Cours 4 - Thermo

formules grenat, silicates d'alumine (Al2SiO5), muscovite (KAl3Si3O10(OH)2)

omphacite = px = solution solide entre 2 pôles

conclusions cours 2 et 3
étapes reconstruction chemins P-T (ou P-T-t) :
retrouver paragénèses (assemblage caract stable dans cond P-T précises) et leur
chronologie
on se sert des déformations (cisaillement, etc) car mnx cristallisent bien dans structures
pour certains
mnx non déformés qui viennent se coller dessus ou ceux qui sont déformés
déterminer les cond P-T

réaction se déclenche qd on change cond P-T et que dans les nouvelles il y a un

assemblage minéralo de G inférieur
énergie contenue dans un minéral varie avec P et T
G dépend aussi de la chimie du minéral pour tous les mnx qui peuvent changer de compo
(=mnx solution solide = peuvent prendre toutes les compo interm entre 2 ou 3 pôles purs)

courbe dans espace P-T se positionne avec : G (ct il varie avec P-T, pente de réaction)

variance : C+2-phi --> sert à calculer nb e param = nb de degré de liberté dans le système =
cb param indep on peut changer tout en gardant le même assemblage stable
variance réaction entre pôles purs = 1
dans champ de mnx = 2 (peux choisir indep une P, et une T à cette P)

solutions solides : compo de ces mnx dépend de la compo de la roche, qd tous éléments
présents dans roche, ce qui gère variations de chimie du minéral sont les cond P-T
mnx solutions solides nous permettent d'avoir des cond P-T précises

1. Solutions solides et réactions divariantes / continues

mnx caract HP-BT --> subduction, dans sed
carpholite : vert avec fibres longues (si longues peut y avoir fractures perpendiculaires)
chloritoïde : pastille de réglisse, vitreux, noir --> faciès SB à épidote ou début éclogite
mnx solution solide avec une substitution fer - mg (dans site octaédrique, fer ou mg)
qd réaction entre ces 2 mnx : costabilité des deux, qd 2 mnx solution solide et peuvent
partager mêmes éléments, au lieu de se transformer de l'un à l'autre il y a un coef de
partage donc ils s'arrangent pour survivre + lgt
réaction se fait progressivement, sur une gamme de cond P-T
car chloritoïde peut apparaitre à telle T mais pas encore à l'aise
apparaissent toujours sous forme ferreuse et doivent grossir pour prendre du mg

car coef de partage s'applique quand ils sont costables, coef de partage dépend de la P et
de la T
échange fer - mg dépend + de la T
on n'a plus de réactions univariantes qui se produisent à des cond P-T précises, mais on
aura réactions qui s'étalent sur une gamme

réactions entre mnx solution solides sont continues sur une gamme P-T et sont divariantes
carpholite --> chloritoïdes + qz + eau
Fe et Al ne sont pas indep (avec même stœchiométrie)
SiO2, H2O sont indep
4 oxydes mais 3 indep

on rajoute de Mg
donc 4 oxydes indep
variance de 2

pendant cette réaction, on forme le 1er chloritoïde (très ferreux, BT, pas à l'aise)
augm T de + en + de chloritoïdes et destruction carpholite
à chaque étape, mnx deviennent de + en + magnésiens
+ détruit carpholite + forme chloritoïde

diagramme T - XMg (=nb moles mg / nb moles mg + Fe)

roche avec XMg de 0,3, T°410°C, qd atteint pt on forme le 1er chloritoïde, augm T° -->
chloritoïde devient + magnésien et carpholite aussi
roche de XMg 0,7n ne peut pas faire de chloritoïde très ferreux, 1er chloritoïde formé est
déjà assez magnésien donc ne peut le former qu'à une T + élevée donc si roche +
magnésienne on doit avoir une T° + élevée pour faire le 1er chloritoïde
si chloritoïde et carpholite coexistent alors on peut déterminer leur cond de partage, et ça
donnera la T° donc c'est un thermomètre précis

lignes d'isocomposition des mnx = lignes d'isoplèthes

substitution de Tschermak dans les phengites
représentation graphique ?

2. Représentation graphique : les métabasites

système très simplifié KASH
(on fait le choix qu'on veut du graphique, ici on choisit un pôle pour Al2O3 etc et H2O en
excès)
jamais du K ou Na dans un minéral sans qu'il y ait de l'Al
nb moles Al2O3 puis nb moles SiO2 etc
silicate d'alumine : pas de K donc pas du pôle à droite
1 moles Al2O3 et 1 mole de SiO2 donc 1/2 pour chacun
muscovite : (on commence par pôle complexe)
(KAl3Si3O10(OH)2)
1 KAlSi3O8
1 Al2O3
donc 1/2 chacun

1 triangle pour chaque cond P-T donc ajoute ces graphiques aux grilles
ex. d'une grille centrée sur point triple de silicates d'alumines
on relie par une ligne l'assemblage stable costable (ici, le point est dans l'espace de Ms+Qz
costables)
de ce côté de la réaction
roche rouge = sill + muscovite + qz
(roche composée des mnx qui l'entourent)
qz + ms = assemblage stable de base mais en + sill car roche relativement alumineuse
roche verte = + potassique, on a du fd potassique, toujours même côté réaction, costabilité
ms + qz mais en + pas sill mais c'est fd potassique
réaction se termine quand l'un des deux réactifs vient à manquer

sur réaction : lignes pointillés car là où elles se croisent

assemblage stable géré par cond P-T

KFMASH
trop d'oxyde pour faire un pôle par oxyde donc on fait des choix
on met en excès SiO2 et H2O
plupart des mnx stables sont dans triangle Al2O3 MgO FeO
excepté biotite et KFd (fd potassique) Ms (muscovite)

on fait représentation simplifiée où on projette la biotite depuis la Ms (donc Ms est en

excès)
donc ça donne le graphique triangle de gauche
dans métapélites on utilise le + souvent la représentation AFM
biotite passe en négatif à cause de la projection

on fait graphique en positionnant les mnx

roche en rouge : storotide (St), grenat (Gt), chlorite (Chl)
roche en vert : grenat, chlorite, biotite
si on change les cond P-T, on change l'assemblage stable : était Gt Chl et devient St Bt

costabilité grenat, storotide, biotite

on a mnx solution solide donc on est dans un champ qui est en fait une réaction en train
de se produire
--> tous mnx deviennent + magnésiens
on peut graduer ces grilles avec des isoplèthes

roche presque collée à storotide - biotite donc vient d'entrer dans réaction, vient de
commencer à faire le grenat
au pt 2 : compo modale, tout le monde devient + magnésien donc triangle représenté par
mnx bouge autour de la compo de la roche donc roche a plus de grenat dans sa compo
(presque 1/3 de chaque)
évolution compo des mnx et de leur proportion
--> réaction divariante, glissante

+ ferreux à + mg donc augm T° donc grenat en prograde

le géothermomètre Gt-Bt
on rajoute des lignes de lecture qui montrent que si cond ferreuses on aura cette compo
de grenat en équilibre avec cette compo de biotite
lignes réalisées avec coef de partage biotite de grenat, à cette T ils auront le même coef de
partage

construction gilles P-T : isoplèthes

faut modèles de mélange, données thermodynamiques
 3. Estimations P-T-t en pratique : démarche et outils
formule structurale des mnx déterminée à partir d'une microsonde électronique
on couple qqch qui est plutôt un thermomètre (ex. Gt-Bt) et qqch qui est plutôt un
baromètre
recoupement de toutes les lignes en 1 point (on a donné au logiciel les compo des mnx
qu'on considère être à l'équilibre)
pseudosection = grille P-T faite pour une compo de roche donnée (cette fois, on donne au
logiciel la compo de la roche)
on peut aussi utiliser une autre technique pour sed avec MO (pélitiques) pour avoir la T°
max atteinte par l'échantillon
MO au départ dans roche est très désorganisé mais elle s'organise quand on augm la T° et
ne bougera plus donc T° max de ne rétromorphose pas
rapport de ces pics évoluent avec augm de la T° de manière linéaire avec presque aucun
effet de la P --> c'est un thermomètre (très pratique dans les phyllosilicates)
ce qu'on date c'est le moment où minéral est descendu en dessous d'une certaine T° sous
laquelle il devient un système fermé (passage d'un isotherme)