ANNALES UE 3 Physique 2020

ANNALES UE 3 Chimie 2020

CB et CORRECTIONS UE3 LAS Déc 2020

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 Annales UE3 physique
Sommaire :
Rayonnements ionisants page 3
pH et équilibre acido-basique page 20
Hydrostatique page 29
Hydrodynamique page 35

Banque de données :
Charge élémentaire e = 1,60 10-19 C
Énergie de masse au repos de
Ee = 511 keV
l’électron
Énergie de masse au repos du proton Ep = 938 MeV
Masse de l’électron au repos me = 9,11 10-31 kg
Masse au repos du proton mp = 1,67 10-27 kg
Célérité de la lumière c = 3 108 m.s-1
Accélération de la pesanteur g= 9,81 m.s-2
Conversions :
Constante de Planck h = 6,62 10-34 J.s
1 Faraday = 96 500 Coulomb (C)
Énergie de l’électron dans l’état
fondamental de l’atome E0= -13,6 eV
10
1 Curie (Ci) = 3,7.10 Bq
d’hydrogène -27
Nombre d’Avogadro N = 6,02.1023 1 u.m.a = 1,66054 × 10 kg
1 mmHg =133, 3 Pa
Pression atmosphérique normale 1013 ⋅ 10 Pa

Masse volumique du mercure 13,546 kg ⋅ L

Masse volumique de l’eau à 20°C 1 kg ⋅ L

Viscosité de l’eau à 20°C 10 Pa ⋅ s
Tension superficielle de l’eau à
0,0728 N ⋅ m
20°C
2σ cos θ
Loi de Jurin
ρgr
Loi de Stokes 6πrηv
8ηQL
Loi de Poiseuille
πR
2ρvR
Reynolds
η
4πR
Volume d’une sphère
3
Surface d’une sphère 4πR

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 Rayonnements ionisants
Concours 2015 :
QCM 9 - Radiations
A) Les radiations électromagnétiques ne se propagent que
dans le vide.
B) L'énergie des rayonnements ultraviolets est toujours
inférieure à celle des infrarouges.
C) La vitesse des radiations particulaires est constante.
D) Un rayonnement lumineux de 300 nm est constitué de
photons de 6.62 10-19 J.
E) Un rayonnement lumineux de 300 nm est constitué de
photons de 6.62 10-19 eV.
QCM 10 - Utilisation médicale des radio-isotopes
A) Seuls les isotopes émetteurs γ sont utilisés en imagerie.
B) Les radio-pharmaceutiques utilisés chez l'homme
comprennent toujours un isotope instable d'un élément
présent dans l'organisme.
C) Dans un radio-traceur, le marqueur est choisi en
fonction de son affinité pour une fonction ou un organe à
étudier.
D) La radiothérapie métabolique repose sur l'utilisation
d'isotopes émetteurs β+ ou α.
E) Les radio-pharmaceutiques peuvent être administrés par
voie orale.
QCM 11 - Structure de la matière
A) Les nucléides artificiels sont plus nombreux que les
nucléides naturels.
B) Les nucléides artificiels sont rarement stables.
C) Les différentes variétés nucléaires d'un élément
chimique ont les mêmes propriétés chimiques.
D) Considérant l’ensemble des nucléides connus, les plus
stables ont une énergie de liaison nucléaire plus élevée que
les noyaux instables.
E) Les isotones sont des noyaux qui ont la même énergie
de liaison par nucléon.
QCM 12 - Structure de la matière
A) Le nombre d'isotopes existants d'un élément donné est
proportionnel à son numéro atomique.
B) La cohésion du noyau est assurée par l'interaction
nucléaire forte.
C) Dans les atomes, l'énergie de liaison des électrons est
inversement proportionnelle à Z2.
D) Les transitions électroniques de la couche K vers la
couche L se font rarement spontanément.
E) Dans le modèle de Bohr, l'énergie de liaison d'un
électron est d'autant plus faible que le rayon de son orbite
est grand.
QCM 13 - Interaction des rayonnements avec la
matière
A) La capture électronique concerne les noyaux instables
qui ont trop de protons.
B) La capture électronique en compétition avec l'émission
β+ est moins fréquente que cette dernière.
C) Seule la désintégration des noyaux instables contenant
trop de protons donne naissance à des rayonnements
particulaires mono-énergétiques.
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D) La diffusion Compton est un phénomène dont le seuil
dépend du milieu traversé.
E) La diffusion Compton se fait préférentiellement par
interaction avec des électrons atomiques situés sur des
couches proches du noyau.
L'énoncé suivant est commun aux QCM 14 et 15 :
On considère un échantillon radioactif de fluor ( 𝟏𝟖𝟖𝑭)
qui est émetteur β+.
Son activité est de 370 MBq. La demi-vie du fluor 18 est
de 109 minutes.
Pour être manipulé, l'échantillon est placé dans une
enceinte plombée. La couche de demi-atténuation
(CDA) du plomb est de 4 mm pour les rayonnements
considérés.
QCM 14 - Radioactivité
A) Après désintégration d'un atome de fluor 18, on obtient
un atome qui contient 8 protons et 10 neutrons.
B) L'activité de la source radioactive est proportionnelle à
la demi-vie de l'isotope considéré.
C) La masse de l'échantillon considéré est de l'ordre de
10-10g.
D) Au bout de 8 heures, l'activité résiduelle sera inférieure
à 0,1 mCi.
E) Au bout de 8 heures, la vitesse de désintégration qui est
constante sera inchangée.
QCM 15 - A l'extérieur de l'enceinte plombée utilisée pour
manipuler le radionucléide préparé précédemment, le débit
de rayonnement émis ne doit pas dépasser 25 photons par
seconde. La couche de demi-atténuation du plomb est de 4
mm pour les rayonnements considérés.
Concernant l'épaisseur du blindage :
A) Le blindage est inutile, les rayonnements seront tous
arrêtés par la paroi du flacon.
B) Le blindage doit avoir une épaisseur de 3 mm.
C) Le blindage doit avoir une épaisseur d'environ 3 cm.
D) Le blindage doit avoir une épaisseur d'environ 10 cm.
E) Si le plomb est remplacé par un matériau dont le
coefficient d'atténuation linéique est multiplié par 3 pour
ce rayonnement, la nouvelle épaisseur nécessaire de ce
nouveau matériau nécessaire pour un même effet sera
divisée par 6.
QCM 16 - On Considère un échantillon contenant à T0,
N=10 radionucléides (1) qui se désintègrent en donnant
lieu à une filiation radioactive à 3 composants : le
radionucléide (1) de période T1 se désintègre en
donnant le radionucléide (2) de période T2 se
désintégrant à son tour pour donner un isotope (3)
stable :
A) Si T1 est supérieur à T2, on peut observer un équilibre
de régime.
B) L'activité globale de l'échantillon est constante
C) Les filiations radioactives sont un phénomène fréquent
qui concerne plutôt les noyaux dont le nombre de masse est
élevé.
D) Les filiations radioactives n'ont aucun intérêt médicale
direct
E) Après un très grand nombre de périodes, les nombres
N1, N2 et N3 des radionucléides 1, 2 et 3 sont tels que :
N1+N2 = N3
QCM 17 - Si le débit de dose équivalent à 2m d'une
source radioactive est de 1mSv/h en l'absence d'écran
atténuant, à quelle distance doit-on mettre en place un
balisage indiquant que le débit de dose à cet endroit
réduit à 2,5 μSv/h ? (Hors Programme)
A) 2m B) 18m
C) 20m D) 22m
E) Autre distance
QCM 18 - Interaction des rayonnements avec la
matière
A) L'utilisation d'un matériau atténuant permet d’arrêter
totalement des rayonnements X si leur énergie est faible
B) Les interactions des rayonnements UV avec la matière
peuvent entraîner des créations de paires
C) Les particules chargées lourdes ont un trajet d'autant
plus long dans la matière que leur vitesse est élevée
D) L’énergie des photons diffusés augmente avec l'angle
de diffusion Compton.
E) La probabilité de survenue de l'effet photoélectrique
pour un rayonnement X augmente avec la densité du
matériau qu'il traverse
Concours 2016 :
QCM 8 - Un rayonnement électromagnétique
A) Est la propagation de deux vecteurs E et B
perpendiculaires entre eux.
B) Est la propagation de deux vecteurs E et B parallèles à
sa direction de propagation.
C) Est la propagation de deux vecteurs E et B parallèles
entre eux.
D) Est caractérisé par sa période exprimée en Hertz
E) A une énergie caractéristique.
QCM 9 - Structure de la matière, l’énergie totale d’un
électron atomique sur une orbite de rayon r dans un
atome d’hydrogène peut s’écrire :
A) B)
C) D) E)
QCM 10 - Radioactivité
A) Les isotopes naturels sont toujours stables.
B) Les isotopes artificiels ne sont jamais stables.
C) Les radio-isotopes sont toujours instables.
D) Pour un élément donné, les isotopes les moins stables
ont les énergies de liaisons nucléaires les plus élevées.
E) L’énergie de liaison par nucléon d’un radionucléaire
augmente lors d’une émission α.
QCM 11 - Radioactivité
A) L’activité d’une source radioactive est proportionnelle à Programme)
sa période.
B) La période d’un radio-isotope décroît exponentiellement
au cours du temps.
C) L’activité d’une source radioactive décroit linéairement
au cours du temps.
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D) L’activité d’un échantillon d’un radionucléide donné est
caractéristique de ce nucléide.
E) Les différentes isotopes d’un élément donné n’ont pas la
même période.
QCM 12 - On considère une source de fluor 18 qui est
un émetteur 𝜷 . Son activité est passée de𝟏𝟎𝟔
désintégrations/s à 𝟐𝟓 ⋅ 𝟏𝟎𝟒 désintégrations/s en 2
heures :
A) Sa période est de 3 600 secondes.
B) Sa demi-vie est de 120 minutes.
C) Sa constante radioactive est de de 2 heures.
D) Pendant la période d’observation, il y a eu 1.5 millions
de photons émis.
E) Pendant la période d’observation, il y a eu 750 000
particules émises.
Énoncé commun pour les questions 13 et 14 :
On considère une source capable de produire des
rayons X de 100 keV pour réaliser des clichés
radiographiques. Pour protéger cette source, on peut
utiliser soit un matériau A soit B sachant que leurs
coefficients d’atténuation linéiques purs ces
rayonnements sont respectivement : 𝝁𝑨 = 𝟔𝟎 𝒄𝒎 𝟏 et
𝝁𝑩 = 𝟏𝟓 𝒄𝒎 𝟏
QCM 13 -
A) Le numéro atomique du matériau A est probablement
moins élevée que celui du B.
B) Une épaisseur de 1 cm de matériau A a la même
efficacité que 4.5 cm de matériau B.
C) Si on augmente l’énergie des rayons X produits et que
l’on garde une même épaisseur de matériau protecteur, il
faudra privilégier le matériau A pour avoir une meilleure
protection.
D) Si, on utilise le matériau A et que l’on augmente
l’énergie des rayons X produits, il faudra augmenter
l’épaisseur de ce matériau pour maintenir une protection
inchangée.
E) Le coefficient d’atténuation linéique pour un matériau
donné est proportionnel à l‘énergie du rayonnement
considéré.
QCM 14 -
A) Les rayonnements produits traversent plus facilement
les tissus biologiques les plus denses.
B) Les rayonnements produits seront plus atténués dans les
tissus les plus denses.
C) Les interactions prédominantes dans les tissus denses
traversés seront les créations de paires.
D) Dans le patient se produiront des effets photo-
électriques avec des électrons libres du milieu.
E) Si, lors des interactions dans le patient, des photons sont
rétrodiffusés, leur fréquence sera divisée par 2.
QCM 15 - Effets des radiations ionisantes (Hors
A) Les effets biologiques des radiations chez les hommes
ne dépendent que de leur âge.
B) Le effets biologiques des différents types de
rayonnement dépendent de leur nature.
C) Les radiations entraînent toujours une mort cellulaire
lorsqu’elles sont ionisantes.
D) La gravité des effets déterministes dépend de la dose
absorbée.
E) Tous les effets des rayonnements ionisants ont un seuil
connu.
QCM 16 - Unités (Hors Programme)
A) Le Becquerel est l’unité de mesure de l’énergie d’une
source radioactive
B) Le Sievert est utilisé pour exprimer une dose efficace
C) Le REM est un multiple de RAD
D) Un Gray est égal à un eV/kg
E) Une activité de 1 Ci est supérieur à 100 MBq
Concours Blanc 2017 :
QCM 17 - Structure de la matière
A) Un électron atomique d'une couche profonde possède
une vitesse de rotation plus élevée qu'un électron d'une
couche superficielle.
B) L'énergie de liaison d'un électron est proportionnelle au
nombre quantique principal.
C) Tous les isotopes d'un même élément ont la même
énergie de liaison du noyau.
D) Dans le modèle de l'atome de Bohr, l’énergie de liaison
d'un électron est d'autant plus faible que le rayon de son
orbite est grand.
E) Les interactions électromagnétiques sont responsables
de la cohésion du noyau.
QCM 18 - On considère un noyau ayant un nombre de
masse A égal à 100 et un défaut de masse de 88x10-24 g :
A) L'énergie de liaison de ce noyau est de 7,92x10-9 J.
B) L'énergie de liaison de ce noyau est de 4,95x1010 MeV.
C) L'énergie de liaison moyenne par nucléon est égale à
7,92x10-11 J.
D) L'énergie de liaison moyenne par nucléon est égale à
495 MeV.
E) L'énergie de liaison du noyau correspond à l’énergie
libérée lors de la formation de ce noyau.
QCM 19 - Cocher la ou les réponse(s) juste(s) :
A) Un électron ayant un rayon de 1,0x10-8 Å.
B) Il existe une relation de proportionnalité entre le
nombre d'isotopes existants d'un élément donné et son
numéro atomique.
C) Le passage d'un atome de l'état instable à l'état stable est
parfois spontanée.
D) L'unité de masse atomique est définie comme étant
égale à 1/12 de la masse d'une mole d'atomes de carbone
12.
E) Par convention, l'énergie d'un système est négative.
QCM 20 - Radiations
A) Un rayonnement lumineux de 700 nm est constitué de
photons de 2.10-25 J
B) Un rayonnement lumineux de 700 nm est constitué de
photons de 1,77 eV.
C) L'énergie des rayonnements IR est toujours supérieure à
celle des rayonnements UV.
D) Les photons ont une masse beaucoup plus faible que les
électrons.
E) La description corpusculaire permet d'expliquer les
interactions avec des structures de petite taille par rapport à λ.
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QCM 21 - Les transformations radioactives :
A) Les noyaux ayant trop de nucléons se désintègrent en
émettant une particule chargée lourde.
B) Il y a conservation du nombre de masse lors des
transformations isobariques.
C) Il y a modification de l’élément lors des transformations
isomériques.
D) La capture électronique est une transformation
radioactive utilisé en imagerie.
E) Les photons d’annihilation s’observent après une
émission β+.
QCM 22 - L’iode 131 est un isotope radioactif de l’iode
utilisé pour l’examen de la thyroïde (Demi-vie : 8,02j). On
prépare un échantillon de 6.10-9 kg d’iode 131 de cet
élément en vue d’une scintigraphie prévue 24h plus tard.
A) Le nombre de noyau au moment de l’examen est
2,52.1016.
B) L’activité de l’échantillon au moment de l’examen est
25,2.1010 Bq.
C) Il reste 9 % de l’échantillon au moment de l’examen.
D) La période biologique de l’iode 131 est de 138 jours,
donc la période effective sera de 12 jours.
E) L’iode ne joue que le rôle de marqueur.
QCM 23 - Radioprotection (CDA plomb = 0,88cm)
A) Le coefficient d'atténuation linéique dépend de la
composition du milieu, de la densité du milieu et de
l'énergie des photons.
B) Pour 1 MeV, le coefficient d'atténuation linéique du
plomb est de 0,69.
C) Il faut une épaisseur de 2,64 cm pour laisser passer
11,11 % du rayonnement.
D) Plus µ est faible, plus la CDA diminue.
E) Si le numéro atomique Z augmente, la CDA de ce
matériau diminue.
QCM 24 - Le TLE :
Données : Masse d’un électron : 9.10-31 kg
Masse d’un proton : 1,672.10-27 kg
Charge élémentaire : e=1,6.10-19 kg
CDA du plomb = 4mm
A) Le TLE est lié à la température du milieu, du fait de la
dilatation du matériau en fonction de la chaleur.
B) Plus la charge de la particule augmente, plus le TLE
augmente.
C) Le TLE d’un électron est 1830 fois plus élevé que celui
du proton.
D) Plus la vitesse d’une particule est élevée, plus son TLE
est faible.
E) Une épaisseur de 1,2 cm de plomb atténuera 87,5% d’un
flux de positons.
QCM 25 - Le parcours des particules dans la matière
A) Le parcours d’une particule s’arrête quand elle a perdu
toute son énergie.
B) La chambre de Wilson permet de visualiser le parcours
des particules.
C) Les particules chargées lourdes ont un trajet plus
important que les électrons.
D) Plus la particule perd de vitesse, plus elle crée
d’ionisations. Ce phénomène a une utilisation en
radiothérapie.
E) La trajectoire de ralentissement d’une particule chargée
lourde est en ligne brisée.
Concours 2017 :
QCM 6 - En considérant le passage d’un électron de la
couche n=2 à la couche n=3 dans l’atome d’hydrogène :
A) Il s’agit d’une transition spontanée
B) Il permet à l’atome de passer à un état plus stable
C) Il aboutit à un état excité de l’atome
D) Il nécessite de fournir à l’atome une énergie minimale
dont la valeur est connue
E) Il s’accompagne de l’émission d’une radiation
électromagnétique
QCM 7 - Structure de la matière
A) Dans un atome non ionisé, le nombre de protons est
égal au nombre d’électrons
B) Dans un noyau stable le nombre de neutrons est
toujours égal au nombre de protons
C) Pour un élément donné, la période d’un radio-isotope
augmente lorsque le nombre de masse augmente
D) Les radionucléides artificiels ont des demi-vies plus
longues que les isotopes naturels
E) Seuls les isotopes instables naturels peuvent être
administrés chez l’homme
QCM 8 - Filiations radioactives
A) Elles ne concernent que les éléments artificiels
B) Lorsque la demi-vie de l’isotope père est plus longue
que celle de l’isotope fils, on peut obtenir un équilibre de
régime
C) Lorsque la demi-vie de l’isotope père est plus courte
que celle de l’isotope fils, on peut obtenir un équilibre de
séculaire
D) La décroissance de l’isotope fils dépend de la
décroissance de l’isotope père
E) La décroissance de l’isotope père dépend de la
décroissance de l’isotope fils
QCM 9 - Le sodium 22 (1122Na) est un isotope radioactif
qui se transforme en néon stable (1022Ne). Lors de cette
désintégration, on observe la (les) émission(s)
suivante(s) :
A) Une particule α B) Un électron
C) Un position D) Un antineutrino
E) Un neutrino
QCM 10 : On considère un faisceau de rayons X mono-
énergétique de 150 keV qui aborde un matériau dont la
CDA est de 1,5 cm. La fraction de photons atténués par
une épaisseur de 15 cm sera de (choisir la valeur la plus
proche) :
A) 0,999 B) 0,9
C) 0,1 D) 0,001
E) Sera plus grande si on remplace ce matériau par un
matériau plus dense
QCM - 11 : Radio-pharmaceutiques utilisés chez
l’Homme
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A) Ils sont parfois administrés par voie orale
B) Ils sont le plus souvent administrés par voie orale
C) Ils ne sont jamais administrés par voie orale
D) Chez l’Homme ils sont à visée diagnostique
E) Ils sont parfois utilisés à visée thérapeutique
QCM 12 - Diffusion Compton
A) Il s’agit du mode d’interaction le plus fréquent des
particules chargées légères
B) Elle s’accompagne de la production d’un rayonnement
électromagnétique dont la longueur d’onde augmente avec
l’angle de diffusion
C) Il s’agit d’un phénomène anisotrope
D)Elle n’est observée que lors de l’utilisation à visée
thérapeutique des radiations ionisantes
E) Elle s’accompagne de la mobilisation d’un électron
atomique
QCM 13 - Transfert linéique d’énergie (TLE)
A) Il s’agit d’une grandeur prenant en compte les
caractéristiques physiques des rayonnements
B) Il augmente lorsque l’énergie initiale d’une particule
considérée diminue
C) Il diminue lorsque la particule progresse dans la matière
D) Il augmente lorsque la densité du milieu traversé
augmente
E) Dans un matériau donné, la densité d’ionisations n’est
pas modifiée lorsque le TLE augmente
QCM 14 - Concernant le rayonnement de freinage
(Bremstrahlung)
A) Il est observé lors de l’interaction des rayonnements
électromagnétiques avec la matière
B) Il est observé lors de l’interaction des particules
chargées légères avec la matière
C) Il est observé lors de l’interaction des particules
chargées lourdes avec la matière
D) Son énergie maximale est proportionnelle au numéro
atomique de la cible
E) Son énergie maximale est égale à l’énergie cinétique
maximale des électrons
QCM 15 - Effets des rayonnements ionisants (Hors
Programme)
A) La dose efficace prend en compte la nature des
rayonnements ionisants
B) La dose absorbée prend en compte la nature des
rayonnements ionisants
C) L’irradiation naturelle moyenne en France par an et par
habitant est d’environ 2,4Sv
D) L’irradiation naturelle moyenne en France par an et par
habitant est d’environ 2,4mSv
E) L’irradiation naturelle moyenne en France par an et par
habitant est d’environ 2,4μSv
Concours Blanc 2018 :
QCM 12 - Structure de la matière :
A) Dans un atome non ionisé, le nombre de protons est
égal au nombre d'électrons
B) La cohésion du noyau est assurée par l'interaction forte
C) L'énergie de liaison d'un électron est proportionnelle à n²
D) Les électrons les plus éloignés du noyau sont les plus
liés dans l'atome
E) L'énergie de liaison d'un noyau correspond à l'énergie
nécessaire pour arracher les électrons de l'atome
correspondant
QCM 13 - Rayonnements :
A) À toute particule immobile peut être associée une
longueur d'onde
B) Dans un atome d'Hydrogène, un rayonnement est
ionisant lorsque son énergie est supérieure ou égale à
2,18×10-18 J
C) La longueur d'onde des rayonnements infrarouges est
toujours inférieure à celle des ultraviolets
D) La notion de λ seuil dans l'effet photoélectrique dépend
de la nature de la cathode
E) Un rayonnement lumineux de 600 nm est constitué de
photons de 3,31×10-19 J
QCM 14 - Quelles sont les propositions exactes ?
A) L'onde du champ électrique et magnétique formé par
ne charge en mouvement est parallèle au sens de
déplacement
B) Dans l'atome de Bohr, si « n » augmente, « r » varie en
« n² » tandis que « Et » est proportionnelle à (1/n²), alors le
rayon de l'orbitale et l’énergie totale de l’électron
augmentent
C) Les transitions de la couche « L » vers la couche « K »
sont très souvent spontanées
D) Les nucléides ont les mêmes propriétés physiques
E) Le nombre de spin ne quantifie que l'orientation de
l'électron
QCM 15 - Formules structure de la matière :
( )
A) 𝑟 = B) 𝐸 =
( )
C) 𝐸 = D)𝐸 =
( )
E) 𝐸 =
( )
QCM 16 - On considère un faisceau de rayons γ,
provenant de la fission d’un noyau de Césium 137, de
longueur d’onde égale à 3,4×10-14 m qui pénètre un
matériau dont la CDA est de 0,75 cm.
Quelle va être l’épaisseur nécessaire pour éliminer 90%
des photons γ provenant de ce noyau ?
(choisir la valeur la plus proche)
A) 2,5 m B) 11 cm
C) 2,5 cm D) 11×10-4 m
E) Peu importe le matériau, les rayons γ ne pourront pas
être éliminés à cause de leur origine nucléaire qui leur
confère une énergie trop importante
QCM 17 - Le Radium 226 est un élément radioactif de
période T = 1600 ans.
Quelle masse de Radium 226 présentera une activité de
0,019 curie ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 5,8 μg B) 0,019 g
C) 0, 66 μg D) 13,1 g
E) Les données présentes dans l’énoncé ne suffisent pas
pour répondre à la question
QCM 18 - Utilisation médicale des transformations
isobariques
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A) Les transformations β- sont utilisées dans la
Tomographie par Émission de Positons
B) Les transformations β+, qui sont les plus fréquemment
rencontrées, sont utilisées en radiothérapie pour détruire
localement certains tissus
C) Les émissions α ont un trajet faible dans les tissus, mais
avec un TLE plus important
D) Les rayons γ sont utilisés en dernier recours en
radiothérapie pour le traitement des tumeurs métastasées à
cause de leur forte énergie
E) Les transformations isobariques constituent la base de la
chimiothérapie
QCM 19 - Radioprotection et unités (Hors Programme)
A) Le Becquerel quantifie le nombre de désintégration par
unité de temps
B) Le Sievert quantifie la dose absorbée par le sujet
C) Les effets déterministes sont précoces, irréversibles et à
l'origine de transformations de la cellule saine en cellule
tumorale
D) Les effets stochastiques n'arrivent qu'avec une certaine
probabilité et ne sont donc pas prévisibles, ils sont donc
sans seuil et tardifs
E) La dose létale 50 est de 4 à 5 Sv, avec comme effet
entre autres un syndrome gastro-intestinal
QCM 20 - Interactions Rayonnement-Matière
Un rayonnement de longueur d’onde λ = 9 nm interagit
avec un électron de la couche L d’un atome de Carbone
(146C).
On donne E0 = -2 176×10-18 J. Dans cette situation-là :
A) L’effet observé est l’effet Compton
B) L’effet observé est l’effet photoélectrique
C) L’effet observé concerne les photons de basse énergie
D) L’effet observé concerne les photons dont l'énergie est
comprise entre 100 keV et 2 MeV
E) Tous les items précédents sont faux
Concours 2018 :
QCM 8 – Le noyau atomique :
A) La masse d’un noyau est supérieure à la somme des
masses de ses constituants.
B) Le défaut de masse du noyau par nucléon est plus
important dans les noyaux les plus stables.
C) L’énergie de liaison du noyau correspond à l’énergie
nécessaire pour arracher un électron de l’atome
correspondant.
D) L’énergie de liaison du noyau est constante pour les
différents isotopes d’un même élément.
E) Les différents isotopes d’un élément donné ont des
propriétés chimiques identiques.
QCM 9 – Il existe un seul isotope stable de l’aluminium,
il s’agit de l’aluminium 𝟐𝟕. Un atome d’aluminium
( 𝟐𝟕
𝟏𝟑𝑨𝒍) contient :
A) 13 neutrons. B) 13 protons.
C) 13 positons. D) 13 électrons.
E) 14 nucléons.
QCM 10 – Dans un atome d’aluminium ( 𝟐𝟕 𝟏𝟑𝑨𝒍) non
excité :
A) Les électrons se répartissent sur 1 couche.
B) Les électrons se répartissent sur 2 couches.
C) Les électrons se répartissent sur 3 couches.
D) Les électrons se répartissent sur 4 couches.
E) Le nombre quantique magnétique quantifie le rayon de
chaque orbitale atomique.
QCM 11 – Une plaque de fer de 𝟏 𝒎𝒎 d’épaisseur est
placée sous un générateur produisant des rayons 𝑿 de
𝟓𝟎 𝒌𝒆𝑽. Cette plaque laisse passer 𝟒𝟎 % des photons
produits. Dans ces conditions :
A) La 𝐶𝐷𝐴 du fer est environ 0,9 𝑐𝑚.
B) La 𝐶𝐷𝐴 du fer est environ 9 𝑚𝑚.
C) La 𝐶𝐷𝐴 du fer est environ 0,75 𝑚𝑚.
D) La 𝐶𝐷𝐴 d’un matériau est inversement proportionnelle
à l’énergie des photons qui la traversent.
E) La 𝐶𝐷𝐴 du plomb étant 10 fois plus petite que celle du
fer pour les photons de 50 𝑘𝑒𝑉, une plaque de plomb de
1 𝜇𝑚 arrêtera 40 % des photons considérés.
QCM 12 – Le plomb 𝟐𝟎𝟖 est stable ( 𝟐𝟎𝟖
𝟖𝟐𝑷𝒃). Il fait
partie de la filiation radioactive du thorium 𝟐𝟑𝟐. Dans
cette chaîne de désintégration dont il est le produit
final, les deux dernières transformations sont une
émission 𝜶 suivie d’une émission 𝜷 qui se font à partir
du nucléide suivant :
QCM 13 – Soit un rayonnement électromagnétique de
6eV :
A) Sa longueur d’onde est environ de 200 𝑛𝑚.
B) Il appartient au domaine du visible.
C) Il appartient au domaine des ultraviolets.
D) Il correspond à un faisceau de protons transportant
chacun 3,7 ⋅ 10 𝐽.
E) Aucune proposition exacte.
QCM 14 – Concernant les unités : (Hors Programme)
A) Le becquerel (𝐵𝑞) mesure l’exposition.
B) Le curie (𝐶𝑖) mesurait l’activité d’une source
radioactive.
C) Le gray (𝐺𝑦) mesure l’intensité du rayonnement.
D) Le sievert (𝑆𝑣) est l’unité de mesure de la dose
équivalente.
E) Le 𝑟𝑎𝑑 était l’unité de mesure des doses efficaces.
Énoncé commun aux QCMs 15 et 16 :
A 8h du matin, on reçoit un générateur de krypton
contenant 220MBq de rubidium (81 Rb: demi-vie de 4,5
heures environ) qui est en équilibre avec son
descendant le krypton 81m (81mKr: demi-vie de 𝟏𝟑
secondes). On considérera qu’à l’équilibre, l’activité du
fils égale celle du père).
QCM 15 – Le même jour à 𝟏𝟕 heures, on souhaite
utiliser le krypton 𝟖𝟏𝒎 produit. Quelle est alors
l’activité du krypton présent dans le générateur :
A) 110 𝑀𝐵𝑞.
B) 55 𝑀𝐵𝑞.
C) Environ 1,5 𝑚𝐶𝑖.
Page 8 sur 39
D) Négligeable.
E) Aucune proposition exacte.
QCM 16 – Le lendemain à 𝟖 heures du matin, on reçoit
un nouveau générateur contenant 𝟕𝟒𝟎 𝑴𝑩𝒒 de
rubidium 𝟖𝟏. À 𝟏𝟐 h 𝟑𝟎, on récupère le krypton
produit en le séparant du rubidium :
A) L’activité du krypton 81 récupéré est négligeable à
17 h.
B) L’activité du krypton 81 récupéré est nulle à 17 h.
C) Le krypton récupéré peut être utilisé à visée
thérapeutique.
D) Le krypton présent initialement dans le générateur se
désintègre en émettant des positons.
E) Le krypton présent initialement dans le générateur se
désintègre en émettant des photons.
Concours blanc 2019 :
QCM 8 – Un patient atteint d’un cancer de la prostate
est traité par une radiothérapie dans le but d’irradier
la tumeur. Le patient est allongé, placé à 𝟗𝟎 cm en-
dessous d’un générateur de rayons X d’énergie
𝟏, 𝟐𝟓 MeV. La tumeur est située environ 𝟏𝟎 cm sous la
peau du patient. La dose absorbée par sa tumeur est de
𝑫 = 𝟐 Gy.
Afin de limiter l’irradiation sur le reste du corps (donc
partout sauf au niveau de la prostate), on pose une
plaque métallique sur la peau. On considère l’épaisseur
de la plaque comme négligeable par rapport à la
distance entre le générateur de rayons X et la peau.
On donne les couches de demi-atténuation 𝐂𝐃𝐀 de
certains matériaux, pour l’énergie 𝑬 du rayonnement
au niveau de la plaque :
CDAPlomb = 𝟏, 𝟏𝟐 cm.
CDAFer = 𝟏, 𝟔𝟔 cm.
CDATissus biologiques = 𝟏𝟏 cm.
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles)
est (sont) exacte(s) ?
A) La dose absorbée par la peau du patient, juste au-dessus
de la prostate, est d’environ 3,76 Gy.
B) Si la distance entre le générateur de rayons X et la peau
du patient avait été de 30 cm, la dose absorbée au niveau
de la peau, juste au-dessus de la prostate, aurait été
d’environ 11,3 Gy.
C) Si on protège le patient avec une plaque de plomb d’une
épaisseur de 5 cm, la dose absorbée est d’environ
314 mGy au niveau de la peau sous la plaque.
D) Si on protège le patient avec une plaque de fer d’une
épaisseur de 5 cm, la dose absorbée est d’environ
466 mGy au niveau de la peau sous la plaque.
E) Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
QCM 9 - L’électron d’un atome passe spontanément de
la couche M à la couche K.
Donnée : Constante de Planck = 𝟔. 𝟔𝟑 ⋅ 𝟏𝟎 𝟑𝟒 , 𝟏 eV =
𝟏. 𝟔𝟎 ⋅ 𝟏𝟎 𝟏𝟗 J
A) L’électron a une énergie 9 fois plus grande après le
changement de couche.
B) L’électron a une énergie 3 fois plus grande après le
changement de couche.
C) Le rayonnement émis par ce changement de couche est
un rayonnement infrarouge.
D) Le rayonnement émis par ce changement de couche est
un rayonnement du domaine du visible.
E) Le rayonnement émis par ce changement de couche est
un rayonnement ultraviolet.
QCM 10 : Structure da la matière.
A) L'Énergie de liaison d’un électron est inversement
proportionnelle à n
B) La cohésion inter nucléon est due à l’interaction forte
C) Les isotopes artificiels sont stables dans la plupart des
cas
D) Tous les isotopes naturels d’un atome ont des propriétés
physiques et chimiques similaires
E) L’hélium est le noyau avec la plus grande énergie de
liaisons par nucléon
QCM 11 : A propos des unités : (Hors Programme)
A) Le gray (Gy) équivaut à 100 rads (Radiation Absorbed
Dose)
B) Le rad est l’unité de mesure de la dose équivalente
C) Un Becquerel (Bq) équivaut à une désintégration par
minute
D) 1 Bq = 3,7x1010 Ci (Curie)
E) Le Becquerel (Bq) mesure l’activité radioactive
QCM 12 : un isotope instable du titane (A=45, Z=22)
radioactif émet successivement une émission alpha et
une émission Bêta -. L’élément stable X obtenu est ?
A) X= Sc (A= 45, Z=21) B) X= K (A= 44, Z =19)
C) X= Sc (A =41, Z =21)
Il y a eu émission de :
D) Un antineutrino E) Un positon
QCM 13 -Radioprotection (Hors Programme)
A) Le risque de cancer radio-induit augmente quand la
dose augmente.
B) Au-dessus d’un seuil connu, la mort cellulaire est
obligatoire.
C) La dose équivalente et la dose efficace sont exprimées
en Sievert et tiennent compte de la nature des
rayonnements et de la sensibilité des tissus.
D) L’irradiation artificielle est à 99% d’origine industrielle.
E) Un tissu est plus sensible s’il est jeune, s’il est
immature, s’il est différencié et s’il se multiplie
rapidement.
QCM 14 - On envoie un proton et une particule α avec
une même énergie cinétique dans un même milieu :
A) La particule alpha a une vitesse supérieure au proton.
B) La particule alpha a un parcours diminué par rapport au
proton.
C) La charge plus élevée de la particule alpha fait baisser
son TLE.
D) La particule alpha a un fort pouvoir ionisant.
E) On peut utiliser les particules alpha en thérapie ciblée.
Les QCMs 15 et 16 sont liés :
On dispose à 8h de 10g de radium 222. On sait que la
constante radioactive du radium 222 est de
𝟏. 𝟐𝟔 ⋅ 𝟏𝟎 𝟒 min 𝟏 .
Page 9 sur 39
Donnée : Constante d’Avogadro 𝓝 = 𝟔. 𝟎𝟐 ⋅ 𝟏𝟎𝟐𝟑 USI
QCM 15 - Quelle sera l’activité de cet échantillon :
A) A midi, elle sera de 9.18 ⋅ 10 Bq
B) A midi, elle sera de 5.52 ⋅ 10 Bq
C) A midi, elle sera de 7.22 ⋅ 10 Bq
D) A 20h, elle sera de 8.64 ⋅ 10 Bq
E) A 20h, elle sera de 5.20 ⋅ 10 Bq
QCM 16 - On dispose également à 8h d’une quantité
d’iode 131. On sait que la constante radioactive de
l’iode 131 est de 𝟔. 𝟎𝟐 ⋅ 𝟏𝟎 𝟓 min 𝟏 . De plus, on sait
également que les activités de notre échantillon d’iode
et de notre échantillon de radium sont les mêmes à 20h.
Quelle est la masse d’iode présente initialement dans
notre échantillon, à 8h ? (Choisir la valeur la plus
proche)
A) 102.5 g B) 25.65 g
C) 2.102 g D) 11.78 g E) 52.89 g
Concours 2019 :
L’énoncé suivant est commun aux questions 8 et 9.
Pour réaliser des examens de tomographie par émission
de positions, on reçoit à 8h une solution de 7 mL de
fluorocholine marquée au 𝟏𝟖𝟗𝑭 (période : environ 2h)
dont l’activité est de 1,4 GBq. Pour réaliser un examen,
il est nécessaire d’injecter 200 MBq. Le premier
examen est programmé à 10h. Le premier examen est
programmé à 10h. Les examens sont ensuite
programmés toutes les 30 minutes.
QCM 8 - Radioactivité
A) Le fluor 18 est un radionucléide artificiel.
B) Le fluor 18 est un radionucléide naturel.
C) Le fluor 18 se désintègre en 𝑂
D) Le fluor 18 se désintègre en 𝑂
E) Le fluor 18 se désintègre en 𝑁𝑒
QCM 9 - Cinétique radioactive
A) Pour réaliser le 1er examen il faut préparer une seringue
de 2 mL.
B) Pour réaliser le 2e examen il faut préparer une seringue
de 1 mL.
C) Pour réaliser le 1er examen il faut préparer une seringue
d’environ 5,4 mCi.
D) Le flacon permettra de réaliser seulement 2 examens.
E) Le flacon permettra de réaliser 3 examens.
QCM 10 - Interactions rayonnements / matière
On prévoit d’administrer une gélule contenant 3,7 GBq
d’iode 131 (émetteur β - et γ). Pour atténuer les
radiations électromagnétiques de 364 keV émises pas
cet isotope, on utilise un écran de 6 mm d’épaisseur qui
absorbe 87,5% des photons émis par la gélule.
A) La fraction de photons qui traversent 10 mm de ce
matériau est d’environ 3%.
B) La fraction de photons qui traversent 5 mm de ce
matériau est d’environ 25%.
C) Le coefficient d’atténuation linéique de ce matériau est
de 3 mm.
D) La couche de demi-atténuation de ce matériau est de 2
mm.
E) Si l’écran de 6 mm est utilisé pour transporter un
échantillon de 3,7 GBq d’un émetteur gamma de 182 keV,
la fraction, de photons qui traversent l’écran est d’environ
13%.
QCM 11 - Radiopharmaceutiques utilisés chez l’homme
A) Les radiopharmaceutiques comportent toujours deux
éléments distincts, d’une part une molécule vectrice et
d’autre part un isotope radioactif.
B) Les radiopharmaceutiques sont constitués d’un
radionucléide qui se fixe sur une structure particulière à
étudier de l’organisme et d’un vecteur qui émet un
rayonnement β+.
C) Les radiopharmaceutiques émetteurs α sont
exclusivement utilisés pour le diagnostic.
D) Les radiopharmaceutiques sont le plus souvent
administrés par voie intraveineuse.
E) La demi-vie effective d’un radiopharmaceutique dépend
de l’état de santé du patient auquel il est administré.
QCM 12 - Effets des radiations ionisantes (Hors
Programme)
A) Les effets déterministes sont liés à la mort cellulaire.
B) La fréquence des effets déterministes est indépendante
de la dose reçue.
C) La gravité des effet déterministes dépend de la dose
reçue.
D) Les cancers radio-induits sont des effets obligatoires
des radiations ionisantes.
E) Les mutations sont des effets aléatoires des radiations
ionisantes.
QCM 13 - Diffusion de Compton
Un photon de 255 keV subit une diffusion de Compton
et génère un photon diffusé de 204 keV.
A) La probabilité d’interaction par diffusion Compton
augmente avec l’énergie du photon initial.
B) La probabilité d’interaction par diffusion Compton ne
dépend que de la nature du milieu traversé.
C) L’angle de la trajectoire du photon diffusé par rapport à
celle du photon initial est de 60°.
D) La diffusion Compton est un phénomène isotrope.
E) C’est la diffusion Compton qui permet la détection des
rayonnements ionisants.
QCM 14 - Une cellule photoélectrique se déclenche
pour des longueurs d’onde inférieures à 0,5 µm. Quel(s)
est (sont) les rayonnements(s) susceptible(s) de la
déclencher :
A) Des infrarouges.
B) Des ultraviolets.
C) Des radiations électromagnétiques de 2eV.
D) Des radiations ionisantes.
E) Des radiations de 5.10-19 J.
QCM 15 - Dans le cadre d’une exposition aux
radiations ionisantes, la dose délivrée à 0,5 kg de tissus
biologiques est de 5 unités du système international
(USI). (Hors Programme)
A) L’USI est le Gray (Gy).
B) L’USI est le Sievert (Sv).
C) L’USI est le rad.
D) La dose absorbée est de 10 J/kg.
E) L’USI est le Curie (Ci).
QCM 16 – Réglementation (Hors Programme)
A) Les directives d’EURATOM s’imposent aux états.
B) Les rapports de l’UNSCEAR sont contraignants pour
les états.
C) C’est l’Agence Internationale de l’Energie Atomique
(AIEA) qui fixe les limites d’exposition à respecter pour la
population.
D) La limite réglementaire d’exposition du public en
France est de 1 Sievert.
E) Les normes concernant l’exposition des travailleurs
exposés aux radiations ionisantes sont différentes selon les
pays considérés

Correction rayonnements ionisants

Correction concours 2015 :

9-D
A : Les radiations électromagnétiques peuvent se propager dans le vide mais aussi dans la matière (peu importe car le
champ magnétique va servir de support au champ électrique et inversement= ils seront leur propre support)
B : L'énergie des rayonnements ultraviolet est toujours SUPÉRIEURE à celle des infrarouges.
C : la vitesse est un paramètre qui est variable (en fonction du milieu etc ...)
. , . . .
Calcul item D : E photon= = = 6,62.10-19 J
.

10 - E
A : il existe plusieurs types d'isotopes émetteurs (page 10 du poly rayonnements 2) : émetteurs γ, de positons, β- et α
B : les isotopes ne sont pas présents (ou du moins pas forcément) dans l'organisme
C : Ceci est la définition d'un VECTEUR
D : β- ou α
11 - AC
B : Les nucléides artificiels sont toujours instables
D : L'énergie de liaison nucléaire n'a absolument rien à voir avec le phénomène de stabilité

Page 10 sur 39
E : Ce sont les isobares car ils ont le même nombre de masse (A) donc le même nombre de nucléon, donc la même
énergie de liaison/nucléon.
12 - BE
A : Cela n'a absolument rien à voir
C : L'énergie de liaison est inversement proportionnelle à 𝑛
D : Les transitions électroniques de la couche K (profonde) vers L (périphérique) ne sont font JAMAIS spontanément
13 - ACD
(la prof a corrigé cet item en td l’année dernière)
14 - C
A : L'atome contient au départ 10 neutrons et 8 protons. Après transformation β+, il va changer un proton en neutron et on
obtiendra 11 neutrons et 7 protons.
B : L'activité de la source radioactive est inversement proportionnelle à la demi-vie de l'isotope considéré
A(t)=λ.N(t)
( ) ( )
Or 𝑡( ) = donc λ=
( )
( )
Donc A(t)=𝑁(𝑡).
( )
Calcul item C :
( ). . ( )
m= avec Na : nombre d'Avogadro
.
. . .
m= = 1. 10-10
( ). , .

Calcul item D : 8 heures correspondent à 480min, dans 480min on a environ 4demi-vies (de 109 min).
A(kT)= avec k= nombre de demi-vies
( . )
A(k4) = = 23 MBq soit 6,2.10-4 Ci. (Rappel 1Ci = 3,7.1010 Bq +++)
E : La vitesse de désintégration diminue en fonction du nombre de demi-vies.
15 - C
A : Un rayonnement ne peut jamais être arrêté totalement
C : A(t)= A0 x 𝑒
At/A0 = 𝑒
ln25= -μx
x= 0,02m
( )
E : CDA= Donc si μ est multiplié par 3, la CDA est divisée par 3.

16 - ACD
B : L'activité A(t)=λ.N(t), or N(t) va diminuer au fur et à mesure de la désintégration, donc A(t) varie aussi.
E : À tout moment N initial= N1+N2+N3
17 - E
Dose reçue I= débit de dose x temps (ici on peut considérer que le temps=1, vu que l'on s'intéresse au débit de dose à un
instant t et non sur une durée).
De plus 𝐼 =
Donc :
Débit de dose x t =
I0= débit de dose x d²
I0= 1.10-3 x 2²
I0= 4.10-3 Sv
Débit de dose x t =
D²= I0/débit de dose
√ .
d= = = 40m
é , .

18 - CE
A : On n'arrête jamais un rayonnement électromagnétique en totalité
B : Les rayonnements UV ont une énergie entre 10 et 10² eV, or pour faire une création de pair il faut une énergie au
moins supérieure à 1,022 MeV.
D : Dans la diffusion Compton, lus l'angle de diffusion augmente, plus l'énergie du photon diffusé diminue, et celle de
l'électron de recul augmente.
Page 11 sur 39
Correction concours 2016 :

8 - AE
ABC : les deux vecteurs sont perpendiculaires entre eux et également perpendiculaire à la direction de propagation,
D : la période s’exprime en secondes, c’est la fréquence qui s’exprime en Hertz
9-D
Cf cours : atome de Bohr
10 - BCE
A : non pas toujours puisque certains isotopes naturels sont instables
D : c’est l’inverse, plus les isotopes sont instables plus les énergies de liaison des noyaux sont faibles
11 – E
A : Elle est inversement proportionnelle à la période/demi-vie (car elle est proportionnelle à la constante radioactive).
B : La période est constante pour un élément donné, et ne varie donc pas au cours du temps.
C : Elle décroît de manière exponentielle.
D : L’activité n’est pas caractéristique d’un noyau donné.
12 – A
L'activité est divisée par 4 en deux heures soit par 2 en une heure. Donc la demi-vie = période = 1h soit 3600s.
Pour la constante radioactive : On sait que T = ln (2) / λ donc λ = ln (2) / T = 0,69 ℎ .
Au départ, on sait que 𝐴 = 𝜆𝑁 ⇔ 𝑁 = = , = 5,2 ⋅ 10 noyaux. Au bout de 2 heures, avec 𝑡 = 7200 s :𝐴(𝑡) =
( ) , ⋅
𝜆𝑁(𝑡) ⇔ 𝑁(𝑡) = = , = 1,3 ⋅ 10 noyaux. En 2 heures, on a donc perdu 3,9 ⋅ 10 noyaux : il y a donc eu 3,9 ⋅
10 positons émis, soit 7,8 ⋅ 10 photons émis.
13 - CD
CDA(A) = ln 2/𝜇𝑨 = 0,011 cm. 100 CDA(A) = 1,1cm.
CDA(B) = ln 2/𝜇𝑩 = 0,045cm. 100 CDA(B) = 4,5 cm.
14 - B
A : plus c'est dense, plus c'est compliqué de traverser
C : 100 keV est une énergie trop faible pour qu'il y ait création de paires.
D : les électrons libres c'est pour l'effet Compton.
E : se fier à la formule sur la conservation de l’énergie dans l’effet Compton, avec un angle de 180°
15 - BD
16 – BE

Correction concours blanc 2017 :

17 – AD
B : l'énergie de liaison est inversement proportionnelle à n²
C : deux isotopes ont le même numéro atomique mais diffèrent par leur nombre de masse (A), ils auront donc une énergie
de liaison différente
E : c’est l'interaction forte qui est responsable de la cohésion du noyau).
18 – ACDE
Énergie de liaison nucléaire : /!\ aux unités +++ L'unité du SI de la masse est le kg +++ Énergie de liaison nucléaire
moyenne par nucléon : = B/A
19 – AE
A : /!\ unités +++ 1Å=10-10 m
B : il n'y aucun lien entre le nombre d'isotopes et le numéro atomique d'un noyau,
C : c'est toujours spontané
D : 1 uma = 1/12 de la masse d'UN atome de carbone 12 dont la masse molaire atomique est de 12 g +++)
20 - BE
A : à partir de la formule E = hc / λ, on connaît h= 6,62.10-34 J.s et c= 3.108 m/s, donc E= (6,62.10-34) x(3.108) / (700.10-
9
)= 2,84.10-19 J = 1,77eV (car 1eV= 1,6.10-19 J)
C : c'est l'inverse
D : les photons n'ont pas de masse
21 – ABDE
A : (6.10-9*Avogadro) /nombre de masse

Page 12 sur 39
B : résultat précédent multiplié par lambda
C : 1/(2n) =N(nT)/N0, ici n égale ⅛ c’est le nombre de période écoulée)
22 - AB
23 – AE
B : CDA = ln2 / µ donc µ= ln 2 / 0,88 = 0,79
C : CDA = 0,88 cm
K CDA atténuent un facteur 2k 3 CDA atténuent un facteur 9 et 100 / 9 = 11,11%
Donc 3.0,88 = 2,64 cm
D : Inverse
24 - ABDE
25 – ABD
Correction concours 2017 :

6 - CD
C'est non spontané car on passe vers une couche plus périphérique, l'atome ne sera donc pas plus stable. E : c'est une
absorption.
7-A
8 - BD
9 – CE
C'est une émission β+ : le sodium a un proton en plus par rapport au néon, cela va donc donner un positon et un neutrino.
Finalement, le néon aura un proton en moins et un neutron en plus par rapport au sodium ce qui explique que son nombre
de masse (correspondant au nombre de nucléons) soit inchangé.
10 - AE
A : Vrai. On a 10 CDA. Pour trouver la fraction de photons non atténués, on fait .Puis pour trouver la fraction de
photons atténués, 1- (fraction de photons atténués) et on trouve la réponse A.
11 - AE
(Voir cours : chapitre 2).
12 - BC
B : Vrai. Comme l’angle augmente, cos(θ) diminue donc l’énergie diminue (voir la formule de l’énergie du photon
diffusé). De plus, sachant que E=h*c/λ, on obtient λ=h*c/E, donc si l’énergie diminue, la longueur d’onde augmente.
C : Vrai. Voir cours : partie sur la probabilité de survenue de l’effet Compton.
E : Faux. L’effet Compton définit l’interaction d’un photon avec un électron LIBRE.

13 - ABD
A : Vrai. Soit le transfert linéique d’énergie TLE= k.(mz²/2. Ec).nZ avec z, m , v et Ec qui sont respectivement la charge,
la masse, la vitesse d’énergie de la particule.
B : Vrai plus la particule possède d'énergie cinétique plus elle ira vite et moins elle créera de ionisations sur son passage
C : Faux TLE = -dE/dx le TLE est une perte d'énergie par unité de longueur, c'est comme lancer des billets de la fenêtre
d'une voiture : plus tu vas doucement => plus tu as de billets par unité de route (notion du pic de Bragg en fin de
parcours).
²
D : Vrai. 𝑇𝐿𝐸 = 𝑘. . 𝑛𝑍 nZ dépend du milieu. On sait que plus le milieu est dense plus ρ est élevé or ρ=m/V =
²
(n.M)/V.
E : Faux.
ω étant constante pour un milieu donné, d’après la formule TLE=DLI.ω, si DLI (densité linéaire d’ionisation) augmente,
alors TLE augmente.
14 - BE
ABC : c’est une interaction entre particules légères et la matière car cela correspond au ralentissement des électrons
lorsqu’ils s’approchent d’un noyau. Un ralentissement maximum causerait à l’arrêt de la particule donc à la perte de
l’intégralité de son énergie cinétique.
15 - AD
A : Vrai et de la sensibilité des tissus
B : Faux c’est la quantité d’énergie déposée dans un milieu par unité de masse
CDE : Voir cours chapitre 6 sur les données numériques

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Correction concours blanc 2018 :

12 - AB
C : L'énergie de liaison d'un électron est INVERSEMENT proportionnelle à n2
D : Les électrons les plus éloignés du noyau sont les MOINS liés dans l'atome, ils ont une énergie de liaison plus faible,
on peut donc facilement les arracher à l'atome
E : L'énergie de liaison d'un NOYAU = l'énergie nécessaire pour séparer ses constituants (nucléons). L'énergie de liaison
d'un ÉLECTRON = l'énergie nécessaire pour arracher l'électron à l'atome.
13 - BDE
A : À toute particule en MOUVEMENT peut être associée une longueur d'onde
B : ionisant quand son énergie ≥ 13,6 eV = 2,176.10-18 J
C : La longueur d'onde des rayonnements infrarouges est toujours SUPERIEURE à celle des ultraviolets
E : E = h. c / λ = (6,62×10-34 × 3×108) / 600×10-9 = 3,31×10-19 J
14 - B
A : Ils sont perpendiculaires entre eux, mais aussi au sens du mouvement de la particule
B : Cf cours
C : Tout le temps !
D : L’intérêt vient du fait qu'elles ont les mêmes propriétés chimiques
E : Il quantifie aussi son intensité
15 - D
16 - C
ABCD :
On utilise la formule suivante : N(x) = N0 × e-μx
Or on ne connaît pas μ ; donc on utilise la formule suivante : μ = ln (2) /CDA
On nous précise que l’on veut éliminer 90% soit 10% uniquement qui passent N(x)/N0 = 1/10
Avec une petite équation mathématique on obtient x = -ln (1/10) / (ln (2) /CDA) = 0,025 m = 2,5 cm
E : C’est complètement faux, les rayonnements γ ont certes une énergie très élevée (la plus élevée des rayonnements)
mais ils pourront tout de même être atténués, sinon le simple fait de se promener dans une centrale nucléaire serait mortel
17 - B
1 curie = 3,7×1010 Bq
0,019 curie = 7,03×108 Bq
Calcul de λ : λ = ln (2) / T = ln (2) / (1600×365,24×24×3600) = 1,37×10-11 s-1
On utilise ensuite cette formule A(t) = λ.N(t)
N(t) = A(t)/λ = 7,03×108 / 1,37×10-11 = 5,13×1019 noyaux
n = N/N0 = 5,13×1019 / 6,02×1023 = 8,52×10-5 mol
m = n.M = 8,52×10-5 × 226 = 0,019 g

Correction complémentaire donnée dans le cours :

1 Curie = activité de 1g de Radium 226
0,019 Curie = activité de 0,019g de Radium 226
18 - C
A : Les rayons β- sont utilisés pour la radiothérapie et non pour l'imagerie
B : Les rayons β+ sont utilisés pour l'imagerie, de plus ce sont les β- les plus fréquents
D : Les rayons γ ne sont jamais utilisés pour le traitement, seulement pour le diagnostic
E : Les chimiothérapies utilisent des médicaments et non des rayonnements
19 - AD
B : Le Gray (= J×kg-1), le Sievert quantifie lui l'effet de la dose (dose équivalente et dose efficace)
C : Les effets déterministes sont bien précoces mais liés à la mort cellulaire et sont le plus souvent réversibles
E : Il ne s'agit pas de Sievert mais de Gray encore une fois, il est important de faire la différence entre dose absorbée en
Gray et l’effet de la dose en Sievert (dose équivalente et dose efficace)
20 - BC
L’électron est lié à l’atome de Carbone, on ne peut donc pas observer d’effet Compton.
Pour l’effet photo électrique, il faut vérifier que
E photon>E liaison
E liaison = (Eo/n2) x Z2 = (-13,6eV/22) x 62 = -112,4eV
E photon = h x c/λ = 2,21x10-17 J = 138,125 eV
E photon est bien supérieur à E liaison, l’interaction photo électrique est donc possible.

Page 14 sur 39
Correction concours 2018 :

8 - BE
A : inférieure (=> défaut de masse)
B : plus le défaut de masse par nucléon est grand, plus l’énergie de liaison par nucléon est grande donc plus le noyau est
stable car “bien maintenu”
C : énergie nécessaire pour séparer les nucléons du noyau (ne pas confondre énergie de liaison du noyau et de l’électron)
D : différence de stabilité entre isotopes donc différence d’énergie de liaison nucléaire
9 - BD
27 nucléons dont 13 protons et 14 neutrons, on parle de l’atome donc également 13 électrons
10 - C
27 Al : [Ne] 3s 2 3p 1
E : Le nombre quantique magnétique identifie l’orbitale atomique et correspond à la projection du moment angulaire
orbital sur un axe donné LZ = m l ×ħ
11 - C
On veut que 40% des photons passent donc dans la formule on remplace µ par, puis on isole CDA pour trouver
directement le résultat donc on a
E : on sait que la CDA du plomb est 10 fois plus petite que celle du fer donc CDA Pb =7,5.10-5
On veut savoir si donc on calcule
NB : si le jour du concours tu n’as pas le temps de faire le calcul, dis-toi que 40% c’est presque 50% et que du coup
l’épaisseur doit être proche de la CDA or 1.10-6 <<< 7,5.10-5
D : sachant que, et que CDA = ln2/μ
12 - E
Attention il faut faire le chemin à l’envers :
1) émission β- donc Z=82-1=81
2) émission α donc Z=81+2=83 et A=208+4=212
A = 208 + α = 208 + 4 = 212
Z = 82 + α + β- = 82 + 2 - 1 = 83
13 - AC
E γ = 6 eV = 6×1,602×10 -19 = 9,6×10 -19 J
λ = h.c / E γ = 6,626×10 -34 ×3,0×10 8 / 9,6×10 -19 = 2×10 -7 m = 200 nm
D : photons de chacun 9,6×10 -19 J
14 - BD
A : activité
C : dose absorbée
E : dose absorbée
15 - BC
On est dans un équilibre de régime, T père > T fils, donc l’activité du krypton va suivre celle du rubidium lorsqu’ils
seront ensemble. On nous dit que A fils = A père donc on calcule A père 9h après t = 0
. .
𝐴 (𝑡 ) = 𝐴 . 𝑒 = 𝐴 .𝑒 / = 220.10 . 𝑒 , . . = 55 𝑚𝐵𝑞 = 1,5 𝑚𝐶𝑖

16 - AE
AB : D’abord on calcule combien on récupère de krypton, il suit l’activité du père donc on calcule A père à 12h30 donc
4,5h après. Une demi-vie s’est écoulé donc l’activité est divisée par 2. On trouve 370 MBq.

Puis il faut calculer le krypton qu’il nous reste à 17h (attention maintenant il se désintègre à son propre rythme, donc on
utilise !)
. , . .
𝐴 (𝑡 ) = 𝐴 . 𝑒 = 𝐴 . 𝑒 / = 370.10 . 𝑒 = 0 𝐵𝑞
L’activité d’un élément radioactif est jamais nulle (car elle suit une exponentielle décroissante), au même titre que les
photons ne sont jamais totalement arrêtés
C : à 12h30 quand on récupère le krypton il a une activité de 370MBq donc c’est suffisant.
DE : Krypton 81m => réarrangement nucléaire avec émission d’un photon gamma
Correction concours blanc 2019 :

8 - AD

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A : Le corps du patient atténue la dose émise par le générateur de rayons X. La prostate est située sous 10 cm de tissus
biologiques, ce qui équivaut donc à 10/11≈0,909 CDATissus biologiques1,25 MeV. Or, 𝑘 couches de demi-atténuation
atténuent la dose d’un facteur 2𝑘, et on a donc :
𝐷peau
𝐷prostate = , ⟺ 𝐷peau = 𝐷prostate ⋅ 2 , =2⋅2 , =2 , ≈ 𝟑, 𝟕𝟔 Gy
2
B : La dose absorbée est inversement proportionnelle au carré de la distance entre la source d’irradiation et la zone
irradiée. Donc, si la distance entre le générateur de rayons X et la peau du patient passe de 90 cm à 30 cm, la distance est
divisée par 3 : la dose absorbée au niveau de la peau est donc multipliée par 9, passant de 3,76 Gy (voire item A) à :
𝐷peau cm = 3,76 ⋅ 9 = 𝟑𝟑, 𝟖 Gy
C : Une plaque de plomb d’une épaisseur de 5 cm correspond à 5/1,12=4,46 CDAPlomb. Donc on a, d’après l’item A :
Dosepeau au-dessus de la prostate 3,76
Dosepeau sous la plaque de plomb = = , = 𝟏𝟕𝟎 mGy
2 , 2
D : Une plaque de fer d’une épaisseur de 5 cm correspond à 5/1,66=3,01 CDAFer. Donc on a, d’après l’item A :
Dosepeau au-dessus de la prostate 3,76
Dosepeau sous la plaque de fer = = , = 𝟒𝟔𝟔 mGy
2 , 2
9-E
L’électron passe de la couche M (n=3) à la couche K (n=1). On détermine son niveau d’énergie avec la formule
E=E0×Z2n2 où n est la douche de l’électron, et Z le numéro atomique de l’atome. Ici, on ne connaît pas Z, mais on va
chercher à faire le rapport entre l’énergie de l’électron lorsque n = 3, et lorsque n = 1, ainsi les Z s’élimineront :
Z
E0 ×
E
= 3 =1 =1
E Z 3 9
E0 ×
1
Ainsi, l’électron a une énergie 9 fois plus petite après le changement de couche.
Recherchons désormais le rayonnement émis par ce changement de couche. On utilise la formule :
1 1 1 1
Ephoton = E ⋅ − = −13.6 ⋅ 1.6 ⋅ 10 ⋅ − = 1.93 ⋅ 10 J
𝑛 p 3 1

E . ⋅
On cherche désormais la fréquence du rayonnement émis : 𝜈 = = = 2.92 ⋅ 10 Hz
h . ⋅
. ⋅
Puis, on cherche la longueur d’onde équivalente à cette fréquence : 𝜆 = = = 103 nm
. ⋅
Une longueur d’onde de 103 nm est du domaine des ultraviolets.
Sinon, on aurait aussi pu utiliser en une seule étape la formule E = , soit λ = afin d’obtenir le même résultat.
10 - B
A : faux n2
C : ils ne sont jamais stables
D : ils ont des propriétés chimiques similaires mais des propriétés physiques différentes
E : c’est le Fer
11 – AE
B : c’est le sievert
C : une désintégration par seconde
D : 1 Ci = 3,7x1010 Bq

12 - CD
L’émission alpha émet un noyau d’hélium avec A=4 et Z=2, on se retrouve donc avec un atome A=41 et Z=20, mais il y a
aussi l’émission β-, qui se traduit par la transformation d’un neutron en proton avec l’émission d’un antineutrino et de
l’électron (particule β-), nous avons donc un élément avec A=41, Z=21 (donc le scandium), avec émission d’une particule
alpha (noyau d’hélium), d’un antineutrino et d’une particule β- (électron).
13 - ABC
D : La principale source d’irradiation artificielle est la médecine
E : Indifférencié
14 - BDE
On sait qu’une particule alpha est composée de 2 neutrons et de 2 protons, elle a donc forcément une masse plus élevée.
A : Pour une même énergie cinétique, si la masse augmente, la vitesse diminue.
C : La charge d’une particule fait augmenter son TLE (voir formule dans le cours ++)
15 - BE

Page 16 sur 39
La formule pour déterminer l’activité d’un échantillon à l’instant t est 𝐴(𝑡) = 𝜆 × 𝑁 × 𝑒 × , avec 𝜆 la constante
radioactive en sec , 𝑁 le nombre de noyau présents à l’état initial (attention, on parle bien du nombre de noyau et pas
du nombre de moles), et t la durée écoulée après l’état initial, en secondes.
𝜆 est ici fourni en min , il faut donc le diviser par 60 pour l’obtenir en sec :
, ⋅
𝜆= = 2.1 ⋅ 10 sec .
𝑁 n’est pas fourni, mais on connaît la masse de l’échantillon et sa masse molaire (Masse molaire d’un atome = son
nombre de nucléon, donc ici 222). On utilise la formule 𝑛 = , et on trouve 𝑛 = = 0.045 mol. On multiplie ensuite
par le nombre d’Avogadro 𝒩 afin d’obtenir le nombre de noyau :
𝑁 = 𝑛 × 𝒩 = 0.045 × 6.02 ⋅ 10 = 2.71 ⋅ 10 noyaux.
t correspond au temps entre l’état initial (8h) et l’état cherché (12h ou 20h), et il sera donc égal respectivement à 4h et
12h. Or, on a besoin de t en secondes, il faut donc multiplier par 60 puis encore par 60 afin de l’avoir en secondes.
Nous disposons désormais de toutes les valeurs nécessaires. 2 possibilités s’offrent à nous, si on est à l’aise en
manipulation de formule, on réalise une seule et unique formule :
𝜆 𝑚 ×
𝐴 (𝑡 ) = × ⋅𝒩×𝑒
60 𝑀
Si on est moins à l’aise, on peut faire étape par étape, en remplaçant 𝜆 et 𝑁 par les valeurs trouvées précédemment, mais
le résultat sera donc arrondi, et il faudra prendre la valeur la plus proche.
Utilisons la formule pour trouver l’activité à 12h (soit t = 4 × 60 × 60 = 14 400 sec) :
1.26 ⋅ 10 10 . ⋅
×
𝐴(14 400) = × ⋅ 6.02 ⋅ 10 × 𝑒 = 5.52 ⋅ 10 Bq
60 222
Utilisons la formule pour trouver l’activité à 20h (soit t = 12 × 60 × 60 = 43 200 sec) :
1.26 ⋅ 10 10 . ⋅
×
𝐴(43 200) = × ⋅ 6.02 ⋅ 10 ×𝑒 = 5.20 ⋅ 10 Bq
60 222

16 - D
Nous réalisons la même méthode que le QCM précédent pour déterminer 𝜆 et 𝑁 .
, ⋅ m m
𝜆= = 10 sec et 𝑁 = ⋅ 𝒩 = ⋅ 6.02 ⋅ 10 . Ici, on obtient 𝑁 en fonction de m, la valeur recherchée.
M
Plusieurs méthodes s’offrent désormais à nous :
Soit on reprend la formule trouvée dans l’exercice précédent, et on remplace m par les 5 valeurs proposées afin de voir
quelle masse fournit une activité la plus proche de celle recherchée (5.20 ⋅ 10 Bq). On sait que t = 12 × 60 × 60 =
43 200 sec car on connait l’activité à 20h, et que l’état initial est à 8h.
𝜆 m ×
𝐴 (𝑡 ) = × ⋅𝒩×𝑒
60 M
On retrouve notre activité pour 𝑚 = 11.78 g.
L’autre méthode est de reprendre notre formule, et de la manipuler afin d’obtenir m en fonction des éléments connus :
𝜆 m ×
𝐴 (𝑡 ) = × ⋅𝒩×𝑒
60 M
𝐴 (𝑡 ) × M 5.20 ⋅ 10 × 131
𝑚= ×
= = 11.87 g
𝜆×𝒩×𝑒 6.02 ⋅ 10 ×
. ⋅
× 6.02 ⋅ 10 × 𝑒
60

Correction concours 2019 :

QCM 8 – AC
CDE : Le fluor 18 est un émetteur de positon (noté e+). Il va donc y a voir la transformation suivante, et production
d’oxygène 18 :
𝐹→ 𝑂+ 𝑒 + 𝑣
QCM 9 – ACD
Pour réaliser les examens de tomographie par émission de positons, on reçoit à 8 h une solution de 7 mL de fluorocholine
marquée au 189F (période : environ 2 h) dont l’activité est de 1, 4 GBq. Pour réaliser un examen, il est nécessaire
d’injecter 200 MBq.
Le premier examen est programmé à 10 h. Les examens sont ensuite programmés toutes les 30 minutes.

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A : Pour le 1er examen, il faut que l’activité de l’échantillon à injecter soit supérieure à 200 MBq à 10 heures. Or, entre 8
heures et 10 heures, il s’est écoulé 2 heures, ce qui correspond à la période T du fluor 18 : autrement dit, à 10 heures, le
flacon de 7 mL de fluorocholine voit son activité divisée par 2, passant ainsi de 1, 4 GBq à 700 MBq. Comme le flacon
contient 7ml alors 1ml vaut 100 Mbq donc il faut 2 ml pour le premier examen

B : On utilise la même méthode que pour le 1er examen, sauf que cette fois le flacon ne contient plus que 5 mL de
fluorocholine à 10 heures, soit une activité de 500 MBq. À 10 h 30, soit t = 30 min plus tard, on calcule alors l’activité
dans 1 ml :

( )
𝜆= = 9,62 × 10 sec-1
× ×

, × × ×
Donc 𝐴(𝑡) = 𝐴𝑜 × 𝑒 = 0,1 × 10 × 𝑒 = 84,1 Mbq
Il faut donc = 2,4 ml pour le 2ème examen
,

C : Pour le 1er examen, tout comme les autres, il faut que l’activité de l’échantillon injecté soit supérieure à 200 MBq.
Sachant que 1 Ci = 3, 7 · 1010 Bq, on en déduit :

5, 4 mCi = 3,7x1010x 10-3 x 5,4= 200 Mb

DE : Pour réaliser un 3ème examen, il faudrait qu’à 11 heures, l’activité de la fluorocholine restante dans le flacon soit
supérieure à 200 MBq
On utilise alors la même formule que pour l’item B :

, × × ×
Donc 𝐴(𝑡) = 𝐴𝑜 × 𝑒 = 84,1 × 10 × 𝑒 = 71,1 Mbq

Comme il reste 2,6 ml dans le flacon l’activité total sera inférieur à 200Mbq ce n’est pas assez pour effectuer un 3ème
examen.
QCM 10 - AD
AD : D’après l’énoncé, on sait que 6 mm de matériau atténuent de 87,5 % : or on sait que k couches de demi-atténuation
(CDA) atténuent d’un facteur 2 k.
Autrement dit, si on a 100 % de photons au départ, la fraction de photons qui traverse la plaque de 6 mm est telle que :
Fraction de photon ayant traversé la plaque =
%
 12,5% =
 2 =
,
 ln (2 ) = ln ( )
,
 𝑘 𝑥 ln (2) = ln ( )
,
,
 𝑘=
 𝑘=3
Cela signifie donc que 6 mm correspondent à 3 CDA : la CDA du matériau est donc de 2 mm.
Ensuite, on sait que grâce à la formule suivante, à partir d’un rayonnement comportant arbitrairement N0 = 100 photons,
N(x) correspondra au nombre de photons ayant traversé une plaque d’épaisseur x = 10 mm d’un matériau ayant un
coefficient d’atténuation linéaire µ = :
µ .
𝑁(𝑥 ) = 𝑁0 × 𝑒  𝑁(𝑥) = 𝑁0 × 𝑒
.
 𝑁(𝑥) = 100 × 𝑒
 𝑁(𝑥) = 3, 125
( ) ,
 = = 3, 125 %
Une plaque de 10 mm de ce matériau laisse donc bien traverser environ 3 % des photons.
B : On utilise la même méthode que pour l’item A :
µ .
𝑁(𝑥) = 𝑁0 × 𝑒  𝑁(𝑥) = 𝑁0 × 𝑒
.
 𝑁(𝑥 ) = 100 × 𝑒
 𝑁(𝑥) ≈ 17, 68
( ) ,
 ≈ ≈ 17, 68 %

Page 18 sur 39
Une plaque de 5 mm de ce matériau laisse donc traverser environ 18 % des photons, soit moins que 25 %.
C : On sait que le coefficient d’atténuation linéaire µ se calcule ainsi :
µ = 𝑙𝑛 = ≈ 0, 35 mm-1
E : La couche de demi-atténuation dépend de l’énergie du rayonnement : cependant, il n’y a pas de relation de
proportionnalité établie entre les 2.
Cela signifie donc que si l’énergie est divisée par 2, la couche de demi- atténuation va diminuer sans être pour autant
divisée par 2 car il n’y a pas de proportionnalité entre les 2.
6 mm ne laissera donc pas passer 13 % des photons comme pour un rayonnement de 364 keV.
QCM 11 – DE
A : Il existe des radiopharmaceutiques où il n’y a pas un vecteur et un traceur distincts. Par exemple, l’iode 131 peut être
utilisée seule car c’est à la fois un vecteur, pour la thyroïde, et un marqueur car radioactif contrairement à l’iode 127
présent naturellement et stable.
B : Les radiopharmaceutiques ne sont pas forcément des émetteurs β+.
C : Le noyau d’hélium produit lors d’une émission α est une particule chargée et lourde. Du fait de sa charge et qui plus
est de sa masse importante (ce qui signifie une vitesse moindre pour une énergie donnée), elle va énormément interagir
avec la matière et donc être très rapidement stoppée par la matière. Elle ne pourra alors pas être détectée en imagerie
(contrairement aux photons) et donc ne sera pas utilisée en diagnostic : les particules chargées sont de manière générale
utilisés qu’en thérapeutique (sauf les émetteurs β + à cause de l’annihilation positon/électron donnant lieu à la production
de 2 photons).
E : La demi-vie effective dépend à la fois de la demi-vie physique du radiopharmaceutique (que l’on ne peut pas
modifier), mais aussi de la demi-vie biologique : cependant, cette demi-vie biologique dépend du fonctionnement du
corps humain et de sa capacité à éliminer la molécule. Par exemple, chez les insuffisants rénaux, l’élimination du
radiopharmaceutique sera diminuée à cause du dysfonctionnement rénal et la demi-vie biologique (et donc la demi-vie
effective) sera augmentée.

QCM 12 – ABCE
D : Les cancers radio-induits sont des effets aléatoires des radiations ionisantes.
QCM 13 - C
A : La probabilité d’interaction par diffusion Compton diminue avec l’énergie du photon initial.
B : La probabilité d’interaction par diffusion Compton dépend de la nature du milieu traversé mais aussi de l’énergie du
photon initial.
C : D’après les données, on sait que lors de l’effet Compton l’énergie du photon initial E1 et l’énergie du photon diffusé
E2 sont liés par la relation ci-dessous.
α est le rapport entre l’énergie du photon initial et celle d’un électron du matériau, considéré au repos donc E e− = 511
keV.
Enfin, θ est l’angle que l’on recherche, entre les trajectoires du photon initial et du photon diffusé :
𝐸2 =  = 1 + 𝛼(1 − cos(𝜃))
( )
 − 1 = 𝛼(1 − cos(𝜃))

 = (1 − cos(𝜃))

 cos(𝜃) = 1 −

 𝜃 = 𝐴𝑟𝑐𝑐𝑜𝑠 1 −

 𝜃 = 𝐴𝑟𝑐𝑐𝑜𝑠 1 −

 𝜃 = 𝐴𝑟𝑐𝑐𝑜𝑠 1 −
 θ = 60°

D : La diffusion Compton est un phénomène anisotrope.

E : La diffusion Compton est au contraire un obstacle à la détection des rayonnements ionisants : on cherche à la limiter
lors d’un examen d’imagerie médicale. C’est l’effet photoélectrique qui est recherché en particulier.
14 – BDE
A B : On sait que les infrarouges ont des longueurs d’onde supérieures à 800nm soit 0,8µm et que les UV ont des
longueurs d’onde inférieures à 400 nm soit 0,4µm.
Page 19 sur 39
C D E : On sait qu’une radiation ionisante à une énergie d’au moins 13,6 eV. On convertit les énergies en longueurs
. , . . . . , . . .
d’onde avec : 𝜆 = = = 0,6 µ𝑚 puis 𝜆 = = = 0,09 µ𝑚
. , . , . , .
. , . . .
puis 𝜆 = = = 0,4 µ𝑚
.

15 - A
D : Un gray correspond à 1 J · kg−1, donc 5 Gy = 5 J · kg−1 : le fait que le tissu fasse 0, 5 kg n’influe pas sur la dose
absorbée.
16 - AE
B : L’UNSCEAR fait des rapports dans l’objectif de rassembler l’ensemble de la connaissance autour des rayonnements
ionisants.
C : C’est Euratom qui fixe ces normes.
D : La limite réglementaire d’exposition du public en France est de 1 mSv.

pH et équilibre acido-basique
solution aqueuse de HCl à 0,0105 mol.L-1 ? (choisir la
Concours 2015 :
valeur la plus proche)
On considèrera pour les questions 1 à 6 que le produit On donne : pKa du couple NH4+/NH3 = 9,25
ionique de l'eau Ke = 10-14 A) 0,0071 mol.L-1 B) 0,0515 mol.L-1
QCM 1 – La réaction de synthèse de l'ammoniac est C) 0,0232 mol.L-1 D) 0,0105 mol.L-1
réalisée à partir de 2 mol de N2 et 2 mol de H2 : E) 0,0155 mol.L-1
N2 + 3H2 = 2 NH3
QCM 6 – On ajoute du NH4Cl, sans variation de
Dans ces conditions, quelle est la valeur de
volume, à 250 mL d'une solution aqueuse de NH3 à 0,2
l'avancement maximal (xmax) de la réaction ? (choisir la
mol.L-1. Quelle masse de NH4Cl doit-on ajouter pour
valeur la plus proche)
avoir un pH égal à 9,1 ? (choisir la valeur la plus
A) xmax= 2,00 mol B) xmax= 1,50 mol
proche)
C) xmax= 0,67 mol D) xmax= 0,50 mol
On donne : pKa du couple NH4+/NH3= 9,25 et masse
E) xmax= 0,33 mol
molaire de NH4Cl= 53,49 g.mol-1
QCM 2 – Le pH d'un échantillon de café est de 5,3. A) 10,70 g B) 1,89 g C) 7,57 g
Quelle est la concentration des ions OH- dans cet D) 3,78 g E) 14,98 g
échantillon ? (choisir la valeur la plus proche)
Concours 2016 :
A) 2.10-9 mol.L-1 B) 3.10-4 mol.L-1
-6 -1
C) 5.10 mol.L D) 1.10-11 mol.L-1
-5 -1 QCM 1 – La concentration en ion OH- d'un échantillon
E) 2.10 mol.L
de lait est de 𝟑,𝟖.𝟏𝟎−𝟖 mol.Lˉ¹. Quelle est la valeur du
pH de cet échantillon ? (choisir la valeur la plus proche)
QCM 3 – L'acide crotonique (C3H5COOH) est utilisé en
A) pH=4,2 B) pH=6,6 C) pH=7,0
recherche médicale et dans la fabrication de la vitamine
D) pH=7,4 E) pH=8,5
A de synthèse. Sachant que le pH d'une solution
aqueuse de C3H5COOH est de 2,69, quelle est la valeur
QCM 2 – L'acide mandélique est un antiseptique de
de la constante d'acidité Ka du couple
formule C₆H₅CH(OH)COOH. Sachant que le pH d'une
C3H5COOH/C3H5COO- ?
solution aqueuse de C₆H₅CH(OH)COOH à 0,02 mol.L-1
C=0,2 mol/L
est de 2,78, quelle est la valeur de la constante d'acidité
A) 4,7.10-10 M B) 2,1.10-5 M
-4 Ka du couple C₆H₅CH(OH)COOH/ C₆H₅CH(OH)COO-
C) 1,0.10 M D) 2,0.10-3 M
-8 ? (Choisir la valeur la plus proche)
E) 1,1.10 M

QCM 4 – On mélange 15mL d'une solution aqueuse de

CH3COOH à 0,12 mol.L-1 avec 15mL d'une solution
aqueuse de NaOH à 0,12 mol.L-1. Quel est le pH de la
solution obtenue ? (choisir la valeur la plus proche)
On donne : pKa du couple CH3COOH/CH3COO- = 4,75
A) pH = 8,76 B) pH = 9,84 C) pH = 7,00
D) pH = 2,84 E) pH = 4,75

QCM 5 – Quelle est la concentration d'une solution

aqueuse de NH3, si pour atteindre l'équivalence, il faut
ajouter à 25 mL de cette solution, 36,8 mL d'une A) 8,3×10−2 M B) 1,4×10−4 M C) 3,3×10−5 M
D) 6,1×10−7 M E) 5,5×10−8 M
Page 20 sur 39
QCM 3 – Une solution aqueuse de NH3 a le même pH QCM 1 – Le dosage réalisé est de type : (choisir la
qu'une solution aqueuse de (CH3)2NH à 0,2 mol.L-1. bonne réponse)
Quelle est la concentration de la solution de NH3 ? A) Acide fort - base forte B) Acide fort - base faible
(choisir la valeur la plus proche) C) Acide faible - base faible D) Acide faible - base
On donne : pKa du couple NH4+/NH3 = 9,26 forte
pKa du couple (CH3)2NH2+ /(CH3)2NH = 10,77 E) Solution tampon
A) 1,0.10-4 mol.L-1 B) 6,2.10-3 mol.L-1
-1
C) 2,0.10-1 mol.L D) 1,2 mol.L-1 QCM 2 – Lors de ce dosage, quel est le volume
-1
E) 6,5 mol.L nécessaire de solution de NaOH pour atteindre
l’équivalence ? (choisir la valeur la plus proche)
QCM 4 – On ajoute 10 mL d’une solution aqueuse de A) 7,5 mL B) 14 mL C) 15 mL
NaOH à 0,95 mol.L-1 à 100 mL d’une solution tampon D) 16 mL E) 22,5 mL
contenant un mélange de CH3COOH à 0,1 mol.L-1 et de
CH3COONa à 0,1 mol.L-1. Sachant que le pKa du QCM 3 – Quelle est la concentration en Ha de la
couple CH3COOH/CH3COO- est de 4,75, quel est le pH solution (S) ? (choisir la valeur la plus proche)
de la solution obtenue ? (choisir la valeur la plus A) 1,6.10-8 mol.L-1 B) 7,8.10-5 mol.L-1
-3 -1
proche) C) 1,6.10 mol.L D) 1,5.10-2 mol.L-1
-2 -1
A) pH = 3,16 B) pH = 4,75 C) pH = 6,34 E) 2,0.10 mol.L
D) pH = 7,12 E) pH = 9,01
QCM 4 – Quelle est la valeur de la constante d’acidité
QCM 5 – Pour déterminer le pourcentage d’un Ka du couple Ha/a- ? (choisir la valeur la plus proche ?)
monoacide faible Ha contenu dans un échantillon, on A) 7,5.10-12 M B) 1,2.10-8 M C) 1,6.10-5 M
pèse 0,5 g de cet échantillon que l’on dissout dans 50 D) 1,3.10-4 M E) 1,4.10-3 M
mL d’eau. On titre alors 20 mL de la solution obtenue
par une solution de NaOH à 0,1 mol.L-1. Sachant que QCM 5 – Parmi les indicateurs colorés suivants, quel
dans ces conditions 10,5 mL de NaOH ont été est celui le plus adapté pour ce dosage ?
nécessaire pour obtenir l’équivalence, quel est le A) Rouge de phénol pKa = 7,9
pourcentage de Ha dans l’échantillon initial ? (choisir B) Rouge de Méthyle pKa = 5,0
la valeur la plus proche) C) Bleu de Bromophénol pKa = 3,9
On donne : masse molaire de Ha = 176 g.mol-1 ; pKa du D) Alizarine pKa = 11,7
couple Ha/a- = 4,2 E) Thymolphtaléine pKa = 9,9
A) 10,5% B) 37,0% C) 57,2%
D) 92,4% E) 100% QCM 6 – Quel est le pourcentage de Ha dans
l’échantillon initial ? (choisir la valeur la plus proche)
QCM 6 – Parmi les affirmations suivantes concernant A) 16% B) 21% C) 78%
les systèmes tampon du sang et les troubles de D) 92% E) 100%
l’équilibre acido-basique, choisir la bonne réponse.
A) Les anions provenant de la dissociation des acides fixes Concours 2018 :
minéraux sont en quasi-totalité métabolisables Énoncé commun aux QCMs 1 à 6 :
B) Un trouble de l’équilibre acido-basique compensé Trois solutions aqueuses d’HCl (solution A), de
s’accompagne toujours d’une diminution ou d’une CH3COOH (solution B) et d'un monoacide faible Ha
augmentation pathologique du pH plasmatique (solution C) ont le même pH.
C) Le tampon bicarbonate est un tampon fermé On sait que 7,9 mL d'une solution aqueuse de NaOH à
D) Une acidose métabolique est associée à une diminution 0,012 mol.L−1 sont nécessaires pour neutraliser 40 mL
de la concentration en acides fixes de la solution d'HCl (solution A) alors que 21,2 mL de
E) Sur le diagramme de Davenport, l’ensemble des points cette même solution de NaOH à 0,012 mol⋅L−1 sont
correspondant à une concentration en CO2 dissous normal nécessaires pour neutraliser 5 mL de la solution de Ha
est appelé isobare normale (solution C).
On donne :
Concours 2017 : • pKa du couple CH3COOH/CHCOO- = 4,75
• Masse molaire de CH3COONa = 82 g⋅mol−1
QUESTIONS 1 à 6 : On souhaite déterminer le • Produit ionique de l'eau Ke = 10-14
pourcentage d’un monoacide Ha contenu dans un QCM 1 - Quelle est la concentration en HCl de la
échantillon. Pour cela on pèse 0,4g de cet échantillon solution A ? (Choisir la valeur la plus proche)
que l’on dissout dans 100 mL d’eau. La solution A) 9,5⋅10−5 mol⋅L−1 B) 3,6⋅10−5 mol⋅L−1
−3 −1
obtenue est appelée solution (S). On titre alors 20 mL C) 2,4⋅10 mol⋅L D) 1,2⋅10−2 mol⋅L−1
−2 −1
de la solution (S) par une solution aqueuse de NaOH à E) 6,1⋅10 mol⋅L
0,02 mol.L-1. Dans ces conditions, la courbe de titrage
suivante a été obtenue : QCM 2 - Quelle est la valeur du pH commun de ces 3
On donne : solutions ? (Choisir la valeur la plus proche)
• masse molaire de Ha = 208g.mol-1 A) 2,62 B) 3,78 C) 4,02
• produit ionique de l’eau Ke = 10-14 D) 4,44 E) 6,12
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QCM 3 - Quelle est la concentration en Ha de la C) La soude est une base faible
solution C ? (Choisir la valeur la plus proche) D) Pour vérifier la conformité de notre comprimé, on
A) 5,1⋅10−8 mol⋅L−1 B) 2,3⋅10−5 mol⋅L−1 effectue un titrage
C) 2,5⋅10−4 mol⋅L−1 D) 1,5⋅10−3 mol⋅L−1 E) Un acide fort se dissocie totalement en solution
−2 −1
E) 5,1⋅10 mol⋅L
QCM 2 - Le volume versé de NaOH à l’équivalence
QCM 4 - Quelle est la valeur de la constante d'acidité (Veq) est de :
Ka du couple Ha/a- ? (Choisir la valeur la plus proche) A) 5 mL B) 10 mL
A) 3,4⋅10−8 M B) 1,8⋅10−7 M C) 1,7⋅10−5 M C) 15 mL D) 20 mL E) 10 L
D) 1,1⋅10−4 M E) 3,4⋅10−3 M
QCM 3 - Quel est le pKa et le Ka du monoacide ?
QCM 5 - Quelle est la concentration en CH3COOH de A) Ka = 3,16 x 10-4 B) Ka = 5,5 x 10-1
la solution B ? (Choisir la valeur la plus proche) C) pKa = 7,96 D) pKa = 2,2
A) 5,1⋅10−4 mol⋅L−1 B) 3,1⋅10−3 mol⋅L−1 E) pKa = 3,5
−3 −1
C) 2,4⋅10 mol⋅L D) 5,1⋅10−2 mol⋅L−1
E) 3,2⋅10−1 mol⋅L−1 QCM 4 - Lequel de ces indicateurs colorés est le plus
adapté à notre dosage ?
QCM 6 - On ajoute (sans variation de volume) du A) Rouge de phénol (pKa = 7,9)
CH3COONa à 250 mL de la solution de CH3COOH B) Alizarine (pKa = 11,7)
(solution B). Quelle masse de CH3COONa doit-on C) Thymolphtaléine (pKa = 9,9)
ajouter pour avoir un pH égal à 5,2 ? (Choisir la valeur D) Bleu de bromophénol (pKa = 3,6)
la plus proche) E) Rouge de méthyle (pKa = 5,0)
A) 2,3 g B) 6,6 g C) 9,3 g
D) 18,5 g E) 74,0 g QCM 5 - Quelle est donc la masse de monoacide
contenu dans le comprimé que nous avons testé ?
Concours blanc 2019 : A) 0,67g B) 0,86g
C) 0,74 g D) 0,70g
L’énoncé suivant est commun aux qcms 1 à 6 E) Le comprimé est conforme
Un laboratoire pharmaceutique a mis au point un
nouveau médicament. Très utilisé lors de coups de QCM 6 - Après de nouveaux essais, on trouve que le
fatigue physique ou mental (notamment par les volume à l’équivalence est de 10mL, quel est le pH à
étudiants ayant des études très prenantes). Ce l’équivalence ?
médicament associe vitamines et minéraux pour A) 3,5 B) 4,4
retrouver une certaine vivacité. On retrouve comme C) 7,9 D) 8,6
excipient dans ce dernier un monoacide. Pour pouvoir E) Le comprimé est conforme
être vendu, ce médicament doit contenir entre 0,55g et
0,8g de monoacide afin d’éviter certains effets Concours 2019 :
secondaires. Énoncé commun aux QCMs 1 à 6 :
Pour vérifier la conformité de notre lot, on dissout un On souhaite déterminer la masse d’un monoacide (HA)
comprimé dans 100 mL d’eau : on obtient alors une contenu dans un échantillon. Pour cela, la totalité de
solution S. Puis, on prélève 20 mL de cette solution S et l’échantillon est dissous dans 500 mL d’eau. La solution
on dose cette dernière avec une solution de soude obtenue est appelée solution (S).
(NaOH) à 0,06 mol/L. On titre alors 100 mL de la solution (S) par une
Dans ces conditions, la courbe suivante a été obtenue : solution aqueuse de NaOH à 0,05 mol⋅L−1. Dans ces
conditions, 21,5 mL de NaOH ont été nécessaires pour
obtenir l’équivalence.
On donne :
• Produit ionique de l’eau : Ke=10−14
• p𝐾a du couple HA/A- : 4.7
• Masse molaire de HA : 176 g⋅mol−1
QCM 1 – Quelle est la concentration de la solution (S) ?
(choisir la valeur la plus proche)
A) 0.002 mol⋅L−1 B) 0.011 mol⋅L−1
−1
C) 0.023 mol⋅L D) 0.050 mol⋅L−1
−1
E) 0.232 mol⋅L

QCM 2 – Quelle est la valeur du pH de la solution (S) ?

Données : • M(monoacide) = 192 g/mol (choisir la valeur la plus proche)
• Produit ionique de l’eau : Ke = 10 - 14 A) pH = 2.7 B) pH = 3.3 C) pH = 4.1
QCM 1 - On commence doucement D) pH = 5.3 E) pH = 8.3
A) Le monoacide est un acide faible
B) Le monoacide est un acide fort

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QCM 3 – Lors du dosage, quelle est la valeur du pH à
l’équivalence ? (choisir la valeur la plus proche)
A) pH = 4.7 B) pH = 7.0 C) pH = 7.4
D) pH = 8.3 E) pH = 8.8
QCM 4 – Quel volume de solution aqueuse de NaOH à
0.05 mol.L-1 faut-il ajouter à 100 mL de solution (S)
pour obtenir un pH de 5 ? (choisir la valeur la plus
proche)
A) 12.3 mL B) 14.3 mL C) 17.3 mL
D) 18.4 mL E) 24.0 mL
QCM 5 – Parmi les indicateurs colorés suivants, quel
est le plus adapté pour ce dosage ?
A) Bleu de thymol : p𝐾a=8,9.
B) Rouge de méthyle : p𝐾a=5,0.
C) Bleu de bromophénol : p𝐾a=3,9.
D) Alizarine : p𝐾a=11,7.
E) Bleu de bromothymol : p𝐾a=7,1.
QCM 6 – Quelle est la masse de HA contenue dans
l’échantillon ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 0.031 g B) 0.194 g C) 0.415 g
D) 0.702 g E) 0.946 g
QCM 7 – Parmi les affirmations suivantes concernant
les systèmes tampons du sang et les troubles de
l’équilibre acido-basique, choisir la proposition exacte ?
A) Sur le diagramme de Davenport, l’ensemble des points
correspondant à une concentration en acides fixes normale
est appelée droite normale d’équilibration.
B) Les anions provenant de la dissociation des acides fixes
minéraux sont en quasi-totalité métabolisables.
C) Une acidose métabolique est associée à une diminution
de la concentration en acides fixes.
D) L’acide lactique est un acide volatil.
E) Une acidémie correspond à une augmentation
pathologique du pH plasmatique.
Concours blanc 2020 :
Les questions 1 à 5 sont liées.
Pour ces QCMs, on considèrera que le produit ionique
de l’eau Ke = 10-14
On dissout une certaine quantité de base faible
monoprotique A- dans 50 mL d’eau, sans que cette
dissolution n’entraîne de variation de volume. Cette
solution est titrée par une solution aqueuse d’acide fort
HCl de concentration 0,15 mol/L. Le volume de solution
titrante versé à l’équivalence est de 30 ml.
Données : pKb (HA/A-) = 4,8 M
QCM 1 - Quelle masse de base faible monoprotique A-
a été introduite dans la solution de départ ? (choisir la
valeur la plus proche)
A) 157,5 g B) 0,1575 g
C) 1,28 g D) 0,04 g E) 1,28 g
QCM 2 - Quel a été, lors du titrage précédent, le pH à
l’équivalence ? (choisir la valeur la plus proche)
A) pH = 3,02 B) pH = 3,97
C) pH = 5,22 D) pH = 9,2
E) pH = 10,98
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QCM 3 - Quel indicateur coloré vous semble le plus
approprié à la réalisation de ce titrage ?
A) Orange de méthyle (pKa = 3,7)
B) Rouge de méthyle (pKa = 5,1)
C) Bleu de bromothymol (pKa = 7)
D) Vert malachite (pKa = 12,5)
E) Thymophtaléine (pKa = 9,9)
QCM 4 - En sachant que le volume de la solution de
départ d’NH était de 50 mL, quelle(s) est(sont) la(les)
réponse(s) juste(s) à propos de la solution initiale titrée
A) pH = 8,89
B) pH = 11,08
C) OH = 7,8. 10 mol ⋅ L
D) H O = 1,3 ⋅ 10 mol ⋅ L
E) H O = 8,3 ⋅ 10 mol ⋅ L
QCM 5 - On souhaite, à partir de la solution de A- de
départ, faire passer le pH de cette dernière à 8. On
ajoute pour cela une solution de HCl de concentration
0,50 mol/L. Quel volume de solution de HCl doit-on
donc ajouter ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 1,4 mL B) 3,7 mL
C) 5,5 mL D) 8,5 mL E) 10,1 mL
QCM 6 - Après avoir réalisé une gazométrie sanguine
chez un patient, vous obtenez les résultats suivants : pH
= 7,1, [HCO3-]
A) Le patient est en acidose métabolique.
B) Le patient est en acidose respiratoire.
C) Le patient est en alcalose métabolique.
D) Les alcaloses respiratoires sont provoquées par une
hyperventilation, souvent secondaire à une hypoxie.
E) Les poumons et les reins jouent un rôle majeur dans
l’équilibre acido-basique.
Concours 2020 :
QCM 1 – L’acide mandélique est un antiseptique de
formule C8H8O3. Sachant que le pKa du couple
C8H8O3/C8H7O3– est de 3,4, quelle est la concentration
d’une solution aqueuse d’acide mandélique dont le pH
est égal à 2,3 ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 3,7.10–5 mol.L–1 B) 1,4.10–3 mol.L–1
–2 –1
C) 6,3.10 mol.L D) 1,1.10–1 mol.L–1
–1 –1
E) 8,4.10 mol.L
QCM 2 – Pour déterminer le pourcentage d’un
monoacide faible Ha contenu dans un échantillon, on
pèse 0,9 g de produit que l’on dissout dans 100 mL
d’eau. On titre alors 20 mL de la solution obtenue par
une solution aqueuse de NaOH à 0,15 mol.L–1 . Sachant
que dans ces conditions 7,5 mL de NaOH ont été
nécessaires pour obtenir l’équivalence, quel est le
pourcentage de Ha dans l’échantillon initial ? (choisir
la valeur la plus proche) On donne : masse molaire de
Ha = 125 g.mol–1
A) 20% B) 45% C) 63%
D) 78% E) 98%
QCM 3 – On ajoute, sans variation de volume, du A) Sur le diagramme de Davenport, l’ensemble des points
NH4Cl à 200 mL d’une solution aqueuse de NH3 à 0,25 correspondant à une concentration en acides fixes normale
mol.L–1. Quelle masse de NH4Cl doit-on ajouter pour est appelé isobare normale.
obtenir un pH égal à 9 ? (choisir la valeur la plus B) Les anions provenant de la dissociation des acides fixes
proche) organiques sont en quasi-totalité métabolisables.
On donne : pKa du couple NH4+ /NH3 = 9,25 C) Un trouble acido-basique pur est associé à une anomalie
masse molaire de NH4Cl = 53,5 g.mol–1 de la concentration en acides fixe et en acide volatil.
A) 0,05 g B) 1,15 g D) Le tampon bicarbonate est un tampon fermé.
C) 2,32 g D) 3,12 g E) 4,75 g E) Une acidose métabolique ou respiratoire est toujours
associée à une diminution pathologique du pH
QCM 4 – Le pH du sang d’un patient est de 7,1 avant plasmatique.
traitement médicamenteux et de 7,4 après traitement
médicamenteux. La concentration en H3O+ dans le sang QCM 6 – Sur un échantillon de plasma artériel d’un
du patient, du fait du traitement, a donc été : (choisir la patient, on a mesuré un pH égal à 7,31 et une
valeur la plus proche) concentration en [HCO3–] de 15 mmol.L–1 . Sans faire
A) Divisée par 2 B) Multipliée par 4 de calculs, que peut-on affirmer : (choisir la réponse
C) Divisée par 4 D) Multipliée par 2 juste)
E) Divisée par 3 A) Il existe une acidose respiratoire.
B) Il existe une alcalose respiratoire.
QCM 5 – Parmi les affirmations suivantes C) Il existe une acidose métabolique.
concernant les systèmes tampon du sang et les D) Il existe une alcalose métabolique.
troubles de l’équilibre acido-basique, choisir la E) On ne peut rien affirmer.
proposition juste :

Correction pH et équilibre acido-basique

Correction concours 2015 :

1–C
On utilise la formule 𝑥𝑚𝑎𝑥=𝑛𝐴𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙/a pour trouver l’avancement.
- dans le cas de l’azote : 𝑥𝑚𝑎(𝑁)=2/1=2
- dans le cas de l’hydrogène : 𝑥𝑚𝑎(𝐻)=2/3=0,667
On doit prendre le nombre le plus faible, soit x max = 0,667.
2–A
On a le pH et on recherche la concentration en ions OH- pour cela on utilise la formule 𝑝𝐾𝑒=𝑝𝐻+𝑝𝑂𝐻=14
- pOH = 14 – pH = 14 – 5,3 = 8,7
- or on sait que pOH = – log [OH-] donc [OH-] = 10-pOH = 10-8.7 = 2.10-9
3–B
On est dans le cas d’un acide faible, donc la formule a utilisé est : 𝑝𝐻=1/2.𝑝𝐾𝑎−1/2.𝑙𝑜𝑔[𝐶0]
½ pKa = pH + ½ log(C) = 2,34 → pKa = 4,68 → Ka = 10-pKa = 2,1.10-5
4–A
- 15 mL de CH3COOH (acide faible) de concentration c = 0,12 mol.L-1 et de pKa = 4,75
- 15 mL de NaOH (base forte) de concentration c = 0,12 mol.L-1 (devient OH- dans l’eau)
On a besoin des quantités de matière : n = c.V
- pour l’acide faible : n = 0,12 x 15.10-3 = 1,8 mmol
- pour la base forte : n = 0,12 x 15.10-3 = 1,8 mmol
Ils sont présents en quantité égale, ce sont tous deux des réactifs limitants, ils sont entièrement consommés.
CH3COOH + OH- → CH3COO- + H2O
Etat Excès
1,8mmol 1,8mmol 0
initial
Etat Excès
0 0 1,8mmol
final
On obtient une solution de base faible, dont le pH est calculable par la formule : 𝑝𝐻=7+1/2.𝑝𝐾𝑎+1/2.𝑙𝑜𝑔(𝐶0)
, ×
- 𝑛=𝑐𝑉= =1,830=0,06
× ×
- pH = 7 + ½ x 4,75 + ½ x log [0,06] = 8,76
5–E
- 25 mL de NH3 (base faible), de concentration inconnue et de pKa = 9,25
- 36,8 mL de HCl (acide fort), de concentration c = 0,0105 mol.L-1 (devient H3O+ dans l’eau)
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On a besoin des quantités de matière : n = c.V
- pour la base faible : n = c x 25.10-3 = 25.c mmol
- pour la base forte : n = 0,0105 x 36,8.10-3 = 0,3864 mmol
On atteint l’équivalence donc toute la base faible a été neutralisée par l’acide fort.
NH3 + H30+ → NH4+ + H2O

Etat initial 25.c mmol 0,3864mmol 0 Excès

Etat final 25.c mmol – xmax =0 0 = ninitial-xmax xmax Excès

On en déduit que xmax = 0,3864 mmol.

(25.c – 0,3864) mmol 0,3864 Excès
0
=0 mmol
, ×
25.c.10-3 – 0,3864.10-3 = 0 𝑐= = 0,0155
×

6–D
Une masse inconnue m de NH4Cl (qui devient NH4+ dans l’eau, acide faible), de masse molaire = 53,49 g.mol-1
250 mL de NH3 (base faible), de concentration c = 0,2 mol.L-1 et de pKa = 9,25
On obtient un mélange de NH4+ et de NH3, soit une solution tampon, de pH = 9,1 calculable par 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾 + 𝑙𝑜𝑔
-𝑐 =𝑐 = = = =
× , × × ,
-𝑐 =𝑐 = 0,2
, ,
- 𝑙𝑜𝑔 = 𝑝𝐻 − 𝑝𝐾 donc = 10 = 10 = 0,708
, ×
- 𝐶 = 0,708 × 𝐶 autrement écrit 0,2 = = 0,053 × 𝑚 donc 𝑚 = 3,77
,

Correction concours 2016 :

1–B 3–E
pH=14-pOH Calcul du pH de la solution de (CH3)2NH (base faible) :
pH=14- (-log (OH-)) pH = 7 + ½ . pKa2 + ½ .log[(CH3)2NH]
pH=14+log(3,98 × 10 ) pH= 7 + ½. (10,77) + ½ .log[0,2]
pH= 6,6 pH = 12,036
Calcul de la concentration de NH3 (base faible) en utilisant
2–B
le pH trouvé :
C₆H₅CH(OH)COOH est un acide faible donc
pH = 7 + 1/2.pKa1 + 1/2.log[NH3]
pH = ½ (pKa – logC0)
1/2. Log [NH3] = pH – 1/2.pKa1 – 7
pKa=2 pH + logC0
Log [NH3] = 2 x (pH – 1/2.pKa1 – 7)
-log (Ka) = 2 pH + logC0
Log [NH3] = 2 x (12,036 – 1/2.(9,26) – 7)
Ka=10 . Log [NH3] = 0,812
Ka=1,4 × 10 → NH3 = 100,812 = 6,5 mol.L-1
4–C
NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O

Etat initial n= 9,5.10-3 n= 0,01 n= 0,01 En excès

n = 0,01-xmax = n = 0,01 + xmax = En excès
Etat final n=0
0,0005 0,0195
NaOH est le réactif limitant, à l'état final il n'en restera plus, donc xmax = 0,0095.
On se retrouve avec une solution tampon (acide faible/base faible), on utilisera donc la formule suivante :
pH = pKa+ log (Cbase/Cacide).
Cacide= CCH3COOH = 0,0005/110.10-3 = 0,0045 mol/L
Cbase = CCH3COONa = 0,0195/110.10-3 = 0,177 mol/L
pH = 4,75 + log (0,177/0,0045) = 6,34
5–D
0,5 g d’échantillon => néch = m/M = 0,5/176 = 2,84.10-3 mol
A l’éq : n(Ha) = n(NaOH) =[NaOH] x Veq = 0,1 x 10,5.10-3 = 1,05.10-3 mol
Or V de dosage = 20 mL et V solution de départ = 50 mL
n(Ha) = 1,05.10-3 mol pour 20 mL
Donc pour 50 mL : n(Ha) = (1,05.10-3 x 50) /20 = 2,625.10-3 mol
% : n(Ha)/néch x100 = (2,625.10-3/2,84.10-3) x100 = 92,4%
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6–E
A : NON métabolisable
B : faux, troubles compensés pas de variation de pH (pH normal)
C : tampon ouvert
D : augmentation en acide fixe
Correction concours 2017 :

1-D
NaOH est une base forte. Au début du titrage le pH est inférieur à 7 donc il s’agit d’un acide dans la solution de départ et
comme à l'équivalence le pH est différent de 7 il s'agit d’un acide faible. Donc on fait un titrage d’un acide faible par une
base forte.
2-C
Pour repérer l’équivalence on utilise la méthode des tangentes : on trouve ainsi que l’équivalence est obtenue lorsqu’on a
versé 15 mL de solution NaOH.
3-E
Dans la solution de départ (S) : [Ha]=n(Ha)/V=(m(Ha)/M(Ha))/V donc [Ha]=(0,4/208)/0,1=0,0192 ~2x10-2
4-D
A la demi-équivalence lors d’un titrage d’un acide faible par une base forte pH=pKa
Volume de demi-équivalence = 15/2 = 7,5 mL
On regarde sur la courbe à 7,5 mL et on a pH=3,9 donc pKa=3,9
Ka=10-pKa=10-3,9=1,25x10-4
5-A
Un indicateur coloré sert à repérer l’équivalence, or d’après la méthode des tangentes à l’équivalence on est à pH ≃ 8 ;
donc l’indicateur le plus proche est le rouge de phénol à 7,9.
6-C
A l'équivalence on a versé 3x10-4 mol de NaOH ([NaOH]xVeq=0,02x15x10-3) qui ont réagi de façon totale avec l’acide
faible. Ce qui implique que dans la solution il y avait 3x10-4 mol de Ha. Or on a titré seulement 20mL de la solution soit
⅕ donc nous avons dans la solution(S) 5 fois plus de Ha càd 1,5x10-3 mol. Donc 1,5x10-3.208=0,312g 0,312/0,4=78%
Correction concours 2018 :
1-C
D’après l’énoncé, on peut en déduire que pour la relation entre HCL et NAOH on a : 40.10-3 x CHCL = 7,9.10-3 x 0,012. On
peut donc isoler CHCL, et l’on trouve C= 2,4.10-3 mol/L
2-A
Comme les trois solutions possèdent un pH commun et que HCL est un acide fort, il suffit d’utiliser la relation pH= -
log([HCl]) = 2,62 (d’après les données du QCM précédent)
3-E
On utilise le même procédé que pour le QCM 1 ! d’après l’énoncé, on sait que la relation entre NAOH et HA est : 5.10-3x
CHA = 21,2x10-3 x 0,012. Il suffit donc d’isoler CHA est l’on trouve : 5,1.10-2 mol/L
4-D
pH=½(pKa - log(c)) donc pKa= 2pH + log(c) donc Ka= 10-(2pH+log(c)) = 10-(2x2,62 + log (5,1x10-2)) = 1,1x10-4
5-E
pH=½(pKa - log(c)) donc -log(c)= 2pH - pKa donc log(c) = -2pH + pKa
donc cCH3COOH=10-2pH+pKa=10-2x2,62+4,75 =3,2x10-1 mol.L-1
6-D
n=c x V et m=n x M
CA: CH3COOH = Acide faible CB: CH3COONa = Base faible => donc nous avons une solution tampon
pH=pKa + log (CB / CA) D’où CB/CA = 10pH-pKa = 105,2-4,75=2,82
Donc CB=CA x 2,82 CB=m/(M x V) = m /(82 x 0,25) = m/20,5 Donc m/20,5 = CA x 2,82
⇔ m=CA x 2,82 x 20,5 = 3,2x10-1 x 2,82 x 20,5 = 18,5g
Correction concours blanc 2019 :
1 - ADE
2-C
Utilisation de la méthode des tangentes sur la courbe donnée, on trouve un Veq de 15 mL
3 - AE

Page 26 sur 39
On sait que lors d’un dosage entre un acide faible et une base forte, à la demi-équivalence pH = pKa, donc on reprend la
courbe donnée et on regarde à 7,5 mL puis le pH correspondant on trouve 3,5, le pKa de l’acide citrique est donc de 3,5 et
son Ka = 10-pKa = 3,16 x 10-4
4-A
Il faut regarder le pH à l’équivalence et prendre un indicateur coloré qui a son pKa proche du pH à l’équivalence
5-B
A l’équivalence, on a versé 15 mL de NaOH à 0,06 M, soit n = C x V = 0,06 x 15 x 10-3 = 9 x 10-4 mol, qui vont réagir de
façon totale avec l’acide citrique (car titrage d’un acide faible par une base forte). Donc au départ, on avait 9 x 10-4 mol
d’acide citrique. Mais on avait seulement pris 20 mL de la solution S donc il y avait 5 fois plus d’acide citrique dans notre
solution S, soit 4,5 x 10-3 mol. On peut donc calculer la masse m = n x M = 4,5 x 10-3 x 192 = 0,86g. Le comprimé est
donc non conforme.
6 - CE
On calcule n(NaOH) = C x V = 6 x 10-4, donc on neutralise autant de quantité de matière d’acide citrique, et on se
retrouve avec seulement la base faible conjuguée de l’acide citrique dans le milieu. On calcule sa concentration (attention
il faut prendre le volume total), C = n/V = 6 x 10-4/30 x 10-3 = 0,02 M, puis on utilise la formule de calcul de pH pour une
base faible et on trouve 7,9
Le comprimé est conforme (même raisonnement qu’au QCM précédent), on a 6 x 10-4 mol d’acide citrique mais on veut
savoir combien on avait dans notre solution S de 100 mL, donc 5 fois plus, ce qui nous donne 3 x 10-3 mol, puis m = n x
M = 0, 57g
Correction concours 2019 :

1–B
Si on est à l’équivalence, ça veut dire qu’il y a autant de moles dans la solution titrante (NaOH) que dans la solution titrée
× . × . ×
(S). Ainsi, on peut affirmer que n = n ↔ NaOH × V = S ×V ↔ S = = =
×
0.011 mol ⋅ L .
2–B
Notre solution S est composée d’un monoacide faible (car il a un pKa compris entre 0 et 14). Ainsi, on utilise la formule
pour déterminer le pH d’une solution d’acide faible : pH = (pKa − log(C)) = (4.7 − log(0.011)) = 3,3
3–D
On dose un acide faible par une base forte. Ainsi, la formule pour calculer le pH à l’équivalence est pH = 7 + (pKa +
log (C( ) ). Ici, on ne dispose pas de base faible à l’état initial, ainsi la seule base faible sera celle formée par la
réaction d’équivalence. On disposera donc de n de base faible (déterminé question 1). Cependant, le volume est
.
désormais de V + V = 121.5 mL. On calcule donc la concentration en base faible : C = = =
. ×

0.0091 mol ⋅ L . On utilise ensuite la formule du pH : pH = 7 + (4.7 + log(0.0091)) = 8.3

4–B
Le pH recherché est de 5, il est donc compris entre le pH initial de S (solution composée d’acide faible AH), et le pH à
l’équivalence (acide complètement neutralisé). Pour avoir un pH de 5, on doit donc avoir une solution composée en partie
de AH, en partie de A- (base résultat de la dissociation de AH). C’est ce qu’on appelle une solution tampon.
On utilise donc la formule de la solution tampon : pH = pKa × log . Ici, [Base] est la concentration en base faible
formée, et [Acide] la concentration en acide faible restant (étant donné que pour que la base se forme, il faut que de
l’acide réagisse). Déterminons les valeurs de [Base] et [Acide], avec Va le volume ajouté et Vs le volume de l’échantillon
titré (0.1 L). Attention, on considère la concentration en acide restante, ainsi la quantité d’acide restante n sera égale à la
quantité d’acide initiale déterminée question 1, notée ici n à laquelle on soustrait la quantité de base crée (et donc n’étant
plus de l’acide) notée n .
× ( × )
Base = = , Acide = = =
×
( × )×( ) ( × )
Ainsi, on peut déterminer le rapport : = ×
=( )×( )
=( )
× ×

On dispose donc désormais d’une équation. Reprenons notre formule donnant le pH d’une solution tampon :
( × ) . × . ×
pH = pKa + log ( )
↔ 5 = 4.7 + log ↔ 5 − 4.7 = log
× . . × . . ×
. × . . × .
0.3 = log ↔ 10 = ↔ 10 × (0.0011 − 0.05 × V ) = 0.05 × V
. . × . . ×
. . . .
10 × 0.0011 − 10 × 0.05 × V = 0.05 × V ↔ 10 × 0.0011 = 0.05 × V + 10 × 0.05 × V

Page 27 sur 39
 . × .
. .
10 × 0.0011 = (10 × 0.05 + 0.05) × V ↔ ( . )
= V = 14.6 mL
× . .
La réponse la plus proche est la B.
De plus, si nous utilisions la valeur exacte de n = NaOH × V = 0.05 × 21.5 ⋅ 10 mol ⋅ L au lieu de prendre
comme arrondi 0.0011 mol ⋅ L , nous trouvions exactement l’item B.
5–A
6–E
On connaît la quantité de matière de AH contenu dans l’échantillon titré : n = 0.0011 mol. Cependant, l’échantillon a
été dissous dans 500 mL d’eau afin de former la solution S, mais seuls 100 mL de la solution S ont été titrés. Ainsi, la
quantité de AH totale est égale à n = n × 5 = 0.0011 × 5 = 0.0055 mol. On détermine ensuite la masse
correspondante grâce à la formule m = M × n = 176 × 0.0055 = 0.968 g. La réponse la plus proche est E. De plus, on a
utilisé des arrondis avec n , mais si on avait gardé les valeurs exactes on aurait trouvé pile la réponse E.
7–A
Attention, la question est au singulier, c’est donc un QCS.
B : Les anions provenant de la dissociation des acides fixes minéraux ne sont pas métabolisables, ce sont ceux issus de la
dissociation des acides fixes organiques qui le sont.
C : Augmentation. C’est la définition d’une alcalose métabolique qui est écrite.
D : Acide fixe organique
E : Diminution pathologique du pH. C’est la définition d’une alcalémie qui est écrite.
Correction concours blanc 2020 :

1-B
A- + H3O+ = HA + H2O
A l’équivalence, on a autant de A- que de HCl (H3O+), donc en déterminant la quantité de HCl, on déduit la quantité de A- :
𝑛 é =n = C ⋅ V = 0,15 ⋅ 30 ⋅ 10 = 4,5 ⋅ 10 mol
𝑚 =𝑛 ⋅ 𝑀 = 4,5 ⋅ 10 ⋅ 35 = 0,1575 𝑔
2-C
Lors d’un dosage d’une base faible par un acide fort, le pH à l’équivalence est calculé à partir de la concentration de
l’acide conjugué formé, ici A-. A l’équivalence, la totalité de la quantité de matière de A- ayant réagi avec HCl, il n’y a
donc plus que 4,5. 10 mol de HA en solution. Attention à bien comprendre dans le calcul de la concentration le volume
de solution titrante ajouté. De plus, attention on donne pKb et non pKa, pKa = 14 – pKb = 9,2.
, .
Donc : 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝐶𝑒 = . 9,2 − log = 5,22
. .

3-B
Il faut ici choisir l’indicateur qui va changer de couleur au pH d’équivalence. Ce pH de changement de couleur
correspond au pKa du composé. Le pKa le plus proche est donc celui du rouge de méthyl.
4 - BE
Initialement, on dispose d’une base faible, on utilise donc la formule de la base faible :
1 1 1 1 4,5. 10
pH = 7 + pKa + log C0 = 7 + . 9,2 + log = 11,08
2 2 2 2 50. 10
,
H O = 10 = 10 = 8,3. 10 mol. L
HO − = 10 = 10 ( )
= 1,2. 10 mol. L
5-D
A- + H3O+ = HA + H2O

𝑛 4,5. 10 𝑛 = 0,5. 𝑉 En excès

𝑛 4,5. 10-3 - x 0,5 V - x x En excès

H3O+ est le réactif limitant car pH final > 7
Donc x = 0,5 V et à l’état final on a une solution tampon (car il reste de la base) telle que :
pH = pKa + log [A-] / [HA] = 8
Avec [A-] = (4,5 10-3 – x) / Vfinal et [HA] = x / Vfinal et Vfinal = Vi + V
Ainsi : 8 = 9,2 + log([A-] / [HA]), soit log([A-] / [HA]) = -1,2
 [A-] / [HA] = 10-1,2
, ⋅ ,
- . , ⋅ , , ⋅
Remplaçons désormais [A ] et [HA] 10 = , = ⟹𝑉 =2× , = 8,5 𝑚𝐿
,

Page 28 sur 39
6 - BDE
Correction concours 2020 :

1–C
C’est un acide faible, donc (𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔𝐶 ) soit 𝑙𝑜𝑔𝐶 = 𝑝𝐾𝑎 − 𝑝𝐻 donc 𝑙𝑜𝑔𝐶 = −1,2 ainsi C = 10-1,2=0,063
mol/L
2–D
.[ ] , . ,
A l’équivalence [NaOH]=[Ha] soit 𝐻𝑎 = = = 0,05625 𝑚𝑜𝑙/𝐿
,
Ainsi [𝐻𝑎] = 𝐶. 𝑉 = 0,005625.0,02 = 1,125.10 𝑚𝑜𝑙
On sait que 𝑛 = donc 𝑚 = 𝑛. 𝑀 = 0,14𝑔
,
ATTENTION dans 20mL, multiplier par 5 pour 100mL, 𝑚 = 0,14.5 = 0,7 𝑔 et = 77,8 %
,

3 -E
Le NH4Cl en solution, va donner du NH4+ (acide faible), on se retrouve avec une solution tampon, 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 +
[ ] [ ] , [ ] [ ]
log [ ]
, on isole [NH4+] soit 𝑝𝐻 − 𝑝𝐾𝑎 = log on a donc : 10 = ainsi [𝑁𝐻 ] = , =
0,44 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑛 = 𝐶. 𝑉 = 0,088 𝑚𝑜𝑙 et 𝑚 = 𝑛. 𝑀 = 4,71 𝑔
4-A
Avant TTT pH=7,1 donc [H3O+] =10-7,1=7,94x10-8mol/L
Après TTT pH=7,4 donc [H3O+] =10-7,4=3,98x10-8mol/L
[H3O+avant TTT]/[H3O+après TTT]=2 donc la concentration est divisée par 2, c’est logique le pH augmente donc la
concentration [H3O+] diminue !
5-B
A : C’est la définition de la droite normale d’équilibration (DNE).
C : C’est la définition d’un trouble mixte.
D : Il est ouvert (CO2/HCO3–).
E : Ce n’est pas le cas lors d’un trouble compensé.
6-C
Acidose métabolique pure car pas d’impact CO2. Il y a une augmentation de la concentration en acide fixe donc
augmentation de proton car les acides fixes les apportent. Prise en charge par le tampon bicarbonate HCO3-, qui capte les
protons donc diminue. HCO3-(base) diminue donc la pH diminue (s’acidifie).

Hydrostatique
CONCOURS 2015 : E) Leur masse volumique reste constante.

QCM 14 – On dépose sur une plaque de verre des
gouttelettes d'une liquide de masse volumique
ρ= 854 kg.m-3. Celles-ci prennent alors la forme de
demi-sphères de rayon r = 1,3 mm.
Dans une cuve contenant ce même liquide, on plonge un
tube de verre cylindrique ouvert de haut en bas,
vertical, de diamètre interne d = 0,4mm. Par rapport
au niveau de liquide dans la cuve, le niveau dans le tube
s'élève alors de (choisir la valeur la plus proche) :
A) 0 mm B) 2 mm C) 10 mm
D) 20 mm E) 30 mm
QCM 15 – À l'aide d'une seringue équipée d'un tube
fin, on injecte goutte à goutte de l'huile de lin dans une
cuve remplie d'eau. L'ouverture du tube est à 10 cm
sous la surface de l'eau. Lors de la lente remontée des
gouttes d'huile (supposées sphériques) vers la surface :
A) Leur diamètre augmente.
B) Leur pois apparent reste constant.
C) Leur poids apparent diminue.
D) Leur pression interne reste constante.
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QCM 16 – Dans une cuve d'eau, on immerge de 15 cm
la base d'un tube vertical (ouvert en haut et en bas) de
section 1 cm2 et de longueur 30 cm. On verse ensuite
dans la cuve 10 cm d'huile de paraffine (masse
volumique 0,9 g.cm-3).
A) Le niveau dans le tube est 1cm en dessous de la surface
de liquide dans la cuve.
B) Si la pression atmosphérique augmente, le niveau monte
dans le tube.
C) En ajoutant lentement de l'eau dans le tube, on ne
pourra jamais le faire déborder.
D) Si on positionne le bas du tube à 10 cm en dessous du
niveau actuel d'eau dans le tube, de l'huile entrera à
l'intérieur.
E) Si on positionne le bas du tube à 9,3 cm en dessous du
niveau actuel d'eau dans le tube, de l'huile entrera à
l'intérieur.
CONCOURS 2016 :
QCM 14 – On veut déterminer la tension superficielle
d'un liquide par stalagmométrie. Pour remplir un
même bécher, il faut un nombre de gouttes de liquide
égal à 1,19 fois le nombre de gouttes d'eau. La masse
volumique du liquide est 0,84 g.cm-3.
La tension superficielle de l'eau est 0,072 N.m-1.
A) La tension superficielle de l'eau est égale à 1,19 fois
celle du liquide.
B) La tension superficielle du liquide est supérieure à celle
de l'eau.
C) La tension superficielle du liquide est égale à celle de
l'eau (à 0,001 N.m-1 près).
D) La tension superficielle du liquide est égale à 0,102
N.m-1 (à 0,001 N.m-1 près).
E) La tension superficielle du liquide est égale à 0,051
N.m-1 (à 0,001 N.m-1 près).
QCM 15 – La tension superficielle d'un liquide est égale
à 0,0728 J.m-2 et sa masse volumique à 1025
kg.m-3. Quelle est l'énergie nécessaire pour qu'un
atomiseur projette dans l'air 10 cm3 de ce liquide sous
forme d'un brouillard de fines gouttelettes de 25 μm de
rayon ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 0,087 J B) 0,106 J C) 0,293 J
D) 0,441 J E) 0,462 J
QCM 16 – De l'eau contient des gouttelettes d'huile de
lin en suspension. Lors de la coalescence de deux de ces
gouttes :
A) Le rayon de la goutte formée est la somme des rayons
des gouttes initiales.
B) La pression dans l'huile diminue.
C) La pression dans l'huile augmente.
D) La tension superficielle diminue.
E) Le poids apparent de la goutte formée est la somme des
poids apparents des gouttes initiales.
CONCOURS 2017 :
QCM 14 – On vaporise sur une plaque de verre des
gouttelettes d'un liquide de masse volumique
ρ = 854 kg.m-3 et de tension superficielle 0,069 N.m-1.
Celle-ci prennent alors la forme de demi-sphères de 0,6
mm de diamètre. La pression manométrique à l'intérieur
de chaque gouttelette est égale à (choisir la valeur la
plus proche) :
A) A. 196 Pa B) 460 Pa C) 539 Pa
D) 920 Pa E) 983 Pa
QCM 15 – Un verre vient d'être
rincé à l'eau (tension superficielle
0,072 N.m-1), puis retourné pour
le faire égoutter. Du fait de l'eau
résiduelle, une particule de
poussière (supposée sphérique)
reste accrochée sous le fond du
verre. L'eau s'évapore et la
particule finit par tomber au moment où le diamètre du
« cylindre » d'eau qui le retient se réduit à 0,5 mm. La
masse de la particule est égale à (choisir la valeur la
plus proche) :
A) 5,70 mg B) 11,5 mg C) 23,1 mg
Page 30 sur 39
D) 113 mg ) 226 mg
QCM 16 – On verse 60 mL d'un liquide dans
une éprouvette de section interne 4 cm2, puis
on y plonge un hydromètre dont le volume
immergé est égal à 15 cm3. On lit sur
l'appareil une masse volumique de 0,920 g.cm-
3
. Au moment où l'hydromètre est introduit
dans le liquide, la pression au fond de
l'éprouvette augmente de (choisir la valeur la
plus proche) :
A)0 Pa B) 340 Pa C) 680 Pa
D) 1060 Pa E) 1350 Pa
CONCOURS 2018 :
Énoncé commun aux QCMs 11 à 14 :
On prélève 3 cm3 d'eau à 20°C à l'aide d'une seringue
de section interne 0,5 cm2, puis on fait doucement
tomber quelques gouttes de cette eau sur une plaque
horizontale en verre dont la surface a subi un
traitement particulier, en différents endroits. Les
gouttes prennent alors la forme de demi-sphères de 5,6
mm de diamètre.
On maintient la seringue verticale durant
toute l'opération. Son embout, de
longueur totale 2 cm, est constamment
rempli d'un volume d'eau qu'on pourra
négliger. Le temps de remplir la
seringue, l'embout plonge de 1 cm dans
l'eau à prélever.
QCM 11 - Entre le début et la fin du
remplissage de la seringue, la pression au
point le plus haut de l'embout augmente de : (choisir la
valeur la plus proche)
A) 0 Pa B) 590 Pa C) 690 Pa
D) 8060 Pa E) 68530 Pa
QCM 12 - Les gouttes déposées seraient plus grosses si :
A) La tension superficielle était supérieure.
B) La viscosité était supérieure.
C) La masse volumique était inférieure.
D) L'embout de la seringue était plus long.
E) On appuyait plus lentement sur le piston de la seringue.
QCM 13 - Si on maintient le système à 20°C, l'eau des
gouttes déposées s'évapore lentement, alors :
A) La pression dans les gouttes diminue.
B) La tension superficielle de l'eau des gouttes diminue.
C) Les gouttes deviennent progressivement sphériques.
D) Les gouttes ont tendance à fusionner (coalescence).
E) L'énergie de surface des gouttes diminue.
QCM 14 - Dans une cuve contenant cette eau, on plonge
un tube de verre cylindrique ouvert en haut et en bas,
vertical, de diamètre interne 0,4 mm. Ce verre a subi le
même traitement que la plaque. Par rapport au niveau
du liquide dans la cuve, le niveau dans le tube s'élève
alors jusqu'à : (choisir la valeur la plus proche)
A) 0 mm B) 10 mm C) 20 mm
D) 30 mm E) 40 mm
QCM 15 - On verse 50 cL d’éthanol (masse volumique
787 kg ⋅ m ) dans une cuve de forme cubique de 10 cm
de côté, puis on ajoute 20 cL d'huile de paraffine (masse
volumique 852 kg ⋅ m ). L'huile de paraffine et l'éthanol
ne sont pas miscibles.
On plonge ensuite dans la cuve un tube de verre
cylindrique ouvert en haut et en bas, vertical, de diamètre
interne 5 mm. Le verre est suffisamment mince pour qu'on
puisse négliger son épaisseur. Le bas du tube est maintenu
à 5 mm du fond de la cuve. On souffle dans le tube jusqu'à
ce que des bulles d'air s'échappent par le bas, puis on laisse
le système revenir à l'équilibre.
Par rapport au fond de la cuve, le niveau de liquide
dans le tube s'élève alors jusqu'à : (choisir la valeur la
plus proche)
Les valeurs au concours étaient en mm, mais on
suppose que c’est une erreur, on a donc mis les
valeurs en cm.
A) 6,6 cm B) 6,9 cm C) 7,0 cm
D) 7,2 cm E) 7,4 cm
CONCOURS 2019 :
QCM 8 – Une sphère de 𝟐 cm de diamètre flotte sur un
liquide de masse volumique 974 kg. m 𝟑 et de tension
superficielle 0,023 N. m 𝟏 . Le centre de la sphère est au
même niveau que la surface du liquide.
Quelle est la masse de la sphère ? (choisir la valeur la
plus proche)
A) 2 g B) 4 g C) 9 g
D) 16 g E) 20 g
QCM 9 – Un bocal fermé par un couvercle horizontal
contient de l’eau chaude. La vapeur d’eau qui se
condense sous le couvercle forme des gouttelettes qui
grossissent au cours du temps. On assimile la forme de
chaque gouttelette à une demi-sphère. La tension
superficielle de l’eau des gouttelettes est égale à
0.07 N. m 𝟏 .
Quel est le diamètre d’une gouttelette sur le point sur le
point de tomber ? (choisir la valeur la plus proche)
A) 4,6 mm B) 6,6 mm C) 7,2 mm
D) 7,8 mm E) 9,2 mm
QCM 10 – L’extrémité d’une longue paille plonge de
1 cm dans un récipient rempli d’eau. Lorsque la paille
est inclinée à 45°, un individu arrive à aspirer l’eau
jusqu’à la remplir sur une longueur totale de 1,5 m.
Quelle est la plus basse pression manométrique qu’il
peut créer en aspirant ? (choisir la valeur la plus
proche)
A) - 14 700 Pa B) - 10 400 Pa C) - 1 040 Pa
D) + 86 600 Pa E) + 90 900 Pa
QCM 11 – On ferme un récipient cylindrique contenant
de l’air avec une membrane élastique. Le récipient est
ensuite entièrement immergé dans l’eau. Parmi les
propositions suivantes, choisir la (les) proposition(s)
exacte(s) :
Page 31 sur 39
A) Lorsque le récipient descend, son poids apparent
augmente.
B) Lorsque le récipient descend, la poussée d’Archimède
qui s’exerce sur lui augmente.
C) Lorsque le récipient descend, la masse volumique de
l’air qu’il contient augmente.
D) Lorsque la pression atmosphérique augmente, le poids
apparent du récipient augmente.
E) Lorsque la pression atmosphérique augmente, la
poussée d’Archimède augmente.
CONCOURS 2020 :
L’énoncé suivant est commun aux QCMs 14 et 15.
À l’aide d’un compte-goutte, on fait doucement tomber
sur une plaque de verre quelques gouttes d’un liquide
de masse volumique 920 kg.m-3 et de tension
superficielle 0,069 N.m-1. Les gouttes prennent alors la
forme de demi-sphère de 5,6 mm de diamètre.
QCM 14 – La pression manométrique à l’intérieur de
chaque goutte est égale à : (choisir la valeur la plus
proche)
A) 0 Pa B) 5 Pa C) 12 Pa
D) 25 Pa E) 49 Pa
QCM 15 – Les gouttes déposées seraient plus grosse si :
(choisir la(les) proposition(s) juste(s))
A) La tension superficielle du liquide était supérieure.
B) La viscosité du liquide était supérieure.
C) La masse volumique du liquide était plus petite.
D) L’embout du compte-goutte était plus long.
E) On laisse tomber la goutte plus lentement.
QCM 16 – Dans une cuve contenant ce liquide, on
plonge un tube de verre cylindrique ouvert en haut et
en bas, vertical, de diamètre interne 0,4 mm. Par
rapport au niveau du liquide dans la cuve, le niveau
dans le tube s’élève alors jusqu’à : (choisir la réponse la
plus proche)
A) 0 mm
B) 5 mm
C) 20 mm
D) 40 mm
E) 80 mm
QCM 17 – Dans une station spatiale construite sur
Mars, où règne une pression atmosphérique de 1000
hPa, un astronaute qui vient de se blesser gravement a
besoin d’une perfusion. Sachant que l’accélération de la
pesanteur sur Mars est de 3,7 m.s-2 et la perfusion
sanguine de l’astronaute de 12,5 kPa, à quelle hauteur
minimum faut-il placer la poche de solution glucosée
(masse volumique de 103 kg.m-3) pour que le liquide
s’écoule dans la veine ? (choisir la valeur la plus
proche)
A. 3,5 m
B. 8,5 m
C. 55,0 m
D. 1,5 m
E. 12,5 m
 Correction Hydrostatique
CONCOURS 2015 :
QCM 14 – A
Il s’agit plus d’une question de logique que de calcul. L’élévation dans le tube est due à la
tension superficielle mais celle-ci ne nous est pas donnée dans l’énoncé.
On nous dit que les gouttelettes prennent la forme de demi-sphères donc l’angle de
raccordement entre le bas de la sphère et le support est de 90°. L’angle de mouillage
(gouttelette) et celui de capillarité est le même, puisque le mouillage intervient dans la
capillarité.
Une formule de la tension superficielle est 𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑙𝑙𝑒 = 𝜎 × 𝑙 = 𝜎 × 2𝜋𝑟 × 𝑐𝑜𝑠𝜃(utilisée dans la
démonstration de la loi de Jurin). → 𝐹 = 𝜎 × 2𝜋𝑟 × 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 𝜎 × 2𝜋𝑟 × 0 = 0
Le niveau d’eau dans le tube ne s’élève pas car la force de tension superficielle est nulle.
Tout simplement, puisque l’angle est à 90°, l’eau n’est tirée ni vers le haut, ni vers le bas.
QCM 15 – BE
On précise bien dans l’énoncé qu’on injecte goutte à goutte, avec une lente remontée, donc il n’y a pas coalescence des
bulles. De plus, il s’agit de bulles d’huile de lin et non d’air, donc il n’y a pas d’expansion lors de la remontée comme se
serait le cas avec de l’air (dû à la diminution de pression exercée sur le gaz).
Donc, le diamètre des bulles n’augmente pas (ni coalescence ni expansion), leur poids apparent reste constant (dû à la
poussée d’Archimède, constant peu importe la profondeur, pour un même volume), la masse volumique est une constante.
La pression à l’intérieur des bulles dépend de la surpression à l’intérieur donnée par la loi de Laplace (∆𝑃 = ) mais
aussi de la pression due à la colonne de liquide au-dessus de la bulle. Ainsi plus la bulle remonte, moins la pression
intérieure est élevée.
QCM 16 – AC
Conseil : faire un schéma pour
visualiser :
On calcule la pression due à l’ajout de
l’huile de paraffine : ∆𝑃 = 𝜌𝑔ℎ =
900 × 9,81 × 10 × 10 = 882,9.
Ensuite on peut calculer la hauteur d’eau
qui compensera cette pression : ∆𝑃 = 882,9 = 𝜌𝑔ℎ = 1000 × 9,81 × ℎ ;
,
D’où ℎ = = 0,09 = 9 𝑐𝑚, l’eau monte de 9cm, et se retrouve donc à 1 cm en dessous du niveau de l’huile. Le
× ,
prof ne le précise pas mais puisqu’on ne connaît pas les dimensions de la cuve, on néglige la descente d’eau dans le reste
de la cuve (car le tube ne fait que 1 cm², comparée à une cuve qui peut en faire des dizaines).
La pression atmosphérique n’intervient pas dans la formule, on utilise uniquement la différence de pression. Si la pression
atmosphérique augmente, elle le fait également sur toute la surface, ce qui n’a pas de conséquence.
L’eau a une masse volumique plus grande que l’huile de paraffine, donc la hauteur d’huile pour compenser la hauteur
ajoutée d’eau sera plus importante (cf. 10 cm huile vs 9 cm eau). Finalement le tube ne débordera pas, ce sera le reste de
la cuve qui finira par aller dans le tube quand toute la hauteur sera parcourue.
Que le tube soit 10 cm ou 9,3 cm en dessous du niveau de l’eau dans le tube, on voit bien que la limite huile/eau est au-
dessus (à 9 cm), donc l’huile ne rentre pas à l’intérieur.
CONCOURS 2016 :
QCM 14 – E
. . .
Avec un compte-goutte, une goutte sur le point de tomber : P = Ft ; m.g = 2. 𝜋. 𝑟. 𝜎 avec m=𝜌. 𝑉, d’où 𝑉 =
.
Dans l’énoncé on nous dit que 1,19 × V =V ′
. . . ( ) . . . ( )
Donc 1,19 × = or 2. 𝜋. 𝑟 est caractéristique du compte-goutte donc on peut faire : 𝜎(𝑙𝑖𝑞 ) =
( ). ( ).
( )× ( )
( )× ,

QCM 15 – A
L'énergie nécessaire à la formation de ces gouttelettes est le travail correspondant à l'énergie de surface pour la surface de
l'ensemble des gouttelettes. W=σ.S avec σ la tension superficielle du liquide (0,0728 J.m-2) et S la surface de l'ensemble
des gouttes. Donc la surface totale correspond à la surface d’une goutte multipliée par le nb de gouttes. Nb de gouttes=

×
W= σ.S.Nb de gouttes=𝝈 × 𝑺 ×  W=0,0728 × 4𝜋 × (25.10 )² × ≈ 0,087
× ×( . )

QCM 16 – BE
Page 32 sur 39
D : Précision 2020 : L’item de base contenait le terme de « Tension interfacial », ce qui correspond à la tension
superficielle, mais M. DELAGE semble ne plus utiliser ce terme, les tuteurs de l’année dernière ont remplacé.
CONCOURS 2017 :
QCM 14 – B
Dans une goutte, la différence de pression entre l’intérieur et l’extérieur est donnée par la relation de Laplace :
× .
∆𝑃 = avec ici σ = 0,069 et R = 0,3 mm d’où ∆𝑃 =
.

QCM 15 – B
L’expérience est comparable à celle du compte-goutte ;
Donc le poids P de la particule est égal à la force de tension superficielle s’appliquant juste avant qu’elle ne tombe. Cette
force est proportionnelle à la longueur de contact entre le cylindre d’eau et la particule, soit le périmètre du cylindre :
P=Ft avec P=mg et Ft=σ2πr
au moment où la particule tombe : Ft = 0,072 x 2π x 0,25.10-3 = 1,13.10-4 N = P
, .
Or P=mg avec m en kg donc : 𝑚 = = = 1,15. 10 kg = 11,5 mg
,

QCM 16 – B
En insérant l’hydromètre de volume V’ dans le liquide, on va faire monter le niveau du liquide d’une hauteur h’ de telle
sorte que h’ = V/S. Ainsi, le niveau de liquide monte de 15/4 = 3,75 cm. On déterminer désormais la pression ajoutée due
à l’augmentation de hauteur : ΔP = ρgh = 920×9,81×3,75.10-2 = 338 Pa
CONCOURS 2018 :
QCM 11 – A
Le haut de la seringue est bouché par le piston et n'est donc pas soumis à la pression atmosphérique, ainsi pour trouver la
pression P en haut de l'embout, P = Patm + pgh ne fonctionne pas. Cependant, le bas de la seringue (donc le bas de
l'embout) est soumis à la Patm (en considérant la seringue hors de l'eau), car le bas de l'embout est ouvert. On peut donc
faire P = Patm - pgh' avec h' la taille de l'embout. Cette hauteur h' ne change pas en fonction de si on remplit la seringue
ou non, ainsi la pression en haut de l'embout de varie pas.
QCM 12 - AC
Il faut se servir de la formule du cours sur le compte-goutte :
. .
V= . On voit que si la tension superficielle augmente le volume de la goutte augmentera aussi. De même si la masse
.
volumique diminue. La viscosité n’est pas un paramètre influence le volume (l’énergie qu’il faudra pour la faire tomber
éventuellement mais pas son volume), de même pour la taille de l’embout. En ce qui concerne la E, la taille des gouttes
n’a aucun rapport avec la vitesse d’appui.
QCM 13 – CE
La pression manométrique à l’intérieur d’une goutte d’eau est donnée par la formule ΔP = avec R = r donc si le rayon
diminue ou la tension superficielle augmente, la pression dans la goutte augmentera et inversement. En s’évaporant le
volume diminue donc le rayon aussi mais la tension superficielle est une constante à température constante (contrairement
à la Ft qui varie avec la longueur elle). Les gouttes lorsqu’elles deviennent plus petites ont tendance à devenir plus
sphériques. La pression va donc augmenter dans les gouttes, pour avoir un système plus stable énergiquement les gouttes
vont naturellement coalescer entre elles pour diminuer leur énergie de surface mutuellement. Si la surface diminue
l'énergie de surface diminue également. Mais attention la somme des Es de deux gouttes est supérieur à cette Es si les
deux gouttes fusionnent, nuance ! Es = σ. S
QCM 14 – A
Puisque, sur la plaque, les gouttes forment des demi-sphères, alors Ɵ = 90° donc cos(Ɵ) = 0 ainsi d’après la Loi de Jurin
on a h = 0 m
QCM 15 – A
Il faut d’abord calculer les hauteurs des deux liquides dans la cuve. On a les volumes et la surface peut être déduit car on
connaît les côtés de la cuve. Attention aux conversions, h = avec S = côté = 0,1 ⋅ 0,1 = 0,01 m . On sait également
que l’huile de paraffine ira au fond de la cuve car sa masse volumique est supérieur à celle de l’éthanol. On a donc une
hauteur de 5cm d’éthanol et de 2cm de paraffine. Le volume du tube peut être négligeable pour la suite, car en plongeant
un volume dans la cuve on modifie la formule précédente mais l’ordre de grandeur est 100 fois inférieur donc pas de
soucis (vous pouvez faire le calcul pour vérifier). Tout simplement on va utiliser la formule de base d’hydrostatique :
.
h .ρ +h . .ρ =h . .ρ donc +h . =h . on trouve
ainsi h . = 6,63 cm
CONCOURS 2019 :

QCM 8 – A
Page 33 sur 39
Pour que la sphère flotte, il faut que la force la tirant vers le bas (son poids) soit égale à la force la repoussant vers le haut
(la poussée d’Archimède). Ainsi, on déduit l’équation 𝑃 = 𝑃 ↔ 𝑚 ⋅ 𝑔 = 𝜌 ⋅ 𝑔 ⋅ 𝑉. Attention, dans la formule de la
poussée d’Archimède, on parle du volume de liquide déplacé, qui correspond au volume immergé. On parle donc de la
moitié du volume de la sphère. De plus, c’est le diamètre de la sphère qui est fourni et non le rayon.
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
Ainsi : m ⋅ g = ρ ⋅g⋅V↔m= = ρ ⋅V= ρ ⋅ = 974 ⋅ ⋅ π ⋅ 0,01 = 0,002 kg

QCM 9 – E
Cette situation est comparable au modèle du compte-goutte, dans lequel la goutte tombe à partir du moment où la force la
tirant vers le bas (son poids P = m ⋅ g = ρ ⋅ V ⋅ g) dépasse la force la retenant (sa force de tension superficielle F = 2 ⋅ σ ⋅
π ⋅ r). On obtient la formule du compte-gouttes, valide au moment où la goutte tombe (qui est donnée dans le cours,
l’explication précédente sert juste à comprendre cette formule et pourquoi on peut l’utiliser ici) : ρ ⋅ V ⋅ g = 2 ⋅ σ ⋅ π ⋅ r.
Attention, tout d’abord il s’agit d’une demi-sphère, donc il faudra diviser le volume de la sphère par 2. De plus, on
cherche le diamètre et pas le rayon, il faudra donc multiplier le résultat par 2.
⋅ . ⋅
Ainsi : ρ ⋅ V ⋅ g = 2 ⋅ σ ⋅ π ⋅ r ↔ 1000 ⋅ ⋅ 9,81 = 2 ⋅ 0,07 ⋅ π ⋅ r ↔ =r = = 0,0000214 m
⋅ ⋅ ,
Soit : r = √0,0000214 = 0,004627 m ↔ D = 2 ⋅ 0,004627 = 0,0092 m
QCM 10 – B
Il est conseillé de faire un schéma pour pouvoir répondre à cet exercice. Ainsi, il suffit de
calculer la différence d’altitude entre le haut de la paille et le bas (notée h ici) afin de
pouvoir calculer ensuite la différence de pression.
On calcule h avec la trigonométrie : h = l ⋅ sin(α) = 1.5 ⋅ sin(45°) = 1,06 m
Reste ensuite à déterminer la différence de pression à l’aide de la formule ΔP = ρ ⋅ g ⋅
h = 1000 ⋅ 9,81 ⋅ 1,06 = 10 400 Pa.
QCM 11 – ACD
C : En descendant en profondeur, la pression environnante augmente. Ainsi, la membrane est comprimée vers l’intérieure
du récipient, diminuant donc le volume d’air intérieur. Cependant, la compression de la membrane et donc des molécules
présentes dans l’air, entraîne une plus grande concentration de molécule dans un même espace, ce qui se traduit par une
augmentation de sa masse volumique. C’est ainsi que la masse ne change pas (car aucune molécule n’a disparue), grâce à
la diminution du volume compensée par une augmentation de la masse volumique.
ABDE : Les 2 situations sont semblables, la descente entraîne une augmentation de la pression environnante. Ainsi, dans
ce cas, on a déduit grâce à l’item C que la masse du récipient ne changeait pas, mais que sa masse volumique augmentait,
et son volume diminuait. Le poids apparent est le poids auquel on soustrait la poussée d’Archimède, et s’exprime donc
selon la formule suivante : P = P − P = m ⋅ g − ρ ⋅ g ⋅ V. Attention, on parle de la masse volumique du liquide,
qui elle ne change pas. Ainsi, m et g sont constants (donc le poids ne change pas). La masse volumique du liquide l’est
aussi, et V diminue. Ainsi la poussée d’Archimède diminue (items B et E faux). Cette diminution de P entraîne une
augmentation du poids apparent P (items A et D justes).
CONCOURS 2020 :

QCM 14 – E
2σ 2. 0,069
∆P = = = 49 Pa
r 2,8.10
QCM 15 – AC
On utilise la formule V =
On remarque que la viscosité, la longueur de l’embout et la vitesse à laquelle on fait tomber la goutte ne rentrent pas en
compte dans la taille de la goutte
QCM 16 – A
Une différence de hauteur entre deux liquides en hydrostatique se traduit toujours par une différence de pression entre
deux compartiments ou par le phénomène de tension superficielle. Dans le cas présent, nous considérons un seul liquide,
et le tube est ouvert en haut et en bas, donc c’est la pression atmosphérique qui s’exerce sur les deux compartiments de
manière égale.
Si différence de hauteur il y a, elle sera donc due à la tension superficielle du liquide qui peut « s’agripper » à la paroi du
tube et ainsi créer une petite différence de hauteur.
Cette différence de hauteur se calcul par la formule suivante h =
Or, l’angle 𝜃 est égal à 90° car quand on dépose une goutte de ce liquide sur une plaque cela fait une demi-sphère.
L’angle entre le plan de la plaque et la tangente de la goutte au point de contact avec la plaque est donc égal à 90°.
× , ×
Ainsi, h = = 0 mm ce qui est logique car cos 90 = 0.
× , × , ×

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NB : à chaque fois qu’un liquide déposé sur une plaque fait des gouttes en forme de demi-sphères parfaites, la tension
superficielle ne pourra créer aucune différence de hauteur.
QCM 17 – A
Ici on souhaite que le sang de la poche de perfusion passe dans le corps de l’astronaute, et non l’inverse (le sang de
l’astronaute passe dans la poche à perfusion). On sait qu’un liquide circule d’un endroit où la pression est plus élevée,
vers un endroit où la pression est plus faible. On doit donc avoir une pression dans la poche de perfusion plus élevée que
dans le sang de l’astronaute.
Ainsi : ρperfusion.g.hperfusion > Psang et donc ρperfusion.g.hperfusion > 12,5kPa.On a ρperfusion = 1000 kg/m3 et g = 3,7 m/s2
, .
On cherche h donc : h = ≈ 3,378 𝑚 ≈ 3,5 𝑚.
, ×

Hydrodynamique
CONCOURS 2015 : du fluide dans cette canalisation est de (choisir la valeur
QCM 17 – Une cuve cylindrique d'eau est remplie à son la plus proche) :
niveau maximum, ce niveau étant maintenu constant. A) 0,075 m.s-1 B) 0,150 m.s-1 C) 0,300 m.s-1
Une fuite sur le côté de la cuve à travers un trou de D) 3,80 m.s-1 E) 15 m.s-1
section 0,125 cm2, situé 20 cm au-dessus du fond de la
cuve, permet à l'eau de s'écouler à une vitesse de 4 m.s- QCM 18 – Quelle chute de pression minimum doit on
1
. Dans ces conditions, la hauteur du liquide dans la imposer à cet écoulement pour obtenir un écoulement
cuve est de (choisir la réponse la plus proche) : avec un régime instable ? (choisir la valeur la plus
A) 0,20 m B) 0,40 m C) 0,60 m proche)
D) 0,80 m E) 1,00 m A) A. 0,17 Pa.m-1 B) 1,7 Pa.m-1 C) 17 Pa.m-1
-1
D) 170 Pa.m E) 1700 Pa.m-1
QCM 18 – On considère une artère horizontale chez un
patient allongé, présentant un anévrysme de rayon QCM 19 – On étudie la sédimentation d'un petit
double de celui de l'artère saine, selon le schéma globule rouge dans le plasma sanguin sou l'effet de la
pesanteur.
Données : masse volumique du globule rouge : 1,30.103
kg.m-3 ; rayon du globule rouge considéré comme
sphérique : 2μm ; masse volumique du plasma :
1,03.103 kg.m-3 ; coefficient de viscosité du plasma à la
température de l'expérience : 10-3 Pa.s ; accélération de
la pesanteur : 9,81m.s-2.
Quel est le temps nécessaire pour que le globule rouge
suivant :
sédimente sur une hauteur de 10 cm ? (choisir la valeur
La vitesse du sang dans l'artère saine vaut 40 cm.s-1, le
la plus proche)
débit est Q et l'écoulement laminaire. La pression
A) 8,5 min B) 20 min C) 35 min
sanguine à la position 0 dans l'artère est 114 000 Pa, la
D) 1h10 min E) 0,5 jour
masse volumique est prise égale à 1030 kg.m-3. On
néglige les effets de la viscosité. CONCOURS 2017 :
Le rapport des vitesses v2/v1 (vitesse dans l'anévrisme QCM 17 – On considère un point d'une artère parallèle
sur vitesse dans l'artère saine) est égal à (choisir la au fémur d'une personne se tenant debout. 10 cm au-
valeur la plus proche) : dessous du point étudié, l'artère voit son diamètre
A) 4 B) 2 C) 1 diminué de moitié. La masse volumique du sang étant
D) 0,5 E) 0,25 de 1,06 kg.L-1, la vitesse moyenne d'écoulement du
sang, considéré comme un liquide sans viscosité avec un
QCM 19 – Une bille de masse volumique ρb = 5.103
écoulement laminaire, est de 0,2m.s-1 au niveau du point
kg.m-3 et de rayon r = 0,2 cm tombe dans un liquide de
étudié.
masse volumique ρL = 800 g.L-1 et de viscosité 1,3
La pression sanguine 10 cm au-dessous du point étudié
poiseuille. Quelle est la vitesse de chute de la bille
varie de (choisir la valeur la plus proche) :
(choisir la valeur la plus proche) ?
A) +1040 Pa B) +980 Pa C) +720 Pa
A) 2,82 cm.s-1 B) 6,00 cm.s-1 C) 28,2 cm.s-1
D) -720 Pa E) -980 Pa
D) 282 cm.s-1 E) 600 cm.s-1
QCM 18 – Dans une artère de 0,8 cm de diamètre dont
CONCOURS 2016 :
le débit moyen est de 4,5 L.min-1 au cours d'un effort
QCM 17 – On mesure un débit de 80 cm3.s-1 pour un
physique, la vitesse maximum d'écoulement du sang (de
fluide visqueux (masse volumique ρ = 1060 kg.m3 ;
viscosité 3,5.10-3 Pa.s) dans cette artère est de (choisir la
viscosité η = 2,08.10-3 Pa.s) circulant dans une
valeur la plus proche) :
canalisation horizontale (rayon r = 2,6cm) avec une
A) 0,3 m.s-1 B) 0,7 m.s-1 C) 1,5 m.s-1
chute de pression de 0,92 Pa.m-1. La vitesse maximale
D) 3,0 m.s-1 E) 6,1 m.s-1

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QCM 19 – Pour déterminer la masse volumique d'une
sphère constituée d'une nouvelle matière, on plonge
cette sphère de 1 cm de diamètre dans un récipient
contenant un liquide de masse volumique 1,26 g.cm-3 et
de viscosité 1,557 Pa.s. La sphère est ensuite lâchée 21
cm au-dessus du fond du récipient qu'elle atteint au
bout de 6 s.
Quelle est la masse volumique de la sphère (choisir la
valeur la plus proche) ?
A) 1000 kg.m-3 B) 1125 kg.m-3
C) 2260 kg.m-3 D) 3725 kg.m-3
-3
E) 11260 kg.m
CONCOURS 2018 :
Énoncé commun aux QCMs 16 et 17 :
On considère une portion de canalisation horizontale,
rigide et rectiligne ; le liquide, considéré comme un
fluide visqueux, s'y écoule de façon laminaire et en
régime permanent du point A vers le point D, via les
points B et C. On place un capteur de pression au
niveau de chacun de ces 4 points. Les longueurs des
segments de la canalisation sont telles que AB = 2 BC =
CD. S1 est la section constante du segment AC de la
canalisation, S2 est la section constante de segment CD
de la canalisation. On ne connaît pas la relation entre S1
et S2. Le capteur placé en A indiqué une pression de 120
mm Hg, celui placé en B indique 80 mm Hg.
QCM 16 - Quelle est, en mm Hg, la pression mesurée en
C ? (Choisir la valeur la plus proche)
A) 55 B) 60 C) 65 D) 70 E) 75
QCM 17 - On considère les résistances à l'écoulement
pour chacun des 3 segments : RAB pour AB, RBC pour
BC et RCD pour CD.
En D la mesure de la pression donne 40 mm Hg. Que
peut-on en conclure ?
A) RBC = RCD B) RBC = 2 RCD
C) 2 RBC = RCD D) RBC = 16 RCD
E) 16 RBC = RCD
QCM 18 - L'artère ophtalmique,
horizontale et qui irrigue la rétine,
naît de la carotide interne, point A,
qui elle-même prend sa source au
point B. Le segment AB de l'artère
carotide verticale a pour diamètre 7
mm et pour longueur 350 mm.
Viscosité du sang : 𝟑. 𝟓 ⋅ 𝟏𝟎 𝟑 𝑷𝒂 ⋅ 𝒔 ;
masse volumique du sang : 𝟏𝟎𝟔𝟎 𝒌𝒈 ⋅ 𝒎 𝟑 ;
débit de l'artère carotide : 𝟖. 𝟓𝟏 ⋅ 𝟏𝟎 𝟔 𝒎𝟑 ⋅ 𝒔 𝟏 .
La résistance au débit du segment AB en unité MKSA
est : (choisir la valeur la plus proche)
A) 2,1 ⋅ 10 B) 1,3 ⋅ 10 C) 1,3 ⋅
10
D) 2,5 ⋅ 10 E) 5,9 ⋅ 10
QCM 19 - De l'eau (on néglige sa viscosité) s'écoule
dans une canalisation horizontale de 5 cm de diamètre,
équipée de tubes de Pitot. La différence de hauteur de
liquide entre les 2 tubes de Pitot est égale à 32 cm. Le
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débit dans la canalisation est de : (choisir la valeur la
plus proche)
A) 2,5 L ⋅ s B) 5,0 L ⋅ s C) 12 L ⋅
s
D) 20 L ⋅ s E) 200 L ⋅ s
CONCOURS 2019 :
Énoncé commun aux QCMs 12 et 13 :
Dans un examen par échographie Doppler, on mesure
la vitesse du sang et le diamètre d’une artère qui
présente un rétrécissement dû à une plaque
d’athérome. Dans la partie saine de l’artère, 𝟏𝟎 cm
avant la plaque d’athérome (point A), on mesure le
diamètre de l’artère (𝒅A = 𝟏𝟓 mm) et la vitesse
moyenne d’écoulement du sang (𝒗A = 𝟐𝟎 cm ⋅ s 𝟏 ). Au
niveau de la plaque d’athérome (point B), on mesure le
rayon de la partie libre de l’artère (𝒓B = 𝟐, 𝟓 mm), mais
il n’est pas possible de mesurer la vitesse moyenne
d’écoulement de 𝒗B du sang à ce niveau.
QCM 12 – Déterminer la vitesse moyenne d’écoulement
du sang au niveau de la plaque d’athérome (choisir la
valeur la plus proche) :
A) 0,18 m. s B) 0,4 m. s
C) 1,8 m. s D) 4,0 m. s
E) 7,2 m. s
QCM 13 – L’écoulement du sang (considéré sans
viscosité et de masse volumique 𝟏 𝐤𝐠. 𝐋 𝟏 ) se faisant
verticalement, le point 𝐁 étant au-dessus du point 𝐀, la
différence de pression entre le point 𝐀 et le point 𝐁 est
(choisir la valeur la plus proche) :
A) 19,5 Pa B) 75 Pa C) 560 Pa
D) 600 Pa E) 2 600 Pa
QCM 14 – Pour caractériser un nouveau liquide de
masse volumique 1,5 𝐤𝐠 ⋅ 𝐋 𝟏 , on réalise une mesure de
viscosité avec un viscosimètre à chute de bille. Pour
cela, on utilise une bille de diamètre 20 mm et de
densité 3, et on observe une chute libre de la bille dans
le liquide de 30 cm en 4 s. Dans ces conditions, la
viscosité de ce liquide a pour valeur (choisir la valeur la
plus proche) :
A) 0,18 Pa.s B) 0,44 Pa.s C) 1,80 Pa.s
D) 4,40 Pa. s E) 17,44 Pa. s
QCM 15 – Dans le but de l’exploration de la planète
Mars (accélération de la pesanteur de 3,7 𝐦. 𝐬 𝟐 ), on
prévoit un système de perfusion (par gravité) pour les
explorateurs avec une solution de masse volumique
1,05 𝐤𝐠. 𝐋 𝟏 . La pression de l’habitat martien est de 1
015 𝐡𝐏𝐚, la pression sanguine de la personne devant
être perfusée est estimée à 13,5 𝐤𝐏𝐚. Dans ces
conditions, la perfusion devant se faire au niveau du
bras, à quelle hauteur minimum doit-on prévoir de
placer la poche de perfusion pour que du liquide de
perfusion s’écoule dans la veine (choisir la valeur la
plus proche) :
A) 1,30 m B) 2,15 m C) 3,50 m
D) 8,50 m E) 29,6 m
CONCOURS 2020 : La résistance à l’écoulement de cette artère en unités
QCM 18 – Au cours d’une centrifugation, la vitesse de MKSA est : (choisir la valeur la plus proche)
sédimentation d’une particule dépend : (choisir la (les) A) 1,475.106 B) 2,375.107
réponse(s) juste(s)) C) 1,475.109 D) 2,375.1010
11
A) De la pression atmosphérique. E) 2,375.10
B) Du rayon du rotor de la centrifugation.
C) Du diamètre du tube de centrifugation. QCM 20 – Dans l’aorte ascendante, de diamètre 2,5 cm,
D) De la masse volumique du milieu de sédimentation. le débit moyen du sang, de viscosité 2,08.10-3 Pa.s est
E) De la forme de la particule. 37 cm3.s-1. La vitesse moyenne d’écoulement dans cette
artère est : (choisir la valeur la plus proche)
QCM 19 – Dans une artère de diamètre 0,5 cm et de A) 0,019 m.s-1 B) 0,038 m.s-1
longueur 272 mm, la perte de charge due à C) 0,075 m.s-1 D) 0,151 m.s-1
-1
l’écoulement est de 225 Pa pour le sang de viscosité E) 15,0 m.s
2,08.10-3 Pa.s avec un débit de 0,15.10-6 m3.s-1.

Correction Hydrodynamique
CONCOURS 2015 :

QCM 17 – E
On utilise la formule du théorème de Toricelli : 𝑣 = 2𝑔ℎ
4 = 2 × 9,81 × ℎ = 19,62 × ℎ
16 = 19,62 × ℎ
ℎ= = 0,8
,
Mais attention, on nous demande la hauteur de liquide dans la cuve, il ne faut pas
oublier
les 20 cm en-dessous du trou du réservoir. La hauteur totale est donc égale à 0,8 + 0,2
= 1 m.
QCM 18 – E
×
D’après l’équation de continuité : 𝑆 𝑣 = 𝑆 𝑣 donc = = .
×
On nous dit que le rayon double de volume au niveau de l’anévrysme, autrement dit r2 = 2 x r1
𝑣 𝜋×𝑟 𝑟 𝑟 1
= = = = = 0,25
𝑣 𝜋 × (2 × 𝑟 ) (2 × 𝑟 ) 4×𝑟 4
QCM 19 – A
×
La vitesse de sédimentation est définie par la formule : 𝑣 = × × (𝜌 − 𝜌 ), sachant que :
-2
r = 0,2 cm = 0,2.10 m
g = 9,81
η = 1,3 poiseuille
ρ = ρb = 5000 kg.m-3
ρa = ρL = 800 g.L-1

NB : L’unité est le kg.m-3. Après quelques conversions, (g/L = g/dm3 = 0,001.kg/0,001.m3 = kg/m3) on remarque que le
kg.m-3 = g.L-1, il n’y a donc pas besoin de conversions dans ce cas-là, mais attention aux autres cas.

( , × ) × ,
-𝑣 = × × (5000 − 800) = 0,0282 m.s-1
,
- 0,028 m.s-1 = 2,82 cm.s-1
CONCOURS 2016 :

QCM 17 – A
Ici, on va utiliser les applications de la loi de Poiseuille. On a le débit qui une fois divisé par la surface de section nous
donnera la vitesse moyenne (v=Q/S) et comme 𝑣 =2×𝑣 , on pourra avoir la vitesse maximale du fluide !
3 -1 -6 3 -1
Q = 80 cm .s donc Q = 80.10 m .s
𝑣 = Q/S = = 0,03767𝑚. 𝑠 Et 𝑣 =2×𝑣 donc 𝑣 = 2 × 0,0376 =
×( , )
0,075𝑚. 𝑠

Page 37 sur 39
En fonction de votre arrondissement de la vitesse moyenne, vous auriez pu trouver vmax = 0,076 m.s-1, dans ce cas, prenez
la valeur la plus proche qui est 0,075 m.s-1 !
QCM 18 – B
On veut un écoulement instable soit un nombre de Reynolds supérieur à 2000.
Etant donné que le rayon de la canalisation, la masse volumique du liquide et sa viscosité sont fixes, seule la vitesse peut
× × × × ×
changer. Donc 𝑁 = >2000 soit 𝑁 = > 2000.
× × × , ×
On isole Vmax : 𝑉 donc 𝑉 →𝑉 𝑠𝑜𝑖𝑡𝑉 0,150𝑚. 𝑠
( × ) ( × ) ( × , )
( × ) ( × )
Or 𝑉 = →𝑉 = > 0,150
( × × ) ( × × )
( ) ( × × ) ( , × × , × )
Donc la chute de pression par mètre vaut = = 1,858𝑃𝑎. 𝑚
( , × )

QCM 19 – E
2. 𝑟 . 𝑔. (𝜌 −𝜌 ) 2 × (2.10 ) × 9,81 × (1300 − 1030)
𝑣 = = = 2,3544 × 10 𝑚. 𝑠
9. 𝜂 9 × 10
𝑑 𝑑 10.10
𝑣= donc 𝑡 = = = 4,25. 10 𝑠 = 708𝑚𝑖𝑛 = 11,8ℎ = 0,5𝑗𝑜𝑢𝑟
𝑡 𝑣 2,3544. 10
CONCOURS 2017 :

QCM 17 - C
Ici on cherche P2-P1 avec en 2 le point en dessous et en 1 le point étudié. Au niveau du point 2, le diamètre est divisé par
2 donc la vitesse est multipliée par 4 : v2 = 4 x v1 = 4 x 0,2 = 0,8 m/s
P2-P1 = ½ x ρ (v1² - v2²) + ρg(z1-z2) = ½ x 1060 x (0,2² - 0,8²) + 1060 x 9,81 x (10.10-2 - 0) = 720 Pa
NB : fonctionner toujours avec z1 et z2 au lieu de h, ça évite des erreurs de signes
QCM 18 – D
Selon l’équation de continuité : Q = Sv (en pensant à bien à convertir le débit en m3/s)
Q = 4,5 L/min = 0,0045 m3/min = 7,5.10-5 m3/s
S = π.r2 = π .(0,4.10-2)2 = 5,03.10-5 m3
Donc : v = Q/S = 1,492 m/s
Or vmax= 2 x vmoyenne = 3,0 m/s
QCM 19 – C
On utilise la formule du cours avec la vitesse de sédimentation puis on isole la masse volumique ρ du solide en fonction
des autres termes :
2𝑟 𝑔(𝜌 − 𝜌 )
𝑣 =
9. η
On sait que : vs = d/t = 0,21/6= 0,035 m/s
r2 =2,5.10-5 m
η = 1,557 Pa.s
. .
𝜌= + 𝜌 = 2259,91 kg/m3

CONCOURS 2018 :

Schéma commun aux QCMs 16 et 17

QCM 16 – B
Tout d’abord, on sait que la section est
constante du point A au point C et que le fluide s’écoule de façon laminaire et en régime permanent. Entre les points A et
B, on observe une chute de pression de 40 mmHg. Sachant que la longueur du segment BC correspond à la moitié de celle
du segment AB, on aura cette fois une chute de pression de 20 mmHg, soit 2 fois moins importante. Ainsi, la chute de
pression globale entre les points A et C vaut 60 mmHg, donc la pression au point C est égale à P(C) = 120 – 60 = 60
mmHg.
QCM 17 – A
En observant les valeurs de pression à chaque point, on se rend compte que la chute de pression est identique entre les B
et C, et entre les points C et D (- 20mmHg). Si on se réfère à la formule 𝑅𝑒 = , sachant que le débit Q est constant, la
résistance à l’écoulement dépend uniquement de la chute de pression. Or, la chute de pression étant la même, on peut en
déduire que R(BC) = R(CD).

Page 38 sur 39
QCM 18 – A
On parle de la résistance en débit, on ne prend donc pas la pression hydrostatique en compte. Ainsi, on calcule la
résistance :
× , . ×
𝑅𝑒 = ×𝐿 = ( , . )
× 350. 10 = 2,1. 10 USI.

QCM 19 – B
La différence de hauteur permet de définir la vitesse d’écoulement : 𝑣 = 2 × 𝑔 × ℎ = 2 × 9,81 × 32.10 =
2,5 𝑚. 𝑠
On calcule ensuite le débit : 𝑄 = 𝑆 × 𝑣 = 𝜋 × 𝑟 × 𝑣 = 𝜋 × (2,5.10 ) × 2,5 = 4,9 ⋅ 10 𝑚 ⋅ 𝑠 = 4,9 𝐿 ⋅ 𝑠
On choisit donc la réponse qui se rapproche le plus de ce résultat, soit l’item B !
CONCOURS 2019 :

QCM 12 – C
On utilise la loi de conservation du débit : Q = S ⋅ v avec Q constant, ainsi S ⋅ v = S ⋅ v .
Soit : π ⋅ r ⋅ v = π ⋅ r ⋅ v . Attention, il nous est donné le diamètre en a, il faut donc diviser par 2. De plus, la vitesse
en a est également donnée en cm ⋅ s , il faut donc la convertir en m ⋅ s .
⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
Ainsi : v = = ( . ⋅ )
= 1.8 m ⋅ s
⋅

QCM 13 – E
On utilise l’équation de Bernoulli : P + ρv + ρgz = Constante , avec z l’altitude du point considéré. On cherche la
différence pression, soit Δ𝑃 = 𝑃 − 𝑃 . De plus, il est dit que le point B est 10 cm au-dessus de A, donc 𝑧 = 𝑧 + 0.1.
Ainsi, on a :
𝑃 + 𝜌𝑣 + 𝜌𝑔𝑧 = 𝑃 + 𝜌𝑣 + 𝜌𝑔(𝑧 + 0.1) ↔ 𝑃 − 𝑃 = Δ𝑃 = 𝜌𝑣 + 𝜌𝑔(𝑧 + 0.1) − 𝜌𝑣 − 𝜌𝑔𝑧
Δ𝑃 = 𝜌(𝑣 − 𝑣 ) + 𝜌𝑔 ⋅ 0.1 = 𝜌(1.8 − 0.2 ) + 𝜌𝑔 ⋅ 0.1 = 2 581 𝑃𝑎
QCM 14 – D
On utilise la formule permettant de calculer la vitesse de sédimentation d’un objet sphérique (ici notre bille) :
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
v = ⋅ . Ici, on cherche la viscosité η, ainsi il faut renverser la formule : η = ⋅ .
𝟏 .
On calcule la vitesse de sédimentation en 𝐦 ⋅ 𝐬 , avec v = , ainsi v = = 0.075 m ⋅ s . De plus, la densité de
l’objet est de 3, ça veut dire que = 3 soit = 3 et donc ρ = 1000 ⋅ 3 = 3000 kg/m . Il faut aussi faire
attention aux données de l’énoncé, on donne le diamètre et pas le rayon.
⋅ ⋅ . ⋅( )
Ainsi : η = ⋅ = 4.36 Pa ⋅ s
.

QCM 15 – C
Ici, même si la question est avec les questions d’hydrodynamique, il faut utiliser une formule d’hydrostatique pour trouver
la réponse. Ainsi, pour calculer la hauteur de la perfusion minimale, il faut que la pression manométrique dans la poche
soit supérieure à la pression dans la veine, soit ρ ⋅ g ⋅ h > P , soit ici 1050 ⋅ 3.7 ⋅ h > 13 500 ↔ < h ↔ 3.47 < h
⋅ .

CONCOURS 2020 :

QCM 18 – BDE
Formule +++
𝑚∙𝑎 ρ 2 𝑟 ∙𝑎∙ ρ −ρ
𝑉𝑠 = × 1− = ×
𝐾∙𝑟∙η ρ 9 η
a dépend du rayon du rotor et K de la forme de la particule étudiée.
QCM 19 – C
Re = avec 𝛥𝑃 = 225 𝑃𝑎 𝑒𝑡 𝑄 = 0,15 × 10 m3.s-1

QCM 20 – B
×
𝑄 =𝑆×𝑉  𝑉= = = 0,0376 𝑚. 𝑠
×( , × )
Attention aux unités, Q en 𝑚 . 𝑠 et de bien prendre le rayon pour la surface +++

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Annales 2020 d’UE3 Chimie
 Chers petits LAS,
Vous voilà venus à bout de ce premier semestre et vous pouvez être très contents de ce que vous avez accomplis, car n’est
pas simple ! Damn, ce sont de belles études qui vous attendent alors on persévère et c’est parti pour la dernière ligne
droite ! Faites attention, ce n’est pas un sprint (ce sont les partiels, le sprint final où il faudra tout donner), alors on ne
s’épuise pas et on fête Noël (enfin comme on peut, mdrr la COVID est tjrs là…).
Je pense que nous pouvons dire que ce premier semestre bien particulier a tout de même été génial ! L’ensemble des
tuteurs a pris un grand plaisir (bon pas tout le temps, faut se l’avouer parfois c’était long et fatiguant) à vous rédiger ces
nouveaux polys, vous inventer toujours plus d’entrainements, organiser des séances à distance… Nous espérons que vous
avez tous apprécié le travail et l’investissement de vos tuteurs.
Voici donc les annales tant attendues, elles vous serviront à appréhender avec plus de sérénité le jour des examens. Nous
ne vous apprenons rien, vous êtes les premiers à découvrir ce nouveau cursus qu’est la L.AS donc on ne peut pas vous
garantir que ces annales sont ultra représentatives de vos examens mais on peut vous assurer que si vous gérer tous ces
exos, c’est que vous êtes sur la bonne voie pour tout déchirer !!! Vos tuteurs préférés vous ont trié toutes les annales du
programme (après plus de 30h de boulot !!!), alors profitez de ce dernier poly réalisé avec amour !
On se retrouve l’année prochaine !
La bise à Denise

Vos Référentes et l’équipe de tuteurs UE 3 Chimie

Atomes MM
Hydrogène 1 uma
Carbone 12 uma
Azote 14 uma
Oxygène 16 uma
Phosphore 31 uma
Soufre 32 uma
Chlore 35 uma

pKa 3 Asp Glu His Cys Tyr Lys Arg

Acide aminé 4 4 6 8 10 10,5 12,5

Constantes Valeurs Méthodes chimiques et enzymatiques de

Charge dégradation des AA :
𝒆 = 𝟏, 𝟔. 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑪
élémentaire Méthode de Sanger : on obtient 2,4 DNP aa en N-term
Constante de (sauf proline)
𝒉 = 𝟔, 𝟔. 𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝑪
Planck Dégradation d’Edman : coupe après l’aa en N-term
Célérité de la Aminopeptidase : coupe après un aa en (sauf proline)
𝒄 = 𝟑. 𝟏𝟎𝟖 𝑪 Prolinase : coupe après la proline en N-term
lumière
Carboxipeptidase A : coupe avant aa sauf Arg, Lys et Pro
Constante de
96 500 C.mol-1 Carboxipeptidase B : coupe avant Arg et Lys
Faraday
Prolidase : coupe avant Pro en C-term
Constante Hydrolyse ménagée : coupe en C-Term en répétition
𝑵𝑨𝑽𝑶 = 𝟔. 𝟏𝟎𝟐𝟑
d’Avogadro Trypsine : coupe après Lys et Arg
Facteur de Chymotrypsine : coupe après Phe, Tyr et Trp
𝟏𝑫 = 𝟑, 𝟑𝟑. 𝟏𝟎−𝟑𝟎 𝑪 Bromure de Cyanogène (BrNC) : coupe après Met
conversion

Épreuve type pour 1h30 (avec physique) selon nos suppositions : 10 CO + 2 AA + 1 Prot + 3 interaction P/L + 1 Allostérie
+ 4 Enzymo + 4 lipides + 2 Glucides + 4 Bioénergétique + 4 Métabolisme + 15 QCM de physique

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 TABLE DES MATIERES
Atomistique
Concours ............................................................................................................................................................... 4
Concours Blancs .................................................................................................................................................. 7
Corrections ......................................................................................................................................................... 10

Chimie Organique
Concours ............................................................................................................................................................. 13
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 20
Corrections ......................................................................................................................................................... 27

BIOCHIMIE : Acides Aminés + Protéines + Interactions P/L + Allostérie

Concours ............................................................................................................................................................. 31
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 34
Corrections ......................................................................................................................................................... 38

BIOCHIMIE : Enzymologie
Concours ............................................................................................................................................................. 45
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 47
Corrections ......................................................................................................................................................... 50

BIOCHIMIE : Bioénergétique + Oxydoréduction

Concours ............................................................................................................................................................. 53
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 55
Corrections ......................................................................................................................................................... 56

BIOCHIMIE : Glucides
Concours ............................................................................................................................................................. 59
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 60
Corrections ......................................................................................................................................................... 61

BIOCHIMIE : Lipides
Concours ............................................................................................................................................................. 62
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 64
Corrections ......................................................................................................................................................... 65

BIOCHIMIE : Métabolisme
Concours ............................................................................................................................................................. 67
Concours Blancs ................................................................................................................................................ 69
Corrections ......................................................................................................................................................... 71

Remarques :
o Nous avons pris la décision de vous laisser les QCMs concernant l’atomistique. Il est vrai que vous n’avez pas eu de
cours sur ce chapitre mais certains QCMs sont intéressants. Ceux que vous pouvez faire sont SOULIGNES !
o Les QCM hors programme dans tous les chapitres (SAUF ATOMISTIQUE) sont indiqués par l’annotation « (HP) » et
sont mis en italique.
o Certains QCMs ne sont pas entièrement HP, nous avons donc uniquement indiqué en Italique et avec « (HP) » les items
qui ne faisaient pas partie de votre programme
o Certains QCMs ont été supprimés puisqu’ils n’avaient plus grand-chose à voir avec ce que vous avez appris cette année
notamment dans les parties : glucides, CO et métabolisme.

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 ATOMISTIQUE (HP)
Concours 2015
QUESTION 1 - A propos de la théorie quantique de
l'atome :
A. L'expression « dualité onde-particule » exprime le fait
qu'une radiation est associée à toute particule en mouvement
B. L'énergie d'un électron dans un atome est quantifiée
C. Dans un atome, un électron peut avoir les quatre mêmes
nombres quantiques
D. La trajectoire d'un électron est elliptique
E. L'orbitale ou fonction d'onde est une fonction des
coordonnées spatiales de l'électron, exprimées dans un
référentiel centré sur le noyau de l'atome
QUESTION 2 - Parmi les configurations électroniques,
dans leur état fondamental, des éléments suivants,
choisir celle(s) qui est (sont) correcte(s) :
A. Ne : 1s² 2s² 2p⁵
B. Fe : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 4d⁶
C. Fe : [Ar] 3d⁶ 4s²
D. S : K, L, 3s² 3p⁴
E. S : [Ne] 3s² 3p³ 4s¹
QUESTION 3 - A propos de la couche de valence, dans
un atome à l'état fondamental :
A. C'est la couche ayant le nombre quantique principal le
plus élevé
B. C'est la couche la plus externe
C. Pour l'atome de Br, elle possède 5 électrons
D. Pour l'atome de Br, elle possède 7 électrons
E. Pour l'atome de Br, elle possède 17 électrons
QUESTION 4 - A propos de la molécule d'eau H20 :
A. Le modèle VSEPR est de type AX2
B. Le modèle VSEPR est de type AX2E2
C. Le modèle VSEPR est de type AX4
D. La géométrie présente une figure de répulsion qui est une
droite
E. La géométrie présente une figure de répulsion qui est un
tétraèdre
QUESTION 5 - Déterminer la composition centésimale
de l'acide phosphorique de formule H3PO4 :
A. 1,0% H ; 31,0% P ; 16,0% O
B. 3,1% H ; 31,6% P ; 65,3% O
C. 6,0% H ; 64,0% P ; 130,% O
D. 10,2% H ; 21,0% P ; 68,8% O
E. toutes les propositions précédentes sont fausses
QUESTION 6 - Parmi les molécules suivantes, laquelle
ou lesquelles peu(ven)t former dans l'eau, des structures
d’orientation telles que des colloïdes d'association (ex :
micelles, membranes...) ?
A. B.
Page 4 sur 72
C.
D.
E.
QUESTION 7 - A propos de la liaison métallique :
A. C'est une liaison délocalisée entre tous les atomes
B. C'est une liaison localisée entre 2 atomes
C. C'est une liaison ionique
D. La règle de Pauli est respectée
E. La conductivité des métaux augmente quand la
température augmente
Concours 2016
QUESTION 8 – A propos de l’atome d’hydrogène :
A. C’est l’atome de référence conventionnelle
B. L’ion H- s’appelle l’ion hydrure
C. 21H est l’isotope le plus abondant
D. 21H s’appelle le deutérium
E. 21H porte le nom de tritium
QUESTION 9 – A propos des isotopes de l’atome
d’oxygène 16O et 18O
A. Ils ont la même masse moléculaire
B. Ils ont le même nombre de protons
C. Ils ont le même nombre d’électrons
D. Ils ont le même nombre de neutrons
E. Toutes les propositions précédentes sont fausses
QUESTION 10 - A propos d’orbitales : choisir les
triplets correspondants au nombre quantiques (n,l,m),
celui (ceux) qui décrit (décrivent) une orbitale atomique
occupée par un électron de valence de l’atome d’Iode
A. (4,2,1) B. (5,2,1) C. (5,0,0) D. (5,1,0)
E. Toutes les propositions précédentes sont fausses
QUESTION 11 - A propos du tableau périodique
A. Les alcalins donnent un cation monovalent (1 charge)
après leur ionisation.
B. Les gaz rares ont toujours leur couche de valence remplie
de 6 électrons
C. Les éléments situés sur la même ligne appartiennent à une
même famille
D. L’énergie de première ionisation du Phosphore est
supérieure à celle du Magnésium
E. L’énergie de première ionisation du Phosphore est
inférieure à celle du Bismuth
QUESTION 12 - A propos de la polarité, choisir la (les)
molécule(s) qui a (ont) un moment dipolaire résultant
nul :
A. dioxyde de carbone (CO2)
B. iodure de brome (IBr)
C. tétrachlorure de carbone (CCl4)
D. dichlorométhane (CH2Cl2)
E. para- dichlorobenzène (p-C6H4Cl2)
QUESTION 13 - A propos de la molécule d’eau H2O :
A. le modèle VESPR est de type AX2
B. le modèle VESPR est de type AX2E2
C. le modèle VESPR est de type AX4
D. la géométrie présente une figure de répulsion qui est une
droite
E. la géométrie présente une figure de répulsion qui est un
tétraèdre
QUESTION 14 - A propos des métaux :
A. La liaison métallique est une liaison ionique
B. La liaison métallique est une liaison de valence
C. La liaison métallique est une liaison délocalisée et non
dirigée
D. Les métaux sont malléables
E. Lorsque la température augmente, la conductivité
Concours 2017
QUESTION 15 - A propos de la dualité onde-particule :
A. Le principe peut s'énoncer de la façon suivante : « A toute
particule en mouvement, est associée une radiation dont la
longueur d'onde est liée à la quantité de mouvement de la
particule ».
B. Ce principe s'applique à la lumière.
C. Ce principe s'applique aux électrons en mouvement
autour du noyau.
D. La lumière est composée de 50 % de particules et 50 %
d'ondes.
E. Lorsque la particule en mouvement est de grande taille,
la longueur d'onde associée n'a pas de signification et
l'aspect corpusculaire prédomine.
QUESTION 16 - A propos du modèle quantique de
l'atome :
A. Une orbitale est définie par 4 nombres quantiques.
B. Une orbitale s correspond au nombre quantique l = 1.
C. Une orbitale s présente une symétrie sphérique.
D. Le nombre quantique principal est lié aux rotations de
l’électron.
E. La couche M correspond au nombre quantique n=3.
QUESTION 17 - Quelles sont les configurations
électroniques possibles pour des atomes dans leur état
fondamental ?
A. 1s2 2s2 3p2 B. 1s1 2s2 2p2
C. [Ar] 4s2 D. [Ar] 3d12 4s1
E. K L 3s2
QUESTION 18 - A propos de l'atome de Brome (Br) :
A. Il appartient à la famille des Halogènes.
Page 5 sur 72
B. Sa configuration électronique peut s'écrire : 1s2 2s2 2p6
3s2 3p6 3d10 4s2 4p5.
C. Sa configuration électronique peut s'écrire [Ar] 3d10 4s2
4p5.
D. La couche de valence de cet atome correspond à n=4.
E. Le Brome est un métal.
QUESTION 19 - A propos de la molécule dont la
configuration électronique est la suivante : K, K, σ2s2,
σ2s*2, σ2py2, (π2px2, π2pz2), (π2px*1,π2pz*1)
A. L'orbitale σ1s est saturée.
B. L'indice de liaison est 1.
C. L'indice de liaison est 2.
D. La molécule est paramagnétique.
E. La molécule est diamagnétique.
QUESTION 20 - A propos des orbitales moléculaires
hybrides sp2 :
A. Elles proviennent de la combinaison d'une orbitale
atomique de type s et de deux orbitales atomiques de type p.
B. Elles se forment au nombre de 2.
C. Elles possèdent le même niveau d'énergie.
D. Elles forment entre elles un angle de 180°.
E. Elles forment entre elles un angle de 120°.
QUESTION 21 - A propos de la molécule de dioxyde de
carbone :
A. Son écriture de Lewis est O=C=O
B. La molécule correspond au type AX2 du modèle VSEPR.
C. La molécule est linéaire.
D. Le moment dipolaire résultant de la molécule est nul.
E. L'atome de carbone est hybridé sp.
QUESTION 22 - A propos des solutions :
A. Le solvant présent dans une solution aqueuse peut être
quelconque.
B. L'augmentation de pression augmente la solubilité d'un
gaz en solution.
C. La diminution de pression augmente la solubilité d'un gaz
en solution.
D. Une liaison hydrogène peut être intramoléculaire.
E. Un soluté polaire est soluble dans un solvant polaire
Concours 2018
QUESTION 23 - A propos des atomes :
A. L’énergie d’un électron dans un atome est quantifiée.
B. Deux électrons peuvent avoir les mêmes nombres
quantiques.
C. Dans la théorie quantique, la trajectoire d’un électron est
une orbite elliptique.
D. La couche de valence est la couche électronique la plus
externe.
E. Le nombre d’électrons d’un atome permet de l’identifier.
QUESTION 24 - Le Bore naturel est constitué de deux
isotopes stables. Les abondances et les masses atomiques
relatives sont indiquées entre parenthèses :
𝟏𝟎𝟓𝑩 (19,9% - 10,0 uma) et 𝟏𝟏𝟓𝑩 (80,1% - 11,0 uma)
Quelle est la masse atomique relative de l’élément
naturel ?
A. 1080,0 uma B. 100,0 uma
C. 80,1 uma D. 21,9 uma
E. 10,8 uma
QUESTION 25 - A propos des Orbitales Atomiques et
Orbitales Moléculaires (l’énoncé de la question
représente l’addition d’Orbitales Atomiques) :
A. La liaison peut se produire dans l’addition (1).
B. La liaison peut se produire dans l’addition (2).
C. La liaison peut se produire dans l’addition (3).
D. La liaison peut se produire dans l’addition (4).
E. L’addition de 2 Orbitales Atomiques conduit à 2
Orbitales Moléculaires.
QUESTION 26 - A propos de la molécule de
dichlorobenzène (C6H4Cl2) :
A. Il existe 3 isomères.
B. Il existe 5 isomères.
C. La liaison C-Cl est une liaison polaire.
D. Tous les isomères sont des molécules polaires.
(HP) E. Sa composition centésimale en chlore est de 20%.
QUESTION 27 - Parmi les configurations électroniques
suivantes, choisir celle(s) qui correspond(ent) à l’atome
de Sélénium (Se) dans son état fondamental :
A. [Ar] 4s² 4p4
B. 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 3d10 4s² 4p4
C. 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 3f10 4s² 4p4
D. K L M 3d10 4s² 4p4
E. K L M 4s² 4p4
QUESTION 28 - Parmi les triplets correspondant aux
nombres quantiques (𝓷,𝓵,𝓶), choisir celui (ceux) qui
décrit(vent) une orbitale de la sous-couche 3p :
A. (3,1,0) B. (3,1,1)
C. (3,1,½) D. (3,-1,0)
E. (3,0,-1)
QUESTION 29 - Indiquer pour la(les)quelle(s) des
espèces suivantes, il y a formation de liaisons H :
A. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
B. CH3-CH2-CH2-CH2-OH
C. CH3-CH2-Br
D. CH3-CH2-NH2
E. CH3-CH2-CH2-COOH
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QUESTION 30 - A propos des forces de Van der Waals :
A. Elles concernent les forces entre les molécules.
B. Elles concernent les forces entre les ions.
C. Elles sont liées à la polarité des molécules polaires.
D. Elles sont liées à la polarisabilité des molécules apolaires.
E. Elles sont plus intenses que la liaison Hydrogène.
Concours 2019
QUESTION 31 - Parmi les affirmations suivantes,
indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. Dans le cadre du modèle quantique, il est impossible de
déterminer simultanément de façon précise la vitesse et la
position exacte d’un électron
B. La longueur d’onde associée à un électron est liée à la
quantité de mouvement de celui-ci
C. Un atome est dans son état fondamental lorsque son
énergie totale est minimale
D. Deux électrons appariés ont un même nombre quantique
de spin
E. Le nombre d’électrons d’un atome permet de l’identifier
QUESTION 32 - Parmi les affirmations suivantes,
indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. Dans le tableau périodique, l’atome le plus électronégatif
est l’Hélium
B. L’atome de Brome est plus électronégatif que l’atome
d’Iode
C. Deux isotopes d’un élément possèdent le même nombre
de protons
D. Le noyau d’un anion est chargé positivement
E. Un cation est un atome qui a perdu un (ou plusieurs)
électron(s)
QUESTION 33 - Parmi les séries suivantes, indiquer
celle(s) qui caractérise(nt) un électron dans un atome :
A. n = 2, l = 0, m = 0, s = ½
B. n = 3, l = 1, m = 1, s = 1
C. n = 3, l = 1, m = -1, s = ½
D. n = 3, l = 2, m = 1, s = ½
E. n = 3, l = 3, m = 2, s = -½
QUESTION 34 - Soit un atome, indiquer la (les)
propositions exacte(s) :
A. 27 neutrons, 32protons, 32électrons
B. 59 nucléons, 27protons, 27électrons
C. 27 neutrons, 59 nucléons, 32électrons
D. 32 neutrons, 59 nucléons, 27 protons
E. 27 nucléons, 32protons, 32électrons
QUESTION 35 - Soit l’élément de numéro atomique Z =
17. A quelle famille de la classification périodique des
éléments appartient-il ?
A. Alcalins B. Halogènes
C. Gaz rares D. Alcalino-terreux
E. Métaux de transitions
QUESTION 36 - Soit la combinaison dans un atome
d’une orbitale atomique de type s avec deux orbitales
atomiques de types p, qui conduit à la formation
d’orbitales hybrides, indiquer la (les) proposition(s)
exacte(s) :
A. Les orbitales hybrides sont formées au nombre de 2
B. Les orbitales hybrides formées possèdent le même niveau
d’énergies
C. Les orbitales hybrides forment entre elles un angle de
120°
D. Les orbitales hybrides forment entre elles un angle de
180°
E. Dans l’atome, il reste une orbitale p inchangée
QUESTION 37 - A propos de polarité, indiquer la (les)
molécules(s) qui a (ont) un moment dipolaire résultant
nul :
A. Eau (H2O)
B. Dioxyde de carbone (CO2
C. Tétrachlorure de carbone (CCl4)
D. Dichlorométhane (CH2Cl2)
E. para-dichlorobenzène (p-C6H4Cl2)
QUESTION 38 - A propos des métaux :
A. Le silicium (Si) est un métal
B. Tous les métaux sont solides à température ambiante (15-
25°)
C. Lorsque la température augmente, la conductivité
électrique du métal diminue
D. La liaison métallique est une liaison ionique
E. La liaison métallique est une liaison délocalisée et non
dirigée
Concours Blanc 2015
QUESTION 1 - La composition centésimale du
pentachlorure de phosphore PCl5 est :
A. Phosphore 20% et Chlore 80 %
B. Phosphore 18% et Chlore 82%
C. Phosphore 10% et Chlore 90%
D. Phosphore 15% et Chlore 85%
E. Aucune des réponses précédentes n'est correcte
QUESTION 2 - A propos de l'atome d'Indium (In) :
A. Sa configuration électronique est K L M 4s2 4p6 4d10 4f3
B. Sa configuration électronique est [Kr] 4d10 5s² 5p1
C. Il est plus électronégatif que le Technétium (Tc)
D. Il possède une énergie d'ionisation plus grande que celle
du Gallium (Ga)
E. Il s'agit d'un métal
QUESTION 3 - Parmi les atomes suivants, lequel a le
plus grand rayon de covalence ?
A. F B. Na C. Kr
D. K E. Ca
QUESTION 4 - La liaison π :
(HP) A. Se forme à partir d'orbitales p
B. Se forme toujours avant la liaison σ
C. Est présente dans la molécule d'éthanol CH3−CH2−OH
(HP) D. Est un recouvrement transversal
E. Est retrouvée en deux exemplaires dans une triple liaison
Page 7 sur 72
QUESTION 5 - Soit une molécule de configuration
K,K,L,L, σs2, σs2*, σpy2, (πpx2, πpz2), (πpx2*, πpz2*) :
A. C'est une molécule paramagnétique
B. Son ordre de liaison est de 2
C. Cette molécule est F2
D. Cette molécule est S2
E. Cette molécule est Cl2
QUESTION 6 - Soit une molécule diatomique de type
AB, de moment dipolaire égal à 1,5 Debye et dont le
caractère ionique de la liaison vaut 5%. Choisir la ou les
affirmations correctes :
A. La charge δ de la liaison vaut environ 8x10-21 D
B. La charge δ de la liaison vaut environ 8x10-21 C
C. La longueur de la liaison vaut environ 19 Å
D. La longueur de la liaison vaut environ 6 Å
E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
QUESTION 7 - La liaison Hydrogène :
A. Joue un rôle dans l'ébullition, la fusion et la solubilité́ des
molécules
(HP) B. Est une liaison dirigée et délocalisée
(HP) C. Est produite par une attraction de type dipôle-
dipôle
D. Est une liaison forte
E. Se fait entre un atome électronégatif et un Hydrogène lié
à un atome aussi électronégatif
Concours Blanc 2016
QUESTION 8 - A propos du tableau périodique
A. Les alcalino-terreux forment des cations divalents
B. Les métaux sont conducteurs d'électricité
C. Le fluor est l'atome le plus électronégatif
D. La couche de valence des gaz rares est souvent saturée
E. L'effet écran est un phénomène de répulsions entre deux
atomes
QUESTION 9 - Quel(s) triplet(s) correspondant aux
nombres quantiques (n,l,m) caractérise(nt) une orbitale
atomique occupée par un électron de valence de
l'Aluminium (Al) :
A. (2,1,0) B. (3,2,1)
C. (3,0,0) D. (3,1,0)
E. Toutes les propositions précédentes sont fausses
QUESTION 10 - Parmi les configurations électroniques
suivantes, choisir celle(s) qui correspond(ent) à leur état
fondamental.
A. Si : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
B. Si : K,L, 3p2
C. Ti : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d4
D. Ti : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s1
E. Ti : [Ar] 4s2
QUESTION 11 - A propos de la molécule de dioxyde de
carbone CO2
A. Le modèle VSEPR est de type AX2E2
B. Le modèle VSEPR est de type AX2
C. Le carbone est hybridé sp2
D. La géométrie présente une figure de répulsion qui est une
droite, car les deux doubles liaisons forment quatre
directions
E. L'angle de liaison est égal à 120°
QUESTION 12 : Déterminer la composition centésimale
de PCl5
A. P : 30% et Cl : 70 %
B. P : 80% et Cl : 20%
C. P : 15% et Cl : 85%
D. P : 20% et Cl : 80%
E. Toutes les propositions précédentes sont fausses
QUESTION 13 - A propos de la molécule de
configuration K, K, σs2, σs*2, σpy2, (πpx2, πpz2),
(πpx*2, πpz*2)
A. L'indice (ou ordre) de liaison est égale à 1
B. Cette molécule est paramagnétique
C. Cette molécule est diamagnétique
D. Elle peut correspondre au dioxygène O2
E. Elle peut correspondre au difluor F2
QUESTION 14 - A propos de la liaison Hydrogène
A. Elle fait partie des forces coulombiennes
B. Elle est plus forte que l’interaction de Van der Waals
mais moins forte qu'une liaison covalente
C. C'est une liaison dirigée
D. Elle met en jeu deux atomes d'Hydrogène
E. C'est la plus faible des liaisons fortes
Concours Blanc 2017
QUESTION 15 - Déterminer la composition centésimale
de l'acide nitrique HNO3 (Valeurs arrondies) :
A. 3 % H ; 54 % N ; 43 % O.
B. 30 % H ; 22 % N ; 48 % O.
C. 12 % H ; 38 % N ; 50 % O.
D. 2 % H ; 22 % N ; 76 % O.
E. 2 % H ; 64 % N ; 33 % O.
QUESTION 16 - Parmi les triplets correspondants aux
nombres quantiques (n,l,m) suivant, quel(s) peut
(peuvent) être le(s) triplet(s) correspondant(s) à des
orbitales atomiques où sont situés les électrons
composant la couche de valence de l'atome d'Aluminium
(Al) ?
A. (2,0,0) B. (3,1,0) C. (2,1,-1)
D. (3,2,-1) E. (3,0,0)
QUESTION 17 - Parmi les molécules suivantes, quelles
peuvent être celle dont le moment dipolaire résultant est
nul ?
A. CO2 B. HCl C. CH3F
D. SiCl4 E. H2O
QUESTION 18 - À propos de l'atome de Brome (Br), on
peut affirmer que :
A. Cet atome fait partie de la famille des halogènes.
B. Son écriture électronique est de la forme : 1s2 2s2 2p6
3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
Page 8 sur 72
C. Son écriture électronique est de la forme : [Ar] 3d10 4s2
4p5
D. La couche de valence de cet atome correspond à n = 4.
E. L'atome de Brome est un métal.
QUESTION 19 - Les métaux :
A. Conduisent l’électricité.
B. Sont malléables.
C. Ne sont pas ductiles.
D. Conduisent la chaleur.
E. Sont caractérisés par un éclat.
QUESTION 20 - Les éléments du tableau périodique :
A. La 1ère colonne représente la famille des alcalins.
B. L’Argon (Ar) est un gaz rare.
C. La 17ème colonne représente la famille des alcalins.
D. Les metalloïdes ne sont pas présents dans le tableau
périodique.
E. Le fluor (F) est un halogène.
QUESTION 21 - Les forces intermoléculaires :
A. La force de Keesom est une des forces coulombiennes.
B. La liaison hydrogène se forme entre un atome non
électronégatif et un atome H.
C. Les liaisons métalliques sont délocalisées et non dirigées.
D. La force de Keesom est plus forte que la force de London.
E. Les forces répulsives sont les forces les plus locales et les
plus intenses.
Concours Blanc 2018
QUESTION 22 - Le moment dipolaire de HCl est 8.10-30
C.m avec une distance séparant les deux atomes de
16.10-10m.
A. Le moment dipolaire est de 24 Debye
B. P = 5x10^-21 C.m
C. P = 5x10^-21 C
D. %i = (d/μ.e)x100
E. %i = 3%
QUESTION 23 - Soit la molécule C2
A. Son écriture électronique est C2 : K, K, σs2, σs*2, σpy2,
πpx2
B. Son écriture électronique est C2 : K, K, σs2, σs*2, (πpx2,
πpz2)
C. Cette molécule est paramagnétique
D. Cette molécule est diamagnétique
E. Elle contient une double liaison
QUESTION 24 - Soit la molécule H2S dans le modèle
VSEPR :
A. Elle est de forme AX2E2
B. Elle est de forme AX2
C. Sa figure de répulsion est un tétraèdre
D. Elle ne possède aucun doublet non liant
E. Ses angles de liaison sont de 119,28 °
QUESTION 25 - Choisir les nombres quantiques
correspondant à une orbitale atomique occupée par un
électron de valence de l’atome de Brome
A. (4 ; 1 ; 0) B. (3 ; 2 ; -1)
C. (4 ; 1 ; -2) D. (3 ; 1 ; 0)
E. (4 ; 1, -1)
QUESTION 26 - A propos des métaux...
A. La liaison métallique est une liaison ionique
B. La liaison métallique est localisée entre deux atomes
métalliques
C. La liaison métallique est une liaison de valence
D. Lorsque la température augmente, la conductivité
électrique du métal diminue
E. 75% des éléments sont des métaux
QUESTION 27 - Quelle est la structure électronique du
Fer (Z=26) ?
A. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
B. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2
C. [Ar] 3d6 4s2
D. K L M 4s2
E. Pour Fe2+ : [Ar] 3d6
QUESTION 28 - Tableau périodique généralités
A. La dernière colonne correspond à la famille des gaz rares
B. L’Iode fait partie des non-métaux
C. Le Nickel est un métal
D. La couche de valence du Néon est saturée
E. Tous les métaux sont solides à température ordinaire
QUESTION 29 - Les Orbitales sp2 du Carbone
A. Fusion des orbitales sp
B. Elles sont au nombre de 3
C. Les orbitales sp2 sont toutes de même énergie
D. La géométrie des molécules hybridées sp2 est donc
trigonal
E. Le dioxyde de Carbone est hybridé sp2
QUESTION 33 - Parmi les triplets correspondants aux
nombres quantiques (n,l,m), choisir celui (ceux) qui
décrit(vent) une orbitale :
A. (2; 2; -1) B. (4; 2; 3)
C. (3; 2; -2; 1⁄2) D. (4; 2; 0)
E. (2; 1; 1; 1⁄2)
QUESTION 34 - Parmi les triplets correspondants aux
nombres quantiques (n,l,m) qu’on considèrera saturés,
celui (ceux) qui caractérise(nt) les éléments de la même
période que le souffre (S) est (sont) :
A. (2; 1; -1) B. (3; 0; -1)
C. (3; 1; 0) D. (3; 1; 1)
E. (4; 1; 1)
QUESTION 35 - A propos des orbitales moléculaires :
A. Une liaison σ peut se former à partir d’une orbitale
atomique « s » et d’une orbitale atomique « p ».
B. Le remplissage des orbitales moléculaires obéit aux
mêmes règles que le remplissage des orbitales atomiques.
C. Une liaison ne peut se former que si l’intégrale de
recouvrement des orbitales atomiques est positive.
D. Une situation est dite non-liante si l’intégrale de
recouvrement entre deux orbitales atomiques est négative.
E. Une liaison π peut se former suite au recouvrement latéral
de deux orbitales atomiques de signes contraires.
QUESTION 36 - Soit le diagramme d’énergie suivant
d’une molécule diatomique :

QUESTION 30 - Composition centésimale de CO2H2

A. C 52%, O 70%, H 2%
B. C 26%, O 35%, H 2%
C. C 35%, O 26%, H 4%
A. La répartition électronique de l'atome constituant la
D. C 26%, O 70%, H 4%
molécule diatomique est 1s2 2s2 2p5
E. C : 26%, O : 35%, H : 2%
B. L’ordre de liaison est 2.
C. La molécule comporte une liaison π.
Concours blanc 2019 D. La liaison σ est réalisée entre des électrons situés dans
des orbitales de type p.
QUESTION 31 - Combien y a-t-il de carbones dans une E. Cette molécule est paramagnétique.
molécule de 86 uma dont la composition centésimale en
carbone est de 70% ? QUESTION 37 - A propos de la molécule d’acétylène de
A. 20 carbones B. 1 carbone formule brute C2H2 :
C. 5 carbones D. 12 carbones A. Ses carbones sont hybridés sp2
E. Toutes les propositions sont fausses B. Ses carbones sont hybridés sp3
C. Elle est digonale.
QUESTION 32 - Quelle est la structure électronique du D. Ses carbones possèdent chacun deux orbitales pures.
Gallium (Ga) ? E. Elle est de type AX3 selon le modèle VSEPR.
A. 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p1
B. 1s2, 2s2, 2p8, 3s2, 3p8, 4s2 3d7 QUESTION 38 - A propos de la liaison hydrogène :
C. K, L, M, 4s2, 4p1 A. Le méthane (CH4) peut former des liaisons hydrogène.
D. K, L, 3s2, 3p8, 3d7, 4s2 B. L’Ammoniac (NH3) peut former des liaisons hydrogène.
E. [Ar], 3d10, 4s2, 4p1 C. L’eau (H2O) ne peut pas former de liaisons hydrogène.
(HP) D. C’est une liaison dirigée.
(HP) E. La liaison Hydrogène est la plus faible des liaisons

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 CORRECTION - ATOMISTIQUE
Concours 2015 QCM 12 - AD
B : les gaz rares respectent la règle de l’octet (8 électrons sur
QCM 1 - ABDE la couche de valence) ;
C : un électron ne peut pas avoir les quatre mêmes nombres C : ligne = période et colonne = famille ;
quantiques (spin et l ≤ (n-1)) E : énergie de première ionisation augmente de gauche à
QCM 2 - CD droite et de bas en haut)
Ne : 1s² 2s² 2p⁶
QCM 13 - ACE
Fe : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d⁶ 4s²
A : : C’est une molécule linéaire, donc les polarités de deux
S : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁴
liaisons s’annulent ;
Ar : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶
B : les deux molécules sont différentes, donc on a une
K = 1s² et L = 2s² 2p⁶
différence d'électronégativité qui fait que la liaison est
QCM 3 - ABD
polarisée ;
(Br (Z=35) : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d10 4s² 4p⁵)
C : Chaque liaison C-Cl est polarisée, mais comme le
QCM 4 - BE carbone est lié à 4 atomes identiques, la polarité des liaisons
(L'Oxygène (atome central) est lié à 2 Hydrogènes (X2 ) et s'annule et la moléculaire est apolaire ;
possède 2 doublets non-liants (E2) On a alors une molécule D : Le carbone est lié à 2 molécules différentes, donc la
avec 4 directions dans l'espace => tétraèdre) polarisation des liaisons ne s'annule pas et la molécule est
QCM 5 - B polaire ;
H = 1 uma ; P = 31 uma ; O = 16 uma E : Comme les groupements latéraux sont en para, c’est à
dire à l’opposé l’un de l’autre, les polarités s’annulent)
QCM 14 - BE
L’oxygène de la molécule d’eau possède deux liaison sigma
avec les hydrogènes donc noté X et deux doublets non liants
notés E. Sachant que les doublets non liants compte comme
une direction dans l’espace comme les liaisons simples on a
donc 4 directions dans l’espace et d’après le tableau
QCM 6 - CE récapitulatif à apprendre, la résultante géométrique de ce
QCM 7 - A modèle VESPR est un tétraèdre.
B: mise en commun de tous les électrons de valence entre
tous les atomes de l'échantillon QCM 14 – BCDE
B : on dit que la liaison métallique est une liaison de valence
C: une liaison ionique est formée par une paire d'atomes
car on a la mise en liaison de tous les électrons de valences
possédant une grande différence d'électronégativité (ici on a
que des atomes identiques) des molécules impliquées
D: le principe de Pauli s'applique aux orbitales, ici la Concours 2017
situation est plus complexe avec la mise en commun de tous
les électrons de valence (dixit le major). E : la conductivité QCM 15 - ABCE
des métaux augmente quand la température DIMINUE et D : la lumière possède une dualité onde particule donc elle
inversement. Plus la température augmente moins les possède ses 2 aspects en même temps, pas de séparation
électrons sont mobiles.
QCM 16 - CE
QCM 8 - CE A : une orbitale est définie par 3 nombres quantiques +++
B : 2-chlorobutane B : l=0, D : il est lié au niveau d’énergie de l’électron
D : G possède un carbone asymétrique, la molécule est
chirale QCM 17 - CE
A : après 2s vient 2p
Concours 2016 B : 1s1 impossible
D : c’est 3d10
QCM 9 - BD
A : l’atome de référence est le carbone QCM 18 - ABCD
QCM 19 – ACD
QCM 10 - BC
B : 1⁄2 * (8-4) = 2
A : /!\ pas molécule
E : Il y a des électrons célibataires donc la molécule est
BCD : des isotopes ont le même nombre de protons (donc
paramagnétique
d’électrons) mais pas le même nombre de neutrons
QCM 20 - ACE
QCM 11 - CD
QCM 21 – BCDE
A : faux car n=5 et non 4
B : la couche de valence comprend uniquement des A : il manque les doublets non liants
électrons s ou p
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E : deux liaisons doubles = 2 liaisons sigma et 2 liaisons pi
donc sp
QCM 22 – BE
A : solvant doit être liquide
C : c’est l’inverse
Concours 2018
QCM 23 - AD
B : faux, voir règle de Pauli et de Hund
C : Dans le modèle quantique, on ne peut pas déterminer
précisément la trajectoire d’un électron. En effet, l’orbite
électronique n’est qu’une probabilité de trouver l’électron
sur cette « trajectoire » mais en réalité, les électrons en
orbite autour du noyau ont une trajectoire beaucoup plus
floue (ils « oscillent »), elle est aléatoire ! On ne peut jamais
déterminer ni la vitesse ni la position d’un e- !
E : ex : l’ion Cl- a 18 électrons comme l’Ar ce qui nous
donne deux éléments différents avec le même nombre
d’électrons, donc le nombre d’électrons n’est pas
caractéristique de l’élément
QCM 24 – E
Masse atomique relative = (10x0.199)+(11x0.801)=10.8
QCM 25 – ABCE
Orbitales rondes = s et orbitales en forme de « goutte » = p.
Deux orbitales de même signe formeront des liaisons liantes
et deux orbitales de signes opposés formeront des liaisons
anti-liantes. L’addition 4 (D) n’est pas possible car il n’y a
pas de recouvrement, on a S = 0)
QCM 26 – AC
D : Tous les isomères ne sont pas polaires car ils n’ont pas
tous un centre de symétrie. Voici les trois isomères :
E : composition centésimale=(2x35.5)/(35.5x2+4+6x12)
=0.48 = 48%)
QCM 27 – BE
A: faux: [Ar] 3d10 4s² 4p4
QCM 28 – AB
C : m est forcément un nombre entier
D et E : il faut que m soit compris entre -l et +l
QCM 29 – BDE
Liaison H avec un atome tel que O, C, N, F
QCM 30 – ACD
E : les liaisons Hydrogènes sont plus fortes que les forces de
Van Der Wals.
Concours 2019
QCM 31 – ABC
B : énergie = quantité de mouvement
D : +++
E : isotope et ions
QCM 32 – BCDE
A : le fluor
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QCM 33 – ACD QCM 34 - BD
QCM 35 – B
C’est le chlore
QCM 36 – BCE
On est dans le cas d’une hybridation sp2 donc 3 OA
identiques qui forment un angle de 120° entre elles et pz
n’est pas affecté par l’hybridation sp2
QCM 37 – BCE
D : forme un tétraèdre donc moment dipolaire résultant non
nul
QCM 38 – CE
Concours Blanc 2015
QCM 1 - D
D : Un seul calcul suffit pour trouver les deux pourcentages
donc on fait l'un des deux suivants et on le soustrait à 100
% (P) = mar (P) / (mar (P) + 5 mar (Cl)) = 31 / (31 + 5 .35,5)
≈ 15%
%(Cl) = 5mar(Cl)/(mar(P)+5mar(Cl)) = 5.35,5/ (31+5.35,5)
≈ 85%
QCM 2 - BCE
In est le 49ème élément du tableau, son Z est donc de 49.
Selon la règle de Klechkowski, sa configuration
électronique est donc 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6
4d10 5s2 5p1 ou K L M 4s2 4p6 4d10 5s2 5p1 ou encore
[Kr] 4d10 5s2 5p1
Tc est dans la même période (=ligne) que In et est situé à sa
gauche, comme l'EN varie de gauche à droite dans une
période, In est plus électronégatif que lui. Ga est appartient
à la même famille (=colonne) que In et est situé plus haut
que lui, comme l'Ei varie de bas en haut dans une famille,
Ga possède une plus grande Ei que lui. Enfin In est bien situé
à gauche de la limite entre métaux et non- métaux.
QCM 3 - D
Le rayon de covalence augmente de droite à gauche et de
haut en bas → l'atome le plus en bas à gauche est K.
QCM 4 - ADE
B : toujours après ;
C : que des liaisons simples donc que des liaisons σ.
QCM 5 - E
Pour savoir si c'est diamagnétique ou paramagnétique, on
regarde (πpx*2 et πpz*2), il y a deux électrons donc c'est
une molécule diamagnétique. Pour l'ordre de liaison, on fait
le calcul : 0,5 X (électrons liants –électrons anti-liants)
Les électrons anti-liants sont caractérisés par une étoile et
les électrons liants sans étoile. Pour savoir à quelle molécule
cela correspond : on peut faire le diagramme LCAO ou bien
comme on sait que le 3p commence par le σpy puis avec le
πpx et le πpz et πpx*, πpz*. On compte le nombre
d'électrons présents dans l'écriture électronique : ici il y en a
10. Ensuite, on divise par deux car dans la LCAO on à les
deux atomes réunis. Ici : 10/2 = 5. On a donc notre atome
qui se termine par 3p5. Dans le tableau périodique, cela
correspond au Cl.
QCM 6 - BD
%i = (μ x 100) / (d x e) = 5
μ = 1,5 D = 1,5 x 0,33 x10-29 C.m-1 = 0,495 x 10-29 C.m-1
d =(μx100)/(%ixe)=(0,495x10-29x100)/(5x1,602x10-19) dipolaires de chaque liaison s'annulent. Pour HCl, le Cl est
environ = 50 x 10-29/(5x1,6x10-19)=10x10-29/1,6x10-19 bien plus électronégatif que le H, donc la liaison est
=6,208 x10-10 =6Å. polarisée ce qui entraine un moment dipolaire non nul. Pour
μ=dxδ donc δ=μ/d=0,495x10-29/6,208x10-10=0,079x10-19 C. CH3F c'est le même principe, F étant très électronégatif, le
moment dipolaire résultant est non nul. Pour SiCl4, le
QCM 7 - ACE
moment dipolaire est nul car les Cl étant électronégatif
B : dirigée mais pas délocalisée ;
polarisent la liaison, mais étant 4 autour de l'atome de Si, les
D : c'est une liaison faible
moments dipolaires présents sur chaque liaison s'annulent
Concours Blanc 2016 mutuellement. Et enfin pour H2O les moments dipolaires ne
s'annulent pas dû à la géométrie de la molécule qui fait que
QCM 8 – ABC celle-ci n'est pas linéaire, les moments ne sont donc pas
D : TOUJOURS saturée opposés et par conséquent ne peuvent pas s'annuler.
E : 2 électrons et non atomes
QCM 18 - ABCD
QCM 9 - CD A : c'est évident
Al : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 => couche de valence n=3 ; sous B : il suffit de suivre la règle de Klechkowski
couche s, l = 0 ou sous couche p, l = 1 ; m est compris entre C : on regarde combien d'électrons il y a sur la couche
-l et +l électronique de l'Argon, 18, donc on rajoute derrière de quoi
QCM 10 - A compléter afin d'arriver à 35 électrons.
Ti : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2 ; D : il suffit de regarder l'écriture électronique.
Ar : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 E : c'est du cours.
Ti : [Ar] 3d2 4s2 QCM 19 – ABDE
QCM 11 - B QCM 20 – ABE
C : hybridation sp ; C : halogènes
D : deux directions et non quatre QCM 21 – CDE
E : angle de 180° A : c’est une force de Van Der Waals ;
QCM 12 - C B : un atome électronégatif
PCl5 = 206 uma (1P + 5Cl = 31 + 5x35) ; %P = P (uma)
/PCl5 (uma) x 100 = 31/206 x 100 = 15% ; %Cl = 5x35/206=
Concours Blanc 2018
175/206 = 85%) voir les données QCM 22 - CE
Pensez à simplifier vos fractions ! 31/206 => on divise par A : 2,4 Debye car 1 Debye = 0,33x10^-29 C.m,
2 : 15,5/103 => facile pour la suite !! B : delta est en coulomb,
QCM 13 - ACE D : il faut inverser μ et d dans la formule
IdL (formule cours) = 0,5x(8-6) = 1 QCM 23 - BDE
La molécule est diamagnétique car pas d'e- célibataires, elle A : attention, C fait partie des exceptions (CaBiNe),
peut correspondre au difluor (7 atomes sur la couche de C et D : elle n’a pas d’électrons célibataires donc
valence des deux atomes) diamagnétique,
QCM 14 - BC E : son ordre de liaison est 2 donc une double liaison
A : n'importe quoi ; QCM 24 – AC
D : 1 atome d'hydrogène ; E : 109, 28°
E : c'est la plus forte des liaisons faibles
QCM 25 – AE
Concours Blanc 2017 B : : n=4
C : – l ≤ m ≤ +l
QCM 15 - D D : n=4)
QCM 16 - BE
D'abord on note l'écriture électronique de l'Aluminium, soit QCM 26 - DE
1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. On en déduit la couche de valence n = A : faux, une liaison ionique est formée par une paire
3, donc on peut éliminer la A et la C. Ensuite on regarde l d’atomes avec une grand différence d’électronégativité ici
qui peut aller jusqu'à 1 car pour une sous-couche p → l = 1. les atomes sont identique
La D peut donc être éliminée car l = 2 et on ne va pas jusqu'à B : c’est une mise en commun de tous les électrons de
d. Ensuite on regarde si m est cohérent pour B et E, il l'est valences,
(car compris entre -l et +l). On en déduit que les électrons C : faux car une liaison de valence est localisée entre 2
de valence peuvent prendre les triplets correspondants aux atomes et la liaison métallique est délocalisée sur tous les
items B et E.) atomes

QCM 17 - AD QCM 27 - BCE

On demande celle ne possédant pas de moment dipolaire, La couche de valence de Fe est : 3d6 4s2. On utilise la règle
donc CO2 n'en possède pas car les deux liaisons CO sont de Klechkowski. Attention à ne pas oublier le 3d6 Les
polarisées, et la molécule étant linéaire, les moments couches K et L sont entièrement remplies mais pas la couche
M. Le gaz rare précédent le Fer est Argon. L’ion Fe2+ a la
Page 12 sur 72
même structure électronique que l’atome de Fer, sauf qu’il
a perdu 2 électrons. On doit enlever 2 électrons sur le niveau
d’énergie le plus extérieur donc la couche 4s2. La couche de
valence de cet ion est donc : 3d6
QCM 28 - ABCDE
QCM 29 - BCD
A : fusion s, px et py,
E : Le dioxyde de Carbone est hybridé sp car 2 liaisons
sigma et 2 liaisons pi
QCM 30 - D
Concours blanc 2019
QCM 31 - C
On calcule d’abord la masse de carbone dans notre molécule
en faisant (86x70)/100 = 60,2 uma puis on divise par la
masse d’un atome de carbone 60,2/12 = 5 pour avoir le
nombre de carbones dans la molécule.
QCM 32 : ACE
Règle de Klechkowski
QCM 33 : D
A : l > n donc pas possible
CHIMIE ORGANIQUE
Concours 2015
QUESTION 1 – Soient les molécules G et H suivantes
Parmi les propositions suivantes, choisir les réponses
exactes :
A. La molécule G est un dérivé halogéné primaire
B. La molécule G est le 2-chloropentane
C. La molécule H est un isomère de la molécule G
D. La molécule G est achirale
E. La molécule H est achirale
QUESTION 2 - Soient les molécules L et M suivantes
A. La molécule L est le (S)-1,2-difluoropropane
B. Dans la molécule L, tous les atomes de carbone sont
asymétriques
C. La molécule M est la projection de Fisher de la molécule
L A. La réaction conduisant au composé Q est une substitution
D. La molécule L, en solution, dévie la lumière polarisée
Page 13 sur 72
B : m n’est pas compris entre -l et +l
CE : correspondent à des électrons, pas orbitales
QCM 34 – CD
A et E : la période du soufre est n=3
B : m= -1 ici c’est impossible car l=0 et (-l < m < +l)
QCM 35 – ABE
D : situation non-liante → intégrale de recouvrement nulle)
QCM 36 - AD
B : ordre de liaison = (8-6) / 2= 1
C : autant dans les orbitales liantes qu’anti-liantes
E : diamagnétique
QCM 37 - CD
A et B : les carbones ont 2 liaisons σ et 2 liaisons π, il s’agit
du modèle sp
D : il y a 2 orbitales pures car seul 2px rentre dans
l’hybridation 2py et 2pz restent « pures »
E : Elle est de type AX2
QCM 38 – BD
A et C : une liaison hydrogène se fait en présence de
doublets non liants
E : la plus forte des liaisons faibles
E. De façon générale, l'atome de carbone porteur d'un atome
de fluor est polarisé δ+
QUESTION 3 - Soient les entités chimiques suivantes :
Parmi les propositions suivantes, choisir les réponses
exactes :
A. Les entités chimiques N, O et P sont des radicaux libres
B. La formation de ces entités chimiques résultent de la
coupure homolytique d’une liaison covalente
C. L’entité chimique N est plus stable que l’entité chimique
O
D. L’entité chimique O est plus stable que l’entité chimique
P
E. De façon générale, les effets inducteurs +I (électro-
donneurs) augmentent la stabilité de ces entités
QUESTION 4 - Concernant la suite réactionnelle
suivante, ne figurent que les composés organiques
obtenus. Ces derniers sont représentés par des lettres :
nucléophile
B. Le composé Q est le butan-2-ol
C. Le composé Q en présence d’acide éthanoïque et de H+
(catalyseur) conduit à un ester
D. Le composé T est la propanone
E. La réaction conduisant au composé T est une réduction
QUESTION 5 - Concernant le 6-méthylhept-4-èn-1yne
en configuration (E) :
A. L'atome de carbone en position 2 est en état d'hybridation
sp3
B. Son énantiomère est le 6-méthylhept-4-èn-1-yne en
configuration (Z)
C. Trois liaisons covalentes formant ce composé sont des
liaisons (π)
D. La formule de ce composé est : C8H12
E. Ce composé est un isomère de l'oct-5-èn-2-yne
QUESTION 6 - Concernant le composé 1 ci-après :
A. Le nom de 1 est l'acide (3R)-3-hydroxybutanoique
B. Le nom de 1 est l'acide (3S)-3-hydroxybutanoique
C. Le nom de 1 est le (2R)-4-oxobutane-2,4-diol
D. 1 possède dans sa structure une fonction acide
carboxylique et une fonction alcool secondaire
E. 1 possède deux carbones asymétriques
(HP) QUESTION 7 - Parmi les composés suivants, quel(s)
est (sont) celui (ceux) obtenu(s) après ozonolyse suivie
d'une hydrolyse en milieu réducteur (Zn) du
1,5diméthylcyclohexa-1,4-diène ?
A. CH3-CH2-CHO B. CHO-CH2-CHO
C. D.
E. CH3-CHO
QUESTION 8 : Selon le schéma suivant : +++
A. Le composé X a pour structure :
B. Le composé X a pour structure :
C. Le composé Y a pour structure :
Page 14 sur 72
D. Le composé Y a pour structure :
E. Le composé I a pour structure :
Concours 2016
QUESTION 9 - Soient les entités chimiques G et H
suivantes :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule G est un alcène de configuration Z
B. La molécule G est le 2-chloropentane
C. La représentation H correspond à la forme mésomère de
la molécule G
D. L'atome de chlore présente un effet inducteur : -I
E. L'atome de chlore présente un effet mésomère : -M
QUESTION 10 - Soient les molécules L et M suivantes :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule L présente un atome de carbone de
configuration R
B. Les molécules L et M sont des stéréoisomères
C. Les molécules L et M sont des isomères
D. La molécule M, en solution, dévie la lumière polarisée
E. L'atome de carbone lié à un atome d'azote est polarisé δ-
QUESTION 11 - Concernant le méthanol, parmi les
propositions suivantes, choisir la (les) réponse(s)
exacte(s) :
A. Le méthanol est un solvant aprotique polaire
B. Dans le méthanol, l'atome d'hydrogène lié à l'atome
d'oxygène est capable d'établir une liaison hydrogène avec
un atome d'oxygène d'une autre molécule
(HP) C. L'oxydation du méthanol par KmnO4 en milieu H+
(milieu acide) conduit à la formation d'un composé
organique : l 'acide formique aussi appelé acide
méthanoïque
D. Le méthanol en présence de Na conduit à la formation
d'un alcoolate qui est un nucléophile très efficace
E. Le méthanol est un alcool primaire
QUESTION 12 - Concernant la réaction suivante, ne
figure que le composé organique obtenu représenté par
la lettre T.
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La réaction conduisant au composé T est une substitution
nucléophile
B. Le composé Q est le 2-chlorobutane de configuration S
C. Le composé T est le but-2-ène
D. Le composé T est un alcyne
E. La réaction conduisant au composé T est une
déshydratation
QUESTION 13 - Concernant le
(3R,4E)3,4,5triméthylhept-4-èn-1-yne :
A. L'atome de carbone en position 2 est en état d'hybridation
sp2
B. Son énantiomère est le (3S,4E)-3,4,5-triméthylhept-4èn-
1-yne
C. Trois liaisons covalentes formant ce composé sont des
liaisons (π)
D. La formule de ce composé est : C10H20
E. Ce composé est un isomère du hept-4-èn-2-yne
QUESTION 14 - Concernant la structure du composé 1
A. Le nom de 1 est la (3R)-3-hydroxypentanal
B. Le nom de 1 est la (3S)-3-hydroxbutanone
C. Le nom de 1 est le (4R)-4-hydroxypentan-2-one
D. 1 possède dans sa structure une fonction aldéhyde et une
fonction alcool primaire
Concours 2017
QUESTION 15 - Soient les entités chimiques G et H
suivantes :
A. L'entité chimique G est un carbocation.
B. L'entité chimique H est une forme mésomère de l'entité
chimique G.
C. L’équilibre entre l'entité chimique H et l'entité chimique A. La réaction est stéréospécifique.
G est représenté par la flèche : ↔
C. Tous les atomes de carbone de l'entité chimique G sont est la formation d'un carbocation.
hybridés sp3.
Page 15 sur 72
E. L’entité chimique G présente une fonction alcool.
QCM 16 - Soient les molécules V et W suivantes :
A. La molécule V représente le (R)-4-chloropentane.
B. Les molécules V et W sont des dérivés halogénés
secondaires.
C. La molécule W est l'énantiomère de la molécule V.
D. La molécule W, en solution, dévie la lumière polarisée.
E. Les molécules V et W sont des isomères.
QCM 17 - Concernant les molécules P et Q, parmi les
propositions suivantes, choisir la (les) réponse(s)
exacte(s) :
A. La molécule P est un sulfate
B. La molécule P appartient à une famille de composés
possédant une odeur caractéristique désagréable de
composés en putréfaction tels que les œufs.
C. L’atome d'hydrogène de -SH de la molécule P est plus
mobile que l'atome d'hydrogène du -OH de la molécule Q
par conséquent, la molécule P est plus acide que la molécule
Q.
D. La molécule P en présence d'un métal ou d'une base forte,
conduit à la formation d'un thiolate.
E. La molécule P est ajoutée dans le gaz naturel (qui est
normalement sans odeur) de façon à détecter les fuites.
QUESTION 18 - Soit la réaction suivante :
A. La molécule T représente le (S)-2-bromo-3méthylbutane.
B. Les conditions opératoires proposées pour cette réaction
de transformation de T en U sont celles d'une élimination.
C. La molécule T est une molécule achirale.
D. Le produit U, qui se forme de façon très majoritaire est
le 2-méthylbut-2-ène.
E. L'atome de brome a un effet inducteur +I.
QUESTION 19 - Soit la réaction suivante :
B. Le mécanisme réactionnel implique 2 étapes dont l'une
C. La vitesse de la réaction dépend uniquement de la
concentration du 2-chloro-2,3-diméthylbutane c'est-à-dire
v=k [2-chloro-2,3-diméthylbutane].
D. Le produit F est un alcool III (alcool tertiaire).
E. Le produit F en solution est actif sur la lumière polarisée.
QUESTIONS 20 et 21 concernent la suite de réactions
suivantes :
(HP) QUESTION 20 - Cochez la ou les réponse(s)
vraie(s) :
A. La réaction K à L est une réaction d'ozonolyse.
B. Le nom correct de K est le 2,4-diméthylhex-4-ène
C. L est le propanal.
D. Mis en présence de soude, L réagira pour former un
carboxylate de sodium.
E. La réaction de K à L permet de déterminer précisément
que la configuration de K est « Z ».
(HP) QUESTION 21 - Cochez la ou les réponse(s)
vraie(s) :
A. M a pour formule brute C2H4O
B. N possède dans sa structure une fonction amide
C. M est un chlore d'acide
D. La réaction de L à M se manifeste par un dégagement
d'HCl.
E. N est une cétone insaturée.
QUESTION 22 - Concernant la structure du composé 1
A. Le nom de 1 est l'acide (3R)-3-hydroxybutanoïque.
B. Le nom de 1 est l'acide (3S)-3-hydroxybutanoïque.
C. Le nom de 1 est (2R)-4-oxobutane-2,4-diol.
D. 1 possède dans sa structure une fonction acide
carboxylique et une fonction alcool secondaire.
E. 1 possède deux carbones asymétriques.
(HP) QUESTION 23 – Le bisabolène est un composé
extrait de l’essence de bergamote, qui possède la structure
suivante :
Lorsqu’il est traité selon les conditions suivantes : 03 puis
H20, il conduit à un mélange de composés carbonylés.
Parmi les propositions A à E suivantes, lesquelles
correspondent à des produits se formant lors de cette
réaction
A. B.
Page 16 sur 72
C.
D. E.
Concours 2018
QUESTION 24 - Lors d’une réaction homolytique ou
radicalaire de type :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. Le processus conduisant aux entités chimiques X. et Y.
est symétrique.
B. L’entité X. est un carbocation.
C. La réaction est initiées le plus souvent par la chaleur ou
un rayonnement UV (réaction photochimique) avec ou non
la présence de réactifs initiateurs tels que le peroxyde de
benzoyle.
D. Les entités chimiques X. et Y. représentent des atomes ou
groupes d’atomes avec un électron impair.
E. De façon générale, les entités chimiques X. et Y. sont
stabilisées par les effets électro-attracteurs -I.
QUESTION 25 - Soit les entités chimiques G et H
suivantes :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule G est un alcène de configuration Z.
B. La molécule G est 2-bromobut-2-yne.
C. La représentation H correspond à la forme mésomère de
la molécule G.
D. L’atome de brome présente un effet inducteur : +I
E. L’atome de brome présente un effet mésomère : +M
QUESTION 26 - Soit les molécules V et W suivantes
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule V représente le (S)-2-bromo-
3méthylbutane.
B. Les molécules V et W ont la même formule brute, ce sont
des isomères.
C. La molécule W est l’énantiomère de la molécule V.
D. La molécule W, en solution, est inactive sur la lumière C. Le composé M1 a pour structure
polarisée.
E. Les molécules V et W sont des dérivés monohalogénés
secondaires (II).

QUESTION 27 - Concernant la molécule P :

D. Lors de la réaction permettant de synthétiser le composé
M1, on obtient un mélange racémique.
E. Le catalyseur AlCl3 peut être remplacé par FeBr3

Les questions 30 et 31 concernent la suite de réactions

Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule P est un éther-oxyde.
B. La molécule P est le (S)-butan-1-ol
C. La molécule P en présence d’un oxydant fort tel que
K2Cr2O7 en milieu H+ conduit à la formation de la cétone :
CH3COC2H5 (+H2O).
D. La molécule P en présence d’un métal (Na par exemple)
conduit à la formation d’un alcoolate.
E. La molécule P est une molécule amphiphile.
QUESTION 28 - Soit la réaction suivante :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule T représente le (R)-bromobutane.
B. Les conditions opératoires proposées pour cette réaction
sont celles d’une substitution nucléophile.
C. Si les conditions proposées sont telles que la réaction est
d’ordre 2, le produit de la réaction U est une molécule
chirale.
D. Le produit de la réaction U, qui se forme de façon très
majoritaire est le 2-éthylpent-2-ène
E. L’atome de carbone porteur de l’atome de brome est un
atome de carbone δ-
suivante :
(HP) QUESTION 30 - Parmi les propositions suivantes,
choisir la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. La réaction de K à L est une réaction d’aldolisation.
B. Le nom correct de K est le 2,4-diéthylhex-4-ène.
C. L est la propanone.
D. Mis en présence de soude, L réagira pour former un
carboxylate de sodium.
E. La réaction de K à L permet de déterminer précisément
que la configuration de K est « Z »
(HP) QUESTION 31 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. M a pour formule brute C2H4O.
B. N possède dans sa structure une fonction amide
C. M est un chlorure d’acide
D. La réaction de L à M se manifeste par un dégagement
d’HCl
E. N est une cétone insaturée
QUESTION 32 - Selon le schéma réactionnel suivant :

(HP) QCM 29 - Soit l’enchaînement réactionnel ci-

dessous
Parmi les propositions A à E suivantes, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le composé X a pour structure :

Parmi les propositions suivantes, laquelle

(lesquelles) est (sont) exacte(s) :
A. Le composé M1 a pour structure :

B. Le composé X a pour structure :

B. Le composé M1 a pour structure

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C. Le composé Y a pour structure :
D. Le composé Y a pour structure :
E. Le composé I a pour structure :
Concours 2019
QUESTION 33 - Soient les entités chimiques F et G
suivantes :
A. Les entités chimiques F et G sont des radicaux libres
B. Les entités chimiques F et G sont des isomères
C. L’espèce chimique F est plus stable que G
D. L’espèce chimique F est nucléophile
E. De façon générale, les entités chimiques F et G sont
stabilisées par les effets électro-attracteurs -I
QUESTION 34 - Soient les molécules J1 et J2 suivantes :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule J1 présente une fonction alcool secondaire
B. La molécule J1 est de configuration S
C. L’énantiomère de la molécule J1 est la molécule J2
D. Selon les règles de nomenclature internationale la
molécule J1 est la (R)-1,2-dihydroxybutanone
E. Si la molécule J1 en solution est lévogyre, alors son
énantiomère en solution sera dextrogyre
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QUESTION 35 - Soit la molécule K suivante :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les)
réponse(s) exacte(s) :
A. La molécule K appartient à la famille des
organométalliques
B. La molécule K représente le (S)-3bromo-2,3-
diméthylhexane
C. La réaction conduisant à la molécule L est d’ordre 1
D. La molécule L est le 2,3-diméthylpent-2-ène
E. La molécule K en présence de soude diluée conduit à la
formation d’un éther-oxyde
QUESTION 36 - Concernant la molécule M, parmi les
propositions suivantes, choisir la (les) réponse(s)
exacte(s) :
(HP) A. La molécule N est le 2-méthylbut-1-ène
(HP) B. La molécule N serait un éther-oxyde si la réaction
était intermoléculaire
(HP) C. La molécule P est une cétone
D. La molécule M présente deux atomes de carbones
asymétriques
E. La molécule M est capable d’établir des liaisons de type
« liaisons hydrogènes »
QUESTION 37 - Soit la molécule Q suivante :
Parmi les propositions suivantes, choisir la (les) réponse
(s) exacte(s) :
A. La molécule Q est le diméthylsulfoxyde
B. La molécule Q est indolore
(HP) C. La molécule Q en présence d’un oxydant fort
(HNO3, par exemple) conduit à la formation d’un acide
alkylsulfonique de formule : CH3-CH2-SO3H
D. L’atome de soufre présente un effet inducteur électro-
attracteur (-I)
E. L’atome d’hydrogène lié à l’atome de soufre est
suffisamment mobile pour qu’une base forte telle que NaOH
transforme la molécule Q en thiolate de sodium
QCM 38 - Voici les 3 composés suivants : E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont)
celle(s) qui est (sont) exacte(s) ? (HP) QCM 41 - Parmi les propositions suivantes, choisir
la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. L’utilisation de permanganate dilué permet d’obtenir des
diols cis
B. L’utilisation de permanganate dilué permet d’obtenir des
A. Le composé le plus acide est 1
diols trans
B. Le composé le plus acide est 3
C. Les structures de K et K’ peuvent correspondre aux
C. Le composé 1 se nomme l’acide trifluoroéthanoïque
formules développées suivantes :
D. L’effet inductif des substituants sur un acide
carboxylique a une influence sur son pKa
E. CH3COO- (ion acétate) est la base conjuguée du
composé 2

Problème regroupant les questions 39 à 41, qui peuvent D. Les structures de K et K’ peuvent correspondre aux
être liées. formules développées suivantes :
Un carbure I (C6H8) absorbe deux molécules
d’hydrogènes par hydrogénation catalytique. Par
ozonolyse en présence de réducteur, il conduit à un
dialdéhyde à chaine linéaire J. I soumis à l’action de
permanganate dilué donne deux dérivés K et K’ de formule
brute C6H12O4.
E. Les structures de K et K’ peuvent correspondre aux
(HP) QCM 39 - Parmi les propositions suivantes, choisir formules développées suivantes :
la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. Lors de l’ozonolyse, le réducteur employé peut être le
zinc
B. Lors de l’ozonolyse, le réducteur employé peut être le
AlCl3
C. Lors de l’ozonolyse, le réducteur employé peut être la
triphényle phosphine (Ph3P) (HP) QCM 42 - Soit l’enchainement ci-dessous :
D. La structure de J est la formule développée suivante :

Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est

E. La structure de J est la formule développée suivante : (sont) exacte(s) ?
A. Le composé M a pour structure :

B. Le composé M a pour structure :

(HP) QCM 40 - Parmi les propositions suivantes, choisir
la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. L’étape d’hydrogénation catalytique peut être remplacée
par l’utilisation de LiAlH4
B. L’étape d’hydrogénation catalytique sur un carbure I est
une addition cis C. Le composé M a pour structure :
C. La structure de I est la formule développée suivante :

D. La structure de I est la formule développée suivante :

D. Lors de la réaction permettant de synthétiser le composé
M, on obtient un mélange racémique
E. Le catalytique AlCl3 peut être remplacé par FeBr3
Page 19 sur 72
 Concours Blanc 2015
QUESTION 1 - Concernant les réactions en chimie
organique
A. Une réaction permet le passage d’un état stable à un état
instable
B. Les électrophiles et les nucléophiles réagissent
respectivement avec les zones de faibles et de forte densité
électronique
C. L’aspect stéréochimique est l’un des 2 aspects
fondamentaux d’une réaction
(HP) D. Parmi les solvants aprotiques on trouve les
hydrocarbures qui sont des solvants aprotiques polaires
E. Une rupture hétérolytique est un processus dissymétrique
QUESTION 2 - Concernant les molécules suivantes :
A. Les molécules A et D sont des tautomères
B. Les molécules B et C sont des isomères
C. Les molécules B et D possèdent les mêmes propriétés
physico-chimique
D. Les molécules A et D sont des mésomères
E. +M définit un effet mésomère attracteurs tandis que –M
définit un effet mésomère donneur
Réactions concernant les questions 10 et 11 :
QUESTION 3 - Concernant la réaction 1
A. La molécule A est de configuration S.
B. Sa projection de Fischer est :
C. A est le 2-methylhexan-2-ol.
D. La réaction 1 donne un mélange racémique actif sur la
lumière polarisée.
E. HI est un acide de Lewis.
QUESTION 4 - A propos de la réaction 2 :
-
A. H3C—O est un alcoolate.
B. Elle permet la formation d'un éther symétrique.
(HP)C. Le produit obtenu a une odeur fort désagréable.
D. Il s'agit d'une substitution nucléophile.
(HP) E. Le produit obtenu est une molécule très réactive.
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QUESTION 5 - à propos de la molécule A :
A. Elle comporte un carbone asymétrique
B. Elle est le (6S,3E) 4 methylheptane-6-èn
C. La réaction conduisant à la molécule F est une addition
électrophile
D. La réaction conduisant à la molécule F obéit à la règle de
Markovnikov
E. La réaction conduisant à la molécule F suit l'effet
Kharasch
QUESTION 6 - Concernant la réaction qui mène aux
molécules D et E :
A. La réaction est une oxydation
B. On obtient les mêmes produits en faisant réagir le
composé A avec du KMnO4 dilué à froid.
C. D et E sont des acides carboxyliques
D. D et E sont des éther-oxydes
E. D et E sont des diols énantiomères
QUESTION 7 - à propos des réactions menant à B puis
C (On rappelle que la molécule B possède un carbone
asymétrique de configuration R en position 4)
A. La réaction menant à B est une addition électrophile
B. Lors de la réaction menant à B, le proton H+ résultant de
la dissociation de HBr se fixe sur le carbone le plus
hydrogéné
C. Lors de la réaction menant à B, le proton H+ résultant de
la dissociation de HBr se fixe sur le carbone le moins
substitué
(HP) D. La réaction menant à C est une acylation de Friedel
et Crafts
(HP)E. La réaction menant à C est une alkylation de Friedel
et Crafts
(HP) QUESTION 8 - à propos de la réaction menant à C :
A. La molécule C peut être :
B. La molécule C peut être :
C. La molécule C peut être :
D. CN est un substituant méta directeurs
E. CN est un substituant ortho/para directeurs
 Concours Blanc 2016 (HP) QUESTION 12 - A propos de la réaction suivante :

QUESTION 9 - A propos de ces deux molécules A et B

Parmi les propositions suivantes, choisir les réponses

A. La molécule A est de configuration S
B. La molécule B est de configuration S
C. La molécule A étant de configuration R, elle est
forcément dextrogyre
D. La molécule A et la molécule B sont des énantiomères
E. La molécule A est l’acide 2-fluoro-2-méthylbutanoïque
correctes.
A. Le composé organique majoritaire M est le 2méthylbut-
2-ène.
B. Le composé organique majoritaire M est le 2méthylbut-
1-ène.
C. La réaction donnant M est une substitution électrophile.
D. La réaction donnant M est une oxydation violente.
E. La réaction donnant M est une déshydratation.
(HP) QUESTION 13 - On considère la réaction suivante :

QUESTION 10 - A propos de la réaction suivante.

La vitesse de réaction est de forme V = k[R-X]
A. Le brome présente un effet -I et +M
B. La molécule A est le 3-bromo-2-methylpentane
C. La molécule A est le 3-bromo-hexane
D. La molécule A est de configuration R et est active sur la
lumière polarisée
E. La réaction avec la soude sera une élimination d'ordre 2
On considère A correspond à un composé possédant une
chaine alkyle. Cocher les réponses justes :
A. Le réactif réagissant avec SOCl2 devient une imine par
réaction avec un amide
B. Le réactif réagissant avec SOCl2 est l'acide
2méthyloctan-4-oïque
C. Le réactif réagissant avec SOCl2 est l’acide
2isobutylhéxanoïque
D. A est un halogénure d'acide
E. A est un ether-oxyde
La réaction ci-dessous concerne les questions 13 et 14 :

QUESTION 11 - Toujours à propos de cette réaction :

A. Selon la réaction décrite ci-dessus, la molécule A subit
une inversion de Walden
B. C'est une réaction non stéréospécifique, qui se fait en (HP) QUESTION 14 - A propos des réactions ci-dessus :
deux étapes et passe par une étape intermédiaire avec la
formation d’un carbocation qui sera d’autant plus stable
qu’il est substitué
C. Les produits seront :
A. A est :

B. A est :

D. Les produits obtenus sont de configuration absolue R.

E. Une représentation de Fischer de A peut-être :
C. A est :

D. A est :
E. La première réaction est une sulfonation
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(HP) QUESTION 15 - Le composé B est :
A. B.
C.
On chauffe alors la molécule dans un milieu acide et
aqueux, la molécule obtenue est alors :
D. E.
QUESTION 16 - A propos de cette molécule :
On la nomme ...
A. Le (Z) chlorure d’acide 4-propyl-5-nitro-6-chloro-
7bromohepta-4-ènoïque
B. Le (E) chlorure d’acide 4-propyl-5-nitro-6-chloro-
7bromohept-4-ènoïque
C. Le (Z) acide 4-propyl-5-nitro-6-chloro-7-bromohept-
4ènoïque
D. Le (Z) acide 7-bromo-6-chloro-5-nitro-4-propylhept-
4ènoïque
E. Le (E) acide 7-bromo-6-chloro-5-nitro-4-propylhept-
4ènoïque
Concours Blanc 2017
QUESTION 17 - D’après la molécule ci-dessous :
A. Le Carbone lié au Lithium porte une charge partielle
positive
B. Le carbone lié au Li aura un caractère nucléophile
C. Lors de la rupture hétérolytique entre le carbone et le
lithium, il y aura la formation d’un carbocation
D. Lors de la rupture hétérolytique entre le Carbone et le
lithium, le carbone peut être stabilisé par des effets
électroattracteurs
(HP) E. Le lithium fait partie de la famille des métaux
alcalins
Page 22 sur 72
QUESTION 18 - D’après la double réaction
suivante :
A. Le composé B est le 2-bromopropane.
B. Le brome a un effet inducteur –I.
C. Le composé B présente 1 carbone asymétrique.
D. La réaction permettant de passer de B à C est une
substitution nucléophile.
E. Le composé C est un alcool.
QUESTION 19 - D’après la molécule ci-dessous :
A. La molécule ci-contre présente 2 carbones asymétriques.
B. La molécule présente 3 énantiomères.
C. La molécule ci-contre est RS.
D. La molécule est le 1,2-dichloro-1-methylpropane.
E. La molécule est le 2,3-dichlorobutane.
QUESTION 20 - Question de cours
A. Un carbanion primaire est plus stable qu’un carbanion
tertiaire.
B. Une substitution nucléophile d’ordre 1 se déroule en 2
étapes avec la formation d'un carbocation plan.
C. La vitesse d’une élimination d’ordre 2 dépend à la fois de
la concentration en dérivé halogéné (R-X) mais aussi en
base.
D. L’oxydation d’un alcool primaire donnera forcément un
acide carboxylique.
E. L'oxydation d'un thioéther conduit à la formation d'un
sulfinyl qui conduit à son tour en s'oxydant à la formation
d'un sulfonyl.
(HP) Soit l'enchaînement réactionnel ci-après :
(HP) QUESTION 21 - Parmi les propositions suivantes,
laquelle/lesquelles sont exacte/s ?
A. Le composé X peut être :
B. Le composé X peut être :
C. Le composé X peut être : C. Le composé J peut être :

D. Le composé X peut être :

D. Le composé J peut être :
E. C'est une alkylation de Friedel and Craft.

(HP) QUESTION 24 - Parmi les propositions suivantes,

choisir la (ou les) réponse(s) exacte(s)
E. Le composé X peut être :

(HP) QUESTION 22 - Selon le schéma suivant :

A. Le composé H a pour structure :

Parmi les propositions A à E suivantes, laquelle/lesquelles
sont exactes ?
B. Le composé H a pour structure :

A. Le composé Y peut être :

C. Le composé H a pour structure :

B. Le composé Y peut être :

D. Le composé H a pour structure :
E. AlCl3 est en quantité catalytique.

(HP) QUESTION 25 - On fait une époxydation sur le 3Z-

C. Le composé Y peut être :
4éthyl3fluoro-oct-3-ène. On peut notamment obtenir :

D. Le composé Y peut être :

A. B.

E. Le composé Y peut être :

Les QCM 23 et 24 sont liés

(HP) Soit l'enchaînement réactionnel ci-après : C. D.
E. Cette réaction nécessite un péracide.

Concours Blanc 2018

QUESTION 26 - Soit la molécule suivante : C4H9Br. On
(HP) QUESTION 23 - Parmi les propositions suivantes,
la fait réagir avec du KOH dilué :
lesquelles sont exactes ?
A. C4H9Br pourrait être le 1-Bromobutane
A. Le carbocation intermédiaire peut être :
B. Si la molécule de départ est le 1-bromobutane, alors cette
réaction est une substitution nucléophile d’ordre 2
C. On obtiendrait dans ce cas le butan-2-ol (si la molécule
de départ est le 1-bromobutane)
D. On obtiendrait dans ce cas le butan-1-ol (si la molécule
B. Le carbocation intermédiaire peut être :
de départ est le 1-bromobutane)
Page 23 sur 72
E. Ce mécanisme peut impliquer selon les conditions Les QCM 31 et 32 sont liés :
opératoires des dérivés halogénés tertiaires (HP) QCM 31 - d’après les réactions suivantes :

QUESTION 27 - Soit la molécule A ci-dessous :

A. Le composé A est l’énantiomère S

B. Le composé A est l’énantiomère R
C. En projection de Fischer, le composé A est la
représentation B
D. En projection de Fischer, le composé A est la
représentation C A. La réaction 1 et 2 ont en commun le produit suivant :
E. Le composé A en solution dévie la lumière polarisée

QUESTION 28 - Soit ce composé :

B. La réaction 1 et 2 ont en commun le produit suivant :

A. Son nom est acide (S,E)-4-chloro-3-ethyl-2-pent-2-

enoïque
B. Son nom est acide (R,E)-4-chloro-3-ethyl-2-pent-2-
enoïque
C. La réaction 1 a comme autre produit :
C. Son nom est acide (S,Z)-4-chloro-3-ethyl-2-pent-2-
enoïque
D. La fonction hydroxyle donne un alcool primaire
E. Le composé présente une forme mésomère

Questions 29 et 30 sont liées :

(HP) On prend de l’éthanol qu’on met dans un milieu
oxydant fort (KMnO4) en présence d’ion H+. On obtient D. La réaction 2 a comme autre produit :
la molécule G.

(HP) QUESTION 29 - concerne uniquement le petit E. Le réactif de la réaction 1 et 2 est Z

paragraphe (la molécule G)
A. La molécule G est un acide acétique (HP) QUESTION 32 - On fait subir une
B. La molécule G est un aldéhyde ozonolyse en milieu oxydant à la molécule A
C. Les produits de la réaction sont : cétone + H2O ci-contre. On obtient :
D. Mais non ça c’est pour un alcool secondaire
E. Toutes les réponses sont fausses

(HP) QUESTION 30 - concernant les réactions 1, 2 et 3 :

A. La molécule D est exactement similaire à la toute
première molécule A.
B. La molécule E est HCl
C. Si Ka augmente alors pKb augmente donc sa basicité
diminue
D. La 3ème réaction est une réduction de Clemmensen
E. On pourrait arriver au même résultat avec SOCl2
durant le petit 1 sur la molécule G. B.

Page 24 sur 72
C.
D. la molécule de l’item B présente une fonction cétone
E. la molécule de l’item C présente une fonction aldéhyde
QUESTION 33 - Selon cette réaction :
A. C’est une addition radicalaire.
B. Cette réaction est stéréospécifique.
C. On aura un Carbanion intermédiaire.
D Le produit X est :
E. Le produit X est :
Questions 34 et 35 sont liées :
(HP) QUESTION 34 - d’après la première réaction
suivante
A. La molécule B est :
B. La molécule B est :
D’après la réaction suivante :
C. La molécule C est :
Page 25 sur 72
D. La molécule C est :
E. La molécule C est :
(HP) QUESTION 35 - D’après la réaction suivante :
A. Sur la flèche il y a un acide de Lewis en excès
B. Sur la flèche il y a de la chaleur et un excès d’eau
C. Cette troisième réaction est une chloration
D. Cette troisième réaction est une alkylation de Friedel et
Craft
E. Le OCH3 est méta directeur
Concours Blanc 2019
Les QUESTIONS 36 et 37 concernent la réaction
suivante :
QUESTION 36 - A propos de la molécule A :
A. En solution, la molécule A est inactive sur la lumière
polarisée.
B. La molécule A est un dérivé monohalogéné tertiaire.
C. Ci-dessus, la molécule A est représentée en Cram.
D. La molécule A se nomme (R)-2-bromopropane.
E. La représentation de Fisher de la molécule A est :
QUESTION 37 - Concernant la réaction précédente :
A. Il s’agit d’une élimination d’ordre 1 (E1).
B. Il s’agit d’une substitution nucléophile (SN).
C. Il s’agit d’une substitution nucléophile d’ordre 2 (SN2).
D. Si la vitesse de réaction dépend uniquement de la
concentration en substrat, on peut affirmer qu’il s’agit d’une
substitution nucléophile d’ordre 2 (SN2).
E. Si la vitesse de la réaction dépend de la concentration en
substrat et en réactif, on peut affirmer qu’il s’agit d’une
substitution nucléophile d’ordre 1 (SN1).
QUESTION 38 - A propos de la molécule B et de la
réaction suivante :

C. La molécule A est :

A. La molécule B est appelée butan-1-ol. D. La molécule A est :

B. La molécule B possède un pouvoir rotatoire.
C. La liaison -OH est renforcée par l’effet inducteur +I de la
chaîne carbonée.
D. La molécule B est amphiphile.
E. Le produit final de cette réaction est le propanal.
QUESTION 39 - Concernant les molécules X et Y :
E. Le réactif est le 1-Chloro-2-méthylpropane
(HP) QUESTION 42 - Concernant la réaction menant à la
molécule B :
A. Cette réaction est une nitration.
B. Cette réaction est réversible.

C. La molécule B est :

A. La molécule X est de configuration E.

B. La molécule X est appelée (E) 5-méthylhept-3-ène.
C. Le carbanion le plus stable est celui de la molécule Y.
D. La molécule Y est une forme mésomère de la molécule D. La molécule B est :
X. E. SO3H oriente en ortho/para.
E. La mésomérie concerne les électrons des liaisons π et des
doublets non-liants. (HP) QUESTION 43 - Concernant la réaction menant à la
molécule C :
QUESTION 40 - A propos de la réaction conduisant à la A. Cette réaction est alkylation de Friedel et Crafts
formation de la molécule C :

A. C’est une réaction de déshydratation.

B. La molécule C est :
B. Plus l’alcool est substitué, plus il réagit rapidement.
C. Moins l’alcool est substitué, plus il réagit rapidement.

D. La molécule C est :
C. La molécule C est :
D. Le réactif est un chlorure d’acide.
E) La molécule C est : E. FeBR3 est un acide de Lewis.

Les QUESTIONS 41 à 42 sont liés et concernent la (HP) QUESTION 44 - Concernant la réaction menant à la
réaction ci-dessous : molécule D :

A. La molécule D est :
(HP) QUESTIONS 41 - Concernant la réaction menant à
la molécule A :
A. AlCl3 peut être remplacé par FeBr3.
B. Cette réaction est une acylation de Friedel et Crafts
B. La molécule D est :

Page 26 sur 72
C. La molécule D est : C. En présence d’H2O, on trouvera la molécule suivante :
D. La chaleur favorise la réaction
E. La réaction se déroule en milieu basique

(HP) QUESTION 45 - On considère la molécule suivante

que l’on traite avec O3 : D. En présence d’H2O on trouvera la molécule suivante 2
fois :

A. En présence de Zn, on trouvera la molécule suivante : E. En présence d’H2O, on trouvera la molécule suivante :

B. En présence de Zn, on trouvera la molécule suivante :

CORRECTION - CHIMIE ORGANIQUE

Concours 2015
QCM 1 – CE
B : 2-chlorobutane
D : G possède un carbone asymétrique, la molécule est
chirale
QCM 2 - ADE
C : faux car L est S et M est R D : oui car elle possède un
carbone asymétrique
E : F est plus électronégatif, il attire les électrons à lui donc
le carbone est δ+
QCM 3 - ABCE
A : ces trois entités chimiques ont un électron impair ce sont
donc des radicaux libres
B : la coupure homolytique est aussi appelée coupure
QCM 8 - DE
radicalaire et donne donc un radical
A, B et C : le H2SO4 est la condition de la réaction mais
C et D : les radicaux les plus stables sont les plus substitués
n'apparait pas dans le bilan de la réaction, donc toute les
on a donc P plus stable que N, lui-même plus stable que O.
formule contenant le substituant SO3H sont fausses.
E : les effets électro donneurs stabilisent le radical
QCM 4 - ACD
QCM 5 – CDE
A : hybridation sp1
B : diastéréoisomères
QCM 6 - AD
C : la fonction prioritaire est l'acide carboxylique et pas
l'alcool
E : un seul carbone asymétrique.
QCM 7 - BD
A et B : le H2SO4 est la condition de la réaction mais
n'apparait pas dans le bilan de la réaction.

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 Concours 2016 QCM 29 – E
A B : NO2 est bien méta-orienteur mais il faut faire attention
QCM 9 - ACD QCM 10 - AC
à choisir la molécule avec le carbocation le + stable qui se
QCM 11 - BCDE
liera à M1. On obtient donc :
A : le solvant est protique car c'est un alcool et donc il y a
un hydrogène facilement mobilisable.
C : l'oxydation d'un alcool primaire donne l'acide
carboxylique correspondant.
D : oui les alcoolates sont de bon nucléophile
QCM 12 – BC B : carbocation le + stable
NaOH est une base forte, de plus elle est concentrée à chaud, C : NO2 oriente en méta
ce qui favorise l'élimination, on obtient donc un alcène D : c’est une alkylation donc pas de mélange racémique
QCM 13 – BC QCM 30 – D
Image ci-dessous est la molécule donnée A : ozonolyse
C : acide éthanoïque
QCM 31 – CD
A : C2H3OCl et B : ester donc non
QCM 32 – AD
QCM 14 - E A : Br oriente en ortho/para, préférence pour para si ce n’est
Acide (3R) -3-hydroxybutanoïque. D : une fonction acide et pas occupé
une fonction alcool secondaire D : Ici para est occupé par NO2 qui oriente lui-même en
méta, le substituant suivant CH3 sera donc ajouté en méta
Concours 2017 par rapport à NO2
QCM 15 - BC QCM 16 - B
QCM 17 - BCDE QCM 18 - ABD
Concours 2019
QCM 19 - BCD QCM 20 - AD QCM 33 – BC
QCM 21 - CD QCM 22 – AD E : Électrodonneur +I
B : c’est 3R, C : l’acide carboxylique est la fonction
QCM 34 – ABCE
principale l’alcool n’est que secondaire
D : Acide 2-hydroxybutanoïque
E : 1 seul carbone asymétrique
QCM 35 – CD
QCM 23 - CDE
A : Famille des halogènes
Attention, nous sommes en milieu oxydant, les aldéhydes
s’oxydent donc en acides carboxyliques +++ QCM 36 – ABE
C : La molécule P est un acide carboxylique (HP)
Concours 2018 D : Un seul carbone asymétrique, C2. C1 n’est pas
asymétrique car il est relié à deux atomes identiques
QCM 24 – ACD
E : électrodonneurs QCM 37 – CDE
A : Ethanethiol ou mercaptan éthylique
QCM 25 – ACE
B : Au contraire une forte odeur caractéristique : odeur
B: 3-bromopent-2-ène, D: -I
nauséabonde
QCM 26 - AE
QCM 38 – ACDE QCM 39 – ACD (HP)
BC : Formules brutes différentes,
QCM 40 – BD (HP) QCM 41 – AC (HP)
D : 1 Carbone asymétrique = molécule chirale= dévie la
QCM 42 – AE (HP)
lumière polarisée
QCM 27 - CDE
Concours Blanc 2015
A : alcool, B : (R)-butan-2-ol > H en arrière du plan +++, QCM 1 - E
C : alcool II + Ox = cétone (cours), A et B : c’est l’inverse
E : Partie polaire = hydrophile = OH car O très C : il y a 3 aspects fondamentaux et non pas 2, les
électronégatif et partie apolaire = hydrophobe = C4H9 => hydrocarbures sont des solvants aprotiques apolaires
partie polaire et apolaire = molécule amphiphile
QCM 2 - AB
QCM 28 – BC A : la tautomérie c’est le déplacement de H
A : (R)-2-bromobutane D : l’effet mésomère est un déplacement d’électron et pas
C : chirale car un seul C* d’atomes,
D : On obtient C4H9OH, on remplace le Br par le OH du E : c’est l’inverse
côté opposé = inversion de Walden
QCM 3 - Aucune réponse
E:δ+
A : configuration R

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D : mélange racémique est INACTIF sur la lumière
polarisée
QCM 4 - AD
B : Formation d'un éther dissymétrique.
C : odeur dégueulasse caractéristique des thiols et non des
éthers oxydes.
E : les éthers ont une relative inertie chimique et sont à ce
titre souvent utilisés comme solvants.
QCM 5 - E
B : Pas de C* donc pas de configuration à déterminer
QCM 6 – AE
QCM 7 - ABCE
Règle de Markovnikov
QCM 8 - CD
Concours blanc 2016
QCM 9 - BDE
A : On tourne la molécule pour mettre le plus petit
substituant à l’arrière, on numérote ensuite selon la règle de
Cahn, Ingold et Prelog. On trouve ainsi que A est de
configuration R
B : On utilise la même méthode que précédemment et on
observe que la molécule B est de configuration S.
C : Il n'y a pas d'association directe entre la configuration (R
ou S) et le pouvoir rotatoire d'une molécule (on le détermine
expérimentalement)
D : B est le reflet dans le miroir de A donc elles sont
énantiomères
E : A partir de la représentation de
Page 29 sur 72
Cram on cherche la chaîne hydrocarbonée la plus longue (ici
4 carbones donc butan-), on prend ensuite le groupement
prioritaire (l’acide carboxylique) et on nomme ensuite les
groupements substituants en oubliant pas l’indice de
position : on a ici un méthyl et un fluor en position 2
QCM 10 - ABD
A : cf cours
BC : on numérote la chaine hydrocarbonée la plus longue,
mais attention, on a "CH(CH3)2" donc on aura deux CH3,
donc une ramification !
D : Le molécule A est de configuration R. (1 : Br –
CH(CH3)2 – 3: C2H5, avec le H en arrière du plan)
E : On utilise du NaOH diluée : c'est donc une substitution
nucléophile. De plus, la V = k[R-X] donc c'est une réaction
d'ordre 1. Mme Marivingt m'a précisé que, dans un item,
elle ne mettra jamais une partie juste et une partie fausse :
tout est juste ou tout est faux, il n'y a pas d'ambiguïté +++
QCM 11 - BCE
A : l'inversion de configuration de Walden survient en SN2
B : vrai, cf cours
CD : en SN1, on obtient deux produits, 50% R et 50% S
(mélange racémique). Ici, départ du Br (étape lente),
formation d'un carbocation, attaque par OH- (rapide), et
comme c'est une réaction non stéréospécifique, on a deux
produits.
E : cf. méthodologie – vérification : en Fischer, la
configuration est la configuration inverse de la
configuration réelle (déterminée en CRAM). Ici, en Fischer
S, et en CRAM : R, c'est bien juste.
QCM 12 - AE (HP)
Le réactif est un alcool tertiaire. Le catalyseur est H 3PO4 à
chaud. Il s'agit donc d'une déshydratation, plus
particulièrement d'une élimination d'ordre 1. On enlève le H
sur le C voisin le plus substitué, ici le 3ème, et on obtient
donc le 2-méthylbut-2-ène.
QCM 13 - CD (HP)
On prend la chaine la plus longue avec la fonction principale
qui est ici COOH. On a une chaine de 6 carbones avec la
fonction acide carboxylique. On met en préfixe sur le
carbone 2 la fonction qui est ici un isobutyle. On a donc
l’acide 2-isobutylhéxanoïque. La réaction d'un acide
carboxylique avec SOCl2 donne un halogénure d'acide.
QCM 14 - AE (HP)
I est ortho-para directeur, donc SO3H va avoir tendance à
aller se substituer en ortho ou en para. Plutôt en para
d'ailleurs du fait de l'encombrement stérique (il y a « plus de
place plus loin d I que près). Cette réaction est appelée
sulfonation.
QCM 15 - BCDE (HP)
Il s'agit ici d'une nitration. I oriente toujours en ortho-para,
mais la position para est déjà prise. De plus, SO3H oriente
en méta par rapport à lui-même, c'est à dire aussi en ortho
par rapport à I. Cependant, il est impossible de savoir si le
NO2 va plutôt aller sur l'un ou l'autre des carbones en meta
du I, et de toutes façons cela revient au même si l'on retourne
la molécule BC sont donc justes. Quand on chauffe en
milieu aqueux acide, la réaction de sulfonation va aller dans
l'autre sens et le SO3H s'enlève.
QCM 16 - D
La fonction principale est la fonction acide carboxylique, on
doit mettre les autres fonctions en ordre alphabétique en
préfixe, et la double liaison est de type Z.

Concours Blanc 2017 QCM 32 - BC

Pour l’ozonolyse, l’ozone se place sur la double liaison, ce
QCM 17 – BDE qui rompt le cycle. On obtient premièrement la molécule B
A : Au contraire le C est plus électronégatif que Li donc il (aldéhyde) mais comme le milieu est oxydant, la molécule
aura une charge partielle négative s’oxyde de suite, on obtient un acide carboxylique
C : Comme C est plus électronégatif il « récupérera » les e- (molécule C). E : la molécule de l’item C a une fonction
et deviendra un carbanion stabilisé par les effets -I des atome cétone et une fonction acide carboxylique
O liés au C Pour l’oxydation douce en présence de KMnO4 dilué à
froid, on fait une CIS-dihydroxylation, on additionne les OH
QCM 18 – ABDE
en cis, donc du même côté de la molécule
C : le carbone est relié 2 fois à un CH3
D : C’est une substitution nucléophile qui formera un alcool QCM 33 - D
A : Une addition électrophile
QCM 19 - ACE QCM 20 - ABCDE C : un CarboCATION
QCM 21 - B QCM 22 - D E : Ce n’est pas le bon carbone parce que ce n’est pas le plus
QCM 23 - BCE QCM 24 - DE substitué
QCM 25 - BDE
QCM 34 – BC
Concours Blanc 2018
QCM 26 - ABD,
CH3-CH2-CH2-CH2-Br est le bromobutane. C’est un
dérivé halogéné primaire donc ça va être une réaction
d’ordre 2. Ensuite KOH est une entité nucléophile donc il va
venir remplacer le brome donc c’est une SN2. Les SN2
impliquent les dérivés halogénés primaires principalement
ET selon les conditions opératoires les secondaires.
QCM 27 – ADE
Ici la fonction prioritaire est le Brome puis la fonction
CH=CH2, la fonction C2H5 et enfin le CH3
QCM 28 - AE
QCM 29 – AD
L’oxydation d’un alcool I donne un acide carboxylique et
l’oxydation d’un alcool II donne une cétone)

QCM 35 – B
C’est la réaction inverse de la sulfonation qui est une
QCM 30 - CE réaction réversible et nécessaire si on veut fixer un Cl sur
D : réduction en alcool par ion H- notre benzène en Ortho c’est une étape intermédiaire
nécessaire et c’est ce que Monsieur Guillard veut que vous
QCM 31 – BCDE saisissiez c’est qu’on ne peut pas coller un atome comme ça
Attention pour la E : CH3 est ou on veut sur un benzène
prioritaire à gauche et à droite E : OCH3 est de typeµ OR donc ortho/para directeur
c’est le C2H5 donc la molécule activateur c’est pour ça que lors de la première réaction l’ion
est Z , ne pas se référer à 2 sulfonium vient se positionner en para car le PARA PRIME
substituant identique mais de TOUJOURS
même pouvoir

Page 30 sur 72
 Concours Blanc 2019 QCM 39 – ABCDE
C : le carbanion le plus stable est le moins substitué / le plus
QCM 36 – CE hydrogéné
A : la molécule est porteuse d’un carbone asymétrique et
QCM 40 – ACD
dévie la lumière polarisée
B : dérivé monohalogéné secondaire D : Attention au niveau des radicaux, le COOH reste lié à sa
D : (R)-2-bromobutane chaîne carbonée

QCM 37 – B QCM 41 – ADE

A : NaOH est une base diluée donc nous somme dans le cas B : C’est une alkylation
d’une substitution nucléophile QCM 42 – BD
C : Avec un dérivé halogéné secondaire et les conditions de A : C’est une sulfonation
réaction décrites, il est impossible de conclure à une réaction E : SO3H attire les électrons donc cela oriente en méta
d’ordre 1 ou 2
DE : la vitesse de réaction dépend uniquement de la QCM 43 – CDE
concentration en substrat pour une réaction d’ordre 1 et A : C’est une acylation
inversement QCM 44 – BD
QCM 38 – ABCD E : H+ correspond au milieu acide
E : En milieu oxydant, un alcool primaire forme un aldéhyde QCM 45 – ADE
qui est oxydé en acide carboxylique. Le propanal formé est Zn = milieu réducteur les aldéhydes restent intacts par
oxydé dans le milieu et formera l’acide propanoïque contre H2O = milieu oxydant, les aldéhydes se
transforment en acides carboxyliques +++ mais les
cétones ne sont pas oxydées

BIOCHIMIE : Acides Aminés + Protéines + Interactions

Protéines/Ligands + Allostérie
Concours 2015 quantité égale de ces deux enzymes est traité par de
l'urée, puis l'urée est éliminée par dialyse. Resoumis à
Les questions 1 à 3 portent sur l'acide aminé protéinogène une électrophorèse de zone, on obtient le profil indiqué
X de formule brute C11O2N2H12 à pH = 7. (cf. figure B). Une analyse par SDS-PAGE de ce mélange
QUESTION 1 - A propos de cet acide aminé X en présence d'urée ne montre qu'une bande à une MM
A. C'est un acide aminé apolaire à chaine aromatique de 35 kDa. On peut en déduire que :
B. C'est un acide aminé polaire à fonction basique A. M et L ont une structure quaternaire stabilisée par des
C. Son pHi = 7 ponts S-S
D. Il présente 2 carbones asymétriques B. M et L ont une structure quaternaire sans pont S-S
E. Il absorbe dans l'UV C. M et L sont monomériques
D. M et L sont tétramériques
QUESTION 2 - Chez l'homme, l'acide aminé X peut être E. Les 3 bandes centrales sont des hétéromères
le précurseur de :
A. L'adrénaline B. La sérotonine QUESTION 5 - On veut déterminer par la méthode de
C. La mélatonine D. L'histamine Biuret la concentration de l'enzyme L en solution. Le
E. La dopamine dosage est étalonné avec des concentrations (C)
croissantes d'albumine et la densité optique de la gamme
QUESTION 3 - Un mélange constitué de l'acide aminé des standards (A1 à A4) et de l'échantillon (L) est
X, d'histidine (His, pK3 = 6) et d'histamine est soumis à mesurée à 550 nm.
une électrophorèse de zone à pH = 5. L'ordre de
migration de la cathode à l'anode sera : A1 A2 A3 A4 L
A. histamine-X-His B. histamine-His-X
C. His-X-histamine D. X-His-histamine DO à
0,12 0,24 0,35 0,46 0,38
E. X-histamine-His 550 nm

QUESTION 4 - 2 enzymes, M et L, C en
25 50 75 100
présentent des masses moléculaires (MM) g/L
identiques (140 kDa), mais des mobilités La concentration de L sera d'environ :
différentes en électrophorèse de zone (cf. A. 22 g/L B. 35 g/L C. 42,5 g/L
figure A ci-contre). Un mélange en D. 85 g/L E. 170 g/L
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QUESTION 6 - A et B sont 2 maturation protéolytique donnera l'insuline. L'insuline
molécules différentes qui fixent soumise à une SDS-PAGE en présence d'urée c8M
l'O2 comme représenté montre une bande à 15000. En SDS-PAGE en présence
expérimentalement sur la figure d'urée et de 2mercaptoéthanol, l'insuline génère deux
ci-contre. Précisez à quoi bandes de 9000 et de 6000, et la proinsuline une seule
correspondent A et B (une seule bande à 18000.
réponse exacte) : A. La proinsuline présente une structure quaternaire
A. A est la myoglobine et B B. L'insuline présente une structure quaternaire
l'hémoglobine A (adulte) C. L'insuline est composée de 2 sous-unités reliées par des
B. A est la myoglobine et B l'hémoglobine F (fœtale) ponts S-S
C. A est l'hémoglobine A (adulte) et B est l'hémoglobine F D. La proinsuline est composée de 3 sous-unités reliées par
(fœtale) des ponts S-S
D. A est l'hémoglobine F (fœtale) et B est l'hémoglobine A E. L'insuline est codée par un seul gène
(adulte)
E. A est l'hémoglobine A (adulte) et B la myoglobine Problème des questions 12 à 14, qui peuvent être liées.
L'étude expérimentale de la fixation de l'insuline sur les
QUESTION 7 - Parmi les méthodes de dosage, de hépatocytes de sujets sains permet d'établir la
purification ou de caractérisation des protéines représentation de Scatchard suivante. Les expériences
indiquées ci-dessous, préciser celles qui peuvent utiliser sont réalisées avec 1.1010 cellules par litre. Valeur du
des anticorps polyclonaux ou monoclonaux : nombre d'Avogadro : 6.1023
A. Le western blot
B. L'ELISA
C. La chromatographie par gel filtration
D. L'électrophorèse bidimensionnelle
E. L'Immunonéphélémétrie laser

Concours 2016
QUESTION 8 - Le dérivé ester de méthyle de l'extrémité
C-Terminale de l'aspartyl-phénylalanine est plus connu
sous le nom d'aspartame, édulcorant utilisé dans
l'alimentation : QUESTION 12 - On peut dire que la Kd de la fixation
A. Le pHi de l'aspartyl-phénylalanine est de 3,5 de l'insuline est d'environ :
B. Le pHi de l'aspartame est de 8 A. 1 nmol/L B. 0,2 nmol/L
C. La migration de l'aspartyl-phénylalanine sera plus C. 0,5 nmol/L D. 5.109 mol/L
9
cathodique que celle de l'aspartame en électrophorèse de E. 1.10 mol/L
zone à pH 3,5
D. La migration de l'aspartame sera plus cathodique que QUESTION 13 –
celle de l'aspartyl-phénylalanine en électrophorèse de zone A. Les hépatocytes expriment environ 1.10-9 récepteurs à
à pH 6 l'insuline par cellule
E. Le pouvoir tampon optimal d'une solution d'aspartame est B. Les hépatocytes expriment environ 1.10-19 récepteurs à
obtenu à pH 6 l'insuline par cellule
C. Les hépatocytes expriment environ 60000 récepteurs à
QUESTION 9 - L'absorbance d'un soda contenant de l'insuline par cellule
l'aspartame est de 0,6 mesurée dans une cuve de 1 cm. D. Les hépatocytes expriment environ 6.1014 récepteurs à
Sachant que le coefficient d'extraction molaire de l'insuline par cellule
l'aspartame est de 200 L/mol/cm et sa masse moléculaire E. Toutes les propositions précédentes sont fausses
de 300 g/mol, sa concentration sera :
A. 3 mol/L B. 3.10-3 mol/L QUESTION 14 - La concentration d'insuline circulante
C. 1,5 g/L D. 9 g/L E. 100 g/L est de 1,5 μg/L. En considérant que cette concentration
est celle accessible aux hépatocytes, précisez le niveau de
QUESTION 10 - A propos de la liaison peptidique : saturation des récepteurs à l'insuline
A. Elle est présente dans l'aspartyl-phénylalanine A. Environ 0,1 % B. Environ 1,5 %
B. C'est une liaison amide C. Environ 9 % D. Environ 33 %
C. Elle est plane E. Environ 100 %
D. Elle fait l'objet d'une isomérie cis-trans
E. La rotation de la liaison C-N est limitée Concours 2017
QUESTION 11 - L'insuline est une hormone protéique L'hydrolyse totale d'un hexapeptide (noté HP) permet
qui régule le métabolisme des glucides. Elle est sécrétée d'obtenir Ala, His (pKa3 = 6), Glu (pKa3 = 4), Lys (pKa3
dans le pancréas sous forme de proinsuline qui, après = 10,5) et Tyr (pKa3 = 10)
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QUESTION 15 - HP est traité par la trypsine (hydrolyse QUESTION 21 - L'hémoglobine (masse moléculaire :
après Lys et Arg) conduit à 2 tripeptides. HP traité selon 68kDa) transporte l'O2 dans le sang. Pour un sang qui
la méthode de Sanger permet d'obtenir un 2-4 DNP-Ala. contient 136 g.L-1 d'Hb, déterminer la capacité
La séquence primaire HP peut être : maximale d'O2 transportée par litre de sang :
A. Ala – His – Glu – Lys – Tyr – Tyr A. 24.10-3 mole B. 8.10-3 mole
B. Lys – His – Glu – Glu – Tyr – Ala -3
C. 2.10 mole D. 0,5.10-3 mole
C. Tyr – Glu- Lys – Ala - His – Ala -3
E. 0,2.10 mole
D. Ala – His – Lys – Glu– Tyr – Lys
E. Ala – Tyr – Lys– Glu - Lys – His Concours 2018
QUESTION 16 - le pHi du peptide Tyr-Glu-Lys-Ala- Les questions 22 à 25 sont liées
His-Ala (X) est environ : QUESTION 22 -A propos de l’acide aminé protéinogène
A. 3,5 B. 5 C. 7 X de formule brute C5O4NH9 :
D. 9 E. 10 A. C’est un acide aminé polaire à fonction alcool
B. C’est un acide aminé polaire à fonction acide
QUESTION 17 - On sépare un mélange des peptides C. Son pHi = 7
Tyr-Glu-Lys-Ala-His-Ala (X), Ala – His – Lys – Glu– D. Il présente 2 carbones asymétriques
Tyr – Lys (Y), Lys – His – Glu – Glu – Tyr – Ala (Z) par E. Il est essentiel
électrophorèse de zone à pH 7, quel sera l'ordre de
migration ? QUESTION 23 - Sous l’action d’une L-aminoacide
A. Cathode (-) Y-Z-X anode (+) décarboxylase (décarboxylation de la fonction en 1),
B. Cathode (-) Z-Y-X anode (+) l’acide aminé X va donner Y. Sous l’action d’une
C. Cathode (-) X-Y-Z anode (+) déshydrogénase, X va subir une désamination pour
D. Cathode (-) Z-X-Y anode (+) donner Z. On donne pKa3 de X = 4. Quel sera l’ordre de
E. Cathode (-) Y-X-Z anode (+) migration possible de X, Y et Z en électrophorèse de zone
à pH = 3,5 ?
QUESTION 18 - le peptide Lys – His – Glu – Glu – Tyr A. Cathode (-) Y-Z-X anode (+)
– Ala (Z) a la possibilité : B. Cathode (-) Z-Y-X anode (+)
A. D'absorber dans l'UV. C. Cathode (-) X-Y-Z anode (+)
B. D'être glycosylé. D. Cathode (-) Z-X-Y anode (+)
C. D'être phosphorylé. E. Cathode (-) Y-X-Z anode (+)
D. D'engager un pont S-S.
E. De s'insérer facilement dans une membrane plasmique Cet acide aminé X est aussi un neurotransmetteur qui
peut se lier à des récepteurs protéiques présents sur des
QUESTION 19 - Pour son diner, le Comte Dracula a neurones. L’étude de sa liaison à l’équilibre sur des
préparé des solutions d'Hémoglobine et de myoglobine préparations de tissu nerveux dont la concentration est
mais, dans la précipitation, il ne sait plus à quoi de 1mg/mL donne les résultats suivants :
correspondent les soupières X1 et Y1. Un biochimiste va B (Bound,
l'aider en mesurant la saturation en O2 de X1 et de Y1, 2 6 10
en pM)
qui donnent expérimentalement les valeurs suivantes :
F (Free, en
54 20 92 400
P (en torr) 0,2 4 16,2 26 pM)
/ B/F 0,1 0,065 0,025
Sat X1 10 50 90 /
QUESTION 24 - Le nombre absolu de récepteurs pour
90 1g de protéine est d’environ (on donne le nombre
Sat Y1 / / 10 50
d’Avogadro : 6. 1023) :
P est la pression partielle en O2 ; les saturations sont A. 13. 10-12 B. 7,8. 10-12
indiquées en %. On en déduit que : C. 13. 10-9 D. 7,8. 1012
A. X1 est la myoglobine. E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
B. Y1 est la myoglobine.
C. X1 est l'hémoglobine. QUESTION 25 - Indiquer la ou les réponses qui
D. La fixation de l'O2 sur X1 est de type allostérique. permettent de caractériser la liaison (donner la valeur
E. La fixation de l'O2 sur Y1 est de type allostérique. arrondie) :
A. KD = 0,1. 10-9 M B. KD = 0,1. 109 M-1
QUESTION 20 - A propos des effecteurs allostériques de -9
C. KD = 10. 10 M D. KA = 10. 109 M-1
l'hémoglobine : E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
A. O2 est un effecteur hétérotrope.
B. H+ est un effecteur hétérotrope positif. QUESTION 26 - Le pH va influencer la stabilité de la
C. H+ est un effecteur hétérotrope négatif. structure secondaire d’un polypeptide constitué de 100
D. Le BPG est un effecteur hétérotrope négatif. acides glutamiques (on donne pKa3 = 4 ; la distance entre
E. Le BPG est un effecteur homotrope.
Page 33 sur 72
résidus : 0,34 nm, le pas de l’hélice alpha : 0,54 nm, avec les solvants organiques. Y est composé exclusivement de
3,6 résidus par tour d’hélice). C, O et de H, a une masse moléculaire (MM) de 284, et
Préciser les affirmations justes quant à sa longueur : ne réagit pas avec l’Iode. (Ces QCM étaient liés aux
A. Environ 34 nm à pH = 12 qcms concernant les lipides aussi)
B. Environ 15 nm à pH = 12 Au cours d’infections bactériennes, le LPS peut être
C. Environ 34 nm à pH = 7 libéré dans la circulation sanguine, où il se fixe à la
D. Environ 15 nm à pH = 2 protéine LBP, de MM = 50000. On veut doser une
E. Environ 34 nm à pH = 2 préparatio de LBP purifiée par la réaction
colorimétrique du biuret. Des solutions de protéines P1
QUESTION 27 - Dans une protéine globulaire présente à P4 de concentrations connues permettent d’étalonner,
dans le sérum, indiquer les résidus d’acides aminés qui et les valeurs de DO lues a 540nm sont indiquées dans le
seront localisés à l’intérieur de la protéine : tableau ci-dessous :
A. Arg B. Asp C. Leu
D. Lys E. Val

Concours 2019
QUESTION 31 - La concentration de LBP sera environ :
Problème qui regroupe les questions 28 à 30. A. 3,3.mol/L B. 15.mol/L
C. 15.mol/L D. 3,3.mol/L
E. 0,3.mol/L

QUESTION 32 - On mesure expérimentalement les

constantes de vitesse d’association (k1 = 0,80.) et de
dissociation (k-1 = 0,20) du LBP. Indiquer la valeur de
la Kd (constante de dissociation) :
A. 4.10−9 M B. 4.109 M
9 −1
Soit les acides aminés (aa) ci-dessus (projection de C. 4.10 𝑀 D. 2,5.1010 𝑀−1
Fischer) : E. 2,5.10−10 M
QUESTION 28 - A propos de l’aa1 :
A. C’est un aa polaire à fonction alcool QUESTION 33 - A propos de la fixation d’O2 sur
B. Il est de configuration 2R,3S l’hémoglobine (Hb), on peut dire que :
C. En solution aqueuse, son pouvoir tampon maximum est à A. La diminution du pH a un effet hétérotrope négatif
pH 5,5 B. La fixation de l’O2 a un effet homotrope négatif
D. C’est la sérine C. L’Hb maternelle a une affinité pour l’O2 plus forte que
E. C’est un aa protéinogène l’Hb fœtal
D. C’est une fixation allostérique
QUESTION 29 - Quel sera l’ordre de migration d’un E. L’Hb a 4 sites de fixation pour l’O2
mélange aa1, aa2 et aa3 en électrophorèse de zone à
pH5 : Concours Blanc 2015
A. cathode-aa3-aa2-aa1-anode
B. cathode-aa1-aa2-aa3-anode QUESTION 1 - à propos d'un acide aminé protéinogène
C. cathode-aa3-aa1-aa2-anode appelé́ X de formule brute C6H9N3O2 :
D. cathode-aa1-aa3-aa2-anode A. C’est un acide aminé polaire ionisable à fonction basique.
E. cathode-aa2-aa1-aa3-anode B. C’est un acide aminé polaire à fonction amide.
C. C’est un acide aminé essentiel.
QUESTION 30 - Précisez la longueur d’une chaine D. Il absorbe dans les UV.
polypepidique composée de 200 aa2 (distance entre E. A un pHi de 8.
résidus=0,34nm ; pas de l’hélice alpha 0,54nm ; 3,6aa
par tour d’hélice) QUESTION 2 - Toujours à propos de l’acide aminé X :
A. Environ 68nm à pH 12 A. C’est le précurseur d’une molécule libérée au cours
B. Environ 30nm à pH 12 d’allergie.
C. Environ 68nm à pH 2 B. Devient l’histamine suite à une carboxylation.
D. Environ 30nm à pH 2 C. C’est le précurseur de la sérotonine.
E. Environ 68nm à pH 7 D. Peut subir une décarboxylation.
E. Aucune des réponses précédentes.
On rappelle que : Un lipopolysaccharide LPS a été isolé
de la bactérie E. coli. Les protéases n’ont pas d’action Concernant les questions 3 à 5 :
sur le LPS, mais une estérase libère une molécule X On isole à l'aide d'urée et de β-mercaptoéthanol un
soluble dans l’eau, et plusieurs molécules Y identiques, peptide alpha sur une enzyme de poids moléculaire
estimé aux alentours de 100000. Alpha est un
porteuses d’une fonction carboxylique, et solubles dans
pentapeptide.
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Lors de l'hydrolyse totale de alpha on obtient Asp, Lys,
Ile ainsi qu'un acide aminé appelé́ « X » dans les QCM 1
et QCM 2. L'utilisation de la méthode Sanger permet
d'obtenir du DNP-Asn La carboxypeptidase B libère un
tripeptide et un dipeptide La chymotrypsine libère Ile et
un tétrapeptide. Données : Asp et Glu pKa3 = 4
QUESTION 3 - La séquence d'alpha est :
A. Asp – X – Lys – Ile – Trp
B. Asp–Trp–X–Lys–Ile
C. Asn–X–Lys–Trp–Ile
D. Asn–Lys–Trp–Ile–X
E. Asn–Trp–X–Ile–Lys
QUESTION 4 - Quel est le pHi de alpha ?
A. 5,5 B. 8 C. 6,25
D. 10,5 E. 9,25
QUESTION 5 - suite
A. À pH = 6 Alpha migre vers la cathode
B. À pH= 10 Alpha migre vers le pôle positif
C. À pH= 6 Alpha migre vers le pôle positif
D. À pH= 10 Alpha migre vers l'anode
E. À pH = 5,5 Alpha ne migre pas
QUESTION 6 - La myoglobine et l'hémoglobine :
A. La myoglobine possède une structure quaternaire et
permet de stocker l'O2.
B. L'Hème est un groupement prosthétique (organique) avec
un ion Fe2+ en son centre.
C. L'hémoglobine existe sous deux formes : la
désoxyhémoglobine et l'oxyhémoglobine.
D. Pour la myoglobine, la fixation de l'O2 est une liaison
coopérative.
E. Non, c'est pour l'hémoglobine que la fixation de l'O 2 est
une liaison coopérative.
QUESTION 7 - Réponse(s) fausse(s) :
A. La méthémoglobine voit le Fe3+ être remplacé par du Fe2+
et représente physiologiquement 10% de l'hémoglobine.
B. Une augmentation de [CO2] provoque une augmentation
du pH, donnant une libération moins facile de l'O2.
C. Le 2,3-BPG stabilise la forme oxyhémoglobine et
déplace l'équilibre vers la forme R.
D. L'hémoglobine fœtale a plus d'affinité́ pour l'O2 que
l'hémoglobine maternelle.
E. L'effet Bohr (ou effet hétérotopique H+) est une
régulation de la fixation de l'O2 en fonction du pH.
Concours Blanc 2016
Les 2 questions suivantes portent sur l'acide aminé
protéinogène X, de formule brute C6O2N3H9 à pH 7.
QUESTION 8 - A propos de cet acide aminé X :
A. C'est un acide aminés polaires non chargé.
B. C'est un acide aminé polaire à fonction basique
C. Son pHi est de 5
D. Il absorbe dans les UV
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E. Il permet la formation de ponts disulfures
QUESTION 9 - Chez l'Homme, l'acide aminé X :
A. Est le précurseur de l'adrénaline
B. Est le précurseur de la sérotonine
C. Permet d'obtenir l'histamine lors d'une décarboxylation
D. Est le précurseur d'une molécule libérée au cours des
réactions allergiques
E. Est le précurseur de la dopamine
On se propose d'étudier un peptide, appelé Z.
• Ce peptide présente un pic d'absorption à
260nm.
• L'hydrolyse acide ménagé libère : Lys, Trp, Leu,
Val, Asp, X, Arg, Thr (ordre aléatoire). X
correspond à l'acide aminé abordé dans les
questions 16 et 17.
• Le réactif d'Edman permet de libérer un dérivé
PTH-Asp, puis un PTH-Thr
• La carboxipeptidase B (coupe avant Lys et Arg
en CTerm) ne fonctionne pas sur le peptide Z.
• L'hydrolyse par la trypsine conduit à la
libération d'un tripeptide, d'un tetrapeptide et
d'un acide aminé isolé, absorbant dans les UV.
QUESTION 10 - La séquence de ce peptide Z peut être :
A. Thr – Asp – Arg – X – Val – Leu – Lys – Trp
B. Asp – Thr – X – Arg – Val – Leu – Trp – Lys
C. Trp – Lys – Leu – Val – X – Arg – Thr – Asp
D. Asp – Arg – Thr – Trp – X – Val – Lys – Leu
E. Asp – Thr – Arg – X – Val – Leu – Lys – Trp
QUESTION 11 - Cocher les réponses correctes
A. La charge du peptide Z est de +2 à pH = 5
B. La charge du peptide Z est de -2 à pH = 10
C. A pH = 11, la migration du peptide Z est cathodique
D. A pH = 3,5, la migration du peptide Z est cathodique
E. Le pHI du peptide Z est de 9,25
QUESTION 12 - A propos des méthodes d'études des
protéines
A. La méthode de gel filtration consiste à faire passer les
protéines au travers de billes d’un polymère de sucre : les
protéines les plus grosses seront retardées dans le maillage.
B. On peut étudier la structure tridimensionnelle d'une
protéine via une diffraction au rayon X ou une RMN.
C. L'électrophorèse de zone et l'isoélectrofocalisation
permettent de séparer les protéines à l'aide d'un champ
électrique.
D. La méthode de Lowry est un dosage de protéines que l'on
va faire réagir avec les acides aminés Trp et Phe.
E. L'immunonéphélémétrie laser fait intervenir des
anticorps non spécifiques aux protéines.
QUESTION 13 - La bilirubine, produit de dégradation
de l'hémoglobine, peut se fixer sur l'albumine pour être
transportée. Des expériences ont été réalisées en
présence de concentrations croissantes de bilirubine, en
vue de déterminer les caractéristiques de fixation ; La
concentration en albumine est fixe (5 µg/L), et l'on
considérera que son PM est de 50 000. La représentation On obtient un pHi de :
de Scatchard correspondante est : D. 9 E. 7

Soit un pentapeptide nommé « A Poil Pierre-Loup »

Après hydrolyse totale de notre peptide on obtient : Val
Ala Met Arg Lys
o Méthode de Sanger on obtient 2,4 DNP-Ala
o -La Trypsine libère un tripeptide et un dipeptide
o -La Carboxypeptidase B a un effet
o -Le Bromure de Cyanogène libère un dipeptide
et tripeptide
Cocher la ou les bonne(s) réponse(s)
A. n = 3.10⁶ B. n = 15 QUESTION 18 - Quelle(s) est/sont la/les séquence(s)
C. Ka = 1.10⁸ M-1 D. Kd = 2,25.10-10 M possible du peptide « A Poil Pierre-Loup »
-9
E. Kd = 10.10 M A. Ala-Met-Arg-Val-Lys
B. Ala-Arg-Met-Val-Lys
QUESTION 14 - A propos de l'hémoglobine et de la
C. Ala-Val-Arg-Met-Lys
myoglobine
D. Lys-Met-Arg-Val-Ala
A. La myoglobine sert à transporter l’O2 tandis que
E. Lys-Met-Val-Arg-Lys
l’hémoglobine sert à le stocker dans les tissus
B. Dans les tissus, l’O2 a plus d’affinité pour la myoglobine, QUESTION 19 : Le peptide « A Poil Pierre-Loup » étant
ce qui entraîne un passage de l’O2 de l’hémoglobine vers la
un des meilleurs du marché on s’intéresse à savoir son
myoglobine.
pHi en sachant que
C. Le monoxyde de carbone CO a une affinité beaucoup
plus importante pour l’hémoglobine que l’O2. C’est • Arg a un pka3 = 12,5
pourquoi lors d’une intoxication au monoxyde de carbone • Lys un pka3 = 10,5
on place le patient dans un caisson hyperbare. Quel est le pHi ?
D. Le fœtus peut respirer car la myoglobine fœtale a plus A. 5,5 B. 9,75 C. 10
d’affinité pour l’O2 que la myoglobine maternelle D. 11,5 E. 10,25 .
E Si le pH augmente alors on observe une libération d’O 2
par l’hémoglobine : c’est un effet hétérotrophe négatif Concours Blanc 2018
Les 2 prochains QCMs peuvent être liés
Concours Blanc 2017 QUESTION 20 - À propos de l’acide aminé X
QUESTION 15 - Généralités sur les acides aminés protéinogène de formule brute C9H11NO3
A. Ils possèdent tous une fonction amide et une fonction A. X absorbe dans les UV.
acide carboxylique. B. X possède 2 Carbones asymétriques.
B. Ils absorbent la lumière visible. C. La transformation de X permet d’obtenir le précurseur de
C. La glycine et la proline sont les 2 seuls acides aminés R. la mélatonine.
D. La méthionine est soufrée. D. La transformation de X donne des catécholamines.
E. La méthionine est un acide aminé essentiel. E. X est un acide aminé apolaire.

QUESTION 16 - La Tyrosine QUESTION 21- Afin de séparer un mélange constitué de

A. Possède un acide carboxylique. l’acide aminé X, d’arginine et d’acide glutamique, on
B. Est protéinogène. utilise la méthode de l’électrophorèse de zone. Quel est
C. Est un acide aminé essentiel. le pH de la solution de migration utilisée ?
D. Absorbe dans les UV. A. 3,5 B. 5,5 C. 7
E. Est à la fois aromatique et alcoolisé. D. 9,25 E. 10,25

QUESTION 17 - La Tyrosine et ses réactions Les QCMs 22 et 23 sont liés :

A. Si elle subit une hydroxylation donne la Dopamine QUESTION 22 : Soit un quentapeptide A, le BrCN
B. Si elle subit une hydroxylation suivit d’une coupe en un quadrapeptide B et un acide aminé. La
décarboxylation donne la L-DOPA prolidase coupe A également A en un quadrapeptide C
C. Si elle subit les mêmes étapes que l’item B suivit d’une et un acide aminé. En utilisant la méthode de Sanger sur
hydroxylation donne la Noradrénaline A, on obtient un 2,4 DNP Ile ainsi que quatre acides
aminés Lys, Pro, Met et Val.
Soit un tripeptide Tyr-Arg-His Données : BrCN agit sur la méthionine et la prolidase
• Tyrosine (pka3=10) sur la proline.
• Arginine (pka3=12,5) La séquence du peptide peut-être :
• Histidine (pka3=6) A. Met-Val-Pro-Lys-Ile
B. Ile-Val-Met-Lys-Pro
Page 36 sur 72
C. Pro-Val-Lys-Met-Ile C. 1L de sang est de 0,544 Kg
D. Ile-Val-Lys-Met-Pro D. 2L de sang est de 1,088 Kg
E. Le peptide absorbe dans l’UV E. 3,5L de sang est de 0,476 Kg

QUESTION 23 - On sépare un mélange du peptide A QUESTION 27 - les figures A et B présente la cinétique

(QCM précédent) et du peptide C : Asp-Gly-Leu-Cys de 2 molécules différentes
par électrophorèse de zone à pH=6.
A. pHi (C) = 6 B. pHi (C) =3,5
C. Le peptide A migre vers la cathode
D. Le peptide A migre vers l’anode
E. Le peptide C ne migre pas

QUESTION 24 - Soit une protéine A native sur laquelle A. La figure B présente une cinétique michaelienne donc
on réalise une chromatographie par gel filtration : on cela correspond à l’hémoglobine
identifie une seule bande correspondant à un PM de 200 B. La figure A présente une cinétique michaelienne donc
000. On renouvelle l’expérience après traitement de la cela correspond à l’hémoglobine
protéine par urée en on obtient le même résultat. Enfin, C. A pression égale dans les tissus, l’O2 a une forte affinité
une chromatographie de la protéine traitée par urée et pour l'hémoglobine
β-mercaptoéthanol permet d’identifier deux bandes de D. En milieu acide la sigmoïde en B serait plus orientée vers
PM 70 000 et 30 000. On peut affirmer que : la droite
A. La structure quaternaire de A est maintenue par des E. L’hyperbole en B pourrait correspondre à l’hémoglobine
liaisons faibles uniquement. fœtale
B. La protéine A comporte deux sous-unités de PM
différents.
C. La protéine A comporte quatre sous-unités : deux plus
Concours Blanc 2019
grandes et deux plus petites. QUESTION 28 - L’hydrolyse totale d’un hexapeptide
D. La protéine A comporte plusieurs cystéines dans sa (HP) permet d’obtenir Ala ,Arg ,Val, Phe, Met. HP traité
structure. selon la méthode Sanger donne un 2,4DNP Ala. HP traité
E. La bande correspondant à un PM de 70 000 est situé plus par la Carbopeptidase B donne un tripeptide, un
loin du dépôt initial que celle de 30 000. dipeptide et un acide aminé. HP traité par
Chymotrypsine ne donne aucune modification. HP peut
QUESTION 25 - Soit une molécule X pouvant se fixer être :
sur une protéine P : l’objectif de l’expérience est de A. Ala-Phe-Arg-Val-Arg-Met
déterminer les caractéristiques de sa fixation. B. Met-Arg-Phe-Val-Arg-Ala
La concentration en protéine est fixe (10-6 g/L) et son C. Ala-Val-Arg-Met-Phe-Arg
PM= 25 000 D. Ala-Arg-Met-Val-Arg-Phe
E. Ala-Arg-Arg-Val-Met-Phe

QUESTION 29 - Le pHi du pentapeptide suivant : Ala-

Met-Glu-Val-Lys est :
A. 2 B. 3,5 C. 6
D. 9,25 E. 12,25

QUESTION 30 - A propos de la réactivité des amines :

A. La 5-hydroxy-tryptophane-hydroxylase intervient dans
la transformation du tryptophane en sérotonine.
B. La sérotonine est un neurotransmetteur et un
vasoconstricteur.
C. La D-Dopa-Décarboxylase permet le passage de la L-
A. Ka = 2x108 M B) Kd = 5x10-9 M Dopa à la Dopamine.
C. Bmax = 20 x 10-10 M D. n= 5 D. La L-Dopa est un médicament utilisé dans le traitement
E. n= 2,5 x 104 de la maladie d’Alzheimer.
E. L’enzyme impliquée dans l’hydroxylation de la
QUESTION 26 - La capacité maximale d’O2 transporté Dopamine en Noradrénaline est la Dopamine β-
par l'hémoglobine dans un litre de sang est de 0,008 mol. Hydroxylase.
Sachant que l’hémoglobine est une molécule
tétramérique de poids moléculaire 68 KDa, la masse QUESTION 31 - Méthodes d’étude de la structure d’une
d’hémoglobine totale dans : protéine :
A. 1L de sang est de 136 g A. La chromatographie gel filtration dépend du poids
B. 1L de sang est de 544 g moléculaire.

Page 37 sur 72
B. Lors d’une chromatographie gel filtration plus la
molécule est petite, moins elle diffuse dans le gel.
C. La chromatographie par affinité dépend de la charge.
D. Lors d’une chromatographie par échange d’ions : si une
protéine est échangeuse d’anions, elle sera repoussée par les
solides chargés positivement.
E. Lors d’une chromatographie par échange d’ions : si une
protéine est échangeuse de cations, elle sera attirée par les
solides chargés positivement.
Le nombre absolu de récepteurs quand P = 960 mM/L
est : (nombre d’Avogadro = 6x1023 )
D. 0,5x109 E. 5x1012
QUESTION 33- A et B sont 2 molécules différentes qui
fixent l’O2 comme représenté expérimentalement sur la
figure ci-dessous.

QUESTION 32 - L’étude de la liaison d’un ligand sur

son récepteur donne les résultats suivants : (B c’est pour
« bound » signifiant « lié » = PL et F c’est pour « free »
signifiant « libre » = L)
B (pM) 2 3 5 Précisez à quoi correspondent A et B :
F (pM) 13 ,33 24 66 ,67 A. A est la myoglobine et B l’hémoglobine A (adulte)
B /F 0,15 0 ,125 0,075 B. A est la myoglobine et B l’hémoglobine F (fœtale)
La fonction de B/F en fonction de B est : C. A est l’hémoglobine (adulte) et B est l’hémoglobine F
A. Y= 0,25x1012 X + 0,675 (fœtale)
B. Y= -0,25x1012X + 0,675 D. A est l’hémoglobine F (fœtale) et B est l’hémoglobine A
C. Y= -0,025x1012X + 0,2 (Adulte)
E. A est l’hémoglobine A (adulte) et B la myoglobine

CORRECTION - BIOCHIMIE : Acides Aminés + Protéines +

Interactions Protéines/Ligands + Allostérie
Concours 2015 Trp 3 8
QCM 1 - AE
En partant de la formule brute, il faut retrouver l'acide NH3+ + + 0
aminé. Le seul acide aminé ayant 11C est le tryptophane. Du
coup, on part de la formule brute : C11O2N2H12. Vu le COOH 0 - -
nombre de carbones, il a forcément une chaine aromatique
(un cycle) : X peut donc être phénylalanine, tyrosine ou Résultat + 0 -
tryptophane. • Pour l'histidine pHi = 6+8 / 2 = 7
Il a 2 oxygènes, les 2 O du COOH présent dans tout acide
aminé : ce n'est donc pas la tyrosine, qui est à fonction alcool His 3 6 8
donc qui a 3 O.
Enfin, X a 2 N, le N du NH3 que possède tout acide aminé, NH3+ + + + 0
et un autre : ce n'est donc pas la phénylalanine, mais le
tryptophane, qui possède un N dans son noyau indol. Le COOH 0 - - -
tryptophane est un acide aminé apolaire à chaine aromatique
(A), son pHi est de 5,5 (C faux), il possède un seul C* (D NH3+ + + 0 0
faux) et comme il est aromatique, il absorbe dans l'UV (E)
Résultat 2+ + 0 -
QCM 2 - BC
A E : L'adrénaline et la dopamine proviennent de la tyrosine • Pour l'histamine. Elle est issue de la
D : L'histamine provient de l'histidine décarboxylation d'une histidine. Autrement dit, c'est
B C : La sérotonine et la mélatonine du tryptophane une histidine qui a perdu son COOH.

Histamine 3 8

NH3+ + + 0

NH3+ + 0 0
QCM 3 - B
On calcule le pHi de chacun des trois éléments. Résultat 2+ + 0
• Pour le tryptophane : pHi = 8+3/2 = 5,5
Page 38 sur 72
→ on ne connait pas la borne supérieure pour calculer le • Calcul du pHi de l'aspartame
pHi, mais sera toutefois plus élevé que ceux de His et Trp. L'aspartame est constitué d'aspartyl-phénylalanine + d'un
Rappel : ester de méthyl en C-Term
• pH < pHi : acide aminé chargé + = migre vers la Pour le calcul du pHi, on prend en compte uniquement le N-
cathode Term et Asp car le C-Term est devenu neutre du fait de la
• pH = pHi : acide aminé neutre = ne migre pas présence de l'ester de méthyl.
• pH > pHi : acide aminé chargé - = migre vers
l’anode. pKa 4 8
Ici le pH est de 5. -NH2 + + 0
Conclusion :
Le Trp, avec un pHi de 5,5 va faiblement migrer R-COOH 0 - -
vers la cathode. Charges 1+ 0 1-
L'His, avec un pHi de 7, va plus migrer (toujours totales
vers la cathode)
Du coup, à pH 3,5 l'aspartyl-phénylalanine ne
L'histamine va encore plus migrer vers la cathode
bouge pas et l'aspartame migre vers la cathode.
(car même si on ne connait pas son pHi, sa borne
A pH 6, l'aspartyl-phénylalanine migre vers l'anode
inférieure est plus importante que les deux autres !)
et l'aspartame ne migre pas mais sa position reste
On a donc : + Trp (ou X)-His-histamine -
plus cathodique que l’aspartyl-phénylalanine
QCM 4 - BD E : on ne tamponne pas en zone de pHi
L'urée ne dénature par les ponts disulfures. Or, en présence
QCM 9 – B
d'urée il n'y qu'une seule bande à une MM de 35 kDa (140/4
Ici il faut utiliser la loi de Beer Lambert
= 35), donc il y a 4 sous-unités reliées entre elles par des
A= ε x C x l
liaisons faibles.
On sait que : A = 0,6 / l = 1 cm / ε = 200 / masse moléculaire
QCM 5 - D = 300g/mol
Dans la réaction de Biuret, la coloration est proportionnelle A/ ε x l = 0,6/200 x 1 = 3.10-3 mol/L
à la concentration en protéines. Il suffit ici de trouver le Concentration massique : C x 300 g/mol = 3.10-3 mol/L x
facteur de proportionnalité k. 300 g/mol = 0,9 g/L
On sait que : DO = k x C d'où k = DO/C
QCM 10 – ABCDE
Si on prend A1 : k = 0,12/25 = 4,8.10-3 (on obtient 4,6.10-3
QCM 11 – BCE
pour A3 et A4, mais c'est du même ordre de grandeur)
B : l’insuline a plusieurs sous-unités
Ensuite C = DO/k
D : proinsuline ne génère qu’une seule bande après
CL= 0,38 / 4,8.10-3 = 79 environ, la valeur le plus proche est
traitement par le BME, donc il n’y a qu’une sous-unité.
85 g/L

QCM 6 - D
La myoglobine ne donne pas une sigmoïde mais une
hyperbole ce qui n'est pas le cas ici.
L'hémoglobine fœtale a plus d'affinité pour l'O2 que
l'hémoglobine adulte par conséquent c'est celle le plus
proche de l'axe des ordonnés.
QCM 7 - ABE
Concours 2016
QCM 8 – AD
• Calcul du pHi de l'aspartyl-phénylalanine
N-Term – Aspartyl (= acide aspartique) – Phénylalanine –
C-Term
pKa Asp= 4, pKa Cterm= 3 et pKa Nterm= 8 QCM 12 – B
Intersection avec l'axe des abscisses = Bmax et intersection
avec l'axe des ordonnées = Bmax/Kd
pKa 3 4 8
QCM 13 – C
-COOH 0 - - -
-NH2 + + + 0
R- 0 0 - -
COOH QCM 14 – D
Charges 1+ 0 1- 2- D’après QCM 11, PM de l’insuline =15000
totales 𝐶𝑚 1,5. 10−6
[𝐿] = = = 1. 10−10 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑃𝑀 1,5. 104
Page 39 sur 72
 [𝐿] 1. 10−10 On trouve ainsi : pHi(Glu)=3,5 < pH=7 donc Z migrera vers
𝑌= = = 0,33 → 33% l’anode et pHi(Lys)=9,25 > ph=7 donc Y migrera vers la
𝐾𝐷 + [𝐿] 1. 10−10 + 2. 10−10
cathode
Concours 2017 QCM 18 – A
QCM 15 – D A : Les aa aromatique absorbent dans les UV
Il faut travailler par élimination : on sait que la trypsine B : O-glycosilation possible sur sérine ou thréonine et N-
coupe après Lys et Arg et qu’elle nous permet dans le cas de glycosilation possible sur asparagine et glutamine
HP d’obtenir 2 tripeptides C : phosporylation possible sur sérine thréonine et tyrosine
A : elle permet d’obtenir un quadrapeptide et un dipeptide D : pont S-S possible uniquement avec Cystéine
donc on élimine cette proposition QCM 19 - AE
B : permet d’obtenir lys seul + cinq aa donc faux aussi 𝑂2 90%
E : il y a 2 Lys donc après utilisation de la trypsine on 𝑟𝑎𝑝𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡é =
obtiendrait 3 peptides et non 2 donc faux 𝑂2 10%
16,2
Il reste donc C ou D ; la méthode de Sanger nous permet de • Pour X1 : = 81 cinétique michaelienne.
0,2
connaître l’aa en N-Term : c’est une Ala donc la réponse C’est donc la Myoglobine
vraie est bien D 54
• Pour Y1 : 16,2 = 3,3 < 81 cinétique allostérique.
QCM 16 – C
C’est donc l’hémoglobine. On pouvait aussi faire
une déduction pour gagner du temps donc pas
pKA 3 4 6 8 10 10,5 besoin de faire les 2 calculs
-COOH 0 - - - - - - Par ailleurs, on pouvait aussi visualiser l’allure des courbes
-NH2 + + + + 0 0 0 et les déterminer mais le calcul reste le plus sûr ++
Tyr 0 0 0 0 0 - - QCM 20 – CD
Glu 0 0 - - - - - A : homotrope
Lys + + + + + + 0 QCM 21 – B
His + + + 0 0 0 0 36/68000 = 2*10-2 mol.L-1 d’hémoglobine. On sait qu’elle
Charges 3+ 2+ 1+ 0 1- 2- 3- a 4 su, donc elle peut fixer 4 molécules d’O2 soit 8*10-2
totales mol.L-1
6+8
𝑝𝐻𝑖 = =7 Concours 2018
2
QCM 22 – BD
QCM 17 – E
A B : C’est l’acide glutamique
Il faut ici calculer le pHi des différents peptides. Cependant
on peut raisonner uniquement sur Glu et Lys car les autres Glu 3 4 8
aa chargés, présents en même quantité dans les différents
peptides “se simplifient” en quelque sorte. A partir de là on NH3+ + + + 0
peut affirmer que X sera intermédiaire car il n’a qu’un seul
Glu et qu’une seule Lys par rapport aux autres. Ensuite on COOH 0 - - -
calcule les pHi grâce aux tableaux :
3 8 10,5 R-COOH 0 0 - -
Lys
0 Résultat + 0 - 2-
NH3+ + + 0
QCM 23 – E
COOH 0 - - - On sait que pHi de X= 3,5 donc avec un pH=3,5 X ne migre
pas. Ensuite, il faut calculer le pHi de Y et Z.
NH3+ + + + 0
• Pour Y :
Résultat 2+ + 0 - pKA 3 8
+ + 0
Glu 3 4 8
R-COOH 0 - -
0 Charges 1+ 0 1-
NH3+ + + +
totales
COOH 0 - - - Donc pHi>pH donc Y est positif et migre vers la cathode
(chargée -)
COO- 0 0 - -

Résultat + 0 - 2-
Page 40 sur 72
 • Pour Z : Méthode 2 :
pKA 3 4 𝑦𝐵 − 𝑦𝐴 0,025 − 0,065 −0,04
−𝐾𝐴 = 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑒 = = −12 =
0 - - 𝑥𝐵 − 𝑥𝐴 (10 − 6). 10 4. 10−12
12 9
= −0,01. 10 = −10. 10
R-COOH 0 0 - 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝐾𝐴 = 10. 109 𝑀−1 𝐴𝑇𝑇𝐸𝑁𝑇𝐼𝑂𝑁 𝐴𝑈𝑋 𝑈𝑁𝐼𝑇𝐸𝑆 ‼
Charges 0 1-_ 2- 1 1
On sait que 𝐾𝐴 = 𝐾 ↔ 𝐾𝐷 = 𝐾 = 10−10 = 0,1. 10−9 𝑀
𝐷 𝐴
totales
QCM 26 – ACD
Donc pHi<pH donc Z est négatif et migre vers l’anode Le peptide s’enroule en hélice alpha s’il n’est pas chargé.
(chargée +) Donc si pH>pKa3 soit pH>4 alors le peptide est chargé (car
Glu est un aa avec COOH comme 3ème fonction ionisable
QCM 24 – D donc devient COO- lorsque pH>pKa3) et le peptide est
2 possibilités de corrections pour cet item : neutre quand pH<4
• Méthode 1 : • A pH = 12 le peptide est chargé donc il se
Il est possible de retracer le graphe de Scatchard (sur son présente sous la forme d’une suite/ligne d’AA. Le
brouillon en faisait attention à l’échelle choisie, car vous
calcul est simple : 𝑙 = 𝑛 × 𝑑 = 100 × 0,34 𝑛𝑚 =
n’avez pas de brouillon quadrillé) comme suit :
34𝑛𝑚
• A pH = 7 peptide chargé donc idem 𝑙 = 34 𝑛𝑚
• A pH = 2 le peptide n’est pas chargé Le peptide
s’enroule donc en hélice alpha et le calcul de sa
taille est le suivant avec comme données :
o n = 100
o d entre 2 Glu = 0,34 nm
o 3,6 résidus par hélice +++ (à connaitre)
o Pas de l’hélice (distance entre 2 hélices) :
0,54nm

La longueur du peptide est donc :

On trouve donc Bmax = 12,8.10-12 mol/L 𝑛

𝑙= × 𝑝𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑙′ ℎé𝑙𝑖𝑐𝑒
𝐵𝑚𝑎𝑥 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 𝑛𝑏 𝑟é𝑠𝑖𝑑𝑢𝑠 𝑠𝑢𝑟 1 ℎé𝑙𝑖𝑐𝑒
𝑛= = 100
[𝑃] 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 = × 0,54 = 15 𝑛𝑚
′
𝑠𝑎𝑢𝑓 𝑞𝑢 𝑜𝑛 𝑛𝑜𝑢𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝑢𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 3,6
𝑚𝑔
𝑒𝑛 = 𝑔. 𝐿−1 . QCM 27 – CE
𝑚𝐿
𝑃𝑜𝑢𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑡é, 𝑖𝑙 𝑓𝑎𝑢𝑡 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟 𝑙𝑒 Le sérum est un milieu aqueux, ainsi les résidus d’acides
𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝐷′ 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜: aminés apolaires seront localisés à l’intérieur
𝐵𝑚𝑎𝑥 𝐵𝑚𝑎𝑥. 𝑁𝐴𝑉𝑂 12,8. 10−12 . 6. 1023
𝑛=
[𝑃]
=
[𝑃]
=
1
Concours 2019
𝑁𝐴𝑉𝑂 QCM 28 – ACE
= 7,68. 1012 𝑟é𝑐𝑒𝑝𝑡𝑒𝑢𝑟𝑠 L’aa1 est la thréonine
• Méthode 2 : B : configuration 2S/3R
On approxime que la fonction est une fonction 8+3
C : 𝑝𝐻𝑖 = 2 = 5,5
affine de type y=ax+b
On peut prendre directement 8 et 3 car la thréonine n’a pas
Bmax=x quand y=0
de pK3 vrai pour tous les aa n’ayant pas de pK3
Donc a =(y2-y1)/(x2-x1) =(0,1-0,025)/(2.10-12 –
10.10-12) =environ -0,01.1012 QCM 29 – C
Avec les valeurs connus du tableau, on 𝑝𝐻𝑖 (𝑎𝑎1) = 𝑝𝐻𝑖(𝑡ℎ𝑟) = 5,5
remplace les valeurs pour trouver b : 0,1=- 8+6
0,01.1012.2.10-12+b soit b=0,12 𝑝𝐻𝑖 (𝑎𝑎3) = 𝑝𝐻𝑖(ℎ𝑖𝑠) =7
2
On cherche désormais la valeur de x quand y=0 3+4
: x=0,12/0,01.1012 = 12.10-12 (soit = Bmax) 𝑝𝐻𝑖 (𝑎𝑎2) = 𝑝𝐻𝑖(𝑎𝑠𝑝) = 3,5
2
Donc d’après n=Bmax/[P] ici n=6.1023x12.10-12 Donc : anode (+) – asp – thr – his – (-) cathode anode (+)
/1 =7,2.1012 =environ 7,8.1012 récepteurs – aa2 – aa1 – aa3 – cathode (-)
C’est logique !! on peut le même trouver par déduction
QCM 25 – AD
sans faire les calculs… : on sait que l’acide aspartique est le
Méthode 1 :
plus « négatif » des aa, on sait également que l’histidine est
On sait que la pente = -Ka = -1/Kd
plus positif, la thréonine se trouve au milieu des deux avec
Soit Ka = -(-0,01.1012) = 0,01.1012 = 10.109
un phi = 5,5 (n’a pas de pk3)
Kd = 1/10.109 = 0.1.10-9
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QCM 30 – ADE sait que le premier a.a en N term est un Asp, et le deuxième
pK3 (asp) = 4 quand ph > 4, la protéine est chargée (-) ; un Thr.On a alors 3 possibilités : B, D, E.
quand pH < 4, la protéine n’est pas chargée La carboxipeptidase B ne fonctionne pas, ce qui élimine la
On sait qu’un peptide est sous forme d’hélice quand il n’y a B ou elle libérerait une Lys.
pas de charge ; on sait qu’un peptide est sous forme linéaire La trypsine (qui hydrolyse après lys et arg) permet de donner
quand il y a des charges (les charges se repoussent donc un tripeptide, un tetrapeptide et un a.a seul.
perte de la structure tertiaire) Celui-ci absorbe dans les UV. On peut donc éliminer la
200 𝑎𝑎2
• pH < 4 : 𝑙 = 3,6 𝑟é𝑠𝑖𝑑𝑢𝑠 𝑝𝑎𝑟 𝑡𝑜𝑢𝑟 𝑑′ℎé𝑙𝑖𝑐𝑒 × 0,54 𝑛𝑚 réponse D (où l'on obtient un dipeptide, un pentapeptide et
un a.a seul
= 30 𝑛𝑚
• pH > 4 : 𝑙 = 200 𝑎𝑎2 × 0,34 𝑛𝑚 = 68 𝑛𝑚 QCM 11 - ADE
C’est logique !! la molécule est beaucoup plus compacte 3 4 6 8 10,5 12,5
Fonctions
quand elle est sous forme tertiaire que sous forme linéaire
QCM 31 – E NH3+ 0
+ + + + 0 0
On cherche la concentration de la solution de LBP en (Nterm)
0,40
g/L :40 × 0,97 = 16,5𝑔/𝐿 COOH -
0 - - - - -
Mais on veut cette concentration en mol/L : (Cterm)
𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝐶( 𝐿 ) 16,5 COOH -
𝐶( ) = 𝑔 = 50000=3,3.10-4=0,3.10-3 0 0 - - - -
𝐿 𝑀𝑀(𝑚𝑜𝑙) (Asp)
QCM 32 – E NH3+ 0
+ + + 0 0 0
𝐾𝑑 = k-1/k1=0,20/0,80.109=2,5.10-10 M (His)
QCM 33 – ADE NH3+ 0
+ + + + + 0
C : faux l’Hb fœtal a une affinité plus importante pour l’O2 (Lys)
que l’Hb maternelle ce qui permet au fœtus d’être oxygéné NH3+
+ + + + + + 0
Concours Blanc 2015 (Arg)

QCM 1 – A BILAN : 4+ +3 +2 -1 0 -1 -2
B : c'est par Décarboxylation que l’histidine → histamine Pour calculer le pHi du peptide Z, on utilise les deux pKa
qui bornent la forme zwitterionique (forme à la charge nulle)
QCM 2 – AD QCM 3 – C
pHi =(8 + 10,5) / 2 = 18,5 / 2 = 9,25
QCM 4 – E QCM 5 – ABD
A pH 11, le peptide est chargé négativement → migration
QCM 6 – BCE
anodique
A : la myoglobine est monomérique, formé de 8 hélices
Alors qu'à pH 3,5, il est chargé positivement → migration
alpha et de l'Hème
cathodique
D : C'est une transconformation
QCM 12 - BC
QCM 7 – ABC
A : Ce sont les petites molécules qui se perdent dans le
A : C'est le Fe2+ qui est remplacé par du Fe3+ et elle
maillage et qui mettent plus de temps à le passer.
représente que 2% de l'hémoglobine
D : Trp et Tyr.
B : Cela fait diminuer le pH, facilitant la libération de l'O2
E : les anticorps sont spécifiques des protéines
C : c'est la forme désoxy qui est stabilisé et l'équilibre est
déplacé vers la forme T QCM 13 – BCE
D'après le graphique : on sait que Bmax =15.10-10 M, et que
Concours Blanc 2016 Bmax/Kd =0,15
QCM 8 - B D'où Kd = 15.10-10 / 0,15 = 1.10-8 = 10.10-9 M
Ka = 1/Kd = 1.10⁸ M-1
L'acide aminé X est l'histidine, c'est bien un acide aminé
n/[P] = Bmax avec [P] la concentration en
polaire à fonction basique. Il n'est pas aromatique donc
protéines en M +++
n'absorbe pas dans les UV.
[P]=5.10-6/50000=1.10-10 M
L'acide aminé intervenant dans la formation de ponts
n =Bmax/[P]=15
disulfures est la cystéine +++
Son pHi est de 7,5. QCM 14 – BC
A : C’est l’inverse : l’hémoglobine sert à transporter l’O 2
QCM 9 – CD
tandis que la myoglobine fixe l’O2 dans les tissus
Histidine : précurseur de l'histamine que l'on obtient par
B : Dans les tissus l’O2 fixé à l’hémoglobine à moins
décarboxylation. L'histamine est une molécule libérée lors
d’affinité pour celle-ci que pour la myoglobine, c’est ce qui
de réactions allergiques
permet le passage de l’O2 vers les tissus
QCM 10 – E C : Le monoxyde de carbone ayant une affinité 200 fois plus
On a une absorption à 260nm, ce qui signifie qu'on a un ou importante pour l’hémoglobine que l’O2 il faut lors d’une
plusieurs aa.aromtiques. Grace à la réaction d'Edman, on
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intoxication au NO augmenter la pression en O2 (utilisation Arg :
d’un caisson hyperbare)
D : Ce n’est pas l’affinité pour la myoglobine qui compte ici
mais celle de l’hémoglobine Glu 3 8 12,5
E : Si le pH diminue alors la P50 augmente et l’affinité
diminue ce qui entraîne une libération d’O2 par NH3+ + + 0 0
l’hémoglobine c’est donc un effet hétérotrophe négatif)
COOH 0 - - -
Concours Blanc 2017
R-NH3+ + + + 0
QCM 15 – DE
A : AmiNe -
B : les aromatiques absorbent dans les UV mais c’est tout. Résultat 2+ + 0
Pas d’absorption de lumière visible
QCM 16 – ABDE On choisit le pH 5,5 car il est compris entre 3,5 et 10,25.
C : il n’est pas essentiel Ainsi :

QCM 17 – CD QCM 18 – AB • Tyr ne migrera pas car elle ne sera pas chargée car
QCM 19 – D elle sera sous sa forme isoélectrique (= charge
Concours Blanc 2018 globale nulle)
QCM 20 – AD • Arg migrera vers la cathode car pH<pHi - Glu
Il s’agit de la tyrosine migrera vers l’anode car pH>pHi
B : propriété de la Thréonine
C : propriété du Tryptophane QCM 22 – D
E : Tyrosine est un aa polaire On commence par lister les acides aminés de la protéine :
Lys, Ile, Met, Pro, Val.
QCM 21 : B 2,4 DNP Ile => Ile en N-term
Action de la prolidase => Pro en C-term
Donc on a Ile _ _ _ Pro
On calcule les pHi des AA :
On c’est que le BrCN coupe après la Met en un
quadrapeptide et un acide aminé.
Tyr : Il ne peut pas couper entre le premier et le deuxième aa
Tyr 3 8 10 puisque Ile est le premier aa.
Il coupe donc entre le quatrième et le cinquième => Met est
0 en quatrième position : Ile _ _ Met-Pro
NH3+ + + 0
On a donc deux possibilités pour le peptide : Ile-Val-Lys-
- Met-Pro (réponse D) ou Ile-Lys-Val-Met-Pro Il n’y a pas
COOH 0 - -
d’acides aminés aromatique donc le peptide n’absorbe pas
- dans l’UV.
R-OH 0 0 0
QCM 23 – BC
Résultat + 0 - 2- pHi (A) = 9,25 donc quand ph=6 il est chargé positivement
donc il migre vers la cathode; C migre vers l’anode car il est
charge négativement
Glu :
Glu 3 4 8

NH3+ + + + 0

COOH 0 - - -

COO- 0 0 - - Lys 3 8 10,5

Résultat + 0 - 2- NH3+ + + 0 0

COOH 0 - - -

NH3+ + + + 0

Résultat 2+ + 0 -

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 Ensuite, avec la Carboxypeptidase B (coupe AVANT Arg et
3 4 8
Lys) on obtient un tripeptide un dipeptide et un acide aminé
→ réponses A et E fausses
N-Term + + + 0
Enfin, avec la chymotrypsine (coupe après les AA
aromatiques) il ne se passe rien donc Phe est en position C-
C-Term 0 - - - Term → réponse C fausse
Asp - QCM 29 – C
0 0 0
(COOH) 3 4 8 10,5
Cys (SH) 0 0 0 - C-
COOH COO- COO- COO- COO-
Term
Résultat + 0 2- 3- N-
NH3+ NH3+ NH3+ NH2 NH2
QCM 24 – CDE Term
A : la structure quaternaire est maintenue par des ponts R-
disulfures puisqu’en présence uniquement d’urée les sous- COOH COOH COOH COO- COO- COO-
unités ne se séparent pas, il faut ajouter le βmercaptoéthanol (Glu)
pour les séparer
R-
BC : la protéine a un PM de 200 000 et elle est composée de NH2
plusieurs sous-unités avec un PM de 30 000 et 70 000. Le NH3+ NH3+ NH3+ NH3+ NH3+
seul moyen d’obtenir un PM de 200 000 avec ces sous- (Lys)
unités est 2 x 70 000 + 2 x 30 000. On en déduit que la Total 2+ 1+ 0 -1 -2
protéine comporte deux petites sous-unités de PM = 30 000 Phi= 4+8/2=6
et deux grandes sous-unités de PM = 70 000
D : le seul acide aminé qui peut réaliser des ponts disulfures QCM 30 – BE
est la cystéine, il y en a donc forcément dans la protéine A A : 5-hydroxy-tryptophane-decarboxylase
E : plus la sous-unité a un poids moléculaire important, plus C : la L DOPA-décarboxylase +++
il migre loin en chromatographie par gel filtration ainsi la D : maladie de Parkinson
sous-unité de 70 000 migre plus loin, elle est donc plus QCM 31 – ADE
éloignée du dépôt. B : plus la molécule est petite, plus elle diffuse dans le gel
QCM 25 - BCD C : la chromatographie par affinité dépend de la spécificité
Pente = Yb-Ya/Xb-Xa=0,4-0/0-20x10-10 =4x10-1/- aux anticorps
20x1010 =- 2x108 =-Ka QCM 32 – CE
Ka=2x108 M-1 (attention aux unités +++) =1/Kd ABC → Soit, y=ax+b, On rappelle que dans la
Kd =1/2x108 =5 x 10-9M représentation de Scatchard, . Ka et Bmax étant constants,
Bmax =n.[P] or Bmax =20x10-10 et [P]=10x10-6 ils représentent « b », x correspond à [𝐵] et -Ka à « a ». Pour
25 000 =4x10-10mol/L n=Bmax/[P] =20x10-10/4x10-10 =5 trouver la fonction de type Y= aX + b on commence par
QCM 26 - AE trouver a grâce à la formule : yb-ya/xb-xa = (0,125-0,075)/
L’hémoglobine a 4 ss unités et chacune transporte 1 (3x10-12-5x10-12) = 0,05 / 2x10-12= -0,025x1012 Ensuite, on
molécule O2. Donc on divise par quatre pour avoir la trouve b :
quantité de molécules d'hémoglobine dans 1L de sang 0,125= -0,025x1012x 3x10-12+ b
ensuite on multiplie par 68000 pour avoir la masse totale 0,125= -0,075+ b
d'hémoglobine dans 1L de sang. On finit par des règles de 3 0,2= b
pour trouver dans les différentes capacités Donc, Y= -0,025x1012X + 0,2
DE → Bmax=X quand Y=0
QCM 27 – D Donc : 0= -0,025X + 0,2
L’hyperbole en A est caractéristique d’une cinétique -0,2= -0,025
michaelienne ex de molécule la myoglobine 0,2= 0,025
La sigmoïde en B est caractéristique d’une cinétique 8= X
allostérique ex de molécule d'hémoglobine l’acidité diminue On sait que n=Bmax/P → 8x10 -
l’affinité que l'hémoglobine a avec l’O2 donc il faut plus 12
x6x1023/960x10-3 = 5x1012
d’O2 pour saturer la molécule donc la courbe est orientée
vers la droite. L’hémoglobine foetale a une cinétique QCM 33 – D
allostérique La myoglobine ne donne pas une sigmoïde mais une
hyperbole ce qui n’est pas le cas ici. L’hémoglobine fœtale
Concours Blanc 2019 a plus d’affinité pour l’O2 que l’hémoglobine adulte, par
conséquent c’est celle le plus proche de l’axe
QCM 28 – D
On obtient avec la méthode de Sanger 2,2DNP Ala donc
l’extrémité N-Term est Ala réponse B fausse

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 BIOCHIMIE : Enzymologie
Concours 2015
Problèmes regroupant QCM 23 à 25, peuvent être liées.
L'étude de l'activité d'une enzyme (E) de masse molaire
de 50000 g.mol-1 en fonction de la concentration en
substrat (S), en absence d'inhibiteur (I) est réalisée. Pour
cette étude, la concentration enzymatique est de 100
mg.L1.Cette expérience permet de démontrer que la
vitesse maximale Vmax est égale à 48 µmol.L-1.min-1 et
que la constante de Michaelis KM est égale à 6 µmol.L-1.
L'étude de l'activité de cette enzyme (E) est ensuite
réalisée en présence d'un inhibiteur compétitif (I), dont
la constante de dissociation du complexe EI est égale à 1
µmol.L-1. Pour cette expérience, la concentration de I est
de 2 µmol.L-1
QUESTION 1 - En absence d'inhibiteur, la constante
catalytique kcat est égale à :
A. 24 min-1 B. 480 min-1 C. 24 min
D. 1140 s E. 8 s-1
QUESTION 2 - En présence d'inhibiteur :
A. La vitesse maximale V'max est égale à 48 µmol/L/min
B. La vitesse maximale V'max est égale à 16 µmol/L/min
C. La constante de Michaelis K'm est égale à 6 µmol/L/min
D. La constante de Michaelis K'm est égale à 18 µmol/L/min
E. La constante de Michaelis K'm est égale à 2 µmol/L/min
QUESTION 3 -
(HP) A. En présence d'inhibiteur, l'efficacité catalytique
augmente
(HP) B. En présence d'inhibiteur, l'efficacité catalytique
diminue
(HP) C. Il est impossible de conclure quant à la variation
de l'efficacité catalytique en présence d'inhibiteur
D. Dans la représentation d'Eadie-Hofstee, les droites
représentant l'activité de l'enzyme en présence et en absence
d'inhibiteur sont parallèles
E. Dans la représentation d'Eadie-Hofstee, les droites
représentant l'activité de l'enzyme en présence et en absence
d'inhibiteur se coupent au niveau de l'axe des abscisses.
Concours 2016
Problème des questions 23 à 25, qui peuvent être liées.
On souhaite étudier l'activité d'une enzyme E dans
différentes conditions. Pour toutes les expériences, la
concentration de l'enzyme est [E] = 10 nmol.L-1. Dans un
premier temps, on réalise l'étude cinétique de cette
enzyme en présence d'un inhibiteur compétitif I A, dont
la concentration est égale à 4.10-5 mol.L-1 et la constante
Ki est égale à 10-5 mol.L-1.
Cette première étude en présence de l'inhibiteur
compétitif IA permet de faire la représentation d'Eadie-
Hofstee suivante :
Page 45 sur 72
QUESTION 4 - En présence de l'inhibiteur IA ; parmi les
propositions suivantes, quelle(s) est/sont celle(s) qui
est/sont exacte(s) :
A. La vitesse maximale V'max est égale à 6 μmol.L-1.min-1
B. La vitesse maximale V'max est égale à 0,17 μmol.L-
1
.min-1
C. La constante de Michaelis K'M est égale à 6 mmol.L-1
D. La constante de Michaelis K'M est égale à 1 mmol.L-1
(HP) E. La constante catalytique k'cat est égale à 60.10-15
min-1
QUESTION 5 - En absence d'inhibiteur ; parmi les
propositions suivantes, quelle(s) est/sont celle(s) qui
est/sont exacte(s) :
A. La vitesse maximale (Vmax) serait égale à
30 μmol.L-1.min-1
B. Vmax serait égale à 0,17 μmol.L-1.min-1
C. La constante de Michaelis KM serait égale à 1 mmol.L-1
D. KM serait égale à 0,2 mmol.L-1
(HP) E. La constante catalytique kcat serait égale à 10 s-1
Dans un second temps, on réalise l'étude cinétique de la
même enzyme en présence d'un inhibiteur IB dont on ne
connaît pas la nature, à la concentration de 5.10-5
mol.L1.On détermine ainsi ses paramètres suivants :
• V''max = 3 μmol.L-1.min-1
• K''M = 2.10-4 mol.L-1.
QUESTION 6 : Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est/sont celle(s) qui est/sont exacte(s) :
A. L'inhibiteur IB est un inhibiteur compétitif.
B. L'inhibiteur IB est un inhibiteur non-compétitif.
C. L'inhibiteur IB est un inhibiteur incompétitif.
D. La constante Ki de IB est égale à 5.10-5 mol.L-1
E. Les inhibiteurs IA et IB se fixent sur le même site de
l'enzyme.
Concours 2017
Les questions 7 à 10 font référence au problème suivant :
L'étude de l'activité d'une enzyme (E) en fonction de la
concentration en substrat (S) dans différentes conditions
est réalisée, en absence ou en présence d'un inhibiteur
(I).

L'enzyme E est dimérique et constituée de deux sous-
unités identiques de PM=5000 g.mol-1 chacune. Pour
toute l'étude, [E]= 20 mg.L-1.
Les résultats obtenus permettent de faire la
représentation de Lineweaver-Burk présentée ci-
dessous :
• La droite A, d'équation y= 0,60 x + 0,20
correspond à la représentation de Lineweaver-
Burk en absence d'inhibiteur.
• La droite B, d'équation y= 1,50 x + 0,50
correspond à la représentation de Lineweaver-
Burk en présence d'inhibiteur I.
QUESTION 7 - En absence d'inhibiteur :
A. La vitesse maximale Vmax est égale à
0,20 mmol.L-1.min-1
B. La vitesse maximale Vmax est égale à
5,00 mmol.L-1.min-1
C. La constante de Michaelis KM est égale à 0,60 mmol.L-1
D. La constante de Michaelis KM est égale à 1,67 mmol.L-1
E. La constante de Michaelis KM est égale à 3,00 mmol.L-1
QUESTION 8 -
A. En présence de I, la vitesse maximale V'max est égale à
0,50 mmol.L-1.min-1.
B. En présence de I, la constante de Michaelis K'M est égale
à 0,67 mmol.L-1.min-1.
C. En présence de I, la constante de Michaelis K'M est égale
à 3,00 mmol.L-1.min-1.
D. L'inhibiteur I est un inhibiteur compétitif.
E. L'inhibiteur I est un inhibiteur non-compétitif.
(HP) QUESTION 9 -
A. En absence de I, la constante catalytique kcat est égale à
2 500 min-1.
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B. En absence de I, la constante catalytique kcat est égale à
150 000 s-1.
C. En présence de I, la constante catalytique k'cat est égale
à 250 min-1.
D. En présence de I, la constante catalytique k'cat est égale
à 1000 min-1.
E. En présence de I, l'efficacité catalytique est plus faible
que celle en absence d'inhibiteur.
Dans un 2nd temps, on réalise l'étude cinétique de la
même enzyme en présence d'un inhibiteur incompétitif
I', à la concentration de 5.10-5 mol.L-1
QUESTION 10 -
A. L'équation y= 0,30 x + 0,40 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l'inhibiteur incompétitif I'.
B. L'équation y = 0,60 x + 0,10 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l'inhibiteur incompétitif I'.
C. L'équation y = 0,60 x + 0,40 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l'inhibiteur incompétitif I'.
D. En présence d'inhibiteur incompétitif I', l'efficacité
catalytique est la même que celle en absence d'inhibiteur.
E. L'inhibiteur incompétitif I' se fixe sur le même site que
S sur l'enzyme.
Concours 2018
Problème regroupant les questions 11 à 14
On étudie l’activité d’une enzyme (E) de 10kDa en
fonction de la concentration en substrat . Pour cette
étude, la concentration enzymatique est de 100 mg.L-1.
Les résultats de cette expérience permettent de faire les
représentations de Michaelis-Menten, de
LineweaverBurk et d’Eadie-Hofstee.
Pour ces représentations, [S] est exprimée en mmol.L-1,
en mmol-1.L, vi en mmol.L-1, en mmol-1.L et en min-1.
L’ensemble des résultats permet de montrer que la
vitesse maximale Vmax est égale à 5mmol.L-1.min-1 et que
la constante de Michaelis KM est égale à 10 mmol.L-1.
QUESTION 11 - La représentation de Lineweaver-Burk
a pour équation :
A. y = 10 x + 5 B. y = 2 x + 5
C. y = 2 x + 0,2 D. y = 0,1 x + 0,2
E. y = 0,1 x + 5
QUESTION 12 - La représentation d’Eadie-Hofstee a
pour équation :
A. y = 0,2 – 10 x B. y = 0,2 – 0,1 x
C. y = 5 – 10 x D. y = 5 – 2 x
E. y = 0,5 – 10 x
L’étude de l’activité de cette enzyme (E), à la même
concentration précédemment, est ensuite réalisée en
présence d’un inhibiteur non-compétitif (I), dont la
constante de dissociation du complexe EI est égale à 5
μmol.L-1. L’ensemble des résultats permet de montrer
qu’en présence de cet inhibiteur, la vitesse maximale
V’max est égale à 2,5 mmol.L-1.min-1.
QUESTION 13 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. la concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 2,5 μmol.L-1
B. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 5 μmol.L-1
C. En présence de l’inhibiteur, la constante de Michaelis KM
est égale à 10 mmol.L-1 D) en présence de l’inhibiteur, la
constante de Michaelis KM est égale à 5 mmol.L-1
E. En présence de l’inhibiteur, la constante de Michaelis KM
est égale à 20 mmol.L-1
(HP) QUESTION 14 - En présence de l’inhibiteur, la
constante catalytique est égale à :
A. 2,5.10-2 min-1 B. 250 min-1
-1
C. 1,5 s D. 4,17 s-1
E. 15000 s -1
Concours 2019
Problème qui regroupe les questions 15 à 18, qui peuvent
être liées.
On réalise l’étude de l’activité d’une enzyme (E) de 20
kDa en présence d’un inhibiteur compétitif ou d’un
inhibiteur non compétitif.
Pour l’ensemble de l’étude, la concentration
enzymatique utilisée est de 200mg/L.
Une première expérience en présence de l’inhibiteur
compétitif (I), dont la constante de dissociation du
complexe EI est égale à 1 µmol/L, permet de déterminer
une vitesse maximale apparente V’max égale à 600
µmol/L/min et une constante de Michaelis apprente de
K’m égale à 20 µmol/L.
Une deuxième expérience en présence de l’inhibiteur
non compétitif (I’), dont la constante de dissociation du
complexe EI’ est égale à 2 µmol/L, permet de déterminer
une vitesse apparente V’’max égale à 300 µmol/L/min et
une constante de Michaelis apparente K’’m égale à 10
µmol/L
QCM 15 - En absence d’inhibiteur :
A. La vitesse maximale Vmax est égale à 300 µmol/L/min
B. La vitesse maximale Vmax est égale à 600 µmol/L/min
C. La constante de Michaelis Km est égale à 10 µmol/L
D. La constante de Michaelis Km est égale à 20 µmol/L
E. La constante de Michaelis Km est égale à 40 µmol/L
QCM 16 - En absence d’inhibiteur, la constante
catalytique kcat est égale à :
A. 60min-1 B. 3min-1
C. 6000min-1 D. 360s-1
-1
E. 1s
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QCM 17 - Parmi les propositions suivantes, relatives à
l’expérience en présence de l’inhibiteur compétitif I,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 1µmol/L
B. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 2 µmol/L
(HP) C. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’cat est supérieur à kcat
(HP) D. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’cat est inférieur à kcat
(HP) E. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’cat est égale à kcat
QCM 18 - Parmi les propositions suivantes, relatives à
l’expérience en présence de l’inhibiteur non compétitif
I’, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I’] = 1µmol/L
B. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I’] = 2 µmol/L
(HP) C. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’’cat est supérieur à kcat
(HP) D. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’’cat est inférieur à kcat
(HP) E. En présence de cet inhibiteur, la constante
catalytique k’’cat est égale à kcat
Concours Blanc 2015
Énoncé pour les QCMs 1 à 3 :
L'étude de l'activité́ d'une enzyme de PM = 20 000 en
fonction de la concentration en substrat S, en présence
d'inhibiteur non compétitif (Ia avec Ki = 2 x 10 -6 ) et
incompétitif (Ib avec Ki = 10-6) est réalisée. Pour cette
étude la concentration enzymatique est de 5 mg.L-1 et la
concentration de chacun des inhibiteurs est fixée à 10 -6
mol.L-1 L'étude cinétique de cette enzyme dans les deux
conditions permet de faire la représentation d'Eadie-
Hofsee suivante :
QUESTION 1 - Parmi les propositions suivantes
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. En présence de l'inhibiteur Ia, la constante de Michaelis
K'm serait égale à 0,50 μmol.L-1
B. En absence d'inhibiteur, la vitesse maximale Vmax serait
égale à 0,20 μmol.L-1.min -1
C. En absence d'inhibiteur, la vitesse maximale Vmax serait
égale à 0,30 μmol.L-1.min-1
D. En absence d'inhibiteur, la constante de Michaelis Km
serait égale à 0,40 μmol.L-1
E. En présence de l'inhibiteur Ia, la vitesse maximale V'max
serait égale à 0,20 μmol.L-1.min-1
QUESTION 2 - Parmi les propositions suivantes
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. En présence de l'inhibiteur Ib, la vitesse maximale V'max
serait égale à 0,15 μmol.L-1.min-1
B. En présence de l'inhibiteur Ib, la constante de Michaelis
K’m serait égale à 0,20 μmol.L-1
(HP) C. En absence d'inhibiteur, la Vmax correspondrait à
une activité de 5 x 10-15 katal.L-1
D. L'inhibiteur Ia se fixe au même endroit que le substrat
E. L'inhibiteur Ib agit de la même manière que le lithium sur
l'IMPase
(HP) QUESTION 3 - Parmi les propositions suivantes
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. En absence d'inhibiteur, la constante catalytique kcat
serait égale à 0,6 min-1
B. En absence d'inhibiteur, la constante catalytique kcat
serait égale à 0,8 min-1
C. En présence de l'inhibiteur Ia, la constante catalytique
kcat serait égale à 1,2 min-1
D. En présence de l'inhibiteur Ib, la constante catalytique
kcat serait égale à 1,2 min-1
E. En présence de l'inhibiteur Ib, la constante catalytique
kcat serait égale à 0,6 min-1
Concours Blanc 2016
Problème regroupant les questions 4 à 6, qui peuvent être
liées :
Sur la représentation suivante, la courbe A représente
l'activité d'une enzyme de 50 000 PM en fonction de la
concentration en substrat, en présence d'un inhibiteur
non compétitif, et la courbe B en présence d'un
inhibiteur incompétitif.
Pour cette étude, la concentration enzymatique est de 50
mg/L et la concentration en inhibiteur de 1 µmol/L. Pour
l'inhibiteur A, la constante de dissociation est égale à 2
µmol/L et pour l'inhibiteur B, elle est égale à 0,5 µmol/L.
QUESTION 4 -
A. En présence d'inhibiteur Ia, la constante de Michaelis
K'm = 0,05 µmol/L
B. En présence d'inhibiteur Ia, la constante de Michaelis
K'm = 3 µmol/L
C. En présence d'inhibiteur Ib, la constante de Michaelis
K'm = 0,1 µmol/L
Page 48 sur 72
D. En absence d'inhibiteur, la constante de Michaelis Km =
1 µmol/L
E. En absence d'inhibiteur, la constante de Michaelis Km =
3 µmol/L
QUESTION 5 : Parmi les propositions suivantes,
laquelle (ou lesquelles) est (sont) exacte(s) :
A. En présence d'inhibiteur Ia, la vitesse maximale V'max =
10 µmol/L/min
B. En présence d'inhibiteur Ib, la vitesse maximale V'max =
20 µmol/L/min
C. En présence d'inhibiteur Ib, la vitesse maximale V'max =
10 µmol/L/min
D. En absence d'inhibiteur, la vitesse maximale Vmax = 30
µmol/L/min
E. En absence d'inhibiteur, la vitesse maximale Vmax = 15
µmol/L/min
(HP) QUESTION 6 - Parmi les propositions suivantes,
laquelle (ou lesquelles) est (sont) exacte(s) :
A. En absence d'inhibiteur, la constante catalytique Kcat est
égale à 6.10-4 min-1
B. En absence d'inhibiteur, la constante catalytique Kcat est
égale à 30 min-1
C. En absence d'inhibiteur, la constante catalytique Kcat est
égale à 1800 s
D. En présence d'inhibiteur Ia, l'efficacité catalytique
augmente.
E. En présence d'inhibiteur Ia, l'efficacité catalytique reste
stable.
Concours Blanc 2017
QUESTION 7 - Au sujet des enzymes et de leurs
inhibiteurs
A. Le Téprotide inhibe l'ACE de manière non compétitive.
(HP) B. Le Lithium inhibe l'ACE.
C. Lors d'une inhibition incompétitive, le site de fixation de
l'enzyme est le même que celui de l'inhibiteur.
D. L'aspirine inhibe la COX-2 (cyclooxygénase)
E. Lors d'une inhibition incompétitive, le site de fixation de
l'inhibiteur est différent de celui du substrat
Les 3 QCMs suivants sont liés :
L'étude de l'activité d'une enzyme de PM=45000 en
fonction de la concentration en substrat S en absence
d'inhibiteur (courbe A) ou en présence d'inhibiteur
(courbe B) est réalisée. La concentration en inhibiteur
est 1 μmol/L et la concentration enzymatique est 90 μg/L.
Sur le graphe suivant, les abscisses sont en µmol/L/min
et les ordonnées en µmol/L.
QUESTION 8 - A propos de ce graphique
A. Le graphique est une représentation d'Eadie-Hofsee
En absence d'inhibiteur :
B. Vmax = 10 μmol/L/min C. Vmax = 0,1 μmol/L/min
(HP) D. kcat = 25 min-1 E. kcat = 50 min-1
QUESTION 9 - En présence d'inhibiteur
A. V'max = 0,05 μmol/L/min
B. K'm = 0,1 μmol/L
C. K'm = 0,2μmol/L
(HP) D. kcat diminue en présence d'inhibiteur.
(HP) E. Impossible de conclure quant à la variation de kcat.
QUESTION 10 -A propos de l'inhibiteur étudié
A. C'est un inhibiteur compétitif
B. C'est un inhibiteur non compétitif
C. C'est un inhibiteur incompétitif
D. Ki = 1μmol/L
E. Ki = 1.10-7 mol/L
QUESTION 11 - Un peu de cours
A. Les enzymes sont des protéines de masse moléculaire
faible
B. Les coenzymes sont des métabolites notamment dérivés
de vitamines hydrosolubles
(HP) C. Des isoenzymes ont la même forme physique
(HP) D. La classe enzymatique EC4 contient les
lyases/synthases
(HP) E. L’hémophilie de type B correspond à la maladie de
Noël
Concours Blanc 2018
L’étude de l’activité d’une enzyme (E) en fonction de la
concentration en substrat (S) dans différentes conditions
est réalisée, en absence ou en présence d’un inhibiteur
(I). L’enzyme E est dimérique et constituée de deux
sousunités identiques de PM = 1500 g.mol-1 chacune.
Pour toute l’étude, [E] = 200 mg.L-1.
Les résultats obtenus permettent de faire la
représentation de Lineweaver-Burk présentée ci-
dessous :
• La droite A, d’équation y = 0.50 x + 1,50
correspond à la représentation de Lineweaver-
Burk en absence d’inhibiteur.
• La droite B, d’équation y = 0,75 x + 1,50
correspond à la représentation de Lineweaver-
Burk en présence d’inhibiteur I
Page 49 sur 72
QUESTION 12 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s): En
absence d’inhibiteur (choisissez la (les) réponse(s) la (les)
plus proche(s)) :
A. La vitesse maximale Vmax est égale à
1,50 mmol.L-1.min-1
B. La vitesse maximale Vmax est égale à
0,67 mmol.L-1.min-1
C. La constante de Michaelis KM est égale à -3 mmol.L-1
D. La constante de Michaelis KM est égale à 0,33 mmol.L-1
E. La constante de Michaelis KM est égale à -0,33 mmol.L-1
QUESTION 13 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. En présence de I, la vitesse maximale V’max est égale à
1,50 mmol.L-1.min-1
B. En présence de I, la constante de Michaelis K’M est égale
à -2 mmol.L-1.min-1
C. En présence de I, la constante de Michaelis K’M est égale
à 0,5 mmol.L-1.min-1
D. L’inhibiteur I est un inhibiteur compétitif
E. L’inhibiteur I est un inhibiteur non compétitif
QUESTION 14 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. En absence de I, la constante catalytique kcat est égale à
10000 min-1
B. En absence de I, la constante catalytique kcat est égale à
600000 s-1
C. En présence de I, la constant catalytique k’cat est égale à
100000 s-1
D. En présence de I, la constant catalytique k’cat est égale à
10 min-1
E. En présence de I, la constant catalytique k’cat est égale à
6000 s-1
Dans un second temps, on réalise l’étude cinétique de la
même enzyme en présence d’un inhibiteur incompétitif
I’, à la concentration de 5.10-4 mol.L-1
QUESTION 15 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?
A. L’équation y = 0.50 x + 1 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l’inhibiteur incompétitif I’
B. L’équation y = 0.75 x + 1,50 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l’inhibiteur incompétitif I’
C. L’équation y = 0.50 x + 2 peut correspondre à la
représentation de Lineweaver-Burk en présence de
l’inhibiteur incompétitif I’
D. En présence d'inhibiteur incompétitif I’, l'efficacité
catalytique est la même que celle en absence d’inhibiteur
E. L’inhibiteur incompétitif I’ se fixe sur le même site que
S sur l’enzyme
 Concours Blanc 2019
Problème regroupant les questions 16 à 19.
On étudie l’activité d’une enzyme (E) de 15 kDa en
fonction de la concentration en substrat (S). Pour cette
étude, la concentration enzymatique est de 300 mg.L-1.
Les résultats de cette expérience permettent de faire les
représentations de Michaelis-Menten, de Lineweaver-
Burk et d’Eadie-Hofstee. Pour ces représentations, [S]
est exprimée en mmol.L-1, en mmol-1.L, vi en mmol.L-1,
en mmol-1.L et en min-1.
L’ensemble des résultats permet de montrer que :
• La vitesse maximale Vmax est égale à 2 mmol.L-
1
.min-1
• La constante et que la constante de Michaelis KM
est égale à 5 mmol.L-1.
B. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 3 mol.L-1
C. En présence de l’inhibiteur, la vitesse maximale Vmax
est égale à 2 mmol.L-1.min-1
D. En présence de l’inhibiteur, la vitesse maximale Vmax
est égale à 5 mmol.L-1.min-1
E. En présence de l’inhibiteur, la vitesse maximale Vmax
est égale à 1 mmol.L-1.min-1
Dans un second temps, on réalise l’étude cinétique de la
même enzyme en présence d’un inhibiteur IB dont on ne
connaît pas la nature, de concentration 5.10-3 mol.L-1. On
détermine ainsi ses paramètres suivants :
• V’’max = 2 mmol.L-1.min-1
• K’’M = 10 mmol.L-1.

QUESTION 18 - Parmi les propositions suivantes,

QUESTION 16 - La représentation de Lineweaver-Burk
a pour équation :
A. y = 0,02 x + 0,4 B. y = 2,5 x + 0,5
C. y = 5 – 2 x D. y = 0,5 x + 2
E. y = 2 – 5 x
L’étude de l’activité de cette enzyme (E), à la même
concentration que précédemment, est ensuite réalisée en
présence d’un inhibiteur incompétitif (IA), dont la
constante de dissociation du complexe EI est égale à 10-6
mol.L-1. L’ensemble des résultats permet de montrer
qu’en présence de cet inhibiteur, la constante de
Michaelis K’M est égale 2,5 mmol.L-1.
QUESTION 17 - Parmi les propositions suivantes,
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. La concentration en inhibiteur utilisée pour cette
expérience est [I] = 10 mol.L-1
quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. L’inhibiteur IB est un inhibiteur compétitif.
B. L’inhibiteur IB est un inhibiteur non-compétitif.
C. L’inhibiteur IB est un inhibiteur incompétitif.
D. La constante Ki de IB est égale à 5.10-3 mol.
E. La constante Ki de IB est égale à 5.10-5 mol.
(HP) QUESTION 19 : L’efficacité catalytique :
A. En absence d’inhibiteur est égale à 100 L.mmol-1.min-1
B. En absence d’inhibiteur est égale à 20 L.mmol-1.min-1
C. En présence d’IB, est égale à 10 L.mmol-1.min-1
D. En présence d’IB, est égale à 20 L.mmol-1.min-1
E. En présence d’IB, est égale à 1000 L.mmol-1.min-1

CORRECTION - BIOCHIMIE : Enzymologie

Concours 2015 E = C(E) / M(E) = 100.10-3 / 5.104 = 1.10-1/5.104 =0,2.10-5 =
2.10-6
Données :
QCM 2 - A
• M(E) = 50 000 g/mol
(Attention aux unités)
• C(E) = 100 mg/L A : V'= V = 48.10-6 mol/L/min
• Ki = 1.10-6 D : K'm = Km x (1 + I/Ki) = 6.10-6 x (1 + 2.10-6 / 1.10-6)
AVEC INHIBITEUR =18.10-6 mol/L
SANS INHIBITEUR COMPETITIF QCM 3 - B
Efficacité catalytique = Kcat / Km Ici, avec l'inhibiteur, K'm
Vm = 48.10-6 mol/L/min V'm = Vm = 48.10-6 augmente alors l'efficacité catalytique diminue. Dans la
représentation d'Eadie Hofstee, les droites sont comme
K'm = Km x (1 + I/Ki)
Km = 6.10-6 mol/L ceci :
=18.10-6
QCM 1 - A
Vm = Kcat x E0
Kcat = Vm / E0 = 48.10-6 / 2.10-6 = 24 min-1 (attention aux
unités+++)
Pour trouver en s-1, on divise par 60 24min-1=0,4s-1
Calcul de E : (en mol/L)

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 Concours 2016 QCM 10 – C
ABC : pour un inhibiteur incompétitif en Lineweaver-Burk
QCM 4 – AD les deux droites sont parallèles, elles ont donc le même
D: coefficient directeur soit ici 0,6. Pour l’ordonnée à l’origine,
on sait que V’max < Vmax donc 1/V’max > 1/Vmax donc
la courbe en présence d’inhibiteur passe au-dessus de celle
en absence, son ordonnée à l’origine est plus grande que
celle de la courbe A (=0,2). La réponse B est donc
QCM 5 – DE impossible car 0,1 < 0,2. La réponse C en revanche est
AB : inhibiteur compétitif : Vmax=V'max=6μmol.L-1.min-1 possible
D : V’max est différent de Vmax avec un inhibiteur
incompétitif donc k’cat est différent de kcat
E : c’est pour un inhibiteur compétitif.

Concours 2018
QCM 11 – C
La représentation de Linewaever-Burk a pour équation :
𝐾𝑀 1 10 1
𝑦= 𝑥+ ↔𝑦= 𝑥+
QCM 6 : BD 𝑉𝑚𝑎𝑥 𝑣𝑚𝑎𝑥 5 5
ABC : K''M = KM donc il s'agit d'un inhibiteur non ↔ 𝑦 = 2𝑥 + 0,2
compétitif 𝑚𝑚𝑜𝑙
(𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡 𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑜𝑢𝑡 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑝𝑎𝑠 𝑏𝑒𝑠𝑜𝑖𝑛 𝑑 ′ é𝑐𝑟𝑖𝑟𝑒
𝐿
𝑙𝑒𝑠 10−3 )
QCM 12 – C
La représentation d’Eadie-Hofstee a pour équation :
𝑦 = 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝐾𝑀 𝑥 ↔ 𝑦 = 5 − 10𝑥
E : on est dans une inhibition non-compétitive donc le site
de fixation est différent pour le substrat et l'inhibiteur QCM 13 – BC
On est en présence d’un inhibiteur noncompétitif , à savoir
Concours 2017 +++ qu’en présence de cet inhibiteur V’ max < Vmax et
QCM 7 – BE K’M=KM. Donc K’M = 10 mmol.L-1. Pour la suite, il faut
On détermine d’abord quelle est la courbe en présence savoir manipuler les formules. En présence d’inhibiteur
d’inhibiteur et celle en absence. On sait qu’en absence non-compétitif, on sait que :
d’inhibiteur l’ordonnée à l’origine (1/Vmax) est plus faible
puisque Vmax est plus grand, c’est donc la courbe A. Dans
l’équation de la droite on prend l’ordonnée à l’origine (ici
0,2) qui correspond à 1/Vmax donc Vmax = 1/0,2 = 5
mmol/L/min → réponse B.
L’endroit où la droite coupe l’axe des abscisses correspond QCM 14 – BD
à -1/Km, en ce point y = O on résout donc l’équation 0,6x + On cherche kcat et on sait que :
0,2 = 0 et on trouve -1/Km = -1⁄3 soit Km = 3 mmol/L → 𝑉𝑚𝑎𝑥
réponse E 𝑘𝑐𝑎𝑡 = ++
[𝐸0] (𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 )
QCM 8 – E
A : on raisonne comme précédemment mais sur la courbe B 𝑚𝑜𝑙 ′
𝑂𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑖𝑡 [𝐸0] 𝑒𝑛 à 𝑙 𝑎𝑖𝑑𝑒 𝑑𝑢 𝑝𝑜𝑖𝑑𝑠 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒:
et on trouve 1/V’max = 0,5 donc V’max = 2 mmol/L 𝐿
BCE : d’après l’allure des courbes l’inhibiteur est non (𝑬)𝒆𝒏
𝒈 −3
compétitif, on en déduit que K’m = Km = 3 mmol/L. Sauf [𝐸] = 𝑳 = 100. 10 = 10−5 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
qu’il faut faire attention aux unités +++ KM est une 𝑷𝑴 10. 103
concentration donc en mmol/L et non en mmol/L/min !! D : Kcat = 250 min-1 = 4,17 s-1 car il faut diviser par 60 pour
obtenir 1/min en 1/s
QCM 9 – ABDE
On sait que kcat = Vmax / [E0], on commence donc par Concours 2019
calculer [E0] = [E] / 2 x PM d’une SU (puisqu’il y en a 2).
Ainsi [E0] = 20.10-3 / 2 x 5000 = 2.10-6 mol/L. QCM 15 – BC
On calcule ensuite kcat en absence d’inhibiteur : Kcat =5.10- Inhibition compétitive : Vmax=V’max
3
/ 2.10-6 = 2,5.103 = 2500 min-1 Inhibition non compétitive : Km=K’m
En absence d’inhibiteur Kcat = 2.10-3 / 2.10-6 = 1.103 =1000 QCM 16 – AE
min-1 > 2500 min-1 𝑉𝑚𝑎𝑥
𝐾𝑐𝑎𝑡 = 𝐸𝑜 = 600.10-6/1.10-5=60 min-1=1s-1
E0(mol/L)=200.10-3/ 20.103=1.10-5

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QCM 17 - AE =30 min-1 = 0,5 s-1 (attention aux unités+++)
Vmax=V’max donc le Kcat ne change pas. Efficacité catalytique = Kcat / Km donc Km diminue, mais
𝐼 𝐾’𝑚 Kcat aussi, et d'un même facteur donc l'efficacité catalytique
𝐾’𝑚 = 𝐾𝑚 (1 + ) ↔ ( − 1) ∗ 𝐾𝑖 = (𝐼) reste stable.
𝐾𝐼 𝐾𝑚
20
( − 1) ∗ 1.10 − 6 = (𝐼) Concours Blanc 2017
10
1. 10−6 = (𝐼) QCM 7 – DE
QCM 18 – BD A : de manière compétitive
V’’max>Vmax donc K’’cat<Kcat
𝑉𝑚𝑎𝑥 QCM 8 – CE
𝑉’’𝑚𝑎𝑥 = A : Lineweaver-Burk
𝐼
1 + 𝐾𝑖 Vmax : on regarde le graphe et on fait 1/10=0.1µmol/L/min
𝑉𝑚𝑎𝑥 Pour Kcat : on fait kcat =Vmax/[E]
( − 1) ∗ 𝐾𝑖 = (𝐼’)
𝑉’’𝑚𝑎𝑥 =Vmax x PM/C(enzyme)
2. 10−6 = (𝐼’) =(0.1 x 10-6 x 45000)/(90 x 10-6)=50min-1

Concours Blanc 2015 QCM 9 – ABD

Calcul à partir du graphique K'm et V'max et comme V'max
QCM 1 – CDE diminue alors kcat diminue
𝑉𝑚𝑎𝑥 [𝐼]
BC : 𝑉 ′ 𝑚𝑎𝑥 = [𝐼] ↔ 𝑉𝑚𝑎𝑥 = 𝑉 ′ 𝑚𝑎𝑥. (1 + 𝐾𝑖 ) QCM 10 – CD
1+𝐾𝑖
10−6 V'max=Vmax/(1+([I]/Ki)) donc
= 0,2. (1 + ) = 0,3 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1 Ki=[I]/((Vmax/V'max)-1) = (10-6)/((0.1/0.05)-1)=10-6
2. 10−6
QCM 11 – BDE
ADE : 𝑉 ′ 𝑚𝑎𝑥 = 0,2 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1
𝑉𝑚𝑎𝑥 0,2. 10−6 Concours Blanc 2018
= 0,5 ↔ 𝐾 ′ 𝑚 = = 0,4 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
𝐾′𝑚 0,5 QCM 12 - BD
En inhibition non-compétitive, la Km ne change pas donc Pour la droite A, on voit que la droite croise la droite des
K’m=Km=0,4 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 ordonnées quand y = 1,5. Or cela nous donne 1/Vmax, on a
donc 1/Vmax = 3/2 donc Vmax = 2/3 soit environ 0,67. De
QCM 2 – ABE plus la droite A croise la droite des abscisses quand x = -3.
A : V’max = 0,15 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1 Or cela nous donne -1/Km, donc 1/Km = 3 et Km = 1/3 soit
𝑉𝑚𝑎𝑥 0,15.10−6
B: = 0,75 ↔ 𝐾 ′ 𝑚 = = 0,2 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 environ 0.33
𝐾′𝑚 0,75
QCM 13 - D
QCM 3 – E V’max = 0,67 mmol.L-1.min-1 .
𝑉𝑚𝑎𝑥 Pour Km, on trouve -1/Km = -2 donc Km = ½ = 0,5 mais
𝑘𝑐𝑎𝑡 =
[𝐸0] attention: Km s’exprime en mol/L et pas en mol/L/min. On
• Sans inhibiteur : kcat=1,2 min-1 a la même Vmax avec et sans inhibiteur, on peut donc dire
• Avec Ia : kcat=0,8 min-1 qu’il est compétitif.
• Avec Ib : kcat=0,6 min-1 QCM 14 - D
Il faut utiliser la formule kcat =Vmax/E0 (avec E0 la
Concours Blanc 2016 concentration en E en mol/L). On doit donc convertir la
concentration en Enzyme en mol/L, elle nous est donnée en
QCM 4 – BE mg/L ([E] = 200mg/L, et on sait que le poids moléculaire
Ia = non compétitif Ib = incompétitif Sans inhibiteur (à
(courbe) (courbe) déduire)
total de l’enzyme est de 3000. Donc la concentration molaire
de E est 200*10^-3/3000 =2*10^-1/3*10^3 =(2/3)*10^4.
K'm = Km = 3μmol/L K'm = 1 μmol/L Km = 3 μmol/L Vmax/E0 =(2/3*10^-3)/(2/3*10^-4) =10 min-1. De plus,
V'max = 10 Vmax = 30 dans une inhibition compétitive, kcat=k’cat
V'max = 20 μmol/L/min
μmol/L/min μmol/L/min
QCM 15 - C
Calcul de Vmax :(en s'appuyant sur les données de Ia, mais Un inhibiteur incompétitif donnera une droite parallèle à la
possible avec Ib) droite A, donc avec le même coefficient directeur 0.5, et elle
V'=Vmax/(1+I/Ki) sera au-dessus, donc avec une ordonnée à l’origine
20.10-6=V/(1+1.10-6/2.10-6) supérieure : 1 et 1.5 ne sont pas possibles, on choisit donc
Vmax=20.10-6x(1+1.10-6/2.10-6) =20.10-6x1,5 y = 0.5x + 2
=30 µmol/L/min L'efficacité catalytique (correspond à kcat) ne peut pas être
QCM 5 – CD la même puisque Vmax n’est pas égale à V’max pour un
QCM 6 – B inhibiteur incompétitif. Enfin, l'inhibiteur incompétitif se
Calcul de Eo = 50.10-3 / 50. 103 = 1.10-6 mol/L fixe sur un site de fixation différent de celui du substrat et
Kcat=Vmax/Eo=30.10-6/1.10-6 seulement si le substrat s’est déjà fixé à l’enzyme.

Page 52 sur 72
 Concours Blanc 2019 constante de dissociation Ki, on utilise la relation entre K’’M
[𝐼] [𝐼] 5.10−3
et KM : 𝐾′′𝑀 = 𝐾𝑀 × (1 +𝐾𝑖 ) donc : 𝐾𝑖 = 𝐾′′𝑚 = 10
QCM 16 – B −1 5
−1
𝐾𝑚
La représentation de Lineweaver-Burk a pour équation = 5. 10−3 mol.L-1 ATTENTION AUX UNITES +++
𝐾𝑚 1
𝑦 = 𝑉𝑚𝑎𝑥 𝑥 + 𝑉𝑚𝑎𝑥 +++ on a juste à remplacer par les
QCM 19 – BC
valeurs données.) 𝑘𝑐𝑎𝑡
L’efficacité catalytique = 𝐾𝑚 +++ On commence d’abord à
QCM 17 – AE 𝑉𝑚𝑎𝑥
calculer kcat : 𝑘𝑐𝑎𝑡 = 𝐸0 où E0 est la concentration
On commencer par calculer la concentration en inhibiteur.
On sait qu’en présence d’inhibiteur incompétitif, initiale en enzyme EN MOL.L-1 /!\ dans l’énoncé on vous
donne la concentration en mg.L-1, on passe de l’un à l’autre
𝐾𝑚 𝐾𝑚 (𝐸) 300.10−3 300.10−3
𝐾 ′𝑚 = , donc [𝐼] = (𝐾′𝑚 − 1) × 𝐾𝑖 avec la formule [𝐸] = 𝑃𝑀 = = = 2. 10−5
[𝐼]
1+𝐾𝑖 15.103 150.102
mol.L-1.
5 2.10−3
= ( − 1) × 𝐾𝑖 = 𝐾𝑖 = 10 𝜇𝑚𝑜𝑙. 𝐿 •
En absence d’inhibiteur, 𝑘𝑐𝑎𝑡 = 2.10−5
2,5
Ensuite comme l’inhibiteur est incompétitif et qu’on a = 1. 10² = 100 𝑚𝑖𝑛−1 donc l’efficacité
100
calculé la concentration en inhibiteur on peut calculer -1
catalytique = 5 = 20 L.mmol .min -1
−1
V’max : 𝑉′𝑚𝑎𝑥 = 𝑉𝑚𝑎𝑥 [𝐼]
= 2 1 = 1 𝑚𝑚𝑜𝑙. 𝐿 . 𝑚𝑖𝑛−1 • 2.10−3
1+𝐾𝑖 1+1 En présence d’inhibiteur IB, 𝑘𝑐𝑎𝑡 = 2.10−5
QCM 18 – A = 1. 10² = 100 𝑚𝑖𝑛−1 donc l’efficacité catalytique
100
On remarque que K’’M > KM et V’’max = Vmax → il s’agit = 10 = 10 L.mmol-1.min-1
d’un inhibiteur COMPETITIF +++. Pour calculer la

BIOCHIMIE : Bioénergétique + Oxydoréduction

Concours 2015
QUESTION 1 - Parmi les propositions suivantes
concernant l'ATP (Adénosine triphosphate), on donne le
ΔG'0 de la synthèse de l'ATP égal à +30,5 kJ.mol-1 :
A. La formule chimique de l'ATP comprend 3 atomes de
phosphore
B. La formule chimique de l'ATP comprend un résidu
osidique
C. L'ATP est stockée dans le cytoplasme
D. La synthèse de l'ATP dans les conditions standards est
exergonique
E. L'ATP est une molécule essentielle du métabolisme
énergétique cellulaire
QUESTION 2 - Considérons la réaction réversible
suivante :
Succinate + FAD ↔ Fumarate + FADH2
On précise les données numériques :
• E'0 Fumarate/Succinate = + 0,03 V
• E'0 FAD / FADH2 = -0,219 V
Dans les conditions standards, lorsque les deux couples
sont en solution, la réaction évolue vers :
A. Une augmentation de la concentration de Succinate
B. Une augmentation de la concentration de Fumarate
C. Une augmentation de la concentration de FAD
D. Une diminution de la concentration de FADH2
E. Une diminution de la concentration de Fumarate
Concours 2016
QUESTION 3 - A propos des réactions
d'oxydoréduction, quelle(s) est(sont) la(les)
proposition(s) exacte(s) :
A. Il s'agit de réactions qui ont lieu exclusivement dans
l'organisme humain
B. Les échanges d'électrons entre 2 couples
oxydoréducteurs caractérisent ces réactions
C. Les potentiels de réduction standard permettent de classer
les couples oxydoréducteurs impliqués dans ces réactions
D. L'ATP est un oxydant impliqué dans ces réactions
E. La molécule H20 est indispensable pour ces réactions
QUESTION 4 - A propos des conditions standards qui
permettent de caractériser les réactions biochimiques
quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) :
A. La température et la pression sont des données fixes
B. La concentration des produits de la réaction à l'état initial
est égale à 1 mol/L
C. La concentration des réactifs de la réaction à l'état initial
est égale à 1 mol/L
D. La concentration des produits de la réaction à l'état initial
est égale à 0 mol/L
E. Le système est à l'équilibre si ΔG'0 = 0 J/mol
Concours 2017
QUESTION 5 - On donne dans les conditions standards
les réactions de combustion suivantes :
C2H4 + 3 O2 → 2CO2 + 2 H2O ∆H°= -332 kcal
H2 + 1⁄2 O2 → H2O ∆H°= -68,3 kcal
C2H6 + 7/2 O2 → 2 CO2 + 3 H2O ∆H°= -372,8 kcal

Page 53 sur 72
On peut dire de la réaction suivante : B. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est -1232 kJ
C2H4 + H2 → C2H6 C. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est -1342 kJ
A. La chaleur standard ∆H°= -27,5 kcal. D. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est -728 kJ
B. La chaleur standard ∆H°= 27,5 kcal. E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
C. La chaleur standard ∆H°= -773,1 kcal.
D. Elle est exothermique. QUESTION 10 - Parmi les propositions suivantes,
E. Elle est endothermique. laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. L’anabolisme produit de l’énergie
QUESTION 6 - Soient les réactions suivantes et leurs B. Une réaction est dite endothermique lorsqu’elle nécessite
variations d'énergie libre standard : un apport d’énergie
1. Malate + 1⁄2 O2 ↔ Oxaloacétate + H2O C. Un organisme vivant est à l’équilibre avec son
Où ∆G°' = -44 000 cal.mol-1 environnement
2. NAD+ + H2O ↔ NADH,H+ + 1⁄2 O2 D. L’ATP peut être utilisé pour le stockage de l’énergie
Où ∆G°' = + 52 400 cal.mol-1 E. Le stress oxydant est dû uniquement à une augmentation
On donne de la production des espèces radicalaires de l’oxygène
• T= 300 K
• R= 2 cal.K-1.mol-1. QUESTION 11 -
Sachant que la réaction :
• CO32- + H2O → HCO3- + OH- possède un K’eq de
Les réactions (1) et (2) sont couplées. Si 2,1.10-4
[NAD+]=[NADH], quelle doit être la valeur de : Et que nous avons les ΔG0f suivants :
ln([oxaloacétate]/[malate]) pour que la variation • CO32- ≈ -520 kJ/mole
d'énergie libre de ce couplage soit nulle ? (On ne tiendra • H2O ≈ -230 kJ/mole
pas compte de la concentration en H+) • OH ≈ -150 kJ/mole
A. 14 B. 131,3 C. 0,014 Que RT ≈ 2500 J/mole et que ln(2,1.10-4) ≈ -8
D. -14 E.-0,014

QUESTION 7 - Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est

A. D'un point de vue thermodynamique, les êtres vivants (sont) exacte(s) ?
sont en équilibre avec le milieu extérieur. A. La réaction est spontanée
B. Une enzyme accélère la vitesse d'une réaction. B. La réaction est endergonique
C. Une enzyme abaisse la variation d'énergie libre d'une C. Le ΔG0 de formation du bicarbonate HCO3- à 25°C est
réaction. ≈ -150 kJ/mole
D. Si la constante d'équilibre d'une réaction est négative, la D. Le ΔG0 de formation du bicarbonate HCO3- à 25°C est
réaction est favorisée. ≈ 20 kJ/mole
E. L'hydrolyse de l'ATP est souvent utilisée comme réaction E. Le ΔG0 de formation du bicarbonate HCO3- à 25°C est
de couplage pour favoriser les réactions. ≈ -580 kJ/mole

QUESTION 8 - La régénération du glutathion, élément

essentiel des défenses contre le stress oxydant, fait
Concours 2019
intervenir les deux réactions suivantes : QUESTION 12 - Parmi les propositions suivantes
GSSG + 2 H+ + 2e- → 2 GSH E°' = -0,23 V laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
NADP+ + 2 H+ + 2e- → NADPH, H+ E°' = -0,324 V A. Les conditions standards chimiques sont à PH=0
La réaction résultante est : B. Une réaction ΔH positif est exothermique
2 C. L’hydrolyse de l’ATP est thermodynamiquement
GSSG + NADPH, H+ ⇄ GSH + NADP+ spontanée
1 D. Une réaction à K’eq = 3,4 est favorable
A. Elle se déroule préférentiellement dans le sens 2. E. Toutes les réponses ci-dessus sont fausses.
B. Son ∆E°' est donc 0,094 V.
C. Son ∆E°' est donc -0,554 V. QUESTION 13 - Parmi les propositions suivntes laquelle
D. Elle est endergonique. (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
E. Elle est exergonique. A. Le catabolisme produit de l’énergie
B. L’ATP est moins hydraté que l’ADP
Concours 2018 C. Une réaction thermodynamiquement défavorable en
conditions standards biologiques est impossible dans une
QUESTION 9 - Soient les réactions : cellule
1) 2 H2S + 3 O2 → 2 SO2 + 2 H2O ΔH = -1035 kJ D. Le complexe III de la chaine respiratoire de la
2) 2 SO3 → 2 SO2 + O2 ΔH = + 197 kJ mitochondrie catalyse la réaction : ADP+Pi ATP
3) 2 H2S + O2 → 2 S + H2O ΔH = + 110 kJ E. Le potentiel de réduction d’une réaction est indépendante
4) 2 S + 3 O2 → 2 SO3 de son ΔG°’
A. La réaction 4 est exothermique
Page 54 sur 72
Soit la réaction :
GS-SG + 2 NADPH 2 GSH + 2 NADP+
On définit :
• GS-SG + 2 H+ + 2e- 2 GSH E°’≃ - 0,2V
• NADP+ + H+ + 1e- NADPH E°’≃ - 0,35V
• La constante de Faraday ≃ 90 kJ/ V.mol
• La constante de gaz parfaits ≃ 2
• La température ≃ 300 K
QUESTION 14 - On peut donc dire sur cette réaction :
A. Le NADPH est oxydé
B. La réaction est exothermique
C. Son ΔG°’ est approximativement -90kJ/mol
D. Son ΔE est approximativement 0,15V
E. Afin que la réaction soit à l’équilibre,
[𝐺𝑆𝐻]2 [𝑁𝐴𝐷𝑃+]2 ]
ln([𝐺𝑆−𝑆𝐺][𝑁𝐴𝐷𝑃𝐻]2 )) doit être égal à 150
Concours Blanc 2015
Soit la séquence du Cycle de Krebs :
α-cétoglutarate + NAD+ + GDP + Pi ↔ Succinate +
NADH,H+ + GTP +CO2
• E'0 succinate / α-cétoglutarate = - 0,67 V
• E'0 NAD+ / NADH = - 0,32 V
QUESTION 1 - Considérons la réaction I :
Α-cétoglutarate + NAD+ ↔ Succinate + CO2 +
NADH,H+
Calculez le ΔG'0 en kJ/mol :
A. 0
B. – 70
C. + 70
D. L'oxydation du NAD+ est spontanée.
E. L'oxydation de l'α-cétoglutarate est spontanée.
QUESTION 2 - Ce NADH qu'on aime tant ! :
A. NADH prend en charge les électrons qui proviennent des
oxydations des voies cataboliques.
B. NADH prend en charge les électrons qui proviennent des
oxydations des voies anabolique
C. NADPH va donner ses électrons lors des réductions des
voies anaboliques.
(HP) D. NADP+ et NAD+ sont des dérivés de B3 et PP.
(HP) E. NADP+ et NAD+ sont des dérivés de la nicotinate
QUESTION 3 - Un joli méli-mélo :
(HP) A. Acide lipoïque dans sa forme oxydée possède un
pont S-S intermoléculaire.
(HP) B. Le gluthation possède une fonction thiol positionnée
sur son résidu méthionine.
C. La liaison entre les P de l'ATP est une liaison
phosphoanhydre.
D. L'ATP est exclusivement stocké dans les mitochondries.
E. L'ATP est stocké dans les mitochondries.
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Concours Blanc 2016
QUESTION 4 - On considère la réaction suivante :
2+
Fe + Zn ⇄ Fe +Zn
2+
On donne
• E'0 Fe2+/Fe = -0,44 V
• E'0 Zn2+/Zn = -0,76 V
• f = 96500 J.V-1.mol-1
Dans les conditions standards :
A. Cette réaction évolue vers une augmentation de la
concentration en Fe et Zn2+
B. Cette réaction évolue vers une augmentation de la
concentration en Fe2+ et Zn
C. Cette réaction évolue vers une augmentation de la
concentration en Fe et Fe2+
D. ΔE'0 = 0,32 V
E. ΔG'0 = - 96500 x ΔE'0 (en J/mol)
QUESTION 5 - Concernant les transporteurs
A. L'oxydoréduction des cofacteurs solubles dans l'eau
NAD+, NADP+, FMN et FAD est irréversible.
B. FAD et FMN ont la capacité de se déplacer facilement
d'une enzyme à l'autre grâce à des liaisons faibles.
C. L'ATP est un transporteur d'électrons
D. Il existe dans la forme oxydée de l'acide lipoïque un pont
disulfure intermoléculaire
E. Le site réactif de FAD capable d'accepter des électrons
sous forme d'atome d'hydrogène est le cycle flavinique
Concours Blanc 2017
QUESTION 6 - À propos des conditions standards qui
permettent de caractériser les réactions biochimiques :
A. À l'état standard pour la chimie, la concentration de
produits est égale à 1 mol/L.
B. La pression peut varier.
C. ΔG'0 est une constante.
D. Lorsque ΔG'0 > 0, la réaction est favorable.
E. Lorsque K'eq > 0, la réaction est favorable.
Les QCM 7 et 8 sont liés.
QUESTION 7 - On considère la réaction réversible
suivante :
Lactate + NAD+ ↔ Pyruvate + NADH, H+
On précise les données numériques :
• E'0 NAD+ / NADH, H+ = - 0,32 V
• E'0 Pyruvate / Lactate = - 0,19 V
Dans les conditions standard, lorsque les deux couples
sont en solution, la réaction évolue vers :
A. Une augmentation du pyruvate.
B. Une augmentation du NAD+.
C. Une oxydation du lactate.
D. Une oxydation du NADH, H+.
E. Une réduction du pyruvate.
QUESTION 8 - On peut donc dire de cette réaction
(rappel : la constante de Faraday est 96 480 J.V-1.mol-1) :
A. Son ΔG'0 est donc -15 kJ.mol-1.
B. Son ΔG'0 est donc 25 kJ.mol-1.
C. Son ΔG'0 est donc -25 kJ.mol-1.
D. Elle est endergonique.
E. Elle est exergonique.
Concours Blanc 2018
QUESTION 9 - Choisissez la ou les réponse(s) exacte(s)
A. Dans une réaction endothermique, la variation
d'enthalpie est négative (ΔH < 0).
B. Un système fermé ne réalise aucun échange avec
l'extérieur
C. Tout système tend spontanément vers un état d'équilibre
D. Les enzymes augmentent la vitesse de réaction en
diminuant l'énergie libre de Gibs
E. Les organismes ne sont jamais dans un état stationnaire,
ils sont en équilibre avec l'environnement
QUESTION 10 - On donne les conditions standards des
réactions de combustion suivantes :
On peut dire de la réaction suivante :
C4H8+ 2 H2 → C4H12
A. ΔH° = - 28,2 kcal
B. ΔH° = 28,2 kcal
C. ΔH° = 154,6 kcal
D. ΔH° = - 154,6 kcal
E. La réaction est endothermique
La réaction suivante est commune aux QCMs 11 et 12 :
NADH + H+ + Oxalosuccinate ↔ NAD+ + Isocitrate
On précise les données suivantes :
• E°’ Oxalo succinate / Isocitrate = - 0,58 V
• E°’ NAD+ / NADH + H+ = - 0,32 V
QUESTION 11 - Dans les conditions standards, lorsque
les 2 couples sont en solution, la réaction évolue vers :
A. Une augmentation de l’oxalosuccinate
B. Une diminution de NADH + H+
C. Une oxydation de l’oxalosuccinate
D. Une réduction du NAD+
E. Une réaction en faveur de l’oxalosuccinate
QUESTION 12 - On peut donc dire de cette réaction
A. ΔG°’ = + 26 kJ/mol B. ΔG°’ = - 26 kJ/mol
C. ΔG°’ = - 52 kJ/mol D. ΔG°’ = + 52 kJ/mol
CORRECTION - BIOCHIMIE : Bioénergétique +
Oxydoréduction
Concours 2015
QCM 1 – ABE
A B : ATP = AdénOSine TRIphosphate (le -os- indique un
résidu osidique)
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E. Qu’elle est spontanée
Concours Blanc 2019
QUESTION 13 – Parmi les propositions suivantes,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) :
A. D’un point de vue thermodynamique, un organisme
vivant est en équilibre avec son environnement.
B. Un composé oxydant est un donneur d’électrons.
C. Une enzyme abaisse la variation d’énergie libre d’une
réaction.
D. L’ATP est un donneur immédiat d’énergie libre.
E. Une réaction avec une variation d’enthalpie ΔH négative
est dite endothermique.
QUESTION 14 - Soient les réactions :
1. 2 H2S + 3 O2 → 2 SO2 + 2 H2O. H1 = - 580 kJ
2. 2 SO3 → 2 SO2 + O2 H2 = - 1007 kJ
3. 2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O H3 = + 218 kJ
4. 2 S + 3 O2 → 2 SO3
A. La réaction 4 est exothermique.
B. La réaction 4 est endothermique.
C. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est -1369 kJ.
D. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est 209 kJ.
E. La variation d’enthalpie de la réaction 4 est -1805 kJ.
QUESTION 15 - Sachant que
• La réaction A + B → C + D a un K’eq de 6.10-5
• Que nous avons les ΔG0f suivants :
A = -145 kJ/mole
B = -570 kJ/mole
C = -500 kJ/mole
D = -190 kJ/mole
• RT = 2500 J/mole
• Que nous avons les concentrations suivantes :
[A] = 1 mol.L-1
[C] = 2.10-2 mol.L-1
[D] = 6.10-3 mol.L-1
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) :
A. La réaction est non-spontanée.
B. La réaction est exergonique.
C. Le ΔG0 de la réaction est égal à -25 kJ.
D. ln(K’eq) -10
E. La concentration en B [B] est égale à 2
mol.L-1.
C : L'ATP n'est pas stockée (il est consommé dans la minute
suivant sa formation)
D : La synthèse d'ATP est endergonique
QCM 2 - ACDE
 Concours 2016
QCM 3 : BC
QCM 4 : ACE
B : Il n’y a pas de produits formés à l’état initial !
Concours 2017
QCM 5 – AD
C2H4 + 3 O2 → 2CO2 + 2 H2O ∆H°= -332 kcal
H2 + 1⁄2 O2 → H2O ∆H°= -68,3 kcal
2 CO2 + 3 H2O → C2H6 + 7/2 O2 ∆H°= + 372,8 kcal
Loi de Hess : ∆H°= ∆H(produits) - ∆H(réactifs)
∆H°= + 372,8 – (- 332 – 68,3)
∆H°= + 372,8 – 400,3
∆H°= -27,5 kcal
QCM 6 – D
∆G' = ∆G°' + RT ln (produits/réactifs)
∆G°' = 52 400 – 44 000 = 8 400 cal.mol-1
0 = 8 400 + (2 x 300 x ln(oxaloacétate/malate)) - 8 400/600
=ln(oxaloacétate/malate)
ln(oxaloacétate/malate) = -14
QCM 7 – BE
QCM 8 – ABE
A : E’ GSSG/GSH < E’NADP+/NADPH donc les électrons
vont se déplacer vers le couple NADP+/NADPH donc la
réaction se fait préférentiellement dans le sens 2.
La technique de la flèche marche tout le temps, vous placez
sur votre flèche les valeurs de E° le plus petit en haut (ici
0,23V) et le plus grand en bas (ici 0,324V) (attention avec
les signes on prend en compte seulement la valeur absolue
+++) puis vous suivez le trajet de la flèche et ça vous donne
le sens de la réaction donc on obtient ça :
ΔE’= E du couple le plus oxydant – E du couple le plus
réducteur (Petit rappel : le réducteur c’est celui qui perd un
électron tandis que l’oxydant c’est celui qui gagne un
électron)
ΔE’= -0,23 – (-0,324) = 0,094 V > 0 donc ΔG< 0 la
réaction est spontanée et donc exergonique.
Concours 2018
QCM 9 – AC
La 1ère étape consiste à changer ou non le sens des 3
premières réactions pour obtenir la quatrième. Ici, les
substrats sont 2 S et 3 O2 et le produit est 2 SO3 → on doit
donc retourner les réactions 2 et 3 pour mettre 2 SO3 en
produit et 2 S en substrats. (3 O2 est déjà en substrat dans la
réaction 1 donc on n’y touche pas !) Comme on a retourné
les réactions, IL FAUT CHANGER LE SIGNE DES H DES
REACTIONS 2 ET 3 ++++.
Page 57 sur 72
H1 = -1035 kJ
H2 = 197 kJ
H3 = -110 kJ.
On a plus qu’à additionner tous les H pour trouver notre
Hréaction. (/!\ on n’utilise pas la loi de Hess dans ce type
d’exercice +++)
-1035 – 197 – 110 = -1342 kJ, comme H < 0 la réaction est
bien exothermique
QCM 10 – B
A : c’est le catabolisme qui produit de l’énergie et
l’anabolisme l’utilise
C : JAMAIS EN EQUILIBRE → état stationnaire +++
D : l’ATP ne stocke pas l’énergie, c’est un donneur
immédiat
E : déséquilibre entre la production des espèces radicalaires
de l’oxygène et les défenses de la cellule
QCM 11 – BE
On cherche d’abord à calculer le G0 de notre réaction grâce
à la formule G0 = -RT.ln(K’eq)
G0 = -2500 x (-8) = -20000 J/mole = 20 kJ/mole
La réaction est donc non-spontanée et endergonique car
G0 > 0.
Pour calculer le G0 de formation du bicarbonate HCO3-, on
utilise la loi de Hess :
G0 réaction =(G0 produits) - (G0substrats)+++ On note x le G0 HCO3- :
20 = (x – 150) – (-520 – 230)
20 = x -150 + 520 + 230 20 + 150 – 520 – 230 = x
x = -580 kJ/mole
Concours 2019
QCM 12 - AC
D : condition standard seulement.
Mais ATTENTION les standards pour la chimie ne sont pas
les mêmes que pour la biochimie, effet, si [H+] = 1, alors
pH = -log[H+] = 0, ce qui est incompatible avec la biologie
QCM 13 - AB
C : dépend des concentrations intracellulaires
D : Complexe III -> son travail est de permettre un transport
de protons grâce aux électrons
E : Il y a un lien direct entre le ∆G’ et son ∆E’ selon l’égalité
suivante :
∆ G ’ = - n f ∆ E ’ . o u . ∆G0’ = - n f ∆E 0’
QCM 14 – ACE
A : il perd un électron
BD : Il faut multiplier par 2 la deuxième réaction pour avoir
le même nombre d’électrons. Le potentiel de réduction de la
deuxième réaction doit être aussi multiplié par 2, on trouve
donc -0,7 V. 5. Attention même si vous changez le sens de
la réaction de telle sorte à l’obtenir dans le sens de
l’oxydation, le potentiel de réduction ne change pas de signe
′
Δ𝐸 0 = 𝐸𝑟𝑒𝑑 − 𝐸𝑜𝑥 = −0,2 − (−0,7)
= 0,5
> 0 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔𝑜𝑛𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑎𝑖𝑠 𝑜𝑛 𝑛𝑒 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑝𝑎𝑠
𝑑𝑖𝑟𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡 𝑒𝑥𝑜𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒 + + +
′ ′
C : Δ𝐺 0 = −𝑛. 𝐹. Δ𝐸 0 = −2.90. 103 . 0,5 =
− 90𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1
 ′ [𝐺𝑆𝐻]2[𝑁𝐴𝐷𝑃+]2] E'0 Pyruvate / Lactate = - 0,19 V.
E : Δ𝐺 0 = −𝑅𝑇. ln ([𝐺𝑆−𝑆𝐺][𝑁𝐴𝐷𝑃𝐻]2 )
′
E'0 NAD+/ NADH, H+ = - 0,32 V
[𝐺𝑆𝐻]2[𝑁𝐴𝐷𝑃+]2 ] Δ𝐺 0 −90.103 ΔE'0 = Ered-Eox =(-0,19) - (-0,32) =0,13 V
↔ ln ([𝐺𝑆−𝑆𝐺][𝑁𝐴𝐷𝑃𝐻]2 ) = = = 150
−𝑅𝑇 −2.300 ΔG'0 =- n.f.ΔE'0 =- (2 x 96 480 x 0,13) =- 25 kJ.mol-1
Comme le ΔG'0 est négatif, la réaction est exergonique
Concours Blanc 2015 En soit cette question est assez simple car on vous a déjà
QCM 1 – BE demandé dans le QCM précédent de trouver dans quel sens
ΔE'0=E'0(ox)–E'0(réd) =-0,32--0,67 =0,67 – 0,32 =0,35 la réaction sera spontanée donc vous savez déjà que le ΔG'0
ΔG'0 =-nf x ΔE'0 =-2 x 100 000 x 0,35 =-70 000 J/mol =-70 est négatif et que la réaction est exergonique …
kJ/mol
Concours Blanc 2018
QCM 2 – ACDE
NADP+ dérive de B3 = PP = Nicotinate +++ QCM 9 - C
A : c'est la définition d'une réaction EXOthermique : une
QCM 3 – C réaction endothermique a besoin d'un apport en énergie, la
L'acide lipoïque : ce sont des liaisons intramoléculaires. Le variation est donc positive
gluthation possède sa fonction thiol sur une sérine. PAS DE B : un système fermé échange seulement de l'énergie et pas
STOCKAGE D'ATP +++ de matière, un système qui n'échange rien du tout est dit
"isolé"
Concours Blanc 2016 D : les enzymes ne font pas varier l'énergie libre de Gibs,
QCM 4 – AD elles ne font pas partie de la réaction elles la catalysent
AC : E'0 Fe2+/Fe > E'0 Zn2+/Zn. Les électrons tendent à se seulement
déplacer vers le couple avec le potentiel de réduction le plus E : les organismes ne sont jamais dans un état d'équilibre
élevé, ils sont donc libérés par le réducteur du couple au E'0 mais dans un état stationnaire
le plus faible et captés par l'oxydant du couple avec le E'0 le QCM 10 - BE
plus élevé. A : - 648 – 109,2 + 785,4 = + 28,2 kcal
Dans les conditions standards, la réaction se fera donc dans E : DH° >0, donc, la réaction est endothermique
le sens :
Fe2+ + Zn → Fe + Zn2+ QCM 11 - ADE
Les concentrations de Fe + Zn2+ vont donc augmenter. Sur l’arbre, on met le E le plus grand en haut (ici, -0,32V) et
D : ΔE'0 =-0,440-(-0,760) le plus petit en bas.
=0,320 V ATTENTION à ne pas vous tromper avec les signes +++
E : ΔG'0 =-nf.ΔE'0. On a ici un échange de 2 électrons au Ensuite on fait la flèche et ça marche à tous les coups !!!
cours de la réaction En suivant le trajet de la flèche, on obtient :
Donc ΔG'0 = -2f ΔE'0 = 2 x 96500 x 0,320 J/mol
QCM 5 – E
A : Leur oxydoréduction est réversible
B : FAD et FMN sont fixés fortement aux enzymes
C : L'ATP est un transporteur d'énergie libre
D : Il existe dans la forme oxydée de l'acide lipoïque un pont
disulfure intramoléculaire et non intermoléculaire

Concours Blanc 2017

QCM 6 – AC
B : la pression est constante et égale à 1 atm
D : défavorable
E : K'eq > 1
QCM 7 – BDE
La réaction se fait dans le sens suivant :
Pyruvate + NADH, H+ → Lactate + NAD+
car le potentiel de réduction standard du couple
Pyruvate/Lactate est le plus élevé (est plus proche de 0). On
a donc bien une réduction du pyruvate et une oxydation du
NADH, H+ (vous pouvez aussi faire la technique du Gamma
pour déterminer quelle sera la réaction d’oxydation et celle
de réduction spontanément)
QCM 8 – CE
On a donc la réaction :
Pyruvate + NADH, H+ → Lactate + NAD+.
Page 58 sur 72
NAD++Isocitrate → NADH + H+ + Oxalosuccinate
On a donc le NAD+ qui est réduit en NADH, H+
Et l’isocitrate qui est oxydé en oxalosuccinate
QCM 12 - CE
DE°’= E°’2 – E°’1
Donc DE°’= -0,32–(-0,58) =+ 0,26 V
Dans la réduction du NAD+, on voit que le NADH,H+ a 2
protons en plus donc le NAD+ cède 2 e-
Or DG°’=-nf DE°’
D’où DG°’=- 2 x 100.000 x 0,26 =- 52 kJ/mol DG°’ < 0 (et
DE°’>0) donc la réaction est exergonique donc spontanée
En soit cette question est assez simple car on vous a déjà
demandé dans le QCM précédent de trouver dans quel sens
la réaction sera spontanée donc vous savez déjà que le ΔG'0
est négatif et que la réaction est exergonique …
 Concours Blanc 2019 QCM 31 – ADE
(On commence par calculer le ΔG0 de notre réaction en
QCM 13 – D utilisant la loi de Hess : ΔG0 = ΣΔG0 produits - ΣΔG0
A : jamais en équilibre, état stationnaire ++ substrats :
B : oxydant = receveur d’électrons il subit la réduction ΔG0 = (-500 – 190) – (-145 – 570) = -690 + 715 = +25 kJ.
C : les enzymes abaissent la variation d’énergie La réaction est non-spontanée et endergonique.
D’ACTIVATION ΔG# ∆G0
On sait que ΔG0 = -RT x ln (K’eq) donc ln (K’eq) = −𝑅𝑇 =
E : exothermique 25000
= −10
QCM 14 – BD −2500
[𝐶]×[𝐷]
On doit remettre les produits et substrats des réactions 1, 2 Pour calculer [B] on utilise la formule : 𝐾′𝑒𝑞 = [𝐴]×[𝐵]
et 3 dans le bon ordre pour obtenir la réaction 4. On change [𝐶]×[𝐷] 2.10−2×6.10−3
𝐾′ 𝑒𝑞 6.10−5 12.10−5
le sens des réactions 2 et 3 donc on change le sens de leur Donc [𝐵] = = =
[𝐴] 1 6.10−5
ΔH ! ΔH1 = -580 kJ, ΔH2 = + 1007 kJ et ΔH3 = -218 kJ. On
= 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 .
a plus qu’à additionner les ΔH pour trouver le ΔHréaction = -
580 + 1007 – 218 = 209 kJ. La réaction est endothermique
car ΔH > 0

BIOCHIMIE : Glucides
Concours 2015
QUESTION 1 - A propos des glucides simples naturels,
on peut affirmer que :
A. Leur structure doit obligatoirement comporter une
fonction carbonyle
B. Leur structure doit obligatoirement comporter, à la fois,
une fonction réductrice et plusieurs fonctions hydroxyles
(alcool)
C. Ils sont tous de série L
D. La majorité des molécules d’un hexose donné, en
solution aqueuse, est sous forme linéaire
E. La cyclisation entraîne la formation d’un centre
asymétrique supplémentaire
QUESTION 2 - A propos des propriétés des glucides
(simples ou complexes), on peut affirmer que :
A. Tous sont hydrophiles
B. Une liaison osidique est une fonction acétale
C. Toutes les liaisons osidiques impliquent au moins une
fonction réductrice
D. Un cétohexose peut être phosphorylé sur le carbone 1 ou
sur le carbone 6 ou sur les deux à la fois
E. Un aldohexose peut être oxydé sur le carbone 1 ou sur le
carbone 6 ou sur les deux à la fois
Concours 2016
QUESTION 3 - A propos des oses on peut affirmer que :
A. Leur formule comporte une fonction carbonyle et au
minimum 2 fonction hydroxyle
B. Un ose à 6 carbones est obligatoirement un aldohexose
C. En solution aqueuse la forme majoritaire d'un hexose est
la forme linéaire
D. Certains oses sont cyclisés sous forme furanne
E. Les oses sont solubles dans l'eau
C. Tous les polyholosides peuvent être digérés par l'Homme
D. Les polyholosides peuvent être une source énergétique
chez les animaux
E. Les polyholosides sont uniquement stockés chez les
plantes
Concours 2017
QUESTION 5 - A propos des oses, on peut affirmer que :
A. Leur formule comporte une fonction réductrice et au
minimum 2 fonctions hydroxyle.
B. Un ose à 6 carbones est obligatoirement un aldohexose.
C. En solution aqueuse la forme majoritaire d'un hexose est
la forme linéaire.
D. Certains hexoses sont cyclisés sous forme pyrane.
E. Les oses simples sont solubles dans l'eau.
QUESTION 6 - A propos des propriétés des glucides :
A. Tous sont hydrophobes.
B. Une liaison osidique est une fonction acétal.
C. Toutes les liaisons osidiques impliquent au moins une
fonction réductrice.
D. Un cétohexose peut être phosphorylé sur le carbone 1 ou
sur le carbone 6 ou sur les deux à la fois.
E. Un aldohexose peut être oxydé sur le carbone 1 ou sur le
carbone 6 ou sur les deux à la fois.
Concours 2018
QUESTION 7 - Parmi les propositions concernant les
glucides ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?

QUESTION 4 - On peut affirmer que :

A. Un polyholoside est toujours réducteur
B. Les polyholosides sont toujours de petite taille A. Ce sont des aldopentoses
Page 59 sur 72
B. Ils sont tous de la série D
C. 5 et 6 sont des énantiomères
D. 1 et 5 sont des épimères en 3
E. 1 et 8 sont des diastéréoisomères
QUESTION 8 - Parmi les propositions suivantes,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Ce composé est réducteur
B. Ce composé peut être digéré par une enzyme spécifique
des liaisons alpha
C. L’absence ou la baisse d’activité d’une enzyme
spécifique de ce type de liaison entraine obligatoirement un
syndrome d’intolérance
D. Ce composé est le lactate
E. L’hydrolyse de ce composé produit des épimères en 4
Concours 2019
QCM 9 - Parmi les propositions concernant les glucides
ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Ce sont des aldopentoses
B. Ils sont tous de la série D
C. 2 et 3 sont des énantiomères
D. 1 et 4 sont épimères en 4
E. 2 et 4 sont des diastéréoisomères
QCM 10 - Parmi les propositions suivntes laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. La première étape de la voie de production d’énergie
nommée glycolyse consomme de l’énergie.
B. Le glycogène et l’amidon sont des molécules de stockage
du glucose
C. L’absence d’alpha-glucosidase empêche l’homme de
digérer la cellulose
D. La spécificité des groupes sanguins ABO dépend de la
fraction glucidique des glycoprotéines des globules rouges
E. En projection de Fischer, on peut distinguer les
conformations pyrane ou furane.
Page 60 sur 72
Concours Blanc 2016
QUESTION 1 - A propos des oses simples :
A. Les oses simple naturels appartiennent généralement à la
série D
B. Le L-glycéraldhéyde est un aldopentose
C. Pour être considéré comme étant un glucide, la molécule
doit obligatoirement porter une fonction aldéhyde réductrice
et des fonctions hydroxyles
D. Le D-glucose et le D-galactose sont des épimères.
E. La cyclisation des formes linéaires des oses simples
résulte de la formation d'une liaison acétale
QUESTION 2 - Généralités sur les oses simples et
complexes
A. L'amylopectine est de la forme : glc α (1 → 6) α glc
B. Une représentation du β-D.Fructofuranose est la
suivante :
C. On retrouve dans le système enzymatique de l'homme
une β-glucosidase permettant d'hydrolyser la cellulose
D. L'utilisation de l'acide aldarique sur le glucose entraîne la
perte du pouvoir réducteur de ce dernier
E. Le glycogène est une molécule analogue de l'amidon,
moins compact que ce dernier. Il est stocké dans le foie et
les adipocytes chez l'animal.
Concours Blanc 2017
Question 3 - Les glucides
A. Sont appelés hydrates de carbone.
B. Sont appelés sucres ou oses.
C. Ont obligatoirement une fonction carbonyle ou une
fonction alcool.
D. Ont une formule brute du type Cn(CO2)n.
E. Parmi eux, seuls les aldoses sont hydrophiles.
Question 4 - Le glucose
A. Possède 4 carbones asymétriques.
B. Possède 16 stéréoisomères.
C. Lorsqu'il est naturel il est de série L.
D. Est appelé penta-hydroxy-hexanal.
E. Les sucres naturels sont généralement de série D.
Question 5 - Les oses complexes
A. L'amidon est composé de bêta-amylose et
d'amylopectine.
B. Le glycogène est d'origine animale.
C. La cellulose est digérable par l'homme.
(HP) D. La xylose est d'origine végétale.
(HP) E. La chitine est d'origine végétale.
Question 6 - Le saccharose
A. Est un acétal simple.
B. Est composé d'un alpha-glucose et d'un bêta-fructose.
C. Est composé d'un alpha-fructose et d'un bêta-glucose.
D. Est un polysaccharide.
E. Est formé par une liaison osidique
 Concours Blanc 2018
QUESTION 7 - Les Glucides
A. Le principal carburant des tissus est la fructolyse
B. Tous les glucides sont synthétisés à partir de glucose dans
l’organisme
C. Le ribose, le glucose le mannose et même le galactose
sont très proche du glucose (en représentation de Fischer)
D. On peut facilement passer de l’un de ces D-Aldoses au
glucose ( en représentation de Fischer)
E. Le mannose est levogyre
Concours Blanc 2019
QUESTION 10 - A propos des monosaccharides, cochez
la (les) réponse(s) vraie(s) :
A. Le galactose est épimère en 4 du glucose.
B. Le mannose est épimère en 4 du glucose.
C. Le saccharose est composé de glucose et de mannose.
D. Ce glucose est dans une configuration β :

QUESTION 8 - Les oses :

A. Les oses sont très liposolubles
B. Les oses sont estérifiables E. En représentation de Haworth, les aldoses sont sous
C. Les oses subissent une interconversion et une forme furane.
épimérisation en milieu acide
D. l'indice glycémique du glucose est de 100 QUESTION 11 - Définir le nom et les propriétés de ce
E. L'indice glycémique décrit la capacité d'un aliment à polysaccharide :
élever le taux de glucose sanguin après ingestion

QUESTION 9 - Les Oses :

A. L’amidon est le polyoside végétal le plus abondant
B. La alpha1-4 glucosidase agit en n’importe quel point de
la chaîne sur les liaisons alpha1-4
C. La alpha1-4 glucosidase donne des molécules de
maltoses et des dextrines
D. Le maltose est un diholoside formé de deux molécules de
glucose
E. La déficience en lactase est l’une des principales raisons
de l'intolérance au lactose
A. Ce diholoside est le β-D-galactopyranosyl (1→4) α-L-
glucopyranose.
B. Ce diholoside est le β-D-galactopyranosyl (1→4) α-D-
glucopyranose.
C. Ce diholoside est le β-D-galactopyranosyl (1→4) β-D-
glucopyranose.
D. Ce diholoside est réducteur.
E. Ce diholoside est dégradé par la lactase.

CORRECTION - BIOCHIMIE : Glucides

Concours 2015 Concours 2016
QCM 1 – ABE QCM 3 – ADE
C : Les glucides simple naturels sont majoritairement de B : Il existe des cétohexoses
série D donc il y en a de série L ET de série D. C : Forme cyclique
D : Il n’y a que 0,01 % d’un hexose donné dans une solution
QCM 4 – D
aqueuse, la majorité de cet hexose est sous forme alpha et
C : Pas la cellulose
béta.
E : Le glycogène est un polyholoside et
QCM 2 - (A)BCDE l'Homme le stocke
A : les glycolipides, oses complexes, ne sont pas
hydrophiles mais amphiphiles (du coup, certains Concours 2017
considèrent que de dire qu'ils sont hydrophiles est juste...) QCM 5 – ADE QCM 6 – BCDE
D et E : Attention à ne pas confondre car les cétohexoses et
les aldohexoses peuvent tous les 2 être phosphorylés sur le Concours 2018
carbone 1, ou 6 , ou 1 et 6. Par contre, les aldohexoses QCM 7 – ACDE
peuvent être oxydés que sur le carbone 1, ou 6, ou 1 et 6 A : 5 C et une fonction aldéhyde pour tous les glucides
(même si cette dernière oxydation n’est pas naturelle) alors B : l’avant dernier OH n’est pas toujours vers la droite
que les cétohexoses ne peuvent pas être oxydés ! +++
QCM 8 – AE
A : oui la liaison entre les deux sucres permet de nous dire
qu’il est réducteur
Page 61 sur 72
B : Bêta car liaison OH du galactose vers le haut (bêta) mais E : Le Glycogène est plus compact que l'amidon et est stocké
en l’occurrence on parle de la lactase dans le foie et dans les muscles chez l'animal ou l'homme et
C : non seulement en partie responsable de l’intolérance au non dans les adipocytes (tissus graisseux)
lactose. Puis une partie de la population aura une déficience
au niveau de la lactase mais développera une tolérance à Concours Blanc 2017
celle-ci car cette population sera habituée à consommer du QCM 3 – AB
lait régulièrement depuis son plus jeune âge !! +++ C : Carbonyle ET alcool mais item ambigu
D : le LactOSE D : H2O
E : et les cétoses soit tous les glucides
Concours 2019
QCM 4 – ABDE
QCM 9 – BDE
C : l'inverse
A : Aldohexose
C : épimère en 4 QCM 5 – BD
B : le dernier groupement OH est à droite donc oui A : alpha
C : non
QCM 10 – ABD E : animale
C : ce sont des bactéries qui digèrent la cellulose et l’enzyme
QCM 6 – BDE
permettant de la dégrader est une Bêta-glucosidase (liaison
A : complexe
Bêta entre les 2 glucoses)
E : uniquement en Haworth Concours Blanc 2018
QCM 7 - BCD
Concours Blanc 2016 A : la glycolyse
QCM 1 – AD E : le pouvoir rotatoire ne fonctionne qu’avec le
B : le L-glycéraldéhyde est un aldotriose glycéraldéhyde
C : La fonction réductrice ne sera pas obligatoirement un
QCM 8 – BDE
aldéhyde, il peut également s'agir d'une cétone.
A : hydrosolubles
E : Formation d'une liaison hémiacétale et non d'une liaison
C : alcalin
acétale
QCM 9 - ABCDE
QCM 2 – AD Concours Blanc 2019
B : Il s'agit du β-D-Fructopyranose sur l'image QCM 10 – AD
C : L'homme ne présente aucune enzyme capable de B : épimère en 2
dégrader la cellulose, celle-ci constitue chez l'homme un C : glucose + fructose
élément de « lest » favorisant la digestion. E : pyrane
QCM 11 – CDE

BIOCHIMIE : Lipides
Concours 2015
QUESTION 1 - A propos des propriétés des acides gras
insaturés naturels, on peut affirmer que :
A. Ils sont amphiphiles
B. Ils sont solubles dans l’eau à toutes concentrations
C. Sous forme de sels de sodium, ils sont appelés savons
D. Leurs liaisons insaturées sont toujours de configuration
cis
E. Ils sont présents en grande quantité, sous forme libre,
dans l’organisme
E. Les sphingomyélines sont exposées préférentiellement
sur la face interne des cellules
QUESTION 3 - A propos des vitamines liposolubles :
A. Elles sont d’origines animale et végétale
B. L’isomérisation de la vitamine E en Δ11 cis/trans est liée
à la perception de la lumière en conditions crépusculaires
C. Le coenzyme Q est un transporteur de protons dans la
chaîne respiratoire
D. La vitamine A existe sous plusieurs formes oxydées
E. La vitamine D peut être synthétisée par l’organisme

QUESTION 2 : A propos des phospholipides, on peut
affirmer que :
A. Tous contiennent su sn-glycérol
B. Tous peuvent être hydrolysés par une phospholipase A2
C. Parmi eux, certains sont dérivés de la sphingosine
D. Ils sont distribués de façon parfaitement égale sur les
deux faces des membranes cellulaires
QUESTION 4 - A propos des stéroïdes, on peut affirmer
que :
A. Ils sont tous dérivés du cholestérol
B. Les androgènes sont des dérivés du noyau prostanoïque
C. Un noyau aromatique est propre aux stéroïdes
surrénaliens

Page 62 sur 72
D. Le cortisol est couramment défini comme une hormone
du stress
E. Leur production est uniquement ovarienne ou testiculaire
Concours 2016
QUESTION 5 - Indiquer toute réponse correcte :
A. Les termes « zwitterionique » et « amphiphile » désignent
la même chose
B. La structure de l'eau est cristalline
C. L'eau et le méthane ont la même température d'ébullition
a pression atmosphérique
D. Pour qu'une molécule soit hydrophile, il faut notamment
qu'elle ait la possibilité d'établir des liaisons hydrogènes
intermoléculaires
E. Une molécule peut présenter à la fois des propriétés
hydrophiles et hydrophobe
QUESTION 6 - A propos des acides gras naturels
présents chez l'Homme, on peut affirmer :
A. On les trouve majoritairement à l'état libre dans les
cellules
B. Les doubles liaisons, s'il y en a, sont toujours dans la
configuration cis
C. Lorsqu’ils comportent plusieurs doubles liaisons, celles-
ci sont toujours en nombre pair
D. Un acide gras omega-3 est un acide gras dont la dernière
double liaison est située entre les carbones situés en position
n-3 et n-4 pour un acide gras à n atomes de carbone
E. L'acide arachidonique est souvent estérifié sur la position
2 du sn-glycérol des phospholipides
QUESTION 7 - Au sujet des lipides complexes, on peut
affirmer que :
A. Les phospholipides sont amphiphiles
(HP) B. Il existe des phospholipides dans lesquels il y a une
liaison éther en position 2 du sn-glycérol
C. La distribution des phospholipides sur les deux faces des
membranes plasmiques est faite au hasard
D. Tous les phospholipides cellulaires sont membranaires
E. Les triglycérides circulent librement dans le plasma
sanguin
QUESTION 8 - Au sujet des lipides complexes, on peut
affirmer que :
A. Tous les lipides complexes sont formés à partir du sn-
glycérol
B. Certains lipides complexes sont des substrats pour des
kinases spécifiques
C. L'hydrolyse des sphingolipides est possible par une
phospholipase A1
D. Les céramides peuvent être produits à partir des lipides à
sphingosine
E. Les glycolipides portent au moins un atome de phosphore
Page 63 sur 72
Concours 2017
QUESTION 9 - A propos des acides gras naturels
présents chez l'Homme, on peut affirmer :
A. On les trouve majoritairement sous forme estérifiée dans
les cellules.
B. Les doubles liaisons, s'il y en a, sont toujours dans la
configuration trans.
C. Lorsqu'ils comportent plusieurs doubles liaisons, celles-
ci sont toujours en nombre pair.
D. Lorsqu'ils comportent plusieurs doubles liaisons, celles-
ci sont toujours séparées par un groupe – CH2.
E. L'acide arachidonique est retrouvé estérifié sur la position
2 du sn-glycérol des phospholipides.
QUESTION 10 - Au sujet des lipides, on peut affirmer
que :
A. Tous les phospholipides sont amphiphiles.
B. Tous les phospholipides sont zwitterionique.
C. Les céramides peuvent être produits à partir des lipides
sphingosine.
D. La distribution des phospholipides sur les deux faces des
membranes plasmiques est asymétrique.
E. Les glycolipides comportent au moins un atome de
phosphore.
Concours 2018
QUESTION 11 - Soit la molécule :
CH3-(CH2-CH=CH)3(CH2)7-COOH
On peut affirmer que :
A. C’est un acide gras essentiel
B. C’est le précurseur des prostaglandines
C. Il peut fixer l’iode
D. Il appartient à la famille des ω6
E. C’est l’acide linoléique
QUESTION 12 - A propos des propriétés des
triglycérides, on peut affirmer que :
A. Ils sont amphiphiles
B. Ils sont le constituant principal des membranes cellulaires
C. Leur pouvoir énergétique est plus important que celui des
sucres
D. Ils peuvent présenter un carbone asymétrique
E. Ils sont dérivés du cholestérol
QUESTION 13 - A propos des phospholipases, on peut
affirmer que :
A. L’action de la phospholipase A2 peut conduire à la
production de prostaglandines
B. L’action de la phospholipase D peut conduire à la
libération d’inositol-1,4,5-triphosphate
C. L’inositol-1,4,5-triphosphate libéré par une
phospholipase est un second messager cellulaire
C. L’action de la phospholipase D peut conduire à l’acide
phosphatidique
E. Les phospholipides alimentaires sont hydrolysés par une
phospholipase pancréatique
QUESTION 14 - Un triglycéride (PM = 900), dont
l’indice d’iode est 28,5g/100g donne par hydrolyse de
l’acide stéarique et de l’acide oléique (PM d’une
molécule d’I2 = 254). Quel est le nom commun de ce
triglycéride ?
A. Le stéaroyl dioléyl glycérol
B. Le distéaroyl oléyl glycérol
C. Le stéaroyl trioléyl glycérol
D. Le distéaroyl dioléyl glycérol
E. Le tristéaroyl glycérol
Concours 2019
QCM 15 - A propos du cholestérol, on peut affirmer
que :
A. Il est synthétisé à partir d’isoprènes
B. Il est présent dans les membranes cellulaires
C. C’est un précurseur de la vitamine A
D. C’est un précurseur du cortisol
E. Il peut subir l’action de la cyclooxygénase
QCM 16 - Les poissons d’eau froide doivent maintenir
une fluidité de leurs membranes cellulaires compatible
avec la vie : dans ce contexte, ces membranes
devront contenir :
A. Des glycérophospholipides riches en acides gras saturés
B. Des glycérophospholipides riches en acides gras poly
insaturés
C. Des glycérophospholipides riches en acides gras à longue
chaine
D. Des glycérophospholipides riches en acides gras à chaine
courte
E. Des triglycérides
QCM 17 - Soit la molécule ci-dessous. On peut affirmer
que :
A. C’est un acides gras essentiel
B. C’est le précurseur des prostaglandines
C. Elle peut fixer de l’iode
D. Elle appartient à la famille 6
E. C’est l’acide linolénique
Un lipopolysaccharide LPS a été isolé de la bactérie E.
coli. Les protéases n’ont pas d’action sur le LPS, mais
une estérase libère une molécule X soluble dans l’eau, et
plusieurs molécules Y identiques, porteuses d’une
fonction carboxylique, et solubles dans les solvants
organiques. Y est composé exclusivement de C, O et de
H, a une masse moléculaire (MM) de 284, et ne réagit pas
avec l’Iode. (QCM commun avec des QCM de protéines)
QCM 18 : Parmi les propositions suivantes, indiquer
celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. Y est un acide gras
B. Y est un céramide
C. Y est composé de 16C
D. Y est l’acide octadécanoïque
Page 64 sur 72
E. Y est l’acide oléique
Concours Blanc 2016
QUESTION 1 - On considère une molécule amphiphile
et zwittérionique appelée A, dont l'analyse montre
qu'elle possède un seul atome d'azote, un atome de
phosphore et deux acides gras dans sa structure. Après
utilisation de la phospholipase D, on récupère une
molécule B de formule brute C5H14N+
A. La molécule A est un glycérophospholipide
B. La molécule A est la phosphatidylsérine
Vous verrez les items suivants au S2
(HP) C. La molécule A possède un dérivé qui peut être
retrouvé au niveau pulmonaire
(HP) D. La molécule A est plus présente du côté
intracellulaire de la membrane plasmique que du côté
extracellulaire
(HP) E. La molécule A peut être hydrolysée en une molécule
impliquée dans la mort cellulaire programmée
QUESTION 2 - A propos des lipides
(HP) A. Les acides gras ω 6 poly-insaturés sont protecteurs
du système cardio-vasculaire
B. Le cholestérol ainsi que les triglycérides présents dans les
adipocytes favorisent le stockage de l'énergie
C. Les lipides sont des molécules amphiphiles
D. Les phospholipides ont un rôle biologique essentiel
puisqu'ils permettent de séparer deux milieux aqueux
E. Les triglycérides sont dégradés en glycérol et trois acides
gras sous l'action d'une phospholipase
QUESTION 3 - A propos des lipides
A. L’acide linolénique se note C18 : 2ω6
B. Les doubles liaisons présentes dans les acides gras
naturels sont toujours en position malonique, c’est-à-dire
séparées par un CH2
(HP) C. Dans la structure du glycérol, R1 est
majoritairement saturé ou mono-insaturé
D. Les acides gras trans ne sont pas naturels, ils sont issus
de l'industrie agro-alimentaire et sont toxiques.
E. Les acides gras sont présents en grande quantité sous
forme libre dans le corps humain
Concours Blanc 2017
Question 4 - Les lipides
A. Les acides gras sont des acides carboxyliques.
B. Les acides gras ω9 sont protecteurs pour le cœur.
C. L'acide linolénique est noté C18 : 2ω6.
(HP) D. Les doubles liaisons sont souvent en position
malonique.
E. Les sphingolipides sont formés à partir du glycérol
Question 5 - Je suis un lipide complexe comportant un
phosphate, je me trouve dans les membranes cellulaires
et j’interviens dans la voie des PKC, Je suis je suis…
A. Sphingomyléine B. Céramide
C. Phosphatidylcholine D. Phosphatidylinositol
E. Héparane sulfate
 Concours Blanc 2018
QUESTION 6 - Les lipides : Généralités
A. Les lipides ont un rôle dans la transduction du signal
B. Les lipides sont une source d’énergie, notamment pour la
synthèse d’AMP
C. Dans le sang les micelles sont formées de lipides orientés
avec leurs têtes hydrophobes vers le centre de la structure et
les queues hydrophiles sont dirigées vers le solvant aqueux.
D. Par une réaction de -oxydation, l’acétylCoA est le produit
de la dégradation des lipides.
E. Les lipides sont des molécules amphiphiles
QUESTION 7 - Les lipides
A. L’acide palmitique est noté : C 18:0 et est un acide gras
saturé.
B. L’acide stéarique est noté : C 18:0, et est un acide gras
insaturé.
C. La majorité des acides gras présentent des chaînes à
nombre de carbone pair
D. La présence de double-liaisons dans les acides gras des
membranes augmente le désordre et la fluidité
E. Les acides linoléique et linolénique sont des acides gras
essentiels
QUESTION 8 - Les Glycérolipides
A. Les glycérophospholipides sont principalement des
lipides de réserves ainsi que des isolants thermiques.
B. Les triglycérides donneront des acides gras et des
monoglycérides suite à une hydrolyse.
C. L'hydrolyse des phospholipides membranaires par les
phospholipases C conduisent à la formation de
prostaglandines, leucotriènes et lysophospholipides.
D. Les Triglycérides sont des graisses neutres
E. Les sphingophosphatides comprennent les
glycosphingolipides et les sphingolipides.
Concours Blanc 2019
QUESTION 9 - A propos des phospholipases :
A. L’action de la phospholipase C peut conduire à la
production de prostaglandines.
CORRECTION - BIOCHIMIE : Lipides
Concours 2015
QCM 1 – AC
B : contre-exemple : liposomes, micelles.... /
D : Un AG insaturé chez l’Homme est toujours CIS, en
revanche, Les AG naturels TRANS existent aussi (chez les
végétaux, notamment les polyinsaturés non conjugués)
E : Attention à la nuance car les AG sont présents en grandes
quantités dans l’organisme certes, mais ils sont très peu
retrouvés sous forme libre (on les retrouve sous forme de
triglycéride etc.)
QCM 2 – C
A : Les sphingo-phospholipides ne contiennent pas de sn-
glycérol
B : Les PL sont hydrolysables par toutes les phospholipases
Page 65 sur 72
B. La phospholipase A2 est très présente au niveau
pancréatique au moment de la digestion.
C. L’action de la phospholipase A2 peut conduire à l’acide
phosphatidique.
D. L’action de la phospholipase A2 peut conduire à la
production de leucotriènes.
E. Le diacylglycérol libéré par une phospholipase est un
messager secondaire.
QUESTION 10 – Soit la molécule CH3–(CH2)3–(CH2-
CH=CH)2-(CH2)7-COOH :
A. Il s’agit de l’acide linolénique.
B. Il s’agit d’un acide gras essentiel.
C. Il appartient à la famille des ω3.
D. Il est saturé.
E. La forme majoritaire chez l’Homme est la forme CIS.
QUESTION 11 – Un triglycéride (PM=900), dont
l’indice d’iode est 57g/100g donne par hydrolyse de
l’acide stéarique et de l’acide oléique (PM d’une
molécule d’I2= 254). Quel est le nom commun de ce
triglycéride ?
A. Le stéaroyl dioléyl glycérol
B. Le distéaroyl oléyl glycérol
C. Le stéaroyl trioléyl glycérol
D. Le distéaroyl dioléyl glycérol
E. Le tristéaroyl glycérol
QUESTION 1é – A propos des molécules amphiphiles :
A. Elles sont insolubles dans les solvants polaires (l'eau par
exemple).
B. Les glycérophospholipides sont des lipides amphiphiles.
C. Dans une micelle, les têtes hydrophobes sont dirigées
vers le centre de la structure.
D. Les liposomes sont composés d'une double couche
phospholipidiques formant une vésicule.
E. Les lipides membranaires ont une distribution symétrique
sur la couche intra et extra cytoplasmique.
C : Ce sont les sphingophospholipides qui sont dérivés de la
sphingosine
D : Non il y a une asymétrie cellulaire ! +++
E : Les sphingomyélines sont préférentiellement sur la face
EXTERNE des cellules.
QCM 3 – ADE
B : Attention c’est la vitamine A (pas la vitamine E) qui a
un rôle dans la vision crépusculaire !
C : La coenzyme Q est un transporteur d’électrons (pas de
protons)
D : La vitamine A a 3 formes d’oxydation qui sont le rétinal,
le rétinol et l’acide rétinoïque
E : La vitamine D peut provenir de 2 sources qui sont
l’alimentation et le métabolisme.
QCM 4 – AD
B : Les androgènes ont un noyau androstane comme la
testostérone (même racine étymologique)
C : C’est estradiol qui a un noyau aromatique, or cette
hormone est produite par les ovaires (pas par les surrénales)
E : Il y a des hormones qui sont produites aussi par les
surrénales (testostérone, estradiol).
Concours 2016
Pour trouver combien de g de diode se fixe sur notre TAG
on pose le calcul suivant : 28,5 × 9 = 256,5g
Il faut désormais trouver combien de molécule de diode (I2)
256,5
peuvent se fixer et on fait 254 ≈ 1 le TAG possède donc
une seule insaturation.
Il y aura donc un unique acide oléique (qui a une double
liaison) et 2 acides stéariques (qui sont saturés). Le
triglycéride est donc le Distéaroyl oléyl glycérol

QCM 5 – BDE Concours 2019

A : zwitterionique concerne les charges formelles et
QCM 15 – ABDE
amphiphile concerne la polarité
A : 6 isoprènes exactement
QCM 6 – BDE B : oui ++++ car influence même la fluidité des mb
A : Sous forme de triglycérides C : Vitamine D. Ce sont les terpènes qui sont les précurseurs
de la vitamine A
QCM 7 – A
E : Les TG sont transportés par des protéines car ils ne sont D : cortisol, progestérone, testostérone
pas hydrosolubles
QCM 16 – BD
QCM 8 – BD CD : chaine courte pour des mb fluides (si chaines longues
C : PLA1 coupe les glycolipides solides)Plus il y a de double-liaisons et/ou plus il est
E : Tous les glycolipides ne sont pas des court, plus il sera fluide car moins compacté. Moins ils ont
glycérophospholipides de double-liaisons, et mieux ils seront rangés, plus dense,
mieux ordonnés. Par contre, plus ils en présenteront et
Concours 2017 moins l’ensemble sera stable, et donc se dématérialisera plus
QCM 9 – ADE QCM 10 – ACD facilement (plus fluide). Cela a son importance dans la
fluidité des membranes.)
Concours 2018 E : lipides de stockages donc pas dans les mb
QCM 11 – AC
ADE : acide linolénique ∆9,12,15= ω3= AG essentiel QCM 17 – BCD
B : Non c’est l’acide arachidonique le précurseur des A : C’est a. arachidonique il est donc semi-essentiel
prostaglandines C : Juste car on sait qu’une double liaison réagit avec une
C : double liaison = insaturé = peut fixer l’iode molécule d’I2 il possède 4 insaturations donc il réagit avec
4 molécules d’I2
QCM 12 - CD
A : apolaire QCM 18 – AD
B : Non ce sont les phospholipides et les TAG sont des X c’est le glycérol qui réagit lors d’une estérification
lipides de membrane (estérase) et donc sépare le glycérol et les AG item A vrai
C : pouvoir énergétique optimal Ensuite, on comprend que l’AG n’a pas d’insaturations
D : Le C en sn2 sur le glycérol peut être asymétrique si les (doubles liaisons) car il ne réagit pas avec le diode, donc soit
AG en sn 1 et sn3 sont différents c’est l’acide stéarique ou l’acide palmitique on élimine
E : Ce sont les AG subissant la -oxydation et formant de item E
l’actyl-CoA rentrant lui-même dans un autre mécanisme qui On nous donne la masse moléculaire donc il faut calculer
permet d’obtenir du cholestérol celles des 2 AG saturés :
QCM 13 - ACDE • M(C16 :0) = 2xM(O)+16xM(C)+32xM(C) =
B : Non c’est la phospholipase C+++ 2x16+16x12+32=256
• M(C18 :0) = 2xM(O)+18xM(C)+36xM(C) =
QCM 14 – B M(C16 :0) + 2xM(C)+4xM(C) =256+24+4=284
On sait qu’un Triglycéride contient 3 AG. On nous dit dans item D (c’est l’acide stéarique)
le QCM que lorsqu’on hydrolyse le triglycéride on obtient
de l’acide stéarique (C18 :0, cours) et de l’acide oléique Concours Blanc 2016
(∆9,). On cherche donc à savoir si ce triglycéride contient 1
acide stéarique et 2 acides oléiques ou l’inverse. Or une QCM 1 - AC
molécule d’iode fixe 1 double liaison et l’acide oléique n’en Il s'agit de la phosphatidylcholine (voir cours). Son dérivé,
contient qu’une. On réalise un petit tableau de le dipalmitoyl phosphatidylcholine permet de laisser les
proportionnalité pour ne pas se tromper : alvéoles ouvertes pendant le passage de la vie aqueuse à la
vie aérienne pour les nouveaux nés. Elle sera plus présente
du côté extracellulaire de la membrane.
QCM 2 - CD
A : Faux ce sont les ω3 qui sont protecteurs du système
cardio-vasculaire
Page 66 sur 72
B : Le cholestérol ne permet pas de stocker l'énergie en A : non ça c'est les Triglycérides
revanche les triglycérides oui. C : c'est l'action de la phospholipase A2
E : Il s'agit d'une lipase est non d'une phospholipase qui elle E : les sphingolipides comprennent les sphingophosphatides
coupe les phospholipides. et les glycosphingolipides
QCM 3 – BCD Concours Blanc 2019
A : Attention, l’acide linoléNique se note C18 : 3ω3 et
l’acide linoléique se note C18 : 2ω6 ! QCM 9 – BDE
D +++ A : la phospholipase A2
E Les acides gras sont effectivement présent en grande C : phospholipase D
quantité dans le corps humain mais PAS SOUS FORME QCM 10 – BE
LIBRE ! +++ Ils sont liés aux triaglycérides et stockés dans A : linoléique
les adipocytes. C : famille des ω6
D : insaturé
Concours Blanc 2017
QCM 11 – A
QCM 4 – AD
On sait qu’un Triglycéride contient 3 AG. On nous dit dans
B : ce sont les ω3 la question que lorsqu’on hydrolyse le triglycéride on
C : acide linoléique obtient de l’acide stéarique (C18 :0, cours) et de l’acide
E : non oléique ( C18: 1 ∆9,). On cherche donc à savoir si ce
QCM 5 – D triglycéride contient 1 acide stéarique et 2 acides oléiques
Cours partie « phospholipases » il s’agit de l’IP3 ou l’inverse. Or une molécule d’iode fixe 1 double liaison et
l’acide oléique n’en contient qu’une. L’indice de fixation de
l’iode étant de 57/100 on voit que c’est à peu près égal à (2
Concours Blanc 2018 X 254) /900 (on peut s’affranchir des unités car il s’agit d’un
QCM 6 – ADE rapport). On voit donc qu’on fixe 2 molécules d’iode par
B : synthèse d'ATP Triglycéride soit 2 acides oléiques et donc un seul acide
C : c'est l'inverse les têtes sont hydrophiles vers l'extérieur stéarique. Le triglycéride est donc le stéaroyl dioléyl
et les queues hydrophobe donc vers l'intérieur glycérol
QCM 7 – CDE QCM 12 – BD
A : acide palmitique = C16:0 A : elles sont partiellement solubles dans l'eau
B : acide gras saturé C : les têtes sont hydrophiles et dirigées vers le solvant
aqueux
QCM 8 – BD
E : une distribution asymétrique

BIOCHIMIE : Métabolisme
Concours 2015
QUESTION 1 - Parmi les molécules suivantes, quelles
sont celles qui sont considérées comme des transporteurs
d'électrons :
A. Nicotinamide adénine dinucléotide
B. Glucose
C. Adénosine triphosphate
D. Adénosine diphosphate
E. Flavénie adénine dinucléotide
Les questions 2 à 5 portent exclusivement sur le
métabolisme énergétique présent dans les mitochondries.
QUESTION 2 - On peut affirmer que :
A. Ce métabolisme est actif dans toutes les cellules
B. Il se produit en l'absence de dioxygène
C. Il est la source principale d'ATP dans l'organisme
D. l'ATP produit est stocké dans le réticulum endoplasmique
E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses
QUESTION 3 - A propos du cycle de Krebs, on peut
affirmer que :
A. Il est indispensable à la vie en conditions aérobies
B. Il est composé partiellement de réactions
d'oxydoréduction
C. Il produit 2 molécules de CO2 par tour
D. Il produit 2 molécules de NADH,H+ par tour
E. Il produit 1 molécule de GTP par tour
QUESTION 4 - Si l'on considère l'oxydation
phosphorylante (complexes I à IV et ATP-synthase), on
peut affirmer que :
A. Le fonctionnement global de la chaîne est strictement
aérobie
B. La chaîne transporte les électrons exclusivement sous
forme d'hydrure
C. Un gradient transmembranaire d'électrons est créé grâce
à l'oxydation des coenzymes réduits
D. Il y a une relation directe entre les différences de potentiel
d'oxydo-réduction et le nombre de protons transférés de part
et d'autre de la membrane mitochondriale
E. Tous les complexes sont mitochondriaux

Page 67 sur 72
QUESTION 5 - A propos de l'ATP-synthase retrouvée
dans les conditions cellulaires, on peut affirmer que :
A. Elle est présente sur la membrane externe de la
mitochondrie
B. Il s'agit d'un complexe multiprotéique
C. Elle permet la synthèse de l'ATP qui est une réaction
fortement endergonique
D. Elle se comporte comme une pompe à protons
E. Sous certaines conditions, elle permet de créer un
micromoteur fonctionnant grâce à l'ATP
Concours 2016
QUESTION 6 - A propos des transporteurs d'électrons,
quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) :
A. Ils sont présents au niveau de la chaine respiratoire
mitochondriale
B. Le couple NAD+/NADH,H+ est considéré comme un
transporteur d'électrons au sein de l'organisme humain
C. L'acide lipoïque lié à l'enzyme est un transporteur
d'électrons présent au sein du complexe de la pyruvate
déshydrogénase
D. Ces transporteurs sont impliqués dans la production d'un
gradient de protons transmembranaire au niveau
mitochondrial
E. Ces transporteurs permettent la déphosphorylation de
l'ATP
QUESTION 7 - Plusieurs métabolismes participent à la
production d'énergie dans les cellules, certains
directement, d'autres par l'intermédiaire
d'enchaînements métaboliques. On peut affirmer à ce
sujet que :
A. La glycolyse est une source directe d'ATP
B. La β-oxydation est une source directe d'ATP
C. La glycolyse produit directement du FADH2
D. La β-oxydation participe à la production d'énergie par
l'intermédiaire des molécules d'acétyl-coenzyme A qu'elle
produit
E. L'oxydation complète d'une µmole de glucose produit
plus de µmoles d'ATP que l'oxydation d'une µmole d'acide
palmitique
QUESTION 8 - A propos de la chaîne respiratoire on
peut affirmer que :
A. Elle est présente dans toutes les cellules de l'organisme
humain, sans exception.
B. Elle aboutit à la tétra réduction du dioxygène
C. Son fonctionnement est totalement indépendant de celui
du cycle de Krebs
D. Elle est composée uniquement de protéines appelées
cytochromes
E. Elle est responsable de l'acidification de la matrice
mitochondriale
QUESTION 9 - L'ATP-synthase
A. Est une protéine de la membrane externe mitochondriale
B. Est une enzyme composée de plusieurs sous unités
protéiques
C. Fonctionne grâce à une différence de pH entre deux
espaces séparés par une membrane mitochondriale
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D. Permet la synthèse de 3 molécules d'ATP par tour
E. Permet la transformation d'une énergie mécanique en
énergie chimique
QUESTION 10 - A propos du cycle de Krebs :
A. Il utilise uniquement des coenzymes réduits
B. Il fonctionne seulement si la glycolyse est active
C. Il fonctionne uniquement s'il y a une source d'acétyl-
Coenzyme A
D. Il est inhibé par l'augmentation du rapport des
concentrations NADH,H+/NAD+ dans la mitochondrie
E. Il est inhibé par l'augmentation de la concentration en
ADP dans la mitochondrie
Concours 2017
QUESTION 11 - L'ATP-synthase :
A. Est une protéine de la membrane interne mitochondriale.
B. Est une enzyme composée de plusieurs sous-unités
protéiques.
C. Fonctionne grâce à un gradient d'électrons.
D. Permet la synthèse de 3 molécules d'ATP par tour.
E. Permet la transformation d'une énergie mécanique en
énergie chimique.
QUESTION 12 - A propos du cycle de Krebs :
A. Il produit uniquement des coenzymes oxydés
B. Il fonctionne uniquement si la glycolyse est active.
C. Il fonctionne uniquement s'il y a une source d'acétyl-
coenzyme A.
D. Il est inhibé par l'augmentation de la concentration en
NADH,H+ dans la mitochondrie.
E. Il est inhibé par l'augmentation de la concentration en
ADP dans la mitochondrie.
QUESTION 13 -
A. Le NADP+ et le FAD sont deux transporteurs d'électrons.
B. Toutes les déshydrogénases du cycle de Krebs
appartiennent à la chaîne d'oxydation phosphorylante
mitochondriale.
C. L'ATP est exclusivement produit par la respiration
mitochondriale.
D. Le complexe IV utilise le dioxygène comme accepteur
final d'électrons.
E. Les espèces réactives de l'oxygène sont exclusivement
responsables du stress oxydant.
Concours 2018
QUESTION 14 - Parmi les voies métaboliques, laquelle
(lesquelles) peut (peuvent) se dérouler dans les
érythrocytes ?
A. La glycolyse
B. Le cycle de Krebs
C. La fermentation lactique
D. La phosphorylation oxydative
E. La β-oxydation
QUESTION 15 - Parmi les propositions ci-dessous,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le cycle de Krebs conduit à la formation de coenzymes
oxydés
B. Les réactions anaplérotiques produisent des
intermédiaires du cycle de Krebs
C. La succinate déshydrogénase a pour coenzyme le FAD
D. L’aconitase catalyse la formation d’isocitrate à partir de
citrate
E. Le cycle de Krebs se déroule dans la mitochondrie
QUESTION 16 - Parmi les molécules ci-dessous, laquelle
(lesquelles) est (sont) un (des) intermédiaire(s) du cycle
de Krebs ?
A. Le citrate B. Le pyruvate
C. L’oxaloacétate D. L’ubiquinone
E. Le phosphoglycérate
QUESTION 17 - Parmi les propositions ci-dessous,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. L’acétyl-CoA est exclusivement produit par la glycolyse
B. La glycolyse conduit à la production d’ATP
C. La glycolyse se déroule dans la mitochondrie
D. Le glucose est le seul sucre dégradé par la glycolyse
E. Les réactions irréversibles de la glycolyse sont régulées
Concours 2019
QCM 18 - Chez les organismes aérobies, la source la plus
importante d’ATP est :
A. La glycolyse
B. Le cycle de Krebs
C. La fermentation lactique
D. La phosphorylation oxydative
E. La décarboxylation oxydative du pyruvate
QCM 19 - Parmi les propositions ci-dessous relatives à
l’ATP synthase, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Elle catalyse la biosynthèse d’ATP
B. Elle est située dans le cytoplasme des cellules
C. Elle fonctionne uniquement en aérobiose
D. Elle est constituée de deux sous-unités identiques
E. Elle transforme une énergie mécanique en énergie
chimique
QCM 20 - Parmi les propositions ci-dessous relatives au
cycle de Krebs, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Il a lieu dans le cytoplasme des cellules
B. Il utilise des coenzymes réduits
C. Il est initié grâce à l’acétyl COA
D. Il consomme de l’ATP
E. Il comporte des étapes régulées
QCM 21 - Parmi les propositions ci-dessous relatives à
la glycolyse, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Elle est uniquement dans le cytoplasme des cellules
B. Elle permet la biosynthèse de l’ATP
C. Elle n’a lieu qu’en présence de dioxygène
D. C’est la voie principale d’utilisation du glucose
E. Cette voie métabolique est réversible
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Concours Blanc 2015
QUESTION 1 - Généralités :
A. La glycolyse permet d'obtenir de l'acétyl-coA
B. Le cycle de Krebs permet d'obtenir de l'acétyl-coA.
C. La β-oxydation permet d'obtenir de l'acétyl-coA.
D. La chaîne d'oxydation phosphorylante aboutit à la
triréduction du dioxygène.
E. Il n'y a pas de stock d'ATP dans les cellules.
QUESTION 2 - Oxydation phosphorylante :
A. Implique la membrane mitochondriale externe
B. Est strictement aérobie
C. A pour substrats NADH,H+ et FADH2
D. Aboutit à l'acidification de la matrice mitochondriale
E. L'oxydation de 1 mol de FAD donne 1,5 mol d'ATP
QUESTION 3 - Cycle de Krebs :
A. N'a pas lieu en présence d'acétyl-coA
B. N'a pas lieu en absence de dioxygène
C. Permet de former 10 ATP avec une seule molécule
d'acétyl-coA
D. Possède un bilan énergétique très exergonique, puisque
toutes ses étapes le sont
E. Possède une étape réversible : la transformation du malate
en fumarate
QUESTION 4 - Dans le cycle de Krebs :
A. Il y a formation de GTP lors de la transformation du
succinyl-CoA en succinate.
B. Il y a formation d'ATP lors de la transformation du
succinyl-CoA en succinate.
C. La déshydratation du succinate en fumarate permet
l'obtentiondeNADH,H à partir de NAD.
D. La déshydratation du fumarate en malate fait intervenir
le fumarase.
E. La formation de l'oxalo-acétate en fin de cycle permet la
formation de FADH2.
QUESTION 5 - La chaine respiratoire et ses poisons :
(HP) A. L'arsenic bloque la chaîne respiratoire.
(HP) B. Faux, le cyanure en revanche oui.
(HP) C. La roténone bloque quant à lui le complexe III de
la chaîne respiratoire.
D. Seuls NADH,H+ et FADH2 sont essentielles à la chaine
respiratoire.
E. La chaine respiratoire est bloquée en cas d'absence d'O2.
Concours Blanc 2016
QUESTION 6 - A propos de l'adénosine triphosphate :
A. Le ΔG'0 de l’hydrolyse de l'ATP est égal à 30,5 kJ/mol
B. L'hydrolyse de l'ATP est une réaction exergonique
C. L’ATP est produit en partie dans la mitochondrie
D. Les globules rouges sont les seules cellules à stocker de
l'ATP
E. Une molécule d'ATP est consommée dans la journée qui
suit sa formation
QUESTION 7 - Concernant l'ATP et l'ATP synthase
A. L'ATP est stocké dans la cellule
B. L'ATP synthase est retrouvé sur la membrane externe de
la mitochondrie
C. L'ATP synthase est un canal de passage des ions H+ selon
un gradient de protons qui va permettre une régulation du
pH entre la matrice mitochondriale et l’espace inter-
mitochondrial
D. L'ATP est utilisé pour des réactions exergoniques
E. A chaque tour du rotor, 4 molécules d'ATP sont formées
QUESTION 8 - concernant l’oxydation phosphorylante
A. Elle se déroule dans les mitochondries, contenues dans
toutes les cellules de l’organisme
B. Elle comprend 4 complexes et va nécessiter l’utilisation
de coenzymes réduits et d’autres protéines essentielles
C. Le cyanure inhibe le complexe 4, la roténone le complexe
3 mais l’absence d'O2 a elle seule ne suffirait pas à bloquer
le complexe
D. Dans tous les cas, les électrons font leur entrée dans le
complexe 1
E. Le cytochrome a3 est l’accepteur final d’électrons
QUESTION 9 - Concernant le cycle de Krebs
A. Il est aussi appelé cycle de l'acide citrique
B. Il peut se dérouler dans plusieurs types d'organites
(mitochondries, réticulum endoplasmique, ribosomes)
C. Il utilise les équivalents réduits pour son fonctionnement
D. Il sert à fournir de l'acétyl-CoA à la chaîne respiratoire
E. Il est strictement aérobie
QUESTION 10 - Quelles sont les réponses justes ?
A. L'acétyl-CoA provient en majeure partie de deux
catabolismes distincts : celui du glucose et celui des acides
gras
B. La glycolyse est exclusivement mitochondriale
C. L'étape d'engagement de la β-oxydation est irréversible
et mitochondriale
D. L'acétyl-CoA est toujours générée dans les
mitochondries, quel que soit le catabolisme
E. Une cellule transformera l'intégralité du pyruvate en
lactate seulement si elle ne possède pas de mitochondries et
est essentiellement en anaérobie
Concours Blanc 2017
QUESTION 11 - L’ATP synthase
A. Est un complexe monoprotéique.
B. Possède deux parties, mobiles l’une par rapport à l’autre
C. Fonctionne par l’intermédiaire d’un gradient d’électrons.
D. L’ATP synthase est retrouvée au niveau des ribosomes.
E. Tous les complexes de l’ATP synthase sont dans l’espace
intermembranaire mitochondrial.
QUESTION 12 - L'ATP et sa synthèse :
A. L'organisme présente de nombreuses réserves d'ATP.
B. L'hydrolyse d'une liaison phosphodiester de celui-ci
permet une libération d'énergie.
C. L'ATP-synthase transforme l'énergie mécanique en
énergie chimique.
D. Toutes les cellules de l'organisme ont de l'ATP-synthase.
E. A chaque fois de F1 fait un tour, par rapport à F0, 4 ATP
sont formés
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QUESTION 13 - Les voies du cycle de Krebs :
A. Elles servent à remplacer les molécules utilisées par
d’autres cycles pour garder des concentrations stables.
B. Les réactions anaplérotiques font tourner le cycle.
C. Les molécules impliquées dans le cycle de Krebs ne sont
pas impliquées dans d’autres métabolismes.
D. Le seul moyen de faire tourner le cycle de Krebs est de
fournir de l’acétyl-CoA.
E. Le cycle est parfaitement isolé des autres métabolismes.
QUESTION 14 - A propos du cycle de Krebs :
A. Il permet la production de co-enzymes réduits (NADH,
B. H+ et FADH2).
C. Il consomme 2 NAD+.
D. Il produit 2 FAD.
E. Avec une seule molécule d'acétyl-CoA, on va produire 10
ATP
Concours Blanc 2019
QUESTION 15 – Parmi les molécules suivantes, laquelle
(lesquelles) est (sont) des intermédiaires du cycle de
Krebs :
A. Pyruvate B. Fumarate
C. Beta-cétoglutarate D. Fructose
E. Acide Arachidonique
QUESTION 16 – Parmi ces réactions laquelle
(lesquelles) est (sont) irréversible(s) :
A. Transformation de l’oxalo-acétate et de l’acétyl CoA en
citrate.
B. Transformation de l’alpha-ceto-glutarate en succinyl
COA.
C. Transformation de l’isocitrate en alpha céto-glutarate.
D. Transformation du fumarate en malate.
E. Transformation du cis-Aconitate en isocitrate.
QUESTION 17 – A propos des réaction métaboliques
courantes :
A. La transformation du glucose en glucose 6-P est ATP
dépendante.
B. La transformation du glycéraldéhyde en 1-3
Bisphosphoglycérate est ATP dépendante.
C. La transformation du fructose 6 phosphate en fructose 1-
6 biphosphate est GTP dépendante.
D. La transformation du fructose 6 phosphate en fructose 1-
6 biphosphate est une phosphorylation.
E. Toutes les propositions ci-dessus sont fausses.
QUESTION 18 – Parmi les propositions suivantes,
laquelle (lesquelles) est (sont) vraie(s) :
A. L’enzyme qui agit dans le foie est l’hexokinase.
B. L’enzyme qui agit dans les tissus extra-hépatiques la
glucokinase.
C. La transformation du pyruvate en lactate se fait par une
réaction d’oxydo-réduction.
D. Toutes les étapes de la transformation du pyruvate en
lactate sont réversibles.
E. La lactate dihydrogénase est l’enzyme permettant le
passage du pyruvate en lactate
 CORRECTION - BIOCHIMIE : Métabolisme
Concours 2015
QCM 1 – AE
QCM 2 - C
A : seulement les cellules qui sont pourvues de
mitochondries, les globules rouges par exemple n'en sont
pas pourvues
B : le dioxygène est INDISPENSABLE
D : l'ATP n'est pas stocké et est directement utilisé par
l'organisme
QCM 3 – ABCE
D : il produit 3 molécules de NADH,H+ par tour
QCM 4 – ACDE
QCM 5 – BCD
A : membrane interne
E : un nanomoteur
Concours 2016
QCM 6 – ABCD
QCM 7 – AD
A : La glycolyse est la seule source d'énergie dans les
cellules sans mitochondrie, elle va donc permettre de
produire de l'ATP directement sans former d'acétyl CoA, la
glycolyse à elle seule produit de l'énergie (peu mais quand
même) donc c'est une source directe !
B : la B-oxydation en elle-même ne produit pas d'énergie,
c'est l'utilisation de son produit (l'acétyl-CoA ) qui pourra
produire de l'énergie.
C : la glycolyse va aboutir à la formation de pyruvate, le
FADH2 dépend lui de la chaîne respiratoire et du cycle de
Krebs.
D : relire la correction de la B.
E : exemple du cours, acide palmitique C16, un cycle de β-
oxydation libère un A-CoA ce qui libère au total 8 acétyl
CoA, 7 NADH,H+ et 7 FADH2 ce qui est énorme par
rapport à la glycolyse qui formera seulement 2 acétyl CoA
pour un glucose ( + ATP produit en direct ). De plus dans le
poly tut « La B oxydation produit plus d'ATP et d'A-CoA
que la glycolyse »
QCM 8 – B
A : non, pas de mitochondrie dans les globules rouges par
exemple.
C : Sans le cycle de Krebs, pas de coenzymes réduits donc
pas de chaîne respiratoire !
D : Elle comporte des cytochromes mais pas que ! Il y a
aussi des flavoprotéines ou protéine à centre Fe-S.
E : Dommage, c'est un peu piégeux, il y a acidification c'est
vrai mais c'est l'espace intermembranaire qui récupère les
H+ et non pas la matrice !
QCM 9 – BCDE
A : Eeeeeh non, membrane interne.
B : multiprotéique avec le stator et le rotor.
C : c'est du cours, c'est la différence de pH entre la matrice
et l'espace intermembranaire qui permet de fonctionner.
D : 1 tour = 3 ATP c'est du cours aussi.
Page 71 sur 72
E : L'énergie mécanique des protons qui font tourner le rotor
(comme un moulin) permet de former des molécules, c'est
donc bien un système mécano-chimique !
QCM 10 – CD
A : Le cycle de Krebs utilise l'acétyl CoA POUR former des
coenzymes réduits (pour la chaîne respiratoire ), il ne les
utilise pas.
B : Non, le cycle de Krebs a besoin d'acétyl CoA et il y a
d'autres moyens que la glycolyse pour en obtenir (B oxy ou
oxydation des AA)
D : S’il y a beaucoup plus de NADH,H+, cela veut dire que
le cycle de Krebs ( qui les fournit ) tourne plus vite que la
chaîne respiratoire ( qui les consomme) donc on freine la
production. C'est ce qu'on appelle une inhibition par excès
de produit.
E : Une augmentation de l’ADP n’inhibe pas le cycle, au
contraire, elle va favoriser son fonctionnement
Concours 2017
QCM 11 – ABDE QCM 12 – CD
QCM 13 – AD
Concours 2018
QCM 14 – AC
BD : cycle de Krebs et phosphorylation oxydative ont lieu
dans les mitochondries, absentes des érythrocytes
E : la B-oxydation a lieu dans la matrice des mitochondries
QCM 15 – BCDE
A : le cycle de Krebs conduit à la formation de coenzymes
réduits
QCM 16 – AC
QCM 17 – BE
Non 4 possibilités vues en cours : B-oxydation, dégradation
des AA, Glycolyse et dégradation des corps cétoniques
D : non par exemple le Dr. THUILLIER vous parle de la
dégradation du galactose qui nous permet d’obtenir du
glutamate en forte concentration
Concours 2019
QCM 18 - D
QCM 19 - ACE
B : dans la mb interne de la mitochondrie + lumière de la
mitochondrie
C : 2 su différentes : Fo et F1 (une statique et une mobile)
QCM 20 – CE
A : dans la matrice mitochondriale
B : il produit les coenzymes réduits qui seront utilisés pour
la phosphorylation oxydative
D : il permet d’obtenir de l’ATP. Il consomme des GTP
QCM 21 – ABD
C : non en anaérobie il y a la fermentation lactique +++
E : irréversible +++ Bien comprendre que c’est très régulé
 Concours Blanc 2015 C : gradient de protons
D : des mitochondries
QCM 1 – ACE E : le cyctochrome C est situé sur la face externe de la
B : le cycle de Krebs a besoin d'acétyl-coA, mais il permet membrane interne de la mitochondrie
d'obtenir les coenzymes réduits
QCM 12 – BC
D : tétraréduction
B : elles viennent juste compenser les pertes
QCM 2 – BC C et E : ces molécules sont impliquées dans d’autres
A : membrane mitochondriale interne réactions ce qui nécessite de les reproduire d’une manière
D : on acidifie l’espace inter-membranaire de la ou d’une autre afin de maintenir les concentrations
mitochondrie par la production de proton (H+) à travers les constantes
différents complexes
QCM 13 – BD
E : FADH2
D : Toutes les cellules n'ont pas de mitochondries : globules
QCM 3 – CB rouges
A : absence E : 3 ATP/tour
B : Le cycle de Krebs a lieu uniquement en conditions
QCM 14 – ABE
aérobie, càd en présence d’O2 (sinon coenzymes ne sont pas
ré-oxydées par la chaîne respiratoire) C : il consomme 3 NAD+
D : sauf la transformation du malate en oxaloacétate D : il consomme 2FAD et produit 1 FADH2
E : transformation du fumarate en malate Concours Blanc 2019
QCM 4 – A QCM 15 – B
Items A et B : remplacer succinyl-phosphate par succinyl- A : le pyruvate permet d’obtenir l’acétyl CoA mais n’est pas
CoA (c’est ce que la prof dit autant ne pas les embrouiller) un intermédiaire du cycle de Krebs contrairement à l’acétyl
C : obtention de FADH2 à partir de FAD CoA
D : succinate-déshydrogénase (le nom de l’enzyme dépend C : Alpha-cétoglutarate
de la réaction et du réactif : ici on déshydrate le succinate) D : le fructose est un ose qui intervient dans la glycolyse
E : formation de NADH, H+ E : rien à voir, intervient dans l’inflammation
QCM 5 – BCE QCM 16 – ABC
Concours Blanc 2016 C : l’oxydation de l’isocitrate en alpha-cétoglutarate passe
par une étape intermédiaire irréversible
QCM 6 - BC E : le cisaconitate est un intermédiaire de la réaction
A : Le ΔG'0 de l’hydrolyse de l'ATP est égal à - 30,5 kJ/mol d’isomérisation du citrate en isocitrate, qui est une réaction
D : Aucune cellule ne stocke de l'ATP. réversible
E : Une molécule d'ATP est consommée dans la minute qui
suit sa formation. QCM 17 – AD
B : ATP indépendante
QCM 7 - C C : ATP dépendante
A : PAS DE STOCK D'ATP DANS LA CELLULE !!
B : membrane interne QCM 18 – CD
D : Il est utilisé pour les réactions endergoniques !! (qui ont AB : inverse
besoin d'énergie, l'ATP étant une grande source d'énergie) E : Lactate déshydrogénase
E : 3 molécules d'ATP sont formées
QCM 8 – B
A : les GR n’ont pas de mitochondries !!
D : non ça se fait dans le complexe 1 ou 2 selon si on a des
NADH ou FADH
E : c’est le O2 qui est l’accepteur final des électrons
QCM 9 – AE
B : seulement dans les mitochondries
C et D : c'est l'inverse, il utilise l'Acétyl-CoA et fournit des
équivalents réduits à la chaîne respiratoire
QCM 10 – AD
B : Cytoplasmique
C : irréversible et cytoplasmique
E : l'item serait vrai si le « et » était remplacé par « ou »

Concours Blanc 2017

QCM 11 - B
A : complexe multiprotéique
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 CONCOURS BLANC UE3 2020 L.AS
Données :
 pKa3 : Asp = 4, Glu = 4, His = 6, Cys = 8, Tyr = 10,
Lys = 10,5, Arg = 12,5
 R = 8,31 J.K-1.mol-1
 Constante de Faraday : F = 96 500 C.mol-1
 Constante d’Avogadro : 𝑵𝑨𝑽𝑶 𝟔. 𝟏𝟎𝟐𝟑
 Les masses moléculaires : M(H) = 1 ; M(C) = 12 ;
M(N) = 14 ; M(O) = 16 ; M(P) = 31 ; M(S) = 32 ;
M(Cl) = 35
 Charge élémentaire : e = 1,60 10-19 C
 Énergie de masse au repos de l’électron : Ee = 511
keV
 Énergie de masse au repos du proton : Ep = 938 MeV
 Masse de l’électron au repos : me = 9,11 10-31 kg
 Célérité de la lumière : c = 3 108 m.s-1
 Accélération de la pesanteur : g= 9,81 m.s-2
 Constante de Planck : h = 6,62 10-34 J.s
 Énergie de l’électron dans l’état fondamental de
l’atome d’hydrogène : E0= -13,6 eV
 Pression atmosphérique normale : 𝟏𝟎𝟏𝟑 ⋅ 𝟏𝟎𝟐 𝐏𝐚
 Masse volumique du mercure : 𝟏𝟑, 𝟓𝟒𝟔 𝐤𝐠 ⋅ 𝐋 𝟏
 Masse volumique de l’eau à 20°C : 𝟏 𝐤𝐠 ⋅ 𝐋 𝟏
 Viscosité de l’eau à 20°C : 𝟏𝟎 𝟑 𝐏𝐚 ⋅ 𝐬
 Tension superficielle de l’eau à 20°C :
𝟎, 𝟎𝟕𝟐𝟖 𝐍. 𝐦 𝟏
 1 u.m.a = 1,66054 × 10-27 kg

PARTIE CHIMIE
Chimie Organique
QUESTION 1 –Soient les molécules suivantes :

A. L’atome de fluor présente un effet inducteur électro-donneur +I.

B. La configuration absolue du composé A est R.
C. La configuration absolue du composé A est S.
D. L’énantiomère de la molécule A est B
E. L’énantiomère de la molécule A est C

QUESTION 2 – À propos des acides, on peut affirmer que :

A. H2SO4 est un acide de Brönsted.
B. BF3 est capable de libérer un proton acide
C. H3O+ est l’ion hydronium
D. L’eau est un ampholyte, il est capable de céder et de capter des protons.
E. Les acides et les bases faibles se dissocient totalement dans l’eau.

Les questions 4 et 5 sont liées

QUESTION 4 – À propos de cette réaction, quelle(s) est/sont la/les réponse(s) correcte(s) ?

A. Un carbocation est tétravalent

B. On obtient un mélange qui est inactif sur la lumière polarisée
C. Le composé X est le 2-bromo-3méthylhexane
D. Le composé X est le 4-bromo-3-méthylhexane
E. Tout est faux
QUESTION 5 – D'après la réaction précédente, quelle(s) est/sont la/les réponse(s) correcte(s) ?
A. Le composé Y est un alcool secondaire
B. La deuxième réaction est stéréospécifique et a une étape intermédiaire
C. La réaction de X à Y est une substitution nucléophile d’ordre 1
D. Elle ne donnera que le (3R)-3-méthylhexan-3-ol
E. En présence de H2SO4 concentré à chaud, on peut obtenir entre autres le composé W à partir de Y

QUESTION 6 – À propos de cette réaction, quelle(s) est/sont la/les réponse(s) correcte(s) ?

A. Le composé A est le 3-méthyl-2,4-diméthylpent-2-ène

B. Le passage de A à B se fait en 2 étapes en passant par un époxyde
C. Le composé B est alors le (2S, 3R) – 2 – méthyl-3-propylpent-2,3-diol
D. Si F= HCl en excès, le composé C sera le même que si on avait fait réagir A avec Cl2
E. A partir du composé B et en prenant F=HNO3, on obtient de la nitroglycérine.

QUESTION 7 - Concernant la réaction suivante, quelles est/sont la/les bonne(s) réponse(s) ?

A. C'est une substitution nucléophile d'ordre 1

B. C'est une élimination d'ordre 1
C. Cette réaction passe par un intermédiaire réactif isolable
D. La molécule M obtenue est l'éthanol
E. Toutes les réponses sont fausses

QUESTION 8 – Soit la molécule E suivante, quelles sont les affirmations justes à propos des réactions ?

A. La molécule E est le 4-éthylpentanol.

B. Le produit de réaction F résulte d’une déshydratation intermoléculaire.
C. La molécule G est l’acide 4-méthyl-hexanoïque.
D. La molécule G est le 4-éthylpentanone.
E. Si on fait réagir E avec l’acide butanoïque, on obtient un éther.

QUESTION 9 – A propos de l’isomérie en général, quelles sont les bonnes réponses ?

A. L’hex-1-ène et l’hex-2-ène sont diastéréoisomères
B. Le butane et le méthylpropane sont des isomères de chaîne
C. Pour déterminer si un carbone asymétrique est R ou S, on classe ses 4 substituants par ordre prioritaire selon le numéro
atomique Z décroissant
D. L’ordre de cette classification pour les atomes les plus souvent rencontrés en chimie organique est donc
F>O>Cl>N>Br>I>S>C>H
E. Dans le cas de composés insaturés, si les substituants prioritaires sont du même côté de la double liaison, le composé est
Z
 Biochimie : Acides aminés et protéines
QUESTION 12 – A propos de l’acide aminé suivant :

A. C’est un acide aminé a fonction alcool

B. C’est un acide aminé aromatique

On rajoute dans le milieu une hydroxylase spécifique de cet acide aminé, on obtient un nouvel acide aminé A.
C. Il s’agit de la thréonine

On décide d’effectuer une électrophorèse de zone à ph = 5,5 avec l’acide aminé A, la lysine B et l’acide aspartique
C. L’ordre de migration possible sera :
D. Cathode (-) B – A – C Anode (+)
E. Cathode (-) C – A – B Anode (+)

Biochimie : Interaction Protéines-Ligands

Les deux questions suivantes sont liées.
QUESTION 14 –On étudie la fixation du tryptophane sur une enzyme (à concentration constante de 5μM). A partir
de la représentation de Scatchard suivante, on peut dire que :

A. Kd= 0,2 μM
B. Kd= 5 μM
C. Kd= 0,2 μM-1
D. Kd= 5 μM-1
E. Aucune réponse n’est correcte

QUESTION 15 – Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont correctes ?

A. Bmax=10 μMol
B. Bmax=2,25 μMol
C. Il y a 10 sites de fixation au tryptophane
D. Il y a 2 sites de fixation au tryptophane.
E. Il y a un seul site de fixation au tryptophane
QUESTION 16 – L’ocytocine est l’hormone de l’attachement et est sécrétée par l’hypophyse. Elle a également une
action sur les muscles lisses de l’utérus et sur les glandes mammaires. On étudie donc les cinétiques de fixation de
l’ocytocine sur son récepteur (noté rc.) chez une femme nullipare (qui n’a jamais eu d’enfants) et chez une autre
femme ayant juste accouché. On obtient les caractéristiques suivantes :
 Pour la femme nullipare :
o k1= 0,2.109 M-1.s-1
o k-1 = 0,04 s-1
 Pour la jeune maman :
o k1= 1012 M-1.s-1
o k-1= 10-4 s-1
Parmi les items suivants, quelle(s) est/sont la/les bonne(s) réponse(s) ?
A. On remarque que l’ocytocine a plus d’affinité pour son récepteur chez la jeune maman que chez la femme nullipare
B. On remarque que l’ocytocine a plus d’affinité pour son récepteur chez la femme nullipare que chez la jeune maman
C. Pour calculer la fraction de saturation, il faut diviser le nombre de rc. occupés par l’ocytocine par le nombre total de rc.
D. Pour calculer la fraction de saturation, il faut diviser le nombre de rc. libres par le nombre total de rc.
E. On peut dire que l’affinité de l’ocytocine pour son récepteur est spécifique

Biochimie : Allostérie
QUESTION 17 – A propos de l’allostérie :
A. Elle concerne des protéines qui possèdent des sites de fixation qui sont indépendants.
B. La forme allostérique R est la forme active.
C. Elle concerne la fixation de l’O2 sur l’Hémoglobine (structure quaternaire).
D. Elle concerne la fixation de l’O2 sur la Myoglobine (structure monomérique).
E. Dans le cas de la Méthémoglobine, le Fe2+ (ferreux) est transformé en Fe3+ (ferrique) ce qui entraine une mauvaise
fixation de l’O2.

Biochimie : Glucides
QUESTION 18 – Vive(nt) les glucides :
A. La cellulose est un polyoside ramifié
B. L’amidon possède des ramifications constituées de glucoses unis en α (1-6)
C. Le lactose correspond au βD-galactopyranosyl (1-4) D-glucopyranose
D. Les acides uroniques ont un rôle essentiel dans la détoxification rénale.
E. Le scorbut est une maladie due à une carence en acide ascorbique.

QUESTION 19 – Les glucides, bis :

A. Les glucides alimentaires sont absorbés sous forme de fructose
B. Les aldoses en configuration de Haworth sont réducteurs
C. Le mannose est un épimère en 4 du glucose
D. L’amidon est un polyoside végétal faits de glucoses unis en β 1-4
E. La glycolyse a un meilleur rendement que la lipolyse
è

Biochimie : Lipides
QUESTION 21 – Concernant l’acide linolénique :
A. C’est un acide gras saturé
B. C’est un oméga 3
C. Il possède 2 fonctions alcènes
D. On peut le noter C18 : 2
E. C’est un acide gras essentiel

QUESTION 22 – Le beurre doit avoir une consistance solide afin d’être vendu en plaquette chez vos commerçants
locaux (bien sûr). Dans ce contexte, il contient principalement :
A. Des acides gras à chaîne longue
B. Des sphingolipides
C. Des acides gras à chaîne saturée
D. Des acides gras contenant beaucoup de doubles liaisons
E. Des acides gras à chaîne courte
 Biochimie : Les Enzymes
QUESTION 24 – A propos des différents régulateurs enzymatiques, quelles sont les bonnes propositions ?
A. Certains sont activateurs et conduisent à une augmentation de l’affinité du site actif de l’enzyme pour son substrat
B. Certains sont des inhibiteurs favorisant la transition allostérique R  T
C. L’aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien inhibant la cyclooxygénase entre autres
D. Le lithium est un médicament inhibant l’inositol monophosphatase de manière incompétitive
E. Le Captopril est un inhibiteur compétitif empêchant la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II

QUESTION 25 – Dans une situation physiologique particulière, on observe que, chez la patient M. Jean SERIEN :
 Les glycogènes synthases sont très actives
 Les glycogènes phosphorylase sont peu actives, voire inactives
A l’aide de vos connaissances et de ces informations, vous pouvez dire que :
A. Le patient est en hyperglycémie
B. Le patient est en hypoglycémie
C. Dans cette situation, son taux d’insuline est élevé
D. Dans cette situation, son taux de glucagon est élevé
E. La glycogène synthase est une enzyme intervenant dans la glycogénogenèse

Biochimie : Bioénergétique, Thermodynamique, Oxydoréduction

QUESTION 28 - On considère la réaction suivante :
C2H2(g) + H2(g) → C2H4(g)
On donne les enthalpies standards des réactions suivantes :
 4 H2(g) + 2O2(g) → 4 H2O(l) ΔH° = - 785 kJ
 2 C2H2(g) + 5 O2(g) → 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH°= - 1950 kJ
 C2H4(g) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH°= - 1125 KJ

Quelle(s) est (sont) la(les) réponse(s) vraie(s) ?

A. Son enthalpie standard est – 2 296, 25 kJ B. Son enthalpie standard est - 46.25 kJ
C. Son enthalpie standard est - 40 kJ D. Son enthalpie standard est - 40 000 J
E. La réaction est exothermique

Les 2 prochaines questions peuvent être liées.

En aérobiose, lors du catabolisme du glucose, les coenzymes transfèrent leurs électrons au dioxygène dans la
mitochondrie.
On donne :
 ½ O2/H2O E’0 = 0,82 V
 NAD /NADH,H
+ +
E’0 = - 0,32 V

QUESTION 29 – A partir de la réaction d’oxydo-réduction des 2 couples précédents, quelle est la variation de
l’énergie libre permettant de former une molécule d’eau ?
A. - 220 kJ.mol-1 B. - 110 kJ.mol-1
-1
C. - 55 000 J.mol D. + 110 000 J.mol-1 E. +220 000 J.mol-1

QUESTION 30 – Que pouvez-vous dire de la réaction formant une molécule d’H20 ?

A. Cette réaction a besoin d’un apport d’énergie pour se réaliser
B. Cette réaction et endothermique
C. Cette réaction est exergonique
D. L’énergie produite est utilisée pour faire fonctionner l’ATP synthase
E. On a besoin d’hydrolyser une molécule d’ATP pour permettre cette réaction

Biochimie : Métabolisme
QUESTION 32 – On souhaite étudier l’énergie produite lors de la dégradation de l’acide palmitique. Dans un
premier temps, la voie métabolique conduisant à l’oxydation de l’acide palmitique en Acétyl-CoA se nomme :
A. La glycolyse
B. La 𝛽-oxydation

Par la suite, on arrive à obtenir le bilan de réactions suivant :

Acide palmitique- + 8 CoA-SH + 1 ATP + 7 FAD + 7 H2O + 7 NAD+  8 acétyl-CoA + 7 NADH, H+ +
7 FADH2 + AMP + 2 Pi
Données :
 L’oxydation par la chaine respiratoire d’1 NADH,H+ donne environ 1,5 ATP
 L’oxydation par la chaine respiratoire d’1 FADH2 donne environ 2,5 ATP
Au total, combien de molécules d’ATP peut-on obtenir de l’oxydation de l’acide palmitique ?
C. Environ 107 ATP D. Environ 28 ATP E. Environ 2 ATP par carbones
QUESTION 33 – De quelle molécule proviennent les électrons qui passent par les complexes suivants dans la
phosphorylation oxydative ?
Complexe II  Coenzyme Q  Complexe III  Cytochrome C  Complexe IV
A. Adénosine Triphosphate
B. Adénosine Diphosphate
C. Nicotinamide Adénine Dinucléotide
D. Oxaloacétate
E. Flavine Adénine Dinucléotide.

QUESTION 34 – Une petite chasse au trésor des familles.

Je suis une série de réactions qui, pendant sa phase préparatoire, demande comme sacrifice 2 ATP. Je possède au
total deux étapes d’isomérisation. Bien que libérant 4 ATP dans ma deuxième phase, mon bilan total n’aboutira
qu’à la formation de 2 ATP. Enfin, je suis entre autres une voie de dégradation du lactose.
A. Je suis la phosphorylation oxydative.
B. Je dépends de la présence d’O2 pour fonctionner donc je ne pourrai pas avoir lieu dans les hématies.
C. Je suis la glycolyse
D. Mes différentes étapes aboutissent entre autres à la formation de pyruvate.
E. Il existe une régulation allostérique sur mes 3 étapes réversibles.

QUESTION 35 – A propos du métabolisme, quelles sont les bonnes réponses ?

A. La glycogénolyse est la voie de dégradation du glucose en glycogène et on peut la qualifier de catabolique.
B. Dans le corps humain, le stockage d’ATP dans les cellules n’existe pas.
C. Le cycle de Krebs comprend 8 étapes mais pour autant il n’a pas vraiment de début ni de fin.
D. Le pyruvate, en condition d’aérobiose, pourra devenir du lactate, qui intervient entre autres dans des phénomènes de
contraction musculaire soutenue.
E. Les réactions anaplérotiques sont des réactions qui vont compenser les pertes provoquées par l'utilisation des substrats
intermédiaires par d'autres voies métaboliques en fournissant au cycle ces substrats.

PARTIE PHYSIQUE
L’énoncé suivant est commun aux QCMs 36 à 38 :
On dissout un échantillon constitué d’acide faible monoprotique Ha dans un bécher d’eau de 100 mL sans variation
de volume. On titre ensuite cette solution par une solution aqueuse de base forte NaOH de concentration 150
mmol.L-1. Le volume de solution titrante versé à l’équivalence est de 50 mL.
Données :
 pKB : HA/A- = 10,25
 M(HA) = 46 g.mol-1
QUESTION 36 – Quelle masse d’acide faible monoprotique Ha a été introduite dans la solution de départ ?
A. 0,345 g B. 0,065 g C. 7,5.10-3 g D. 34,5.10-3 g E. 6,5.10-3 g

QUESTION 37 – Quel indicateur coloré est-il préférable d’utiliser pour la réalisation de ce titrage ?
A. Orange de méthyle (pKA = 3,7) B. Bleu de bromothymol (pKA = 7)
C. Thymophtaléine (pKA = 9,9) D. Rouge de méthyle (pKA = 5,1) E. Rouge de phénol (pKA = 7,8)

QUESTION 38 – On souhaite, à partir de notre solution initiale de Ha faire passer le pH de cette dernière à 6. On
ajoute pour cela une solution de NaOH de concentration 0,5 mol.L-1.
Quel volume de solution de NaOH doit-on ajouter ? (choisir la valeur la plus proche).
A. 994 mL B. 7,45 mL C. 14,9.10-3 L D. 14,9.10-3 mL E. 1,98.10-2 L

QUESTION 39 – Sur un échantillon de plasma artériel pris dans la fesse gauche de Côme, on a mesuré un PH de
7.39, une concentration en HCO3- de 15mmol.L-1 et une concentration en CO2 dissout de 0.99 mmol.L-1. On peut dire que :
A. Nous pouvons être face à un trouble respiratoire.
B. Nous pouvons être face à un trouble métabolique.
C. Sur le diagramme de Davenport, on se trouve sous la DNE (droite normale d’équilibration).
D. Les valeurs du pH étant physiologiques, nos hypothèses de diagnostic peuvent se tourner vers plusieurs types de troubles.
E. Toutes les réponses sont fausses.
QUESTION 40 – Cochez la ou les réponse(s) juste(s) :
A. La radiation électromagnétique nécessite un support matériel pour se propager.
B. En fournissant de l’énergie à un système, il passe spontanément dans un état plus stable.
C. Quand un électron passe de la couche 2 à la couche 4, l’atome passe dans un état moins stable.
D. L’élément est parfaitement défini par son symbole ou son nombre de protons Z.
E. L’énergie de liaison est égale à l’énergie de l’électron.

QUESTION 41 – L’origine de l’univers et la théorie du Big Bang ont fait l’objet de nombreuses recherches au fil
des années pour tenter de comprendre l’organisation et le fonctionnement de notre système solaire. Les avancées
dans ce domaine sont en étroite corrélation avec les outils disponibles durant l’époque d'étude. Dans cette quête de
vérité, la recherche de la composition des planètes et de leur atmosphère a toujours représenté un enjeu majeur.
C’est dans ce contexte qu’au XIXème siècle, des scientifiques ont voulu connaître la composition de l’atmosphère du
soleil. Pour cela, ils ont à l’aide d’un prisme, procédé à la décomposition de la lumière blanche partant du Soleil et
arrivant jusqu’à la Terre. Cette lumière blanche traverse donc l'atmosphère du Soleil, s’exposant ainsi aux
phénomènes d’émission/absorption de photons des transitions électroniques des atomes présents à l’intérieur de
celle-ci. Cette décomposition de lumière blanche donne le profil spectral suivant :

Données :
 Niveau énergie en eV des couches électroniques pour l’atome d’hydrogène : E1 = -13,6 ; E2 = - 3,39 ;
E3 = -1,51 ; E4 = - 0,85 ; E5 = - 0,54
 Diamètre soleil : 1 392 700 km
 Distance moyenne Terre – Soleil : 149 597 870 km
Concernant la raie notée G, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) correcte(s) :
A. C’est une raie de Balmer.
B. Cette raie prouve à elle seule que de l’hydrogène est présent dans l’atmosphère du soleil.
C. Cette raie correspond à une transition électronique ayant la couche 5 pour point d’arrivée.
D. Cette raie correspond à une transition électronique ayant la couche 3 pour point de départ.
E. Les photons émis lors de la transition électronique correspondante à la raie G, ont une énergie de 4,58.10-19 J.

QUESTION 42 – Émissions nucléaires

A. 𝐼 𝑥 → 𝐼 𝑣 est une émission β+.
B. L’émission β- libère un électron est un neutrino.
C. À la suite de la capture électronique, il y a un réarrangement du noyau qui est toujours suivi d’une émission d’un rayon
X+ γ + un électron d’Auger.
D. La particule α est un noyau d’hélium à 4 nucléons.
E. Les émissions γ (transformation isomérique) ne sont utilisées que pour diagnostiquer des maladies.

QUESTION 44 - Un faisceau de rayons γ traverse du plomb. La CDA du plomb vaut 1 cm pour ces rayons :
A. Le coefficient d’atténuation linéique vaut 0,7 cm-1.
B. Le coefficient d’atténuation linéique vaut environ 7000 cm-1.
C. Le coefficient d’atténuation linéique est proportionnel à la CDA.
D. Le coefficient d’atténuation linéique est inversement proportionnel à la CDA.
E. Au bout de 10 cm il reste un dixième des rayons.

QUESTION 45 - Un scientifique décide de tester un nouveau médicament. Le médicament se présente sous la forme
de pastilles (1 boite= 30 pastilles) contenant de l’iode 125 (période= 60 jours).
Au moment où le scientifique prend des comprimés le flacon à une activité totale de 6,9 Ci.
Sachant que les comprimés ont été fabriqué il y a 4 mois (1 mois = 30 jours) et 15 jours, quelle est la masse d’iode
125 dans un comprimé au moment de la fabrication ?
On négligera l’heure de prise des pastilles
M 125I = 125
A. 3.10-4 g B. 5,72.10-5 g C. 2,69.10-5 g D. 6,28.10-5 g E. Toutes les réponses sont fausses
QUESTION 46 - Sachant que pour que le médicament fasse effet il faut que le patient prenne l’équivalent de 17
GBq.
A. Le scientifique doit prendre une pastille pour que le médicament fasse effet.
B. Le scientifique doit prendre au moins 2 pastilles
C. Dans 2 mois et 15 jours le scientifique devra prendre minimum 5 pastilles
D. Non il devra en prendre 6 au minimum.
E. 4 comprimés devront faire l’affaire.

QUESTION 47 – Dans un tube en U de section 15 cm2 rempli de mercure (masse volumique 13500 kg.m-3), on verse
du côté A un liquide masse volumique 900 kg.m-3 de poids 2,12 N. Du côté B, on verse un autre liquide de masse
volumique inconnue. On sait que la surface du liquide côté B est 8 mm plus basse que la surface du liquide en A. De
plus la surface mercure/liquide du côté A est 5 mm plus haute que l’interface mercure/liquide du côté B. On
rajoutera que les liquides ne sont pas miscibles entre eux. Quelle est alors la masse volumique du liquide versé en
B?
A. 13757,99 g/L
B. 1438,78 kg.m-3
C. 1297,55 g.cm-3
D. 1438,78 g/L
E. 1347,13 kg.m-3

QUESTION 48 – Avec une pipette, dont l’ouverture à un diamètre de 2 mm, nous attrapons la dernière goutte
d'éthanol au fond d'un bécher de 50 cL pour la transférer dans un tube à essai.
Données :
 Tension superficielle de l’éthanol = 0,022 N.m-1 ;
 Masse volumique de l’éthanol = 0,789 g.cm-3.
Quel est le volume de la goutte d’éthanol lorsque celle-ci est sur le point de tomber dans le tube à essai ?
A. 0,178 cm3
B. 3,57.10-8 m3
C. 1,78.10-8 m3

Combien faudrait-il de gouttes comme celle-ci pour remplir à nouveau le bécher d’éthanol ?
D. 28090
E. 2809

QUESTION 49 – Dans une artère de diamètre 0,5 cm et de longueur 272 mm, la perte de charge due à l’écoulement
est de 225 Pa pour le sang de viscosité 2,08.10-3 Pa.s avec un débit de 0,15.10-6 m3.s-1.
La résistance à l’écoulement de cette artère en unités MKSA est : (choisir la valeur la plus proche)
A. 1,475.106
B. 2,375.107
C. 1,475.109
D. 2,375.1010
E. 2,375.101

QUESTION 50 – Le flux sanguin d'une artère horizontal est détourné dans un tube de Venturi (voir schéma ci-
dessous). La partie la plus large de l'artère a une surface de SA = 0,7 cm2 et la partie la plus rétrécie une surface de
SB = 0,35 cm2. La chute de pression entre A et B (mesurée par la dénivellation h) est de P = 27 Pa. Quel est la vitesse
du sang dans la partie A de l’artère ?
Données : psang = 1,06 g/cm3

A. VA= 0,130 m/s B. VA= 0,225 m/s C. VA = 0,168 m/s D. VA = 0,450 m/s
E. Il manque des données pour répondre à la question posée
 Correction du Concours Blanc UE 3 Chimie et Physique 2020
PARTIE CHIMIE
QCM 1 – CD
A. électroattracteur
QCM 2 – ACD
A. H2SO4 est un acide selon Brönsted, car il est capable de céder un proton dans une réaction (H2SO4-)
B. BF3 n’est pas capable de libérer de proton, ce n’est pas un acide de Brönsted.
E. Ce sont les bases fortes et acides forts qui se dissocient totalement dans l’eau.
QCM 4 – B
A : non 3 liaisons
CD : le (3S)-3-bromo-3-méthylhexane ou le (3R)-3-bromo-3-méthylhexane soyez sur de vos réponses !!
QCM 5 - CE
A : tertiaire
B : C'est une réaction d'ordre 1 donc elle est non-stéréospécifique
D : elle est non-stéréospécifique donc elle donnera le (3R)-3-méthylhan-3-ol et le (3s)-3-méthylhan-3-ol donc mélange
racémique et pas QUE le 3R attention aux tournures de phrase.
E : C'est une déshydratation qui donnera donc un alcène qui pourra être la molécule de départ. (on peut aussi obtenir un
autre alcène car le carbocation peut être sur un autre carbone)
QCM 6 – ABD
B : C’est une époxydation donc elle se fait bien en 2 étapes en passant par un epoxyde (cf ; poly)
C : le carbone 2 n’est pas asymétrique donc ne sera pas R ou S ATTENTION à bien y faire attention !!!
D : en prenant B (alcool) avec du HCl, le Cl va prendre la place des fonctions OH. Et si l'on met A en présence le A avec
du Cl2, c'est une dihalogénation et on remarque que pour ces 2 réactions, le résultat peut être le même. La question de la
stéréospécificité ne se pose pas car en passant de B à C, il n'y a pas de stéréospécificité (car formation d'un C+) donc il peut
donner toutes les configurations possibles, l'un étant le même que pour la dihalogénation
E : La nitroglycérine est bien obtenue en présence d’HNO3 mais seulement pour du glycérol
QCM 7 - DE
QCM 8 – BC
A : stéréoisomères de position
D : c’est un alcool primaire donc son oxydation aboutit à un acide carboxylique
E : !!!! on obtient un ESTER
QCM 9 – BCE
A : L’hex-1-ène et l’hex-2-ène sont des isomères de position
D : C’est l’ordre d’électronégativité. L’ordre des Z décroissants est I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H
QCM 12 – BD
Il s’agit de la phénylalanine donc un acide aminé aromatique. Si on hydroxyle cette phénylalanine on va obtenir de la
tyrosine, acide aminé A. On a trois acides aminés, on va calculer leur pHi :
 Acide aminé A : 5,5
 Acide aminé B : 9,25
 Acide aminé C : 3,5

On se rappelle que si
 pH < pHi : aide aminé chargé + = migre vers la cathode
 pH = pHi : acide aminé neutre = ne migre pas
 pH > pHi : acide aminé chargé - = migre vers l’anode
Ainsi on aura à pH= 5,5
Cathode (-) B – A – C Anode (+)
QCM 14 – B
Pente=-Ka on prend les points (1 ;2) et (4 ;1,25).
2−1,25/ 4-1 = 0,75 = −0,2 ; Kd=1/Ka=1/0,2=5 μM.
QCM 15 – AD
On extrapole le croisement de la droite avec l’axe des abscisses pour trouver Bmax=10μM. Pour le nombre de site de
fixation on a n=Bmax/[P]=10/5=2.
QCM 16 – AC
AB : Pour cela, on doit comparer les constantes de dissociation ou d’association.
.
 Pour la femme nullipare : 𝐾𝑑 = = = 2. 10 𝑀
.

 Pour la jeune maman : 𝐾𝑑 = = = 2. 10 𝑀

L’affinité augmente quand Kd diminue, donc l’ocytocine a plus d’affinité pour son rc chez la jeune maman
E : Dans les 2 cas, Kd<10-6 M (souvenez-vous si c’est supérieur on dit que l’affinité est faible et non spécifique) donc
l’affinité est importante mais on ne pourra PAS dire que l’affinité est spécifique !!!!!
QCM 17 – BCE QCM 21 – BE
A : sites dépendants A : Il est insaturé
D : la Myoglobine étant monomérique, elle a une fixation de CD : Il possède 3 fonctions alcène, donc sa notation sera
type Michaelienne et non allostérique C18 : 3
QCM 18 – BCE QCM 22 – AC
A : c’est un polyoside linéaire = pas ramifié B : Rien à voir
D : ils ont un rôle dans la détoxification hépatique D : beaucoup de doubles liaisons = beaucoup
d’insaturations
QCM 19 – BE
A : sous forme de Glucose QCM 24 – ABCDE
C : le mannose est un épimère en 2 du glucose, en 4 c’est le QCM 25 – ACE
galactose B : hyperglycémie = activation de la glycogène synthase
D : α 1-4 (souvenez-vous comme on a trop de glucose, on veut le
stocker sous forme de glycogène)
D : glucagon intervient quand un patient est en
hypoglycémie lors de la glycogénolyse

QCM 28 – BE
2 C2H2 + 5 O2 → 4 CO2+ 2 H2O ΔH°= - 1 950 kJ
+ 4 H2 + 2O2 → 4 H2O ΔH° = - 785 kJ
+ 2 CO2 + 2 H2O → C2H4 + 3 O2 ΔH°= + 1 125 kJ
Donc si on réécrit la réaction : 2 C2H2 + 4 H2 → 2 C2H4
Faites attention aux nombres stœchiométriques et aux ΔH° que vous devez ajuster.
On veut 1 C2H2  ΔH°= -1950/2 = - 975 kJ
On veut 1 H2  ΔH° = - 785/4 kJ = - 196,25
On veut 1 C2H4  ΔH°= + 1 125 kJ
ΔH° = ΣΔH° (produits) – ΣΔH° (substrats) =1 125 – ( -975 – 196,25) = 1 125 – 1171,25 = - 46.25 kJ
La réaction est bien exothermique
QCM 29 – A
On veut former de l’eau, donc on écrit les réactions dans le sens de l’obtention de l’eau pour savoir qui sont les réactifs et
les produits :
 Réduction : ½ O2 + 2 e- + 2 H+ ↔ H20 (ces doubles flèches sont un peu un abus, on préfèrera écrire 2 flèches
distinctes pour montrer que la réaction est réversible)
 Oxydation : NADH,H+ ↔ NAD+ + 2 e- + 2 H+
 Réaction bilan : ½ O2 + NADH,H+ ↔ H20 + NAD+
Δ𝐸′ = 𝐸 é − 𝐸 = 0,82 – (− 0,32) = 1,14 V
Δ𝐺′ = −𝑛. 𝑓. Δ𝐸 = −2 ∙ 96 500 ∙ 1,14 = −220 000 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 = −220 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙
QCM 30 – CD
On a vu précédemment que 𝚫𝑮′𝟎 < 𝟎 donc la réaction est spontanée  on dit qu’elle est exergonique et elle n’a pas
besoin d’un apport en énergie pour se réaliser
D : Il faut bien comprendre l’énoncé, on parle de e- intervenant dans la phosphorylation oxydative. Donc on crée un gradient
de protons permettant de faire fonctionner l’ATP synthase

QCM 32 – BC
A : c’est un AG donc Bêta-oxydation
CD :
 7 FADH2 via la phosphorylation oxydative donnent 7x1,5=10,5 ATP environ
 7 NADH,H+ via la phosphorylation oxydative donnent 7x2,5=17,5 ATP environ
 Les 8 acétyl-CoA produits permettent via le cycle de KREBS de synthétiser pour chacun :
o 3 NADH,H+  3x2,5=7,5 ATP
o 1 FADH2  1,5 ATP
o 1 GTP  1 ATP
Donc en multipliant le tout par 8 on obtient : 8x(7,5+1+1,5) = 80
On consomme 1ATP (cf. réactifs)
Donc on obtient environ : 80 + 10,5 + 17,5 – 1 = 107
E : L’acide palmitique possède 16 carbones donc 107/16 = environ 7 ATP synthétisés pour la dégradation d’un carbone de
l’acide palmitique
QCM 33 – E
QCM 34 – CD On parle ici de la glycolyse. Ainsi, cela ne dépend pas de la présence/absence de O2. La régulation
allostérique se fait sur les 3 réactions irréversibles.
QCM 35 – BCE
A : dégrade le glycogène en glucose
D : anaérobie

PARTIE PHYSIQUE
QCM 36 - A
A l’équivalence, on a autant de Ha que de NaOH (OH-), donc en déterminant la quantité de NaOH, on en déduit la quantité
de Ha. A l’équivalence, on a donc : nHA = nNaOH.
nNaOH = nHa = [NaOH] x VNaOH = 0,15 x 50.10-3 = 7,5.10-3 mol.
mHa = ni(Ha) x MHa = 7,5.10-3 x 46 = 0,345 g.
QCM 37 - E
Pour commencer, on cherche le pH atteint à l’équivalence. Lors d’un dosage d’un acide faible par une base forte, le pH à
l’équivalence est calculé à partir de la concentration de la base faible conjuguée formée, qui est ici A-. A l’équivalence, la
totalité de la quantité de matière de Ha a réagi avec NaOH ; donc, il nous reste 7,5.10-3 mol de A- en solution.
Pour notre calcul, on pense à prendre la pKA (c’est le pKB qui est donné), ou bien on utilise la formule dans laquelle on
donne le pKB.
pKA = 14 – pKB = 14 – 10,25 = 3,75.
De même, on pense à rajouter dans le calcul de la concentration le volume de solution titrante ajouté.
,
On a donc : pH = 7 + ½ pKA + ½ log C0 = 7 + 3,75/2 + ½ x log ( ) = 8,22.
, ,
On va donc choisir l’indicateur coloré qui va changer de couleur au niveau du pH d’équivalence ; c’est-à-dire celui dont le
pKA est le plus proche du pH d’équivalence.
On remarque ainsi que le rouge de phénol est l’indicateur le plus préférable à choisir.
QCM 38 - C
L’objectif final est d’avoir pH < 7 ; donc OH- (représentée par NaOH) est le réactif limitant.
Ha + HO- = A- + H2O

ni 7,5.10-3 ni(HO-) = [HO-] x Vaj = 0,5Vaj

nf 7,5.10-3 - x 0,5Vaj - x x
Donc, x = 0,5Vaj ; et à l’état final, on a une solution tampon (car tout l’acide ne sera pas consommé)
telle que : pH = pKA + log [A-]/[Ha] = 6
, . –
Dans ce calcul final, on a : 𝐻𝑎 = ; 𝐴 = ; et Vfinal = Vi + Vaj.

On a donc : 6 = 3,75 + log log = 2,25 = 102,25.

On peut maintenant remplacer [Ha] et [A-].
0,5𝑉
,
𝑉 0,5𝑉
10 = =
7,5. 10 − 0,5𝑉 7,5. 10 − 0,5𝑉
𝑉
0,5Vaj = 102,25 x (7,5.10-3 – 0,5Vaj)
0,5Vaj + 102,25 x 0,5Vaj = 102,25 x 7,5.10-3
, , .
0,5Vaj = , = 7,45.10-3 L.
Vaj = 2 x 0,994 = 14,9.10-3 L.
QCM 39 - ABCD
Les valeurs physiologiques sont : 7,38 ≤ pH ≤ 7,42
21 ≤ [HCO3-] ≤ 27 mmol.L-1
36 ≤ PCO2 ≤ 42 mmHg
Nous avons donc un PH physiologique, une concentration en HCO3- en dessous de la normale. Pour la PCO2, on sait que
[CO2d] = a.PCO2 avec a=0,03,
Donc PCO2= [CO2d]/a=0,99/0,03= 33 mmHg. La valeur est en dessous de la normale.
Pour les réponses A, B et D, les valeurs peuvent correspondre à une acidose métabolique compensée ou à une alcalose
respiratoire compensée (cf cours partie troubles de l’équilibre acido-basique).
Pour la C, on se trouve sur la ligne du PH physio (verticale qui passe par 7,4), sous la DNE et sous la droite isobare normale.
QCM 40 - CD
A : c’est pour la radiation matérielle, la radiation électromagnétique peut se propager dans le vide.
B : il passe dans un état instable et ce n’est pas spontané. C’est lorsque le système libère de l’énergie qu’il passe dans un
état plus stable spontanément car l’énergie devient plus négative.
C : l’atome gagne en énergie et devient donc plus instable, cela signifie qu’il y a eu une absorption de photon et la transition
électronique n’est donc pas spontanée.
D : Z = nombre de protons = nombre d’électrons.
E : l’énergie de liaison est positive alors que l’énergie de l’électron est négative.
QCM 41 - BC
Il s’agit de découvrir à quelle transition électronique de quel atome la raie notée G appartient.
Premièrement, nous avons sous les yeux un spectre de raie d’absorption car il y a le spectre de la lumière blanche quasi
entier. Seule des petites raies noires correspondent à des photons (et donc une énergie) absorbée. Ceci est logique car on
observe de la lumière qui vient du soleil et qui traverse son atmosphère. Les atomes présents dans son atmosphère effectuent
des transitions électroniques. Lorsque celles-ci sont d’une couche profonde à périphérique, l’atome devient moins stable et
l’électron capte de l’énergie sous forme de photons pour faire augmenter son énergie intrinsèque et passer à une couche
superficielle. Ce sont ces photons absorbés, d’une énergie précise, qui correspondent aux raies d’absorption sur le spectre.
Donc cela ne peut pas être une raie de Balmer (réponse A fausse) car ce sont des raies D’EMISSION où de l’énergie est
émise pour permettre à l’électron de passer d’une couche périphérique à une couche n=2
× , . × .
Ici l’énergie des photons ABSORBÉS (réponse E fausse) vaut 𝐸 = = = 4,58. 10 𝐽 = 2,86 𝑒𝑉
×
Il faut donc trouver une transition électronique où la différence d’énergie entre les 2 couches vaut 2,86 eV.
Or pour l’atome d’hydrogène, E5 - E2 = 2,85 eV ≈ 2,86 eV
La raie G correspond donc à l’absorption de photons pour la transition de l’électron de l’atome d’hydrogène de la couche 2
à la couche 5. (Réponse C vraie et D fausse)
La raie est par conséquent caractéristique de la présence d’hydrogène dans l’atmosphère du Soleil. (Réponse B vraie)
QCM 42 - DE
A : non c’est une capture électronique car l’élément ne change pas et il n’y pas d’émission de particule β, seulement d’un
neutrino.
B : un antineutrino.
C : pas toujours l’électron d’Auger, la condition et qu’il faut que l’énergie du rayon X soit supérieure à l’énergie nécessaire
pour arracher un électron à une couche électronique.
QCM 44 - AD
𝑙𝑛(2) 𝑙𝑛 (2)
= = 0,7𝑐𝑚 µ=
𝐶𝐷𝐴 1
E- des rayons sont restants, soit beaucoup moins d’un dixième
QCM 45 - D
On sait que 1 Ci = 3,7 x 1010 Bq donc la boite à une activité total de 6,9 x 3,7 x 1010= 2,553 x 1011 Bq
, .
Donc une pastille à une activité de = 8, 51 × 10 𝐵𝑞
Pour trouver la masse d’iode au départ on commence déjà par trouver le nombre de noyaux présent lors de la fabrication.
( )
On sait que 𝐴(𝑡) = 𝜆 × 𝑁𝑜 × 𝑒 ⟺ = 𝑁𝑜
×
( )
Or 𝜆 = = 1,337 × 10 sec-1
× × ×
, .
Soit 𝑁𝑜 = , . . . . .
= 3,02 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠 (on met 135 car les pastilles on été fabriquées il y a 4
, . .
mois et 15 jours, 4.30+15=135)
De plus 1 mol = 6,02.1023 atome (nombre d’Avogadro)
, .
Donc il y a = 5,02. 10 mol d’iode 125 dans une pastille
, .
𝑚 = 𝑛 × 𝑀 ⟺ 𝑚 = 5,02. 10 . 125
⟺ 𝑚 = 6, 28 × 10 g
/!\ Dans les calcule utilisez la touche réponse pour avoir un maximum de précision, ce n’est pas mon cas ici car le
vrai résultat est légèrement inférieur /!\
QCM 46 - BC
Au moment où le scientifique prends les pastilles elles ont une activité de 8,51 GBq, il faut donc 2 pastilles pour atteindre
17 GBq.
Dans 2 mois et 15 jours :
𝐴(𝑡) = 𝜆 × 𝑁𝑜 × 𝑒 ⟺ 𝐴(𝑡) = 3,02 × 10 × 1,337 × 10 × 𝑒 , × × × × ×

𝐴(𝑡) = 3, 57 𝐺𝐵𝑞
On a donc = 4,76 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚é𝑠
,

QCM 47 – E
Le liquide côté A sera appelé liquide A et celui du côté B, liquide B.
Le mercure sera le liquide m (noté lm). Réalisation d’un schéma au
brouillon +++
On cherche donc la masse volumique du liquide B.
Tout d’abord on doit calculer la hauteur ℎ du liquide A de masse
volumique ρA = 900 kg.m-3 :
𝑃𝑜𝑖𝑑𝑠 = 𝑚. 𝑔 = 𝜌 . 𝑉 . 𝑔 = 𝜌 . ℎ . 𝑆. 𝑔
,
On cherche ℎ = = = 0,16 𝑚
. . × . × ,
On sait que PC = PF = PATM et PE = PG, d’où : (𝑃 − 𝑃 ) + (𝑃 −
𝑃 )=𝑃 −𝑃
. . × . × ,
𝜌 .ℎ + 𝜌 .ℎ = 𝜌 .ℎ 𝜌 = = = 1347,13 𝑘𝑔. 𝑚
, , ,

QCM 48 – CD
Cette situation est comparable au modèle du compte-goutte (ici une pipette), dans lequel la goutte tombe à partir du moment
où la force la tirant vers le bas (son poids) dépasse la force la retenant (sa force de tension superficielle). On obtient la
formule du compte-gouttes, valide au moment où la goutte tombe (donnée dans le cours).
Soit P = Ft ⇔ m.g = σ.l ⇔ ρ.V.g = σ.2.π.r puis on en tire V
Penser au préalable que les données doivent être dans les bonnes unités pour obtenir un résultat valable… On a donc plus
0,789 g.cm-3 mais 789 kg.m-3 car dans le calcul du poids on donne la masse en kg!!!
Ex : P = m.g = ρ.V.g (où ρ est en kg.m-3, V en m-3 et g en N.kg-1)
𝜎. 2. 𝜋. 𝑟 0,022 × 2 × 𝜋 × 1. 10
𝑉= = = 1,78. 10 𝑚 = 1,78. 10 𝐿 = 0,0178 𝑚𝐿
𝜌. 𝑔 789 × 9,81
Vbouteille = Nbr goutte x Vgoutte soit 𝑁𝑏𝑟 𝑔𝑜𝑢𝑡𝑡𝑒 = = = 28090 𝑔𝑜𝑢𝑡𝑡𝑒𝑠.
,

QCM 49 – C
Re = avec 𝛥𝑃 = 225 𝑃𝑎 𝑒𝑡 𝑄 = 0,15 × 10 m3.s-1

QCM 50 – A
Il faut appliquer la loi de Bernoulli :
PA + pghA + ½ p VA2 = PB + pghB + ½ p VB2 or comme l’artère est horizontal hA = hB
PA + ½ p VA2 = PB + ½ p VB2
PA- PB = ½ p (VB2 - VA2)
.
Nous savons que : Q = SA. VA= SB VB donc VB =
²
soit VB2 =
²
²
PA- PB = ½ p (( . VA2) - VA2)
²
²
= ½ p VA2 ( - 1)
²
. ( )
= ²
= VA2
²

. ( )
= ²
= VA
²

.
Donc VA = , ² = 0,130 m/s
, ²