Remerciement

Avant d’entamer la rédaction de mon modeste rapport j’adresse mes vifs remerciements à
Dieu le tout puissant qui m’a aidé à accomplir ce travail.

Je saisie l’occasion pour rendre un vibrant hommage au Pr. EL HAJJAJI Souad

coordinatrice du Master Spécialisé Science Analytique et Instrumentation, pour la qualité de
son encadrement exceptionnel, pour ses pleines et entières disponibilités en dépit de son temps
fort chargé et de ses multiples occupations, pour ses recommandations et ses qualités
humaines et scientifiques, qui m’ont énormément été profitables et pour ses efforts
gigantesques déployés pour veiller sur notre formation ainsi qu’à toute l’équipe pédagogique.

J’exprimer mes vifs remerciements à Mr. BELHROUKIA Mouad Chef d’agence mixte de
Boujdour d’avoir bien voulu m’accordé l’opportunité de réaliser ce travail. Qu’il puisse
trouver l’expression de ma plus profonde gratitude et reconnaissance.

Je remercie profondément Mr. AIT LAHCEN Ali qui m’a fait bénéficier de ses précieuses
directives, qu’il veuille bien agréer l’expression de mon profond dévouement.

Je remercie vivement Mr. JEBBOUR Lahcen, chef unité de production pour sa constante
disponibilité et son assistance pour le bon déroulement de ce travail.

Je remercie chaleureusement Mr. KACI El Hassan, technicien de laboratoire pour son

encadrement exemplaire, pour l’effort énorme qu’il a consacré à la réalisation de ce travail.

Je remercie également Mr. OULD ERRACHID Mohamed Salem, technicien de maintenance

qui a concouru à l’enrichissement de mes connaissances.

Par la même occasion, je remercie tout le personnel de l’ONEE-Branche Eau- BOUJDOUR

pour leur excellent accueil, leurs conseils avisés et leur bonne humeur.
Que toute personne ayant contribué de loin ou de près à la réalisation de ce travail, trouve ici
l’expression de mes sentiments les plus dévoués.

Mes remerciements les plus chaleureux sont destinés aux membres du jury Pr. LABJAR
Najoua et Pr. BOURAISS Ilham d'avoir accepté de juger et d'apprécier ce travail

1
 Dédicace
A mon cher père
Dont l’amour monte toujours comme une flamme, aucune dédicace ne pourrait
exprimer ma profonde gratitude, mon estime et ma reconnaissance pour tous les
sacrifices que vous avez consentis et pour ce que vous avez fait pour moi,
De tous les pères, tu es le meilleur,
Tu as été et tu seras toujours un exemple pour moi par tes qualités humaines, ta
persévérance et perfectionnisme.
En ce jour, j'espère réaliser l'un de tes rêves
Que dieu t’accueille dans son vaste paradis

A ma chère mère
Source inépuisable de tendresse, de patience et de sacrifice. Ta prière et ta bénédiction
m'ont été d'un grand secours tout au long de ma vie.
Quoique je puisse dire et écrire, je ne pourrais exprimer ma grande affection et ma
profonde reconnaissance.
Puisse Dieu le tout puissant te préserver et t'accorder santé, longue vie et bonheur.

A mes chers frères Anass et Zakaria et ma chère sœur Houda

En témoignage de mon affection fraternelle,
Je vous souhaite une vie familiale et professionnelle pleine de réussite et de succès.
Merci à dieu de vous avoir et que Dieu vous bénisse.

A mes chers amis

BENDANY Mohamed, FATTOUMI Hatim, AIT BEN BRAHIM Khalid,
BROGI Imane, HARFOUF Sara, ABIDA Sanae
mes collègues d’étude, et frères de cœur, qui étaient toujours à mes côtés,
Je ne saurai traduire sur du papier l'affection que j'ai pour vous,
je n'oublierai jamais ces merveilleux moments passés ensemble.
J’implore Allah de vous réserver un avenir meilleur.

2
Table des matières
Résumé ............................................................................................................................................................9
Introduction générale .......................................................................................................................................9
Etude bibliographique ............................................................................................................................. 11
............................................................................................... 12
I. Présentation de l’Office National de l’Electricité et de l’Eau potable (ONEE) .............................. 12
II. Missions de l’ONEE-BO ............................................................................................................... 12
III. Présentation des directions régionales de l’ONEE-BO : ................................................................ 13
1.1. Présentation de la direction Régionale des Provinces Sahariennes DR8 ...........................................14
IV. Historique de dessalement au Maroc ............................................................................................ 16
................................................................................................ 18
I. Généralités .................................................................................................................................... 18
II. Les propriétés physiques de l’eau de mer ...................................................................................... 18
III. Les caractéristiques de l’eau saumâtre.......................................................................................... 19
IV. Les principales technologies de dessalement des eaux de mer ....................................................... 19
I.1 Présentation des techniques membranaires .......................................................................................20
II.1 Principaux impératifs auxquels les membranes doivent répondre.....................................................20
a) Osmose inverse (OI) (technologie utilisée à la station) .........................................................................21
b) Mise en œuvre des membranes ..............................................................................................................22
1.1. Écoulement frontal ............................................................................................................................22
1.2. Écoulement tangentiel .......................................................................................................................22
V. Réglementation relative à la qualité de l’eau ................................................................................. 23
VI. Considérations relatives aux réseaux de distribution .................................................................... 24
I.1 Réseaux de distribution et changement de pH ...................................................................................24
II.1 Lien entre le pH et la corrosion .........................................................................................................24
III.1 Méthodes de mesure de la corrosion .................................................................................................25
VII. Impact des eaux agressives sur les matériaux................................................................................ 26
VIII. Risque sanitaire ............................................................................................................................ 27
.................................................................................. 28
Introduction ...................................................................................................................................................28
I. Comportement de l’eau................................................................................................................. 28
II. Définition de l’équilibre calco-carbonique .................................................................................... 28
III. Equilibre prédominant ................................................................................................................. 29
IV. Les éléments de l'équilibre ............................................................................................................ 29
I.1 Les éléments fondamentaux ..............................................................................................................29
II.1 Les éléments caractéristiques ............................................................................................................29
V. Les eaux agressives et les eaux incrustantes .................................................................................. 30
VI. La relation entre le CO2 libre - CO2 agressif - CO2 équilibrant ..................................................... 30
VII. Les paramètres de l'équilibre calco-carbonique ............................................................................ 31
a) Température ...........................................................................................................................................31
b) pH (Potentiel hydrogène).......................................................................................................................31
c) Dureté de l’eau ......................................................................................................................................31
d) Alcalinité ...............................................................................................................................................31
e) TA (titre alcalimétrique) ........................................................................................................................32

3
 f) TAC (titre alcalimétrique complet) .......................................................................................................32
g) TH (Titre hydrotimétrique total)............................................................................................................32
VIII. Indices d’appréciation d’une eau .................................................................................................. 32
I.1 L’indice de Langelier (indice de saturation) ......................................................................................32
II.1 L’indice de Larson .............................................................................................................................33
III.1 L’indice de Ryznar (indice de stabilité).............................................................................................33
IV.1 L’indice de Leroy (indice de corrosivité) ..........................................................................................33
Conclusion .....................................................................................................................................................34
......................................................... 35
Introduction ...................................................................................................................................................35
I. La reminéralisation....................................................................................................................... 35
a) Définition...............................................................................................................................................35
b) Procédés mise en œuvre ........................................................................................................................35
I.1 La reminéralisation par la chaux hydraté Ca(OH2) en présence de CO2 ...........................................35
II.1 Reminéralisation par ajout du CaCl2 et NaHCO3 ..............................................................................36
III.1 Reminéralisation par passage à travers un lit de calcite ....................................................................37
IV.1 Mélange avec l'eau de mer clarifiée...................................................................................................37
II. La correction du pH...................................................................................................................... 37
III. La Neutralisation .......................................................................................................................... 38
Conclusion .....................................................................................................................................................39
................................................ 40
Introduction ...................................................................................................................................................40
1.1. Captage de l’eau de mer ....................................................................................................................40
1.2. Prétraitement......................................................................................................................................41
a) Injection de l’acide sulfurique : .............................................................................................................41
b) Filtration à sable ....................................................................................................................................41
c) Injection du séquestrant .........................................................................................................................42
d) Microfiltration .......................................................................................................................................42
e) Pompage et Récupération d’énergie ......................................................................................................42
f) Système de membrane d’osmose inverse ..............................................................................................44
g) Circuit de nettoyage chimique ...............................................................................................................45
1.3. Poste traitement .................................................................................................................................45
1.4. Eléments de dimensionnement de la station ......................................................................................47
Partie expérimentale ................................................................................................................................ 48
.............................................................. 49
a) Reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout de l’eau brute ...............................................................49
1.1. Caractéristiques initiales d’eau brute et l’eau osmosée .....................................................................49
1.2. Résultats de l’expérience ...................................................................................................................49
b) Reminéralisation de l’eau osmosée en cas d’injection de l’acide sulfurique ........................................50
1.1. Calcul théorique des quantités de CO2 et de la chaux nécessaire ......................................................50
c) Reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout du NaHCO3 et CaCl2 ...................................................53

4
1.1. Calcul théorique des quantités de CaCl2 ............................................................................................53
1.2. Calcul théorique des quantités de NaHCO3 .......................................................................................54
Conclusion générale ......................................................................................................................................57

5
 Liste des figures

Figure 1 : Carte des régions ONEE Maroc ............................................................................................................13

Figure 2 : Organisation de la Direction Régionale des Provinces Sahariennes (DR8) ..........................................15
Figure 3 : Organisation des agences sahariennes ..................................................................................................16
Figure 4 : les procédés de dessalement ..................................................................................................................20
Figure 5 : La fonction de la membrane..................................................................................................................22
Figure 6 : schéma de la filtration frontale..............................................................................................................22
Figure 7 : schéma de la filtration tangentielle .......................................................................................................22
Figure 8 : Présentation des zones d’existences des eaux dures/eaux douces et eaux entartrâtes/eaux agressives en
fonction du pH et du TAC. ....................................................................................................................................30
Figure 9 : Formes de dioxyde de carbone dans l'eau .............................................................................................30
Figure 10 : Schéma du fonctionnement d'un filtre de dolomite.............................................................................37
Figure 11 : Schéma général d’une unité d’osmose inverse ...................................................................................43
Figure 12 : Skid d'osmose inverse .........................................................................................................................44
Figure 13 : Circuit de nettoyage chimique ............................................................................................................45
Figure 14 : Saturateur de chaux .............................................................................................................................46
Figure 15 : Courbe d’évolution de Ca2+ en fonction du volume de CaCl2 ............................................................54
Figure 16 : Courbe d’évolution de TAC en fonction du volume de HCO3- .........................................................55

6
 Liste des tableaux

Tableau 1 : la répartition des ions principaux........................................................................................................19

Tableau 2 : Nature chimique des polymères utilisés pour fabriquer les membranes.............................................21
Tableau 3 : la norme marocaine de la qualité des eaux d’alimentation humaine 03.7.001 ...................................23
Tableau 4 : Risques sanitaires liés à l’agressivité ..................................................................................................27
Tableau 5 : Les éléments fondamentaux ...............................................................................................................29
Tableau 6 : Les éléments caractéristiques .............................................................................................................29
Tableau 7 : Différence entre Reminéralisation et neutralisation ...........................................................................39
Tableau 8 : Comparaison qualitative de quelques techniques de neutralisation / reminéralisation .......................39
Tableau 9 : Groupe électropompe de la station .....................................................................................................43
Tableau 10 : Skid d'osmose inverse.......................................................................................................................44
Tableau 11 : Eléments de dimensionnement de la station .....................................................................................47

7
 Liste des abréviations

ONEE : Office National de l’Electricité et de l’Eau Potable

BO : Branche Eau
OI : Osmose Inverse
TA : Titre Alcalimétrique
TAC : Titre Alcalimétrique Complet
TACS : Titre Alcalimétrique Complet de saturation
pH : Potentiel Hydrogène
pHS : Potentiel Hydrogène de saturation
QI : Quotient Intellectuel

CID : Concentrations Inorganique Dissoutes

OMS : Organisation Mondial de Santé

GEP HP : Groupe Electro Pompe Haute Pression

8
 Résumé

L’eau produite par osmose inverse est agressive et très déminéralisée. La reminéralisation est essentielle afin de
surmonter ce problème. Le présent travail est effectué au sein de la station de dessalement de Boujdour installées
par l’Office National de l’Electricité et de l’Eau potable (ONEE) dans le sud Marocain. La technique adoptée pour
la reminéralisation se fait par l’ajout de la chaux Ca(OH) 2 en présence de CO2. Nous avons suivi plusieurs
paramètres qualitatifs tels que le pH, pHs, TAC, TACs, teneurs en Ca2+, indice de Langelier, indice de Ryznar et
indice de Lorey. Nous avons déterminé les paramètres qui influencent l’efficacité technique de la reminéralisation
dans cette station par comparaison avec d’autres techniques de reminéralisation. Les résultats trouvés montrent
que la reminéralisation par l’ajout de la chaux en présence de CO2 pose plusieurs problèmes dans son exploitation
comme le colmatage des tuyaux, ainsi que la difficulté du maintien des paramètres de l’eau produite. Nous avons
ainsi déterminé les conditions nécessaires pour rendre à l'eau son équilibre calco-carbonique afin d’étudier d’une
part, l’efficacité et la performance de la reminéralisation et d’autre part, de comparer ces procédés aussi bien de
point de vue qualitatif qu’économique et par conséquent, la possibilité de protéger le réseau de distribution contre
la dégradation par corrosion.

Mots clés : Dessalement, Reminéralisation, Eau osmosée, La chaux, Equilibre calco-carbonique, Boujdour.

Introduction générale

9
L’eau est devenue une préoccupation majeure dans les régions du sud marocain. Les ressources hydriques
conventionnelles (de surface et souterraine) sont très limitées. La rareté des ressources en eau et leur mauvaise
qualité peuvent avoir des répercussions importantes sur les secteurs socio-économiques dans ces régions. En effet,
pour faire face à cette pénurie annoncée d’eau, l’Office National de l’Eau et l’Electricité (ONEE) au Maroc s'est
engagé dans la réalisation d'un vaste et ambitieux programme visant la construction de plusieurs stations de
dessalement d'eau de mer au sud Marocain.
Il est donc particulièrement important de noter qu’au cours de ces trois dernières décennies, l’ONEE suit
l'avancement des nouvelles technologies de dessalement afin d’augmenter progressivement les capacités de
production des stations en eau potable. La première expérience de l’ONEE en matière de dessalement de l’eau
dans la région du sud remonte en effet à l’année 1976, lorsque l’Office a réalisé une unité de déminéralisation par
électrodialyse avec une capacité de production atteignant 75 m3/j en vue d’approvisionner la ville de Tarfaya en
eau potable. Actuellement, la production en eau osmosée est d’environ 100 Mille m3/j. Dans cette même
perspective, l’ONEE ambitionne également de tripler sa capacité de production (300 mille m3/j) par la réalisation
à moyen terme les stations de dessalement planifiées à Laâyoune, à Agadir et à long terme de nouvelles unités à
Tiznit, Sidi Ifni, Tan Tan, Guelmim, Essaouira, Safi, El Jadida, AL Hoceima et Saidia… L’objectif principal étant
d'accompagner les besoins croissants en cette matière vitale en raison de la croissance démographique et du
développement urbain que connaissent certaines villes.
L’ONEE-Branche Eau au Maroc, a adopté la technique de l’osmose inverse aussi bien pour dessaler l’eau de mer
que pour déminéraliser des eaux saumâtres. Il s’agit du procédé nécessitant la plus basse mise de fond et les coûts
d’opération les plus faibles puisque sa consommation d’énergie est plus basse, sa construction est la plus facile et
le procédé est plus simple que la distillation. L’osmose inverse consiste à obtenir une eau douce par l’utilisation
des membranes semi-perméables, dans lesquelles l’eau pure traverse les trous des membranes à cause d’une haute
pression appliquée. L’eau produite après le dessalement (eau osmosée) est non équilibrée car elle est caractérisée
par une faible salinité et une substance indésirable et néfaste pour la qualité de l'eau. Par conséquent, elle peut
provoquer des problèmes sanitaires lorsqu’elle est utilisée directement comme source d’eau potable. D’où la
nécessité d’un post-traitement de reminéralisation permettant de rendre à l'eau osmosée son équilibre calco-
carbonique et de préserver ainsi le réseau de distribution de la dégradation par corrosion. En général, cette
reminéralisation conférera à l’eau produite les caractéristiques optimales souhaitées de minéralisation répondant
aux normes Marocaines relatives à la qualité des eaux d’alimentation humaine.

Le présent travail est effectué au sein de la station de dessalement de Boujdour. L’eau osmosée (le perméat) est
reminéralisée par l’injection de l’eau de chaux Ca(OH)2 préparée dans un saturateur de chaux afin d’obtenir une
eau équilibrée. Notre recherche a donc pour but d’étudier la performance de cette technique de reminéralisation
par le suivi de l’évolution de plusieurs paramètres clés tels que le pH, TAC, Ca2+, …

Nous avons déterminé les paramètres qui influencent l’efficacité technique de la reminéralisation dans cette
station par comparaison avec d’autres techniques de reminéralisation, en cherchant appliquer la « règle des trois
huit », l’eau devant être à l’équilibre voire légèrement incrustante (TAC = 8°F, TCa2+ = 8°F, pH ~ 8).

10
Etude bibliographique

11
 I. Présentation de l’Office National de l’Electricité et de l’Eau potable (ONEE)
L’Office National de l’Electricité et l’Eau Potable Branche Eau est le pilier de la stratégie énergétique et bras
armé de l’Etat dans le secteur de l’eau et de l’assainissement au Maroc. Depuis le milieu des années 1990, l’Office
est sur tous les fronts : généralisation de l’accès à l’électricité et à l’eau potable, épuration des eaux usées et
développement du service de l’assainissement liquide, modernisation et élargissement des réseaux de production,
de commercialisation et de distribution des ressources électriques et hydrauliques, lutte contre le gaspillage et
implémentation de nouveaux instruments et techniques d’économies de l’eau.

L’ONEE, né du regroupement en 2012 de l’Office National de l’Électricité (ONE) et l’Office National de l’Eau
Potable (ONEP), s’investit pleinement dans de grands projets structurants pour le Maroc, le dotant
d’infrastructures de production, transport et de distribution d’électricité et d’eau ainsi que d’épuration des eaux
usées indispensables au développement durable du pays.

II. Missions de l’ONEE-BO

Les principales missions de l’ONEP dans le domaine de l’eau sont :
• Planifier l’approvisionnement en eau potable du royaume et la programmation des projets
• Etudier l’approvisionnement en eau potable et assurer l’exécution des travaux des unités de production
et de distribution.
• Gérer la production d’eau potable et assurer la distribution pour le compte des communes qui le
souhaitent.
• Contrôler la qualité des eaux produites et distribuées et la pollution des eaux susceptibles d’être utilisées
pour l’alimentation humaine.
• Assister en matière de surveillance de la qualité de l’eau.
• Participer aux études, en liaison avec les ministères intéressés, des projets de textes législatifs et
réglementaires nécessaires à l’accomplissement de sa mission.

12
 III. Présentation des directions régionales de l’ONEE-BO :
Les directions régionales sont chargées de la planification et de la programmation des opérations interprovinciales
et l’évaluation des plans d’action et l’encadrement.

Les neuf directions régionales :

1. Direction régionale sud Agadir

2. Direction régionale Tensift Marrakech
3. Direction régionale Centre Khouribga
4. Direction régionale sud Kenitra
5. Direction régionale de la côte Atlantique Rabat
6. Direction régionale Centre Nord
7. Direction régionale Orientale Oujda
8. Direction régionale Provinces sahariennes
9. Direction régionale Centre sud Meknès

Figure 1 : Carte des directions ONEE-BO Maroc

13
 1.1. Présentation de la direction Régionale des Provinces Sahariennes DR8

La gestion des installations De production et de distribution d’eau potable des villes de la zone sud est assurée par
la direction régionale des provinces sahariennes (DR8) de l’ONEP. Cette dernière gère également les services
provinciaux de Boujdour, Dakhla et Smara.

La Direction Régionale des Provinces Sahariennes est constituée de quatre divisions :

▪ Division Support : chargée des ressources humaines des règlements des achats.
▪ Division Industrielle : chargée de l’exploitation et de la maintenance du patrimoine ONEP de la région.
▪ Division Développement : chargée de la programmation et de l’exécution de tous les opérateurs de
développement dans la région.
▪ Division Finance.

14
L’organisation générale de la DR8 est telle que présentée au schéma suivant :

DIRECTION
REGIONALE

Sce. Contrôle des

opérations

DIVISION DIVISION DIVISION DIVISION

DEVELOPPEMENT INDUSTRIELLE SUPPORT FINANCE

Sce.
Sce. Sce. Exploitation Sce. Achats Comptabilité et
Programmation et Eau Potable
Finances
Etudes d’AEP

Sce. Travaux d’AEP Sce. Exploitation Sce. Règlement Sce.

Assainissement des Achats Commercial

Sce. Etudes Sce. Maintenance Sce. Administratif

Sce. Contrôle de
d’Assainissement Gestion et SI

Sce. Juridique
Sce. Aménagement Sce. Contrôle de la Sce. Moyens
et Actions
Travaux Qualité Communs
Financières
Assainissement

Figure 2 : Organisation de la Direction Régionale des Provinces Sahariennes (DR8)

15
D’autres entités qui n’apparaissent pas sur cet organisme sont également présentes. Celles-ci sont présentées par
un ensemble d’agences qui vont en parallèle avec les services précédents.

L’organisation de ces agences est telle que présenté au schéma suivant :

Secteur de Agence de Agence Agence Agence

production service de mixte de mixte de mixte de
de Laâyoune Laâyoune – Boujdour Dakhla Smara
– Tarfaya Tarfaya
AS8/1 AM8/3 AM8/2 AM8/1
SP8/1

Sce. Sce. Unité de Sce. Sce.

Exploitation Technique et Service de Exploitation Exploitation
exploitation Boujdour et et
eau potable maintenance maintenance

Sce. Sce. Unité de Sce. Sce.

Maintenance Technique et Production Technique Technique
exploitation de Boujdour
assainisseme

Sce. Sce. Sce.

Sce. Gestion Commercial Station de
Commercial Commercial
et Gestion Dessalement
et gestion et gestion
de Boujdour

Station de
dessalement de
Sid Elghazi

Figure 3 : Organisation des agences sahariennes

IV. Historique de dessalement au Maroc

Le dessalement constitue le procédé d'exploitation des ressources en eau non conventionnelles le plus utilisé au
Maroc pour les besoins de l'eau potable. L'ONEP a été amené, lors du besoin en eau, la rareté de la ressource ou
des impératifs stratégiques l'ont justifié, à implanter des unités de dessalement ou de déminéralisation dans les
provinces du sud notamment : Tarfaya, Smara, Boujdour et Laâyoune, de telles réalisations sont basées sur une
longue réflexion dont on citera notamment :

➢ En 1973, réalisation d'essais de déminéralisation en laboratoire, notamment des tests sur les modules
d'osmose inverse.
➢ En 1975, mise en œuvre, à Tarfaya, d'une unité de déminéralisation par électrodialyse, pour une capacité
de 75m3/j.
➢ En 1977, réalisation, à Boujdour, d'une usine de distillation par compression mécanique de vapeur
produisant 250 m3/j.
➢ En 1978, réception de 20 unités mobiles de 8 m3/j (don de l'USAID), qui ont été utilisées pour les besoins
notamment des Forces Armées Royales dans les Provinces Sahariennes.

16
 ➢ En 1983, acquisition d'une nouvelle installation de déminéralisation basé sur le procédé de l'osmose
inverse pour renforcer l'unité d'électrodialyse à Tarfaya, pour une capacité de 125m 3/j.
➢ En 1986, réalisation, à Smara, d'une unité de déminéralisation, basée sur le procédé d'osmose inverse,
pour une capacité de 300 m3/j.
➢ En 1993, il a été procédé au renforcement de la production en eau potable des villes de Boujdour et
Laâyoune, par la réalisation de deux usines, utilisant le procédé d'osmose inverse et produisant
respectivement 800 et 7000 m3/j.
➢ En 2009 une station de dessalement de l’eau de mer est mise en jeu à Acti-elghazi avec une capacité de
90 m³/j.
➢ En 2013 installation d’une station de dessalement d’eau de mer avec deux réservoirs 1500×2
➢ En 2016 installation d’une nouvelle station de dessalement d’eau de mer à Boujdour

Le recours au dessalement d'eau de mer constitue une alternative potentielle pour pallier au déficit en ressources
conventionnelles dans certaines régions côtières du sud du Maroc telles que Agadir, Tan Tan, Sidi Ifni et
Essaouira.

Toutefois, il ne faut l'envisager que dans le cas de carence en ressources. Les techniques de dessalement d'eau de
mer les plus performantes et disponible sur le marché international sont l'osmose inverse et les procédés de
distillation, à détentes étagées ou à multiples effets.

Le coût d'investissement pour la réalisation d'une usine de dessalement d'eau de mer varie, pour des capacités
allant de 10 000 à 100 000m3/j, d'environ 23 000 à 32 000 DH par m3/j d'eau installé (selon le procédé utilisé). A
titre comparatif, le prix d'investissement pour une station de traitement des eaux de surfaces (pour les mêmes
capacités) varie entre 8000 et 22 000DH par m3/J d'eau traitée.

Le coût du mètre cube produit par dessalement de l'eau de mer, reste supérieur au prix de revient classique (3 à
10 fois plus cher).

Le Maroc a acquis une expérience réelle par la réalisation et l'exploitation de plusieurs unités de dessalement dans
les provinces sahariennes depuis près d'une vingtaine d'années. Par ailleurs, plusieurs projets sont en cours d'étude
visant à expérimenter des méthodes modernes de gestion (production mixte eau potable et électricité) ou des
technologies récentes s'appuyant sur l'usage de nouvelles sources d'énergie (étangs solaires, énergie nucléaire).

17
 I. Généralités
Le dessalement de l'eau (également appelé dessalage ou désalinisation) est un processus qui permet d'obtenir de
l'eau douce (potable ou, plus rarement en raison du coût, utilisable pour l'irrigation) à partir d'une eau saumâtre
ou salée (eau de mer notamment). En dépit du nom, il s'agit rarement de retirer les sels de l'eau, mais plutôt, à
l'inverse, d'extraire de l'eau douce.[1]

Le problème du dessalement concerne essentiellement deux grandes catégories d'eaux :

▪ L’eau de mer avec une salinité de l'ordre de 35g/l ;
▪ Les eaux saumâtres chlorurées sodiques ou sélénito-magnésiennes Avec une salinité généralement
inférieure à 10 g/l (mais toutefois supérieure à 0,5g/l, limite de potabilité).
Ces dernières en général, contiennent proportionnellement davantage de sels de magnésie ou de sulfate que l'eau
de mer.[1]

II. Les propriétés physiques de l’eau de mer

La caractéristique la plus importante des eaux de mer est leur salinité, c'est-à dire leur teneur globale en sels
(chlorures de sodium et de magnésium, sulfates, carbonates). La salinité moyenne des eaux des mers et océans est
de 35 g/l.
Les salinités les plus basses se rencontrent au voisinage des pôles ou dans les zones de fort apport d’eau douce.
La quantité de sels dissous augmente au fur et à mesure que l’on se rapproche des tropiques. Elle peut dépasser
45 g/l dans certaines zones, telles que la côte est de l’Arabie Saoudite où la chaleur et les hauts fonds favorisent
l’évaporation.[1]
Quelques valeurs moyennes de la salinité de l’eau de mer :
▪ Océan Atlantique : 35 g/l.
▪ Mer Méditerranée : 38 g/l.
▪ Mer Rouge : 40 g/l
▪ Golfe Persique : jusqu’à 46 g/l.

18
La composition « moyenne » d’une eau de type océan Atlantique :

Tableau 1 : la répartition des ions principaux

Composition de l’eau de mer (g/l) Proportion (%)

Sodium 11.035 30.64%
Magnésium 1.330 3.69%
Calcium 0.418 1.16%
Potassium 0.397 1.10%
Strontium 0.014 0.04%
Chlorures 19.841 55.08%
Sulfates 2.769 7.69%
Bicarbonates 0.146 0.41%
Bromures 0.068 0.19%
Fluorures 0.001 0.00%
Total 36.02 100%

En dehors du chlorure de sodium qui représente 85 % de la salinité totale, on note la présence des ions
bicarbonates, calcium et sulfates. Ces ions sont des sources potentielles d’entartrage selon les conditions de
température, de concentration et de pH. Or, tout procédé de dessalement implique une concentration de l’eau. Il
restera donc à l’opérateur le choix de la température et du pH pour éviter sinon limiter l’entartrage des appareils.
Le pH moyen des eaux de mer varie entre 7,5 et 8,4 : l'eau de mer est un milieu légèrement basique. La température
de l’eau de mer peut varier sur les côtes de quelques degrés centigrades sous l’influence des courants polaires
jusqu’à 35˚C autour de la péninsule arabique.
Cette température influence assez peu la distillation [si ce n’est par la limitation du nombre d’effets utilisables en
distillation à détentes successives, au contraire, elle est très importante pour les systèmes d’osmose inverse : la
production des membranes d’osmose augmente d’environ 3 % par degré Celsius. En contrepartie, la qualité de
l’eau produite diminue et le vieillissement de la membrane s’accélère. L’expérience montre que l’optimum se
situe autour de 25˚C. On retiendra aussi que la capacité d’une unité d’osmose inverse n’a de sens que si l’on
précise la température d’eau pour laquelle cette capacité est atteinte.

III. Les caractéristiques de l’eau saumâtre

Une eau saumâtre est strictement définie comme étant une eau de teneur en sels moindre que celle de l'eau de mer.
Le terme est usuellement appliqué aux eaux contenantes quelque peu plus de 500 mg/L de sels, quantité
généralement considérée comme maximum pour une eau destinée à la consommation humaine. Mais les termes
saumâtres et doux sont relatifs et la distinction n’est pas rigidement définie.

IV. Les principales technologies de dessalement des eaux de mer

Les principaux procédés industriels actuellement utilisés sont des développements des méthodes présentées
précédemment ; ils se classent en deux catégories : les procédés de distillation et les procédés membranaires.

19
Selon la nature du procédé mis en jeu, la capacité de production peut varier de quelques litres par jour à plusieurs
centaines de milliers de mètres cubes par jour.
Le choix du procédé mis en œuvre dépend de multiples paramètres mais en premier lieu de la nature de l’eau à
traiter - eau de mer ou eau saumâtre, de la capacité de production souhaitée, et de la source d’énergie disponible.

Figure 4 : les procédés de dessalement

I.1 Présentation des techniques membranaires

Pour séparer, purifier, concentrer on fait appel à des techniques dites séparatives, qui sont très variées et très
répandues quand l’état physique du constituant est liquide ou gazeux : distillation, congélation, électrolyse,
centrifugation, échange ionique, extraction liquide-liquide, adsorption, piégeage cryogénique… ; les techniques
membranaires n’en sont qu’une partie. La membrane joue un rôle clé. C’est une barrière mince sélective qui, sous
l’effet d’une force de transfert, permet le passage de certains composants entre les deux milieux qu’elle sépare.
La nature de la membrane doit être adapté aux caractéristiques des espèces à séparer. La membrane polymère,
inorganique ou hybride peut être homogène ou hétérogène, souvent de structure asymétrique. Elle peut être solide
ou liquide, neutre ou porter des charges positives ou négatives ; elle peut être poreuse ou dense. Les avantages de
ces procédés sont nombreux :
- Le procédé est réalisé à température ambiante,
- La séparation se fait sans changement de phase,
- Le procédé est physique, donc modulable et peut marcher en continu.[2]

II.1 Principaux impératifs auxquels les membranes doivent répondre

 La Sélectivité : (passage préférentiel de l’un des constituants) qui doit être la plus élevée possible.
 La Perméabilité : (Flux par unité de surface et de différence de pression) qui doit être très forte afin de
diminuer la surface diffusante.
 La Compatibilité qui doit être adaptée aux milieux traités.
 La Tenue mécanique (pression, érosion).
 La durée de vie
 Le coût

20
La nature chimique du polymère utilisé va dépendre du procédé de séparation envisagé. On se restreint ici aux
procédés Baro membranaires (tableau 2) :
Dans le cas des membranes d’OI et de NF on a affaire à de très petits pores : c’est l’affinité de sorption des
molécules d’eau qui est l’élément important du transfert. Deux types de polymère sont presque exclusivement
utilisés l’acétate de cellulose (AC) et le polyamide (PA). AC tolère un traitement à l’eau de javel pour contrôler
la prolifération de microorganismes alors que le PA ne le supporte pas. Par contre PA est plus stable en pH et T
et donne des flux de perméation plus élevés.
Au fur et à mesure que l’on élargit la taille des pores on aura plus de possibilités dans le choix des matériaux.
Pour l’UF, les matrices polymères les plus utilisées sont AC, le polyvinylene difluorure (PVdF) et le polysulfone
(PSf). Pour la MF en plus des précédents, on aura le polypropylène (PP), le polycarbonate (PC) et d’autres
polymères fluorés (téflon). Pour des raisons de coût, de faible colmatage, du caractère « ressource renouvelable,
l’AC est encore un des polymères les plus utilisés devant le PSf et le PA. [2]

Tableau 2 : Nature chimique des polymères utilisés pour fabriquer les membranes

a) Osmose inverse (OI) (technologie utilisée à la station)

En pratique, l’eau d'alimentation est pompée sous pression contre la membrane. A mesure qu’une fraction de l’eau
diffuse à travers la membrane, la teneur en sels de la fraction restante augmente. Dans le même temps, une partie
de cette eau d’alimentation est rejetée, sans diffuser à travers la membrane. Sans ce rejet de saumure, l’eau
d’alimentation continuerait à accroître sa concentration en sels, ce qui engendrerait des problèmes tels que la
précipitation des sels sursaturés et une pression osmotique accrue à travers la membrane. La fonction de la
membrane OI est illustrée par la figure 10. Un système OI se compose des éléments de base suivants : pré-
traitement, pompes à haute pression, bloc membrane et post-traitement.[3]

21
 Figure 5 : La fonction de la membrane

b) Mise en œuvre des membranes

Il existe deux grands types de mise en œuvre des membranes : l’écoulement frontal et l’écoulement tangentiel.
1.1. Écoulement frontal
Ce mode de filtration consiste à amener la solution à filtrer perpendiculairement à la membrane. Les molécules
retenues se concentrent au niveau de la surface membranaire ce qui provoque une diminution du flux.[3]

Figure 6 : schéma de la filtration frontale

1.2. Écoulement tangentiel

Dans ce cas, la solution à filtrer circule parallèlement à la membrane. Le fonctionnement du système de filtration
s’effectue en continu : l’accumulation à la paroi des espèces retenues à la surface de la membrane est moins
importante qu’en filtration frontale.[3]

Figure 7 : schéma de la filtration tangentielle

22
 V. Réglementation relative à la qualité de l’eau
Les normes de l'eau potable sont établies par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). L’eau potable doit être
exempte de matières en suspension, micro-organismes et produits toxiques. Les recommandations quant aux
concentrations en minéraux varient de pays à pays avec toutefois pour la plupart des minéraux une concentration
maximale afin de garantir une eau équilibrée et agréable à boire. L’eau est liée à la qualité physico-chimique et
bactériologique qu’elles consomment. L’élaboration des normes de potabilité est basée sur les études scientifiques
montrant les effets nocifs sur la santé, des éléments physico-chimiques à partir d’une certaine concentration
maximale à ne pas dépasser. Par sécurité la valeur de la norme sera largement inférieure à cette dose, afin d’éviter
le développement de pathologie, malgré le dépassement du seuil. [4]

Les limites et références de qualité de l’eau destinées à la consommation humaine sont définies par l’arrêté du 11
janvier 2007 relatif aux limites et références de qualité des eaux brutes et des eaux destinées à la consommation
humaine mentionnées aux articles R. 1321-2, R. 1321-3, R. 1321-7 et R. 1321-38 du code de la santé publique.
Une limite de qualité doit être respectée. Une référence est un indicateur de bon fonctionnement des installations.
Le Code de la santé publique stipule que l’eau distribuée ne doit ni être agressive, ni être corrosive. [5]

Concernant l’équilibre calco-carbonique et l’agressivité de l’eau, une eau est considérée comme satisfaisant aux
références de qualité si elle respecte les valeurs suivantes :
Tableau 3 : la norme marocaine de la qualité des eaux d’alimentation humaine 03.7.001

Paramètres physico-chimiques Expression des résultats Valeur maximale admissible

Turbidité NTU 5

Potentiel d’hydrogène (pH) Unité pH 6,5 ≤ pH≤ 8,5

Conductivité µS/cm à 20°C 2700

Chlorure mg/l 750

Sulfate mg/l 400

Zinc mg/l 5

Plomb mg/l 0.05

Cuivre mg/l 2

Cadmium µmg/l 5

Chrome µg/l 50

Nickel µg/l 20

Calcium Ca2+ mg/l 200

Magnésium Mg2+ mg/l 150

Dureté totale TH mg/l CaCO3 500

Titre alcalin complèt mg/l CaCO3 500

23
 VI. Considérations relatives aux réseaux de distribution

I.1 Réseaux de distribution et changement de pH

Des facteurs chimiques, physiques et biologiques peuvent affecter le pH de l’eau tout au long du système de
traitement et du réseau de distribution. La capacité-tampon de l’eau est liée au pH, à l’alcalinité et à la
concentration de CID*. Comme indiqué précédemment, les eaux qui contiennent suffisamment de CID subissent
peu de fluctuations de pH, les ions bicarbonate et carbonate dans l’eau amortissant le changement. L’effet tampon
le plus important se produit à un pH de 6,3 et à un pH supérieur à 9. C’est pourquoi, les eaux traitées dans la plage
de pH de 8 à 8,5 et où la concentration de CID est faible (< 10 mg C/L) ont tendance à présenter un pH très
variable dans le réseau de distribution. La baisse du pH de ces eaux à tendance à être causée par des installations
d’entreposage non couvertes, l’activité de nitrification dans le réseau de distribution et la corrosion des tuyaux en
fonte. Ces eaux peuvent aussi subir une augmentation de pH dans le réseau de distribution si des tuyaux de ciment
sont présents. La dégradation des matériaux à base de ciment peut être une source d’hydroxyde de calcium (chaux
hydratée) dans l’eau distribuée, ce qui peut faire augmenter le pH et l’alcalinité. [15]

Une capacité-tampon adéquate dans le réseau de distribution est importante pour contrôler la corrosion. Si le pH
est ajusté pour limiter le relargage de plomb et de cuivre, il est essentiel de maintenir le pH cible dans le réseau
de distribution jusqu’à la tuyauterie des bâtiments où le relargage de ces métaux se produit. Le maintien du pH
dans des plages précises est nécessaire dans l’utilisation d’inhibiteurs de la corrosion à base de phosphate de façon
à limiter efficacement le relargage de plomb et de cuivre. Même si le pH de l’eau traitée est maintenu dans la
plage adéquate pour les inhibiteurs (pH 7,2 à 7,8), les changements de pH dans le réseau de distribution dus à une
capacité-tampon inadéquate peuvent réduire l’efficacité de l’inhibiteur d’orthophosphate. La nitrification dans le
réseau de distribution est associée à l’utilisation de chloramines en désinfection secondaire et à la présence
d’ammoniac en excès. La nitrification peut abaisser le pH et l’alcalinité de l’eau, ce qui peut accélérer la corrosion
du laiton et causer des problèmes de relargage de plomb.

Les augmentations de pH causées par un temps de rétention prolongé dans des tuyaux en amiante-ciment ou à
revêtement de ciment peuvent créer des régions à pH élevé et à fortes concentrations de THM dans le réseau de
distribution. [15]

II.1 Lien entre le pH et la corrosion

L’effet du pH sur la solubilité des sous-produits formés durant le processus de corrosion (p. ex., les solides du
plomb et les incrustations passivantes) est primordial pour comprendre la concentration des métaux au robinet.
Le relargage de métaux à partir des matériaux utilisés dans les réseaux de distribution et la plomberie des bâtiments
est influencé par le pH, mais aussi par l’alcalinité et la concentration de CID de l’eau, puisque ces derniers
influencent la formation d’incrustations passivantes à la surface des matériaux. Ces incrustations passivantes à la
surface des tuyaux aident à prévenir le relargage de plomb ou de cuivre dans l’eau. [15]

L’effet du pH sur le relargage de ces deux métaux est présenté ci-dessous. Le relargage de plomb peut provenir
de divers matériaux à base de plomb utilisés dans le réseau de distribution et la plomberie des bâtiments. Ces
matériaux sont entre autres les conduites de branchement en plomb de faible diamètre, les tuyaux en acier
galvanisé, les soudures de plomb, les éléments de laiton et de bronze, les robinets et les raccords dans les

24
habitations et les autres bâtiments. C’est la solubilité des principaux sous-produits de la corrosion du plomb,
notamment les solides du plomb divalent [Pb(II)] comme la cérusite (PbCO3), l’hydrocérusite [Pb3(CO3)2(OH)2]
et l’hydroxyde de plomb [Pb(OH)2], qui détermine en grande partie la concentration de plomb au robinet.[15]

Dans les réseaux de distribution, les sous-produits de la corrosion du plomb sont généralement moins solubles
dans une eau à pH élevé. L’examen des données des services publics montre que les concentrations de plomb les
plus faibles au robinet sont associées à des pH supérieurs à 8. Plusieurs réseaux de distribution de l’eau ont
augmenté le pH dans une plage de 9 à 10 pour un contrôle optimal du relargage de plomb. [9]

Le relargage de cuivre dépend en grande partie du pH. Si le cuivre se corrode, il s’oxyde en espèces Cu(I)
(cuivreuses) et Cu(II) (cuivriques), qui peuvent former des incrustations protectrices (passivantes) à base de
carbonate de cuivre à la surface des matériaux de plomberie en cuivre. La formation d’incrustations dépend du
pH, et des concentrations de CID et d’oxydants dans l’eau. En général, la solubilité du cuivre augmente (c.-à-d.
la concentration du cuivre augmente) à mesure que la concentration de CID augmente et que le pH diminue La
concentration du cuivre peut être contrôlée efficacement à des pH inférieurs à ceux qui peuvent être considérés
comme optimaux pour limiter le relargage du plomb. Les eaux souterraines à alcalinité élevée et à forte
concentration de CID entraînent généralement des problèmes de corrosion du cuivre. Dans ces cas, il peut être
impossible d’ajuster le pH en raison du potentiel de précipitation de carbonate de calcium. [6]

Le relargage de fer à partir de matériaux à base de fer du réseau d’eau potable, comme la fonte, l’acier et la fonte
ductile, a été modélisé à partir de la formation d’incrustations protectrices composées de solides ferreux (FeCO3).
Généralement, la concentration de fer dans l’eau brute est inversement proportionnelle au pH, car la vitesse de
corrosion et le degré de tuberculisation du fer ont tendance à augmenter à mesure que le pH augmente, en
particulier dans une plage de pH de 7,0 à 9,0. La vitesse d’oxydation du fer augmente en fonction de
l’augmentation du pH, ce qui cause à la fois une diminution du relargage de fer et des épisodes d’eaux rouges.
Les eaux dont la capacité-tampon est élevée atténuent les changements de pH. Ce pH relativement stable favorise
la formation de solides de fer plus protecteurs, et le relargage de fer est alors plus faible.

L’eau à faible pH, à faible alcalinité et à faible teneur en calcium est particulièrement corrosive pour les matériaux
en ciment. Les tuyaux en amiante-ciment sont particulièrement sensibles à l’eau à faible pH (pH < 7,5 à 8,0)vv et
à concentration de sulfate élevée (400 mg/L). La chaux du ciment libère dans l’eau potable des ions calcium et
hydroxyde qui peuvent entraîner une hausse importante du pH selon la capacité-tampon de l’eau.[7]

III.1 Méthodes de mesure de la corrosion

La corrosion a plusieurs causes et ses effets sont multiples. En conséquence, il n’existe aucune méthode
fournissant toutes les réponses. Cependant, une combinaison de plusieurs méthodes permet de mieux cerner les
problèmes et d’identifier les solutions.
On peut séparer les méthodes en deux catégories : les méthodes directes et les méthodes indirectes qui s’appuient
sur certaines informations relatives à la qualité de l’eau. [20]

25
  Méthodes directes :
▪ Inspection visuelle macroscopique (oeil nu) et microscopique : L’observation de l’intérieur des
conduites est très utile et peu coûteuse. Elle permet de déterminer le type et l’étendue de la corrosion ;
▪ Mesure du taux de corrosion : perte de poids, méthode électrochimique, consommation d’oxygène,
dissolution de métaux
▪ Analyse chimique des dépôts : Donne des informations sur la composition des dépôts de corrosion
(carbonate, phosphate, sulfate, chlorure, silicate, oxygène, fer, plomb, cuivre, zinc, etc.) ;
▪ Analyses microscopiques plus sophistiquées (Rayon-X, infrarouge) : Ces analyses permettent
d’examiner la structure des dépôts de corrosion ou de la couche protectrice. [20]

 Méthodes indirectes :
▪ Indices : (indice de Langelier, d’agressivité, de Larson, de saturation du carbonate de calcium, de Ryznar,
etc.). En général, ces indices aident à avoir une meilleure compréhension du problème de corrosion. Ils
ne permettent toutefois pas de prédire les réactions qui se produiront. [20]
▪ Essais hydrauliques : Ils sont utiles pour déterminer le coefficient de Hazen-Williams (C). Le
coefficient de friction est une propriété intrinsèque de la conduite qui est directement reliée à la rugosité
de la surface interne de la conduite. Une modification de la rugosité de la surface intérieure de la conduite,
telle que l’enlèvement ou l’accumulation de dépôts corrosifs dans la conduite, engendre une variation du
coefficient de friction [20]
▪ Plaintes des consommateurs : Les plaintes des consommateurs mettent souvent en évidence les
problèmes de corrosion. [20]

VII. Impact des eaux agressives sur les matériaux

Les matériaux à base de ciment sont sensibles à l’agressivité de l’eau. Tous les matériaux métalliques (métaux
ferreux, plomb, cuivre, alliages…) sont susceptibles de se corroder. Les paramètres qui influencent la corrosion
des matériaux sont la minéralisation de l’eau (conductivité), la température, la teneur en oxydant résiduel dans
l’eau, les micro-organismes présents.

L’agressivité et la corrosivité de l’eau n’ont aucun impact sur les matériaux plastiques. A la surface des
canalisations métalliques, lorsque les eaux sont suffisamment entartrantes, il se produit un processus de
cristallisation de carbonates de calcium et d’hydroxydes de fer, qui forme une couche protectrice naturelle, appelée
couche de Tillmans. Or, cette couche protectrice ne peut pas être obtenue dans le cas des canalisations en cuivre
ou en plomb.
Les eaux agressives sont susceptibles d’exposer les populations à des risques de dépassement des limites de qualité
en métaux dans l’eau du robinet, notamment au premier jet, après une période de stagnation de l’eau dans les
conduites.[5]

26
 VIII. Risque sanitaire

Les risques sanitaires liés à l’agressivité et la corrosivité de l’eau sont essentiellement liés aux métaux dissous
dans l’eau distribuée au consommateur. Les risques sanitaires potentiels liés à l’ingestion d’une eau constamment
chargée en métaux seraient les suivants : [5]

Tableau 4 : Risques sanitaires liés à l’agressivité

Métal dissous Risques sanitaires associés (expositions à long terme)
Cuivre Effets gastro-intestinaux, céphalées / goût désagréable ou coloration de l’eau
Nickel Atteintes rénales, effet sur le système immunitaire. Allergène
Atteintes du système nerveux, du système circulatoire, des reins et des organes de
Plomb
reproduction. Saturnisme, retards cognitifs et QI plus faibles
Cadmium Atteintes rénales, du tissu osseux, du système nerveux. Cancérogène possible
Effets gastro-intestinaux et hématologiques. Le chrome, selon sa forme, peut également être
Chrome
cancérogène.

Tous les ouvrages de traitement et de distribution étant soumis à l’action de l’eau en fonction du caractère
évoquent ci-dessus, les enjeux des traitements de ≪ mise à l’équilibre ≫ sont multiples :

Protection de la santé des consommateurs :

 Reduction du risque de dissolution des métaux, tels que le plomb ou le cuivre (protection par la couche
de Tillmans),
 Elimination des risques ≪ d’eaux rouges ≫ au robinet du consommateur (Dues à la dissolution du fer)
 Meilleur maintien du résiduel de chlore dans les réseaux (la dégradation des ouvrages de distribution
entraine une consommation élevée du désinfectant),
 Diminution des risques de fuite ce qui confère au réseau une meilleure ≪ intégrité ≫, soit une moindre
vulnérabilité vis-à-vis des intrusions d’eaux souillées externes.

Sauvegarde du patrimoine :
 Protection contre la corrosion entrainant fuites et casses,
 Protection contre l’entartrage responsable des augmentations de pertes de charge et des dépenses
d’énergie supplémentaires.

27
 Introduction
Certaines eaux naturelles sont susceptibles de déposer du carbonate de calcium sur les parois des ouvrages de
distribution d’eau selon un processus qui est très voisin de celui qui est observé sur les parois des cavernes
souterraines et qui conduit à la formation des concrétions telles que les stalagmites ou les stalactites. De telles
eaux sont dites calcifiantes ou encore incrustantes. Elles peuvent aussi dans certains cas, former des dépôts
volumineux dans les échangeurs thermiques ou les ballons de production d’eau chaude et en perturbent le
fonctionnement. Ces eaux sont alors qualifiées d’entartrâtes. À l’inverse, certaines eaux peuvent dissoudre le
carbonate de calcium lorsqu’elles sont en contact avec une roche ou un matériau calcaire. Elles sont alors dites
agressives. [12]

Il suffirait donc de connaître les concentrations des ions calcium et carbonate pour savoir, par une simple
multiplication, si l’eau est calcifiante ou agressive. Mais si l’on peut déterminer simplement la concentration en
calcium de l’eau par l’analyse, il n’en est pas de même de celle des ions carbonate. En effet, il s’agit d’un anion
qui résulte de la dissociation du diacide faible, l’acide carbonique, et aucune mesure simple et directe de la
concentration en carbonate n’est possible. Seul l’ensemble des concentrations en ions hydrogénocarbonate et
carbonate peut être évalué par un simple dosage alcalimétrique. Le système se complique encore par le fait que la
concentration en acide carbonique est elle-même en relation avec la pression partielle de l’anhydride carbonique
(gaz carbonique, CO2) présent dans le gaz avec lequel l’eau est en contact.[12]

L’aptitude d’une eau à déposer ou à dissoudre du calcaire (agressivité de l’eau) et à attaquer ou non des métaux
(corrosivité de l’eau) peut conduire à la manifestation de désordres sur les installations. Ce chapitre a pour but de
décrire ces différents comportements, d’introduire la notion et le calcul de l’équilibre calcocarbonique, et enfin
de présenter différentes classifications des eaux selon leurs caractéristiques chimiques.[16]

I. Comportement de l’eau
Lors de son passage dans l’atmosphère puis au travers des couches d’humus en cours de décomposition à la
surface du sol, l’eau de pluie, plus ou moins enrichie en gaz carbonique (CO2), est capable de dissoudre la roche
calcaire (constituée de carbonates de calcium et/ou de magnésium) par modification de la nature chimique de cette
roche. La quantité totale de dioxyde de carbone présent sous forme de gaz dissous, d’hydrogénocarbonates et
éventuellement de carbonates est appelée CO2 total. [16]

II. Définition de l’équilibre calco-carbonique

L’équilibre calco-carbonique est l’état d’une eau dont les teneurs en Ca2+, CO2 libre, bicarbonates et carbonates
sont telles que, mise en contact avec du calcaire, ses caractéristiques ne changent pas. Il existe de nombreuses
méthodes graphiques pour déterminer le pH d’équilibre (ou pH de saturation = pHs de Langelier) d’une eau de
composition chimique déterminée.
Le nomogramme de Hoover permet de déterminer de manière graphique la valeur du pH de saturation (pHs) d’une
eau. Les indices de Langelier, de Ryznar (ou indice de stabilité), et de Stiff-Davis permettent de caractériser si
une eau est agressive ou incrustante. [13]

28
 III. Equilibre prédominant

La réaction chimique prépondérante est la suivante :

Carbonate de calcium + dioxyde de carbone + eau <=> calcium + hydrogénocarbonate

L’équilibre est fonction de la teneur en CO2 dans l’eau définie comme concentration en CO2 équilibrant. Deux
cas peuvent se présenter :
 Si la concentration en CO2 libre est supérieure à celle du CO2 équilibrant, le sens 1 est prédominant en
vertu de loi de l’action de masse. Le CO2 excédentaire attaque la couche calcaire présente dans les
canalisations. L’eau est donc agressive ou corrosive.
 Dans le cas contraire, le manque de dioxyde de carbone favorise le sens 2. Une partie du Ca 3(HCO2) se
dépose en calcaire et augmente la teneur en CO2 libre. L’eau est entartrante ou incrustante. [14]

IV. Les éléments de l'équilibre

L’équilibre calcocarbonique fait intervenir des ions qui proviennent de l'association naturelle de l'eau et du gaz
carbonique. On peut classer les éléments présents en deux catégories :

I.1 Les éléments fondamentaux

Ce sont les éléments que l’on trouve dans toutes les eaux naturelles. L’ensemble des anions et des cations est
représenté dans le tableau 5 :

Tableau 5 : Les éléments fondamentaux

II.1 Les éléments caractéristiques

Ce sont les ions autres que les précédents. Ils peuvent se trouver ou non dans l’eau à laquelle ils confèrent son
caractère. Les éléments caractéristiques sont représentés dans le tableau 6 :

Tableau 6 : Les éléments caractéristiques

29
 V. Les eaux agressives et les eaux incrustantes
A une minéralisation donnée (TH et TAC définis), Tillmans a montré qu’il existe un pH dit pH de saturation pHs
ou pH d’équilibre au-delà duquel il va être observé une précipitation des ions calcium et bicarbonate sous forme
de carbonate de calcium. Ce précipité (couche de Tillmans) joue un rôle protecteur des parties métalliques vis-à-
vis de l’eau. Les eaux peuvent donc être classées en fonction de la valeur de leur pH par rapport à leur pHs :
 Si le pH > pH d’équilibre, les eaux ont tendance à déposer du CaCO3, elles sont dites "entartrantes"
 Si le pH < pH d’équilibre, les eaux ont tendance à dissoudre du carbonate de calcium, elles sont dites
"agressives".

Figure 8 : Présentation des zones d’existences des eaux dures/eaux douces et eaux entartrâtes/eaux
agressives en fonction du pH et du TAC.

Remarque :

Corrosivité et agressivité sont deux notions totalement différentes et non obligatoirement liées. Ainsi, il peut
exister des eaux agressives mais non corrosives, des eaux corrosives mais non agressives, des eaux agressives et
corrosives. [16]

VI. La relation entre le CO2 libre - CO2 agressif - CO2 équilibrant

Une eau à l’équilibre ( pHs = pH ) contient une quantité souvent faible, mais non nulle, de CO2 , celui-ci est dit
"équilibrant" ;
 Une eau agressive contiendra plus de CO2 qu’une eau à l’équilibre, le CO2 agressif est donc défini comme
la différence entre le CO2 libre et le CO2 à l’équilibre ;
 CO2 libre est la somme de CO2 équilibrant et CO2 agressif. [17]

Figure 9 : Formes de dioxyde de carbone dans l'eau

30
Lorsqu'il se dissout dans l'eau, le dioxyde de carbone se transforme en acide carbonique :
CO2 + H2O ↔ H2CO3.
Ce dernier est dissocié en hydrogénocarbonate (HCO3- ) puis en carbonate (CO32-).

 H2CO3↔ HCO3- + H+ (1) 1ére étape de dissociation

 HCO3-↔ CO32- + H+ (2) 2éme étape de dissociation
La forme présente dans l'eau dépend essentiellement de la valeur du pH. Lorsque les valeurs de pH sont très
faibles, on ne trouve pratiquement que du dioxyde de carbone dissout libre, alors que la proportion de HCO3-
augmente au fur et à mesure que le pH s'élève et qu'à des valeurs de pH très élevées on ne trouve plus que la forme
CO32- .

VII. Les paramètres de l'équilibre calco-carbonique

L'équilibre de l'eau dépend de plusieurs paramètres :

a) Température
Il n’existe pas de rapport simple entre la température et les processus de corrosion. Puisque la température influe
sur plusieurs paramètres de la qualité de l’eau, comme la solubilité de l’oxygène dissous, la viscosité, les taux de
diffusion, les coefficients d’activité, l’enthalpie des réactions, la solubilité des composés, les taux d’oxydation et
l’activité biologique. Ces paramètres influent à leur tour sur le taux de corrosion, les propriétés des incrustations
formées et le relargage des substances dans les réseaux de distribution. On s’attend à ce que le taux de corrosion
du plomb, du cuivre et du fer augmente en fonction de la température. Toutefois, la solubilité de plusieurs sous-
produits de la corrosion diminue à mesure que la température augmente. Aucune information n’a été trouvée dans
la littérature scientifique sur la relation entre la température et les concentrations mesurées de plomb et de cuivre

b) pH (Potentiel hydrogène)
Il représente une notion très importante pour la détermination de la nature d'eau, ainsi que la mesure de l'acidité,
de l'alcalinité ou de la neutralité d'une solution aqueuse, exprimée par la relation suivante :
pH = 10 - log [H3O+]

c) Dureté de l’eau
La dureté ou titre hydrotimétrique d’une eau correspond à la somme des concentrations en cations métalliques à
l’exception de ceux des métaux alcalins et de l’ion hydrogène. Dans la plupart des cas la dureté est surtout due
aux ions calcium et magnésium auxquels s’ajoutent quelquefois les ions fer, aluminium, manganèse, strontium. Il
existe deux types de la dureté, la dureté calcique et magnésienne et une autre dite carbonatée et non carbonatée.

d) Alcalinité
L’alcalinité d’une eau correspond à la présence de bases et de sels d’acides faibles. Dans les eaux naturelles,
l’alcalinité résulte le plus généralement à la présence d’hydrogénocarbonates, carbonates et hydroxydes. D’autres
sels d’acides faibles peuvent aussi être dosés et interfèrent dans la mesure : acides humiques, phosphates, citrates,
tartrates. L’alcalinité est exprimée en quantité équivalente de Carbonate de calcium.

31
 e) TA (titre alcalimétrique)
Représente la teneur d'une eau en alcalins (hydroxydes) et de la moitié de sa teneur en carbonates alcalins et
alcalino-terreux, déterminée par addition de la quantité d'acide sulfurique nécessaire au virage de la
phénophtaléine du rouge à l'incolore à pH 8,3.
• Le titre alcalimétrique (TA) correspond à la somme des teneurs en ions hydroxyde et carbonate exprime
en degré français (°F).
TA = ½ [CO32-] + [OH-]

f) TAC (titre alcalimétrique complet)

C'est la teneur d'une eau en alcalins (hydroxydes), en carbonates et en bicarbonates (ou hydrogénocarbonates)
alcalins et alcalino-terreux, déterminée par addition de la quantité d'acide sulfurique nécessaire au virage du
méthylorange (ou hélianthine) du jaune à l'orangé à pH 4,3.
• Le titre alcalimétrique complet (TAC) correspond à la somme des teneurs en ions hydroxyde,
bicarbonate et carbonate exprime en degré français (°F).
TAC = [HCO3-] + [CO32-] + [OH-]

g) TH (Titre hydrotimétrique total)

Il mesure la concentration en ions alcalino-terreux : calcium et magnésium essentiellement :

TH = [Ca2+] + [Mg2+]

• La dureté calcique : TCa = [Ca2+] exprime en degré français (°F).

• La dureté magnésienne : TMg = [Mg2+] exprime en degré français (°F).

VIII. Indices d’appréciation d’une eau

Les indices de corrosion ne devraient pas être utilisés pour évaluer l’efficacité des programmes de contrôle de la
corrosion puisqu’ils ne donnent qu’un aperçu de la tendance du carbonate de calcium à se dissoudre ou à
précipiter. Ces indices ont servi historiquement à évaluer la corrosivité de l’eau distribuée pour les métaux et à
contrôler la corrosion. Ils étaient fondés sur l’hypothèse selon laquelle la formation d’une mince couche de
carbonate de calcium à la surface d’un tuyau métallique protégeait contre la corrosion. Un certain nombre de
ratios semi-empiriques et empiriques comme l’indice de Langelier, l’indice de Ryzner, l’indice d’agressivité,
l’excès momentané et le potentiel de précipitation du carbonate de calcium ont été élaborés pour évaluer
l’équilibre carbonate-bicarbonate de calcium. Toutefois, un dépôt de carbonate de calcium ne forme pas un film
protecteur adhérent à la surface du métal. Dans certaines conditions, l’utilisation des indices de corrosion pouvait
conduire à la prise de mesures susceptibles d’augmenter la libération de sous-produits de la corrosion. [16]
Il est possible de déterminer indirectement si une eau est agressive ou incrustante grâce aux différents indices :

I.1 L’indice de Langelier (indice de saturation)

La méthode la plus simple pour le calcul de l’agressivité est la méthode de Langelier. Cet auteur a établi un indice
Is, appelé indice de saturation ou indice de Langelier, égal à la différence entre le pH de l’eau considérée et son
pHs calculé :
Is = pH – pHs

32
 ➢ L’eau est agressive si Is est négatif, elle est calcifiante si Is est positif et elle est à l’équilibre calco-
carbonique si Is est nul.

II.1 L’indice de Larson

Larson fut l’un des premiers à s’intéresser à l’effet de certains ions présents dans l’eau sur la vitesse de
corrosion et il a permet le calcul de l'indice de corrosion des métaux, par le rapport suivant :
IL = ([Cl-] + [SO42-]) / [HCO3-]

➢ IL <0,2 : Pas de tendance à la corrosion.

➢ 0,2 <IL <0,4 : Faible tendance.
➢ 0,4< IL<0,5 : Légère tendance.
➢ 0,5<IL<1 : Tendance moyenne.
➢ IL>1 : Nette tendance à la corrosion.

III.1 L’indice de Ryznar (indice de stabilité)

Cet indice est défini de la façon suivante : IR = 2pHS – pH
Il permet de définir la tendance agressive ou entartrante d’une eau aérée et la relation entre l’indice de stabilité
et la tendance incrustante ou corrosive de l’eau :
➢ De 4 à 5 : eau très entartrante.
➢ De 5 à 6 : eau faiblement entartrante.
➢ De 6 à 7 : eau en équilibre.
➢ De 7 à 7,5 : eau faiblement corrosive.
➢ De 7,5 à 8,5 : eau fortement corrosive.

IV.1 L’indice de Leroy (indice de corrosivité)

L’indice de Leroy est défini de la façon suivante : IL = TAC/TH
Il permet de confirmer ou non la tendance à la corrosion d’une eau. Avec des concentrations exprimées en méq/l,
l’eau est considérée comme non corrosive si l’indice est compris entre 0,7 et 1,3. Il est à utiliser en complément
de l’indice de Larson. Ils permettent, à eux deux, de préciser les tendances d’une eau.

➢ IL < 1 et 0,7<TAC/TA <1 ,3 : eau peu corrosive.

➢ 1<IL<3 et TAC/TA proche de 1 : corrosion moyenne.
➢ IL>3 et TAC/TA <0,7 : très corrosive.

33
Conclusion
Le CO2 est faiblement soluble dans l’eau en contact avec l’air : 0,70 mg/l à 10°C et 0,53 mg/l à 20°C à la pression
atmosphérique. Cette solubilité augmente rapidement avec la pression, ce qui explique que les eaux souterraines
peuvent contenir des quantités beaucoup plus importantes de CO2 (atteignant parfois quelques dizaines voire
centaines de mg/l). Lorsque l’eau est ramenée à la pression atmosphérique, le dégagement du CO 2 en saturation
est lent. Il peut être accéléré par agitation de l’eau, pulvérisation de l’eau dans l’air, barbotage d’air dans l’eau,
etc. Le dioxyde de carbone peut également être neutralisé par percolation de l’eau sur des lits filtrants de matériaux
alcalino-terreux (calcium et magnésium), ou par addition à l’eau d’une base, la chaux en général. L’équilibre
carbonique, et plus particulièrement l’équilibre calco-carbonique dans les eaux de distribution publique a donné
lieu à des très nombreuses études : Langelier, Franquin, Tillemans, Hallopeau et Dubin, etc. Le problème le plus
fréquemment rencontré est celui de l’élimination du CO2 agressif ou de sa transformation en bicarbonate.
Cependant, on trouve aussi des eaux dans lesquelles il est souhaitable d’ajouter du CO 2, soit pour augmenter la
minéralisation (traitement de reminéralisation), soit pour abaisser le pH. C’est l’objet de notre quatrième chapitre.
[16]

34
 Introduction

Nous considérons dans ce chapitre les techniques de mise à l’équilibre calco-carbonique, soit par neutralisation,
soit par reminéralisation. On parle de neutralisation si le CO2 utilisé pour produire des bicarbonates est celui de
l’eau brute, de reminéralisation s’il s’agit de CO2 ajouté. L’objectif pour toute eau sortant d’une usine de traitement
est d’être à l’équilibre voire légèrement incrustante. Cependant, la valeur du pHs étant inversement
proportionnelle à la minéralisation, pour garantir l’équilibre tout en respectant des valeurs de pH compatible avec
la potabilité de l’eau (pH < 8,5) ou avec la dissolution d’autres sels (dissolution du plomb à pH < 7,5), on est
également amené à produire une eau qui, en termes de minéralisation, ne soit ni trop douce, ni trop dure. [18]
Les produits et procédés de traitements utilisés pour traiter l’eau doivent être autorisés conformément aux articles
R. 1321-50 et R. 1321-51 du Code de la santé publique [5].
Parmi les différentes techniques de correction de l’agressivité de l’eau existantes, les procédés recommandés pour
atteindre les objectifs énoncés sont :
✓ La reminéralisation ;
✓ La correction du pH ;
✓ La neutralisation.

I. La reminéralisation
a) Définition
La reminéralisation est un procédé de traitement des eaux qui permet de remettre les eaux agressives à l'équilibre
calcocarbonique, voire de les rendre légèrement incrustantes de façon à augmenter l’alcalinité et/ou la dureté.
Dans le but de :
 Améliorer les qualités organoleptiques ;
 Eviter les corrosions des réseaux des eaux potables en permettant la formation d'une couche protectrice ;
 Tamponner le milieu (ajout d'alcalinité) pour éviter des chutes de pH lors de l'ajout de tout réactif à
caractère acide. [7]
b) Procédés mise en œuvre
I.1 La reminéralisation par la chaux hydraté Ca(OH2) en présence de CO2

C’est le procédé le plus utilisé quand la qualité de l’eau nécessite une augmentation simultanée du TAC et du
calcium sur les installations moyennes et grandes. La réaction mise en œuvre est la suivante :

2CO2 + Ca(OH)2 + → Ca(HCO3)2

Pour augmenter la minéralisation de 1°F, il faut apporter à l’eau : 8,8 mg/l de CO2 et 7,4 mg/l de la chaux pure.
 Le gaz carbonique : CO2
Industriellement il est livré en bouteilles sous forte pression (très faible capacité) mais plus généralement dans des
containers réfrigérés dits à « basse pression ».

35
  La chaux : Ca(OH)2
Suivant l’origine, la pureté peut varier de 80 à 95%, il est évidemment nécessaire d’en tenir compte dans le calcul
des quantités à mettre en œuvre mais également dans la façon dont le produit va être utilisé. En effet, la chaux est
préparée sous forme de suspension de lait de chaux (barbotine). Si elle est injectée telle quelle, toutes les impuretés
vont être retrouvées dans l’eau traitée. [17]
Traditionnellement, la reminéralisation était réalisée à l’aval des filières conventionnelles, c’est-à-dire après
décantation et filtration sur sable, il n’était donc pas concevable d’envisager une telle dégradation de la qualité de
l’eau juste avant distribution. Il a donc été fait appel à des saturateurs de chaux. Le saturateur est en fait un
décanteur destiné à produire une eau de chaux saturée (ou proche de la saturation), limpide, à partir d’eau claire
et de lait de chaux. [17]
 Temps de contact

Le temps de contact dépend de la température et de la concentration de l’eau ou du lait de chaux. Il varie en

général de 2 à 8 minutes.
 Contrôle du procédé
L’efficacité du procédé « chaux/ CO2 » est tributaire d’un grand nombre de paramètres :
 La qualité de l’eau brute : pH, TAC, température, matière organique…
 La qualité des réactifs et la concentration des solutions mères.
 Le débit des réactifs, en particulier la stabilité des pompes doseuses. [17]
➢ Son utilisation a donc été traditionnellement réservée aux grandes stations de traitement d’eaux de surface
pour lesquelles une clarification s’impose (en plus de la reminéralisation) et qui, de ce fait, jouissent d’une
instrumentation et d’un personnel de contrôle plus adapte. [17]

II.1 Reminéralisation par ajout du CaCl2 et NaHCO3

Il consiste essentiellement à additionner directement les solutions de bicarbonates de sodium (NaHCO3) et des
chlorures de calcium (CaCl2) dans l’eau osmosée avec des doses bien précises afin de normaliser le TAC, le pH
et le TH selon les réactions :
CaCl2 + H2O → Ca2+ + 2Cl- + H2O
NaHCO3 + H2O → HCO3- + Na+ + H2O

Cette méthode de reminéralisation est caractérisée par une simple addition et dissolution des produits. En plus,
elle présente un faible coût d’investissement pour l’espace requis pour son exploitation. Cependant, certains
produits chimiques et en particulier, NaHCO3 ont une faible solubilité et nécessitent des grands réservoirs pour
les dissoudre. Dans les grandes stations de reminéralisation, cette méthode demande une grande quantité des
réactifs, ce qui impose l’approvisionnement des réactifs et la disponibilité des espaces convenables pour leurs
stockages. [19]

36
 III.1 Reminéralisation par passage à travers un lit de calcite
Le procédé de filtration sur calcaire, marin ou terrestre, repose sur la mise en contact d’un matériau au travers
duquel percole l’eau à traiter, à l’intérieur d’un réacteur ouvert ou fermé. L’élimination du CO2 agressif peut se
faire par passage de l’eau sur un lit de carbonate de calcium et carbonate de magnésium, dolomite non calciné
(CaCO3 et MgCO3) ou bien dolomite calciné (CaCO3 et MgO) peu soluble. Celui-ci est attaqué par le CO2 agressif,
selon la réaction suivante (cas de dolomite calciné) [18]

2CO2 + CaCO3 + MgCO3 + 2H2O (HCO3)2 Ca + (HCO3)2 Mg

La reminéralisation par cette méthode nécessite un réacteur ouvert ou fermé, en respectant le temps de contact.
Le matériau étant consommé au cours du temps, une recharge périodique s’impose.
Elle représente les avantages et les inconvénients suivants :
✓ Avantage :
- Elle ne demande pas d’efforts dans son exploitation.
- la dissolution de la calcite est facile et nécessite une quantité de CO2 inférieur à celle demandée par la chaux.
[18]
✓ Inconvénient :
- Des équipements et dimensionnement de l’installation peut couteux en cas de débit important.
- Nécessite un lavage à contre-courant ou bien à l'air et des recharges en calcaire en petites quantités.
- Ce procédé ne permet pas de dépasser le pH d’équilibre, contrairement au procédé à la chaux et CO2.
Une injection de soude par exemple, peut être mise en oeuvre à l’aval de la filtration. [18]

Figure 10 : Schéma du fonctionnement d'un filtre de dolomite

IV.1 Mélange avec l'eau de mer clarifiée

Le mélange des eaux de diverse origine est utilisé plus particulièrement pour augmenter la production et satisfaire
les besoins en eaux dans le cas des eaux naturels dont la salinité est faible. Dans le cas de mise à l'équilibre des
eaux osmosées, l'ajout de l'eau de mer peut être suffisant pour atteindre l'équilibre, mais cette technique peut
endommager la qualité de l'eau produite vue la différence de salinité importante entre ces deux eaux.

II. La correction du pH
Plusieurs produits de correction sont utilisables afin d’augmenter le pH de l’eau : le carbonate de sodium, la chaux
sous forme d’eau de chaux ou encore la soude. On choisira l’un ou l’autre de ces produits en fonction des doses à
utiliser pour chacun d’eux (et donc, en fonction de la qualité de l’eau). Il faut aussi prendre en compte la mise en

37
œuvre de chacun : la soude ne demande qu’une simple injection par pompe doseuse, alors qu’il faut préparer une
solution de carbonate de sodium, et qu’il faut prévoir un saturateur pour produire de l’eau de chaux.

 La soude caustique
La soude (base forte), qui est un produit cher et dangereux à manipuler tend à augmenter fortement le pH et le
dosage doit être bien contrôlé. La solution est facile à doser, généralement sous forme d'une solution à 10% mais
reste un produit dangereux. Ce système génère des contraintes d’exploitation fortes, souvent difficilement
compatibles avec l’exploitation de très petites unités. Elle peut également s’avérer intéressante dans le cas d’eaux
faiblement agressives et présentant par ailleurs une dureté moyenne.

L’utilisation de soude caustique est économique à la fois en utilisation de réactifs et en investissement, elle est
facile à mettre en œuvre. Mais, la soude permet de corriger le pH, pas la minéralisation. D’autre part, les solutions
de soude concentrées cristallisent à la température ambiante. Les citernes correspondantes doivent donc être
installées dans des locaux chauffés ou bien être tracées-calorifugées (la soude à 50% en poids cristallise dès 10°C).

III. La Neutralisation
Il a été vu précédemment qu'il n’est pas envisageable de produire une eau dont le pH est superieur au pHs par
simple contact avec un carbonate de calcium, on peut tout au plus s’en rapprocher en augmentant le temps de
contact. Selon les besoins du maitre d’œuvre. Les principales techniques de neutralisation, permettant de réduire
le CO2 libre sont les suivantes :
 Stripping du CO2 / Dégazage atmosphérique.
L’aération par strippage du CO2 à corriger l’agressivité d’eaux pourtant fortement minéralisées mais riches en
CO2 agressif. La solubilité du CO2 dans l’eau suit les lois générales de la solubilité des gaz. La concentration en
CO2 diminue quand la température s’élève et quand l’eau est mise en présence d’une phase gazeuse pauvre en
CO2. L’aération peut dès lors s’obtenir de différentes façons : par cascades, ruissellement sur des matériaux de
contact, diffusion dans un émulseur, ventilation forcée en colonne à garnissage ou pulvérisation, cette dernière
étant la plus efficace. Tous les systèmes de stripping sont des systèmes à contre-courant, régis par les lois des
transferts de masse. L’utilisation de garnissage permet d’augmenter la surface de transfert et de minimiser
l’encombrement des systèmes.
 La neutralisation du CO2 agressif
L’addition de soude caustique ( NaOH ) permet de neutraliser le CO2 agressif en formant du carbonate de soude
soluble. Il peut être utilisé comme traitement d'affinage pour permettre l'atteinte de l'équilibre calco-carbonique à
l'aval d'une installation de neutralisation ou reminéralisation et neutralisation. L'utilisation de soude caustique ne
nécessite que peu de frais d'appareillage et ne produit pas de reminéralisation. L'inconvénient réside cependant
dans le cout des matières et dans l'introduction de sodium dans l'eau de boisson.
NaOH + CO2 Na+ + HCO3-

38
On parle de la reminéralisation et la neutralisation, dont la différence est indiquée selon le tableau suivant :
Tableau 7 : Différence entre Reminéralisation et neutralisation

 Comparaison technique entre les différents traitements :

Afin de bien expliqué la différence entre quelques techniques de reminéralisation on a résumé les caractéristiques
de chaque procédé dans le tableau :

Tableau 8 : Comparaison qualitative de quelques techniques de neutralisation / reminéralisation

Conclusion
La reminéralisation était réalisée à l’aval du traitement, il n’était donc pas concevable d’envisager une telle
dégradation de la qualité de l’eau juste avant distribution. De nombreux procédés de neutralisation et
reminéralisation, souvent multipliés par autant de marques et de différences. Pour une qualité d’eau donnée, le
choix entre procédés se fait sur un savant mélange de critères d’efficacité économique, de continuité en fonction
des équipements déjà en place, de simplicité de mise en œuvre, d’efficacité technique. Ce manque apparent
d’efficacité des traitements est à mettre en relation avec des sous-dimensionnement de certaines stations de
traitement ou à leur exploitation technique parfois insuffisante.

39
 Introduction

Depuis 1977 jusqu’à 1995 la station de dessalement de Boujdour a utilisé la distillation par compression
mécanique pour l’approvisionnement en eau potable produisant une capacité de 250 m3/j à partir de l’eau de
mer, et à partir de 1995 l’unité adopte le système d’osmose inverse comme procédés de production d’eau potable.
Au début la station ne contient que 2 skids d’osmose inverse de capacité 30l/s et elle a connu un agrandissement
en 2005 par l’ajout d’un skid supplémentaire de capacité 15l/s, ainsi qu’en 2012 la station amplifie sa production
par la réalisation d’une nouvelle extension d’osmose inverse de capacité 80l/s. La station est localisée près de la
côte de l’océan Atlantique, et elle comprend en totale 10 forages côtières ; dont 6 forages localisés à une distance
d’1 Km sont consacrés pour l’ancienne station ; et les 4 forages qui sont à une distance de 7 Km de la station sont
réservés à la nouvelle extension.

Les eaux produites sont stockées dans deux réservoirs de capacité respectives 300 m 3 pour l’ancienne station et
1500 m3 pour la nouvelle extension de la station. La prise d’eau à partir des forages permet au contraire du
pompage direct de la mer de fournir une eau exempte des germes organiques et de sable.

Une installation de dessalement peut être schématiquement subdivisée en 4 postes :

▪ La captation de l’eau de mer.

▪ Le prétraitement-Pompe Haute pression
▪ L'installation de dessalement proprement dite, le procédé utilisé est l'osmose inverse.
▪ Un post-traitement.

1.1. Captage de l’eau de mer

La prise d'eau par forages côtiers en utilisant de pompe émergée permet une filtration naturelle à travers des
couches de sédiments en zone littorale et bord de mer qui passe à la suite à une bâche de celle-ci, et alors cette
bâche sera réservée au stockage d’eau destinée à la station de dessalement.

❖ Nombre des forages : 6 pour l’ancienne station et 4 pour la nouvelle station

❖ Situation : Ouest de la ville à côté de la Marine Royale.
❖ Profondeur : 40 m
❖ Diamètre : 40 cm
❖ Débit prélevé par les forages :
• 3 forages avec un débit unitaire de 22 L/s.
• 1 forage : 24 l/s.
• 1 forage : 18 l/s.
• 1 forage : 16 l/s.
• 4 forages : 168 l/s.

40
  La bâche d’eau brute 1500 m3 :

La bâche d’eau brute permet de recueillir l’eau provient des forages côtiers, elle est réservée au stockage d’eau
destinée à la station de dessalement et elle est divisée en deux compartiments en cas de fuites.
Les bâches sont reliées à 5 pompes de basse pression dont 3 sont utilisées pour alimenter la station pour la
production de l’eau potable et les 2 autres pompes sont utilisées pour le lavage des filtres à sable.

 Pompage basse pression :

La bâche d’eau brute étant à la pression atmosphérique, il est nécessaire de prévoir une station de pompage à basse
pression (BP) pour alimenter les ouvrages de prétraitement (filtre à sable et micro filtre) leurs régimes de travail
sont de 4.4 bars, à partir de leurs utilisations on distingue celles utilisées pour alimenter les filtrés à sable et celles
consacrées pour effectuer leur lavage.
1.2. Prétraitement
Le prétraitement de l’eau de mer avant osmose inverse est absolument nécessaire car ces membranes sont très
sensibles au colmatage et une bonne qualité de l’eau en entrée des modules d’osmose inverse est indispensable
pour assurer des performances stables de ce procédé sur le long terme. Les procédés de prétraitement peuvent être
divisés en deux catégories : les prétraitements physico-chimiques et les prétraitements chimiques.
➢ Les prétraitements physico-chimiques : incluent les préfiltres mécaniques, la filtration et la
microfiltration.
➢ Le prétraitement chimique : consiste en l’addition de désinfectants et acidification et injection de
séquestrant

a) Injection de l’acide sulfurique :

L’acide sulfurique (H2SO4) est le plus fort des acides simples. Ce diacide est incolore et inodore. Dans l’eau, il
libère des ions hydroniums, H3O+, et des ions sulfates, SO42-.
Cette injection a pour but :
• Eviter la précipitation des carbonates au niveau des membranes.
• Offrir le CO2 pour le post traitement du fait qu’il diminue le pH. Le CO2 libéré réagit avec la chaux
pour atteindre des valeurs de 8ºF de TAC selon la réaction :

H2SO4 + 2HCO3- 2 CO2 + SO42- + 2H2O

Grace au forage côtiers qui permet un pré filtration. La station réalise un seul prétraitement celui d’injection de
l’acide sulfurique en amont des filtres à sable

b) Filtration à sable
Ce système élimine la plupart des particules en suspension, huile et graisses qui restent dans l'eau de mer,
Les filtres sont formés par la superposition de 3 couches (le gravier ; le sable et l’anthracite) sur un support, le
rétro-lavage des filtres est effectué chaque jouer selon 3 étapes (aircomprimé, flux d’eau ascendant, rinçage avec
un flux d’eau descendant) pour garder les performances des filtres à sable (on effectue le contrôle de ΔP des
filtres).la filtration s’effectue sous une pression de 4.1 bar.

41
 c) Injection du séquestrant
Un séquestrant est une substance qui réagit avec un ion dissous et qui le fait en quelque sorte disparaître.
Il sert à éviter les précipitations du calcium lié principalement aux sulfates au niveau des membranes d’osmose
inverse. Et d’augmenter la taille de MES pour pouvoir les stopper au niveau des micros filtres.

d) Microfiltration
Une fois l’eau a reçu les dosages des réactifs appropriés et qu’elle a été filtré, elle est conduite vers le processus
de microfiltration. La protection des membranes d’osmose inverse est assurée par la microfiltration qui permet de
retenir toutes les microparticules filtrées dont les dimensionnements supérieurs à 5 μm. Les cartouches de micro
filtres sont changés après détection d’une perte de charge trop importante sur la batterie micro filtrante (>0.6 bars).
1 micro filtre à cartouches :

▪ Nombre total de cartouches : 50.

▪ Pression min / max : 1.5-7.8 Bars.
▪ Température min / max : 70 °C.
▪ Débit nominal par cartouche : 2.17 m3/h.
▪ Débit nominal de filtration : 108.3 m3/h
▪ Porosité : 5 μm.
▪ Vitesse de filtration : 9.20 m3/m2/h.

e) Pompage et Récupération d’énergie

Le cœur du procédé de dessalement est le procédé d'osmose inverse. Cela consiste en une pompe haute pression
suivie d'un système de récupération d'énergie et des membranes d'osmose inverse.
 Pompe haute pression
Avant d'entrer dans les membranes d'osmose inverse, l'eau de mer clarifiée est pressurisée au moyen de la pompe
haute pression généralement entre 55 et 85 bars, en fonction de la température et de la salinité de l'eau. Les pompes
servent à bâtir la pression transmembranaire. Les pompes ou un système d’agitation permettent la circulation de
l’eau à traiter dans les modules ou entres les modules. La séparation est assurée dans les modules membranaires.
L’installation dispose de deux (2) groupes électropompes HP centrifuges (dont un de secours et raccordé),
multicellulaires et à axe horizontal, de caractéristiques suivantes :
▪ Débit nominal : 55 m3/h
▪ Pression nominale : 636,7 m.c.a.

42
 Tableau 9 : Groupe électropompe de la station

Station Ancienne station Nouvelle station

Lavage des Lavage des
Type de pompe Alimentation Alimentation
filtres à sable filtres à sable
Puissance des pompes BP 18.5 kW 22 kW 30 kW 55 kW
Puissance des pompes HP 500 kW 200 kW
Pression des BP 4.1 bar 4.4 bar
Pression des pompes HP 60-62 bar 58 bar
Nombre des pompes BP 5 3
Nombre des pompes HP 5 3

 Système de récupération d’énergie :

La perte de charge à travers les membranes d'OI est d'environ 1.5 à 2 bar, en fonction du nombre d'éléments par
tube de pression, le concentrât sort donc à haute pression. Grâce au système de récupération d'énergie, il est
possible de réutiliser l'énergie du concentrât. Le concentrât est dirigé vers le système de récupération d'énergie,
où il transmet directement son énergie à une partie de l'eau d'alimentation.

Figure 11 : Schéma général d’une unité d’osmose inverse

Un souci d’économie d’énergie Comme pour les procédés de distillation, la consommation énergétique de
l’osmose inverse est une préoccupation majeure. Puisque seulement la moitié de l’eau est extraite sous forme
d’eau douce à partir de l’eau salée, l’unité rejette une saumure concentrée à une pression très élevée, de l’ordre de
60-70 bars, quasiment égale à la pression de fonctionnement de l’osmoseur. Très rapidement, des dispositifs
récupérant cette énergie de pression ont été intégrés. Associé au système de pompage à haute pression (GEP HP).
Il est constitué d’un échangeur de pression PX de la marque ERI et d’un GEP BOOSTER.

43
 f) Système de membrane d’osmose inverse
L’eau prétraitée entre sous pression de 63 bars séparée à la sortie en deux types d’eau : l’eau filtrée appelée
perméat, qui a un pH acide (pH=6), de débit de 50 m³/h, et le rejet est appelé concentrât ou retentât, regroupant
les composés retenus par la membrane. Les tubes de pression utilisés sont de porosité 0.1 nm contenant 7
membranes de types spiralé en polyamide, ce type des membranes est généralement caractérisé par une bonne
stabilité chimique, thermique et mécanique et leur moindre coût mais elles sont de faible perméabilité et elles sont
sensible au chlore et au colmatage.
Tableau 10 : Skid d'osmose inverse
Station Ancienne station Nouvelle station
Nombre des skids 3 2
Nombres des tubes
de pression dans (2*) 16 et 17 39
chaque skid
Débit entrant de
108 m3/h 292 m3/h
chaque skid
Débit sortant de
54 m3/h 146 m3/h
chaque skid

Figure 12 : Skid d'osmose inverse

44
 g) Circuit de nettoyage chimique
Le nettoyage chimique sert au conditionnement des membranes en les préservant des attaques du sel. Des
phénomènes d’entartrage et colmatage. Le poste de nettoyage chimique et rinçage est formé de :
▪ Un bac dans lequel se prépare la solution chimique.
▪ Une bâche de recirculation de la solution de nettoyage.
▪ Un bac de mouillage pour assurer une réserve d’eau de rinçage des circuits des membranes.
▪ Une pompe de recyclage de la solution nettoyante et de l’eau osmosée.
▪ Un filtre à cartouches pour éviter qu’arrivent des impuretés aux membranes.

Le rinçage des membranes par l’eau osmosée a pour but :

▪ Éviter la précipitation des sels sur les membranes liées à l’inactivation du produit séquestrant
▪ Éviter la stagnation du produit séquestrant sur les membranes ;
▪ Éviter l’asséchement des membranes
Une injection de chlore pour l’oxydation des micro-organismes, suivie d’un dé chloration (injection de bisulfite
de sodium) afin de ne pas oxyder les membranes (tolérance 0 chlore pour les membranes composites).

Figure 13 : Circuit de nettoyage chimique

1.3. Poste traitement

Les perméats des Skids d’osmose inverse sont stockés dans le réservoir d’eau traitée pour subir ensuite une
reminéralisation par la chaux pour augmenter le pH et une désinfection par chloration pour protéger l’eau au
niveau du réseau
 Unité de reminéralisation de l’eau osmosée par la chaux
Pour atteindre l’équilibre calco-carbonique escompté ; l’eau osmosée est traitée par injection de l’eau de chaux.
Les objectifs à atteindre sont :
▪ Dureté calcique = 8 °F
▪ TAC = 8 °F
▪ 8 < pH <8.5

45
Le système repose sur l’ajout de l’eau de chaux pour rendre à l’eau son équilibre calco-carbonique ; on utilise la
chaux poudre de 60% de pureté pour former le lait de chaux après passage d’un con vibrant puis le lait de chaux
passe à un saturateur qui permet sa décantation permettant de récupérer par la suite l’eau de chaux après sa dilution
par une partie d’eau osmosée, finalement l’eau de chaux diluer sera ajoutée à l’eau osmosée pour l’équilibrer.

Figure 14 : Saturateur de chaux

 Injection de chlore

L’eau doit enfin subir une désinfection par injection de chlore, dont le résiduel pour l’oxydation des micro-
organismes permettra de la protéger lors de son transport et de son stockage.
La prolifération des organismes vivants est bloquée par un procédé de désinfection. Sinon, cela peut conduire à
l’obstruction des canalisations ou au colmatage des membranes. Le procédé le plus répandu consiste à injecter du
chlore, réactif dont le stockage et la manipulation exigent des précautions strictes. Le chlore dissous dans l’eau
libère l’ion hypochloreux (HClO−), qui est l’agent actif de la stérilisation. Pour éliminer le danger lié au chlore,
on peut lui substituer l’hypochlorite de sodium.

46
 1.4. Eléments de dimensionnement de la station

Tableau 11 : Eléments de dimensionnement de la station

Ancienne station Nouvelle station

Eaux brutes : Eaux brutes :

 Débit à traiter : 108 m3/h  Débit à traiter : 590 m3/h
Eaux traitées : Eaux traitées :
 Débit d’eau traitée 45 l/s  Débit d’eau traitée 80 l/s
 Salinité : 340 mg/l  Salinité : 715 mg/l
Osmose inverse : Osmose inverse :
 Pression d’exploitation : 62 bar  Pression d’exploitation : 58 bar
 Taux de conversion 50%  Taux de conversion 50%
 Caractéristique : Récupération d’énergie par  Caractéristique : Récupération d’énergie par
des turbines + PX l’ERI ou PX (pression exchange) ;
 Nombre de skids : 3  Nombre de skids : 2
 Nombre des tubes de pression : 50  Nombre des tubes de pression : 78
 Nombre des membranes d’osmose inverse dans  Nombre des membranes d’osmose inverse dans
chaque tube : 7 chaque tube : 7

47
Partie expérimentale

48
  Essai au laboratoire
Le but recherché est de trouver les conditions optimales pour rendre à l’eau son équilibre caco-carbonique prenant
en considération la protection du réseau de distribution contre la dégradation par la corrosion.

L’étude repose sur le suivie des paramètres caractéristiques suivants :

▪ pH
▪ pHs
▪ TH
▪ TAC
▪ TACs
▪ La teneur en Ca2+
▪ L’indice de Langelier : IL = pH - pHs
▪ L’indice de Lorey : IL = TAC/TH
▪ L’indice de Ryznar : IL = 2 pHs – pH

a) Reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout de l’eau brute

1.1. Caractéristiques initiales d’eau brute et l’eau osmosée

Conductivité TAC Ca2+

Type d’eau pH Turbidité
En µs/cm (ºF) (mg/l)
Eau brute 7.51 46300 0.38 12.5 432
Eau osmosée 5.55 370 0.09 0.25 0.8

1.2. Résultats de l’expérience

On prend 1l d’eau osmosée et on rajoute des volumes croissants de l’eau brute et on mesure les paramètres ci-
dessous :
Volume E.B Conductivité Turbidité TAC Ca2+
pH
(ml) µs/cm (NTU) ºF (mg/l)
1 5.77 935 0.22 0.5 6.4
2 5.92 1485 0.23 0.75 10
3 6.06 1877 0.27 0.75 14
4 6.25 2410 0.25 1 19.2
5 6.35 2840 0.21 1.25 21.6
6 6.47 3480 0.18 1.25 30.4

49
 ➢ D’après ses résultats on peut dire que la reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout d’eau de mer donne
un bon rendement en termes d’atteindre l’équilibre calco-carbonique. Mais cette technique engendre une
augmentation de la conductivité qui dépasse la valeur maximale admissible 2700 µs/cm.
Pour cela, cette technique est difficilement exploitable dû à la difficulté de contrôler tous les paramètres
à la fois dans la suite de notre travail, nous avons écarté l’utilisation de ce procédé.

b) Reminéralisation de l’eau osmosée en cas d’injection de l’acide sulfurique

L’essai d’injection d’acide sulfurique sur le circuit de prétraitement a pour but de produire du gaz carbonique à
partir des bicarbonates de l’eau brute, ce CO2 qui ne sera pas retenu par les membranes entrera dans la hausse des
paramètres clés de reminéralisation par la solubilisation des carbonates.
Les réactions suivantes résument le rôle du CO2 avec l’eau et avec la roche calcique :

CO2 + H2O → H2CO3

H2CO3 → H+ + HCO3-

HCO3- → H+ + CO32-

Ca2+ + CO32- → CaCO3

En présence de l’acide sulfurique :

H2SO4 + 2HCO3- → 2H2O +2CO2 + SO42-

2CO2 + Ca(OH)2 + H2O → Ca(HCO3)2 + H2O

CO2 + CaCO3 + H2O → Ca(HCO3)2

Pour atteindre l’équilibre calco-carbonique la qualité de l’eau de chaux doit avoir les caractéristiques suivantes :
170°F < TAC < 220°F et la turbidité < 20 NTU

1.1. Calcul théorique des quantités de CO2 et de la chaux nécessaire

 Pour augmenter TAC à 1°F il faut 12.2g/m3 de HCO3-

2CO2 + Ca(OH)2 Ca2+ + 2HCO3-

n (HCO3-)
n(Ca(OH))2 = 2

m (HCO3-) x M (Ca(OH))2
m (Ca(OH))2 = 2M (HCO3-)

12.2 x 74 = 7.4g
m (Ca(OH))2 =
2 x 61

12.2 x 44 = 7.4g
m (CO2) =
61

50
  Pour augmenter TAC 1°F il faut 7.4g/m3 de la chaux et 8.8g/m3 de CO2 agressif

Pour 8°F La chaux pure (100%) : 7.4g x 8 = 59.2 g/m3

CO2 : 8.8 x 8 = 70.4 g/m3

• La quantité du CO2 projeté sur la station de débit 292 m3/h est 70.4 x 292 = 20.5 Kg/h
• La quantité de la chaux projetée sur la station de débit 292 m3/h est 59.2 x 292 = 17.3 Kg/h

• Mode opératoire :

1) On réalise le montage avec le générateur de gaz et la cuve à eau.

2) On fait barboter le CO2 dans 5l de l’eau osmosée.

3) On verse 50ml d’acide sulfurique 97% sur 61g du bicarbonate de

sodium contenu dans l’erlenmeyer cette réaction donne le dioxyde de
carbone.

4) On laisse le dioxyde de carbone s’échapper pour purger l’air du

générateur.

• Résultats de l’expérience :

On mesure les paramètres ci-dessous :

Volume E.O (l) pH Turbidité (NTU) TAC (méq) TACs (méq)

5 3.63 0.22 0 11.4

Soustraire de l’alcalinité de l’eau traitée au marbre exprimée en méq/l l’alcalinité de l’eau non traitée. La
différence multipliée par 22 (CO2/2) exprime l’agressivité de l’eau en mg CO2/l :

( TACS – TAC ) x 22 = CO2 agressif

CO2 agressif = (11,4 – 0) x 22 = 250,8 mg/l

51
 • Mode opératoire :
 On prépare 1g de la chaux dans un litre de l’eau osmosée
 On agite jusqu’à la dissolution de la chaux
 On laisse le mélange se décante et on mesure les paramètres
ci-dessous de surnageant (eau de chaux) :

pH Turbidité (NTU) TAC ºF

11,22 18,7 20

• Résultats de l’expérience

On prend 1l d’eau osmosée riche en CO2 et on rajoute des volumes croissants de l’eau de chaux et on mesure les
paramètres ci-dessous :

Volume (ml) pH TAC (°F) Turbidité [Ca2+] (mg/l) Cond

10 3,56 0,5 0,13 0.8 767
30 4,15 1.5 0,14 1.8 780
50 4,46 2 0,15 2.4 790
70 4,63 3 0,27 3.2 798
90 4,83 4 0,23 3.2 802
120 5,09 5 0,22 4.2 813
150 5,14 5.5 0,26 5.4 815
180 5,87 6 0,29 5.6 819
220 6,19 7 0,30 6.85 823
240 6,86 8 0,32 7.2 827

➢ Calcule des indices à partir de ces résultats (pHS = 7.10, TH = 9°F) :

Indice de Langelier Indice de Ryznar Indice de Lorey

-0.24 7.34 0.88

➢ D’après ses résultats on peut dire que la reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout d’eau de chaux
donne un bon rendement en termes d’atteindre l’équilibre calco-carbonique.

52
 • Résultats du circuit de reminéralisation de la station

La dose préparée de la chaux 48g/l qui nous a donné les valeurs suivantes de la station :

Turbidité TAC Ca2+

pH
(NTU) °F °F
Eau brute 6.05 0.36 12.5 ____
Eau de chaux _____ 105 175 ____
Eau traitée 7.55 2.42 7.25 7.4

➢ Les résultats trouvés montrent que la reminéralisation par l’ajout de la chaux en présence de CO 2 pose
plusieurs problèmes dans son exploitation comme le colmatage des tuyaux, ainsi que la difficulté du
maintien des paramètres de l’eau produite.

c) Reminéralisation de l’eau osmosée par l’ajout du NaHCO3 et CaCl2

1.1. Calcul théorique des quantités de CaCl2

CO2 + Ca (OH) Ca2+ + 2HCO3-

12,6
m(Ca2+) = X 40 = 4 g/ m3
== 2 x 61

Pour augmenter Ca2+ à 1°F 4g Ca2+

CaCl2 Ca2+ + 2Cl2

m(ca2+) 4 x 111
m (CaCl2) = X 2(CaCl2) m(CaCl2) = X 11,1 g/m3
2+
M(ca ) == 40

Pour augmenter Ca2+ à 1°F 11,1 g/m3 (mg/l)

Pour 8°F 11,1 x 8 = 88,8 mg/l CaCl2

Pour 8°F 88,8 x 292 = 26 Kg/h CaCl2

 Préparation du CaCl2
On prépare 1g/l de CaCl2 (Pureté 37%) et on ajoute des volumes
croissants de cette solution dans 1 litre d’eau osmosée et chaque
ajout on mesure les paramètres suivants :

Volume (ml) [Ca2+] mg/l

10 7,2
55,5 23,2
65,6 27,2

53
 75 ,5 31,2
90,5 38,4
95,5 40

 Interprétation

v = f([Ca2+])
120

100 77,2
Volume de CaCl2 (ml)

80

60

40

20

0
7,2 23,2 27,2 31,2 32 38,4 40
[Ca2+] mg/l

Figure 15 : Courbe d’évolution de Ca2+ en fonction du volume de CaCl2

➢ Théoriquement, la teneur de Ca2+ nécessaire pour avoir 8°F est de 32 mg/L selon les quantités ajoutées.
Les résultats sont rassemblés sur la figure
➢ Le volume de la solution CaCl2 à ajouter dans un litre d’eau osmosée est 77,2 ml.

1.2. Calcul théorique des quantités de NaHCO3

Pour augmenter TAC 1°F il faut 12,2mg/l HCO3-

8°F 12,2 x 8 mg/l HCO3-

Pour augmenter TAC 1°F il faut 16,8mg/l NaHCO3

8°F 16,8 x 8 = 134,4 mg/l

13,4 x 292 = 40Kg/h NaHCO3

54
  Préparation du HCO3-
On prépare 1g/l de NaHCO3- (Pureté 30%) et on ajoute des Volume de
pH TAC (°F)
volumes croissants de cette solution dans 1 litre d’eau bicarbonate (ml)
osmosée et chaque ajout on mesure les paramètres suivants : 10 6,69 1,5
20 6,88 2
30 6,93 2,5
50 7,17 4
70 7,34 4,5
100 7,52 5,5
130 7,73 6,5
150 7,80 7
170 7,96 8,5

v = f(TAC)
180
160
Volume de HCO3- en ml

140 160
120
100
80
60
40
20
0
1,5 2 2,5 4 4,5 5,5 6,5 7 8 8,5
TAC °F

Figure 16 : Courbe d’évolution de TAC en fonction du volume de HCO3-

Interprétation :

Le volume de la solution NaHCO3 à ajouter dans un litre d’eau osmosée pour atteindre 8°F de TAC est 160 ml.

55
 • Résultats de l’expérience :

A partir des données trouvées, on ajoute les volumes des solutions NaHCO3 et CaCl2 dans 1L d’eau osmosée,
on a trouvé les résultats suivants :

Turbidité Conductivité TAC Ca2+ TH

pH pHs
(NTU) (uS/Cm) °F °F °F
7.87 0.15 847 8 7.8 8.6 7.71

➢ Calcule des indices à partir de ces résultats :

Indice de Langelier Indice de Ryznar Indice de Lorey

0.16 7.55 0.93

➢ A partir de ces résultats on déduit que cette méthode aboutir à une eau bien équilibrée. La reminéralisation
par cette méthode est facile et immédiate mais elle pose des problèmes au niveau de stockage des produits,
surtout dans les grandes stations, ce procédé de reminéralisation demande une grande quantité des réactifs.
Ce qui impose l’approvisionnement des réactifs et la disponibilité des espaces convenables pour ces
produits afin d’éviter toute rupture de stock.

56
 Conclusion générale

L’ONEE a adopté la technique de l’osmose inverse aussi bien pour dessaler l’eau de mer. L’eau produite après le
dessalement (eau osmosée) est non équilibrée car elle est caractérisée par une faible salinité et une agressivité
élevée. Un post-traitement de reminéralisation est nécessaire pour rendre à l'eau son équilibre calco-carbonique
et de préserver ainsi le réseau de distribution de la dégradation par corrosion. Ce traitement est généralement
réalisé par différentes méthodes. Il est clair que la chaux est relativement économique et facilement disponible
mais son exploitation pour la reminéralisation pose plusieurs problèmes tels que le colmatage des tuyaux par le
dépôt de la chaux sur le matériel d’injection. En plus de la difficulté à maintenir les paramètres optimaux de l’eau
à reminéraliser tel que TAC, Ca2+, pH. Les résultats obtenus favorisent d’avantage d’autres procédés de
reminéralisation comme par exemple la reminéralisation par l’injection de NaHCO3 et CaCl2 et la reminéralisation
par passage de l’eau à travers un lit de calcite. Dans le cas des stations de traitement dont l’efficacité est jugée
insuffisante, il est recommandé de mettre en œuvre un projet de réhabilitation de l’unité de traitement de
l’agressivité de l’eau existante, afin que celle-ci puisse permettre la distribution d’une eau conforme aux exigences
de qualité en vigueur.

57
 Références bibliographiques
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froides : aspect thermodynamique et influence des conditions opératoires To cite this version : HAL Id :
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[14] Claude Cardot, LES TRAITEMENTS DE L'EAU. Procédés physico-chimiques et biologiques, Cours et
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[15] Document technique : Recommandations pour la qualité de l’eau potable au Canada (Le pH)

[16] la pratique de l'eau : chapitrre 3 classification des eaux

[17] Experimentation de remineralisation au lait de chaux sur l'eau des captages de la barde

[18] CHHUN Sophie Neary : Neutralisation et remineralisation de l’eau potable avant distribution

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Etude comparative entre trois méthodes de reminéralisation de l’eau osmosée des stations de
dessalement et de déminéralisation au sud Marocain

[20] Guide de conception des installations de production d’eau potable - Volume 2

59