Chapitre 3

CHAPITRE 3
3
Propriétés
énergétiques des gaz
parfaits
Cours de Thermodynamique - 145 - A.Raji

3.1. 1ère loi de joule : Détente de Joule/Gay-Lussac
Deux récipients à parois rigides (indéformables) et
adiabatiques (calorifugées).
A l’état 1 : tout le gaz est dans A, B est vide.
A l’état 2 : le gaz occupe les deux récipients A et B.
Etat initial Etat final

3.1. 1ère loi de joule : Détente de Joule/Gay-Lussac

Etat initial Etat final
Pext = 0
Premier principe de la thermynamique : ∆U= W + Q

 Le gaz se détend dans le vide : Pext = 0  W    PextdV = 0 J.
 Les parois de l’enceinte sont isolées thermiquement  Q = 0 J.
∆U= W + Q = 0 J (détente iso-énergétique)

Conséquence de l’expérience de Joule :
La variation de l’énergie interne pour une détente élémentaire est :
 U   U 
dU    dT    dV  mc V dT    PdV
 T  V  V  T
Pour un gaz parfait, on trouve expérimentalement que la
température reste constante (dT = 0). Ceci implique que
l’énergie interne ne dépend pas du volume :
 U     P  0    P
 
 V  T
Conclusion:
L‘expérience de Joule pour les gaz parfaits permet de montrer que
l'énergie interne ne dépend que de la température :
𝑑𝑈 𝑇, 𝑉 = 𝑑𝑈 𝑇 = 𝑚𝑐𝑉 𝑑𝑇
(Ceci est connu sous le nom de 1ère loi de Joule)
Dans le cas d’une chaleur massique à volume constant

indépendante de la température, on aura alors :
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 𝑑𝑇 = 𝑚𝑐𝑉 ∆𝑇

Remarque :
Pour un gaz réel aux températures usuelles, on observe un
léger refroidissement.
 an  2
Exemple 1 : Gaz de Van der Waals: P  2 V  nb  nRT
 V 
2
an
Pour ce gaz, on trouve que :   P  2
V
(Développements sur tableau)

3.2. 2ème loi de joule : Loi de Joule/Thomson (ou Joule/Kelvin)
 Conduite aux parois rigides et adiabatiques obstruée par une
paroi poreuse (laine de verre par exemple).
 Les volumes des récipients sont réglables par des pistons
adiabatiques pouvant coulisser sans frottement.
Thermomètre Milieu Poreux Thermomètre
Piston
Parois rigides et P1 P2
adiabatiques PP
T1 T2

Thermomètre Milieu Poreux Thermomètre
P1 P1 P2 P2  P1
T1 T2
Etat initial : Le gaz est dans la partie gauche à T1

Etat intermédiaire : Le gaz passe de 1 vers 2 sous l’effet de la
pression P1 constante. Le second récipient
est soumis à une pression constante P2 < P1
Etat final: Tout le gaz est à droite à T2.
Cours de Thermodynamique - 153 A.Raji

-
SAB SBC Milieu Poreux
V1
Instant t1 P1 T1 P2
U1
A B C
SBC SCD
V2
Instant t2 P1 T2 P2
U2
A B C D
Sortie

Premier principe de la thermodynamique: ∆U = W + Q
Parois isolées thermiquement
Il en résulte alors que : ∆U = W

0
En amont de la membrane poreuse (travail de poussée) : W1    P1dV  P1V1
V1
V2

En aval de la membrane poreuse (travail de détente) : W2   P2dV   P2 V2
0
Travail total (travail de transvasement) : W  W1  W2  P1V1  P2V2
V1
U  U2  U1  P1V1  P2V2 P1 T1 P2
U1
U1  P1V1  U2  P2V2
H1  H2 , avec : H  U  PV
V2 P2
P1 T2
La détente est dite isenthalpique (∆H = 0). U2

Conséquence :
 H   H 
dH    dT    dP = m c P dT + (h + V) dP
 T P  P  T
L’expérience montre que pour un gaz parfait : dT = 0
Ceci implique que l’enthalpie ne dépend pas de la pression :
 H   0  h  V  h  V
 
 P  T
Conclusion :
La deuxième loi de Joule pour les gaz parfaits exprime que
l'enthalpie ne dépend que de la température : H(T, P) = H(T).
Dans le cas d’une capacité calorifique massique à pression
constante indépendante de la température, on aura alors :
H = m cP T
3.3 Relation de Mayer (Conséquence des lois de Joule)
A partir de la définition de l'enthalpie et dans le cas d’un gaz

parfait, on aura :
dH = d(U + PV) = dU + nRdT
dH  m cP dT 
  m cP dT  m c v dT  nRdT
dU  m c v dT 
 m cP – m cV = nR (Relation de Mayer)
Pour les capacités calorifiques molaires : CPM – CVM = R
3.4. Compression isotherme quasi-statique : P = nRT/V
 Le travail échangé par le système est :
V2 V2
nRT  V2  P1V1 = P2V2 = nRT
W12    PdV    dV  nRT l n 
V V
V  V1 
1 1
P P
P1 P2
P2 P1
V1 V2 V V2 V1 V
Détente : V2 > V1  W < 0 Compression : V2 < V1  W > 0
3.4. Compression isotherme quasi-statique : P = nRT/V
 La quantité de chaleur échangée par le système est :
V2
Q 12   nCVMdT  PdV  W12
V1
Remarque:
La chaleur échangée peut être déduite partir du 1er principe:
U12  nCVMT  0  W12  Q12

3.5. Compression adiabatique quasi-statique
3.5.1 Loi de Laplace
Pour une transformation élémentaire quasi-statique ou réversible, la quantité de
chaleur élémentaire Q s’écrit sous les formes :
 Q = n CVM dT +  dV (1)
 Q = n CPM dT + hdP (2)
 Q =  dP +  dV (3)
Pour une transformation adiabatique, on a:
 Q = n CVM dT +  dV = 0 (1)
 Q = n CPM dT + hdP = 0 (2)
 Q =  dP +  dV = 0 (3)
Pour un gaz parfait:
𝜕𝑇 𝑉 𝑉
 =P 𝜆 = 𝑛 𝐶𝑉𝑀 = 𝑛 𝐶𝑉𝑀 = 𝐶𝑉𝑀
𝜕𝑃 𝑉 𝑛𝑅 𝑅
𝜕𝑇 𝑃 𝑃
h=V 𝜇 = 𝑛 𝐶𝑃𝑀 = 𝑛 𝐶𝑃𝑀 = 𝐶𝑃𝑀
𝜕𝑉 𝑃 𝑛𝑅 𝑅

Pour une transformation élémentaire quasi-statique ou réversible, adiabatique, et
dans le cas d’un gaz parfait, on a:
 Q = n CVM dT + P dV = 0 (1)
 Q = n CPM dT  VdP = 0 (2)
𝑉 𝑃
 Q = 𝐶𝑉𝑀 𝑅 dP + 𝐶𝑃𝑀 𝑅 dV = 0 (3)
Si on prend l’expression (3), on a: 𝐿′ 𝑖𝑛𝑡é𝑔𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒:

𝑑𝑃 𝑑𝑉
𝑉 𝑃 ⇒ + 𝛾 = 𝐶𝑡𝑒
𝛿𝑄 = 𝐶𝑉𝑀 𝑑𝑃 + 𝐶𝑃𝑀 𝑑𝑉 = 0 𝑃 𝑉
𝑅 𝑅
⇒ ln 𝑃 + 𝛾 ln 𝑉 = 𝐶𝑡𝑒 (𝒔𝒊 𝜸 = 𝑪𝒕𝒆)
𝛿𝑄 𝑅 𝑑𝑃 𝐶𝑃𝑀 𝑑𝑉
⇒ = + =0
𝑃𝑉 𝐶𝑉𝑀 𝑃 𝐶𝑉𝑀 𝑉 ⇒ ln 𝑃 + ln 𝑉 𝛾 = 𝐶𝑡𝑒
⇒ ln 𝑃𝑉 𝛾 = 𝐶𝑡𝑒
⇒
𝑑𝑃
+𝛾
𝑑𝑉
=0
𝐶
avec : 𝛾= 𝐶𝑃𝑀 ⇒ 𝑃𝑉 𝛾 = 𝐶𝑡𝑒
𝑃 𝑉 𝑉𝑀

Dans le cas d’une transformation adiabatique quasi-statique ou
réversible et pour un gaz parfait avec  = constante, on a les lois
suivantes:
PV   Cte
 (  1)
TV  Cte lois de Laplace
 (1  ) 
P T  Cte
Ces lois sont valables pour : o Transformation quasi-statique
o Transformation adiabatique
o Gaz parfait
o Cte
3.5.2 Travail et quantité de chaleur
PV = P1V1 = P2V2 = Cte
 Le travail échangé par le gaz est:
V2 V2
dV P2 V2  P1V1
W12    P.dV  P1V1    .dV 
 𝑅
=𝑛 𝑇 − 𝑇1 = 𝑛𝐶𝑉𝑀 ∆𝑇
𝛾−1 2
V1 V1
V  1
 La chaleur mise en jeu lors d’une transformation

adiabatique est nulle:
Q 12  0

3.5.3 Représentation graphique et relation de Reech
Isotherme : P = nRT/V : allure hyperbolique


Adiabatique: P  Cte / V :allure hyperbolique
o Sur le diagrammes de Clapeyron, les deux courbes sont

hyperboliques.
o Comment les différentier ?
on va se baser sur les pentes de ces deux courbes

Rappel
1
f(x)  n
x
3,5
3,0 n = 0.5
Série1
2,5 n = 1Série2
Série3
f(x) 2,0 n = 1.66
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1 1 x 10

Rappel
1
f(x)  n
x
3,5
3,0 n = 0.5
Série1
2,5 n = 1Série2
Série3
f(x) 2,0 n = 1.66
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1 1 x 10

Isotherme : P = nRT/V P

Adiabatique: P  Cte / V

Isotherme : P = nRT/V P

Adiabatique: P  Cte / V
Adiabatique
o Les deux pentes sont négatives
o Pente de l'adiabatique est plus
grande (en valeur absolue) que
celle de l'isotherme.
Isotherme
o L’allure d’une transformation
adiabatique décroit plus vite que V
celle d’une isotherme.

Relation de Reech
T

 Q 0
Il est plus facile de comprimer un gaz

parfait de manière isotherme que de
manière adiabatique

3.6. Cycle idéal d’un gaz parfait : cycle de Carnot :
Il s’agit d’un cycle au cours duquel un système échange de la

chaleur avec deux sources de chaleur de façon réversible:
Une source chaude (qui donne de l’énergie au système)

Une source froide (qui reçoit de l’énergie du système)

Source chaude
Source froide
P Cycle de Carnot
1 (cycle idéal)
Cylindre
TC
2
3
Gaz parfait 4 TF
V

Dans le diagramme de Clapeyron, un cycle de Carnot pour
un gaz correspond à un raccordement de deux isothermes
et de deux adiabatiques.
P
1
TC 2
4 3
TF

La quantité de chaleur échangée lors de la

transformation isotherme (12) est :
QC = nRTC ln (P1/P2)> 0.
 La quantité de chaleur échangée lors de la

transformation isotherme (34) est :
QF = nRTF ln (P3/P4 ) <0.

QF = nRTF ln (P3/P4) <0.
La loi de Laplace, T P1 = constante, pour
les adiabatiques (23) et (41) donne :
𝛾 1−𝛾 𝛾 1−𝛾
𝛾 1−𝛾 𝛾 1−𝛾 𝑇2 𝑃3 𝑇𝐶 𝑃3
𝑇2 𝑃2 = 𝑇3 𝑃3 ⟹ 𝛾 = 1−𝛾 ⟹ = , 𝑇2 = 𝑇𝐶 𝑒𝑡 = 𝑇3 = 𝑇𝐹
𝑇3 𝑃2 𝑇𝐹 𝑃2
𝛾 1−𝛾 𝛾 1−𝛾
𝛾 1−𝛾 𝛾 1−𝛾 𝑇1 𝑃4 𝑇𝐶 𝑃4
𝑇4 𝑃4 = 𝑇1 𝑃1 ⟹ 𝛾 = 1−𝛾 ⟹ = , 𝑇1 = 𝑇𝐶 𝑒𝑡 = 𝑇4 = 𝑇𝐹
𝑇4 𝑃1 𝑇𝐹 𝑃1

QF = nRTF ln (P3/P4) <0.
𝛾 1−𝛾
𝑇𝐶 𝑃3
=
𝑇𝐹 𝑃2 𝑃3 𝑃4 𝑃1 𝑃4
𝛾
⟹ = ⟹ =
1−𝛾 𝑃2 𝑃1 𝑃2 𝑃3
𝑇𝐶 𝑃4
=
𝑇𝐹 𝑃1
𝑄𝐶 𝑄𝐹
+ =0 Egalité de Clausius
𝑇𝐶 𝑇𝐹

Le rendement du moteur de Carnot est défini par:
W QF TF
 1 1
QC QC TC
Remarque :
Cette valeur du rendement du cycle de Carnot est maximale
et ne peut donc être dépassée par aucun moteur réel
fonctionnant entre les deux mêmes sources de chaleur.

3.7. Étude thermodynamique : moteur 4 temps (à essence)
Au cours d’un cycle d’écoulement, un système peut
fournir ou recevoir du travail:
W < 0 : moteur thermique
W > 0 : machine thermique
Dans le cadre de ce cours, on va étudier le cas d’un

cycle moteur (Cycle de Beau de Rochas ou d’Otto
ou moteur à allumage commandé)

Moteur à essence
Bougie
Soupape d’échappement
Soupape d’admission
Admission des gaz
Cycle théorique: moteur à 4 temps :

Piston
P
PC C
Bielle
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2
Vilebrequin

1er temps
Admission (air + essence)
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

1er temps
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

1er temps
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

1er temps
Fin de l’admission
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

2ème temps
Début de la phase de compression
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

2ème temps
Phase de compression des gaz
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

3ème temps
Explosion des gaz

Etincelle donnée par la bougie
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

3ème temps
Détente
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

3ème temps
Détente
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

3ème temps
Fin de la détente
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

4ème temps
Début de l’échappement des gaz

brûlés
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

4ème temps
Echappement des gaz brûlés
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

4ème temps
Echappement des gaz brûlés
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

Étude énergétique
Cette aire correspond au travail

théorique fourni pendant un cycle
P
PC C
PB
B
D
PA V
A’ A
V1 V2

3.7. Étude thermodynamique : moteur 4 temps (à essence)
Cycle de Beau de Rochas ou d’Otto

(moteur à allumage commandé)

3.7. Exemple d’un cycle moteur :
Cycle théorique d’un moteur 4 temps (moteur à essence)
P
C Adiabatique
Isochore
B o A’A: Etape d’admission (air + essence)

D o AB: Etape de compression
o BC+CD: Etape d’explosion + détente
A' A o DA + AA’: Etape de refoulement
V1 V2 V
Développements théoriques (voir polycopié

d’examens):
 Problème: pages 25 et 26 du polycopié d’examens)
 Correction du problème: pages 28, 29, 30, 31 du polycopié d’examens)

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Cours de Thermodynamique - 145 - A.Raji

Etat initial Etat final

Cours de Thermodynamique - 146 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 147 - A.Raji

Premier principe de la thermynamique : ∆U= W + Q

 Les parois de l’enceinte sont isolées thermiquement  Q = 0 J.

∆U= W + Q = 0 J (détente iso-énergétique)

Dans le cas d’une chaleur massique à volume constant

Cours de Thermodynamique - 150 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 151 - A.Raji

Thermomètre Milieu Poreux Thermomètre

Cours de Thermodynamique - 152 - A.Raji

Etat initial : Le gaz est dans la partie gauche à T1

Cours de Thermodynamique - 153 A.Raji

Cours de Thermodynamique - 155 - A.Raji

Premier principe de la thermodynamique: ∆U = W + Q

Parois isolées thermiquement

Il en résulte alors que : ∆U = W

Cours de Thermodynamique - 156 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 157 - A.Raji

A partir de la définition de l'enthalpie et dans le cas d’un gaz

Cours de Thermodynamique - 161 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 162 - A.Raji

Si on prend l’expression (3), on a: 𝐿′ 𝑖𝑛𝑡é𝑔𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒:

Cours de Thermodynamique - 163 - A.Raji

 La chaleur mise en jeu lors d’une transformation

Cours de Thermodynamique - 165 - A.Raji

Isotherme : P = nRT/V : allure hyperbolique

o Sur le diagrammes de Clapeyron, les deux courbes sont

Cours de Thermodynamique - 166 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 167 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 168 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 169 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 170 - A.Raji

Il est plus facile de comprimer un gaz

Cours de Thermodynamique - 171 - A.Raji

Il s’agit d’un cycle au cours duquel un système échange de la

Une source chaude (qui donne de l’énergie au système)

Cours de Thermodynamique - 172 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 173 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 174 - A.Raji

La quantité de chaleur échangée lors de la

 La quantité de chaleur échangée lors de la

Cours de Thermodynamique - 175 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 176 - A.Raji

Cours de Thermodynamique - 177 - A.Raji

Le rendement du moteur de Carnot est défini par:

Cours de Thermodynamique - 178 - A.Raji

Dans le cadre de ce cours, on va étudier le cas d’un

Cours de Thermodynamique - 179 - A.Raji

Cycle théorique: moteur à 4 temps :

Cours de Thermodynamique - 180 - A.Raji

Admission (air + essence)

Cycle théorique: moteur à 4 temps :

Cours de Thermodynamique - 181 - A.Raji

Admission (air + essence)

Cycle théorique: moteur à 4 temps :

Cours de Thermodynamique - 182 - A.Raji

Admission (air + essence)

Cycle théorique: moteur à 4 temps :

Cours de Thermodynamique - 183 - A.Raji

Cycle théorique: moteur à 4 temps :