Corrigé de l’exercice sur la dominance

1- Dans l'ensemble, 68 % des boutures s'étaient enracinées après 1 semaine, avec une moyenne de
19,3 racines de premier ordre par bouture. À la 2e semaine, 100 % des boutures étaient enracinées
avec une moyenne de 29,1 racines par bouture.

Après la 1ère semaine, les boutures des traitements IBA à 0,2, 0,4 et 0,8 % avaient un meilleur
enracinement que les témoins ou le traitement à 1,6 % et il y avait une tendance similaire dans le
nombre de racines par bouture enracinée (Fig. 1). Étant donné que toutes les boutures étaient
enracinées à la semaine 2, il n'y avait évidemment aucune différence de traitement dans le
pourcentage d'enracinement. Cependant, plus de racines par bouture se sont formées sur les boutures
s'enracinant entre le 7e et le 14e jour que dans les boutures s'enracinant avant le 7e jour ou après le
14e jour. En moyenne, il y avait plus de 65 racines par bouture à la concentration la plus élevée d'AIB,
bien qu'il y ait fréquemment une zone d'inhibition à la base de la bouture, les racines se formant à
travers les côtés de la tige au-dessus de cette zone. En revanche, les boutures non traitées
s'enracinaient presque entièrement à la base de la bouture. Les auxines ont un effet faible et lent à la
première semaine mais important et proportionnel à la concentration à la deuxième semaine (Fig. 1).
% de boutures enracinées

Concentration d’AIB (%)

 Nombre de racines/bouture

Concentration d’AIB (%)

Fig. 1. Effets de la concentration d’AIB sur l’enracinement des boutures de N. diderrichii, = 1 Semaine
après avoir traité les boutures avec de l’AIB, □ = 2 Semaines après avoir traité les boutures avec de
l’AIB.

2- Les boutures avec des surfaces foliaires de 10 cm2 ou plus sont toutes aussi bien enracinées,
atteignant 98 % à 100 % à la semaine 4, mais seulement 80 % des boutures avec la plus petite surface
foliaire (5 cm2) enracinées en 3 semaines (Fig. 2). Le nombre de racines par bouture enracinée était
fortement affecté par la surface foliaire, avec plus de racines formées avec des surfaces foliaires plus
grandes (Fig. 2). Au cours des 2 premières semaines, le nombre de racines formées par bouture
enracinée était supérieur à celui des semaines suivantes. La surface foliaire module l’enracinement des
boutures.
Nombre de racines cumulatif/bouture
% de boutures enracinées

Semaines après traitement

Fig. 2. Effets de la surface foliaire sur l’enracinement des boutures de N. diderrichii par 0,2 % d’AIB (
= 5 cm2, = 10 cm2, =50 cm2, =100 cm2).

3- Lorsque les boutures étaient prélevées sur des nœuds non ramifiés, les pousses qui se développaient
à partir des bourgeons axillaires de la bouture étaient orthotropes, mais si la ramification avait
commencé, la pousse axillaire était constamment plagiotrope. Cependant, si cette pousse plagiotrope
était retirée, une nouvelle pousse orthotrope émergeait du bourgeon accessoire (Fig. 3). La
ramification des nœuds affecte le tropisme des branches dans les boutures.

Fig. 3. Le développement des branches à partir de boutures de N. diderrichii, a = branche

plagiotropique à partir de bourgeon axillaire, b = branche orthotropique à partir de bourgeon
accessoire.

4- Les clones variaient dans le pourcentage de bourgeons produisant une croissance active après la
décapitation (Fig. 4), allant de 23 % à 47 % à la semaine 4, lorsqu'il a culminé lorsque la dominance des
pousses supérieures a commencé à être réimposée. Dans la plupart des clones, les deux pousses
latérales du nœud supérieur ont fait une croissance rapide et vigoureuse tandis que celles des nœuds
inférieurs étaient faibles et bientôt supprimées par les pousses dominantes. La dominance ultime de
l'une des deux pousses du nœud le plus élevé a été obtenue en 7 à 12 semaines, lorsque la pousse
dominante a finalement inhibé la croissance de l'autre. La tendance des plantes à alimenter
prioritairement en sève les branches situées près de la cime privilégie la croissance des bourgeons les
plus terminaux suggérant une acrotonie chez N. diderrichii (Fig. 4).
% d’activité des bourgeons

Semaines après décapitation

Fig. 4. Variation clonal de l’activité des bourgeons latéraux dans des plantes décapitées de N.
diderrichii. Les valeurs sont exprimées en pourcentage de bourgeons latéraux qui font une croissance
active de plus de 2 mm par semaine.  = 8003, = 8005, ▲ = 8006, ▼ = 8008,  = 8009,  = 8010,
△ = 8011, ▽ = 8012.

5- Les schémas de croissance des pousses dans les plantes individuelles des deux clones sont contrastés
(Fig. 5). Ces clones variaient dans la vigueur globale de la croissance de ces deux pousses et dans la
vigueur de leur croissance les uns par rapport aux autres, de sorte que la dominance a été obtenue à
différentes longueurs totales des pousses. Ceci montre que le moment d’installation de la dominance
totale dépend du clone et de la longueur atteinte par la pousse terminale qui s’est développé la
première (Fig. 5).

Longueur des pousses (mm)

Longueur des pousses (mm)

Semaines après décapitation

Fig. 5. Croissance de deux pousses latérales a et b à partir de 2 à 3 nœuds supérieures de plantes de

deux clones de N. diderrichii différents en dominance. D= temps ou la dominance est atteinte par une
des pousses.

6- Les clones variaient par différents rapports de dominance dans la figure 6. Ceci confirme la
différence obtenue entre les clones 8009 et 8011 montré dans la figure 5 et que la dominance totale
dépend du clone et de la longueur de la pousse dominant (Fig. 6).
Longueur des pousses (mm)

Fig. 6. Variation clonale dans le rapport de dominance et la longueur de la pousse dominante () et
sub-dominante ( ) se developpant au nœud supérieure des plantes décapitées de N. diderrichii au
moment ou la dominance est achevée.
7- Une analyse de régression du rapport de dominance et de l'activité des bourgeons axillaires à la
semaine 4 a montré une relation positive entre ces deux mesures des relations de dominance dans
les pousses de N. diderrichii (Fig. 7).

% d’activité des bourgeons

Rapport de dominance des pousses

Fig. 7. Relation entre le rapport de dominance des paires de pousses superieures quand la dominance
est achevée et l'activité pousses
globale de
des bourgeons après décapitation des plantes de 8 clones de N.
diderrichii

8- Au cours de cette étude, il a été observé que lorsque la décapitation était effectuée immédiatement
après l'émergence du bourgeon terminal de ses stipules enveloppantes, les pousses latérales des
bourgeons libérés de la dominance étaient orthotropes (Fig. 8a). En revanche, 2 à 3 jours plus tard,
après un certain allongement les entre-nœuds, les pousses latérales des bourgeons libérés de la
dominance étaient plagiotropes (Fig. 8 b). Ceci montre le tropisme est en relation avec l’activité du
bourgeon terminal. De plus on constate que les tropismes des pousses orthotropes et plagiotropes
n'ont pas affecté le développement de la dominance.

Fig. 8. Développement des pousses des bourgeons axillaires de plantes Nauclea diderrichii décapitées,
(a) : immédiatement après l'émergence du bourgeon terminal de ses stipules enveloppantes et (b) : 2
à 3 jours après l'émergence du bourgeon terminal.

9-

Titre : Enracinement de boutures de tige, variation clonale dans la dominance de pousse et

plagiotropisme de branche chez Nauclea diderrichii
Conclusion :

Nauclea diderrichii (De Wild. et Th. Dur.) Merill (Rubiaceae), un bois dur indigène de l'Ouest d'Afrique
est de plus en plus cultivé commercialement. Cette étude étudie le potentiel de multiplication
végétative et la sélection clonale, et soulève des questions fondamentales sur la physiologie de la
dominance apicale et le plagiotropisme.

La capacité d'enracinement était élevée, avec jusqu'à 100 % d’enracinement en 2-4 semaines, lorsque
différent concentrations (AIB) d’acide indole-3-butyrique et les surfaces foliaires ont été testées. Les
applications d’Auxine ont considérablement augmenté le nombre de racines par Coupe.

La décapitation des plantes non ramifiées a révélé une variation clonale dans la dominance apicale et
aussi dans l'établissement d'une dominance absolue par les deux pousses formées de l'excroissance
des bourgeons axillaires des feuilles opposées du nœud supérieur de la bouture.

L’analyse de régression de la Dominance Ratio (longueur de la branche dominante : longueur de la

branche sous-dominante achevé au moment de la domination) contre l'activité globale des bourgeons
latéraux (r = 0,82), a montré que lorsque le deux pousses supérieures co-dominent elles fournissent
une plus puissante source d'inhibition corrélative que lorsque l'un des meilleurs pousses domine
l'autre.

L'imposition du plagiotropisme dans le bourgeon axillaire s'est produite sur une période de quelques
jours lorsque les bourgeons terminaux et axillaires ont émergé de la stipule. La croissance des
bourgeons accessoires sur les plantes intactes et les boutures déramifiées était orthotrope. Ces
résultats sont discutés en ce qui concerne le rôle de la feuille dans la formation des racines et la
compréhension des relations de dominance, de la ramification et du développement de la couronne
chez les arbres.