L’IMMUNOGLOBULI

NE HUMAINE ANTI-D
 Statut

Nomenclature hospitalière
 Indications thérapeutiques

*Prévention de l'allo-immunisation fœto-maternelle Rh(D) chez les

femmes Rh(D) négatif dans les situations suivantes :

-Grossesse/accouchement d'un enfant Rh positif.

- Avortement/risque d'avortement, grossesse extra- utérine

- Hémorragie transplacentaire faisant suite à une hémorragie

ante-partum, une amniocentèse, une biopsie chorionique ou des
manœuvres obstétricales, telles que version par manœuvres
externes ou traumatisme abdominal.
*Traitement des personnes Rh(D)-négatif après transfusions
incompatibles de sang Rh(D)-positif ou d'autres produits contenant des
globules rouges, par exemple des concentrés plaquettaires
 COMPOSITION:
*Une ampoule de 1 ml contient :

625 UI (125 µg) d’immunoglobuline humaine anti-D

Teneur en protéines 165 mg dont au moins 95% d'immunoglobuline G.
La teneur maximale en IgA n’excède pas 0,05 % de la teneur totale en protéine.

*Une ampoule de 2 ml contient :

1250 UI (250 µg) d’immunoglobuline humaine anti-D

Les autres composants sont : la glycine, le chlorure de sodium, l'acétate de

sodium et l'eau pour préparations injectables
 Posologie

Prévention de l'immunisation Rh(D) chez des femmes Rh(D)-négatif

· 
Prophylaxie anténatale entre 250 et 1650 UI.

* Prophylaxie anténatale planifiée:

Une dose unique entre la 28ème et la 30ème semaine de
grossesse ou deux doses, à la 28ème et à la 34ème semaine.

*Prophylaxie anténatale suite à des complications de la grossesse :

Une dose unique doit être administrée le plus vite possible
dans les 72 heures et, si nécessaire, répétée à des
intervalles de 6 à 12 semaines tout au long de la grossesse.
 · Prophylaxie post-partum

Les doses actuellement administrées varient entre

500 et 1500 UI.
le produit doit être administré à la mère le plus
vite possible dans les 72 heures suivant
l'accouchement d'un enfant Rh-positif.
Si plus de 72 heures se sont écoulées, le produit ne
doit pas être écarté mais administré sans attendre.
Transfusions incompatibles de globules rouges (GR)

La dose recommandée est de 20 microgrammes (100 UI)

d'immunoglobuline anti-D pour 2ml de sang transfusé
Rh(D)-positif ou pour 1 ml de concentré de globules rouges
 Mode d'administration

 Voie intramusculaire.

 Si un volume important (>2 ml pour les enfants ou >5 ml pour les

adultes) est requis, il est recommandé de l’administrer en doses
séparées à différents sites d'injection.

 Si l’administration intramusculaire est contre-indiquée (troubles

hémorragiques), l’injection peut être administrée par voie sous-cutanée,
si une solution pour injection intraveineuse n'est pas disponible. Une
légère pression à l'aide d'une compresse doit être exercée sur le site
après l'injection
 Incompatibilités

 ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres

médicaments
 Conservation:

 30 mois.

 Le contenu d'une ampoule ouverte doit être utilisé

immédiatement.

 A conserver au réfrigérateur (2°C-8°C). Conserver

l’ampoule dans l'emballage extérieur à l’abri de la
lumière
 prix

110.753