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QUÊLENNEC
PRATIQUE DE LA LUTTE
D'INTÉRET MÊDICAT~
Première Partie
L Introduction
2. Lutte par des procédés physiques ou mécaniques
2.1. Lutte contre les Moustiques
2~2. Lutte contre les Phl ébo tomes
2.3. Lutte contre les Simulies
2.4. Lutte contre les Mouches
2.5. Lutte contre les Tabanides
2.6. Lutte contre les Glossines
2.7. Lutte contre les pun~ises et les Réduviides
2.8. Lutte contre les Poux
2.9. Lutte contre les Acariens
2.10. Pré~enti~~
3. Lutte biologique
3.1. Prédateurs
3.2. Agents pathogènes et parasites
:3.3 .-bit-te génétique
3.3.1. Incompatibilité cytoplasmique
3.3.2. Hybrides stériles
3.3.3. Agents physiques et chimiques de stérilisation
3.3.4. Méthodes ne reposant pas sur la stérilité
3.4. Lutte au moyen d'hormones
4. Lutte chimique
4.1. Insecticides
4.2. Mode d'action des insecticides
4.2.1. Le DDT
4.2.2. Les cyclodiènes
- 4 -
4.2.3. Le l i nd ane
4.2.4. Les esters phosphoriques
4.2.5. Les carbamates
4.2.6. Les pyrèthroïdes
4.2.7. Les roténoïdes
4.2.8. Les synergisants
4.3. Technique de lutte
··•. 4.3.1. Formulations·
4.3.2. Appareillage
4.3.3. Modes de traitements
4. if. Lutte chiI!liquè contre les principaux arthropodes. d'intérêt médical
4.4.1. Lutte contre les Anophèles
4.4.2. Lutte contre Aedes aegypti, Aedes albopictûs,Aedes simpsoni
et les espèces voisines
4.4.3. Lutte contre les espèces d'Aedes et de Psordphora des eaux de crue
4.4.4. Lutte contre Culex spp.
4.4.5. Lutte contre Mansonia
4.4.6. Lutte contre les Phlébotomes
4.4.7. Lutte contre les Cératopogonidés
4.4.8. Lutte contre les Simulies
4.4.9. Lutte contre Musca domestica et lesautrèsespèèes de mouches
domestiques
4.4.10. Lutte contre les Tabanides " 1 (
Deuxième Partie
Troisième Partie
Remerciements
Bibliographie
-000-
- 7 -
Première Partie
1. INTRODUCTION
les interstices entre les planches des parquets, des ~~a;forrls ou des
plinthes peuvent être bouchés pour enpécher les punaises ou les
réduviidês d'y trouver un abri.
tenent lisse afin de limiter les possibilités de refuge pour les tiques.
2.10. Prévention.
3. LUTTE BIOLOGIQUE
3. \. Prédateurs.
----------
De nonb~eux prédateurs d'insectes sont connus, parmi les
vertébrés et les invertébrés (67). Dans le second groupe les Chaobo-
ridés, les Odonates~ les Dytiscidés, les Ephémèroptères~ les
Corixidés, les Nepidés, les Notonectidés) les Empididés peuvent
jouer un rôle limitant contre les moustiques à l'état adulte ou lar-
vaire. Mais aucun de ces groupea, rnalgr~ l'efficacité de certains
notamnent dans les petits gîtes larvaires, ne semble convenir pour
des ~âchers après élevage en maSS2 (55).
- Les hyménoptêrcs parasi tes ont été ess,'lyés contre les tiques.
Hunterellus hookeri a été élevé cn quentit0 suffisante pour que
des essais fuissent 2tre tentés sur le terrain (134). Telenonu8
faviai parasitG des oeufs d~ Triat~~a Spp. ~ourrait, lui aussi,
être testé (31).
Les irradiations aux rayons ca:"IMa sont cependant les plus uti-
lisées, les sources de radioactivité étant le cobalt 60 ou le cesium 137.
- 18 -
Le taux d'irradiation doit être tel qu'il assure une bonne st8rilisa-
tiondes insêctes Mis en expérience, sans compromettre leur longévité
ou l,eur co"'pétitivité sexuelle.
On s'est aperçu que Aedes aegypti soumis à une pr~ssion continue d'Apho--
late pouvait développer une baisse de sensibilité de 20 fois. On enregis-
trait en même temps une résistance croisée au ~étépa et une lég~re laisse
de sensibilité au T8pa (109). ARASA et al,~ 1969, par le même procédé,
obtenaient une souche dè mouches domestiques résistante à l'Apholate. Ils
faisaient é2aleMent apparaitre une légère baisse de sensibilitp. au ~fétépa
que les ecdysones pourraient être utilisées dans la lutte contre les
arthropodes lorsquè l'hormone peut être ajoutée all milieu de dévelop-
pet!lent de l'insectes (larves de Culicidés) ou dispensée sous forme
d 9 appâts (blattes). Les composés essayés jusqu'à présent se sont montrés
peu actifs.
que certains cOrlposés se sont montrés efficaces sur les blattes pendant
plus dfun an sous forme d'arpâts (40). La sélectivité à l'int6rieurde
la classe des insectes peut être obtenue soit par le choix ~e la période
de traitement, soit par l'emploi de substances à faible spectre d'acti-
vité comme la juvabione ou le MON 0585. Ce composé, très actif sur les
larves de Qoustiques (124), ne ser~it cependant pas aussi sélectif qu'il
~tait apparu au laboratoire, puisque sur le terrain les Dytiscidés sont
significativement atteints alors que l'on note unépossible activité
sur les Eydrophilidés (135).
4. LUTTE CHIMIQUE
4.1. Insecticides.
}O) Elles doivent être plus toxiques pour les insectes que pour le reste
de la faune.
- 24 -
4°) Elles doivent être stab12s dans les conditions ordinaires de stoc-
kage et ne pas &~ dégrader R la chaleur.
4 • 2 • 1. Le DDT.
4.2.3. Le lindane.
cette théorie est insuffisante pour expliquer, à elle seule. teus les
phénomènes recontrés chez ~es insectes.
4.3.1, Formulations.
- Les poudres.
- Lesp~udres mouillables.
- Les granules.
- Les briquettes.
- Les solutions.
- Les émulsions.
4.3.Î.. Aprareillage.
Traitement larvicide.
Traitement larvicide.
4.4.3. Lutte contre les espèces d'Aedes et de Psorophora des 'eaux de crue.
Ces espèces ccnstituent surtout des nuisances, mais certaines
telles que Aedes sollicitans, Aedes taeniorhynchus et Psorophora confinis
sont vectrices de virus d'encephalite. Les autres représèntants marquants
de ce groupe sont Aedes nigromaculis, Aedes caspius, Aedes vexims et
'~s6rophora ferok. Ces moustiques se reproduisent dans les étangs plus ou
moins saumâtres, les marais, les cul tunE irriguées ,les pâturafses inondés
et les mares résiduelles des inondations.'
Traitement larvicide.
larvicides se font soit ~ partir du sol soit par aêronef. Les suspen-
sions seraient, semhle-t-il, moins toxiques que les émulsions pour les
organismes nen-visés.
Traitement 1arvicidQ.
Culex pipiens.
- Le fenthion peut être enployé 3 la dose de 0,5 à 1 ppm (2. 53, 127).
- SELF et al. 1970 ont essayé des huiles minérales q la dose de 237-380
l/ha et la tétramethrine à 1 ppm. Les résultats étaient satisfaisants,
ma1S la rémanence faible.
une forte activité sur les pontes, et les stades larvaires de Culex p.
fatigans. Cependant leur action était de courte durée et était condi-
tionnée par l'intégrité du film A la surface du gîte (73).
Autres espèces.
entre 100 g/ha (95) et 400 g/ha (97). Il a été répandu par hélicoptère,
dans des rizières hébergeant Culex tritaeniorhynchus en poudre sèche
ou en granules, à la dose de 560 g/ha.
Traitement larvicide.
Traitement rémanent.
Traitement larvicide ..
Traitement larvicides.
n'a été que rarement mise en oeuvre, Elle a été essayée au ::raire à par-
tir du sol. ce fut un échec. Par avion, le DDT, à raison de 200 g/ha,
a permis d'éliminer S. damnosum (150), Bais la zone traitée a été
réenvahie quelques années après l'arrêt des épandages. Au Tchad, on a
employé le RCH (100 g/ha) ; les adultes ont dis?aru üendant une courte
période (141, 142). En Ouganda sur le Nil Victoria, le DDT à 200 ~/ha
Traitement larvicide.
domestiques.
Traitement rémanent.
Le chlordane à 2,5-5 %,
le DDT à 5 % 2 pjm2,
le lindane a 0,5-] %,
- 57 -
Les ~ppâts secs sont répandus dans des endroits secs, à la. main
ou au moyen de poudreuses, on en déve~se environ 60 g/m2.
Les deux types d'appâts peuvent aussi être déposés dans des
récipients placés dans des emplacenents bien déterminés.
- 59 -
Traitement larvicide.
Traitement larvicide.
Traitement rémanent.
Traitement.
à 1 %.
- le fenthion, en liquide 3 pulvériser à 3 % ou en appâts A 0,125 %,
- le malathion, en liquide A pulvériser à 3 % ou en poudre sèche à
5 %,
- le propaxur. en liquide à pulvériser à 1 % ou en appâts à 2 %.
Xenopsylla.
Pulex.
Ctenocephalides.
- le DDT à la 7.,
- le lindane ~ 1 %,
.- le carb3.ryl ,=i 5 %.
le malathion n 1 % ou ~ 4 h (117).
les pyrèthrines 3 0,2 % ou l'a1léthrine 3 O,3 %, synergisées dans la
por?ortion de un dizième.
Les vêtements peuvent être trempés dans 4 fois leur poids d'émul-
sion de DDT ~ 1 % ou brossés avec une émulsion ~ 5 % de DDT. ou encore
hachurés à l'aide d'un crayon constitué de paraffine 30 %. DD! 63 % et
lindane 7 %. s'il s'agjt d'une infestation occasionnelle. ils peuvent
être traités, en récipient clcs, par fumigation au formiate d'éthyle
2 mlll pendant une heure.
benzocaïne J2 h,
Tween 80 14 %.
Phthirius pubis.
Lorsque les parasites sont fixes sur les cils on peut faire
des applications de pommade ophtalmique â 0,25 % de physostigmine.
La gale humaine.
Résistance au DDT.
Résistance au l i nd alle .
Malathion.
Autres organophosphorés.
Techniques d'essai.
Résultats, Interprétation.
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I
Y .__ ~ ,};., _ i -+_ _+++++--+-_
1 _ _ -.-+-+--1-+-1-+-+1
.. . __
. 9 10'3 2 3 5 6 7 B 9 10-2 3 4 5 6 7 B 9 2) 4 6 7 8 9 10° 2'
5. CONCLUSION.
Deuxième Partie
R
A BAT E
=========
adulticide
larvicide
Vecteurs
Aedes aegypti et
E. Gr. 1 pprn
voisins
-----------------------------------------------------------------------
Aedes et Psorophora
: E. 56-112 g(m.a.) / ha ,Gr. 50-85 g ( m.a.)/ha
eaux de crue
------------------------------------------------------
---------------~-
AB A T E
---------
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
PROPRIETES PHYSICOCH~QUES
FORMULATIONS
ACTIVITE
L'Abate est employé contre les poux du corps, mais c'est surtout par
son activité sur les stades aquatiques de Diptères que ce produit in-
téresse les entomologistes médicaux.
TOXICITE
ALDRINE
Organochloré
Dérivé de l'hexachlcrocyclop€nt~diène
FORMULE
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
Il est presque insoluble dans l'eau (0,05 ppm), très soluble dans les
so 1van't"s organiques.
FORMULATIONS
ACTIVITE ET E~œLOI
TOxICITE
A L LET H R 1 ~ E
~yr~throïde rle ~ynthèse
3
C 11
/ 3 Cp2_CH=C
C -_ C H
C Hl "'- ./
/
FORNPLF. C
F l .--~ .. (' - C H /
C
'" C H - C 0 0 - Ci
H2 - C'
i
0
C
PROP~IF.TES PRYSTCOCPIHJ0T;F.S
FORMULATIONS
d'alléthrinc synergisée.
TOXICITE
BROMOPHOS
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
PROPRTÉTES PHYSICOCHIMIQUES
Peu soluble dans l'eau ( 40 ppm) et les alcools, il est très soluble
dans les solvants des lipid~s.
FORMULATIONS
ACTIVITE ET EMPLOI
TOXICITE
Aedes ,'Psorophora
Pm.224-1120 g/ha
des eaux de crue
Culex • .cf.Aedes,Psorophora
- - - - - - - - - - ·------------- -----.------- .- - - - - - - - - - -, - - - - - - - - - - - - -
Mansonia :cf.Aedes,Psorophora
---------------. ------------ - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ - - - - - - - - - - - - -
CératopogonidéS • .cf.Aedes;Psorophora
· .
.. _-------_. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
.-------_
• Cimex . • cf. Xeoopsylla
...... _-- ----------- - - - - - - - - - - - - - - - - - --."..---------------
Xeoopsylla P. 2-5% qs.
··
-------------- "----------- -----.----
- - - - - - - --------------
Ctenocephalides
trait. animaux sol.
0,5% P. 2-5% qs
.
------ -------- --.- -------------
Poux' du· corps et trait. vêtements,li-
du pubis terie,corps P.5% qs
------------------ -----------------_._---------------------
. .
larviëide
VECTEURS
--------- ----------- ----------- ---------------
Aedes,Psorophora Pm. 2,2 - 4,5 Kg/ha
avant la crue
----------------~-------------------------------------
----------
- 94 -
CARBARYL
Carbanate
N-Néthylcarbamate de l-naphtyle
,(/~, o
-...... .
FOPJ·mLE
C - N H - CH
3
F PRIETES }'EYSICOCHIEIQUES
FORNULATIONS
ACTIVITE
TOXICITE
.
1/100m2 so1.2% ru:j.ss.- P. 2-5% qs
_... _--:~---- ------------ -------------- ------...------- -----------------
Ixodes • P.E.3% 4-8 l/J0Omf S.P.E. 2,24kg/ha . • Trait. animaux
• ·E.sol.2% 235 l./ha • . P.l% qs, sol. 0,25%
------------------- -------------~--- ------------------------------------- ----------------------
S.E.P. 2 t 24kg/ha • Trait. animaux et nids
Trombiculides
E. 2% 63-100 l/ha: sol. E. 2% ruiss. •
--------------------------------------------------------~----------------------------------------
VECTEURS
larvicide
:-M:d~~~;~Iëa~~-~-:-;~-~~-~~is~-;---:------------------:------------------:----------------------:
.~~~~_~~ __ 2_~!!!S~!. . . . .
• Cératopogonidés ·E.2% 2kg/ha(m.a.)X· ~.2~24 kg/ha • • .
--------------------------------------_._-----------------------------------------------------------.
• Tabanides E.2% 2kg/ha(m. a. )~. • .
S •
~._----------. ----~-----------------------------------------------------------------------------------
.:
0" 96 -.
C H LOR DAN E
Organochlore
Dérivé de l'hexachlorocyclopentadiène
Octachloroendomethanotetr~hydroindane
.,
(:l(/ : "/-_.. _. Cl
FOF1'iULE Cl:: C C12
1<., i / ' / .
leI
M . 'r ,--,
p
"Ri (R'
SYNON\'HES Octaklor '~fp.? Octachlor ......... Velsicol J068, Cortilan \!.~ ,
Chek-pes t ,~
PROPRHTES prlYSICOCI1H'I(UES
Le produit technique est un scliàc cireux de couleur brune. peu
volatil, de densité 1~59-J.6J. C'est un mélange,d'isomères:' de l'oc-
tachlorométhanoind~ne et de dérivés ctlorés du cyclopentadiène à
66-7070 d ',:\ et 13 chlordane. Sa tf~J2sion de vapeur est de J. J0- 5
mm Hg [( 25°C.
FOFlfL'LAT IONS
ACTIVITE "
Très actif sur les,blattes et les ectoparasites du bétail (puces.
tiques), il est en outr~ employé contre les mouches domestiques
et les culicoïdes.
TOXICITE
DL 50rer os pour le rat 250-590 mg/Kg
per os p~)Ur la souris 430 mg/kg
cutanée pour le rat 2J7mg/Kg
cutanée pour. le Ù~pir, 780-1340 J;lg/Kg
Le chlordane p'résent:e une 2ctionn~fastc sur 1.2 reproduction des
animaux dimentés péndimt plusieurs mois 3 des doses d~JO mg/Kg
Le chlordane est très toxique pour les poissons. .
- 97 -
-_.-. __
CHLGRDECONE
.-_ __
. ....-_ ...,._-... -- .. ...--
.--~
Organoch10ré
Dérivé du dicyc10butadième
(a/~__.__
l '-T'"
L ". Cl -( Il
Cl
' i "'"
, ·1
i
/ /----~C1
/ ...-
(Ri C12 v'
SYNONTI1ES Kepone .
PROPRIETES PHYSICOCHUnQUES
Il est peu soluble dans l'eau O~4% à IGO°C~ mais il est soluble
dans les sol utions aqueuses fortement alcalines.
FORlt,.1JL..!l.TION S
Appâts
ACTIVITE et EMPLOI
TOXICITE
C H LOR D 1 M E FOR M
Amidi.ne
FORt'111LAT IONS
Poudres solubles dans 11 eau à 80% et a 30% de chlorhydrate,
concentrés solubles dans l'eau à 50% de chlorhydrate, concen-
tré pour émulsion à 50%s granules à 5%.
ACTIVITE et EI{P~CI
TOXICITE
ç'
C2 HS 0, /,0
FORMULE " ., li C Cl
J' 'l
C H~ 0/ "'-0 _·C ._ '/ '~_-" Cl
.~
2 . ,../
SYNONYMES Birlanc \-..:.' 0I1S 166 (= 1328)
Cl
PROPRIETES PHYSICOCHllUQUES
FORMULA.TIONS
ACTIVITE et EtWLOI
TOXICITE
CHLORPIlOXIH
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
SYNONYMES BAY ®
,/'è-,
PROPRIETES PEYSICOqHIMIQUES
FOHlliLAT IONS
ACTIVITE ET Et1PLOI
TOXICITE
:-----------~-----:------------------:------------------:------~------~----:----------------------:
Culex U L V 25glha 0
Blattes
. E.0.5%
•
4 1/100 m2
.•
.
a
. ..
-
Xenopsyll~
.
·._-----------------. -----~-----: ------------: -----------~: ---------------------:
Avions P.40% 7Omg/m3
:-ïX~d~s-----~-----:------------------:-Ë:ï:ïï:ï:ï4-kg/h;:------------------:----------------------: o
---------------~ ~---------- --------------- ------------------ - - - - - - - - - - - - - - -
Cératopogonidés ·Cf.~ et Psorophora
--------~--------------------------------------------~-----------------~----------~-------------
larvicide
VECTEURS
· Anopheles
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0_ _ - - - - - - - - -
s. Il 16 g/ha
-------------------------------------------------------------------------------------------------
~~~:~n:egyPti et S. E. (péri focal ) "2g (m •.a j) 1m2 0 0
:--------::---~-----:-----------------------------------------------~~----~-------.-----------------:
Aedes etPsoro'phora
eaux de crues Cr. 50-180 g (m.a.)/ha ; avant les crues 0.56 - 1.12 kg/ha
-----------------
Culex
-----------------------~-~---------------------------------------------
E. 0.5-5 ppm ou 300-400g/ha
-----
Cr. 3% 0.5 ppm.
------------------ ----------~----------------~-------------------~~---~~-----~-----------------
Cératopogonidés Cr. 1% 55-600 g O(m.a.) /ha; 112 g (r· lU. a. ) /ha
---------~--------------------------~-------~---~----------~------------~-------------------------
- 102 -
CHLORPYRIFOS
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
C2 PSO, ~ S
'-, p
FOR1'1ULE
C
2
HSO/ -" °
Dow Co 179 ::g' (B\
SYNONYMES , Dursban \_~) - OHS 971
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
-5
Solide blanc peu volatil: tension de vapeur 1,87. 10 mm Hg à 25°C
Le Chlorpy:rifos est stable en milieu neutre ou adde faible, il est
hydrolysé,' par les bases fortes. Il est stable en solution huileuse.
Il est' très peu s.?luble dans l'eau (2 ppm), très soluble dans l'acé'~
tone et le xylol, il: est peu soluble dans les solvants chlorés.
FCI<.HULATIONS
ACTIVITE
TOXICITE
COU M A P H 0 S
----------------- Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FORMULA.TIONS
ACTIVITE ET EMPLOI
TOXICITE
DL 50 per os pour le rat J3 - 41 mg/kg
cutanée pour le rat 860 mg/kg
Les rats supportent pendant deux ans des régimes contenant 100 ppm de
coumaphos •
- !O<t -
~.
~.1..!.!ill! ,
vtCf!UIS' : tr.it. r~Qt tr~it.r~~~~~~t Trait. Ip.ti~l Treit.tip.ti.l ext'rleur
_________________!- f~5!!i~~~r ~ __ !~i~ ~. !!!!!!~~_r 12~!~_!~!2!~~!
: Anopllel ..: ,S.I. lOI. S1 1-2 Il , .101.3% ql. .101.8% foUi ni 20 1/'k.~
(•••• ) 1&2 •• ol.~% pyreihr. ·E. s% ee~ •• 30 l/k••
_____ :.2~L!QQ_& :---------,
:------------------1----------------:
Ae ...ppti 'et _hinl Cf.At."phel.. Cf.Anoph~le~ Cf.Anophele.
,-------- --:--- -------:----------: :-----------:
:~.Ploropllor. :Cf. Anop!>el ... :E.P.22 4.(:.••• )lh. ,
801. O%folsin. 20 llki
~_ ~~_~~_ _.L .....:'__ . :_E~g_!!!!!.!!~.2~.J:~!_
~ Cf. Jo"'~hol~.! Cf. Anophdu Ct.~ et Plorophon
:-;:;~~;o;l;-----'-ëï:-k.~2;;;ï;i;--:---------IC!:À;;;;ëh~!;;~---:
.;;1~~r24-48-ï7ki -:
: PhUbotoM. :·Cf••~ ~
: -----------:. :----_..
~:UIC. clo.... Uc. et Cf.A·'1"hol.. ~ .01. L'Po, SIl • S Cf.MI Il 1
---_._~ -----------:-------------,
.
20 "':/n2
:r.ouchu douItL ..... SJ:~;:-1Z =' . \""~~'. : '-'.~~ :t.s"l.n 24-48 11". ,
'.' -TabanId.._ _ _ _1
----.-.
- -:
- -_._-_.~.__.- : - - - - - - - =Ë:P:2ï4ji'(;:;:Hii.- ,
A'~o~ol 448s(m••• )/b.
: .co1.·UfoUiUS 20 1/...a:
'. . :~~ •• 30 lib
- - - - - - - , - _......, _ 1 - - -
,a.l.t.!~2-~ .1I1~.~
o~~. S,. =.IQ.
------------------_._------,,----------------------- ' . . :
•?ulex,Xenopal 113
. (tou. et..se.)
-- ---_.--- . _--~.
,
_... _--_ .._- _._------ --------------- :Tul t.'Vêtmentl, l'ited'~
P.... ft c:orpe P. IC!.~.1-51.saVDftl )1
:P.IO% !Og/individu a ,
---- --------- -------- ----------- --------------- l'fraie. 110_.
:Cl~.• 6%;.~11~ ...~11l1 a
2vs/lnl!lV14u :P.IC~
---- ----.------ -------------
------- ... _--------- ----_-._- .
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fr.t.~;;
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'S.E.7. 2·.21.!:<~(• • a. ~/h"
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1110:) rM ~.J"I.:;:Z 2H l/~:,'
.. "l.S! 1"Ji.1:,
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p.n q'. ool.llq•
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---_ .. _--_ .._. __ ..... _._-_.. _--_.----_._--------
Anorbd..
:l/ha a P. ".~f..~tt::'" ;-4 ),~ .:'-'~ :'.f : .. 1
Pleboe.-a
,-------------- -~----_. -------_._-------
.,
, IHtSfu
- 105 -
DDT
0rg,anocr_lorê
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
Il est insoluble dans l'eau~ soluble dans les divers solvants organiques
(kérosène, acétone chloroforme, hexane etc ... ). Modérément soluble dans
les huiles de pétrole.
FOPillJLATIONS
ACTIVITE
Insecticide de contact très actif contre les Diptères, il peut égale--
ment agir par ingestion. Le DDT n'a pas d'action ovicide. Les crustacés
sont très. sensibles au DDT.
TOXICITE
------------.----------------------------------------------------------------------------------------
adulticide
: Trait.·ré~anent Trait. rémanent : Trait~ spatial :Trait.spatial extérieur
VECTEURS
------------------. .------------------ ------------------ .----------------------
------------------
· intérieur . extérieur intérieur .OU trait. spéciaux
: E.sol.O.5% ruiss.:
· Cimex
E. 75-200mg/roJ
·
• _ _.......... a . _ _ ...,. •..
.
• __ ~ ...... _ ......
.
• _~.,. .. .... .~
.
. .._ ...._ _ .. .
. . .
,,_._.-_. •
o
::31attes
P, 2-2 ,5% qs soL '"
: 0,5-1% 4 1!IOOm2 :
: Po 1- 27. q s •
• 0
o
•
larvicide
VECTEURS . .
:-----~------------.~------------------------------------ -------------------------------------------:
M.domestica et E.sol.O,25% 28-58 ;~ E~0.25% ruiss.* ; endothérapie:poulets ISO ppm dans
: mouches domes tiques 1/100 m2 1 ':eau
--------~--------- --------------~------------~---~---------------------------------
--------------
: Cératopogonidés 250g (m.ao)/ha
- 107 -
DIAZINON
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
Thiophosphate de diéthyle et de (2-isopropyl-4-méthyle) pyrimidyle
C TT 0 S
2 . 5 "? ~' fT • CP3
C T: 0/ -. 0, _ / ~_Ch CP
FORlfULE 2 5 i\ \ -3
1 N
""'.//
(\ . F;
l'~ i CH 3
. OMS 469
SY~ONYMES
.~ . . .~)
D1aZ1non' Exod1n - Basud1n,
-----
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FOr.J'ULATIO}TS
à:4%.
ft.CTJYITF.
TOXICITE'
(Pî (€)
'Japona '-.':, Carogard'C: • DDVP Œ$ 14
FOP11ULATIONS
ACTIVITE
Le_ dicblQrvos 8.' emploie contre Aedes aevypti et l·es Aedes VO~S1ns ~
contre les- !,edes et ?scrophora des caux de crue, con~l:'e l~s Culex~
lè:s" mouches Gorrtestiqties s les Ta1:>anides, les puces. les punaises, les
blattes. leG tiques,
DIlLDlt.'
.41 ..1tid cie
: VECTIUlJ : Tr'lt.r~aaD.ac ,Tr.lc.r6aan'Dt : Tr.lt. L .p.cl.l, 1 Tl' 1
• r. t. 'p~c •• ux
lntfrl.ur a"c'riaur -!~!!!.!~!_-:----------I
:-AnOPh;ï.-.---'ï.i:aOï:o.~ï(.:a:)7iÏ02-----------:
:---.. - --------..;------------t-
Aed•• "lYpti .t yol.. Cf. Anoph.l••
;---------I----------l
;----....
Cul...
----;----
Cf. Anoph.l ••
--------1-----------1--------- -1
:-~;nï~ni.----------:ëi:-Ânoph.l;; -:---------:-----------1,----------,
------------- -Cf . Anophal••---- - ----
: Phlaboto... •
-------------- ---------- 1--------- Ill.--------- ----------1
I
: Il.nu 'r. Il
'01.0.5% 4 l '
,------ -------- ----- ----- ,
. '
: :~il!L!~:2.. H.!~!.!.:.-------:---------:---------,
P..c"(Co... SC ....) r. 2Z r.2Z 30l/t.rrier
·~~;.-------- .r.ï.O:srrTTïOQ;i. S:,.:;:J:ïFï;24Jr.1(.:a:>ïb.------,------------,
· . ·.ol.r.O;S~ 2)~-470 l/h.
--------~--
: Tr,,*lcuHda. '
-_._--------------------------
IS.E.r.2.24k.( •••. )/h. '
---------
l_" ..l ..l~:Q..}L~..lQ9_!l!l!l _.:._
__ Y!m~
larvid" _
:_~~~~~~~~ l~ 0.'% ~_~~~~_. _
• Ae.ul7pti et _la, '.1. 1.251 1,.. E.O.n )-30 j/h.
·-A;d;•• c rioro,.hOi;I:-r:o:sr~ïOï]ii•• ; naitl;-rn;:Gr.r.Pa. 2.2- 4.3 qlh. 1
:--
Culn t__
Etht iiïi&iiëï;-:ï.""r;i2=ï;i, Jr.1(ii:;:)/b. ;-i:07SXl-ïOiï ba -r-·------ 1
DIE L D R l 1'1 E
Organochloré
Dérivé de l'hexachlorocyclopentadiène
1.2,3,4, 10, 1G-hexachloro-6, 7'-epoxy-1 .. 4, 4a, 5,6, ï, 8, Sa octahydro-I, 4-
endo,exo-S,3- di~éthanonaphtalène.
c~
/Î"'''/\ ""_i Cl
FORMULE /', \
0" \ C 'V !
1~2 C ~12\ \ Cl
"" .~1/, \ ,
,. Cl 8l
SYNONYHES Alvit ®, HEOD, Octalox C , OMS 18
PROPRIETES PHYSICOCEllUQUES
Le dieldrine pure est un solide cristallin incolore. La dieldrine
technique contient au moins 95% de HEOD. ''',nsité 1,75 à 20°C. Tension
de vapeur 7,78. 10- 7 mm Hg à 20°C
Elle est stable à la température ambiante, réagit avec les acides
concentrés.
Presqu'insoluble dans l'eau (moins de O,i ppm), modérement soluble dans
dans la plupart des hydrocarbures aromatiques et paraffiniq ues, les
solvants halogénés. les '~sterset les cétones. Partiellement soluble
dans l'alcool.
FOPJlTJLAT IONS
Concentrés pour émulsion ISO à 200g/E,granules 2-5%, poudre mouilla-
ble 50-75%, poudre 1,2~ 10%
ACTIVITE
Action par contact et par ingestion.
Employé contre les anop~èles, Aedes aegypti et les Aedes voisins, les
Culex, les Hansonia, les mouches domestiques, les glossines, les c,,-
licoïdes, les réduviides, les blattes, les tiques et les trombic\llides~ :'
'.,
TOXICITE
DL 50 per os pour le rat 46'-80 mg/kg
pour la souris 38 mg/kg
~ . ..:
pour le lapin {.5.:·50 mg/kg
cutanée pour le rat 10-107· mg/kg
pour le lapin 100 mg/kg
La rlièlt!rine est très toxique pour"les poissons. La tolérance moyenne
limite pour 96 h d'exposition est de 0,'037 ppro pour Carassius aura tus
et 0,008 ppm pour Lepomis macrochirus. '~.
D-
- l-
MET
- - -HOA
----T -E
adul ticide .
Trait. rémanent Trait. rémanent Trait. spatial
VECTEURS Trait. spéciaux
intéri.eur extérieur extéri~ur
:-------------------:-------------------:------------------:------------------:--------------------:
Musca domestica et E. 1-2.5% 6,4-1,6g. sol. E.I-5% 224g .Cordelette imprégnée.
:mouches domestiques: (m.a.)/m2 - 300 g/ha • lm/1m2 au sol •
:Appât 1iq. 0,1-0,2% :
: Tabanides,Chrysopa: : Cf.M.domestica
: Ixod.es : E. 2,24kg(m.a.)/ ha
:---------------------------------------------------------------------------------------------------
larvicide
VECTEURS
------------------.-.---------------------------------------------------
: M.domestica : E.so1. 0,25-2,5% 28-58 ~/t00m2 ;Endoth~rapie :poulets E.44 ppm dans eau
----------------------------------------"--------------------------
- 113 -
r l MET H C A T E
Ester phosphorique
Groupe des phosphorodithioates
Thiophosphate de dimethyle et de thiolornéthylcarbamyl~éthyle
C h 0 S
3 ,,(/
f'
FOR11ULE
C Il3 0 / ~"c:' _C - 2
H - C - N H - C 1-1 3
Il
/p) 0 f \ rÎ\
SYNONY1ŒS Cygon ~,; .~)
',Perfek th10n -.J? Rogor ~ , P.oxion ®, OMS 94 (1 11)
PROPRIETES PEYSICOCHUlIQUES
Pur c'est un solide incolore. Le produit technique est une huile
-6
brun-jaunâtre. Densité 1,297. Tension de vapeur 8,5. 10 mm Hg à
25°C.
Ce produit s'hydrolyse lentement en solution acide, plus rapidement
en solution alcaline. I l est légèrement corrosif pour le fer.
La solu~ilité dans l!eau est de 2,5% pour le produi t pur, 3,9% pour
le produit technique. I l se so lubi lise aisément dans les solvants
organ1ques, sauf l'éther de pétrole et les huiles n:inérales.
FORMULATIONS
ACTIVITE
TOXICITE
Le diméthoate est otxique pour les poissons (DL 100 pour Gambusia
affinis 40 à 60 ppm, 4 jours).
- 114 -
D 1 MET 1 LAN
Carbamate
/' "
Sa solubilité dans l'eau est de 2470 à 25°C 9 il est très soluble dans la
Illupart des solvants organiques.
FOFl1ULATIOt\S
ACTIVITE ET E~PLOI
TOXICITE
FOF,l1ULE
(C 2 Ils 0) 2- P
Il
('
d
/ .........
!P,\ 'Ri
SYNONYrŒS Delnaw \!:j • Kavadel ~J
PROPRIETESPHYSICOCHJllIQUES
FORMULATION
ACTIVITE ET EMPLOI
TOXICITE
FORMULE 0:: S
/
f' ""Cl
'IC nl 1
/ l~l
'\
'0 ..
"'-C
'~
HZ Cl
SYNONTIfES ""'ho
l. _10
d an ~I , Chlortiépin, OHS 570
PROPRIETES PHYSICOCHn~IQUES
FRR.."11:"LATIONS
Emulsio~s (17,5; 35%), poudres œouillables (17.5;35) 50%), poudres
(1,5;3;4%), solution huileuse (5%),granules (5%)
ACTIVITE ET EMPLOI
rI a été employé par ~vion contre les glossines, à la dose de 30g/ha,
sous forme d'aérosoï.
Ï'OXICITE
DL 50 per os pour le rat 40-110 mg/kg
cutanée pour le rat 74-130 mg/kg
cutanée pour le lapin 360 mg/kg
L'endosulfan est très toxique pour les poissons, la CL 100 pour la
plupart des espèces est de l'ordre de 0,001 ppm, la CL 50 pour les
truites 0,01 ppm.
Ce produit a accidentellement pollué le Phin en J969 détruisant un
très grand nombre de poissons.
- 117 -
ENDRINE
Organochloré
Dérivé de l'hexchlorocyclopentadiène
J,2~3,4,IO, 10-hexachlcre-C,7-epoxy-I,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-I,4-
,FORMULE
Cl
.SYNONYME ONS 197' ., '
PROPRIETES PHYSICOGHUe'rES.
. , .
FORMULATIONS
Concentrés pO'.T é~~lulbion à di verGes teneurs, poudres mouillables à
25 et 5.0% ~ poudres 2. 1 (~t 2% , granules 1 à 5%.
ACTIVrTE ET Et1PLOI
On peut l' uti lider COru:..--:l2 la:.-vicide contre Musca domes tica, en applica-
tion directe d'émulsion à 0,25% de matiàre active, à un taux suffisant
pour mouiller le milieu traité.
TOXICITE
L'emploi de Iven~rine est interdit en France en raison de son exces-
sive toxi~ité aigue et cuculative.
DL 50 per os pour le rat 5-45 mg/kg
r>0~:' le lapin 7-10 mg/kg
ET li Y L - B ROM 0 P H 0 S
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
Thiophosphate de diéthyle et de 2,5-dichloro-4-bromophényle
FORMULE ('2 H 0
5 "'... /)S rI
,P 1
, / "-
C P 0
2 5 O-~~",Br
\:::::./
SYNONY11E ONS 659 Cl
PROPRIETES PhYSICOCHII1IQUES
FORMULATIONS
TOXICITE
VECTEURS
---------------------------------------------------------------------------------------------------
·• Musca domestica • E.sol.O,25-2,5% 48-58 1/IOOm2 ; endothérapie : poulets E.200 ppm dans l'eau:
- 120-
FEN C R LOR P H 0 S
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
~hiophosphate de diméthyle et de 2.4,5-trichlorophényle
S
3 O~
C F f Cl
' P
FOP1'i1JLE
C r 0/ "0 _(=>Cl
3
Cl
IR'"
}Jankor ,~~ i-orlan ''-~/
:}\ , 'IR)' (fil
SYNONY~.olES j Trolerie ~'. E trolene \:Y, Ronnel
IR"
Viozene,-=J, O.H.S. 123
~ROPRrETES PHYSICOCBIMIQUES
FORMULAT ION S
ACTIVITE
TOXICITE
:. ; it·,
C' es t un des orgendphosphot,irs
: ; ;-., .'. les moins toxiques pour les m8Imli-
.( '
fères.
:;.r:: :
adulticide
Trai t.· rér,1anent Irai t. ré::1anent Trai t. spatial
VECTEURS
indrieur extérieur extGricuî
:---------~-------------=-----------------------:-----
------------------:-----------------------;
Aedes aegypti et voisins Aérosol 584-730 ml/ha
:-----------------------:-----------------------:-----------------------:-----------------------:
Culex ULV 540 g/ha
.
________________________ •
. .
e
.
•
.
_
- Mus ca domes ti ca et
: . mouches domes tiques
E. )-5% 2g(m.a.)/m2
'larvicide
N
VECTEURS
:------------------------------------~----------------------------------------------------------:
Anophèles E. 224-336 g (m.a~/ha
~:----------~-~----------:----------------------------------------------------------------------:
E. (périfocal) 2 g (m.a.)/m2
:---------------~-~----:~-----------------------------------------
--------------------------:
Aedes et Ps6rophora ~~ 224-336 g (m.a.)/ha ; Gr. 37. 240-450 g (m.a.)/ha
: eaux de crue
FBNITROTLION
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
FOR}lliLE
C p.., 0
.) '"
/~
fi
~
~,"
. .. _-_.- ..
C H O " 0 - /) ~N O
. 3 ~-_/ 2
. -"
® C H3 ® . ;\
SYNONYiES . . t h'
S\.mn. .10n ®
R FI' • 0 1 t h'10n P.. > Accot h'1cn R I' (l'J
> Vert non -
OÜS 43 (223).
PROPRIETES ~HYSICOCHIMIQUES
FO~.MULATIONS
ACTIVITE
,
Le fénitrothion. est 'àctif.sur les adultes de moustiques, demouthes,
de punaises.' n'PPss,ède des propriétés acaricides. On l'emploie
également comme larvicide contre les Culicidés et les Simuliidés.
TOXICITE
DL 50 pour GiàmbusiL~
. .
i== 1Oppm. Dans les riÛères' la dose de Ikg/ha
serrble inoff~nsive.
La DL 50 pou~ ~oe~ilia teticuiata est de 3.32 1 24, h.
.1:' 1:. N T H l 0 N
adulticide
Trai t. rémanent Trait. rémanent Trai t. spa tial
VECTEURS Tra: t. slléciaux
intfrieur ext<:rieur e:r::::Cr~ ,~ur
-A~~;hël~~---------- -------------------- ------------------- -~~V-9]~-~;:~7~~----- ------------------
:--------------------:--------------------:-------------------:--------------------:------------------:
Ae.aegypti et voisins ULV 50--1 12r.ü/ha
:--------------------;--------------------:---------------
----:--------------------:----------------~-:
Aedes etPsorophora E.112g/ha ULV 1-4,7kg/l
: 75 ml-l, 8 l/ha
---------~---------- -------------------- ------------------ -------------------- --~---------------
Culex :E. 112 g/ha
Musca domestica et :E. 1-2,5% 0,4-I,6g : Sol. E. 1-57. 35(}-448g: cordelette impr.
mouches domestiques (m. a.) /m2 (m.a.)/ha lm/1m2 au sol
:--------------------:--------------------:-------------------:--------------------:------------------: N
W
..Tabanides, Chrysops cf. M.domestica
. - .
._---------------------------------------_._---------------------------------------------------------_.
_. - -
Blattes sol. 3% 4 .l/ 1O0m2 appâts 0,125%
:--------------------:--------------------~---------------
---:--------------------:------------------:
Xenopsylla P.207.(avions)70mg/m3
. ... . .
--------------------------------------------------------------_._------------------_._----------------_.
Ixodes E.37. 4 .J./ 100 m2 E.2,24kg(m.a.)/ha %
:E.sol. )-3% 235.1/ha:
ULV 0,6-2,3 l/ha
:-Tr~;bi~~IId;S------:--------------------:ët:-Ïiod~s---------:--------------------:------------------:
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
C HO /. S
FOR1'1ULE 3 '" P /' /-~-- .'. ~
. ./ / ~ 0.-' /1 ':'i' -S - l , R
3
C H3 0 ~==:../--. C R
3
. <ID '~.--' ';)Î r?\
SYNONYHES Hercaptophos ? Bay tex ~9 Entcx (E)? Leba.ycid \.!.::/, Tiguvon <:;
ous 2
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FORNULATIONS
Concentré pour émulsion 50%, poudre II'ouillablc 25 et 40%, poudre 3%.
ACTIVITE
C'est un des organophosphorés les phlS persistants. Il est préconisé
comme adulticide contr8 lec moùstiques. les mouches, les t~ons,les
HEP TAC H L 0
_____0 ._. •
~ E
.. _ _
0 rganoc hore
l'
Dérivé de l'hexach10rocyc10pentadiène
1,4.5,6)7,8,Sa-heptachloro-3a,4.7,7a-tetrahydro-4,7-endo néthamoindène.
Cl
FORMULE
.-,
CIHJ
Cl '.:...... 1 /
"'-J./
SYNON\':ŒS Vc1sico1 104 J:(~ Œ-1S 193 Cl Cl
PP,OPRIETES PHYSICOCPIMIQUES
Solide blanc cristallin quand il est pur. le produit technique est
cireux. Le produit pur contient 72% d'heptach10re et 28% d'autres pro-
duits. Sa densité varie entre l,57 et l,59. C'est un insecticide lé-
gèrement volatil qui possède une certaine action fuoigante (tension
-4
de vapeur 3. 10 nnn Hg 2l 25°C)
L'heptach10re est stable dans les alcalis. Il est légèrement corrosif
pour les métaux.
Il est prGtiqucment insoluble dar-s l'eau m3~S soluble dans de nombreux
solvants organiques (acétone 75g/IOOm1) benzène 106~ xylène 102.
Cyc10hexane 119 , alcool 4~5 ).
FOID1ULATIONS
Concentré pour émulsion. poudre ncui11ab1e. poudres de diverses teneurs.
,ACTIVITE ET E~œLOI
TOXICITE
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
Cl
SYNONYlfES Nuvano1 ®> ùlfacron ® ~ O~fS 1211.
PROPRIETES PHYSICOCHIMJQUES
FORl·:uLATIO~!S
ACTIVITE ET EMPLOI
ISO 3 ENZ A N
Organochloré
Dérivé de l'hexachlorocyclopentadiène
FOPJ1ULE
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FORl1ULATIONS
ACTIVITE ET E}œLOI
TOXICITE
LAN~RIN®
Carbamate
~;tthy1carbamate de triméthy1phény1e
FOFJ1ULE
C H 0 o
3
,__ 1\ ~_ \1
/-_._."
""'" /';' - 0- C-
C H<-==.? -O-C -~:
'j----l 1
C H3 C H] C H
3
Héthy1carbamate de 2"3~5 tri- Méthy1 carbamate de 2 p 3.5 tri-
méthy1phény1e méthy1phép-y1e
(isomère A) (isomère B)
ACTIVITE ET EtPLOr
,"
IR
Le Landrin~ a été essayé en traitement rémanent contre les
anophèles.
TOXICITE
LEP TOP HO S
,Ester phosphorique
Groupe des thiophosphonates
FOPJ1ULE
SYNONYEES
PROPRIETES PEYSICOCLIHtlQUES
FOFlffiLATION::'
~CTIVITEET EMPLOI
. TOX.ICITE
P.l. 112-224a!ha
1 . 1.0,5-11 .toad.•• l0
-- 1 -_:_----
• .l/ka3 t 1 -
P.E. 112-224aJh.
: ~ Cf. Anoph.l •• : 1.0,5-1% .to.i•• 1
JO li.... t
------
.:;IU=:=M::O::D::i:;.,
1
: ct. Anoph.lu
---
------- --------
ct. ADOphdu
R~dcvHdu
S. [. loi 0, SC•••• >/~
IE •• ol.0,5 4 .lIIOOaW.
: ~.Xenop.yll. 1 P. 1-3% q.
- - - ---- ------- --------
---------------- :eol.l%
: Ct.noc_rh.lid••
--------
--------- 1.01. Il 4-8jJloo.2
------- ~------
,~. ~/loo.2
--_._-- :Vêt.ments
--------- l{teri. 1
Pou .u co.... P.I% '1' Ho=.e P.II
1 : 1 . : JO s/individ.. 1
:--------1---- 1--------:--------:----------1
Ho.....haq,oiftl Il,
1;
TrClllllicuU",
P.I.l.lOO-SooS(....>/b. Abril de••oiœ.ulC
:1.0,5% 60-100 l/h., :nid'Sol.E.O,S%rui'.~1
------- ------ -------- ---- ---------
VEctlUlI.
: .9!!!! 1.> 112aJha ; '01.0,5% )-)0 JIu Il Trait. r"Deat 1-11 kaJha
'1 Pl.loot_
1 Cfr.copolO.ua.
---------::---------_._-----
1:1. li (.... )/.2
a/h.
1. 0,51 1 kl (.... )/ha· 1. 112-1400
1 Sial1i..' 1 1. 1,5 PJ8/10 _
'..:M.=~='
='=ri=H~ 1•.•.•. 0,151 - J,n 11-51 J./100a2 lco-oaao Z.O,51 rwi••• •
a Tu..... • et. Clali.t... !
1
- !JI -
LIN DAN E
Organoch loré
Dérivé du cyclohexane
Cl
Hexachlorocyclohexane \
Cl /,'\'"" ~l /
Cl ~/Cl /---,
Cl / \ . Cl
rI \ .
Cl '- 1 \
PROPRIETES PHYSICOCHIIUQUES
FOFYULAT ION S
ACTIVITE
TOXICITE
DL 50 per os pour If: rat 88--125 r.lg/kg"
pour le lapin 60-200 mg/kg~
MALAtlltO.
adllitidde
Trait. rillaneot. Trai t. rftuoent: Tr.it • •p.ti.l : Tr.it . • p.tial ext.:
\"EcnUl.S
int'rieur .xt'rieur intlriellr ou trait •• plei.ua
: Anophelu :sol. 2% q.
:lol.E. 6-8% q. • 1
:C6ratopo lonidh .[. II2-560g(œ.a.)/ha
'01. 8% 1.2 l/25.a
:-------------------:-------------------:--------------:----------------:--------------------1
Siœuli.. E. 112-560g(IlI.•. )/ha
:--------------:-------------:------------:------------~------------------:
'01.[.1-5% 672g(II••• )
~;lI.c. do""'.tie. At .0L E.3% rui ... t E. 3% n.i ... " .01. 5% q.
:/ha [.5% 30 Jikm :
~nUC~.A' d
- ,,-
t' :S.E.5% 1- 2 a(··.·)1
o,"e. lqll.. : .z Appâr liq. 0,1-0,2%
;see2. 5O-1201/100mlt:
1;'1.2% 4 I/IO~ •
:-------------------:-------------------:------------------:------------~----~--------------------I
hbanidu, r.;~ry.op. SoL E. 30o-50Oml/ha
-------------- ---------- ._-----._---- ------------ --------------------
: ClouiM.
1 : :
------------------------------------------------------------.--------------------~--~~-~----------
Punai.e. .01.O,5~-I% ruis •• -
:101. E. 1-2% 2-4l1l00:
m:? 0 .. 50::a-1a/.a
:------------:---------------:----------------: --~-------: -------------T
Ilatta. P.5%,.01'3% 4 J/I00.2
:-----------------~-----------------:----------------:--------------:--------------:
P.3-5% q. .01.[.3% 5% / . t
: Pul.x, Xenop.yll. II 1/2~25ol " ,P' 30, tuner :
1 lxod.. :I. 2% 8.L!100m2 1 ... 1.E. 1-3% 235 l/~all :Ani.sAWLP.5% q• • 01.:
__________________ : : .:. :~.5% _
:----------------4------
VICTEt:RS _
Anophelu E. 224- 672 I/b.
:--------------:--------------------------
Ae."sypti voi •. S.I. 2.S1 2a(•.•• )lm2 (p'rifoc.l)
et
----:------------1
:-----------------:-----------._-------------------------------t
~.t Psorophou E.224-672 &111. ; Cr. U"S a/ha
~~~:. '~?_2_2_4_-_6_7_2_a/_h_._;_ - - - - - - _ . . - - - - _
: Huu. cto.t.tica l,
- 133 -
~ A LAT E ION
Ester phosphorique
Groupe des phosphorodithioates
CH -C - o- C2 H
5
1':;\
2 0"
SYNONYMES Cythion \E~ TIlalathon ? OHS 1
PROPRIETES PHYSICOCHUIQIUES
FORNllLATIONS
ACTIVITE
TOXICITE
Lé màlathion ~st un :org~nophosphorê reletivement peu toxique pour les
mammifères
DL 50 per os pour le rat 1375--2800 mg/kg,
pour la souns 771';"3321 mg/kg,
c~tanée pour le rat ."/' 4000' ,..;:/ 4:444. mg/k,g.
pour le lapin 4100 mg /kg.
Il est toxique pour les poissons.
La DL 50 pour la truite arc-en-ciel est de C~1 mg/le
MET H 0 X Y C H L V R E
adulticide
VECTEURS Trait. rémanent intérieur. Trait. spatial intérieur
-------------------- ------------- -----------------
Anopheles : sol 3% qs
--------------.------ -------------
Aedes et Psorophora : cf. Anopheles
------------------ ------------------ -------------
Culex : cf. Anopheles
------------------ ----------------
Musca domestica et mouches
E.S. 5% 4-8 1/100 m2
domestiques
VECTEURS
: Simulies sol. 15% par avion 2.4 l/km ; E. 0.2 ppm/15 mn.
-----------------------------:------------------------------------------------------
: Musca domestica E.S.P. 0.25-2.5% 28-58 1 /100 m2
---------------------------------------------~-.------------------------------
- 135 -
MET H 0 X Y C H LOR E
Organochloré
Groupe du D.D.T.
PROPRIETES ?HYSICOCHIMIQUES
FORNULATIONS
ACTIVITE
TOXICITE
Il s'accumule mo~ns
dans les lipides.
DL 50 per os 5.000 _. 7.000 mg/kg pour le rat,
pour la souris 1850 mg/kg,
pour le lapin)" 6000 mg/kg,
cutanée pour le rat ';7 2000 mg/kg.
--- __ _
. T ..H__ Y '-L.. cn LOR
ME ' ~_ ...,~- _--_ ~ __ 0 S
Y _,RIF
~ -.-_---
Ester phosphorique
Groups des thiophosphates
o ""- P /.'/ ~
u
FORMULE /t-l
// ".,
0 / '"
o _/ '- Cl
\ \1_ Cl
CI-~/
PROPRIETES PHYSICOCHU!IQUES
Sa solubilité dans l'cau est de .4 ppm. Elle est de 23% dans l'hc-
xane , 30% dans le méthanol et l Çéthanol. Ce composé est très soluble
dans la plupart des autres solvants organiques courants.
Le méthylchlorpyrifos est relativement stable en milieu neutre. mais
est hydrolysé là pH 4 à 60u 8 à 10, avec une vitesse d'hydrolyse
plus rapide en milieu basique.
FORlAUL/I.T IONS
ACTIVITE ET EI -1PLOI
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
FORMULE
PROPRIETES PHYSICOCHI~rrQUES
FORMULATIONS
TOXICITE
I l est légèrement mo1ns toxique que le parathion.
DL 50 per os pour le rat 12-42 mg/kg, cutanée 67 mg/kg,
per os pour la souris 32-200 mg/kg.ù
Sa toxicité pour les poissons est comparable a celle du parathion.
- 138 -
Carbamate
FOlU-fULE
/~~
\ \~]I
~/"f .ï
SYNONYME OHS 708
PROPRIETES PHYSICOCHUfIQUES
" "
FORMULATIONS
ACTIVITE ET EMPLOI
Sous forme de poudre à 2%, le mobam est actif contre le pou du corps
~ la dose 34 à 56 g par individu. On l'e~ploic également dans le
m~me but en poudre à 57. • à la dose de 34~ par individu.
TOXICITE
N ALE D
Ester phosphorique
Groupe des phosphates
PROPKIETI:;S PHYSICOCHIHTQUES
Le naled est insoluble dans l'eau, peu soluble dans les solv~nts
aliphatiques et les hui les 9 tr~s soluble dans les soi "ants aroma-
tiques et les solvants chlorés.
FORNULATIONS
Emulsion à 64%. poudre ~70,
ACTIVITE
cl' essais sur le ter~a~n9' ~1 s'est montré actif contre les Anophèles
en traitement srati~l ext~rieur.
TOXICITE
,; .
.:
'.:' ~ ..
: i·,
.",
~ -.1
- 141 -
N A P R T ALE N E
FORMULE
SYNONTIffi naphtaline
PROPRIETES PHYSICOCHDlIQUES
FOP.NULATIONS
ACTIVITE ET ENFLOI
Il est utilisé comme fumigant contre les puces (2.25 kg/100m3 pen-
dant 24 h).
TOXICITE
Organochloré
Cl Dérivé du benzène
FORHULE ~'" i
1 \
I~('I
C
SYNONYMES
If\ Paracidc • Santcchlor ®<
Paradow\..S'. l g PDB
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUE S
ACTIVITE ET El~LOI
TOnCITE
Fom1ULE
SYNOtffiŒS
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
jaune
C'est un composé liquide pâle (il fond à 0°). Sa tension de vapeur est
assez forte : 0,57. 10- S !!,.m Hg à 20°C Sa densité est de 1,26S.
Hydrolysable en milieu alcalin (pH 9), le parathion s'hydrolyse très
lentement en IT'ilieu acide.
Il est peu soluble dans l'eau (24 pprn) et l'huile de vaseline, très
soluble dans les solvants organiques.
FORMULATIONS
ACTIVITE ET EtPLOI
TOXICITE DL sa
per os pour le rat 3)6-15mg/kg, cutanée 6,8-6Omg/kg,
pour la souris 12 mg/kg,
pour le lapin 10mg/kg, cutanée 40-870 mg/kg.
La DL50 pour l'homme a étf évaluée à 3-S mg/kg.
Ce produit étant fumigent il convient de noter que la dose
maximum supportée sans danger par l'homme est de 0,1 mg/B3 d'air.
Toxicité pour les poissons : la dos~ de 3 ppm/24h est létale pour
la truite arc-en-ciel. 12,5 et 25 ppm/48h donnent respectivement
86 et 100% de mortalité chez Poecilia reticulata.
- 144 -
P H E N THO h T E
Ester phosphorique
Groupe des phosphorodithioates
SYNONY1mS ~'l'lCS)•
l'l.(lla Elsan CW• OUS 1075
PROPRIETES Pl:lYSICOCHIEIQUES
FORMULATIONS
Solution dans l'huile à 5% • poudre mouillable à 40%, poudre à
3%. grunules à 5%.
ACTIVITE ET ENPLOI.
TOXICITE
DL 50 psr os p0urle rat 250-300 mg/kg,
pour 13 soens 350-400 mg/kg.
L'application de 1470 mg/kg pendant 24 h sur la peau du rat ne
donne pas d.? effE;t toXiqU2.
'ioxicité pour les pOissons : CL i 00 en [1 jours :
Carassiùi:" auratus ~ (,,5 ppm ; :?hoxinus laevis : 3:. LI ppŒ ~
Gambusia affinis : 0.3 ppm ; Poecilia reticulata : 2-3 ppm.
- 145 -
F H 0 X l ~'T
ESter phosphorique
Groxpe des thiophosphates
PROPEIETES PEYSICOCHP'H)UF.S
FORJv:ULATIONS
ACTIVITE ET EMPLOI
TOXICITE
DL 50 per os pour le rat supérieure à 2. OOOmg/kg,
per os pour le lapin 375 mg/kg,
per os pour le chien et le chat supérieure à 100Omg/kg,
cutanée pour le rat plus de 1.000 Qg/kg.
Le rat tolère des prises journalières de ]00 mg/kg pendant 10 se~Aines.
Toxicité pour les poissons : l~ DL 50 pour les carpes ct les truites
est de 0,1 à 1 ppm ~ pour Carassius auratus elle est de 1 à 10 ppm.
- 146-
P I R I H I P HOS-1-!ETHYL
Ester phosphorique
Groupe des thiophosphates
N }l
/
~/
\ / C2 ES
N",
pp 511 'C2 HS
SYNONYMES
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FOlWULATIONS
ACTIVITE ET EMPLOI
TOXICITE
DL SO per os pour le rat 2050 mg/kg,
pour la soUris 1180 mg/kg,
cutanée pour le lapin supérieure à 2000 mg/kg.
Pour les poissons la tolérance moyenne limite pour 24 heures
est de 2.7 ppm pour la truite.
27 ppm pour Carassius auratus.
PROPOXUR
adulticide
VECTHRS :Tr:Jit. r6i'!l371,nt
..
intér.
.
:Trait.réme~cnt extér. Trai t. sp6ci aux
----------------------- -----------~--~--~----- ----------------------- -----------------------
l\nopbeles S" sol 2g(':i.a.)/~2
PRO P 0 X lJ R
Carbamate
N-méthylcarhamate de (2-isopropoxy-phényl)
o
/ ~ _ 0 ~I - N H C H3
FCPMULE ~',~ //
J /C H
3
" O_CH "'-
C R
3
ACTIVITE
Il s'utilise conune adul ticide contre les niou~i tques, les culicoides.
les puées, les punaises, les blattes, les tiques. Il ~ été essayé
en tra~tem2nt spatial extérieur contre les' anophèles $ les résul-
tats êtaient satisfaisantn.
Tm~ICITE
.......
Tahanides : S. 30o-S00ml/ha
.
e
. .
•
.
e ~
.
•
.
•
Pulex P. synergisée qs
:-------------------:-------------------:------------------:------------------:-------------------:
Ctenoceph,Üides Animaux P.O.2% syn.
Uqs
----------~------- ------------------- ------"------------ ~----------------- -------------------
Pou du corps P.O.2% syn.2% qs
Pou de tête et
Cf.pou du corps
?oü~ du pubis
- 150 -
P y RET H R E
r"'0Y' ""
/
CH
0 1
1-
______ ~:f -0\ / / ' \
CH / '
3
CH
'':l
- "'" O-CH
-
l' CIl" 3 / - 1i
"'-i--'/
CIT
'1\' /"'/'- CH 2-CH=CH-CH 2
_.- ':- 0
pyrèthrine l / L
CH -o-C
3
3 Il Pyrèthrine II
o
PREPARATION
Le pyrèthr;c est produit par Chrysanthemum cinerariaefoliUIIl. La ré-
colte se fait en début de ,tloraison. Les fleurs sont séchées et
broyées. Le degré de, finesse de la poudre influe sur ses propriétés
insectici~es. Le~ extraits' de pyrèthre sont ~r~parés par extraction
, ; ;
Emulsion , poudre.
ACTIVITE
Il est cmploy~ comme· adulticide contrR les moustiques • les puces,
les glossines, les poux~
TOXICITE
Le pyrèthre est peu toxique pOùr les mammifères
DL 50 per os pour le rat 57~1500 mg/k~,cutariée, 1800. : ; ..
RES MET H R l N E
"·6 ..
Pyrethro~de de synthese
II C 0 0 CP ..- C-- C H
2 \1 .!
,\: C
~,/ -
o
SYNONYVES SBI' 1382, NRI.'C IO/f. NIA 17370, m·fs 1206
ACTIVITZ ET n'PLOI
La rcsméthrine est 20 fois plus active que les pyr~thrines sur les
mouches, la bioresrnéthrine l'est 50 fois. Les synergisants sont moins
efficaces avec ces composés qu'avec les pyrèthrines.
De r.ombreux essais sont actuelleTi'ent er. cours pour évaluer l'efficacité
de la resméthrine s,.• r les moustiques. Ce pyrèthroïde semble prometteur
en traitement spatial extérieur, contre l.edes aegypti p à la d.'ose de
40 à 50g /ha et contre Culex pipiens 1\ 18 dose de 37g/ha. Des résultats
encourageants ont été obtenus contre }1usca domestica et contre les
tabanides.
TOXICITE
DL 50 per os pour le rat 2000 mg/kg, la bioresm6t~rine 9000 mg/kg.
En application cutanée chez le rat une dose supérieure à 3000 mg/kg
ne provoque pas de ~ortalité.
- 152 -
P.OTENONE
S'!NCNn~S
PR()P;~IETES PHYSICOCHIMIQUES
FO?J"ULAT ION S
Poudre , émulsion.
ACT1SITE ET ElJPLOI
TQXICITE
• .d
TET P A C TI L 0 ~ V1 ~ P H0 S
f.ster phosphorique
groupe des phosphates
rophényl) vinyle.
C H
3
-C=-CHCl
C H
FORMULE 3 \
-;" - Cl
\ )1
cl_\y
f'
Cl:
r;\ rR1
SYNONYHES Rabond <1 9 Gardona \:"/ ,OMS 595
FOPYULATIOnS
Poudres mouillables 50% et 75%, concentrés pour émulsion 240 g/l ,
granules, 5% • poudres.
ACTIVITE ET El'PLOI
TOXICITE
TOXAPHENE
Organochloré
Dérivé du camphène
FORMULE pas de fonnule bien définie. C10 Hl() CIS poids moléculaire 414.
SYNONYME Camphéchlore
PROPRIETES Ph"'YSICOCnll1IQUES
Le toxaphène est un produi t d' àspect cireux jaune pêle fondant entre
67 et 69°C. Sa densité est de 1,65 ct sa ténsion de vapeur de 0,2-0,4
tmIl Hg à 25°C.
Le toxaphène est hydrolysé par Jes substances alcalines.;
Presque insoluble dang l'eau (3 ppm), il est très soluble dans les
solvants usuels •
FORMULATION~
ACTIVITE ET Er1PLOI
TOXICITE
;:.~ulticidê
· Muscs dornestica et
• mouches domestiques
: E. 17.-5% 1-2g(m. a.) /m2: : Appâts I-n
·
• Cimex ·sol.E.O)l% 2-41/1QOm2
• Ctenocephalides
.·sol.
--------------------~~--------------~---~---_.~----------------------
•sol. J % 4-8 111 QOmZ: J% 4-8 ~/J00m2
-----------------------
'Animaux endothérapie
149 mg/kg.
----------------------- ----------------------- ------------------------ -----------------------
: Ixodes :Animaux P. 1% qs
----------------------- ----------------------- ------------------------ -----------------------
larvicide
VECTEURS
T ~ l C H LOR FON
Ester phosphorique
Groupe des phosphonates
Phosphonête èe diméthyle et de trichloroéthanol.
o
C H3 0", -1'
FORMULE P
/ / "'-.
CH 0 CIH - C Cl 3
3 o I;
SYNONYNES
.
D~pterex '~',
(P:)
Dylox
®, 'R'
Ncguvon~) 9
'"f"
Tugon ~~ chlorophos j
OMS 800.
PI\OFRIETES PEYSICOCHIHIQUES
FORMULATIONS
Concentré pot:r émulsion à 50% , poudre mouille.ble à 50% poudres
solubles à 50 et 80% , poudre à 2% et granules à 5%.
ACTIVITE
TOXICITE
DL 50 per os pour le rat 450-630 ng/kg, cutanée'~ 2000 mg/kg,
pour la souri.s 300-500 og/kg,
cutanée pour le 12.pin 5000 mg/k8'
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES
FOFJ1ULATIONS
ACTIVITE ET Et:fPLOI
TOXICITE
Troisième-Partie
Symptornes :
Derr.1atite vé:;;iculaire ct érythémateuse, asthme,
réaction anaphylactique et parfois collapsus, troubles intes-
tinaux.
- 16J -,
TraitcI!1ent
2. 2. ORGP.l~OHALOGENE
'a:o-o
_ _ . '. . •._S
_
L ...........
Traitement
2.3. ORG!~GPHOSPBOP~S
~==~====~~======
con.ionctivale~
Trai tement
2.4. CARTIAtttATEB
Les sympto~~s d'intoxicAtion et le traite~ent sont les mêmes que
pour les organophosphor5s.
Il ne faut pas prescrire les ox~mes dans les intoxications
par les carbamteso
- 164 -
FE~~RCIEr:ENTS
.....
- 165 -
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LONGUEURS
:nch (in. s ") - 24~5 mm
Foot (ft .•
, ) == 0.2012 m
Yard (yd ) 0,9144 lU
1":-~ le ( ~,
.\ .. ,
1 .- 1609,344 m
SURFACES
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Abar '-::..-)::: 1eptophos
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v=- féni trothion Cl~E'.t-pes t G'" = chlardane
I{:;\
Alfacron'-"::: iodofenphos Chlorbaythior. ® =ch1orphoxim
(R)
Alkrün ~> = p2.rathicll Chlordane
::::=====:=:==
Aldrine
=======
Alléthrine
========:::;
,~
Al vi t \~) =dieldrine
Arprocarb=propoxur Ch10rophénotane=DDT
:'10 ' -
AsuntoI ' = coumaphos Ch1orophos=trichlorfon
Basudin=diazinoD
f~
l!'- 1 ,
Bay ;/ 78182 =ch1orphoX1ID
(El
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Brophène ~ =brol'aophos
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:B ' ~-J =melat
Cyt h.10n • h'1.0n
Camphéch1ore=tcxëphène
- 182 -
DDVP=dich1orvos
Iierris=roténone ~~~~~~g~
rF~! _ ,
Folidol M --=methy1parath~on
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Ga l ceron \.1".J=C:1
t..1 or d'une f oun
Diméthoate
::::===:::==.~=::::'
Gar.una BEC==linJ<lne
Diméti1<!r.
=========
riméti1ane=diméti1an Gammexane(f)==lindane
(9\ .
Gardona~' ==té trach1orvinphos
, fi'," hl f . r:::-..
R: ""c'Jumap h os
Dlpterex~=tr~c. oron Garrapa tox '-./
rMDT~éthoxych1orc HEOD=die1drine
Dursban ~) =ch1orpyrifos
-.... .
'F,'.
Dybx D =trich1orfuE ~gg!?,g~~g~~
/----...,
l RI =p h EoEt h..OJXC
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'>' =ch1ordécone
(R~
Korlan-- .:fcnch1orphos
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Entex~~fenthion
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(~
Etrolene ~/ == fcnchlorphos Lindane
=======
Exodin ® = dL:!zinoa ha ath on (ît':
-'1 ',- -=ma 1atnon
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- 183 -
l':a1 a thion
::========
Octalox~~dieldrine
~1arlatc CS, =méthoxychlore 01-18 =I:lalath:i.on
CI~ 19=parathion
OMS 43 (223)=f6nitrothion
OMS 123=fenchlorphos
Nexicn
G~ =bromophos m-s 197=endrine
'T'
~ltrox
~ 1parat.1er.
(li)=rnethy h' OHS 466=méthoxychlore
(ri'
N:.:nc .lOLf \,':./ == re smé thrri ne OMS 468=alléthrine
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1 p.
l:uvanol \~:./ == iGdo!0nphos OHS 469=èiazinon
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Oc t achlor ~/ '''' chl:)rdane m:s â79=dinétilan
7--"\
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Oc taklor "0 =chlordanc 011S 4E5=coumaphos
659=éthylbromophos ~~;;~~lJ~~
Ip\ 1'-"
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O~1S 708=1!.obru;~ ".-) 2ab0n ',j =tétrach1orvinphos
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m~s 786=i\batc'- ../ Resistex ®=oumaphos
P,onne1"'fenchlorpbos
ons 1155=méthylchlorpyrifos
Ii-g~~mm~
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OHS 1 170=phoxÜl
Roxion ~ =dimétho~te
OMS 1197=ch1orphoxim Santoch 1or
®". ~
-'parad~ch1orobenzene
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Sumi thion 1(:> "'fGni trothion
.--...
Tclodrin \!:) "'isobenzen
P2rélthion
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Trich1orfon
===::====:::::..--:~::::
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Trolènc ~fcnchlorphos
Potasa~~coumaphos
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Tugon'Y"'tr1chlorfon
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- 185 -
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Unden 'L,=propoxur
vaponaQ0:: dichlorv0s
• Velsicol CS' 104 =heptuchlore
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Zeidane ::DDT.