‫امجلهورية اجلزائرية ادلميقراطية الشعبية‬

‫وزارة الصحـة‬
‫مديرية الصحة والساكن لوالية تبسة‬

LA VACCINATION
EN MILIEU
SCOLAIRE
REUNION MENSUELLE DE REGULARISATION
DES SERUMS ET VACCINS
DSP TEBESSA
14 MARS 2023
Dr. MENAH HAFSA
Praticienne de Santé Publique Spécialiste en Epidémiologie
et Médecine Préventive
Service de Prévention Générale DSP de Tébessa
APERCU SUR LE CALENDRIER VACCINAL ACTUEL

VPI

DTCa DTCa
CHANGEMENTS PREVUS AU PROGRAMME DE VACCINATION EN MILIEU
SCOLAIRE
Annoncés lors des séminaires régionaux de santé scolaire Décembre 2022

01. Nouveau vaccin 04. Organisation

DTCaVPI remplace DT: le vaccin - Passage en classe du médecin et de l'infirmière

coquelucheux acellulaire remplace dans
tout le calendrier le vaccin coquelucheux - Contrôle du statut vaccinal de chaque enfant
germes entiers jusque là utilisé pour tous les vaccins.

02. SUPPRESSION VPO - Mise à jour des vaccins: sauf Hib pas de rappel
au-delà de 5 ans et PCV pas de rappel au-delà de 2
Replacement par VPI
ans.

03. Pas de RR ou ROR en 1ère AP

(sauf rattrapage)
les enfants ont déjà reçu 2 ROR à 11 et 18 mois
Les enfants déjà vacciné durant l’année scolaire 2022-2023 avec le DT ne doivent pas être
revaccinés
 01
DTCaVPI
Le vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la
coqueluche et la poliomyélite aiguë
LITERATURE REVIEW

AGE Contre-indications
Les mêmes que le vaccin coquelucheux
germes entiers

Toute encéphalopathie (p. ex., coma, atténuation de l'état de

6 ans = 1ère AP conscience, convulsions prolongées) survenue dans les 7 jours suivant
l'administration d'une dose précédente d'un vaccin contenant des
antigènes coquelucheux, et non attribuable à une autre cause
identifiable.

Dans ce cas la vaccination par le DT doit être considérée pour doses

restantes du calendrier

L’épilepsie ou ATCD de convulsion ne sont pas une Cl

 Q/R

Les élèves de 1ère année qui n'ont pas VACCINS COMBINES

atteint 6 ans peuvent ils être vaccinés ≠
par le DTCaVPI? VACCINS COADMINISTRES

Combinés: - Maximiser la
Oui car ils sont déjà inscrits au 1er
ROR- DTCaHibHbvVPI couverture vaccinale
cycle primaire et ils peuvent recevoir
DT-dT - Réduire le nombre de
également les autres vaccins
DTCaVPI passage
programmés en milieu scolaire
- Améliorer la captation
Coadministrés: Faire - Facilite le rattrapage
au cours de la même vaccinal
séance plusieurs
injections de vaccins
 TETRAXIM
01. Classe 03. Composition
Par dose de 0,5 ml, adsorbée sur hydroxyde d'aluminium (0,3 mg).
Inerte 1. Antigènes
- Entier inactivé Anatoxine diphtérique :>= 30 UI
- Anatoxine Anatoxine tétanique : >= 40 UI
- Protéique multicomposé Antigènes de Bordetella pertussis :
- Anatoxine pertussique : 25 µg
02. Forme et Présentation - Hémagglutinine filamenteuse : 25 µg
Virus poliomyélitique de type 1 inactivé : 40 UD (1) (2)
Suspension injectable en Virus poliomyélitique de type 2 inactivé : 8 UD (1) (2)
seringue préremplie. Virus poliomyélitique de type 3 inactivé : 32 UD (1) (2)
(1) unité antigène D.
Suspension trouble blanchâtre. (2) ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode
immunochimique approprié.
2. Excipients
Milieu de Hanks sans rouge de phénol, Acide acétique et/ou hydroxyde
de sodium (pour ajustement du pH), Formaldéhyde, phénoxyéthanol,
Ethanol, Eau pour préparations injectables
 TETRAXIM
04. Mode d’administration
Voie intramusculaire. L'administration se fera de préférence dans la région deltoïdienne chez
l’enfant.

05. Contre indications

Hypersensibilité :
- à l'une des substances actives de TETRAXIM,
à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition de cette fiche,
- au glutaraldéhye, à la néomycine, à la streptomycine ou à la polymyxine B (utilisés lors de la
fabrication et qui peuvent être présents à l'état de traces),
- à un vaccin coquelucheux (acellulaire ou germe entier).
Réaction sévère après une injection précédente du vaccin ou d'un vaccin contenant les mêmes
substances.
La vaccination doit être différée en cas de fièvre ou de maladie aiguë.
Encéphalopathies évolutives.
Encéphalopathie dans les 7 jours suivant l'administration d'une dose précédente de tout vaccin
contenant des antigènes coquelucheux (vaccin coquelucheux à germe entier ou acellulaire)
 TETRAXIM
06. Association

Ce vaccin peut être administré simultanément, mais en deux sites séparés, avec le vaccin ROR
VAX ou le vaccin HB-VAX DNA 5 µg/0,5 ml.

Ce vaccin peut être associé ou combiné au vaccin Haemophilus influenzae type b conjugué (Act-
HIB).

07. Conservation
Durée de conservation : 3 ans.

A conserver au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C).

Ne pas congeler
 TETRAXIM
07. Effets indésirables

1. Résumé du profil de tolérance

Lors d'études cliniques chez des enfants ayant reçu en primovaccination TETRAXIM, seul ou
combiné au vaccin Act-HIB, les réactions les plus fréquemment rapportées sont des réactions
locales au site d'injection, des pleurs anormaux, une perte d'appétit et une irritabilité.

Ces signes et symptômes apparaissent habituellement dans les 48 heures suivant la vaccination
et peuvent se prolonger entre 48 et 72 heures. Ils disparaissent spontanément sans traitement
spécifique. La fréquence des réactions au site d'injection a tendance à augmenter lors du rappel
par rapport à la fréquence observée en primovaccination. Le profil de tolérance de TETRAXIM ne
diffère pas significativement selon les classes d'âge. Néanmoins, certaines réactions (myalgies,
malaise, maux de tête) sont spécifiques aux enfants âgés de 2 ans ou plus.
 TETRAXIM
07. Effets indésirables

2. Résumé structuré des effets indésirables

Les effets indésirables sont classés en terme de fréquence selon la convention suivante :

Très fréquent : >= 1/10

Fréquent : >= 1/100 et < 1/10
Peu fréquent : >= 1/1 000 et < 1/100
Rare : >= 1/10 000 et < 1/1 000
Très rare : < 1/10 000
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
 TETRAXIM
07. Effets indésirables

Troubles généraux et anomalies au site d’administration:

Réactions fréquentes:
Induration au site d'injection.
Réactions très fréquentes:
Réactions peu fréquentes
Erythème au site d’injection.
Rougeur et œdème ≥ 5 cm au site d’injection.
Douleur au site d'injection.
Fièvre ≥ 39 °C.
Œdème au site d'injection.
Fièvre ≥38°C.
Réactions rares:
Malaise.
Fièvre > 40 °C.

Réactions de fréquence indéterminée