UNION DES COMORES Examen 

: Baccalauréat
MINISTERE DE L’EDUCATION NATIONALE Session : 2018 Durée : 3h 00 Nbr pages : 2

Corrigé : S.V.T Coeff. : 2 Série : C

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Série C
Sujet 1
Exercice 1: (6 points)
1) Analyse de l'ADN contenu dans chaque tube:
Tube 1 : sur un milieu 14N, l'ADN de bactéries cultivées est léger car il ne possède que de l'azote léger 14N. (0,25 pt)
Tube 2 : sur un milieu 15N, l'ADN de bactéries cultivées est lourd car il ne possède que de l'azote lourd 15N. (0,25 pt)
Tube 3 : L'ADN des bactéries cultivées sur un milieu 15N, une génération après leur transfert sur un milieu 14N, est mixte car
il possède à la fois de l'azote lourd 15N et de l'azote léger 14N. (0,5 pt)
Tube 4 : Des bactéries cultivées sur un milieu 15N, deux générations après leur transfert sur un milieu 14N, possèdent de
l'ADN mixte et de l'ADN léger. (0,5 pt)
2) Interprétation des expériences
Une molécule d'ADN est constituée de deux brins de nucléotides complémentaires. Au cours de la réplication d'une
molécule d'ADN, chaque brin ancien synthétise un nouveau brin qui est son complémentaire (0,25 pt). Ainsi à la fin de la
réplication deux molécules d'ADN identiques sont formées (0,25 pt).
- Dans l'expérience 1, les brins d'ADN nouvellement synthétisés ne contiendraient que de l'azote léger et les brins anciens
ne contiennent que de l'azote léger (0,25 pt). C'est pourquoi on ne distingue que de l'ADN léger (0,25 pt).
- Dans l'expérience 2, les brins d'ADN nouvellement synthétisés ne contiendraient que de l'azote lourd et les brins anciens
ne contiennent que de l'azote lourd (0,25 pt). C'est pourquoi on ne distingue que de l'ADN lourd (0,25 pt).
- Dans l'expérience 3, l'ADN ancien contient de l'azote lourd. Comme le milieu de culture contient de l'azote léger, les brins
d'ADN nouvellement synthétisés vont contenir de l'azote léger (0,25 pt). C'est pourquoi on ne distingue que de l'ADN mixte
(brin lourd et brin léger) (0,25 pt).
- Dans l'expérience 4, dans la 1ère génération, l'ADN est mixte comme dans l'expérience 3. A la deuxième génération, le
brin lourd ancien va synthétiser un brin léger complémentaire et le brin léger ancien va synthétiser un brin léger nouveau
(0,25 pt). On aura donc une molécule d'ADN mixte et une molécule d'ADN léger (0,25 pt).
3) La réplication de l'ADN est semi-conservative (1 pt).
4) Aspect d'un cinquième tube à centrifugation obtenu à partir d'ADN de
bactéries de la culture sur milieu 15N, trois générations après leur transfert
sur milieu 14N (1pt)
Exercice 2: ( 7 points)
1) Caractéristiques ioniques essentielles d'une fibre nerveuse:
- Répartition ionique très inégale de part et d'autre de la membrane de l'axone: Beaucoup de Na+ et de Cl- à l'extérieur (0,25
pt), et beaucoup de K+ à l'intérieur (0,25 pt).
- Diffusion passive de Na+ et de K+ dans le sens décroissant de leur gradient de concentration (0,25 pt).
- Beaucoup de K+ sort, moins de Na+ entre dans la fibre nerveuse par le canal de fuite de K+ (0,25 pt)
- La pompe Na+/K+ permet le maintien de la dissymétrie des ions entre l'intérieur et l'extérieur de la fibre nerveuse (0,25 pt)
- Les canaux Na+ et K+ voltage-dépendants permettent la naissance des potentiels d'action (0,25 pt).
2) Analyse de l'expérience 1:
L'axone est devenu radioactif (0,25 pt). Le sodium a diffusé à travers la membrane de la fibre nerveuse(0,25 pt). Les
concentrations ioniques de l'axone et du milieu ne varient pas(0,5 pt). Il y a eu d'autre part une sortie des ions sodium
Na+(0,25 pt). Ce qui a maintenu les concentrations à l'intérieur comme à l'extérieur de la fibre (0,25 pt).
On remarque qu'il y a eu un maintien de l'équilibre dynamique des ions. (0,5 pt)
3) Analyse et interprétation des expériences 2 et 3 :
- La figure 1 montre une sortie lente de 24Na+, en absence de DNP (0,25 pt). Le DNP inhibiteur de la synthèse d'ATP, bloque
la sortie de 24Na+ (0,25 pt). En absence de DNP, la sortie de 24Na+ recommence (0,25 pt).
- La figure 2 montre qu'en présence de K+, il y a une sortie lente de 24Na+ (0,25 pt). Mais en absence de K+, la sortie de 24Na+
est très faible, même nulle(0,25 pt).
La sortie de 24Na+ de l'intérieur de la fibre nerveuse vers le milieu extérieur est corrélée à la synthèse d'ATP par la fibre (0,25
pt) et à la présence de K+ dans le milieu extérieur (0,25 pt). Ce mécanisme est assuré par la pompe ATPasique Na+/K+ (0,25
pt), il y a sortie d'ions Na+ et entrée de K+ contre leurs gradients de concentration (0,25 pt). C'est un transport actif des ions (0,25 pt).
4) Dans une fibre nerveuse, il y a un équilibre dynamique autour de la membrane. L'intérieur de la fibre est chargée en K+,
l'extérieur est chargé en Na+ (0,25 pt). Ce qui provoque le maintien du potentiel de repos à une valeur négative (0,25 pt).
L'ouverture des canaux Na+/K+ voltage-dépendants est à l'origine d'une dépolarisation (0,25 pt) et une repolarisation de la
membrane de la fibre: c'est le potentiel d'action (0,25 pt). La fermeture de ces canaux entraine le retour au potentiel de
repos.
Baccalauréat, session 2018. Corrigé : SVT Page : 3/6
 Exercice 3 : (7 points)
1) Les malades sont issus de parents sains. L'allèle de la maladie est donc récessif. (1 pt)
2) Tous les malades sont des garçons. L'allèle de la myopathie est porté par un chromosome sexuel (0,5 pt) . To us les
garçons ne sont pas malades. Alors l'allèle n'est pas porté par le chromosome sexuel Y(0,5 pt). Il est donc porté par un
chromosome sexuel X. (0,5 pt)
3) Génotypes des individus: 4)
Soit M, l'allèle normal et m l'allèle de la maladie.

Sujet 2
Exercice 1 : (7 points)
1) La synthèse des protéines se déroulent en deux grandes étapes:
La transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau et la traduction de l'ARNm en protéines dans le cytoplasme. (0,5 pt)
La traduction commence par l'initiation, suivie de l'élongation et enfin la terminaison. - L'initiation est la fixation des deux
sous unités ribosomiales sur le codon initiateur AUG de l'ARNm. (0,5 pt)
- L'élongation est caractérisée par la fixation d'un aminoacyl-ARNt sur le codon adjacent sur un autre site du ribosome.
Cette étape est suivie de la formation de liaisons peptidiques sur les acides aminés qui sont côte à côte. (0,5 pt)
- La terminaison est caractérisée par le passage du ribosome au niveau d'un codon stop, provoquant la dissociation du
complexe A RNm-ribosome-ARNt-chaîne polypeptidique. (0,5 pt)
2) Annotation de la cellule
A: réticulum endoplasmique rugueux (0,5 pt) B: Appareil de Golgi (0,25 pt) C: vésicule golgienne (0,25 pt) D:
cytoplasme(0,25 pt) E: mitochondrie (0,25 pt) F: noyau (0,25 pt) G: lumière acineuse (0,25 pt)
3) - Analyse du document 2
Le document 2 nous montre que la radioactivité est décelée en premier dans le réticulum endoplasmique rugueux, puis
l'appareil de golgi et enfin dans les vésicules de sécrétion ou vésicules golgiennes. (1 pt)
- Interprétation du document 2
Le document 2 prouve que la synthèse de protéines démarre dans le réticulum endoplasmique rugueux. La molécule
synthétisée transite dans l'appareil de golgi, lieu de maturation des protéines, puis la molécule est stockée dans les
vésicules de golgiennes qui vont subir le phénomène d'exocytose vers la lumière acineuse puis les organes cibles de ces
molécules.(2 pts)
Exercice 2 : (6 points)
1) En F1 toutes les drosophiles ont le phénotype sauvage. C'est la loi de l'uniformité qui est la première loi de Mendel (1 pt)
2) Les caractères dominants sont corps gris (G) et ailes longues (L). (0,5 pt)
Les caractères récessifs sont corps ébène (g) et ailes vestigiales (l). (0,5 pt)
3) Interprétation des résultats de la deuxième génération (3 pts)
En F2, on a 1458 [GL] soit 57,90% (0,25 pt) ; 458 [gL] soit 18,19% (0,25 pt) ; 450 [Gl] soit 17,87% (0,25 pt) et 152 [gl] soit
6,04% (0,25 pt)
Ces proportions phénotypiques sont proche de 9/16 [GL]; 3/16 [Gl]; 3/1 [gL] et 1/16 [gl] (0,5 pt). On peut supposer qu'il y a eu
une ségrégation indépendante des allèles pendant la formation des gamètes des individus F1 . Les gènes sont
indépendants. (1,5 pt)
4) C'est la loi de la ségrégation indépendante qui est la 3ème loi de Mendel (1 pt)
Exercice 3 : (7 points)
1) Analyse et interprétation de l'expérience 1? Pourquoi ce rejet n'est pas immédiat? (3 pts)

Sujet 2
Exercice 1: (7 points)
1) Annotation de la cellule
A: réticulum endoplasmique rugueux (0,5 pt) B: Appareil de Golgi (0,25 pt) C: vésicule golgienne (0,25 pt) D:
cytoplasme(0,25 pt) E: mitochondrie (0,25 pt) F: noyau (0,25 pt) G: lumière acineuse (0,25 pt)
2) La synthèse des protéines se déroulent en deux grandes étapes:
La transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau (0,25 pt) et la traduction de l'ARNm en protéines dans le cytoplasme (0,25
pt) .
La traduction commence par l'initiation, suivie de l'élongation et enfin la terminaison (0,25 pt).
- L'initiation est la fixation des deux sous unités ribosomiales sur le codon initiateur AUG de l'ARNm. (0,25 pt)
- L'élongation est caractérisée par la fixation d'un aminoacyl-ARNt sur le codon adjacent sur un autre site du ribosome (0,25
pt) . Cette étape est suivie de la formation de liaisons peptidiques sur les acides aminés qui sont côte à côte(0,25 pt).
- La terminaison est caractérisée par le passage du ribosome au niveau d'un codon stop (0,25 pt) , provoquant la
dissociation du complexe ARNm-ribosome-ARNt-chaîne polypeptidique (0,25 pt).
3) - Analyse du document 2
Le document 2 nous montre que la radioactivité est décelée en premier dans le réticulum endoplasmique rugueux (0,25 pt) ,
puis l'appareil de golgi (0,25 pt) et enfin dans les vésicules de sécrétion ou vésicules golgiennes (0,25 pt).
- Interprétation du document 2
Le document 2 prouve que la synthèse de protéines démarre dans le réticulum endoplasmique rugueux (0,5 pt). La molécule
synthétisée transite dans l'appareil de golgi (0,5 pt), lieu de maturation des protéines (0,25 pt), puis la molécule est stockée
dans les vésicules de golgiennes (0,25 pt) qui vont subir le phénomène d'exocytose (0,25 pt) vers la lumière acineuse (0,25 pt)
puis les organes cibles de ces molécules (0,25 pt).

Exercice 2: (6 points)
1) En F1 toutes les drosophiles ont le phénotype sauvage (0,25 pt). C'est la loi de l'uniformité qui est la première loi de
Mendel (0,75 pt).
2) Les caractères dominants sont corps gris (G) et ailes longues (L). (0,5 pt)
Les caractères récessifs sont corps ébène (g) et ailes vestigiales (l). (0,5 pt)
3) Interprétation des résultats de la deuxième génération:
En F2, on a 1458 [GL] soit 57,90% (0,25 pt) ; 458 [gL] soit 18,19% (0,25 pt) ; 450 [Gl] soit 17,87% (0,25 pt) et 152 [gl] soit
6,04% (0,25 pt)
Ces proportions phénotypiques sont proche de 9/16 [GL]; 3/16 [Gl]; 3/1 [gL] et 1/16 [gl] (0,5 pt). On peut supposer qu'il y a eu
une ségrégation indépendante des allèles pendant la formation des gamètes des individus F1(0,5 pt). Les gènes sont
indépendants. (1 pt)
4) C'est la loi de la ségrégation indépendante qui est la 3ème loi de Mendel (1 pt)
Exercice 3: (7 points)
1) Analyse et interprétation de l'expérience 1:
- Le greffon de l'individu A est rejeté par l'individu B après 12 jours, car il est considéré comme non-soi (0,5 pt). L'organisme
de l'individu B a développé une réaction immunitaire à médiation cellulaire(1 pt). Les lymphocytes T effecteurs sont activés
et ils détruisent le greffon (0,5 pt).
- Le rejet n'est pas immédiat car c'est le 1er contact de l'antigène A avec l'organisme B (0,5 pt). Il n'y avait donc pas de
lymphocytes T mémoires (0,5 pt).
2) Analyse et interprétation de l'expérience 2:
Le greffon de l'individu A est détruit rapidement que pendant la 1ère expérience (0,5 pt) car au cours du 1er contact, l'individu
B a développé des lymphocytes T mémoires contre le greffon de l'individu A
(0,5 pt). Comme c'est un 2ème contact, les lymphocytes T mémoires se sont vite multipliés(0,5 pt) et ont réagi rapidement. Le
greffon est détruit en 7 jours(0,5 pt).
3) Les greffons rejetés sont mis en 1er contact avec l'individu B (0,5 pt). Ils sont reconnus comme non-soi pour la première
fois (0,5 pt). L'individu B n'a pas produit des lymphocytes T mémoires pour ces différents antigènes (0,5 pt). La réponse est
celle d'un premier contact avec un antigène au niveau du délai (12 jours) (0,5 pt).
Le rejet de greffe est une réponse immunitaire à médiation cellulaire (0,5 pt). Chaque antigène serait à l'origine de la
production de lymphocytes T effecteurs spécifiques (0,5 pt).
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