République Algérienne Démocratique Et Populaire

Université Amar Thelidji-Laghouat

Faculté De Technologie
Département De Génie Des Procédés
Option : Génie Des Procédés

TP : N°1 :
Adsorption de l’acide acétique par charbon actif

Prépare Par : Responsable du TP : Harrathe

 dakhcha zinab
 ben bouzed chaima


Groupe :
 G2-1
Date :
 13/9/2020
Année Universitaire : 2020-2021
 BUT DE LA MANIPULATION :
Détermination expérimental de l’équation de l’isotherme d’adsorption d’acide acétique
dissous dans l’eau ,à la surface de charbon actif.

Détermination des équations de FREUNDLICH et de LANGMUIR, qui représente le

mieux l’équation expérimentale (le coefficient de régression, R2 doit être très proche de 1,0).

INTRODUCTION:
L'adsorption est un phénomène physico-chimique se traduisant en particulier par une
modification de concentration à l'interface de deux phases non miscibles.

L'adsorption phénomène de surface, est donc à distinguer de l'absorption, phénomène

de profondeur. II existe cinq types d'interfaces selon la nature des deux phases: gaz / liquide,
gaz/solide, liquide/liquide, liquide/solide, solide/solide, et pour chacun de ces types
d'interfaces, on peut distinguer le cas où ces phases sont pures de celui où elles constituent des
mélanges. II sera examiné dans cette étude que les phénomènes d'adsorption se rapportant aux
interfaces liquide/solide, à savoir donc l'adsorption des liquides, purs ou en mélange, par les
solides considérés généralement comme des phases pures. L'adsorption par un solide peut être
définie comme étant le phénomène physique de fixation de molécule à la surface du solide par
des forces d'interaction faible de type Van Der Waals. Elle permet d'extraire un soluté d'un
solvant liquide ou gazeux. Le terme de «surface» doit s'étendre à la totalité de la surface du
solide, surface géométrique pour un solide en grain non poreux, à laquelle s'ajoute, pour un
solide poreux, la surface interne engendrée par les fissures et les pores accessibles aux
molécules de la phase gazeuse ou liquide. Le solide qui est le siège de cette adsorption est
appelé solide adsorbant, ou simplement adsorbant. Le composé gazeux ou liquide qui subit
l'adsorption est appelé adsorbat [1].
 PARTIE THEORIQUE :
 L'adsorption :

 L'adsorption est un terme souvent confondu avec absorption. L'adsorption est

la pénétration superficielle de molécules d'un gaz ou d'un liquide dans un
solide poreux. Dans TP on :
 L’adsorbant : solide que l’adsorba les molécules (Argile brute) ;
 L’adsorbat : la molécule que l’adsorba (le bleu de méthylène (BM)).

 Charbon actif :
 Le charbon actif, aussi nommé charbon activé ou carbone activé, est un
matériau constitué essentiellement de matière carbonée à structure poreuse .

 Types d'adsorption:
Selon la nature des forces qui retiennent la molécule adsorbée à la surface du solide,
on distingue deux types d'adsorption :

 Adsorption chimique:

(ou chimisorption) Dite chimisorption est un phénomène irréversible due à une liaison
chimique forte de type covalente entre les atomes superficiels du solide et les molécules
adsorbées, ce type d'adsorption met en jeu des énergies d'attractions élevées, qui conduisent à
des chaleurs d'adsorption élevées, approchant souvent aux énergies de liaisons chimiques
covalentes de l'ordre de 20 à 80 Kcal/mol. D'après WEBER [3], l'adsorption chimique ne
concerne qu'une fraction très petite de la surface intra particulaire totale du charbon.

 Adsorption physique:

(ou physisorption) Contrairement à la chimisorption, l’adsorption physique se produit

à des températures basses. Les molécules s’adsorbent sur plusieurs couches (multicouches)
avec des chaleurs d’adsorption souvent inférieures à 20 Kcal/mole [4,5]. Les interactions
entre les molécules du soluté (adsorbât) et la surface du solide (adsorbant) sont assurées par
des forces électrostatiques type dipôles, liaison hydrogène ou Van der Waals. La
physisorption est rapide, réversible et n'entraînant pas de modification des molécules
adsorbées. La distinction entre les deux types d'adsorption n'est pas toujours facile. En effet,
les énergies mises en jeu dans les physisorptions fortes rejoignent celles qui interviennent
dans les chimisorptions faibles.
  Equation des isothermes d’adsorption

On utilise diverses équations pour exprimer la dépendance de l’adsorption spécifique

de la température ; dans nos TP on va utiliser les équations les plus habituelles : l’équation de
Freundlich et l’équation de Langmuir

L’équation empirique de Freundlich est :

=K

Ou :

Qe: est l’adsorption spécifique pour la concentration a l’équilibre ; :en mole / g

:la concentration a l’équilibre d’une substance adsorbée du milieu liquide en mole / L ;K et

n : constantes qui dépendent de la température et de la nature des phases en contact .

Pour déterminer expérimentalement les constantes n et K ;on va transformer l’équation dans

une droite en appliquant le logarithme :

log =logK+ .lg (

De la pente de cette droite (log en fonction de log ) on tire la constante n ;et de

l’ordonnée a l’origine la constante K

Langmuir a établi l’équation de l’isotherme d’adsorption ;basée sur la théorie cinético

moléculaire :

=
Où : est la capacité maximale d’adsorption ;en moles/g ;b est le coefficient
d’affinité ;c’est-à-dire une mesure de la force de liaison entre la substance adsorbée et la
surface du charbon actif ;en L/mole .

On renverse l’équation en vue de la convertir dans une droite et on a :

= +

De l’ordonnée à l’origine de la droite (1/ en fonction de 1/ on tire la constante

; et de sa pente on calcule la constante b.

Nous avons obtenu expérimentalement l’expression de ces deux équations ; à partir

des constantes déterminées graphiquement ( k et n ;pour l’équation de Freundlich ;et et b
pour l’équation de Langmuir) et en remplaçant dans les équations la concentration par nos
valeurs de ; nous avons dressé les graphes par simulation .

De la figure on peut observer que pour les cas de l’adsorption d’acide acétique sur
charbon actif ; dans un domaine assez large de concentration 0 - 2.8 mole/L les données
expérimentales collent beaucoup mieux avec les données expérimentales ;pour le domaine de
concentration de nos TP 0-0.7 mole/L sont bien simulées par les deux équations.

Partie expérimentale
 Principe de la manipulation
On détermine la quantité d’acide acétique adsorbée de la solution de 4 concentrations
par un titrage acide-base avec une solution de NaOH 0.1 N :

CH3COOH + Na +OH + + H2O

Le PH d’équivalence (pHe) de cette réaction calculé prend des valeurs de =9 (titrage d’un
acide faible par une base forte d’où résulte la base faible CH3COO- ) L’indicateur le plus
approprité est la phénolphtaléine ;par sa zone de virage 8.3-10 dans laquelle le 9 y compris .

 Les matériels utilisés :

 les produits utilisés :

 Acide acétique (50 ml 0,1 à0, 01 mol/l)
 Charbon actif (3g)
 Solution Na OH 0,1 mol/l
 Eau distillé
 Indicateur coloré (phénolphtaléine)
Manipulation :
 Dans 2 erlens on introduit une pastille de charbon actif (m=0.4g) et à l’acide d’une pipette
de 25 ml on verse sur la pastille 20 ml de solution d’acide acétique de concentration choisie
(comprise entre 0.1 – 0.7 N)

On attend 20 min pour que l’équilibre s’etabliss en agitant manuellement de temps en

temps pour une bonne homogénéisation Parallélement on procéde à la détermination des
concentrations initiales exactes (Co) : on préléve 2 ml, avec une pipette, de chaque solution
d’acide acétique , on ajoute environ 5ml d’eau distillée, pour une bonne homogénéisation, et
on titre avec une solution de NaOH , en présence de la phénolphtaléine. On note la volume de
NaOH 0,1 N , en ml .

Après le temps d’équilibre d’adsorption , on filtre la solution et on préléve aussi 2ml de

solution pour déterminer de la même manière la concentration à l’équilibre. On note le
volume de NaOH .0.1 N utilisé en titrage par en ml.

Résultats et discutions :

Dans ce cas N(EG/L) est égal avec C (mol/l), pour cette raison par la suite on va utiliser la
concentration molaire(c).

.V=C .

:acide acétique avant adsorption

= . = .

=0.05 mol/l

Calcul des concentration à l’équilibre :

V=C .

: acide acétique après l’adsorption

= . = . = 0.05

Le calcule de l’adsorption spécifique :

=(

V= 2 ml

m= 0.4 g
  On complète le tableau

notation 0.1 0.3 0.5 0.7

ml solution NaOH 0.1 N 2 6 9.5 13.5
Ve solution NaOH 0.1N 1.6 4 7.7 9

=0.05. mol/l 0.1 0.3 0.47 0.675

=0.05. mol/l 0.08 0.2 0.385 0.45

= 0.001 0.005 0.0045 0.0112

Lg -1.09 -0.696 -0.414 -0.00104
lg -3 -2.3 -2.34 -1.95
1/ 12.5 5 2.59 2.22
1/ 1000 200 222.22 89.28

1) On trace la courbe en fonction de :

2) tracer la droite lg qe en fonction de lg ce :

 lg qe
0
-1,5 -1 -0,5 0
-0,5
y = 0,652x - 2,2495
-1

-1,5 qe
-2 Linéaire (qe)
-2,5

-3

-3,5

log =logK+ .lg

log = -2.2495+ .lg ⬄K= 1.91 n=1.66

3) tracer la droite 1/qe en fonction de 1/ ce

800
700
y = 29,12x + 240,89
600
500
400 1/qe
300 Linéaire (1/qe)
200
100
0
0 5 10 15 20

=0.80 =0.8 b=0.049

4) compléter le tableau

l’équation de Langmuir =

l’équation de Freundlich : log =logK+ .lg = =K+ .

mol/l 0.065 0.235 0.47 0.525

l’équation de Freundlich 1.942 2.107 2.145 2.17
l’équation de Langmuir 1.07 2.017 2.018 2.020
Conclusion :
 chaque fois qu’ils sont grand soit dans les deux équations .
 il y a une relation directe entre et .
 Equation assimilées.