A.

LE ROUX
Assistant
Section "Mécanique des Roches"
Département des Sols
Laboratoire Central

traitements des sols argileux

par la chaux

P R E S E N T A T I O N

A. RIVIÈRE
Professeur à la Faculté
des Sciences d'Orsay
Directeur du Laboratoire
de Sédimentologie et de
Géologie générale

Les argiles, les limons et les marnes représentent en extension une fraction importante des
terres émergées. E n génie civil, ils apparaissent trop souvent comme de mauvais matériaux
avec lesquels l'ingénieur doit composer. Dans certains cas particulièrement défavorables,
l'ingénieur se voit contraint de mettre à la décharge des milliers de mètres cubes de sol
argileux et de les remplacer par des matériaux d'apport, ceci malgré le coût de telles opé-
rations.

Le traitement des sols argileux par la chaux peut apporter une solution au problème de
l'utilisation de tels sols. L a chaux qui est u n matériau commun, fabriqué à peu de frais
dans de nombreuses régions, apporte, lorsqu'elle est ajoutée aux sols argileux, des modifi-
cations intéressantes de leurs propriétés.

L'application de ce mode de traitement, dont le but essentiel est de donner aux plates-
formes ainsi traitées une certaine portance permettant de réduire l'épaisseur noble de la
chaussée, présente, en outre, l'avantage de traiter les matériaux argileux plastiques à des
périodes de l'année où le travail normal est impossible.

L a mise en œuvre de sols de qualité médiocre, voire mauvaise, mais situés directement sur
le chantier et, parallèlement, l'emploi sans interruption du matériel de chantier devraient
permettre de substantielles économies dans la construction routière.

59

Bull. Liaison Labo. Routiers P. et Ch. no 40 - Sept.-Oct. 1969 - Réf. 653

 L'utilisation de la chaux n'est d'ailleurs pas nouvelle. Les romains l'employaient soit seule
soit en association avec des cendres naturelles ou pouzzolanes pour construire leurs routes.
Après une éclipse de plusieurs siècles, cette technique est revenue à la mode, particulière-
ment aux Etats-Unis, en Allemagne et surtout en U n i o n Soviétique où la faible susceptibilité
au gel des argiles traitées l'a fait utiliser pour construire une grande partie des routes de
Sibérie.

Le travail de M . L e Roux poursuit un triple but :

— rechercher les améliorations du point de vue des qualités géotechniques,
— déterminer l'origine de ces améliorations,
— adapter le traitement aux différents types de sols.

Empiriquement, i l apparaît normal que la chaux ait une action sur les sols argileux et, à
l'aide d'essais simples sur chantier, i l est possible de déterminer le pourcentage de chaux
le plus efficace pour les effets recherchés, compte tenu de l'aspect économique.

L a connaissance des mécanismes responsables des modifications qui apparaissent au cours du

traitement des argiles par la chaux, relève par contre de la recherche fondamentale. Si l'in-
térêt de celle-ci n'apparaît pas immédiatement, i l ne faut pas oublier qu'elle constitue en
quelque sorte le tremplin indispensable permettant à la recherche appliquée u n développe-
ment rapide et économiquement rentable.

Ces deux aspects complémentaires des études sont bien mis en évidence dans le travail de
M . Le Roux. D'une part, i l apporte de nombreux résultats directement utilisables sur chan-
tier, d'autre part, i l montre tout le parti que l'on peut tirer d'une étude théorique préa-
lable faite en laboratoire.

L a détermination des espèces argileuses présentes dans le sol à traiter est indispensable.
Elle permet d'adapter le traitement aux sols et de prévoir les améliorations qu'il est possible
d'espérer.

Considérons le cas d'un sol où domine la kaolinite. O n peut s'attendre à obtenir des résis-
tances importantes (18 bars) après un mois avec une teneur en chaux de l'ordre de 5 % .
Ce gain de résistance dû surtout à la cristallisation de silicates de calcium hydratés ne peut
que croître avec le temps, à mesure que les nouvelles espèces minérales qui ont pris nais-
sance lors de l'attaque du minéral argileux se font plus nombreuses.

Par contre, si l'on envisage, à l'approche de l a mauvaise saison, le cas d'un sol où la mont-
morillonite est prépondérante, i l montrera u n gain de résistance bien inférieur pour un
même pourcentage de chaux. Ici, les aluminates qui apparaissent au cours du traitement,
s'ils sont bien cristallisés, se révèlent par là-même moins aptes à relier entre elles les par-
ticules. Cependant, l'addition de chaux aura permis de travailler alors que les conditions
de travail auraient été impossibles. Dans ce cas, c'est moins un gain de résistance qui sera
recherché — encore que, même faible, i l ne soit pas négligeable — que la possibilité de
poursuivre les travaux alors que le chantier aurait été normalement paralysé pendant un
certain temps.

Ces deux exemples montrent la nécessité d'une étude théorique et mettent en évidence
l'intérêt économique de l'application des méthodes.

60
 RESUME A L'INTENTION DES PRATICIENS

L'étude qui suit peut être divisée en deux surtout pour ceux qui sont riches en kaolinite,
parties. une augmentation importante des résistances
à court, moyen et long terme.
Après une identification, aussi complète
que possible, des matériaux utilisés et une
description sommaire des techniques d'ana- I
lyses, on examine dans une première partie
les effets du traitement à la chaux éteinte
sur les caractéristiques géotechniques de quel-
ques sols argileux. ©
La seconde partie est consacrée à l'étude des
mécanismes qui sont à l'origine des modifi-
cations constatées dans le comportement des
argiles traitées.

ETUDE GEOTECHNIQUE
Cette recherche montre que la chaux éteinte
a des effets importants et souvent très varia-
bles suivant la nature minéralogique des
matériaux.
La mesure des limites d'Atterberg nous a per-
mis de mettre en évidence les modifications
importantes qui se sont produites dans la
nature du sol traité. L'incorporation de chaux,
en abaissant la teneur en eau du matériau et
en augmentant la valeur des limites de liquidité
et de plasticité, élargit considérablement les
conditions de travail. Si l'on admet qu'un sol
argileux peut être mis en oeuvre lorsque sa
teneur en eau est inférieure ou égale à sa
teneur en eau à la limite de plasticité, on
constate que l'argile barrémienne peut sup-
porter une augmentation de teneur en eau de
12 % lorsqu'elle est traitée avec 3 % de
chaux sans que les difficultés de mise en
œuvre soient accrues.
La forme aplatie des courbes Proctor nous
montre que la relation teneur en eau-densité
sèche est assez fortement affectée par la
présence d'hydroxyde de calcium. Les carac-
tères propres aux argiles sont altérés, nous
obtenons un matériau plus souple d'utilisation.
Parallèlement, les qualités de portance sont
sensiblement améliorées, mais, si les matériaux
apparaissent plus faciles à mettre en œuvre,
nous avons cependant constaté une diminution
des densités sèches lorsque le pourcentage
de chaux ajouté augmente.
La mesure des résistances à la compression
simple montre, pour tous les matériaux, mais
®- Argile barrtniinnc
— Argile atbftnnc
® • M a r n e de V a l e n t i g n y
(traitées avec Tu de chaut I
®
©
Tcmpi en jours
Variation des résistances à la compression simple
en fonction du temps.
Outre la nature des argiles, certains facteurs
sont apparus prédominants pour la réussite
des chantiers. Nous avons mis en évidence la
nécessité de travailler avec une teneur en eau
supérieure à 10 % , en deçà de cette limite
il y a risque de carbonatation rapide de la
chaux sans amélioration de la résistance.
Le compactage, immédiatement après l'adjonc-
tion de chaux, apparaît également indispen-
sable pour éviter tout risque de carbonatation.
La température, même s'il est difficile de l'uti-
liser sur chantier se révèle un facteur non
négligeable. On constate que les résistances
à la compression simple augmentent rapide-
ment lorsque la température s'élève.
La teneur en sable se présente également
comme un des facteurs importants pour la
réussite du traitement. Le sable agissant d'une
 p a r t c o m m e un s q u e l e t t e , d ' a u t r e p a r t c o m m e
un d i l u a n t , il e x i s t e u n o p t i m u m d e t e n e u r e n
s a b l e . A i n s i , si l'on e s p è r e un e f f e t r a p i d e (à
9 0 j o u r s , p a r e x e m p l e ) il e s t i n d i s p e n s a b l e d e
travailler avec un matériau ne contenant pas
plus de 60 ' % de sable.
Il r e s s o r t e n o u t r e d e l ' é t u d e géotechnique
qu'il est nécessaire, pour obtenir un certain
effet, d ' a d a p t e r le p o u r c e n t a g e d e c h a u x a u
matériau. Si, par exemple, on désire avoir une
r é s i s t a n c e à la c o m p r e s s i o n s i m p l e v o i s i n e d e
d i x b a r s a p r è s 9 0 j o u r s , il f a u d r a a j o u t e r 3 %
d e c h a u x à un m a t é r i a u k a o l i n i q u e , 7 % à u n e
argile illitique, davantage encore à une marne
montmorillonitique.
MECANISME DES REACTIONS
Dans cette s e c o n d e partie, nous avons es-
sayé de montrer quels étaient les mécanismes
responsables de c e s modifications. Si l'analyse
par diffraction d e rayons X est, d e toutes les
m é t h o d e s , celle q u e n o u s a v o n s utilisée le
p l u s c o u r a m m e n t , n o u s a v o n s c h e r c h é à la
c o n f i r m e r p a r l'analyse c h i m i q u e , la s p e c t r o -
m é t r l e i n f r a r o u g e e t la m i c r o s c o p i e électro-
nique. N o u s avons p u constater q u e les méca-
n i s m e s d ' a c t i o n d e la c h a u x n e s o n t p a s les
mêmes pour toutes les argiles.
INTRODUCTION
Parmi les principales qualités recherchées pour un
sol routier, nous citerons :
— u n e faible sensibilité à l'eau,
— une portance suffisante,
— une faible déformabilité.
L e t r a i t e m e n t à la c h a u x s e l i m i t e r a d o n c e s s e n t i e l -
lement aux sols argileux, limoneux et marneux qui
s'affirment trop souvent c o m m e de mauvais sols.
Le b u t p o u r s u i v i p a r l'adjonction d e c h a u x e s t triple :
— a b a i s s e r la t e n e u r e n e a u ,
— d i m i n u e r la s e n s i b i l i t é à l ' e a u ,
— a c c r o î t r e la r é s i s t a n c e e t la s t a b i l i t é .
62
L ' a t t a q u e d e la k a o l i n i t e s e f a i t s u r t o u t a u
niveau d e s sites tétraédriques et conduit prin-
c i p a l e m e n t à la f o r m a t i o n d e s i l i c a t e s c a l c i q u e s
hydratés amorphes ou mal cristallisés.
Les m o n t m o r i l l o n i t e s , p a r c o n t r e , v o i e n t leur
c o u c h e o c t a é d r i q u e a l u m i n e u s e facilement atta-
quée et donnent naissance à d e s aluminates
de calcium hydratés bien visibles aux rayons
X. L e s d i f f é r e n c e s e s s e n t i e l l e s d a n s la q u a l i t é
des produits résultant de l'attaque permettent
d e f a i r e d i s p a r a î t r e la c o n t r a d i c t i o n l i é e a u f a i t
que les kaolinites traitées bénéficient d'une
très forte augmentation de résistance mécani-
que alors qu'elles ne montrent aux rayons X
que peu d'espèces minérales nouvelles ; con-
trairement aux montmorillonites qui ne bénéfi-
cient q u e d'une augmentation d e résistance
relativement faible (mais suffisante pour beau-
coup d'utilisations) tout en donnant des néo-
formations très abondantes.
Les silicates mal cristallisés constituent pour
les particules de kaolinite un excellent ciment.
Les aluminates bien individualisés ne f o r m e n t
pas d e ponts solides entre les particules de
montmorillonite.
C h a q u e c h a n t i e r d e t r a i t e m e n t à la c h a u x
apparaît donc c o m m e un c a s particulier néces-
sitant une étude préalable en laboratoire de
façon à adapter le traitement aux buts recher-
chés.
C e s objectifs une fois atteints permettront une mise
en œ u v r e plus facile d e s matériaux ainsi q u ' u n meil-
leur c o m p o r t e m e n t .
D'autres produits peuvent être utilisés, par exemple
le c i m e n t o u l e s c e n d r e s v o l a n t e s . T o u s c e s t r a i t e -
m e n t s o n t u n p o i n t c o m m u n , ils a g i s s e n t e n m o d i f i a n t
la n a t u r e d u s o l . A u s s i , p a r a l l è l e m e n t à l ' é t u d e g é o -
technique nécessaire pour mettre en évidence les
r é s u l t a t s a p p o r t é s p a r le t r a i t e m e n t , u n e é t u d e m i n é -
ralogique d e s matériaux avant et après traitement
est indispensable pour nous apporter d e s éclaircis-
sements sur les phénomènes responsables d e c e s
modifications.
Les auteurs anglo-saxons qui ont étudié ce problème
s'accordent pour décrire le sol traité c o m m e friable,
« f l o c o n n e u x ». En g é n é r a l la l i m i t e d e p l a s t i c i t é d u
sol traité est s u p é r i e u r e à celle du matériau naturel,
de même la limite de liquidité voit sa valeur aug-
menter alors que l'indice de plasticité décroît. Les
résultats obtenus avec nos matériaux sont en parfait
accord avec ces observations au moins pendant le
premier mois de traitement. Ensuite, comme nous le
verrons, toutes les valeurs chutent.
Les mécanismes responsables des modifications
apparues dans le sol traité par la chaux ont reçu
de nombreuses explications. Les plus souvent citées
sont : la capacité d'échange de cations, la flocula-
tion, la carbonatation et la formation d'un ciment.
Nous avons essayé de faire la part de chacune en
utilisant différentes méthodes.
Nous avons constaté que tous ces mécanismes
jouent un rôle. Le principal étant toutefois réservé
à la formation d'un ciment, composé principalement
d'aluminates de calcium hydratés.
METHODES D'ETUDE
De nombreux facteurs doivent influer sur le compor-
tement du système argile - chaux - eau ; d'une
part les facteurs liés aux sols, d'autre part les
facteurs liés au traitement. Aussi avons-nous effec-
tué une étude préalable des matériaux utilisés. Outre
les matériaux argileux naturels, nous avons utilisé
des argiles monominérales. Nous avons pu ainsi
réduire les difficultés d'interprétation et mieux com-
prendre les phénomènes souvent complexes qui se
produisent au sein des argiles traitées.
Nous avons choisi quelques essais géotechniques
simples, comme :
— les limites d'Atterberg,
— l'essai Proctor,
— la mesure des résistances à la compression
simple.
Ces essais mécaniques rendent bien compte des
modifications subies par le sol, la réponse des maté-
riaux argileux à ces essais étant très largement
affectée par la présence d'hydroxyde de calcium.
L'étude minéralogique a été faite en utilisant tous
les moyens d'investigation dont nous disposions. Si
la diffraction des rayons X nous a fourni les princi-
paux résultats, nous avons cherché à les compléter
et à les confirmer par d'autres techniques telles que
l'analyse chimique, la microscopie électronique et la
spectrométrie infrarouge.
Nous sommes particulièrement heureux de remercier
ici le Service de Chimie pour l'aide qu'il nous a
apportée au cours de cette étude.
La figure 1 donne en résumé les différentes opéra-
tions subies par un échantillon.
IDENTIFICATION DES MATERIAUX
La connaissance aussi parfaite que possible des
matériaux utilisés est indispensable à la compréhen-
sion des réactions qui se produisent dans le mélange
argile-chaux.
Matériaux traités
L'étude a été réalisée sur deux groupes de maté-
riaux. Un premier groupe comprenant deux argiles
et une marne provenant de l'auréole crétacée infé-
rieure de l'est du bassin de Paris et constitué par :
— une argile barriolée jaune-rouge du Barrémien
prélevée près d'Amance,
— une argile bleu-noir de l'Albien de la carrière de
Saint-Pares-les-Vaux,
— une marne également albienne provenant de la
carrière de Valentigny.
Un deuxième groupe constitué de trois matériaux qui
en analyse diffractométrique se sont présentés
comme des argiles monominérales. Cette composi-
tion simplifiée a beaucoup facilité les dépouillements
et nous a permis de mieux saisir l'action de la chaux
sur les minéraux argileux.
Analyse granulométrique
La granulométrie est déterminée après un traitement
approprié (destruction des matières organiques, des
carbonates et défloculation) :
• par tamisage sur colonne de tamis pour la fraction
supérieure à 35 ¡x,
• par la méthode de la pipette d'Andreassen-Rivière
pour la fraction inférieure à 35 u.
J
Les courbes granulométriques que nous avons
obtenues sont reproduites aux figures 2 a) et 2 b).
L'examen de ces courbes granulométriques nous
montre des différences sensibles à l'intérieur de
chaque groupe d'échantillons.
L'échantillon de Barrémien se présente comme un
matériau assez sableux, alors que l'argile albienne
et la fraction décarbonatée de la marne de Valen-
tigny montrent un pourcentage d'argile relativement
élevé et une fraction grossière inexistante.
Les argiles du groupe 2 montrent également des
différences importantes. Alors que la kaolinite a la
majorité de ses particules comprises entre 2 ¡x et
0,5 ¡JL, les deux montmorillonites montrent qu'une
grande partie de leurs particules ont un diamètre
équivalent inférieur à 0,1 ¡x.
Analyse chimique
L'analyse chimique, pour chacun des six matériaux
étudiés a été faite d'une part sur la totalité de
l'échantillon, d'autre part sur la fraction inférieure à
2 ¡j. obtenue après traitement à H 0 2 2110 volu-
mes et HCI N/10. On peut considérer que cette
dernière fraction représente les argiles présentes
dans le matériau.
63
 Préparation pour
granulometrie

Argile

I
Sédimentation

Limites d'Atterberg

Etude Proctor

Fig. 1 - Schéma des différentes opérations subies par un échantillon.

0,5 0,2 0,1 0,05 20^ 10p 5p 2u 1p 0,5p 0,2p ELlp (JOSjj 0,2 0,1 (¿0?; 20u 10p 5y 2JJ 1p 0,5u 0,2>J l^lp (J05p
Q mm
D ' a m e t r e s e q u i v a l e n t s (p) D i a m è t r e s e q u i v a l e n t s ( fj }

K a o Unit c
A r g i l e barremienne
. Argile albiennc Montmorillo nite
M a r n e d< Va ( e n t i g ny Bentonite

Fig. 2 a) - Courbes granulométriques des matériaux argileux Fig. 2 b ) - Courbes granulométriques des argiles mono-
utilisés. minérales utilisées.

64
 TABLEAU I Les résultats sont donnés dans les tableaux I et II.

Analyse chimique sur la totalité des échantillons Nous constatons que pour les trois échantillons du
d e u x i è m e g r o u p e , à s a v o i r la k a o l i n i t e e t l e s d e u x
m o n t m o r i l l o n i t e s , l e s a n a l y s e s f a i t e s s u r la t o t a l i t é

Montmorillonite
d e l ' é c h a n t i l l o n e t s u r la f r a c t i o n i n f é r i e u r e à 2 m i -
Constituants

barrémienne

Valentigny
Marne de

Bentonite
Kaolinite
albienne
crons sont très voisines.
Argile

Argile

Capacité d'échange de base

Si0 48,96 59,10 31,23 46,60 60,97 60,74 La m e s u r e d e la c a p a c i t é d ' é c h a n g e d e b a s e n o u s a

2

Al 0 31,80 14,72 10,71 38,66 21,19 18,97 d o n n é l e s r é s u l t a t s s u i v a n t s (tableau III).

2 3

Fe 03 2 4,76 5,20 2,24 0,37 2,27 2,62

FeO — 1,15 — — — —
TiO, 1,24 0,63 0,35 — — —
Mn 0 3 4 traces traces — — 0,04 0,05
CaO 0,00 6,73 25,11 — — 2,94
MgO 0,60 1,21 1,22 0,28 5,68 3,20
Na 0 2 0,40 0,36 0,18 0,06 0,89 2,42 T A B L E A U III
K2O 1,31 2,30 2,31 0,35 0,34 0,80
LbO — — — 0,08 0,09 0,23 Capacité d'échange de cations des différentes
S0 — — — — 0,06 0,24
Soufre
3
argiles étudiées
des
sulfures — 0,38 •— — — —
Perte

Montmoriilonii
barrémienne
au feu 10,26 9,87 26,30 13,82 7,98 7,56

Valentigny
Marne de
Matériaux

Bentonite
Kaolinite
albienne
Argile
Argile
Total 99,33 100,50 99,65 100,22 99,51 99,90
C0 2 4,71 19,81 1,82

C.E.B, en
nrieq. g/100 g 16 27,8 27 12 107 87

T A B L E A U II

Analyse chimique de la fraction inférieure

à 2 microns des échantillons Les capacités d'échange de cations ont été déter-
m i n é e s s u r la t o t a l i t é d e s é c h a n t i l l o n s c e q u i e x p l i -
q u e la v a l e u r r e l a t i v e m e n t f a i b l e t r o u v é e p o u r la
Montmorillonite

m a r n e d e V a l e n t i g n y . Il f a u t n o t e r q u e si l ' o n t i e n t
Constituants

barrémienne

Valentigny
Marne de

Bentonite

c o m p t e d e la p r é s e n c e d e s c a r b o n a t e s , la c a p a c i t é
Kaolinite
albienne
Argile

Argile

d'échange de base se trouve être supérieure à 40.

Composition minéralogique

Si0 47,71 49,33 49,10 46,56 59,65 57,38

2
La c o m p o s i t i o n m i n é r a l o g i q u e d e la f r a c t i o n a r g i l e u s e
Al 0 2 3 30,50 24,56 26,14 38,72 22,12 20,29 n o u s e s t d o n n é e p a r la d i f f r a c t i o n d e s r a y o n s X .
Fe 0 5,83 5,66 6,88 0,32 1,99 2,74
Chaque échantillon du premier groupe a été carac-
2 3

FeO
Ti0 1,25 0,75 0,81 — — 0,12 t é r i s é p a r s o n m i n é r a l a r g i l e u x le p l u s a b o n d a n t .
2

Mn Oi 0,05
3

— — U n e e s t i m a t i o n s e m i - q u a n t i t a t i v e b a s é e s u r l'aire d e s
CaO 0,50 1,12 0,00 0,63
MgO — 1,23 2,54 0,27 5,75 3,15 p i c s e t s u r la c o u r b e g r a n u l o m é t r i q u e n o u s a p e r m i s
Na 0 2 0,38 0,50 0,43 0,06 0,71 2,38 d e d r e s s e r le t a b l e a u I V .
K 0 1,00 4,02 2,16 0,29 0,43 0,71
La d i f f r a c t i o n d e s r a y o n s X n o u s a m o n t r é q u e l e s
2

LhO —. — — 0,08 n.d. 0,25

SO3 échantillons du groupe 2 n'étaient constitués chacun
Perte que d'un seul minéral argileux. N o u s les avons choi-
au feu 12,90 13,29 11,19 13,90 9,12 12,18 sis p o u r cette simplicité d e c o m p o s i t i o n nous d o n -
nant des diagrammes où l'importance des pics des
99,77 99,88 nouvelles phases minéralogiques apparues au cours
Total 100,07 99,46 99,15 100,20
Fe Oa libre 3,33 2,30 du traitement pouvait être appréciée sans craindre
2 4,15
SÌO2 libre 1,80 4,07 u n e e r r e u r t o u j o u r s p o s s i b l e d u e à la s u p e r p o s i t i o n
d'un pic nouveau avec un pic préexistant.

65
 TABLEAU IV Identification géotechnique

Cette identification est basée essentiellement sur

Teneurs approximatives des échantillons étudiés en
l'analyse granulométrique, la teneur en carbonate et
minéraux argileux (estimation à partir des dia- les valeurs des limites d'Atterberg. C e s résultats
grammes de rayons X, de l'analyse chimique, de la sont donnés dans le tableau V.
C.E.B. et de l'analyse granulométrique).
Au sens de ia classification L.P.C., l'argile barré-
mienne apparaît comme une argile peu plastique de
Minéraux même que l'argile albienne et la marne de Valen-
Montmo-
argileux Kaolinite lliite tigny. La kaolinite, par contre, se situe dans les
rillonite
(en % ) (en % ) limons très plastiques et les deux montmorillonites
(en % )
Echantillons dans les argiles très plastiques (fig. S).

Argile 30-35 5-10 0

barrémienne

A rgfles t rès
Argile P astiques >
5-7 45-50 0
albienne
S Li mons tr es
pia ïtiques

Marne de Arg" les pe j

5-7 15 15
Valentigny Pias tiques

Sols a r g i l e u x
Kaolin 95-100 0 0 très plastique s

Lim ons . 1
et s i l s arg lieux peu pt
Montmorillonite 0 0 > 90 o astiques
0 10 20 30 Í0 5i 0 60 70 80 90 100

Bentonite 0 0 > 90

Produits de traitement

On peut utiliser pour le traitement deux catégories

de chaux :
— la chaux vive C a O ,
— la chaux éteinte Ca(OH)...
TABLEAU V
Chacune de ces catégories peut, suivant les propor-
Identification géotechnique des matériaux argileux tions relatives de C a O et de M g O , être divisée en :
utilisés — chaux calcitique M g O < 2 % ,
— chaux calcodolomitique 2 % < M g O < 25 % ,
— chaux dolomitlque 25 % < M g O < 45 % .
barrémienne

Valentigny
Marne de

Bentonite

Les chaux industrielles, outre C a O et M g O , contien-

Montmo-
Kaolinite
albienne

rillonite
Argile

Argile

nent de nombreuses impuretés comme l'ont montré

les analyses chimiques effectuées sur 14 échantil-
lons de chaux de provenances différentes. Les résul-
tats des analyses sont donnés dans le tableau V I .

100 100 100 100 98 Nous avons choisi pour l'étude qui nous occupe
% < 80 li 83
une chaux de bonne qualité, c'est-à-dire présentant
peu d'insolubles et ayant un pourcentage élevé en
% < 2 li 43 68 50 70 55 65 CaO. D'autre part, nous avons préféré une chaux
éteinte donnant très certainement des résultats com-
parables à la chaux vive, sauf toutefois en ce qui
% COaCa 0 <5 47 0 0 0
concerne l'abaissement de teneur en eau, mais plus
facile à manipuler.
WL 41 45 46 71 165 450
Pour toutes ces raisons, notre choix s'est porté sur
la chaux n° 101.
WP 16 20 23 36 42 36
La lecture du tableau VI nous donne le pourcentage
de C a O présent dans la chaux utilisée. Il est égale-
IP 25 25 23 35 123 414 ment important de connaître la teneur en chaux libre,
la seule à réagir effectivement avec le sol à traiter.

66
 TABLEAU VI

Analyse chimique de chaux

Pourcentage des différents éléments donnés dans 14 échantillons de chaux de provenances différentes

Chaux
1004
Elém^^^^ 101 102 103 105 106 107 1001 1002 1003 1004 1005 1006 1007
bis
dosés —

Insoluble
dans
HCI 0,77 5,17 1,21 1,09 12,34 4,94 2,32 4,13 4,40 1,34 6,00 0,97 13,02 6,86

AUO, 0,38 1,09 n.d. n.d. n.d. n.d. 0,94 1,31 n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d.

Fe 0 2 3 0,11 0,50 n.d. n.d. n.d. n.d. 0,14 0,59 n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d.

TiO, traces traces n.d. n.d. n.d. n.d. traces 0,05 n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d.

CaO 72,90 67,01 81,87 72,06 62,10 65,57 89,73 78,61 84,96 93,37 84,82 93,37 75,14 81,73

MgO — — traces 0,12 0,54 traces — — 1,00 0,20 0,70 0,40 0,70 0,97

Na 0 2 0,07 0,27 n.d. n.d. n.d. n.d. 0,09 0,40 n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d.

K 0
2 0,06 0,36 n.d. n.d. n.d. n.d. 0,08 0,60 n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d.

S0 3 0,26 0,35 traces traces traces traces 0,43 0,31 traces traces traces traces traces traces

Perte au feu 25,12 24,69 15,07 23,88 20,63 21,49 6,21 18,83 6,86 3,37 4,16 3,56 7,41 4,36

Total (*) 99,67 99,44 99,94 99,83

C0 2 3,26 9,41 2,80 2,92 5,16 3,43 4,73 9,34 1,38 1,61 1,17 0,84 4,57 1,10

(*) Le total n'a été fait que lorsque les éléments habituellement présents dans une analyse ont été tous dosés.

Détermination de la teneur en chaux libre
Deux méthodes simples et rapides permettent de
doser la chaux libre. Cependant, si les résultats sont
peu dispersés à l'intérieur d'une même méthode, ils
sont assez différents d'une méthode à l'autre comme
le montre les résultats du tableau VII.
Ces résultats nous amènent à préférer le calcul fait
à partir de l'analyse chimique. Toutefois, si l'on
désire avoir rapidement une bonne approximation, la
méthode Leduc ou méthode au saccharose peut être
utilisée.

TABLEAU VII
ESSAIS REALISES ET TECHNIQUES UTILISEES
Teneur en chaux libre déterminée par différentes
méthodes sur la chaux n° 101
Nous ne décrirons pas ici des essais bien connus
comme les limites d'Atterberg ou l'essai Proctor,
Calcul fait à mais nous préciserons cependant les conditions opé-
partir de Méthode à Méthode au ratoires de l'essai de résistance à la compression
l'analyse l'éthylène glycol saccharose simple.
chimique
Les éprouvettes (h = 10 cm, 0 = 5 cm) ont été
compactées à une pression voisine de 100 k g / c m . 2

( 54,28
Résul- 1 58,11 65,85 Après démoulage, elles sont introduites dans des
68,58
tats ) 55,16 récipients en matière plastique et conservées dans
1 57,23 65,85
une salle où la température et l'humidité sont main-
Moyenne 56,19 Moyenne 65,85 tenues constantes respectivement à 20°C ± 1 et
90 % .

67
 L'evaporation et le contact avec l'atmosphère étant
très réduits, on garde tout au long du traitement la
teneur en eau de départ. Les possibilités de carbo-
natation se trouvent également considérablement
restreintes (fig. U - salle de conservation). Après
des durées de cure variables, les éprouvettes
extraites de leur étui sont écrasées (fig. 5).
Fig. 4 - Conservation des éprouvettes en salle climatisée.
Fig. 5 - Ecrasement des éprouvettes.
68
Techniques d'analyse minéralogique
Diffraction des rayons X
Rappel théorique : lorsque la matière est soumise
à un bombardement de rayons X plusieurs phéno-
mènes se produisent :
— une partie des photons incidents est absorbée
par la matière, les atomes ainsi excités émettent
deux sortes de rayonnement :
• des électrons,
• des photons ou rayons X de fluorescence.
La longueur d'onde de ce dernier rayonnement,
sans rapport avec celle du faisceau incident, est
caractéristique de l'atome excité, c'est le principe
de l'analyse par fluorescence X ;
—• une partie des photons incidents peut être déviée
de son trajet initial et ceci de deux façons diffé-
rentes. Les photons déviés subissent une perte
d'énergie, leur longueur d'onde X change, c'est
l'effet compton. Les photons déviés ne perdent
pas d'énergie, ils conservent leur longueur
d'onde. C'est ce phénomène qui est à la base
de l'analyse diffractométrique des corps cris-
tallins.
La réflexion d'un faisceau de rayons X sur un cristal
est soumise à la loi de Bragg :
n A = 2 d sin 6
A : longueur d'onde du rayonnement
d : espacement réticulaire
8 : angle d'incidence.
Il est possible à partir d'un spectre de rayons X
de déterminer l'écart réticulaire d'un cristal et, par là
même, le caractériser. La diffraction des rayons X
apparaît donc comme une méthode de choix pour
l'étude des argiles.
Nous n'avons pas utilisé la méthode des lames
orientées que l'on utilise habituellement avec les
argiles. Les échantillons traités par la chaux floculant
rapidement, il nous était impossible de prélever la
fraction granulométrique inférieure à deux microns.
Il n'était pas non plus possible de faire subir à nos
matériaux les traitements susceptibles d'ame-
ner la défloculation. Le traitement à l'acide chlorhy-
drique, en particulier, aurait sans aucun doute faussé
les résultats en détruisant une partie du matériau
traité. Aussi, avons-nous préféré la méthode sui-
vante .
Les échantillons sont broyés au mortier puis tamisés
sur un tamis de 35 ¡1 à sec. La poudre obte-
nue est comprimée à l'aide d'une presse à main
dans un porte objet cylindrique. Nous avons obtenu
de cette façon une orientation acceptable des parti-
cules. Tous nos matériaux ont été régulièrement
examinés en diffraction X. Nous avons pu noter
l'apparition d'espèces minérales nouvelles et suivre
leur évolution avec le temps.
Analyse chimique
Sur un certain nombre d'échantillons, nous avons
complété par l'analyse chimique les résultats obte-
nus en diffraction X.
Dix grammes de matériau sont attaqués pendant
une heure à la température ambiante par 100 ml d'une
solution d'acide chlorhydrique N/10. Sur le filtrat
amené à 250 ml, sont dosées la silice et l'alumine
passées en solution. Nous avons aussi dosé la
chaux libre par la méthode Leduc.
A cette concentration l'acide chlorhydrique n'attaque
pas les minéraux argileux. Si nous voyons le taux
de silice et d'alumine croître sensiblement avec les
matériaux traités, c'est que les minéraux argileux
auront été attaqués par la chaux donnant naissance
à des composés facilement solubles dans HCI N/10.
Microscopie électronique
Nous avons observé au microscope électronique
un certain nombre d'échantillons. Cette étude nous
a permis de visualiser les transformations qui se sont
opérées dans les argiles au cours du traitement.
Préparation des échantillons
La poudre inférieure à 35 /i obtenues après
broyage de l'échantillon est mise en suspension dans
l'eau distillée. La grille porte-échantillon du micro-
scope électronique recouverte d'un film de carbone
est alors plongée dans la suspension. Nous avons
ainsi une pellicule très fine suffisamment transpa-
rente au faisceau d'électrons pour être utilisée.
Remarque : D'autres liquides tels que le benzène
C H ont été utilisés pour réaliser les suspensions
0 6
mais ils n'ont pas donné de résultats meilleurs que
l'eau distillée.
La simple observation des préparations a été com-
plétée par l'étude en diffraction électronique. Les
diagrammes obtenus montrent l'évolution des maté-
riaux au cours du traitement.
Spectrométrie infrarouge
Réalisée sur certains échantillons, elle nous a permis
de préciser les résultats de la diffraction des
rayons X en levant certaines indéterminations, parti-
culièrement sur la présence de carbonates dans les
échantillons traités. Mais, elle nous a surtout mieux
fait comprendre le mode d'action de la chaux sur
les argiles. Nous rappellerons brièvement son prin-
cipe.
Les radiations infrarouges ont pour chacune des lon-
gueurs d'ondes émises des énergies voisines de
celles qui sont nécessaires à la déformation des
liaisons entre atomes. Aussi, analyse-t-on le rayon-
nement transmis, déterminant l'énergie pour chacune
des longueurs d'ondes ayant traversé l'échantillon,
par rapport à l'énergie du rayonnement incident.
Nous obtenons ainsi un graphique d'absorption pour
chacune des longueurs d'ondes (fig. 6).
Fig. 6 Echantillon
03
ï
lo - Al
S = Source
l (l = énergie du rayonnement incident
l„ — i = énergie du rayonnement ayant traversé l'échantillon.
Prépa ration des échantillons
Les échantillons à analyser sont finement broyés
dans un mortier d'agathe pour éviter la diffusion due
aux grosses particules. Le temps de broyage par-
tant d'une poudre inférieure à 35 p, est d'en-
viron cinq minutes. On réalise ainsi en ajoutant un
liant (huile ou vaseline) une pâte fluide que l'on
comprime entre deux lames de chlorure de sodium.
On obtient de la sorte un film très ténu qui servira
à l'analyse. Pour l'étude des régions du spectre où
les bandes de l'huile sont gênantes, nous avons
utilisé un halogénure alcalin comme le K B . On r
réalise alors une pastille en comprimant à l'aide
d'une presse le mélange échantillon bromure de
potassium finement broyé. La pastille est ensuite dis-
posée sur un support placé sur le trajet du faisceau
échantillon.
MELANGE ET CONSERVATION
Deux façons de procéder ont été utilisées suivant
les types de matériaux.
Pour les argiles du groupe 1, c'est-à-dire l'argile
barrémienne, l'argile albienne et la marne de Valen-
tigny que nous avons principalement étudiées d'un
point de vue géotechnique, nous nous sommes atta-
chés à réaliser des mélanges aussi proches que
possible des mélanges de chantier tant sur le plan
du prix de revient (faible pourcentage de chaux) que
sur celui du malaxage.
Pour les argiles monominérales, plus particulièrement
étudiées d'un point de vue minéralogique, le souci
de mettre en évidence et de comprendre les réac-
tions argile-chaux nous a amenés à utiliser des
pourcentages de chaux élevés (20 % et même 50 %
dans certains cas) et à réaliser des mélanges aussi
intimes que possible.
69
Mélanges grossiers TABLEAU VIII

Sur le chantier il ne peut être question de réaliser Pourcentages de chaux utilisés

un mélange parfaitement homogène. Il n'est pas pos-
sible, en effet, de réduire le sol en poudre pour le
mélanger à la chaux. Au laboratoire par contre une Pourcentage de composition
telle opération est facile à réaliser. en poids
Matériaux argileux
Pour ne pas trop s'éloigner des conditions de chan-
tier nous avons réalisé un malaxage des matériaux Argile Chaux
avec la chaux dans un malaxeur Hobart. Le matériau
naturel se présente une fois passé au malaxeur en 3
97
mottes de 5 à 10 cm comme le montre la figure 7. Argile 5
95
La chaux est ensuite incorporée, les plus grosses barrémienne 7
93
mottes sont brisées à la main puis l'ensemble est
de nouveau malaxé. Après quelques minutes de rota-
97 3
tion, le sol traité ne montre pratiquement plus de Argile
95 5
mottes. Il se présente sous l'aspect de petites billes, albienne 7
les plus grosses ayant 1 cm de diamètre (fig. 8). 93
Le sol ainsi traité présente déjà une insensibilité à
l'eau remarquable. Les petits granules de sol, loin 97 3
de se désagréger dans l'eau, restent intacts même Marne de 5
95
Valentigny 7
après plusieurs jours d'immersion. 93

Le sol non traité dans les mêmes conditions donne

après quelques minutes une sorte de bouillie
(fig. 9).
Un tel mélange pourrait paraître trop sommaire, en
réalité il réalise une perfection que les engins de
chantier sont loin d'approcher. Ceux-ci laissent en
effet, dans les meilleurs cas, après incorporation de
la chaux, des plaquettes ou des mottes de sol d'une
dizaine de centimètres.
Après avoir choisi un moyen d'incorporer la chaux
qui ne soit pas trop éloigné des conditions de
chantier, nous avons utilisé des pourcentages de
chaux qui soient compatibles avec un prix de revient
raisonnable pour un chantier.
les essais Proctor, un mois pour les limites d'Atter-
berg, trois mois pour les mesures de résistance à la
compression simple et pour les analyses diffracto-
métriques.
Dans tous les cas nous avons cherché à les main-
tenir à une température et à un degré d'humidité
aussi constants que possible. Voir figure 4, conser-
vation des éprouvettes.
Le tableau IX donne le programme des essais.

Les différents pourcentages utilisés sont regroupés

dans le tableau VIII.
REACTIONS ARGILES-CHAUX

Mélange intimes

Les mélanges ont été réalisés sur les bases sui- RESULTATS
vantes : pour 100 g de matériaux traités nous avons
utilisé 80 g d'argile et 20 g de C a ( O H ) .
2

La chaux et l'argile pulvérulente sont intimement

mélangées à l'aide d'une spatule. Une quantité déter-
minée d'eau déminéralisée a été ensuite ajoutée de
telle façon que nous obtenions une teneur en eau
de 25 % . Un pétrissage vigoureux et rapide termine
le mélange.
Une fois les divers mélanges réalisés les matériaux
ont été compactés puis mis en salle de conserva-
tion pour être soumis aux différents essais.
Etude géotechnique
L'addition à un sol argileux de quelques pour-cents
de chaux se manifeste par de rapides changements
dans les propriétés physiques du sol. De plastique
il devient friable, résistant à l'eau ; compacté, il
prend très vite l'aspect d'une roche tendre.

Durée du traitement
Suivant les essais les matériaux ont été conservés
plus ou moins longtemps : vingt-quatre heures pour
Limites d'Atterberg
Les résultats sont donnés dans le tableau X. Nous
avons regroupé les limites d'Atterberg avant traite-
ment, après 24 heures, 28 jours et 90 jours de

70
71
 TABLEAU IX

Programme des essais

TEMPS DE CONSERVATION EN JOURS

Matériaux
1 2 7 14 21 28 90

Limites Resist, comp. Resist, comp. Limites Resist.

Proctor R.X. R.X. Proctor comp.
Argile Anal. chim. Resist, comp. R.X.
Anal. chim.
barrémienne R.X. Limites
Anal. chim.

Limites Resist, comp. Resist, comp. Limites Resist.

Argile Proctor R.X. R.X. Proctor comp.
albienne Resist, comp. R.X.
R.X.

Limites Resist, comp. Resist, comp. Limites Resist.

Marne de Proctor R.X. R.X. Proctor comp.
Valentigny Resist, comp. R.X.
R.X.

Limites R.X. Resist, comp. Resist, comp. R.X. Limites Limites

Anal. chim. R.X. R.X. R.X.
Kaolinite Anal. chim. Anal. chim.
Infrarouge
Micro-élec.

Limites R.X. R.X. R.X. R.X. Limites Limites

Montmorillonite Anal. chim. Anal. chim. R.X.
et « bentonite » Anal. chim.
Infrarouge
Micro-élec.

contact argile-chaux. L'observation des résultats nous
montre des variations importantes et rapides pour
tous les échantillons avec seulement 3 % de chaux.
Nous constatons que pour les argiles traitées avec
3 '% de C a ( O H ) la limite de liquidité W L a beau-
2
coup augmenté après 24 heures de contact. Si les
Les variations des limites de liquidité et de plasticité
sont à l'origine d'une réduction du domaine plasti-
que. Ainsi avec l'illite nous avons :
IP = 25 pour l'échantillon non traité.
IP = 16 pour l'échantillon traité avec 7 %
de C a ( O H ) après 28 jours.
2

pourcentages de chaux augmentent nous voyons la
limite de liquidité décroître. Les valeurs obtenues
avec 7 % ne sont, en effet, que légèrement supé-
rieures aux valeurs trouvées pour l'échantillon non
traité. Si la kaolinite voit la valeur de sa limite de
liquidité croître légèrement avec 20 % de chaux, les
deux montmorillonites voient les leurs diminuer de
moitié.
Les limites de plasticité W P augmentent également
pour tous les échantillons, quel que soit le pourcen-
tage d'hydroxyde de calcium ajouté. Cette augmen-
tation est beaucoup plus importante que celle que
nous avons trouvée pour les limites de liquidité.
La réduction du domaine plastique est encore plus
sensible avec la montmorillonite traitée par 20 % de
chaux. L'indice de plasticité passe en effet de 123 à
15 après 24 heures de contact. La figure 10 montre
l'évolution des limites d'Atterberg en fonction du
pourcentage de chaux ajouté pour trois des maté-
riaux étudiés.
La décroissance de l'IP, si elle est générale, est
toutefois beaucoup plus faible avec la marne de
Valentigny. L'addition de chaux n'affecte que modé-
rément le matériau. Il est possible que la présence
en quantité abondante de carbonate et de matières
organiques ralentisse l'action de la chaux.

72
 TABLEAU X

Limites d'Atterberg des échantillons traités avec différents pourcentages

de chaux après 24 heures, 28 jours et 90 jours de contact.

Limites d'Atterberg J m i t e s de Limites de 1ndices de

liquidité plasticité plasticité

Echantillons
traités avec ^-v.
24 h 28 j 90 j 24 h 28 j 90 j 24 h 28 j 90 j
différents % •
de chaux

(en %)

0 41 16 25
Argile barrémienne 3 55 54 28 30 27 24
5 51 56 29 30 22 26
7 45 53 41 29 31 31 16 22 10

0 45 20 25
3 55 56 34 34 21 22
Argile albienne
5 49 57 31 38 18 19
7 48 50 46 32 38 38 16 12 8

0 46 23 23
3 53 49 30 32 23 17
Marne de Valentigny
5 51 55 29 35 22 20
7 50 50 46 32 34 35 18 16 11

0 71 36 35
Kaolinite 20 87 82 10,5 47 52 8,5 40 30 2

0 165 42 123
Montmorillonite 20 87 90 72 < 4 — 15 —

0 450 36 414
Bentonite 20 3
203 20,5 138 14 < 4 65 6,5 —

Après un mois de contact les modifications obser-
vées pour l'ensemble des matériaux sont accentuées
par rapport à celles que nous avions notées après
24 heures de traitement.
L'indice de plasticité continue à décroître alors que
les limites de liquidité et de plasticité croissent.
L'argile barrémienne et la kaolinite se distinguent
des autres matériaux en ce sens que leur indice de
plasticité décroît lentement. La réaction qui est à
l'origine de cette baisse de I I P est donc pour ces
deux matériaux beaucoup moins vive que dans le
cas des montmorillonites.
Après 90 jours de traitement tout rentre dans
l'ordre, l'indice de plasticité des kaolinites est
alors très bas et l'échantillon de Barrémien, qui
apparaissait dans la classification de laboratoire des
sols fins comme une argile peu plastique, se classe
maintenant dans les limons peu plastiques. La kaoli-
nite, qui se classait à la limite argile très plastique -
limons très plastiques, se trouve après cette période
de traitement dans la zone du diagramme corres-
pondant aux sables cohérents peu plastiques.
Nous reproduisons sur le diagramme de classifica-
tion le trajet suivi au cours du traitement par les
points représentatifs de ces deux matériaux
(fig. H).
Des résultats des limites d'Atterberg, il nous a paru
intéressant de passer à la mesure des indices de
consistance et de voir dans quelle mesure la pré-
sence de chaux modifie la consistance d'un sol.

73
 ,4
60

50
y$
A r g i l es t r e s
SO Pias tiques

r '
«30 *
A r g l e s pe u
p i a s tiques * L i m o n s t re s
A pi a stiques
•° 20 -A *

r
: 10
*c L i m o n e pe u
Sables p«u.
plastiques,
tiques
1 1
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Limite de liquidité W|_
Fig. 11

Terzaghi a donné une échelle des consistances

0 0,25 0,50 0,75

liquide pâteux ferme très ferme dur

Il est donc possible de caractériser un sol par son

indice de consistance.

Nous avons pris comme valeur de W la teneur en

eau du sol non traité à sa limite de plasticité. Nous
3 5 7
avons pu ainsi calculer les indices de consistance
5 7 O
V . C a ( O H >2
des sols traités, par différents pourcentages de
V. Ca(OH)
chaux, et voir comment variaient ces mêmes indices
2

Apres 24 heures A p r e s 1 moi s avec le traitement.

Fig. 10 - Evolution des limites d'Atterberg en fonction du Remarque : La mesure des indices de consistance
pourcentage de chaux utilisé. n'est pas prise ici dans son sens habituel. Elle est
simplement utilisée pour mettre en évidence les
modifications apportées, par l'addition de chaux, aux
matériaux argileux.
Mesure des indices de consistance
Le tableau XI nous montre, comme il était prévisible,
L'indice de consistance le est égal à la différence que les indices de consistance augmentent avec le
entre la limite de liquidité W L et la teneur en eau W pourcentage de chaux ajoutée au sol. Dans notre
du sol rapportée à l'indice de plasticité soit : cas particulier de teneur en eau, ils sont tous supé-
rieurs à 1, mais néanmoins ils rendent bien compte
WL — W de la modification subie par le sol du fait de l'addi-
le = tion de chaux.
IP

TABLEAU XI

« Indices de consistance » des matériaux traités avec différents pourcentages de chaux

après 24 heures de contact.

Matériaux Montmo-
Argile barrémienne Argile albienne Marne de Valentigny Kaolinite Bentonite
argileux rillonite

% de chaux 0 3 5 7 0 3 5 7 0 3 5 7 0 20 0 20 0 20

Indices de
1 1,4 1,6 1,8 1 1,6 1,6 1,75 1 1,3 1,3 1,5 1 1,3 1 2,5 1 3
consistance

74
Conclusion
La mesure des limites d'Atterberg nous a permis de
mettre en évidence les modifications importantes qui
se sont produites dans la nature du sol traité par la
chaux.
On admet généralement qu'un sol peut être mis en
œuvre en remblai lorsque sa teneur en eau est infé-
rieure ou égale à sa teneur en eau à la limite de
plasticité.
L'incorporation de chaux, en abaissant la teneur en
eau du matériau et en augmentant la valeur de sa
limite de plasticité, élargit considérablement les con-
ditions de travail. Ainsi, l'argile barremienne, qui, à
l'état naturel, ne peut être mise en œuvre que lors-
que sa teneur en eau est au plus égale à 16 % ,
peut, lorsqu'elle est traitée avec 3 % de chaux,
supporter sans inconvénient jusqu'à 28 % d'eau. De
même, l'argile albienne montre qu'une augmentation
de 14 % de teneur en eau peut être supportée par
l'échantillon traité sans que les difficultés de mise
en œuvre soient accrues. Toutefois l'étude Proctor
nous précisera si de telles teneurs en eau sont
compatibles avec une bonne densité sèche.

Etude Proctor

Des résultats de l'étude Proctor il nous a été pos-

sible de tirer un certain nombre de renseignements,
le principal étant certainement l'Insensibilité à l'eau
des argiles traitées. Les courbes obtenues pour les
différents matériaux, avec et sans addition de chaux,
compactés dans des conditions analogues sont
reproduites aux figures 12, 13, 14.

Nous constatons que l'addition de chaux permet de

bénéficier d'un « déplacement » de la teneur en eau
optimum Proctor normal. En fait, les courbes obte-
nues avec les dosages 3, 5 et 7 % de chaux ne
présentent plus l'optimum Proctor classique. Elles
sont aplaties se relevant même sur la gauche, c'est-
à-dire du côté des faibles teneurs en eau. Cette
remarque est particulièrement nette avec l'échantillon
de marne de Valentigny.
10 15 20 25
W7.
Argile barremienne

75
La relation teneur en eau-densité sèche pour les TABLEAU XII
sols traités par la chaux est très certainement affec-
tée par la réaction produite par l'hydroxyde de
Résultats des mesures de résistance à la compres-
calcium. Les caractères propres aux argiles sont
fortement altérés. La présence de chaux permet la sion simple de trois argiles traitées avec différents
transformation en un matériau plus facile à mettre pourcentages de chaux.
en œuvre. La forme aplatie des courbes Proctor
nous permet d'écrire que la densité sèche est gros-
sièrement constante quelle que soit la teneur en eau,
ce qui élargit les conditions de compactage. Celles-ci Résistances à la compression
simple en bars
ne sont plus liées rigidement à la teneur en eau. Echan- % de
11 est donc toujours possible de compacter un sol tillons Ca (OH):
au voisinage de sa densité sèche maximum. 2 J 14 j 28 j 90 j

Lorsqu'il est possible de déterminer un optimum de

teneur en eau sur la courbe Proctor des échantillons 0 2,4
traités, nous constatons qu'il se situe à droite de Argile 3 7,2 7,35 9,6 9,3
l'optimum Proctor de l'échantillon non traité, c'est-à- barrémienne 5 11,45 16,7 18,0 26,9
dire du côté des teneurs en eau les plus élevées. 7 13,15 19,7 21,1 32,5
L'échantillon traité peut donc être compacté à des
teneurs en eau supérieures à celles que l'on utilise- 0 2,0
rait pour le même échantillon non traité. Argile 3 4,3 5,4 6,4 7,6
albienne 5 6,0 7,2 7,3 10,9
Il aurait été intéressant de faire sur les matériaux 7 5,7 6,8 7,3 10,4
utilisés des poinçonnements C.B.R. pour étudier la
portance des matériaux ainsi traités. Ces essais
n'ont pu être réalisés faute de temps. Toutefois, une 0 2,5
étude faite au Laboratoire Régional de Rouen sur Marne de 3 4,1 4,9 5,5 6,6
Valentigny 5 3,5 4,2 4,5 6,8
des limons traités à la chaux a montré que le C.B.R.
7 3,9 4,1 4,5 5,5
immédiat avait beaucoup augmenté pour les échan-
tillons traités. Le matériau traité avec 3 % de chaux
avait un C.B.R. double de celui de l'échantillon non
traité et ceci malgré une compacité plus faible. Pour
des teneurs en eau élevées le matériau traité possé-
Nous pouvons constater aussi que les matériaux ont
dait encore des qualités de portance acceptable
des réactions très différentes suivant le minéral argi-
alors que le C.B.R. du limon seul n'était plus mesu-
rable (inférieur à 2). leux qui les constitue. Le temps de contact argile-
chaux et la teneur du mélange en hydroxyde de
L'étude des courbes Proctor obtenues avec les dif- calcium sont également à l'origine de différences
férents matériaux nous montre un autre phénomène. sensibles des résistances à la compression simple
Si la densité sèche des matériaux semble constante (lia- 15).
quelle que soit la teneur en eau, elle est toutefois
Dans le but d'étudier l'influence des différents para-
plus faible que celle que l'on obtient avec le sol
mètres nous avons effectués plusieurs séries d'es-
non traité. Cet abaissement de la densité sèche
sais.
pourrait paraître préjudiciable ; aussi, des mesures
de résistances à la compression simple ont-elles Dans une première série nous avons traité chaque
été faites. type de matériaux argileux avec différents pourcen-
tages de chaux. Les mélanges ont été réalisés à une
teneur en eau choisie un peu arbitrairement mais
Résistances à la compression simple très bien définie. Il était impossible, compte tenu
de l'allure des courbes Proctor, de choisir avec
précision la teneur en eau correspondant à la den-
De nombreuses mesures ont été faites. Nous avons sité sèche maximum de chaque échantillon. Aussi,
fait varier successivement : avons-nous cherché à cerner au plus près l'optimum
— le pourcentage de chaux, Proctor. Les temps de contact argile-chaux ont été
fixés à 2 jours, 14 jours, 28 jours et 90 jours pen-
— la teneur en eau, dant lesquels les éprouvettes, conservées en étuis
— les températures de cure, clos, étaient maintenues à une température et à une
— la granulométrie des échantillons. humidité constantes dans une enceinte thermostatée.

Les résultats donnés dans le tableau XII nous mon-

trent que l'addition de chaux modifie considérable-
ment les résistances à la compression simple. Nous Influence du temps de contact
avons mesuré des résistances supérieures à 30 bars
pour certaines éprouvettes traitées alors que le Après deux jours de contact, nous voyons déjà
matériau non traité montre une résistance à la com- apparaître des différences sensibles suivant les
pression simple à peine supérieure à deux bars. échantillons et le pourcentage de chaux utilisé.

76
 t o Pour obtenir une bonne résistance à la compression
simple des matériaux traités, il est donc nécessaire
14jours 28 jours d'opérer dans un certain domaine de teneur en eau.

Si nous sommes en deçà de l'optimum Proctor,

A r g 11 e s non traitées c'est-à-dire du côté des faibles teneurs en eau, les
3 O
résistances à la compression simples sont faibles.
Argile barremienne
Les éprouvettes s'écrasent facilement. A l'opposé,
Argile albienne une trop forte teneur en eau permet une déformation
Marne de Valentigny plastique de l'éprouvette. Heureusement les résultats
obtenus nous montrent que nous pouvons bénéficier
2 O d'un intervalle important de teneur en eau. Une
variation de plus ou moins 4 % autour de l'optimum

I O

3 b 7 0 3 5 7 0 3 5 7 0 3 5 7 JO—,
/ . de Ca (OH) 2

Fig. 15 - Evolution des résistances à la compression simple

\ 1 80
" 0"
\
<

en fonction du pourcentage de chaux utilisé.

~—

\ •
"S, \
.. c ourb e P o c l e r ce r r c s • on da n i t "s
L'échantillon kaolinique du Barrémien se distingue \
170

très bien des autres matériaux. D'une part, il triple

sa résistance à la compression simple avec seule-
\
ment 3 % de chaux alors que l'argile albienne et la
8 10 12 1 6 18 20 22
marne de Valentigny la doublent à peine. D'autre W7.
part, il montre une croissance régulière des résis- Fig. 16 - Influence de la teneur en eau sur la résistance à
tances avec le pourcentage de chaux ajoutée. la compression simple de l'échantillon d'argile barremienne
traité avec 5 % de chaux.
Les deux autres matériaux, au contraire, présentent
soit un maximum pour 5 '% de Ca(OH),, cas de
l'argile albienne, soit un palier, cas de l'échantillon
marneux.

A mesure que les temps de contact entre l'argile

et la chaux augmentent, nous constatons que les
différences de comportement notées après deux
jours de contact s'accentuent.
10

Influence de la teneur en eau

Cou r b e Pro c l o r cor r e s p o n d ante

Pour mettre en évidence le rôle de l'eau nous avons 1 70

confectionné deux lots d'éprouvettes en utilisant la

marne de Valentigny d'une part, et l'argile kaolinique
du Barrémien d'autre part. Chacun des échantillons
a été traité avec 5 % de chaux et à différentes
teneurs en eau choisies en se référant à l'étude
Proctor.
o
•o— —. Q
Les deux matériaux, pourtant très différents l'un de
l'autre, ont présenté un comportement identique. I
H 16 18 20 22
Nous avons mis en évidence un maximum de résis- W7.
tance à la compression simple pour une teneur en Fig. 17 - Influence de la teneur en eau sur la résistance
eau bien définie comme le montrent les figures 16 à la compression simple de l'échantillon d'argile illitique de
et 17. l'Albien traité avec 5 % de chaux.

77
n'entraîne qu'une diminution de la résistance à la
compression simple de un bar. Au moment des tra-
vaux, le maître o"œuvre bénéficie donc d'une four-
chette importante.
Nous avons tracé sur le même graphique les varia-
tions des résistances à la compression simple et des
densités sèches en fonction des teneurs en eau
pour chaque matériau étudié. Nous constatons qu'il
est possible d'utiliser la mesure des résistances à la
compression simple pour déterminer sur la courbe
Proctor un optimum de teneur en eau sans doute
très voisin de l'optimum Proctor.
Influence des températures de conservation
Le rôle joué par la température a été mis en évi-
dence sur deux échantillons de Barrémien traités par
3 % de chaux. Les écrasements sont réalisés après
deux jours de conservation en atmosphère saturée
à différentes températures. Nous avons utilisé les
températures 20°C, 40°C, 60°C.
Les résistances à la compression simple ont donné
les résultats représentés sur la figure 18.
Les gains mesurés, déjà importants lorsque l'on
passe de 20°C à 40°C, deviennent très importants
pour les éprouvettes conservées à 60°C.
La résistance de l'échantillon traité avec 3 % de
chaux après deux jours de conservation à 60°C est
comparable à la valeur trouvée pour le même échan-
tillon traité avec 7 % après 14 jours de conservation
à 20°C. La température apparaît donc comme un
facteur important dans les réactions argile-chaux.
/ >
/s
/
1 ^ / qui est dû à un double rôle du sable.
y
o
3 _ . -
0
10 20 30 Í0 50
T °C
Fig. 18 - Influence des températures sur les résistances à
la compression simple de deux échantillons kaoliniques
traités avec 5 % de chaux.
78
Cette augmentation des résistances à la compression
simple est due à l'accélération des réactions entre
la chaux et les minéraux argileux.
Influence de la teneur en sable
Nous avons essayé de montrer l'influence du sable
en utilisant des échantillons naturels, mais les
résultats obtenus étaient beaucoup trop dispersés
pour être significatifs. La cristallinité du minéral argi-
leux joue certainement un rôle important dans les
combinaisons argile-chaux et il est difficile -de trou-
ver deux argiles naturelles ne différant que par leur
granulométrie. Pour éviter cet écueil nous avons
réalisé des mélanges synthétiques en partant d'une
kaolinite très pure exempte de sable à laquelle nous
avons incorporé des pourcentages croissants de
sable de Fontainebleau. Nous avons pu ainsi mettre
en évidence les rôles respectifs de l'argile et du
sable lors des réactions avec la chaux.
Les mélanges ont été réalisés sur les bases reprises
au tableau XIII.
TABLEAU XIII
Poids des constituants des différents mélanges argile,
sable, chaux pour 1 0 0 grammes de matériau sec.
Argile 95 85,5 76 66,5 57 47,5 38 0
Sable 0 9,5 19 28,5 38 47,5 57 95
Chaux 5 5 5 5 5 5 5 5
Le matériau obtenu a été ensuite humidifié avec de
l'eau distillée et mis en conservation. Les écrase-
ments réalisés après sept jours nous montrent
• (fig. 19) :
— une augmentation des résistances à la compres-
sion simple avec le pourcentage de sable pour
des teneurs en sable inférieures à 40 % ,
i — au-delà de 40 !% de sable, les résistances à la
compression décroissent jusqu'à devenir nulles
pour une éprouvette constituée uniquement de
sable et de chaux.
Nous avons donc un optimum de teneur en sable
a) rôle de squelette :
Lorsque les pourcentages de sable augmentent nous
60
voyons peu à peu se constituer une sorte de sque-
lette sableux apportant à l'éprouvette un gain de
résistance. Les grains de sable primitivement noyés
dans l'argile sont, pour 40 % de sable, plus ou
 moins en contact, formant ainsi une trame qui
apporte à l'éprouvette de la rigidité supplémentaire.
.. —<5.
v L'apport de sable est aussi à l'origine d'une augmen-
\ tation des densités sèches des matériaux qui contri-

\ bue à l'accroissement des résistances à la compres-

1 \
\
/ c
sion simple. Un autre phénomène, peut-être plus
important, est à l'origine de ce maximum de résis-
tance observé pour 40 % de sable.

/ '
0 10
Fig. 19 - Influence de la teneur en sable sur la résistance
à la compression simple d'une argile traitée avec 5 %
de chaux après 7 jours de contact.
\ b) rôle de diluant :
X
* o
Pour une éprouvette uniquement constituée d'argile,
le pourcentage de chaux incorporée est égal à 5 '%.
1007. sable
A mesure que les teneurs en sable augmentent tout
f c = 0
se passe comme si le pourcentage de chaux par
rapport à l'argile s'élevait peu à peu. Pour 40 % de
sable il est de l'ordre de 8 % ; c'est alors que nous
obtenons la résistance maximum. Si nous continuons
à ajouter du sable nous voyons les résistances à la
compression simple décroître. Le sable agit donc
comme un diluant. En diminuant la quantité d'argile
20 30 40 50 60 il permet dans un premier temps une attaque plus
*/• d e s a b l e vigoureuse des minéraux argileux par la chaux. Dans
un second temps, la teneur en argile continuant à
décroître, le potentiel de réaction du matériau
s'abaisse rapidement. Cet essai nous montre que
seul les sols argileux peuvent bénéficier du traite-
ment à la chaux.

Ces constatations faites après 7 jours de cure sont

le reflet d'un état à un certain âge. Nous avons vu
Quartz
par ailleurs que les matériaux évoluaient avec le
temps. Il est vraisemblable qu'après 12 mois nous
aurions un autre aspect du phénomène. En effet,
dans les conditions de pH obtenues après l'addition
de chaux, le quartz est également soluble.

Il s'attaque beaucoup plus lentement que les argiles

et à court terme il se comporte un peu comme une
substance inerte vis-à-vis de la chaux. Nous pou-
vons espérer voir avec le temps l'optimum de teneur
en sable se déplacer vers des teneurs légèrement
J I I I I i I I U I L_! I I
plus élevées sans atteindre pour autant 100 % de
sable.

Conclusions

J i i i i i i !i u i i i l i Que ce soit dans les résultats des limites d'Atterberg

ou la mesure des résistances à la compression sim-
ple, nous constatons qu'il existe des différences
importantes :
— d'une part entre un même matériau avant et
après son traitement,
— d'autre part entre les différents matériaux traités
même si avant le traitement ils avaient des réac-
I I I I I I I 1 1 1 1—J tions très voisines aux essais mécaniques.
27 25 23 21 19 17 15 13 11 9 7 5 3
D e g r é s 6 ray Cu k oC
La nature minéralogique des argiles traitées a donc
n l

une influence notable sur le comportement des maté-

Fig. 20 - Diffractogrammes de l'argile barrémienne. riaux.

79
Etude minéralogique
L'étude des modifications minéralogiques nous per-
mettra d'interpréter les changements observés dans
les propriétés physiques des matériaux traités. Rap-
pelons que si le pivot de l'étude minéralogique est
représenté par la diffraction des rayons X, d'autres
méthodes nous ont apporté d'intéressants résultats.
Précisons que les études minéralogiques ont été
faites, chaque fois qu'il était possible, sur des maté-
riaux provenant des éprouvettes qui nous ont servi
à mesurer les résistances à la compression simple.
Les résultats que nous donnons reflètent donc ce
qui se produit au sein d'argiles traitées lorsqu'elles
sont compactées et conservées à l'abri de l'air.
Nous avons également opéré sur des mélanges non
compactés et abandonnés à l'air libre ce qui nous a
permis d'établir un parallèle entre les deux modes
de traitement.
Réactions argile barrémienne-chaux
Des échantillons ont été prélevés après deux jours
de contact pour être étudiés en diffraction X.
Le traitement réalisé avec 3 % de chaux, s'il est
suffisant pour permettre une augmentation des résis-
tances à la compression, ne montre en diffraction X
qu'une régression des pics du minéral argileux.
Aucune réflexion nouvelle n'a pu être identifiée avec
certitude. Les traitements à 5 et 7 % de chaux
montrent par contre des modifications dont l'impor-
tance va croissant avec le temps de contact argile-
chaux.
Nous voyons apparaître après deux jours de contact
un pic situé dans la zone 3,03-3,04 A mais II est
encore très peu intense.
Après 28 jours de traitement le diagramme s'est
beaucoup modifié.
Le minéral argileux a presque entièrement disparu,
le quartz a légèrement régressé, la chaux qui appa-
raissait nettement sur l'enregistrement obtenu après
quarante-huit heures a elle aussi presque disparu,
seuls les pics à 4,92 A et 2,62 A sont encore visi-
bles. Cette régression des pics de la chaux, paral-
lèlement à la disparition du minéral argileux, nous
explique la présence de nouvelles réflexions nom-
breuses particulièrement à 7,6 A ; 7,5 A ; 5,78 A ;
3,86 A ; 3,03 A et 2,70 A. Nous pouvons déjà Iden-
tifier une espèce minérale nouvellement formée. Il
s'agit d'un alumínate à 7,6 Â. Une partie de la chaux
malgré toutes les précautions prises s'est carbo-
natée comme l'Indique l'apparition des pics à 3,86 Â ;
3,03 A et 2,29 A.
Après 90 jours de traitement, les éprouvettes
apparaissent comme de véritables roches ten-
dres qu'il faut briser au marteau malgré une teneur
en eau identique à celle qu'elles avaient au début
du traitement. Ce changement très net d'aspect se
retrouve en diffraction X.
Une réflexion importante est visible à 14,71 A puis
une série de pics à 9,81 A ; 8,4 A ; 7,5-7,6 A ;
5-5,5 A.
Une autre zone riche en réflexions nouvelles se situe
entre 12 et 15° 6 (fig. 20).
Nous avons regroupé dans le tableau XIV les
écarts réticulalres nouveaux et les espèces miné-
rales qui leur correspondent.
En se basant sur l'importance relative des pics on
peut dire qu'il se forme une quantité à peu près
égale de chacun des groupes de minéraux nou-
veaux.

TABLEAU XIV

Ecarts réticulaires en Angstroms des silicates et aluminates de calcium hydratés identifiés dans l'échantillon
de Barrémien traité à la chaux après 90 jours de cure

Silicates de calcium Aluminates de calcium

hydratés hydratés

CaO Si0 H Î O
2 2CaO SiO= 2H 0 2 3CAO A L O , 6H=0 4CaO A l 0 2 3 13H2O 4CaO Al=0 3 IIH2O
(CSH)
(C s S H0 (C„ A H0 (C 4 A HiO
(C4 A H,0
14,7 9,8 5,1 - 5,2 8,4 7,5 - 7,6
3,03 - 3,11 3,07 4,45 3,8 - 3,9 3,9
2,80 2,80 3,15 2,88 2,86
2,43 1,83 2,81 2,73 2,30
2,09 2,4

80
Les aluminates de calcium hydratés semblent tou-
tefois se développer avec plus d'énergie au moins
au début du traitement. Il est nécessaire en effet
d'attendre 90 jours de contact pour voir apparaître
nettement les silicates. Dans les premiers jours du
traitement on doit cependant envisager la présence
de silicates, comme nous le montrera l'analyse chi-
mique, mais alors sous forme de gel invisible aux
rayons X.
Les analyses chimiques de la fraction soluble dans
l'acide chlorhydrique décinormal, après une heure
d'attaque à froid, nous montrent effectivement que
les taux de silice et d'alumine augmentent régulière-
ment avec la durée du traitement. Le gain le plus
important étant toutefois mesuré entre zéro et deux
jours, c'est-à-dire entre l'échantillon non traité et
l'échantillon après deux jours de contact avec la
chaux (tableau XV).
TABLEAU XV
Jours de
0 2
contact
Si0 2 0,06 0,14
AI Û3 0,1 0,30
2
Influence des températures
Les diffractogrammes des échantillons traités avec
5 % de C a ( O H ) pendant deux jours confirment les
2
résultats obtenus avec la mesure des résistances à
la compression simple.
L'élévation de température accroît sensiblement
vitesses de réaction.
La chaux disparaît plus rapidement à mesure que la
température s'élève, de même l'intensité des pics du
minéral argileux régresse plus rapidement à 60° C
qu'à 20° C.
Une espèce minérale nouvelle, le silicate dicalcique
monohydraté peut même être identifié avec certitude
dans le diagramme de l'échantillon conservé à 60°C,
alors qu'il était nécessaire d'attendre 28 jours pour
identifier les nouvelles espèces avec les échantillons
traités à la température ordinaire.
Influence de la teneur en eau
Nous avons examiné aux rayons X des éprouvettes
compactées à différentes teneurs en eau. Il ressort
de ces observations qu'il existe une teneur en eau
minimum au-dessous de laquelle, la seule réaction
qui ait lieu est la carbonatation de la chaux. L'éprou-
vette compactée avec 9,5 % d'eau montre, en effet,
l'apparition de pics importants de calcite ; l'argile ne
semble pas avoir été attaquée par l'hydroxyde de
calcium. Une hydratation ultérieure ne modifie pra-
tiquement pas le diagramme. La chaux libre restant
est en trop faible proportion pour agir efficacement
sur les argiles.
Réactions entre l'argile illitique de l'Albien et la
chaux
Comme pour l'argile kaolinique du Barrémien nous
avons réalisé une série de diffractogrammes étudiant
les réactions en fonction du pourcentage de chaux,
de la durée du traitement et des conditions de trai-
tement.
Les diffractogrammes obtenus après 2, 14 et 28
jours de contact sur des mélanges réalisés à 7 %
de chaux ne montrent pratiquement aucun change-
ment. Après 90 jours de traitement, si la chaux
libre a presque complètement disparu, nous ne
voyons que trois pics très peu intenses et difficile-
ment identifiables. L'illite apparaît comme une argile
très peu réactive ce que nous avions déjà constaté
14 28
avec les résultats des essais géotechniques.
0,15 0,16
Réactions entre la marne de Valentigny et la chaux
0,32 0,35
Lors des essais de résistance à la compression
simple la marne de Valentigny n'a pas montré d'aug-
mentation spectaculaire des résistances comme nous
avions pu l'observer avec l'argile kaolinique du Bar-
rémien. Les diffractogrammes sont également un peu
ternes.
Après deux jours de traitement l'intensité des pics
des minéraux argileux a très peu régressé, la chaux
libre est abondante. Nous voyons cependant appa-
raître un pic nouveau à 2,90 A.
les
Après 28 et 90 jours de traitement, le matériau a
peu évolué, seule la quantité de chaux libre a
considérablement diminué, parallèlement l'intensité
des pics de la calcite a augmenté, ce qui nous
indique que la disparition de la chaux n'est pas liée
ici à la formation de silicates ou d'aluminates de
calcium mais à la formation de carbonates.
Les analyses chimiques ne nous ont pas donné de
meilleurs résultats, le taux de silice et d'alumine
solubles dans l'acide chlorhydrique décinormal reste
à peu près constant.
Le seul phénomène bien visible est l'augmentation
des pics du C 0 C a et la disparition de la chaux.
3
Réactions entre la montmorillonite et la chaux
Les diagrammes de rayons X réalisés sur les mé-
langes montmorillonite chaux sont reproduits sur
la figure 21. Ils montrent une attaque rapide du
8l
 (T) E c h a n t i l l o n non t r a i t e

minéral argileux par la chaux. Tous les pics observés

sur le diffractogramme de l'échantillon non traité
apparaissent considérablement amoindris et très élar-
gis sur l'enregistrement obtenu avec le matériau
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 traité pendant deux jours.
'Ca(OH)2v ! Après huit jours de cure nous constatons une réduc-
(T) E c h a n t i l l o n t r a i t e 2 j o u r s tion importante des pics de l'hydroxyde de calcium
a v e c 2 0 V . de C a ( O H ) 2
C0 ca
!
1
C<*H,3
,
!
1
et l'apparition de pics nouveaux encore très peu
intenses. Les premiers pics nouveaux qui apparais-
3

c'sH I i l
sent se situent dans la zone comprise entre 2,40 A
L ' 1 il yi\
et 3,20 A, d'une part, et dans la région comprise
— 1 1 1 11 1 ] 1 1 1 1 1
l! 1 J 1 entre 7,36 A et 8,33 A, d'autre part. Les réflexions
les plus importantes se situant à 3,03 A et 3,09 A.
(3)Echantillon t r a i t e 8jours 1 i M«C,AH I 6 ; ¡ Une réflexion très diffuse apparaît également à des
a v e c 2 0 V . de Ca ( O H ) 2
écarts réticulaires voisins de 14 A.

Après quatorze jours de réaction les réflexions ba-

sales du minéral argileux sont encore très légère-
ment amoindries. Il apparaît par contre un pic im-
— 1 7 1 1 1 11 1 1 i 1 I I I 1, III
portant à 8,05 A et un autre plus réduit à 7,8 A. Ces
'1 1
' 1 1 réflexions peuvent être attribuées à la cristallisation
(4) Echantillon traite H jours d'aluminates de calcium hydratés. L'espèce C A H *
1 1
4 1 3
a v e c 2 0 V . de Ca ( O H ) ; 1 1 1 1
cristallise en même temps que l'aluminate tétracal-
! ! i * ," Cí H
i cique dodécahydraté C A H . 4 1 2

Après trois semaines de cure nous voyons s'affirmer

III 1 1 1 1
II I I I
les réflexions précédentes. Le dédoublement observé
à 8,05 - 7,8 A est toujours présent. La chaux a
beaucoup régressé. Après vingt-huit jours de traite-
(5) E c h a n t i l l o n t r a i t e 21 | o u r s , , 1
ment, le fait le plus marquant, outre l'augmentation
1 1 1

! 1 '! '
^ a v e c 2 0 7 . de C a ( O H ) 2 1 1
1 ¡ ¡1 1

1 1 1
1 ! ! I '
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 , i
de l'intensité du pic à 4,40 A, est l'inversion observée
1
dans l'intensité des premières réflexions correspon-
dant aux aluminates à 4 C a O . Nous constatons que
l'Intensité du pic à 8,1 A, correspondant à la variété
1 i i i 1! 1 , C
i A H , si elle a légèrement augmenté est mainte-
'1 !
4 1 3

i ! ! i ! nant très inférieure à l'intensité du pic à 7,8 A. Ce

® E c h a n t i l l o n t r a i t e ' 28 j o u r s 1 i i !' dernier apparaît sur le diffractogramme comme un
avec 2 0 V . de C a t O H l
i l l
1 ' des pics les plus importants que nous pouvons ob-
2
1 1 1

i i i ' i 1 1

server. L'existence des deux aluminates C A H et

: ' ! i!
4 1 3
1 1
C AH
4 que nous avions identifiés après quatorze
1 2

1 C.S.H
1 1 1 • 1 1 11
1 h
1 1
1
jours de traitement est bien confirmée. Nous consta-
tons d'autre part le développement important de
1 i i P\ f\ l'espèce à 12 H 0 qui domine maintenant largement.
2

(7) E c h a n t i l l o n t r a i t e ' 1 5 0 j o u r s
w
a v e c 20°/o de C a ¡0
H ) 2
1 1 1 1 1 1 C S 1H 1 L'intensité de la réflexion à 4,40 A est également
CSH I augmentée. La superposition avec le second pic de
'C.SH la montmorillonite présente une difficulté pour l'in-
i'^ Quartz
terprétation mais l'observation des diffractogrammes
successifs nous montre :
, cC<¡ ¡ ¡ w
c
— dans un premier temps, une régression de tous
i n 1* - - les pics du minéral argileux à laquelle succède,
lui!
JJ C 0 C a
3

u COjCa — dans un second temps, une légère augmentation

de l'intensité du pic à 4,40 A, alors que les autres
réflexions continuent à régresser.
J I I l_ J I I I I Il est donc permis de penser à une superposition
32 30 28 26 24 22 20 18 16 U 12 10 8
possible d'un pic d'une espèce minérale nouvelle
avec le pic à 4,48 A de la montmorillonite. Les
réflexions encore faibles à 3,15 A et 2,83 A précisent
(5) Echantillon Glycerine

C = CaO
Fig. 21 - Diffractogrammes de _j i i ' i- A = Al 0
2 3

montmorillonite traitée après dif- 10 « 6 ( 2 H = H 0

2

férents temps de contact. S = SiO,

Degrés 6

82
la nature de cette espèce nouvelle qui serait l'alu-
minate tricalcique hexahydraté C A H . Il y aurait
3 6
donc, au début de la réaction, cristallisation d'alu-
minates riches en CaO et en eau puis la chaux étant
en partie mobilisée, cristallisation d'espèces moins
riches en chaux. Des durées de traitement plus
importantes nous ont permis de confirmer l'exis-
tence de cette nouvelle espèce.
Après 150 jours de traitement, si les diffractogram-
mes montrent toujours les pics importants de la
variété C A H , l'existence de l'aluminate C A H ne
4 1 2 3 6
fait aucun doute.
Si donc dans un premier temps l'abondance d'hy-
droxyde de calcium favorise la formation d'aluminate
riche en CaO nous voyons apparaître, à mesure que
le traitement se poursuit, des espèces moins riches
en CaO.
Les silicates de calcium qu'il était difficile de mettre
en évidence dans les premiers temps du traitement
apparaissent maintenant beaucoup plus nettement.
Ces modifications peuvent apparaître comme peu
visibles sur les enregistrements. Mais il ressort des
travaux de Gastruche, Fripiat, Chaussidon, Stubican
et Roy que les modifications observées sur les enre-
gistrements après l'altération de la couche octaé-
drique par une attaque acide sont du même ordre
de grandeur.
Les aluminates calciques hydratés formés lors de
la destruction de la couche octaédrique et qui appa-
raissaient bien aux rayons X ne peuvent être mis en
évidence par la spectrométrie infrarouge. L'étude des
aluminates calciques a montré que les bandes qui
les caractérisent disparaissent lorsqu'ils sont hy-
dratés.
Les analyses chimiques que nous avons faites sur
les montmorillonites après différents temps de trai-
tement reflètent les résultats obtenus par les autres
méthodes. Nous constatons que la solubilité de
l'alumine est beaucoup plus importante que celle
de la silice ; après 28 jours de réaction, il y a 30
fois plus d ' A I 0 soluble que dans l'échantillon non
2 3

Nous avons vers 9-10 A des pics nets de même à traité, alors que la silice est dix fois plus abondante
3,04 A un pic très important et fortement dissymé-
trique s'étendant entre 3,09 A et 3,00 A. La superpo-
sition possible avec le pic à 3,03 A de la calcite
n'est pas impossible mais les autres pics du carbo-
nate de calcium notamment à 2,28 et 2,09 A sont
3 < 5 6 I Xm«
pratiquement inexistants aussi il apparaît logique
d'attribuer cette réflexion aux silicates de calcium -1 1 1 1 1
hydratés C S H * et C S H , comme nous y autorise
2 2

l'existence des réflexions à 9-10 A, 2,80 A et 1,83 A.

Outre les aluminates et les silicates de calcium hy-

dratés il apparaît toutes les réflexions caractéris-
tiques de la Vatérite : 4,26 A ; 3,57 A ; 3,29 A ;
2,73 A ; 2,05 A ; 1,82 A.

L'existence du pic à 4,26 À ne peut être mise en

doute, l'intensité du pic à 3,34 A du quartz nous au-
torise à penser qu'il y a une superposition sur la
réflexion à 4,26 A.

La carbonatation formerait de la calcite et une forme

métastable du carbonate de calcium la Vatérite
ix C O C a .
s

S. Echantillon non traite

La disparition du minéral argileux primitif visible par 6 - Echantillon tiaite'avec 20 7 . de Ca (O H )2
la régression de tous ses pics est confirmée par 3 4 5 6 7Àen*i
l'étude faite en spectrométrie infrarouge. T 1 1 1 1
Comme le montre la figure 22 le domaine 8,5 fi
à 10,5 fi caractéristique des vibrations SiO des
tétraèdres S i 0 n'est pas modifié par le traitement.
4

Par contre, dans le domaine 11-15 u caractéristique

des vibrations Si-O-AI, c'est-à-dire des vibrations S i - 0
influencées par les AI+ + + , nous observons une mo-
dification assez nette du profil des bandes.

Par exemple, sur la courbe 6 de la figure 22, nous

constatons que les bandes à 11 ¡1, 12 ^ et 12,5 ^ qui
apparaissent nettement sur la courbe de l'échantil-
lon non traité sont éliminées du spectre. Le traite-
ment à la chaux a donc perturbé assez violemment
la couche octaédrique des montmorillonites.
8-Echantillon t r a i t e avec 207.de c a l O H ) 2
Fig. 22 - Spectogrammes infrarouges de montmorillonite trai-
tée et non traitée.

83
seulement. Ces constatations confirment l'observa-
tion des diagrammes de rayons X et de spectromé-
trie infrarouge.
L'alumine nécessaire à la formation de ces alumi-
nates provient de la destruction de la couche octaé-
drique du minéral argileux ce qui implique une atta-
que vigoureuse mise en évidence par la spectromé-
trie infrarouge et les rayons X.
Les traitements réalisés avec 50 % de C a ( O H ) , nous
ont donné des résultats semblables. Mais la persis-
tance des pics de la chaux, alors que l'argile a dis-
paru, nous amène à penser que nous sommes en
présence d'un large excès de chaux.
Il faut attendre cinq semaines de traitement pour
voir régresser nettement les pics de la chaux et
apparaître une réflexion à 12,6 Â qui persiste après
le traitement au glycérol ce qui nous permet d'affir-
mer la présence du silicate C S h ^ que l'on avait
déjà observé.
Le minéral argileux ne semble pas avoir été le seul
à réagir avec la chaux. Le quartz présent en faible
quantité subit également une attaque. La régression
des réflexions principales à 4,26 Â et 3,34 Â est
une preuve de cette attaque du quartz. La silice
ainsi libérée contribue à la formation d'un ciment
de silicate de chaux.
Réactions montmorillonite - chaux, échantillon
compacté et abandonné à l'air libre
Parallèlement aux différents traitements réalisés en
compactant les mélanges argiles chaux et en les
conservant en atmosphère saturée, nous avons
opéré sur une montmorillonite traitée avec 20 %
de C a ( O H ) , que nous avons abandonnée à l'air
libre sans être compactée.
Après huit jours de cure, les rayons X nous ont
montré que dans ces conditions la chaux n'avait eu
aucune action sur les argiles (fig. 23). Les pics
de la montmorillonite sont intacts. La chaux est en-
tièrement carbonatée. Nous n'avons observé aucun
pic pouvant être attribué soit aux aluminates soit
aux silicates de calcium hydratés.
Cet essai met en évidence d'une part l'influence du
compactage d'autre part l'importance de l'eau déjà
observée sur les mélanges réalisés à différentes
teneurs en eau.
Abandonné à l'air libre sans être compacté, le mé-
lange argile chaux se déshydrate très vite, de plus
le C 02 atmosphérique se fixe rapidement sur la
chaux pour donner du carbonate de calcium. La
carbonatation de la chaux étant plus rapide que
l'attaque des minéraux argileux il est indispensable
de la réduire au maximum. Le compactage en abais-
sant la possibilité de circulation de l'air dans le
matériau traité apparaît comme le moyen de chan-
tier le plus efficace.
Les observations faites en microscopie électronique
nous ont permis de visualiser les phénomènes qui se
produisent dans les argiles traitées. Les changements
de faciès des matériaux apparaissent nettement et
la diffraction électronique confirme l'apparition d'es-
pèces nouvelles au sein du mélange argile-chaux.
Les montmorillonites non traitées se présentent sous
leur faciès habituel (fig. 24). Elles apparaissent com-
me de très petits cristaux à contours peu nets, l'en-
semble donnant une impression de flou.
La figure 25 reproduit le cliché de diffraction qui a
été pris sur la plage correspondant à la figure 24.
C'est une diffraction en anneau du type Debye-
Scherrer. Ce type de diffraction s'observe lorsque
non nous avons la superposition de plusieurs diagram-
mes de monocristaux tournés les uns par rapport
aux autres d'un angle quelconque autour de la
tache centrale.
TABLEAU XVI
Comparaison des écarts réticulaires observés en
diffraction X et en diffraction électronique sur une
montmorillonite
DIFFRACTION
DIFFRACTION DES R.X.
ELECTRONIQUE
d A I d A I d A I

4,51 TF 14,3 TF 1,29 Moy.

C0 Ca
3 2,56 F 5,09 f 1,24 Moy.
I
Montmorillonite 2,25 f 4,50 TF
/ /

1,68 Moy. 3,07 f

1,50 F 2,56 F

1,28 Moy. 1,68 F

1,24 Moy. 1,50 F

Degrés 9
Le tableau XVI nous montre que de nombreux plans
Fig. 23 - Diffractogramme de montmorillonite traitée avec réticulaires ne diffractent pas en diffraction électro-
20 % de chaux et abandonnée à l'air libre. nique. Il sera donc difficile pour des minéraux incon-

84
86
Fig. 29 - Diffraction électronique d'une montmorillonite traitée.
nus de les définir à partir de la diffraction électro-
nique. Par contre il nous sera possible de les diffé-
rencier avec certitude du minéral argileux.
Après 28 jours de traitement, les matériaux ont
changé d'aspect. Les figures 26, 27 et 28, nous
montrent le faciès des échantillons traités. Au flou
de la montmorlllonite naturel succèdent des amas
de cristaux aux contours assez nets (fig. 26). Nous
voyons de petits cristaux hexagonaux apparaissant
bien formés. A côté de ces microcristaux hexago-
naux nous voyons une sorte de chevelu qui doit
correspondre aux silicates de calcium du type CSH
(fig. 26). Lorsque nous avons fait diffracter ces
plages nous avons obtenu des diagrammes en an-
neaux du type Debye-Scherrer. La figure 29 montre
un cliché de diffraction.
Conclusion
La diffraction des rayons X, l'analyse chimique, la
spectrométrie infrarouge et la microscopie électro-
nique nous montrent la montmorillonite comme une
argile très réactive et facilement attaquée par la
chaux. L'apparition de composés nouveaux après
quelques jours de traitement est le résultat de cette
attaque vigoureuse.
Les montmorillonites apparaissent donc comme des
argiles sur lesquelles la chaux peut réagir avec
beaucoup d'efficacité.
Réactions kaollnite - chaux
Comme nous l'a montré l'analyse chimique, le kao-
lin utilisé dans cette étude est particulièrement pur,
d'autre part son diffractogramme et le cliché de
microscopie (fig. 30) nous le montre comme étant
très bien cristallisé.
Comme les échantillons de montmorillonites, il a été
traité avec 20 % d'hydroxyde de calcium, après deux
jours de contact argile-chaux; les rayons X nous
montrent une légère régression des pics du minéral
argileux particulièrement sur les réflexions secon-
daires. Les réflexions basales toujours très intenses
apparaissent toutefois élargies à leur base. Cette
constatation tend à montrer que la kaolinite qui est
un des minéraux argileux les plus stables est atta-
quée à l'intérieur même de son réseau. Mais, il faut
attendre 28 jours pour voir apparaître nettement les
premiers pics des nouvelles phases cristallines. La
région qui volt ces premières réflexions est com-
prise, comme pour la montmorillonite, entre 14 et
16° 6.
Les nouvelles réflexions peuvent être attribuées à :
• des silicates calciques plus ou moins hydratés,
• des alumlnates de calcium hydratés.
Contrairement à ce que nous avons observé avec
les deux montmorillonites, il se forme ici peu de
minéraux nouveaux dans les premiers temps de
traitement.
88
Il est nécessaire d'attendre 150 jours de traitement
(f'S- 3') pour voir apparaître nettement les diffé-
rentes phases cristallines qui ont pris naissance au
cours du traitement. Deux silicates, les variétés CSH
et CoShL sont présentes et leurs réflexions bien
marquées. Les autres pics apparus appartiennent
principalement à la variété d'alumlnate C^AH^ ; une
réflexion peu importante à 7,9 Â correspond au pre-
mier pic d'un alumínate à 4CaO qui était déjà visible
après quelques jours de traitement mais a arrêté
son développement au profit de l'aluminate tricalci-
que héxahydraté. On retrouve donc, son intensité
mise à part, le même phénomène que nous avions
observé avec les montmorillonites à savoir la cris-
tallisation d'une espèce riche en CaO et en eau
dans un premier temps puis ensuite la cristallisation
d'une espèce moins riche en chaux et en eau.
Même après 150 jours de traitement nous voyons
qu'il subsiste un peu de chaux libre, la réaction est
donc très lente et doit pouvoir se continuer encore
très longtemps. D'autre part les pics du minéral
argileux s'ils ont beaucoup régressé sont encore
très importants ce qui montre une certaine résis-
tance à l'action corrosive de la chaux.
Les études faites en spectrométrie infrarouge ont
confirmé ce manque de réaction de la kaolinite.
Le spectre infrarouge de l'échantillon traité nous
montre quatre domaines intéressants (fig. 32) :
• Le domaine à trois microns qui comprend trois
bandes caractéristiques des vibrations de Valence
(V.V.) des OH, la quatrième bande située à 2,9 ¡x
ne doit être due qu'à l'eau du K B . Elle n'appa-
r
raît pas en effet sur les préparations obtenues
par enrobage de l'échantillon dans une huile fluo-
rée ou dans du téflon.
• Le domaine à 6,1 ¡x qui correspond aux vibra-
tions de déformation de l'eau du bromure de
potassium.
• Le domaine à 9-10 ¡x caractéristique des vibra-
tions des atomes du squelette S l O ^
• Le domaine 9-14 ¡i correspond aux vibrations SiO
Influencées par les AI + + + de la couche octaé-
drlque.
La double bande située à 10,6-11,0 ¡x est caractéris-
tique des vibrations de déformation AI-OH de la
couche octaédrlque de la kaolinite.
Nous constatons sur l'enregistrement correspondant
à l'argile traitée un affaiblissement des bandes par-
ticulièrement dans le domaine 9-11 ¡x ce qui montre
bien une attaque du minéral argileux mais cette
attaque, qui ne va pas jusqu'à la disparition des
bandes, se révèle beaucoup plus modérée que dans
le cas des montmorillonites.
L'analyse chimique nous montre, comme dans les
échantillons précédents, une augmentation du taux
de silice et d'alumine solubles dans l'acide chlorhy-
drique N/10 à froid.
Contrairement à ce qui se passait avec les montmo- Les échantillons de kaolinite non traitée montrent
rillonites, c'est ici la silice qui est dominante. Ces au microscope électronique de très beaux cristaux
résultats confirment les observations faites en dif- avec leurs formes géométriques parfaites (fig. 30).
fraction X qui nous montraient une prédominance de
silicates de calcium hydratés. Pour obtenir le cliché de diffraction représenté sur
la figure 33, nous avons détaché à l'aide des ultra-
L'étude faite au microscope électronique confirme et sons quelques feuillets du reste du cristal. Il nous
complète les résultats que nous avons obtenus avec était impossible d'obtenir un cliché de diffraction
les techniques précédentes. correct sans recourir a cette méthode. Les cristaux
visibles sur la plaque sont beaucoup trop épais
pour diffracter.

M CÛ3Ca Après 28 jours de contact avec la chaux la prépa-

C,A Hc
ration présente un aspect bien différent. Un grand
C AH 3 6

Ca(OH)
nombre de cristaux ont perdu leur forme hexagonale.
C S H C AH,
Les arêtes sont moins vives, les angles sont arron-
2
4 2

C SH
2 2
\ C o A H c 'CJSHJ
\ 3 6
dis. Très souvent la bordure des cristaux apparaît
CSH IcSH
C S Hj
2
• 1
! i ' festonnée et leur surface ponctuée (fig. 34 et 5 5 ) .
I I 1

I I Entre ces cristaux de kaolin malade nous voyons

des amas qui présentent un tout autre aspect. Ils
* i i i i—i i—i i i i i — i — i — • — i apparaissent constitués de très petits cristaux. L'en-
28 26 24 22 20 1« 16 14 12 10 8 6 4 2
semble donnant un aspect flou bien que chaque indi-
Degres 6
vidualité soit nette. Les diffractions que nous avons
Ray C u KcC
obtenues avec les amas sont du type Debye-
n t

Fig. 31 - Diffractogramme de kaolinite traitée avec 20 % Scherrer. Les écarts réticulaires calculés à partir
de chaux pendant 150 jours. de ces diagrammes ne nous permettent pas de
préciser la nature de la phase minéralogique qui
est à l'origine de cette diffraction. Mais nous pou-
vons affirmer que le kaolin a bien réagi avec la
chaux pour former une ou plusieurs phases cristal-
7 A en fi lines nouvelles. Si les transformations sont beau-
coup moins visibles que celles que nous avons
observées avec les montmorillonites, les clichés
de diffraction obtenus avec les cristaux corrodés
montrent des différences sensibles avec les dia-
grammes des cristaux sains.

La figure 33 représente un diagramme de diffraction

de kaolinite non traitée. Nous voyons qu'il est cons-
titué de taches lumineuses régulièrement réparties.
Sur le diagramme de kaolinite traitée nous retrou-
vons la même disposition géométrique des taches
mais certaines d'entre elles sont éteintes.
Le minéral argileux a donc subi une attaque impor-
tante à l'intérieur même de son réseau.

INTERPRETATION DES MODIFICATIONS

Si l'on fait abstraction des facteurs propres au traite-

ment (pourcentage de chaux, temps de contact, tem-
pérature) sur lesquels il nous est facile d'agir, nous
voyons que les écarts importants que nous pou-
vons mesurer dans la valeur des limites d'Atterberg
et des résistances à la compression simple, entre
les matériaux traités, d'une part, et les matériaux
naturels, d'autre part, s'expliquent par les impor-
tantes modifications apparues dans la nature du
sol.

L'altération des minéraux argileux par la chaux et

la cristallisation d'espèces nouvelles, bien mise en
Fig. 32 - Spectrogrammes infrarouges de kaolinite traitée évidence par les études minéralogiques, sont à l'ori-
et non traitée. gine de ces profondes différences de comportement.

89
Fig. 30 - Kaolinite non traitée (grossissement 2 x 40 000).
Fig. 34 - Kaolinite traitée (grossissement 2 x 40 000).
Les résultats obtenus ont montré des différences
sensibles de comportement suivant la nature miné-
ralogique des argiles.
Les montmorillonites se présentent comme des argi-
les qui réagissent fortement et qui subissent de
profondes modifications lorsqu'elles sont en contact
avec la chaux.
La kaolinite apparaît comme une argile peu sen-
sible réagissant lentement à la présence de chaux.
L'illite qui est un des constituants majeurs de l'ar-
gile albienne se montre également passive vis-à-vis
de l'hydroxyde de calcium.
Ces différences de comportement peuvent s'expli-
quer lorsque l'on considère la structure des miné-
raux argileux.
explique qu'elles se laissent facilement attaquer. La
circulation entre les feuillets d'argile de la solution
de Ca(OH)., est très facile, aussi la surface en
contact avec la solution agressive devient-elle rapi-
dement très importante ce qui explique la vigueur
de l'attaque.
La kaolinite montre une structure différente. Elle
est constituée d'une couche tétraédrique et d'une
couche octaédrique (fig. 30).
La liaison entre feuillet est alors du type liaison
hydrogène. L'ion H+ subit l'attraction des oxygènes
de chaque feuillet. Ce type de liaison est notable-
ment plus solide que dans le cas précédent, la solu-
tion d'attaque ne peut circuler entre les feuillets, le
minéral argileux sera donc attaqué très progressive-
ment par ses bordures et ses faces externes.

Il faut remarquer cependant le manque de réaction

de la marne de Valentigny. La fraction argileuse de
Rappel de la structure des argiles cet échantillon est pourtant constituée en partie
de montmorillonite. Cette passivité d'une argile que
Le tétraèdre [ S i 0 ] = comme pour tous les silicates
4
nous avons trouvée par ailleurs très réactive peut
est l'élément de base de la structure.

L'enchaînement des tétraèdres se fait dans les argi-

les suivant un réseau plan.

Les ions OH— forment avec les ions 0 = situés au

sommet libre des tétraèdres [ S i O J = une couche
compacte d'ions oxygène qui possède la symétrie
hexagonale.

La superposition de deux couches planes est telle

que les plans ( O H ) o 0 de chacune des couches
4
V 9 X s
* v & •
soient dans une position d'arrangement compact et
délimitent ainsi des cavités octaédriques. Ces cavi-
tés octaédriques contiennent le plus généralement
un ion AI + + + , parfois cet ion AI+ + + est remplacé
par un ion Fe+ + + ou encore Mg + + ou Fe++. Nous
voyons que dans le cas où un ion trivalent est en
position octaédrique cette structure amène une neu-
tralité du feuillet.

Si dans la couche tétraédrique nous avons un rem-

placement de Si + + +
par AI + + + , il se crée une
+

charge négative dans le feuillet. La compensation Kaolinite

s'opère par l'introduction d'un ion monovalent, en

général le potassium, qui soude entre eux deux O 0
feuillets doubles réalisant ainsi une structure rigide A Si OU Al.
Montmorillonite ^
du type mica. • OH ^Montmorillonite

P-- S Al ou R"
C'est aussi la structure de l'illite mais alors y a
un déficit d'ions K + .

La compensation peut également se faire grâce à

des cations mobiles monovalents ou divalents répar-
tis sans ordre, c'est le cas de la beidellite.

Si les substitutions ont lieu dans la couche octaé-

drique, c'est-à-dire si un AI + + + est remplacé par
un ion divalent comme Mg + + , la compensation
s'opère alors par l'entrée d'ions alcalins ou alcali-
noterreux entre les feuillets. La liaison entre feuillet
Fig. 36 - Schémas structuraux de la montmorillonite (1) et
est alors extrêmement lâche. Ce type de substitu- de la kaolinite (2) et vue en plan de la couche octaédrique
tion se rencontre dans les montmorillonites ce qui de la montmorillonite (3) (d'après U. Hofmann).

92
s'expliquer par la présence de carbonates qui re-
présentent près de 50 % de l'échantillon naturel.
Ces carbonates jouent un rôle de diluant et peut-
être même un rôle protecteur. Le microscope élec-
tronique ne nous montre aucun cristaux de calcite,
par contre lorsque la préparation est bombardée
Mode d'action de la chaux (fig. je?)
La destruction des argiles par la chaux a pour ori-
gine la solubilité élevée de la silice et de l'alumine
en milieu fortement basique. Si nous nous reportons
au diagramme de solubilité de S i O , et A L 0 en 3

par le faisceau d'électrons, les amas de particules
explosent et libèrent une multitude de petits cris-
taux qui en diffraction donnent un diagramme Debye-
Scherrer que l'on peut attribuer à la chaux prove-
nant de la décomposition du C O C a . ;)
Si l'on admet que les carbonates constituent une
protection pour les argiles, on conçoit que, dans
ces conditions, l'hydroxyde de calcium ne puisse
réagir immédiatement avec les minéraux argileux.
Il fixe alors l'anhydride carbonique présent et donne
du C 0 C a . L'analyse diffractométrique nous montre
3
fonction du pH, nous voyons que pour des pH > 12,
la silice et l'alumine passent en solution. Or, les
pH mesurés au moment du mélange, quel que soit
le pourcentage de chaux utilisé, sont compris entre
12,5 et 13,0. Après quarante-huit heures de contact,
ils sont encore supérieurs à 11 pour les argiles
ayant été traitées avec 5 % de chaux et plus.
Ils se stabilisent à 9,0-9,5 pour tous les échantillons
après un mois de traitement (sauf pour l'échantillon
ayant 50 % de chaux au départ).

en effet une augmentation sensible de l'Intensité des

pics de la calcite, alors que les pics des nouvelles
espèces minérales sont pratiquement absents.

L'Illite albienne montre également vis-à-vis de la

chaux une certaine passivité. J.B. Croft a montré
qu'il était nécessaire d'attendre 60 semaines et
même davantage, pour voir apparaître une augmen-
tation sensible des résistances à la compression,
indiquant une attaque du minéral argileux et l'appa-
rition d'un ciment de silicates et d'aluminates de
calcium hydratés. Dans notre cas, outre la structure
très fermée de Milite, il est possible que la pré-
sence de sulfure, mise en évidence par l'analyse
chimique, mobilise une partie de la chaux pour for-
mer des sulfates contribuant ainsi à diminuer encore
les possibilités de réaction du matériau (fia. ?7).

ppm

© ©
300

Farticules argileuses
partiellement digérées "

0 sio 2

20 0

1 0 0

Fig. 38 - Schéma montrant l'action de la chaux sur l'argile :

2 t, 6 8 10 12 pH ( 1 ) mélange argile-chaux-anhydre
(2) en présence d'eau, dissociation de la chaux en Ca + + et OH —
(3) attaque des particules argileuses et f o r m a t i o n d'un ciment
Fig. 37 - Solubilité de la silice et de l'alumine en fonction d'aluminates et de silicates de calcium hydraté reliant les p a r t i -
du pH. cules argileuses corrodées.

93
C'est donc dans les premiers instants du traitement
que l'attaque se produit avec le maximum d'énergie.
Elle se poursuit ensuite pendant un mois au maxi-
mum. Parallèlement à l'attaque, la silice et l'alumine
libérées se combinent à la chaux pour former des
silicates et des aluminates de calcium. Cette cristalli-
sation, lente au début, se poursuivra bien longtemps
après l'attaque ; comme le montrent les diagrammes
de rayons X et la mesure des résistances à la
compression.
Nous venons de voir que la chaux agit en attaquant
les argiles. Mais aussi rapide que soit l'attaque, il
ne faut pas négliger le phénomène Ionique qui la
précède.
L'addition de chaux à une argile correspond à un
apport massif d'ions OH— et Ca+ + . Ces ions en
développant des forces électriques suffisantes
contribuent à la formation de ponts entre les parti-
cules argileuses permettant ainsi leur réunion. Cette
action analogue à une floculation aide dans les
premières heures du traitement à modifier l'aspect
du matériau ce qui se traduit par :
— l'augmentation de W L et W P ,
— la réduction du domaine plastique,
— l'insensibilité à l'eau.
CONCLUSIONS
L'Intérêt du traitement à la chaux repose sur la for-
mation de nouvelles espèces cristallines, principale-
ment des aluminates et des silicates de calcium hy-
dratés qui jouent le rôle de ciment.
L'étude géotechnique a mis en évidence, outre les
profondes modifications subies par les matériaux,
l'importance de certains facteurs pour la réussite
du traitement.
L'étude minéralogique nous a permis d'identifier les
produits résultant de l'attaque des argiles par la
chaux et de préciser le mode d'action de la chaux :
• La présence d'argile est indispensable. La chaux
ne peut réagir efficacement que sur les minéraux
argileux.
• L'action sur les argiles se fait en deux temps :
— une première étape qui est en quelque sorte
une réaction ionique,
— une deuxième étape au cours de laquelle les
argiles subissent une attaque plus ou moins
vigoureuse suivant la nature du minéral argi-
leux.
Cette attaque se traduit par une dégradation plus
ou moins poussée du minéral argileux et par l'appa-
rition de nouvelles espèces minérales responsables
de l'augmentation des résistances à la compression
simple.
94
La synthèse des résultats de l'étude géotechnique,
d'une part, et de l'étude minéralogique, d'autre part,
met en évidence une contradiction plus apparente
que réelle entre kaolinite et montmorillonite.
La kaolinite se révèle aux rayons X comme une
argile peu sensible à la chaux, nécessitant des
temps de contact longs. Les produits formés, peu
nombreux, sont principalement des silicates de cal-
cium hydratés du type :
CaO , S i O , , H,0
2CaO , S i O , , 2 H , 0
accompagnés de l'alumlnate tricalcique hexahydraté.
Néanmoins, nous voyons un matériau essentielle-
ment kaolinique comme l'argile du Barrémien, don-
ner d'excellents résultats aux essais de résistance
à la compression simple. De même les mesures de
résistance faites sur la kaolinite ont fortement aug-
menté entre zéro et sept jours pour un échantillon
traité avec 5 % de chaux. Les silicates apparus au
cours du traitement, amorphes ou mal cristallisés
sont peu visibles aux rayons X, mais ils constituent
certainement un excellent ciment pour les particules
argileuses.
Les montmorillonltes sont apparues comme des argi-
les très réactives. L'attaque des montmorillonites
par la chaux est à l'origine de la formation d'alu-
mlnate du type :
4CaO , Al 0
2 3 , 12H.0
3CaO , Al 0 , 6H 0
2 3 2
Ces nouvelles espèces minérales, abondantes et
bien cristallisées, formées aux dépens de la couche
octaédrique, modifient profondément les caractéris-
tiques géotechniques du matériau :
— limites d'Atterberg,
— sensibilité à l'eau,
mais constituent un ciment, qui pour être convenable,
n'en est pas moins inférieur en qualité au ciment
qui s'est formé aux dépens des kaolinltes.
L'Illite se présente comme le minéral argileux étu-
dié le plus difficile à attaquer. Ces différences de
comportement peuvent s'expliquer en faisant appel
à la structure des différents minéraux argileux.
• La chaux en modifiant la composition minéralo-
gique du sol argileux modifie ses réponses à l'eau.
La plasticité apparaît considérablement réduite et
la tenue à l'eau des éprouvettes sensiblement amé-
liorée.
• Une élévation de température accélère beaucoup
l'action de la chaux et permet une cristallisation plus
rapide des espèces nouvellement formées.
• La présence d'eau est indispensable au succès
du traitement.
• La présence de carbonates et de matières orga- tenu des résultats obtenus, serait alors sans aucun
niques en quantités importantes inhibent l'action de doute médiocre.
la chaux.
• Les résultats que nous avons obtenus avec les
• L'utilisation d'une chaux de bonne qualité c'est-à- différents matériaux et les conclusions qui en décou-
dire contenant une grande proportion de chaux libre lent reposent uniquement sur un travail de labo-
est indispensable. D'autre part, il est essentiel, pour ratoire. Une expérimentation suivie sur chantier se-
que les mélanges argile-chaux soient aussi parfaits rait nécessaire pour, d'une part, vérifier les résultats
obtenus et, d'autre part, suivre l'évolution des maté-
que possible, d'utiliser une chaux très fine. Carbo-
riaux traités dans un milieu naturel.
natée ou mal pulvérisée, la chaux aura un rende-
ment faible et la rentabilité du traitement, compte Rédigé en juillet 1968.

BIBLIOGRAPHIE

J.-C. ARVIEU et J . CHAUSSIDON, Etude de la solubilisation G . C H A R L O T , L e s méthodes de l a c h i m i e a n a l y t i q u e , M a s -

acide d'une i l l i t e . E x t r a c t i o n d u p o t a s s i u m et évolution d u son et C i e (Paris, 1961), 1024 p .
résidu, Annales Agronomiques, 3 (1964).
Kwic guide to the powder diffraction file, A.S.T.M. (Phila- K.E. CLARE et A.E. CRUSLEY, Laboratory experiments in

d e l p h i e , 1966). the stabilization of clays w i t h h y d r a t e d l i m e , Géotechnique

7 (1957).
Chemical analysis of Limestone, quicklime and hydrated
Lime, A . S . T . M . ( P h i l a d e l p h i e , 1961), Standards part. 4, 255-
J . B . C R O F T et A . F . N E T T L E T O N , Influence of clay m i n e r a l o g y
267.
on the d e v e l o p m e n t o f strength i n s t a b i l i z e d clays f r o m
Quicklime and hydrated Lime for silicabrick manufacture, p o d z o l i e profiles w i t h p a r t i c u l a r reference to the Sydney
A . S . T . M . ( P h i l a d e l p h i e , 1961), Standards part. 4, 237-240. area, Proc. Second Conf. A.R.R.B. 2 (1964).

T . F . B A T E S , T h e a p p l i c a t i o n of electron m i c r o s c o p y i n soil J . B . C R O F T , T h e process involves i n the l i m e stabilization

clay m i n e r a l o g y , Soil clay mineralogy, S y m p o s i u m édité par of clay s o i l , Proc. Second Conf. A.R.R.B., 2 (1964), 1169-
R i c h a n d K u n z e N o r t h C a r o l i n a Press (1964), 125-147. 1203.

S. B E R M A N , L i m e tames wet clay early s p r i n g starts, Chicago

J . B . C R O F T , T h e i n f l u e n c e of s o i l m i n e r a l o g i c a l c o m p o s i t i o n
department of public work (1963).
on cement s t a b i l i z a t i o n , Géotechnique, 2 (1967), 119-135.
L . B E R T H O I S , Technique de l'analyse granulométrique, Cen-
A.D. C R O S S , An introduction to Pratical infra red spectrosco-
tre de D o c u m e n t a t i o n U n i v e r s i t a i r e (Paris, 1958).
py, B u t t e r w o r t h s . Sc. p u b l i c a t i o n s ( L o n d o n , 1960).
J . B O R O S , Erfahrungen, m i t B r a n n t k a l k ( C a O ) b e i b e h a n d l u n g
L.K. DAVIDSON, T. DEMIREZ et R.L. HANDY, Soil pulverisa-
von Schüttmaterial wegen z u h o h e n A u s l i e f e r u n g s - W a s s e r -
gehaltes einer Grossbaustelle, Bauwirtsch 1 9 (1965), 594-596. tion and lime migration i n soil lime stabilization, H.R.B.,
9 2 (1965), 103-118.
R.S. B O Y T O N , Tips o n l i m e s t a b i l i z a t i o n , Roads and street,
12 (1965), 54-55. S. D I A M O N D et E . B . K I N T E R , M e c h a n i s m of soil l i m e stabi-
l i z a t i o n , H.R.B., 9 2 (1965), 83-102.
J . L . B R O W N , L a b o r a t o r y techniques i n the electron m i c r o -
scopy of clay m i n e r a l s , Soil clay mineralogy, Symposium M . D U R I E Z et J . A R R A M B I D E , Nouveau traité des matériaux
édité p a r R i c h a n d K u n z e N o r t h C a r o l i n a Press (1964), de construction, D u n o d (Paris, 1962), 3 v o l . 4 500 p.
148-149.
J . L . E A D E S et R . E . G R I M , A q u i c k test to d e t e r m i n e l i m e
G . B R O W N , X r a y identification and cristal structures of requirements for l i m e s t a b i l i z a t i o n , H.R.B. 1 3 9 (1966), 61-72.
clay minerals, M i n e r a l o g i c a l Society ( L o n d o n , 1961).
J . L . E A D E S et R . E . G R I M , R e a c t i o n of h y d r a t e d l i m e w i t h
S. C A I L L E R E et S. H E N I N , Minéralogie des argiles, M a s s o n et p u r e clay m i n e r a l s i n s o i l l i m e s t a b i l i z a t i o n , H.R.B., 262
Cie (Paris, 1963), 333 p . (1960), 51-63.

95
J.L. EADES, F.P. NICHOLS J.R. et R.E. GRIM, Formation of W.C. ORMSBY et S. DIAMOND, Effect of Ca (OH)- on the
new minerals with l i m e s t a b i l i z a t i o n as p r o v e n b y fields flow properties of m o n t m o r i l l o n i t e - w a t e r systems, Transac-
experiment i n V i r g i n i a , H.R.B., 335 (1962), 31-39. tion of the British. Ceramic-Society, 9 (1966).

R.C. EVANS, Chimie et structure cristalline, Dunod (Paris, R . P E L T I E R , Manuel du Laboratoire Routier, 3" é d . , D u n o d
1964), 331 p . (Paris, 1959), 291 p .

R.E. GIBSON, G.L. ENGLAND et MJ.L. HUSSEY, The théorie L . P A U L I N G , Nature de la liaison chimique, Presses U n i v e r -
of one d i m e n s i o n a l e o n s o l i d a t i o n of saturated clay, Géo- sitaires de F r a n c e (Paris, 1949).
technique, 3 (1967), 261-273.
P . E . P I E T S C H et D . T . D A V I D S O N , E f f e c t of l i m e o n plasticity
R.E. G R I M , Applied clay Mineralogy, M a c Craw H i l l B o o k C° and compressive strength of representative Iowa S o i l , H.R.B.,
(New Y o r k , 1960). 335 (1962), 11-30.

A. GUINIER, Théorie et technique de la radiocristallogra- R. P U S C H , A t e c h n i q u e for investigation of clay m i c r o s t r u c -

phie, D u n o d (Paris, 1956), 736 p . ture, Journal de microscopie, 6 (1967).

J.W. HANNWANG, D.T. DAVIDSON, E.A. ROSAUER et M. MA- A . R I V I E R E , Méthode d'interprétation de l a granulometrie
T E O S , C o m p a r i s o n of v a r i o u s c o m m e r c i a l l i m e s for soil sta- des sédiments m e u b l e s , numéro spécial édité p a r YInstitut
b i l i z a t i o n , H.R.B., 335 (1962), 65-79. Français du Pétrole (1953).

G. H . HILT et D . T . D A V I D S O N , L i m e fixation i n clayey soil, A . R I V I E R E , S u r les méthodes granulométriques de sédimen-

H. R.B., 262 (1960), 20-32. tation, Bull. Soc. Géol. de Fr., t 26 (14) (1944).

V. K U O N E N et R . HlRT, Forschungsergebnisse tiber die w i r - A . R I V I E R E , S u r la représentation graphique de l a granulo-

k u n g w e i s e des k a l k e s i n d e r B o d e n s t a b i l i s i e r u n g , Strass und metrie des sédiments meubles interprétation des courbes et
verkehr, 11 (1966). a p p l i c a t i o n , Bull. Soc. Géol. de Fr. 6" série t. 2 (1952).

A u t o r o u t e A 1 3 traitement d ' u n l i m o n à l a chaux v i v e , Ponts A.-J. R O S E , Tables et abaques permettant le dépouillement

et Chaussées, Laboratoire Régional de Rouen, Rapport des diagrammes de rayons X, édition d u C . N . R . S . (1957),
3345 (1966). 141 p .

J. LECRAND et J. BONNOT, Les renforcements de chaussées C. G. R U F F et H . D . C L A R E , T i m e , temperature strength reac-

en grave ciment, Revue Construction, 6 (1967), 210-222 et tion p r o d u c t r e l a t i o n s h i p i n l i m e bentonite-water m i x t u r e s ,
229. H.R.B. Record, 139 (1966), 42-60.

P. LE NESTOUR et G.V. SIDOROFF, Utilisation de cendres vo- D . W . T A Y L O R , Fundamentals of soils mechanics, J . Wiley
lantes p o u r l a réalisation de couches de chaussées en sols ( L o n d o n , 1960), 700 p .
fins traités, Ponts et Chaussées, Laboratoire Central, Rap-
K . T E R Z A G H Y et R . - B . P E C K , Mécanique des sols appliquée,
p o r t de R e c h e r c h e S. 1484 ( J u i n 1965).
D u n o d (Paris, 1961), 565 p .
J. LUCAS, T. CAMEZ et G. MILLOT, Détermination pratique
R. TOUILLAUD, J.-J. FRIPIAT et F. TOUSSAINT, Etude en spec-
aux rayons X des minéraux argileux et interstratifiés, Bull.
troscopic infrarouge des minéraux argileux, Int. Cong, of
Sert: Cart. Géol. ALS. LOR. (1959). Soil Sciences, 7 (1960).

RJ.P. L Y O N , Infra r e d analysis of s o i l m i n e r a l s , Soil clay D . L . T O W S E N D et T . W . K L I M , D u r a b i l i t y of li me stabilized

mineralogy, édité p a r R i c h a n d K u n z e , N o r t h C a r o l i n a soils, H.R.B., 139 (1966), 25-41.
Press (1964), 170-199.
M. V I V I E R , P. NAVARRO, P. A N D R I E U X , J.-P. B A I L L Y , J . LEPLAT
C. MAGNAN, Traité de microscopie électronique, Hermann et F . R E L O T I U S , Essais de traitement des l i m o n s à l a chaux
(Paris, 1961), 2 v o l . 1 300 p . vive dans le département d u N o r d . Bull, de Liaison des
Laboratoires Routiers, 29 (1968), 1-1.
M . M A T E O S et A . M . A S C E , S o i l l i m e research at Iowa state
u n i v e r s i t y , Journal oj the soil mech and found. Div. (mars R.D. WALKER et C.K. ARABULUT, Effect of freezing and

1964), 127-153. thawing o n i n c o n f i n e d compressive strength of l i m e stabi-

l i z e d soils, H.R.B., 92 (1965), 1-11.
J . M E R I N C , Les réactions de la montmorillonite, Laboratoire
J.W.H. WANG, M. MATEOS et D.T. DAVIDSON, Comparative
C e n t r a l des Services C h i m i e de l ' E t a t . P a r i s .
effect of h y d r a u l i c , calcific a n d d o l o m i t i e l i m e a n d cement
G. M I L L O T , Géologie des argiles, M a s s o n et C i e (Paris, 1964), in s o i l stabilization, H.R.B. Record, 29 (1963), 42-54.
500 p . R.C. W E A S T , Handbook of chemistry and physics, Chemical
r u b b e r . C o , 45° éd. (1964-1965).
A . O B E R L I N et C . T C H O U B A R , E t u d e en m i c r o s c o p i e et dif-
fraction électronique de l'altération de l a k a o l i n i t e p a r E. Z U B E et C . G A T E S , California Highways and Public
l'eau, i n f l u e n c e des sels dissous, Silicates i n d u s t r i e l s , 4 Works magazine (janv.-fév. 1966), T r a d u c t i o n O T R R o u e n
(1959), 197-202. 1966.

96