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MEMBRES DU GROUPE 6
DOSSOU YOVO Brice
IDOHOU Fouad
KANHONOU Aurel
KIBIRI Bouna
Sous la supervision
KOHOUEGNON Marielle
du Dr
KOI Eurica SACRAMENTO
ATEGBO T. Isabelle
KOMABOU Romain
KOSSOKO Clévic
KOSSOU Sylvain
KOUDJASSODE Sergio
KOUTCHIKA Elisé
INTRODUCTION
CONCLUSION
INTRODUCTION
2 - La dynamique verticale
La dynamique verticale d’une membrane correspond à des
mouvements de composants membranaires entre son feuillet
cytosolique et son feuillet luminal ou extracellulaire. Cette dynamique
est thermodynamiquement défavorisée pour la plupart des lipides
membranaires, puisqu’elle nécessite que des groupements chimiques
polaires (et donc hydrophiles) traversent la couche apolaire
(hydrophobe) au cœur des membranes.
Diffusion facilitée
Il existe en biologie un transport dit de diffusion facilitée. Comme la
diffusion libre, la différence de concentration est le moteur du
transport. Cependant, la molécule ne traverse pas directement la
membrane, elle doit utiliser une protéine transmembranaire de
transport :
-Les protéines de canal (canaux ioniques) : elles ne doivent pas
changer de forme pour permettre le passage. Ce transport par les
protéines de canal est très spécifique car elles ne laissent passer qu’une
ou que quelques sortes de molécules et pas d’autres ;
-Extrêmement rapide ;
-Et régulé, les protéines de canal ont la capacité de se fermer.
-Les transporteurs : ils changent de forme pour déplacer des
molécules d’un côté à l’autre d’une membrane. Ce transport est
similaire à celui des protéines canaux, si ce n’est qu’il est généralement
moins rapide.
Ce type de transport est également saturable, et la vitesse est limitée
par l’accessibilité au transporteur. La vitesse de passage est régie par
l’équation de Michaelis Menten. Les perméases sont de ce type, mais
aussi les transporteurs de glucose ainsi que beaucoup d’autres. Il ne
dépend pas non plus de l’hydrophobicité des substances déplacées.
- Osmose
L’osmose est un phénomène physique passif qui a lieu seulement si
les solutions sont séparées par une membrane à perméabilité sélective.
Seules les molécules d’eau traversent la membrane de la solution
hypotonique (la plus diluée) vers la solution hypertonique (solution la
plus concentrée) jusqu’à ce que les solutions soient isotoniques (de
même concentrations). On rencontre l’osmose aussi bien pour la cellule
vivante que pour la cellule morte. Si les deux milieux sont de même
concentration, aucun mouvement d’eau n’est observé : la cellule est en
équilibre osmotique. Il a longtemps été supposé que la diffusion de
l’eau à travers les membranes relevait de la diffusion simple, malgré son
caractère fortement polaire. C’est Peter Agre qui a mis en évidence en
1990 des protéines-canaux à eau, ou aquaporines, démontrant
définitivement que l’essentiel des phénomènes d’osmose se faisaient
par diffusion facilitée. Il a reçu pour cette découverte le prix Nobel de
chimie en 2003[1].
- Pouvoir osmotique
Il est à noter que ce phénomène ne se produit que pour des
gradients de concentrations molaires et non pondérales, deux solutions
de concentrations pondérales différentes pouvant avoir le même
pouvoir osmotique (on parle « d’osmolarité »). On utilise l’osmose (ou
Osm) pour quantifier ce pouvoir osmotique, et pour additionner des
concentrations molaires d’espèces solubles différentes. Une solution
non-électrolytique d’1 M (mol/L) ayant un pouvoir osmotique d’une
Osmose. Dans le cas de solutions électrolytiques, la dissolution du
soluté en plusieurs éléments donne à la solution un pouvoir osmotique
plus fort. Par exemple, si l’on dissout dans un litre une mole de NaCl, on
aura une mole de chaque ion (Na et Cl) dans la solution, donc un
pouvoir osmotique de 2 Osm/L.
2 -/ Le transport actif
Le transport actif implique le transfert d’une molécule contre le
gradient de concentration grâce à l’utilisation d’une protéine
transmembranaire de type pompe. Il y a donc nécessité de fournir
de l’énergie car ce transport n’est pas spontané. Il est considéré
comme primaire si l’énergie provient de l’hydrolyse d’un
nucléotide triphosphate (Ex : ATP) ou secondaire lorsque l’énergie
provient du gradient électrochimique d’un autre élément que
celui transporté (on parle alors de couplage). Certaines bactéries
peuvent tirer de la lumière l’énergie nécessaire à ces transports
actifs.
L’endocytose
L’endocytose est le mécanisme de transport des molécules voire
des particules (virales, bactériennes, microbiennes) vers l'intérieur de la
cellule. L'endocytose est un phénomène membranaire faisant partie des
mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode). La cellule
laisse entrer des macromolécules par invagination d'une partie de la
membrane plasmique. Une vésicule se forme et se détache de la
membrane en emprisonnant les macromolécules provenant de
l'extérieur. Il existe trois formes d'endocytose :
La pinocytose : la cellule absorbe des gouttelettes de liquide
extracellulaire contenues dans de minuscules vésicules.
L’endocytose par récepteur interposé : lorsqu'un ligand se lie à
son récepteur, l'ensemble subit le phénomène d'endocytose.
La phagocytose
L’exocytose
La cellule sécrète des macromolécules par fusion de vésicules de
sécrétion avec la membrane plasmique.
Toutes les cellules sécrétrices exportent leurs produits de
sécrétion au moyen de l'exocytose…
L’exocytose est l’inverse de l’endocytose. Une vésicule de sécrétion
s’est détachée de l’appareil de Golgi et est transporté dans le
cytosquelette. Lorsque la membrane de la vésicule et la membrane
plasmique entrent en contact, les molécules de la bicouche de la
membrane, se réorganisent. Les membranes fusionnent et deviennent
continues ce qui permet de verser le contenu de la vésicule à l’extérieur
de la cellule. Voici quelques exemples de fonctions de l'exocytose.
1. Sécrétions des glandes : Insuline (hormone) relâchée des cellules
du pancréas où elle est produite.
2. Rejet de déchets non-digérés.
3. Passage à travers d'une barrière cellulaire.
L'exocytose, l'endocytose et la phagocytose représentent des modes de
transport actif ; elles nécessitent donc de l'ATP.
CONCLUSION