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ESSAI DE CORRECTION DE L’EPREUVE DE BACTERIOLOGIE (1èr partiel)

1. Question 1 :
1.1. Définitions
 Microbiote intestinal : c’est l’ensemble de nombreuses bactéries ou
microorganismes normalement présents au niveau de l’intestin et variable d’un
individu à un autre
 Temps de génération : c’est l’intervalle entre deux divisions successives ou temps
nécessaire pour le doublement d’une population
Le temps de génération varie en fonction des bactéries
T (temps)
G = ——------------------------------------
N (nombre de divisions)

 Milieu sélectif :
 Bactéricide : se dit d’une substance qui détruit/tue les bactéries
 Bactérie mésophile : Se dit des bactéries qui se développent électivement à des
températures comprises entre 20 et 40 °C

1.2.Commenter la fig. 1

Fig. 1 : Courbe de croissance bactérienne en milieu non renouvelé

Commentaire

• Phase « 1»
N reste identique à N0 = phase de latence
μ= 0 et G tend vers l’infini

AHISSOU Nicéphore & KJCB

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• Phase « 2 » ou phase d’accélération

N augmente μ augmente et G diminue
• Phase « 3 » N augmente en fonction de t
Log N est proportionnelle à t
Phase exponentielle G minimal, μ maximal
• Phase « 4» ou phase de décélération
μ diminue, G augmente, N augmente faiblement
• Phase« 5 » N est a son maximum = phase stationnaire, μ=0 et G infini
• Phase «6 » = phase de déclin, on peut définir un taux de mortalité

1.3.Description de l’expérience de différenciation sexuelle de HAYES

(1) Les bactéries A, même détruites par la streptomycine donnent naissance à des
recombinants. Elles donnent leurs gènes et se comportent comme des mâles.
Elles contiennent un facteur sexuel ou facteur F (F = fertilité) qui convertit les femelles en
mâles. Les bactéries qui possèdent le facteur F sont appelées F+.

(2) Les bactéries B, lorsqu’elles sont détruites par la streptomycine empêchent le

croisement. Elles se comportent comme des femelles.
Elles sont réceptrices de gènes. Elles sont appelées F-.
 

2. Question 2 :
2.1.Définitions

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 Antibiotiques (ATB) : ce sont des substances élaborées à partir des micro-

organismes (naturelles) ou des substances synthétiques qui tuent les bactéries
ou inhibent leur croissance en agissant surtout sur leur métabolisme

 Antibiorésistance : c’est une résistance à un antibiotique apparue chez une

bactérie naturellement sensible à celui-ci.

2.2.Citer 02 familles d’ATB pour chacun des mécanismes d’action indiqués sur la fig. 2

Fig.2 : Mécanismes d’action des antibiotiques

AHISSOU Nicéphore & KJCB

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Mécanismes Familles ATB

d’action
1 Bêta-lactamines Pénicillines - G , V
- A : ampicilline, amoxicilline,
- Pénicilline M

Carbapénems Imipenème

Céphalosporines - C 1G: céfalotine

- C2G: cefoxitine
- C3G:ceftriaxone,
Glycopeptides - vancomycine
- teicoplamine
Fosfomycine --
2 Polypeptides Polymyxynes A,B,C,D, E (colistine)
Bacitracine et Tyrothricine
3 Aminosides streptomycine (tbc), néomycine,
gentamicine, amikacine.

Macrolides, Erythromycine

(MLS) Lincosamide Lincomycine

s Clindamycine

Synergistines Prystinamycine,
Virginamycine
Phénilcolés chloramphénicol
thiamphénicol
Cyclines Tétracycline
Acide fusidique LINEZOLIDE : Oxazolidinone
4 Quinolones - Q1G : acide nalidixique, fluméquine
- Q2G : fluoroquinolone - ofloxacine,
ciprofloxacine
- Q3G : fluoroquinolones
- Q4G : Lévofloxacine

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Rifampicine ---
5 Triméthoprime triméthoprime-sulfamétoxazole =
Sulfamides cotrimoxazole
NB : Pour répondre à la question choisir 02 familles d’ATB pour chacun des mécanismes d’action

2.3.Mécanisme d’action des beta-lactamines

Elles inhibent la synthèse de la paroi bactérienne

Elles se lient aux enzymes de la phase terminale de la synthèse du peptidoglycane

(transpeptidase et carboxypeptidase) appelées protéines liant les pénicillines (PLP).
C’est une inhibition compétitive car les β-lactamines sont des analogues structuraux
des substrats de ces enzymes. Ce sont des antibiotiques bactéricides

3. Question 3 :
3.1.Citer les caractères de définition d’une entérobactérie
- Bacilles Gram négatif courts (1 à 6 µm), droits , non sporulés :
- Immobiles ou mobiles par ciliature péritriche
- Aéro-anaérobies facultatives (AAF)
- Cultivent sur milieu ordinaire
- Acidifiant glucose par métabolisme fermentaire+/- gaz
- Réduisent les nitrates en nitrites
- Ne possèdent pas d’oxydase :(oxydase -)
- Possèdent une catalase

3.2.Classer les tribus de bactéries suivantes à l’aide de clés biochimiques  : Escherichiae,

Klebsiellae et Protae

Clés biochimiques Escherichiae Klebsiellae Protae

VP - + -
RM + - +
ONGP + + -
Urée - - +
TDA - - +
Mannitol +
LDC +/- + -
ODC +/- - +/-

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Question 4 : QCM 15 points, Chaque QCM vaut 1 point

Cocher la ou les bonnes réponses se servant de la feuille de résultat fournie et à joindre au cahier de
composition

1. Parmi les propositions suivantes, lesquelles correspondent à Staphylococcus aureus :

A. Appartient à la famille des Micrococcaceae

B. Appartient à la famille des Streptococcaceae

C. Pousse sur milicu contenant 75g/l de NaCI

D. Donne de petites colonies de couleur jaune dorée

E. Donne de grosses colonies de couleur jaune dorée

2. Parmi les propositions suivantes, lesquelles correspondent à Streptococcus pneumoniae:

A. Donne des colonies a-hémolytiques

B. Donne des colonies B-hémolytique

C. N'est pas classifiable selon la classification de Lancefield!

D. Responsable d'infections suppuratives

E. Responsable de méningites

3. Les Entérocoques se distinguent des autres streptocoques par l'un des caractères suivants:

A. hydrolyse de l'esculine

B. beta hémolyse

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C. culture facile sur milieu ordinaire

D. culture possible en présence de fortes concentrations de NaCl

4. Parmi ces entérobactéries, lesquelles sont immobiles ?

A. Escherichia coli

B. Klebsiella oxytoca

C. Salmonella Paratyphi B

D. Shigella sonnei

E. Aucune d'entre elles

5. Quelle est la proposition incorrecte pour ProteuS vulgaris parmi les propositions suivantes:

A. Elle est une entérobactérie

B. Elle produit une tryptophane désaminase

C. Elle est responsable d'un syndrome dysentérique

D. Elle cultive sur milieux ordinaires

6. Quelle est la proposition incorrecte pour Vibrio cholerae parmi les propositions suivantes :

A. C'est un bacille incurvé à Gram négatif

B. Elle résiste à l'action des sels biliaires

C. Elle est halophile

D. Tous ses sérotypes sont responsables de choléra

7. Les bactéries du genre Treponema sont

A. cultivables lorsqu'elles sont pathogènes

B. entrainent la sécrétion de réagines par l'organisme

C. peuvent être détectés par diagnostic direct

D. sont toutes responsables d'infections sexuellement transmises

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8. Vibrio cholerae :

A. est mobile par ciliature polaire

B. produit de la mucinase

C. fermente glucose et saccharose

D. possède une oxydase

9. Isolée d'un pus articulaire, diplocoque : à Gram négatif, acidifiant glucose et maltose mais sans
action sur le saccharose, sensible à l'ampicilline, cette bactérie ne peut être :

A. Moraxella catarrhalis

B. Neisseria meningitidis

C. Neisseria gonorrhocae

D. Neisseria lactamica

E. Acinetobacter baumanii

10. Concernant le pneumocoque :

A. c'est un commensale du rhino-pharynx

B. c'est un diplocoque à Gram positif encapsulé

C. un antigène capsulaire peut être présent dans les urines en cas de méningite
pneumococcique

D. est habituellement sensible à la pénicillineG

11. Concernant le streptocoque de groupe A:

A. Cocci à Gram positif en chaîncttes

B. produisant une hémolyse beta sur gélose au sang frais

C. pouvant être responsable dc complications post-streptococciques non suppurées

D. sensible à la pénicilline G

AHISSOU Nicéphore & KJCB

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12. Les Entérocoques se distinguent des autres streptocoques par l'un des caractères suivants:

A. culture facile sur milieu ordinaire

B. beta hémolyse

C. hydrolyse de l'esculine

D. culture possible en présence de fortes concentrations de NaCl

13. Concernant Neisseria meningitidis :

A. il fermente le glucose et le maltose mais pas le saccharose

B. des antigènes capsulaires déterminent différents groupes

C. c'est une bactérie résistante, présente dans l'environnement

D. il possède une oxydase

14. l'antigène O des Salmonclla

A. est une mosaïque antigénique de nature protéique

B. est une mosaïque antigénique de nature polysaccharidique

C. donne au contact d'anticorps anti O, une agglutination granulaire

D. donne au contact d'anticorps anti O, une agglutination floconneuse

15. La coproculture

A. est le moyen essentiel pour faire le diagnostic des salmonella ses majeures

B. est le moyen essentiel pour faire le diagnostic de la fièvre typhoïde

C. n'est pas le moyen essentiel pour faire le diagnostic de la fièvre typhoïde

D. n’est pas le moyen essentiel pour faire le diagnostic des salmonelloses majeures

AHISSOU Nicéphore & KJCB

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1.

A- Definir:

 le pouvoir pathogène d’une bactérie: Capacité d’un agent de provoquer une maladie,

 Bacterie pathogène spécifique,

 Bactérie pathogène opportuniste

B- Citez quatre (04) éléments de la bactérie qui sont mis en jeu au cours de virulence de la
bactérie :

Capsule-Enveloppe-ADN bactérien-Enzymes

2.

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A- Décrire à l'aide d'un schéma l'expérience de Lederberg et Tatum

B- Quel phénomène chez la bactérie est mis enjeu au cours de cette expérience. Définir ce
phénomène.

C- Citez trois (03) conséquences de ce phénomène chez la bactérie.

3.

A- Citez les bactéries responsables de méningites néo-natales.

 E. coli
 Streptococcus agalactiae
 Listeria monocytogenes

B- Pour chaque bactérie citée, décrire l'aspect morphologique après coloration de Gram.

4. Soda. après avoir été à une fête la veille, se réveille avec des douleurs abdominales associés à
une diarrhée et des vomissements ce qui nécessite une consultation. Arrivée à l'hôpital du
quartier elle se rend compte que ses camarades qui étaient à la fête étaient également venus en
consultation pour les mêmes symptômes. Le médecin suspecte ainsi une origine alimentaire.

A- Citer trois (03)) bactéries pouvant être responsables de gastro-entérite. Décrire chaque
bactérie citée.

AHISSOU Nicéphore & KJCB

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 E.coli
 Salmonella
 shigella

B- Quel examen bactériologique prescrire devant ces signes

 coproculture
C- Le prélèvement effectué et envoyé an laboratoire met en exergue au plan macroscopique
des, selles sanguinolentes. Quelles bactéries suspectez-vous ? Expliquez le mécanisme
physiopathologique à l'origine de selles sanguinolentes.

A quelle famille appartiennent ces bactéries suspectées. Donnez les caractères de définition

6. Décrire le diagnostic au laboratoire de Neisseria gonorrhoeae.

-Examen direct du pus d’urétrite aiguë :

Diplocoques Gram (– ) intra et extra –cellulaires , PN +++ altérés: 90% cas = gonocoque chez
l’homme
Femme : culture nécessaire
Autres formes : faire culture pour le diagnostic +
Caractères morphologiques :
Pus urétral: diplocoques Gram -, réniformes en grain de café assemblés par leur face plane

7.

A- A l'aide d'un tableau, indiquez les sites d'action des antibiotiques suivants Vancomycine,
métronidazole, ampicilline, tétracycline, ciprofloxacine, gentamycine érythromycine. Voir tbl

B- Citez quatre (04) mécanismes de résistances des bactéries aux antibiotiques .

(DIM 4 S)
• Diminution de la perméabilité ; c’est une inhibition de la pénétration d’un
antibiotique dans la bactérie. Elle peut être naturelle ou acquise
• Modification du site d’action ;
• Inactivation de l’antibiotique par des enzymes
• Substitution de la cible
• Système d’efflux
• Surproduction de la cible
• Séquestration de l’antibiotique
 

Question 1 : Sur un schéma simplifié de la structure du virus de l'hépatite B (VHB), positionnez les
marqueurs de suivi et en donner les valeurs sémiologiques

AHISSOU Nicéphore & KJCB

 Marqueurs directs Marqueurs indirects
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AgHBs Anti-HBs

ADN

(Capside Anti-HBc
AgHBc)

AgHBe Anti-HBe

Question 2: virus de I ‘immunodéficience humaine (VIH):

1. Décrire le rôle des enzymes associées au génome viral

Enzymes Rôle
Transcriptase inverse Rétrotranscription de l'ARN en ADN

Intégrase Intégration du génome viral

Protéase Clivage des précurseurs gag et gag-pol

2. Décrire les causes de la diversité génétique

 Mutations

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• Nombreuses erreurs de la RT
• (1 erreur pour 10 000 bases par cycle de réplication)
• Haut niveau de réplication
• (10 milliards de virus produits chaque jour chez un sujet infecté)
• Infection chronique
 Recombinaisons
• Intra sous-types, inter sous-types, inter groupes

3. Expliquez en 5 lignes maximum I ‘intérêt de la trithérapie en cas d'infection au VIH

 Permet d’obtenir une efficacité antirétrovirale durable et prévient le risque de
sélection de résistances
 Baisse efficace de la charge virale
 Limitation durable de la réplication du virus permettant de rétablir partiellement le
système immunitaire

AHISSOU Nicéphore & KJCB