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Correction dÊexercices
Spectrophotométrie et loi de Beer – Lambert
D’après le spectre proposé, la solution de diiode absorbe essentiellement les radiations de longueurs
d’onde comprises entre 400 nm et 500 nm donc dans le bleu (du violet au cyan pour être plus précis).
Afin de mesurer l’absorbance d’une solution colorée avec le maximum de précision, il faut utiliser la
lumière qu’elle absorbe le plus donc il faut régler le spectrophotomètre à 425 – 430 nm.
La couleur perçue de la solution est la couleur complémentaire de la couleur la plus absorbée donc,
d’après le cercle chromatique proposé (document 9 page 84), la solution de diiode nous apparaitra jaune.
La solution est perçue jaune donc la couleur qu’elle absorbe le plus est le complémentaire du jaune, à savoir
le bleu (cercle chromatique proposé page 84). Il est donc cohérent de travailler avec un filtre de 400 nm.
A En traçant la courbe
d’étalonnage A = f(C), on obtient
une droite passant par l’origine
donc la loi de Beer – Lambert est
vérifiée.
Par lecture graphique, on lit sur l’axe des abscisses : C’ = 3,7.10-3 mol.L-1
Remarques
Il est inutile d’appliquer les deux méthodes. Je l’ai fait ici car il s’agit d’une correction d’exercice.
L’exercice n°18 page 93 fait intervenir exactement la même méthode, vous pouvez le faire pour vous
entrainer. Seuls les ordres de grandeurs des concentrations considérées varient.
L’absorbance se fait ici dans les UV proches, à des longueurs d’onde inférieures à 400 nm. Pour
effectuer une courbe d’étalonnage et mesurer des absorbances les plus précises possibles, il faut se placer
au maximum d’absorbance de l’espèce chimique soit 271 nm.
Absorbance et concentration étant proportionnels, si A1 < A2 alors C1 < C2 : le café n°2 est donc plus
concentré et plus excitant pour le consommateur.
Concentration massique en café : par lecture graphique, je trouve C2 = 16,5 mg.L-1