UNIVERSITE Med Ier Année Universitaire : 2020/2021

FACULTE DES SCIENCES Section : SMP S5

OUJDA

T . D. Physique statistique
Série n°3

I. Gaz parfait avec une énergie quantifiée

On considère un gaz parfait composé de N atomes dans une boite de volume V de coté a, b et c. L’énergie d’un
atome est donnée par :
2
h2 nx2 ny nz2
Enx ,ny ,nz  ( 2  2  2)
8m a b c
nx, ny, nz sont des entiers positifs.
a) Calculer la fonction de partition canonique z0 d’un atome (on pourra remplacer une somme par une
intégrale).
b) Calculer la fonction de partition canonique Z du gaz
c) Calculer l’énergie interne et l’énergie libre du gaz.
d) En déduire la loi des gaz parfaits.

II. Distribution des vitesses de Maxwell

On considère un système constitué de N atomes d’un gaz parfait enfermé dans un volume V en contact avec un
thermostat à la température T.
a) Donner dans l’hypothèse d’une distribution canonique la densité de probabilité pour une particule de se
trouver à la coordonnée spatiale q et avec l’impulsion p .
b) En déduire la probabilité de trouver la particule avec une coordonnée spatiale située entre
q et q  d q et une impulsion entre p et p  d p .
c) Déterminer la distribution des vitesses f( v )d3v.
d) Déterminer la moyenne < v >
e) Déterminer la distribution du module de vitesses f( v )dv.
f) Calculer la vitesse la plus probable, la vitesse moyenne, et la vitesse quadratique moyenne.
g) En déduire l’énergie moyenne d’une particule et l’énergie interne du gaz.
h) Tracer l’allure de la distribution des vitesses.

III. Paramagnétisme de Pauli

Un solide constitué de N atomes identiques est soumis à un champ magnétique B dirigé selon l’axe Oz positif. La
projection  du moment magnétique de chacun des atomes sur l’axe Oz ne peut prendre que deux valeurs,
soit:    e . Ce solide est en contact avec un thermostat à la température T. Les atomes sont discernables et
indépendants les uns des autres.
a) Calculer la fonction de partition z0 d’un atome et en déduire la fonction de partition canonique Z du solide.
b) Calculer la valeur moyenne du moment magnétique d’un atome    .
c) Calculer la valeur moyenne du moment magnétique total M.
d) On pose x   e B ( = 1/kT ). Donner les 2 limites de M quand x  0 et x  .
e) Tracer l’évolution de M en fonction de x.
f) Enoncer la loi de Curie.
Corrigé :

I. Gaz parfait avec une énergie quantifiée

Gaz parfait donc pas d’interaction entre les molécules et la fonction de partition du gaz est :
1
Z   z0 
N

N!
z0 est la fonction de partition d’une molécule :

2
h 2 nx2 n y nz2
 (   )
z0  
nx , n y , nz
e 8 m a 2 b2 c2

2
h 2 nx2 h2 n y h 2 nz2
  
z0   e e e
( ) ( 2) ( )
8m a2 8m b 8 m c2

nx ny nz

On a,
h 2 nx2  h 2 nx2
   2 mkTa 2
e
( ) ( )
8m a2
 e 8m a2
dnx 
nx 1 0
h2
Ce qui donne:
3
 2 mkT  2
z0  V   Avec: V  a b c
 h 
2

Soit:

V h2  h2
z0  3 ;   
 2 mkT 2 m
3N
 2 mkT  2 1
Et : Z  V 
N

 h 
2
N!

b) L’énergie interne :
 log Z  log z0 3
U   N  N   N kT
  2
3
U NkT
2
L’énergie libre :
 V 3 2 mkT 
F  kT log Z   NkT 1  log( )  log( )
 N 2 h2 
c) Loi des G.P.

F  log Z NkT
P   kT 
V V V
Soit:
PV  NkT
 II. Distribution des vitesses de Maxwell

a) Densité de phase

2
p

e m 2 
 ( q, p ) 
3 2

 1  h 2
 2  p
z0
  ( q, p )    e
2m
p
2
 V  2 m kT 
1  V 3
z0  3  e 2 m d qd p  3  2m kT  2
3 3 
h h 

b) La probabilité de trouver la particule entre q et q  d q et entre p et p  d p .

1
dP = 3
 (q, p)d 3qd 3 p
h

c) la distribution des vitesses f( v )

1 2
 mv
1 e 2  
f (v) d 3 v  d 3 p   d 3q 
h3  
m d v q 
z0 3 3

V
Soit :
3

 m  2  2 mv 3
1 2

f (v)d v  
3
 e d v
 2 kT 

d) La moyenne < v >.

<v x 
<v >:  v  <v y 
<v z 
3
  
 m  2  2 mv
1 2

 v x     v x   e d v x dv y dv z
    2 kT 
3
  
 m 2
1 2 1 2 1 2
  m vx  m vy   m vz
 v x     vxe dv x  e 2 dv y  e 2 dv z  0
2

 2 kT    
0

Par analogie, on démontre : <v y  = <v z  =0

Finalement :

 v  0
 e) La distribution du module de vitesse f( v )dv.
3

 m  2  2 mv 2
1 2

En coordonnées sphériques : f (v)d v    e v sin  dv d d 3

 2 kT 
L’intégral sur toutes les directions donne la distribution des vitesses de Maxwell

 m  2  2 mv
1 2

f (v)dv    e 4 v 2 dv
 2 kT 
f) La vitesse la plus probable la vitesse moyenne et la vitesse quadratique.

df (v)
Le maximum de f (v)dv est obtenu pour 0
dv
2kT
 vm 
m
La valeur moyenne de v :
3

 m  2  2 mv
1 2

 v   v f (v) dv     e 4 v 3 dv
0
2 kT 
3

 m 2
1 2
 mv
 v    4  e v 3 dv
2

 2 kT  0

m
Changement de variable  y  v2
2
3 2 
 m 2  2 
 2  e
y
 v    y dy
 2 kT   m 0

1
Soit :
8kT
 v 
m
La vitesse quadratique moyenne :
3

 m  2  2 mv
1 2

 v   v f (v) dv   
2 2
 e 4 v 4 dv
0
2 kT 
3

 m 2
1 2
 mv
 v 2    4  e v 4 dv
2

 2 kT  0

3 5

 m 2  2 2  y 2
 3

 v 2    2    e y dy
 2 kT   m 0
3

4
Soit :
3kT
 v 2 
m
 g) L’énergie moyenne d’une particule et l’énergie interne du gaz.

1 3
b. L’énergie moyenne d’une particule :    m  v 2  kT
2 2
3
c. L’énergie interne du gaz : U  N     NkT
2
L’allure de la distribution des vitesses de Maxwell.

III. Paramagnétisme de Pauli

a) La projection du moment magnétique sur l’axe Oz ne peut prendre que deux valeurs : z   e
e B  e B
La fonction de partition z0 est : z0  e e

Les dipôles sont supposés ne pas interagir entre eux : Z   z0 

N

b) Valeur moyenne du moment magnétique d’un dipôle

    e B     e B 
e e
      e     e 
zo zo
e B  e B
e e
   e e B
e  e e B
c) Valeur moyenne du moment magnétique total : M N
 e e B  e e B 
M  N e   B   B 
e
e
e e 
M  N eth( e B)
d) Moment magnétique en fonction de x  e B
T 0  x  e B   M  N e
Tous les dipôles sont orientés dans la direction du champ magnétique et on arrive à la saturation.
 e2 B
T   x  e B 0M N 0
kT
Les dipôles ont autant de chances d’être orientés dans la direction du champ que dans la direction
opposée et la résultante est nulle.

e) Evolution de M en fonction de x  e B

f) Loi de Curie

e2 B
Pour T   x  e B 0M N
kT
M est linéaire en fonction du champ magnétique.
M
La susceptibilité magnétique  est définie par : 
B
N e2 1
Ce qui donne : 
k T
C’est la loi de Curie qui donne la susceptibilité magnétique en fonction de la température :
C N e2
 ici, la constante de Curie C est donnée par : C 
T k