Département Matériaux et Procédés

Support de cours :
Connaissances des matériaux

Préparé par :
Pr. BIH LAHCEN & Pr. EL AKILI CHARAF

Année universitaire 2020-2021

Cours de Connaissances des Matériaux Grandes classes des matériaux

Matière, Matériaux et leur Classification

Généralités
Les objets qui nous entourent, que nous manipulons quotidiennement, sont tous constitués d’une
matière choisie pour sa bonne adaptation à la fonction de l’objet en question et au procédé utilisé pour
conférer à l’objet la forme souhaitée. La notion de matériau est donc rigoureusement indissociable de
l’intérêt que peut présenter la substance en question pour l’obtention d’un objet fini.
Les matériaux sont des solides que l’homme élabore et utilise non seulement pour fabriquer ses maisons,
ses vêtements, ses moyens de transport (automobiles, avions, bateaux, engins spatiaux), ses moyens de
communication et d’information, mais aussi pour construire son équipement industriel et aménager son
environnement (équipement collectif, routes, ponts, aménagements urbains).
La réalisation d’un produit fini résulte donc de plusieurs interactions comme indiquées dans la figure
suivante :

Interactions présidant à la réalisation d’un objet fini.

Définitions
De manière symbolique et résumée, un matériau est une matière dont on fait un matériel. De manière
plus précise et plus complète : un matériau est la forme marchande d’une matière première choisie en
raison de propriétés d’usage spécifiques et mise en œuvre par des techniques appropriées pour
l’obtention d’un objet de géométrie donnée à fonction préméditée.

Propriétés
Les propriétés d’usage des matériaux ont essentiellement deux origines :
1) leur composition chimique (nature des espèces atomiques qui les constituent);
Les atomes des éléments chimiques diffèrent par leur structure à l’échelle subatomique, c’est-à-dire le
nombre et la nature des particules élémentaires qui les constituent :
* noyau : protons et éventuellement neutrons;
* cortège électronique gravitant autour du noyau : électrons en nombre égal aux protons dans un atome à
l’équilibre.
La masse de l’électron est négligeable devant celle du proton ou du neutron :

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Les propriétés chimiques d’un élément proviennent essentiellement de ses électrons, et en particulier de
ceux de la couche externe, appelés électrons de valence; ces propriétés sont donc liées au groupe
(colonne du tableau de classification périodique) auquel il appartient.
Les éléments du groupe VIII, appelés gaz rares ou nobles, sont caractérisés par une couche externe
complète; ceci leur confère une stabilité chimique exceptionnelle (Figure ci-dessous).

Tableau périodique des éléments et les différents blocs.

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2) leur microstructure (organisation des atomes constitutifs).

La caractéristique la plus évidente de la matière visible, non vivante, qui nous entoure est son état
physique : solide, liquide ou gazeux. Ces différents états physiques proviennent essentiellement des effets
de la température sur la microstructure, perceptibles à travers les variations de la viscosité de la matière,
c’est-à-dire sa résistance à l’écoulement. Les changements d’état physique de la matière en fonction de la
température sont schématisés dans la figure suivante :

Changement d’état physique de la matière en fonction de la température

Effet de la température
La température de la matière mesure essentiellement le degré d’agitation et de désordre (ou entropie) des
atomes qui la constituent. Lorsqu’elle s’élève, les atomes vibrent autour de leur position moyenne
occupant ainsi un espace plus important (d’où la dilatation thermique) et se déplaçant plus facilement
(d’où la diffusion et la mobilité atomique). Ce n’est qu’au zéro absolu de l’échelle Kelvin qu’ils seraient
rigoureusement immobiles.
À température élevée, la matière est à l’état gazeux, état caractérisé par une distance importante entre
atomes ou molécules disposés alors en désordre. Un gaz est donc compressible et très fluide. Sa viscosité
est de l’ordre de 10– 5 poiseuilles (Pl) ou (Pa.s).
À température plus basse, les forces d’attraction interatomiques ou intermoléculaires deviennent non
négligeables devant l’agitation thermique et peuvent provoquer le passage à l’état liquide. Les atomes ou
molécules sont alors en désordre, mais à courte distance. Un liquide est donc fluide et peu compressible.
Sa viscosité est de l’ordre de 10-3 ou 10-4 Pl.
À température encore plus basse, les forces d’attraction interatomiques devenant encore plus
prépondérantes, la matière peut passer à l’état solide cristallisé, augmentant ainsi en général sa compacité.
Les atomes sont alors ordonnés et à longue distance. Un solide cristallin est donc très peu fluide et très
peu compressible. Sa
viscosité est de l’ordre de 1017 Pl.
Si l’abaissement de température s’effectue rapidement par rapport à la mobilité atomique, les atomes
n’ont pas la possibilité de s’ordonner avant que l’arrêt de la diffusion ne les immobilise. Le liquide se fige
alors en solide amorphe ou vitreux, les atomes y sont en désordre à longue distance. La viscosité d’un
solide vitreux varie continûment avec la température depuis celle d’un liquide jusqu’à celle d’un solide, la
limite liquide/solide s’établissant à une viscosité d’environ 1015 Pl.

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Effet de la pression
La pression joue également un rôle dans les changements d’état de la matière. Une augmentation de
pression tend à élever les températures de changement d’état, car son action stabilise les états condensés
(solide, liquide), par rapport à l’état dispersé (gazeux) :

Les changements des états physiques en fonction de la tempéraure et la pression.

Les liaisons chimiques

Les liaisons sont classées selon les grandeurs suivantes :
 L’énergie de dissociation d’une liaison est l’énergie minimale qu’il faut fournir pour briser cette
liaison. C’est une grandeur positive.
 L’énergie de liaison est son opposée (elle est donc négative) : c’est l’énergie dégagée par
l’ensemble des atomes libres lorsqu’ils se lient entre eux.
 Electronégativité : la capacité relative d’un atome d’attirer des électrons lors de la formation
d’une liaison chimique.

1. Liaisons fortes : covalente, ionique et métallique

La liaison covalente est assurée par la mise en commun de deux électrons pour compléter la couche
externe de chaque atome. Elle apparaît entre deux atomes de non métaux. (Exemple : Cl2)
La liaison ionique est assurée par le transfert d’un électron d’un atome à l’autre. Elle apparaît entre un
atome d’un métal et un atome d’un non-métal. Après leur liaison, les deux atomes deviennent des ions
chargés électriquement (Exemple : NaCl).
La liaison métallique est assurée par la mise en commun d’électrons de la couche périphérique; ces
électrons libres et délocalisés forment un « gaz » ou une « mer d’électrons » qui assure la cohésion de
l’ensemble des cations restants. (Exemple : cristal de fer)
2. Liaisons faibles : Van der Waals et Hydrogène
Ce sont de simples attractions électrostatiques entre charges électriques de signes opposés. Elles
apparaissent entre les pôles positif et négatif de molécules à répartitions de charges inhomogènes ou
polarisables. Elles agissent à plus longue distance, mais avec une intensité plus faible que les liaisons
fortes. On trouve dans ce groupe de liaisons faibles les :
- Liaisons de Van der Waals entre macromolécules dans un polymère ou entre les feuillets du graphite.

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- Liaisons-hydrogène entre molécules d’eau H2O dans la glace ou entre un hétéro-élément et l’hydrogène
dans les molécules.

CLASSIFICATION DES MATÉRIAUX ET DES PROPRIÉTÉS

Généralités
Dans notre environnement on trouve différents types de matériaux à savoir les métaux, les céramiques, le
bois, les polymères et les matériaux composites. La distinction entre ces matériaux peut se faire en se
basant sur différents critères comme leurs propriétés (physiques, chimiques structurales, etc.), leurs
méthodes d’obtention et leur destination industrielle.
Selon la microstructure les matériaux se divisent en deux classes, suivant qu’ils sont cristallins ou
amorphes. L’état cristallin est caractérisé par réseau périodique à longue distance. L’état amorphe est
caractérisé, au contraire, par un réseau désordonné et un ordre à courte distance. Les atomes sont placés
de façon plus irrégulière et on ne peut construire aucun réseau à grande distance. Les matériaux
amorphes comprennent, les verres, de nombreux polymères de poids moléculaire élevé, quelques
composés (naturels ou synthétiques) inorganiques.
De nombreuses propriétés physico-chimiques et propriétés d’usage des matériaux sont étroitement liées à
la nature des liaisons chimiques entre les atomes qui les constituent. Ainsi, la classification de tous les
matériaux s’est progressivement orientée à utiliser la nature de la liaison chimique comme critère de base
pour distinguer entre les matériaux. C’est sur cette base qu’est établie la distinction entre les principales
classes de matériaux. Selon l’énergie des liens interatomiques on distingue cinq types principaux de
liaison : liaison ionique, liaison covalente, liaison métallique, liaison moléculaire ou de Van der Waals,
liaison hydrogène.

Les grandes classes de matériaux sont donc :

Matériaux métalliques. Ce sont les métaux purs et leurs mélanges, ou alliages, comportant
essentiellement des liaisons métalliques.
Matériaux organiques. Ce sont les matériaux d’origine biologique, les polymères et élastomères de
synthèse, comportant des liaisons covalentes et des liaisons faibles.
Matériaux minéraux. Ce sont les roches, oxydes, verres minéraux, céramiques comportant des liaisons
ioniques et/ou des liaisons covalentes.
Matériaux composites. Ils associent de manière structurée à fine échelle des matériaux différents,
appartenant éventuellement à des classes différentes parmi les trois précédentes.

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Quelques propriétés des matériaux

I. Les matériaux métalliques
Ils sont caractérisés par une liaison métallique (association d’ions positifs qui baignent dans un nuage
électronique souvent appelé « mer d’électrons »). Les métaux sont constitués de grains ou monocristaux
et se cristallisent le plus souvent dans une des trois principales structures cristallines, Cubique faces
centrées, et Hexagone compact).

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II. Les céramiques

Le mot céramique vient du terme grec "Keramos", qui veut dire de l'argile cuite, qui est destinée
principalement à la poterie et aux briques. On distingue deux types de céramiques : celles dites
traditionnelles et celles dites industrielles.
De nos jours, on désigne sous le nom général de céramique, des matériaux de composition et d'aspect
divers. Ce sont des produits fabriqués par traitement thermique d'un matériau (ou mélange de matériaux)
inorganique et non métallique.
Les poudres céramiques : substances solides divisées en très petites particules, pulvérisées,
essentiellement non organiques et non métalliques, obtenues par l'union ou la combinaison de cations
métalliques avec un ou plusieurs anions métalloïdes selon divers procédés.
Les matériaux céramiques ont en général des propriétés communes en raison de leurs liaisons chimiques
ioniques (oxydes) et covalentes (nitrures, carbures): températures de fusion élevée ; grande dureté ;
absence de ductilité, sauf à haute température, fragilité, faible ténacité, faible conductivité thermique et
électrique.

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Les différents types de céramiques

III. Les polymères (macromoléculaires)

Les polymères sont macromolécules qui forment des chaînes issues de l’assemblage de monomères
élémentaires appelés motifs constitutifs, et constituées par des séries de liaisons covalentes fortes.
La structure de ces macromolécules conduit à distinguer plusieurs types de polymères.

Structure des solides macromoléculaires.

a) Disposition tridimensionnelle des atomes de carbone et d’hydrogène dans la chaîne d’une molécule de polyéthylène.
b) Schéma d’un ensemble de macromolécules linéaires.
c) Macromolécules linéaires ramifiées.
d) Macromolécules réticulées.
e) Macromolécules linéaires partiellement cristallisées.

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Les polymères thermoplastiques qui sont constitués de macromolécules de taille limitée, linéaire ou
ramifiée, et qui sont fusibles à haute température. Ils sont mis en forme par coulage (extrusion,
injection...).
Au contraire, les polymères réticulés à structure tridimensionnelle forment la classe des thermodurcis. Ils
ne fondent pas mais se décomposent à température élevée.
Les élastomères (couatchouc thermodurcis) sont obtenus au départ de polymères linéaires ayant
généralement une masse moléculaire comprise entre 100 000 et 500 000 et qui sont caractérisés par des
liaisons secondaires extrêmement faibles. Ils sont donc des liquides très visqueux.

VI-Les composites
En associant des matériaux appartenant à différentes classes – ou même simplement des matériaux
différents bien qu’appartenant à la même classe – il est possible d’obtenir une combinaison de propriétés
inédite, ajustable à la demande de l’utilisateur : légèreté et ténacité, transparence et conduction électrique
ou thermique.
Cette association peut se présenter sous des formes diverses :
1) Deux matériaux massifs simplement juxtaposés et soudés pour former une même pièce; on parle alors
de pièce bimatériau ou de matériau hybride.
2) Un matériau déposé à la surface d’un autre, afin de conférer à la pièce qu’ils forment des propriétés
différentes en surface et dans la masse : on parle alors de revêtement. Un résultat analogue peut être
obtenu par un traitement de surface, en modifiant la chimie et/ou la structure superficielles d’un
matériau massif après mise en forme.
3) Deux matériaux combinés à l’état dispersé, à une échelle nettement inférieure à celle de la pièce, ce qui
permet – du moins pour les calculs et raisonnements à l’échelle de la pièce – de considérer l’ensemble
comme un matériau homogène à propriétés nouvelles.
Selon leur structure et la nature de leurs composants, les propriétés des matériaux composites sont
extrêmement variables : pour la plupart, elles sont intermédiaires entre les propriétés des matériaux qui
les constituent. Parfois cependant, certaines propriétés émergentes (propriétés résultant de l’ensemble de
la structure et des constituants du matériau) peuvent prendre des valeurs inattendues.

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Les composites sont définis en général comme étant des produits formés de l'association de d’une
matrice et un renfort. Ce matériau de renfort est dispersé sous forme de particules, fibres courtes ou
fibres longues au sein d’une matrice qui les enrobe. Le choix des renforts et de la matrice, de leur
disposition, de
leur fraction respective, permet à l’élaborateur du matériau de le concevoir pratiquement «sur mesure » à
la demande.

Les constituants d’un composite

Renforts
Les rôles des renforts consistent à :
– supporter les efforts appliqués;
– conférer au composite sa rigidité élastique et sa résistance à la rupture, éventuellement à haute
température.
Ils doivent également être compatibles avec la matrice du composite sur le plan chimique, c’est-à-dire
assurer une adhérence interfaciale renfort-matrice suffisante et stable dans le temps.
Les principaux types de renforts se distinguent par leur géométrie (particules, billes, fibres courtes, fibres
longues), par leur disposition, notamment pour les fibres (aléatoire 3D, feutres, nappes de mat 2D,
nappes unidirectionnelles, tissages 2D, tissages 3D) ou par leur nature.

Matrices
La matrice d’un composite a pour rôles :
– d’enrober les renforts, les protégeant ainsi du milieu extérieur;
– d’assurer une répartition spatiale homogène des renforts;
– de transmettre aux renforts les efforts extérieurs et de les répartir ;
– de conférer la forme à la pièce de matériau composite : ce sont elles qui conditionnent l’aptitude à la
mise en forme du composite.
Selon la nature de la matrice, on peut classer les composites d'une façon générale en trois principales
catégories qui sont :

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- Composites à matrice organique : cette famille est utilisée maintenant dans l'industrie avec
plusieurs types de fibres de renforcement. Son emploi reste limité par la tenue en température de
la matrice en polymère. Leur développement industriel a été très rapide.
- Composite à matrice métallique CMM : ils sont essentiellement à base d'aluminium et fibres
céramiques, permettant un service à des températures plus élevées.
- Composite à matrice minérale : ils permettent des emplois à très hautes températures.

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