Correction Controle Spé 1

Correction controle n°1
Sujet: Expliquer les di érents mécanismes permettant à une cellule (2n=8) de conserver à l’identique son
information génétique d’une génération à l’autre.
Analyse du sujet
Il faut faire attention aux mots importants. Ici les mots « mécanismes » et « conserver » sont importants, il faut
veiller à bien expliquer les di érents mécanismes et d’insister sur la conservation de l’information génétiques. Ces
mots doivent apparaîtras plusieurs fois pour être sur de ne pas faire de hors sujet.
Il faut ensuite imaginer un plan en 3 parties (de préférences) Une qui parlera du cycle cellulaire des sa globalité, la
deuxième qui parlera de la réplication et la dernière partie pour parler de la mitose.
Introduction:
Que ce soit lors de la grossesse, de la croissance ou tout au long de la vie, les cellules se divisent de
fa on r guli re, les cellules lles issues de la division cellulaire par mitose d’une cellule-m re contiennent une
information g n tique compl te et identique celle de la cellule m re.
On peut alors se demander quels m canismes biologiques permettent cette conservation l’identique.
Ce constat implique donc l’existence d’un cycle que nous étudierons dans la première partie, de m canismes
compl mentaires et compensatoires : un m canisme de copie l’identique de l’info g n tique contenue dans la
cellule m re: la r plication, que nous tudierons dans une 2 me partie et un m canisme de r partition conforme
de cette information dans les cellules lles lors de la mitose que nous exposerons dans une 3 ème partie.
Plan apparent et r pondant au sujet
Le plan est primordial !!! Il doit r pondre la probl matique et donc mettre en valeur les id es clefs. Ici les 2
m canismes (mitose et r plication) ainsi que le mot important : IDENTIQUE !
Le plan doit tre en 2 ou 3 parties.
I) Le cycle cellulaire, les di érentes étapes de la vie d’une cellule.
Le cycle cellulaire correspond la succession des v nements touchant la cellule d’une g n ration la suivante
Au cours du cycle cellulaire on constate une variation de la quantit d’ADN et une modi cation de l’aspect des
chromosomes. De plus au cours d’un cycle la cellule reste sous forme diploïde, c’est à dire qu’elle possède
toujours des paires de chromosomes.
• En interphase,
- En phase G1, la cellule croit, l’ADN est décondensé (en chromatine). Chaque chromosome est constitu
d’une mol cule d’ADN, dans la cellule dans notre exemple il y a 2n = 8 chromosomes (= 4 paires de
chromosomes homologues (m me taille, m me forme, m me structure, m mes g nes)
- En phase G2, avant la division, les chromosomes sont toujours d condens s mais 2 chromatides et on
note que la quantit d’ADN a doubl en phase S: on a donc 2n=8 chromosomes 2 chromatides
• En mitose :
- le d but de la mitose est marqu par la visualisation des chromosomes : l’ADN se condense et les
chromosomes 2 chromatides sont visibles et d nombrables.
- au cours de la mitose, on note que la quantit d’ADN est re-divis par 2
• En interphase
- en n de mitose la quantit d’ADN dans chaque cellule lle est la m me que dans la cellule m re et le
nombre de chromosome aussi. Chaque chromosome est de nouveau constitu d’une mol cule d’ADN : 2n=8
chromosomes une chromatide (=Q=4ADN)
Ainsi la quantit d’ADN et la quantit de chromosomes a t conserv e mais montrons que les chromosomes
ont t distribu s de fa on quitable aux cellules lles et que l’information g n tique est bien la m me que celle
de la cellule m re.
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II) La r plication : copie l’identique de l’information g n tique dans la cellule-m re.
La copie l’identique de l’information g n tique d’une cellule-m re se d roule pendant la phase S de l’interphase
du cycle cellulaire.Lors de cette phase les chromosomes passent d’une chromatides a 2 chromatides. Ce
doublement est nécessaire pour que l’information génétique soit conservée à l’identique lors de la mitose.
* Pendant cette phase, il se produit un ph nom ne de r plication de l’ADN par un complexe enzymatique :
l’ADN polym rase
* Au cours de ce processus, les 2 brins de l’ADN sont cart s à plusieurs endroit que l’on nomme des yeux de
réplications.Les deux chaines de la molécules d’ADN sont séparées par une enzyme que l’on nomme
hélicase.
* Ensuite, sur chaque brin vient se xer ADN polym rases qui synth tisent, partir de nucl otides libres dans
le noyau, deux nouveaux brins d’ADN compl mentaires des brins pr existants. La réplication de l’ADN se fait
dans le sens 3’5’ de chaque brin. La r plication est dites semi-conservative car les mol cules d’ADN issues
de la r plication sont constitu es d’un brin n oform et d’un brin anciennement form . Cela a été découvert
par deux scienti que Meselson et Sthal grâce à une expérience mettant en jeu une culture bactérienne que
l’on transfert d’un milieu constitué d’azoté lourd à un milieu constitué d’azote léger.
* Meselson et Sthal avaient imaginé 3 hypothèses di érentes quand à la réplication de l’ADN:

* L’hypothèse conservative: la molécule mère sert de support à une copie.
* L’hypothèse semi conservative: chaque chaine de la molécule mère sert de support pour la création d’une
nouvelle molécule
* L’hypothèse dispersive: chacune des molécules lles est constituées de fragment de la molécules mère.
* D’après les résultats de l ‘expérience l’hypothèse semi conservative est la bonne.
* En n de r plication, chaque brin n oform s’associe par appariement de ses bases azot es au brin parental
dont il est compl mentaire. Dans la cellule-m re les chromosomes, qui avant la phase S avaient une seule
chromatide, se retrouvent temporairement avec 2 chromatides strictement identiques (les 2 mol cules d’ADN
sont attach es l’une l’autre au niveau du centrom re)
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III) La mitose: une division cellulaire conforme.
La mitose est une division cellulaire que l’on quali e de conforme. Elle permet de conserver l’information
génétique à l’identique de génération cellulaire en génération cellulaire. Elle se divise en 4 phases bien distinctes
que nous allons developper.
La prophase:
Lors de cette phase, le noyau disparait, les chromosomes se condensent et les 4 paires de chromosomes devient
donc visibles. Le centrosome se divise et chacun migrent à un pole de la cellule.
La métaphase:
Lors de cette phase, les paires de chromosomes doubles visible au MO s’alignent sur le plan équatorial de la
cellule.
L’anaphase:
Ici les chromatides de chaque chromosomes migrent à un pole de la cellule tout en conservant les paires de
chromosomes. Ces paires ne comportent plus que des chromosomes simples. La cellule commence à se
contracter en son centre.
La télophase/cytodiérèse:
Le cytoplasme se divisent en deux parties, les chromosomes se décondensent et le noyau se reforme. Il y a alors
la formation de deux cellules strictes identiques de formule chromosomique 2n=8. On parle de cytodiérèse
lorsque les deux cellules sont totalement individualisées.
Schéma bilan des di érentes phases de la mitose avec une cellule contenant 4 paires de chromosomes
doubles.
Conclusion:
Les principaux mécanismes permettant à une cellule de conserver à l’identique son génome au cours des
générations sont la réplication et la mitose. En e et, la réplication permet de multiplier la quantité d’ADN par 2
pour obtenir des chromosomes à deux chromatides qui vont ensuite chacune se retrouver dans une des deux
cellules lles. Les cellules lles obtenues seront donc strictement génétiquement identiques.
On peut se demander si cela se passe toujours pareil quelque soit l’espèce considérée ou bien si certains cycles
cellulaires peuvent être di érents.
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Plan apparent et r pondant au sujet

I) Le cycle cellulaire, les di érentes étapes de la vie d’une cellule.

* Meselson et Sthal avaient imaginé 3 hypothèses di érentes quand à la réplication de l’ADN:

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