H Nasri-2019

Université Mohammed Premier ‫جـــامعة محــمد األول‬
Faculté des Sciences Oujda ‫كلــية العلـــوم وجدة‬
‫م ــركز دراســات الدكتـوراه عل ــوم و تقني ــات‬

Centre d’Etudes Doctorales Sciences et Techniques
N° d'ordre : .../...
THÈSE
Présentée et soutenue par:
Hicham NASRI
Pour obtenir le grade de:
DOCTEUR EN SCIENCES
Formation Doctorale : Géosciences
Spécialité : Géologie appliquée
Caractérisations minéralogique, géochimique, sédimentologique et

géotechnique des argiles néogènes du Rif nord oriental du Maroc
en vue de leur valorisation dans l’industrie céramique.
Soutenue publiquement le 21 Mars 2019 à Oujda devant la commission d’examen :
Mr. El Khadir Gharibi Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Président
Mr. Larbi Boudad Professeur, Faculté des Sciences, Meknès Rapporteur
Mr. Mostafa Oujidi Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Rapporteur
Mr. Omar Azzouz Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Rapporteur
Mr. Said Bengamra Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Examinateur
Mr. Kamal El Hammouti Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Co-directeur de thèse
Mr. Ali Azdimousa Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Directeur de thèse
0
Remerciement
Remerciements
Premièrement je remercie Allah le tout puissant à qui je suis éternellement reconnaissant.
L’aboutissement de ce travail ne pourrait voir le jour qu’au sein d’un groupe de chercheurs
qui méritent une grande reconnaissance.
Avant tout, je tiens à exprimer ma reconnaissance et ma gratitude au directeur de cette thèse,
Pr. Ali AZDIMOUSA, et au co-directeur de thèse, Pr. Kamal EL HAMMOUTI. Tout
d’abord, vous étiez messieurs, les promoteurs de ce travail. J’ai beaucoup profité de votre
expertise sur le terrain et au laboratoire. De plus vous m’avez donné assez de confiance, de
soutien moral, de conseils fructueux, d’observations et d’orientations formatives.
Je remercie tous les membres de jury, Pr. El Khadir Gharibi d’avoir accepté de présider le
jury de la soutenance de cette thèse.
Mes remerciements s’adressent aussi aux : Pr. Larbi Boudad, Pr. Mostafa Oujidi, Pr. Omar
Azzouz, et Pr. Said Bengamra, pour leur accord de lire, examiner, évaluer et valoriser ce
travail.
Un grand merci au Pr. El Khadir GHARIBI pour son apport en minéralogie et analyse
diffractométrique.
Mes sincères remerciements s’adressent aux professeurs du département de géologie de la
Faculté des Sciences d’Oujda, plus spécialement les membres du Laboratoire des Géosciences
Appliquées (LGA). Ils étaient toujours présents, serviables, et ils m’ont soutenus
continuellement sur le plan pédagogique et moral.
Un merci spécial au Pr. Halima RIZQI pour sa confiance, son soutien moral et sa contribution
en géotechnique.
Je remercie également les doctorants-chercheurs du LGA. Nous faisons un travail de groupe
de grande valeur. Je cite bien Abdelilah EL HADDAR, Abdelkarim CHAMRAR et Hafida
DAHMANI qui étaient coopératifs et serviables.
Je remercie chaleureusement ma famille et ma belle famille pour leurs soutiens et leurs
encouragements. Mes parents étaient toujours impatients de voir le fruit des longues années
de recherche. Je remercie également mes frères, Dr. Mohammed, Dr. Khalid et Soufiane qui
me soutiennent continuellement.
J’exprime ma gratitude à Mostafa NASSRI qui n’a jamais hésité de m’apporter de l’aide et du
soutien.
Je remercie aussi mes amis Amine, Aziz, Hamid, Abdelkader… pour leur inquiétude et leur
soutien.
Un spécial merci à mon épouse pour sa grande patience et son appui moral tout au long des
années de thèse, et à ma fille qui a ouvert ses yeux sur un père doctorant hyper-occupé par la
recherche scientifique.
1
Résumé
Résumé
Le présent travail est une étude minéralogique, géochimique, sédimentologique et
géotechnique des argiles néogènes du Rif nord oriental du Maroc, dans un but de valorisation
dans des applications céramiques. L’échantillonnage des argiles a été réalisé suivant des
coupes lithologiques et log stratigraphique localisés dans les bassins sédimentaires étudiés.
L’étude minéralogique (DRX) a mis en évidence les différents minéraux argileux et non-
argileux présents aussi bien dans les poudres totales des roches que dans les fractions
argileuses. Bien que les taux soient très variables d’une coupe à une autre et même dans la
dimension temps de chaque coupe, les minéraux dominants qui constituent les poudres totales
sont : les phyllosilicates (argile totale), le quartz, et la calcite. Les feldspaths sont moins
abondants dans la majorité des dépôts étudiés. D’autres minéraux présentent des teneurs plus
faibles comme la dolomite et la rhodochrosite. La sidérite, Quant à elle, est très localisée
affichant des taux de 1 à 2%. Egalement, la cristobalite apparait très localement au voisinage
de l’embouchure d’oued Kert.
De même, la fraction argileuse a décelé des minéraux abondants et omniprésents tels que
l’illite, la kaolinite, la chlorite et des interstratifiés. Or, la vermiculite et la smectite sont
localisées dans des échantillons de certaines coupes étudiées. En somme, l’analyse
minéralogique qualitative et semi-quantitative classifie les argiles sédimentaires du Rif nord
oriental du Maroc dans les argiles ordinaires.
L’analyse géochimique (FRX) est concordante avec la composition minéralogique. Les
oxydes qui dominent sont : SiO2, Al2O3, Fe2O3 et CaO quoique ces deux derniers deviennent
moins abondants dans la coupe de Twount. Les autres oxydes tiennent place avec une
ampleur moins importante. La Perte Au Feu (PAF) est variable d’une coupe à une autre, et
d’un bassin à un autre. Elle marque des valeurs plus basses dans la coupe de Twount située
dans le bassin de Kert.
Les taux de CaCO3 (calcimétrie) varient amplement donnant un caractère argileux à marneux
peu carbonaté aux matériaux argileux étudiés. D’autre part, la granulométrie couplée à la
sédimentométrie a permis de faire ressortir les pourcentages des différentes fractions
sédimentologiques. La plupart des échantillons étudiés varient entre les argiles limoneuses et
les limons argileux avec quelques exceptions d’argiles, de sable limoneux et de limons
argileux sableux.
L’analyse de la plasticité (limites d’Atterberg) met la totalité des échantillons dans le domaine
des matériaux moyennement à très plastiques sauf un échantillon qui est peu plastique. La
majorité d’entre eux sont acceptables à optimaux pour l’extrusion. Les Surfaces Spécifiques
Totales (SST) et les Capacités d’Echange Cationique (CEC) (méthode de l’indice de bleu de
méthylène) calculées sont relativement faibles rappelant celles de la kaolinite, de l’illite et de
la chlorite. Ce qui est en harmonie avec la composition minéralogique confirmant la présence
de minéraux non argileux et la dominance de l’illite, de la kaolinite et de la chlorite dans les
minéraux argileux.
2
Résumé
Les argiles du Rif nord oriental sont d’un grand intérêt industriel, utilisables principalement
dans l’industrie céramique. Ce sont des matières premières abondantes dans la région,
qualifiées pour être appliquées dans la fabrication des produits de construction en argile tels
que les différents types de briques (ordinaires, de maçonnerie), les produits creux, et les tuiles
de toiture. La majorité de ces argiles conviennent à une extrusion acceptable à optimale.
Cependant, une petite partie de ces matériaux convient à la céramique fine (carrelage,
majolique …). Ils sont situés essentiellement dans la partie haute du bassin de Kert (certains
échantillons des coupes de Kebdani et de Twount).
Mots clés : Argile, Minéralogie, Géochimie, Céramique, Plasticité, Extrusion, Rif, Maroc.
3
Abstract
Abstract
The current work focus on mineralogical, geochemical and sedimentological-geotechnical
studies of Neogene clays of north-eastern Rif of Morocco, for the aim of valorization in
ceramic applications. The Sampling was carried out in clay formations following cross-
sections and stratigraphic log located in the studied sedimentary basins.
Mineralogical analysis (XRD) revealed the different clay and non-clay minerals present both
in bulk and clay fractions. The mineralogical contents are variable in vertical and horizontal
dimensions. But, the dominant minerals of bulk fraction are: phyllosilicates (Total clay),
quartz and calcite. Feldspars are less abundant in majority of the studied deposits. Dolomite
and rhodochrosite occur with lower rates. As for siderite, its presence is much localized with
content of 1% to 2%. Also, cristobalite occurs very locally near the mouth of Kert River.
Similarly, the clay fraction allowed identifying abundant ubiquitous minerals such as illite,
kaolinite, chlorite and mixed-layers. However, vermiculite and smectite are localized in
samples of some studied profiles. Qualitative and semi-quantitative mineralogical analysis
classifies the clayey sedimentary formations of the Moroccan north-eastern Rif in common
clays.
Geochemical analysis (XRF) underlined the chemical composition (% of oxides) of the
analyzed clayey formations. Its results agree with the mineralogical composition. Thus, the
dominant oxides are SiO2, Al2O3 Fe2O3 and CaO, although the latter two become less
abundant in the Twount cross-section. The other oxides display lower levels, with some
exceptions, notably the relatively high rates of Na2O along the Kebdani cross-section. The
Loss-On-Ignition (L.O.I) is also variable. It marks the lowest values in Twount cross-section
located in the Kert basin.
The sedimentary study firstly used to determine the contents of calcium carbonate (CaCO3)
by calcimetric analysis. The contents vary widely giving a clayey to low carbonated marly
character to the studied clayey materials. On the other hand, the particle size distribution
highlighted the percentages of sedimentological fractions. Most of the studied materials range
between silty clays and clayey silts, with some exceptions of clays, silty sand and clayey
sandy silts.
The analysis of plasticity (Atterberg limits) leads to classifying the samples in medium to
highly plasticity except one which is low plastic. In addition, the majority of ceramic clay
pastes are acceptable to optimal for extrusion. The calculation of the specific surface area
(SSA) and cation exchange capacity (CEC) using the methylene blue index method provided
relatively low values reminiscent of kaolinite, illite and chlorite ones. This is consistent with
the mineralogical composition confirming the presence of non-clay minerals and the
dominance of illite, kaolinite and chlorite in clay fractions.
The clays of the north-eastern Rif are mainly used in the ceramic industry. These are abundant
raw materials in this sector, qualified to be used in the manufacturing of structural clay
4
Abstract
products such as common bricks, hollow products, roofing tiles and masonry bricks. Most of
these clays are suitable for acceptable to optimal extrusion. However, some of them must be
subjected to processing for the purpose of making them extrudable. Furthermore, a small part
of these materials is suitable for fine ceramics (stoneware tiles, majolica ...). They are located
mainly in the upper part of the Kert basin (some samples of Kebdani and Twount cross-
sections).
Keywords: Clay, Mineralogy, Geochemistry, Ceramic, Plasticity, Extrusion, Rif, Morocco.
5
Sommaire
Sommaire
Partie I : Généralités, matériels et méthodes.
Chapitre I : Contexte géologique général ...................................................................... 21
Chapitre II : Les argiles .................................................................................................. 47
Chapitre III : Matériels ..................................................................................................... 71
Chapitre IV : Méthodes .................................................................................................... 79
Partie II : Caractérisation des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord
oriental, Maroc).
Chapitre V : Caractérisation calcimétrique et sédimentométrique des dépôts argileux du
bassin néogène de Boudinar (Rif nord-oriental, Maroc) : implication sur l’évolution eustatique
et hydrodynamique du bassin et intérêt économique. .............................................................. 95
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et géotechnique des dépôts
argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord oriental, Maroc) pour des applications
céramiques…………………………………………………………………………………..103
Partie III : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes de la partie basse du bassin
de Kert (Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des applications
céramiques.
Chapitre VII : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes du bassin de Kert
(Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des applications céramiques. ... 114
Partie IV : Qualification des matériaux argileux des coupes : Twount, Kebdani et Kert
(secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches.
Chapitre VIII : Qualification des matériaux argileux des coupes : Twount, Kebdani et Kert
(secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches. ............................................. 127
6
Liste des figures
Liste des figures

Figure I-1 : Position du secteur d’étude dans le schéma structural du Rif nord-oriental (Maroc)
(Jabaloy-Sánchez et al., 2015), modifié. .................................................................................. 22
Figure I-2 : Trajectoires tectoniques des plaques depuis 170 Ma jusqu’à l’actuel (Capitanio et
Goes, 2006; Handya et al., 2010). ............................................................................................ 23
Figure I-3 : Cartes paléogéographiques montrant l’évolution des connections entre l’océan
Atlantique et la mer Méditerranée à travers le nord du Maroc et le sud de l’Espagne depuis le
Tortonien inférieur jusqu’au Messinien supérieur (Achalhi et al., 2016; Flecker et al., 2015;
Martín et al., 2014; Martín et al., 2009; Martín et al., 2001). .................................................. 25
Figure I-4 : Hypothèses tectoniques expliquant l’ouverture du détroit de Gibraltar au Pliocène
inférieur. Ouverture par faille normale (A) (Giermann, 1961) ; Ouverture par failles
décrochantes (B) (Didon, 1973) ; Ouverture en bassin en pull-apart (C) (Campillo et al.,
1992), Modifiées par Loget et Van Den Driessche (2006). ..................................................... 27
Figure I-5 : Ouverture du détroit de Gibraltar et ré-innondation de la Méditerranée par érosion
régressive d'un cours d'eau qui se dirigeait vers le bassin méditerranéen desséché (Loget et al.,
2005)......................................................................................................................................... 27
Figure I-6 : Carte géologique des principaux domaines géologiques dans le système
orogénique Bétique-Rif entourant la mer d’Alboran (Jabaloy-Sánchez et al., 2015), modifiée.
.................................................................................................................................................. 28
Figure I-7 : Carte structurale (A) et coupes géologiques (B) des zones internes du Rif
septentrional (Chalouan et Michard, 1990; Chalouan et al., 2008).......................................... 29
Figure I-8 : Carte métamorphique de l’antiforme de Beni Mezala (a). Conditions P/T
calculées dans les métapélites permo-triasiques (b). Carte métamorphique de la partie sud des
Sebtides (c). Conditions P/T correspondants (d) (Bouybaouene et al., 1995; Michard et al.,
1997; Saddiqi et al., 1988; Zaghloul, 1994). ............................................................................ 30
Figure I-9 : Emplacement des unités du Filali et les péridotites de Beni Bousera dans la carte
géologique régionale de la Méditerrannée occidentale (A) ; Carte géologique des péridotites
de Beni Bousera entourées par l’enveloppe métamorphique des unités du Filali (B) (Rossetti
et al., 2013). .............................................................................................................................. 31
Figure I-10 : Catre strcuturale de la chaîne du Rif (a) d’après Suter (1980a); Suter (1980b) et
Chalouan et al. (2008), modifiée par Amar et al. (2015) ; Coupes interprétatives AB et BC de
la figure (I-10 a) (b) à partir de données géologiques (Chalouan et al., 2008; Suter, 1980a;
Suter, 1980b) et géophysiques (Amar et al., 2015). ................................................................. 35
Figure I-11 : Carte paléogéographique illustrant la position du Bassin des Flyschs Maghrébins
dans la Méditérranée occidentale au Rupélien (Oligocène inférieur) (Thomas, 2011). Les
abréviations du bloc AlKaPeCa sont: B : Bétique ; R : Rif ; Cs : Corse ; Sa : Sardaigne ;
Ca/P : Calabre et Péloritan ; G : bloc de Galite ; Pka : Petite Kabylie ; Gka : Grande Kabylie.
.................................................................................................................................................. 36
7
Liste des figures
Figure I-12 : Carte géologique tectonique montrant la position du Rif externe dans la chaine
du Rif (Chalouan et al., 2001; Frizon de Lamotte, 1987; Michard et al., 2007; Negro et al.,
2008), modifiée. ....................................................................................................................... 38
Figure I-13: Carte géologique simplifié du bassin de Boudinar (Achalhi, 2016). ................... 42
Figure I-14 : Carte géologique simplifiée du bassin de Melilla-Nador (Cornée et al., 2002;
Münch et al., 2006), modifiée. ................................................................................................. 44
Figure II-1 : Les constituants de l’argile (Mukherjee, 2013). .................................................. 49
Figure II-2 : Tétraèdre de silice dans lequel l’ion de silicium (Si4+) central est lié à quatre
atomes d’oxygènes (O2-) (A) ; Couche tétraédrique formée par la liaison de plusieurs
tétraèdres en partageant les oxygènes basaux (B) (Grim, 1968). ............................................. 50
Figure II-3 : Couche tétraédrique. (T) : cation tétraédrique ; (Oxa) : atome d’oxygène apical ;
(Oxb) : atome d’oxygène basal ; a et b sont les paramètres de la cellule unitaire (Grim, 1968).
.................................................................................................................................................. 51
Figure II-4 : Octaèdre d’alumine dans lequel l’ion d’aluminium central (Al3+) est lié à six
hydroxyles (OH-) (A) ; Couche octaédrique formée par la liaison de plusieurs octaèdres en
partageant les arêtes (B) (Grim, 1968). .................................................................................... 51
Figure II-5 : Couche octaédrique. (O-trans) : octaèdre trans-orienté ; (O-cis) : octaèdre cis-
orienté ; (Oxa) : atome d’oxygène apical ; (Oxo) : anions octaédriques OH, F, Cl ; a et b sont
les paramètres de la cellule unitaire (Brigatti et al., 2014). ...................................................... 52
Figure II-6 : Distorsions du tétraèdre individualisé et de la couche tétraédrique pour ajuster les
dimensions des couches tétraédrique et octaédrique. Rotation de l’anneau tétraédrique (a) ;
Aplatissement tétraédrique (b) ; et Inclinaison tétraédrique (c) (Brigatti et al., 2014). .......... 53
Figure II-7: Différence entre les deux symétries : hexagonale et ditrigonale. ......................... 54
Figure II-8 : Déformation des couches tétraédrique et octaédrique (Velde et Meunier, 2008).
.................................................................................................................................................. 54
Figure II-9 : Structures cristallines des phyllosilicates dioctaédriques. Feuillet 1:1 (a) ; Feuillet
2:1 (b) (Meunier, 2005). ........................................................................................................... 55
Figure II-10 : Structures cristallines des phyllosilicates dérivant du feuillet 2:1. Présence
d’une couche interfoliaire de cations (A). Présence d’une couche octaédrique de type brucite
(B) (Velde et Meunier, 2008). .................................................................................................. 56
Figure II-11 : Empilement des feuillets de mica. Empilement de type 1M (A) ; Rotations
altérnées de ±120° (2M1) (B) ; Rotations successives de 120° (3T) (C) (Moore et Reynold,
1997)*....................................................................................................................................... 58
Figure II-12 : Séquences d’empilement dans la kaolinite, la dickite, et la nacrite vues
perpendiculairement au plan (001). Les cercles remplis représentent les sites octaédriques
occupés. Les carrés représentent les sites vacants (Moore et Reynold, 1997). ........................ 59
Figure II-13 : Projection des structures des quatre polytypes courants de la chlorite sur le plan
(010) (Shirozu et Bailey, 1965), modifié par (Moore et Reynold, 1997) (Les déplacements
sont exagérés pour raison de clarification). .............................................................................. 60
8
Liste des figures
Figure II-14 : Diagramme schématique des interstratifications : aléatoirement ordonnée,

ordonnée, et régulièrement ordonnée, de deux types de feuillets A et B tels que l’illite (10Å)
et la smectite (17Å) (Velde et Meunier, 2008)......................................................................... 61
Figure II-15 : Diagram de Rileys montrant la relation entre la composition chimique en
oxydes et l’expansion d’argile (domaine en poitillés) permettant de produire un granulat léger
(Riley, 1951)............................................................................................................................. 70
Figure III-1 : Représentation des coupes et des points d’échantillonnage dans la carte
structurale schématique du Rif oriental marocain, modifiée d’après Faure-Muret (1996). ..... 72
Figure III-2 : Points d’échantillonnage dans le bassin de Moulay Rachid -la coupe de Zaïo-. 73
Figure III-3 : Point d’échantillonnage dans le site d’Azouzète (la coupe de Zaïo). ................ 73
Figure III-4 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Izaroren -Bas Kert-. ......................... 74
Figure III-5 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Afza -Bas Kert-. ............................... 75
Figure III-6 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kert -Haut Kert- ............................. 75
Figure III-7 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kebdani -Haut Kert-. ...................... 76
Figure III-8 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Twount -Haut Kert-. ....................... 76
Figure III-9 : Points d’échantillonnage dans le log stratigraphique du bassin de Boudinar,
modifié d’après Azdimousa et al. (2006). ................................................................................ 77
Figure IV-1 : Limites d’Atterberg et états physiques des matériaux. ...................................... 82
Figure IV-2 : Abaque de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs, 1981), modifiée. .... 83
Figure IV-3 : Appareil de Casagrande. .................................................................................... 84
Figure IV-4 : Prélèvement d’une quantité de la pâte à l’endroit de la fermeture des deux
lèvres. ....................................................................................................................................... 84
Figure IV-5 : Rouleau fissuré d’une épaisseur de 3mm et 10cm de longueur ......................... 84
Figure IV-6 : Résultat de l’essai de la tache de bleu de méthylène qui montre des taches
bleues foncées entourées d’auréoles bleues claires persistantes au moins 5min. .................... 85
Figure IV-7 : Réalisation de l’éssai de bleu de méthylène : agitation de la solution de
l’échantillon, ajout de bleu de méthylène et test de la tache. ................................................... 86
Figure IV-8 : Illustration de la loi de Bragg ............................................................................. 88
Figure V-1 : Représentation des échantillons messiniens et pliocènes du bassin de Boudinar
dans le diagramme ternaire sable-limon-argile de Shepard (1954). ......................................... 96
Figure V-2: Représentation des échantillons messiniens et pliocènes du bassin de Boudinar
dans le diagramme ternaire sable-limon-argile de Flemming (2000). ..................................... 97
Figure V-3 : Variation des taux des fractions fines (sable, limon et argile) du bassin de
Boudinar au cours du Messinien et du Pliocène. ..................................................................... 98
Figure V-4 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie par titrage et par
calcimètre de Bernard............................................................................................................... 99
Figure V-5 : Variation verticale des teneurs en CaCO3 dans les échantillons messiniens et
pliocènes du bassin de Boudinar. ............................................................................................. 99
9
Liste des figures
Figure V-6 : Corrélation entre la variation eustatique (Azdimousa et al., 2006) et la variation
calcimétrique verticale enregistrées durant le Messinien et le Pliocène dans le bassin de
Boudinar. ................................................................................................................................ 100
Figure VI-1 : Qualification minéralogique des argiles étudiées du bassin de Boudinar à travers
le diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997), modifié d’après Dondi et al. (1992a), Dondi
et al. (1992b), Dondi et al. (1993), Dondi et al. (1994), Fabbri et Dondi (1995)................... 105
Figure VI-2 : Classification des échantillons étudiés dans le diagramme ternaire
Al2O3/Fe2O3/CaO (El Ouahabi et al., 2014a). ........................................................................ 106
Figure VI-3 : Variation du pourcentage de CaO en fonction du taux de CaCO3. .................. 107
Figure VI-4 : Diagramme ternaire Al2O3/Fe2O3+MgO+CaO/Na2O+K2O de la composition
chimique des échantillons analysés (Fiori et al., 1989).......................................................... 108
Figure VI-5 : Classification granulométrique des échantillons étudiés dans le diagramme
ternaire de Winkler (1954). .................................................................................................... 109
Figure VI-6 : Variation de la SST en fonction des fractions granulométriques. .................... 110
Figure VI-7 : Evaluation de la plasticité des échantillons étudiés selon la charte de plasticité
(Holtz et Kovacs, 1981), modifiée d’après (Casagrande, 1948). ........................................... 111
Figure VI-8 : Position des échantillons étudiés dans le diagramme de Bain (Bain, 1986;
Marsigli et Dondi, 1997). ....................................................................................................... 111
Figure VII-1 : Corrélation entre les profils d’Izaroren et d’Afza basée sur la composition
minéralogique et les niveaux pyroclastiques. ......................................................................... 119
Figure VII-2: Présentation des résultats granulométriques des échantillons étudiés du bas –
Kert dans le diagramme ternaire de Shepard (1954). ............................................................. 120
Figure VII-3: Présentation des résultats granulométriques des échantillons étudiés dans le
diagramme ternaire de Flemming (Flemming, 2000). ........................................................... 120
Figure VII-4: Projection des échantillons étudiés dans l’abaque de plasticité (Casagrande,
1947; Holtz et Kovacs, 1981). ................................................................................................ 121
Figure VII-5: Classification des échantillon étudiés dans le diagramme de Strazzera et al.
(1997). .................................................................................................................................... 122
Figure VII-6: Diagramme de Bain montrant le potentiel d’extrusion des échantillons étudiés
(Bain, 1986). ........................................................................................................................... 123
Figure VII-7: Projection des échantillons étudiés dans le diagramme ternaire granulométrique
de Winkler (1954). ................................................................................................................. 124
Figure VII-8: Projection des échantillons étudiés dans le digramme ternaire (Al 2O3)-
(Fe2O3+CaO+MgO)-(Na2O+K2O) (Fiori et al., 1989). .......................................................... 124
Figure VIII-1 : Diagrammes ternaires : (a) : Kaolinite/Illite/Chlorite, (b) :
Kaolinite/Illite/Smectite+Vermiculite (El Ouahabi et al., 2014b), modifiés, appliqués aux
échantillons argileux des coupes Twount, Kebdani, Kert et Zaïo-CTF. ................................ 131
Figure VIII-2 : Diagrammes ternaires : (a) : Kaolinite/Illite/Chlorite, (b)
Kaolinite/Illite/Smectite+Vermiculite (El Ouahabi et al., 2014b), modifiés, appliqués aux
échantillons argileux des coupes Izaroren, Afza, et du bassin de Boudinar. ......................... 132
10
Liste des figures
Figure VIII-3 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Twount.

................................................................................................................................................ 133
Figure VIII-4 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Kebdani.
................................................................................................................................................ 134
Figure VIII-5 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Kert .. 135
Figure VIII-6 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Izaroren.
................................................................................................................................................ 136
Figure VIII-7 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Afza. . 137
Figure VIII-8 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Zaïo. . 138
Figure VIII-9 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la bentonite
d’Azouzète. ............................................................................................................................ 139
Figure VIII-10 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse du bassin de
Boudinar. ................................................................................................................................ 140
Figure VIII-11 : Valorisation minéralogique des argiles des coupes de Twount, de Kebdani
de Kert, et de Zaïo et CTF à travers le diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997). ......... 142
Figure VIII-12 : Valoristion minéralogique des argiles des coupes d’Afza et d’Izaroren du
secteur bas-Kert ; et du bassin de Boudinar dans le diagramme ternaire de Strazzera et al.
(1997). .................................................................................................................................... 143
Figure VIII-13: Variation de la PAF en fonction des mélanges minéraux argileux-calcite-
dolomite et Al2O3-CaO-MgO ................................................................................................. 147
Figure VIII-14 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Twount dans les
diagrammes ternaires, SiO2/Al2O3/TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+K2O (a) (Fabbri et Dondi,
1995; Fiori et al., 1989) modifié par Strazzera et al. (1997) ; et Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/
Na2O+K2O (b) (Fiori et al., 1989). ......................................................................................... 149
Figure VIII-15 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Kebdani dans les
Figure VIII-16 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Kert dans les
Figure VIII-17 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Zaïo-CTF dans les
Figure VIII-18 : Projection des échantillons argileux du Rif N-E dans le diagramme de Riley
(1951). .................................................................................................................................... 153
Figure VIII-19 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie des échantillons
argileux du Rif nord-oriental par titrage et par calcimètre de Bernard. ................................. 156
11
Liste des figures
Figure VIII-20 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie des échantillons
non argileux. ........................................................................................................................... 157
Figure VIII-21 : Diagrammes ternaires Sable-Limon-Argil de Shepard (1954) (A), et de
Flemming (2000) (B). ............................................................................................................ 161
Figure VIII-22 : Diagramme ternaire de Winkler (1954). ..................................................... 162
Figure VIII-23 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes : Twount,
Kebdani, Kert et Zaïo-CTF, dans le système de Shepard (1954). .......................................... 164
Figure VIII-24 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes : Twount,
Kebdani, Kert et Zaïo-CTF, dans le système de Flemming (2000). ...................................... 165
Figure VIII-25 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes Izaroren et Afza
du secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar, dans le système de Shepard (1954)............... 166
Figure VIII-26 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes Izaroren et Afza
du secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar, dans le système de Flemming (2000). .......... 167
Figure VIII-27 : Qualification granulométrique des échantillons argileux-marneux des
coupes : Twount, Kebdani, Kert et Zaïo-CTF (Winkler, 1954). ............................................ 168
Figure VIII-28 : Qualification granulométrique des échantillons argileux-marneux des coupes
Izaroren et Afza du secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar (Winkler, 1954). ................. 169
Figure VIII-29: Estimation des paramètres : tri granulométrique (a), porosité (b) et
perméabilité (c) dans le diagramme de McManus (1988), modifié par El Boudour El Idrissi et
al. (2018). ............................................................................................................................... 171
Figure VIII-30 : Classification des échantillons argileux des coupes de Kebdani, de Twount,
de Kert et de Zaïo-CTF dans la charte de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs,
1981)....................................................................................................................................... 175
Figure VIII-31 : Diagramme de Bain indiquant les champs de plasticité appropriés pour une
extrusion optimale ou acceptable des pâtes des briques extrudées - coupes de Kebdani, de
Twount, de Kert et de Zaïo-CTF- (Bain, 1986; Marsigli et Dondi, 1997). ............................ 176
Figure VIII-32 : Classification des échantillons argileux des coupes d’Afza, d’Izaroren et du
bassin de Boudinar dans la charte de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs, 1981).177
Figure VIII-33 : Diagramme de Bain indiquant les champs de plasticité appropriés pour une
extrusion optimale ou acceptable des pâtes des briques extrudées - coupes d’Afza, d’Izaroren
et du bassin de Boudinar - (Bain, 1986; Marsigli et Dondi, 1997). ....................................... 178
12
Liste des tableaux
Liste des tableaux

Tableau II-1 : Classification des phyllosilicates hydratés plans (Martin et al., 1991), modifié
par (Guggenheim et al., 2006). ................................................................................................. 62
Tableau II-2 : Classification des phyllosilicates hydratés non plans (Martin et al., 1991). ..... 63
Tableau II-3 : Classification des phyllosilicates régulièrement interstratifiés (Guggenheim et
al., 2006). .................................................................................................................................. 64
Tableau III-1 : Lithologies, âges et coordonnées des échantillons prélevés dans le secteur
d’étude. ..................................................................................................................................... 78
Tableau IV-1 : Masse d’une prise d’essai (méthode du calcimètre) en fonction de la teneur
présumée en carbonate (AFNOR, 1996). ................................................................................. 80
Tableau IV-2 : SST et CEC de certains minéraux argileux. .................................................... 87
Tableau IV-3: Raies primaires, raies secondaires et codes ICDD de certains minéraux
argileux, issus de la base de données PDF-2 du Centre International des Données de
Diffraction (ICDD). .................................................................................................................. 91
Tableau IV-4 : Réflexions et facteurs correctifs équivalents des principaux minéraux présents
dans les argiles selon Cook et al. (1975), corrigés par Boski et al. (1998) et Marcoen et al.
(2000). ...................................................................................................................................... 92
Tableau IV-5 : Réflexions (001) des principaux minéraux argileux simples (Holtzapffel, 1985;
Thorez, 1976). .......................................................................................................................... 92
Tableau IV-6 : Réflexions (002) des principaux minéraux argileux interstratifiés (Thorez,
1976), (Holtzapffel, 1985). ....................................................................................................... 92
Tableau V-1 : Distributions granulométriques des échantillons messiniens et pliocènes de
Boudinar. .................................................................................................................................. 96
Tableau V-2 : Calcimétrie des échantillons du bassin de Boudinar par titrage et par calcimètre
de Bernard. ............................................................................................................................... 98
Tableau VI-1: Minéralogie des poudres totales et des fractions argileuses des échantillons
étudiés du bassin de Boudinar (%). ........................................................................................ 104
Tableau VI-2 : Composition chimique en oxydes des échantillons étudiés (%). ................... 106
Tableau VI-3 : SST (m2/g), distribution granulométrique (%), taux de CaCO3 (%) (d’après
Nasri et al. (2016)) et limites d’Atterberg (%) des échantillons étudiés du bassin de Boudinar.
................................................................................................................................................ 109
Tableau VI-4 : SST (m2/g) de certains minéraux argileux (Beaulieu, 1979; Mahmoudi et al.,
2017)....................................................................................................................................... 110
Tableau VII-1: Minéralogie des poudres totales et des fractions argileuses des écahantillons
étudiés du bas-Kert. ................................................................................................................ 116
Tableau VII-2: Composition géochimique et valeurs des Pertes Au Feu des échantilllons
marneux étudiés du bas-Kert. ................................................................................................. 117
Tableau VII-3: Taux de carbonate, granulométrie, limites d’Atterberg, et SST des échantillons
marneux du bas-Kert. ............................................................................................................. 117
13
Liste des tableaux
Tableau VIII-1 : Minéralogie des poudres (roche totale) des échantillons argileux-marneux
des coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-Cap des Trois Fourches. ................. 128
Tableau VIII-2 : Minéralogie de la fraction argileuse (< 2μm) des échantillons argileux-
marneux des coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-Cap des Trois Fourches. .. 129
Tableau VIII-3 : Minéralogie de la roche totale (poudres) des échantillons non argileux. .... 143
Tableau VIII-4 : Minéralogie de la fraction argileuse (< 2μm) des échantillons non argileux.
................................................................................................................................................ 144
Tableau VIII-5 : Composition chimique en oxydes et PAF des échantillons argileux des
coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-CTF. ...................................................... 145
Tableau VIII-6 : Calcimétrie des échantillons argileux du Rif nord-oriental par titrage et par
calcimètre de Bernard............................................................................................................. 155
Tableau VIII-7 : Calcimétrie des échantillons non argileux du Rif nord-oriental par titrage et
par calcimètre de Bernard. ..................................................................................................... 156
Tableau VIII-8 : Classification des matériaux en fonction du pourcentage massique de
carbonate (AFNOR, 1996). .................................................................................................... 156
Tableau VIII-9: Distributions granulométriques des échantillons argileux-marneux. ........... 163
Tableau VIII-10 : Valeur de bleu de méthylène (VBS), surface spécifique totale (SST) et
capacité d’échange cationique (CEC) des matériaux argileux du Rif nord oriental du Maroc, et
de certains minéraux argileux purs......................................................................................... 174
Tableau VIII-11 : Limites d’Atterberg (AFNOR, 1993) des échantillons argileux-marneux des
coupes : Kebdani, Twount, Kert et Zaïo-CTF. ....................................................................... 177
14
Liste des abréviations
Liste des abréviations

DRX (XRD) : Diffraction aux Rayons X (X-Ray Diffraction) ;
FRX (XRF) : Fluorescence des Rayons X (X-Ray Fluorescence) ;
PAF (LOI) : Perte Au Feu (Loss On Ignition) ;
BM : Bleu de Méthylène ;
VBS : Valeur de Bleu de Méthylène ;
SST (SSA) : Surface Spécifique Totale (Specific Surface Area) ;
CEC : Capacité d’Echange Cationique (Cation Exchange Capacity) ;
CSM (MSC) : Crise de Salinité Messinienne (Messinian Salinity Crisis) ;
BT-MT-HT : Basse Température-Moyenne Température-Haute Température ;
BP-MP-HP : Basse Pression-Moyenne Pression -Haute Pression ;
DCI : Dorsale Calcaire Interne ;
DCE : Dorsale Calcaire Externe ;
BFM : Bassin de Flyschs Maghrébins ;
AlKaPeCa : bloc formé d’Alboran, Kabylie, Péloritain et Calabre ;
Ma : Million d’années ;
PBN : Prisme de Bas Niveau marin ;
IT : Intervalle Transgressif ;
PHN : Prisme de Haut Niveau marin ;
Couche T : Couche Tétraédrique ;
Couche O : Couche Octaédrique ;
Ct : Cation dominant ;
Oxo : Anion octaédrique (OH, F, Cl…) ;
Oxa : Oxygène apical ;
Oxb : Oxygène basal ;
WL : Limite de Liquidité ;
WP : Limite de Plasticité ;
IP : Indice de Plasticité.
ATD : Analyse Thermique Différentielle ;
ATG : Analyse Thermogravimétrique.
15
Introduction générale
Le Maroc est un pays de l’Afrique du nord qui occupe une place stratégique s’ouvrant sur la
mer Méditerranée et sur l’océan Atlantique. Son évolution paléogéographique depuis les
anciens âges géologiques lui a rendu un paradis géologique composé de différents domaines,
caractérisés chacun par une histoire géologique. Un paradis géologique sur les plans : reliefs
et géomorphologie, différentiation des domaines géologiques, vues panoramiques
pédagogiques, variétés étonnantes de roches, d’âges géologiques allant du Précambrien
jusqu’à l’Actuel, et des structures tectoniques de plis, de failles, de chevauchements, de
charriages, de pull-apart… Mais aussi sur le plan géoressources utilisées dans des champs
industriels très variés, que ce soit des minerais exploités dans des mines ou bien des matières
premières exploitées en carrières ou destinées au domaine de la construction.
Plusieurs travaux de recherches appliqués ont été effectués, visant la caractérisation et la
valorisation des argiles marocaines (El Boudour El Idrissi et al., 2016a; El Boudour El Idrissi
et al., 2018; El Boudour El Idrissi et al., 2016b; El Ouahabi, 2013; El Ouahabi et al., 2014a;
El Ouahabi et al., 2014b; EL Ouahabi et al., 2016; Lahcen et al., 2014; Mesrar et al., 2013;
Mesrar et al., 2017). Ce champ d’étude intéresse aussi d’autres pays maghrébins et africains
tels que l’Algérie (Baghdad et al., 2017), la Tunisie (Boussen et al., 2016; Hammami-Ben
Zaied et al., 2015; Mahmoudi et al., 2016; Mahmoudi et al., 2017), la République
Démocratique du Congo (Osomba, 2012), le Cameroun (Fadil-Djenabou et al., 2015; Kamseu
et al., 2007; Pountouenchi et al., 2018)… En effet, la plupart de ces argiles sédimentaires
étudiées profitent déjà de certaines utilisations soit dans la poterie ou bien dans la production
des briques comme les argiles de Marrakech et de Meknès.
Au nord-ouest du Maroc (région de Tétouan), les marnes sableuses du Pliocène supérieur
montrent des teneurs élevées en muscovite (43-57%) et en minéraux argileux (30%). Leur
fraction argileuse est majoritairement formée d’illite (88%). Les formations argileuses
pliocènes sont des argiles limoneuses (92% de la fraction 2-20µm), présentant des plasticités
faibles à moyennes et sont convenables aux produits de construction à base d’argile (El
Ouahabi et al., 2014a; El Ouahabi et al., 2014b).
Dans la région de Tanger (nord-ouest du Maroc), les dépôts marneux pliocènes sont des
argiles sableuses (70-88% de la fraction 2-20 µm) montrant une variabilité minéralogique. Le
quartz et les minéraux argileux présentent des taux qui varient dans les intervalles 29-61% et
24-48% respectivement. La fraction argileuse est dominée par l’illite (56-82%). Ces marnes
sont moyennement plastiques, convenables aux tuiles de toiture et aux produits de
construction en argile (El Ouahabi et al., 2014b).
Dans le nord-central du Maroc (région de Meknès), les marnes sableuses jeunes du Miocène,
situées dans le bassin de Saïs, sont généralement homogènes. Elles sont composés d'argile
totale (27-45%), de quartz (19-27%) et de calcite (20-28%). L’illite (45-58%) domine
toujours dans la fraction argileuse, avec apparition de quantités variables de smectite. Ces
16
marnes sont donc illitiques et très plastiques, elles conviennent parfaitement aux produits de
construction à base d'argile (El Ouahabi et al., 2014a; El Ouahabi et al., 2014b).
Dans la région de Fès (Maroc nord-central), les marnes grises miocènes sont également
illitiques, présentant des plasticités moyennes à élevées. Ce sont des argiles limoneuses
contenant 23 à 37% de minéraux argileux avec la prédominance d’illite. A l’image des marnes
miocènes de la région de Meknès, les marnes de Fès conviennent aussi aux produits de
construction à base d'argile (Mesrar et al., 2013). En outre, une composition minéralogique
similaire a été observée dans les marnes miocènes de la région de Taza (nord-central du
Maroc) formée par le quartz, la calcite, la dolomite, l’illite et la kaolinite (Mesrar et al., 2017).
Or, celles du Rif nord oriental ne sont pas exploitées sauf les argiles de la région de Zaïo qui
sont utilisées dans l’industrie briquetière. D’autres argiles, les bentonites en particulier, sont
exploitées dans la région de Nador, dans le pourtour du cratère volcanique de Gourougou.
Les argiles sédimentaires du Rif nord oriental du Maroc représentent d’énormes remplissages
des bassins sédimentaires néogènes du secteur. La région a bénéficié d’une multitude d’études
d’ordre sédimentologique, stratigraphique, paléontologique, structurale, géophysique…
Toutefois, aucune étude de caractérisation des argiles dans des fins de valorisation n’a été
effectuée.
D’un autre côté, la région septentrionale du Maroc a bénéficié d’un projet phare qui est la
construction de la rocade reliant Saïdia à Tanger tout en traversant la côte méditerranéenne du
Maroc. Une telle infrastructure permettra le désenclavement de la région et facilitera
d’éventuel exploitation en vrac ou en produits finis de ces argiles. Il reste à valoriser ces
matières premières par une étude scientifique qualifiante et comparative. Dans ce cadre, le
présent travail vise à caractériser les argiles sédimentaires du Rif nord oriental marocain par
des études minéralogiques, géochimiques, granulométriques et géotechniques afin de mettre
en évidence leurs utilisations possibles qui pourront garantir un développement durable à la
région et qui vont enrichir les bases de données de la géologie fondamentale du Maroc.
17
Problématique et conception de l’étude
Problématique et conception de l’étude

L’absence d’études appliquées qui peuvent guider ou orienter ce travail nous oblige à
commencer par des analyses minéralogiques et géochimiques. Cette conception de
minéralogie appliquée permet de placer les sédiments argileux dans les champs d’utilisation
correspondants. En d’autres termes, les utilisations des argiles et des minéraux argileux sont
étroitement liés aux espèces minérales argileuses et les minéraux accessoires présents dans les
roches argileuses. On doit alors réaliser une caractérisation minéralogique (poudre et fraction
argileuse) afin de conclure une première qualification. Une étude géochimique est également
indispensable pour compléter l’analyse minéralogique et qualifier davantage les matériaux
argileux. Jusque là, on pourra délimiter les principales utilisations.
Dans la zone d’étude, les dépôts argileux sont principalement des argiles ordinaires. C’est un
mélange de minéraux argileux dont les principales espèces sont l’illite, la chlorite, la kaolinite
et des interstratifiés. Les principaux minéraux accessoires sont le quartz, la calcite et les
feldspaths. Ce type de dépôts argileux est largement utilisé dans les productions céramiques.
Afin de répondre à quelle mesure ces dépôts peuvent être utilisés dans cette industrie, on a
réalisé :
 Une granulométrie fine pour calculer les taux des différentes fractions ;
 Une analyse calcimétrique pour calculer les teneurs en carbonate de calcium ;
 Une étude géotechnique : analyse de plasticité par mesure des limites d’Atterberg ;
calcul des surfaces spécifiques totales et des capacités d’échange cationique par l’essai
au bleu de méthylène.
Afin de qualifier nos matériaux, les résultats ainsi obtenus sont indirectement comparés à
d’autres études via des diagrammes spécialisés, puis directement comparés à des études
réalisées au Maroc et dans des pays voisins.
18
Structure du manuscrit
Structure du manuscrit
Le manuscrit de cette thèse s’articule en quatre parties, chacune d’elles est formée d’un
ensemble de chapitres. Il se termine par une conclusion générale qui résume et compare les
résultats obtenus. La première partie est consacrée à une étude bibliographique générale. Elle
comportera quatre chapitres :
 Le premier chapitre est dédié au contexte géologique général par un cadrage
géographique et géologique. Ce chapitre consiste à une étude de l’histoire géologique
du Rif, et en particulier du Rif nord oriental, et ses bassins sédimentaires ;
 Le deuxième chapitre est titré "argiles". Il est indispensable pour comprendre la
composition des argiles, leur structure, leur classification, et les domaines d’utilisation.
Ce chapitre aide aussi à mieux utiliser les logiciels d’analyse diffractométrique et à bien
appréhender la relation entre la minéralogie, la géochimie et les propriétés physiques
des matériaux argileux ;
 Le troisième chapitre s’intéressera au matériel utilisé, les échantillons prélevés, leurs
coordonnées, les coupes d’échantillonnage et leurs emplacements dans la carte
géologique régionale ;
 Le quatrième chapitre cite les différentes méthodes analytiques utilisées dans l’étude
des matériaux échantillonnés.
La deuxième partie de ce manuscrit édite et discute les résultats obtenus dans le bassin de
Boudinar :
 Elle commence par le chapitre numéro cinq, dans l’arrangement général des chapitres. Il
discute l’étude calcimétrique et sédimentométrique des argiles du bassin néogène de
Boudinar. Ce sont des résultats préliminaires d’une étude sédimentologique de ces
matériaux ;
 Un sixième chapitre débat l’utilisation des argiles du bassin de Boudinar dans la
production céramique à travers des études minéralogiques, géochimiques,
granulométrique et géotechniques.
La troisième partie s’intéresse aux résultats obtenus dans le secteur bas du bassin de Kert. Elle
se compose d’un seul chapitre :
 Le septième chapitre est une étude sédimentologique, minéralogique, géochimique et
géotechnique des argiles du bas-Kert, aux environ de l’embouchure d’oued Kert, dans
un but de valorisation dans le domaine céramique ;
La quatrième partie est une caractérisation des matériaux argileux du secteur Haut Kert, et de
la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches. Elle est aussi formée d’un seul chapitre :
 Le huitième chapitre édite, discute et compare les résultats minéralogique, géochimique,
granulométrique et géotechnique obtenus dans la partie haute du bassin de Kert, à
travers ses trois coupes : Twount, Kebdani et Kert ; et dans le bassin de Moulay Rachid
à travers la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches.
19
Partie I : Généralités
Partie I : Généralités, matériels

et méthodes
20
Chapitre I : Contexte géologique général
I. Introduction
En raison de la croissance remarquable du secteur de la construction, le Maroc est devenu un
puissant producteur et consommateur d'argiles céramiques. En particulier, la région du Rif
(nord du Maroc) est principalement remplie d’argiles d’âge Néogène. Ces matériaux argileux
ont particulièrement suscité l'attention des chercheurs depuis quelques années.
En outre, Le Rif marocain a été soumis à une énorme sédimentation argileuse durant la
période Néogène. Plusieurs projets de recherche ont été menés pour évaluer l'adéquation de
ces dépôts aux produits céramiques dans l'ouest du Rif (Tanger et Tétouan) mais également
dans le centre du Maroc (Meknès, Fès, Salé et Safi) (El Ouahabi et al., 2014a; El Ouahabi et
al., 2014b) et dans la région de Marrakech (El Boudour El Idrissi et al., 2016a; Lahcen et al.,
2014). Aussi, le Rif oriental a fait l’objet de nombreux travaux limités à des études
géologiques, sédimentologiques, paléontologiques, géophysiques et structurales (Achalhi,
2016; Achalhi et al., 2016; Amar et al., 2015; Asebriy et al., 1993; Azdimousa et al., 2007;
Azdimousa et al., 2006; Cornée et al., 2016; El Ouahabi et al., 2007; Frizon de Lamotte,
1987; Frizon de Lamotte et Leikine, 1985; González et al., 2016; Guillemin et Houzay, 1982;
Jabaloy-Sánchez et al., 2015; Michard et al., 2008; Nasri et al., 2016). Cependant, aucune
étude sur les marnes néogènes de la région n’a été effectuée. Dans ce contexte, la présente
étude vise à caractériser les matériaux argileux Rif nord-oriental du Maroc, et à évaluer leur
appropriation aux productions céramiques à travers des analyses minéralogiques,
géochimiques, sédimentologique et géotechniques (plasticité et surface spécifique).
La compréhension de la mise en place des gisements argileux du Rif est liée à la géologie
régionale du domaine rifain. Le présent chapitre constituera un support bibliographique
discutant l’histoire géologique et la structure du Rif.
II. Localisation du secteur d’étude

Le secteur d’étude est situé dans la partie nord-orientale du Maroc. Il comporte les bassins
sédimentaires néogènes du Rif nord-oriental marocain, s’étendant depuis le bassin de
Boudinar à l’Ouest qui est limité dans sa partie Est par la faille décrochante de Nékor, allant
jusqu’au Bassin de Melilla-Nador à l’Est passant par le vaste bassin de Kert, et descendant
jusqu'au bassin de Moulay Rachid (Figure ‎I-1). Notre secteur s’ouvre dans sa partie nord sur
la mer d’Alboran (Méditerranée occidentale). Il se limite vers l’Ouest par l’unité
métamorphique de Kétama, et vers le Sud-Ouest par la terminaison occidentale de l’unité
métamorphique des Temsamane. Il s’étire jusqu’au bassin de Moulay Rachid à l’est et il se
limite dans ses parties sud et au sud-est par les monts de Gareb et de Kebdana respectivement.
21
Figure ‎I-1 : Position du secteur d’étude dans le schéma structural du Rif nord-oriental (Maroc)
(Jabaloy-Sánchez et al., 2015), modifié.
III. Cadre géologique régional

1. Introduction
L’histoire géologique du Rif oriental est étroitement liée à celle de l’évolution géodynamique
de la Méditerranée occidentale. Une évolution qui a été conditionnée par les mouvements des
plaques et des microplaques, les unes par rapport aux autres, donnant naissance aux structures
actuelles des chaînes alpines au pourtour de la Méditerranée. Tout ceci est en relation avec
l’histoire des deux océans : la Téthys et l’Atlantique, dont l’ouverture du dernier a
accompagné la fermeture du premier, suivies de la collision entre l’Afrique et l’Eurasie
(Michard et al., 2008). Plusieurs études ont bien démontré le mouvement des plaques
africaine, ibérique et européenne l’une par rapport aux autres engendrant la structure
géographique actuelle (Aubouin, 1981; Barron, 1987; Capitanio et Goes, 2006; Dewey et al.,
1989; Dietz et Holden, 1970; Gueguena et al., 1998; Handya et al., 2010; Mazzoli et Helman,
1994; Michard et al., 2002; Rosenbaum et al., 2002).
Une longue histoire qui remonte bien à la fin de l’ère primaire (Permien) lorsque le
regroupement des continents a donné un seul supercontinent appelé Pangée (Dietz et Holden,
1970), entouré de l’océan Panthalassa. C’était le résultat de la coalescence des différents
continents après l’orogenèse hercynienne ca fait plus de 250 millions d’années. Dès le Trias,
la Pangée commence à se disloquer, au niveau de l’Europe méridionale (Aubouin, 1981) avec
un début d’extension N-S et la naissance d’un nouvel océan : la Téthys. Il s’est ouvert d’Est
22
en Ouest à partir d’un golf ouest Pacifique hérité de l’ère primaire (Aubouin, 1981), qui
sépare deux grands continents : la Laurasia au nord (Amérique du nord, Europe, et Asie), et le
Gondwana au sud (Amérique du sud, Afrique, Australie, et Antarctique). En effet, la
séparation complète entre ces deux continents n’est compète avant la fin du Jurassique
(Aubouin, 1981). Dès lors, la Téthys commence à se refermer. Le Gondwana se fracture en
Gondwana Ouest (Afrique, Amérique du sud), et Gondwana Est (Inde, Australie, et
Antarctique).
L’ouverture de l’Atlantique Nord débute à l’Aptien (Crétacé inférieur) depuis le Sud vers le
Nord selon une coupure en ciseau. Ceci provoque une rotation antihoraire de l’Ibérie.
L’ouverture continue vers le Nord séparant ainsi l’Amérique du Nord de l’Europe.
Au Crétacé inférieur, l’Afrique se sépare de l’Amérique du Sud donnant naissance à
l’Atlantique du Sud. Puis, au Crétacé supérieur, l’Atlantique Sud continue à s’ouvrir mais
avec une cadence plus rapide que son homologue Nord. Le comportement de l’Afrique dans
ce contexte géodynamique a passé d’un mouvement décrochant senestre (par rapport à
l’Europe) durant le Jurassique supérieur-Crétacé inférieur vers une convergence relative à
partir de l’Aptien et durant le reste du Crétacé. La convergence entre l’Afrique et l’Europe a
commencé durant une période appelée CNS (Cretaceous Normal Superchron) entre 120 et 83
Ma (Rosenbaum et al., 2002). Depuis lors, la région a connu deux périodes de convergence
relativement rapide au cours du Crétacé supérieur et de l’Eocène-Oligocène, alternant avec
deux périodes de convergence plus lente : durant le Paléocène et depuis le Miocène inférieur
(Rosenbaum et al., 2002). Cependant, un maximum de convergence N-S entre l’Afrique et
l’Europe de l’ordre de 135 km a eu lieu depuis l’Oligocène (25 Ma) jusqu’à l’actuel (Dewey,
1988; Gueguena et al., 1998) (Figure ‎I-2).
Figure ‎I-2 : Trajectoires tectoniques des plaques depuis 170 Ma jusqu’à l’actuel (Capitanio et Goes,
2006; Handya et al., 2010).
23
2. La géodynamique tertiaire
Depuis le Crétacé supérieur, le rapprochement progressif des deux plaques, Afrique et
Europe, a engendré la fermeture d’un domaine océanique qui est la Téthys (Michard et al.,
2002). A l’Eocène supérieur-Oligocène, la compression atteint son paroxysme, avec
plissement et chevauchement formant la chaîne rifaine puis migration de la déformation
chevauchante vers les zones externes. Cela a provoqué une collision entre l’Afrique et
l’Eurasie (Jolivet et Faccenna, 2000).
A l’Oligocène, une phase d’extension a affecté le système. Elle a commencé depuis la
Méditerranée occidentale (Golf de Lion, Valence, et la Mer d’Alboran) entre 30 et 25 Ma, et
entre le massif de Maures et Corsica entre 33 et 27 Ma. Dans la Méditerranée orientale,
l’extension a débuté dans la mer Egée à l’Oligocène-Miocène inférieur (Jolivet et Faccenna,
2000). Le mouvement de l’Afrique par rapport à l’Europe prend un sens NNE pendant la
période Oligocène supérieur-Burdigalien (Aquitanien-Burdigalien : Miocène inférieur) qui
change vers une tendance NNW depuis le Langhien (début du Miocène moyen) jusqu’au
Tortonien inférieur (Mazzoli et Helman, 1994).
Jusqu’au Miocène moyen, la déformation du système est contrôlée par la convergence
Afrique-Europe. Dès le Miocène moyen, une extension de direction E-O dans des conditions
fragiles et ductiles a été identifiée dans le système (bassin d’Alboran) (Negro et al., 2008).
Puis, la déformation est dominée par la migration de l’ensemble de l’Arc de Gibraltar vers
l’Ouest en plus de la convergence Afrique-Europe. Depuis le Tortonien supérieur, une nette
convergence mène l’Afrique à mouvoir dans la direction NO (Mazzoli et Helman, 1994).
Avant le Messinien (Miocène supérieur), la mer méditerranée communiquait avec l’océan
atlantique par deux corridors, Nord-Bétique et Sud-Rifain (Dercourt et al., 2000; Rouchy,
1982). Tout d’abord, la Méditerranée à été reliée à l’océan Atlantique au Tortonien inférieur
et avant 8 Ma (11,6-8 Ma) puis des connections marines se sont établies à travers le détroit
nord-Bétique entre 9 Ma et 8 Ma (Martín et al., 2014; Martín et al., 2009; Soria et al., 1999).
Cependant, le détroit Rifain n’a pas existé avant 8 Ma (Achalhi, 2016). Les connections
marines à travers les couloirs Sud et Nord du détroit Rifain ont été mises en place aux
environs de 8 Ma (Tortonien supérieur) (Achalhi, 2016; Krijgsman et al., 1999b). Le début de
la restriction de la voie maritime par le corridor nord-Bétique était diachrone entre les
différents bassins du sud de l’Espagne entre 7,8 et 7,24 Ma (Corbí et al., 2012). Cependant,
des conditions marines ouvertes prévalaient toujours en Méditerranée pendant les premières
parties du Miocène supérieur (Hsu et al., 1977).
Au Messinien (6,9 Ma), cette communication s’est interrompue (Martín et al., 2014), au
moins épisodiquement (Rouchy, 1982). Les couloirs nord- et sud-Rifains, quant à eux, se sont
ouvert au Tortonien supérieur (Achalhi, 2016; Krijgsman et al., 1999b). Puis ils ont connu une
phase de restriction progressive durant le Messinien. Et finalement, ils se sont fermé,
simultanément, au Messinien supérieur (après 6,1 Ma) (Achalhi, 2016; Ivanovic et al., 2013;
Krijgsman et al., 1999b) (Figure ‎I-3) à cause d’un soulèvement orogénique par
24
chevauchement du Prerif sur le Moyen Atlas entre le bassin de Saïs et le bassin de Taza-
Guercif (Krijgsman et al., 1999a). Hodell et al. (2001) ont, également, démontré que la
restriction de la méditerranée au Messinien inférieur est liée à la tectonique qui a provoqué
des changements au niveau des corridors nord-Bétiques et sud-Rifains, plutôt que des
variations glacio-eustatiques du niveau marin. Cette tendance a été appuyée par d’autres
études qui ont affirmé que la fermeture de ces corridors s’est faite suite à une surrection
importante due à la convergence Afrique-Europe d’âge Miocène (Achalhi, 2016; Duggen et
al., 2003; Martín et al., 2001).
Figure ‎I-3 : Cartes paléogéographiques montrant l’évolution des connections entre l’océan Atlantique
et la mer Méditerranée à travers le nord du Maroc et le sud de l’Espagne depuis le Tortonien inférieur
jusqu’au Messinien supérieur (Achalhi et al., 2016; Flecker et al., 2015; Martín et al., 2014; Martín et
al., 2009; Martín et al., 2001).
25
L’isolation de la méditerranée, entre 5,96 Ma et 5,32 Ma, a déclenché sa dessiccation

provoquant la crise de salinité messinienne (CSM) (Hsü et al., 1973b) couplée à une chute
spectaculaire du niveau marin estimé à 1500m au dessous du niveau marin actuel (Clauzon et
al., 1996; Hsü et al., 1973a; Krijgsman et al., 1999a; Loget et Van Den Driessche, 2006;
Ryan, 1976). C'était une crise écologique induite par une puissante combinaison de facteurs
géodynamiques et climatiques qui ont eu un grand impact sur l'histoire géologique ultérieure
de la région méditerranéenne et sur la salinité des océans globaux (Roveri et al., 2014). Ces
derniers auteurs ont résumé le déroulement de CSM en trois étapes principales, chacune
caractérisée par différentes conditions paléo-environnementales. Au cours de la première
étape, les évaporites ont précipité dans des sous-bassins peu profonds ; la CSM a culminé
dans la deuxième étape, lorsque la précipitation par évaporation s'est déplacée vers les
dépocentres les plus profonds; et la troisième étape a été caractérisée par des fluctuations
environnementales à grande échelle dans une Méditerranée transformée en un lac d'eau
saumâtre. Dans le bassin de Boudinar, la CSM a provoqué une érosion intense qui a enlevé un
maximum de 200 mètres de dépôts miocènes et laissant une importante Surface d’Erosion
Messinienne observée le long de la côte marocaine (Achalhi, 2016; Achalhi et al., 2016;
Cornée et al., 2016).
L’ouverture subséquente du détroit de Gibraltar a fait l’objet de plusieurs travaux qui ont
abouti à différents modèles. Ainsi, les modèles tectoniques suggèrent que l’ouverture a été
provoquée par l'effondrement d'un graben étroit lié soit à l'extension régionale à travers une
faille normale, soit à la faille décrochante ou bien à un bassin en pull-apart (Figure ‎I-4)
(Campillo et al., 1992; Didon, 1973; Giermann, 1961; Hodell et al., 2001; Hsü et al., 1973a;
Kastens, 1992; Maldonado et Nelson, 1999), quoi qu’aucune faille normale majeure n'a été
documentée sur les deux côtés du détroit de Gibraltar pour soutenir ces interprétations (Loget
et Van Den Driessche, 2006), voire qu’aucune structure tectonique pouvant expliquer
l’ouverture du détroit n’a été argumentée (Loget, 2005).
L’analyse de la morphologie du détroit de Gibraltar a montré que l'érosion régressive par un
courant orienté vers l'est dans la région était le principal processus d'ouverture du détroit
(Blanc, 2002). Loget et al. (2005) suggèrent aussi que la cause de cette réouverture est
l’érosion intense au niveau des canyons contrairement à ce que l’on pensait avant, que la
tectonique en est à l’origine. Loget et Van Den Driessche (2006) ont démontré que la
profonde coupure dans le seuil de Gibraltar due à l'érosion régressive, selon un système
fluviatile d'un cours d'eau qui se dirigeait vers le bassin méditerranéen desséché, a entraîné
l'ouverture du détroit de Gibraltar (Figure ‎I-5). Quoi que ce soit l’origine, l’ouverture du
détroit de Gibraltar au Pliocène inférieur a permis de rétablir l’échange d’eau entre
l’Atlantique et la Méditerranée, et par conséquent c’est le facteur déclenchant d’un re-
ennoiement progressif non catastrophique de la Méditerranée au Zancléen inférieur (début du
Pliocène) (Achalhi et al., 2016; Cornée et al., 2016).
26
Figure ‎I-4 : Hypothèses tectoniques expliquant l’ouverture du détroit de Gibraltar au Pliocène

inférieur. Ouverture par faille normale (A) (Giermann, 1961) ; Ouverture par failles décrochantes (B)
(Didon, 1973) ; Ouverture en bassin en pull-apart (C) (Campillo et al., 1992), Modifiées par Loget et
Van Den Driessche (2006).
Figure ‎I-5 : Ouverture du détroit de Gibraltar et ré-innondation de la Méditerranée par érosion

régressive d'un cours d'eau qui se dirigeait vers le bassin méditerranéen desséché (Loget et al., 2005).
AHsl : niveau marin Atlantique haut (correspond au re-ennoiment épisodique ou final) ; ALsl : niveau marin
Atlantique bas (correspond aux périodes de séparation entre les domaines atlantique et méditerranéen) ; Msl :
niveau marin méditerranéen ; lignes en pointillée : étapes initiales et transitoires ; lignes continues : étape finale.
3. La structure du Rif
Le Rif est une chaîne de montagne qui borde le nord du Maroc dessinant un arc à convexité
tournée vers l’avant-pays et montrant des charriages importants. Elle fait partie de la grande
chaine Alpine Méditerranéenne qui est le résultat de l’orogenèse Alpine. C’est le segment
occidental de la ceinture des Maghrébides d’une longueur de 2000 kilomètres qui borde
l'Afrique du nord et la Sicile du sud de la mer Méditerranée (Bouillin et al., 1986; Chalouan et
Michard, 2004). Elle forme le flanc sud de l’arc de Gibraltar, le flanc nord correspond aux
Cordillères Bétiques (Chalouan et al., 2008). Cet arc se ferme presque complètement à l’ouest
de la Méditerranée illustrant l'association intime de deux processus opposés, à savoir la
formation des montagnes et l'effondrement subséquent. Ce dernier processus a formé la Mer
d'Alboran dans le cœur du système alors que les chevauchements et les plis sont propagés
vers les zones externes (Andrieux, 1971; Berndt et al., 2015; Chalouan et al., 2008; Durand-
Delga, 1980).
27
Le Rif est composé de trois principaux domaines structuraux (Chalouan et Michard, 2004;
Chalouan et al., 2001; Durand-Delga, 1980; Suter, 1980a) qui sont du sud vers la côte
méditerranéenne : le Rif externe, le complexe Maghrébin des nappes de flysch, et le Rif
interne appelé aussi domaine d’Alboran (Chalouan et al., 2001; Chalouan et al., 2008;
Jabaloy-Sánchez et al., 2015) (Figure ‎I-6). Chaque domaine correspond à des complexes
tectoniques d’unités empilées ou nappes avec des lithologies similaires dans un même
complexe, mais différentes d'un complexe à un autre (Chalouan et al., 2008).
Figure ‎I-6 : Carte géologique des principaux domaines géologiques dans le système orogénique
Bétique-Rif entourant la mer d’Alboran (Jabaloy-Sánchez et al., 2015), modifiée.
a. Rif interne (Domaine d’Alboran)
Le Rif interne est une terrane originaire d’un bloc exotique constituée d’unités continentales
déplacées sur des centaines de kilomètres vers l’ouest (Chalouan et al., 2008). Ce domaine
borde la mer d’Alboran depuis Sebta jusqu’à Al Hoceima. Il est formé par trois complexes de
nappes d’origine continentale, d’ailleurs trouvées aussi dans les zones Bétiques internes,
montrant de fortes affinités stratigraphiques (Chalouan et Michard, 2004; Chalouan et al.,
2001). Ces nappes comprennent, du NE au SO et structurellement de bas en haut : les
Sebtides, les Ghomarides et la Dorsale calcaire (Figure ‎I-7) (Chalouan et Michard, 2004;
Chalouan et al., 2001; Chalouan et al., 2008; Vitale et al., 2015).
28
Figure ‎I-7 : Carte structurale (A) et coupes géologiques (B) des zones internes du Rif septentrional
(Chalouan et Michard, 1990; Chalouan et al., 2008).
29
Le complexe des Sebtides est la nappe inférieure du Rif interne. Il est dominé par des roches
crustales relativement profondes telles que les micaschistes, les migmatites et les granulites
associés aux péridotites mantelliques de Beni Bousera (Chalouan et al., 2008). Il est constitué
d’un certain nombre d'unités métamorphiques affectées par un métamorphisme alpin de grade
faible à élevé, et déformées par les antiformes de Beni Bousera et de Beni Mezala (Chalouan
et Michard, 2004). Ces unités sont du haut vers le bas : les unités Federico, les schistes et les
gneiss de Filali, les kinzigites et les péridotites de Beni Bousera, et les gneiss de Sebta (Berndt
et al., 2015; Michard et al., 1997). Les roches des Sebtides sont carottées dans le bassin
d’Alboran justifiant le nom du "Domaine d’Alboran" à ce complexe (Chalouan et al., 2008),
et les grades métamorphiques enregistrés diffèrent d’une unité à l’autre, et au sein d’une
même unité (Figure ‎I-8).
Figure ‎I-8 : Carte métamorphique de l’antiforme de Beni Mezala (a). Conditions P/T calculées dans
les métapélites permo-triasiques (b). Carte métamorphique de la partie sud des Sebtides (c).
Conditions P/T correspondants (d) (Bouybaouene et al., 1995; Michard et al., 1997; Saddiqi et al.,
1988; Zaghloul, 1994).
30
Les unités Federico constituent une couverture permo-triasique qui coiffent un socle
paléozoïque. Ce dernier est formé par les unités du Filali recouvrant l’unité de Beni Bousera à
travers une zone de cisaillement ductile soustractive (Chalouan et al., 2008). Les unités
Federico forment la partie haute du complexe des Sebtides. Elles sont composées
essentiellement de phyllites, de quartzites permo-triasiques et des méta-carbonates triasiques.
Les quatre unités Federico, à savoir du haut vers le bas : l’unité de Tizgarine, l’unité de
Boquete Anjera, l’unité de Beni Mezala 2 et l’unité de Beni Mezala 1, montrent des
séquences stratigraphiques similaires. Les conditions métamorphiques de pression et de
température augmentent depuis l’unité sommitale vers le bas. En effet, l’unité de Tizgarine
enregistrent des conditions de Basse Température/Basse Pression (environ 300°C/1-3Kbar) ;
l’unité sous-jacente de Boquete Anjera exhibe des conditions de Moyenne Pression (environ
7Kbar)/Basse à Moyenne Température (environ 300-380°C) ; ensuite, l’unité de Beni Mezala
2 montre des conditions allant de 8-10Kbar/380-420°C à 12-15Kbar/430-450°C ; l’unité
basale de Beni Mezala 1 enregistre des conditions allant de 12-15Kbar/430-480°C à environ
20Kbar/550°C (Bouybaouene et al., 1995; Michard et al., 1997). Un pic métamorphique a été
enregistré à la base de l’unité basale de Beni Mezala 1 (sub-unité de Benzu) avec une pression
minimale de 14Kbar/550°C (Michard et al., 1997).
Sous les unités Federico, l’unité sous-jacente du Filali est composée de schistes et gneiss de
grade élevé (HP/HT à MP/HT) dont la température varie entre 530°C au sommet et 780°C à la
base, et une pression maximale de 7Kbar (Chalouan et Michard, 2004). Cette unité forme une
enveloppe métamorphique de forme dômale entourant l’unité de Beni Bousera (corps de
péridotite) (Figure ‎I-9). La forme dômale a été vérifiée par des études géophysiques récentes
(Amar et al., 2015). Cette enveloppe est formée de granulites métapéllitiques migmatitiques
HP qui passent aux gneiss à sillimanite puis aux schistes à biotite-staurotite (Rossetti et al.,
2013).
Figure ‎I-9 : Emplacement des unités du Filali et les péridotites de Beni Bousera dans la carte
géologique régionale de la Méditerrannée occidentale (A) ; Carte géologique des péridotites de Beni
Bousera entourées par l’enveloppe métamorphique des unités du Filali (B) (Rossetti et al., 2013).
31
L’unité de Beni Bousera est un énorme corps de péridotite qui mesure au moins 2 kilomètres
d’épaisseur, surmonté d’éclats discontinus de granulites (kinzigites). C’est l’un des plus
grands massifs mantelliques à travers le monde qui affleure sur une superficie de 70km2 à
60km au SE de Tétouan. C’est une antiforme avec un axe de pli orienté NO-SE constituée de
granulites (kinzigites) et de péridotites (principalement des lherzolites à spinelle et des
harzburgites). Finalement, l’unité de Sebta est constituée d’orthogneiss (Berndt et al., 2015;
Chalouan et Michard, 2004; Chalouan et al., 2001; Rossetti et al., 2013).
Le complexe des Sebtides est recouvert, à travers un détachement régional, par un ensemble
supérieur qui correspond au complexe des Ghomarides. Ce dernier est formé par des roches
paléozoïques affectées par un métamorphisme varisque partiellement superposé par une
recristallisation alpine faible et des reliques de leur couverture mésozoïque et cénozoïque. Le
complexe Ghomaride comprend quatre nappes empilées de stratigraphies paléozoïques
différentes, particulièrement la période dévonienne et carbonifère (Azzouz, 1992; Chalouan et
Michard, 1990; Chalouan et al., 2008). Du bas vers le haut, les nappes d'Aakaili, de Koudiat
Tizian et de Beni Hozmar, se développent dans le nord du Rif et en partie dans le Bokoya.
La nappe de Talembote, la plus haute, forme un grand klippe tectonique sur la Dorsale dans la
région de l'Oued Laou (Figure ‎I-7) et quelques petits affleurements dans le Bokoya. Les
nappes sont séparées les unes des autres par des reliques de leur couverture mésozoïque-
cénozoïque, principalement du Trias (Azzouz, 1992; Chalouan et Michard, 1990; Chalouan et
al., 2008). Les nappes sont constituées, chacune, de métasédiments paléozoïques Eo-varisques
et varisques enregistrant un métamorphisme de très faible à faible grade. Elles sont
recouvertes en discordance par des lits rouges triasiques, des calcaires liasiques, des
calcarénites d’âge Paléocène-Eocène, et éventuellement par des dépôts clastiques post-nappes
d’âge Oligocène supérieur-Miocène (Chalouan et Michard, 2004; Romagny et al., 2014).
Le Rif interne comprend également un complexe de nappe de charriage mésozoïque-
cénozoïque à dominance carbonatée triasique-liasique appelée Dorsale Calcaire (Chalouan et
al., 2008). Ce complexe, bordant le Rif interne vers l’extérieur, est formé de successions
allant du Trias au Miocène inférieur (Chalouan et al., 2008; Vitale et al., 2015; Vitale et al.,
2014a; Vitale et al., 2014b).
Géographiquement, la dorsale calcaire est subdivisée en trois secteurs, alignés depuis le
détroit de Gibraltar jusqu’à Al Hoceima, à savoir : le secteur du Haouz situé entre Sebta et
Tétouan, le secteur situé entre Tétouan et Jebha, et le secteur du Bokoya qui affleure à l’ouest
d’Al Hoceima (El Talibi et al., 2015). Selon la paléogéographie mésozoïque, la Dorsale
Calcaire (DC) est subdivisée en DC interne (DCI) et DC externe (DCE) (Chalouan et al.,
2008; Vitale et al., 2015).
La DCI est formée d’une brèche dolomitique d’eau peu profonde (plate forme intertidale à
suppratidale) d’âge Norien-Rhétien-Hettangien. Cependant, la série stratigraphique de la DCE
commence par des dépôts d'eau peu profonde composés de dolomies stromatolitiques
laminées du Trias supérieur avec des interlits marno-calcaires, suivis par des alternances
32
marne-dolomie-calcaire et des shales noirs d’âge Rhétien, puis des calcaires massifs
hettangiens. Au Sinémurien, les faciès de plate forme carbonatée persistent dans la DCI avec
des calcaires blancs riches en structures stromatolitiques et en Dasycladacées, et dépourvus de
faciès de dolomicrite stratifiés alors que les unités de la DCE passent au facies de talus et de
bassin avec des calcaires foncés partiellement dolomitiques, des calcaires et des dolomies à
silex (Chalouan et al., 2008; Lallam et al., 1997; Vitale et al., 2015; Vitale et al., 2014b).
Dans le massif du Bokoya, la DCE, formée par les séries dolomitiques triasiques, a été
subdivisée en 5 ensembles lithostratigraphiques d’épaisseur hectométrique, et délimités à
leurs bases par des discordances cartographiques. Elle a été mise en place dans un contexte
tectonique subsident suivant deux composantes stratigraphiques (2 ordres) d’évolution
commune, régressive et de comblement (Azzouz, 2007). L’évolution Jurassique-Paléocène
dans la DCI implique plusieurs phases d’émersion et de subsidence culminant dans le dépôt
de schistes noirs. Néanmoins, la DCE comprend une succession condensée et continue du
bassin. À partir de la fin de l'Oligocène jusqu'à l'Aquitanien, les deux domaines ont présenté
un réceptacle de sédimentation syn-orogénique (Vitale et al., 2015).
En effet, le toit des calcaires massifs blancs du Lias inférieur (Sinémurien) est affecté par un
épisode de karstification avec une lacune de sédimentation datée du Sinémurien supérieur-
Carixien inférieur (Pliensbachien inférieur). Le paléokarst a été rempli et recouvert de
sédiments au Carixien moyen. La sédimentation se suit au Domérien (Pliensbachien
supérieur)-Toartien par des calcaires noduleux gris, des calcaires bioclastiques et des faciès
ammonitico rosso. Puis, une deuxième lacune de sédimentation avec une érosion de certaines
parties de la DCI est datée du Dogger (Jurassique moyen-base du Jurassique supérieur).
Ensuite, la sédimentation du Kimméridgien supérieur-Tithonien se reprend avec des
radiolarites rouges, des calcaires massifs verdâtres et des calcaires à silex et à Saccocoma
suivis de calcaires micritiques à Saccocoma et calcaires à Calpionella du Tithonien-
Berriasien. La période Crétacé inférieur-Crétacé supérieur a connu un troisième épisode de
lacune (post Berriasien-anté Campanien) mis en évidence par ravinement, et rempli par des
marnes rouges et blanches à Globotruncana datant du Campanien-Maastrichtien (Crétacé
terminal). La sédimentation pré-orogénique se termine par des schistes paléocènes noirs à
Globiggerina (Chalouan et al., 2008; El kadiri et al., 1992).
Cependant, La DCE exhibe des carbonates liasiques de plateforme, suivis de calcaire et
dolomie à silex, des marno-calcaires et des radiolarites vertes et rouges du Lias-Malm. Le
faciès change à des calcaires marneux et des marnes multicolores au Crétacé. Puis, des dépôts
condensés du Paléocène prennent place. Ils sont formés de marnes jaunes, des schistes noirs et
des calcaires sombres surmontés de marnes, arénites et calcarénites de l’Eocène inférieur et
moyen. Ensuite, des dépôts chaotiques de conglomérats et de brèches calcaires d’âge Eocène
supérieur-Oligocène supérieur surviennent. La série se termine par une alternance de marnes
et de sables calcaires de l’Aquitanien-Burdigalien inférieur (Miocène inférieur) (Lallam et al.,
1997; Vitale et al., 2015; Vitale et al., 2014a; Vitale et al., 2014b).
33
Les unités de la dorsale calcaire recouvrent un ensemble de nappes empilées qui sont, du haut
vers le bas, les unités : Prédorsalienne, Mauretanienne et Massylienne. Ces unités forment un
complexe tectonique appelé Flysch Maghrébin. Ainsi, la DCI s’empile en charriage sur l'unité
prédorsalienne. Cette dernière est un domaine étroit présentant une ancienne zone de
transition vers le Bassin océanique de Flyschs Maghrébins (BFM). Elle consiste en une
séquence sédimentaire silico-clastique allant du talus au bassin, composée principalement de
turbidites silicoclastiques avec plusieurs débris carbonatés, macro-brèches et olistolithes
indiquant une localisation paléogéographique interne dans le Bassin de Flyschs Maghrébins, à
proximité du domaine de la dorsale calcaire (Chalouan et al., 2008; Vitale et al., 2015).
Le domaine interne a été dénudé par exhumation tensionnelle associée à un refroidissement
rapide pendant le Miocène inférieur et moyen (Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 2013;
Romagny et al., 2014). Ce domaine a enregistré un événement thermique d’âge Burdigalien
(20-19 Ma) (Azdimousa, 1999) à Burdigalien-Langhien (18-15 Ma) (Romagny et al., 2014),
caractérisé par des températures supérieures à 350°C dans les Sebtides du massif de Beni
Bousera et dans l’unité Ghomaride d’Akaili, et atteignant une température proche de 300°C
dans l’unité Ghomaride de Beni Hozmar. Le Rif interne a traversé l’isotherme 100°C au
Langhien (vers 16-15 Ma) (Azdimousa, 1999). Cette exhumation a été subséquente aux
principaux événements métamorphiques et tectoniques paroxysmaux qui ont affecté les
domaines interne et externe (Andrieux, 1971; Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 1998;
Azdimousa et al., 2013). Cette phase de surrection a marqué les derniers événements en
relation avec l’individualisation de l’arc de Gibraltar et l’évolution de la mer d’Alboran
(Bourgois, 1978; Iribarren et al., 2007).
b. Domaine des Flyschs maghrébins
Le deuxième complexe tectonique de la chaine rifaine est le Domaine des Flyschs

Maghrébins inter-déposé sous les Zones Internes du Rif au nord, et sur les Zones Externes
vers le sud (Figure ‎I-10). Totalement allochtone, ce complexe est formé de deux sous-
domaines de nappes de flysch d’âge allant de la base du Crétacé au Miocène inférieur. Le
sous-domaine supérieur et interne est représenté par les flyschs Maurétanéens (Jbel Tisiren et
les nappes de Beni Ider dans le Rif marocain). Les unités inférieures sont représentées par le
sous-domaine externe des nappes Massyliennes formées par les nappes de Chouamat-
Melloussa et Numidienne (Chalouan et al., 2008; de Capoa et al., 2007; Durand-Delga et al.,
1999; Durand-Delga et al., 2000). Cette dernière est la partie supérieure détachée de la pile
sédimentaire Massylienne d’âge Oligocène terminal-Aquitanien (Chalouan et al., 2008).
Les nappes de Flyschs Maghrébins sont composées principalement de sédiments pélagiques
de granulométrie fine et de turbidites carbonato-clastiques et silico-clastiques s’étendant du
Jurassique moyen jusqu’au Burdigalien supérieur. Les successions sédimentaires se sont
déposées dans le Bassin des Flyschs Maghrébins très profond (El Talibi et al., 2014) mis en
place dans l'océan Ligurien-Maghrébin. Ce dernier reliait l'Atlantique Centrale et les Océans
Alpins depuis le Jurassique jusqu’au Paléogène.
34
La suture finale de l'Océan Maghrébin entre l’AlKaPeCa (bloc formé de : Alboran, Kabylie,
Péloritain et Calabre) et l’Afrique vers l’Oligocène supérieur-Miocène inférieur a entraîné la
formation d'un empilement de nappes constituées de sédiments turbiditiques dominants
(flyschs) accumulées dans un bassin océanique (Figure ‎I-11) (Chalouan et al., 2008).
Cependant, d’autres études ont démontré que l’évolution tectonique de l’arc de Gibraltar qui a
mené à la déformation compressive du Bassin de Flyschs Maghrébins et à la collision entre
les unités Bético-Rifaines, ancré à la plaque Ibérique, et la marge Africaine a commencé au
Miocène moyen (de Capoa et al., 2007).
Figure ‎I-10 : Catre strcuturale de la chaîne du Rif (a) d’après Suter (1980a); Suter (1980b) et Chalouan
et al. (2008), modifiée par Amar et al. (2015) ; Coupes interprétatives AB et BC de la figure (I-10 a)
(b) à partir de données géologiques (Chalouan et al., 2008; Suter, 1980a; Suter, 1980b) et
géophysiques (Amar et al., 2015).
35
Figure ‎I-11 : Carte paléogéographique illustrant la position du Bassin des Flyschs Maghrébins dans la
Méditérranée occidentale au Rupélien (Oligocène inférieur) (Thomas, 2011). Les abréviations du bloc
AlKaPeCa sont: B : Bétique ; R : Rif ; Cs : Corse ; Sa : Sardaigne ; Ca/P : Calabre et Péloritan ; G :
bloc de Galite ; Pka : Petite Kabylie ; Gka : Grande Kabylie.
Les unités Maurétanéennes se composent de deux successions principales qui ont formé,
probablement, une seule unité stratigraphique détachée par la suite le long d’un niveau
crétacé. Ce sont les séquences triasiques-crétacés de Tizirène et crétacés-miocènes inférieur
de Beni Ider (Vitale et al., 2015). Les successions commencent par des sédiments pélagiques
siliceux et carbonatés du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, suivis de dépôts pélagiques
marneux et argileux à intercalations plus ou moins fréquentes et épaisses de turbidites
gréseuses ou calcaires du Crétacé-Paléogène. La succession se termine par une formation
turbiditique silico-clastique (Flysch de Beni Ider) témoignant une évolution de type avant-
fosse du bassin Maurétanéen juste avant sa déformation en pile de nappes. La sédimentation
silico-clastique turbiditique de l’avant-fosse Maurétanéenne a commencé au Burdigalien
inférieur et les niveaux les plus élevés date du Burdigalien supérieur (de Capoa et al., 2007).
La collision continentale d’âge Miocène moyen a provoqué l’empilement des nappes du
Bassin de Flyschs Maghrébins entre le Burdigalien (Maurétanéen) et le Langhien (Massylien)
(de Capoa et al., 2007). Cette même phase (Burdigalien-Langhien) a été marquée par
l’exhumation et la dénudation des nappes de flyschs (18-14 Ma) à l’image des autres
domaines interne et externe du domaine rifain (Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 2003).
Elle correspond au paroxysme tectonique enregistré dans le Rif interne et externe au Miocène
inférieur et moyen (Azdimousa, 1999). Au Langhien, le Bassin des Flyschs Maghrébins était
complètement fermé et les unités allochtones étaient superposées sur le domaine interne du
Rif (Vitale et al., 2015). L’approvisionnement clastique des dépôts Maurétanéens provient de
l’érosion du socle pré-alpin et ses couvertures sédimentaires mésozoïques-cénozoïques
affectées par le métamorphisme Alpin (El Talibi et al., 2014).
36
Les turbidites Maurétanéennes immatures alimentées par l’érosion du domaine interne passent
latéralement au sous-domaine Massylien à travers des successions mixtes reconnues au
Crétacé et surtout au Miocène inférieur (Durand-Delga et al., 1999; El Talibi et al., 2014). Les
Flyschs Massyliens les plus typiques et les plus affleurant sont constitués d’une épaisse
succession de pélites localement marneuses, et de grès turbiditique silico-clastique de
l’Aptien-Albien. Elle est surmontée d’argiles et de marnes avec des schistes siliceux noirs et
des radiolarites, des grès, des pélites et des calcaires marneux du Crétacé supérieur. Ensuite,
des marnes, des brèches, et des calcaires nummulitiques du Paléocène-Oligocène prennent
place. La séquence se termine par des grès Numidiens de l’Aquitanien-Burdigalien (Miocène
inférieur). Ces dépôts Massyliens proviennent du craton et de sa marge passive septentrionale
(El Talibi et al., 2014).
La différence sédimentaire entre les deux sous-domaines devient plus évidente à partir du
Miocène inférieur. Depuis lors, une épaisse série silico-clastique de grès immature caractérise
la partie Maurétanéenne alors que les successions quartzeuses-arénitiques très matures,
Numidiennes et pseudo-Numidiennes, se sont déposées dans la partie Massylienne (El Talibi
et al., 2014).
c. Rif externe
Les Zones Externes du Rif proviennent de la paléomarge nord-Africaine qui était une marge
passive de l’océan Téthysien avant qu’elle soit accrétée et partiellement métamorphisée
durant l’Oligocène supérieur-Miocène moyen (Andrieux, 1971; Asebriy, 1984; Azdimousa et
al., 2007; Benzaggagh et al., 2014; Chalouan et al., 2008; Frizon de Lamotte et Leikine, 1985;
Galindo-Zaldívar et al., 2015; Negro et al., 2007; Negro et al., 2008; Suter, 1980b).
Cependant, une partie (le Mésorif) a été interprétée comme le reste des unités ophiolitiques
pouvant représenter des restes allochtones du fond océanique de la Téthys (Benzaggagh et al.,
2014).
Le Rif externe est une pile de nappes composée d’unités de couverture sédimentaire, de
sédiments et de métasédiments, datant du Trias au Néogène (Azdimousa et al., 2007; Jabaloy-
Sánchez et al., 2015). Classiquement, et sur la base des critères structuraux et
stratigraphiques, il est subdivisé en trois principaux domaines qui sont, du SW au NE et du
bas en haut : le Prérif, le Mésorif et l’Intrarif (Figure ‎I-12) (Chalouan et al., 2008; Negro et
al., 2007; Negro et al., 2008; Suter, 1980a; Suter, 1980b) quoique Asebriy et al. (1987) ont
regroupé les deux derniers domaines en une seule zone appelée Subrif occupant la majeure
partie du Rif externe (Azdimousa et al., 2007).
Le Prérif est le domaine le plus externe du Rif externe, situé au sud de la chaine rifaine. Il
représente la partie proximale de la paléomarge nord-Africaine. Il est formé d’un complexe
sédimentaire d’olistostromes constitué de blocs d’âge allant du Paléozoïque au Cénozoïque
dans une matrice essentiellement marneuse d’âge Tortonien (Leblanc, 1979; Roldán et al.,
2014; Suter, 1980b). Ce domaine est subdivisé à son tour en deux sous-domaines qui sont le
Prérif interne et le Prérif externe.
37
Le premier est formé d’une ceinture de plis et de chevauchements qui affectent des roches du
Jurassique et du Crétacé inférieur détachées à partir du socle Paléozoïque. Ce sont des nappes
de charriage minces et discontinues mises en place sur le Prérif externe. Ce dernier est
principalement formé d’unités datant du Jurassique au Miocène, entourées d’une matrice
triasique qui a été extrudée et déposée dans le bassin d’avant-pays durant le Miocène
supérieur (Roldán et al., 2014).
De point de vue litho-stratigraphique, la majeure partie du Prérif interne comprend des
formations marno-argileuses d'âge Crétacé supérieur-Eocène et Miocène moyen-supérieur
détachées de leur socle Jurassique-Crétacé inférieur et glissées vers l'avant-fosse. Le
complexe triasique d’argile et de sel a formé des diapirs et des glaciers rocheux dans les
formations crétacées. Les formations jurassiques-crétacées inférieur sont détachées de leur
socle paléozoïque. Elles forment actuellement un alignement d’éclats de carbonate dans la
zone du Prérif interne. Les séries mésozoïques présentent des "ferrysch" du Jurassique
supérieur et des calcaires marneux du Crétacé inférieur avec des intercalations turbiditiques.
Les marnes du Crétacé supérieur-Eocène sont surmontées par des formations détritiques d'âge
allant de l'Eocène moyen-supérieur au Miocène moyen comprenant, en particulier, les grès
éocènes-oligocènes. Les derniers niveaux stratigraphiques manquent dans le Prérif externe, ce
qui suggère un soulèvement flexural de la paléomarge proximale au sud du Mésorif, qui a
joué le rôle d'une avant-fosse précoce durant le Miocène inférieur-moyen (Chalouan et al.,
2008).
Figure ‎I-12 : Carte géologique tectonique montrant la position du Rif externe dans la chaine du Rif
(Chalouan et al., 2001; Frizon de Lamotte, 1987; Michard et al., 2007; Negro et al., 2008), modifiée.
38
Le Subrif est constitué d’une séquence stratigraphique formée essentiellement d’une

succession pélitique continue depuis le Jurassique inférieur jusqu’au Cénozoïque, avec des
roches diagénétiques à métamorphiques de bas grade, déformées sous des conditions fragiles
à ductiles (Asebriy et al., 1987; Azdimousa et al., 1998; Azdimousa et al., 2007; Frizon de
Lamotte et Leikine, 1985; Jabaloy-Sánchez et al., 2015; Vázquez et al., 2013). Le Subrif est
subdivisé en deux domaines qui sont : le Mésorif et l’Intrarif.
Le Mésorif est situé entre le Prérif et l’Intrarif. Dans le Rif central, il se présente sous forme
d’antiformes constituées de roches du Miocène inférieur-moyen dans le noyau, et
essentiellement des unités de chevauchement Mésozoïque par-dessus (Chalouan et al., 2008).
Il est formé d’unités allochtones comprenant des formations allant du Trias au Paléogène, qui
chevauchent des fenêtres autochtones montrant des séquences qui se terminent par des
turbidites et des olistostromes du Miocène moyen et supérieur (Benzaggagh et al., 2014).
Dans le Rif oriental, à l’est de la faille de Nékor, le Mésorif est représenté par la pile de plis et
de chevauchements des Temsamane comprenant les unités les plus basses du Subrif. Leur
séquence lithologique commence par un socle formé de roches métamorphiques sombres, et
une couverture sédimentaire mésozoïque formée de roches volcaniques triasiques, calci-
schistes et marbres calcitiques et dolomitiques jurassiques, puis des phyllites et des shales
blanchâtres qui s’alternent avec des marbres du Berriasien-Barrémien, et qui sont recouverts
d’une alternance de phyllites et de shales avec des quartzites datant de l’Aptien-Albien
inférieur (Azdimousa et al., 2007; Jabaloy-Sánchez et al., 2015).
Les unités des Temsamane ont subit un métamorphisme MP/BT (7-9 Kbar/330-430°C) durant
l’Oligocène. Leur exhumation a commencé au Miocène moyen (pic métamorphique) et a
continué dans des conditions fragiles jusqu’au Messinien. Elle a été caractérisée par un
étirement de sens approximatif E-O et par des sens de cisaillement du haut vers le bas
(Azdimousa et al., 2007; Negro et al., 2007; Negro et al., 2008). Les unités des Temsamane
ont enregistré une extension E-O durant le Miocène moyen-supérieur (Negro et al., 2008) et
un système d’extension N-S jeune qui a contrôlé la formation du bassin de Kert durant le
Messinien-Pliocène (Azdimousa et al., 2007).
L’Intrarif, quant à lui, comprend les parties les plus distales dérivant de la paléomarge nord-
Africaine enracinées sous les Flyschs Maghrébins et les unités de la Dorsale. Il est formé par
les unités de Kétama, de Tanger, et du Loukous (Figure ‎I-12) (Chalouan et al., 2008).
L'unité de Kétama affleure dans le Rif central. Elle se compose principalement par des séries
du Lias au Crétacé inférieur, où prédominent des turbidites silico-clastiques (Andrieux, 1971;
Chalouan et al., 2008; Frizon de Lamotte et Leikine, 1985). Dans sa partie nord, elle est
surmontée par les nappes du domaine des flyschs, et dans sa partie sud par la nappe gravitaire
d’Aknoul. Et elle est juxtaposée aux massifs des Temsamane à travers la faille décrochante de
Nékor (Frizon de Lamotte et Leikine, 1985). Les séries de cette unité sont intensément
plissées et affectées par un métamorphisme de faible grade (Chalouan et al., 2008). En effet,
deux événements métamorphiques d’une évolution diagénétique à anchizonale et anchizonale
39
à épizonale, respectivement, ont été enregistrés : le premier, daté au Crétacé inférieur, est
caractérisé par une température de l’ordre de 200°C ; le deuxième, d’âge Crétacé supérieur,
est compris entre 300 et 350°C, (Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 2003; Azdimousa et al.,
1998). La surrection du massif est d’âge Miocène inférieur à moyen (21 à 11 Ma) bien que la
surrection au Miocène inférieur correspond au paroxysme tectonique enregistré dans le Rif
externe (Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 1998). Elle s’intègre dans le contexte de
charriage vers le Sud des nappes de flyschs sur le Subrif (Durand-Delga, 1980), et s’assimile
à la genèse tectonique de l’arc de Gibraltar (Bourgois, 1977).
L'unité de Tanger affleure principalement dans le Rif externe occidental. Elle est
partiellement détachée de l’unité de Kétama sous-jacente et elle chevauche sur le Mésorif et le
Prérif, et même sur l'avant-pays du Moyen Atlas dans le Rif le plus oriental. Sa
lithostratigraphie montre des formations marno-pélitiques d’âge Crétacé supérieur-Eocène
(Chalouan et al., 2008).
L’unité d’Aknoul est interprétée comme la partie supérieure de l’unité de Tanger-Kétama.
Elle repose sur l’unité de Kétama et sur l’unité des Temsamane sud. C’est une unité détachée
qui a chevauché les roches de l’avant-pays du Moyen Atlas (Chalouan et al., 2008; Frizon de
Lamotte et Leikine, 1985; Jabaloy-Sánchez et al., 2015). Sa série stratigraphique expose des
roches allant du Crétacé supérieur à l’Oligocène supérieur (Frizon de Lamotte et Leikine,
1985) ou au Miocène (Chalouan et al., 2008; Jabaloy-Sánchez et al., 2015).
En ce qui concerne l’unité de Loukkos, elle est caractérisée par des dépôts Cénomaniens plus
épais, une proportion plus importante de carbonates, et des intrusions diapiriques fréquentes
du complexe argilo-gypseux triasique (Chalouan et al., 2008).
La période du Miocène inférieur et moyen a été marquée par un soulèvement généralisé de la
chaine Rifaine (Azdimousa, 1999; Azdimousa et al., 2003; Azdimousa et al., 1998;
Azdimousa et al., 2013; Romagny et al., 2014) et des Cordillères Bétiques (Monie et al.,
1991; Monié et al., 1994; Morillon et al., 1996; Zeck et al., 1989; Zeck et al., 1992). Ce
soulèvement correspond au paroxysme tectonique enregistré dans le Rif externe durant le
Miocène inférieur (Andrieux, 1971) et coïncide avec l’âge du charriage vers le Sud des
nappes de flyschs sur le Subrif (Durand-Delga, 1980; Wildi, 1983). Cette phase d’exhumation
et de dénudation des chaines Rifaines et Bétiques est une étape géodynamique importante
dans la genèse de l’arc de Gibraltar (Azdimousa et al., 2003; Bourgois, 1978) et
contemporaine à la naissance de la mer d’Alboran et du bassin numidien (Azdimousa et al.,
2003). Le domaine externe, le domaine interne, et les nappes de flyschs n’ont pas subi
d’événement thermique pouvant les réchauffer au-delà de 60°C depuis 12 Ma (Azdimousa,
1999).
40
4. Les bassins sédimentaires du secteur d’étude

Les bassins sédimentaires du Rif nord-oriental, à savoir : Boudinar, Kert, Melilla, et Moulay
Rachid se sont formés entre le Tortonien et le Plio-Quaternaire après chevauchement et
métamorphisme des roches du Subrif et le développement du Prérif. Leur formation a été
associée à un volcanisme intense dans le Rif oriental (Azdimousa et al., 2011; Azdimousa et
al., 2007; Guillemin et Houzay, 1982). Ce sont des bassins néogènes "post nappes" qui ont été
mis en place à partir du Tortonien (Miocène supérieur).
a. Le bassin de Boudinar
Il est localisé à l’extrême ouest de la zone d’étude, juste au nord-ouest de la faille de Nékor,
sur les bordures méridionales de la mer d’Alboran. Il a une forme triangulaire d’une superficie
d’environ 215 km2. Il s’ouvre, dans sa partie nord, sur la mer d’Alboran (Méditerranée
occidentale). Son côté occidental est l’accident tectonique dextre-normal de direction NNO-
SSE, qui sépare le bassin au nord-ouest du volcanisme néogène de Ras Tarf (Figure ‎I-13)
(Azdimousa et al., 2011; Azdimousa et al., 2006; Negro et al., 2007), et au sud de l’unité
métamorphique de Kétama (Intrarif). A l’est et au sud-est, il est limité par la terminaison
orientale de l’unité des Temsamane à travers la faille de Nékor. Des études anciennes ont
montré que la formation du bassin a débuté, probablement, au Tortonien moyen ou au début
du Tortonien supérieur, lorsque le coulissage intense résultant du décrochement senestre de la
faille de Nékor a permis de délimiter au nord-ouest, les monts de Trougoût en antiforme et le
bassin de Boudinar en synforme. Le bassin s’est approfondit de plus en plus pendant le
Tortonien supérieur-Messinien, en contrôlant une sédimentation conglomératique à la base
(Guillemin et Houzay, 1982).
Des études plus récentes (Achalhi, 2016) ont démontré que l’ouverture du bassin a commencé
au Tortonien inférieur avant 10,5 Ma dans un contexte tectonique extensif qui a contrôlé la
subsidence. Une transgression marine, synchrone avec celle enregistrée au bassin de Cap des
Trois Fourches, produite dans le même contexte aux environs de 10 Ma a donné lieu aux
premiers dépôts marins dans le bassin (Achalhi, 2016; Achalhi et al., 2016). Le bassin est
rempli par des sédiments néogènes reposant sur les terrains crétacés des unités de Kétama et
des Temsamane (Rif externe) (Azdimousa et al., 2006).
Les études de Guillemin et Houzay (1982) et d’Azdimousa et al. (2006) ont permis d’établir
une stratigraphie complète du Néogène du bassin. La série commence par le Tortonien
terminal formé d’un conglomérat de base surmonté de marnes qui persistent jusqu’à la limite
Tortonien-Messinien. La série continue avec une succession messinienne transgressive qui
commence par un conglomérat marin, surmonté d’un niveau de grès marneux, et des marnes à
passées cinéritiques et diatomitiques dont l’épaisseur devient plus importante atteignant
jusqu’à 150m au centre du bassin. Une régression fini-messinienne a influencé la
sédimentation. Le Messinien se termine alors par des marnes sableuses de faible épaisseur.
41
Le Pliocène est aussi transgressif enregistrant une sédimentation composée de marnes

sableuses, et il se termine par une régression fini-Pliocène (Azdimousa et al., 2006).
Figure ‎I-13: Carte géologique simplifié du bassin de Boudinar (Achalhi, 2016).
Le Néogène du bassin de Boudinar enregistre un cycle eustatique complet composé d’un

Prisme de Bas Niveau (PBN), un Intervalle Transgressif (IT) et un Prisme de Haut Niveau
(PHN), datant respectivement du Tortonien terminal, du Messinien et du Pliocène basal. Les
caractéristiques sédimentaires des cortèges avant la base du Pliocène correspondent aux
variations contemporaines de l’eustatisme au dépend de la tectonique. Cette dernière
(tectonique compressive) devient plus importante au Pliocène contrôlant une sédimentation
non marine (Azdimousa et al., 2006).
Cependant, des données actualisées ont attribué un âge Tortonien inférieur au plus jeune aux
dépôts continentaux de la base du bassin (Achalhi, 2016). Les premiers dépôts marins datent
au Tortonien inférieur (10 Ma) et les dépôts marins miocènes les plus jeunes préservés sur
place ont un âge Messinien inférieur au plus vieux. En effet, la série sédimentaire commence
par des conglomérats de base surmontés en discordance par des formations marines
clastiques. La sédimentation devient ensuite marine à foraminifères benthiques du Tortonien
42
inférieur. L’assemblage des foraminifères indique des environnements estuariens à marins

peu profond et restreints. Au Tortonien supérieur, les assemblages des foraminifères
benthiques contenus dans les marnes indiquent des paléo-environnements peu profonds à
bathymétrie constante inférieure à 80m (Achalhi, 2016; Achalhi et al., 2016). Ces auteurs ont
proposé que le bassin correspondait à un golf marin peu profond entouré par des montagnes
de basses altitudes au Tortonien inférieur. Le Tortonien terminal ou la transition Tortonien-
Messinien marque une surface d’érosion marine succédée par une élévation brusque du
niveau marin relatif au Messinien inférieur. Le bassin continu à s’approfondir et la
bathymétrie dépasse 500m, dans un contexte tectonique subsident important. La ligne de
rivage s’est éloignée et des conditions de mer ouverte régnaient dans le bassin au Messinien
inférieur. Dans la période Messinien inférieur-Messinien supérieur (6,1-6,5 Ma), le bassin a
connu une diminution de profondeur et il s’est transformé en un bassin marginal peu profond
dans lequel se sont déposé des calcaires para-récifaux et des olistolites de récif corallien
(Achalhi, 2016; Achalhi et al., 2016). Durant le Messinien supérieur-Zancléen (Pliocène
inférieur), le bassin a enregistré des fluctuations importantes du niveau marin liées à des
changements majeurs de paléoclimat et de paléogéographie donnant lieu à une grande variétés
de faciès allant des conditions de dépôts continentales jusqu’à des conditions de mer ouverte
(Achalhi, 2016; Cornée et al., 2016).
b. Le bassin de Melilla
Il est situé à l’extrême nord-est du secteur d’étude. C’est une presqu’île insérée dans la mer
Méditerranée. Il est limité vers le sud par le massif volcanique néogène de Gourougou
(Figure ‎I-14). C’est un bassin post-orogénique individualisé au Tortonien selon une
tectonique distensive accompagnée d’un volcanisme rhyolitique. Le dépôt dans ce bassin a
commencé au Serravallien ou au Tortonien. Dès lors, la tectonique a joué continuellement
avec une phase compressive d’âge post Tortonien-anté Messinien suivie d’une extension
messinienne qui a contrôlé la subsidence du bassin et qui a provoqué les failles normales
affectant les formations messiniennes. La fin du Pliocène a témoigné une phase compressive
(Azdimousa et Bourgois, 1993; Guillemin et Houzay, 1982).
La base de la série sédimentaire du bassin de Melilla est une unité tortonienne silico-clastique
composée de conglomérat de base, surmonté par des marnes limoneuses marines, des limons
et des grès déposés dans un contexte extensif. La série affleure essentiellement au nord-ouest
de la péninsule du Cap des Trois Fourches et elle reste discordante sur les roches
métamorphiques paléozoïques. Sa surface supérieure est une discordance angulaire produite
par basculement tectonique durant le Tortonien (Cunningham et al., 1997; Cunningham et
Collins, 2002; Guillemin et Houzay, 1982). Un complexe de carbonate Tortonien-Messinien
recouvrant comprend à la fois la rampe et les séquences bioclastiques de plate forme
(Cunningham et Collins, 2002). La stratigraphie du complexe carbonaté a donné quatre
ensembles distincts : le premier est formé de dépôts rétrogradants constitués de marnes,
conglomérats et calcaire bioclastique ; le deuxième ensemble est une plate forme récifale
43
bioclastique plus jeune (complexe récifal) ; Le troisième ensemble est constitué de dépôts
côtiers silicoclastiques-oolitiques mixtes comprenant de grandes accumulations microbiennes
connues sous le nom de Complexe Carbonaté Terminal ; Finalement, le quatrième ensemble
consiste à des dépôts continentaux d'eau saumâtre à eau douce (Cunningham et al., 1997;
Münch et al., 2006). La plate forme carbonatée du Cap des Trois Fourches est un complexe
sédimentaire très étendu, qui change vers le sud à proximité du complexe volcanique de
Gourougou, en marnes, diatomites et dépôts volcanoclastiques de mer ouverte (Cornée et al.,
2002). Les sédiments messiniens du bassin de Melilla-Nador se sont déposés après l’ensemble
des événements de déformation qui ont affecté la chaîne Rifaine. Et ils reposent en
discordance sur des roches métamorphiques ou des formations tortoniennes préalablement
tectonisées (Cornée et al., 2002; Guillemin et Houzay, 1982). Le Pliocène affleure au SO de
la péninsule. Il commence par des blocs remaniés à la base, surmontés de sable marneux
jaune. La série se termine par des cailloutis à galets aplatis (Guillemin et Houzay, 1982).
L’évolution sédimentaire tortonienne a été dominée par l’eustatisme quoique des anomalies
sédimentaires soient dues à la tectonique et au volcanisme. Cependant, la sédimentation
messinienne a été intensément influencée par l’eustatisme et par la subsidence du bassin
causée par une tectonique distensive (Azdimousa et Bourgois, 1993).
Figure ‎I-14 : Carte géologique simplifiée du bassin de Melilla-Nador (Cornée et al., 2002; Münch et
al., 2006), modifiée.
c. Le bassin de Kert
C’est un bassin très étendu par rapport aux bassins de Boudinar et de Melilla-Nador. Pour
cela, il a été subdivisé par Guillemin et Houzay (1982) en deux parties : le Bas-Kert et le
Haut-Kert (Figure ‎I-1). Les études sédimentologiques, stratigraphiques et tectoniques de ces
auteurs dans ce bassin forment un support important à la compréhension de son évolution
paléogéographique.
44
En effet, le Bas-Kert est le prolongement occidental du bassin de Melilla qui continue

jusqu’au massif des Beni Saïd. C’est la partie septentrionale du bassin de Kert. Le Haut-Kert
s’étend depuis la zone du massif des Beni Bou Ifour à l’est, jusqu’au seuil schisteux de Tizi
Ouzbar à l’ouest qui se situe à l’ouest de Midar. Il est limité au nord-ouest par le volcanisme
de Bou Ziza et au nord-est par la terminaison sud-ouest de Gourougou (Guillemin et Houzay,
1982).
A l’ouest d’oued Kert, dans le secteur Bas-Kert, la série néogène est purement messinienne.
Elle commence par des dépôts détritiques conglomératiques et gréseux qui surmontent le
massif des Beni Saïd. Le faciès devient marneux à partir du contrebas du massif jusqu’au SO
du bassin de Melilla passant par le Kert moyen. A l’image des bassins sédimentaires voisins,
le Messinien du Bas Kert est transgressif enregistrant des effets volcaniques de Bou Ziza (tufs
micacés). Une régression fini-messinienne est enregistrée dans le bassin (Guillemin et
Houzay, 1982).
L’extrême ouest du haut Kert, au sud-ouest de Kebdani, commence par une formation
détritique granodécroissante de graviers et de grès, d’une épaisseur de 2 à 3 mètres. Elle est
recouverte d’une épaisse couche marneuse grisâtre divisée par un conglomérat et surmontée
par un grès. Latéralement vers le nord-est, sur la limite avec les Beni Saïd, le facies marneux
devient détritique gréseux fin à gréseux-gravelleux. Au sud de Bou Ziza, entre le volcanisme
et oued Kert, la série redevient épaisse et marneuse avec une formation conglomératique
intercalaire. Le centre du Haut Kert, de part et d’autre d’oued Kert est d’un âge probablement
Pliocène (Guillemin et Houzay, 1982).
Le bassin de Kert est caractérisé par le conglomérat de base situé en bordure vers l’ouest (sur
les massifs des Beni Saïd) (Essafi, 1986; Guillemin et Houzay, 1982) et à Seghanghane (est
du bassin) suggérant un approfondissement dû aux rejeux des failles syn-sédimentaires, avec
épaississement des séries vers l’ouest du bassin (Abdellah, 1997; Essafi, 1986). Des
sédiments marneux se sont déposés sur le conglomérat dans une mer messinienne assez
profonde. Cette série marneuse contient au moins trois niveaux interstratifiés de tufs-cinérites
de nature rhyolitique (Essafi, 1986). L’extrême Est du bassin de Kert, bassin d’Iddouyine (au
Sud de Gourougou-Nord de Beni Bou Ifour), présente aussi des affleurements messiniens
post-nappes. Cette partie est installée sur le massif métamorphique de Beni Bou Ifour. Son
remplissage s’est effectué depuis le Miocène supérieur avec un ensemble inférieur (marnes
sableuses, grès calcaire à bryozoaires) montrant des formations comparables à celles du bassin
de Kert datant au Messinien et enregistrant un cycle sédimentaire marin puis lacustre depuis
la transgression messinienne jusqu’à la régression terminale ; et un ensemble supérieur
continental avec des limons, des croûtes calcaires, et des paléosols (Morel, 1985).
Dans le secteur du bas-Kert, les séries post-nappes sont messiniennes avec un comportement
nettement transgressif submergeant les montagnes des Beni Saïd (l’est des Temsamane). La
mer messinienne a inondé l’est des Temsamane, mettant en place un espace disponible pour
une sédimentation marneuse qui a commencé par des facies détritiques de conglomérats et de
45
grès, surmontant les Beni Saïd à l’Ouest du Bassin. Puis, le facies devient marneux, avec des
intercalations cinéritiques dues à l’activité volcanique messinienne, depuis le contrebas de la
montagne jusqu’au sud-ouest du bassin de Melilla (Guillemin et Houzay, 1982).
Les niveaux pyroclastiques intercalés (tufs et cinérites) dans les marnes messiniennes
pourraient être utilisés pour les corrélations stratigraphiques en raison de leur grande étendue
(Abdellah, 1997). Des travaux de datation 40Ar / 39Ar plus récents ont attribué une date de 6,9
± 0,02 Ma au niveau basal de la coupe d'Izaroren (Cunningham et al., 1997; van Assen et al.,
2006). La fin des dépôts marins ouverts date avant 6 Ma (van Assen et al., 2006) confirmant
l’âge Messinien des marnes du secteur bas-Kert. Tout comme les bassins sédimentaires
voisins, une régression fini-messinienne a été enregistrée dans le bassin de Kert (Guillemin et
Houzay, 1982).
Conclusions
Les bassins sédimentaires du Rif nord oriental ont représenté un espace disponible néogène de
mer ouverte assez profonde. Ce qui a garanti l’établissement d’un réceptacle très étendu, de
sédimentation argileuse-marneuse très importante. Plusieurs études d’ordre sédimentaire,
paléontologique, tectonique, stratigraphique…, ont été menées afin de rétablir la
paléogéographie de la région avant et pendant le Néogène, de comprendre le mode
d’agencement des différents cortèges sédimentaires, de dater et de corréler certaines structures
géologiques (tufs, massifs volcaniques, séries sédimentaires)… D’autre études ont permis de
valoriser les dépôts argileux bentonitiques de la région de Nador qui sont en relation avec les
activités volcaniques du volcan de Gourougou et de ses satellites (Aalaoul et al., 2015;
Aalaoul et al., 2011; Ait Hmeid et al., 2017).
Le présent travail s’intéresse spécialement aux argiles sédimentaires néogènes du Rif nord
oriental à travers une étude pluridisciplinaire. Le chapitre suivant représente un support
théorique pour comprendre le monde des argiles de point de vue physico-chimique et
structural, leur classification et les domaines d’utilisation. Ce qui facilitera l’utilisation des
documents et des logiciels qui étudient les argiles notamment le support X’Pert HightScore
Plus et la base de donnée PDF-2.
46
Chapitre II : Les argiles
I. Introduction
L’argile est la fraction la plus fine des roches sédimentaires détritiques. C’est une matière
première abondante, et d’ailleurs depuis la plus haute antiquité dans différentes civilisations,
possédant une variété étonnante de propriétés et d’utilisations qui dépendent largement de leur
structure et composition minérales (Bergaya et Lagaly, 2006; Harvey et Lagaly, 2006). En
plus, d’autres facteurs qui déterminent les propriétés et les applications des argiles (Murray,
2007), notamment la composition minérale non argileuse, la présence de matière organique, le
type et la quantité d’ions échangeables, des sels solubles et la texture (Grim, 1950). Les
compositions minéralogiques et les distribution granulométriques des argiles déterminent leur
propriétés d’ingénierie (Harvey et Lagaly, 2006; Keith et Murray, 2009).
Les argiles sont utilisées en gros tonnages dans l’industrie céramique, tels que les briques, les
réfractaires, la poterie, les articles sanitaires, et les tuiles (Harvey et Lagaly, 2006; Keith et
Murray, 2009; Mukherjee, 2013; Murray, 1994; Murray, 2007; Petrick et al., 2011; Reeves et
al., 2006). Grace à leur comportement plastique, les matériaux argileux peuvent être
manipulés dans de nombreuses formes souhaitées, puis séchés et cuits pour produire des
produits de dureté élevée (Murray, 1994).
Depuis le 16ème siècle, l'argile a suscité l'intérêt des scientifiques et des techniciens qui ont
donné des définitions différentes au mot afin de répondre à leurs besoins respectifs
(Mukherjee, 2013). La définition du mot "argile" a été formalisée par Agricola (1546) pour
désigner des matériaux à grains fins dans des formations géologiques. Dès lors, elle a été
révisée plusieurs fois en s’appuyant principalement sur la plasticité, la granulométrie, et le
durcissement à la cuisson. Grim (1968) s’est basé sur le concept du "minéral argileux" en
résumant la définition des argiles : « elles sont essentiellement composées d’un petit groupe
d’extrêmement petites particules cristallines d’un ou de plusieurs membres d’un groupe de
minéraux qui sont communément connus comme des "minéraux argileux"». Le problème le
plus important résidait alors dans la définition des constituants de l’argile.
En effet, les minéraux qui composent les argiles ne sont pas tous des minéraux argileux
(Mackenzie, 1963). Quant à Bailey (1980), il assimile tout simplement les minéraux argileux
aux phyllosilicates. Cette équivalence ne tient pas compte de la relation entre les propriétés de
l’argile en tant que roche, avec les propriétés des constituants de l’argile. Il parait, donc,
essentiel de définir aussi bien le terme "argile" que le terme "minéral argileux". Les comités
de nomenclature de l’Association Internationale Pour l’Etude des Argiles (AIPEA) et de la
Société des Minéraux Argileux (Clay Minerals Society : CMS), ont travaillé sur ces
définitions (Guggenheim et Martin, 1995). Ils ont définit l’argile comme étant « des
matériaux naturels composés essentiellement de minéraux finement divisés, qui sont
plastiques après hydratation avec une quantité appropriée d’eau, et qui durcissent au séchage
et à la cuisson » (Guggenheim et al., 2006). Cependant, certaines argiles non-plastiques, par
47
exemple l’argile à silex "flint clay", sont encore considérées comme argile en raison de leur
utilisation antérieure (Bergaya et Lagaly, 2013). Le minéral argileux désigne « des
phyllosilicates et des minéraux qui confèrent la plasticité à l’argile et qui durcissent au
séchage ou à la cuisson » (Guggenheim et al., 2006). Ces dernières définitions se basent plus
particulièrement sur la propriété de plasticité et de durcissement au séchage et à la cuisson.
Néanmoins, la propriété de granulométrie fine est une condition dominante. Classiquement,
une taille d’argile ou à grains fins désigne une taille inférieure à 2μm qui est
approximativement le niveau de résolution spatiale des microscopes optiques (Velde et
Meunier, 2008). Moore et Reynold (1997) définissent les minéraux argileux comme étant des
silicates d'alumine hydratés qui sont classés comme des phyllosilicates ou des silicates
lamellaires (en feuillets). Il existe des variations considérables dans les propriétés chimiques
et physiques au sein de cette sous-classe de minéraux, mais la plupart d’entre eux ont une
morphologie commune en feuillets et un clivage parfait, dû à leur structure atomique en
couches (Moore et Reynold, 1997).
A présent, on différencie encore entre les deux termes : "argile" et "minéraux argileux". Selon
Murray (2007), l’argile est un terme de roche. Il est aussi utilisé comme un terme de taille de
particule : c’est la fraction granulométrique constituée des particules les plus fines, appelée
fraction argileuse. Les pédologues considèrent généralement 2μm comme limite supérieure du
calibre de la taille des argiles, alors que de nombreux ingénieurs, sédimentologues et
géologues préfèrent l’échelle de Wentworth (1922) qui définit la classe d’argile comme plus
fine que 3,9μm (1mm/28 = 1mm/256). Le terme argile n’a pas de signification génétique
puisqu’il s’agit des produits résiduels d’érosion, des produits d’altération hydrothermale et
des dépôts sédimentaires.
Murray (2007) définit les minéraux argileux comme des silicates d’alumine hydratés. Dans
certains de ces minéraux, le Fer (Fe) et le Magnésium (Mg) substituent l’aluminium (Al).
Dans d’autres minéraux, il y a des éléments alcalins (Li, Na, K …) et alcalino-terreux (Mg,
Ca …) présents comme constituants essentiels. Les groupes des minéraux argileux sont : les
kaolins, les smectites, les illites, les chlorites, les argiles de couches mixtes appelées aussi les
interstratifiés et le groupe des palygorskite-sépiolite.
Dans ce manuscrit, la définition des argiles va reposer sur deux axes principaux. Le premier
est la granulométrie, selon lequel les argiles seront définies comme la fraction sédimentaire
terrigène dont le diamètre circulaire des particules est inférieur à 4μm (échelle de Wentworth
(1922)). Néanmoins, la conception des lames orientées destinées à l’analyse de Diffraction
aux Rayons X se basera sur la fraction inférieure à 2μm. Le deuxième axe est la minéralogie
des argiles, elles sont définies comme des phyllosilicates plus ou moins hydratés. Les
définitions précédemment développées sont soit concordantes avec celle-ci, soit une
conséquence (définition de Guggenheim et Martin (1995)). L’argile est composée en grande
partie de minéraux argileux, phyllosilicates, mais aussi d’autres substances non argileuses.
48
II. Les constituants de l’argile

La qualité d’une argile dépend largement du type et de la proportion des minéraux argileux
présents, mais aussi de la composition minérale non-argileuse. Dans de nombreux cas, les
minéraux non-argileux peuvent affecter les propriétés d’un matériau argileux de manière
significative. L’exemple est la présence de fines particules de quartz dans du kaolin, ce qui
affecte sérieusement son abrasivité (Murray, 2007).
Généralement, l’argile se forme et se produit dans un environnement de surface terrestre ou de
subsurface. Les minéraux appartenant aux classes des silicates, des oxydes, des hydroxydes,
et des carbonates sont abondants dans la croûte terrestre. Certains d’entre eux, très stables
dans un tel environnement, sont les principaux constituants minéraux des roches argileuses.
Mukherjee (2013) résume les constituants minéraux de l’argile en deux types, les minéraux
argileux et les minéraux associés. Des phases amorphes ou organiques peuvent être associées
aux constituants minéraux (Figure ‎II-1).
Figure ‎II-1 : Les constituants de l’argile (Mukherjee, 2013).
III. Structure des minéraux argileux

Historiquement, des informations utiles ont été recueillies en utilisant les techniques de
coloration et le microscope pétrographique. Mais, beaucoup de ce que nous connaissons
actuellement sur les détails structuraux et chimiques a été extrapolé à partir des études de
Diffraction aux Rayons X (Moore et Reynold, 1997).
Afin de bien comprendre la structure des minéraux argileux, une foule de références a été
consultée (Brigatti et al., 2014; Caillère et al., 1982a; Caillère et al., 1982b; Meunier, 2005;
Moore et Reynold, 1997; Mukherjee, 2013; Velde, 1992; Velde et Meunier, 2008).
49
En effet, les argiles appartiennent à la classe des silicates, la sous-classe des phyllosilicates.
De ce fait, elles sont formées par des plans atomiques superposés et parallèles au plan (001).
Trois niveaux d’organisation structurale sont considérés. Le premier niveau est la couche dans
laquelle un plan de cations se place en sandwich entre deux plans d’anions. Elle se forme
alors par un empilement de plans atomiques associés (exemple : couche tétraédrique et couche
octaédrique). On rappelle ici que les ions d’oxygène, de fluor et d’hydroxyle sont
relativement de grande taille par rapport à la plupart des cations. En conséquence, ils
confèrent à la structure son aspect caractéristique. Le deuxième niveau d’organisation est le
feuillet qui est un empilement articulé de couches. Le troisième niveau est la manière dont les
couches s’empilent et comment elles sont liées ensemble pour former des cristallites (Velde et
Meunier, 2008).
Les minéraux argileux sont composés d'une combinaison de deux types de structures de
couches qui sont des coordinations des anions d'oxygène avec divers cations. Ils peuvent être
imaginés comme construits à partir de deux unités : une couche de tétraèdres liés par les
têtes ; et une couche d’octaèdres liés par les arêtes.
1. Couche tétraédrique
Dans la couche tétraédrique, appelé aussi couche T, le cation dominant (Ct) est Si4+.
Cependant, il peut être substitué fréquemment par Al3+, et occasionnellement par Fe3+. Le
rapport Ct/O (Cation dominant sur Oxygène) pour les phyllosilicates est Ct2O5 (Moore et
Reynold, 1997).
La couche tétraédrique est composée de tétraèdres SiO44- ou AlO45-, reliés entre eux en
partageant trois sommets (Figure ‎II-2.A). Chaque anion basal se lie avec une paire de cation
Si4+-Si4+ ou Si4+-Al3+. La paire de cation Al3+-Al3+ partageant un oxygène est exclut (loi de
Löwenstein : les atomes d’aluminium ne peuvent pas être adjacents) (Velde et Meunier,
2008).
Chaque tétraèdre repose sur une face triangulaire dite basale suivant un plan infiniment étendu
(001). Et il partage les trois oxygènes du triangle basal avec trois autres tétraèdres. Les atomes
d’oxygène basaux (Oxb) forment un réseau bidimensionnel présentant des cavités hexagonales
(Figure ‎II-2.B).
Figure ‎II-2 : Tétraèdre de silice dans lequel l’ion de silicium (Si4+) central est lié à quatre atomes
d’oxygènes (O2-) (A) ; Couche tétraédrique formée par la liaison de plusieurs tétraèdres en partageant
les oxygènes basaux (B) (Grim, 1968).
50
Le quatrième atome d’oxygène, apical (Oxa), pointe vers le haut perpendiculairement à la

base. Les oxygènes apicaux sont situés sur un même côté du plan défini par les oxygènes liés.
La couche tétraédrique ainsi constituée peut être représentée par la cellule unitaire de Bravais
dont les dimensions b et c sont respectivement 9,15Å et 2,12Å (b=a√3) (Velde et Meunier,
2008). Cette cellule contient dix O2- pour quatre Si4+ (d’où Si2O5 ou Ct2O5). Le résultat est
une structure cristalline bidimensionnelle infinie le long des directions cristallographiques a et
b, de maille hexagonale (Figure ‎II-3) (Brigatti et al., 2014).
Figure ‎II-3 : Couche tétraédrique. (T) : cation tétraédrique ; (Oxa) : atome d’oxygène apical ; (Oxb) :
atome d’oxygène basal ; a et b sont les paramètres de la cellule unitaire (Grim, 1968).
2. Couche octaédrique
La couche octaédrique, appelée aussi couche O, se présente sous forme de deux plans d’ions
d’oxygène, en plus des cations occupant les sites octaédriques situés entre ces deux plans, et
résultants de cette structure. Généralement, les cations peuvent être : Al3+, Mg2+, Fe2+, ou
Fe3+. Cependant, le Lithium (Li) avec tous les éléments de transition (sauf le scandium (Sc)
qui, à présent, n’a pas été signalé) peuvent aussi être identifiés dans les sites octaédriques
(Moore et Reynold, 1997). Le cation central expose 6 liaisons avec O2- et OH- formant ainsi
un octaèdre (Figure ‎II-4.A).
Figure ‎II-4 : Octaèdre d’alumine dans lequel l’ion d’aluminium central (Al3+) est lié à six hydroxyles
(OH-) (A) ; Couche octaédrique formée par la liaison de plusieurs octaèdres en partageant les arêtes
(B) (Grim, 1968).
51
Les octaèdres sont reliés entre eux en partageant leurs 6 sommets formant une couche
octaédrique (Figure ‎II-4.B). Cette dernière présente une symétrie hexagonale ou pseudo-
hexagonale avec deux topologies différentes selon la position de l’hydroxyle octaédrique
(Oxo). Ainsi, l’octaèdre est Cis-orienté dans le cas où deux Oxo sont placés sur une même
arête, tandis qu’il est Trans-orienté lorsqu’ils sont placés en diagonale (Figure ‎II-5) (Brigatti
et al., 2014).
Si les cations octaédriques sont bivalents, chaque anion apical de l’octaèdre est entouré par
trois cations. Dans ce cas, tous les octaèdres attachés à la couche T contiennent un cation
bivalent dans leur centre. Au contraire, si les cations octaédriques sont trivalents, chaque
anion apical est entouré par deux cations. C’est ainsi que deux tiers des octaèdres attachés à la
couche T contiennent un cation trivalent dans leur centre. Cela signifie que chaque anion est
lié à trois cations dans le cas trioctaédrique. Alors qu’il est lié à deux cations dans le cas
dioctaédrique de sorte que le troisième site est vacant. Les dimensions de la cellule unitaire
dépendent du cation octaédrique : pour Al3+ (cas dioctaédrique) et Mg2+ (cas trioctaédrique),
les valeurs de b-c sont respectivement 8,64Å- 2,74Å et 9,43Å- 2,45Å (Velde et Meunier,
2008). Autrement dit, les structures dont les six sites octaédriques (cellule unitaire) sont
occupés par des cations bivalents sont appelés trioctaédriques. Cependant, si seulement quatre
sur les six sites octaédriques sont occupés par des cations trivalents, la structure est
dioctaédrique. La formule structurale est souvent rapportée sur la base de la moitié de la
cellule unitaire, elle se base alors sur trois sites octaédriques (Brigatti et al., 2014).
Figure ‎II-5 : Couche octaédrique. (O-trans) : octaèdre trans-orienté ; (O-cis) : octaèdre cis-orienté ;
(Oxa) : atome d’oxygène apical ; (Oxo) : anions octaédriques OH, F, Cl ; a et b sont les paramètres de
la cellule unitaire (Brigatti et al., 2014).
52
3. Assemblage (liaison) des couches en feuillets

Les deux types de couches présentent des dimensions latérales, a et b, considérablement
différentes (Meunier, 2005; Moore et Reynold, 1997; Velde et Meunier, 2008). Les
dimensions de la couche T sont plus grandes que celles de la couche O. Afin que les
tétraèdres puissent se lier aux octaèdres à travers les oxygènes apicaux, une distorsion doit y
parvenir afin que les dimensions tétraédriques et octaédriques s’apparient d’une façon
parfaite, et ce par trois principaux mécanismes différents (Brigatti et al., 2014; Moore et
Reynold, 1997) :
 Rotation de l’anneau tétraédrique : C’est une rotation des tétraèdres adjacents
avec un angle α, dans des directions opposées et selon les axes passant par leurs
sommets et perpendiculaires aux plans (001) (c’est une déviation moyenne à partir
de 120° de chaque angle de l’anneau) (Figure ‎II-6. a) ;
 Aplatissement tétraédrique : C’est un épaississement de la couche tétraédrique
(dans la dimension Z (dimension c de la cellule unitaire)) par réduction de surface
basale de chaque tétraèdre. Ceci réduit les dimensions latérales (a et b) de la
couche. (déviation de l’angle Oxa-T-Oxb à partir de la valeur initiale de 109°28’)
(Figure ‎II-6. b) ;
 Inclinaison tétraédrique : C’est une inclinaison du plan basal des oxygènes des
tétraèdres comme évalué par un paramètre Δz (Figure ‎II-6. c).
Figure ‎II-6 : Distorsions du tétraèdre individualisé et de la couche tétraédrique pour ajuster les
dimensions des couches tétraédrique et octaédrique. Rotation de l’anneau tétraédrique (a) ;
Aplatissement tétraédrique (b) ; et Inclinaison tétraédrique (c) (Brigatti et al., 2014).
53
La rotation de l’anneau tétraédrique et l’inclinaison tétraédrique sont des rotations

tétraédriques autour d’un axe perpendiculaire, et autour d’un axe parallèle, par rapport au plan
basal. Elles déforment la couche tétraédrique qui perd légèrement sa symétrie hexagonale.
Une quatrième déformation peut survenir dans la couche octaédrique qui est une rotation
autour des axes parallèles aux plans atomiques. En effet, la présence de sites vacants dans les
couches dioctaédriques diminue les forces d’attraction sur les anions. Ceci permet un
allongement des bords des octaèdres vacants de 2,7Å à 3,2Å. Les autres octaèdres qui sont
occupés par des cations deviennent asymétriques. Ce type de distorsion est très réduit au
niveau des couches trioctaédriques. A noter que la présence de cations bivalents avec des
diamètres différents provoque des modifications locales de symétrie (Velde et Meunier,
2008).
Lorsqu’ils sont liés ensemble, la symétrie des couches T et O devient ditrigonale
(Figure ‎II-7). L’énergie interne du cristal augmente par les déformations des liaisons à cause
de l’addition d’une énergie élastique (Figure ‎II-8) (Velde et Meunier, 2008). Ainsi, les deux
couches peuvent alors se relier pour former un feuillet. Structurellement, les oxygènes
apicaux libres de la couche tétraédrique jouent un rôle de connexion en formant un plan
atomique commun entre les deux couches. Les trois types de feuillet qui peuvent résulter
sont : le type 1:1 ou T-O, le type 2:1 ou T-O-T et le type 2:1:1 ou T-O-T-O.
Figure ‎II-7: Différence entre les deux symétries : hexagonale et ditrigonale.
Figure ‎II-8 : Déformation des couches tétraédrique et octaédrique (Velde et Meunier, 2008).
54
a. Feuillet de type 1:1 ou T-O
Dans ce type de feuillet, une couche tétraédrique se lie à une couche octaédrique à travers
l’oxygène apical du tétraèdre qui remplace un hydroxyle d’octaèdre (Mukherjee, 2013; Velde
et Meunier, 2008). Le feuillet est borné par deux surfaces, une formée entièrement par les
atomes d’oxygène appartenant à la couche tétraédrique alors que l’autre surface est composée
par les anions octaédriques (principalement des groupes OH de la couche octaédrique)
(Figure ‎II-9. a) (Brigatti et al., 2014). Le feuillet résultant est électriquement neutre. Il est lié
à un autre feuillet par les faibles liaisons de Van Der Waals. Exemples : Kaolinite
(dioctaédrique), Serpentine (trioctaédrique). (Mukherjee, 2013). La cellule unitaire du feuillet
dioctaédrique 1:1 contient six sites octaédriques (quatre occupés par des cations Al3+ et deux
vacants) en plus de quatre sites tétraédriques (Brigatti et al., 2014). La formule chimique de la
Kaolinite est : Si4O10Al4(OH)8. Dans le feuillet trioctaédrique des minéraux de Lizardite de
haute température (groupe de serpentine), tous les six sites sont occupés par des cations Mg2+,
sa formule unitaire est : Si4O10Mg6(OH)8 (Brigatti et al., 2014; Velde et Meunier, 2008).
Le feuillet T-O est électriquement neutre et présente une épaisseur d’environ 7Å (4,26Å sans
compter l’espace interfoliaire). Ceci est dû au fait qu’il n’y ait pas de couche supplémentaire
d’anions ou de cations. La charge positive due aux cations des deux couches est strictement
compensée par la charge négative des anions O2- et des groupes OH-, après toutes
substitutions dans les couches qui forment la structure (Velde et Meunier, 2008). Sur le plan
pratique, la charge du feuillet est communément proche de 0 (Brigatti et al., 2014).
Figure ‎II-9 : Structures cristallines des phyllosilicates dioctaédriques. Feuillet 1:1 (a) ; Feuillet 2:1 (b)
(Meunier, 2005).
55
b. Feuillet de type 2:1 ou T-O-T
Dans cette structure, une couche octaédrique se place en sandwich entre deux couches
tétraédriques d’orientation opposée (Figure ‎II-9. b). Chaque plan anionique de la couche O
partage l’oxygène apical du tétraèdre avec une couche T. Ces atomes d’oxygène apicaux
remplacent les deux tiers des groupes hydroxyles (OH). Le feuillet résultant est
électriquement neutre. Il est lié à un autre feuillet par les faibles liaisons de Van Der Waals.
Exemples : Talc (trioctaédrique), Pyrophyllite (dioctaédrique) (Mukherjee, 2013). Toutes les
deux surfaces du feuillet sont représentées par les atomes d’oxygènes tétraédriques basaux
(surfaces basales des tétraèdres). L’épaisseur du feuillet varie de 9,1Å à 9,5Å dans le Talc et
dans la Pyrophyllite (Brigatti et al., 2014). La cellule unitaire du feuillet dioctaédrique de type
2:1 présente la formule chimique suivante : Si8O20Al4(OH)4. Elle contient six sites
octaédriques et huit sites tétraédriques (Brigatti et al., 2014). Le feuillet trioctaédrique
présente une cellule unitaire identique à celle théorique puisque les sites vacants, après la
déformation des couches O et T, sont limités. La formule unitaire correspond à celle du Talc :
Si8O20Mg6(OH)4 (Mukherjee, 2013).
Plusieurs substitutions se produisent dans la structure du feuillet. Du coup, des ions trivalents,
principalement Al3+ et occasionnellement Fe3+, peuvent substituer Si4+ dans les sites
tétraédriques. En outre, des ions divalents (Mg2+, Fe2+, Co2+…) peuvent substituer Al3+ dans
les sites octaédriques. Les possibilités de substitutions dans les sites octaédriques sont plus
importantes. Tout cela induit des charges négatives dans la structure. De telles charges seront
compensées par une couche de cations appelée couche cationique interfoliaire située entre les
feuillets. Elle est formée soit par des cations libres (Figure ‎II-10. A) ou par une couche
octaédrique en position interfoliaire (type brucite : Mg(OH)2) (Figure ‎II-10. B) (Velde et
Meunier, 2008).
Figure ‎II-10 : Structures cristallines des phyllosilicates dérivant du feuillet 2:1. Présence d’une couche
interfoliaire de cations (A). Présence d’une couche octaédrique de type brucite (B) (Velde et Meunier,
2008).
56
La charge par unité de formule (x), est la charge négative nette par feuillet, exprimée par un
nombre positif. Elle est calculée en se basant sur la formule structurale (composition de la
moitié de la cellule unitaire. Exemple : O10(OH)2 pour les smectites et les vermiculites)
(Brigatti et al., 2014). Ainsi, les smectites sont peu chargées (0,3-0,6) alors que les
vermiculites sont fortement chargées (0,6-0,75). La plupart de leurs cations (Ca2+, Mg2+, Na+,
K+ …) sont échangeables et hydratables sous les conditions des sols. Les illites au sens large
et les illites au sens strict (micro-biotites ou micro-muscovites) sont encore plus chargées avec
des charges de 0,75-0,9 et 1, respectivement. Leurs espèces cationiques dominantes sont K+ et
NH4+. Ces cations interfoliaires ne sont pas hydratables étant donné qu’ils sont fortement liés
aux feuillets (Velde et Meunier, 2008). Il faut noter que la substitution d’un ion par un autre
affecte les dimensions de la cellule unitaire du minéral argileux.
c. Feuillet de type 2:1:1 ou T-O-T-O
Dans certains phyllosilicates, la charge négative due aux substitutions tétraédriques et

octaédriques se rapproche de -1, cette charge est compensée plutôt par une couche
octaédrique interfoliaire. C’est le cas des chlorites (Figure ‎II-10. B). Les cations de cette
couche sont liés aux groupes OH, qui sont liés à leur tour aux unités tétraédriques, par un
transfert de charge électrostatique. La couche interfoliaire est liée au feuillet 2:1 par une forte
attraction de Coulomb. L’espace inter-couche (espace basal) augmente à 14,2Å (Velde et
Meunier, 2008).
Le groupe des chlorites est subdivisé en trois sous-groupes (Bailey, 1980). Le premier sous-
groupe est représenté par des chlorites dioctaédriques qui présentent un feuillet 2:1
dioctaédrique lié à une couche interfoliaire aussi dioctaédrique (exemple : Donbassite). Leur
structure dérive à partir d’une couche octaédrique semblable à celle de la gibbsite (Al(OH) 3)
ajoutée à un feuillet semblable à celui de la pyrophyllite.
Le deuxième sous-groupe est celui des chlorites trioctaédriques. Ils sont trioctaédriques dans
les deux couches octaédriques : celle du feuillet 2:1 ainsi que la couche interfoliaire
(exemple : Clinochlore (Mg5Al)(Si3Al)O10(OH)8 ; Chamosite (Fe52+Al)(Si3Al)O10(OH)8 ;
Nimite (Ni5Al)(Si3Al)O10(OH)8 ; et Pennantite (Mn52+Al)(Si3Al)O10(OH)8).
Le troisième sous-groupe est formé par des chlorites di-trioctaédriques présentant une couche
octaédrique du feuillet 2:1 à caractère dioctaédrique, tandis que la couche octaédrique
interfoliaire est trioctaédrique (ex : Cookeite et Sudoite). Leur structure dérive à partir d’une
couche octaédrique semblable à celle de la brucite (Mg(OH)2) ajoutée à un feuillet semblable
à celui de la pyrophyllite. Selon le même auteur, il n’y a pas d’exemple connu dans lequel la
chlorite montre un feuillet 2:1 trioctaédrique avec une couche interfoliaire dioctaédrique.
Quelle que soit la composition, les chlorites sont facilement identifiables par DRX à travers
les pics 14,2Å-7,1Å-4,75Å-4,52Å. La symétrie de la cellule unitaire est nécessairement
monoclinique ou triclinique (Velde et Meunier, 2008).
57
4. L’empilement des feuillets

L’empilement de plusieurs feuillets forme une cristallite qui est une petite dimension du
cristal (Velde et Meunier, 2008). Cet empilement peut se réaliser de différentes manières, et il
gouverne d’une façon directe la symétrie des phyllosilicates (Meunier, 2005).
Meunier (2005) considère trois façons d’empilement de deux feuillets consécutifs :
 Empilement sans décalage : la symétrie est orthorhombique, pseudo-hexagonale
ou hexagonale ;
 Empilement avec décalage de a/3 : s’il n’y a pas de rotation, la symétrie est
monoclinique. S’il y a rotation, la symétrie est proche de l’orthorhombique ;
 Empilement avec décalage de b/3 : s’il n’y a pas de rotation, la symétrie reste
encore monoclinique. S’il y a rotation la symétrie est proche de l’orthorhombique.
Du coup, deux grands types de cristallites en résultent : les polytypes et les interstratifiés. Les
premiers se produisent avec plusieurs modifications structurales différentes, par lesquelles des
feuillets de structure et de composition identiques sont empilés de différentes manières
(Brigatti et al., 2014). Les différents modes d’empilement des feuillets déterminent les
polytypes distincts dont le nombre est fonction de l’espèce minérale considérée. En d’autre
terme, à chaque mode d’empilement correspond un polytype. L’exemple le plus courant est
les polytypes de mica nommés 1M, 2M1 et 3T. Les rotations des feuillets de mica provoquent
le décalage du centre de la cellule unitaire dans le plan X-Y. Si tous les feuillets sont orientés
d’une façon identique, l’empilement engendre un polytype 1M (1 type de feuillet ; tous les
feuillets sont identiques) (Figure ‎II-11. A). Cependant, des rotations alternées de ±120°
peuvent y parvenir engendrant un polytype 2M1 (Figure ‎II-11. B). Aussi, des rotations
successives (dans un même sens) de 120°, générées par le polytype nommé 3T, produisent un
axe spiral (Figure ‎II-11. C). Ainsi, le décalage de a/3 s’annule pour un cycle complet (3
rotations successives de 120°), et la structure finale n’est pas monoclinique, mais hexagonale,
et plus précisément trigonale.
Figure ‎II-11 : Empilement des feuillets de mica. Empilement de type 1M (A) ; Rotations altérnées de
±120° (2M1) (B) ; Rotations successives de 120° (3T) (C) (Moore et Reynold, 1997)*.
* les grandeurs des transitions ne sont pas à l’échelle.
58
Deux autres types de polytypes rares de mica sont : 2Or, ou structure orthorhombique 2-
feuillets, formée par des rotations alternées de ±180° ; et, 2M2 qui présente des feuillets
tournés l’un par rapport à l’autre avec ±60° (Moore et Reynold, 1997).
La Figure ‎II-12 montre les schémas d’empilement pour la kaolinite, la dickite, et la nacrite
suivant un axe normal au plan (001). La kaolinite présente un empilement 1M. La dickite
quant à elle montre un empilement 2M dû à l’occupation alternée des sites B et C. Ces deux
espèces minérales s’empilent le long de la direction a de la cellule unitaire avec un décalage
de l’ordre de a/3. Avec plus de complication, la nacrite expose un empilement 2M avec
alternance des feuillets 1:1 et des rotations de 180°. La cellule unitaire se déplace le long de la
direction b avec une distance de b/3 (Moore et Reynold, 1997).
Figure ‎II-12 : Séquences d’empilement dans la kaolinite, la dickite, et la nacrite vues

perpendiculairement au plan (001). Les cercles remplis représentent les sites octaédriques occupés.
Les carrés représentent les sites vacants (Moore et Reynold, 1997).
Par ailleurs, les polytypes des chlorites résultent des translations du feuillet 2:1 par rapport à
la couche d’hydroxyle, et de la direction du penchement de la couche d’hydroxyle par rapport
à la couche octaédrique du feuillet. Si les deux couches penchent dans la même direction on
parle de type I. Par contre, si elles penchent dans deux directions opposées, il s’agit du type II.
L’emplacement du cation de la couche d’hydroxyle entre deux feuillets 2:1 donne deux
possibilités. Si le cation est situé entre deux siliciums tétraédriques c’est la possibilité a. S’il
est situé entre les cations octaédriques du feuillet 2:1 c’est la position b (Figure ‎II-13)
(Moore et Reynold, 1997).
59
Figure ‎II-13 : Projection des structures des quatre polytypes courants de la chlorite sur le plan (010)
(Shirozu et Bailey, 1965), modifié par (Moore et Reynold, 1997) (Les déplacements sont exagérés
pour raison de clarification).
Contrairement aux polytypes, les interstratifiés résultent de l’empilement de feuillets de

structure et de composition différentes et par le biais de différentes manières. Dans la plupart
des cas, il paraît qu’ils remplissent un rôle de phase intermédiaire de transition entre deux
structures. Néanmoins, ceci est moins évident dans certains cas. A présent, leur importance
quant à la stabilité et la transformation des minéraux argileux n’est pas bien connue (Meunier,
2005; Velde et Meunier, 2008). Les minéraux interstratifiés de la surface terrestre les plus
souvent décrits sont (Velde et Meunier, 2008) :
 Espèces dioctaédriques : illite/smectite et kaolinite/smectite. Ces interstratifiés
sont ordonnés d’une façon aléatoire et ils sont abondants dans les sols ;
 Espèces trioctaédriques : biotite/vermiculite et chlorite/vermiculite ou smectite
(saponite). Ces interstratifiés sont ordonnés et parfois réguliers. Ils sont formés
dans les microsystèmes des roches altérées.
Les interstratifiés formés par l’empilement de feuillets dioctaédrique et trioctaédrique sont
incontestablement rares.
Le comportement des interstratifiés vis-à-vis à la DRX est différent par rapport à celui des
espèces pures. Ils présentent des séries spécifiques de bande de diffraction rationnelle ou non
rationnelle en fonction de leur structure cristalline étant, respectivement, régulière ou non.
Principalement, deux types d’interstratifiés peuvent être reconnus : réguliers et désordonnés,
décrits par un paramètre d’ordre appelé Reichweite (R) (Figure ‎II-14) (Jagodzinski, 1949).
60
Les interstratifiés réguliers mènent à une nouvelle structure minérale basée sur deux feuillets
de caractéristiques minéralogiques différentes. Il en résulte dans les cas idéals un nouveau
diffractogramme indiquant une cellule unitaire double, et par conséquent une nouvelle
dimension cellulaire dans la direction c sin β (Velde et Meunier, 2008). Par exemple,
l’interstratifié régulier formé par l’illite (10Å) et la smectite (15,2 Å) donnera une réflexion du
premier ordre à 25,2 Å. Les réflexions d’ordre inférieur sont des divisions de cette valeur.
Toutefois, les interstratifiés désordonnés montrent des positions intermédiaires de pics basés
sur la proportion des feuillets présents lorsque la différence entre les distances inter-feuillets
n’est pas trop grande (10 et 15,2Å par exemple) (Velde et Meunier, 2008).
Figure ‎II-14 : Diagramme schématique des interstratifications : aléatoirement ordonnée, ordonnée, et

régulièrement ordonnée, de deux types de feuillets A et B tels que l’illite (10Å) et la smectite (17Å)
(Velde et Meunier, 2008).
IV. Classification des minéraux argileux

La majorité des ouvrages et des publications récentes se basent sur les travaux de Bailey
(1980), Brindley (1981), Bailey (1982), Caillère et al. (1982b), Guggenheim et Eggleton
(1988) et Martin et al. (1991) pour établir une classification au sein de la sous-classe des
phyllosilicates. Cette sous-classe est divisée en deux super-groupes : phyllosilicates hydratés
plans ; et phyllosilicates hydratés non-plans. Ils sont, à leurs tours, arrangés en groupes, sous-
groupes, puis en espèces. Un autre groupe peut être rajouté. Il s’agit des phyllosilicates
interstratifiés réguliers.
Les phyllosilicates hydratés plans sont subdivisés en 9 groupes, y compris le groupe
d’interstratifiés réguliers, selon trois critères (Martin et al., 1991) :
 Le type de feuillet présent dans le phyllosilicate ;
 La grandeur de la charge nette du feuillet (x) par unité de formule ;
 Le matériel interfoliaire qui compense la charge du feuillet.
61
Chaque groupe est subdivisé en sous-groupes selon le caractère octaédrique : dioctaédrique /

trioctaédrique. Les espèces seront distinguées par la différence de composition. Dans le cas
des minéraux des kaolins par exemple, la nacrite se caractérise par son feuillet différent, alors
que la kaolinite et la dickite se caractérisent par les séquences de vacance octaédrique le long
de la direction Z. Le Tableau ‎II-1 montre la classification des phyllosilicates hydratés plans
selon Martin et al. (1991).
Matériel Caractère
Feuillet Groupes Espèces2
interfoliaire1 octaédrique
1:1 Lizardite, berthierine, amesite,
Trioctaédrique cronstedtite, nepouite, kellyite,
Rien ou seulement Serpentine- fraipontite, brindleyite.
H2O (x~0) Kaolin Kaolinite, dickite, nacrite,
Dioctaédrique
halloysite (plane).
Di-Trioctaédrique Odinite.
2:1 Talc, willemseite, kerolite,
Talc- Trioctaédrique
Rien (x~0) pimelite.
pyrophyllite
Dioctaédrique Pyrophyllite, ferripyrophyllite.
Cations Saponite, hectorite, sauconite,
Trioctaédrique
échangeables stevensite, swinefordite.
Smectite
hydratés Montmorillonite, beidellite,
Dioctaédrique
(x~0,2-0,6) nontronite, volkonskoite.
Cations Trioctaédrique Vermiculite trioctaédrique.
échangeables Vermiculite
hydratés Dioctaédrique Vermiculite dioctaédrique.
Cations monovalents
(x~0,6-0,9) Annite, phlogopite, lepidolite,
non hydratés (≥50% Trioctaédrique
aspidolite.
Vrai mica
monovalents,
(flexible) Muscovite, celadonite,
x~0,85-1,0 pour les Dioctaédrique paragonite.
dioctaédriques)
Cations mono ou Mica en Trioctaédrique Illite, glauconite, brammallite.
divalents non déficience
hydratés intercalaire Dioctaédrique Wonesite3.
(x~0,6-0,85)
Cations divalents Trioctaédrique Clintonite, kinoshitalite, bityite,
non hydratés (≥50% Mica cassant anandite.
divalents, x~1,8-2,0) Dioctaédrique Margarite, chernykhite.
Clinochlore, chamosite,
Trioctaédrique
Couche pennantite, nimite, baileychlore.
d’hydroxyde Chlorite Dioctaédrique Donbassite.
(x variable) Di-trioctaédrique Cookeite, sudoite.
Tri-dioctaédrique Aucun.
2:1 Corrensite, aliettite,
Trioctaédrique
Interstratifiés hydrobiotite, kulkeite.
réguliers Variable Rectorite, tosudite,
Dioctaédrique
1:1, 2:1 (x variable) brinrobertsite.
Trioctaédrique Dozyite.
Tableau ‎II-1 : Classification des phyllosilicates hydratés plans (Martin et al., 1991), modifié par
(Guggenheim et al., 2006).
1
x est la charge nette du feuillet par unité de formule ;
2
Liste non exhaustive des espèces ;
3
La charge nette du feuillet peut être inférieure à 0,6 (c’est une exception).
62
Les phyllosilicates hydratés non plans, ou modulés, sont définis par Martin et al. (1991)
comme étant des minéraux dans lesquels il y a une perturbation périodique dans la structure
de base du silicate. Ces minéraux présentent des similitudes étroites avec les phyllosilicates
traditionnels. Cependant, ils se présentent sous des formes proches des feuillets 1:1 et 2:1,
bien que les tétraèdres inversés produisent généralement des chaines en forme de bandes ou
de rubans, ou bien des régions qui ressemblent aux îles, donnant naissance à un caractère
tridimensionnel. En plus, la couche octaédrique peut rester infinie dans deux dimensions ou
discontinue, comme dans le cas des sépiolites-palygorskites. Les perturbations affectent aussi
bien la structure interne du plan (001) que la périodicité dans la direction perpendiculaire au
plan basal. La périodicité peut manquer à une longue portée en raison de leur forme enroulée,
en spirale, ou presque sphérique (Guggenheim et al., 2006). Le Tableau ‎II-2 montre la
classification des phyllosilicates hydratés non plans. Quant aux phyllosilicates interstratifiés
réguliers, autrefois connus sous le nom de feuillets mixtes, ils se composent d’espèces connus
de minéraux argileux présentant une interstratification régulière. Le Tableau ‎II-3 montre la
classification de ces types de phyllosilicates selon Guggenheim et al. (2006).
Valeur c sin
Composante Configuration Affiliation
Feuillet β du feuillet Espèces
modulée d’articulation traditionnelle
unitaire
A) Structures modulées
Bandes 7Å Serpentine Antigorite, bemenitite.
Greenalite, caryopilite,
pyrosmalite,
manganpyrosmalite,
1:1 Couche T Iles 7Å Serpentine
feropyrosmalite,
friedelite, megilite,
schallerite, nelenite.
Autres Aucun Aucun.
9.5 Å Talc Minnesotaite.
Bandes Ganophyllite,
12.5 Å Mica
eggletonite.
Zussmanite,
parsettensite,
Couche T stilpnomelane,
Iles 9.6-12.5 Å Mica/complexe
ferrostilpnomelane,
2:1 ferristilpnomelane,
lennilenapeite.
12.3 Å Aucun Bannisterite
Autres
14 Å Chlorite Gonyerite
Sepiolite, loughlinite,
falcondoite,
Couche O Bandes 12.7-13.4 Å Pyribole
palygorskite,
yofortierite.
B) Structures roulées ou sphéroïdales
Trioctaédrique - Serpentine Crystotite, pecoraite.
1:1 Aucun
Dioctaédrique - Kaolin Halloysite (non plane).
Tableau ‎II-2 : Classification des phyllosilicates hydratés non plans (Martin et al., 1991).
63
Type de Affiliation du groupe de

Caractère octaédrique Espèces
feuillet feuillets
Interstratifications des feuillets alternés dans des proportions de 50-50
1:1 Aucune
Pyrophyllite-smectite Dioctaédrique-dioctaédrique Brinrobertsite
Talc-smectite Trioctaédrique-trioctaédrique Aliettite
Talc-chlorite Trioctaédrique-trioctaédrique Kulkeite
Mica-smectite Dioctaédrique-dioctaédrique Rectorite
Biotite-vermiculite Trioctaédrique-trioctaédrique Hydrobiotite
2:1
Corrensite de faible
Chlorite-smectite Trioctaédrique-trioctaédrique
charge
Corrensite de haute
Chlorite-vermiculite Trioctaédrique-trioctaédrique
charge
Chlorite-smectite Dioctaédrique en moyenne Tosudite
1:1 et 2:1 Serpentine-chlorite Trioctaédrique-trioctaédrique Dozyite
Tableau ‎II-3 : Classification des phyllosilicates régulièrement interstratifiés (Guggenheim et al., 2006).
V. Domaines d’utilisation des argiles

Les argiles sont des matières premières largement utilisées dans des domaines très variables.
Les propriétés technologiques des matériaux argileux dépendent de nombreux facteurs. Leurs
propriétés physiques et chimiques sont liées à la structure, la composition, et le type de
traitement utilisé pour pouvoir bénéficier du produit argileux (Murray, 2007). La structure et
la composition diffèrent d’un minéral argileux à un autre même si les éléments constitutifs
fondamentaux, à savoir les couches tétraédriques et octaédriques, sont similaires. Cependant,
l’arrangement et la composition des feuillets impliquent des différences dans les propriétés
physiques et chimiques contrôlant les applications des minéraux argileux (Murray, 2007). La
pureté est aussi déterminante quoique la présence naturelle d’une espèce minérale argileuse
pure soit rare. Les caractéristiques argileuses importantes en rapport avec leurs applications
sont la granulométrie, la minéralogie, la géochimie, la surface spécifique et la capacité
d’échange cationique, la luminosité et la couleur, et les propriétés céramiques. D’autres
caractéristiques importantes sont spécifiques aux domaines d’utilisation.
1. Les kaolins
Les kaolins sont des roches composées en grande partie de minéraux du groupe de kaolin qui
sont la kaolinite, l’halloysite, la dickite et la nacrite (Murray, 1999). La kaolinite est de loin le
minéral le plus courant des kaolins (Al-Ani et Sarapää, 2008; Mukherjee, 2013; Murray,
2007). Elle se forme par altération hydrothermale à basse température (hydrolyse) ou par
altération chimique supergène en climat tropical humide, des feldspaths, des muscovites, et
d’autres silicates riches en aluminium provenant des roches ignées acides (Mukherjee, 2013).
Ces processus forment des dépôts primaires de kaolin in situ. Le transport et la sédimentation
de ces kaolins dans d’autres environnements (delta, lagune…) donne naissance à des kaolins
secondaires. Cependant, Les trois autres minéraux du groupe sont relativement rares. Ils sont
64
formés généralement par altération hydrothermale. Or, des origines sédimentaires et

résiduelles ont été démontrées (Murray, 2007).
Les kaolins sont des argiles plastiques, blanches, douces (non abrasives, leur dureté sur
l’échelle de Mohs est de 1,5) et réfractaires (leur température de fusion est d’environ 1850°C).
Ils sont caractérisés par une charge minimale du feuillet, peu de substitution dans la structure,
une capacité d’échange cationique très faible, une structure en flocons (plaques) pseudo-
hexagonaux, une faible surface spécifique, une très faible capacité d’absorption, une faible
viscosité et une bonne rhéologie (caractère d’écoulement, car il y a peu ou pas de déficience
de charge dans la structure, une faible surface spécifique : 8-15 m2/g, et une bonne
morphologie cristalline) (Al-Ani et Sarapää, 2008; Murray, 2007).
Généralement, les kaolins sont utilisés dans les applications où la taille et/ou la forme des
grains est importante (Velde, 1992). Du coup, la principale application des kaolins est
l’industrie papetière. Ils sont utilisés à la fois dans la charge et dans le revêtement du papier.
Ils donnent du corps au papier en remplissant des interstices, et ils confèrent également une
surface lisse, brillante (inversement proportionnelle à la taille des particules), lumineuse
(blancheur ; elle est fonction de l’éclat du kaolin) et opaque (la diffusion de la lumière dépend
de la différence de l’indice de réfraction de la kaolinite et des poches d’air) (Murray, 2007;
Velde, 1992). Par conséquent, les encres d'impression ont tendance à mieux adhérer aux
surfaces du papier traité au kaolin. Aussi, les propriétés nécessaires sont dictées par les
caractéristiques des machines industrielles utilisées (Velde, 1992). En outre, plusieurs autres
industries profitent des propriétés des kaolins à savoir les fibres de verre, le ciment, le
caoutchouc, les plastiques, la peinture, l’encre, les catalyseurs… (Al-Ani et Sarapää, 2008;
Murray, 2007). Les kaolins et les argiles kaoliniques sont utilisés aussi comme ingrédients
principaux dans de nombreux produits céramiques tels que les vaisselles, les sanitaires, les
carrelages, la porcelaine électrique, la poterie et la céramique réfractaire.
2. Les smectites
Ce sont des silicates d’alumine hydratés de sodium (montmorillonite sodique), de calcium
(montmorillonite calcique), de magnésium (saponite ou stevensite), de fer (nontronite), de
lithium (hectorite), d’aluminium (beidellite), de chrome (volkonskoite) et de zinc (sauconite).
Le terme bentonite s’utilise pour désigner des minéraux de montmorillonite sodique ou
calcique, ou dans une moindre mesure l’hectorite (Murray, 2007).
Les smectites sont formées par altération chimique des silicates mafiques (ferromagnésiens)
et se stabilisent dans des climats arides, semi-arides ou tempérés (Al-Ani et Sarapää, 2008).
Elles se forment aussi dans les dépôts sédimentaires par transformation d'autres minéraux
argileux ou de minéraux non argileux par des processus diagénétiques et hydrothermaux, ou
par néoformation. Elles peuvent aussi être des produits d'altération hydrothermale autour des
veines ou des dépôts métalliques, et à proximité des sources thermales et des geysers (Murray,
2007).
65
Les smectites se présentent sous forme de flocons et de lattes minces. Leurs couleurs diffèrent
de l’ocre, verte olive, brune, bleue-grise et blanche. Elles sont caractérisées par des capacités
de gonflement élevées, des capacités d’absorption élevées, des capacités d’échange cationique
élevées, des surfaces spécifiques élevées, et des charges de couches élevées. Et lorsqu’elles
sont mélangées à l’eau, elles sont thixotropes montrant une viscosité très élevée (Al-Ani et
Sarapää, 2008; Murray, 2007).
Les smectites présentent un large champ d’utilisation comme dans les boues de forage, la
liaison des sables dans les fonderies, dans la granulation du minerai du fer, comme absorbants
d'huile industriels, dans le ciment et la céramique, dans le blanchissement des eaux et des
huiles, dans les litières des chats… En fait, les différences dans les propriétés physiques et
chimiques des espèces minérales définissent leurs applications spécifiques. Ainsi, la
stevensite qui est une smectite magnésienne est utilisée largement en cosmétique sous forme
de ghassoul pour ses propriétés absorbante, détersive et dégraissante. Les Na-
montmorillonites sont des argiles très gonflantes par rapport au Ca-montmorillonites, quoique
ces dernières peuvent être activées avec du carbonate de sodium pour produire de la Na-
montmorillonite sans que celles-ci atteignent la capacité de gonflement des Na-
montmorillonites naturelles (Murray, 2007). Dans les boues de forage par exemple, les
bentonites sodiques sont le principal constituant. Cependant, les bentonites calciques sont de
très bonnes argiles absorbantes. Elles peuvent absorber jusqu’à 100% de leurs poids sec d’eau
et jusqu’à 80% de leurs poids d’huile (Murray, 2007). En céramique, les bentonites peuvent
être utilisées en faibles pourcentages comme additif. Ainsi, un petit ajout de Na- ou Ca-
montmorillonite améliore la plasticité de certaines argiles de brique et facilite leur extrusion.
3. Les chlorites
Ce sont des minéraux argileux de type 2:1:1 dans lequel plusieurs substitutions peuvent
survenir dont les plus souvent sont : Mg2+ par Fe2+, Al3+ par Fe3+, et Si4+ par Al3+. Son espace
basal est d’environ 14Å.
Ces minéraux sont importants pour leur utilisation dans une grande variété de corps de
carreaux céramiques en fonction de leur couleur et de leur pouvoir réfractaire (Mooney,
1996). La chlorite est communément un minéral associé dans les argiles communes
(Mukherjee, 2013). Elle entre dans les formules de toutes leurs utilisations (cf. chapitre ‎V.‎6.
Les argiles ordinaires (Common clays)).
4. L’illite
L’illite {K0,8-0,9(Al, Fe, Mg)2(Si, Al)4O10(OH)2} est un minéral argileux de type mica. Son
espace basal est de 10Å avec une certaine substitution de Fe3+, Mg2+ et Fe2+ dans le site
octaédrique, et certains Al3+ dans le site tétraédrique, ce qui donne lieu à la plus grande partie
du déséquilibre de la charge de couche. La teneur en Si dans la formule chimique de l’illite est
habituellement inférieure à 3,50 (/4) (Velde, 1995). Le minéral a deux couches tétraédriques
et une couche octaédrique (structure 2:1), avec une population d'ions intercalaires (potassium)
66
qui maintient solidement les couches ensemble, et donnent un feuillet unitaire d’environ 10Å
(Al-Ani et Sarapää, 2008; Velde, 1995). C’est l’un des minéraux argileux les plus importants
et les plus abondants dans les roches sédimentaires, quoiqu’elle survienne en conjonction
avec d’autres minéraux. Les gisements d’illite pure sont très rares. Elle se trouve également
dans certaines roches métamorphiques de faible grade. Elle se forme suivant les processus
suivants :
 Héritage : désagrégation mécanique des minéraux de biotite ou de muscovite en climat
aride ;
 Néoformation par hydrolyse des feldspaths et des muscovites sous l’effet des
intempéries (Mukherjee, 2013) ;
 Transformation de la smectite et de la kaolinite par diagénèse et par métamorphisme
de faible grade (Mukherjee, 2013).
Le caractère octaédrique des illites dépend largement des minéraux d’origine. Ainsi, les illites
qui proviennent des muscovites sont dioctaédriques et celles formées à partir des biotites sont
trioctaédriques (Fordham, 1990a; Fordham, 1990b). Les gisements les plus abondants d’illite
proviennent d'environnements d’érosion, diagénétiques, métamorphiques ou hydrothermaux,
où le mécanisme de formation est appelé illitisation (Ferrari et Gualtieri, 2006).
Il existe de nombreux domaines où les argiles illitiques jouent un rôle important puisque
l'illite est l'un des principaux composants des argiles utilisées dans les céramiques
traditionnelles pour la production des casseroles, des plaques, des carreaux et des briques. Elle
est très utilisée dans la production des carreaux de grès (stoneware tiles). C’est le premier
produit sur le marché des céramiques traditionnelles (Ferrari et Gualtieri, 2006). Elle est
également utilisée dans la fabrication des poteries, des réfractaires, des porcelaines, des filtres
et des absorbants (Mukherjee, 2013). L’illite est le principal composant des argiles communes
(common clays) qui ont à leur tour un large champ d’utilisations (Murray, 2007).
5. Le talc et la pyrophyllite
Ce sont des minéraux argileux de type 2:1. La pyrophyllite (Al2Si4O10(OH)2) est
dioctaédrique. Elle contient des cations Al3+ dans les sites octaédriques et Si4+ dans les sites
tétraédriques, et présente une épaisseur de feuillet d’environ 9,3Å. Quant au talc
(Mg3Si4O10(OH)2), il est trioctaédrique et contient toujours presque trois ions divalents (R2+)
dans les sites octaédriques et un petit nombre d’ions trivalents dans les sites octaédriques et
tétraédriques. Son espace basal est compris entre 9,4Å et 9,6Å. Ces minéraux présentent des
charges de couche neutres. L’absence du déséquilibre de charge implique l’absence des ions
qui comblent le déficit de charge et qui se placent dans l’espace interfoliaire. Et comme ces
ions jouent un rôle dans les liaisons entre les feuillets, leur absence dans ces minéraux
affaiblie ces liaisons, et par conséquent, leurs feuillets peuvent être facilement déplacés ou
espacés. Cela offre aux minéraux une texture glissante ce qui les rend utilisables comme
lubrifiants (Caillère et al., 1982b; Meunier, 2005; Mukherjee, 2013; Velde, 1992; Velde,
1995; Velde et Meunier, 2008).
67
Le marché de la pyrophyllite est dominé par les productions céramiques et réfractaires. Elle
est aussi utilisée comme support des ingrédients actifs dans les pesticides, dans les ciments de
joints, les mastics, les peintures, les caoutchoucs, les crayons, les plastiques et dans le
domaine de la cosmétique. Le talc est également utilisé en céramique, mais aussi en industrie
papetière, dans les crayons, les plastiques et les caoutchoucs. Le talc doux est utilisé en
pharmaceutique et en cosmétique (Chatterjee, 2009; Ciullo, 1996; Harvey et Lagaly, 2006).
6. Les argiles ordinaires (Common clays)

De point de vue minéralogique, les argiles communes sont très variées. Généralement leur
constituant minéral argileux le plus courant est l’illite. D'autres minéraux argileux sont
fréquemment présents à savoir : la chlorite, la kaolinite, la smectite et les interstratifiés. Le
quartz est généralement présent dans presque toutes les argiles communes. D'autres minéraux
non argileux peuvent être présents notamment les feldspaths, la calcite, la dolomite, la
goethite, l’hématite et un petit pourcentage de minéraux lourds (Keith et Murray, 2009;
Murray, 2007). Ces argiles sont de granulométrie fine et présentent généralement un
comportement plastique lorsqu'elles sont mélangées à des quantités appropriées en eau
(Harvey et Lagaly, 2006; Murray, 1994). Ce sont des argiles plastiques produites
principalement par l'altération des roches (Mukherjee, 2013). Les argiles communes se
produisent dans une variété d'environnements et dans différentes roches dans toutes les
périodes de l'enregistrement géologique. Les sources des matériaux argileux peuvent être de
l'argile glaciaire, des sols, des alluvions, des lœss, des schistes, des ardoises, des argilites et
des underclays ou seat earths (couche d’argile située sous un lit de charbon, elle contient
souvent des racines de plantes fossiles) (Keith et Murray, 2009; Murray, 2007).
Les argiles communes sont des matériaux industriels majeurs, produits et exploités dans le
monde entier (Mukherjee, 2013). La quantité d'argiles communes utilisées à travers le monde
est difficile à estimer puisqu'il n'y a pas de statistiques complètes. Cependant, il est
susceptible de dépasser plusieurs centaines de millions de tonnes par an (Harvey et Lagaly,
2006; Mukherjee, 2013). Les argiles communes sont utilisées avec un très grand tonnage dans
de nombreuses applications d'ingénierie, y compris la construction des routes, des remblais et
des barrages, ainsi que dans le confinement des déchets. De grandes quantités sont également
utilisées pour fabriquer des matériaux de construction tels que les granulats légers et le ciment
Portland. Elles sont utilisées dans les emballages des trous de dynamite et dans le bouchage
des puits abandonnés d'huile et de gaz (Harvey et Lagaly, 2006). Les distributions
minéralogique et granulométrique dans les argiles communes déterminent leurs propriétés
d'ingénierie (Harvey et Lagaly, 2006; Keith et Murray, 2009). Ces matériaux argileux
plastiques peuvent être travaillés en plusieurs formes souhaitées, séchées et cuites pour
fabriquer des produits avec une dureté rocheuse (Murray, 1994). Bien que ces argiles soient
généralement impures, elles contiennent des minéraux argileux suffisants pour leur conférer
une plasticité et produire une résistance, une porosité et d'autres propriétés suffisantes pour
justifier leurs utilisations (Harvey et Lagaly, 2006). De grands tonnages d'argiles communes
68
sont utilisés dans la fabrication des produits céramiques tels que les briques ordinaires, les
briques réfractaires, les briques de structure et de parement, les carrelages, la poterie, les pots
de grès, les tuyaux d’égout, les tuyaux vitrifiés, les articles sanitaires, les tuiles de toiture, les
tuiles de conduits, les tuiles des fumées, les tuiles de drainage, etc. (Harvey et Lagaly, 2006;
Keith et Murray, 2009; Mukherjee, 2013; Murray, 1994; Murray, 2007).
Les argiles communes destinées à la production des tuiles, des briques et des céramiques sont
généralement utilisées en vrac (à l’état brut) sans traitement. Dans certains cas, les plus
grandes particules sont éliminées par des techniques de sédimentation simples sans pré-
purification afin d’obtenir des corps céramiques homogènes (Harvey et Lagaly, 2006). Leur
exploitation commence par l'extraction à partir des carrières à ciel ouvert, habituellement
situées près de l'usine de traitement pour minimiser les coûts de transport. L'argile est ensuite
stockée dans des hangars d’habitude avec des côtés ouverts pour permettre un certain séchage
à l'air. Puis, l'argile est broyée, malaxée et extrudée dans les formes souhaitées, séchée et cuite
dans des fours de tunnel ou de ruche (rond) (Murray, 2007). Certaines argiles communes sont
utilisées dans la production des granulats légers. Les argiles contenant des illites, de la
chlorite, de la montmorillonite et des interstratifiés sont les sources les plus prometteuses pour
fabriquer un granulat léger. Il existe une relation étroite entre la composition chimique et les
caractéristiques de gonflement de l'argile et des schistes (Murray, 2007; Riley, 1951).
Riley (1951) a conclu que la viscosité de la masse fondue produite par cuisson est déterminée
essentiellement par la composition chimique de la poudre de la roche argileuse totale basée
sur le diagramme ternaire SiO2/Al2O3/CaO+MgO+FeO+Fe2O3+K2O+Na2O dans lequel la
viscosité optimale de la masse fendue pourrait être attendue. La Figure ‎II-15 montre les
limites des expansions établies par Riley (1951) et vérifié par Haydn et Smith (1958). Le
processus consiste en un traitement thermique d’argile par expansion à haute température.
L’argile ainsi expansée est utilisée comme granulat léger. Dans certaines conditions, 1m3
d’argiles peut donner plus de 5m3 de granulats légers d’argile expansée.
69
Figure ‎II-15 : Diagram de Rileys montrant la relation entre la composition chimique en oxydes et
l’expansion d’argile (domaine en poitillés) permettant de produire un granulat léger (Riley, 1951).
70
Chapitre III : Matériels
I. Introduction
Le matériel échantillonné est principalement des argiles et des marnes qui remplissent les
bassins sédimentaires néogènes du Rif nord-oriental du Maroc. L’échantillonnage a été réalisé
suivant des coupes choisies (Figure ‎III-1). Ce sont les coupes les plus complètes possibles
comprenant d’épaisses formations argileuses-marneuses d’âge Néogène. En plus des
échantillons argileux et marneux, on a aussi échantillonné au niveau de certains tufs/cinérites
interstratifiés dans les séries sédimentaires. Les points d’échantillonnage ont été choisis loin
des arbres, des arbustes et des traces anthropiques. L'échantillonnage a été réalisé en creusant
profondément dans la formation après avoir retiré la surface altérée, puis en prélevant une
quantité assez suffisante de matériau.
II. Echantillonnage
Dans la région de Zaïo, on a prélevé 5 échantillons. Deux de nature marneuse (Z1, Z2), un de
nature limoneuse (Z4), et deux autres de nature cinéritique (Z3) et bentonitique (Z6)
(Figure ‎III-1, 2, 3). A part l’échantillon tortonien Z1, tous les autres échantillons de Zaïo sont
d’âge Messinien. Puis on a prélevé un échantillon au Cap des Trois Fourche, à l’extrême
nord-est du secteur d’étude, dans une formation marneuse d’âge Tortonien (CTF)
(Figure ‎III-1).
Dans le bassin de Kert, on a choisi cinq coupes les plus complètes possibles du secteur. D’est
en ouest et du nord en sud, les noms des coupes sont : Izaroren, Afza, Kert, Kebdani et
Twount (Figure ‎III-1). Dans la coupe d’Izaroren, on a prélevé 5 échantillons argileux (1, 3, 4,
5 et 6) et un échantillon tufeux (2) (Figure ‎III-4). A Afza, on a échantillonné dans 4
formations argileuses (1, 3, 4 et 5) et 2 tufs volcaniques (2 et 6) (Figure ‎III-5). Plus au centre
du bassin, la coupe de Kert commence avec deux faciès tufeux dans chacun on a prélevé un
échantillon (1 et 2), puis 3 autres dans une couche argileuse (3, 4 et 5) (Figure ‎III-6). Un peu
vers l’ouest, dans la coupe de Kebdani, on a prélevé 6 échantillons argileux (1, 2, 3, 5, 6 et 7)
et un échantillon tufeux (4) dont le lit divise la coupe en deux (Figure ‎III-7). Tous les
échantillons des quatre coupes sont d’âge Messinien. Et finalement, à l’extrême ouest, à la
limite avec les monts des Beni Saïd, on a prélevé 7 échantillons argileux et argilo-sableux à
partir de la coupe de Twount. Cette dernière se caractérise par des facies plus grossiers que
ceux des autres coupes du bassin, surtout dans sa moitié sommitale, rappelant le Pliocène de
la région (Figure ‎III-8).
Dans le bassin de Boudinar, l’échantillonnage a été réalisé, dans les formations marneuse-
argileuse messiniennes et pliocènes, de façon à remplir le log stratigraphique réalisé par
Azdimousa et al. (2006). Au total, on a prélevé 7 échantillons, trois dans le Messinien (Ira 13-
10, Ira 13-2 et Ira 13-3) et quatre dans le Pliocène (Ira 13-5, Ira 13-6, Ira 13-8 et Ira 13-7)
71
(Figure ‎III-9). Le Tableau ‎III-1 récapitule les lithologies, les âges, et les coordonnées des
échantillons prélevés dans les différents bassins sédimentaires étudiés.
Figure ‎III-1 : Représentation des coupes et des points d’échantillonnage dans la carte structurale
schématique du Rif oriental marocain, modifiée d’après Faure-Muret (1996).
72
Figure ‎III-2 : Points d’échantillonnage dans le bassin de Moulay Rachid -la coupe de Zaïo-.
Figure ‎III-3 : Point d’échantillonnage dans le site d’Azouzète (la coupe de Zaïo).
73
Figure ‎III-4 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Izaroren -Bas Kert-.
74
Figure ‎III-5 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Afza -Bas Kert-.
Figure ‎III-6 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kert -Haut Kert-
75
Figure ‎III-7 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kebdani -Haut Kert-.
Figure ‎III-8 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Twount -Haut Kert-.
76
Figure ‎III-9 : Points d’échantillonnage dans le log stratigraphique du bassin de Boudinar, modifié
d’après Azdimousa et al. (2006).
77
Bassins Coupes Echantillons Lithologie Age Coordonnées (DMS)

Izaroren 1 Marne verte Messinien 35° 12,960’N ; 03° 08,716’W
Izaroren 2 Tuf 35° 12,968’N ; 03° 08,717’W
Izaroren
Izaroren 6 Marne beige Messinien 35° 13,127’N ; 03° 08,507’W
Afza 1 Marne verte Messinien 35° 12,459’N ; 03° 11,671’W
Afza 2 Tuf 35° 12,460’N ; 03° 11,675’W
Afza 3 Marne grise Messinien 35° 12,405’N ; 03° 11,732’W
Afza
Afza 4 Marne verte-grise Messinien 35° 12,394’N ; 03° 11,753’W

Afza 5 Marne verte Messinien 35° 12,396’N ; 03° 11,798’W
Afza 6 Tuf 35° 12,061’N ; 03° 12,062’W
Bassin de Kert
Kebdani 1 Marne grise Messinien 35° 06,807’N ; 03° 19,140’W

Kebdani 2 Marne grise Messinien 35° 06,837’N ; 03° 19,153’W
35° 06,874’N ; 03° 19,155’W
Kebdani
Kebdani 3 Marne grise Messinien

Kebdani 4 Tuf 35° 06,881’N ; 03° 19,154’W
Kebdani 5 Marne verte-grise Messinien 35° 06,880’N ; 03° 19.156’W
Kebdani 6 Marne verte-grise Messinien 35° 06,892’N ; 03° 19,161’W
Kebdani 7 Marne verte Messinien 35° 06,898’N ; 03° 19,164’W
Twount 1 Marne verte Messinien 35° 05,816’N ; 03° 23,402’W
Twount
Twount 4 Marne sableuse Pliocène 35° 05,774’N ; 03° 23,416’W

Twount 5 Marne verte Pliocène 35° 05,757’N ; 03° 23,417’W
Kert 1 Tuf 35° 05,994’N ; 03° 16,703’W
Kert 2 Tuf 35° 05,994’N ; 03° 16,703’W
Kert
Kert 3 Marne verte Messinien 35° 06.005’N ; 03° 16,701’W

Kert 4 Marne verte Messinien 35° 06,030’N ; 03° 16,688’W
Kert 5 Marne verte Messinien 35° 06,047’N ; 03° 16,680’W
Ira 13-2 Marne Messinien 35° 11.807’N ; 03° 40.745’W
Bassin de Boudinar
Ira 13-3 Marne Messinien 35° 11.192’N ; 03° 40.260’W

Ira 13-5 Limon beige Pliocène 35° 13.880’N ; 03° 32.505’W
Ira 13-6 Marne Pliocène 35° 13.880’N ; 03° 32.505’W
Ira 13-10 Marne Messinien 35° 11,081’N ; 03° 38,017’W
Z1 Marne verte-grise Tortonien 35° 00.381’N ; 02° 50,083’W
Moulay Rachid
35° 01,145’N ; 02° 50,496’W

Bassin de
Z2 Marne verte Messinien

Zaïo
Z3 Cinérite 35° 01,199’N ; 02° 50,794’W

Z4 Marne calc. jaune Messinien 35° 01,627’N ; 02° 51,353’W
Z6 Bentonite 35° 03,066’N ; 02° 53,176’W
Cap des trois fourches CTF d’azouzète
Marne grise Tortonien 35° 24,279’N ; 02° 58,140’W
Tableau ‎III-1 : Lithologies, âges et coordonnées des échantillons prélevés dans le secteur d’étude.
78
Chapitre IV : Méthodes
I. Introduction
Les échantillons ainsi prélevés ont été préparés au Laboratoire des Géosciences Appliquées de
la Faculté des Sciences d’Oujda. Puis, ils ont été soumis à une série d’analyses à savoir : la
calcimétrie, la granulométrie par tamisage et par sédimentométrie, la diffraction aux rayons X
des poudres totales et des lames orientées, la fluorescence des rayons x, l’essai au bleu de
méthylène et l’essai des limites d’Atterberg.
II. Calcimétrie
Le taux de carbonate de calcium (CaCO3) a été déterminé en utilisant deux méthodes
calcimétriques différentes : la calcimétrie par titrage et le calcimètre de Bernard.
Généralement, le principe consiste à attaquer les échantillons de roches/matériaux par de
l’acide chlorhydrique (HCl) de concentration relativement élevée selon la réaction suivante :
CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + H2O + CO2 (1)
La mesure du volume d’HCl qui a réagi avec tout le carbonate de calcium contenu dans la
roche permet de calculer la masse de CaCO3, c’est le principe de la calcimétrie par titrage. La
mesure du volume de CO2 dégagé permet aussi de calculer cette masse, c’est le principe de la
méthode du calcimètre de Bernard.
Les essais calcimétriques ont été réalisés au Laboratoire des Géosciences Appliquées du
Département de Géologie, Facultés des Sciences d’Oujda, Université Mohamed Premier.
1. Calcimétrie par titrage

Cette méthode se base sur la mesure du volume d’HCl qui a réagi avec tout le carbonate de
calcium, contenu dans l’échantillon, suivant la réaction (1). On prend une prise d’essai d’un
gramme (1g) d’échantillon, cette quantité contient une masse 𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 inférieure ou égale à 1g
de carbonate de calcium dont le taux est :
100 x 𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3
P= (2)
1g
On met cette prise d’essai dans un bécher de 100ml, on verse 20ml d’HCl de concentration
NHCl = 1mol/l. Cette quantité d’acide suffit pour décarbonater 1 gramme de CaCO3. Puis on
agite soigneusement la solution et on laisse jusqu’à la fin de la réaction. On filtre la solution
dans un erlenmeyer à vide à l’aide d’une pompe. On ajoute quelques gouttelettes de Bleu de
Bromotymol (BBT) (indicateur coloré dont la zone de virage est pH = 7). La solution devient
orange indiquant un milieu acide. On fait un titrage avec une solution basique d’hydroxyde de
potassium (KOH) d’une même concentration NKOH = 1mol/l. Cette dernière réagit avec l’HCl
restant de la réaction (1) selon la réaction :
HCl + KOH → KCl + H2O (3)
79
Tant que la solution de la réaction (3) contient encore de l’HCl, elle reste orange. Quand la
couleur devient verte, elle indique que le milieu est devenu neutre et par conséquent la totalité
d’HCl restant a réagi avec toute la quantité de la base KOH ajoutée. A ce moment, on note le
volume de la base : Veq. La couleur de la solution ne doit pas atteindre le bleu qui indique un
milieu basique, sinon la lecture sera erronée. Le volume d’HCl (VHCl en ml) recherché, c'est-à-
dire qui a réagi avec tout le carbonate de calcium contenu dans la roche est donc :
VHCl = 20ml – Veq (4)
La masse de carbonate de calcium est alors calculée, à partir de la réaction (1), par l’équation :
VHCl NHCl MCaCO3
mCaCO3 = (5)
2
Avec 𝑁𝐻𝐶𝑙 : la concentration d’HCl (1mol/l), et 𝑀𝐶𝑎𝐶𝑂3 : la masse molaire du carbonate de

calcium (100,086g/mol).
Finalement, le pourcentage de carbonate de calcium contenu dans la roche est calculé par la
formule (2) qui devient comme suit :
100.(20ml−Veq ).NHCl .MCaCO3
P= (6)
2.(1g)
En pratique, chaque essai permet de mesurer Veq, puis de calculer le pourcentage de CaCO3
par une simple application numérique de l’équation (6).
2. Calcimètre de Bernard
La deuxième méthode calcimétrique utilise le calcimètre de Bernard selon la norme française
NF P 94-048 (AFNOR, 1996). Son principe se base sur la mesure du volume Vb de dioxyde
de carbone (CO2) dégagé par une masse m d’échantillon sous l’action d’acide chlorhydrique
en excès suivant la réaction (1) citée ci-avant. Cette mesure se fait par un appareillage dit
calcimètre de Bernard. La masse m de la prise d’essai du matériau sec est choisie sur la base
des résultats de l’évaluation préalable du taux de CaCO3 par la méthode de la calcimétrie par
titrage selon le Tableau ‎IV-1.
Teneur en carbonate présumée (%) ˂4 4à9 10 à 19 20 à 39 40 à 79
Masse de la prise d’essai de matériau sec (g) 10 5 2,5 1 0,5
Tableau ‎IV-1 : Masse d’une prise d’essai (méthode du calcimètre) en fonction de la teneur présumée
en carbonate (AFNOR, 1996).
Le calcul du pourcentage de CaCO3 se fait en se référant à un essai témoin avec une masse mt
(= 0,25g) de CaCO3 pur qui dégage un volume Vt de CO2 après sa réaction avec de l’HCl en
excès. La teneur en CaCO3 est calculée par la formule :
mt Vb (θt +273)
P= (7)
m Vt (θb +273)
Avec θb et θt : les températures de la salle d’essai, respectivement, lors de l’essai sur le

matériau et lors de l’essai sur le carbonate de calcium pur, exprimées en degré Celsius.
80
III. Granulométrie par sédimentométrie

En principe, la sédimentométrie est un essai qui complète l’analyse granulométrique par
tamisage. Elle s’applique aux matériaux dont le diamètre est inférieur à 80μm. En effet, elle
se base sur la loi de Stockes qui exprime la vitesse limite de sédimentation en fonction du
diamètre (D) d’une particule solide de masse spécifique γs dans un liquide de masse
spécifique γl et de viscosité η (Kindermans, 1977).
Plusieurs autres techniques sont utilisées pour déterminer les proportions des différentes
fractions granulométriques fines telles que la méthode de la pipette de Robinson, le tube de
sédimentation, le granulomètre laser et la sédimentation aux rayons X (Switzer, 2013). En
effet, il a été démontré que la sédimentométrie présente des résultats compatibles avec ceux
de la granulométrie par la pipette de Robinson et par le granulomètre aux Rayons X
(Andrenelli et al., 2013; Cheetham et al., 2008; Mutima et al., 2010).
L’essai de la sédimentométrie consiste à laisser une suspension de roche se déposer au fond
d’une éprouvette pleine d’eau sous l’effet de gravité. Plus les grains sont fins, plus la vitesse
de décantation est lente selon à la loi de Stokes.
γs − γl
v=g D2 (8)
18η
g : la gravité, D : le diamètre des particules, γs : la masse volumique des particules, γl : la masse volumique de
l’eau disstillée, η : la viscosité dynamique de la solution.
Dans la pratique, on sépare d'abord la fraction inférieure à 0,08mm (80µm) de la roche par
tamisage humide en utilisant un tamis de maille de 80μm. Le refus est quantifié pour évaluer
le taux des sables. Le passant est séché, broyé délicatement et mis en imbibition dans de l’eau
distillée additionnée à un défloculant (hexamétaphosphate de sodium) pendant au moins 15
heures dans une température ambiante. Puis on agite la solution suffisamment pour
l’homogénéiser et disperser les grains du matériau. Ensuite, on laisse décanter et on mesure, à
l’aide d’un densimètre, les différences de densité de la solution en fonction du temps. Les
densités mesurées en fonction du temps permettront par la suite de calculer à chaque instant le
diamètre (D) et le pourcentage (P) des particules d’une fraction décantée. Ce qui permet de
tracer une courbe granulométrique qui peut aller jusqu’à 1μm.
On a effectué l’essai de la sédimentométrie, au Laboratoire des Géosciences Appliquées du
Département de Géologie, Facultés des Sciences d’Oujda, Université Mohamed Premier.
L’essai a concerné tous les échantillons de nature argileuse et marneuse suivant la norme
française NF P 49-057 (AFNOR, 1992).
En effet, dans notre étude, la technique a été couplée à la granulométrie par tamisage humide
en utilisant les tamis : 2 et 0,08mm. Ensuite, on a calculé les taux des fractions : sable (63µm-
2mm), limon (4µm-63µm) et argile (≤4µm) ; ainsi que les fractions ≤2µm, 2µm-20µm et
≥20µm dont les interprétations seront discutées par la suite.
81
IV. Essai de "Limites d’Atterberg"

L’état physique d’un matériau rocheux dépend de sa teneur en eau. Il se comporte
généralement en quatre états différents : liquide, plastique, semi-solide (solide avec retrait) et
solide (sans retrait) (Figure ‎IV-1). Afin d’évaluer la consistance, on a utilisé l’essai de
"limites d’Atterberg" qui consiste à déterminer la teneur en eau pour laquelle le sol passe, par
séchage, de l'état liquide à l'état plastique (WL : limite de liquidité), ensuite à l'état semi-solide
(WP : limite de plasticité). Finalement, l’indice de plasticité qui résulte de la différence
numérique entre les deux limites (IP= WL-WP) permet de déterminer la zone de plasticité du
matériau. En effet, plus cet indice est grand plus le domaine de plasticité est grand. Tous ces
paramètres qualifient le matériau de très plastique, moyennement plastique, peu plastique ou
non plastique.
Figure ‎IV-1 : Limites d’Atterberg et états physiques des matériaux.
La plasticité est une propriété fondamentale dans le traitement des matériaux à base d'argile
puisqu’elle détermine les paramètres techniques pour convertir une masse céramique en une
forme donnée par application d'une certaine pression. Généralement, elle est considérée
comme la propriété d’une argile à se déformer sous l’action d’une force suffisante pour
provoquer une déformation, puis conserver la forme permanente sans fracture après que la
force appliquée soit retirée (Andrade et al., 2011; El Ouahabi, 2013; Moore, 1963).
Dans notre étude, le calcul des limites d’Atterberg nous permettra de classer nos échantillons
selon le caractère de plasticité en utilisant l’abaque de plasticité de Casagrande (Casagrande,
1948; Holtz et Kovacs, 1981). Il s’agit d’un abaque bidimensionnel dont la limite de liquidité
(WL) est la variable de l’axe des abscisses et l’indice de plasticité (IP) est la variable de l’axe
des ordonnées (Figure ‎IV-2).
La limite de liquidité (WL) définit la teneur en eau maximale sous laquelle le matériau est
toujours plastique, et au dessus de laquelle il commence à couler. La limite de plasticité (W P)
est la plus faible teneur en eau à laquelle le corps peut être roulé sous forme de rouleaux fins
(environ 3 millimètres d’épaisseur et 10cm de longueur) sans rupture. L’indice de plasticité
(IP) est le résultat de la différence numérique entre W L et WP (Lagaly, 2006). Cet indice
définit l’intervalle des teneurs en eau dans lequel un matériau pourra être façonné et travaillé.
Les matériaux argileux avec un IP inférieur à 10% ne sont pas appropriés pour la production
des céramiques de construction en raison du risque des caractéristiques dimensionnelles
inappropriées voire même des fissures au cours du processus d’extrusion (Abajo, 2000; El
Ouahabi, 2013; Vieira et al., 2008). Ces problèmes sont liés à une éventuelle variation dans la
quantité d’eau d’extrusion (Vieira et al., 2008).
82
Figure ‎IV-2 : Abaque de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs, 1981), modifiée.
L’essai de "limites d’Atterberg" a été réalisé, par la méthode de Casagrande (AFNOR, 1993;
Andrade et al., 2011; Casagrande, 1947), au Laboratoire des Géosciences Appliquées du
Département de Géologie, Facultés des Sciences d’Oujda, Université Mohamed Premier, sur
tous les échantillons de nature argileuse et marneuse, en utilisant la norme française NF P 94-
051 (AFNOR, 1993). Ainsi, WL est calculée à l’aide de l’appareil de Casagrande
(Figure ‎IV-3). L’essai consiste à étaler une masse d’environ 70g de pâte argileuse dans la
coupelle de l’appareil. Ensuite, réaliser une rainure profonde au milieu de cette pâte à l’aide
de l’outil à rainurer. Puis effectuer une série de chocs avec un rythme d’environ deux coups
par seconde en utilisant la manivelle. Lorsque les deux lèvres de la rainure se rejoignent sur
une longueur d’environ un centimètre, on note le nombre (N) de chocs lu sur le compteur. On
refait l’essai au moins 4 fois tout en ayant des nombres de chocs (Ni) étalés sur l’intervalle 15-
35, encadrant le nombre 25, et que la différence entre deux nombres consécutifs soit inférieur
à 10. A chaque fois, on prélève une quantité d’environ 5g à l’endroit de la fermeture des
lèvres (Figure ‎IV-4) pour en déterminer la teneur en eau WLi selon la norme NF P 94-050
(AFNOR, 1995). Finalement on trace la droite résultante de la fonction WLi = f(Ni) pour
déterminer la limite de liquidité définie comme la teneur en eau correspondante à N=25.
Quant à la limite de plasticité WP, elle se détermine en roulant une boulette de la pâte sur une
surface lisse. Lorsque le rouleau, ayant une épaisseur de trois millimètres et une longueur de
dix centimètres se fissure (Figure ‎IV-5), à cet état, on prend une partie du rouleau pour
calculer sa teneur en eau (peser avant et après étuvage) suivant la norme NF P 94-050
(AFNOR, 1995) : c’est la limite de plasticité. Finalement, on calcule IP directement à partir de
la différence entre les deux limites.
83
Figure ‎IV-3 : Appareil de Casagrande.
Figure ‎IV-4 : Prélèvement d’une quantité de la pâte à l’endroit de la fermeture des deux lèvres.
Figure ‎IV-5 : Rouleau fissuré d’une épaisseur de 3mm et 10cm de longueur
84
V. Essai d’Indice de Bleu de Méthylène (BM)

Le Bleu de Méthylène (BM) est une molécule organique de fort pouvoir colorant, de formule
chimique C16H18ClN3S. Sa masse molaire MBM est égale à 319,858 g/mol. La surface couverte
par une seule molécule de BM est ABM ~ 130Å2 (Arab et al., 2015; Hang et Brindley, 1970;
Santamarina et al., 2002; Valencia, 2008). L'adsorption de ce colorant par des minéraux
argileux est utilisée depuis plusieurs décennies pour déterminer leurs Capacités d'Echange
Cationique (CEC) et leurs Surfaces Spécifiques Totales (SST). La capacité d’adsorption
ionique d’un matériau se reflète directement par la Valeur de Bleu de Méthylène (VBS). Cette
dernière est la quantité de BM nécessaire pour recouvrir la surface totale (interne et externe)
de la totalité des particules argileuses présentes dans la solution par une couche unique de BM
(Valencia, 2008). Cette valeur est calculée en mesurant, par dosage, la quantité de bleu de
méthylène pouvant être adsorbée par le matériau. Pour ce faire, on a appliqué la méthode du
papier filtre appelé aussi test de la tache suivant la norme française NF P 94-068 (AFNOR,
1998). Le dosage s'effectue en ajoutant successivement différentes quantités de bleu de
méthylène à une solution suffisamment agitée de matériau rocheux dans de l’eau distillée,
puis en contrôlant l'adsorption après chaque ajout. Ensuite, on prélève une goutte de la
suspension que l'on dépose sur un papier filtre, ce qui provoque la création d'une tache (bleue
foncée). L'adsorption maximale est atteinte lorsqu'une auréole bleue claire persistante apparaît
à la périphérie de la tache témoignant la saturation du matériau (Figure ‎IV-6).
Figure ‎IV-6 : Résultat de l’essai de la tache de bleu de méthylène qui montre des taches bleues foncées
entourées d’auréoles bleues claires persistantes au moins 5min.
L’essai commence, tout d’abord, par la préparation d’une solution de BM de concentration

CBM = 10g/l tout en tenant compte de la teneur en eau de la poudre de BM (W MB). Puis
mesurer la teneur en eau de l’échantillon suivant la norme française NF P 94-50 (AFNOR,
1995). Finalement, on prend une masse d’environ 30g de l’échantillon à analyser et la mettre
dans un bécher contenant 500ml d’eau distillée. La solution doit être bien agitée. Cette prise
d’essai correspond à une masse sèche (m0) calculée après la mesure de la teneur en eau de
l’échantillon. Ensuite on commence le dosage par des ajouts successifs de la solution de BM
sous agitation et la réalisation du test de la tache (Figure ‎IV-7). Une fois une auréole bleue
claire persistante (durant 5min d’agitation) apparaît à la périphérie de la tache, on note le
volume de BM équivalent (VBM en ml).
85
Figure ‎IV-7 : Réalisation de l’éssai de bleu de méthylène : agitation de la solution de l’échantillon,

ajout de bleu de méthylène et test de la tache.
La valeur de BM (VBS), en gramme de BM par 100 gramme d’argile, sera calculée par la
formule :
VBS = VBM CBM x 100 / m0
La VBS est définie comme la masse de BM nécessaire pour produire un couvercle d'une seule
couche moléculaire sur les particules contenues dans une masse de sol de 100g (Arab et al.,
2015).
Grâce à la quantité de BM adsorbé, on peut aussi calculer la surface spécifique du matériau
(en m2/g) par la formule ci-après (Arab et al., 2015; Calábria et al., 2013; Santamarina et al.,
2002; Valencia, 2008) :
SST = VBS (CBM Nav ABM / MBM x 1000) = VBS x FC
Avec CBM : la concentration de la solution de BM (=10g/l), Nav est le nombre d’Avogadro
(=6,2.1023), ABM est la surface couverte par une seule molécule de BM (=130Å2) et MBM est la
masse molaire de BM (=319,858 g/mol). FC est un facteur de conversion calculé directement
par application numérique (FC=25,198).
La surface spécifique d'une particule est le rapport de sa surface sur sa masse. Elle est
contrôlée par la petite dimension des particules. Il y a un double effet de la taille des
particules sur la surface spécifique. A mesure que la taille des particules diminue, la SST
augmente non seulement en raison de la relation inverse entre la taille et la surface spécifique,
mais aussi parce que la forme des petites particules tend vers des géométries plates
(Santamarina et al., 2002). En plus de la taille et la forme des particules, d’autres paramètres
86
peuvent influencer les valeurs des SST à savoir la composition minéralogique et l’état de
surface des particules (Valencia, 2008).
La capacité d’échange cationique, quant à elle, est calculée par l’équation suivante (Arab et
al., 2015; Calábria et al., 2013) :
CEC = VBM NBM x100 / m0
Avec NBM la concentration de la solution de BM donnée en normalité (N). Elle est calculée
par la relation ci-dessous (Abayazeed et El-Hinnawi, 2011; Topal, 1996; Yukselen et Kaya,
2008) :
NBM = mBM / MBM
Avec mBM est la masse sèche de BM en grammes, dissoute dans 1 litre d’eau distillée dans la
préparation de la solution de BM. La CEC renseigne sur le potentiel de gonflement. Ainsi, des
valeurs élevées de CEC indiquent la présence de minéraux argileux à fort pouvoir gonflant
(Arab et al., 2015; Valencia, 2008).
Le Tableau ‎IV-2 affiche les surfaces spécifiques totales (SST) et les capacités d’échange
cationique (CEC) de certains minéraux argileux.
Références Smectite Illite Kaolinite Chlorite Vermiculite
Morel (1996)
SST (m2/g) Santamarina et al. (2002) 400-800 80-100 10-20 100-175 760
Valencia (2008)
Morel (1996)
CEC
Topal (1996) 80-150 10-40 3-15 10-40 100-150
(meq/100g) Velde (1995)
Tableau ‎IV-2 : SST et CEC de certains minéraux argileux.
VI. Spectrométrie de fluorescence des rayons X

C’est une technique permettant une analyse élémentaire de tous les éléments chimiques
(atomes) présents dans l’échantillon analysé. Son principe consiste à placer un échantillon,
liquide ou solide, sous des rayons X. Les atomes contenus s’excitent et réémettent des rayons
X avec des énergies qui leur sont propres. La technique permet une quantification élémentaire
de la composition chimique.
L’analyse chimique des éléments majeurs a été mise en évidence sur un spectromètre Axios X
Fluorescence à dispersion de longueur d’onde (1kW) au Centre National de la Recherche
Scientifique et Technique - Unité d’Appui Technique à la Recherche Scientifique (UATRS-
CNRST, Maroc). La Perte Au Feu (PAF) a été obtenue par la méthode gravimétrique à
1000°C pendant 2h.
Les résultats obtenus auprès du CNRST sont sous forme de deux tableaux. Le premier expose
la composition élémentaire en éléments chimiques de chaque échantillon. Le deuxième donne
la composition chimique en oxydes (éléments majeurs).
87
VII. Diffraction des Rayons X (DRX)

La DRX est une technique d'analyse instrumentale utilisée pour identifier les matériaux
cristallins. La découverte des rayons X remonte à 1895 par le physicien allemand Wilhelm
Conrad Röntgen. Il s’agit de radiations électromagnétiques avec des longueurs d’onde de
l’ordre de l’Angström. En 1912, et sur la base de ces rayons X, Max Von Laue découvre la
Diffraction des Rayons X. Ces deux découvertes ont conduit à la principale méthode utilisée
aujourd'hui pour identifier et analyser les minéraux argileux et tous les autres matériaux
cristallins : la diffraction des rayons X (DRX) (Moore et Reynold, 1997). L’analyse
minéralogique par DRX s’applique sur tout corps cristallisé du fait que ses atomes sont
arrangés selon des plans cristallins spécifiques. Elle consiste à bombarder l’échantillon avec
un faisceau de rayons X qui sera réfracté sur un réseau de plans cristallins (Holtzapffel, 1985).
En changeant l’angle de déviation 2θ et en enregistrant l’intensité détectée, on obtient ainsi
une courbe appelée diffractogramme. Le balayage angulaire permet de connaitre tous les
espacements réticulaires (d) des phases minérales présentes dans l’échantillon. Le calcul de
l’intensité se fait par la loi de Bragg (Figure ‎IV-8) :
λ = 2d sinθ
Avec λ : la longueur d’onde du rayonnement utilisé, d : l’espace entre deux plans
cristallographiques, et θ : l’angle de Bragg ou angle de réflexion (angle entre le faisceau
incident et la direction du détecteur).
Figure ‎IV-8 : Illustration de la loi de Bragg
Les protocoles d’investigation minéralogique utilisant la technique de la DRX ont été assez
détaillés par les minéralogistes et les spécialistes en sciences des argiles, pour l’estimation
qualitative et semi-quantitative des minéraux argileux et non-argileux contenus dans les
roches argileuses. Les poudres sont préparées par séchage de la roche totale à l’étuve sous une
température de 50°C pendant 24h. Ensuite, l’échantillon séché est broyé manuellement dans
un mortier en agate de façon à avoir une poudre suffisamment fine permettant un bon mélange
des minéraux. La poudre obtenue est doucement pressée dans le trou du porte-échantillon
métallique, de manière à limiter toute orientation préférentielle des minéraux. Cette
préparation sera soumise à l’analyse de la DRX (Boski et al., 1998; Fagel et al., 2003; Moore
et Reynold, 1997).
88
En revanche, les lames orientées demandent des préparations en plusieurs opérations

(Baghdad et al., 2017; Fagel et Boës, 2008; Fagel et al., 2003; Holtzapffel, 1985; Moore et
Reynold, 1997) :
 Broyage : utilisé pour les roches indurées ;
 Délitage : pratiqué directement sur l’échantillon non broyé dans le cas d’un
échantillon meuble, et sur la poudre dans le cas d’un échantillon dur préalablement
broyé. Il se fait dans un erlenmeyer avec de l’eau distillée, parfois à l’aide d’un
agitateur magnétique ;
 Décarbonatation avec de l’HCl d’une concentration de 0,1mol/l sous agitation, puis
lavage abondant. Cette opération permet d’éliminer les carbonates présents dans
l’échantillon ;
 Attaque avec l’eau oxygénée (H2O2) pour éliminer la matière organique sous une
température de 60°C ;
 Micro-homogénéisation à l’aide d’un agitateur mécanique dans une solution
contenant un défloculant (hexamétaphosphate de sodium) ;
 Mise en suspension de la solution dans une éprouvette spécifique et prélèvement de la
fraction inférieure à 2μm à l’aide d’une pipette selon la loi de stokes : t=190x/d2.
Avec t : temps de sédimentation en minutes, x : profondeur de descente des particules
de diamètre d en centimètres (profondeur d’extraction en centimètres), et d : diamètre
des particules en μm (2μm dans le cas des lames orientées). pour extraire la fraction
inférieure à 2μm, il faut prélever les deux centimètres supérieures de la solution à
l’aide d’une pipette au temps t2cm=1h35min ;
 Confections des lames orientées : pipeter une quantité suffisante de la solution, puis
étaler le contenu de la pipette sur la totalité de la surface d’une lame en verre
(Méthode de Lame de Verre) (Moore et Reynold, 1997), qui sera soumise à une
évaporation lente (24h) à température ambiante et à l’abri de toute source de
poussière.
Au total, trois lames sont confectionnées pour chaque échantillon. La première, dite normale
(N), sera introduite directement dans le diffractomètre sans aucun autre traitement. La
deuxième lame est exposée à une vapeur d’éthylène-glycol pendant 24 heures à une
température de 60°C (Moore et Reynold, 1997) afin d’atteindre la saturation. Ce dernier
traitement permet l’identification des smectites (Bradley, 1945) par gonflement de leurs
feuillets en introduisant les molécules d’éthylène-glycol dans leurs espaces interfoliaires.
Cette préparation est dite essai glycolé (EG). La troisième préparation consiste en un
chauffage de la lame sous une température de 500°C pendant 4 heures, puis laisser refroidir
pendant 15 minutes et la faire passer au diffractomètre. Cette préparation est dite chauffée
(500). Elle permet de caractériser certains minéraux hydratés. En plus, elle permet de
distinguer entre la raie principale de la kaolinite, qui disparait sous cette température, et la raie
89
secondaire de la chlorite qui persiste (Fagel et Boës, 2008; Fagel et al., 2003; Moore et
Reynold, 1997).
L’interprétation des diffractogrammes obtenus a été effectuée, dans un premier temps,
manuellement en se basant sur les tableaux publiés par Cook et al. (1975), Thorez (1976),
Caillère et al. (1982a), Caillère et al. (1982b), Holtzapffel (1985), et Moore et Reynold
(1997). Dans le cas des poudres désorientées et même des lames orientées normales, les
minéraux correspondants aux pics sont déterminés à l’aide du logiciel X’Pert HighScore Plus
(3.0.0/01-11-2009) disponible au Département de Chimie de la Faculté des Sciences d’Oujda,
utilisant la base de données PDF-2. On a effectué la détermination qualitative en se référant
aux fichiers de diffraction de poudre (PDF : Powder Diffraction File) de JCPDS (Joint
Commitee on Powder Diffraction Standards) connue aujourd’hui sous le nom d’ICDD
(International Center For Diffraction Data). Ces fichiers (PDF) représentent des cartes
d’identité des minéraux, affichant plusieurs informations comme le nom, le code, la formule
chimique, les paramètres cristallographiques, mais aussi un tableau montrant les distances
réticulaires, les intensités relatives et les indices de Miller (hkl) du minéral. Cette base de
données nous a permis d’élaborer un tableau récapitulatif de certains minéraux argileux
comportant les rais primaires et secondaires, et les codes ICDD (Tableau ‎IV-3).
Le logiciel, quant a lui, est une plate forme numérique de fonctionnalités très variées qui
intéressent la chimie minérale, la cristallochimie, la minéralogie… Dans l’analyse
minéralogique des matériaux argileux naturels, il aide à analyser les diffractogrammes par une
détermination automatique et manuelle des pics, la mesure de leurs intensités, une recherche
des minéraux qui peuvent, éventuellement, correspondre aux pics déterminés. Il permet aussi
de quantifier les phases minérales présentes dans un matériau en utilisant des modèles
mathématiques (exemple du refinement de Rietveld). Cependant, cette fonctionnalité de
qualification n’a pas donné des résultats prometteurs dans l’analyse quantitative des argiles
naturelles. Le logiciel, entre autres (EVA, MAUD, GenX..), est indispensable dans
l’ouverture des diffractogrammes sous plusieurs formats (XRDML, RAW, DAT, LST, UXD,
SD, RD…). De plus, il permet la mise en forme et l’assemblage de plusieurs
diffractogrammes en une seule figure, cas des lames orientées.
L’interprétation des diffractogrammes consiste à effectuer une analyse qualitative déterminant
les différentes phases minérales présentes dans l’échantillon. L'estimation semi-quantitative
des minéraux de la roche totale a été effectuée selon la méthode de mesure des intensités des
pics sur les diffractogrammes des poudres (Boski et al., 1998; Cook et al., 1975; Fagel et
Boës, 2008; Marcoen et al., 2000; Moore et Reynold, 1997). Elle est obtenue en multipliant
l'intensité mesurée de la réflexion spécifique de chaque minéral (en utilisant la fonctionnalité
Label Pics => Hauteur des pics dans le logiciel X’Pert HightScore Plus) par le facteur
correctif qui lui est spécifique (Tableau ‎IV-4) (Boski et al., 1998; Cook et al., 1975; Fagel et
al., 2003). La somme des intensités corrigées (multipliées par les facteurs correctifs) est
ramenée à 100% puis on calcule le pourcentage respectif de chaque minéral.
90
Par ailleurs, l’analyse qualitative des minéraux argileux des diffractogrammes des lames
orientées a été réalisée selon la méthode décrite par Thorez (1976), Caillère et al. (1982a),
Caillère et al. (1982b), Holtzapffel (1985), Moore et Reynold (1997), Fagel et al. (2003) et
Fagel et Boës (2008). La méthode se base sur le comportement d’un minéral argileux dans les
trois diffractogrammes (Naturel, Glycolé, et Chauffé). Généralement, les lectures se font dans
les petits angles (2θ<12,7°). D’abord on observe un pic dans le diffractogramme de l’essai
normal puis on note ses variations dans les difractogrammes des autres essais. Ces variations
sont résumées dans les Tableau ‎IV-5 et 6.
Raies primaires Raies secondaires Codes ICDD
01-078-1996
01-089-6538
Kaolinite 7,12-7,15 3,56-3,57 01-080-0885
01-075-1593
01-083-0971
00-026-0911
Illite 10 5
00-031-0968
01-074-1732
Vermiculite 14,3-14,4 01-076-0847
01-077-0022
00-052-1044
7,04-7,12
01-083-1380
Chlorite 14,10-14,24 4,70-4,74
00-007-0078
3,52-3,55
00-022-0712
00-002-0037
00-029-1498
Montmorillonite 12-15 4,45-4,5
00-013-0259
00-013-0135
00-009-0451
Halloysite 10,1 4,44
01-074-1022
00-009-0453
Meta-halloysite 7,3-7,5 4,42 00-013-0375
00-029-1487
00-007-0315
Serpentine 00-031-0618
(Bertierine, lizardite, 7,05-7,12 3,52-3,53 01-089-6275
antigorite, népouite, 7,25-7,36 3,60-3,66 00-052-1573
chrysotile 00-025-0524
00-025-0645
11,98 -- 01-075-1597
11,90 3,34 00-029-0863
Sépiolite
12,20 3,36 00-026-1226
12,10 2,56 00-13-0595
00-002-0018
Attapulgite 00-088-1951
10,38-10,40 4,40/4,24/4,26/4,26
(palygorskite) 00-031-0783
00-021-0958
Tableau ‎IV-3: Raies primaires, raies secondaires et codes ICDD de certains minéraux argileux, issus
de la base de données PDF-2 du Centre International des Données de Diffraction (ICDD).
91
Minéral Réflexion (Å) Facteur correctif Références utilisées

Argile totale 4,45 20 (Boski et al., 1998; Marcoen et al., 2000)
Quartz 4,24 100/35 (Boski et al., 1998; Marcoen et al., 2000)
Plagioclase 3,21-3,16 2,8 (Cook et al., 1975)
Feldspaths-K 3.26-3.21 4,3 (Cook et al., 1975)
Calcite 3,04-3,01 1,65 (Cook et al., 1975)
Dolomite 2,90-2,87 1,53 (Cook et al., 1975)
Sidérite 2,79 1,15 (Cook et al., 1975)
Rhodochrosite 2,84 3,45 (Cook et al., 1975)
Aragonite 3,4 9,3 (Cook et al., 1975)
Hématite 2,7 3,33 (Cook et al., 1975)
Cristobalite 4,13 9 (Cook et al., 1975)
Tableau ‎IV-4 : Réflexions et facteurs correctifs équivalents des principaux minéraux présents dans les
argiles selon Cook et al. (1975), corrigés par Boski et al. (1998) et Marcoen et al. (2000).
Position des raies (001 en Å)

Minéral argileux simple
Essai Normal Ethylène glycol Essai chauffé (500°C)
Kaolinite (K) 7,1 7,1 Disparition
Illite (I) 10 10 10
Chlorite (C) 14 14 14
Chlorite gonflante (Cg) 14 16 14
Vermiculite (V) 14 14 10
Smectite (M) 12-15 17 10
Palygorskite 10,4 10,4 10
Sépiolite 12 12 10
Tableau ‎IV-5 : Réflexions (001) des principaux minéraux argileux simples (Holtzapffel, 1985; Thorez,
1976).
Position des raies (001 en Å)

Minéral argileux interstratifié
Essai normal Ethylène glycol Essai chauffé
Kaolinite-Smectite 8 8 10
Illite-Chlorite 12 12 12
Illite-Chlorite gonflante 12 14 12
Illite-Vermiculite 12 12 10
Illite-Montmorillonite 12 13,5 10
Chlorite-Vermiculite 14 14 12
Chlorite-Montmorillonite 14 16 12
Chlorite-Chlorite gonflante 14 15,5 14
Vermiculite-Montmorillonite 14 15,5 10
Vermiculite-Chlorite gonflante 14 16 12
Chlorite gonflant-Montmorillonite 14 17 12
Tableau ‎IV-6 : Réflexions (002) des principaux minéraux argileux interstratifiés (Thorez, 1976),
(Holtzapffel, 1985).
L’estimation semi-quantitative (± 5-10% ; Biscaye (1965)) des minéraux argileux est basée
sur les hauteurs des réflexions spécifiques, généralement mesurées sur les diffractogrammes
des essais glycolés, puis multipliées par un facteur de correction spécifique à chaque minéral
argileux (Fagel et al., 2007). Cependant, il reste indispensable d’analyser les deux autres
diffractogrammes, et si nécessaire de les prendre en considération dans les calculs. En effet, la
92
teneur en illite est calculée en multipliant l’intensité du pic à 10Å N par un facteur correctif de
1 (%Illite=I10N x 1). Pour la kaolinite, tout d’abords, on calcule le rapport du double pic 3,54-
3,57Å (chlorite/kaolinite) puis on l’applique au pic de 7ÅEG pour estimer la contribution de la
kaolinite). L’intensité ainsi estimée est corrigée en la multipliant par le facteur de 0,7
(%Kaolinite=0,7 x I7EG x I3,57EG/(I3,54EG + I3,57EG). En ce qui conserne les smectites, leur
abondance est estimée par la différence entre les intensités des réflexions 10Å avant et après
le chauffage. L’intensité estimée de la smectite sera multipliée par 0,2 pour qu’elle soit
corrigée (%smectite= 0,2 x (I10Å500° - I10ÅEG)). Les intensités de la chlorite et de la vermiculite
sont estimées à partir des pics 14ÅEG et 14Å500° puis corrigées par multiplication par les
facteurs correctifs 0,4 et 0,34 respectivement. Finalement, les interstratifiés 10-14 Å sont
identifiés par la hauteur de la bande de diffraction centrée sur 12ÅEG. Leurs intensités seront
multipliées par le facteur de 0,4 (Biscaye, 1965; Fagel et Boës, 2008; Fagel et al., 2003).
Les analyses de la DRX ont été effectuées au UARTS-CNRST de Rabat en utilisant un
diffractomètre Philips X'Pert PRO qui fonctionne à 45kV et 40mA et qui utilise des
rayonnements Cu-Kα (λ= 1,5418Å), pour les échantillons des coupes du bassin de Kert :
Afza, Izaroren, Kert, Kebdani et Twount. Et l’analyse diffractométrique des échantillons du
bassin de Boudinar et ceux de Zaïo et du Cap des Trois Fourches a été effectuée au
Département de Géologie, Université de Liège, Belgique, en utilisant le diffractomètre Bruker
D8 ECO-Advance qui fonctionne à 40kV et 30mA et qui utilise des rayonnements Cu-Kα (λ=
1,5418Å). Les diffractogrammes des poudres totales et des lames orientées sont représentés
dans l’annexe 1 et 2 respectivement.
93
Partie II : Caractérisation des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif NE, Maroc)
Partie II : Caractérisation des

dépôts argileux du bassin
néogène de Boudinar (Rif
nord oriental, Maroc).
94
Chapitre V : Caractérisation Calcimétrique et sédimentométrique des dépôts argileux du
bassin néogène de Boudinar (Rif nord-oriental, Maroc).
Chapitre V : Caractérisation calcimétrique et sédimentométrique

des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord-oriental,
Maroc) : implication sur l’évolution eustatique et hydrodynamique du
bassin et intérêt économique.
I. Introduction
Le bassin sédimentaire de Boudinar est connu, comme ses voisins du secteur du Rif nord-
oriental, par des remplissages marneux et argileux d’âge Néogène. Ce type de dépôts présente
un intérêt industriel et environnemental d’une grande importance (Al-Ani et Sarapää, 2008;
Mukherjee, 2013; Murray, 2007; Ouasif et al., 2013; Velde, 1992).
Afin de valoriser ces sédiments, on a mené une approche de quantification de la fraction
argileuse par l’application de certaines techniques analytiques telles que : la calcimétrie par
titrage et par le calcimètre de Bernard. Ces deux méthodes, utilisées par plusieurs chercheurs
(Alessi, 2005; CSRPPGN, 1983; Kassim, 2013; Pakhshan et al., 2012), nous ont permis de
déterminer le taux de carbonate de calcium (CaCO3) dans chaque formation géologique du
bassin. Quant à la sédimentométrie, méthode décrite par Kindermans (Kindermans, 1977),
couplée à la granulométrie en utilisant les tamis 2mm et 80µm, elle nous a permis de
décrypter les proportions d’argile, de limon et de sable dans les sédiments étudiés.
La détermination du taux de CaCO3 a permis d’une façon directe, de quantifier la fraction
chimique carbonatée contenue dans ce type de sédiments. Par conséquent, elle mène à les
qualifier et les classer soit dans les argiles ou dans les marnes (AFNOR, 1996). Tandis que la
quantification des fractions détritiques fines qualifie davantage ces dépôts. En effet, elle les
classe selon des systèmes basés sur des diagrammes ternaires sable-limon-argile (Flemming,
2000; Shepard, 1954).
II. Résultats
1. Sédimentométrie
L’étude granulométrique du détritus des échantillons d’âge Messinien et Pliocène du bassin
de Boudinar, a permis de déterminer les taux des fractions : sable, limon et argile
(Tableau ‎V-1). La représentation de ces résultats dans le diagramme ternaire de Shepard
(1954) a permis de les classer selon le système de classification sable-limon-argile
(Figure ‎V-1). Ainsi, les échantillons messiniens sont des argiles limoneuses présentant un
pourcentage d’argile de 51,54% dans l’échantillon Ira 13-2, et un pourcentage légèrement
supérieur à 60% dans les deux autres échantillons (Ira 13-3 et Ira 13-10). Cependant,
l’échantillon Ira 13-5 du Pliocène basal est une argile limono-sableuse dont le taux d’argile
95
est de 49,83%. Les autres échantillons pliocènes sont des limons argilo-sableux avec des taux
d’argile qui varient entre 24 et 37%.
Echantillons Age Sable (%) Limon (%) Argile (%)
Ira 13-7 20,61 42,73 36,66
Ira 13-8 21,68 47,28 31,04
Pliocène
Ira 13-6 27,27 47,81 24,92
Ira 13-5 20,35 29,82 49,83
Ira 13-3 03,57 35,00 61,43
Ira 13-2 Messinien 01,24 47,22 51,54
Ira 13-10 02,34 37,00 60,66
Tableau ‎V-1 : Distributions granulométriques des échantillons messiniens et pliocènes de Boudinar.
Figure ‎V-1 : Représentation des échantillons messiniens et pliocènes du bassin de Boudinar dans le
diagramme ternaire sable-limon-argile de Shepard (1954).
Or, le système de Shepard n’attribue aucun nom au mélange Argile-Limon-Sable avec des
proportions approximativement égales. Ce mélange est nommé boue ou vase (argile + limon)
par le système de classification de Flemming (2000) (Figure ‎V-2). Ce nouveau système,
utilisé dans plusieurs autres travaux (Chang et al., 2007; Flemming, 2012), permet de
distinguer entre les différents régimes hydrodynamiques. En effet, les lignes peuvent être
utilisées pour délimiter des gradients d'énergie. Ainsi, ces derniers diminuent en allant du pôle
sable vers la ligne vase (ligne Argile-Limon). Ils diminuent aussi en allant de la ligne sable-
limon vers le pôle argile.
La représentation des mêmes échantillons dans ce dernier système montre que les échantillons
messiniens sont des argiles limoneuses. L’échantillon Ira 13-5 du Pliocène basal est une vase
argileuse peu sableuse. Puis, les deux échantillons pliocènes qui suivent (Ira 13-7 et Ira 13-8)
sont des vases limoneuses peu sableuses. Enfin, le sommet de la série pliocène (Ira 13-6) est
une vase limoneuse sableuse (Figure ‎V-2).
96
En outre, l’étude de la variation verticale des taux des fractions fines messiniennes et
pliocènes du bassin (Figure ‎V-3) montre que la proportion des limons n’est pas trop variable.
Les taux les plus faibles sont enregistrés à la base et au sommet du Messinien (37% à Ira 13-
10,35% à Ira 13-3) ainsi qu’au Pliocène basal (29,82% à Ira 13-5). La partie moyenne du
Messinien, et les niveaux supérieurs du Pliocène inférieur enregistrent des taux de limon
compris entre 42 et 48%. Quant au taux d’argile, il est inversement proportionnel à celui des
sables. Il commence, au Messinien, par des valeurs importantes allant de 51,54% dans
l’échantillon Ira 13-2 et dépassant 61% dans les deux autres échantillons (Ira 13-2 et Ira 13-
10). Ensuite, il diminue légèrement au pliocène basal (Ira 13-5) vers 49,83%. Et continue à
diminuer vers des valeurs comprises entre 24,92% et 36,66% dans le reste du Pliocène (Ira
13-6, Ira 13-8 et Ira 13-7). Contrairement au taux d’argile, celui du sable commence par des
valeurs très faibles au Messinien, ne dépassant pas 4%, alors qu’au Pliocène, ce taux dépasse
20% arrivant même à 27,27% dans l’échantillon Ira 13-6.
Figure ‎V-2: Représentation des échantillons messiniens et pliocènes du bassin de Boudinar dans le
diagramme ternaire sable-limon-argile de Flemming (2000).
S : sable ; A-I : sable peu limoneux ; A-II : sable peu argileux ;
B-I : sable très limoneux ; B-II : sable limoneux ; B-III : sable argileux ; B-IV : sable très argileux ;
C-I : vase sableuse extrêmement limoneuse ; C-II : vase sableuse très limoneuse ; C-III : vase sableuse limoneuse ; C-IV : vase sableuse
argileuse ; C-V : vase sableuse très argileuse ; C-VI : vase sableuse extrêmement argileuse ;
D-I : vase peu sableuse extrêmement limoneuse ; D-II : vase peu sableuse très limoneuse ; D-III : vase peu sableuse limoneuse ; D-IV : vase
peu sableuse argileuse ; D-V : vase peu sableuse très argileuse ; D-VI : vase peu sableuse extrêmement argileuse ;
E-I : limon ; E-II : limon peu argileux ; E-III : limon argileux ; E-IV : argile limoneuse ; E-V : argile peu limoneuse ; E-VI : argile.
97
Figure ‎V-3 : Variation des taux des fractions fines (sable, limon et argile) du bassin de Boudinar au
cours du Messinien et du Pliocène.
2. Calcimétrie
Les teneurs en CaCO3 des échantillons du bassin de Boudinar sont éditées dans le
Tableau ‎V-2, et représentées dans la Figure ‎V-4 avec une courbe d’ajustement linéaire. Cette
dernière présente le degré de concordance entre les résultats des deux méthodes
calcimétriques utilisées. Ce type de comparaison a été utilisé principalement pour une
détermination du taux de CaCO3 des sols (Pakhshan et al., 2012).
Echantillons Age Calcimétrie par titrage (%) Calcimètre de Bernard (%)
Ira 13-7 08,63 09,16
Ira 13-8 15,89 15,17
Pliocène
Ira 13-6 19,39 19,67
Ira 13-5 28,66 27,50
Ira 13-3 16,20 15,88
Ira 13-2 Messinien 23,77 24,06
Ira 13-10 25,44 24,28
Tableau ‎V-2 : Calcimétrie des échantillons du bassin de Boudinar par titrage et par calcimètre de
Bernard.
La courbe d’ajustement linéaire présente une corrélation positive presque totale puisque le
coefficient de corrélation de Pearson r est égal à 0,99619 (~1). L’équation de la courbe est :
y = 0,94346 + 0,93576 x
98
Avec, y : taux de carbonate déterminé par la méthode du calcimètre de Bernard ; x : taux de

carbonate déterminé par la méthode de calcimétrie par titrage.
La différence maximale enregistrée entre les résultats des deux méthodes est de 1,16% dans
les échantillons Ira 13-5 et Ira 13-10. Ce qui montre clairement que ces méthodes
calcimétriques donnent des résultats scientifiques concordants. Dès lors, on utilise les
résultats calcimétriques obtenus par la méthode du calcimètre de Bernard en raison de sa
normalisation. La Figure ‎V-5 montre la variation du taux de CaCO3 du bassin de Boudinar au
cours du Messinien et du Pliocène.
Figure ‎V-4 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie par titrage et par calcimètre
de Bernard.
Figure ‎V-5 : Variation verticale des teneurs en CaCO3 dans les échantillons messiniens et pliocènes du
bassin de Boudinar.
99
On constate que la base du Messinien est relativement plus carbonatée, avec des valeurs qui
avoisinent 24%, que le Messinien final où cette teneur diminue vers 15,88%. De même, le
Pliocène basal est le plus carbonaté dans la série avec 27% à Ira 13-5. Ce taux diminue au
cours du temps passant de 19,67% à Ira 13-6 et arrivant à 9,16% au sommet de la série
pliocène (Ira 13-7).
Aussi, il apparaît clairement que la courbe de variation calcimétrique verticale calque bien la
courbe de variation eustatique du bassin établie par Azdimousa et al. (2006) (Figure ‎V-6).
Les courbes calcimétriques sont des excellents outils de corrélation dans les formations à
prédominance carbonatée (CSRPPGN, 1983), mais aussi dans les facies détritiques fins avec
des teneurs faibles à moyennes en carbonates.
Figure ‎V-6 : Corrélation entre la variation eustatique (Azdimousa et al., 2006) et la variation
calcimétrique verticale enregistrées durant le Messinien et le Pliocène dans le bassin de Boudinar.
III. Discussion
L’analyse sédimentométrique et calcimétrique des échantillons messiniens et pliocènes issus
du bassin de Boudinar montre que la partie inférieure du Messinien s’est déposée dans un
environnement de mer ouverte profonde (Azdimousa et al., 2006). C’est pourquoi l’apport en
matière terrigène fine (argile et limon) s’est accompagné d’un apport relativement important
de matière carbonatée. Ceci explique les teneurs relativement élevées (24%) en CaCO3. Au
cours du Messinien, le niveau marin augmente en transgression messinienne et atteint son
apogée de sorte que l’apport en matière carbonatée diminue vers les niveaux sommitaux
profonds. Ce qui explique la diminution de la teneur en CaCO3 (15,88% à Ira 13-3). On
100
constate alors que dans le bassin de Boudinar, la ligne du rivage était lointaine impliquant des
teneurs très faibles en sable (inférieures à 4%). La régression fini-messinienne a mis en place
un niveau marin le plus bas dans le cycle et qui a persisté au Pliocène basal. Ceci est
matérialisé par la teneur la plus grande en carbonate (27,5% à Ira 13-5). Dès lors, l’apport en
sable devient important avec des valeurs comprises entre 20,35% et 27,27%.
Au Pliocène, la transgression et l’augmentation du niveau marin entrainent une diminution de
l’apport carbonatée. Ceci explique la diminution des taux de CaCO3 au cours de cette période.
L’application de l’approche de Flemming (Flemming, 2000) renseigne sur le régime
hydrodynamique. Ainsi, l’énergie du milieu augmente du Messinien au Pliocène passant d’un
domaine argileux à un domaine vaseux. Cette énergie continue à augmenter au cours du
Pliocène où la série commence par une vase argileuse peu sableuse qui devient une vase
limoneuse peu sableuse. Puis, elle se termine par une vase limoneuse sableuse.
D’une autre part, et selon la norme NF P 94-048 (AFNOR, 1996), les échantillons analysés
sont qualifiés de non calcaires à peu calcaires caractérisant, dans notre cas, les argiles et les
marnes. Ainsi, les sédiments du Messinien sont plutôt des marnes limoneuses (10%<
CaCO3<30%). Toutefois, des marnes limono-sableuses (CaCO3 ˃ 20%) prennent place au
Pliocène.
Conclusion
Les deux techniques calcimétriques utilisées dans l’étude des sédiments messiniens et
pliocènes du bassin de Boudinar, soit par titrage ou par calcimètre de Bernard, donnent des
résultats concordants. Elles ont permis de valoriser les formations marneuses et argileuses de
Boudinar. Il s’agit de dépôts pauvres en carbonate de calcium qualifiés de non calcaires à peu
calcaires caractérisant les argiles et les marnes. L’utilisation industrielle de ces dernières est
très large allant des briques jusqu’à la conception des centres d’enfouissement techniques.
La comparaison entre la courbe calcimétrique verticale (en fonction du temps), et la courbe de
fluctuation du niveau marin enregistrées dans le bassin durant le Messinien et le Pliocène a
permis de constater une parfaite superposition. Ceci confirme les résultats de l’application de
la stratigraphie séquentielle au bassin de Boudinar (Azdimousa et al., 2006). Et par
conséquent, l’analyse calcimétrique verticale apparait utile dans la corrélation en stratigraphie
séquentielle dans les dépôts marneux-argileux.
Par ailleurs, la sédimentométrie a permis de quantifier la fraction argileuse dans ces types de
sédiments, de les classer, et d’apporter un surplus dans la compréhension des milieux de
dépôts des sédiments. Ainsi, elle a valorisé plus les dépôts du Messinien que ceux du Pliocène
en raison du taux élevé en fraction argileuse.
La classification hydrodynamique Flemming (2000) appliquée aux sédiments messiniens et
pliocènes de Boudinar a prouvé une augmentation de l’énergie hydrodynamique depuis la
101
base de la série jusqu’au sommet. Ce qui est en concordance avec les changements
eustatiques enregistrés durant la même période (Azdimousa et al., 2006).
Finalement, le bassin de Boudinar est comblé en majorité par des argiles messiniennes qui
peuvent atteindre 150 m d’épaisseur au centre du bassin (Azdimousa et al., 2006). Cette
épaisseur devient relativement plus faible vers l’ouest. Le Messinien est surmonté d’une
sédimentation pliocène moins abondante. Elle est absente dans le sud du bassin, mais elle
augmente vers le nord (Azdimousa et al., 2006). Tout cela fait du bassin un potentiel argileux
très important qui reste encore vierge pour des utilisations dans les domaines industriels.
102
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et géotechnique des dépôts argileux du
bassin néogène de Boudinar (Rif nord oriental, Maroc) pour des applications céramiques.
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et

géotechnique des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif
nord oriental, Maroc) pour des applications céramiques.
I. Introduction
Dans le chapitre V (chapitre ci-avant), on a démontré que les dépôts fins du Messinien et de la
base du Pliocène qui remplissent le bassin de Boudinar sont essentiellement marneux. La
sédimentation devient plus grossière au Pliocène avec le dépôt des limons marno-sableux. Ces
types de matériaux sont largement utilisés dans diverses industries telles que la production
céramique. Dans le présent chapitre (chapitre VI), les dépôts fins du bassin de Boudinar sont
caractérisés par des analyses minéralogiques, géochimiques, granulométriques et
géotechniques afin d’évaluer leur adéquation à la fabrication des produits céramiques.
II. Résultats et discussion

1. Composition minéralogique
Les résultats de la minéralogie des poudres totales et des fractions argileuses sont édités dans
le Tableau ‎VI-1. La composition minéralogique des poudres consiste principalement en
quartz (20-38%), calcite (25-46%) et minéraux argileux (21-35%). Cependant, les feldspaths-
K (2-5%), les plagioclases (2-7%), la dolomite (0-7%) et la rhodochrosite (1-3%) montrent
des teneurs relativement faibles. La sidérite (1% in Ira 13-10) et l’hématite (3% in Ira 13-6)
sont très localisées. Cette association minéralogique promeut une grande variété de propriétés
aux produits céramiques (Baghdad et al., 2017).
La composition minéralogique de la fraction argileuse est formée par l’illite (58-79%) et la
kaolinite (5-34%) comme principaux minéraux, associés à des teneurs faibles à très faibles en
smectite (1-10%) et chlorite (1-6%). Toutefois, la vermiculite est présente uniquement dans
l’échantillon Ira 13-5 avec une teneur de 4%, et les interstratifiés sont présents dans les
échantillons Ira 13-2 (2%), Ira 13-5 (10%) et Ira 13-6 (10%). Les teneurs élevées en illite
garantissent des propriétés favorables aux argiles destinées à des utilisations céramiques
(Ferrari et Gualtieri, 2006; Mahmoudi et al., 2017; Wattanasiriwech et al., 2009).
Cette classe minéralogique est appelée "argile ordinaire". Elle est utilisée, avec de très
grandes quantités, principalement dans la production des matériaux de construction en argile
(briques ordinaires, tuiles, carrelages, faïence, tuyaux d’égout, brique de pavage, briques
réfractaires...) (Bergaya et Lagaly, 2006; Harvey et Lagaly, 2006; Murray, 2007). La
minéralogie et la distribution granulométrique déterminent leur propriétés d’ingénierie
(Harvey et Lagaly, 2006; Keith et Murray, 2009).
103
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et géotechnique des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord oriental, Maroc) pour
des applications céramiques.
Facteurs correctifs Ira 13-2 Ira 13-3 Ira 13-5 Ira 13-6 Ira 13-7 Ira 13-8 Ira 13-10
Poudres totales
Minéraux argileux 20 (Boski et al., 1998) 27 35 25 21 28 25 32
Quartz 100/35 (Boski et al., 1998) 28 28 21 33 32 38 20
Feldspaths-K 4,3 (Cook et al., 1975) 2 2 4 3 5 3 2
Plagioclase 2,8 (Cook et al., 1975) 5 4 2 4 7 5 4
Calcite 1,65 (Cook et al., 1975) 30 29 46 32 25 25 35
Dolomite 1,53 (Cook et al., 1975) 7 1 0 1 1 2 4
Sidérite 1,15 (Cook et al., 1975) 0 0 0 0 0 0 1
Rhodochrosite 3,45 (Cook et al., 1975) 1 1 2 3 2 2 2
Hématite 2,33 (Cook et al., 1975) 0 0 0 3 0 0 0
Fractions argileuses
Illite 1 (Fagel et al., 2007) 60 61 58 70 79 79 64
Kaolinite 0,7 (Fagel et al., 2007) 34 29 26 5 11 12 25
Chlorite 0,34 (Fagel et al., 2007) 2 3 1 5 5 4 6
Vermiculite 0,34 (Fagel et al., 2007) 0 0 4 0 0 0 0
Smectite 1 (Fagel et al., 2007) 2 7 1 10 5 5 5
Interstratifiés 0,4 (Fagel et al., 2007) 2 0 10 10 0 0 0
Tableau ‎VI-1: Minéralogie des poudres totales et des fractions argileuses des échantillons étudiés du bassin de Boudinar (%).
104
La représentation des résultats de la minéralogie des poudres sur le diagramme ternaire de

Strazzera et al. (1997) met tous ces matériaux argileux sur le domaine des produits de
construction en argile (Figure VI-1). Des compositions minéralogiques similaires ont été
observées dans certaines argiles miocènes des régions de Fès et de Meknès (Maroc) (El
Ouahabi et al., 2014b), et dans des dépôts argileux néogènes du bassin de Jijel (Algérie)
(Baghdad et al., 2017). Toutes ces argiles se projettent sur le domaine des produits de
construction en argile du diagramme ternaire de Strazzera.
Figure ‎VI-1 : Qualification minéralogique des argiles étudiées du bassin de Boudinar à travers le
diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997), modifié d’après Dondi et al. (1992a), Dondi et al.
(1992b), Dondi et al. (1993), Dondi et al. (1994), Fabbri et Dondi (1995).
2. Composition chimique
La composition chimique et la Perte Au Feu (PAF) des matériaux étudiés sont listées dans le
Tableau ‎VI-2. Les oxydes qui dominant dans tous les échantillons sont: SiO2 (30,84-
46,36%), Al2O3 (10,96-15,38%), Fe2O3 (12,53-17,84%) et CaO (4,61-20,63%). Or, MgO,
K2O et Na2O sont présentent avec des petites quantités variant entre 1 et 2,8%. D’autres
oxydes sont également présents mais avec des taux inférieurs à 1%. Il s’agit de TiO 2, SO3,
MnO2 et P2O5. Ainsi, les échantillons étudiés présentent des teneurs moyennes en CaO,
faibles en Al2O3 et légèrement faibles en Fe2O3. Ils sont considérés comme des matériaux
modérément à légèrement calcaires (Figure ‎VI-2).
105
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et géotechnique des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord oriental, Maroc) pour
Echantillons SiO2 Al2O3 TiO2 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O SO3 MnO2 P2O5 LOI Total
Ira 13-2 42,37 11,91 0,56 13,17 10,15 2,58 1,35 1,90 0,42 0,41 0,25 14,86 99,94
Ira 13-3 43,90 15,02 0,66 14,28 06,90 2,15 1,61 2,24 0,37 0,41 0,19 12,29 100,00
Ira 13-5 30,84 10,96 0,67 17,84 20,63 1,51 0,97 1,45 0,40 0,53 0,12 14,07 99,99
Ira 13-6 44,54 12,82 0,65 14,29 08,92 1,85 1,44 1,49 0,00 0,42 0,15 13,13 99,69
Ira 13-7 45,60 15,38 0,66 12,53 04,61 2,58 1,56 2,65 0,33 0,37 0,21 13,48 99,96
Ira 13-8 46,36 14,79 0,56 13,01 07,04 2,15 1,48 1,91 0,48 0,36 0,21 11,64 99,98
Ira 13-10 38,37 12,02 0,59 14,55 10,08 2,78 1,42 1,98 0,76 0,46 0,21 16,76 99,97
Tableau ‎VI-2 : Composition chimique en oxydes des échantillons étudiés (%).
Figure ‎VI-2 : Classification des échantillons étudiés dans le diagramme ternaire Al2O3/Fe2O3/CaO (El Ouahabi et al., 2014a).
106
Les teneurs de SiO2 et d’Al2O3 sont principalement associés aux minéraux argileux, mais SiO2
est également associé au quartz. Le taux de CaO est associé à la présence des carbonates, il
varie proportionnellement avec la teneur de CaCO3 (Figure ‎VI-3). Un taux de Fe2O3
supérieur à 5% donne une couleur rougeâtre aux produits céramiques à base d’argile après la
cuisson (Abajo, 2000; El Ouahabi et al., 2014a; Ngun et al., 2011). La PAF varie entre 11 et
17%. Elle est associée à la présence des minéraux argileux, des hydroxyles, de la matière
organique et des carbonates (Baccour et al., 2008; Milheiro et al., 2005).
Figure ‎VI-3 : Variation du pourcentage de CaO en fonction du taux de CaCO3.
L’illustration des résultats géochimiques dans le diagramme ternaire

Al2O3+TiO2/Fe2O3+MgO+CaO/Na2O+K2O (Fiori et al., 1989) met les échantillon Ira 13-3,
Ira 13-7 et Ira 13-8 dans le domaine des céramiques rouges. Cependant, les autres échantillons
du bassin se sont projetés près de ce domaine (Figure VI-4). Toutefois, ces matériaux
argileux sont adéquats uniquement aux produits de construction en argile à cause de leurs
teneurs élevées en Fe2O3 (Konta, 1995). Leur utilisation dans la céramique fine nécessite
certains prétraitements afin de réduire le taux d’oxyde de fer (Baghdad et al., 2017). Les
produits à base des ces argiles auront une couleur rougeâtre après la cuisson (Baccour et al.,
2009; El Ouahabi et al., 2014a; Fiori et al., 1989; Murray, 2007).
Les argiles néogènes de Meknès se projettent aussi sur le domaine des céramiques rouges
contenant des taux élevés de Fe2O3 (12,16-14,83%) (El Ouahabi et al., 2014b). Concernant les
argiles du bassin néogène de Jijel, la projection des résultats géochimiques dans le diagramme
ternaire de Fiori présente la même allure que celle des dépôts du bassin de Boudinar
(Baghdad et al., 2017).
107
Figure ‎VI-4 : Diagramme ternaire Al2O3/Fe2O3+MgO+CaO/Na2O+K2O de la composition chimique

des échantillons analysés (Fiori et al., 1989).
3. Distribution granulométrique, calcimétrie et limites d’Atterberg

Les échantillons étudiés montrent une variation granulométrique importante (Tableau ‎VI-3).
Les échantillons messiniens (Ira 13-2, Ira 13-3 et Ira 13-10) présentent des taux élevés (44,8-
53,2%) de la fraction argileuse (<2µm), des taux relativement élevés (35,9-42,7%) de la
fraction 2-20µm, et des teneurs légèrement faibles (8,4-17,8%) de la fraction >20µm.
Néanmoins, ceux du Pliocène présentent des taux moyens (27,1-34,1%) de la fraction 2-
20µm. La proportion de la fraction <2µm commence avec une valeur de 38,3% à la base de la
série pliocène (Ira 13-5). Puis, elle diminue vers des nivaux variables entre 18,8 et 27,3%
dans le reste de la série pliocène. La variation du taux de sable (>20µm) est inversement
proportionnelle à celle de la fraction argileuse. Le taux commence avec un pourcentage de
28,2%, puis il diminue vers des valeurs comprises entre 38,5 et 54,1%. D’un autre côté, la
base de la série messinienne est plus carbonatée (environ 24% dans les échantillons Ira 13-10
et Ira 13-2) que le reste du messinien (15,9% dans Ira 13-3). De même, la base de la série
pliocène est la plus carbonatée avec une valeur de 27,5% à Ira 13-5. Ce taux diminue dans le
temps allant depuis 19,7% à Ira 13-6 et atteignant 9,16 au sommet de la série pliocène (Ira 13-
7) (Tableau ‎VI-3). Les distributions granulométrique et calcimétrique sont essentiellement
causées par les fluctuations eustatiques dans le bassin durant le Néogène (Azdimousa et al.,
2006; Nasri et al., 2015; Nasri et al., 2016).
108
Les interprétations des résultats granulométriques à travers le diagramme ternaire de Winkler

(1954) qualifient les matériaux étudiés dans la production des produits de construction en
argile. Les échantillons Ira 13-2, Ira 13-3, Ira 13-5 et Ira 13-7 sont tracés sur le domaine des
produits creux alors que Ira 13-8 et 13-10 sont projetés dans le domaine des tuiles de toiture et
des briques de maçonnerie, et Ira 13-6 dans le champ des briques ordinaires (Figure VI-5).
En comparaison, les argiles de Meknès, de Fès et du nord-ouest du Maroc montrent des
teneurs élevées de la fraction 2-20µm (El Ouahabi et al., 2014b). Toutefois, ceux du bassin de
Jijel présentent des granulométries similaires à ceux du bassin de Boudinar, les projetant dans
les domaines des produits creux et des briques de maçonnerie (Baghdad et al., 2017).
Ira 13-2 Ira 13-3 Ira 13-5 Ira 13-6 Ira 13-7 Ira 13-8 Ira 13-10
Surface Spécifique Totale (m2/g) 82,97 89,15 70,38 41,05 52,21 43,88 90,33
Distribution granulométrique (%)
<2µm 44,78 48,88 38,31 18,8 27,35 25,4 53,23
2µm-20µm 37,4 42,7 33,52 27,12 34,13 29,04 35,88
>20µm 17,82 8,42 28,17 54,08 38,52 45,56 10,89
CaCO3 (%) 24,06 15,88 27,5 19,67 9,16 15,17 24,28
Limites d’Atterberg (%)
WL 39 47 37 39 34 30 47
WP 18 22 24 21 20 18 20
IP 21 26 13 18 14 12 27
Tableau ‎VI-3 : SST (m2/g), distribution granulométrique (%), taux de CaCO3 (%) (d’après Nasri et al.
(2016)) et limites d’Atterberg (%) des échantillons étudiés du bassin de Boudinar.
Figure ‎VI-5 : Classification granulométrique des échantillons étudiés dans le diagramme ternaire de
Winkler (1954).
109
La distribution granulométrique influence les surfaces spécifiques totales et les limites

d’Atterberg. Les SST informent sur les surfaces internes et externes des argiles (Mahmoudi et
al., 2017). Elles sont en relation avec la quantité et la minéralogie de l’argile, la CEC et la
granulométrie des matériaux analysés (De Jong, 1999; De Kimpe et al., 1979; Petersen et al.,
1996; Tiller et Smith, 1990). Aussi, la variation de la SST dans les échantillons du bassin de
Boudinar suit celle du taux de la fraction fine <20µm (la somme des deux fractions <2µm et
2-20µm) (Figure ‎VI-6).
Figure ‎VI-6 : Variation de la SST en fonction des fractions granulométriques.
Par comparaison avec les SST des minéraux argileux (Tableau ‎VI-4), les échantillons étudiés
montrent des valeurs relativement faibles comprises dans les intervalles 83-90,3 m2/g et 41-
70,4 m2/g, respectivement pour les dépôts messiniens et pliocènes. Ceci suggère la
prédominance des minéraux argileux non-expandables comme l’illite, la kaolinite et la
chlorite. En effet, la smectite et la vermiculite (minéraux argileux axpandables) apparaissent
avec des faibles teneurs dans ces dépôts.
Kaolinite Illite Montmorillonite Vermiculite Chlorite

2
SST (m /g) 10-30 70-140 700-800 760 50-150
Tableau ‎VI-4 : SST (m2/g) de certains minéraux argileux (Beaulieu, 1979; Mahmoudi et al., 2017).
L’essai de "limites d’Atterberg" permet d’évaluer la plasticité des matériaux étudiés. La limite
de liquidité (WL) varie entre 39 et 47% dans les échantillons messiniens. Or, ceux du Pliocène
appartiennent à l’intervalle 30-39%. Quant à la limite de plasticité (WP), elle ne montre pas
une grande différence entre les facies messiniens (18-22%) et pliocènes (18-24%). Par
conséquent, l’indice de plasticité (IP) est plus grand dans les échantillons messiniens (21-27%)
que dans les échantillons pliocènes (12-18%). Les argiles utilisées dans la fabrication des
110
produits céramiques de construction doivent avoir un IP supérieur à 10% afin de prévenir les
défauts dimensionnels et les fissures lors de l’extrusion (Abajo, 2000). Ce qui est le cas pour
tous les échantillons analysés. Ils sont moyennement plastiques se projetant à l’intérieur ou
proche du domaine d’illite de la charte de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs,
1981), à l’exception de l’échantillon pliocène Ira 13-8 qui est peu plastique (Figure VI-7).
Figure ‎VI-7 : Evaluation de la plasticité des échantillons étudiés selon la charte de plasticité (Holtz et
Kovacs, 1981), modifiée d’après (Casagrande, 1948).
Figure ‎VI-8 : Position des échantillons étudiés dans le diagramme de Bain (Bain, 1986; Marsigli et
Dondi, 1997).
111
Les paramètres de plasticité affectent la qualité d'extrusion (Bain, 1986). Les échantillons
messiniens en plus de l’échantillon pliocène Ira 13-6 présentent un IP supérieur à 15%, ils sont
adéquat pour une extrusion optimale. Les autres échantillons pliocènes (IP < 15%)
conviennent pour une extrusion acceptable (Figure ‎VI-8).
Conclusions
La composition minéralogique des poudres est principalement formée par des teneurs
importantes de quartz, calcite et minéraux argileux, et des teneurs faibles de feldspaths-K,
plagioclases, dolomite et rhodochrosite. Les principaux constituants de la fraction argileuse
sont l’illite et la kaolinite associées à des faibles teneurs en smectite et en chlorite. Les
interstratifiés sont présents uniquement dans les échantillons Ira 13-2, Ira 13-5 et Ira 13-6. La
vermiculite est localisée dans l’échantillon Ira 13-5. Ces argiles ordinaires conviennent pour
les produits de construction en argile.
La composition chimique est conforme aux résultats minéralogiques. Les oxydes les plus
abondants sont : SiO2, Al2O3, Fe2O3 et CaO. Néanmoins, MgO, K2O et Na2O montrent des
teneurs faibles (<2,8%). Ces dépôts ne peuvent pas être utilisés dans la céramique fine sans
prétraitement à cause de leurs teneurs relativement élevées en oxyde de fer, bien que les
produits de construction en argile auront une couleur rougeâtre après la cuisson.
Les dépôts messiniens sont caractérisés pas des teneurs élevées de la fraction <2µm, des taux
relativement élevés de la fraction 2-20µm, et des taux légèrement faibles de la fraction>20µm.
cependant, les matériaux argileux pliocènes montrent des niveaux moyens des fractions <2µm
et 2-20µm, et des pourcentages moyens à élevés de la fraction >20µm. la distribution
granulométrique se reflète sur les valeurs des SST qui sont relativement plus grandes dans les
échantillons messiniens par rapport à ceux du Pliocène. L’interprétation de ces résultats
qualifie les matériaux argileux du bassin de Boudinar dans la fabrication de différents
produits de construction en argile comme les produits creux, les briques ordinaires, les tuiles
de toiture et les briques de maçonnerie.
Les résultats des limites d’Atterberg informe que l’échantillon pliocène Ira 13-8 est peu
plastique au moment où tous les autres échantillons sont de plasticité moyenne. De plus tous
les échantillons conviennent au processus d’extrusion.
112
Partie III : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes de la partie basse du bassin de Kert
(Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des applications céramiques.
Partie III : Caractérisation et

appropriation des marnes
néogènes de la partie basse
du bassin de Kert (Rif nord
oriental, Maroc) comme
matières premières dans des
applications céramiques.
113
Chapitre VII : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes du bassin de Kert (Rif nord
oriental, Maroc) comme matières premières dans des applications céramiques.
Chapitre VII : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes du

bassin de Kert (Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans
I. Introduction
A l’image des dépôts fins néogènes du bassin de Boudinar, le bassin de Kert est comblé par des
sédiments argileux néogènes qui peuvent être utilisés dans différentes industries, notamment celle
de la céramique. Ce chapitre consiste en une étude minéralogique, géochimique, sédimentologique
et géotechnique réalisée sur des dépôts argileux néogènes échantillonnés à partir de deux coupes
situées de part et d'autre de l'embouchure d’Oued Kert, dans le secteur bas-Kert, dans un but
d’évaluer leur appropriation aux applications céramiques
II. Résultats
1. Description lithologique
Les deux coupes étudiées se situent dans la partie basse du basin de Kert, de part et d’autre de
l’embouchure d’oued Kert : la coupe d’Izaroren à l’est et la coupe d’Afza à l’ouest. L’épaisseur de
chacune d’elle dépasse 100 m.
La coupe d’Izaroren commence par une couche de marnes grises d’environ 10 m d’épaisseur. Ces
marnes sont dépourvues de fossiles visibles. Elles sont surmontées d’un banc de tuf de 8 mètres
d’épaisseur, de nature rhyolitique (El Bakkali et al., 1998) riche en quartz et en feldspaths. La série
continue avec une épaisse couche de marne grise (80 m) sans macrofossiles, et qui devient gypsifère
au sommet. La coupe se termine par une succession de marnes sableuses indurées de 6,5 m, et de
marnes grises avec des épaisseurs qui diminuent de 20 à 15 mètres, et qui contiennent des figures
ferrugineuses, reflétant probablement le début de la régression fini-messinienne.
Le profile d’Afza est remarquablement affecté par des failles normales attestant de la subsidence
syn-sédimentaire messinienne. A la base, comme dans le profil d’Izaroren, une couche de marne
grise de 10 m d’épaisseur est surmontée d’un banc de tuf de 2 m. dans le profil d’Afza, il y a une
succession d’au moins deux couches de marne grise (12-15 m) qui s’alternent avec deux banc
conglomératiques de brèche sableuse (5-7 m). Cette succession est affectée par des failles normales.
Les marnes grises présentant des figures ferrugineuses. Cette alternance est surmontée d’un banc
gréseux d’environ 4 m d’épaisseur, montrant des bioturbations et des figures ferrugineuses dans sa
partie supérieure. La série continue avec des sédiments marneux plastiques verts de 45 m
d’épaisseur, surmontés d’un tuf volcanique blanc légèrement altéré de 12 m d’épaisseur.
114
2. Caractéristiques des marnes

La composition minéralogique (Tableau ‎VII-1) est formée principalement de quartz (12-15%),
d’argile totale (38-58%) et de calcite (13-32%), associés à des teneurs faibles à très faibles en
feldspaths (3-15%), dolomite (1-5%), sidérite (0-1%) et rhodochrosite (0-2%). Les deux coupes
sont caractérisées par l’apparition dans leurs sommets de la cristobalite avec des pourcentages de
22% à Izaroren 6 et 6% à Afza 5. Le taux de quartz est légèrement plus faible dans les échantillons
marneux d’Izaroren (12-18%) qu’à Afza (22-25%). En revanche, le taux d’argile totale est plus
grand à Izaroren (39-58%) qu’à Afza (38-46%). La composition minéralogique de la fraction
argileux (<2 µm) est très variable. Elle contient de l’illite (28-46%), de la kaolinite (2-27%), et des
interstratifiés 10-14 Å (26-48%). Le taux du chlorite varie entre 11 et 29%, mais elle est absente
dans les échantillons sommitaux des deux coupes (Izar 6 et Af 5).
La composition chimique des échantillons marneux étudiés (Tableau ‎VII-2) montre les principaux
oxydes : SiO2 (38,3-54,8%), Al2O3 (8,5-13,1%), Fe2O3 (9,1-16,6%), et CaO (6,6-9,2%). Cependant,
TiO2 (0,37-0,65%), MgO (1,75-2,98%), K2O (1,09-1,67%), Na2O (1,04-4,28%), SO3 (0,3-1,1%),
MnO2 (0,29-0,51%), et P2O5 (0,15-0,2%) sont présents avec des teneurs faibles. Les PAF varient
entre 11,37 et 16,85. Le taux de carbonate de calcium (Tableau ‎VII-3) varie dans l’intervalle 13-
20,4%, caractérisant des facies marneux.
Les résultats granulométriques montrent de grandes variations le long des deux profils, impliquant
des variations latérales et verticales lors du dépôt (Tableau ‎VII-3). Ainsi, le long de la coupe
d’Izaroren, les distributions granulométriques ne montrent pas une grande régularité. En effet, les
teneurs de sables (63µm-2mm) ne dépassent pas 3% à l’exception de l’échantillon sommital (Izar6)
qui contient un taux de 8%. Néanmoins, les limons présentent des taux variables (26-75%)
verticalement. Les taux des fractions <4µm (22-71%) varient inversement avec ceux des silts.
La variation granulométrique est plus régulière le long de la coupe d’Afza. Ainsi, le taux de sable
augmente graduellement de 10% à la base jusqu’à 18% au sommet. De même, le taux des limons
augmente depuis 28% à la base jusqu’à 49% au sommet, et de 29% à 37% dans la partie moyenne
du profil. Toutefois, le taux d’argile diminue graduellement depuis 60% à la base jusqu’à 32% au
sommet.
Les différences dans les propriétés minéralogiques et granulométriques sont également observées
dans les données géochimiques (Tableau ‎VII-3). La limite de liquidité, la limite de plasticité et
l’indice de plasticité varient de 44% à 72%, de 20% à 45% et de 23% à 45%, respectivement. Les
valeurs des SST montrent une grande variation, entre 26,3 m2/g et 125,6 m2/g.
115
Chapitre VII : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes du bassin de Kert (Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des
Minéralogie de la poudre totale % Minéralogie de l’argile (< 2µm) %

Minéraux IS
Coupes
Minéraux Qz K-Fd Pl Cc Do Sid Cris Rhod I K Ch

argileux 10-14
F.C. 20 100/35 4.3 2.8 1.65 1.53 1.15 9 3.45 1 0.7 0.34 0.4
Références (Boski et al., 1998) (Cook et al., 1975) (Fagel et al., 2007)
Izar 1 58 16 3 2 18 1 1 0 1 28 9 29 34
Izar 2
50 7 9 16 Mica: 10%; Amp: 8%
(Tuff)
Izaroren
Izar 3 45 18 0 6 26 3 0 0 2 32 19 14 35
Izar 4 51 14 3 4 22 3 1 0 2 35 21 11 33
Izar 5 43 17 0 4 32 2 0 0 2 29 2 21 48
Izar 6 39 12 3 3 19 1 0 22 1 40 22 0 38
Af 1 45 22 0 4 25 2 0 0 2 46 6 16 32
Af 2 (Tuff) 34 4 0 33 6 Mica: 10%; Amp: 6% 7
Afza
Af 3 46 22 0 3 27 2 0 0 0 36 24 14 26
Af 4 42 25 4 4 20 2 1 0 2 34 16 20 30
Af 5 38 23 0 15 13 5 0 6 0 31 27 0 42
Af 6 (Tuff) 8 1 0 79 5 Mica: 5% 2
Tableau ‎VII-1: Minéralogie des poudres totales et des fractions argileuses des écahantillons étudiés du bas-Kert.
Qz: quartz. K-Fd: K-Feldspaths. Pl: Plagioclase. Cc: calcite. Do: Dolomite. Sid: Sidérite. Cris: Cristobalite. Rhod: Rhodochrosite. Amp: Amphibole. I: Illite. K:
Kaolinite. Ch: Chlorite. IS: interstratifiés. F.C: Facteur Correctif.
116
Coupes Echantillons SiO2 Al2O3 TiO2 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O SO3 MnO2 P2O5 PAF Total
Izar 1 40,78 11,52 0,64 15,95 7,92 2,66 1,57 1,76 1,10 0,46 0,19 15,32 99,88
Izar 3 42,60 12,02 0,65 15,13 8,12 2,98 1,58 4,28 0,59 0,46 0,20 11,37 99,99
Izaroren
Izar 4 39,11 12,51 0,61 14,73 8,66 2,51 1,54 2,27 0,63 0,40 0,19 16,85 100
Izar 5 44,39 10,99 0,52 13,09 9,20 2,29 1,28 1,04 0,50 0,38 0,20 16,12 100
Izar 6 54,82 8,48 0,37 9,13 8,70 1,75 1,09 1,34 0,30 0,29 0,15 13,58 99,99
Af 1 38,32 12,13 0,57 16,60 8,38 2,36 1,45 2,71 0,46 0,45 0,18 16,39 100
Af 3 39,85 13,11 0,65 14,27 8,94 2,33 1,52 2,28 0,67 0,49 0,19 15,54 99,84
Afza
Af 4 40,11 11,82 0,65 15,62 8,12 2,30 1,67 2,17 0,82 0,51 0,19 14,67 98,65
Af 5 46,37 10,80 0,56 15,46 6,57 2,27 1,41 2,32 0,49 0,47 0,16 13,13 100
Tableau ‎VII-2: Composition géochimique et valeurs des Pertes Au Feu des échantilllons marneux étudiés du bas-Kert.
Coupes Izaroren Afza

Echantillons Izar 1 Izar 3 Izar 4 Izar 5 Izar 6 Af 1 Af 3 Af 4 Af 5
Total CaCO3 (%) 18,60 17,42 20,40 19,72 19,00 17,38 19,65 17,90 13,02
Distribution granulométrique (%)
<2µm 47,56 18,99 54,14 12,89 20,88 53,27 48,30 35,85 24,27
2µm-20µm 46,76 70,97 38,76 70,66 56,93 27,23 31,07 36,12 46,49
>20µm 05,68 10,04 07,10 16,45 22,19 19,50 20,63 28,03 29,24
Fractions sédimentologiques (%)
Argile (<4µm) 60,78 28,77 71,05 22,56 33,11 60,59 58,07 46,00 32,97
Limon (4-63µm) 36,64 70,89 26,20 75,39 58,21 28,53 29,96 37,80 49,01
Sable (>63µm) 02,58 00,34 02,75 02,05 08,68 10,88 11,97 16,20 18,02
Limites d’Atterberg (%)
WL 72 53 52 63 69 57 44 48 71
WP 29 30 23 27 45 24 20 20 26
IP 44 23 30 35 24 33 23 29 45
Surface Spécifique Totale (m2/g) 89,1 73,9 89,5 70 26,3 88,3 107,7 90,8 125,6
Tableau ‎VII-3: Taux de carbonate, granulométrie, limites d’Atterberg, et SST des échantillons marneux du bas-Kert.
117
III. Discussion
1. Caractérisation des marnes miocènes
L’analyse minéralogique a permis de corréler entre les lithologies des deux coupes. Ainsi, les deux
profils peuvent être subdivisés en deux parties: (1) des marnes grises dans la partie inférieure, et (2)
des marnes vertes dans la partie supérieure (Figure ‎VII-1). En outre, le taux minéralogique de
l’argile totale varie inversement à celui du quartz plus cristobalite. Au sommet des deux profils, une
légère diminution du taux de l’argile totale a associé l’apparition de la cristobalite. Egalement, le
taux de la chlorite varie inversement avec l’abondance de l’illite et de la kaolinite, et disparait
définitivement au sommet des deux coupes. L’apparition tardive de la cristobalite est due au
volcanisme messinien qui a caractérisé le Rif oriental. Ceci est soutenu par la disparition de la
chlorite et la mise en place du tuf surmontant les marnes vertes du profil d’Afza.
Ces marnes sont riches en calcite, qui est essentiellement d’origine biologique marine (benthique et
planctonique), mais aussi elle peut avoir une origine continentale. L’apparition des traces de sidérite
et de rhodochrosite renseigne sur certaines conditions de dépôt. Ces deux minéraux se sont formé
dans le sédiment durant sont dépôt ou juste après. En fait, elles soulignent des conditions
réductrices ou localement oxydantes.
La composition chimique est conforme avec la composition minéralogique. Ainsi, le taux élevé de
SiO2 est principalement lié aux taux élevés de minéraux argileux (argile totale), de quartz, et aussi la
présence de la cristobalite dans les échantillons Af 5 (46,37%) et Izar 6 (54,8%). Les pourcentages
d’Al2O3 et de CaO sont associés essentiellement avec l’abondance de l’argile totale et de la calcite,
respectivement. Les valeurs des PAF varient entre 11,4 et 16,8%. Elles sont en relation avec la
présence des minéraux argileux, des hydroxyles, de la matière organique et des carbonates (Baccour
et al., 2008; Milheiro et al., 2005).
Le long du profil d’Izaroren, la classification granulométrique de Shepard (1954) distribue les
échantillons Izar 1 et Izar 4 dans le domaine des argiles limoneuses. Tandis que les autres
échantillons (Izar 3, Izar 5, and Izar 6) sont des limons argileux (Figure ‎VII-2). Le diagramme de
Flemming (2000) classifie les échantillon Izar 1 et Izar 4 dans les argiles limoneuses, Izar 3 dans les
limons argileux. Or, Izar 5 est classifié dans les limons peu argileux, et Izar 6 dans les boues
limoneuses peu sableuses (Figure ‎VII-3). L’irrégularité granulométrique est principalement due
aux fluctuations hydrodynamiques durant la sédimentation.
Concernant le profil d’Afza, l’échantillon sommital (Af 5) est un limon argileux selon la
classification de Shepard (1954). Les autres échantillons sont des argiles limoneuses
(Figure ‎VII-2). Le diagramme de Flemming (2000) classifie Af 5 dans les boues limoneuses peu
sableuse. Les autres échantillons (Af 1, 3 et 4) sont des boues argileuses peu sableuses
(Figure ‎VII-3). L’évolution verticale progressive des différentes fractions granulométriques est due
à la montée graduelle dans l’énergie hydrodynamique durant la sédimentation.
118
Figure ‎VII-1 : Corrélation entre les profils d’Izaroren et d’Afza basée sur la composition minéralogique et les niveaux pyroclastiques.
119
Figure ‎VII-2: Présentation des résultats granulométriques des échantillons étudiés du bas –Kert dans le
diagramme ternaire de Shepard (1954).
Figure ‎VII-3: Présentation des résultats granulométriques des échantillons étudiés dans le diagramme
ternaire de Flemming (Flemming, 2000).
120
S: Sable; A-I: Sable peu limoneux; A-II: Sable peu argileux; B-I: Sable très limoneux; B-II: Sable limoneux; B-III: Sable argileux; B-
IV: Sable très argileux; C-I: Boue sableuse extrêmement limoneuse; C-II: Boue sableuse très limoneuse; C-III: Boue sableuse
limoneuse; C-IV: Boue sableuse argileuse; C-V: Boue sableuse très argileuse; C-VI: Boue sableuse extrêmement argileuse; D-I:
Boue peu sableuse extrêmement limoneuse; D-II: Boue peu sableuse très limoneuse; D-III: Boue limoneuse peu sableuse; D-IV:
Boue argileuse peu sableuse; D-V: Boue très argileuse peu sableuse; D-VI: Boue extrêmement argileuse peu sableuse; E-I: Limon; E-
II: limon peu argileux; E-III: Limon argileux; E-IV: Argile limoneuse; E-V: Argile peu limoneuse; E-VI: Argile.
La composition minéralogique des marnes messiniennes du secteur bas-Kert ont montré des
similarités avec les marnes néogènes du bassin de Saïs dans la région de Meknès (Maroc) (El
Ouahabi et al., 2014b). Cependant, les marnes étudiées du bas-Kert contiennent des interstratifiés
10-14 Å à la place de la smectite contenue dans les marnes de Meknès. En outre, une composition
minéralogique semblable a été observée dans les dépôts argileux néogènes du bassin de Jijel
(Algérie) (Baghdad et al., 2017), mais avec des taux plus élevés de kaolinite que ceux des marnes
du bas-Kert. Ces deux marnes sont utilisées dans la fabrication des produits de construction à base
d’argile (Baghdad et al., 2017; El Ouahabi et al., 2014b).
La variation dans les résultats minéralogiques et granulométriques affectent les propriétés
géotechniques. Les limites d’Atterberg montrent que les échantillons Af 3 et Af 4 sont
moyennement plastiques, alors que les autres échantillons étudiés sont très plastiques
(Figure ‎VII-4).
Figure ‎VII-4: Projection des échantillons étudiés dans l’abaque de plasticité (Casagrande, 1947; Holtz et
Kovacs, 1981).
121
Les SST dépendent de plusieurs paramètres comme la quantité et la minéralogie des minéraux
argileux, le CEC, et la granulométrie des matériaux (De Jong, 1999; De Kimpe et al., 1979;
Petersen et al., 1996; Tiller et Smith, 1990). Les valeurs des SST (26,3-125,6 m2/g) des marnes du
bas-Kert sont considérées faibles même si elles sont plus élevées que celles des marnes de Meknès
(33,3-37,9 m2/g). Les SST des marnes du bas-Kert appartiennent aux intervalles de celles de la
kaolinite (10-30 m2/g), de l’illite (70-140 m2/g), et de la chlorite (50-150 m2/g). Mais elles sont très
faibles par rapport à celles de la smectite (700-800 m2/g) et de la vermiculite (760 m2/g) (Beaulieu,
1979; Mahmoudi et al., 2017), ce qui est cohérent avec les résultats minéralogique.
2. Convenance céramique
L’aptitude des dépôts argileux bruts pour les applications céramiques est déterminée par les
propriétés physiques et les compositions minéralogiques et géochimiques (Baghdad et al., 2017; El
Boudour El Idrissi et al., 2018; El Ouahabi et al., 2014b; Kharbish et Farhat, 2017; Lisboa et al.,
2016). La composition minéralogique des poudres totales des échantillons étudiés, et la dominance
de l’illite dans leurs fractions argileuses classifient ces marnes dans les argiles ordinaires (Keith et
Murray, 2009; Murray, 2007), et leur donne des propriétés céramiques appropriées (Baghdad et al.,
2017; Ferrari et Gualtieri, 2006; Mahmoudi et al., 2017; Wattanasiriwech et al., 2009). Selon le
diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997) (Figure ‎VII-5), l’échantillon sommital de la coupe
d’Afza (Af 5) convient pour les tuiles de toiture. Les autres échantillons des deux coupes se sont
tracés sur le domaine des produits de construction en argile, à l’exception de l’échantillon basal de
la coupe d’Izaroren (Izar 1) qui s’est projeté tout près de ce domaine.
Figure ‎VII-5: Classification des échantillon étudiés dans le diagramme de Strazzera et al. (1997).
122
Les échantillons Af 5, Izar 1, et Izar 6 sont extrêmement plastiques. Ils nécessitent donc, des
prétraitements préalables, comme l’ajout de matériaux grossiers (quartz, feldspaths, chamotte…)
pour diminuer le comportement plastique dû au pourcentage élevé en argile. Les autres échantillons
sont des marnes moyennement à très plastiques convenables pour l’extrusion (Figure ‎VII-6).
Figure ‎VII-6: Diagramme de Bain montrant le potentiel d’extrusion des échantillons étudiés (Bain, 1986).
Selon Winkler (1954) et en se basant sur les résultats de la granulométrie (Figure ‎VII-7), les
échantillons Af 1 et Izar 4 appartiennent au domaine des tuiles de toiture et briques de maçonnerie.
Cependant, les échantillons Af 3, Af 4, Af 5, et Izar 1 conviennent pour des produits creux (briques
et hourdis). L’échantillon Izar 1 nécessite certains prétraitements pour le rendre convenable à cause
de son taux relativement élevé en fraction argileuse. En comparaison, les marnes néogènes du
bassin de Jijel (Algérie) se situent entre le domaine des produits creux et celui des tuiles de toiture-
briques de maçonnerie (Baghdad et al., 2017). Or, les marnes de la région de Meknès (Maroc) sont
à l’extérieur des domaines de convenance, à cause de leurs taux élevés de la fraction limoneuse (El
Ouahabi et al., 2014b).
D’un autre coté, tous les échantillons de la coupe d’Afza, en plus des échantillons Izar 3 et Izar 4 de
la coupe d’Izaroren appartiennent au domaine des céramiques rouges du diagramme ternaire
géochimique (Al2O3)-(Fe2O3+CaO+MgO)-(Na2O+K2O) (Figure ‎VII-8) (Fiori et al., 1989). Les
marnes étudiées sont riches en CaO agissant comme fondants (Trindade et al., 2009; Trindade et al.,
2010), et permettant par la suite de prédire la transformation des minéraux à haute température dans
les produits céramiques (EL Ouahabi et al., 2016; Trindade et al., 2010). Les taux élevés de Fe2O3
(>5%) donneront une couleur rougeâtre à tous les échantillons après la cuisson (Abajo, 2000; Ngun
et al., 2011), et les rendront inappropriés pour la céramique fine à l’état brut (sans aucun traitement
pour diluer la teneur en oxyde de fer). Des taux comparables de Fe2O3 ont été également observés
dans les marnes néogènes de la région de Meknès (12,16-16,63%) les rendant inappropriées pour la
céramique fine (El Ouahabi et al., 2014a). Des pourcentages beaucoup plus faibles (4,89-8,08%) ont
été observés dans les marnes néogènes du bassin algérien de Jijel (Baghdad et al., 2017).
123
Figure ‎VII-7: Projection des échantillons étudiés dans le diagramme ternaire granulométrique de Winkler
(1954).
Figure ‎VII-8: Projection des échantillons étudiés dans le digramme ternaire (Al2O3)-(Fe2O3+CaO+MgO)-
(Na2O+K2O) (Fiori et al., 1989).
124
Conclusions
Des dépôts argileux néogènes du secteur bas-Kert (Rif nord-oriental, Maroc) ont été caractérisés et
leur appropriation à l’industrie céramique a aussi été discutée.
La composition minéralogique est principalement constituée du quartz, de la calcite, et de l’argile
totale. La fraction argileuse est composée d’illite, de kaolinite, d’interstratifié 10-14 Å et de
chlorite. Une telle composition classifie ces matériaux dans les argiles ordinaires. La composition
chimique de ces marnes est en harmonie avec la composition minéralogique. Les principaux oxydes
sont SiO2, Al2O3, Fe2O3, et CaO. Les données minéralogiques et géochimiques ont confirmé
l'occurrence du volcanisme enregistré dans les séries sédimentaires messiniennes. Les dépôts
argileux néogènes étudiés varient entre les marnes limoneuses et les limons marneux avec un
comportement plastique moyen à élevé.
Les marnes du bas-Kert conviennent, comme matière première potentielle, à l’industrie céramique.
Ces marnes brutes pourraient être utilisées dans la fabrication de produits de construction en argile,
en particulier, les produits creux, les tuiles de toiture, et les briques de maçonnerie, à l’exception de
l’échantillon Izar 1 qui nécessite des prétraitements pour le rendre adéquat pour ces types de
produits céramiques. Certains de ces échantillons marneux sont adéquats pour une extrusion
optimale (Af 3, Af 4, et Izar 4) à acceptable (Af 1, Izar 3, et Izar 5). Les échantillons restants (Af 5,
Izar 1, et Izar 6) nécessitent des traitements ou des formulations supplémentaires pour être
extrudables.
125
(secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-CTF.
Partie IV : Qualification des

matériaux argileux des
coupes : Twount, Kebdani et
Kert (secteur Haut Kert), et
la coupe Zaïo-Cap des Trois
Fourches.
126
Chapitre VIII : Qualification des matériaux argileux des coupes :

Twount, Kebdani et Kert (secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-Cap
des Trois Fourches.
I. Introduction
Le bassin de Kert a été divisé par Guillemin et Houzay (1982) en deux secteurs en raison de
sa surface très vaste. Le Bas-Kert est la partie nord-orientale du bassin ; Il s’étend depuis la
partie orientale du massif des Beni-Saïd (les Temsamane) jusqu’à la terminaison occidentale
de la presqu’île de Melilla. Il s’agit du Néogène qui entoure la partie basse d’oued Kert. Le
Haut-Kert est le reste du bassin de Kert. Il est limité à l’est par les chaines de Tistoutine et de
Beni Bou Ifour, au nord-est par le front des grandes planèzes volcaniques de Gourougou. Vers
l’ouest, il est bordé par le seuil schisteux de Tizi-Ouzbar, à l’ouest de la ville de Midar.
L’étude des dépôts argileux néogènes du Bas Kert a été discutée dans le ‎Chapitre VII. Par
ailleurs, le présent chapitre (‎Chapitre VIII) s’intéresse à l’étude minéralogique, géochimique,
sédimentologique et géotechnique des dépôts argileux du secteur haut-Kert dans un but de
valorisation dans des applications céramiques.
II. Etude minéralogique

1. Minéralogie de la roche totale (Bulk mineralogy)
Les poudres totales des échantillons argileux du Rif nord-oriental marocain contiennent des
minéraux principaux qui sont : le quartz, la calcite et les minéraux argileux (argile totale). Ces
minéraux sont présents dans tous les échantillons du secteur d’étude avec des teneurs
variables dans le temps et dans l’espace. Toutefois, Les plagioclases, les feldspaths
potassiques, la dolomite et la rhodochrosite sont quasi-présents mais moins abondants avec
des taux qui ne dépassent qu’occasionnelement 7%. D’autre minéraux apparaissent
localement avec des teneurs inférieures ou égales à 3%. C’est le cas de la sidérite et
l’hématite.
En effet, à l’extrême ouest du bassin de Kert, la coupe de Twount montre les mêmes phases
minérales présentes dans les argiles du Rif nord oriental mais avec des teneurs différentes de
celles de Boudinar, d’Izaroren et d’Afza (cf ‎Chapitre VI et ‎Chapitre VII). On constate les
mêmes phases abondantes qui sont les minéraux argileux (18% à Twount 5 et 33-46% dans
les autres échantillons de la coupe), le quartz (23-47%), et la calcite (12-27%). L’argile totale
est plus abondante à la base (Twount 1 et 2) et au sommet (Twount 7) de la coupe avec des
taux qui dépassent 40% (42-46%). Elle est légèrement moins abondante dans les échantillons
Twount 4 et Twount 6 avec des pourcentages de 38 et 33% respectivement, voire elle marque
une valeur de 18% à Twount 5. Le quartz présente des taux entre 23 et 25% dans les
127
échantillons Twount 1, 2 et 5. Ce taux augmente dans les autres échantillons pour atteindre
34% à Twount 7, 36% à Twount 4, et arrivant même à 47% dans l’échantillon Twount 6. La
calcite, quant à elle, est aussi omniprésente dans cette coupe. Elle présente des teneurs de 27
et 23% dans les formations basales, Twount 1 et 2 respectivement. Ce taux diminu dans le
reste de la coupe (12-19%). Les plagioclases sont absents dans les échantillons Twount 2, 6 et
7 ; et en trace (1-2%) dans les autres échantillons de la coupe. Les feldspaths potassiques sont
aussi peu abondants (1-2%) à absents dans les éhantillons Twount 4, 6 et 7, à l’exception de
l’échantillon Twount 5 qui enregistre une teneur remarquable de 27%. Quant à la dolomite,
elle montre ses teneurs les plus élevées dans le secteur à Twount 4 (7%) et à Twount 5 (18%).
Elle est présente aussi dans les autres échantillons mais avec des taux variables entre 1 et 5%.
Finalement, la rhodochrosite n’est présente qu’à la base (Twount 1 et 2) de la coupe avec des
taux très faible allant de 1 à 2% (Tableau ‎VIII-1).
Contrairement à la coupe de Twount, celle de Kebdani a enregistré des taux peu variables
dans le temps. L’argile totale, le quartz et la calcite varient dans les intervalles 47-57%, 13-
17% et 20-24% respectivement. Les teneurs des plagioclases et des feldspaths-K sont presque
constantes (2-3%). La dolomite et la rhodochrosite montrent des taux entre 1% et 3%. La
sidérite est présente seulement à Kabdani 1 (2%) et Kebdani 6 (1%). L’échantillon Kert 4
montre une composition minéralogique presque identique à celle de Kebdani 6. Il enregistre la
teneur la plus élevée en minéraux argileux (58%), une teneur de quartz de 14%, et de calcite
de 19%. Il contient aussi des petites quantités de plagioclases (2%), de feldspaths potassiques
(3%), de dolomite (2%) et de rhodochrosite (2%) (Tableau ‎VIII-1).
Minéralogie de la roche totale (bulk rock) (poudre)

Site Echantillons Lithologie
AT Qz Pl Fd-k Cc Do Sid Rhod Hém
Keb 1 Marne 53 16 2 3 20 3 2 1
Kebdani
Keb 2 grise
Marne 47 17 3 3 24 3 3
grise
Marne
Keb 6 57 13 2 2 23 1 1 1
verte-gr
Marne
Twt 1 43 23 1 1 27 4 1
Twt 2 verte
Marne 46 25 2 23 2 2
verte
Twount
Twt 4 Marne 38 36 2 17 7
verte-gr
Marne
Twt 5 18 23 2 27 12 18
verte
Marne
Twt 6 33 47 19 1
verte
Marne
Twt 7 42 34 19 5
verte
Marne
Kert Kt 4 58 14 2 3 19 2 2
verte
Marne
Z1 38 24 2 2 29 3 2
Zaïo-CTF
Z2 verte-gr
Marne 31 27 4 4 28 4 2
verte
Limon
Z4 13 9 1 3 69 2 3
beige
Marne
CTF 51 22 5 17 1 1 3
grise
Tableau ‎VIII-1 : Minéralogie des poudres (roche totale) des échantillons argileux-marneux des coupes
de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-Cap des Trois Fourches.
128
Dans le bassin de Moulay Rachid (Zaïo) et au Cap des Trois Fourches (CTF), on a constaté
toujours les mêmes phases abondantes. Les taux des minéraux argileux, de quartz et de la
calcite sont respectivement 38%, 24% et 29% au Tortonien de Zaïo (Z1). Le Messinien est
caractérisé par les valeurs de 31%, 27% et 28% à Z2 ; 13%, 9% et 69% à Z4. D’autres
minéraux sont présents dans ces trois échantilons qui sont : les plagioclases (1-4%), les
feldspaths potassiques (2-4%), la dolomite (2-4%) et la rhodochrosite (2-3%).
Vers le nord-est du secteur d’étude, l’échantillon tortonien du CTF enregistre 51% de
minéraux argileux, 22% de quartz et 17% de calcite en plus de 5% de plagioclases, 1% de
dolomite, 1% de rhodochrosite et 3% d’hématite (Tableau ‎VIII-1).
2. Minéralogie de la fraction argileuse (clay mineralogy)

Les résultats minéralogiques obtenus sur la fraction argileuse des dépôts argileux du Rif
oriental du Maroc montrent une présence permanente de l’illite (28-89%), de la kaolinite (2-
40%), et de la chlorite (0-29%). Ce sont les minéraux argileux les plus utilisés dans les
industries céramiques et leur abondance influence de manière significative la qualité des
produits céramiques fabriqués. Ainsi, la kaolinite est utilisée en raison de sa haute
température de fusion en plus de sa couleur blanche après la cuisson. L’illite est utilisée
comme matériel fondant (fluxing material), de façon à ce que des teneurs élevées en illite
garantissent des propriétés favorables aux argiles déstinées aux utilisations céramiques
(Ferrari et Gualtieri, 2006; Mahmoudi et al., 2017; Wattanasiriwech et al., 2009). La chlorite,
quant à elle, confère une couleur rouge aux briques pendant la cuisson. De plus, la présence
de la smectite et de la vermiculite augmente la teneur en humidité par gonflement et fournit
alors une plus grande plasticité aux articles céramiques notamment lors de leur mise en forme
et leur séchage (El Ouahabi et al., 2014b).
Minéralogie de la fraction argileuse
I K Ch V S I-Ch I-V I-S
Keb 1 Marne grise 40 34 8 9 9
Kebdani
Keb 2 Marne grise 35 40 5 3 17

Keb 6 Marne verte-gr 39 29 5 8 4 15
Twt 1 Marne verte 38 27 16 19
Twt 2 Marne verte 37 33 8 9 13
Twount
Twt 4 Marne verte-gr 44 18 5 12 10 11

Twt 6 Marne verte 38 30 13 7 12
Kert Kt 4 Marne verte 41 37 6 16
Z1 Marne verte-gr 44 26 5 25
Zaïo-CTF
Z2 Marne verte 48 11 18 10 13
Z4 Limon beige 33 12 8 20 27
CTF Marne grise 89 5 6
Tableau ‎VIII-2 : Minéralogie de la fraction argileuse (< 2μm) des échantillons argileux-marneux des
coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-Cap des Trois Fourches.
129
C’est ainsi que la coupe de Twount est caractérisée par la présence dans tous ses échantillons
de l’illite (37-44%), de la kaolinite (18-33%), de la chlorite (5-20%) et des interstratifiés (11-
21%). Cependant, la vermiculite est présente seulement à Twount 2 (9%), à Twount 4 (12%)
et à Twount 6 (7%) (Tableau ‎VIII-2).
Par ailleurs, pour la coupe de Kebdani, l’illite (35-40%), la kaolinite (29-40%), la chlorite (5-
8%), la vermiculite (3-9%) et les interstratifiés (9-17%) sont présents dans tous les
échantillons analysés (Kebdani 1, 2 et 6). Néanmoins, l’échantillon sommital (Kabdani 6)
contient 4% de smectite. A proximité de cette coupe, l’échantillon Kert 4 de la coupe Kert
contient 41% d’illite, 37% de kaolinite, 6% de smectite et 16% d’interstratifiés
(Tableau ‎VIII-2).
A l’extrème Est de la zone d’étude, le Tortonien de Zaïo (Z1) contient 44% d’illite, 26% de
kaolinite, 5% de chlorite et 25% d’interstratifiés. Le Messinien proche (Z2) exhibe une
composition un peu différente avec 48% d’illite, 11% de kaolinite, 18% de chlorite, 10% de
smectite et 13% d’interstratifiés. L’autre échantillon messinien (Z4) montre la même
composition minéralogique avec Z2 mais les teneurs varient (33% d’illite, 12% de kaolinite,
8% de chlorite, 20% de smectite et 27% d’interstratifiés). Ce qui saute aux yeux est
l’apparition de la smectite au Messinien avec des interstratifiés de types Illite-Smectite. Au
Cap des Trois Fourches, la composition minéralogique est formée principalement d’illite avec
la teneur la plus grande du secteur d’étude (89%), en plus de 5% de kaolinite et 6% de
chlorite (Tableau ‎VIII-2).
Toutefois, tous les échantillons des coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-CTF
sont des argiles illitiques se projettant dans/ou proche de la zone des argiles illitiques à
l’exception de l’échantillon Kebdani 2 qui est une argile kaolinitique (Figure ‎VIII-1). Cette
minéralogie est comparable à celle des coupes d’Izaroren, d’Afza et du bassin de Boudinar
dont les représentations dans les diagrammes ternaires de la minéralogie des argiles se
projettent dans la zone des argiles illitiques ou proche d’elle (Figure ‎VIII-2). Une
minéralogie similaire de la fraction argileuse a été observée dans des matériaux argileux d’âge
Miocène des régions de Meknes et de Fès (El Ouahabi et al., 2014b) qui les a projeté dans le
champs des argiles illitiques.
130
Chapitre VIII : Qualification des matériaux argileux des coupes : Twount, Kebdani et Kert (secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-CTF.
Figure ‎VIII-1 : Diagrammes ternaires : (a) : Kaolinite/Illite/Chlorite, (b) : Kaolinite/Illite/Smectite+Vermiculite (El Ouahabi et al., 2014b), modifiés,
appliqués aux échantillons argileux des coupes Twount, Kebdani, Kert et Zaïo-CTF.
131
Figure ‎VIII-2 : Diagrammes ternaires : (a) : Kaolinite/Illite/Chlorite, (b) Kaolinite/Illite/Smectite+Vermiculite (El Ouahabi et al., 2014b), modifiés, appliqués
aux échantillons argileux des coupes Izaroren, Afza, et du bassin de Boudinar.
132
Figure ‎VIII-3 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Twount.
133
Figure ‎VIII-4 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Kebdani.
134
Figure ‎VIII-5 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Kert
135
Figure ‎VIII-6 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Izaroren.
136
Figure ‎VIII-7 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Afza.
137
Figure ‎VIII-8 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Zaïo.
138
Figure ‎VIII-9 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la bentonite d’Azouzète.
139
Figure ‎VIII-10 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse du bassin de Boudinar.
140
3. Qualification minéralogique des argiles du Rif nord-oriental

Les enregistrements minéralogiques dans les coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de
Zaïo-CTF durant le Néogène montrent des compositions plus ou moins différentes d’une
coupe à une autre. Ces compositions diffèrent aussi avec celles des coupes d’Izaroren, d’Afza,
et du bassin de Boudinar (Cf. ‎Chapitre VI et ‎Chapitre VII) (Figure ‎VIII-3-10). Pourtant, tous
les dépôts argileux des coupes étudiées, à l’image des coupes d’Izaroren, d’Afza, et du bassin
de Boudinar, contiennent des teneurs plus ou moins importantes d’illite associée à d’autres
minéraux argileux tels que la kaolinite, la chlorite, la vermiculite, la smectite et les
interstratifiés. Les minéraux argileux sont les principaux responsables du comportement
mécanique des matériaux de granulométrie fine (Hajjaji et al., 2010). Ce sont des composants
plastiques qui jouent un rôle de liant dans les produits céramiques.
En outre, on note la présence, dans la roche totale, des minéraux accessoires comme le quartz,
les feldspaths, la calcite en plus de certains minéraux moins abondants ou en trace comme la
dolomite, la sidèrite, la rhodochrosite et l’hématite. Le quartz est un composant siliceux qui
joue un rôle de squelette céramique ; les feldspaths et les carbonates ont un rôle de fondant
qui permettent d’abaisser la température nécessaire à la formation d'une phase vitreuse
favorisant la densification lors de la cuisson (Celik, 2010; El Boudour El Idrissi et al., 2016a;
El Boudour El Idrissi et al., 2018; El Boudour El Idrissi et al., 2016b; Kamseu et al., 2007).
De point de vue minéralgique, ce type de matériaux appartient à une classe appelée "argiles
ordinaires" (common clays). Cette classe est très variée, caractérisée par le fait que l’illite est
le constituant le plus commun. D’autres minéraux argileux peuvent survenir comme la
kaolinite, la chlorite, la smectite, et les interstratifiés, associés au quartz et d’autres minéraux
détritiques (Keith et Murray, 2009; Murray, 2007). Ce type d’argile est principalement utilisé
dans la fabrication des produits de construction tels que les briques de structure et de
parement, les différents types de tuiles (de drain, de carrière, des fumées), la poterie, les
granulats légers, et le ciment (Keith et Murray, 2009; Murray, 2007; Zaman, 2009). L’utilité
de ces matériaux est due à leur comportement plastique à l’ajout de quantités appropriées en
eau. Puis ils gardent la forme souhaitée après la cuisson pour donner un produit final dur. Ce
sont les matériaux céramiques les plus répandues (Keith et Murray, 2009) (Cf. ‎Chapitre
II. ‎V. ‎6). Effectivement, les composants de cette classe d’argile brutte (minéraux argileux,
quartz, felspaths, calcite, dolomite…) perdent leur stabilité, sous des températures élevée, en
se décomposant partiellement et en réagissant entre eux pour produire de nouvelles phases
minérales telles que la mullite, la cristobalite, l’hématite, certains silicates calcique (diopside,
wollastonite, gehlenite), l’augite (pyroxène), le spinelle, et les feldspaths (EL Ouahabi et al.,
2016; Jordán et al., 1999; Jordán et al., 2001).
L’évaluation de l’adéquation des argiles du Rif nord oriental à l’industrie céramique, est
réalisée par comparaison indirecte via des diagrammes appliqués sur les différents résultats.
141
L’application du diagramme de Strazzera et al. (1997) aux résultats de la minéralogie des

poudres spécifie plus l’utilisation de ces argiles dans le domaine de la céramique. Ainsi, tous
les dépôts de la coupe Twount se sont projetés dans le domaine adéquat pour les produits de
construction en argile (PCA) (Structural clay products) (Figure ‎VIII-11).
Cependant, les dépôts de la coupe de Kebdani et de Kert montrent presque le même
comportement que celui des échantillons de la coupe d’Izaroren (Cf. ‎Chapitre VII). Les
échantillons Kb 1 et Kb 2 sont à l’intérieur de la zone des produits de construction en argile.
Toutefois, Kb 6 et Kt 4 sont à l’extérieur de cette zone mais proches de moins de 10% de
"quartz + feldspaths". Ils nécessitent alors certains traitements comme le rajout de quartz et de
feldpaths pour limiter l’impact excessif des minéraux argileux (Figure VIII-11 et 12).
A l’est du secteur d’étude, à l’exception de l’échantillon très carbonaté (Z4) qui se trouve loin
hors de la zone d’utilisation, les échantillons de Zaïo (Z1 et Z2) et celui du CTF appartiennent
au domaine des produits de construction en argiles (Figure ‎VIII-11). En effet, les deux
premiers sont comparables aux échantillons du bassin de Boudinar (Cf ‎Chapitre VI) quoique
CTF rappelle ceux de la base de la coupe d’Afza (Afza 1 et 3) et le sommet de la coupe
d’Izaroren (Izaroren 6) (Cf. ‎Chapitre VII) (Figure ‎VIII-12).
Figure ‎VIII-11 : Valorisation minéralogique des argiles des coupes de Twount, de Kebdani de Kert, et
de Zaïo et CTF à travers le diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997).
142
Figure ‎VIII-12 : Valoristion minéralogique des argiles des coupes d’Afza et d’Izaroren du secteur
bas-Kert ; et du bassin de Boudinar dans le diagramme ternaire de Strazzera et al. (1997).
4. Minéralogie des échantillons non argileux du Rif nord-oriental

Dans le bassin de Moulay Rachid, la "bentonite" d’Azouzète (Z6) contient 17% de quartz,
42% de feldspaths, 14% de calcite et 24% de phyllosilicates, en plus de 1% de dolomite, 1%
de rhodochrosite et 1% d’hématite. C’est plutôt un tuf rhyolitique contenant dans sa fraction
argileuse 84% de smectite (Na-Montmorillonite) associée à 11% d’illite et 5% de kaolinite
(Tableau ‎VIII-3 et 4).
Minéralogie de la roche totale (%)
AT Qz Mica Pl Fd-k Cc Do Rho Hém Amp Jar
Izaroren Izar 2 Tuf 50 7 10 16 9 8
Af 2 Tuf 34 4 10 33 6 7 6
Afza
Af 6 Tuf 8 1 5 79 5 2
Kebdani Keb 4 Tuf 38 5 26 31
Kt 1 Tuf 16 1 37 38 4 1 1 2
Kert
Kt 2 Tuf 20 3 22 14 20 9 12
Z3 Ciné/bent 33 1 5 1 2 55 2 1
Zaïo-CTF
Z6 Bent Azouzet 24 17 39 3 14 1 1 1
Tableau ‎VIII-3 : Minéralogie de la roche totale (poudres) des échantillons non argileux.
143
Minéralogie de la fraction argileuse (%)

I K S I-V
Izaroren Izar 2 Tuf 100
Kebdani Keb 4 Tuf 100
Kert Kt 2 Tuf 100
Zaïo Z6 Bent Azouzet 11 5 84
Tableau ‎VIII-4 : Minéralogie de la fraction argileuse (< 2μm) des échantillons non argileux.
Les autres échantillons non argileux sont minéralogiquement différents. Ils présentent une
minéralogie trachytique à trachy-andésitique caractérisée par un faible taux de quartz
(inférieur ou égal à 7%) et un important taux de feldspaths (25 à 79%). Le tuf d’Izaroren 2
contient 50% de phyllosilicates, 10% de mica, 25% de feldspaths, 7% de quartz et 8%
d’amphibole. Ceux de la coupe d’Afza montrent un pourcentage de 5-6% de calcite alors
qu’au Kert apparaissent des sulfates (jarosite et natrojarosite) (Tableau ‎VIII-3). La fraction
<2μm montre la présence permanente et majoritaire de l’interstratifié I-V (hydrobiotite)
(100%) (Tableau ‎VIII-4). Ce sont donc des tufs qui ont subi une altération affectant leurs
biotites. Le résultat est l’occurance de l’hydrobiotite. Les tufs d’Izaroren, d’Afza, de Kebdani
et de Kert n’ont rien à voir avec les bentonites connues dans la région de Nador malgré leur
couleur blanchâtre et leur aspect bentonitique. Les gisements des bentonites de la région de
Nador, notamment les gisements de Providencia et de Trebia s’organisent en amas englobés
dans les pyroclastites et les rhyolites. Les bentonites de bonne qualité se présente comme une
pâte blanche dépourvue d’impuretés et de cristaux (Aalaoul et al., 2011).
Conclusions
Les compositions minéralogiques des échantillons argileux du haut Kert et de la coupe Zaïo-
CTF diffèrent remarquablement dans les dimensions du temps et de l’espace. Toutefois, le
quartz, la calcite et les minéraux argileux (argile totale) dominent dans la poudre totale.
D’autres minéraux sont également présents mais à des teneurs moins importantes, il s’agit des
feldspaths, de la dolomite et de la rhodochrosite.
Dans la fraction argileuse, le minéral argileux le plus abondant est l’illite. Or, la kaolinite, la
chlorite et les interstratifiés sont présents mais à des taux très variables. La vermiculite et la
smectite sont très localisées avec des proportions plus ou moins faibles.
Les argiles sédimentaires du Rif nord oriental sont des argiles communes qui s’utilisent
principalement dans l’industrie céramique. Leur composition minéralogique garantie une
première valorisation de la majorité de ces dépôts argileux comme matières premières
adéquates aux produits de construction. Peu d’échantillons, principalement certaines argiles
des coupes de Kert et de Kebdani, se sont projetés hors des domaines d’adéquation et par
conséquent, ils doivent faire sujets de prétraitements pour les rendre utilisables. Pourtant, une
étude géochimique reste indispensable pour confirmer l’analyse minéralogique et compléter
cette qualification.
144
III. Géochimie des éléments majeurs

La composition chimique des échantillons argileux des coupes de Twount, de Kebdani, de
Kert et de Zaïo-CTF a été réalisée par l’analyse élémentaire de Fluorescence des Rayon X
(FRX) en utilisant un spectromètre de type Axios d’une dispersion de longueur d’onde de
1kW, au Centre National de Recherche Scientifique et Technique (CNRST), Unités d'Appui
Technique à la Recherche Scientifique (UATRS), Rabat, Maroc. La PAF a été obtenue par la
méthode gravimétrique à 1000°C pendant 2 heures. Le Tableau ‎VIII-5 rapporte les résultats
de l’analyse chimique présentée sous forme de concentrations d’oxydes et des PAF exprimées
en pourcentages (%).
SiO2 Al2O3 TiO2 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O SO3 MnO2 P2O5 PAF Total
Twt 1 57,20 28,20 0,17 1,82 0,54 0,52 4,18 3,28 0,30 0,05 0,20 3,46 99,93
Twt 2 56,26 28,63 0,23 2,61 0,45 0,67 3,74 3,34 0,28 0,09 0,13 3,53 99,96
Twt 3 54,03 32,74 0,17 2,07 0,24 0,50 3,37 0,91 0,15 0,06 0,08 5,62 99,94
Twt 4 49,79 39,77 0,11 1,16 0,14 0,81 2,30 1,04 0,07 0,00 0,05 4,72 99,96
Twt 5 50,75 38,94 0,15 1,48 0,16 0,89 2,32 1,85 0,10 0,05 0,05 3,13 99,88
Twt 6 56,17 26,43 0,45 3,08 1,90 1,32 3,47 3,75 0,17 0,16 0,20 2,83 99,92
Twt 7 69,19 19,42 0,47 2,52 0,14 1,08 3,68 0,55 0,14 0,00 0,14 2,66 100,00
Kbd 1 41,70 12,66 0,54 5,64 8,04 2,83 1,11 6,12 0,60 0,06 0,20 20,49 99,99
Kbd 2 41,16 12,65 0,60 7,02 7,12 2,15 1,19 8,40 0,24 0,00 0,19 19,28 100,00
Kbd 3 42,99 13,05 0,59 3,69 7,94 2,77 1,28 5,66 0,31 0,07 0,19 21,44 99,98
Kbd 5 40,76 12,22 0,52 3,84 9,88 2,34 1,20 7,87 0,38 0,07 0,17 20,74 100,00
Kbd 6 41,90 13,66 0,71 4,86 7,92 2,27 1,42 6,92 0,19 0,00 0,18 19,97 100,00
Kbd 7 42,22 12,56 0,63 4,21 9,02 2,46 1,18 7,68 0,39 0,05 0,19 19,36 99,95
Kt 3 45,46 13,98 0,66 6,91 8,39 2,05 1,32 1,71 0,43 0,00 0,20 18,81 99,93
Kt 4 47,65 15,21 0,73 5,34 7,64 2,20 1,63 1,64 0,64 0,00 0,20 17,03 99,91
Kt 5 43,37 13,01 0,60 5,64 10,99 2,45 1,18 2,21 0,24 0,06 0,18 20,07 100,00
Z1 41,47 12,87 0,61 12,87 7,97 2,54 1,52 1,77 0,37 0,43 0,25 17,31 99,99
Z2 44,57 12,61 0,57 12,30 8,23 2,91 1,66 2,37 0,43 0,40 0,17 13,77 100,00
Z4 21,10 6,38 0,30 2,94 32,46 2,01 0,56 1,67 0,19 0,07 0,09 32,16 99,93
CTF 44,91 13,63 0,65 17,01 4,90 2,70 2,54 1,39 0,00 0,47 0,21 11,20 99,62
Tableau ‎VIII-5 : Composition chimique en oxydes (%) et PAF (%) des échantillons argileux des
coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de Zaïo-CTF.
La composition chimique en plus de l’association minéralogique des matériaux argileux

influencent fortement leurs propriétés technologiques qui déterminent leur utilisation dans la
fabrication des produits céramiques (El Boudour El Idrissi et al., 2018; Jordán et al., 1999;
Malaiskiene et al., 2011).
Généralement, les taux de SiO2 et Al2O3 sont en relation avec les teneurs en argiles. Le
premier est aussi fonction des pourcentages de quartz. Les taux de CaO sont plus ou moins
proportionnels avec ceux de CaCO3 et par conséquent avec la présence des carbonates.
Cependant, la présence de certains minéraux (l’exemple de la montmorillonite calcique
(bentonite calcite), l’anorthite…) peut affecter cette proportionnalité. L’oxyde de calcium
145
offre une couleur crème aux produits céramiques, cette couleur sera annulée par une couleur
rougeâtre en présence d’importantes teneurs d’oxyde de fer (Molera et al., 1998). La PAF
résulte de la décomposition des minéraux argileux, des hydroxydes, de la matière organique et
des carbonates (Baccour et al., 2008; Milheiro et al., 2005). L'oxyde de fer peut provenir de
l'hématite, de la goethite ou même de la désintégration des minéraux argileux. Des
pourcentages de Fe2O3 qui dépassent 5% donnent une couleur rougeâtre aux produits
céramiques après cuisson (Abajo, 2000; El Ouahabi et al., 2014a; Molera et al., 1998; Ngun et
al., 2011). L’oxyde de fer agit avec K2O, Na2O et CaO comme fondants principaux des
matériaux argileux.
En effet, les oxydes les plus abondants dans les échantillons de la coupe de Twount sont SiO 2
(49,79-69,19%) et Al2O3 (19,42-39,77%). Cependant, Fe2O3 (1,16-3,08%), K2O (2,3-4,18%)
et Na2O (0,55-3,75%) sont présents avec des teneurs faibles. Les autres oxydes présentent des
taux inférieurs à 1%. Il s’agit de TiO2 (0,11-0,47%), CaO (0,14-0,54% ; 1,9% à Twount 6),
MgO (0,5-0,89% ; 1,32% à Twount 6 et 1,08% à Twount 7), SO3 (0,07-0,3%), MnO2 (0-
0,16%) et P2O5 (0,05-0,2%). Les dépôts de cette coupe se caractérisent par des PAF
relativement faibles variant entre 2,66 et 5,62%.
Par ailleurs, les principaux oxydes dans la coupe de Kebdani sont SiO2 (40,76-43%), Al2O3
(12,22-13,66%), CaO (7,12-9,88%), Na2O (5,66-8,4%) et Fe2O3 (3,69-7,02%). Les
concentrations de MgO (2,15-2,83%) et de K2O (1,11-1,42%) sont faibles mais assez
uniformes. Les autres oxydes se présentent en très faibles teneurs : TiO2 (0,52-0,71%), SO3
(0,19-0,6%) et P2O5 (0,17-0,2%), voire en trace comme MnO2 (0-0,07%). Dans cette coupe,
les PAF sont relativement élevées variant entre 19,28 et 21,44%.
Les dépôts de la coupe de Kert présentent des teneurs plus importantes de SiO2 (43,37-
47,65%), d’Al2O3 (13,01-15,21%), de CaO (7,64-10,99%) et de Fe2O3 (5,34-6,91%). Or,
MgO (2,05-2,45%), K2O (1,18-1,63%) et Na2O (1,64-2,21%) présentent des taux moins
importants. D’autres oxydes surviennent en petites teneurs ou en traces à savoir TiO2 (0,6-
0,73%), SO3 (0,24-0,64%), P2O5 (0,18-0,2%) et MnO2 (0-0,06%). Là aussi les PAF sont
relativement élevées variant entre 17,03 et 20,07%.
A Zaïo, l’échantillon messinien carbonaté Z4 présente une composition géochimique
différente dans laquelle d’importants pourcentages de CaO (32,46%) et, par conséquent de
PAF (32,16%), sont remarqués. En revanche, on ne constate pas de grandes différences entre
les valeurs géochimiques des autres échantillons de Zaïo à l’exception de la PAF (17,31%
dans le Tortonien et 13,77 au Messinien). Les principaux oxydes sont SiO2 (41,47-44,57%),
Al2O3 (12,61-12,87%), Fe2O3 (12,30-12,87%) et CaO (7,97-8,23%). Quant à MgO (2,54-
2,91%), K2O (1,52-1,66%) et Na2O (1,77-2,37%), ils sont peu abondants. Par ailleurs, TiO2
(0,57-0,61%), SO3 (0,37-0,43%), MnO2 (0,40-0,43%) et P2O5 (0,17-0,25%) présentent des
teneurs très faibles. A l’image de ces deux échantillons, celui de CTF exhibe les mêmes
oxydes principaux : SiO2 (44,91%), Al2O3 (13,63%), Fe2O3 (17,01%) et CaO (4,9%) ; et les
146
mêmes oxydes moins abondants : MgO (2,7%), K2O (2,54%) et Na2O (1,39%). Cet
échantillon ne contient pas de SO3 et présente des teneurs très faibles de TiO2 (0,65%), MnO2
(0,47%) et P2O5 (0,21%). La PAF est relativement plus faible donnant une valeur de 11,2%.
La variation de la PAF le long des coupes de Kebdani, Kert et Zaïo-Cap des Trois Fourches
est fonction de la variation des sommes des pourcentages Minéraux argileux + Calcite +
Dolomite et Al2O3 + CaO + MgO (Figure ‎VIII-13). Ce qui est tout à fait logique puisque la
PAF résulte de la décomposition des minéraux argileux, de la calcite et de la dolomite en plus
de la matière organique quand elle est présente. Or, la variation de la PAF le long de la coupe
de Twount montre une anomalie de corrélation avec la somme des pourcentages des minéraux
argileux, de la calcite et de la dolomite alors qu’elle suit relativement la somme des taux
géochimiques des oxydes Al2O3, CaO et MgO.
Figure ‎VIII-13: Variation de la PAF en fonction des mélanges minéraux argileux-calcite-dolomite et

Al2O3-CaO-MgO
Selon l’étude minéralogique des dépôts argileux du secteur d’étude, il s’agit d’argiles
illitiques, très rarement kaoliniques, pouvant être utilisées en céramiques comme produits de
construction en argiles. L’exploitation des résultats géochimiques dans une comparaison
indirecte en utilisant les diagrammes ternaires SiO2 / Al2O3 / TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+
K2O (Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989) et Fe2O3+CaO+MgO / Al2O3 / Na2O+K2O
(Fiori et al., 1989) permet de valoriser les dépôts argileux étudiés dans le domaine de la
céramique.
147
En effet, les échantillons 1, 2 et 6 de la coupe de Twount se sont projetés dans la zone C

adéquate à l’utilisation dans la production des carreaux poreux de type Cottoforte. Les
échantillons 3, 4 et 5 se sont placés dans l’aire A spécifique à l’utilisation des carreaux en grès
cérame (stoneware tiles) de couleur blanche. L’échantillon sommital Twount 7 pourra être
utilisé dans la production des carreaux en grès cérame de couleur blanche ou rouge (zone A et
B) (Figure ‎VIII-14). Tous ces dépôts présentent des teneurs en Fe2O3 inférieures à 5%, ce qui
les rend utilisables dans la céramique fine (Konta, 1995).
Concernant les dépôts de la coupe de Kebdani ils sont tous géochimiquement comparables
aux matériaux utilisés dans la production des carreaux poreux de type majolique puisqu’ils se
sont projetés dans la zone D. Cependant, les échantillons Kebdani 1 et 2 contiennent des taux
d’oxydes de fer supérieurs à 5%. Ils ne peuvent pas être utilisés dans la fabrication de la
céramique fine sans prétraitements. De plus, l’échantillon Kebdani 3 pourra être utilisé
également dans la fabrication des carreaux poreux de type Cottoforte. Dans le diagramme
ternaire Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O, les points représentant se placent près ou à
l’intérieur de la zone des corps rouges. Les produits céramiques seront alors caractérisés par
cette couleur rougeâtre (Figure ‎VIII-15).
De même, les argiles de la coupe de Kert se sont projetées dans le domaine des carreaux
poreux. Kert 3 et 4 appartiennent aux aires spécifiques à l’utilisation dans les majoliques et les
cottoforte alors que Kert 5 appartient seulement au domaine des majoliques. Dans le
diagramme ternaire Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O, les échantillons sont placés dans
l’aire spécifiques aux corps rouges (Figure ‎VIII-16). Or, les teneurs en Fe2O3 dans ces dépôts
sont légèrement supérieures à 5%. Ils nécessitent des prétraitements pour réduire ces taux afin
qu’ils puissent être utilisés en céramique fine.
Les échantillons de la coupe de Zaïo (Z1 et Z2) et celui du Cap des Trois Fourches (CTF)
montrent des teneurs d’oxyde de fer largement supérieurs à 5%. Ils ne conviennent pas à la
céramique fine sans prétraitements, même s’ils sont projetés dans les domaines des carreaux
poreux de type majolique de couleur rouge (Figure ‎VIII-17) à l’image des argiles néogènes
du bassin de Boudinar (Cf. ‎Chapitre VI)
L’analyse géochimique permet également la valorisation des matériaux argileux dans la
production des agrégats légers. En effet, Riley (1951) a établi une relation entre les teneurs
géochimiques en oxydes des argiles et leur expandabilité à travers un diagramme ternaire. Le
processus d’expansion se fait par un traitement thermique à haute température pour former
des granulats légers. La projection des résultats des échantillons argileux du Rif nord-oriental
dans le diagramme ternaire de Riley (1951) est représentée dans la Figure ‎VIII-18.
L’échantillon Kert 4 est le seul échantillon qui appartient au domaine spécifique aux argiles
utilisables dans les granulats légers. Twount 7 est aussi suffisamment proche à ce domaine.
Néanmoins, tous les autres matériaux ne conviennent pas comme matières premières en vrac à
produire des granulats légers par expansion.
148
Figure ‎VIII-14 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Twount dans les diagrammes ternaires, SiO2/Al2O3/TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+K2O (a)
(Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989) modifié par Strazzera et al. (1997) ; et Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O (b) (Fiori et al., 1989).
149
Figure ‎VIII-15 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Kebdani dans les diagrammes ternaires, SiO2/Al2O3/TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+K2O
(a) (Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989) modifié par Strazzera et al. (1997) ; et Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O (b) (Fiori et al., 1989).
150
Figure ‎VIII-16 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Kert dans les diagrammes ternaires, SiO2/Al2O3/TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+K2O (a)
(Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989) modifié par Strazzera et al. (1997) ; et Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O (b) (Fiori et al., 1989).
151
Figure ‎VIII-17 : Présentation des échantillons argileux de la coupe de Zaïo-CTF dans les diagrammes ternaires, SiO2/Al2O3/TiO2+Fe2O3+MgO+CaO+Na2O+K2O
(a) (Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989) modifié par Strazzera et al. (1997) ; et Fe2O3+CaO+MgO/ Al2O3/ Na2O+K2O (b) (Fiori et al., 1989).
152
Figure ‎VIII-18 : Projection des échantillons argileux du Rif N-E dans le diagramme de Riley (1951).
153
IV. Calcimétrie
La calcimétrie permet d’évaluer les taux de carbonate de calcium dans chaque échantillon.
Les essais des deux techniques calcimétriques utilisées, par titrage et par calcimètre de
Bernard, ont été réalisés au Laboratoire des Géoscience Appliquées du Département de
Géologie à la Faculté des Sciences, Université Mohammed Premier -Oujda-. En fait, on a
réalisé au moins deux essais pour chaque technique et pour chaque échantillon. Un troisième
essai est nécessaire si les résultats des deux premiers essais diffèrent de plus de 1%. Puis, la
moyenne des valeurs retenues est calculée. Cette moyenne est exprimée en pourcentage (%).
Les résultats sont présentés dans le Tableau ‎VIII-6 pour les échantillons argileux-marneux et
dans le Tableau ‎VIII-7 pour les autres échantillons.
Tout d’abord, et afin de vérifier le degré de corrélation entre les deux méthodes, on a mené
une approche de corrélation en traçant des courbes d’ajustement linéaire (Figure ‎VIII-19 et
20) des résultats calcimétriques édités dans les Tableau ‎VIII-6 et 7. Ce type de courbe
permet de vérifier le degré de corrélation entre les deux méthodes en exprimant son équation
et en calculant le coefficient de corrélation de Pearson (r). En effet, et pour une parfaite
corrélation, la pente de l’équation doit tendre vers 1, l’intercepte ne doit pas s’éloigner de 0 et
le coefficient de Pearson doit aussi tendre vers 1. La méthode a été déjà utilisée
principalement dans une étude calcimétrique des sols (Pakhshan et al., 2012) et des argiles
néogènes de Boudinar (Nasri et al., 2016).
Pour le cas des échantillons argileux (l’échantillon Z4 est très carbonaté, il ne sera pas
considéré comme argile), la courbe d’ajustement linéaire (Figure ‎VIII-19) montre une
parfaite corrélation puisque le coefficient de corrélation de Pearson r est égale à 0,96591 (~1).
La pente de la courbe est : 0,91289 (~1) et l’intercepte est : 1,81103. Le maximum de
différence absolue entre les résultats des deux méthodes est de 1,6%. L’équation de la courbe
est : y=1,81103+0,91289x. Avec, y : taux de CaCO3 déterminé par la méthode de calcimètre
de Bernard ; et x : taux de CaCO3 déterminé par la méthode de calcimétrie par titrage.
La même approche a été appliquée aux échantillons non argileux, qu’ils soient des
tufs, des cinérites, ou "des bentonites". Le Tableau ‎VIII-7 présente les résultats obtenus. On
constate nettement que la limite de détection de la calcimétrie par titrage est de 1%. En deçà
de cette valeur, la mesure du taux de CaCO3 en utilisant cette méthode n’est pas évidente.
Cependant, la deuxième méthode peut aller jusqu’à 0,5% comme limite de détection. La
courbe d’ajustement linéaire des deux méthodes appliquées à ces types de matériaux
(Figure ‎VIII-20) montre aussi une parfaite corrélation avec un coefficient r de Pearson de
l’ordre de 0,99984 (~1). La pente de la courbe est : 0,9002 (~1) et l’intercepte est : 0,70235.
Le maximum de différences absolues est de 4,3% dans l’échantillon Z3 qui contient un taux
de CaCO3 d’environ 45%. Pour les autres échantillons, la différence absolue n’atteint pas
0,9%. L’équation de la courbe est : y = 0,70235 + 0,9002 x.
154
Calcimétrie par Différences

Index Coupe Echantillons Lithologie Age
Titrage Calcimètre absolues
Izar 1 Izaroren 1 Marne verte Messinien 18,76 18,60 0,16
Izaroren

Izar 6 Izaroren 6 Marne beige Messinien 20,33 19,00 1,33
Af 1 Afza 1 Marne verte Messinien 17,07 17,38 0,31
Af 3 Afza 3 Marne grise Messinien 19,33 19,65 0,32
Afza
Af 4 Afza 4 Marne v-g Messinien 17,33 17,90 0,57

Af 5 Afza 5 Marne verte Messinien 12,82 13,02 0,20
Kb 1 Kebdani 1 Marne grise Messinien 21,84 23,44 1,60
Kebdani

Kb 5 Kebdani 5 Marne v-g Messinien 20,89 20,72 0,17
Kb 6 Kebdani 6 Marne v-g Messinien 17,33 18,93 1,60
Kb 7 Kebdani 7 Marne verte Messinien 20,56 21,60 1,04
Tw 1 Twount 1 Marne verte Messinien 17,01 17,19 0,18
Twount
Tw 4 Twount 4 Marne sableuse Pliocène 17,64 18,70 1,06

Tw 5 Twount 5 Marne verte Pliocène 16,64 18,11 1,47
Kt 3 Kert 3 Marne verte Messinien 19,88 20,50 0,62
Kert

Ira 2 Ira 13-2 Marne Messinien 23,77 24,06 0,29
Bassin de Boudinar

Ira 5 Ira 13-5 Limon beige Pliocène 28,66 27,5 1,16
Ira 6 Ira 13-6 Marne Pliocène 19,39 19,67 0,28
Z1 Z1 Marne v-g Tortonien 19,83 18,94 0,89
Zaïo-CTF
Z2 Z2 Marne verte Messinien 17,70 17,88 0,18

Z4 Z4 Limon calcaire beige Messinien 75,73 71,22 4,51
CTF CTF Marne grise Tortonien 08,38 09,61 1,23
Tableau ‎VIII-6 : Calcimétrie des échantillons argileux du Rif nord-oriental par titrage et par calcimètre
de Bernard.
155
Calcimétrie par Différences

Echantillons Lithologie
Titrage Calcimètre absolues
Z3 Cinérite 48,79 44,49 4,30
Z6 Bentonite 14,01 13,74 0,27
Izaroren 2 Tuf 0 00,63 0,63
Afza 2 Tuf 1 01,31 0,31
Afza 6 Tuf 09,69 09,39 0,30
Kert 1 Tuf 02,75 03,60 0,85
Kert 2 Tuf 0 00,54 0,54
Kebdani 4 Tuf 0 00,55 0,55
Tableau ‎VIII-7 : Calcimétrie des échantillons non argileux du Rif nord-oriental par titrage et par
calcimètre de Bernard.
Teneur en carbonate Classification Exemple

< 10 Non calcaire Argile, sable siliceux
10 à 29 Peu calcaire Marne
30 à 69 Moyennement calcaire Marne…
70 à 89 Fortement calcaire Calcaire marneux
≥ 90 Calcaire Calcaire
Tableau ‎VIII-8 : Classification des matériaux en fonction du pourcentage massique de carbonate
(AFNOR, 1996).
Figure ‎VIII-19 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie des échantillons argileux
du Rif nord-oriental par titrage et par calcimètre de Bernard.
156
Figure ‎VIII-20 : Courbe d’ajustement linéaire des résultats de la calcimétrie des échantillons non
argileux.
Les deux méthodes calcimétriques utilisées sont alors concordantes. Elles donnent des
résultats cohérents aussi bien pour des échantillons argileux-marneux que pour des tufs, des
cinérites, ou "des bentonites".
La calcimétrie par titrage a été utilisée dans ce travail principalement pour une évaluation
préalable du taux de CaCO3. Et ce, pour choisir la masse de la prise d’essai (Tableau ‎IV-1)
dans la méthode du calcimètre (AFNOR, 1996). Dès à présent, les interprétations de l’analyse
calcimétrique se baseront sur les résultats de cette dernière méthode en raison de sa
normalisation.
Concernant la série de Twount, le taux de CaCO3 est peu variable dans la dimension verticale.
Il varie entre 15,65% et 19%. Les sédiments ici sont peu calcaires (Tableau ‎VIII-6)
n’atteignant pas 20%.
De même, la coupe de Kebdani présente des sédiments peu calcaires (Tableau ‎VIII-6) avec
des taux de carbonates légèrement supérieurs à ceux de la coupe de Twount. Ils varient entre
18,9% et 23,4%. La coupe est divisée en deux par un tuf non carbonaté dont la teneur est de
0,55%.
La coupe de Kert commence avec des tufs qui présentent de très faibles taux de carbonates.
Le tuf massif basal contient 3,6% de CaCO3 et le tuf altéré situé juste au-dessus n’en contient
que 0,54%. Cependant, les sédiments argileux de cette coupe enregistrent des taux variables
157
allant de 17,1% jusqu’à 24,65%. Du coup, ce sont aussi des dépôts peu calcaires
(Tableau ‎VIII-6).
A Zaïo, on constate des taux calcimétriques de l’ordre de 17-19% hormis l’échantillon Z 4 qui
donne un taux de 71%. Or, l’échantillon de CTF est le moins carbonaté de la région avec une
valeur de 9,6%. Selon la norme AFNOR (1996), Z 4 est un calcaire marneux. Les autres
échantillons de Zaïo sont peu calcaires tandis que celui de CTF est non calcaire
(Tableau ‎VIII-6). On note que les sédiments argileux de Zaïo sont largement utilisés dans la
fabrication des briques. Leurs taux de carbonates peuvent être pris comme références pour
cette industrie.
En comparant ces résultats à ceux des autres coupes, on constate que dans la coupe
d’Izaroren, les sédiments argileux de la partie inférieure présentent des valeurs calcimétriques
de l’ordre de 17,4 et 18,6%. Ce taux augmente légèrement vers la partie supérieure donnant
des taux compris entre 19 et 20,4%. Les sédiments argileux d’Izaroren sont également peu
calcaires (AFNOR, 1996). Le tuf de la région contient très peu de carbonates (0,63% de
CaCO3). La coupe d’Afza commence avec un taux de CaCO3 de 17,4% qui augmente à 19,7%
au centre de la coupe. Puis il diminue progressivement pour s’installer à 13% au sommet. Les
sédiments de cette coupe sont aussi peu calcaires (Tableau ‎VIII-8). C’est la série la moins
carbonatée du bassin de Kert. Le tuf de la base de la série (Afza 2) n’est pas carbonaté
enregistrant une valeur inférieure à 2%. Néanmoins, celui du sommet (Afza 6) marque une
teneur de 9,4%.
Le bassin de Kert représenté par les cinq coupes montre des variations calcimétriques latérales
et verticales modérées allant de 13% au sommet de la série d’Afza jusqu’au 24,6% au sommet
de la coupe de Kert donnant un caractère peu carbonaté aux sédiments. L’échantillon du CTF
enregistre la valeur la plus faible du secteur. Et les échantillons de Zaïo ont donné des teneurs
moyennes (17-19%).
A l’extrême ouest du rif nord-oriental, le bassin de Boudinar enregistre à son tour, des taux
variables. Le Messinien commence avec des teneurs relativement élevées avoisinant 24%
(24,06% et 24,28% respectivement à Ira 13-2 et Ira 13-10). Le sommet de la série
messinienne (Ira 13-3) contient 15,9% de carbonate. Au Pliocène, l’échantillon basal (Ira 13-
5) marque la teneur la plus élevée dans le secteur d’étude (27,5%). Cette teneur diminue
graduellement le long du reste de la série pliocène avec des valeurs comprises entre 19,7% et
9,16% (Tableau ‎VIII-6). Les argiles du bassin de Boudinar sont, comme la plus part des
argiles du Rif oriental, peu calcaires à l’exception de l’échantillon sommital de la série
pliocène (Ira 13-7) qui est non calcaire rappelant l’échantillon du CTF.
158
Conclusions
Les deux techniques calcimétriques, par titrage et par calcimètre de Bernard, ont donné des
résultats convergents démontrés à l’aide des courbes d’ajustement linéaire appliquées aux
échantillons argileux et non-argileux du secteur d’étude. La limite de détection de la
calcimétrie par titrage est de 1%. Le calcimètre de Bernard peut détecter jusqu’à 0,5%.
Les dépôts argileux-marneux néogènes du Rif nord-oriental sont généralement peu calcaires
avec des taux variables entre 13% et 27,5%. Ce caractère les qualifie de marnes. Le caractère
non calcaire caractérise le sommet de la série pliocène de Boudinar et l’argile tortonienne du
Cap des Trois Fourches avec des valeurs respectives de 9,16% et 9,61%. Cette dernière classe
caractérise les argiles.
Les formations non argileuses ont donné des valeurs calcimétriques largement variables. Les
tufs sont les moins carbonatés avec des taux appartenant à l’intervalle 0,54-9,39%. Une
"bentonite" a donné une teneur de 13,74%. La plus grande valeur a été enregistrée dans la
cinérite (44,49%) du bassin de Moulay Rachid (coupe de Zaïo).
159
V. Granulométrie-sédimentométrie
Les résultats des distributions granulométriques sont présentés dans le Tableau ‎VIII-9. Ils
permettent, dans un premier temps, de classifier les échantillons selon deux systèmes de
classification. Le premier, système classique de Shepard (1954), attribue une désignation
classique aux sédiments en utilisant les termes : sable, limon et argile (Figure ‎VIII-21. A).
Cependant, ce système n’attribue aucun nom au mélange Argile-Limon-Sable dont les
proportions sont approximativement égales. Ce mélange est nommé boue ou vase (argile +
limon) par le système de classification de Flemming (2000). Ce nouveau système, utilisé dans
plusieurs autres travaux (Chang et al., 2007; Flemming, 2012), permet d’estimer l’énergie
hydrodynamique lors du dépôt (Figure ‎VIII-21. B). En effet, les lignes peuvent être utilisées
pour délimiter des gradients d'énergie. Ainsi, ces derniers diminuent en allant du pôle sable
vers la ligne vase (ligne Argile-Limon). Ils diminuent aussi en allant de la ligne sable-limon
vers le pôle argile.
L’étude minéralogique a démontré que tous les échantillons analysés du secteur d’étude sont
des argiles ordinaires (common clays) (‎Chapitre VIII. ‎II Etude minéralogique). Ce type de
matériaux est utilisé principalement dans l’industrie céramique. Les distributions
minéralogiques et granulométriques dans les argiles ordinaires déterminent leurs propriétés
d'ingénierie (Harvey et Lagaly, 2006; Keith et Murray, 2009). Afin de les qualifier davantage,
on a adopté la classification de Winkler (1954) faisant appel aux résultats granulométriques.
Cette classification utilise un diagramme ternaire basé sur les trois fractions granulométriques
à savoir : inférieure à 2µm, comprise entre 2µm et 20µm et supérieure à 20µm. A l’intérieur
du diagramme, quatre domaines d’utilisation empiriques sont tracés : les briques ordinaires
(briques pleines) (I), les brique verticalement perforées (briques à trous multiples) (II), les
tuiles de toiture et les briques de maçonnerie (tuiles et briques creuses légères) (III) et les
produits creux à paroi mince (hourdis et briques creuses) (IV) (Figure ‎VIII-22).
160
Figure ‎VIII-21 : Diagrammes ternaires Sable-Limon-Argil de Shepard (1954) (A), et de Flemming (2000) (B).
S : sable ; A-I : sable peu limoneux ; A-II : sable peu argileux ;
B-I : sable très limoneux ; B-II : sable limoneux ; B-III : sable argileux ; B-IV : sable très argileux ;
C-I : vase sableuse extrêmement limoneuse ; C-II : vase sableuse très limoneuse ; C-III : vase sableuse limoneuse ; C-IV : vase sableuse argileuse ; C-V : vase sableuse très argileuse ; C-VI :
vase sableuse extrêmement argileuse ;
D-I : vase peu sableuse extrêmement limoneuse ; D-II : vase peu sableuse très limoneuse ; D-III : vase peu sableuse limoneuse ; D-IV : vase peu sableuse argileuse ; D-V : vase peu sableuse très
argileuse ; D-VI : vase peu sableuse extrêmement argileuse ;
E-I : limon ; E-II : limon peu argileux ; E-III : limon argileux ; E-IV : argile limoneuse ; E-V : argile peu limoneuse ; E-VI : argile.
161
Figure ‎VIII-22 : Diagramme ternaire de Winkler (1954).

I : briques ordinaires (briques pleines) ;
II : briques verticalement perforées (briques à trous multiples) ;
III : tuiles de toiture et briques de maçonnerie (tuiles et briques creuses légères) ;
IV : produits creux (produits creux à paroi mince : hourdis et briques creuses).
De plus, les distributions granulométriques influencent significativement la propriété de

plasticité (Holtz et Kovacs, 1981). Deux autres paramètres sont importants dans ce contexte :
la porosité qui est le rapport du volume total des vides présents dans une roche sur le volume
total de cette roche ; et la perméabilité qui est la capacité d’une roche à se laisser traverser par
un fluide, elle dépend largement de la forme et la taille des particules d’une part, et du tri
granulométrique d’une autre part (El Boudour El Idrissi et al., 2018). La perméabilité est
conditionnée par l’interconnectivité entre les pores gouvernée à son tour par la taille et la
forme des particules. Ainsi, les vides entre les particules sont plus et mieux interconnectés
dans la plupart des dépôts clastiques grossiers que dans les dépôts fins. Pour les argiles, la
forte porosité est associée à une très faible perméabilité. Du coup, la perméabilité diminue à
mesure que le matériau devient plus fin (El Boudour El Idrissi et al., 2018). Aussi, dans un
agrégat bien classé (mal trié), les petites particules occupent les espaces inter-granulaires
remplissant partiellement les vides entre les grosses particules, et réduisant la porosité et la
perméabilité (El Boudour El Idrissi et al., 2018; McManus, 1988).
162
Fractions sédimentologiques Fractions granulométriques

Sable Shepard/
Index Site Echantillons Limon Argile 2- Winkler
(2mm- Flemming >20μm <2μm
(4-63μm) (<4μm) 20μm
63μm)
Izar 1 Izaroren 1 2,58 36,64 60,78 AL/AL 46,76 5,68 47,56 IV
Izar 3 Izaroren 3 0,34 70,89 28,77 LA/LA 70,97 10,04 18,99
Izaroren
Izar 4 Izaroren 4 2,75 26,2 71,05 AL/AL 38,76 7,1 54,14 III
Izar 5 Izaroren 5 3,05 73,39 23,56 LA/LpA 70,66 16,45 12,89
Izar 6 Izaroren 6 8,68 58,21 33,11 LA/VpSL 56,93 22,19 20,88
Af 1 Afza 1 10,88 28,53 60,59 AL/VpSA 27,23 19,5 53,27 III
Af 3 Afza 3 11,97 29,96 58,07 AL/ VpSA 31,07 20,63 48,3 IV
Afza
Af 4 Afza 4 16,2 37,8 46 AL/ VpSA 36,12 28,03 35,85 IV

Af 5 Afza 5 18,02 49,01 32,97 LA/ VpSL 46,49 29,24 24,27 IV
Kb 1 Kebdani 1 2,65 35,76 61,59 AL/AL 45,09 6,43 48,48 IV
Kb 2 Kebdani 2 6,31 27,32 66,37 AL/ VpSA 34,05 11,49 54,46 III
Kebdani
Kb 3 Kebdani 3 1,36 29,5 69,14 AL/AL 40,15 6,41 53,44 III

Kb 5 Kebdani 5 0,25 42,28 57,47 AL/AL 52,52 3,84 43,64
Kb 6 Kebdani 6 0,07 25,8 74,13 AL/AL 36,97 3,07 59,96
Kb 7 Kebdani 7 6,09 37,6 56,3 AL/ VpSA 44,43 15,13 40,44 IV
Tw 1 Twount 1 1,74 42,71 55,55 AL/AL 46,06 12,09 41,85 IV
Tw 2 Twount 2 3,03 50,32 46,65 LA/LA 39 23,1 37,9 IV
Tw 3 Twount 3 2,06 55,31 42,63 LA/LA 40,28 27,79 31,93 IV
Twount
Tw 4 Twount 4 61,67 20,64 17,69 SL/SL 13,37 71,93 14,7

Tw 5 Twount 5 8,22 46,91 44,87 LA/ VpSL 37,52 26,57 35,91 IV
Tw 6 Twount 6 2,73 40,15 57,12 AL/AL 35,93 16,46 47,61 IV
Tw 7 Twount 7 11,99 33,6 54,41 AL/ VpSA 31,18 23,85 44,97 IV
Kt 3 Kert 3 4,74 20,64 74,62 AL/ApL 30,94 7,18 61,88
Kert
Kt 4 Kert 4 2,15 17,73 80,12 A/ ApL 29,76 2,45 67,79

Kt 5 Kert 5 0,39 21,27 78,34 A/ ApL 27,82 3,08 69,1
Ira 2 Ira 13-2 01,24 47,22 51,54 AL/AL 37,4 17,82 44,78 IV
Bassin de Boudinar
Ira 3 Ira 13-3 03,57 35,00 61,43 AL/AL 42,7 8,42 48,88 IV
Ira 5 Ira 13-5 20,35 29,82 49,83 ALS/ 33,52 28,17 38,31 IV
Ira 6 Ira 13-6 27,27 47,81 24,92 VpSA
LAS/VSL 27,12 54,08 18,8 I
Ira 7 Ira 13-7 20,61 42,73 36,66 LAS/ 34,13 38,52 27,35 IV
Ira 8 Ira 13-8 21,68 47,28 31,04 VpSL
LAS/ 29,04 45,56 25,4 III
Ira Ira 13-10 02,34 37,00 60,66 VpSL
AL/AL 35,88 10,89 53,23 III
10
Zaïo-CTF
Z1 Z1 1,69 40,34 57,97 AL/AL 42,96 10,83 46,21 IV

Z2 Z2 0,75 54,11 45,14 LA/LA 48,63 18,22 33,15 IV
CTF CTF 10,19 46,36 43,45 LA/ VpSL 48 18,54 33,46 IV
Tableau ‎VIII-9: Distributions granulométriques des échantillons argileux-marneux.
A : Argile ; AL : Argile limoneuse ; LA : Limon argileux ; ALS : Argile limono-sableuse ; LAS : Limon argilo-sableuse ;
SL : Sable limoneux ; VSL : Vase sableuse limoneuse ; VpSL : Vase peu sableuse argileuse ; VpSA : Vase peu sableuse
argileuse ; LpA : Limon peu argileux ; ApL : Argile peu limoneuse.
I : Produits creux ; III : Tuiles de toiture et briques de maçonnerie ; IV : Briques ordinaires.
163
1. Classifications granulométriques
La variabilité granulométrique implique une classification différenciée dans le temps et dans
l’espace (verticalement et latéralement). Une évolution granulométrique irrégulière caractérise
la coupe de Kebdani en raison des fluctuations dans l’énergie hydrodynamique pendant la
sédimentation. Concernant le taux de sable, il n’atteint pas 3% dans les échantillons Kb 1, 3, 5
et 6 bien qu’il dépasse légèrement 6% dans les deux autres échantillons (6,31% à Kebdani 2
et 6,09% à Kebdani 7). A son tour, le taux des limons varie irrégulièrement entre 25,8% et
42,28%. Toutefois, celui des argiles enregistre une valeur maximale de 74,13% à Kb 6. Alors
qu’il varie entre 56,30% et 69,14% dans les autres échantillons (Tableau ‎VIII-9). Du coup, le
système de Shepard (1954) met tous les échantillons de la coupe de Kebdani dans la classe
des argiles limoneuses (Figure ‎VIII-23). Néanmoins, le système de Flemming (2000) classe
les échantillons Kb 2 et 7 dans les vases argileuses peu sableuses et garde la même
classification aux autres échantillons (Figure ‎VIII-24).
Figure ‎VIII-23 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes : Twount, Kebdani, Kert
et Zaïo-CTF, dans le système de Shepard (1954).
164
Figure ‎VIII-24 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes : Twount, Kebdani, Kert
et Zaïo-CTF, dans le système de Flemming (2000).
En outre, La base de la coupe de Twount (Tw 1, 2 et 3), d’âge Messinien montre une
régularité granulométrique relative. Elle présente des taux de sable inférieurs ou égaux à 3%.
Le taux de limon augmente progressivement de 42,71% dans Tw 1 vers 55,31% à Tw 3 au
dépend de la fraction argileuse dont le taux diminue progressivement de 55,55% à 42,63%.
L’échantillon pliocène Tw 4 contient 61,67% de sable, 20,64% de limon et 17,69% d’argile.
Twount 6 enregistre une proportion de sable de 2,73%, alors que Twount 5 et 7 donnent des
pourcentages de 8,22% et 12% respectivement. Ces trois derniers échantillons pliocènes
présentent des taux de limon compris entre 33,6% et 46,91% et des proportions d’argiles
comprises entre 44,87 et 57,12% (Tableau ‎VIII-9).
En conséquence, et suivant le système de Shepard (1954), les échantillons Twount 1, 6 et 7
sont des argiles limoneuses. Tandis que Twount 2, 3, et 5 sont des limons argileux, et Twount
4 est un sable limoneux (Figure ‎VIII-23). Les échantillons Twount 1, 2, 3, 4 et 6 gardent la
même classification dans le système de Flemming (2000). Toutefois, l’échantillon Tw 7 sera
une vase argileuse peu sableuse et Tw 5 une vase limoneuse peu sableuse (Figure ‎VIII-24).
Là aussi l’hydrodynamisme fluctué a provoqué l’irrégularité granulométrique.
165
A l’extrême ouest du bassin de Kert, on ne constate pas une grande variation des taux des
différentes fractions dans la coupe de Kert du fait qu’il s’agisse d’une même formation, et que
le dépôt a été régit par une faible énergie hydrodynamique. Par conséquent, les taux des
sables sont inférieurs à 4,8%. Le taux des limons varie entre 17,73% et 21,27% et celui
d’argile entre 74,6% et 80,12% (Tableau ‎VIII-9). Le système de Shepard (1954) projette tous
les échantillons de Kert dans l’aire des argiles (Figure ‎VIII-23) au moment où celui de
Flemming (2000) les classe dans les argiles peu limoneuses (Figure ‎VIII-24).
Dans le bassin de Moulay Rachid (Zaïo), le taux de sable n’atteint pas 2% dans les
échantillons analysés. Le taux de limon est d’environ 40% au Tortonien alors qu’il augmente
à 54% au Messinien. Inversement, celui des argiles présente une valeur de 58% au Tortonien.
Ce taux diminue dans l’échantillon messinien vers 45% (Tableau ‎VIII-9). Au Cap des Trois
Fourches (CTF), le taux de sable est d’environ 10%, les limons et les argiles présentent des
taux respectifs de 46,36% et 43,45% (Tableau ‎VIII-9).
Les échantillons Z2 et CTF sont des limons argileux selon la classification de Shepard (1954)
(Figure ‎VIII-23). Néanmoins, le système de Flemming (2000) différencie entre les deux en
classifiant CTF comme vase limoneuse peu sableuse (Figure ‎VIII-24). L’échantillon
tortonien de Zaïo (Z1) est une argile limoneuse selon les deux systèmes de classification.
Figure ‎VIII-25 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes Izaroren et Afza du
secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar, dans le système de Shepard (1954).
166
Dans une comparaison avec les autres argiles du Rif nord-oriental, les échantillons : Kebdani
1, 3, 5, 6, Twount 1, 6 et Zaïo 1 appartiennent aux mêmes classes que celles d’Izaroren 1, 4, et
les dépôts messinien du bassin de Boudinar (Ira 13-2, Ira 13-3 et Ira 13-10) selon les deux
classifications (Cf. ‎Chapitre VI et ‎Chapitre VII). Encore, Kebdani 2, 7 et twount 7 rappellent
les classifications des échantillons : Afza 1, 3 et 4. Les échantillons Twount 2, 3 et Zaïo 2 sont
similaires à Izaroren 3. Finalement, les projections des deux échantillons Twount 5 et CTF sur
les deux diagrammes ternaires sont similaires. On note que la base de la coupe de Twount
montre une régularité dans l’évolution granulométrique dans le temps, c’est le cas aussi de la
coupe d’Afza (Figure ‎VIII-25 et 26).
Figure ‎VIII-26 : Classification des échantillons argileux-marneux des coupes Izaroren et Afza du
secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar, dans le système de Flemming (2000).
167
2. Qualification granulométrique
En récapitulation, 63% des échantillons analysés issus du Rif nord-oriental marocain sont des
argiles (pur, limoneuses et limono-sableuses), 34% sont des limons (argileux et argileux-
sableux) et un échantillon sablo-limoneux. La projection de ces échantillons, en se basant sur
les fractions granulométriques (fractions : inférieure à 2μm, entre 2μm et 20μm, supérieure à
20μm), dans le diagramme ternaire de Winkler (1954) (Figure ‎VIII-22) permet de spécifier
leur utilisation dans les produits de construction en argile.
En effet, la coupe de Kebdani montre une diversité dans cette classification granulométrique.
Du coup, deux échantillons (Kb 2 et 3) se sont projetés dans le domaine adéquat pour les
tuiles de toiture et les briques de maçonnerie. Deux autres (Kb 1 et 7) se sont placés dans le
champ spécifique pour les produits creux (briques et hourdis). Les deux autres (Kb 5 et 6)
sont tellement fins qu’ils se sont projetés hors des intervalles d’utilisations mais suffisamment
proches pour qu’ils soient traités par ajout de matériaux de granulométrie relativement plus
grossière (sable) (Figure ‎VIII-27).
Figure ‎VIII-27 : Qualification granulométrique des échantillons argileux-marneux des coupes :

Twount, Kebdani, Kert et Zaïo-CTF (Winkler, 1954).
168
Les argiles de Twount se sont tracées dans l’aire appropriée pour l’utilisation dans les
produits creux, hormis le sable limoneux Tw 4 qui se place juste hors de la zone d’utilisation
dans les briques ordinaires vers le pôle sableux (Figure ‎VIII-27). Il pourra être traité par
ajout de matériaux plus fins (limon et argile) pour le rendre utile dans cette industrie.
De même, les dépôts du bassin de Moulay Rachid (Zaïo) et du CTF se projettent dans le
domaine d’utilisation dans les produits creux du diagramme de Winkler (1954)
(Figure ‎VIII-27). Et d’ailleurs, les deux argiles Z1 et Z2 sont déjà utilisées dans la
fabrication des briques creuses.
Cependant, et grâce à leur caractère très argileux, les dépôts de la coupe de Kert migrent vers
le pôle de la fraction la plus fine dans le diagramme de Winkler (1954) et par conséquent ils
sont hors des intervalles d’adéquation pour être utilisés dans les produits céramiques
(Figure ‎VIII-27).
Figure ‎VIII-28 : Qualification granulométrique des échantillons argileux-marneux des coupes Izaroren
et Afza du secteur bas-Kert et du bassin de Boudinar (Winkler, 1954).
169
De point de vue granulométrique, le domaine des produits creux (hourdis et briques creuses)
du diagramme de Winkler (1954)englobe la majorité des échantillons étudiés du Rif nord-
oriental. Au total, 19 échantillons sont projetés dedans, distribués sur tous les bassins et sur
toutes les coupes (Af3, Af4, Af5, Iz1, Tw1, Tw2, Tw3, Tw5, Tw6, Tw7, Kb1, et Kb7 du
bassin de Kert ; Ira 13-2, Ira13-3, Ira13-5 et Ira13-7 du bassin de Boudinar, Z1 et Z2 du
bassin de Moulay Rachid ; et l’échantillon du Cap des Trois Fourches). Cependant, le champ
des tuiles de toiture et des briques de maçonnerie contient juste 6 échantillons qui sont : Af1,
Iz4, Kb2, Kb3, Ira 13-8 et Ira 13-10. Un seul échantillon (Ira 13-6) a été projeté dans l’aire
spécifique aux briques ordinaires (briques pleines) (Figure ‎VIII-28).
L’analyse granulométrique permet aussi d’estimer les propriétés de perméabilité et de
porosités à travers le diagramme ternaire de McManus (1988). La préparation des pâtes
céramiques est gouvernée par la propriété de perméabilité qui facilite la pénétration de l’eau
dans le matériau argileux et garantit une adsorption plus rapide et plus importante. Cette eau
doit fournir suffisamment de cohésion pour équilibrer la manipulation de la pâte et son
extrusion. Une perméabilité élevée cause une faible cohésion et par conséquent des difficultés
dans la manipulation et l’extrusion des pâtes céramiques. Par contre, des porosités et des
perméabilités faibles à modérées garantissent des propriétés souhaitables qui sont la
consistance et la maniabilité (El Boudour El Idrissi et al., 2018; El Ouahabi et al., 2014b).
En effet, la plupart des échantillons étudiés dans le Rif nord oriental se sont projetés dans la
zone à faible porosité / faible perméabilité / tri modéré (Figure ‎VIII-29). Ils sont alors
qualifiés d’une bonne aptitude à être façonnés (mise en forme). Ils sont comparables, de point
de vue granulométrique, à certaines matières premières argileuses utilisées dans la céramique
dans la région de Marrakech (El Boudour El Idrissi et al., 2018), et d’une marne miocène
utilisée dans la poterie et dans la céramique artisanale dans la région de Meknès (El Ouahabi
et al., 2014b). Les échantillons Iz5 et Tw4 présentent des granulométries relativement
grossières, par conséquent, ils tombent dans le domaine de porosité élevée / perméabilité
modérée à modérément élevée. Le premier est bien trié alors que le deuxième est mal trié. Ils
présenteront des problèmes de façonnage et d’extrusion qui pourront être résolu par un
processus préliminaire d’écrasement mécanique afin de diminuer leur granulométrie et
d’homogénéiser leur tri. D’autres échantillons plus fins de la coupe de Kert (Kert 3, 4 et 5) du
secteur haut du bassin de Kert se projettent dans le domaine à porosité élevée / perméabilité
très faible et tri élevée.
170
Figure ‎VIII-29: Estimation des paramètres : tri granulométrique (a), porosité (b) et perméabilité (c) dans le diagramme de McManus (1988), modifié par El
Boudour El Idrissi et al. (2018).
171
Conclusions
L’étude granulométrique a permis tout d’abord de classifier les dépôts argileux. Elle sera
combinée à l’étude calcimétrique pour les différencier selon le caractère argile / marne. En
effet, les échantillons : Iz1, Iz4, Af1, Af3, Af4, tous les échantillons de la coupe de Kebdani,
Tw1, Tw6, Tw7, Ira 13-2, Ira 13-3, Ira 13-10, et Z 1 sont des marnes limoneuses. Or, Iz3, Iz5,
Iz6, Af5, Tw2, Tw3, Tw5 et Z2 sont des limons marneux. Ira 13-5 est une marne limono-
sableuse. Ira 13-7 et Ira 13-8 sont des limons marno-sableux alors que Ira 13-6 est un limon
argilo-sableux. Tw 4 est un sable limoneux. Finalement, les dépôts de la coupe de Kert sont
des marnes et CTF est un limon argileux.
La projection des échantillons dans le diagramme de Winkler (1954) différencie entre quatre
types d’échantillons. Le premier, est approprié pour les briques ordinaires. Il contient
seulement un échantillon qui est Ira 13-6 datant du Pliocène du bassin de Boudinar. Le
deuxième groupe convient pour la production des tuiles de toiture et des briques de
maçonnerie et il est formé par les échantillons messiniens : Iz4, Af1, Kb2 et Kb3, et Ira 13-10,
en plus de l’échantillon pliocène du bassin de Boudinar : Ira 13-8. Le troisième groupe est
adéquat aux produits creux. Il regroupe la majorité des dépôts étudiés à savoir : l’échantillon
tortonien Z1, les échantillons messiniens : Iz1, Af3, Af4 et Af5, Kb1, Kb7, Tw1, Tw2, Tw3,
Ira 13-2, Ira 13-3, Z2, CTF, en plus des échantillons pliocènes : Tw5, Tw6, Tw7, Ira 13-5 et
Ira 13-6. Le quatrième groupe est formé par les autres échantillons qui se sont placés hors des
4 domaines d’utilisation. Ce sont les échantillons : Iz3, Iz5, Iz6, Kb5, et Kb6 datant du
Messinien, et l’échantillon pliocène Tw4. Ces dépôts nécessitent certains prétraitements afin
de les rendre utiles dans la production céramique.
L’estimation des paramètres de tri, de porosité et de perméabilité montre que la majorité des
échantillons argileux du Rif nord oriental sont caractérisés par des porosités faibles, des
perméabilités faibles et des tris modérés. Ceci facilite leur maniabilité et leur extrusion.
Les études minéralogique, géochimique et granulométrique ont permis une qualification vers
les produits de construction spécifiques. D’autres études sont indispensables pour confirmer
cette utilisation comme l’étude géotechnique dont le principal essai est celui de "limites
d’Atterberg".
172
VI. L’essai de Bleu de Méthylène

L’essai a été réalisé au Laboratoire des Géosciences Appliquées du Département de Géologie,
Facultés des Sciences d’Oujda, Université Mohamed Premier, en utilisant la méthode du test
de la tache suivant la norme française NF P 94-068 (AFNOR, 1998). Les résultats obtenus
après mesures et calculs des différents paramètres des échantillons argileux sont édités dans le
Tableau ‎VIII-10. Les compositions minéralogique et granulométrique présentent un impact
direct sur les paramètres physiques d’un matériau. Il en découle des VBS relativement faibles
variant entre 1 et 7,1g/100g. Les SST et les CEC des échantillons argileux du Rif nord
oriental varient dans les intervalles 24,3-179,4m2/g et 3-22,3meq/100g respectivement. Ces
valeurs paraissent largement variables, mais elles sont considérées faibles à très faibles en
comparaison avec celles de certains minéraux argileux (Tableau ‎VIII-10). Elles sont
comparables à celles de l’illite, de la kaolinite et de la chlorite, mais faibles à très faible par
rapport aux valeurs des minéraux argileux gonflants, la smectite et la vermiculite. Ceci
s’explique par la présence de minéraux non-argileux (quartz, calcite, feldspaths …) et
l’abondance de l’illite et de la kaolinite en plus de la chlorite dans la fraction minérale
argileuse. La granulométrie et la calcimétrie sont aussi déterminantes car elles quantifient la
fraction argileuse responsable des grandeurs de SST et de CEC.
VII. Limites d’Atterberg

La plasticité est l'un des paramètres les plus importants pour qualifier les matériaux argileux
dans la fabrication des produits céramique à base d’argile. Afin d’évaluer ce paramètre, on a
utilisé l’essai géotechnique de "limites d’Atterberg" qui permet la mesure des limites de
consistance à savoir : la limite de plasticité (WP), la limite de liquidité (WL). Puis de calculer
l’indice de plasticité (IP= WL - WP).
Les essais ont été réalisés au Laboratoire des Géosciences Appliquées du Département de
Géologie de la FSO-UMP selon la norme française NF P 94-051 AFNOR (1993). Les
résultats obtenus sont récapitulés dans le Tableau ‎VIII-11. Ainsi, les diversifications
minéralogiques et granulométriques se reflètent sur le paramètre de plasticité des matériaux
analysés (Figure ‎VIII-3 à 10 et Tableau ‎VIII-11). Sur la base de ces résultats, les
échantillons analysés sont projetés sur la charte de plasticité de Casagrande (Casagrande,
1948; Holtz et Kovacs, 1981) en se basant sur la limite de liquidité (WL) et l’indice de
plasticité (IP). Cela permet d’évaluer la plasticité des matériaux analysés. Finalement, les
échantillons sont à nouveau projetés sur le diagramme de Bain (Bain, 1986; Marsigli et
Dondi, 1997) en se basant, cette fois ci, sur l’indice de plasticité (IP) et la limite de plasticité
(WP). L’interprétation des résultats du diagramme de Bain permet d’évaluer la qualité
d’extrusion de la pâte céramique argileuse.
173
Coupes Echantillons Taux d’argile (%) VBS (g/100g) SST (m2/g) CEC (meq/100g)
Af 1 53,27 3,5 88,3 10,9
Af 3 48,3 4,3 107,7 13,4
Afza
Af 4 35,85 3,6 90,8 11,3

Af 5 24,27 5 125,6 15,6
Izar 1 47,56 3,5 89,1 11,1
Izar 3 18,99 2,9 73,9 9,2
Izaroren
Izar 4 56,14 3,5 89,5 11,1

Izar 5 12,89 2,8 70 8,7
Izar 6 20,88 1 26,3 3,3
Twt 1 41,85 4,1 103,3 12,8
Twt 2 37,9 3,6 90,4 11,2
Twt 3 31,93 3,1 78,5 9,7
Twount
Twt 4 14,7 1 24,3 3

Twt 5 35,9 3,5 87,7 10,9
Twt 6 47,61 4,3 108,2 13,4
Twt 7 44,97 3 76,7 9,5
Ked 1 48,48 2,1 53,3 6,6
Ked 2 55,46 3,9 98,4 12,2
Kebdani
Ked 3 54,44 2,8 70,1 8,7

Ked 5 43,64 7,1 179,4 22,3
Ked 6 59,96 4,5 113,2 14
Ked 7 40,44 5,2 131,8 16,3
Kt 3 61,88 6,1 153 19
Kert
Kt 4 67,79 6,7 170,2 21,1

Kt 5 69,1 5,7 143,8 17,8
Ira 13-7 27,3 2,1 52,2 6,5
Ira 13-8 25,4 1,2 43,9 3,8
Boudinar
Ira 13-6 18,8 1,6 41,1 5,1

Ira 13-5 38,3 2,8 70,4 8,7
Ira 13-3 49,88 3,5 89,1 11,1
Ira 13-2 44,78 3,3 83 10,3
Ira 13-10 53,23 3,6 90,3 11,2
Z1 46,2 5,2 132,2 16,4
Zaïo-CTF
Z2 33,15 5,7 144,9 18

Z4 20,08 2,7 67,7 8,4
CTF 33,45 3,3 82,8 10,3
Morel (1996)* ;
Morel (1996) ;
Santamarina et
Références al. (2002) ;
Topal (1996) ;
Velde (1995).
Valencia (2008).
Illite 80-100 10-40
Kaolinite 10-20 3-15
Chlorite 100-175* 10-40
Smectite 400-800 80-150
Vermiculite 760* 100-150
Tableau ‎VIII-10 : Valeur de bleu de méthylène (VBS), surface spécifique totale (SST) et capacité
d’échange cationique (CEC) des matériaux argileux du Rif nord oriental du Maroc, et de certains
minéraux argileux purs.
174
En effet, les argiles de la coupe de Twount (excepté Tw4 qui est un sable limoneux)
présentent des WL et WP peu variables. Les premières varient entre 37 et 44% et les deuxièmes
entre 18 et 21. Il en résulte des IP qui varient entre 17 et 25%. Ces matériaux sont tous
moyennement plastiques se plaçant dans la zone d’illite de la charte de plasticité
(Figure ‎VIII-30). Selon le diagramme de Bain (1986), tous les échantillons argileux de cette
coupe sont projetés dans l’aire d’une extrusion optimale puisqu’ils présentent des IP et des WP
appartenant respectivement aux intervalles 15-30% et 15-25% (Figure ‎VIII-31).
Au contraire, Les échantillons de la coupe de Kebdani montrent des limites de plasticité et de
liquidité plus grandes que celles observées à Twount. Les WL sont variables dans l’intervalle
52-66% et les WP rangent dans l’intervalle 24-26%. Par conséquent, les IP varient entre 27 et
40%. Ils sont également plus grands que les IP observés le long de la coupe de Twount. Les
argiles de cette coupe sont tous très plastiques. Elles sont placées dans la zone d’illite à
l’exception de l’échantillon Kebdani 5 qui se place tout près de cette zone (Figure ‎VIII-30).
Les dépôts de la partie inférieure de la coupe de kebdani (Kb 1, 2 et 3) conviennent à une
extrusion optimale. Les deux échantillons sommitaux (kb 6 et 7) se placent dans la zone
d’extrusion acceptable. Tandis que l’échantillon Kb 5 est hors de cette zone d’extrusion,
défaut d’IP élevé (Figure ‎VIII-31).
Figure ‎VIII-30 : Classification des échantillons argileux des coupes de Kebdani, de Twount, de Kert et
de Zaïo-CTF dans la charte de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs, 1981).
175
Figure ‎VIII-31 : Diagramme de Bain indiquant les champs de plasticité appropriés pour une extrusion
optimale ou acceptable des pâtes des briques extrudées - coupes de Kebdani, de Twount, de Kert et de
Zaïo-CTF- (Bain, 1986; Marsigli et Dondi, 1997).
Quant à la coupe de Kert, la fine granulométrie et la présence de smectite confèrent aux

argiles une plasticité très élevée. Elles présentent des WL et des WP appartenant aux
intervalles 63-71% et 22-26%, respectivement, et des IP qui varient entre 40 et 45%. La
projection de ces échantillons dans la charte de plasticité les place entre la zone d’illite et celle
des montmorillonites (Figure ‎VIII-30). Ces échantillons ont des IP tellement grands qu’ils les
font migré hors de la zone d’extrusion (Figure ‎VIII-31).
Or, l’échantillon tortonien de Zaïo (Z1) présente une plasticité moyenne à élevée. Sa WL est
de 50%, sa WP est égale à 23% et son IP est de 28%. Il se projette ainsi dans la zone d’illite.
Toutefois, la présence de smectite dans l’échantillon messinien Z2 le place entre la zone
d’illite et celle des montmorillonites. Il est alors très plastique avec une WL de 55%, une WP
de 23% et un IP de 33%. Le dépôt argileux de l’échantillon tortonien du CTF est
moyennement plastique de WL égale à 38%, de WP égale à 25% et d’IP égal à 12%. Il est
placé près des deux zones d’illite et de kaolinite (Figure ‎VIII-30). L’échantillon tortonien de
Zaïo (Z1) convient pour une extrusion optimale alors que l’échantillon messinien (Z2) et celui
du CTF sont adéquats pour une extrusion acceptable (Figure ‎VIII-31).
176
Limites d’Atterberg
Index Site Echantillons Lithologie Age
WL WP IP
Kb 1 Kebdani 1 Marne grise Messinien 52 25 27
Kb 2 Kebdani 2 Marne grise Messinien 54 24 30
Kb 3 Kebdani Kebdani 3 Marne grise Messinien 54 25 29
Kb 5 Kebdani 5 Marne verte-grise Messinien 66 26 40
Kb 6 Kebdani 6 Marne verte-grise Messinien 60 25 35
Kb 7 Kebdani 7 Marne verte Messinien 57 24 33
Tw 1 Twount 1 Marne verte Messinien 43 18 25
Twount
Tw 4 Twount 4 Marne sableuse Pliocène --- --- ---

Tw 5 Twount 5 Marne verte Pliocène 37 20 17
Kt 3 Kert 3 Marne verte Messinien 63 23 40
Kert

Z1 Z1 Marne verte-grise Tortonien 50 23 28
Zaïo-
CTF
Z2 Z2 Marne verte Messinien 55 23 33

CTF CTF Marne grise Messinien 38 25 12
Tableau ‎VIII-11 : Limites d’Atterberg (AFNOR, 1993) des échantillons argileux-marneux des
coupes : Kebdani, Twount, Kert et Zaïo-CTF.
Figure ‎VIII-32 : Classification des échantillons argileux des coupes d’Afza, d’Izaroren et du bassin de
Boudinar dans la charte de plasticité (Casagrande, 1948; Holtz et Kovacs, 1981).
177
Figure ‎VIII-33 : Diagramme de Bain indiquant les champs de plasticité appropriés pour une extrusion
optimale ou acceptable des pâtes des briques extrudées - coupes d’Afza, d’Izaroren et du bassin de
Boudinar - (Bain, 1986; Marsigli et Dondi, 1997).
Conclusions
L’évaluation de la plasticité des argiles du Rif nord oriental marocain a été réalisée par le
biais de calcul des limites d’Atterberg (WL, WP, IP). Les échantillons de la coupe de Twount
en plus de l’échantillon du Cap des Trois Fourches (CTF) sont moyennement plastiques
présentant des WL comprises entre 34 et 50%. Ils sont comparables aux argiles du bassin de
Boudinar (à l’exception de l’échantillon pliocène Ira 13-8) et des deux échantillons d’Afza
(Afza 3 et 4) (Cf. ‎Chapitre VI, ‎Chapitre VII, Figure ‎VIII-32). Le Tortonien de la coupe de
Zaïo (Z1) est moyennement à très plastique puisque sa W L est égale à 50%. Les dépôts des
coupes de Kebdani, Kert, et le Messinien de la coupe de Zaïo (Z2) sont tous très plastiques
présentant des WL supérieures à 50%. Ils rappellent les argiles de la coupe d’Izaroren et les
deux échantillons de la coupe d’Afza (Afza 1 et 5) qui sont aussi très plastiques (Cf. ‎Chapitre
VII et Figure ‎VIII-32). Tous les échantillons des coupes de Twount, de Kebdani, de Kert et de
Zaïo-CTF appartiennent à la zone spécifique de l’illite ou se placent proches d’elle. Ceci est
tout à fait naturel puisque l’illite est le minéral argileux commun à tous ces matériaux. Et par
conséquent, elle leur confère le caractère plastique.
La plasticité est un paramètre très important des matériaux argileux, elle se reflète sur la
qualité d’extrusion des pâtes céramiques argileuses. En effet, tous les échantillons de la coupe
de Twount, les échantillons de la partie inférieure de la coupe de Kebdani (1, 2 et 3) en plus
178
de l’échantillon tortonien de Zaïo (Z1) conviennent pour une extrusion optimale à l’image des
argiles messiniennes de Boudinar et des deux échantillons de la coupe d’Afza (3 et 4) et Iz4
de l’embouchure d’Oued Kert (‎Chapitre VI, ‎Chapitre VII et Figure ‎VIII-33). Les échantillons
de la partie supérieure de la coupe de Kebdani (6 et 7), le Messinien de Zaïo (Z2) et l’argile
du CTF sont adéquats pour une extrusion acceptable. Ils sont comparables à l’échantillon
basal d’Afza (Afza 1), des échantillons Izaroren 3 et 5, en plus des argiles pliocènes du Bassin
de Boudinar excepté Ira 13-6 (‎Chapitre VI et ‎Chapitre VII). Le reste des échantillons (ceux de
la coupe de Kert, et Kebdani 5) se projettent hors la zone d’extrusion vers la droite. C’est
également le cas de l’échantillon basal de la coupe d’Izaroren (Izaroren 1) et l’échantillon
sommital de la coupe d’Afza (Afza 5) (Cf. ‎Chapitre VII) (Figure ‎VIII-30-33).
179
Conclusion générale et perspectives
Conclusions et Perspectives
180

L’explosion démographique au Maroc et au Maghreb, et ses répercussions sur le domaine du
bâtiment et des travaux publics (BTP) mènent continuellement les scientifiques à rechercher
et caractériser les matières premières disponibles dans les proximités. Des études récentes ont
montré une attention croissante aux dépôts argileux comme matières premières destinées à la
production des matériaux de construction. La région orientale du Maroc a aussi connu une
remarquable dynamique dans le domaine du BTP. Ce champ économique doit être suivi par
des travaux de recherche spécialisés. Dans ce cadre, le présent travail a visé la caractérisation
des dépôts argileux néogènes du Rif nord oriental du Maroc dans un but de valorisation dans
la production céramique.
Tout d’abord, le travail a commencé par deux échantillonnages dans des argiles tortonienne et
messinienne du bassin de Moulay Rachid de la région de Zaïo. Ces argiles bénéficient
actuellement d’utilisation dans l’industrie briquetière (briques creuses). Elles sont extraites à
partir de carrières proches des usines de fabrication localisées dans le bassin. Les résultats de
ces deux échantillons peuvent être pris comme références dans cette industrie. Puis, on a
échantillonné dans les marnes néogènes suivant des coupes situées dans les bassins
sédimentaires du Rif nord-oriental du Maroc. A présent, ces marnes ne profitent d’aucune
utilisation industrielle. Pour cela, on a mené des études minéralogique, géochimique,
sédimentologique et géotechnique pour valoriser ces matériaux, essentiellement dans la
production céramique telle que les briques, les tuiles et certains types de carrelage.
C’est ainsi que les deux échantillons de Zaïo (Tortonien : Z1 et Messinien : Z2) montrent des
compositions minéralogiques différentes au sein de la fraction argileuse. A noter que l’illite
est le minéral dominant dans les deux échantillons. Outre, le Tortonien est caractérisé par des
teneurs plus importantes en kaolinite et en interstratifiés, des teneurs faibles en chlorite et
l’absence de la smectite. Cependant, le Messinien est marqué par la diminution du taux de la
kaolinite au dépend de la chlorite, et la présence de la smectite avec l’interstratifié illite-
smectite. Pourtant, ces matériaux sont tous des argiles illitiques. D’autre part, les
compositions minéralogiques des roches totales ne montrent pas de grandes différences. Les
deux argiles appartiennent au domaine d’utilisation des produits de construction en argile, ce
qui est parfaitement en accord avec leur utilisation actuelle. Egalement, la géochimie n’a pas
donné de grandes différences dans les teneurs entre le Tortonien et le Messinien. On note que
les taux de Fe2O3 sont supérieurs à 5%. Ceci présente un double effet, le premier négatif qui
éloigne ces matériaux de la céramique fine (carrelage, majolique…). En revanche, ces taux
élevés d’oxyde de fer offrent une couleur rougeâtre aux produits céramiques finis (briques).
Quant à la granulométrie et la calcimétrie, elles classifient ces échantillons entre les marnes
limoneuses (Z1) et les limons marneux (Z2). Ils présentent des taux calcimétriques d’environ
18-19%. La granulométrie a permis de mieux spécifier l’utilisation de ces deux matériaux. Ils
conviennent aux produits creux (briques creuses et hourdis), qui est d’ailleurs, leur principale
utilisation. Ces échantillons sont caractérisés par des porosités faibles, des perméabilités
181
faibles et des tris modérés. Par conséquent, ils présentent une bonne aptitude à être façonnés
et manipulés. Ils sont similaires à certaines matières premières argileuses utilisées en
céramique dans la région de Marrakech (El Boudour El Idrissi et al., 2018), et d’une marne
miocène utilisée dans la poterie et dans la céramique artisanale dans la région de Meknès (El
Ouahabi et al., 2014b). Leurs SST et CEC sont relativement plus grandes que celle de l’illite
et de la kaolinite, mais largement inférieures à celles de la smectite et de la vermiculite. Ils
présentent des plasticités moyennes à élevées leur permettant d’être façonnés par extrusion.
On note que tous ces résultats sont parfaitement en accord avec l’utilisation actuelle de ces
matériaux. Et par conséquent, ils confirment ce protocole de valorisation et forment une plate
forme de comparaison avec les autres résultats.
Dans le bassin de Boudinar, les taux minéralogiques qualifient les argiles dans l’utilisation
des produits de construction en argile (briques), à l’instar des argiles étudiées de Zaïo, et
certaines argiles de Meknès, de Tétouan et de Fès (El Ouahabi et al., 2014b). La fraction
argileuse est formée d’illite, de kaolinite, d’interstratifiés et de faibles pourcentages en
chlorite et en smectite. Du coup, les dépôts messiniens et pliocènes du bassin de Boudinar
sont des argiles illitiques. Cette fraction a montré des compositions comparables à celles des
argiles miocènes de Fès et de Meknès. Mais les argiles de Meknès ne contiennent pas
d’interstratifiés. De plus, certaines argiles néogènes du bassin de Jijel en Algérie présentent
des compositions minéralogiques semblables, avec prédominance des minéraux argileux, du
quartz et de la calcite dans les poudres totales, en plus des feldspaths et de dolomites en
faibles teneurs. Cette composition les a rendues adéquats pour des utilisations dans les
matériaux de construction en argiles (Baghdad et al., 2017) tout comme celles de Boudinar et
de Zaïo. La minéralogie de la fraction argileuse des argiles de Jijel diffèrent de celles de
Boudinar.
Par ailleurs, les résultats de la géochimie des argiles messiniennes et pliocènes du bassin de
Boudinar ont donné des taux de Fe2O3 supérieurs à 5%. Par conséquent, ces argiles sont loin
d’être utilisables dans la céramique fine. Encore, la granulométrie a qualifié ces matériaux
dans la production des briques ordinaires (briques pleines) (Ira 13-6), dans les tuiles de toiture
et les briques de maçonnerie (Ira 13-8 et 13-10), et dans les briques creuses (Ira 13-2, 13-3,
13-5 et 13-7). Ces derniers échantillons présentent des granulométries comparables à celles
des argiles de Zaïo et de certaines argiles marocaines de la région d’Amezmiz permettant de
les projeter dans la zone d’utilisation dans la production des briques creuses (Lahcen et al.,
2014). Aussi, ces marnes sont caractérisées par des porosités faibles, des perméabilités faibles
et des tris modérés comme celles de Zaïo, de Marrakech et de Meknès. Ces paramètres leur
garantissent la consistance et la maniabilité souhaitables. Toutes ces caractéristiques affectent
les paramètres physiques des matériaux. En effet, Ira 13-8 est peu plastique tandis que tous les
autres échantillons présentent des plasticités moyennes. En les comparant avec d’autres
matériaux argileux, la majorité des argiles étudiées de Tétouan, de Tanger en plus de d’une
argile marneuse-sableuse néogène de Fès sont peu à moyennement plastiques. A l’image des
182
argiles d’Amezmiz et de Zaïo, les marnes de Boudinar sont acceptables à optimales pour le
procédé d’extrusion. Les SST des argiles du bassin sont relativement plus grandes que celles
du nord-ouest du Maroc. Néanmoins, les CEC des échantillons pliocènes sont comparables à
celles de plusieurs argiles de Meknès et de certaines argiles de Tétouan. Les CEC observées
dans les échantillons messiniens de Boudinar sont relativement plus faibles. Ces matériaux
sont donc, adéquats pour des utilisations variées dans l’industrie briquetière (briques creuses,
pleines, de maçonnerie et tuiles de toiture).
Concernant le bassin de Kert, il a été étudié à travers cinq coupes en raison de sa grande
surface (les coupes Izaroren et Afza dans le secteur bas-Kert ; les coupes Kert, Twount et
Kebdani dans le secteur haut-Kert). La composition minéralogique est relativement variable
au sein des coupes, et même d’une coupe à une autre. Les argiles des coupes d’Afza et de
Twount appartiennent, toutes, au domaine des produits de construction en argile du
diagramme de Strazzera et al. (1997), à l’exception de l’échantillon sommital d’Afza qui se
projette sur le champs des tuiles de toiture en argiles. Cependant, les échantillons des autres
coupes ne tombent pas tous dans les champs d’utilisation de ce diagramme. Dans la coupe
d’Izaroren, les projections sont dessinées dans l’aire des produits de construction en argiles
sauf l’échantillon basal qui se place tout près de cette zone. Encore, seulement un seul
échantillon des deux coupes de kert et de Kebdani est projeté dans le champ des produits de
construction en argiles, les autres échantillons étudiés tombent juste près de cette zone au
même endroit que celui de l’échantillon basal de la coupe d’Izaroren. La minéralogie de la
fraction argileuse des argiles du bassin de Kert classe l’échantillon basal de la coupe de
Kebdani dans les argiles kaoliniques. Toutefois, la grande majorité sont tracés dans la zone
des argiles illitiques. La variabilité minéralogique est traduite par une distribution
relativement large dans les aires d’utilisation ou dans des zones proches. Cette distribution
minéralogique se reflète aussi sur la composition géochimique qui est variable d’une coupe à
une autre, mais aussi suivant la dimension verticale. Le taux d’oxyde de fer est largement
supérieur à 5% dans les coupes Afza et Izaroren. Cependant, et contrairement à la majorité
des argiles du Rif nord oriental du Maroc, les échantillons de la coupe de Kebdani (à
l’exception des deux échantillons basaux 1 et 2) et de la coupe de Twount ont donné des taux
acceptables pour la céramique fine. Les argiles de Kebdani se sont projetés dans l’aire des
carrelages poreux de type majolique. Quant aux argiles de Twount, ils ont été distribuées
entre les domaines des carrelages en grès cérame (Stoneware tiles) et les carrelages poreux de
type majolique (Fabbri et Dondi, 1995; Fiori et al., 1989; Strazzera et al., 1997).
De point de vue sédimentologique-géotechnique, les dépôts argileux du bassin de Kert
exhibent des taux calcimétriques et granulométriques plus ou moins variables les classant
dans les marnes (coupe de Kert), les marnes limoneuses et les limons marneux. Cette
variabilité granulométrique s’est reflétée sur leurs applications. Ainsi, la représentation des
échantillons étudiés dans le diagramme de Winkler (1954) est distribuée entre les produits
creux, les tuiles de toiture et les briques de maçonnerie. L’argile basale de la coupe d’Afza a
183
tombée dans l’aire des tuiles de toiture et des briques de maçonnerie, les autres échantillons
de cette coupe ont été projetés dans le domaine des produits creux. De même, tous les
échantillons de la coupe de Twount se sont projetés dans le champ des produits creux. On
remarque que tous les échantillons étudiés de ces deux coupes (Afza et Twount) ont été
qualifiés de point de vue granulométrique. En ce qui concerne la coupe d’Izaroren, seulement
deux échantillons ont été qualifiés, un dans le domaine des produits creux et l’autre dans le
domaine des tuiles de toiture et briques de maçonnerie. Aussi, seulement quatre échantillons
sur les six étudiés de la coupe de Kebdani sont distribués entre ces deux domaines.
Néanmoins, les argiles de la coupe de Kert, les plus fines du secteur, sont projetées hors des
domaines d’adéquation vers le pôle des argiles. L’échantillon Tw4 de la coupe de Twount a
une porosité et une perméabilité modérément élevées. Ceci présente un effet négatif sur la
consistance, la maniabilité et l’extrusion. Par contre, les marnes très fines de la coupe de Kert
sont caractérisées par des porosités faibles et des perméabilités très faibles ce qui rend
difficile la pénétration de l’eau dans le matériau. Cette eau doit donner assez de cohésion au
corps céramique pour faciliter la maniabilité et l’extrusion. En revanche, les autres matières
argileuses étudiées du bassin de Kert ont des porosités et des perméabilités faibles et des tris
modérés tout comme les marnes de Zaïo, de Boudinar, de Marrakech et de Meknès. Ceci
facilite une adsorption relativement rapide et importante tout en garantissant les propriétés de
consistance et de maniabilité. Par ailleurs, toutes les argiles de la coupe de Twount en plus de
deux échantillons de la coupe d’Afza sont moyennement plastiques, le reste des argiles
étudiées du bassin de kert sont très à extrêmement plastiques. De plus, les pâtes céramiques à
base d’argiles étudiées du bassin de kert, adéquates pour les produits de construction en
argiles, présenteront un comportement optimal à acceptable à l’égard du processus
d’extrusion, à l’exception des échantillons Af 5, Izar 1 et Izar 6, Kb 5 et les échantillons de la
coupe de Kert.
Les résultats de l’analyse calcimétrique des argiles étudiées, ont montré une parfaite
corrélation entre les deux techniques utilisées (titrage et calcimètre de Bernard. De plus, cette
technique analytique s’est imposée comme indicateur de variation eustatique enregistrée dans
les séries sédimentaires argileuses.
L’analyse minéralogique et géochimique des argiles du secteur Bas-Kert a permis de corréler
entre les lithologies des deux coupes étudiées, et de confirmer l’enregistrement du volcanisme
messinien du Rif oriental (Azdimousa et al., 2011; Azdimousa et al., 2007; Guillemin et
Houzay, 1982) dans les séries sédimentaires étudiées.
Bref, l’étude minéralogique a mis en évidence la composition minéralogique sous forme de
minéraux argileux dominants (illite, kaolinite, chlorite), de minéraux argileux moins
dominants et/ou occasionnels (smectite et vermiculite). Ils sont associés à des minéraux
accessoires tels que le quartz, la calcite, les feldspaths… Cette analyse a permis de valoriser la
plupart des argiles étudiées dans la production des matériaux de construction à base d’argile.
184
Elle a également permis de corréler positivement entre les coupes lithologiques du secteur
bas-Kert (de part et d’autre de l’embouchure d’Oued Kert).
La géochimie a décelé la composition géochimique des matériaux étudiés. Les oxydes
dominants sont SiO2, Al2O3, Fe2O3, et CaO. Ceci est cohérent avec les résultats de la
minéralogie. Elle a aussi permis de qualifier certaines argiles du secteur haut-Kert dans la
production de certains types de carreaux céramiques, de valoriser une argile du haut-Kert dans
les granulats légers, et de prévoir la couleur des produits finis.
L’étude sédimentologique à rendu possible la classification des échantillons étudiée. Ils
varient en majeur partie, entre marnes limoneuses et limons marneux (en plus de quelques
marnes, argile limoneuse, sables limoneux…). Cette étude a spécifié l’utilisation des marnes
étudiées dans les produits creux (briques et hourdis) (55%), dans les tuiles et les briques de
maçonnerie (17%), et dans les briques ordinaires (1 échantillon). De plus, cette étude a permis
d’estimer les paramètres de perméabilité et de porosité. Ainsi, plus de 85% des échantillons
étudiés présentent des paramètres adéquats. L’évaluation de la plasticité a qualifié la majorité
des échantillons étudiés de moyennement à très plastiques, convenables au processus
d’extrusion.
Les résultats obtenus, récapitulés dans l’annexe 3, permettent d’envisager d’autres axes de
recherche pour orienter et compléter le programme réalisé. Certaines analyses seront
indispensables avant d’entamer les essais semi-industriels. On cite l’analyse thermique
différentielle (ATD), l’analyse thermogravimétrique (ATG) et l’analyse dilatométrique.
L’ATD est une technique d’analyse thermique qui permet de mesurer un gradient thermique
(flux thermique massique en watt/gramme) en fonction de la température, entre l’échantillon
étudié et une référence (un échantillon témoin inerte dans le domaine de température étudié).
Ce gradient est lié à la quantité de chaleur absorbée ou dégagée par l’échantillon étudié.
L’ATG est une technique d’analyse thermique qui permet une mesure continue de la perte
massique (%) en fonction de la température qui augmente dans un domaine déterminé.
L’ATD et l’ATG expliquent les changements physico-chimiques au cours de la cuisson. Le
résultat de ces deux techniques est sous forme de courbes dissociées. La courbe de l’ATD
affiche des pics à effets endothermique ou exothermique. Chaque pic est relatif à une réaction
physico-chimique. La courbe de l’ATG permet de calculer la perte de masse correspondante à
un pic spécifique (endothermique ou exothermique). Habituellement, le premier pic est
endothermique. Il s’observe à des températures précoces allant jusqu’à 200°C, et correspond à
l’élimination de l’eau faiblement liée aux argiles qu’elle soit adsorbée ou bien interfoliaire. Le
deuxième pic exothermique peut survenir entre 200° et 450°C. Il est causé par la
décomposition de la matière organique. Le troisième pic, endothermique, est le résultat de la
déshydroxylation des minéraux argileux et la transformation polymorphique du quartz α en
quartz β entre 450° et 680°C. Au-delà de 700°C, la décomposition des carbonates génère un
pic endothermique. Les derniers pics, généralement à effet exothermique, apparaissent à partir
de 900°C et correspondent à la destruction complète des minéraux et la formation de
185
nouvelles phases minérale (spinelle, hématite, diopside, mullite…). Quant à l’analyse

dilatométrique, elle fournit d’importantes indications sur le comportement d’une argile vis-à-
vis de la cuisson par une mise en évidence des variations volumétriques en fonction de la
température.
Ensuite, et après d’appréhender le comportement thermique des matériaux, un autre axe de
recherche s’impose ; Il consiste à tester les matières premières étudiées à l’échelle semi-
industrielle en fabriquant des produits céramiques au laboratoire (briquettes). Puis, suivre
l’évolution minéralogique suivant un gradient thermique des briques confectionnées. Et
finalement, vérifier leur qualité (tests physiques : résistance à la compression, résistance à la
flexion…) afin de les intégrer dans l’industrie céramique.
Une autre perspective pourra former une pensée de recherche. Il s’agit de la caractérisation
minéralogique, géochimique, sédimentologique, géotechnique, thermique et semi-industrielle
de certains mélanges des matériaux argileux étudiés dans le présent travail. Tout cela dans un
but de valoriser certains de ces matériaux qui ont échappé aux utilisations démontrées, ou qui
présentent certaines caractéristiques physico-chimiques non adéquates. Cet axe de recherche
se basera sur les présents résultats par l’élaboration de proportions théoriques en matériaux
pour former un mélange convenable à une ou plusieurs applications céramiques.
Aussi, l’introduction de la perlite de Nador dans des formulations céramiques réfractaires
pourra faire l’objet d’un futur travail de recherche.
La valorisation des matériaux argileux du Rif nord-oriental du Maroc, contribuera pour une
grande part, à la dynamisation de l’activité industrielle et économique de la région, et
apportera des solutions au problème de chaumage qui touche une tranche importante de la
population.
186
Annexes
Annexes
187
Annexe 1 : Diffractogrammes des poudres.
Annexe 1: diffractogrammes des poudres des échantillons analysés :
188
189
190
191
192
193
194
195
196
Annexe 2 : Diffractogrammes des lames orientées.
Annexe 2: diffractogrammes des lames orientées des échantillons analysés :
197
198
199
200
201
202
203
204
205
Annexe 3 : Fiches techniques des principaux résultats.
Annexe 3 : Fiches techniques des principaux résultats

Coupe de Zaïo-CTF
Site Coordonnées Matériaux Utilisation potentielle Plasticité Extrusion
Zaïo 35° 00.381’N ; 02° 50,083’W Z1 Moyenne Optimale
35° 01,145’N ; 02° 50,496’W Z2 Elevée Acceptable
CTF 35° 24,279’N ; 02° 58,140’W CTF Moyenne Acceptable
Bassin de Boudinar
Site Coordonnées Matériaux Utilisation potentielle Plasticité Extrusion
35° 11.807’N ; 03° 40.745’W Ira 13-2 Optimale
35° 11.192’N ; 03° 40.260’W Ira 13-3 Optimale
Moyenne
35° 13.880’N ; 03° 32.505’W Ira 13-5 Acceptable
Bassin de Boudinar
35° 12.331’N ; 03° 37.930’W Ira 13-7 Acceptable
35° 12.331’N ; 03° 37.930’W Ira 13-8 Faible Acceptable

35° 11,081’N ; 03° 38,017’W Ira 13-10 Moyenne Optimale
35° 13.880’N ; 03° 32.505’W Ira 13-6 Moyenne Optimale
206
Partie basse du Bassin de Kert

Site Coupe Coordonnées Matériaux Utilisation potentielle Plasticité Extrusion
Très
35° 12,960’N ; 03° 08,716’W Izaroren 1 Non
élevée
Izaroren
35° 13,102’N ; 03° 08,538’W Elevée Optimale

Secteur bas-Kert
Izaroren 4
35° 12,459’N ; 03° 11,671’W Afza 1 Elevée Acceptable
Afza
35° 12,405’N ; 03° 11,732’W Afza 3 Moyenne Optimale
35° 12,394’N ; 03° 11,753’W Afza 4 Moyenne Optimale
35° 12,396’N ; 03° 11,798’W Afza 5 Très Acceptable

élevée
207
Partie haute du Bassin de Kert

Site Coupe Coordonnées Matériaux Utilisation potentielle Plasticité Extrusion
35° 06,837’N ; 03° 19,153’W Kebdani 2
35° 06,874’N ; 03° 19,155’W Kebdani 3 Optimale

Kebdani Elevée
35° 06,807’N ; 03° 19,140’W Kebdani 1
35° 06,898’N ; 03° 19,164’W Kebdani 7 Acceptable
35° 05,816’N ; 03° 23,402’W Twount 1

Secteur haut-Kert
35° 05,750’N ; 03° 23,417’W Twount 2
35° 05,775’N ; 03° 23,432’W Twount 3

Twount Elevée Optimale
35° 05,757’N ; 03° 23,417’W Twount 5
35° 05,736’N ; 03° 23,449’W Twount 6
35° 05,716’N ; 03° 23,454’W Twount 7
Kert 35° 06,030’N ; 03° 16,688’W Kert 4
Granulats légers
208
Références
Références
Aalaoul, M., Azdimousa, A. et El Hammouti, K., 2015. Bentonite’s reserves Geometry of Trebia
deposit in Nador region (North eastern Morocco); Contributions of geophysical surveys and core
drilling campaign. Journal of Materials and Environmental Science, 6(12): 3564-3573.
Aalaoul, M., Azdimousa, A. et Kamal, E.H., 2011. Bentonite et perlite des volcans de la région de
Nador (Rif oriental). In: A. Mouttaqi, E.C. Rjimati, L. Maacha, A. Michard, A. Soulaimani and H.
Ibouh (Editors), Nouveaux guides géologiques et miniers du Maroc. Les principales mines du Maroc.
Notes et Mémoires du Service Géologique, N°: 564, Maroc, pp. 363-367.
Abajo, M., 2000. Manual sobre Fabricación de Baldosas, Tejas y Ladrillos. Beralmar S. A., Barcelona.
Abayazeed, S.D. et El-Hinnawi, E., 2011. Characterization of Egyptian Smectitic Clay Deposits by
Methylene Blue Adsorption. American Journal of Applied Sciences, 8(12): 1282-1286.
Abdellah, R., 1997. Les bassins néogènes du sillon sud-Rifain et du Rif nord oriental (Maroc):
sédimentologie, paléontologie et évolution dynamique, Sidi Mohammed Ben Abdellah, Fes, Maroc,
333 pp.
Achalhi, M., 2016. Chronostratigraphie et sédimentologie des bassins néogènes de Boudinar et
d’Arbaa Taourirt (Rif oriental, Maroc), Mohamed Premier, Oujda, Maroc, 286 pp.
Achalhi, M., Münch, P., Cornée, J.-J., Azdimousa, A., Melinte-Dobrinescu, M., Quillévéré, F., Drinia,
H., Fauquette, S., Jiménez-Moreno, G., Merzeraud, G., Moussa, A.B., El Kharim, Y. et Feddi, N.,
2016. The late Miocene Mediterranean-Atlantic connections through the North Rifian Corridor: New
insights from the Boudinar and Arbaa Taourirt basins (northeastern Rif, Morocco). Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology, 459: 131-152.
AFNOR, 1992. Norme française. Sol: reconnaissance et essai. Analyse granulométrique des sols.
Méthode par sédimentation, NF P 94-057. AFNOR, pp. 17.
AFNOR, 1993. Norme française. Sols: reconnaissance et essais. Détermination des limites
d'Atterburg: limite de liquidité la coupelle, limite de plasticité au rouleau, NF P 94-051. AFNOR, pp.
15.
AFNOR, 1995. Norme française. Sol: reconnaissance et essai. Détermination de la teneur en eau
pondérale des sols. Méthode par étuvage, NF P 94-050. AFNOR, pp. 8.
AFNOR, 1996. Norme française. Sols: Reconnaissance et essais. Détermination de la teneur en
carbonate. Méthode du calcimètre, NF P 94-048. AFNOR, pp. 11.
AFNOR, 1998. Norme française. Sol: reconnaissance et essais. Mesure de la capacité d'adsorption de
bleu de méthylène d'un sol ou d'un matériau rocheux, NF P 94-068. AFNOR, pp. 8.
Agricola, G., 1546. De Natura Fossilium.
Ait Hmeid, H., M, A., Baghour, M., El Gattafi, M., Moumen, A., Aknaf, A., Daoudi, L. et Aalaoul,
M., 2017. Characterization and Valuation of Clays in the North Eastern Region. In: M.K. Amjad
Kallel, Hamed Ben Dhia, Nabil Khélifi (Editor), Recent Advances in Environmental Science from the
Euro-Mediterranean and Surrounding Regions. Springer, Cham, Tunisian, pp. 1169-1172.
Al-Ani, T. et Sarapää, O., 2008. Clay and Clay Mineralogy. Physical-Chemical Propertie and
Industrial Uses.
Alessi, D., 2005. Determination of carbonate content in rocks by titration: A laboratory exercise for
geochemistry and soil science courses, North-Central Section - 39th Annual Meeting (May 19–20,
2005). Geol. Soc. Am., Minneapolis, Minnesota, USA, pp. 98.
Amar, N., Khattach, D., Azdimousa, A., Chourak, M., Jabaloy, A., Manar, A. et Amar, M., 2015.
Structure and peridotite of Gibraltar arc southern bloc: gravimetric and aeromagnetic evidences.
Arabian Journal of Geosciences, 8(11): 9801-9813.
209
Références
Andrade, F.A., Al-Qureshi, H.A. et Hotza, D., 2011. Measuring the plasticity of clays: A review.
Applied Clay Science, 51: 1-7.
Andrenelli, M.C., Fiori, V. et Pellegrini, S., 2013. Soil particle-size analysis up to 250 μm by X-ray
granulometer: Device set-up and regressions for data conversion into pipette-equivalent values.
Geoderma, 192(0): 380-393.
Andrieux, J., 1971. La structure du Rif central : Etude des relations entre la tectonique de compression
et les nappes de glissement dans un tronçon de la chaîne alpine., Faculté des science Montpelier,
France, Notes et Mémoires du service géologique du Maroc, N° 235, 155 pp.
Arab, P.B., Araújo, T.P. et Pejon, O.J., 2015. Identification of clay minerals in mixtures subjected to
differential thermal and thermogravimetry analyses and methylene blue adsorption tests. Applied Clay
Science, 114: 133-140.
Asebriy, L., 1984. Etude géologique de la zone subrifaine: nouvelle interprétation paléogéographique
et structurale du Rif externe; exemple du Moyen Ouerrha, Maroc. Thèse 3ème cycle Thesis,
Université de Rabat, Université de Rabat, 187 pp.
Asebriy, L., Bourgois, J., Cherkaoui, T.E. et Azdimousa, A., 1993. Evolution tectonique récente de la
zone de faille du Nékor : importance paléogéographique et structurale dans le Rif externe, Maroc.
Journal of Africain Earth Sciences, 17(1): 65-74.
Asebriy, L., Luca, P.d., Bourgois, J. et Chotin, P., 1987. Resédimentations d'âge sénonien dans le Rif
central (Maroc): conséquences sur les divisions paléogéographiques et structurales de la chaîne.
Journal of African Earth Sciences (1983), 6(1): 9-17.
Aubouin, J., 1981. Les grands traits de l'evolution des chaines de montagnes ; tethys et pacifique,
collision et subduction, Revista del Instituto de Geología. UNAM, pp. 239-253.
Azdimousa, A., 1999. Géodynamique et exhumation des bordures méridionales de la mer d’Alboran
entre le massif Béni Bouzera et le cap des trois fourches (rif, Maroc). Apports de la méthode d’analyse
par les traces de fission, Université Mohamed Premier, Faculté des sciences, Oujda.
Azdimousa, A. et Bourgois, J., 1993. Les communications entre l'Atlantique et la Méditerranée par le
couloir sud-rifain du Tortonien à l'actuel: stratigraphie séquentielle des bassins néogènes de la région
du cap des Trois Fourches (Rif Oriental, Maroc). Journal of African Earth Sciences (and the Middle
East), 17(2): 233-240.
Azdimousa, A., Bourgois, J., Asebriy, L., Poupeau, G. et Montigny, R., 2003. Histoire thermique et
surrection du Rif externe et des nappes de flyschs associées (Nord Maroc). Travaux de l'Institut
Scientifique de Rabat, série Géologie et Géographie physique, n° 21: 15-26.
Azdimousa, A., Bourgois, J., Poupeau, G. et Montigny, R., 1998. Histoire thermique du massif de
Kétama (Maroc): sa place en Afrique du Nord et dans les Cordillères bétiques. Comptes Rendus de
l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science, 326(12): 847-853.
Azdimousa, A., Bourgois, J., Poupeau, G., Vázquez, M., Asebriy, L. et Labrin, E., 2013. Fission track
thermochronology of the Beni Bousera peridotite massif (Internal Rif, Morocco) and the exhumation
of ultramafic rocks in the Gibraltar Arc. Arabian Journal of Geosciences, 7(5): 1993–2005.
Azdimousa, A., Jabaloy, A., Asebriy, L., Booth-Rea, G., Bourgois, J., Rezqui, H. et Ait Brahim, L.,
2011. Eastern Rif, New geological and mining guidebooks of Morocco. Notes et Mémoires du Service
Géologique du Maroc. N° 560.
Azdimousa, A., Jabaloy, A., Asebriy, L., Booth-Rea, G., Gonzalez-Lodeiro, F. et Bourgois, J., 2007.
Lithostratigraphy and structure of the Temsamane Unit (Eastern External Rif, Morocco). Revista de la
Sociedad Geológica de España, 20(3-4): 187-200.
Azdimousa, A., Poupeau, G., Rezqi, H., Asebriy, L., Bourgois, J. et Aït Brahim, L., 2006.
Géodynamique des bordures méridionales de la mer d'Alboran; application de la stratigraphie
210
Références
séquentielle dans le bassin néogène de Boudinar (Rif oriental, Maroc). Bulletin de l'Institut
Scientifique. Rabat, 28: 9-18.
Azzouz, O., 1992. Lithostratigraphie et tectonique hercynienne des terrains peléozoïques ghomarides
du massif des Bokoya (Rif interne, Maroc). Thèse de troisième cycle, Rabat, 208p.
Azzouz, O., 2007. Les dolomies triasiques de la Dorsale externe (Bokoya, Rif interne, Maroc): un
complexe tectono-sédimentaire du rift oblique Alboran-Ibérie, Mohamme Premier, Oujda, Maroc.
Baccour, H., Medhioub, M., Jamoussi, F. et Mhiri, T., 2009. Influence of firing temperature on the
ceramic properties of Triassic clays from Tunisia. Journal of Materials Processing Technology,
209(6): 2812-2817.
Baccour, H., Medhioub, M., Jamoussi, F., Mhiri, T. et Daoud, A., 2008. Mineralogical evaluation and
industrial applications of the Triassic clay deposits, Southern Tunisia. Materials Characterization,
59(11): 1613-1622.
Baghdad, A., Bouazi, R., Bouftouha, Y., Bouabsa, L. et Fagel, N., 2017. Mineralogical
characterization of Neogene clay areas from the Jijel basin for ceramic purposes (NE Algeria -Africa).
Applied Clay Science, 136: 176-183.
Bailey, S.W., 1980. Summary of recommendation of the AIPEA nomenclature committee. Clays and
Clay Minerals, 28: 73-78.
Bailey, S.W., 1982. Nomenclature for regular interstratifications. Americain Mineralogist, 67: 394-
398.
Bain, A.J., 1986. Composition and properties of clays used in various fields of ceramics: Part I.
Ceramic Forum International, 62(11-12): 536-538.
Barron, E.J., 1987. Cretaceous plate tectonic reconstructions. Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology, 59: 3-29.
Beaulieu, J., 1979. Identification géotechnique des matériaux argileux naturels par la mesure de leur
surface spécifique au moyen de bleu de méthylène. Thèse de troisième cycle Thesis, d'Orsay, Orsay,
France, 133 pp.
Benzaggagh, M., Mokhtari, A., Rossi, P., Michard, A., El Maz, A., Chalouan, A., Saddiqi, O. et
Rjimati, E.-C., 2014. Oceanic units in the core of the External Rif (Morocco): Intramargin hiatus or
South-Tethyan remnants? Journal of Geodynamics, 77(Supplement C): 4-21.
Bergaya, F. et Lagaly, G., 2006. Chapter 1 General Introduction: Clays, Clay Minerals, and Clay
Science. In: B.K.G.T. Faïza Bergaya and L. Gerhard (Editors), Developments in Clay Science.
Elsevier, pp. 1-18.
Bergaya, F. et Lagaly, G., 2013. General Introduction: Clays, Clay Minerals, and Clay Science,
Handbook of Clay Science. Developments in Clay Science, pp. 1-19.
Berndt, T., Ruiz-Martínez, V.C. et Chalouan, A., 2015. New constraints on the evolution of the
Gibraltar Arc from palaeomagnetic data of the Ceuta and Beni Bousera peridotites (Rif, northern
Africa). Journal of Geodynamics, 84(Supplement C): 19-39.
Biscaye, P.E., 1965. Mineralogy and Sedimentation of Recent Deep-Sea Clay in the Atlantic Ocean
and Adjacent Seas and Oceans. Geological Society of America Bulletin, 76(7): 803-832.
Blanc, P.-L., 2002. The opening of the Plio-Quaternary Gibraltar Strait: assessing the size of a
cataclysm. Geodinamica Acta, 15(5): 303-317.
Boski, T., Pessoa, J., Pedro, P., Thorez, J., Dias, J.M.A. et Hall, I.R., 1998. Factors governing
abundance of hydrolyzable amino acids in the sediments from the N.W. European Continental Margin
(47–50°N). Progress in Oceanography, 42(1–4): 145-164.
211
Références
Bouillin, J.P., Durand-Delga, M. et Olivier, P., 1986. Betic-Rifian and Tyrrhenian Arcs : Distinctive
Features, Genesis and Development Stages. In: F.C. Wezel (Editor), Developments in Geotectonics.
Elsevier, pp. 281-304.
Bourgois, J., 1977. D'une étape géodynamique majeure dans la genèse de l'arc de Gibraltar:
"l'hispanisation des flyschs rifains au Miocène inférieur". Bulletin de la Societe Geologique de France,
7(5): 1115-1119.
Bourgois, J., 1978. La transversal de Ronda (Cordillères bétiques, Espagne). Données géologiques
pour un modèle d’évolution de l’arc de Gibraltar., Université de Franche-Comté. 453 pp.
Boussen, S., Sghaier, D., Chaabani, F., Jamoussi, B. et Bennour, A., 2016. Characteristics and
industrial application of the Lower Cretaceous clay deposits (Bouhedma Formation), Southeast
Tunisia: Potential use for the manufacturing of ceramic tiles and bricks. Applied Clay Science, 123:
210-221.
Bouybaouene, M.L., Goffé, B. et Michard, A., 1995. High-pressure, low-temperature metamorphism
in the Sebtides nappes, northern Rif, Morocco. Geogaceta, 17: 117-119.
Bradley, W.F., 1945. Molecular associations between montmorillonite and some polyfunctional
organic liquids. Journal of the American Chemical Society, 67(6): 975-981.
Brigatti, M.F., Galan, E. et Theng, B.K.G., 2014. Structure and mineralogy of clay minerals. In: F.
Bergaya and G. Lagaly (Editors), Handbook of Clay Science. Elsevier, pp. 21-81.
Brindley, G.W., 1981. Long-spacing organics for calibrating long spacings of interstratified clay
minerals. Clays and Clay Minerals, 29(1): 67-68.
Caillère, S., Hénin, S. et Rautureau, M., 1982a. Minéralogie des argiles. I. Structure et propriétés
physico-chimiques. INRA et Masson, Paris, 184 pp.
Caillère, S., Hénin, S. et Rautureau, M., 1982b. Minéralogie des argiles. II. Classification et
nomenclature. INRA et Masson, Paris, 189 pp.
Calábria, J.A.A., do Amaral, D.N., Ladeira, A.C.Q., Cota , S.D.S. et Silva, T.S.S., 2013.
Determination of the cation exchange capacity of bentonite exposed to hyperalkaline fluid,
International Nuclear Atlantic Conference. Associação Brasileira de Energia Nuclear - ABEN, Brazil.
Campillo, A.C., Maldonado, A. et Mauffret, A., 1992. Stratigraphic and tectonic evolution of the
western Alboran Sea: Late miocene to recent. Geo-Marine Letters, 12(2): 165-172.
Capitanio, F.A. et Goes, S., 2006. Mesozoic spreading kinematics: consequences for Cenozoic Central
and Western Mediterranean subduction. Geophysical Journal International, 165(3): 804-816.
Casagrande, A., 1947. Plasticity chart for the classification of cohesive soils. Transactions of the
American Society of Civil Engineers: 783–811.
Casagrande, A., 1948. Classification and identification of soils. Transactions of the American Society
of Civil Engineers, 113(1): 901-930.
Celik, H., 2010. Technological characterization and industrial application of two Turkish clays for the
ceramic industry. Applied Clay Science, 50(2): 245-254.
Chalouan, A. et Michard, A., 1990. The Ghomarides Nappes, Rif Coastal Range, Morocco: A
Variscan chip in the Alpine Belt. Tectonics, 9(6): 1565-1583.
Chalouan, A. et Michard, A., 2004. The Alpine Rif Belt (Morocco): A Case of Mountain Building in a
Subduction-Subduction-Transform Fault Triple Junction. Pure and Applied Geophysics, 161(3): 489-
519.
Chalouan, A., Michard, A., Feinberg, H., Montigny, R. et Saddiqi, O., 2001. The Rif mountain
building (Morocco); a new tectonic scenario. Bulletin de la Societe Geologique de France, 172(5):
603.
212
Références
Chalouan, A., Michard, A., Kadiri, K.E., Negro, F., Lamotte, D.F.d., Soto, J.I. et Saddiqi, O., 2008.
The Rif Belt. In: A. Michard, O. Saddiqi, A. Chalouan and D. Frizon de Lamotte (Editors),
Continental Evolution: The Geology of Morocco: Structure, Stratigraphy, and Tectonics of the Africa-
Atlantic-Mediterranean Triple Junction. Springer, Berlin, pp. 203-302.
Chang, T.S., Flemming, B.W. et Bartholomä, A., 2007. Distinction between sortable silts and
aggregated particles in muddy intertidal sediments of the East Frisian Wadden Sea, southern North
Sea. Sediment. Geol., 202(3): 453-463.
Chatterjee, K.K., 2009. Uses of Industrial Minerals, Rocks and Freshwater. Nova Science Publishers.
Cheetham, M.D., Keene, A.F., Bush, R.T., Sullivan, L.A. et Erskine, W.D., 2008. A comparison of
grain-size analysis methods for sand-dominated fluvial sediments. Sedimentology, 55(6): 1905-1913.
Ciullo, P.A., 1996. Two - The industrial minerals, Industrial Minerals and Their Uses. William
Andrew Publishing, Park Ridge, NJ, pp. 17-82.
Clauzon, G., Suc, J.-P., Gautier, F.o., Berger, A. et Loutre, M.-F., 1996. Alternate interpretation of the
Messinian salinity crisis: Controversy resolved? Geology, 24(4): 363-366.
Cook, H.E., Johnson, P.D., Matti, J.C. et Zemmels, I., 1975. Methods of sample preparation and x-ray
diffraction data analysis, X-ray mineralogy laboratory, deep sea drilling project, University of
California, Riverside. Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project, 28: 999-1007.
Corbí, H., Lancis, C., García-García, F., Pina, J.-A., Soria, J.M., Tent-Manclús, J.E. et Viseras, C.,
2012. Updating the marine biostratigraphy of the Granada Basin (central Betic Cordillera). Insight for
the Late Miocene palaeogeographic evolution of the Atlantic – Mediterranean seaway. Geobios, 45(3):
249-263.
Cornée, J.-J., Münch, P., Achalhi, M., Merzeraud, G., Azdimousa, A., Quillévéré, F., Melinte-
Dobrinescu, M., Chaix, C., Moussa, A.B., Lofi, J., Séranne, M. et Moissette, P., 2016. The Messinian
erosional surface and early Pliocene reflooding in the Alboran Sea: New insights from the Boudinar
basin, Morocco. Sedimentary Geology, 333: 115-129.
Cornée, J.J., Roger, S., Münch, P., Saint Martin, J.P., Féraud, G., Conesa, G. et Pestrea-Saint Martin,
S., 2002. Messinian events: new constraints from sedimentological investigations and new 40Ar/39Ar
ages in the Melilla–Nador Basin (Morocco). Sedimentary Geology, 151(1): 127-147.
CSRPPGN, 1983. Using Calcimeters. In: G. Trotman (Editor), Geological and Mud Logging in
Drilling Control. Springer Nl., pp. 23.
Cunningham, K.J., Benson, R.H., Rakic-El Bied, K. et McKenna, L.W., 1997. Eustatic implications of
late Miocene depositional sequences in the Melilla Basin, northeastern Morocco. Sedimentary
Geology, 107(3): 147-165.
Cunningham, K.J. et Collins, L.S., 2002. Controls on facies and sequence stratigraphy of an upper
Miocene carbonate ramp and platform, Melilla basin, NE Morocco. Sedimentary Geology, 146(3):
285-304.
de Capoa, P., Di Staso, A., Perrone, V. et Zaghloul, M.N., 2007. The age of the foredeep
sedimentation in the Betic–Rifian Mauretanian Units: A major constraint for the reconstruction of the
tectonic evolution of the Gibraltar Arc. Comptes Rendus Geoscience, 339(2): 161-170.
De Jong, E., 1999. Comparison of three methods of measuring surface area of soils. Canadian Journal
of Soil Science, 79(2): 345-351.
De Kimpe, C.R., Laverdiere, M.R. et Martel, Y.A., 1979. Surface area and exchange capacity of clay
in relation to the mineralogical composition of gleysolic soils. Revue Canadienne de la Science du Sol,
59(4): 341-347.
Dercourt, J., Gaetani, M., Vrielynck, B., Barrier, E., Biju-Dural, B., Brunet, M.F., Cadet, J.P.,
Crasquin, S. et Sandulescu, M., 2000. Atlas peri-Tethys palaeogeographical maps. CCGM/CGMW,
Paris, France: 24 maps and explanatory notes.
213
Références
Dewey, J.F., 1988. Extensional collapse of orogens. Tectonics, 7(6): 1123-1139.

Dewey, J.F., Helman, M.L., Knott, S.D., Turco, E. et Hutton, D.H.W., 1989. Kinematics of the
western Mediterranean. Geological Society, London, Special Publications, 45(1): 265-283.
Didon, J., 1973. Accidents transverses et coulissages longitudinaux dextres dans la partie N de l'arc de
Gibraltar (Cordilleres betiques occidentales-Espagne). Bulletin de la Societe Geologique de France, 7-
XV(2): 121-127.
Dietz, R.S. et Holden, J.C., 1970. Reconstruction of Pangaea: Breakup and dispersion of continents,
Permian to Present. Journal of Geophysical Research, 75(26): 4939–4956.
Dondi, M., Fabbri, B. et Laviano, R., 1992a. Characteristics of the clays utilized in the brick industry
in Apulia and Basilicata (Southern Italy) Mineralogica et petrographica acta, 35(A): 181-192.
Dondi, M., Fabbri, B. et Marsigll, M., 1993. Caratteristicbe delle argille usate dall'industria dei laterizi
in Lazio e Campania (Italia centro-meridionale). L'industria dei laterizi, 22: 234-245.
Dondi, M., Fabbri, B. et Polizzotti, G., 1994. Caratteristiche delle argille usate dalrindustria dei laterizi
in Sicilia (Italia meridionale). L'Industria dei Laterizi, 27: 172-181.
Dondi, M., Fabbri, B. et Vincenzi, S., 1992b. Raw materials for the heavy-clay industry in Emilia-
Romagna and Marche (central-northern Italy). Geologica Carpathica - Series Clays, 2: 83-90.
Duggen, S., Hoernle, K., van den Bogaard, P., Rupke, L. et Phipps Morgan, J., 2003. Deep roots of the
Messinian salinity crisis. Nature, 422(6932): 602-606.
Durand-Delga, M., 1980. La Méditerranée occidentale, étapes de sa genèse et problèmes structuraux
liés à celle-ci. Mémoires de la Société Géologique de France, 10: 203-224.
Durand-Delga, M., Gardin, S. et Olivier, P., 1999. Datation des flyschs éocrétacés maurétaniens des
Maghrébides: la formation du Jbel Tisirène (Rif, Maroc). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences
- Series IIA - Earth and Planetary Science, 328(10): 701-709.
Durand-Delga, M., Rossi, P., Olivier, P. et Puglisi, D., 2000. Situation structurale et nature
ophiolitique de roches basiques jurassiques associées aux flyschs maghrébins du Rif (Maroc) et de
Sicile (Italie). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science,
331(1): 29-38.
El Bakkali, S., Bourdier, J.-L. et Gourgaud, A., 1998. Caractérisation et stratigraphie de dépôts
volcanoclastiques marqueurs dans le Miocène supérieur du bassin de Melilla-bas Kert (Rif oriental,
Maroc). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science,
327(2): 93-100.
El Boudour El Idrissi, H., Daoudi, L., El Ouahabi, M., Balo Madi, A., Collin, F. et Fagel, N., 2016a.
Suitability of soils and river deposits from Marrakech for the manufacturing of earthenware. Applied
Clay Science, 129: 108-115.
El Boudour El Idrissi, H., Daoudi, L., El Ouahabi, M., Collin, F. et Fagel, N., 2018. The influence of
clay composition and lithology on the industrial potential of earthenware. Construction and Building
Materials, 172: 650-659.
El Boudour El Idrissi, H., Daoudi, L., El Ouahabi, M. et Fagel, N., 2016b. Flaws linked to lime in
pottery of Marrakech (Morocco). Journal of Materials and Environmental Science, 7(10): 3738-3745.
El kadiri, K., Linares, A. et Oloriz, F., 1992. La Dorsale Calcaire rifaine (Maroc septentrional) :
Evolution stratigraphique et géodynamique durant le Jurassique-Crétacé. Notes et mémoires du service
géologique du Maroc, 366: 217-265.
El Ouahabi, F.Z., Saint Martin, S., Saint Martin, J.-P., Ben Moussa, A. et Conesa, G., 2007. Les
assemblages de diatomées du bassin messinien de Boudinar (Maroc nord-oriental). Revue de
Micropaléontologie, 50(2): 149-167.
El Ouahabi, M., 2013. Valorisation industrielle et artisanale des argiles du Maroc, Université de Liège.
214
Références
El Ouahabi, M., Daoudi, L., De Vleeschouwer, F., Bindler, R. et Fagel, N., 2014a. Potentiality of Clay
Raw Materials from Northern Morocco in Ceramic Industry: Tetouan and Meknes Areas. Journal of
Minerals and Materials Characterization and Engineering, 2(3): 145-159.
El Ouahabi, M., Daoudi, L. et Fagel, N., 2014b. Mineralogical and geotechnical characterization of
clays from northern Morocco for their potential use in the ceramic industry. Clay Minerals, 49(1): 35.
EL Ouahabi, M., Daoudi, L., Hatert, F. et Fagel, N., 2016. Modified mineral phases during clay
ceramic firing. Clays and Clay Minerals, 63(5): 404-413.
El Talibi, H., Zaghloul, M.N., El Moussaoui, S., El Ouragli, B. et Bouazza, N., 2015. Petrography and
geochemistry of Triassic-Early Jurassic successions of El Haouz “Dorsale Calcaire” (northern Rif,
Morocco): A preliminary assessment for cement production suitability. Bulletin de l’Institut
Scientifique, Rabat, Section Sciences de la Terre, 37: 13-23.
El Talibi, H., Zaghloul, M.N., Perri, F., Aboumaria, K., Rossi, A. et El Moussaoui, S., 2014.
Sedimentary evolution of the siliciclastic Aptian–Albian Massylian flysch of the Chouamat Nappe
(central Rif, Morocco). Journal of African Earth Sciences, 100(Supplement C): 554-568.
Essafi, M., 1986. Etude minéralogique et géochimique des bentonites du Rif nord oriental (bassin de
Melilla-Nador), Paris-Sud -Centre d'Orsay-, France, 157 pp.
Fabbri, B. et Dondi, M., 1995. La produzione del laterizio in Italia. Faenza Editrice.
Fadil-Djenabou, S., Ndjigui, P.-D. et Mbey, J.A., 2015. Mineralogical and physicochemical
characterization of Ngaye alluvial clays (Northern Cameroon) and assessment of its suitability in
ceramic production. Journal of Asian Ceramic Societies, 3(1): 50-58.
Fagel, N. et Boës, X., 2008. Clay-mineral record in Lake Baikal sediments: The Holocene and Late
Glacial transition. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 259(2–3): 230-243.
Fagel, N., Boski, T., Likhoshway, L. et Oberhaensli, H., 2003. Late Quaternary clay mineral record in
Central Lake Baikal (Academician Ridge, Siberia). Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology, 193(1): 159-179.
Fagel, N., Thamó-Bózsó, E. et Heim, B., 2007. Mineralogical signatures of Lake Baikal sediments:
Sources of sediment supplies through Late Quaternary. Sedimentary Geology, 194(1–2): 37-59.
Faure-Muret, A., 1996. Carte géologique du Rif-Zeghanghane-. Service Géologique du Maroc, Notes
et mémoires N°370
Ferrari, S. et Gualtieri, A.F., 2006. The use of illitic clays in the production of stoneware tile ceramics.
Applied Clay Science, 32(1–2): 73-81.
Fiori, C., Fabbri, B., Donati, G. et Venturi, I., 1989. Mineralogical composition of the clay bodies used
in the Italian tile industry. Applied Clay Science, 4(5-6): 461-473.
Flecker, R., Krijgsman, W., Capella, W., de Castro Martíns, C., Dmitrieva, E., Mayser, J.P.,
Marzocchi, A., Modestou, S., Ochoa, D., Simon, D., Tulbure, M., van den Berg, B., van der Schee,
M., de Lange, G., Ellam, R., Govers, R., Gutjahr, M., Hilgen, F., Kouwenhoven, T., Lofi, J., Meijer,
P., Sierro, F.J., Bachiri, N., Barhoun, N., Alami, A.C., Chacon, B., Flores, J.A., Gregory, J., Howard,
J., Lunt, D., Ochoa, M., Pancost, R., Vincent, S. et Yousfi, M.Z., 2015. Evolution of the Late Miocene
Mediterranean–Atlantic gateways and their impact on regional and global environmental change.
Earth-Science Reviews, 150: 365-392.
Flemming, B., 2012. Siliciclastic Back-Barrier Tidal Flats. In: R.A. Davis Jr and R.W. Dalrymple
(Editors), Principles of Tidal Sedimentology. Springer Nl., pp. 231.
Flemming, B.W., 2000. A revised textural classification of gravel-free muddy sediments on the basis
of ternary diagrams. Continental Shelf Research, 20(10–11): 1125-1137.
Fordham, A.W., 1990a. Formation of Trioctahedral Illite from Biotite in a Soil Profile Over Granite
Gneiss. Clays and Clay Minearls, 38(2): 187-195.
215
Références
Fordham, A.W., 1990b. Weathering of biotite into dioctahedral clay minerals. Clay Minerals, 25(1):
51-63.
Frizon de Lamotte, D., 1987. La structure du Rif externe (Maroc): mise au point sur le rôle des
décrochements des chevauchements et des glissements gravitaires. Journal of African Earth Sciences,
6(5): 755-766.
Frizon de Lamotte, D. et Leikine, M., 1985. Métamorphisme miocène du Rif oriental (Maroc) et
individualisation de la nappe gravitaire d'Aknoul. Revue de géologie dynamique et de géographie
physique, 26(1): 29-42.
Galindo-Zaldívar, J., Azzouz, O., Chalouan, A., Pedrera, A., Ruano, P., Ruiz-Constán, A., Sanz de
Galdeano, C., Marín-Lechado, C., López-Garrido, A.C., Anahnah, F. et Benmakhlouf, M., 2015.
Extensional tectonics, graben development and fault terminations in the eastern Rif (Bokoya–Ras
Afraou area). Tectonophysics, 663(Supplement C): 140-149.
Giermann, G., 1961. Erläuterungen zur bathymetrischen Karte der Strasse von Gibraltar. Bulletin de
l'Institut Océanographique (Monaco), 58((1218 A)): 28 pp.
González, I., Campos, P., Barba-Brioso, C., Romero, A., Galán, E. et Mayoral, E., 2016. A proposal
for the formulation of high-quality ceramic “green” materials with traditional raw materials mixed
with Al-clays. Applied Clay Science, 131: 113-123.
Grim, R.E., 1950. Clay Mineralogy in the Discovery and Recovery of Petrolum. Tulsa Geological
Society Digest, 18: 31-32.
Grim, R.E., 1968. Clay Mineralogy: International Series in the Earth and Planetary Sicence. F. Press,
Ed. New York: McGraw-Hill Book Company.
Gueguena, E., Doglionib, C. et Fernandezc, M., 1998. On the post-25 Ma geodynamic evolution of the
western Mediterranean. Tectonophysics, 298(1–3): 259–269.
Guggenheim, S., Adams, J.M., Bain, D.C., Bergaya, F., Brigatti, M.F., Drits, V.A., Formoso, M.L.L.,
Galan, E., Kogure, T. et Stanjek, H., 2006. Summary of Recommendations of Nomenclature
Committees Relevant to Clay Mineralogy: Report of the Association Internationale Pour l'Etude des
Argiles (AIPEA) Nomenclature Committee for 2006. Clays and Clay Minerals, 54(6): 761-772.
Guggenheim, S. et Eggleton, R.A., 1988. Crystal chemistry, classification, and identification of
modulated layer silicates. Reviews in Mineralogy and Geochemistry, 19(1): 675-725.
Guggenheim, S. et Martin, R.T., 1995. Definition of clay and clay mineral; joint report of the AIPEA
nomenclature and CMS nomenclature committees. clays and Clay Minerals, 43(2): 255-256.
Guillemin, M. et Houzay, J.-P., 1982. Le Néogène post-nappe et le Quaternaire du Rif nord-oriental.
Stratigraphie et tectonique des bassin de Melilla, du Kert, de Boudinar, et du piedmont des Kebdana.,
N° 314. Notes et Mémoires du Service Géologique du Maroc, Rabat, 7 pp.
Hajjaji, W., Hachani, M., Moussi, B., Jeridi, K., Medhioub, M., López-Galindo, A., Rocha, F.,
Labrincha, J.A. et Jamoussi, F., 2010. Mineralogy and plasticity in clay sediments from north-east
Tunisia. Journal of African Earth Sciences, 57(1): 41-46.
Hammami-Ben Zaied, F., Abidi, R., Slim-Shimi, N. et Somarin, A.K., 2015. Potentiality of clay raw
materials from Gram area (Northern Tunisia) in the ceramic industry. Applied Clay Science, 112: 1-9.
Handya, M.R., Schmida, S.M., Bousquetb, R., Kisslingc, E. et Bernoullid, D., 2010. Reconciling
plate-tectonic reconstructions of Alpine Tethys with the geological–geophysical record of spreading
and subduction in the Alps. Earth-Science Reviews, 102(3-4): 121–158.
Hang, P.T. et Brindley, G.W., 1970. Methylene Blue Absorption by Clay Minerals. Determination of
Surface Areas and Cation Exchange Capacities (Clay-Organic Studies XVIII). Clays and Clay
Minerals, 18(4): 203-2012.
216
Références
Haq, B.U., Hardenbol, J. et Vail, P.R., 1987. Chronology of fluctuating sea levels since the triassic.
Science, 235(0036-8075 (Print)): 1156-1166.
Harvey, C.C. et Lagaly, G., 2006. Chapter 10.1 Conventional Applications. In: B.K.G.T. Faïza
Bergaya and L. Gerhard (Editors), Developments in Clay Science. Elsevier, pp. 501-540.
Haydn, H.M. et Smith, J.M., 1958. Lightweight aggregate potentialities of some Indiana shales.
Industrial Geological Survey, Report of Progress, 12: 42.
Hodell, D.A., Curtis, J.H., Sierro, F.J. et Raymo, M.E., 2001. Correlation of Late Miocene to Early
Pliocene sequences between the Mediterranean and North Atlantic. Paleoceanography, 16(2): 164-
178.
Holtz, R.D. et Kovacs, W.D., 1981. An Introduction to Geotechnical Engineering. Prentice Hall, New
Jersey, 733 pp.
Holtzapffel, T., 1985. Les minéraux argileux: préparation, analyse diffractométrique et détermination,
n° 12. Société Géologique du Nord, 136 pp.
Hsü, K.J., Cita, M.B. et Ryan, W.B.F., 1973a. The origin of the Mediterranean evaporite. Initial
Reports of the Deep Sea Drilling Project: 1203-1231.
Hsu, K.J., Montadert, L., Bernoulli, D., Cita, M.B., Erickson, A., Garrison, R.E., Kidd, R.B., Melieres,
F., Muller, C. et Wright, R., 1977. History of the Mediterranean salinity crisis. Nature, 267(5610):
399-403.
Hsü, K.J., Ryan, W.B.F. et Cita, M.B., 1973b. Late Miocene Desiccation of the Mediterranean.
Nature, 242(5395): 240-244.
Iribarren, L., Vergés, J., Camurri, F., Fullea, J. et Fernàndez, M., 2007. The structure of the Atlantic–
Mediterranean transition zone from the Alboran Sea to the Horseshoe Abyssal Plain (Iberia–Africa
plate boundary). Marine Geology, 243(1): 97-119.
Ivanovic, R.F., Flecker, R., Gutjahr, M. et Valdes, P.J., 2013. First Nd isotope record of
Mediterranean–Atlantic water exchange through the Moroccan Rifian Corridor during the Messinian
Salinity Crisis. Earth and Planetary Science Letters, 368: 163-174.
Jabaloy-Sánchez, A., Azdimousa, A., Booth-Rea, G., Asebriy, L., Vázquez-Vílchez, M., Martínez-
Martínez, J.M. et Gabites, J., 2015. The structure of the Temsamane fold-and-thrust stack (eastern Rif,
Morocco): Evolution of a transpressional orogenic wedge. Tectonophysics, 663: 150-176.
Jagodzinski, C., 1949. Eindimensionale fehlordnung in kristallen und ihr Einfluβ auf die
Röntgeninterferenzen. II. Berechnung der fehlgeordneten dichtesten kugelpackungen mit
wechselwirkungen der reichweite 3. acta Crystallographia, 2: 208-214.
Jolivet, L. et Faccenna, C., 2000. Mediterranean extension and the Africa-Eurasia collision. Tectonics,
19(6): 1095-1106.
Jordán, M.M., Boix, A., Sanfeliu, T. et de la Fuente, C., 1999. Firing transformations of cretaceous
clays used in the manufacturing of ceramic tiles. Applied Clay Science, 14(4): 225-234.
Jordán, M.M., Sanfeliu, T. et de la Fuente, C., 2001. Firing transformations of Tertiary clays used in
the manufacturing of ceramic tile bodies. Applied Clay Science, 20(1): 87-95.
Kamseu, E., Leonelli, C., Boccaccini, D.N., Veronesi, P., Miselli, P., Pellacani, G. et Melo, U.C.,
2007. Characterisation of porcelain compositions using two china clays from Cameroon. Ceramics
International, 33(5): 851-857.
Kassim, J.K., 2013. Method for Estimation of Calcium Carbonate in Soils from Iraq. Int. J. Environ.,
1(1): 9-19.
Kastens, K.A., 1992. Did glacio-eustatic sea level drop trigger the Messinian salinity crisis? New
evidence from Ocean Drilling Program Site 654 in the Tyrrhenian Sea. Paleoceanography, 7(3): 333-
356.
217
Références
Keith, K.S. et Murray, H.H., 2009. Common Clays and Shale. In: J.E. Kogel, N.C. Trivedi, J.M.
Barker and S.T. Krukowski (Editors), Industrial Minerals and Rocks. Commodities, markets, and uses.
Society for Mining, Metallurgy, and Exploration, Inc., pp. 369-371.
Kharbish, S. et Farhat, H.I., 2017. Mineralogy and physico-chemical properties of Wadi Badaa clays
(Cairo-Suez district, Egypt): a prospective resource for the ceramics industry. Arabian Journal of
Geosciences, 10(7): 174.
Kindermans, J.-M., 1977. Analyse granulométrique par sédimentation, 52 pp.
Konta, J.i., 1995. Clay and man: clay raw materials in the service of man. Applied Clay Science,
10(4): 275-335.
Krijgsman, W., Hilgen, F.J., Raffi, I., Sierro, F.J. et Wilson, D.S., 1999a. Chronology, causes and
progression of the Messinian salinity crisis. Nature, 400(6745): 652-655.
Krijgsman, W., Langereis, C.G., Zachariasse, W.J., Boccaletti, M., Moratti, G., Gelati, R., Iaccarino,
S., Papani, G. et Villa, G., 1999b. Late Neogene evolution of the Taza–Guercif Basin (Rifian Corridor,
Morocco) and implications for the Messinian salinity crisis. Marine Geology, 153(1): 147-160.
Lagaly, G., 2006. Chapter 5 Colloid Clay Science. In: B.K.G.T. Faïza Bergaya and L. Gerhard
(Editors), Developments in Clay Science. Elsevier, pp. 141-245.
Lahcen, D., Hicham, E.E., Latifa, S., Abderrahmane, A., Jamal, B., Mohamed, W., Meriam, E. et
Nathalie, F., 2014. Characteristics and ceramic properties of clayey materials from Amezmiz region
(Western High Atlas, Morocco). Applied Clay Science, 102: 139-147.
Lallam, S., Sahnoun, E., Hatimi, N.E., Hervouet, Y. et De Leon, J.T., 1997. Mise en évidence de la
dynamique de la marge téthysienne de l'Hettangien à l'Aalénien dans la Dorsale calcaire (Tétouan, Rif,
Maroc). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science,
324(11): 923-930.
Leblanc, D., 1979. Etude géologique du Rif externe oriental au Nord de Taza (Maroc). Notes et
Mémoires du Service Géologique, Maroc, 281: 160.
Lisboa, J.V., Rocha, F. et de Oliveira, D.P.S., 2016. Application of multivariate analysis in the
assessment of ceramic raw materials. Clays and Clay Minerals, 64(6): 767-787.
Loget, N., 2005. Dynamique de l'érosion fluviatile consécutive à une chute du niveau de base.
L'exemple de la crise de salinité messinienne., Université de Rennes I.
Loget, N., Driessche, J.V.D. et Davy, P., 2005. How did the Messinian Salinity Crisis end? Terra
Nova, 17(5): 414-419.
Loget, N. et Van Den Driessche, J., 2006. On the origin of the Strait of Gibraltar. Sedimentary
Geology, 188(Supplement C): 341-356.
Mackenzie, R.C., 1963. De Natura Lutorum. Proceedings of Eleventh National Conference on Clays
and Clay Minerals, Pergamon Press, 11: 11-28.
Mahmoudi, S., Bennour, A., Meguebli, A., Srasra, E. et Zargouni, F., 2016. Characterization and
traditional ceramic application of clays from the Douiret region in South Tunisia. Applied Clay
Science, 127: 78-87.
Mahmoudi, S., Bennour, A., Srasra, E. et Zargouni, F., 2017. Characterization, firing behavior and
ceramic application of clays from the Gabes region in South Tunisia. Applied Clay Science, 135: 215-
225.
Malaiskiene, J., Maciulaitis, R. et Kicaite, A., 2011. Dependence of ceramics physical–mechanical
properties on chemical and mineralogical composition. Construction and Building Materials, 25(8):
3168-3174.
Maldonado, A. et Nelson, C.H., 1999. Interaction of tectonic and depositional processes that control
the evolution of the Iberian Gulf of Cadiz margin. Marine Geology, 155(1): 217-242.
218
Références
Marcoen, J.M., Tessier, D., Thorez, J., Monjoie, A. et Schroeder, C., 2000. Manuel relatif aux
matières naturelles pour barrières argileuses ouvragées pour centres d'enfouissement technique et
réhabilitaion de dépôtoirs en Région Wallonne. Ministère de la Région wallonne. Direction générale
des Ressources naturelles et de l'Environnement.
Marsigli, M. et Dondi, M., 1997. Plasticità delle argille italiane per laterizi e previsione del loro
comportamento in foggiatura. L'Industria dei Laterizi, 4: 214-222.
Martín, J., Puga-Bernabéu, Á., Aguirre, J. et Braga, J., 2014. Miocene Atlantic-Mediterranean seaways
in the Betic Cordillera (southern Spain), 27, 175-186 pp.
Martín, J.M., Braga, J.C., Aguirre, J. et Puga-Bernabéu, Á., 2009. History and evolution of the North-
Betic Strait (Prebetic Zone, Betic Cordillera): A narrow, early Tortonian, tidal-dominated, Atlantic–
Mediterranean marine passage. Sedimentary Geology, 216(3): 80-90.
Martín, J.M., Braga, J.C. et Betzler, C., 2001. The Messinian Guadalhorce corridor: the last northern,
Atlantic–Mediterranean gateway. Terra Nova, 13(6): 418-424.
Martin, R.T., Bailey, S.W., Eberl, D.D., Fanning, D.S., Guggenheim, S., Kodama, H., Pevear, D.R.,
Srodon, J. et Wicks, F.J., 1991. Repport of Clay Minerals Society Nomenclature Committee: Revised
Classification of Clay Materials. Clays and Clay Minerals, 39(3): 333-335.
Mazzoli, S. et Helman, M., 1994. Neogene patterns of relative plate motion for Africa-Europe: some
implications for recent central Mediterranean tectonics. Geologische Rundschau, 83(2): 464-468.
McManus, J., 1988. Grain size distribution and interpretation. In: M.E. Tucker (Editor), Techniques in
Sedimentology. Blackwell Scientific Publications, Oxford London Edinburgh Boston Melbourne, pp.
63–85.
Mesrar, L., Akdim, M., Akhrif, I., Lakrim, M., El Aroussi, O., Chaouni, A. et Jabrane, R., 2013.
Technological valorization of the miocene clay in the region of Fez (Morocco): Characterisation and
exploitation possibilities. Present Environment and Sustainable Development, 7(1): 310-317.
Mesrar, L., Lakrim, M., Akdim, M., Benamar, A., Es–Sbai, N. et Jabrane, R., 2017. Preparation and
characterization of Miocene clay powders in the region of Taza (Morocco) after doping with metal
oxides Al2O3, XII Maghreb Days of Material Sciences-Materials Science and Engineering. IOP
science, Fez, Morocco, pp. 1-9.
Meunier, A., 2005. Clays. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 472 pp.
Michard, A., Chalouan, A., Feinberg, H., Goffé, B. et Montigny, R., 2002. How does the Alpine belt
end between Spain and Morocco ? Bulletin de la Société Géologique de France, 173(1): 3-15.
Michard, A., Goffé, B., Bouybaouene, M. et Saddiqi, O., 1997. Late Hercynian–Mesozoic thinning in
the Alboran domain: metamorphic data from the northern Rif, Morocco. Terra Nova, 9(4): 171-174.
Michard, A., Negro, F., Frizon de Lamotte, D. et Saddiqi, O., 2007. Serpentinite slivers and
metamorphism in the External Maghrebides: arguments for an intracontinental suture in the African
paleomargin (Morocco, Algeria). Revista de la Sociedad Geológica de España, 20(3-4): 173-186.
Michard, A., Saddiqi, O., Chalouan, A. et Frizon de Lamotte, D., 2008. Continental Evolution: The
Geology of Morocco. Structure, stratigraphy, and tectonics of the Africa-Atlantic-Mediterranean triple
junction. Springer, 116. Springer, 424 pp.
Milheiro, F.A.C., Freire, M.N., Silva, A.G.P. et Holanda, J.N.F., 2005. Densification behaviour of a
red firing Brazilian kaolinitic clay. Ceramics International, 31(5): 757-763.
Molera, J., Pradell, T. et Vendrell-Saz, M., 1998. The colours of Ca-rich ceramic pastes: origin and
characterization. Applied Clay Science, 13(3): 187-202.
Monie, P., Galindo-Zaldivar, J., Lodeiro, F.G., Goffe, B. et Jabaloy, A., 1991. 40Ar/39Ar
geochronology of Alpine tectonism in the Betic Cordilleras (southern Spain). Journal of the
Geological Society, 148(2): 289-297.
219
Références
Monié, P., Torres-Roldán, R.L. et García-Casco, A., 1994. Cooling and exhumation of the Western
Betic Cordilleras, 40Ar/39Ar thermochronological constraints on a collapsed terrane. Tectonophysics,
238(1): 353-379.
Mooney, J.F., 1996. Eleven - Ceramics & glass A2 - Ciullo, Peter A, Industrial Minerals and
Their Uses. William Andrew Publishing, Park Ridge, NJ, pp. 459-481.
Moore, D.M. et Reynold, R.C., 1997. X-Ray Diffraction and the Identification and Analysis of Clay
Minerals. Oxford University Press, Inc, 378 pp.
Moore, F., 1963. Two instruments for studying the plasticity of clays. Journal of Scientific
Instruments, 40(5): 228-231.
Morel, J.L., 1985. Les évènements tectoniques et volcaniques responsables de la régression
messinienne dans le Maroc septentrional: exemple du bassin d'Iddouyine (Segangane-Rif oriental-
Maroc) Bulletin de l’Institut Scientifique, Rabat, Section Sciences de la Terre, 9: 97-106.
Morel , R., 1996. Les sols cultivés. LAVOISIER/TEC ET DOC, 389 pp.
Morillon, A.C., Bourgois, J., Poupeau, G. et Marc, S., 1996. Exhumation au Miocène inférieur des
nappes de Los Reales et d'Ojen (zones internes bétiques, Espagne) à partir de l'étude des traces de
fission sur apatite, 322, 885-891 pp.
Mukherjee, S., 2013. The Science of Clays. Applications in Industry, Engineering and Environment,
19. Capital Publishing Company, 335 pp.
Münch, P., Cornée, J.J., Féraud, G., Martin, J.P.S., Ferrandini, M., Garcia, F., Conesa, G., Roger, S. et
Moullade, M., 2006. Precise 40Ar/39Ar dating of volcanic tuffs within the upper Messinian sequences
in the Melilla carbonate complex (NE Morocco): implications for the Messinian Salinity Crisis.
International Journal of Earth Sciences, 95(3): 491-503.
Murray, H.H., 1994. Common clay. In: D.D. Carr (Editor), Industrial Minerals and Rocks. Society for
Mining, Metallurgy and Exploration, Littleton, CO, pp. 247–248.
Murray, H.H., 1999. Applied Clay Mineralogy Today and Tomorrow. Clay Minerals, 34(1): 39-49.
Murray, H.H., 2007. Applied Clay Mineralogy: Occurrences, Processing and Application of Kaolins,
bentonites, Palygorskite-Sepiolite, and Common Clays. Developments in Clay Science, 2. Elsevier,
180 pp.
Mutima, J., Wei Li, J., Nkurunziza, P. et Habiyaremye, G., 2010. Chemical and Granulometric
Analysis of Solid Matters in Suspension of Rivers Pouring in Lake Tanganyika: Burundi. Acad.
Arena, 2(1): 91-97.
Nasri, H., El Hammouti, K. et Azdimousa, A., 2015. Sedimentological study of the fine fraction from
Boudinar neogene basin (Eastern Rif, Morocco), 1ères Journées Jeunes Chercheurs en Géosciences,
Bouznika, Morocco, pp. 1.
Nasri, H., Elhammouti, K., Azdimousa, A., Achalhi, M. et Bengamra, S., 2016. Calcimetric and
sedimentometric characterization of clay deposits in the neogene Boudinar basin (North Eastern Rif,
Morocco): implication on the eustatic and hydrodynamic evolution of the basin and economic interest.
Journal of Materials and Environmental Science, 7(3): 859-870.
Negro, F., Agard, P., Goffé, B. et Saddiqi, O., 2007. Tectonic and metamorphic evolution of the
Temsamane units, External Rif (northern Morocco): implications for the evolution of the Rif and the
Betic-Rif arc. Journal of the Geological Society, London, 164(4): 829-842.
Negro, F., de Sigoyer, J., Goffé, B., Saddiqi, O. et Villa, I.M., 2008. Tectonic evolution of the Betic–
Rif arc: New constraints from 40Ar/39Ar dating on white micas in the Temsamane units (External Rif,
northern Morocco). Lithos, 106(1): 93-109.
Ngun, B.K., Mohamad, H., Sulaiman, S.K., Okada, K. et Ahmad, Z.A., 2011. Some ceramic properties
of clays from central Cambodia. Applied Clay Science, 53(1): 33-41.
220
Références
Osomba, D.W., 2012. Caractérisation et valorisation des matériaux argileux de la Province de

Kinshasa (RD Congo), Université de Liège.
Ouasif, H., Yousfi, S., Bouamrani, M.L., Kouali, M.E., Benmokhtar, S. et Talbi, M., 2013. Removal
of a cationic dye from wastewater by adsorption onto natural adsorbents J. Mater. Environ. Sci., 4(1):
1-10.
Pakhshan, M.M., Akram, O.E., Mohammed, S.S.D. et Dalshad, A.D., 2012. Comparison between
Calcimetric and Titrimetric Methods for Calcium Carbonate Determination. Open J. Soil Sci., 2(3):
263-268.
Petersen, L.W., Moldrup, P., Jacobsen, O.H. et Rolston, D.E., 1996. Relations between specific
surface area and soil physical and chemical properties. Soil Science, 161(1): 9-21.
Petrick, K., Diedel, R., Peuker, M., Dieterle, M., Kuch, P., Kaden, R., Krolla-Sidenstein, P.,
Schuhmann, R. et Emmerich, K., 2011. Character and amount of I-S mixed-layer minerals and
physical-chemical parameters of two ceramic clays from Westerwald, Germany: implications for
processing properties. Clays and Clay Minerals, 59(1): 58-74.
Pountouenchi, A., Njopwouo, D., Njoya, D., Njoya, A., Rabibisao, D., Mache, J.R., Yongue, R.F.,
Fagel, N., Pilate, P. et Van Parys, L., 2018. Characterization of clays from the Foumban region (west
Cameroon) and evaluation for refractory brick manufacture. Clay Minerals, 53(3): 447-457.
Reeves, G.M., Sims, I. et Cripps, J., 2006. Clay materials used in construction, 21. Geological Society,
London, 1-447 pp.
Riley, C.M., 1951. Relation of Chemical Properties to the Bloating of Clays. Journal of the American
Ceramic Society, 34(4): 121-128.
Roldán, F.J., Galindo-Zaldívar, J., Ruano, P., Chalouan, A., Pedrera, A., Ahmamou, M., Ruiz-
Constán, A., Sanz de Galdeano, C., Benmakhlouf, M., López-Garrido, A.C., Anahnah, F. et González-
Castillo, L., 2014. Basin evolution associated to curved thrusts: The Prerif Ridges in the Volubilis area
(Rif Cordillera, Morocco). Journal of Geodynamics, 77(Supplement C): 56-69.
Romagny, A., Ph, M., Cornée, J.J., Corsini, M., Azdimousa, A., Melinte-Dobrinescu, M.C., Drinia, H.,
Bonno, M., Arnaud, N., Monié, P., Quillévéré, F. et Ben Moussa, A., 2014. Late Miocene to present-
day exhumation and uplift of the Internal Zone of the Rif chain: Insights from low temperature
thermochronometry and basin analysis. Journal of Geodynamics, 77(Supplement C): 39-55.
Rosenbaum, G., Lister, G.S. et Duboz, C., 2002. Relative motions of Africa, Iberia and Europe during
Alpine orogeny. Tectonophysics, 359(1–2): 117–129.
Rossetti, F., Dini, A., Lucci, F., Bouybaouenne, M. et Faccenna, C., 2013. Early Miocene strike-slip
tectonics and granite emplacement in the Alboran Domain (Rif Chain, Morocco): significance for the
geodynamic evolution of Western Mediterranean. Tectonophysics, 608(Supplement C): 774-791.
Rouchy, J.-M., 1982. La genese des evaporites messiniennes de mediterranee, Paris 6, Bulletin du
Muséum national d'histoire naturelle. Sciences de la terre.
Roveri, M., Flecker, R., Krijgsman, W., Lofi, J., Lugli, S., Manzi, V., Sierro, F.J., Bertini, A.,
Camerlenghi, A., De Lange, G., Govers, R., Hilgen, F.J., Hübscher, C., Meijer, P.T. et Stoica, M.,
2014. The Messinian Salinity Crisis: Past and future of a great challenge for marine sciences. Mar.
Geol., 352(0): 25-58.
Ryan, W.B.F., 1976. Quantitative evaluation of the depth of the western Mediterranean before, during
and after the Late Miocene salinity crisis. Sedimentology, 23(6): 791-813.
Saddiqi, O., Michard, A. et REUBER, I., 1988. Sur la tectonique de dénudation du manteau
infracontinental dans les Beni Bousera, Rif septentrional, Maroc. Comptes rendus de l'Académie des
sciences., t. 307(Série II): 657-666.
Santamarina, J.C., Klein, K.A., Wang, Y.H. et Prencke, E., 2002. Specific surface: determination and
relevance. Canadian Geotechnical Journal, 39(1): 233-241.
221
Références
Shepard, F.P., 1954. Nomenclature based on sand–silt–clay ratios. Journal of Sedimentary Petrology,
24(3): 151-158.
Shirozu, H. et Bailey, S.W., 1965. Chlorite Polytipism : III. Crystal Structure of an Orthohexagonal
Iron Chlorite. The Americain Mineralogist, 50: 868-885.
Soria, J.M., Fernández, J. et Viseras, C., 1999. Late Miocene stratigraphy and palaeogeographic
evolution of the intramontane Guadix Basin (Central Betic Cordillera, Spain): implications for an
Atlantic–Mediterranean connection. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 151(4):
255-266.
Strazzera, B., Dondi, M. et Marsigli, M., 1997. Composition and ceramic properties of tertiary clays
from southern Sardinia (Italy). Applied Clay Science, 12(3): 247-266.
Suter, G., 1980a. Carte géologique de la chaîne rifaine à 1/500000.
Suter, G., 1980b. Carte structurale de la chaîne rifaine à 1/500000.
Switzer, A.D., 2013. Measuring and Analyzing Particle Size in a Geomorphic Context. In: J.F.
Shroder (Editor), Treatise on Geomorphology. Acad. Press, San Diego, CA, pp. 224.
Thomas, M.F.H., 2011. Sedimentology and basin context of the Numidian Flysch Formation; Sicily
and Tunisia, Faculty of Engineering and Physical Sciences-University of Manchester, 278 pp.
Thorez, J., 1976. Pratical identification of clay minerals. Ahandbook for teachers and students in clay
mineralogie. Institute of Mineralogy, Liège State University, Belgium.
Tiller, K.G. et Smith, L.H., 1990. Limitations of EGME retention to estimate the surface area of soils.
Australian Journal of Soil Research, 28(1): 1-26.
Topal, T., 1996. The use of methylene blue adsorption test to assess the clay content of the
Cappadocian tuff, International congress on deterioration and conservation of stone, Berlin, Germany,
pp. 791-799.
Trindade, M.J., Dias, M.I., Coroado, J. et Rocha, F., 2009. Mineralogical transformations of
calcareous rich clays with firing: A comparative study between calcite and dolomite rich clays from
Algarve, Portugal. Applied Clay Science, 42(3–4): 345-355.
Trindade, M.J., Dias, M.I., Coroado, J.o. et Rocha, F., 2010. Firing tests on clay-rich raw materials
from the Algarve basin (southern Portugal): Study of mineral transformations with temperature. Clays
and Clay Minerals, 58(2): 188-204.
Valencia, F., 2008. Caracterisation des particules fines d'un matériau granulaire de fondation par
l'essai au bleu de méthylène, Departement de Génie Civil, Faculté des Sciences et de Génie, Université
Laval, Québec.
van Assen, E., Kuiper, K.F., Barhoun, N., Krijgsman, W. et Sierro, F.J., 2006. Messinian
astrochronology of the Melilla Basin: Stepwise restriction of the Mediterranean–Atlantic connection
through Morocco. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 238(1): 15-31.
Vázquez, M., Asebriy, L., Azdimousa, A., Jabaloy, A., Booth-Rea, G., Barbero, L., Mellini, M. et
González-Lodeiro, F., 2013. Evidence of extensional metamorphism associated to Cretaceous rifting
of the North-Maghrebian passive margi : The Tanger-Ketama Unit (External Rif, northern Morocco).
geologica Acta, 11(3): 277-293.
Velde, B., 1992. Introduction to Clay Minerals. Chemistry, origin, uses and environmental
significance. Springer Nl., 198 pp.
Velde, B., 1995. Origin and Mineralogy of Clays: Clays and the Environment. Springer-Verlag Berlin
Heidelberg, Berlin, 334 pp.
Velde, B. et Meunier, A., 2008. The Origin of Clay Minerals in Soils and Weathered Rocks. Springer
Berlin Heidelberg.
222
Références
Vieira, C.M.F., Sánchez, R. et Monteiro, S.N., 2008. Characteristics of clays and properties of
building ceramics in the state of Rio de Janeiro, Brazil. Construction and Building Materials, 22(5):
781-787.
Vitale, S., Zaghloul, M.N., El Ouaragli, B., Tramparulo, F.D.A. et Ciarcia, S., 2015. Polyphase
deformation of the Dorsale Calcaire Complex and the Maghrebian Flysch Basin Units in the Jebha
area (Central Rif, Morocco): New insights into the Miocene tectonic evolution of the Central Rif belt.
Journal of Geodynamics, 90(Supplement C): 14-31.
Vitale, S., Zaghloul, M.N., Tramparulo, F.D.A. et El Ouaragli, B., 2014a. Deformation
characterization of a regional thrust zone in the northern Rif (Chefchaouen, Morocco). Journal of
Geodynamics, 77(Supplement C): 22-38.
Vitale, S., Zaghloul, M.N., Tramparulo, F.D.A., El Ouaragli, B. et Ciarcia, S., 2014b. From Jurassic
extension to Miocene shortening: An example of polyphasic deformation in the External Dorsale
Calcaire Unit (Chefchaouen, Morocco). Tectonophysics, 633(Supplement C): 63-76.
Wattanasiriwech, D., Srijan, K. et Wattanasiriwech, S., 2009. Vitrification of illitic clay from
Malaysia. Applied Clay Science, 43(1): 57-62.
Wentworth, C.K., 1922. A Scale of Grade and Class Terms for Clastic Sediments. The Journal of
Geology, 30(5): 377-392.
Wildi, W., 1983. La chaîne tello-rifaine (Algérie, Maroc, Tunisie): structure, stratigraphie et évolution
du Trias au Miocène. Revue de Géologie Dynamique et de Géographie Physique, 24(3): 201-297.
Winkler, H.G.F., 1954. Bedeutung der Korngrössenverteilung und des Mineralbestandes von Tonen
für die Herstellung grobkeramischer Erzeugnisse. Berichte der Deutschen Keramischen Gesellschaft,
31(10): 337-343.
Yukselen, Y. et Kaya, A., 2008. Suitability of the methylene blue test for surface area, cation
exchange capacity and swell potential determination of clayey soils. Engineering Geology, 102(1–2):
38-45.
Zaghloul, M.N., 1994. Les unités Federico septentrionales (Rif interne, Maroc): inventaire des
déformations et leur contexte géodynamique dans la chaîne bético-rifaine. Thèse 3ème cycle.
Université Mohammed V, 218 pp.
Zaman, A.A., 2009. Absorbents and Desiccants. In: J.E. Kogel, N.C. Trivedi, J.M. Barker and S.T.
Krukowski (Editors), Industrial Minerals and Rocks. Commodities, markets, and uses. Society for
Mining, Metallurgy, and Exploration, Inc., pp. 1075-1086.
Zeck, H.P., Albat, F., Hansen, B.T., Torres-Roldán, R.L., Garciá-Casco, A. et Martín-Algarra, A.,
1989. A 21 ± 2 Ma age for the termination of the ductile alpine deformation in the internal zone of the
Betic Cordilleras, South Spain. Tectonophysics, 169(1): 215-220.
Zeck, H.P., Monié, P., Villa, I.M. et Hansen, B.T., 1992. Very high rates of cooling and uplift in the
Alpine belt of the Betic Cordilleras, southern Spain. Geology, 20(1): 79-82.
223
Table des matières
Table des matières

Remerciements .............................................................................................................. 1
Résumé .......................................................................................................................... 2
Abstract ......................................................................................................................... 4
Sommaire ...................................................................................................................... 6
Liste des figures ............................................................................................................ 7
Liste des tableaux ........................................................................................................ 13
Liste des abréviations .................................................................................................. 15
Introduction générale................................................................................................... 16
Problématique et conception de l’étude ...................................................................... 18
Structure du manuscrit ................................................................................................ 19
Partie I : Généralités, matériels et méthodes

Chapitre I : Contexte géologique général ...................................................................... 21
I. Introduction.............................................................................................................. 21
II. Localisation du secteur d’étude ............................................................................... 21
III. Cadre géologique régional ....................................................................................... 22
1. Introduction ..................................................................................................................... 22
2. La géodynamique tertiaire ............................................................................................... 24
3. La structure du Rif ........................................................................................................... 27
a. Rif interne (Domaine d’Alboran)......................................................................................... 28
b. Domaine des Flyschs maghrébins ........................................................................................ 34
c. Rif externe ........................................................................................................................... 37
4. Les bassins sédimentaires du secteur d’étude .................................................................. 41
a. Le bassin de Boudinar ......................................................................................................... 41
b. Le bassin de Melilla ............................................................................................................. 43
c. Le bassin de Kert ................................................................................................................. 44
Conclusions ................................................................................................................. 46
Chapitre II : Les argiles .................................................................................................. 47
I. Introduction.............................................................................................................. 47
II. Les constituants de l’argile ...................................................................................... 49
III. Structure des minéraux argileux .............................................................................. 49
1. Couche tétraédrique ......................................................................................................... 50
2. Couche octaédrique ......................................................................................................... 51
3. Assemblage (liaison) des couches en feuillets................................................................. 53
a. Feuillet de type 1:1 ou T-O .................................................................................................. 55
224
Table des matières
b. Feuillet de type 2:1 ou T-O-T .............................................................................................. 56

c. Feuillet de type 2:1:1 ou T-O-T-O ....................................................................................... 57
4. L’empilement des feuillets .............................................................................................. 58
IV. Classification des minéraux argileux ....................................................................... 61
V. Domaines d’utilisation des argiles ........................................................................... 64
1. Les kaolins ....................................................................................................................... 64
2. Les smectites.................................................................................................................... 65
3. Les chlorites..................................................................................................................... 66
4. L’illite .............................................................................................................................. 66
5. Le talc et la pyrophyllite .................................................................................................. 67
6. Les argiles ordinaires (Common clays) ........................................................................... 68
Chapitre III : Matériels ..................................................................................................... 71
I. Introduction.............................................................................................................. 71
II. Echantillonnage ....................................................................................................... 71
Chapitre IV : Méthodes .................................................................................................... 79
I. Introduction.............................................................................................................. 79
II. Calcimétrie ............................................................................................................... 79
1. Calcimétrie par titrage ..................................................................................................... 79
2. Calcimètre de Bernard ..................................................................................................... 80
III. Granulométrie par sédimentométrie ........................................................................ 81
IV. Essai de "Limites d’Atterberg" ................................................................................ 82
V. Essai d’Indice de Bleu de Méthylène (BM) ............................................................ 85
VI. Spectrométrie de fluorescence des rayons X ........................................................... 87
VII. Diffraction des Rayons X (DRX) ............................................................................ 88
Partie II : Caractérisation des dépôts argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord
oriental, Maroc)
Chapitre V : Caractérisation calcimétrique et sédimentométrique des dépôts argileux du
bassin néogène de Boudinar (Rif nord-oriental, Maroc) : implication sur l’évolution eustatique
et hydrodynamique du bassin et intérêt économique. .............................................................. 95
I. Introduction.............................................................................................................. 95
II. Résultats ................................................................................................................... 95
1. Sédimentométrie .............................................................................................................. 95
2. Calcimétrie ...................................................................................................................... 98
III. Discussion .............................................................................................................. 100
Conclusions ............................................................................................................... 101
225
Table des matières
Chapitre VI : Caractérisation minéralogique, géochimique, et géotechnique des dépôts

argileux du bassin néogène de Boudinar (Rif nord oriental, Maroc) pour des applications
céramiques…………………………………………………………………………………………..103
I. Introduction............................................................................................................ 103
II. Résultats et discussion ........................................................................................... 103
1. Composition minéralogique .......................................................................................... 103
2. Composition chimique ................................................................................................... 105
3. Distribution granulométrique, calcimétrie et limites d’Atterberg.................................. 108
Conclusions ............................................................................................................... 112
Partie III : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes de la partie basse du

bassin de Kert (Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des
applications céramiques
Chapitre VII : Caractérisation et appropriation des marnes néogènes du bassin de Kert
(Rif nord oriental, Maroc) comme matières premières dans des applications céramiques. ... 114
I. Introduction............................................................................................................ 114
II. Résultats ................................................................................................................. 114
1. Description lithologique ................................................................................................ 114
2. Caractéristiques des marnes........................................................................................... 115
III. Discussion .............................................................................................................. 118
1. Caractérisation des marnes miocènes ............................................................................ 118
2. Convenance céramique .................................................................................................. 122
Conclusions ............................................................................................................... 125
(secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches
(secteur Haut Kert), et la coupe Zaïo-Cap des Trois Fourches. ............................................. 127
I. Introduction............................................................................................................ 127
II. Etude minéralogique .............................................................................................. 127
1. Minéralogie de la roche totale (Bulk mineralogy) ......................................................... 127
2. Minéralogie de la fraction argileuse (clay mineralogy) ................................................. 129
3. Qualification minéralogique des argiles du Rif nord-oriental ....................................... 141
4. Minéralogie des échantillons non argileux du Rif nord-oriental ................................... 143
Conclusions ............................................................................................................... 144
III. Géochimie des éléments majeurs........................................................................... 145
226
Table des matières
IV. Calcimétrie ............................................................................................................. 154

Conclusions : ............................................................................................................. 159
V. Granulométrie-sédimentométrie ............................................................................ 160
1. Classifications granulométriques ................................................................................... 164
2. Qualification granulométrique ....................................................................................... 168
Conclusions ............................................................................................................... 172
VI. L’essai de Bleu de Méthylène................................................................................ 173
VII. Limites d’Atterberg ............................................................................................... 173
Conclusions ............................................................................................................... 178
Conclusions et perspectives
Conclusion générale et perspective ........................................................................... 181
Annexes
Annexe 1: diffractogrammes des poudres des échantillons analysés : ...................... 188
Annexe 2: diffractogrammes des lames orientées des échantillons analysés : .......... 197
Annexe 3 : Fiches techniques des principaux résultats ............................................. 206
Références ................................................................................................... Erreur ! Signet non défini.
Table des matières ............................................................................................................................. 224
227

H Nasri-2019

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

H Nasri-2019

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Université Mohammed Premier ‫جـــامعة محــمد األول‬

Faculté des Sciences Oujda ‫كلــية العلـــوم وجدة‬

‫م ــركز دراســات الدكتـوراه عل ــوم و تقني ــات‬

Caractérisations minéralogique, géochimique, sédimentologique et

Soutenue publiquement le 21 Mars 2019 à Oujda devant la commission d’examen :

Mr. El Khadir Gharibi Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Président

Mr. Larbi Boudad Professeur, Faculté des Sciences, Meknès Rapporteur

Mr. Mostafa Oujidi Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Rapporteur

Mr. Omar Azzouz Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Rapporteur

Mr. Said Bengamra Professeur, Faculté des Sciences, Oujda Examinateur

Keywords: Clay, Mineralogy, Geochemistry, Ceramic, Plasticity, Extrusion, Rif, Morocco.

Liste des figures

Figure II-14 : Diagramme schématique des interstratifications : aléatoirement ordonnée,

Figure VIII-3 : Minéralogie de la roche totale et de la fraction argileuse de la coupe Twount.

Liste des tableaux

Liste des abréviations

Problématique et conception de l’étude

Partie I : Généralités, matériels

Chapitre I : Contexte géologique général

II. Localisation du secteur d’étude

III. Cadre géologique régional

L’isolation de la méditerranée, entre 5,96 Ma et 5,32 Ma, a déclenché sa dessiccation

Figure ‎I-4 : Hypothèses tectoniques expliquant l’ouverture du détroit de Gibraltar au Pliocène

Figure ‎I-5 : Ouverture du détroit de Gibraltar et ré-innondation de la Méditerranée par érosion

a. Rif interne (Domaine d’Alboran)

b. Domaine des Flyschs maghrébins

Le deuxième complexe tectonique de la chaine rifaine est le Domaine des Flyschs

Le Subrif est constitué d’une séquence stratigraphique formée essentiellement d’une

4. Les bassins sédimentaires du secteur d’étude

Le Pliocène est aussi transgressif enregistrant une sédimentation composée de marnes

Figure ‎I-13: Carte géologique simplifié du bassin de Boudinar (Achalhi, 2016).

Le Néogène du bassin de Boudinar enregistre un cycle eustatique complet composé d’un

inférieur. L’assemblage des foraminifères indique des environnements estuariens à marins

En effet, le Bas-Kert est le prolongement occidental du bassin de Melilla qui continue

Chapitre II : Les argiles

II. Les constituants de l’argile

Figure ‎II-1 : Les constituants de l’argile (Mukherjee, 2013).

III. Structure des minéraux argileux

Le quatrième atome d’oxygène, apical (Oxa), pointe vers le haut perpendiculairement à la

3. Assemblage (liaison) des couches en feuillets

La rotation de l’anneau tétraédrique et l’inclinaison tétraédrique sont des rotations

Figure ‎II-7: Différence entre les deux symétries : hexagonale et ditrigonale.

a. Feuillet de type 1:1 ou T-O

b. Feuillet de type 2:1 ou T-O-T

c. Feuillet de type 2:1:1 ou T-O-T-O

Dans certains phyllosilicates, la charge négative due aux substitutions tétraédriques et

4. L’empilement des feuillets

Figure ‎II-12 : Séquences d’empilement dans la kaolinite, la dickite, et la nacrite vues

Contrairement aux polytypes, les interstratifiés résultent de l’empilement de feuillets de

Figure ‎II-14 : Diagramme schématique des interstratifications : aléatoirement ordonnée, ordonnée, et

IV. Classification des minéraux argileux

Chaque groupe est subdivisé en sous-groupes selon le caractère octaédrique : dioctaédrique /

Type de Affiliation du groupe de

V. Domaines d’utilisation des argiles

formés généralement par altération hydrothermale. Or, des origines sédimentaires et

6. Les argiles ordinaires (Common clays)

Chapitre III : Matériels

Figure ‎III-4 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Izaroren -Bas Kert-.

Figure ‎III-5 : Points d’échantillonnage dans la coupe d’Afza -Bas Kert-.

Figure ‎III-6 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kert -Haut Kert-

Figure ‎III-7 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Kebdani -Haut Kert-.

Figure ‎III-8 : Points d’échantillonnage dans la coupe de Twount -Haut Kert-.

Bassins Coupes Echantillons Lithologie Age Coordonnées (DMS)