UNIVERSITE DE SAN PEDRO UFR SDM ANNEE UNIVERSITAIRE 2022-2023

UE GENETIQUE

ECUE 2 : MUTATIONS GENIQUES

EVALUATION TD LICENCE 2 SCIENCES DE LA MER (1h30min)

Exercice 1
1-b
2-c
3-d

Exercice 2

les désaminants Les analogues de bases les acridines les alkylants

les agents 1;9 6;3 4;7 2 ; 5 ;8
mutagènes
chimiques

Exercice 3

Quand on compare l’ADN du sauvage à celui du mutant A, on

remarque que la mutation se situe au niveau de la deuxième paire
de bases.
La paire CG du sauvage est remplacée dans le mutant par la paire AT.
On a donc une substitution qui est une transversion.
Le mécanisme moléculaire ayant conduit au mutant A est le suivant :

Quand on compare l’ADN du sauvage à celui du mutant B, on

remarque que la mutation se situe près la deuxième paire de bases CG
du sauvage.
Entre la deuxième paire de bases CG et la troisième paire de base TA,
il y a eu une insertion la paire de bases AT ; ce qui a conduit au
mutant B.
Le mécanisme moléculaire ayant conduit au mutant B est le suivant :
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Exercice 4
Ecrivons le brin complémentaire de l’ADN transcrit
1) 5’ATG ATC CAG CAA ACC AAA TGT AAC AAC TCG GCA GCT 3’ (brin non transcrit)
3’TAC TAG GTC GTT TGG TTT ACA TTG TTG AGC CGT CGA 5’ ( brin transcrit)
Transcription du brin d’ADN

3’TAC TAG GTC GTT TGG TTT ACA TTG TTG AGC CGT CGA 5’ ( brin transcrit)
5’AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU 3’ARNm

2) Traduction du brin d’ARNm

5’AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU 3’ARNm
Protéine : Met -Ile –Gln – Gln – Thr – Lys – Cys – Asn – Asn – Ser – Ala – Ala

3) La 1ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être remplacé par
CGU, ou CGC, ou CGA, ou CGG, ou AGA, ou AGG.

ATTENTION : la mutation à l’origine de cette modification s’est opérée sur l’ADN.

L’hypothèse la plus simple est que la mutation porte sur les deux 1ers nucléotides : TC remplacés par CG ou par
AG sur le brin non transcrit de l’ADN.

4. Le 4e codon (CAA) a dû être remplacé par un codon-stop : UAA ou UAG ou UGA. Il suffit donc d’un seul
remplacement du C par un U dans l’ARNm, c’est-à-dire une mutation remplaçant le C par un T dans le brin
non transcrit de l’ADN, pour que la traduction de l’ARNm en protéine s’arrête au 3e acide aminé.