République ALGERIENNE Démocratique POPULAIRE

Ministère DE L’ENGENSIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA

RECHERCHE SCIENTIQUE
UNIVERSITE AMAR TELIDJI LAGHOUAT

Niveau : Master 1 Génie Chimique

Département de Génie des Procédés

Module : TP Opérations unitaires 2, Procédés d’adsorption

TP N° 01 :
Adsorption de l'acide acétique

sur charbon actif microporeux

 PREPARE PAR :
- BEGAGRA Rokaia Chourouk

 RESPONSABLE de TP :
- Dr. BOUDELLIOUA

Année universitaire :
2021/2022

Introduction :
L’adsorption est un phénomène qui se manifeste par la fixation des molécules ou des
atomes (ions) d’une substance se trouvant en solution ou en phase gazeuse sur la
surface d’un solide, la substance est alors transférée à partir de la solution ou du gaz
vers la surface d’un solide.

On peut se servir de ce phénomène comme un procédé pour séparer les mélanges, que
ce soit pour se débarrasser d’une substance indésirable (désodorisation des huiles
comestibles, déshumidification des gaz, adsorption des matières organiques à partir
des eaux usées…), soit pour récupérer une substance d’une haute valeur ajoutée
(adsorption du lithium à partir de l’eau de la mer…).

Le solide qui possède la propriété de fixer les substances sur sa surface est appelé
adsorbant (exemple : charbon actif, alumine activé, tamis moléculaire, gel de
silice…), il faut bien diviser l’adsorbant en poudre pour augmenter la surface de
contact. La substance qui est adsorbé est appelée adsorbat.

Figure 1 : Le phénomène d’adsorption via un adsorbat/adsorbant

Objectif de TP :
L’objectif principal de ce travail est d’étudier une isotherme d’adsorption d’une
phase liquide sur un solide adsorbant. L’expérience va porter sur l’adsorption de
l’acide acétique sur du charbon actif.

I. Partie Théorique :
Ⅰ.1. Charbon actif définition et propriétés :
  Le charbon actif ou charbon activé ou encore charbon végétal est une poudre
noire, légère, constituée essentiellement de matière carbonée à structure
microporeuse.
 C'est, en fait, une sorte de charbon de bois présentant une très grande surface
spécifique qui lui confère un fort pouvoir adsorbant.
 La surface développée par le charbon actif est énorme : un gramme de
charbon actif a une surface spécifique comprise entre 400 et 2500 m2. Il est
hydrophobe.
 L'adsorption du gaz nécessite des pores de 1 à 2 nm, alors que des pores de 2
à 10 nm suffisent pour l'adsorption des liquides.
 Cette poudre de charbon actif (comme tout charbon de bois) est très
salissante.
Ⅰ.2. Isotherme d’adsorption :
La capacité des adsorbants à retenir différents constituants d’un mélange constituent le
facteur le plus déterminant pour les performances de la majorité des procédés
d'adsorption. Il est par conséquent essentiel de bien connaître les propriétés d’équilibre
adsorbat-adsorbant pour pouvoir concevoir et dimensionner correctement les procédés
d’adsorption. Les quantités adsorbées à l’équilibre pour un système adsorbat/
adsorbant sont généralement caractérisées par des isothermes d’adsorption.
Ⅰ.3. Classification des isothermes :
D’une manière générale, les isothermes d’adsorption sont classées en cinq (5)
classes différentes :

Figure 2 : Différente type d’isotherme d’adsorption

Dans le présent travail, on va s’intéresser qu’aux isothermes d’adsorption en

monocouche. Dans ce cas-là, l’adsorption de l’acide acétique sur du charbon actif est
régie par deux modèles essentiels qui sont le modèle de Freundlich et modèle de
Langmuir.
Ⅰ.4. Description des modèles utilisés :

Isotherme de Langmuir Isotherme de Freundlich

X K Ce
qe= m = qmax
1+ K C e
X X
qe= m : Quantité de soluté adsorbée par
unité de masse de l’adsorbant (mg/g ou
mol/g).
qmax : Quantité maximale adsorbée par
unité de masse d’adsorbant
X : Quantité adsorbée.
m : Masse de l’adsorbant.
K : Constante d’équilibre
thermodynamique.
Ce: Concentration résiduelle du soluté à
l’équilibre.
X
qe= m = KC ne
qe = m
: Quantité de soluté adsorbée par
unité de masse de l’adsorbant (mg/g ou
mol/g).
K, n : Constantes positifs de Freundlich,
ils dépendent des caractéristiques de
l’adsorbat et de l’adsorbant concernés,
fréquemment n≤1.
Ce : Concentration résiduelle de
l’adsorbat à l’équilibre (mg/l ou mol/l).

II. Partie Expérimentale :

Ⅱ.1. Produits et matériels utilisés :

Réactifs Matériels et verrerie

Acide acétique = 0,5 M Erlenmeyers
Eau distillée Burette
Phénolphtaléine Becher
Soude NaOH = 0,1 M Pipette de 5,1 et 25 mL
Charbon actif Verre de montre
Papier filtre
Eprouvette graduée
Ⅱ.2. Mode opératoire :
- Vérifier la concentration initiale exacte de l’acide acétique utilisée.
- Introduire 5g de charbon actif granulé dans six flacons numérotés, propres et secs.
- Préparer dans ces fioles les différentes solutions du mélange charbon actif-acide
acétique-eau distillée de compositions indiquées dans le tableau suivant :

Flacons 1 2 3 4 5 6
Volumes
de l’acides 50 30 20 15 9 5
V1 (mL)
- Boucher (fermer) chaque erlenmeyer à l’aide d’un bouchon couvert d’une feuille de
plastique, cette opération a pour effet d’empêcher l’adsorption de la solution sur le
bouchon poreux.
- Laisser les flacons à la température ambiante pendant 30 minutes jusqu’à atteindre
l’équilibre d’adsorption. Agiter de temps à autre afin d’accélérer le processus.
- Après 30 minutes, laisser reposer les solutions, puis procéder à leur filtration à l’aide
du papier filtre.
- En employant une pipette, prélever un échantillon de 10 mL des flacons 1,2,3 et 10
mL de 4,5 et 6.
- Déterminer la concentration de chaque échantillon C en procédant à leur titrage par
de la soude 0,1 M en présence d’un indicateur coloré (phénolphtaléine).
Ⅱ.3. Quelques équations utilisées lors de la réalisation de ce TP :
Va
Cint = Ca. Vt
Cint : Concentration initiale du mélange
Ca : Concentration de l’acide acétique (0,5 M)
Va : Volume de l’acide acétique
Vt : Volume total (50 mL pour le flacon 1)
V soude
Cfinal = CNaOH . V a titrer
Avec : CNaOH = 0,1 mol/L
Và titrer = 10mL = 0,01 L

X = (Cint – Cfinal) . Vt
X : La quantité adsorbée (mmol/g)

III. Résultats et Calculs :

1. Le volume de NaOH trouvé (soude) en (mL) pour chaque flacon :
Flacons 1 2 3 4 5 6
Vacide(L) 0,05 0,03 0.02 0,015 0,009 0.005
VNaOH(L) 0,0299 0,0185 0,0129 0,0059 0,0043 0,0039
2. Mesure les concentrations initiale et finale pour chaque flacon :
 En appliquant les lois ci-dessus, on trouve :
Flacons 1 2 3 4 5 6
Cint(mol/L) 0,5 0,3 0,2 0,15 0,09 0,05
Cfinal(mol/L) 0.299 0,185 0,129 0,059 0,043 0,039
Log Cfinal -0,52 -0,73 -0,89 -1,23 -1,36 -1,41
3. Le graphe de l’isotherme : X/m = f(C)
 Les valeurs de X et X/m représente dans le tableau suivant :

Flacons 1 2 3 4 5 6
X(mmol) 10 ,05 5,75 3,55 4,55 2,35 0,55
X/m(mmol/ 2,01 1,15 0,71 0,91 0,47 0,11
g)
Log X/m 0,3 0,06 - 0.15 - 0,04 - 0,328 - 0,96
C/X 0,029 0,032 0,036 0,013 0.018 0,07

 Le graphe de l’isotherme X/m = f(C)

f(x) = NaN x + NaN
R² = 0

2.5

2
f(x) = 5.93444376528117 x + 0.188194529339853
R² = 0.878293154057524
1.5
X/m

0.5

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

concentration

4. Le graphe (Freundlich) Log X/m = f(Log Cfinal)

 0.4
f(x) = 0.963424202796501 x + 0.799570767528419 0.2
R² = 0.655405883450465
0
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4
Log X/m

-0.2

-0.4

-0.6

-0.8

-1

-1.2
Log Cfinal

5. Le graphe (Langmuir) C/X = f(X)

f(x) = NaN x + NaN
R² = 0

0.08
0.07
0.06
f(x) = − 0.0039417313806223 x + 0.0613601136185959
0.05 R² = 0.684530756180171
C/X

0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 2 4 6 8 10 12

6. Le modèle de l’isotherme le plus adéquat pour ce travail :

- L’isotherme de Langmuir
Langmuir (R2 = 0,684) ¿ Freundlich (R2 = 0,655).

IV. Conclusion :
- L’adsorption de l’acide acétique sur charbon actif est une physisorption
d’isotherme.

- les isothermes d’adsorption sont classées en cinq (5) classes différentes.

- le type d’isotherme Ⅱ.
- Le modèle de FRENDLICH et de LANGMUIR établis pour l’adsorption en
monocouche des gaz sont valables pour les solutions, et donnent des résultats
semblables, même si celui de LANGMUIR est plus approprié.