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Département de Physique

Cours d’Electromagnétisme
MIP-Semestre 4

Pr. A. MARJAOUI 2023 / 2024


Sommaire
• Chapitre I: Électrostatique des milieux diélectriques.
• Chapitre II: Magnétostatique des milieux aimantés.
• Chapitre III: Régimes Variables et équations de Maxwell.
• Chapitre IV: Propagation des ondes électromagnétiques dans le
vide.
• Chapitre V: Propagation des ondes électromagnétiques dans la
matière.
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Cours d'Electromagnétisme MIP_ P42 - A. Marjaoui
Chapitre I:

Électrostatique des milieux diélectriques

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❑ Introduction
Matériaux

Isolants Semi conducteurs Conducteurs

4
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I. Milieux diélectriques – Polarisation
1. Définition

Un matériau diélectrique: Un isolant qui ne possède pas des charges libres susceptibles
de se déplacer à travers le matériau sous l’effet d’un champ électrique appliqué.

2. Diélectriques polaires et non polaires

Diélectriques polaires

Exemples : - Corps solide : Electrets (très rares)


- Molécules de HCl, H2O, …etc.

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Diélectriques non polaires

dM = 0 dM1 dM2

dM1 = − dM2 ⇒ dM = 0

Exemples : Molécules diatomiques: H2, O2, N2.

Molécules non linéaires : CH4 ,CCI4, C6H6,

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3. Polarisation électrique

Polarisation électrique P: densité de moments dipolaires dans un milieu diélectrique.


𝑑𝑀
𝑃= 𝑃 = 𝐶. 𝑚−2
𝑑𝜏
❑ Le vecteur polarisation P peut être uniforme ou pas.
❑ Le champ électrique E et la polarisation P sont supposés indépendants du temps.

Etudier la polarisation d’un diélectrique revient à:

Etudier la réponse de la matière au


Déterminer la modification de
champ appliqué, autrement dit,
champ crée par la polarisation 𝑷
déterminer la polarisation 𝑷
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4. Potentiel créé par un milieu diélectrique polarisé

Le potentiel électrostatique créé en un point M par le volume d𝜏 de


moment dipolaire 𝑑𝑀 est :

1 𝑑𝑀. 𝑢
𝑑𝑉 𝑀 =
4𝜋𝜀0 𝑟 2

Le potentiel créé par tout le volume (D) est :

1 𝑑𝑀. 𝑢
𝑉 𝑀 = ම
4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟 2

avec
𝑑𝑀 = 𝑃. d𝜏
1 𝑃. 𝑢
𝑉 𝑀 = ම 2
d𝜏
4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟
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5. Distribution de charges équivalentes à la polarisation

Analyse vectorielle 𝑑𝑖𝑣 𝑓. 𝑣Ԧ = 𝑓. 𝑑𝑖𝑣 𝑣Ԧ + 𝑣.


Ԧ 𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑓

On a:
𝑃. 𝑢 1 𝑃 𝑑𝑖𝑣𝑃
2
= 𝑃. 𝑔𝑟𝑎𝑑 = 𝑑𝑖𝑣 −
𝑟 𝑟 𝑟 𝑟

L’expression de potentiel V(M) s’écrit :

1 𝑃. 𝑢 1 𝑃 1 𝑑𝑖𝑣𝑃
𝑉 𝑀 = ම 2
d𝜏 = ම 𝑑𝑖𝑣 d𝜏 − ම d𝜏
4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟 4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟 4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟

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𝑃 𝑃 𝑃. 𝑛
Théorème d’Ostrogradski ම 𝑑𝑖𝑣 d𝜏 = ඵ Ԧ
d𝑆 = ඵ d𝑆
(𝐷) 𝑟 (Σ) 𝑟 (Σ) 𝑟

1 𝑃. 𝑛 1 − 𝑑𝑖𝑣𝑃
𝑉 𝑀 = ඵ 𝑑𝑆 + ම 𝑑𝜏
4𝜋𝜀0 (𝛴) 𝑟 4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟

1 𝑃. 𝑛

4𝜋𝜀0 (Σ) 𝑟
d𝑆 ⟹ σp = 𝑃. 𝑛 ≡ 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑡é 𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒

1 − 𝑑𝑖𝑣𝑃
ම d𝜏 ⟹ ρp = −𝑑𝑖𝑣𝑃 ≡ 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑡é 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒
4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟

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Conclusion

𝜮
𝜮
𝝈𝒑

𝑷(𝑴) 𝝆𝒑

(𝑫)
(𝑫)

Diélectrique polarisé de Espace de vide de volume


volume (D) limité par la (D) limité par la surface
surface (𝛴) (𝛴)
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6. Potentiel électrostatique total produit en un point à l’extérieur d’un diélectrique
polarisé

En présence de charges libres de densité volumique ρ, le potentiel électrostatique total


V(M) créé en un point par un diélectrique polarisé est :

1 𝜎𝑝 1 𝜌 1 𝜌𝑝
𝑉 𝑀 = ඵ 𝑑𝑆 + ම 𝑑𝜏 + ම 𝑑𝜏
4𝜋𝜀0 (𝛴) 𝑟 4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟 4𝜋𝜀0 (𝐷) 𝑟

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7. Déplacement électrique

Dans le cas où un diélectrique polarisé possède (en plus des charges de polarisation) des charges libres
de densité ρ, la densité volumique de charge totale dans le diélectrique est : 𝜌𝑡 = 𝜌𝑝 +𝜌

La forme locale du théorème de Gauss s’écrit :


𝜌𝑡
𝑑𝑖𝑣𝐸 =
𝜀0

Si l’on introduit le vecteur déplacement électrique, ou


vecteur induction électrique ou encore vecteur 𝐷 définit
par:
𝐷 = 𝜀0 𝐸 + 𝑃
La forme locale du théorème de Gauss s’écrit :
𝑑𝑖𝑣𝐷 = 𝜌
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Exemple de champs crées par un corps polarisé

Cylindre de révolution polarisé uniformément selon son axe

Calcul du champ électrique créé au centre du cylindre ?

𝑃 uniforme ⇒ 𝜌p = −𝑑𝑖𝑣 𝑃 = 0

σp = +P sur la surface supérieure


σp = 𝑃. 𝑛 ⇒ ൞σp = −P sur la surface inférieure
σp = 0 sur la surface latérale

En calculant le champ électrique créé par un disque uniformément chargé en un


point de son axe , on obtient :
(1−𝑐𝑜𝑠𝜃0 )
𝐸𝑝 𝑜 = − . 𝑃
𝜀0

Dans le diélectrique, le champ 𝐸 , est opposé à la polarisation qui le crée Champ dépolarisant.
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II. Conditions de passage à la surface de séparation de deux milieux diélectriques
1. Propriétés du potentiel électrostatique
Soit M ∈ S (surface de séparation de deux milieux diélectriques )
M1, M2 deux points (respectivement de D1 et D2) très voisins de M sur la
droite générée par 𝑛 (𝑛1 = 𝑛 = − 𝑛2 ) et passant par M.
Posons 𝑀1 𝑀2 = ℎ avec ℎ → 0,
𝑉2 −𝑉1 𝑉1 −𝑉2
On a :𝐸 = −𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉 ⇒ 𝐸 = − =
𝑀1 𝑀2 𝑙

A la surface de séparation on a:
𝑀1 → 𝑀 et 𝑀2 → 𝑀 ⇒ ℎ→ 0

Si 𝑉1 ≠ 𝑉2 ⇒ 𝐸 → ∞ Ce qui est absurde physiquement.


→ 𝑉1 = 𝑉2

Le potentiel électrique V est continu à la surface de


séparation entre deux milieux diélectriques. 15
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2. Propriétés du vecteur déplacement électrique

On suppose la présence sur la surface de séparation (S), de


charges libres de densité σ (M).

Théorème de Gauss appliqué au vecteur déplacement 𝐷

Φ 𝐷 = σ𝑖 𝑄𝑖

⇒ 𝐷1 𝑀1 . 𝑛1 𝑑𝑆1 + 𝐷2 𝑀2 . 𝑛2 𝑑𝑆2 + Φ𝑙𝑎𝑡 𝐷 = 𝑄𝑖𝑛𝑡

Or, 𝑛1 = 𝑛= − 𝑛2

⇒ Φ 𝐷 = 𝐷1 𝑀1 − 𝐷2 𝑀2 𝑑𝑆. 𝑛 + Φ𝑙𝑎𝑡 𝐷 = 𝑄𝑖𝑛𝑡

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La charge libre à l’intérieur du cylindre (S) est :
𝑄𝑖𝑛𝑡 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄𝑆 = 𝜌ℎ𝑑𝑆1 + 𝜌ℎ𝑑𝑆1 + σ𝑑𝑆

A la surface de séparation, on a:
𝑀1 → 𝑀 et 𝑀2 → 𝑀 ⇒ ℎ→ 0

⇒ 𝐷1 𝑀1 − 𝐷2 𝑀2 .𝑛 = σ

⇒ 𝐷1𝑁 −𝐷2𝑁 = σ
avec 𝐷1𝑁 et 𝐷2𝑁 les composantes normales de respectivement dans les milieux 1 et 2.

✓ En général, σ = 0 ⇒ 𝐷1𝑁 = 𝐷2𝑁


Dans ce cas, il y a continuité de la composante normale de 𝐷

✓ Dans le cas où σ ≠ 0, la composante normale du vecteur électrique présente une discontinuité σ


à la surface de séparation entre deux milieux diélectriques.
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3. Propriétés du champ électrique
Contour rectangulaire élémentaire ABCFA tel que :

AB et CD ∕∕ dS
AD et BC ⊥ dS

La circulation de 𝐸 sur ce contour fermé est nulle :

ර 𝐸 . 𝑑𝑙Ԧ = 0 Avec: Γ = ABCDA


Γ

Posons 𝐴𝐵 = 𝑑 𝑙Ԧ et 𝐶𝐷 = −𝑑 𝑙Ԧ

La circulation de 𝐸 sur ce contour  s'écrit alors:

 𝐸 = 𝐸1 𝑀1 . 𝑑𝑙Ԧ − 𝐸2 𝑀2 . 𝑑𝑙Ԧ + 𝑑𝜉 = 0

Avec 𝜉 est la circulation de 𝐸 sur les côtés BC et DA,

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A la surface de séparation on a :
𝑑𝜉 = 0 ⟹ 𝐸1 𝑀1 . 𝑑 𝑙Ԧ − 𝐸2 𝑀2 . 𝑑𝑙Ԧ = 0

Soit 𝑡Ԧ le vecteur unitaire de la tangente à (S) ⟹ 𝑑𝑙Ԧ = −𝑑𝑙. 𝑡Ԧ

⟹ 𝐸1𝑇 = 𝐸2𝑇 avec 𝐸1𝑇 = 𝐸1 . 𝑡

𝐸2𝑇 = 𝐸2 . 𝑡

Il y a continuité de la composante tangentielle du champ électrique


𝐸 à la surface de séparation deux milieux diélectriques.

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III. Diélectriques linéaires homogènes et isotropes (LHI)
1. Définition
Un matériau diélectrique est dit linéaire , homogène et isotrope si les vecteurs champ électrique 𝐸 et
polarisation 𝑃 peuvent s’écrire sous la forme :

𝑃 = 𝜒𝑒 . 𝜀0 . 𝐸 𝜒𝑒 : Susceptibilité ( 𝜒𝑒 > 0 )
diélectrique
Linéaires : relations linéaires entre les différentes grandeurs, ici la linéarité porte sur les
vecteurs champs.
Homogènes : mêmes propriétés en tout point du milieu.
Isotropes : mêmes propriétés dans toutes les directions du milieu.

➢ 𝜒𝑒 traduit la réponse du matériau à l’action d’un champ électrique extérieur.


➢ 𝜒𝑒 est un coefficient positif qui dépend :
▼ du matériau ( densité, … et.)
▼ de l’état physique du matériau (température, pression, … etc.) 20
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Cas des matériaux non isotropes

▼ La susceptibilité magnétique est décrite par un tenseur représenté par une matrice 3x3 symétrique

𝑃 = 𝜀0 . 𝜒𝑒 . 𝐸

▼ Le vecteur polarisation 𝑃 n’est pas forcément parallèle au vecteur champ électrique 𝐸

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2. Permittivité électrique
Milieu diélectrique LHI ⟹ 𝑃 = 𝜒𝑒 . 𝜀0 . 𝐸

Définition du vecteur déplacement électrique ⟹ 𝐷 = 𝜀0 . 𝐸 + 𝑃

= 𝜀0 . 𝐸 + 𝜒𝑒 . 𝜀0 . 𝐸

= 𝜀0 1 + 𝜒𝑒 . 𝐸
Posons : 𝜀 = 𝜀0 1 + 𝜒𝑒 et 𝜀𝑟 = 1 + 𝜒𝑒

𝐷 = 𝜀. 𝐸

▼ 𝜀 est la permittivité absolue du milieu diélectrique.


▼ 𝜀𝑟 est la permittivité relative du diélectrique.
▼ 𝜀𝑟 dépend du matériau diélectrique et de son état physique.

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Cas des matériaux non isotropes

▼ La permittivité relative du diélectrique est décrite par un tenseur représenté par une matrice 3x3 symétrique

𝐷 = 𝜀0 . 𝜀𝑟 . 𝐸

▼ Valeurs de permittivité relatives de quelques diélectriques fluides et solides

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3. Equations locales de l’électrostatique dans le cas d’un diélectrique LHI
Diélectrique polarisé
𝜌𝑡
Forme locale du théorème de Gauss ⟹ 𝑑𝑖𝑣𝐸 =
𝜀0

avec 𝜌𝑡 = 𝜌 + 𝜌𝑝 : la densité de charge totale dans le diélectrique


𝜌
Or 𝜌𝑝 = −𝑑𝑖𝑣𝑃 = −𝑑𝑖𝑣𝜒𝑒 . 𝜀0 . 𝐸 ⟹ 𝑑𝑖𝑣𝐸 + 𝜒𝑒 𝑑𝑖𝑣𝐸 =
𝜀0
𝜌 𝜌 𝜌
⟹ 1 + 𝜒𝑒 𝑑𝑖𝑣𝐸 = ⟹ 𝑑𝑖𝑣𝐸 = =
𝜀0 𝜀0 𝜀𝑟 𝜀
Conclusion: Dans un diélectrique LHI la forme locale du théorème de Gauss s’écrit :
𝜌
𝑑𝑖𝑣𝐸 =
𝜀
Par ailleurs ∶ 𝐸 = −𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉 et que 𝑑𝑖𝑣 𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉= ∆𝑉

𝜌 Equation de Poisson dans


⟹ ∆𝑉 + =0
𝜀 un diélectrique LHI
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4. Relation entre 𝜌 et 𝜌𝑝
Définition du vecteur déplacement électrique ⟹ 𝐷 = 𝜀0 . 𝐸 + 𝑃

⟹ 𝑑𝑖𝑣 𝐷 = 𝑑𝑖𝑣 𝜀0 . 𝐸 + 𝑃 = 𝜀0 𝑑𝑖𝑣𝐸 + 𝑑𝑖𝑣𝑃


𝜌
Or 𝑑𝑖𝑣 𝐷= 𝜌 , 𝑑𝑖𝑣𝐸 = et 𝑑𝑖𝑣𝑃 = −𝜌𝑝
𝜀
𝜌 𝜌
⟹ 𝜌 = 𝜀0 . − 𝜌𝑝 = − 𝜌𝑝
𝜀 𝜀𝑟
1
𝜌𝑝 = 𝜌. −1
⟹ 𝜀𝑟
Par conséquent la densité volumique totale est :
𝜌 𝜌
⟹ 𝜌𝑡 = 𝜌 + 𝜌𝑝 = → 𝜌𝑡 =
𝜀𝑟 𝜀𝑟

▼ 𝜌 et 𝜌𝑝 sont de signes opposés

▼ 𝜌 > 𝜌𝑝
▼ 𝜌𝑡 < 𝜌 et sont de mêmes signes ⟹ une partie de 𝜌 est neutralisée par 𝜌𝑝
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5. Energie emmagasinée dans un diélectrique

On considère un diélectrique (D) comportant une densité de


charges volumique libre .

Le travail effectué pour ramener une charge libre 𝑑𝑞 = 𝜌 𝑑𝜏

de l’infini au point M est: 𝑑𝑊 = 𝑉. 𝑑𝑞


avec V : le potentiel électrostatique au point M
L’énergie mutuelle des charges libres contenues dans le diélectrique s’écrit :
1 1
𝑊 = ‫𝑉 )𝐷(׮‬. 𝑑𝑞 ⟹ 𝑊 = ‫𝑉 𝐷 ׮‬. 𝜌. 𝑑𝜏
2 2

1
Or on a 𝑑𝑖𝑣 𝐷= 𝜌 ⟹ 𝑊 = ‫𝑉 𝐷 ׮‬. 𝑑𝑖𝑣 𝐷. 𝑑𝜏
2

Par ailleurs: 𝑑𝑖𝑣 𝑉. 𝐷 = 𝑉. 𝑑𝑖𝑣 𝐷 + 𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉. 𝐷

1 1
⟹ 𝑊= ම 𝑑𝑖𝑣 𝑉. 𝐷 . 𝑑𝜏 − ම 𝐷. 𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉. 𝑑𝜏
2 𝐷 2 𝐷
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D’après le théorème d’Ostrogradsky-Green on a :

‫𝑉 𝑣𝑖𝑑 𝐷 ׮‬. 𝐷 . 𝑑𝜏 = ‫𝑉 )𝑆(׭‬. 𝐷. 𝑑𝑆 = 0

car V est supposé nul sur la surface (S) (hypothèse initiale)


1
⟹ 𝑊 = − ‫𝐷 𝐷 ׮‬. 𝑔𝑟𝑎𝑑 𝑉. 𝑑𝜏
2

𝐷. 𝐸
⟹ 𝑊=ම . 𝑑𝜏
𝐷 2

Dans le cas d’un diélectrique LHI c’est-à-dire :


𝐷 = 𝜀. 𝐸
L’énergie électrostatique emmagasinée dans le diélectrique
devient :
L’énergie électrostatique emmagasinée
𝜀. 𝐸 2
⟹ 𝑊=ම . 𝑑𝜏 par unité de volume du diélectrique est:
𝐷 2
𝑑𝑊 𝜀. 𝐸 2
⟹ =
𝑑𝜏 2
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6. Etude microscopique de la polarisation
1. Introduction

Approche macroscopique ⟹ Notion de vecteur polarisation 𝑃

Cas d'un diélectrique LHI ⟹ 𝑃 = 𝜀0 . 𝜒𝑒 . 𝐸 = 𝜀0 . 𝜀𝑟 − 1 . 𝐸


𝜀𝑟 et 𝜒𝑒 sont des constantes macroscopiques caractéristiques du matériaux diélectrique

Approche macroscopique

Interprétation microscopique de la polarisation à partir des moments dipolaires associés


aux éléments microscopiques formant le diélectrique (atomes, molécules, ions , … etc.) ?

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Approche macroscopique

Théorie de la mécanique quantique Physique classique


(cadre naturel à l’échelle atomique)

Modèles relativement
simples

Ordres et grandeurs
satisfaisants

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2. Polarisabilité
Echelle microscopique

Action d'un champ électrique local Eloc sur un atome


ou molécule (polaire ou non polaire)

Apparition d’un dipôle électrique du moment 𝑝Ԧ

𝑝Ԧ = 𝜀0 .𝛼.𝐸𝑙𝑜𝑐

𝛼: Coefficient positif appelé polarisabilité, 𝛼 = 𝑚3


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Processus de polarisation

Polarisabilité électronique Polarisabilité atomique Polarisabilité d’orientation

Réarrangement du nuage Déplacement à la fois Orientation des dipôles


électronique du nuage électronique et moléculaires permanents
des positions relatives
des atomes

𝑝Ԧ 𝑧 = 𝜀0 .𝛼𝑜𝑟 .𝐸𝑙𝑜𝑐
𝑝Ԧ = 𝜀0 .𝛼𝑒 .𝐸𝑙𝑜𝑐
𝑝Ԧ = 𝜀0 .(𝛼𝑒 +𝛼𝑎 ).𝐸𝑙𝑜𝑐

𝛼𝑜𝑟 ≫ 𝛼𝑒 et 𝛼𝑎
(≈1000 fois)
(𝛼𝑒 /𝛼𝑎 =10) 31
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3. Champ local : Méthode de Lorentz

Champ local 𝐸 loc agissant sur un dipôle du diélectrique


⟹ Champ électrique créé par les autres dipôles entourant celui - ci

⁃ Milieu diélectrique dense de polarisation 𝑃


⁃ Molécule au centre d'une sphère de rayon
1
R (R≈30 à 100 Å) creusée dans le diélectrique 𝐸1 = 𝐸0 −
𝑃
𝜀0
(1) (𝟐)
𝐸𝑙𝑜𝑐 = 𝐸1 + 𝑬𝟏
(1)
𝐸1 : Champ créé par les dipôles présents à l'extérieur de la sphère de Lorentz (Champ de maxwell)
(2)
𝐸1 : Champ créé par les dipôles présents à l’intérieur de la sphère de Lorentz
(1) 1
Calcul de 𝐸Ԧ1 ⟹ Description en terme de polarisation macroscopique 𝑃 ⟹ 𝐸1 = 𝐸0 + 𝐸𝑑
(2)
Calcul de 𝐸Ԧ1 ⟹ Nécessite la connaissance de la répartition spatiale exacte des dipôles
(𝟐) 𝑷
𝑬𝟏 = P
Eloc = E0 + Ed + 3ε 32
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0
3. Relation de clausius-Mossotti

➢ Fluide constitué de molécules non polaires de polarisabilité 𝛼 (𝛼 = 𝛼𝑒 + 𝛼𝑎 + 𝛼𝑜𝑟 )


➢ Autour d’une molécule M donnée, les autres molécules sont réparties de façon aléatoire
𝑃
⟹ Eloc = 𝐸 +
3𝜀0

La polarisation du milieu P est donnée par : 𝑃 = N. p = N. 𝜀0 .𝛼.Eloc


N :nombre de dipôles induits par unité de volume
𝑃
⟹ 𝑃 = N. 𝜀0 .𝛼 𝐸 +
3𝜀0
N𝛼
⟹ 𝑃= 𝜀0 𝐸
N𝛼
1 − ൗ3
Or on a : 𝑃 = 𝜀0 . 𝜒𝑒 . 𝐸 = 𝜀0 . 𝜀𝑟 − 1 . 𝐸
N𝛼
Par identification on a : 𝜒𝑒 =𝜀𝑟 − 1 =
1−N𝛼Τ3

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𝜀𝑟 − 1 N 𝛼
=
𝜀𝑟 + 2 3

Equation traduisant une relation entre une grandeur microscopique (𝛼)


et une grandeur macroscopique (𝜀𝑟 )

En introduisant la masse volumique du fluide cette relation peut s'écrire sous la forme:

𝑀 𝜀𝑟 − 1 n 𝛼
. = Relation de Clausius Mossotti
𝜌 𝜀𝑟 + 2 3

M : masse moléculaire
 : masse volumique 𝜌 = 𝑁 𝑀Τ𝑛 soit N =𝜌. n / M
n : nombre d’Avogadro
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