(Suite)

Exemple 1:
Exemple 2:
Exemple 3:
Autres exemples:
A Pentane

B Pent-1-ène

C Pentan-1-ol

D Pentanal

E Pentan-3-one

Acide
F
pentanoïque
Pentan-1-
G
amine
Propanoate
H
d’éthyle

I pentanamide
Différence alcane alcool
 pentane

Caractéristique des alcools:

Bande d’absorption très large
entre 3000 et 3500 cm-1

pentan-1-ol
Exemple : cas de l’Ethanol
On réalise le spectre IR de l’éthanol en phase vapeur et en
solution à 10% dans le tétrachlorométhane :

En phase vapeur, où il n’existe pratiquement pas de liaison

hydrogène, l’absorption caractéristique de la liaison O-H apparaît
sous forme d’une bande fine à 3700cm-1.
En solution, cette bande devient à peine visible à 3640cm-1 et on
remarque l’apparition d’une bande relativement large vers
3350cm-1.
Il y a diminution du nombre d’onde puisque la formation de la
liaison hydrogène affaiblit la liaison covalente O-H.
En présence de liaisons hydrogène, la liaison OH est affaiblie , ce
qui diminue la constante de raideur de la liaison .
Cela provoque la diminution de σ et l’élargissement de la bande
d’absorption
Différence alcane alcène
pentane

pent-1-ène
 Pent-1-ène

(Z)-pent-2-ène

Difficulté à différencier les isomères

=> nécessité d’un autre type de
spectre : RMN

2-méthylbut-2-ène
Différence alcane dérivé carbonylé
pentane

pentanal

Pentan-3-one
Différence alcane amine
 pentane

Pentan-1-amine
acide carboxylique
Acide pentanoïque

Pentan-1-ol

Pentan-3-one
Ester
Amide
Cycle aromatique
pentane

Toluène
Identification d’un composé
Les spectres IR ci-dessous sont ceux de l’éthanoate de méthyle et de la benzamide
Retrouvez-les en justifiant.

CH3-COO-CH3

C=O

C-O

Harmonique de CH3-COO-CH3
vibration du cycle
aromatique

C-H
aromatique C=C
aromatique

C=O abaissé car conjugué