I.

Etude théorique
L'adsorption est un phénomène physique qui se produit lorsque des atomes, des ions ou
des molécules sont retenus à la surface d'un matériau solide ou liquide, généralement appelé
adsorbent. L'adsorption peut se produire par des forces d'interaction intermoléculaires telles
que les forces de van der Waals, les liaisons hydrogène, ou d'autres interactions chimiques
spécifiques.
Adsorbat : L'adsorbat est la substance qui est adsorbée à la surface de l'adsorbent. Il peut
s'agir d'atomes, d'ions ou de molécules. L'adsorbat est généralement en phase gazeuse ou en
solution liquide lorsqu'il est adsorbé à la surface de l'adsorbent. L'adsorption peut être utilisée
dans divers contextes, tels que la purification de l'air et de l'eau, l'adsorption de gaz, la
chromatographie, la catalyse hétérogène, et bien d'autres domaines.
Adsorbent : Un adsorbent est le matériau solide ou liquide sur lequel l'adsorption se produit.
Il est capable d'attirer et de retenir des particules adsorbées à sa surface en raison de ses
propriétés physico-chimiques. Les adsorbents couramment utilisés comprennent le charbon
actif, la silice gel, l'alumine, la zéolite, etc. L'efficacité de l'adsorption dépend en grande partie
des caractéristiques de l'adsorbent, telles que sa surface spécifique, sa porosité et sa
composition chimique.

 L'adsorption est le processus par lequel des particules (adsorbats) sont retenues à la
surface d'un matériau solide ou liquide (adsorbent) en raison d'interactions physico-
chimiques, ce qui peut avoir de nombreuses applications pratiques, notamment dans le
domaine de la purification et de la séparation de substances.

1. Principe de l'adsorption
Le principe de l'adsorption repose sur l'interaction entre les particules d'adsorbant
(solide ou liquide) et les particules d'adsorbat (gaz ou liquide) à leur surface.
 Interaction superficielle : Les particules d'adsorbant ont des sites actifs à leur surface
qui
peuvent attirer et retenir les particules d'adsorbat. Ces interactions se produisent
généralement à l'interface entre l'adsorbant et l'adsorbat.
 Forces intermoléculaires : Les forces responsables de l'adsorption sont généralement
des forces d'interaction intermoléculaires, telles que les forces de van der Waals, les
liaisons hydrogène, les interactions électrostatiques, et parfois des interactions
chimiques spécifiques.
  Adsorption réversible : L'adsorption est généralement un processus réversible, ce qui
signifie que les particules d'adsorbat peuvent être attachées à la surface de l'adsorbant
et, à un moment donné, se détacher pour retourner dans la phase d'adsorbat (gaz ou
liquide). Cela dépend des conditions environnementales comme la température et la
pression.
 Dépendance des propriétés de l'adsorbant : L'efficacité de l'adsorption dépend des
propriétés de l'adsorbant, notamment de sa surface spécifique, de sa porosité, de sa
composition chimique, de sa rugosité, etc. Ces caractéristiques influencent la capacité
de l'adsorbant à retenir les particules d'adsorbat.
 Applications variées : L'adsorption est largement utilisée dans de nombreuses
applications, telles que la purification de l'air et de l'eau, l'adsorption de gaz, la
séparation de composés chimiques, la catalyse hétérogène, la chromatographie, et bien
d'autres domaines.
Le principe de l'adsorption repose sur les forces d'interaction entre l'adsorbant et
l'adsorbat à leur interface, créant ainsi une attraction des particules d'adsorbat à la surface de
l'adsorbant. Cette interaction peut être utilisée pour des applications de séparation, de
purification et de catalyse.
2. Différences entre adsorption et absorption
L'adsorption et l'absorption sont deux phénomènes différents qui se produisent
lorsqu'une substance est retenue ou incorporée dans une autre substance, mais les mécanismes
et les résultats sont distincts. Les principales différences entre l'adsorption et l'absorption
sont :
Nature du processus :
Adsorption : L'adsorption est un processus de fixation ou d'attachement de particules
d'adsorbat à la surface d'un adsorbent, généralement solide ou liquide, par des forces de
surface, telles que les forces de van der Waals, les liaisons hydrogène, ou des interactions
chimiques spécifiques. Les particules d'adsorbat restent à la surface de l'adsorbent sans
pénétrer à l'intérieur de celui-ci.
Absorption : L'absorption est le processus par lequel une substance est intégrée à l'intérieur
d'une autre substance. Cela signifie que les particules d'une substance sont dispersées ou
dissoutes dans une autre substance, souvent sous forme de liquide ou de gaz.
 Emplacement des particules adsorbées :

Adsorption : Les particules d'adsorbat restent à la surface de l'adsorbent, formant une couche
ou une pellicule à la surface de l'adsorbent.
Absorption : Les particules de la substance absorbée pénètrent dans le volume de la
substance absorbante, se répartissant de manière plus homogène à l'intérieur de cette dernière.
Réversibilité :
Adsorption : L'adsorption est généralement un processus réversible, ce qui signifie que les
particules d'adsorbat peuvent se détacher de la surface de l'adsorbent et retourner dans la
phase d'adsorbat. Les conditions environnementales, telles que la température et la pression,
peuvent influencer cette réversibilité.
Absorption : L'absorption peut être réversible ou irréversible en fonction de la nature du
processus. Dans de nombreux cas, l'absorption est considérée comme irréversible, car la
substance absorbée reste incorporée à la substance absorbante de manière permanente.
Applications :
Adsorption : L'adsorption est couramment utilisée dans des applications telles que la
purification de l'air et de l'eau, la séparation de composés chimiques, la catalyse hétérogène, la
chromatographie, etc.
Absorption : L'absorption est fréquemment utilisée dans des processus de capture de gaz, la
désulfuration des gaz de combustion, la dissolution de gaz dans des liquides (comme dans le
processus de carbonatation des boissons gazeuses), etc.
La principale différence entre l'adsorption et l'absorption réside dans l'emplacement des
particules de la substance adsorbée ou absorbée : à la surface de l'adsorbant pour l'adsorption
et à l'intérieur de la substance absorbante pour l'absorption. Les mécanismes et les
applications de ces deux processus diffèrent en conséquence.
3. Les domaines d’application de l'adsorption
L'adsorption a de nombreuses applications dans divers domaines en raison de sa
capacité à retenir sélectivement des particules à la surface d'un adsorbent. Les principaux
domaines d'application de l'adsorption sont :
 Purification de l'air et de l'eau :
L'adsorption est couramment utilisée pour éliminer les contaminants de l'air et de l'eau,
notamment les composés organiques volatils (COV), les odeurs, les métaux lourds, les
produits chimiques nocifs, et les polluants de l'eau.
  Traitement des eaux usées :
Les procédés d'adsorption sont utilisés pour éliminer les polluants de l'eau, tels que les
colorants, les huiles, les métaux, et les substances organiques, contribuant ainsi au traitement
des eaux usées.
 Séparation de gaz :
L'adsorption est employée dans la séparation de gaz, y compris la production d'oxygène
et d'azote à partir de l'air, ainsi que la capture du dioxyde de carbone (CO2) dans le cadre de
la capture et du stockage du carbone (CSC).
 Chromatographie :
La chromatographie est une technique de séparation utilisée en chimie analytique, où
l'adsorption est utilisée pour séparer les composants d'un mélange en fonction de leur affinité
pour une phase stationnaire.
 Catalyse hétérogène :
Certains catalyseurs hétérogènes utilisent des surfaces adsorbantes pour accélérer les
réactions chimiques en fournissant un site actif pour les réactifs.
 Dépollution de sols :
L'adsorption est utilisée pour éliminer les contaminants des sols, tels que les
hydrocarbures, les métaux lourds, et les produits chimiques toxiques.
 Stockage d'hydrogène :
Les matériaux adsorbants sont étudiés pour le stockage sûr et efficace de l'hydrogène en
tant que vecteur d'énergie.
 Pharmaceutique et biotechnologie :
L'adsorption est utilisée dans la purification de produits pharmaceutiques et
biotechnologiques, ainsi que dans la purification de l'ADN, des protéines et des enzymes.
 Alimentation et boissons :
L'adsorption est utilisée pour la clarification des boissons (comme le sucre raffiné et le
vin), la décoloration des jus, et la purification des huiles et des graisses.

 Détection de gaz et de substances chimiques :

Les capteurs basés sur l'adsorption sont utilisés pour la détection de gaz et de
substances chimiques dans divers domaines, y compris la sécurité, l'industrie, et la
surveillance de l'environnement.
  Stockage et séparation de produits pétroliers :
L'adsorption est utilisée pour le stockage de gaz et de liquides dans l'industrie pétrolière
et gazière, ainsi que pour la séparation des hydrocarbures.
Ces applications montrent la polyvalence de l'adsorption dans divers secteurs,
contribuant à des processus de purification, de séparation, de capture, et de traitement dans
l'industrie, l'environnement et la recherche scientifique.
4. Isotherme d'adsorption
Un isotherme d'adsorption est une représentation graphique ou mathématique de la
relation entre la concentration (ou la quantité) d'adsorbat adsorbée à la surface d'un adsorbant
en fonction de sa concentration dans la phase gazeuse ou liquide en équilibre avec l'adsorbant,
tout en maintenant la température constante. En d'autres termes, un isotherme d'adsorption
décrit comment la quantité d'adsorbat capturée par l'adsorbant dépend de la concentration de
l'adsorbat dans l'environnement environnant, à une température donnée.
Les isothermes d'adsorption sont souvent utilisés pour caractériser la capacité d'un
adsorbant à retenir des substances spécifiques et pour comprendre le comportement de
l'adsorption. Il existe différents types d'isothermes d'adsorption, chacun correspondant à un
modèle d'adsorption spécifique. Les trois types d'isothermes d'adsorption les plus courants
sont les suivants :
 Isotherme de Langmuir :
L'isotherme de Langmuir est un modèle théorique d'adsorption qui suppose une couche
monomoléculaire d'adsorbat uniformément adsorbée à la surface de l'adsorbant. Ce modèle
suppose également qu'il n'y a pas d'interaction entre les molécules d'adsorbat adsorbées.
L'isotherme de Langmuir est souvent utilisé pour décrire l'adsorption de gaz sur des solides.
 Isotherme de Freundlich :
L'isotherme de Freundlich est un modèle empirique qui décrit l'adsorption
multimonocouche, ce qui signifie que plusieurs couches d'adsorbant peuvent être adsorbées.
Ce modèle est plus flexible que l'isotherme de Langmuir et convient à des situations
d'adsorption plus complexes.
  Isotherme de BET (Brunauer-Emmett-Teller) :
L'isotherme de BET est utilisé pour décrire l'adsorption physique sur une surface
poreuse. Il prend en compte les interactions entre les molécules d'adsorbat adsorbées et peut
être appliqué à des matériaux poreux tels que les charbons actifs.
La forme de l'isotherme d'adsorption peut varier en fonction de la nature de l'adsorbant,
de l'adsorbat, de la température et des conditions expérimentales. La construction d'un
isotherme d'adsorption est essentielle pour comprendre le comportement d'un système
d'adsorption particulier, pour concevoir des procédés de purification ou de séparation, et pour
optimiser l'utilisation d'adsorbants dans diverses applications.
5. Courbe de percée
La courbe de percée (ou breakthrough curve en anglais) est un graphique qui représente
la variation de la concentration d'un composé adsorbé (ou adsorbat) en fonction du temps
lorsqu'il traverse un lit d'adsorbant. C'est un outil important pour évaluer et comprendre le
comportement de l'adsorption dans un système donné.
 Expérience d'adsorption :
Pour construire une courbe de percée, une expérience d'adsorption est réalisée. Un flux
contenant un composé spécifique est dirigé à travers un lit d'adsorbant (généralement un
solide ou un matériau poreux) à une certaine vitesse et à une certaine concentration initiale en
adsorbat.
 Sorption initiale :
Au début de l'expérience, l'adsorbant est capable de retenir efficacement l'adsorbat, de
sorte que la concentration en adsorbat dans l'effluent (sortie) est faible.
 Progression de l'adsorption :
Au fur et à mesure que l'adsorbant retient l'adsorbat, la concentration dans l'effluent
reste basse. Cependant, cette concentration commence à augmenter lentement à mesure que
l'adsorbant atteint sa capacité d'adsorption maximale. La courbe montre donc une phase
ascendante progressive.
 Point de percée :
Le point de percée correspond au moment où la concentration de l'adsorbat dans
l'effluent commence à augmenter de manière significative, indiquant que l'adsorbant est saturé
et ne peut plus retenir l'adsorbat de manière efficace. La concentration à la percée est
généralement définie comme le seuil auquel elle atteint un certain pourcentage (par exemple,
5 %) de la concentration d'entrée.
  Fin de la percée :
Après le point de percée, la concentration en adsorbat dans l'effluent augmente
rapidement, indiquant que l'adsorbant n'a plus la capacité de retenir l'adsorbat.
La construction de la courbe de percée permet de caractériser la capacité d'adsorption de
l'adsorbant, de déterminer la durée de vie de l'adsorbant avant saturation, et de comprendre les
conditions opérationnelles appropriées pour optimiser le processus d'adsorption. C'est une
étape cruciale dans la conception et l'optimisation des systèmes d'adsorption, tels que les
systèmes de purification de l'air, de traitement de l'eau, ou de captation de gaz.

II. Objectif de la manipulation

L’objectif principale de l’adsorption de l’acide acétique par le charbon actif est de
déterminer l'efficacité de ce processus d'absorption en mesurant la quantité d'acide acétique
adsorbée par le charbon actif dans des conditions spécifiques. Cela peut impliquer l'étude des
facteurs tels que la concentration de l'acide acétique, la quantité de charbon actif, le temps
d'exposition, la température, etc. Ces expériences visent à évaluer la capacité du charbon actif
à purifier ou à éliminer l'acide acétique de solutions, ce qui est essentiel dans divers domaines,
y compris le traitement de l'eau et la purification de l'air.

III. Principe de l’opération de séparation

 Description de l’installation
L'installation comprend les éléments suivants :
Système d'alimentation de la colonne : Composé d'une bonbonne de stockage en acide
acétique de 20 litres et d'une pompe à engrenages en acier inoxydable.
Contrôle du débit : Une vanne de réglage du débit, un débitmètre (plage de 0 à 25 l/h) et une
vanne de prise d'échantillon pour réguler le flux de la solution.
Préchauffeur en verre : Équipé d'un thermoplongeur de 1 Kw Rrégulation de température
par résistance électrique, détection de niveau, vanne de vidange et une soupape de sécurité
pour chauffer la solution.
Colonne en verre : D'un diamètre de 40 mm et d'une hauteur de 1 m, garnie avec 500 g de
charbon actif pour le processus d'adsorption. Cette colonne est en double enveloppe dans
lequel il y’a circulation de l’huile pour maintien la colonne d’une température égale a T de
solution (30°C).
Instrumentation de la colonne : Chaque colonne est équipée de deux manomètres en tête et
pied de colonne pour mesurer les pressions, ainsi qu'un thermomètre en pied de colonne pour
surveiller la température de l’entrée de gaz.
Système de contrôle de fluides : Un ensemble de vannes permet de sélectionner les circuits
de fluides et de prélever des échantillons du processus. en utilise l’huile au lieu de l’eau pour
atteindre des températures élevés puisque l’eau s’évapore en T=100°C
Bonbonne de stockage en polyéthylène : Une bonbonne de 20 litres utilisée pour stocker les
réactifs ou les produits.
Groupe thermorégulateur : Ce groupe peut chauffer les fluides jusqu'à 170°C avec une
puissance de 3 kW, utilisant de l'huile minérale comme fluide thermique.
Alimentation en azote : Avec une vanne d'isolement et un détendeur réglé à 3,5 bars.
Débitmètre à azote gazeux : Pour mesurer le débit d'azote gazeux, avec une plage de 0 à 2
m³/h.
Préchauffage du gaz : Utilise une cartouche chauffante de 1 kW, régulée par un thermostat,
et est équipé d'une soupape de sécurité. Il permet de chauffer l'azote gazeux jusqu'à 150°C.Il
comporte un thermomètre.
Piège à azote liquide : Utilisé pour refroidir et condenser l'azote gazeux en azote liquide. Il
est associé à un ballon récepteur et un bulleur.
Le processus se déroule comme suit : l'adsorption de l'acide acétique par le charbon actif a
lieu dans la colonne, puis la désorption est effectuée en faisant passer de l'azote gazeux inerte
à travers la colonne.

 Principe
Le principe de base de l'absorption de l'acide acétique par le charbon actif repose sur le
fait que le charbon actif a une grande capacité à adsorber (ou retenir) des composés
chimiques, tels que l'acide acétique, à sa surface. Lorsque vous exposez une solution
contenant de l'acide acétique au charbon actif, les molécules d'acide acétique sont piégées ou
adsorbées sur la surface du charbon actif en raison des forces d'attraction entre les molécules
de l'acide acétique et les sites actifs présents sur le charbon. Ce processus permet de réduire la
concentration de l'acide acétique dans la solution, purifiant ainsi cette solution.
 Travail expérimental
Partie I : Thermodynamique (Isotherme d’adsorption)
Préparation de solution de l’acide acétique de C = 0,5 M
V = 250 ml
m
C=
MV
macide acetique =C × M A . A × V A , A
macide acetique =0 ,5 ×60 × 250=7 , 5 g

Préparation des solutions :

Elenmeyer 1 2 3 4 5 6
Eau (ml) 0 15 25 30 35 40
Si (ml) 50 35 25 20 15 10
Cr(mol/l) 0,5 0,35 0,25 0,2 0,15 0,1

 Ajout de 1g de charbon actif dans chaque erlenmeyer

 Agitation pendant 10min (pour favoriser l’adsorption en élimination de la couche limite
extérieure)
 Préparation de la solution de soude de C= 0,03 M

V= 1l
m=C V M
m=0 ,03 ×1 × 40=1 , 2 g
Dosage de solution par la soude en présence de phénolphtaléine

Détermination des quantités adsorbées :

V(NaOH)(ml) 141.6 96.4 69 52 38 26

C(soluté) (mol/l) 0,425 0,289 0,207 0,156 0,114 0,078
C*(soluté)(g/l) 25,54 17,36 12,04 9,36 6,84 4,68

¿
V (C 0−C )
q=
w
Avec W(masse d’adsorbant) = 1g, V= 50ml

q(gsoluté/gads) 0,223 0,182 0,148 0,132 0,108 0,066

 0.25

0.2
q(gsoluté/gads)

0.15

0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25 30
C*(g/l)

Figure 1: Courbe d'isotherme

La quantité maximale adsorbée correspond à la plus grande concentration :

qmax= q∞ = 0,223 avec w = 1g

msoluté max = 0,223 g

Lissage des isothermes

C*(soluté)(g/l) 25,54 17,36 12,04 9,36 6,84 4,68
q(gsoluté/gads) 0,223 0,182 0,148 0,132 0,108 0,066

1. Modelé de Langmuir :
Le modèle de Langmuir est basé sur l'idée que les sites d'adsorption sur la surface de
l'adsorbant sont uniformes et qu'une fois qu'un site est occupé par un soluté, aucun autre
soluté ne peut s'adsorber à cet endroit.
L'équation de Langmuir peut être exprimée comme suit :
KlC
q=q ∞
1+ K l C

Avec
q est la quantité d'adsorption du soluté,
C est la concentration du soluté en solution,
q ∞est la capacité maximale d'adsorption,

Kl est la constante d'adsorption de Langmuir.

Linéarisation de modelé :
1 1
On trace la courbe =f ( )
q C
1 1 1
= +
q q∞ K lC q∞

1/C 0,039 0,058 0,083 0,107 0,146 0,214

1/q 4,484 5,495 6,757 7,576 9,259 15,152

16.000

14.000
f(x) = 58.6401842074096 x + 1.80161508714262
R² = 0.96694190901836
12.000

10.000

8.000
1/q

6.000

4.000

2.000

0.000
0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250
1/C

D’après la courbe :
1
=1 , 8
q∞

q ∞=0 ,55 (gsoluté/gads)

1
Pente : =58 , 64
q∞ K l

Kl = 0,031
K lC
q theo =q ∞
1+ K l C

qtheo 0,242 0,192 0,149 0,123 0,096 0,069

 2. Modèle de Freundlich :
Le modèle de Freundlich est un modèle plus général qui convient à une gamme plus large de
situations d'adsorption. Il suppose que les sites d'adsorption ne sont pas équivalents et que
l'adsorption est une fonction de la concentration du soluté.
L'équation de Freundlich est la suivante :
1
n
q=K f C

où :
q est la quantité d'adsorption du soluté,
C est la concentration du soluté en solution,
Kf est la constante d'adsorption de Freundlich,
n est un paramètre qui caractérise l'adsorption.

Linéarisation de modelé :

1
ln q= ln C + ln K f
n

lnC 3,240 2,854 2,488 2,236 1,923 1,543

lnq -1,501 -1,704 -1,911 -2,025 -2,226 -2,718

On trace la courbe ln q=f (lnC )

 0.000
1.400 1.600 1.800 2.000 2.200 2.400 2.600 2.800 3.000 3.200 3.400

-0.500

-1.000
lnq

-1.500 f(x) = 0.675356210775191 x − 3.62185636231476

R² = 0.954184817583612
-2.000

-2.500

-3.000

lnC

D’après la courbe :
ln K f =−3,6219

K f =0,026

1
pente= 0,6754 =
n
n = 1,48

1
n
q theo =K f C

qtheo 0,232 0,179 0,140 0,118 0,095 0,074

Dans le but de connaitre le modèle le plus adéquat on calcule le moindre carré :

1
2
X ( Langmuir )=
n
∑ ¿¿
1
2
X ( freundlich )=
n
∑ ¿¿

2
X ( Langmuir )=0,00011742
2
X ( freundlich )=9,77722E-05
2 2
X ( Langmuir ) > X ( freundlich )

 Le modèle le plus adéquat est le modèle de Freundlich

Etude de la colonne d’adsorption
Le volume de solution d’alimentation est égal à 20 l
La concentration initiale de l’alimentation est déterminer par dosage :
−3
0 , 03× 19 ×10
C 0= −3
=¿ 0,057 mol/l
10× 10
Masse de charbon dans la colonne = 500g

t(min) V(ml) C(g/l) q(g/g)

5 1,3 0,234 0,12744
10 1,3 0,234 0,12744
15 1,3 0,27 0,126
20 1,5 0,324 0,12384
25 1,8 0,47 0,118
30 1,9 0,764 0,10624
35 2,61 1,21 0,0884
40 4,24 1,66 0,0704
45 6,72 1,994 0,05704
50 9,2 2,354 0,04264
55 10,8 2,574 0,03384
60 13 2,772 0,02592
65 14,3 2,97 0,01696
70 15,4 2,988 0,018
75 16,5 2,996 0,01728
80 16,6 3,168 0,01728
85 17,6 3,19 0,012
90 18,5 3,33 0,0036
95 18,6 3,366 0,00216
100 18,7 3,37 0,002
105 18,8 3,384 0,00144
110 18,8 3,384 0,00144
 4
3.5
3
2.5
C(g/l)

2
1.5
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120
t(min)

Figure 2: front d'adsorption

D’après la courbe le front n’est pas symétrique et l'adsorption des solutés se produit de manière
progressive et les molécules sont adsorbées sur une plage étendue le long de la colonne d'adsorption.
Ce type de front d'adsorption est généralement observé lorsque les solutés interagissent faiblement
avec l'adsorbant, ou lorsque la colonne d'adsorption est saturée lentement. Dans un front d'adsorption
étalé, la quantité d'adsorption augmente progressivement le long de la colonne, créant une zone de
transition plutôt large. C’est un front étalé.
Nombre de moles adsorbé = C × V =¿

Etude de régénération du charbon actif

Régénération : Lorsque l'adsorbant atteint sa capacité maximale d'adsorption et ne peut plus adsorber
de composés supplémentaires, il doit être régénéré pour être réutilisé. La régénération consiste à
éliminer les composés adsorbés de la surface de l'adsorbant.
Utilisation de l'air chaud : La régénération avec de l'air à température élevée est l'une des méthodes
courantes pour libérer les composés adsorbés. Dans ce processus, de l'air chaud (chauffé à une
température élevée 120°C) est soufflé à travers l'adsorbant saturé. La chaleur de l'air permet
d'augmenter la désorption des composés adsorbés de l'adsorbant, les libérant ainsi sous forme gazeuse.
Collecte des composés désorbés : Les composés désorbés sont transportés hors de l'adsorbant par le
flux d'air chaud.
Réalisation de l’adsorption avec l’air à une température de 120°C
Volume de l’acide acétique condensé = 183 ml
On fait le dosage par NaOH de concentration 0,03 M
C A . A × V A . A=C NaOH ×V eq
Veq= 12,6 ml
−3
0 , 03× 12 ,6 × 10
CA= −3 = 0,0378 mol/l
10× 10
Nombre de moles désorbé = C × V =¿