuvent être utilisés dans la fabrication
du verre comme le verre optique et le verre plat.
Mots clés : sable quartzifère, oligo-aquitanien, attrition, séparation magnétique.

M. Ouled-Hamou CO4
The processing of Sidi Bouali sand for the need of photovoltaic and glass
industries
Malek Ould Hamou, Amira Merchichi, Karima Deramchi, Leila Oubrahim
Laboratoire de Recherche en Génie Minier, Ecole nationale Polytechnique, 10, Rue Hacène BADI, BP
182, Belford, El Harrach – Alger.
ouldhamoumalek@yahoo.fr
Abstract
The sand as a raw material requires one or more processing operations, such as sizing, washing,
desliming, mixing, and by using gravimetric, electrostatic, magnetic, flotation and leaching methods,
before being used in various industrial applications. As a useful substance, sand has found a very
large application in the glass industry, after being successfully recovered in order to meet the quality
required by users. In this paper are given the results obtained after the processing of the sand of Sidi
Bouali (Algeria) for photovoltaic and glass industry. The material is located in a sandy foundation
composed of three varieties: light, yellow and brown. The gray sand layer located in the gray-white
light can be operated separately. Characterization, particle size, mineralogical and chemical studies
have been undertaken. The processing of a raw material with 96.26 % SiO 2 and 1.13 % Fe2O3 has
yielded to a purification of this sand, which reached a suitable concentrate of 98.7-99.30 % SiO2 and
0.06-0.08 % Fe2O3.
Keywords: Sand, Iron oxide, Silica, Flotation, Glass. Photovoltaic

H. Bargaoui CO5
ICP : nouveauté technologique et note d’applications
Heithem Bargaoui
Hi-Tech Detection Systems (HTDS)

heithem.bargaoui@htds.fr
ICP : nouveauté technologique
- Cassette d’introduction
- PlasmaCam
- Gaz de cisaillement
- Générateur RF avec technologie Flat Induction PlateTM
- Détecteurs SCCDTM
Note d’application:
- Analyse du sol par ICP
- Préparation échantillon – analyse – résultat

F. Mannai CO6
Détermination des constituants majeurs et mineurs du Sable Siliceux
F. Mannai, A. Attyaoui, Ch. Loukil
Direction des Analyses et de Caractérisation des Matériaux, ONM.
Résumé
La caractérisation des sables siliceux couvre deux aspects : chimique et granulométrique. Il importe
donc de disposer de moyens analytiques fiables et reproductibles.
Au niveau des laboratoires de l’ONM, l’analyse chimique se fait par deux techniques analytiques
complémentaires : la gravimétrie qui est la méthode de référence pour la détermination de la teneur
en SiO2 dans le sable siliceux et, la Spectrométrie d’Absorption Atomique à Flamme (SAA-F).
Les constituants mineurs (CaO, MgO, Fe2O3, Al2O3, K2O, Na2O…) et les éléments à l’état de traces
(Ti, Mn, P, Pb, Zn, Ba, Sr, Ni, V, Cd, Co, Cu, …), sont déterminés par ICP-AES.
Le protocole analytique, les avantages et les limites de chaque technique analytique seront présentés.

M. Hacini CO7
La contribution des études de dépôts de sables sur la reconstitution de ses

origines : étude de quelques cas dans le Sahara algérien
Messaoud Hacini, Houcine Guerradi
Laboratoire de géologie du Sahara, Université Kasdi Merbah Ouargla, Algérie

hacimess@yahoo.com : Hacini.messaoud@univ-ouargla.dz
Résumé
La reconstitution de l’histoire géologique des dépôts sédimentaires, demande des recherches
approfondies sur ces dépôts. La composition et la géométrie des sédiments contribuent à la
compréhension de mécanisme de sédimentation dans les milieux sédimentaire. Divers méthodes
sont utilisés afin d’interpréter et de révélés le mode de dépôt. Les dépôts meubles sont composés
généralement par des grains de sables, les expériences montrent que ces grains de sables peuvent
fournir des informations très précises sur l’histoire de sédimentation. La séparation et l’étude des
grains de quartz dans les sédiments est indispensable. Ces études commencent par une analyse
granulométrique détaillée des échantillons des sables, et le traitement statistiques des résultats
obtenus afin de tirer et calculer les différents indices des grains. En revanche le diagnostic des grains
sous une loupe, permet de classer les grains selon leur forme et par conséquent selon le mode et le
trajet qui a subi ces grains de sables (c’est l’analyse morphoscopique). L’analyse exoscopique est
une méthode très avancée avec l’utilisation du microscope électronique à balayage (MEB). Elle a pour
objectif l’examen des traces des chocs sur les grains de quartz qui va préciser le parcours traversé
par ces grains de quartz. La présente communication à pour objectif la présentation des différentes
méthodes utilisées pour l’étude des gains de sables, en se basant sur quelques résultats obtenus au
cours du projet DAYACLIM dans la région de Guerrara « reconstitution paléogéographique des dépôts
alluvionnaires de dayet Alamiad » et l’étude des dépôts lacustres (Sebkhas et chotts du Nord du
Sahara).
Mots clés : Quartz, analyse granulométrique, morphoscopie, exoscopie

S. Zemni CO8
Transformation du phosphogypse en silicate de calcium : Etude des

paramètres de la réaction
Safa Zemni, Mounir Hajji, Ahmed Hichem Hamzaoui, Adel M’nif
Matériaux, Technopole de Borj Cedria, 8027, Soliman, Tunisie
zemni.safa@hotmail.com
Résumé
Le développement de l’industrie des engrais conduit à produire de plus en plus d’acide phosphorique
en traitant les phosphates naturels par l’acide sulfurique. En Tunisie, cette industrie s’est développée
depuis le début des années 1950, avec l’obligation de rejeter des quantités importantes de
phosphogypse, stérile et inévitable, produit en même temps que l’acide.
Afin de créer une voie potentielle pour mobiliser une grande quantité de ce matériau, ce travail vise à
traiter le phosphogypse par attaque chimique, en vue de le transformer en deux produits utiles selon
l’équation suivante :
CaSO4.2H2O (sd) + Na2O.nSiO2 (aq) → CaO.nSiO2 (sd) + Na2SO4 (aq)
Ce travail consiste à étudier les paramètres de la réaction, afin d’avoir le meilleur rendement. Pour ce
faire nous nous appuyons sur l’analyse des sulfates par gravimétrie et la caractérisation par diffraction
de rayon X.
Les paramètres étudiés sont : temps d’ajout (ta), temps de la réaction (tr), pH, concentration du silicate
de sodium ([SiO2]) et volume d’eau (Veau).
En perspective nous envisageons de poursuivre l’étude des paramètres tels que les rapports (Ca/Si)
et (Si/Na)… D’autre part, nous apercevons l’analyse de la mobilité des métaux lourds afin de bien
purifier les produits obtenus.
PG Avant traitement
PG Après traitement
Figure : Diffractogrammes du phosphogypse avant et après traitement

T. Kallel CO9
Valorisation d’un déchet de lavage de sable
Taheni Kallela, Abderrazek Kallelb, Basma Sameta

a
Laboratoire de Chimie Industrielle, Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax, BP W 3038 Sfax, Tunisia
b
Laboratoire de Génie Civil, Ecole Nationale d’Ingénieurs de Tunis, BP.37, 1002, Belvedere Tunis,
Tunisia
taheni.kallel@yahoo.fr
Résumé
En génie civil, l’obtention d’un béton résistant et durable nécessite, entre autres, l’utilisation de
matériaux de haute qualité. Le sable d’Oued est l’un des plus importants matériaux de construction. Il
offre au béton la réduction du volume des pores et par conséquent l’augmentation de la résistance.
Etant à l’état naturel et riche en impuretés, le sable doit subir un traitement de lavage avant son
utilisation pour assurer le maximum d’adhérence avec la pâte cimentaire. Les fines particules issues
du traitement de lavage sont stockées dans des bassins de décantation causant un vrai problème
environnemental. Dans ce travail, on a essayé de valoriser ce déchet en tant que matériau
pouzzolanique. Pour ce faire, une coupe transversale du bassin de décantation a été faite et plusieurs
échantillons ont été prélevés à partir de différents niveaux.
Les caractérisations physico-chimiques ont prouvé que les déchets de lavage de sable de la région
de Sfax peuvent jouer le rôle de pouzzolane dans les mortiers et bétons.
L’incorporation du déchet calciné améliore le comportement mécanique des mortiers ce qui constitue
un avantage économique et écologique.

W. Trabelsi CO10
Recovery of fluorhydric acid and silica from waste hexafluorosilicic acid
Wassim Trabelsi
Groupe Chimique Tunisien

trabelsi.wassim@gct.com.tn
Abstract
The process reported in this study may significantly reduce the release of hazardous materials into the
environment and it might confer economic benefits to the GCT group and similar industries. The
fluorosilicic acid starting material is usually obtained as a by-product of the concentration of
phosphoric acid or phosphatic fertilizers, in the form of water solutions containing 10-20% of H2SiF6.
The fluorosilicic acid in general contains silica suspension formed by hydrolysis of silicon tetrafluoride
during the fertilizer production process.
Indeed, the process involves the reaction of hexafluorosilicic acid (24 wt%H 2SiF6) and NaOH to
generate the alkaline aqueous slurry. Silica was separated from the slurry by filtration and the sodium
fluoride was extracted from the aqueous solution by evaporation method. The obtained silica and
sodium fluoride were characterized by thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD) and
IR. The results confirm that the separation of silica and NaF was successful and the final products
have high purity.
Keywords: hexafluorosilicic acid, fluorhydric acid, Silica

H. Said CO11
Caractérisation et purification du sable siliceux : application à la préparation

du silicium métallurgique
Hajer Saida, Slim Boussenb, Adel M’nifa
a
b
Office National des Mines
hajer.said16@gmail.com
Résumé
Le silicium métallurgique est un élément qui présente des propriétés intéressantes qui font de lui un
candidat potentiel dans plusieurs domaines d’application. Il est utilisé dans la fabrication des alliages
légers (construction aéronautique et automobile), des silicones et des produits en développement qui
se retrouvent dans de nombreuses applications modernes (Joints d’étanchéité, peintures, revêtements
muraux, cires, huiles de synthèse, cosmétiques, prothèse). Son usage s’étend dans les domaines
électronique (Puces au silicium) et photovoltaïque (cellules photovoltaïques).
Le silicium métallurgique est extrait des sables siliceux extra-purs. En Tunisie centrale, dans la région
de Sbeïtla, les sables siliceux d'âge Miocène et de formation Béglia sont de très bonne qualité. Cette
étude se propose de caractériser et de valoriser ces sables en vue de leur utilisation industrielle.
L'échantillon de sable étudié a subi une caractérisation physico-chimique. L'analyse chimique a
montré que le sable est riche en silice (% SiO2 > 98%). Cette analyse est confirmée par l'analyse
minéralogique. L'analyse géotechnique a montré que le sable étudié est propre (Es = 95%). Elle a
montré par ailleurs que la fraction utile (entre 200 µm et 800 µm ) représente 90% de l'échantillon du
sable étudié. L'observation morphoscopique par loupe binoculaire des minéraux lourds présents
indique la présence de faibles quantités des minéraux lourds opaques constitués essentiellement
d'oxyde de fer.
Les études aux laboratoires ont montré que les impuretés sont associées aux grains de sable et dont
une partie importante peut être éliminée par un simple lavage et tamisage. Ainsi, on a recours au
traitement par attrition. Les essais d'attrition sont effectués selon un plan d'expérimentation Composite
Face Centrée CFC. Ce plan a permis de fixer les conditions opératoires optimales de purification du
sable étudié.

R. Mejdoub CO12
Application of response surface methodology in modeling and optimization of

the cement strengthening process using two types of recycled glass
Roukaya Mejdoub, Halim Hammi, Adel M'nif
Useful Materials Valorization Laboratory, National Centre of Research in Materials Science,

Technologic Park of Borj Cedria, B.P. 73, 8027 Soliman, Tunisia
mejdoubrokaya@hotmail.fr
Abstract
The huge amounts of consumed energy and released carbon dioxide in the concrete industry have
created a serious environmental problem. Accordingly, there is a pressing demand to develop a new
generation of cementitious materials: the eco-cement. In this approach, the use of glass waste as
partial cement replacement has attracted a lot of interest. This research work study the potential of two
types of waste recycled glass (windows glass and borrosilicate glass) as sand and cement
replacement using response surface methodology by employing a 3-factor, Box–Behnken statistical
design. The recycled glass was used in two sizes, fine and ultrafine powder. The independent
variables studied were the amount of cement, sand and ultrafine glass powder. The compressive
strength, flexural strength and sulfuric acid resistance were the target responses. The response
surface methodology and multiple response optimizations using a polynomial equation were used to
search the optimal formulation for each glass type. The results showed that incorporation of glass
powder has a positive effect on the mechanical and chemical properties of cement mortars. Also, the
results revealed that the mechanical properties of cement mortars with a hybrid combination of fine
ground glass and ultrafine ground glass were higher than those of mortars incorporating only ultrafine
glass powder. In addition, the XRD analysis showed a reduction in the calcium hydroxide content in
mortars with glass as a result of pozzolanic reaction occurrence, which is the main reason of
mechanical properties improvements. Finally, motars with borosilicat glass have exhibited higher
potential to improve mechanical and chemical properties of cement mortars compared to windows
glass.
Keywords: Response surface methodology, Waste recycled glass, Pozzolanic reaction, Cements
strengthening.

K. Jeridi CO13
Low temperature pressed solid bricks stabilized with slaked lime
Kamel Jeridi, Islem Chaari, Adel M’nif
Laboratory of Useful Materials Valorization, CNRSM BP 73, 8027 Soliman –Tunisia,

kamel_krn@yahoo.fr ; kameljeridi@hotmail.fr
Abstract
Construction using raw materials treated at low energy consumption constitute one of the solutions to
accommodation problems in developing countries. The aim of the present work is to produce solid
bricks using simple no expensive raw materials fired at low temperature that can resist to natural
solicitations mainly hydraulic stress when used in construction. Aptian illitic clay from Tunisia North-
west milled and fired at 600°C, mixed to silica sand and slaked lime were used. Many mixtures, clay
and slaked lime, were treated with nanosilica sand, humidified enough and pressed. Raw slaked lime
and silica grain size and specific pressure load help strongly to the formation of boundary phases
forming cementation. Dry compression strength of the solid bricks are measured at 20°C in ambient
atmosphere and wet compression resistance at 20°C completely immersed in water for many days
were investigated. Accelerated carbonation of some mixtures gave excellent wet compression strength
without cracks and crumbling when immersed in tap water during 22 days then in distilled water during
180 days.
Keywords: Clay, Low temperature, Nanosilica, Slaked lime, Stabilization.

M.N. Mansouri CO14
Etude du vieillissement de la technologie photovoltaïque à base de silicium

Etude de cas: Centrale Photovoltaïque de Hammam Biadha en Tunisie
Mohamed Nejib Mansouri

Laboratoire de recherche de µE à la faculté des sciences de Monastir
Technopole de Borj Cedria
Mansouri.nejib@hotmail.fr
Résumé
Le silicium est l'élément électropositif le plus abondant dans la croûte terrestre. Les propriétés
de semi-conducteur du silicium ont permis la création de la deuxième génération de transistors, puis
les circuits intégrés (les puces). C'est aujourd'hui encore l'un des éléments essentiels pour
l'électronique, notamment grâce à la capacité technologique actuelle permettant d'obtenir du silicium
pur à plus de 99,999 99 %. En tant que semi-conducteur, le silicium est aussi l'élément principal utilisé
pour la fabrication de cellules solaires photovoltaïques.
Dans ce papier on s’intéresse au vieillissement de la technologie photovoltaïque à base de silicium, il
s’agit de l’étude de la Centrale Photovoltaïque de Hammam Biadha en Tunisie. Cette centrale
photovoltaïque était mise en service pour la première fois le 19 mars1983 offrant de la puissance
électrique suffisante pour répondre aux besoins du village de Hammam Biadha Sud dans les secteurs
publics, domestiques et commerciaux.
Depuis 1997 cette centrale est hors service, le village étant relié au réseau électrique, vu le
vieillissement de la plupart des éléments de la centrale. L’étude de la technologie de l’ensemble des
composants de la centrale photovoltaïque nous a permis de relever un certain nombres d’anomalies
pouvant faire l’objet de sujets de recherches approfondis.
Dans ce cadre, on a constaté au niveau des panneaux photovoltaïque que la valeur moyenne du
facteur de forme est de 62,2 % ce qui montre que ces panneaux ont perdu un grand pourcentage de
leurs performances soit 41% de leurs performances initiales.
Les batteries sont les éléments les moins durables d’un générateur photovoltaïque, elles sont
actuellement très dégradées. Les circuits électroniques de puissance de l’onduleur ainsi que ceux du
« logique de contrôle » sont détruits. La dégradation de l’état des isolations de la plupart des fils de
connexion due aux facteurs environnementaux (pluie, soleil, cycles thermiques...) est très avancée.
De même, la majorité des connecteurs sont oxydés par l’eau et l’air. A ces problèmes, nous
proposons des solutions qui seront discutées en congrès.

S. Ouhichi CO15
Reduced content of H2S by adsorption on modified clay and comparison with

modified activated carbon
Sofyane Ouhichia,b, Ali Gorbela, Hassen Chekirb, Noureddine Trabelsib, Sabeur

Khemakhema
a
Laboratoire des Sciences de Matériaux et Environnement, Faculté des Sciences de Sfax, Route de
Soukra Km 4, 3038, Sfax, Tunisie.
b
Groupe chimique Tunisienne, Direction de la Recherche Scientifique, Gabès
louhichi_sofian@yahoo.fr
Abstract
Activated carbon and modified clay have been used for many years for the adsorption of gases from
natural gas streams, carbon dioxide, and sewage vents.In this theme, these tow materials were
modified in order to introduce active centers for hydrogen sulfide adsorption.Activated carbon, kaolinite
and modified kaolinite were analyzed using ICP, X-ray diffraction (XRD), IR spectroscopy,
Fluorescence –X, BET surface area analysis and SEM. The modified clay samples were tested as
hydrogen sulfide adsorbent. Four alkaline solution based KOH with different ratios were applied to
impregnate activated carbon. The molar ration of H2S adsorbed to KOH is approximately 1 (mole H2S
/mole-MOH). The dominant reaction may be expressed as H2S + MOH  MHS + H2O. The results
2+ +3
suggest that on the surface of metals-modified clay hydrogen sulfide reacts with Cu and Fe forming
sulfides or it is catalytically oxidized to SO2 on iron (hydro) oxides. Subsequent oxidation may lead to
sulfate formation.
Keywords: Adsorption, Modified clay, H2S, Activated carbon.

F. Khmiri CO16
Traitement des cherts siliceuses du bassin de gafsa-métlaoui et valorisation

dans la filtration du soufre.
Foued Khmiri
Groupe Chimique Tunisien
Résumé
Les porcelanites de gafsa ,largement connues sous le nom de cherts, très riches en silice de
provenance le centre et l’ouest du bassin de gafsa ont été l’objet d’une étude moyennant des
techniques d’analyse physicochimiques poussés aboutissant à ce que ce type de roches est formé
principalement par l’opale et en présence de carbonates (calcites, palygroskite et sépiolites), de
clinoptiolite, quartz, feldspath et francolites.
La silice contenue dans ces cherts est d’origine biogénique et non hydrothermale.
Un traitement thermique en présence d’un fondant alcalin a permis d’avoir des porcelanites dont les
caractères petro-physiques sont proches des agents de filtration industrielle du soufre utilisés au
groupe chimique tunisien.
Des tests comparatifs de filtration au laboratoire ont donnés satisfaction.
Mots clés: porcelanites, silice biogéne, activation, filtration du soufre cru.

H. Aloulou CO17
Valorisation du sable Tunisien pour l’élaboration de nouveaux supports

membranaires
Hajer Alouloua, Sabeur Khemakhemb
Laboratoire Sciences des Matériaux et Environnement, Université de Sfax, Faculté des sciences de
Sfax, Rte. de Soukra Km 4, 3018 Sfax, Tunisie
a hajer.aloulou89@yahoo.fr
b Khemakhem_sabeur@yahoo.fr
Résumé
Les membranes séparatrices peuvent être préparées à partir de matériaux organiques ou minéraux.
Les membranes inorganiques ont l’avantage d’être plus robustes que les membranes organiques sur
le plan résistance thermique, chimique et mécanique. L’utilisation de ces membranes céramiques à
base d’oxydes métalliques purs, tels que : Al2O3, SiO2, TiO2 ..., reste limitée en raison de leurs coûts
élevés et aux difficultés de fabrication (mise en forme et mesure des dimensions).
Dans ce contexte, notre étude réside dans la mise au point de nouveaux supports membranaires à
base de sable tunisien. Le choix de ce matériau est basé principalement sur son faible coût. Une pâte
plastique a été préparée à partir d'une poudre de sable (granulométrie moyenne de particule de 100
µm) mélangée avec des additifs organiques et de l'eau. La pâte est extrudée afin d’élaborer des tubes
poreux. La température de frittage des supports élaborés est de 1250°C. La porosité, mesurée à l’aide
d’un pycnomètre à hélium, est de 55,87%. Les tubes présentent une bonne résistance mécanique et
chimique qui permet de les utiliser comme des supports pour micro et ultra filtration tangentielle. La
perméabilité à l'eau de ce support est 3637 L / h.m ². Bar.
Mots clés : Support céramique, Sable tunisien, Extrusion, Membrane.

N. Maatoug CO18
Valorisation des déchets céramiques en matériaux zéolithiques
Nesrine Maatoug, Samir Baklouti, Hassib Tounsi
Laboratoire de Chimie Industrielle, Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax, Université de Sfax B. P N°

1173- 3038 Sfax, TUNISIE
Maatoug.nesrine@yahoo.fr
Resumé
Les zéolithes sont des aluminosilicates cristallisés formées par l’agencement tridimensionnel de
4- 5-
tétraèdres [SiO4] et [AlO4] liés par leurs atomes d’oxygène. Cet agencement forme de larges
réseaux microporeux constitués de canaux et de cages répartis de façon périodique dans l’espace.
Les zéolithes ont intéressé les industriels grâce à leurs propriétés d’échange ionique, adsorptive et
catalytique. Selon, l’origine et la nature des matières premières, l’obtention d’une zéolithe peut avoir
lieu (i) soit par une voie purement synthétique de cristallisation hydrothermale d’un gel amorphe
d’aluminosilicate (ii) soit par une voie de zéolithisation de matériaux naturels (argiles, tufs
volcaniques,…) ou de sous-produits industriels (cendres volantes, déchets de l’industrie
céramique,…,).
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la valorisation des déchets céramiques de l’industrie
sanitaire en matériaux zéolihiques. Le déchet céramique retenu dans cette étude se présente sous
forme de chamotte de taille des grains inférieure à 150 μm. L’analyse chimique par fluorescence X a
montré que le déchet est riche en silice (SiO2=65,1 %) et en alumine (Al2O3=23,0 %). Le
diffractogramme des RX du déchet a montré la présence d’une phase amorphe et de deux phases
cristallisées; le quartz β (20,8°; 26,7°;50,1°) et la mullite (16,6°; 26,0°; 33,4°; 40,8°). Deux méthodes
différentes pour la zéolithisation des déchets céramiques ont été adoptées : la méthode
hydrothermale classique et la méthode de fusion alcaline. La méthode classique n’a pas donné de
résultats satisfaisants car les conditions de zéolithisation utilisées n’ont pas permis d’activer le déchet.
Par contre, la méthode de fusion alcaline nous a permis de préparer un produit de fusion soluble qui a
été transformé en zéolithe. Cette méthode consiste à broyer le déchet céramique avec du NaOH
(rapports NaOH/ déchet céramique = 1,0 ; 1,2 ; 1,4 ; 1,6 et 2) et à chauffer le mélange dans un
creuset de nickel à 550°C pendant une heure. Le produit de fusion obtenu a été broyé et dissous dans
85mL d’eau distillée et cristallisé à 60°C pendent 24h.
Le diagramme de DRX du produit de cristallisation en utilisant le rapport NaOH/ déchet céramique =
1,0 montre la persistance des pics relatifs au quartz et l’absence de phase zéolithique. Cependant,
l’augmentation du rapport du NaOH/ déchet céramique de 1,2 à 2,0 fait apparaitre des nouvelles
réflexions de zéolithes de type faujasite.

R. Abid CO19
Synthèse de la zéolithe LTA à partir de métasilicate de sodium industriel et

des copeaux d’aluminium
Rahma Abid, Samir Baklouti, Hassib Tounsi
Laboratoire de Chimie Industrielle, Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax, Université de Sfax B. P N°

1173- 3038 Sfax, TUNISIE
Rahmaabid90@outlook.fr
Resumé
Les zéolithes sont des aluminosilicates microporeux cristallisés de métaux alcalins ou

d’alcalinoterreux hydratés. Leur réseau cristallin est constitué d’une structure tridimensionnelle
composée de tétraèdres TO4 (T = Al ou Si) reliés par leurs sommets. Ces matériaux microporeux ont
intéressé les industriels grâce à leurs propriétés d’échange ionique, adsorptive et catalytique. Les
zéolithes sont les matériaux de choix dans les formulations de détergents biodégradables en tant
qu’adoucisseur en substitution des tripolyphosphates de sodium. Les zéolites les plus utilisées dans le
domaine de détergence sont les zéolithes LTA, P et X, dont le rôle principale est de piéger les cations
2+ 2+
Ca et Mg . Les zéolithes synthétiques sont obtenues par traitement hydrothermal d'un gel
contenant une source de silice et une source d'alumine à des pH basiques (11-14) à des températures
comprises entre 60 et 200°C. Plusieurs sources de réactifs ont été essayées dans la préparation telles
que les silicates et les aluminates de sodium, la silice colloïdale, les sels d’aluminium, les argiles, les
cendres volantes, etc….
Dans ce travail, nous nous sommes attachés à préparer la zéolithe LTA à partir de métasilicate de
sodium industriel (Na2SiO3.5H2O) et des copeaux d’aluminium. D'autres sources d’aluminium ont été
également utilisées pour comparaison: nitrate d'aluminium (Al(NO3)3.9H2O), chlorure d'aluminium
(AlCl3.6H2O) et l’alun (KAl(SO4)2.12H2O. Un gel d'aluminosilicate de formule 3.741 Na2O : Al2O3 :1,
450 SiO2 :175,52 H2O a été obtenu par mélange d’une solution d'aluminate de sodium et d’une
solution de silicate sodium. Ce gel est placé dans une étuve à 80°C pendant 6 h ; après mûrissement
pendant 14 h à température ambiante. La phase solide déposée au fond des flacons est récupérée
par filtration, lavée plusieurs fois à l'eau distillée jusqu’à pH=9 puis séchée à 80°C pendant 24h.
Il ressort de cette étude, que les trois solides préparés à partir de nitrate d’aluminium de chlorure
d’aluminium et d’alun sont amorphes. Néanmoins, l’utilisation des déchets d’aluminium conduit à une
structure bien cristallisée montrant des raies fines caractéristiques de la zéolithe LTA. Il s’avère que la
2- -
présence d’anions inorganiques (NO3, SO4 , Cl ) ralenti le processus de cristallisation par
augmentation des interactions électrostatiques et stériques entre les anions inorganiques et les anions
d'aluminosilicate.
L’étude de l’effet de la température sur le temps de cristallisation du gel a été étudiée à des
températures comprises entre 25 et 80°C. D’une manière générale, le temps de cristallisation diminue
avec l'augmentation de la température. La zéolithe LTA bien cristallisée et non contaminée par une
autre zéolithe a été obtenue après 10 h lorsqu’on utilise une température de 60 °C, alors qu’elle est
seulement de 6h à 80 °C. Pour les températures 40 °C et 25 °C, les tempes de cristallisation sont
respectivement de 4j et de 8j. L'effet de la température sur la cinétique de cristallisation résulte de
l'intervention de deux phénomènes à savoir l'accélération de la condensation des espèces
silicoaluminatées à la surface des cristaux en cours de croissance et l'augmentation de la solubilité
des espèces dans le milieu ce qui accroît la disponibilité des unités de croissance avec l'augmentation
de la température.

T. Hellali CO20
Nouveau hybrides organiques-inorganiques obtenues par l’action du PMHS et

du TEOS sur le (N’-(4-hydroxyphenyl) Formimidamide
Taoufik Hellalia, Afifa Hafidha, Ahmed Hichem Hamzaouib, Fathi Touatia

a
Institut Préparatoire aux Etudes d’Ingénieurs de Tunis IPEIT- LME
b
Centre National de Recherche en Sciences des Matériaux- LVMU
taoufikhellali@gmail.com
Résumé
La synthèse et la caractérisation des matériaux hybrides organiques-inorganiques par la méthode sol-

gel a été utilisée pour obtenir des propriétés intéressantes [1]. Les conditions de la chimie douce par
la méthode sol-gel donnent un accès pour la formation des composés hybrides. Des travaux
antérieurs ont été effectués dans notre laboratoire se rapportant à la synthèse des hybrides
organiques-inorganiques par réticulation du PMHS et du TEOS sur des hétérocycles [2]. Nous
présentons dans ce travail les résultats obtenus de la réticulation du PMHS et du TEOS par la
molécule bi-fonctionnelle à savoir le (N’-(4-hydroxyphenyl)Formimidamide afin d’obtenir des matériaux
hybrides organiques-inorganiques. Les xérogels obtenus sont notés respectivement L 1 et L2.
Les micrographes MEB montrent que les particules L 1 sont micrométriques alors que les particules L2
sont nanométriques. Ces résultats sont confirmés par BET qui montre que L 1 et L2 sont
respectivement des particules microporeux et nanoporeux.
Micrographes de MEB de L1 traités sous air Micrographes de MEB de L2 traités sous air
Références
1. Shangru Zai, Bin Zhai, Qingda An, J Sol-Gel Sci Technol., (2011), 59, 480.
2. Hellali, T., Hafidh, A., Gharbi, N., Kossai, R., Food Industry, (2013), 14, 041.

A. Languar CO21
Investigation of spectroscopic properties of Sm-Eu codoped phosphate

glasses
Aroua Langar, Chaker Bouzidi, Habib Elhouichet, Mokhtar Férid

Laboratoire de Physico-chimie des Matériaux Minéraux et leurs Applications, Centre National des
Recherches en Sciences des Matériaux, BP No.73, 8027 Soliman,Tunisie.
aroualangar@hotmail.fr
Résumé
Phosphate glasses with chemical compositions of 74.5NaH 2PO4–20ZnO–5Li2O–0.5Sm2O3 and

74NaH2PO4–20ZnO–5Li2O–0.5Sm2O3–0.5Eu2O3 were synthetized by melt quenching method. We
3+ 3+
investigated the influence of Sm /Eu doping on the optical properties of phosphate glasses. X-Ray
Diffraction indicates that the samples have an amorphous structure. DSC measurements show a good
thermal stability of phosphate glasses.
3+ 5
Using the absorption spectra, Judd–Ofelt analysis was applied to absorption bands of Sm (4f ) to
carry out the three phenomenological parameters of Judd–Ofelt. According to the obtained values of
2, 4 and 6, some radiative properties were therotically determined. With the low value of 4/6, we
expect a relatively prominent visible laser emission.
We report both the photoluminescence (PL) and the PL lifetime measurements of a prominent
4 6 3+ 3+
emission transition G5/2→ H5/2 (604 nm) of Sm both in absence and in presence of Eu . It is shown
3+ 3+
that Eu ions act as sensitizers for Sm ions and contribute largely to the improvement of the
radiative properties of phosphate glasses. An improvement of the PL lifetime value after adding Eu3+
ions (4.58 ms) is reported. The predicted lifetime (τrad) calculated by Judd–Ofelt theory and the
experimental lifetime (τmeas) for the prepared phosphate glasses were compared with those of other
4 6 4 6 4 6
works. Photoluminescence (PL) intensity of G5/2→ H5/2 (604 nm), G5/2→ H7/2 (567 nm), G5/2→ H9/2
4 6 4
(650 nm) and G5/2→ H11/2 (706 nm) and the quantum efficiency (η) for the excited G5/2 level were
3+
enhanced after adding Eu .
3+ 3+
The results indicate that phosphate glass codoped Eu -Sm could be a potential candidate for visible
lasers and broadband amplifiers.

Résumés des
Communications par Affiche
M. Mhedhebi CA1
Caractérisation et essais de traitement des Sables de la formation Boudinar de

la région de Sned
M. Mhedhebia, W. Gallalab, M.E. Gaieda

a
Laboratoire des Ressources Minérales & Environnement, Université de Tunis El Manar.
b
Unité de recherche Géosystèmes, Géoressources, Géoenvironnements, Université de Gabès.
mhadhbi.geologie@gmail.com
gallala_wissem@yahoo.fr
moh_gaied@yahoo.fr
Résumé
Dans la région du Sned (gouvernorat de Gafsa) Les sables quartzifères de la formation Boudinar
occupent des vastes étendues et admet une puissance d’une centaine de mètres.
Du point de vue granulométrique, la fraction utile pour la verrerie (100 μm à 600μm) est de l’ordre de
96%. Ce sont des sables propres à très propres montrant des valeurs d’équivalent de sable variant
entre 82 % et 96 %. L’analyse morphoscopique montre que la fraction utile (100 μm - 630 μm) est
constituée essentiellement par des grains de quartz transparents à translucides à grains anguleux à
sub-anguleux. L'étude minéralogique par diffractométrie X confirme ce résultat et atteste que le taux
du quartz peut atteindre 99%. L’analyse chimique montre qu’il s’agit d’un sable extra-siliceux (SiO2 :
97,5 à 99%). Toutefois, les teneurs en Fe2O3 de l’ordre de (0,1%). A l’état brut, les sables de Sned
peuvent être utilisés dans la fabrication de certains types de verre mi-blanc, colorés, gobeleterie et
laine de verre.
Des essais de traitement de ces sables ont été effectués par attrition, séparation magnétique et
flottation. Ces traitements auront pour objectifs de faire baisser le taux de fer à moins de 0,02% (200
ppm) et d’augmenter le taux de silice à plus de 99 %. Ces caractéristiques permettent de valoriser
ces sables dans des domaines à grande valeur ajoutée (verres plats, cellules photovoltaïques, etc…).
Mots clés : Sable extra-siliceux, Atlas méridional, Crétacé inférieur, Jbel Sned, attrition.

K. Zouaouid CA2
Contribution à l'étude physico-chimique des échantillons de sable de deux

régions de sud algérien
Khadidja Zouaouid, Rachid Gheriani
Laboratoire de Rayonnement et Plasmas et Physique des Surfaces. Faculté des mathématiques S et

des Sciences de la Matière, Université Kasdi Merbah Ouargla, Ouargla 30000 (Algérie)
khadidja_ogx@yahoo.fr
Résumé
Dans le but de Contribuer à la valorisation des ressources naturelles dans la vaste région de désert
algérien nous avons proposé d'étudier certaines propriétés physiques et structurelles des échantillons
de sable de la région d’Ouargla au sud-est et de les comparer avec des échantillons provenant de la
région de Taourirt au nord d’Adrar, sud-ouest algérien. Des échantillons de rose de sable ont été
pris de ces deux régions. Après séchage et broyage, une série de ces échantillons ont été subi des
traitements thermiques à 300, 500 et 700°C pendant 30 minutes. On a réalisé des mesures physico-
chimiques au laboratoire des travaux publics d’Ouargla ainsi que la diffraction des rayons X (DRX) et
la spectroscopie infrarouge FTIR. La composition chimique des échantillons de sable de dunes de
Ouargla est : 0,281% SO3 ; 1,51% CaSO4 ; ~ 0%CaCO3 ; 0,0414% Cl et 0,0679 NaCl. Cependant,
pour la région de Adrar, les analyses ont donné les valeurs : 0,562% SO3 ; 3,02% CaSO4 ;
10%CaCO3 ; 0,305% Cl et 0,500 NaCl. Pour les roses de sable de sud-est : 8,417% SO3 ; 45,21%
CaSO4 ; 0%CaCO3 ; 0,03% Cl et 0,049 NaCl et pour celles de Taourirt : 13,277% SO3 ; 71,31%
CaSO4 ; 0%CaCO3 ; 0,015% Cl et 0,026 NaCl. Les analyse avec DRX montre que 99% de sable de
ouargla est du quartz (SiO2) avec une légère quantité de calcite (CaCO 3), pour les autres échantillons
55% du quartz et 40% calcite. Pour les roses de sables le composé principal est le gypse (CaSO 4)
mais avec une concentration plus importantes dans les échantillons d’Adrar. Ces résultats ont été
confirmés avec les analyses FTIR.

A. Dadda CA3
Caractérisation minéralogique des gisements sableux marocains
Abderrahim Daddaa, Abderrahmane Albizanea, Iz-Eddine El Amranib

a
Laboratoire LMME, Département Chimie, Faculté des Sciences et Techniques Mohammedia,
Université Hassan II Casablanca, Maroc
b
Laboratoire GEO TEL’, Département Géologie, Faculté Sciences, Université Mohamed V, Maroc
abderrahim.dadda@gmail.com
Résumé
Au Maroc, les sables siliceux se répartissent presque sur toute sa superficie et sont utilisés dans les
industries de céramique, de porcelaine, des briques et des ciments. Les sables extra-siliceux (>98%
en SiO2) sont localisés principalement au nord du pays. En particulier, les sables du nord-ouest du
pays possèdent, à l’état brut, des teneurs en SiO 2 qui peuvent atteindre 98,82% (d’après le bureau de
recherche et des participations minières). La majorité de ces sables extra-siliceux sont destinés à
l’industrie des verres : verre blanc, mi-blanc, verre plat, et verre optique.
La caractérisation sédimentologique, morphoscopique ainsi que la détermination de taux de carbonate
dans ces sables ont pour objectif l’identification des minéraux principaux et la mise en application
d’un procédé de séparation du quartz des autres impuretés.
Les résultats de l’étude sédimentologique des échantillons sableux de Dar Chaoui, Machraa Hamadi,
Ain Jamaa, Merzouga et Arfoud montrent une distribution granulométrique symétrique et une
dominance des grains de sable moyen (1mm à 0,5 mm) et fin (0,5mm à 0,25mm). Alors que, les
analyses morphoscopiques de ces échantillons sur une loupe binoculaire décrivent la morphologie et
la structure des grains. En particulier, le grain de quartz dans ces variétés de formes non usés,
émoussé-luisants et rond-mats, aussi que le degré d’inclusion de fer et les autres impuretés en
quartz.
Le taux des carbonates est majoritaire dans les sables marins puisqu’ils contiennent des fragments de
coquilles, cependant, il est minimal dans les échantillons sableux étudiés.
Par conséquent, la caractérisation granulométrique des échantillons sableux par des analyses
sédimentologiques, morphoscopique et celle de calcimétrie de Bernard permet la détermination des
agents du transport, et le mode des dépôts des sédiments.
Mots clés : Morphoscopie, Sédimentologie, Calcimétrie, Agent du transport
Références
1- Yerdi, Labrouj, Mfis, Merzouga et Lambarkia, Larhyss Journal, ISSN 1112-3680, n°17, (2014), 155.
2- A. Alali, A. Ben Mohammadi, Larhyss Journal, ISSN 1112-3680, n°16, (2013), 53.
3- J. Tourenq, G. Kuntz, J.-P., Lautridou, Comptes rendus de l’académie des sciences, vol. 312, n°8,
(1991), 855.

S. Beddiaf CA4
Qualitative and Quantitative Evaluation of Quartz in Different Granular Types of

Ouargla Region Sand Dunes – Algeria
Samiha Beddiaf, Smail Chihi
Univ. Ouargla, Fac. des Mathématiques et des Sciences de la Matière, Dépt. de Physique, Lab.
Rayonnement et Plasmas et Physique de Surface (LRPPS), Ouargla 30000, Algeria
bediaf.samiha@univ-ouargla.dz ; samihabediaf@gmail.com
chihi.sm@univ-ouargla.dz ; chihism@yahoo.com
Abstract
In this work, it is shown that Ouargla region (Algeria) sand dunes are very rich in quartz. This study
aims to assess the quartz in the different granular sand types, using XRD spectroscopy. Granulometric
classification and the size distribution curve were carried out. The X’Pert HighScore program based on
the Rietveld refinement was used in analyzing the XRD data. Qualitative and quantitative quartz
evaluations were carried out. It was deduced that the quartz was of the α phase. The concentrations of
quartz have been calculated as: the very fine sand (0.063-0.100 mm) possessing the highest value of
82.05 %, followed by the coarse sand (0.500-1.000 mm) with 78 %, while in both the medium (0.250-
0.500 mm) and the fine (0.100-0.250 mm) the concentration was about 67 %, whereas, the lowest one
was 18.2 % in the very coarse sand (1-2 mm). These results were confirmed by FTIR spectroscopy.
Crystallite sizes of quartz have been estimated, and their distribution curve versus grain sizes has
been illustrated. It was found that the crystallite sizes in the fine sand are less than 100 nm, and thus
may be considered as nanometric particles.
Keywords : Sand, Granular distribution, Quartz, XRD, Rietveld refinement, Crystallite sizes.

I. Jabli CA5
Valorisation des sables de la formation de Sidi Aich dans la région de Sidi

Bouzid (Jebel Kebar)
Ikram Jabli, Taher Aloui, Fredj Chaabani
Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, 2092 El Manar, Tunisie
ikramjabli@yahoo.fr
aloui.t@laposte.net
Résumé
Le sable siliceux est une roche sédimentaire meuble formée de grains quartzeux (silice) de taille
variable. Cette substance minérale est une matière très abondante dans la nature possédant des
caractéristiques physico-chimiques qui la rendent apte aux utilisations multiples dans des secteurs
industriels aussi variés que ceux de la verrerie, de la fonderie de la céramique fine et des produits
rouges etc. Le sable, qui est ainsi devenu une matière première de base pour plusieurs industries a
acquis depuis quelques décennies une importance de plus en plus grande dans le développement
économiques de la Tunisie.
La valorisation des sables quartzo-feldspathiques de la formation Sidi Aïch en Tunisie centrale (région
de Sidi Bouzid), suites à des tests de caractérisation ont été réalisés : une analyse granulométrique à
l’aide d’une série de tamis normalisés, un essai d’équivalant de sable .L’analyse minéralogique montre
que la classe granulométrique dominante est comprise entre 630μm et 315μm. Le coefficient
d’uniformité des sables étudiés varie entre 1,64 à 5 : la granulométrie est alors de serrée à très serrée.
Le coefficient de courbure est voisin de 1 en moyenne. Les courbes sont alors grossièrement
symétriques. Les sables de la formation Sidi Aïch du Jebel Kebar sont propres.
Mots clés : valorisation de sable, la silice, Sidi Bouzid, Sidi Aïch

I. Chaâri CA6
Traitement d’un effluent textile par un mélange « argile-sable » : Etude en

colonne
Islem Chaâri, kamel Jridi, Adel M’nif
Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles, CNRSM, BP.273, Soliman, 8020 Tunisie
chaari_islem@yahoo.fr
Résumé
Le but de ce travail est d’étudier, en mode dynamique, le potentiel d’un mélange argile-sable dans le
traitement d’un effluent textile.
L’argile étudiée a fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique incluant la diffraction des rayons
X, l’analyse chimique, la surface spécifique totale et la capacité d’échange cationique.
L’analyse minéralogique par diffraction des rayons X montre que cette argile est formée
essentiellement de smectite (74%) associée à de faibles teneurs en kaolinite (9%) et en illite (3%). La
2
surface spécifique totale de cette argile est de l’ordre de 490 m /g.
Les expériences menées en colonne ont montré que l’ajout du sable siliceux de la formation Boudinar
de la région Bou Omran à l’argile de J. Aïdoudi peut servir au traitement de l’effluent textile.
Les résultats de la courbe de perçage du polluant traité par le mélange argile-sable ont montré que le
taux de rétention est approximativement 100% jusqu’à une valeur VL (rapport du volume de la
solution du colorant injecté au volume du lit d’adsorbant) égal à 3,5. La saturation de la colonne argile-
sable est atteinte pour une valeur VL égal à 6,2.
Mots clés : Argile, Sable, Traitement, colonne

M. Jaouadi CA7
Preparation and characterization of silica-modified activated carbon
Mouna Jaouadi, Adel M’nif
ing.mouna@gmail.com
Abstract
Silica based adsorbents are important materials covering a broad range of applications today. Their
practical application is most apparent in adsorption processes, catalyst supports, sensor technology
and gas storage [1]. The technical applications are based on the high porosity, the large inner surface
area, and the high adsorption properties of the available materials. Silica powder adsorbents are
typically prepared in wet chemical routines such as sol gel processes in which sodium silicates react
with acids [2].
In this study a novel composite adsorbent, silica- activated carbon (Si-AC) was synthesized by sol-gel
process at ambient pressure drying method. The materials (AC and Si-AC) were characterized by N2
adsorption-desorption measurements, X-ray diffraction, infrared and Raman spectroscopies, “Boehm”
titration and measurements of pH of the point zero charge.
The porous volume and BET specific surface area (Table 1) were increased after reaction between
2 -1
activated carbon and silica (from 851 to 916 m .g ). In the Si-AC composite the micropore volume has
increased compared to AC.
Table 1: Porosity characteristics of AC and Si-AC.
SBET Vtot Vmicro Micropore area External surface Mesopore area

2 -1 -1 -1 2 -1 2 -1 2 -1
(m .g ) (cm³.g ) (cm³.g ) (m .g ) (m .g ) (m .g )
AC 851 0.54 0.23 508.18 328.93 342.82
Si-AC 916 0.57 0.25 550.27 351.82 365.73
Références
1. R.T. Yang, Adsorbents: Fundamentals and Applications, J. Wiley&Sons, Hoboken, USA, 2003.
2. M. Pagliaro, Silica-Based Materials for Advanced Chemical Applications, The Royal Society of
Chemistry, Cambridge, UK, 2009.

M.L. Mechri CA8
The heat effect on the composition and the electrical resistivity of dunes sand
of Ouargla (Algeria), using XRD, FTIR and XRF
Mohammed Laïd Mechri, Smaïl Chihi
Rayonnement et Plasmas et Physique des Surfaces (LRPPS), Ouargla 30000, Algérie
mechri.mohamedlaid@univ-ouargla.dz ; mechrimedlaid@yahoo.com
chihi.sm@univ-ouargla.dz ; chihism@yahoo.com
Abstract
This work aims mainly to knowing the heat effect on the composition of Ouargla (Algeria) dunes sand,
as well as, the electrical resistivity of it, using XRD, FTIR and XRF techniques. Both XRD and FTIR
showed that the dunes sand of Ouargla’s region consists, naturally, of crystalline structures of -
quartz and gypsum, as well as other uncrystallized compounds with low concentrations like kaolinite
and hematite, in addition to some organic compounds. Sand heating at temperatures between 200
and 1200 °C stimulates many reactions, leading to several phase transitions and the emergence of
new phases. By heating at 200 °C, crystalline phases of anhydrite and bassanite appear due to the
continuing loss of water from gypsum. In the range of 400 – 800 °C, all gypsum transforms into
anhydrite, and the kaolinite transforms into metakaolin because of the breaking of the OH bond. The
heating at 1000 °C disassembles the kaolinite into aluminium-silicon and cristobalite, and leads to the
emergence of a new crystalline phase (wollastonite), resulting from the start of a reaction between the
anhydride and the quartz. The Heating at 1200 °C leads to the disappearance of all anhydrite because
of its interaction with the quartz, producing the wollastonite and the release of sulfur dioxide SO 2 and
oxygen O2, in addition to the increase of the cristobalite concentration because of the disintegration of
all kaolinite into mullite and cristobalite, or the transformation of quartz into cristobalite. Also, an
interaction between the hematite and the quartz occurs, producing the ferrosilite characterized by its
green color.
Naturally, the electrical resistivity of Ouargla sand was 6 10 .cm . The electrical resistivity of
14
different heated samples has shown a non-linear behavior. The heated sample at 200 °C loses some
of its water, and the gypsum transforms, partially, into anhydrite and bassanite, then the electrical
resistivity falls down to 3.5 10 .cm . At 400 °C, the gypsum loses all its water and transforms
14
entirely to anhydrite, then the electrical resistivity becomes 6.75 10 .cm . At 600 and 800 °C, the
12
electrical resistivity increases again to 1.5  1.9 10 .cm . At 1000 °C an interaction between
14
anhydrite and quartz began, the wollastonite appears, and the electrical resistivity raise to
2.6 1014 .cm . At 1200 °C, all anhydrite interacts with quartz, the wollastonite increases and the
quartz transforms into cristobalite phase, then the electrical resistivity reaches the highest measured
value 8.55 10 .cm .

14

N. Mahdadi CA9
Spectroscopic study of chromatic types in the of Ouargla (Algeria) dunes sand,

identification of quartz concentration in each type
Naouia Mahdadi, Smaïl Chihi
Rayonnement et Plasmas et Physique de Surface (LRPPS), Ouargla 30000, Algeria
mahdadi.naouia@univ-ouargla.dz ; mahdadina@gmail.com
Abstract
In present work, a manually chromatic classification of Ouargla sand dunes has been carried out.
According to their visual color, eight chromatic types of sand have been obtained: transparent (yellow,
orange and red), and opaque (white, milky, gray, black and red) (Figure 1). The quartz in our samples
has characterized by its main d-spacing 4.2423, 3.3376, 1.8162 and 1.6707 Å, and by IR absorption
-1
bands at 460, 695, 778, 798, 1085 and 1170 cm .
According to the main chemical compositions of sand, both XRD and FTIR have divided the
chromatically classified sand into three groups: quartzite (transparent samples), calcareous (milky,
gray and black opaque samples) and calcareous quartzite (white and red opaque samples), without
possibility to distinguish between colored sample of each other.
XRF spectroscopy has shown that sand grains colors are closely related to the main compositions as
well as the impurities.
It has been shown that transparent samples contain more than 92% of quartz (SiO 2). The increased
redness of transparent samples is due to the raising of iron (Fe) impurities. It has been also shown
that milky, gray and black opaque samples contain more than 55% of calcium oxide (CaO), whereas,
they have not contain more than 6% of quartz. The milky color is due to magnesium (Mg) and sulfur
(S), whereas the blackness is due to the raising of iron (Fe) and manganese (Mn). The red and white
opaque samples contain, respectively, 34.38 and 19.41% of quartz, whilst the redness refers to the
high concentration of iron (Fe), whereas the whiteness is due to presence of magnesium (Mg).
orange transparent
yellow transparent
red transparent
black opaque
gray opaque red opaque
milky opaque
white opaque
Figure 1: The colored samples of Ouargla sand dunes

A. Chaouachi CA10
Utilisation des opales pour le piégeage de la lumière dans les cellules solaires
Anis Chaouachia, Radhouane Chtouroub, Adel M’nifa, Ahmed Hichem Hamzaouia

a
b
Laboratoire de photovoltaïque, Centre des recherches et des technologies de l’énergie, Technopole
de Borj Cedria, 8027, Soliman, Tunisie
anis.chaouachi@gmail.com
Résumé
Les structures d’opales « arrangement périodique de sphères de silice » présentent des propriétés
optiques intéressantes. Elles interagissent avec la lumière en inhibant la propagation d’une gamme de
longueurs d’ondes bien précises selon la taille des particules. Des applications diverses sont
proposées à savoir le piégeage de la lumière dans les cellules solaires [1].
L’objectif de ce travail est d’étudier l’effet de l’utilisation des opales comme un réflecteur arrière dans
les cellules solaires photovoltaïques. On montre, par simulation numérique, que l’ajout d’une opale
inverse de silicium permet l’amélioration de l’absorption optique par la couche active de la cellule
solaire. Une amélioration importante est observée pour des diamètres supérieurs à 0,5 μm. Cette
amélioration est expliquée par des mécanismes de diffraction de la lumière par la structure ordonnée,
et par la suite, l’augmentation du chemin optique de la lumière traversant la couche active. Le
rendement de la conversion photovoltaïque calculé atteint 30 % lorsque le diamètre des sphères est
égal à 1,00 mm.
Références
1. Varghese et al, Adv. Opt. Mater. Vol 1, Issue 10, (2013), 692.

A. Kefaifi CA11
Algerian Quartz Sandstone as Raw Material for Silicon Solar Grade Elaboration
Aissa Kefaifi1, Taha Sahraoui2, Abdelkrim Kheloufi1, Nadjib Drouiche1

1
Centre de Recherche en Technologie des Semi-conducteurs pour l’Energétique (CRTSE). 2, Bd
Frantz Fanon BP140, Algiers-7 merveilles, 16027, Algeria.
2
University Saad Dahleb , Algeria .
kefaifi_22@yahoo.fr
Abstract
In the photovoltaic solar energy field, it is important to be interested in the role of raw material which
takes a fundamental place in this vast market. In Algeria, particularly, this product continues to be
imported and remain inaccessible for general use, paradoxically, the existence of a significant solar
resources and a strong demand have been expressed by various sectors.
This challenge can be achieved thanks to the implementation of new technologies by taking into
account technical and financial aspects of high quality of silicon elaboration (SoG-Si).
In spite of the development of alternative technologies, silicon remains the material most used today in
the photovoltaic solar cells production (90%). It is obtained by reduction of the high purity silica
(quartz, sand, sandstone, quartzite etc.).
Our work is dedicated to study microstructural properties of silica of El-Taref Algerian sandstones well
as its enrichment as raw material for the silicon solar grade elaboration. A scanning electron
microscopy (SEM); EPMA characterization and X-rays diffraction have been used to investigate the
morphological and microstructural properties of El-Taref silica.
Through this study, several silica sandstone microstructures and graphs were presented in order to
determine the chemical characteristics, morphological and mechanical aspects. Finally, this raw
material with content of SiO2<98% was enriched by chemical acids leaching method in order to
eliminate the impurities in the crystal
Lattice as well as on its surface and increase the SiO2 content.
The obtained results have shown that a considerable elimination of impurities was well noted using the
X-ray diffraction analyses, where the other impurities were no significant decreased. In addition, the
scanning electron microscopy (SEM) analysis allows us to confirm that the used process was
effectiveness for improving removal impurities from Algerian quartz sandstone deposit intended for
silicon solar grade elaboration.
Références
1. Ubaldini.S,Piga.L, P. Fornari, Massidda.R, Hydrometallurgy 40, (1996), 369.

2. Taxiarchou. M, D. Panias, I. Douni, I. Paspaliaris, A. Kontopoulos, Hydrometallurgy, 46, (1997),
215.
3. Wenden H.E., American Mineralogist, 42, (1957), 859.
4. Baoqi S. and Zhengbing C., Chemical purification of industrial minerals.Proceedings of the XIX
International Mineral Processing Congress, 2, 39, (1995), 207.
5. Braga A.F., Moreira S.P., Zampieri P.R., Bacchin J.M.G. and Mei P.R., Solar Energy Materials &
Solar Cells, 92, (2008), 418.
6. Kheloufi A., Acid leaching technology for obtaining high-purity silica for photovoltaic area. D.
SauroPierucci. DOI 10.3303/CET0917119. (2009), 197.
7. Kheloufi. A, Y. Berbar, A Kefaifi, N. Drouiche, AIP journal, 1315, (2010), 271.

K. Zayeni CA12
Les substances utiles dans la région de Gafsa
Kamel Zayeni, Nabil Fattah
Compagnie des Phosphates de Gafsa (CPG)

zayanikamel@yahoo.fr
Résumé
Déjà, il y a un peu plus d’une décennie, et dans un cadre d’une politique lucide, la Compagnie des
Phosphates de Gafsa, avait jugé opportun l’étude d’un certain nombre de projets de substances
minérales utiles susceptibles de présenter un intérêt économique, afin d’aboutir à la création dans la
région d’une dynamique industrielle parallèle au secteur phosphatier.
Les travaux de prospections géologiques et d’inventaires géochimiques et minéralogiques ont abouti
à l’identification et l’étude d’un certain nombre de substances minérales pouvant aboutir à la création
de projets porteurs dont notamment:
- Les dolomies blanches qui affleurent largement dans les terrains éocènes du Bassin de Gafsa et
plus précisément ceux de Moularès et M’Zinda qui ont été étudiées.
- Les sables feldspathiques des Jebels: Bou Omrane et Sidi Aïch.
- Les sables à quartz de Jebel Attaf situé dans les environs orientaux de Gafsa.
- Les carbonates de calcium qui affleurent largement dans le bassin aux jebels Orbata (Ouled
Chrayet), El Magtaa et surtout ceux des Jebels Séhib et Es Stah.
- Les pierres marbrières de Jebel Souinia et Jebel Sfaïa.
- Les gypses qui affleurent en abondance dans le bassin phosphaté de Gafsa et surtout au niveau de
Jebel Om el khecheb et Jebel Errekeize El bida.
- Les Argiles qui affleurent partout dans le bassin phosphaté de Gafsa et surtout ceux des Jebels:
M’dilla, Hammadi et sidi AÏch.
- Les cherts qui affleurent partout au sein de la série phosphatée et surtout ceux de Jebel Naguess et
Jebel Kef ElGhiss.

N. Fattah CA13
La valorisation des terres rares dans le phosphate du bassin de Gafsa
Nabil Fattah
Compagnie des Phosphates de Gafsa (CPG)

Nabil.fattah@cpg.com.tn
Résumé
Le phosphate est la plus importante matière première pour la production des différents engrais
phosphatés. Depuis longtemps, il est connu que dans les phosphates se concentre une importante
quantité de terres rares, dont, même une petite quantité pourrait être rentablement extraite au cours
de la transformation du phosphate.
Parmi les phosphates de calcium, les francolites sont les minéraux les plus riches en ces éléments
grâce à leurs substitutions avec le calcium.
Une étude détaillée concernant la forme de présence et la concentration des terres rares et leurs
répartitions dans les phosphates du bassin de Gafsa et leur valorisation s’est avérée nécessaire.
Suite à cela, les teneurs en TR, ont été déterminées dans les couches phosphatées des gisements
du bassin de Gafsa, de Tozeur Nafta, de Sraa el Ouartène (Kef) et de Jebbès (Maknassy).

Liste des Participants
Liste des participants
Nom & Prénom Organisme/Pays e-mail Réf.

A
Abbes Noureddine GCT/Tunisie abbes.noureddine@gct.com.tn
Abdelly Chedly CBBC/Tunisie abdelly.chedly@gmail.com C2
Abid Rahma ENIS/Tunisie rahmaabid90@outlook.fr CO19
Aloulou Hajer FSS/Tunisie hajer.aloulou89@yahoo.fr CO17
B
Bahri Doha ONM / Tunisie
Barguaoui Heithem HTDS /Tunisie heithem.bargaoui@htds.fr CO5
Basset Jean Marie KAUST / Arabie Saoudite jeanmarie.basset@kaust.edu.sa CP2
Beddiaf Samiha FMSM/Algérie samihabediaf@gmail.com CA4
Ben Fradj Manel FST/Tunisie bf.manel@hotmail.fr CO3
Bennour Ali ONM / Tunisie
Bouaicha Mongi CRTEn/Tunisie mongi.bouaicha@crten.rnrt.tn
Boussen Slim ONM / Tunisie slim80.boussen@gmail.com CO2, CO11
C
Chaari Islem CNRSM/Tunisie chaari_islem@yahoo.fr CA6, CO13
Chalouati Yousef ONM / Tunisie
Chaouachi Anis CNRSM/Tunisie anis.chaouachi@gmail.com CA10
Chebbi Noureddine ONM / Tunisie CO1
Chokri Souad CNRSM/Tunisie souad.ch.y@gmail.com
D
Dadda Abderrahim FSTM/Maroc abderrahim.dadda@gmail.com CA3
Deramchi Karima ENP/Algérie karimaderamchi@yahoo.fr CO4
Doggy Mahmoud CNRSM/Tunisie mahmoud@dogguy.org
E
El Glaoui Maher CNRSM/Tunisie elglaouimaher@yahoo.fr
F
Fattah Nabil CPG/Tunisie nabil.fattah@cpg.com.tn CA12, CA13
Ferid Mokhtar CNRSM/Tunisie mokhtar.ferid@inrst.rnrt.tn CO21
Fezei Radouanne CNRSM/Tunisie radouanne.fezei@yahoo.fr
G
Guesmi Nour CNRSM/Tunisie guesmienour@yahoo.fr
Gheriani Fairouz CNRSM/Tunisie
H
Hacini Messaoud FSNV/Algérie Hacine.me@univ-ouargla.dz CO7
Hajji Mounir CNRSM/Tunisie hj.mounir@gmail.com CO8
Hajji Sihem CPG/Tunisie
Hajji Younes CPG/Tunisie younes.hajji.cpg@gmail.com
Hammi Halim CNRSM/Tunisie halimhammi2015@gmail.com CO12
Hamzaoui Ahmed Hichem CNRSM/Tunisie mdmihi10@gmail.com C4, CO8,
CO20, CA10
Hatira Nouri ONM/Tunisie nhatira@gmail.com C1
Hellali Taoufik IPEIT/Tunisie taoufikhellali@gmail.com CO20
J
Jabli Ikram FST/Tunisie ikramjabli@yahoo.fr CA5
Jamoussi Aymen HTDS /Tunisie
Jaouadi Mouna CNRSM/Tunisie ing.mouna@gmail.com CA7
Jeridi Kamel CNRSM/Tunisie kamel_krn@yahoo.fr CO13, CA6
K
Kallel Taheni ENIS/Tunisie taheni.kallel@yahoo.fr CO9
Kammoun Lotfi GCT/Tunisie

Liste des participants
Nom & Prénom Organisme/Pays e-mail Réf.
Kefaifi Aissa CRTSE/Algérie kefaifi_22@yahoo.fr CA11

Khela Karim CPG/Tunisie khela_karim@yahoo.ca
Khmiri Foued GCT/Tunisie CO16
Kochkar Hafedh CNRSM/Tunisie h_KOCHKAR@yahoo.fr
L
Labidi Amor GCT/Tunisie
Langar Aroua CNRSM/Tunisie aroualangar@hotmail.fr CO21
Livage Jacques Collège de France/France jacques.livage@upmc.fr CP1
M
Maatoug Nesrine ENIS/Tunisie maatoug.nesrine@yahoo.fr CO18
Mahdadi Naouia FMSM/Algérie mahdadina@gmail.com CA9
Mannai Faouzi ONM/Tunisie CO6
Mansouri Mohamed Nejib SGTBC /Tunisie Mansouri.nejib@hotmail.fr CO14
Mechri Mohammed Laïd FMSM/Algérie mechrimedlaid@yahoo.com CA8
Mejdoub Rokaya CNRSM/Tunisie mejdoubrokaya@hotmail.fr CO12
MerchichiI Amira ENP/Algérie amira.merchichi@outlook.fr CO4
Messaoudi Sabri FSB/Tunisie sabri_messaoudi@yahoo.fr C5
Mhedhebi Mohamed FST/Tunisie mhadhbi.geologie@gmail.com CA1
M’nif Adel CNRSM/Tunisie mnifinrst@gmail.com CP3,CO8,
CO11, CO12,
CO13, CA6,
CA7, CA10
O
Othmeni Salah CPG/Tunisie
Ouertatani Anis CNRSM/Tunisie aniswerteni@gmail.com
Ouhichi Sofyane FSS/Tunisie louhichi_sofian@yahoo.fr CO15
Ould Hamou Malek ENP/Algérie ouldhamoumalek@yahoo.fr CO4
R
Rabhi Abdelwaheb CNRSM/Tunisie abdourabhi70@gmail.com
Rokbani Ridha Ex-CNRSM/Tunisie ridha.rokbani@gmail.com
S
Sabri Sadok SG CNRSM/Tunisie sabri_sadok@yahoo.fr
Said Hajer CNRSM/Tunisie hajer.said16@gmail.com CO11
Srasra Ezzeddine CNRSM/Tunisie srasra.ezzedine@inrst.rnrt.tn
T
Trabelsi Ismail CERTE/Tunisie Ismail.trabelsi@certe.rnrt.tn C3
Trabelsi Wassim GCT/Tunisie trabelsi.wassim@gct.com.tn CO10
Tounsi Hassib ENIS/Tunisie hassibtounsi@yahoo.fr CO18, CO19
Triki Mohamed CNRSM/Tunisie mhtriki@gmail.com
Z
Zayani Kamel CPG/Tunisie zayanikamel@yahoo.fr CA12
Zemni Safa CNRSM/Tunisie zemni.safa@hotmail.com CO8
Zouaouid Khadidja FMSM/Algérie khadidja_ogx@yahoo.fr CA2
Zrida Montassar CNRSM/Tunisie zridamontassar@yahoo.fr

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Laboratoire de Valorisation

des Matériaux Utiles

Le Laboratoire de Valorisation des Matériaux Utiles

Les 3èmes Journées de Valorisation de

Résumés des conférences et des communications

Liste des Participants

Hôtel Méhari, Hammamet – Tunisie

Bonnes Journées VSSS 2015 à tous.

Pour le comité d'organisation

CP1 Jacques Livage : La silice biogénique 2

Jean Marie Basset : Catalysis by design: well-defined single-site heterogeneous

CP3 Adel M’nif : Sable siliceux défis technoscientifiques et économiques 7

Chedly Abdelly : Implication du Silicium dans l’amélioration de la tolérance des plantes

Ismail Trabelsi : Contribution à l’application du silicate de sodium dans le traitement

Ahmed Hichem Hamzaoui : De l’organosilane au détecteur de trace de composé

Sabri Messaoudi : Applications de la modélisation moléculaire et étude théorique de la

CO1 Noureddine Chebbi : « Minéralurgie des sables siliceux Tunisiens » 18

Manel Ben Fradj : « Traitement des sables siliceux oligo-miocènes de la Tunisie

CO5 Heithem Bargaoui : « ICP : nouveauté technologique et note d’applications » 22

Faouzi Mannai : « Détermination des constituants majeurs et mineurs du Sable

Messaoud Hacini : « La contribution des études de dépôts de sables sur la

Safa Zemni : « Transformation du phosphogypse en silicate de calcium : Etude des

CO9 Taheni Kallel : « Valorisation d’un déchet de lavage de sable » 26

Hajer Said : « Caractérisation et purification du sable siliceux : Application à la

Roukaya Mejdoub : « Application of response surface methodology in modelling and

Mohamed Nejib Mansouri : « Etude du vieillissement de la technologie photovoltaïque

Sofyane Ouhichi : « Reduced content of H2S by adsorption on modified clay and

Foued Khmiri : « Traitement des cherts siliceuses du bassin de Gafsa-Métlaoui et

Hajer Aloulou : « Valorisation du sable Tunisien pour l’élaboration de nouveaux

CO18 Nesrine Maatoug : « Valorisation des déchets céramiques en matériaux zéolithiques » 35

Rahma Abid : « Synthèse de la zéolithe LTA à partir de métasilicate de sodium

Aroua Langar: « Investigation of spectroscopic properties of Sm-Euodoped phosphate

Communications par Affiche

M. Mhedhebi : « Caractérisation et essais de traitement des Sables de la formation

Khadidja Zouaouid : Contribution à l'étude physico-chimique des échantillons de sable

Abderrahim Dadda : « Caractérisation minéralogique des gisements sableux

Samiha Beddiaf : « Qualitative and Quantitative Evaluation of Quartz in Different

Mouna Jaouadi : « Preparation and characterization of silica-modified activated

Naouia Mahdadi : « Spectroscopic study of chromatic types in the of Ouargla (Algeria)

CA12 Kamel Zayeni : « Les substances utiles dans la région de Gafsa » 50

Nabil Fattah : « La valorisation des terres rares dans le phosphate du bassin de

3èmes Journées de Valorisation de la Silice et des Sables Siliceux

16:00 - 16:30 Ouverture des Journées

Mot de bienvenu: Pr. Adel M’nif, Chairman

Mot d’ouverture: Pr. Mokhtar Férid, DG CNRSM

Mot d’ouverture: Pr. Mohamed Nejib Mansouri, DG SGTBC

Mot d’ouverture: Pr. Mohamed Nejib Lazhari, DG Recherche Scientifique

16:30 - 17:00 Pause café

17:45 - 18:30 Conférence plénière 2 Jean Marie Basset (Pr. KAUST)

« Catalysis by design: well-defined single-site heterogeneous catalysts via surface

18:30 - 19:15 Conférence plénière 3 Adel M’nif (Pr. CNRSM)

« Sable siliceux défis technoscientifiques et économiques »

VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 i

08:30 - 09:00 Conférence 1 Nouri Hatira (Pr. DG ONM)

10:20 - 10:50 Pause café

10:50 - 11:20 Conférence 2 Chedly Abdelly (Pr. DG CBBC)

12:20 – 12:45 A1 – A5 Projection des affiches

13:00 - 14:00 Déjeuner

VSSS 2015 - Hammamet, 20-22 Novembre 2015 ii

14:30 - 15:00 Conférence 3 Ismail Trabelsi (Pr. CERTE)

16:00 - 16:30 A6 – A9 Projection des affiches

16:30 - 17:00 Pause café

17:00 - 17:30 Conférence 4 Ahmed Hichem Hamzaoui (Pr. CNRSM)